දීර්ඝතම ජීවන චක්රය සෛල වලට අනුරූප වේ. සෛල චක්රය. සෛල චක්රය සහ මයෝසිස්

සෛල චක්‍රය යනු මව් සෛලය බෙදීමෙන් එය සෑදුණු මොහොතේ සිට එහිම බෙදීම හෝ මරණය දක්වා සෛල පැවැත්මේ කාලයයි.

සෛල චක්රයේ කාලසීමාව

විවිධ සෛල අතර සෛල චක්රයේ දිග වෙනස් වේ. වැඩිහිටි ජීවීන්ගේ වේගයෙන් ප්‍රතිනිෂ්පාදනය වන සෛල, එපීඩර්මිස් සහ කුඩා අන්ත්‍රයේ රක්තපාත හෝ බාසල් සෛල, සෑම පැය 12-36 කට වරක් සෛල චක්‍රයට ඇතුළු විය හැකිය (මිනිත්තු 30 ක් පමණ) echinoderms, උභයජීවීන්ගේ බිත්තර වේගයෙන් ඛණ්ඩනය වීමේදී. සහ අනෙකුත් සතුන්. පර්යේෂණාත්මක තත්වයන් යටතේ, බොහෝ සෛල සංස්කෘතික රේඛා කෙටි සෛල චක්රයක් (පැය 20 ක් පමණ) ඇත. බොහෝ ක්රියාකාරී ලෙස බෙදෙන සෛල සඳහා, මයිටෝස් අතර කාලය ආසන්න වශයෙන් පැය 10-24 කි.

සෛල චක්රය අදියර

යුකැරියෝටික් සෛල චක්‍රය කාල පරිච්ඡේද දෙකකින් සමන්විත වේ:

DNA සහ ප්‍රෝටීන සංස්ලේෂණය කර සෛල බෙදීම සඳහා සූදානම් වීම සිදු වන "අන්තර් අදියර" ලෙස හඳුන්වන සෛල වර්ධනයේ කාල පරිච්ඡේදයකි.

සෛල බෙදීමේ කාලය, "අදියර M" ලෙස හැඳින්වේ (මයිටෝසිස් - මයිටෝසිස් යන වචනයෙන්).

අතුරුමුහුණත කාල පරිච්ඡේද කිහිපයකින් සමන්විත වේ:

G 1-අදියර (ඉංග්‍රීසියෙන්. පරතරය- පරතරය), හෝ mRNA, ප්‍රෝටීන සහ අනෙකුත් සෛලීය සංරචකවල සංශ්ලේෂණය සිදුවන ආරම්භක වර්ධන අවධිය;

S-phase (ඉංග්‍රීසියෙන්. සංශ්ලේෂණය- සංශ්ලේෂණය), සෛල න්‍යෂ්ටියේ DNA ප්‍රතිනිර්මාණය සිදු වන අතර, කේන්ද්‍රීය ද දෙගුණ වේ (ඒවා තිබේ නම්, ඇත්ත වශයෙන්ම).

G 2 අදියර, මයිටෝසිස් සඳහා සූදානම් වීම සිදු වේ.

තවදුරටත් බෙදී නොයන අවකල සෛලවල, සෛල චක්‍රයේ G 1 අදියරක් නොතිබිය හැකිය. එවැනි සෛල G0 විවේක අවධියේ පවතී.

සෛල බෙදීමේ කාලය (අදියර M) අදියර දෙකක් ඇතුළත් වේ:

karyokinesis (සෛල න්යෂ්ටිය බෙදීම);

සයිටොකිනේසිස් (සයිටොප්ලාස්ම් බෙදීම).

අනෙක් අතට, මයිටෝසිස් අදියර පහකට බෙදා ඇත.

සෛල බෙදීම පිළිබඳ විස්තරය මයික්‍රොසීන් ඡායාරූපකරණය සමඟ ඒකාබද්ධව ආලෝක අන්වීක්ෂ දත්ත මත පදනම් වී ඇති අතර ස්ථාවර සහ පැල්ලම් සහිත සෛලවල ආලෝකය සහ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයේ ප්‍රතිඵල මත පදනම් වේ.

සෛල චක්‍ර නියාමනය

සෛල චක්‍රයේ කාල පරිච්ඡේදවල නිතිපතා වෙනස්වීම් සිදු වන්නේ සයික්ලින් මත යැපෙන කිනේස් සහ සයික්ලින් වැනි ප්‍රෝටීන වල අන්තර්ක්‍රියා මගිනි. G0 අදියරෙහි සෛල වර්ධන සාධකවලට නිරාවරණය වන විට සෛල චක්රයට ඇතුල් විය හැක. පට්ටිකා-ව්‍යුත්පන්න, එපීඩර්මල් සහ ස්නායු වර්ධන සාධක වැනි විවිධ වර්ධන සාධක, ඒවායේ ප්‍රතිග්‍රාහකවලට බන්ධනය වීමෙන්, අන්තර් සෛලීය සංඥා කඳුරැල්ලක් අවුලුවයි, අවසානයේදී සයික්ලින් ජාන සහ සයික්ලින් මත යැපෙන කයිනේස් පිටපත් කිරීමට තුඩු දෙයි. සයික්ලින් මත යැපෙන කයිනස් සක්‍රීය වන්නේ අනුරූප සයික්ලින් සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කරන විට පමණි. සෛලයේ විවිධ සයික්ලින් වල අන්තර්ගතය සෛල චක්රය පුරාම වෙනස් වේ. සයික්ලින් යනු සයික්ලින්-සයික්ලින් මත යැපෙන කිනේස් සංකීර්ණයේ නියාමන සංරචකයකි. kinase යනු මෙම සංකීර්ණයේ උත්ප්‍රේරක සංරචකයයි. සයික්ලින් නොමැතිව කිනේස් ක්රියාකාරී නොවේ. සෛල චක්‍රයේ විවිධ අවස්ථා වලදී විවිධ සයික්ලින් සංස්ලේෂණය වේ. මේ අනුව, සයික්ලින් බී/සයික්ලින් මත යැපෙන කයිනේස් සංකීර්ණය මගින් උත්ප්‍රේරණය කරන ලද පොස්පරීකරණ ප්‍රතික්‍රියාවල සමස්ත කඳුරැල්ල දියත් කරන විට, ගෙඹි ඔයිසයිට් වල සයික්ලින් බී අන්තර්ගතය මයිටෝසිස් අවස්ථාවේ උපරිමයට ළඟා වේ. මයිටෝසිස් අවසානයේ සයික්ලින් ප්‍රෝටීන් මගින් වේගයෙන් විනාශ වේ.

සෛල බෙදීම- එක් මව් සෛලයකින් දියණියක සෛල දෙකක් හෝ වැඩි ගණනක් සෑදෙන ක්‍රියාවලි සමූහයකි.සෛල බෙදීම යනු ජීවයේ ජීව විද්‍යාත්මක පදනමයි. ඒක සෛලික ජීවීන් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, සෛල බෙදීම හරහා නව ජීවීන් සෑදී ඇත. බහු සෛලීය ජීවීන් තුළ, සෛල බෙදීම අලිංගික හා ලිංගික ප්‍රජනනය, ඒවායේ බොහෝ ව්‍යුහයන් වර්ධනය සහ ප්‍රතිෂ්ඨාපනය සමඟ සම්බන්ධ වේ. සෛල බෙදීමේ මූලික කාර්යය වන්නේ පරම්පරාගත තොරතුරු ඊළඟ පරම්පරාවට සම්ප්රේෂණය කිරීමයි. ප්‍රොකරියෝටික් සෛලවල පිහිටුවා ඇති න්‍යෂ්ටියක් නොමැත, එබැවින් ඒවායේ සෛල කුඩා දියණිය සෛල දෙකකට බෙදීම, ලෙස හැඳින්වේ. ද්විමය බෙදීම,පහසු සහ වේගවත්. යුකැරියෝට් වල සෛල බෙදීම් වර්ග කිහිපයක් තිබේ:

මයිටොටික් බෙදීම- එක් මව් සෛලයකින් එකම වර්ණදේහ කට්ටලයක් සහිත දියණියක සෛල දෙකක් සෑදෙන බෙදීම (සොමැටික් සෛල සඳහා)

මයෝටික් බෙදීම -බෙදීමේදී එක් මව් සෛලයක් අර්ධ (හැප්ලොයිඩ්) වර්ණදේහ කට්ටලයක් සහිත දියණිය සෛල හතරක් නිපදවයි (ලිංගික ප්‍රජනනය ඇති ජීවීන් තුළ)

අංකුර -එක් මව් සෛලයකින් දියණියක සෛල දෙකක් සෑදෙන බෙදීම, ඉන් එකක් අනෙකට වඩා ප්‍රමාණයෙන් විශාලය (උදාහරණයක් ලෙස යීස්ට් වල)

බහු බෙදීම(schizogony) - එක් මව් සෛලයකින් බොහෝ දියණියක සෛල සෑදෙන බෙදීම (උදාහරණයක් ලෙස, මැලේරියා ප්ලාස්මෝඩියම් තුළ).

