පිළිකා සහිත දරුවන්ගේ කථා. තාත්තලාගේ ඇස් හරහා ළමා ඔන්කොලොජි. දැන් දොස්තරලා මොකද කියන්නේ?

සිහිනයකින් පිළිකාව පරාජය කළ හැකිද? පිළිකාවෙන් සුව වූ දරුවන්ගේ දෙමාපියන්, සංගීතය ඔවුන්ව තම දෙපයින් ඔසවන ආකාරය සහ වෛද්‍යවරුන් විශ්වාස කිරීම සහ තමන් ගැන විශ්වාස කිරීම ආශ්චර්යමත් කරන ආකාරය සමාජ නැවිගේටර් වාර්තාකරුවෙකුට පැවසීය.

Alina Kuramshina විශේෂයෙන් Social Navigator සඳහා

“ඔබේ දරුවාට පිළිකාවක් තිබේ” - මෙම වචන ජීවිතය පෙර සහ පසු ලෙස බෙදා ඇත. සෑම පවුලේ සාමාජිකයෙකුගේම පැවැත්ම සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් වේ. සියලු බිය, කරදර, ගැටළු නොවැදගත් වේ. පොදු ඉලක්කයක් දිස්වේ: ආදරණීය කෙනෙකු බේරා ගැනීමට.

දෙමව්පියන්ට සහ වෛද්‍යවරුන්ට කුඩා ජීවිත බේරා ගැනීමට, නිර්භීත රෝගීන්ට සහය වීමට සහ එදිනෙදා ගැටලු සමඟ කටයුතු කිරීමට සිදුවනු ඇත. ජයග්‍රහණය, වෛද්‍යවරුන්ගේ වෘත්තීයභාවය සහ සමහර විට ප්‍රාතිහාර්යයන් කෙරෙහි විශ්වාසයකින් තොරව මේ සියල්ල කළ නොහැකි තරම්ය.

දිවි ගලවා ගත් පසු, අන් අයට උදව් කරන්න

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, රෝගී දරුවෙකුගේ දෙමව්පියන්ට රැකියාවෙන් ඉවත් වීමට සිදුවේ, මන්ද සේවායෝජකයා නිරන්තරයෙන් නොපැමිණීම සහ අසනීප නිවාඩු ඉවසා සිටීම කලාතුරකිනි.

"මගේ දරුවා අසනීප වූ විට, ඉහළ වැටුපක් තිබියදීත්, මම ඉවත්ව ගියෙමි, නමුත් ලොක්කා නැනී සඳහා ගෙවීමට සූදානම්ව සිටියද, වෘත්තියක් සහ දරුවෙකු අතර තේරීම පැහැදිලිය," සමස්ත රුසියානු සංගමයේ සභාපති මාරියා සැවේලීවා පවසයි. පිළිකා රෝගයෙන් පෙළුණු දරුවන් සිටින දෙමාපියන්.

ඇයට අනුව, දරුවෙකුගේ අසනීපයක් මිතුරන්, පුරුදු, පවුල් ජීවිතය, පෝෂණය පවා රැඩිකල් ලෙස වෙනස් කරයි. දරුවා අසනීප වෙනවා පමණක් නොව මුළු පවුලම අසනීප වේ.

මරියාගේ පුත් ජෝර්ජ් වයස අවුරුදු 2 යි මාස 4 දී ලියුකේමියා රෝගයෙන් පෙළුණි. සාමාන්‍ය පරීක්ෂණයකදී වෛද්‍යවරු පිරිමි ළමයාට දරුණු රෝග විනිශ්චයක් ලබා දුන්හ.

"මම ශක්තිමත් පුද්ගලයෙක් ලෙස සලකමි, නමුත් ඒ මොහොතේ මගේ පාද යට බිම අතුරුදහන් විය. මුළු ලෝකයම කඩා වැටුණා, අපි තවදුරටත් ජීවත් වන්නේ කෙසේද, අපට කුමක් සිදුවේද යන්න මම නොදනිමි," මාරියා සැවේලීවා සිහිපත් කරයි.

රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි කිරීම සඳහා පරීක්ෂණය සතියක් ගත විය. මරියා පිළිගනී: එය උග්‍ර ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව බව පැහැදිලි වූ විට, ඇයට සතුටක් දැනුනි. මෙම වර්ගයේ ලියුකේමියාව යථා තත්ත්වයට පත්වීමේ ඉතා හොඳ අවස්ථාවක් ලබා දෙයි - දරුවන්ගෙන් 85% ක් දිවි ගලවා ගනී.

“ඇත්ත වශයෙන්ම, ප්‍රතිකාර අතරතුර අපට විශාල ගැටළු ඇති විය: සේප්සිස්, බහු අවයව අසමත් වීම, ආඝාත දෙකක්, දැන් ගෝෂාට ඉතා ප්‍රබල ස්නායු සංජානන දුර්වලතා ඇත: ඔහු දෙවන ශ්‍රේණියේ සිටියද, ඔහු කියවීමට හා ලිවීමට ඉගෙන ගනිමින් සිටී, මන්ද මුළු පසුගිය වසරේ රසායනික චිකිත්සාවෙන් පසු ගැටළු මඟහරවා ගැනීමට වියදම් කරන ලදී, ”ඇය බෙදා ගනී.

ප්රතිකාරය ප්රතිඵල ලබා දුන්නේය - ගෝෂා සමනය විය. ඔහු දැනට පුනරුත්ථාපන ප්‍රතිකාර ලබමින් සිටී.

"අපි මුලින්ම රෝග විනිශ්චය සොයාගත් විට, මට ඇත්තටම අවශ්‍ය වූයේ එකම රෝගයකින් පෙළෙන දරුවෙකු සහ දිවි ගලවා ගත් දෙමාපියන් සොයා ගැනීමටය. ඕනෑම සහයෝගයක් වැදගත් වේ - තොරතුරු සිට හොඳම දේ කෙරෙහි සරල විශ්වාසය දක්වා," මාරියා පවසයි.

ගෝෂා සමනයට පත් වූ විට, ඔහුගේ මව එවැනිම තත්වයකට පත් වූ අනෙකුත් දෙමාපියන්ට උපකාර කිරීමට පටන් ගත්තේය.

සමහර විට ජෝර්ජිම මගේ මවට උදව් කරයි. ඔහු රෝහලේ අඬමින් සිටින දෙමාපියන් දුටු විට, ඔහු ඔවුන් වෙතට පැමිණ මෙසේ කියයි: "කලබල වෙන්න එපා, මමත් අසනීප වෙලා හිටියා, සනීප වුණා, හැමදේම හොඳයි."

තරු චිකිත්සාව

භයානක රෝග විනිශ්චය දෙමාපියන්ට පමණක් නොවේ. නව යොවුන් වියේ දී පිළිකා හඳුනා ගන්නේ නම්, රෝගීන් බොහෝ විට දැනටමත් අන්තරාය අවබෝධ කර ගනී.

14 හැවිරිදි Lisa Petukhova සිව්වන අදියර Hodgkin lymphoma රෝගයෙන් පෙළෙන බව හඳුනා ගන්නා ලදී. නමුත් මෙය දැනටමත් මොස්කව්හි සිදුවී ඇති අතර, මුලින්ම ඇගේ උපන් ස්ථානය වන චෙබොක්සරි හි දැරිය කැස්සකට ප්‍රතිකාර කළ අතර, ඔවුන් පෙනහළු වල ව්‍යාජ පිළිකාවක් පවා සැක කළහ.

අගනුවරදී, නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සිදු කරන ලද අතර, ඔහුගේ උපන් නගරයේ සහ අගනුවර යන දෙඅංශයේම නව චිකිත්සක පාඨමාලා ආරම්භ විය: රසායනික චිකිත්සාව, විකිරණ චිකිත්සාව, අධි මාත්‍රාවේ රසායනික චිකිත්සාවේ කොටස් කිහිපයක්. කෙසේ වෙතත්, වෛද්‍යවරුන්ගේ ප්‍රයත්නයෙන් ලීසාව සමනය කිරීමට නොහැකි විය.