සෛල බෙදීම සෛල චක්රයේ කොටසකි. සෛල චක්රය- මෙය සෛලයක් එක් කොට්ඨාශයක සිට තවත් අංශයකට පවතින කාලයයි.මෙම කාල පරිච්ඡේදයේ කාලසීමාව විවිධ ජීවීන් තුළ වෙනස් වේ (නිදසුනක් ලෙස, බැක්ටීරියා වල - විනාඩි 20-30, මිනිස් ලියුකෝසයිට් සඳහා - දින 4-5) සහ වයස, උෂ්ණත්වය, DNA ප්රමාණය, සෛල වර්ගය ආදිය මත රඳා පවතී. ඒක සෛලික ජීවීන් තුළ, සෛල චක්‍රය පුද්ගලයාගේ ජීවිතය සමඟ සමපාත වන අතර, බහු සෛලීය ජීවීන් තුළ, අඛණ්ඩව බෙදී යන ශරීර සෛල තුළ, එය මයිටොටික් චක්‍රය සමඟ සමපාත වේ. සෛල චක්‍රය තුළ සිදුවන අණුක ක්‍රියාවලි අනුක්‍රමික වේ. සෛල චක්‍රය ප්‍රතිවිරුද්ධ දිශාවට සිදු කළ නොහැක. සියලුම යුකැරියෝට් වල වැදගත් ලක්ෂණයක් වන්නේ සෛල චක්‍රයේ සංක්‍රාන්ති අවධීන් නිශ්චිත සම්බන්ධීකරණයකට යටත් වීමයි. සෛල චක්‍රයේ එක් අදියරක් දැඩි ලෙස ස්ථාපිත අනුපිළිවෙලකින් ප්‍රතිස්ථාපනය වන අතර, ඊළඟ අදියර ආරම්භ වීමට පෙර, පෙර අවධියේ ලක්ෂණය වන සියලුම ජෛව රසායනික ක්‍රියාවලීන් නිසි ලෙස සම්පූර්ණ කළ යුතුය. සෛල චක්රය තුළ ඇතිවන බාධාවන් වර්ණදේහ අසාමාන්යතා ඇති විය හැක. නිදසුනක් වශයෙන්, වර්ණදේහවල කොටසක් අහිමි විය හැකිය, දියණිය සෛල දෙකක් අතර ප්රමාණවත් ලෙස බෙදා හැරිය නොහැකි ය. එවැනි වර්ණදේහ අසාමාන්යතා පිළිකා සෛලවල ලක්ෂණයකි. සෛල චක්‍රය මෙහෙයවන නියාමන අණු ප්‍රධාන කාණ්ඩ දෙකක් ඇත. මේවා සයික්ලින් සහ සයික්ලින් මත යැපෙන කිනේස් එන්සයිම වේ. L. Hartwell, R. Hunt සහ P. Nurse 2001 වෛද්‍ය විද්‍යාව හෝ කායික විද්‍යාව පිළිබඳ නොබෙල් ත්‍යාගය ලබා ගත්තේ සෛල චක්‍ර නියාමනයේ මෙම කේන්ද්‍රීය අණු සොයා ගැනීම සඳහා ය.

සෛල චක්‍රයේ ප්‍රධාන කාල පරිච්ඡේද වන්නේ ඉන්ටර්ෆේස්, මයිටෝසිස් සහ සයිටොකිනේසිස් ය.

සෛල චක්රය= Interphase + Mitosis + Cytokinesis

අන්තර් අදියර (lat. අන්තර් - අතර, අදියර - පෙනුම) - සෛල බෙදීම් අතර හෝ සෛල බෙදීමේ සිට එහි මරණය දක්වා කාලය.

අන්තර් අවධි කාලසීමාව, රීතියක් ලෙස, සමස්ත සෛල චක්රයේ කාලයෙන් 90% දක්වා වේ. අන්තර්-අවස්ථා සෛලවල ප්‍රධාන ලක්ෂණය වන්නේ ක්‍රොමැටින් වල මංමුලාවන තත්වයයි. බෙදීමේ හැකියාව නැති වූ සෛලවල (නියුරෝන වැනි) අන්තර් අවධි යනු අවසාන මයිටෝසිස් සිට සෛලයේ මරණය දක්වා කාල පරිච්ඡේදයයි.

ඉන්ටර්ෆේස් මගින් සෛල වර්ධනය, DNA අණු දෙගුණ කිරීම, කාබනික සංයෝග සංශ්ලේෂණය, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා ව්‍යාප්තිය සහ සෛල බෙදීම සහතික කිරීමට අවශ්‍ය ATP හි ශක්තිය සමුච්චය වීම සහතික කරයි.

ඉන්ටර්ෆේස් පූර්ව සංස්ලේෂක, කෘතිම සහ පශ්චාත් සංස්ලේෂක කාල පරිච්ඡේද ඇතුළත් වේ. Presynthetic කාලය(G1 අදියර) - සෛල වර්ධනය මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, දීර්ඝතම කාලය වන අතර, සෛල වර්ධනය, වෙනස් කිරීම සහ ඔවුන්ගේ කාර්යයන් ඉටු කරයි. තවදුරටත් බෙදෙන්නේ නැති අවකල සෛලවල, සෛල චක්‍රයේ G1 අදියරක් නොමැත. එවැනි සෛල විවේක කාලය (G0 අදියර) වේ. සින්තටික් කාලය(S-phase) යනු ප්‍රධාන සිදුවීම DNA අනුපිටපත් වන කාල පරිච්ඡේදයකි. මෙම කාල පරිච්ඡේදයේ සෑම වර්ණදේහයක්ම bichromatid බවට පත් වේ. පශ්චාත් සින්තටික් කාලය(G2 අදියර) - මයිටෝසිස් සඳහා ක්ෂණිකව සූදානම් වීමේ කාලය.

අන්තර් අදියර තුළ ප්රධාන සිදුවීම්

මයිටෝසිස් යනු යුකැරියෝටික් සෛල බෙදීමේ ප්‍රධාන වර්ගයයි.මෙම කොටස අදියර 4 කින් සමන්විත වේ ( prophase, metaphase, anaphase, telophase) සහ මිනිත්තු කිහිපයක් සිට පැය 2-3 දක්වා පවතී.

Cntokinesis(හෝ සයිටෝටෝමිය) - යුකැරියෝටික් සෛලයක සයිටොප්ලාස්මය බෙදීම, සෛලය තුළ න්‍යෂ්ටිය බෙදීමෙන් පසුව සිදු වේ (මයිටොසිස්) බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, සෛලයේ සෛල ප්ලාස්මය සහ ඉන්ද්‍රියයන් දියණියගේ සෛල අතර ආසන්න වශයෙන් සමානව බෙදා හරිනු ලැබේ. ව්‍යතිරේකය යනු ඕජෙනිසිස් වන අතර, අනාගත බිත්තරයට සියලුම සයිටොප්ලාස්ම සහ ඉන්ද්‍රියයන් පාහේ ලැබෙන අතර ධ්‍රැවීය සිරුරු ඒවායින් කිසිවක් පාහේ අඩංගු නොවන අතර ඉක්මනින් මිය යයි. න්‍යෂ්ටික බෙදීම සයිටොකිනේසිස් සමඟ නොමැති අවස්ථාවන්හිදී, බහු න්‍යෂ්ටික සෛල සෑදී ඇත (නිදසුනක් ලෙස, තීර්යක් මාංශ පේශි තන්තු). telophase පසු වහාම Cytokinesis සිදු වේ. සත්ව සෛල තුළ, ටෙලෝෆේස් අතරතුර, ප්ලාස්මා පටලය සමකයේ (ක්ෂුද්‍ර තන්තු වල බලපෑම යටතේ) ඇතුළතට නැමීමට පටන් ගන්නා අතර සෛලය අඩකින් බෙදයි. ශාක සෛල තුළ, සමකයේ ඇති ක්ෂුද්‍ර සූතිකා වලින් ශරීරයක් සෑදී ඇත - phragmoblast.මයිටොකොන්ඩ්‍රියා, ඊආර්, ගොල්ගි උපකරණ සහ රයිබසෝම එයට ගමන් කරයි. ගොල්ගි උපකරණයේ ඇති කුහර එකතු වී සෛල තහඩුවක් සාදයි, එය ප්‍රගුණනය වී මව් සෛලයේ සෛල බිත්තිය සමඟ ඒකාබද්ධ වේ.

ජීව විද්යාව +ඇපොප්ටෝසිස්වැඩසටහන්ගත සෛල මිය යාමේ සංසිද්ධියකි. වෙනත් ආකාරයේ සෛල මරණයක් මෙන් නොව - නෙරෝසිස්- ඇපොප්ටෝසිස් අතරතුර, සයිටොප්ලාස්මික් පටලයේ විනාශයක් නොමැති අතර, ඒ අනුව, සෛලයේ අන්තර්ගතය බාහිර සෛල පරිසරයට ඇතුල් නොවේ. විශේෂිත එන්සයිම එන්ඩොනියුක්ලීස් මගින් DNA කොටස් කැබලිවලට ඛණ්ඩනය වීම ලක්ෂණයකි. ඇපොප්ටෝසිස් ක්‍රියාවලිය ශරීරයේ සෛල සංඛ්‍යාව කායික නියාමනය සඳහා, පැරණි සෛල විනාශ කිරීම සඳහා, සරත් සෘතුවේ කොළ වැටීම සඳහා, ඝාතක ලිම්ෆොසයිට් වල සයිටොටොක්සික් බලපෑම සඳහා, ශරීරයේ කළල උත්පාදනය සඳහා අවශ්‍ය වේ. සාමාන්‍ය සෛල ඇපොප්ටෝසිස් පාලනයකින් තොරව සෛල ව්‍යාප්තියට සහ ගෙඩියක පෙනුමට මග පාදයි.

සෛලයක් සම්පූර්ණයෙන් බෙදීමට නම් එය ප්‍රමාණයෙන් වැඩි වී ප්‍රමාණවත් ඉන්ද්‍රිය ප්‍රමාණයක් සෑදිය යුතුය. අර්ධ වශයෙන් බෙදූ විට පාරම්පරික තොරතුරු අහිමි නොවීමට නම්, ඇය ඇගේ වර්ණදේහවල පිටපත් සෑදිය යුතුය. අවසාන වශයෙන්, පරම්පරාගත තොරතුරු දියණිය සෛල දෙකක් අතර දැඩි ලෙස සමානව බෙදා හැරීම සඳහා, එය දියණිය සෛල වෙත බෙදා හැරීමට පෙර වර්ණදේහ නිවැරදි අනුපිළිවෙලට සකස් කළ යුතුය. මෙම සියලු වැදගත් කාර්යයන් සෛල චක්රය තුළ සිදු කරනු ලැබේ.

සෛල චක්‍රය වැදගත් වන්නේ... එය වඩාත්ම වැදගත් දේ පෙන්නුම් කරයි: ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීමට, වර්ධනය කිරීමට සහ වෙනස් කිරීමට ඇති හැකියාව. හුවමාරුව ද සිදු වේ, නමුත් සෛල චක්රය අධ්යයනය කිරීමේදී එය නොසැලකේ.

සංකල්පයේ අර්ථ දැක්වීම

සෛල චක්රය - මෙය උපතේ සිට දියණිය සෛල සෑදීම දක්වා සෛලයක ජීව කාලයයි.

සත්ව සෛල තුළ, සෛල චක්රය, බෙදීම් දෙකක් (මයිටෝස්) අතර කාලසීමාව සාමාන්යයෙන් පැය 10 සිට 24 දක්වා පවතී.

සෛල චක්‍රය කාල පරිච්ඡේද කිහිපයකින් (සමාන පද: අදියර) සමන්විත වේ, ඒවා ස්වභාවිකව එකිනෙකා ප්‍රතිස්ථාපනය කරයි. සාමූහිකව, සෛල චක්‍රයේ පළමු අදියර (G 1, G 0, S සහ G 2) ලෙස හැඳින්වේ. අන්තර් අවධි , සහ අවසාන අදියර ලෙස හැඳින්වේ.

සහල්. 1.සෛල චක්රය.

සෛල චක්රයේ කාල පරිච්ඡේද (අදියර).

1. පළමු වර්ධන කාලය G1 (ඉංග්රීසි වර්ධනය - වර්ධනය සිට), චක්රයේ 30-40%, සහ ඉතිරි කාලය G 0

සමාන පද: postmitotic (mitosis පසු සිදු වේ) කාලය, presynthetic (DNA සංශ්ලේෂණයට පෙර ගමන් කරයි) කාලය.

සෛල චක්‍රය ආරම්භ වන්නේ මයිටෝසිස් හරහා සෛලයක උපතෙනි. බෙදීමෙන් පසු, දියණිය සෛල ප්රමාණයෙන් අඩු වන අතර සාමාන්යයෙන් වඩා අඩු ඉන්ද්රියයන් ඇත. එමනිසා, සෛල චක්‍රයේ (G 1) පළමු කාල පරිච්ඡේදයේ (අදියර) “අලුත උපන්” කුඩා සෛලයක් වර්ධනය වී ප්‍රමාණයෙන් වැඩි වන අතර අතුරුදහන් වූ ඉන්ද්‍රියයන් ද සාදයි. මේ සියල්ල සඳහා අවශ්ය ප්රෝටීන වල ක්රියාකාරී සංශ්ලේෂණයක් පවතී. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, සෛලය පූර්ණ-පරිපූර්ණ බවට පත් වේ, කෙනෙකුට පැවසිය හැකිය, "වැඩිහිටි".

සෛලයක් සඳහා G1 වර්ධන කාලය සාමාන්‍යයෙන් අවසන් වන්නේ කෙසේද?

1. සෛලය ක්රියාවලිය තුළට ඇතුල් වීම. අවකලනය හේතුවෙන් සෛලය සමස්ත ඉන්ද්‍රියයට සහ ජීවියාට අවශ්‍ය කාර්යයන් ඉටු කිරීම සඳහා විශේෂ ලක්ෂණ ලබා ගනී. සෛලයේ අනුරූප අණුක ප්‍රතිග්‍රාහක මත ක්‍රියා කරන පාලන ද්‍රව්‍ය (හෝමෝන) මගින් අවකලනය අවුලුවනු ලැබේ. එහි අවකලනය සම්පූර්ණ කළ සෛලයක් බෙදීමේ චක්‍රයෙන් ඉවත් වී ඇත විවේක කාලය G 0 . සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය (මයිටොජන්) වලට නිරාවරණය වීම විභේදනයට ලක් වී නැවත සෛල චක්‍රය වෙත පැමිණීමට අවශ්‍ය වේ.
2. සෛලයේ මරණය (මරණය).
3. සෛල චක්රයේ ඊළඟ කාල පරිච්ඡේදයට ඇතුල් වීම - කෘතිම.

2. Synthetic period S (ඉංග්‍රීසි සංශ්ලේෂණයෙන් - සංස්ලේෂණය), චක්‍රයේ 30-50% දක්වා

මෙම කාල පරිච්ඡේදයේ නාමයෙන් සංශ්ලේෂණය පිළිබඳ සංකල්පය සඳහන් වේ DNA සංශ්ලේෂණය (අනුවර්තනය) , සහ වෙනත් කිසිදු සංශ්ලේෂණ ක්රියාවලීන් සඳහා නොවේ. පළමු වර්ධනයේ කාලපරිච්ඡේදය පසුකර යාමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස යම් ප්‍රමාණයකට ළඟා වූ සෛලය DNA සංස්ලේෂණය සිදුවන කෘත්‍රිම කාල පරිච්ඡේදයට හෙවත් S අදියරට ඇතුල් වේ. DNA ප්‍රතිවර්තනය හේතුවෙන් සෛලය එහි ජානමය ද්‍රව්‍ය (වර්ණදේහ) දෙගුණ කරයි එක් එක් වර්ණදේහයේ නිශ්චිත පිටපතක් න්යෂ්ටිය තුළ පිහිටුවා ඇත. සෑම වර්ණදේහයක්ම ද්විත්ව බවට පත්වන අතර සම්පූර්ණ වර්ණදේහ කට්ටලයම ද්විත්ව බවට පත් වේ, හෝ ඩිප්ලොයිඩ් . එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස එක ජානයක්වත් අහිමි නොවී දියණිය සෛල දෙකක් අතර පරම්පරාගත ද්‍රව්‍ය සමානව බෙදීමට සෛලය දැන් සූදානම්ය.

3. දෙවන වර්ධන කාලය G 2 (ඉංග්රීසි වර්ධනය - වර්ධනය සිට), චක්රයේ 10-20% වේ

සමාන පද: premitotic (mitosis වලට පෙර ගමන් කරයි) කාලය, postsynthetic (synthetic වලින් පසුව සිදු වේ) කාලය.

G2 කාලය මීළඟ සෛල බෙදීම සඳහා සූදානම් වේ. G 2 වර්ධනයේ දෙවන කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, සෛලය මයිටෝසිස් සඳහා අවශ්‍ය ප්‍රෝටීන නිපදවයි, විශේෂයෙන් ස්පින්ඩලය සඳහා ටියුබුලින්; ATP ආකාරයෙන් බලශක්ති සංචිත නිර්මාණය කරයි; DNA ප්‍රතිනිර්මාණය සම්පූර්ණ දැයි පරීක්ෂා කර බෙදීමට සූදානම් වේ.

4. මයිටොටික් බෙදීමේ කාලය M (ඉංග්රීසි Mitosis - mitosis සිට), චක්රයේ 5-10% වේ

බෙදීමෙන් පසු, සෛලය නව G1 අදියරකට ඇතුල් වන අතර සෛල චක්රය අවසන් වේ.

සෛල චක්‍ර නියාමනය

අණුක මට්ටමින්, චක්රයේ එක් අදියරක සිට තවත් අදියරකට සංක්රමණය වීම ප්රෝටීන දෙකකින් නියාමනය කරනු ලැබේ - සයික්ලින්සහ සයික්ලින් මත යැපෙන kinase(CDK).

සෛල චක්‍රය නියාමනය කිරීම සඳහා, නියාමන ප්‍රෝටීන වල ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි ෆොස්ෆොරයිලීකරණය / ඩිෆොස්ෆොරයිලීකරණය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය භාවිතා වේ, i.e. ඒවාට පොස්පේට් එකතු කිරීමෙන් පසුව ඉවත් කිරීම. සෛලයක් මයිටෝසිස් වලට ඇතුල් වීම නියාමනය කරන ප්‍රධාන ද්‍රව්‍යය (එනම්, එය G 2 අවධියේ සිට M අදියර දක්වා සංක්‍රමණය වීම) විශේෂිත වේ. සෙරීන්/ත්‍රෙයොනීන් ප්‍රෝටීන් කයිනේස්, ලෙස හැඳින්වේ කල් පිරෙන සාධකය- FS, හෝ MPF, ඉංග්‍රීසි පරිණත ප්‍රවර්ධන සාධකයෙන්. එහි ක්‍රියාකාරී ස්වරූපයෙන්, මෙම ප්‍රෝටීන් එන්සයිමය මයිටෝසිස් වලට සම්බන්ධ බොහෝ ප්‍රෝටීන වල පොස්පරීකරණය උත්ප්‍රේරණය කරයි. මේවා උදාහරණයක් ලෙස, ක්‍රොමැටින් හි කොටසක් වන හිස්ටෝන් H1, ලැමින් (න්‍යෂ්ටික පටලයේ පිහිටා ඇති සයිටොස්කෙලිටල් සංරචකයක්), පිටපත් කිරීමේ සාධක, මයිටොටික් ස්පින්ඩල් ප්‍රෝටීන මෙන්ම එන්සයිම ගණනාවක් වේ. එම්පීඑෆ් පරිණත සාධකය මගින් මෙම ප්‍රෝටීන වල පොස්පරීකරණය ඒවා සක්‍රීය කර මයිටෝසිස් ක්‍රියාවලිය ආරම්භ කරයි. මයිටෝසිස් සම්පූර්ණ කිරීමෙන් පසු, PS නියාමන අනු ඒකකය, සයික්ලින්, ubiquitin සමඟ සලකුණු කර ඇති අතර බිඳවැටීම (ප්‍රෝටියෝලිසිස්) සිදු වේ. දැන් ඔබේ වාරයයි ප්රෝටීන් පොස්පේටේස්මයිටෝසිස් වලට සහභාගී වූ ප්‍රෝටීන dephosphorylate කරන අතර එමඟින් ඒවා අක්‍රිය තත්වයකට මාරු කරයි. එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස සෛලය අන්තර් අවධි තත්ත්වයට පැමිණේ.

PS (MPF) යනු නියාමන අනු ඒකකයක්, එනම් සයික්ලින් සහ උත්ප්‍රේරක අනු ඒකකයක්, එනම් සයික්ලින් මත යැපෙන kinase CDK, p34cdc2 ලෙසද හැඳින්වෙන විෂම එන්සයිමයකි; 34 kDa. මෙම එන්සයිමයේ ක්රියාකාරී ස්වරූපය වන්නේ ඩිමර් CZK + සයික්ලින් පමණි. ඊට අමතරව, CZK ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කරනු ලබන්නේ එන්සයිමයේම ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි පොස්පරීකරණය මගිනි. සයික්ලින් වලට මෙම නම ලැබුණේ සෛල චක්‍රයේ කාල පරිච්ඡේදවලට අනුකූලව ඒවායේ සාන්ද්‍රණය චක්‍රීයව වෙනස් වන බැවිනි, විශේෂයෙන් සෛල බෙදීම ආරම්භ වීමට පෙර එය අඩු වේ.

විවිධ සයික්ලින් සහ සයික්ලින් මත යැපෙන කයිනේස් ගණනාවක් පෘෂ්ඨවංශික සෛල තුළ පවතී. එන්සයිම අනු ඒකක දෙකක විවිධ සංයෝජන මගින් මයිටෝසිස් ආරම්භය නියාමනය කරයි, G1 අදියරේදී පිටපත් කිරීමේ ක්‍රියාවලියේ ආරම්භය, පිටපත් කිරීම අවසන් වූ පසු තීරණාත්මක ලක්ෂ්‍යයේ සංක්‍රාන්තිය, අන්තර් අවධි (ආරම්භක සංක්‍රාන්තිය) කාලය තුළ DNA ප්‍රතිවර්තන ක්‍රියාවලියේ ආරම්භය. ) සහ සෛල චක්රයේ අනෙකුත් ප්රධාන සංක්රමණයන් (රූප සටහනේ පෙන්වා නැත).
ගෙඹි ඔයිසයිට් වල, සයික්ලින් සාන්ද්‍රණය වෙනස් කිරීම මගින් මයිටෝසිස් (G2/M සංක්‍රාන්තිය) වෙත ඇතුල් වීම නියාමනය කරනු ලැබේ. PS මගින් උත්ප්‍රේරණය කරන ලද ප්‍රෝටීන් පොස්පරීකරණයේ සම්පූර්ණ කඳුරැල්ල දියත් කරන විට, M අදියරේදී උපරිම සාන්ද්‍රණයට ළඟා වන තෙක් Cyclin අඛණ්ඩව අන්තර් අවධීන් තුළ සංස්ලේෂණය වේ. මයිටෝසිස් අවසන් වන විට, සයික්ලින් ඉක්මනින් ප්‍රෝටීනේස් මගින් විනාශ කරනු ලැබේ, PS මගින් ද සක්‍රීය වේ. අනෙකුත් සෛලීය පද්ධතිවල, PS ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කරනු ලබන්නේ එන්සයිමයේම පොස්පරීකරණයේ විවිධ මට්ටම් මගිනි.

සෛලයක ජීවන චක්‍රයට එහි ගොඩනැගීමේ ආරම්භය සහ ස්වාධීන ඒකකයක් ලෙස එහි පැවැත්මේ අවසානය ඇතුළත් වේ. සෛලයක් එහි මව් සෛල බෙදීමේදී දිස්වන අතර ඊළඟ බෙදීම හෝ මරණය හේතුවෙන් එහි පැවැත්ම අවසන් වේ.

සෛලයක ජීවන චක්‍රය අන්තර් අවධි සහ මයිටෝසිස් වලින් සමන්විත වේ. සලකා බලනු ලබන කාලය සෛලීය එකට සමාන වන්නේ මෙම කාල පරිච්ඡේදය තුළය.

සෛල ජීවන චක්‍රය: අන්තර් අවධි

මයිටොටික් සෛල බෙදීම් දෙකක් අතර කාලය මෙයයි. වර්ණදේහ ප්‍රතිනිෂ්පාදනය DNA අණු ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීම (අර්ධ ගතානුගතික අනුකරණය) හා සමානව සිදු වේ. අන්තර් අවධීන්හිදී, සෛල න්යෂ්ටිය විශේෂ ද්විත්ව පටල කවචයකින් වට වී ඇති අතර, සාමාන්ය ආලෝක අන්වීක්ෂය යටතේ වර්ණදේහ නොගැලපෙන අතර නොපෙනේ.

සෛල පැල්ලම් සහ ස්ථාවර වූ විට, ඉතා වර්ණවත් ද්රව්යයක් වන ක්රෝමැටින් එකතු වේ. සයිටොප්ලාස්මයේ අවශ්‍ය සියලුම අවයව අඩංගු බව සඳහන් කිරීම වටී. මෙය සෛලයේ සම්පූර්ණ පැවැත්ම සහතික කරයි.

සෛලයක ජීවන චක්‍රයේ අන්තර් අවධි කාල තුනකින් සමන්විත වේ. අපි ඒ එක් එක් දෙස සමීපව බලමු.

සෛල ජීවන චක්‍රයේ කාල පරිච්ඡේද (අන්තර් අවධීන්)

පළමුවැන්න ලෙස හැඳින්වේ නැවත කෘතිම. කලින් මයිටෝසිස් ප්රතිඵලය වන්නේ සෛල සංඛ්යාව වැඩි වීමයි. මෙහිදී, අලුතින් නිර්මාණය කරන ලද RNA අණු (තොරතුරු) පිටපත් කිරීම සිදු වන අතර, ඉතිරි RNA අණු න්‍යෂ්ටිය සහ සයිටොප්ලාස්මයේ ක්‍රමානුකූලව සංස්ලේෂණය වේ. ATP සෑදීමත් සමඟ සයිටොප්ලාස්මයේ සමහර ද්‍රව්‍ය ක්‍රමයෙන් කැඩී යයි, එහි අණු අධි ශක්ති බන්ධන වලින් සමන්විත වේ, ඒවා ප්‍රමාණවත් නොවන ස්ථානවලට ශක්තිය මාරු කරයි. ඒ සමගම, සෛල ප්රමාණයෙන් වැඩි වන අතර මව් සෛල ප්රමාණයට ළඟා වේ. මෙම කාල පරිච්ඡේදය විශේෂිත සෛල සඳහා දිගු කාලයක් පවතින අතර, එම කාලය තුළ ඔවුන්ගේ විශේෂ කාර්යයන් ඉටු කරයි.

දෙවන කාල පරිච්ඡේදය ලෙස හැඳින්වේ කෘතිම(ඩීඑන්ඒ සංශ්ලේෂණය). එහි අවහිරය සමස්ත චක්රය නතර කිරීමට හේතු විය හැක. මෙහිදී DNA අණු වල ප්‍රතිවර්තනය මෙන්ම වර්ණදේහ සෑදීමට සහභාගී වන ප්‍රෝටීන වල සංශ්ලේෂණයද සිදුවේ.

DNA අණු ප්‍රෝටීන් අණු සමඟ බන්ධනය වීමට පටන් ගනී, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස වර්ණදේහ ඝණී වේ. ඒ සමගම, සෙන්ට්රියෝල් ප්රතිනිෂ්පාදනය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, අවසානයේ යුගල 2 ක් දිස්වේ. සියලුම යුගලවල නව කේන්ද්‍රය පැරණි එකට සාපේක්ෂව 90 ° කෝණයක පිහිටා ඇත. පසුව, සෑම යුගලයක්ම ඊළඟ මයිටොසිස් තුළ සෛල ධ්‍රැව වෙත ගමන් කරයි.

කෘතිම කාල පරිච්ඡේදය DNA සංස්ලේෂණය වැඩි වීම සහ RNA අණු මෙන්ම ප්‍රෝටීන් සෛල තුළට සෑදීමේ තියුණු පැනීමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ.

තුන්වන කාල පරිච්ඡේදය - පශ්චාත් සින්තටික්. එය පසුව බෙදීම (මයිටොටික්) සඳහා සෛල සකස් කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම කාල පරිච්ඡේදය, නීතියක් ලෙස, සෑම විටම අනෙක් අයට වඩා අඩු කාලයක් පවතී. සමහර විට එය සම්පූර්ණයෙන්ම වැටේ.

උත්පාදන කාලය

වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, සෛලයක ජීවන චක්‍රය පවතින්නේ මෙයයි. පරම්පරාවේ කාලසීමාව මෙන්ම එක් එක් කාල පරිච්ඡේද විවිධ සෛලවල විවිධ අගයන් ගනී. මෙය පහත වගුවෙන් දැක ගත හැකිය.

ඉතින්, කෙටිම සෛල ජීවන චක්‍රය වන්නේ කැම්බියල් වල ජීව චක්‍රයයි. එය සිදු වන්නේ තුන්වන කාල පරිච්ඡේදය, පශ්චාත් සංස්ලේෂණය, සම්පූර්ණයෙන්ම වැටීමයි. නිදසුනක් වශයෙන්, සති 3 ක් වයසැති මීයෙකුගේ අක්මා සෛල තුළ එය පැය භාගයක් දක්වා අඩු වේ, පරම්පරාවේ කාලය පැය 21.5 කි.

වෙනත් අවස්ථාවන්හිදී, පළමු කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ (presynthetic), සෛලය නිශ්චිත කාර්යයන් ඉටු කිරීම සඳහා ගුණාංග රැස් කරයි, මෙය එහි ව්යුහය වඩාත් සංකීර්ණ වීම නිසාය. විශේෂීකරණය බොහෝ දුර ගොස් නොමැති නම්, එය මයිටෝසිස් හි නව සෛල 2 ක් සෑදීමත් සමඟ සෛලයේ සම්පූර්ණ ජීවන චක්රය හරහා යා හැකිය. මෙම තත්වය තුළ, පළමු කාලය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය හැක. නිදසුනක් වශයෙන්, මූසිකයේ සමේ එපිටිලියම් වල සෛල තුළ, උත්පාදන කාලය, එනම් පැය 585.6, පළමු කාල පරිච්ඡේදයට වැටේ - පූර්ව සංස්ලේෂණය, සහ මී පැටියෙකුගේ පෙරියෝස්ටියල් සෛල තුළ - පැය 114 න් 102 කි.

මෙම කාලයෙහි ප්රධාන කොටස G0 කාල පරිච්ඡේදය ලෙස හැඳින්වේ - මෙය දැඩි විශේෂිත සෛල ක්රියාකාරිත්වයක් ක්රියාත්මක කිරීමයි. බොහෝ අක්මා සෛල මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ පවතින අතර එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස මයිටෝසිස් වලට ගොදුරු වීමේ හැකියාව නැති වී ඇත.

අක්මාවේ කොටසක් ඉවත් කළ හොත්, එහි සෛල බොහොමයක් මුලින්ම කෘත්‍රිම, පසුව පශ්චාත් කෘත්‍රීම කාලය සහ අවසානයේ මයිටොටික් ක්‍රියාවලිය සම්පූර්ණයෙන් අත්විඳිනු ඇත. එබැවින්, එවැනි G0 කාල පරිච්ඡේදයක ආපසු හැරවීමේ හැකියාව විවිධ වර්ගයේ සෛල ජනගහනය සඳහා දැනටමත් ඔප්පු කර ඇත. වෙනත් අවස්ථාවන්හිදී, විශේෂීකරණයේ උපාධිය සාමාන්‍ය තත්වයන් යටතේ සෛල තවදුරටත් මයිටොටික් ලෙස බෙදිය නොහැකි තරමට වැඩි වේ. ඉඳහිට, ඔවුන් තුළ endoreproduction සිදු වේ. සමහරක් තුළ, එය එක් වරකට වඩා පුනරාවර්තනය වේ, වර්ණදේහ ඉතා ඝන වන අතර ඒවා සාමාන්‍ය ආලෝක අන්වීක්ෂයකින් දැකිය හැකිය.

මේ අනුව, සෛලයක ජීවන චක්‍රය තුළ අන්තර් අවධීන් කාල පරිච්ඡේද තුනක් සමඟ ඇති බව අපි ඉගෙන ගත්තෙමු: පූර්ව සංස්ලේෂක, කෘතිම සහ පශ්චාත් සංස්ලේෂක.

සෛල බෙදීම

එය ප්‍රජනනය, පුනර්ජනනය, පරම්පරාගත තොරතුරු සම්ප්‍රේෂණය සහ සංවර්ධනය යටින් පවතී. සෛලය පවතින්නේ බෙදීම් අතර අතරමැදි කාලය තුළ පමණි.

ජීවන චක්‍රය (සෛල බෙදීම) - ප්‍රශ්නගත ඒකකයේ පැවැත්මේ කාලය (මව් සෛල බෙදීම හරහා එහි පෙනුමේ මොහොතේ සිට ආරම්භ වේ), බෙදීම ද ඇතුළුව. තමන්ගේම බෙදීමකින් හෝ මරණයකින් අවසන් වේ.

සෛල චක්රය අදියර

ඔවුන්ගෙන් හය දෙනෙක් පමණි. සෛල ජීවන චක්‍රයේ පහත සඳහන් අවධීන් දනී:

ජීවන චක්‍රයේ කාලසීමාව මෙන්ම එහි ඇති අදියර ගණනද එක් එක් සෛල සඳහා වෙනස් වේ. මේ අනුව, ස්නායු පටක වල, ආරම්භක කලල කාලය අවසන් වූ පසු, සෛල බෙදීම නතර කරයි, පසුව ජීවියාගේ ජීවිත කාලය පුරාම පමණක් ක්‍රියා කරන අතර පසුව මිය යයි. නමුත් බෙදීම් අවධියේ ඇති කලලරූපයේ සෛල පළමුව බෙදීම් 1 ක් සම්පූර්ණ කරයි, පසුව වහාම ඉතිරි අදියරයන් මඟ හරිමින් ඊළඟ එකට ඉදිරියට යයි.

සෛල බෙදීමේ ක්රම

දෙකෙන් පමණක්:

1. මයිටෝසිස්- මෙය වක්‍ර සෛල බෙදීමකි.
2. මයෝසිස්- මෙය විෂබීජ සෛල පරිණත වීම, බෙදීම වැනි අවධියක ලක්ෂණයකි.

දැන් අපි සෛලයක ජීවන චක්‍රය කුමක්දැයි වඩාත් විස්තරාත්මකව ඉගෙන ගනිමු - මයිටෝසිස්.

වක්ර සෛල බෙදීම

මයිටෝසිස් යනු සෝමාටික් සෛලවල වක්‍ර බෙදීමයි. මෙය අඛණ්ඩ ක්‍රියාවලියක් වන අතර, එහි ප්‍රති result ලය පළමුව දෙගුණ කිරීම, පසුව පරම්පරාගත ද්‍රව්‍යයේ දියණිය සෛල අතර සමාන බෙදා හැරීමකි.

වක්‍ර සෛල බෙදීමේ ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කම

එය පහත පරිදි වේ:

1. මයිටොසිස් වල ප්‍රතිඵලය වන්නේ සෛල දෙකක් සෑදීමයි, ඒ සෑම එකක්ම මවට සමාන වර්ණදේහ සංඛ්‍යාවක් අඩංගු වේ. ඔවුන්ගේ වර්ණදේහ සෑදී ඇත්තේ මාතෘ ඩීඑන්ඒ හරියටම අනුකරණය කිරීමෙනි, එම නිසා දියණිය සෛලවල ජානවලට සමාන පාරම්පරික තොරතුරු ඇතුළත් වේ. ඒවා ජානමය වශයෙන් මව් සෛලයට සමාන වේ. එබැවින්, මයිටෝසිස් මවගෙන් දියණියගේ සෛල වෙත පාරම්පරික තොරතුරු සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ අනන්‍යතාවය සහතික කරන බව අපට පැවසිය හැකිය.

2. මයිටෝසිස් ප්රතිඵලය අනුරූපී ජීවියාගේ නිශ්චිත සෛල සංඛ්යාවකි - මෙය වඩාත් වැදගත් වර්ධන යාන්ත්රණයන්ගෙන් එකකි.

3. සතුන් සහ ශාක විශාල සංඛ්‍යාවක් මයිටොටික් සෛල බෙදීම හරහා අලිංගිකව ප්‍රජනනය කරයි, එබැවින් මයිටෝසිස් ශාකමය ප්‍රජනනයේ පදනම සාදයි.

4. ඕනෑම බහු සෛලීය ජීවියෙකු තුළ යම් ප්‍රමාණයකට සිදුවන නැතිවූ කොටස්වල සම්පූර්ණ පුනර්ජනනය මෙන්ම සෛල ප්‍රතිස්ථාපනය සහතික කරන මයිටෝසිස් වේ.

මේ අනුව, සොමාටික් සෛලයක ජීවන චක්‍රය මයිටෝසිස් සහ අන්තර් අවධි වලින් සමන්විත වන බව දැනගන්නට ලැබුණි.

මයිටොසිස් යාන්ත්‍රණය

සයිටොප්ලාස්ම් සහ න්යෂ්ටිය බෙදීම අඛණ්ඩව හා අනුක්රමිකව සිදුවන ස්වාධීන ක්රියාවලීන් 2 කි. නමුත් බෙදීම් කාලය තුළ සිදුවන සිදුවීම් අධ්‍යයනය කිරීමේ පහසුව සඳහා, එය කෘතිමව අදියර 4 කට සීමා කර ඇත: pro-, meta-, ana- සහ telophase. ඒවායේ කාලසීමාව පටක වර්ගය, බාහිර සාධක සහ කායික තත්ත්වය අනුව වෙනස් වේ. දිගම ඒවා පළමු සහ අවසාන වේ.

අනාවැකිය

මෙහි හරයේ සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් දක්නට ලැබේ. සර්පිලාකාරයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, වර්ණදේහවල සංයුක්ත කිරීම සහ කෙටි කිරීම සිදු වේ. පසුකාලීන ප්‍රොපේතයේදී, වර්ණදේහ ව්‍යුහය දැනටමත් පැහැදිලිව දැකගත හැකිය: 2 වර්ණදේහ, සෙන්ට්‍රොමියරයක් මගින් සම්බන්ධ කර ඇත. සෛලයේ සමකයට වර්ණදේහ චලනය ආරම්භ වේ.

ප්‍රොපේස් (ප්‍රමාද) තුළ ඇති සයිටොප්ලාස්මික් ද්‍රව්‍ය වලින්, ස්පින්ඩල් සෑදී ඇති අතර, එය කේන්ද්‍රීය (සත්ව සෛලවල, පහළ ශාක ගණනාවක) හෝ ඒවා නොමැතිව (සමහර ප්‍රොටෝසෝවා වල සෛල, ඉහළ ශාක) සහභාගීත්වයෙන් සෑදී ඇත. පසුව, 2-වර්ග ස්පින්ඩල් නූල් සෙන්ට්‍රියෝල් වලින් දිස් වීමට පටන් ගනී, වඩාත් නිවැරදිව:

• සෛල පොලු සම්බන්ධ කරන ආධාරක;
• වර්ණදේහ (ඇදීම), එය metaphase දී වර්ණදේහ කේන්ද්‍රගතියට ඡේදනය වේ.

මෙම අදියර අවසානයේදී, න්යෂ්ටික ලියුම් කවරය අතුරුදහන් වන අතර, වර්ණදේහ සයිටොප්ලාස්මයේ නිදහසේ පිහිටා ඇත. සාමාන්යයෙන් හරය ටිකක් කලින් අතුරුදහන් වේ.

මෙටාෆේස්

එහි ආරම්භය වන්නේ න්යෂ්ටික පටලය අතුරුදහන් වීමයි. වර්ණදේහ පළමුව සමක තලයේ පෙළ ගැසී මෙටාෆේස් තහඩුවක් සාදයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, වර්ණදේහ සෙන්ට්‍රොමියර් දැඩි ලෙස සමක තලයේ පිහිටා ඇත. ස්පින්ඩල් කෙඳි වර්ණදේහ සෙන්ට්‍රොමියර්වලට සම්බන්ධ වන අතර සමහර ඒවා එක් ධ්‍රැවයක සිට අනෙක් ධ්‍රැවයට සම්බන්ධ නොවී ගමන් කරයි.

ඇනෆේස්

එහි ආරම්භය වර්ණදේහවල කේන්ද්‍රීය බෙදීම ලෙස සැලකේ. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, වර්ණදේහ වෙනම දියණිය වර්ණදේහ දෙකක් බවට පරිවර්තනය වේ. එවිට දෙවැන්න සෛල ධ්‍රැව දෙසට අපසරනය වීමට පටන් ගනී. ඔවුන් සාමාන්යයෙන් මෙම අවස්ථාවේදී විශේෂ V-හැඩයක් ගනී. ස්පින්ඩල් නූල් වේගවත් කිරීම මගින් මෙම අපසරනය සිදු වේ. ඒ අතරම, ආධාරක නූල් දිගු වන අතර, එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන් ධ්රැව එකිනෙකින් ඉවතට ගමන් කරයි.

ටෙලෝෆේස්

මෙහිදී වර්ණදේහ සෛල ධ්‍රැවවල රැස් වී පසුව සර්පිලාකාරව පිටතට යයි. ඊළඟට, බෙදීම් ස්පින්ඩලය විනාශ වේ. දියණිය සෛලවල න්‍යෂ්ටික ලියුම් කවරය වර්ණදේහ වටා සාදයි. මෙය karyokinesis සම්පූර්ණ කරයි, පසුව සයිටොකිනේසිස් සිදු වේ.

වෛරස් සෛල තුළට ඇතුල් වීමේ යාන්ත්‍රණය

ඒවායින් දෙකක් පමණක් ඇත:

1. වෛරස් සුපර් කැප්සිඩය සහ සෛල පටලය විලයනය වීමෙනි. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් සයිටොප්ලාස්මයට මුදා හරිනු ලැබේ. පසුව, වෛරස් ජෙනෝමයේ ගුණාංග ක්රියාත්මක කිරීම නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

2. pinocytosis හරහා (ප්රතිග්රාහක-මැදිහත් වූ endocytosis). මෙහිදී, වෛරසය ප්‍රතිග්‍රාහක (විශේෂිත) සමඟ මායිම් කළ වළේ අඩවියේ බන්ධනය වේ. පසුකාලීනව සෛලය තුළට ආක්රමණශීලී වන අතර පසුව ඊනියා මායිම් වෙසිලිය බවට පරිවර්තනය වේ. මෙය, අනෙක් අතට, එන්ඩෝසෝමයක් ලෙස හඳුන්වන තාවකාලික අතරමැදි වෙසිලියක් සමඟ ගිලී ඇති වීරියන් සහ ෆියුස් අඩංගු වේ.

වෛරසයේ අන්තර් සෛලීය ප්‍රජනනය

සෛලයට විනිවිද යාමෙන් පසු, වෛරස් ජෙනෝමය එහි ජීවිතය සම්පූර්ණයෙන්ම තම අවශ්‍යතාවලට යටත් කරයි. සෛලයේ ප්‍රෝටීන සංස්ලේෂණ පද්ධතිය සහ එහි බලශක්ති උත්පාදන පද්ධති හරහා, එය තමන්ගේම ප්‍රජනනය මූර්තිමත් කරයි, රීතියක් ලෙස, සෛලයේ ජීවිතය පූජා කරයි.

පහත රූපයේ දැක්වෙන්නේ ධාරක සෛලයක (Semliki Forest - Alphvirus ගණයේ නියෝජිතයෙක්) වෛරසයක ජීවන චක්‍රයයි. එහි ජෙනෝමය නිරූපණය කරනු ලබන්නේ තනි කෙඳි සහිත ධනාත්මක-ඛණ්ඩනය නොවූ RNA මගිනි. එහිදී, virion lipid bilayer එකකින් සමන්විත supercapsid වලින් සමන්විත වේ. ග්ලයිකොප්‍රෝටීන් සංකීර්ණ ගණනාවක පිටපත් 240 ක් පමණ එය හරහා ගමන් කරයි. වෛරස් ජීවන චක්‍රය ආරම්භ වන්නේ එය ප්‍රෝටීන් ප්‍රතිග්‍රාහකයකට බන්ධනය වන ධාරක සෛල පටලය මත අවශෝෂණය වීමෙනි. සෛලය තුලට විනිවිද යාම සිදු වන්නේ pinocytosis හරහාය.

නිගමනය

ලිපිය සෛලයක ජීවන චක්‍රය පරීක්ෂා කර එහි අදියර විස්තර කළේය. අන්තර් අවධිවල සෑම කාල පරිච්ඡේදයක්ම විස්තරාත්මකව විස්තර කෙරේ.

සෛල බෙදීමේ ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කම.පවතින සෛල බෙදීමෙන් නව සෛල හටගනී. ඒක සෛලික ජීවියෙකු බෙදී ගියහොත් එයින් නව ජීවී දෙකක් සෑදේ. බහු සෛලීය ජීවියෙකු ද බොහෝ විට තනි සෛලයකින් එහි වර්ධනය ආරම්භ කරයි. නැවත නැවත බෙදීම් හරහා, ශරීරය සෑදෙන සෛල විශාල සංඛ්යාවක් සෑදී ඇත. සෛල බෙදීම ජීවීන්ගේ ප්‍රජනනය සහ සංවර්ධනය සහතික කරයි, එබැවින් පෘථිවියේ ජීවයේ අඛණ්ඩ පැවැත්ම.

සෛල චක්රය- මව් සෛල බෙදීමේදී සෛලයක් සෑදූ මොහොතේ සිට එහිම බෙදීම (මෙම බෙදීම ඇතුළුව) හෝ මරණය දක්වා සෛලයක ආයු කාලය.

මෙම චක්‍රය තුළ සෑම සෛලයක්ම වර්ධනය වී වර්ධනය වන්නේ ශරීරය තුළ එහි ක්‍රියාකාරකම් සාර්ථකව සිදු කළ හැකි ආකාරයටය. සෛලය නිශ්චිත කාලයක් ක්‍රියා කරයි, ඉන් පසුව එය බෙදී, දියණිය සෛල සාදයි, නැතහොත් මිය යයි.

විවිධ වර්ගයේ ජීවීන් තුළ, සෛල චක්රය විවිධ වේලාවන් ගනී: උදාහරණයක් ලෙස, in බැක්ටීරියාඑය විනාඩි 20 ක් පමණ පවතී, ciliates ෙසෙරප්පු- පැය 10 සිට 20 දක්වා බහු සෛලීය ජීවීන්ගේ සෛල සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේදී නිතර බෙදී යයි, පසුව සෛල චක්‍ර සැලකිය යුතු ලෙස දිගු වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, පුද්ගලයෙකු ඉපදුණු වහාම මොළයේ සෛල විශාල වාර ගණනක් බෙදී යයි: මොළයේ නියුරෝන වලින් 80% ක් මෙම කාල පරිච්ඡේදය තුළ පිහිටුවා ඇත. කෙසේ වෙතත්, මෙම සෛල බොහොමයක් ඉක්මනින් බෙදීමේ හැකියාව අහිමි වන අතර, සමහරක් ජීවියාගේ ස්වාභාවික මරණය දක්වාම බෙදී නොයාම නොනැසී පවතී.

සෛල චක්රය අන්තර් අන්තරාලය සහ මයිටෝසිස් (රූපය 54) සමන්විත වේ.

අන්තර් අදියර- බෙදීම් දෙකක් අතර සෛල චක්රයේ පරතරය. සම්පූර්ණ අන්තර් අවධියේදී, වර්ණදේහ සර්පිලාකාර නොවන අතර ඒවා සෛල න්‍යෂ්ටිය තුළ ක්‍රොමැටින් ආකාරයෙන් පිහිටා ඇත. රීතියක් ලෙස, අන්තරාලය කාල පරිච්ඡේද තුනකින් සමන්විත වේ: පූර්ව කෘතිම, කෘතිම සහ පශ්චාත් සංස්ලේෂක.

පූර්ව සංස්ලේෂක කාලය (G,)- අන්තර් අන්තරයේ දිගම කොටස. එය විවිධ වර්ගයේ සෛල තුළ පැය 2-3 සිට දින කිහිපයක් දක්වා පැවතිය හැකිය. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, සෛලය වර්ධනය වේ, ඉන්ද්‍රියයන් සංඛ්‍යාව වැඩි වේ, ඩීඑන්ඒ පසුකාලීනව දෙගුණ කිරීම සඳහා ශක්තිය සහ ද්‍රව්‍ය එකතු වේ, සෑම වර්ණදේහයක්ම එක් වර්ණදේහයකින් සමන්විත වේ, එනම් වර්ණදේහ ගණන. p)සහ වර්ණදේහ (සමඟ)තරඟ. වර්ණදේහ සහ වර්ණදේහ කට්ටලය

සෛල චක්‍රයේ G r කාලපරිච්ඡේදයේ ඩිප්ලොයිඩ් සෛලයක matid (DNA අණු) ලිවීමෙන් ප්‍රකාශ කළ හැක. 2p2s.

කෘතිම කාල පරිච්ඡේදයේදී (S) DNA අනුපිටපත් කිරීම මෙන්ම පසුව වර්ණදේහ සෑදීම සඳහා අවශ්‍ය ප්‍රෝටීන සංශ්ලේෂණය ද සිදු වේ. INඑම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, සෙන්ට්‍රියෝල් දෙගුණ කිරීම සිදු වේ.

DNA අනුපිටපත් කිරීම ලෙස හැඳින්වේ අනුකරණය.අනුපූරක නියුක්ලියෝටයිඩ අතර හයිඩ්‍රජන් බන්ධන බිඳ දමමින් ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීමේදී විශේෂ එන්සයිම මුල් මූල DNA අණුවේ කෙඳි දෙක වෙන් කරයි. ප්‍රධාන අනුකරණ එන්සයිමය වන DNA පොලිමරේස් අණු වෙන් වූ කෙඳිවලට බන්ධනය වේ. එවිට DNA පොලිමරේස් අණු මවු දාම දිගේ චලනය වීමට පටන් ගනී, ඒවා සැකිලි ලෙස භාවිතා කරයි, සහ නව දියණිය දාම සංස්ලේෂණය කරයි, අනුපූරකතා මූලධර්මය අනුව ඒවා සඳහා නියුක්ලියෝටයිඩ තෝරා ගනී (රූපය 55). උදාහරණයක් ලෙස, DNA වල මව් දාමයේ කොටසක A C G T G A නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙල තිබේ නම්, එවිට දියණිය දාමයේ කොටසෙහි ආකෘතිය ඇත. THCACT. INමේ සම්බන්ධව, අනුවර්තනය ලෙස හැඳින්වේ matrix සංස්ලේෂණ ප්රතික්රියා. INප්‍රතිනිර්මාණය කිරීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, සමාන ද්විත්ව නූල් DNA අණු දෙකක් සෑදී ඇත - INඒ සෑම එකක්ම මුල් මව් අණුවේ එක් දාමයක් සහ අලුතින් සංස්ලේෂණය කරන ලද එක් දියණියක දාමයක් ඇතුළත් වේ.

S-කාලසීමාව අවසන් වන විට, සෑම වර්ණදේහයක්ම දැනටමත් සෙන්ට්‍රොමියර්හි එකිනෙකට සම්බන්ධ වූ සමාන සහෝදර වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත වේ. සමජාතීය වර්ණදේහ යුගලයේ ඇති වර්ණදේහ ගණන හතරක් බවට පත්වේ. මේ අනුව, S-කාලසීමාව අවසානයේ (එනම් අනුකරණයෙන් පසුව) ඩිප්ලොයිඩ් සෛලයක වර්ණදේහ සහ වර්ණදේහ කට්ටලය ප්‍රවේශය මගින් ප්‍රකාශ වේ. 2p4s.

පශ්චාත් සංස්ලේෂක කාලය (G 2) DNA දෙගුණ කිරීමෙන් පසුව සිදු වේ - මෙම අවස්ථාවේදී, සෛල ශක්තිය රැස් කර ඉදිරියට එන බෙදීම සඳහා ප්‍රෝටීන සංස්ලේෂණය කරයි (නිදසුනක් ලෙස, ක්ෂුද්‍ර නල තැනීම සඳහා වන ප්‍රෝටීන් ටියුබුලින්, පසුව බෙදීම් ස්පින්ඩලය සාදයි). සම්පූර්ණ C 2 කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, සෛල තුළ ඇති වර්ණදේහ සහ වර්ණදේහ කට්ටලය නොවෙනස්ව පවතී - 2n4c.

අතුරුමුහුණත අවසන් වී ආරම්භ වේ බෙදීම,එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස දියණිය සෛල සෑදෙයි. මයිටෝසිස් අතරතුර (යුකැරියෝටික් සෛල බෙදීමේ ප්‍රධාන මාර්ගය), එක් එක් වර්ණදේහවල සහෝදර වර්ණදේහ එකිනෙකින් වෙන් වී විවිධ දියණියන්ගේ සෛල තුළ අවසන් වේ. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, නව සෛල චක්‍රයකට ඇතුළු වන තරුණ දියණියන්ගේ සෛල කට්ටලයක් ඇත 2p2s.

මේ අනුව, සෛල චක්‍රය සෛලයක් මතුවීමේ සිට දියණිය සෛල දෙකකට සම්පූර්ණ බෙදීම දක්වා කාලය ආවරණය කරන අතර අන්තර් අවධීන් (G r, S-, C 2 කාල පරිච්ඡේද) සහ මයිටෝසිස් (රූපය 54 බලන්න) ඇතුළත් වේ. සෛල චක්‍රයේ කාල පරිච්ඡේදවල මෙම අනුපිළිවෙල නිරන්තරයෙන් සෛල බෙදීමේ ලක්ෂණයකි, නිදසුනක් ලෙස, සමේ එපීඩර්මිස් වල විෂබීජ ස්ථරයේ සෛල, රතු අස්ථි මිදුළු, සතුන්ගේ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටලය සහ අධ්යාපනික සෛල සඳහා. ශාක පටක. සෑම පැය 12-36 කට වරක් බෙදීමට ඔවුන්ට හැකි වේ.

ඊට වෙනස්ව, බහු සෛලීය ජීවියෙකුගේ බොහෝ සෛල විශේෂීකරණයේ මාවත ගන්නා අතර, Gj කාල පරිච්ඡේදයේ කොටසක් පසු කිරීමෙන් පසු, ඊනියා තුළට ගමන් කළ හැකිය. විවේක කාලය (Go-period). G n කාලපරිච්ඡේදයේ සෛල ශරීරයේ පරිවෘත්තීය හා ශක්ති ක්රියාවලීන් සිදු කරයි, නමුත් ප්රතිනිෂ්පාදනය සඳහා සූදානම් වීම සිදු නොවේ. එවැනි සෛල, නීතියක් ලෙස, ස්ථීර ලෙස බෙදීමේ හැකියාව අහිමි වේ. උදාහරණ ලෙස නියුරෝන, ඇසේ කාචයේ ඇති සෛල සහ තවත් බොහෝ දේ ඇතුළත් වේ.

කෙසේ වෙතත්, Gn කාල පරිච්ඡේදයේ ඇති සමහර සෛල (නිදසුනක් ලෙස, ලියුකෝසයිට්, අක්මා සෛල) එය අත්හැර සෛල චක්‍රය දිගටම කරගෙන යා හැකි අතර, අන්තර් අවධි සහ මයිටෝසිස් කාල පරිච්ඡේදයන් හරහා ගමන් කරයි. මේ අනුව, අක්මා සෛල නැවත මාස කිහිපයක් විවේක කාලයකින් පසුව බෙදීමේ හැකියාව ලබා ගත හැකිය.

සෛල මරණය.තනි සෛල හෝ ඒවායේ කණ්ඩායම්වල මරණය (මරණය) බහු සෛලීය ජීවීන් තුළ මෙන්ම ඒක සෛලීය ජීවීන්ගේ මරණයද නිරන්තරයෙන් සිදු වේ. සෛල මරණය කාණ්ඩ දෙකකට බෙදිය හැකිය: නෙරෝසිස් (ග්‍රීක භාෂාවෙන්. nekros- මිය ගිය) සහ ap-ptosis, බොහෝ විට වැඩසටහන්ගත සෛල මරණය හෝ සෛල සියදිවි නසාගැනීම ලෙස හැඳින්වේ.

නෙරෝසිස්- හානිකර සාධකවල ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් ජීවියෙකුගේ සෛල හා පටක මිය යාම. අධික හා අඩු උෂ්ණත්වයන්ට නිරාවරණය වීම, අයනීකරණ විකිරණ සහ විවිධ රසායනික ද්‍රව්‍ය (රෝගකාරක මගින් නිකුත් කරන විෂ ද්‍රව්‍ය ඇතුළුව) නිසා නෙරෝසිස් ඇති විය හැක. යාන්ත්‍රික හානි, රුධිර සැපයුම කඩාකප්පල් වීම සහ පටක නවීකරණය කිරීම සහ අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා හේතුවෙන් නෙක්‍රෝටික් සෛල මිය යාම ද නිරීක්ෂණය කෙරේ.

හානියට පත් සෛල වලදී, පටල පාරගම්යතාව කඩාකප්පල් වේ, ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය නතර වේ, අනෙකුත් පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් නතර වේ, න්යෂ්ටිය, ඉන්ද්රියයන් සහ, අවසානයේ, සමස්ත සෛල විනාශ වේ. නෙරෝසිස් වල ලක්ෂණය නම්, සමස්ත සෛල කණ්ඩායම් එවැනි මරණයකට ගොදුරු වීමයි (නිදසුනක් ලෙස, හෘදයාබාධ ඇතිවීමේදී, ඔක්සිජන් සැපයුම නැවැත්වීම හේතුවෙන්, බොහෝ සෛල අඩංගු හෘද පේශිවල කොටසක් මිය යයි). සාමාන්‍යයෙන්, මිය යන සෛල ලියුකෝසයිට් මගින් පහර දෙන අතර, නෙරෝසිස් ප්‍රදේශයේ ගිනි අවුලුවන ප්‍රතික්‍රියාවක් වර්ධනය වේ.

ඇපොප්ටෝසිස්- වැඩසටහන්ගත සෛල මරණය, ශරීරය විසින් නියාමනය කරනු ලැබේ. ශරීරයේ වර්ධනය හා ක්‍රියාකාරිත්වය අතරතුර, එහි සමහර සෛල සෘජු හානියකින් තොරව මිය යයි. මෙම ක්රියාවලිය ජීවියෙකුගේ ජීවිතයේ සෑම අදියරකදීම, කලලරූපී කාලය තුළ පවා සිදු වේ.

වැඩිහිටි ශරීරයේ, සැලසුම්ගත සෛල මරණය ද නිරන්තරයෙන් සිදු වේ. ඩිම්බකෝෂයෙන් පසු මිලියන ගණනක් රුධිර සෛල, සමේ එපීඩර්මිස්, ආමාශ ආන්ත්රයික ශ්ලේෂ්මල ආදිය මිය යයි, ඩිම්බකෝෂයේ සමහර සෛල මිය යන අතර කිරි දීමෙන් පසු ක්ෂීරපායී ග්රන්ථි වල සෛල මිය යයි. වැඩිහිටි මිනිස් සිරුරේ, ඇපොප්ටෝසිස් හේතුවෙන් දිනකට සෛල බිලියන 50-70 ක් මිය යයි. ඇපොප්ටෝසිස් අතරතුර, සෛලය ප්ලාස්මාලෙමා වලින් වට වූ වෙනම කොටස් වලට කැඩී යයි. සාමාන්‍යයෙන්, මියගිය සෛලවල කොටස් සුදු රුධිරාණු හෝ අසල්වැසි සෛල මගින් ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරයක් ඇති නොකර අවශෝෂණය කරයි. නැතිවූ සෛල නැවත පිරවීම බෙදීම මගින් සහතික කෙරේ.

මේ අනුව, ඇපොප්ටෝසිස් සෛල බෙදීම්වල අනන්තයට බාධා කරන බව පෙනේ. ඔවුන්ගේ "උපත" සිට ඇපොප්ටෝසිස් දක්වා, සෛල සාමාන්ය සෛල චක්ර නිශ්චිත සංඛ්යාවක් හරහා ගමන් කරයි. ඒවායින් එක් එක් පසු, සෛල නව සෛල චක්රයක් හෝ ඇපොප්ටෝසිස් වෙත ගමන් කරයි.

1. සෛල චක්රය යනු කුමක්ද?

2. අන්තර් අවධි ලෙස හඳුන්වන්නේ කුමක්ද? අන්තර් අවධිවල G r, S- සහ 0 2 කාල පරිච්ඡේදවල සිදුවන ප්‍රධාන සිදුවීම් මොනවාද?

3. G 0 -nepnofl මගින් සංලක්ෂිත සෛල මොනවාද? මෙම කාල පරිච්ඡේදය තුළ සිදු වන්නේ කුමක්ද?

4. DNA අනුවර්තනය සිදු කරන්නේ කෙසේද?

5. සමජාතීය වර්ණදේහ සෑදෙන DNA අණු සමානද? සහෝදරිය chromatids සංයුතිය තුළ? ඇයි?

6. නෙරෝසිස් යනු කුමක්ද? ඇපොප්ටෝසිස්? නෙරෝසිස් සහ ඇපොප්ටෝසිස් අතර සමානකම් සහ වෙනස්කම් මොනවාද?

7. බහු සෛලීය ජීවීන්ගේ ජීවිතයේ වැඩසටහන්ගත සෛල මරණයේ වැදගත්කම කුමක්ද?

8. ජීවීන්ගෙන් අතිමහත් බහුතරයක පරම්පරාගත තොරතුරු වල ප්‍රධාන රකින්නා DNA වන අතර RNA සහායක ක්‍රියාකාරකම් පමණක් සිදු කරන්නේ යැයි ඔබ සිතන්නේ ඇයි?

පරිච්ඡේදය 1. ජීවී ජීවීන්ගේ රසායනික සංරචක

• § 1. ශරීරයේ රසායනික මූලද්රව්යවල අන්තර්ගතය. සාර්ව හා ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍ය
• § 2. ජීවී ජීවීන්ගේ රසායනික සංයෝග. අකාබනික ද්රව්ය

පරිච්ඡේදය 2. සෛලය - ජීවී ජීවීන්ගේ ව්යුහාත්මක හා ක්රියාකාරී ඒකකය

• § 10. සෛලය සොයාගැනීමේ ඉතිහාසය. සෛල න්‍යාය නිර්මාණය කිරීම
• § 15. එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම්. ගොල්ගි සංකීර්ණය. ලයිසොසෝම

පරිච්ඡේදය 3. ශරීරයේ පරිවෘත්තීය හා බලශක්ති පරිවර්තනය

• § 24. පරිවෘත්තීය හා බලශක්ති පරිවර්තනයේ පොදු ලක්ෂණ

4 වන පරිච්ඡේදය. ව්‍යුහාත්මක සංවිධානය සහ ජීවී ජීවීන්ගේ ක්‍රියාකාරකම් නියාමනය කිරීම