D. Rogachev විසින් නම් කරන ලද ළමා රක්තපාත, ඔන්කොලොජි සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පිළිබඳ ජාතික වෛද්‍ය පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේදී (D. Rogachev විසින් නම් කරන ලද ළමා රක්තපාත, ඔන්කොලොජි සහ ප්‍රතිශක්ති විද්‍යාව පිළිබඳ ජාතික වෛද්‍ය පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය), දැරිය තවත් අධි-මාත්‍රා රසායනික චිකිත්සාවේ වාර කිහිපයකට භාජනය විය. එවිට ලීසා බද්ධ කිරීමකට භාජනය විය, නමුත් ප්රතිකාරය අපේක්ෂිත ප්රතිඵල ගෙන ආවේ නැත - ඊට පටහැනිව, නැවත ඇතිවීම ආරම්භ විය.

මෙය බලාපොරොත්තු සුන්වීමට හේතු විය, ලීසාට ස්නායු බිඳවැටීමක් ඇති විය, ඇයට කිසිවක් අවශ්‍ය නොවූ අතර ඇය කෙසේ හෝ මිය යන බව පැවසූ බව දැරියගේ මව මරීනා සිහිපත් කරයි.

පැරණි විනෝදාංශයක් ලීසාට නැවත ජීවය ගෙන ආවේය: කුඩා කල සිටම ඇය ගායනා කිරීමට ප්‍රිය කළාය, පාසල් චිත්‍රාගාරයේ ගායනය හැදෑරූ අතර බොහෝ තරඟවලට සහභාගී වූ අතර එහිදී ඇය ත්‍යාග දිනා ගත්තාය.

"චෙබොක්සරි හි සරල ගැහැණු ළමයෙක් ගායිකාවක් වීමට සිහින මැව්වාය. අපි මෙය දුටු අතර ඇයගේ ඉගෙනීමට ඇති ආශාව ඇතුළුව මෙම අභිප්‍රේරණය ගොඩනඟා ගැනීමට පටන් ගත්තා: ඇගේ සිහිනය සැබෑ කර ගැනීමට ජීවන වැඩසටහනක් තිබේ," හි නිර්මාතෘ සහ අධ්‍යක්ෂ සර්ජි ෂරිකොව් පවසයි. ඩී. රොගචෙව්ගේ නමින් NMRC DGOI හි TeachKnow” ව්‍යාපෘතිය.

ඇගේ අසනීප කාලය තුළ පළමු වතාවට, ලීසා පිළිකා මධ්‍යස්ථානයේ උපාධි ප්‍රදානෝත්සවයේදී "අම්මා" ගීතය ගායනා කළාය. ඉන්පසු ඔවුන් සායනයේ පැවති විවිධ සිදුවීම් සහ ප්‍රසංග සඳහා ඇයට ආරාධනා කිරීමට පටන් ගත්හ.

ළමා විකලාංග සඳහා D. Rogachev ජාතික වෛද්ය පර්යේෂණ මධ්යස්ථානයේ, රෝගීන් ද ඉටු කරන ගුවන් විදුලි රංග ශාලාවක් ද ඇත.

“වැඩිහිටි දරුවන් සාමාන්‍යයෙන් අපිව නොසලකා හරිනවා - පෙනෙන විදිහට, ඔවුන් අපිව නිකම් වැඩක් ලෙස සලකනවා, පෙනෙන විදිහට, ගැහැණු ළමයෙක් පැමිණ එක් ගීතයක් පටිගත කරන ලෙස ඉල්ලා සිටී, මම පැරණි චිත්‍රාගාරයේ පුද්ගලයෙක්, මෙය සාමාන්‍යයෙන් බොහෝ කාලයක් ගත වන බව මම දනිමි. නමුත් ඇය සවන් දෙයි. පෙරහුරුවකින් තොරව ගීතය ගායනා කර එය ගායනා කරයි, ”ඩීමා රෝගචෙව්ගේ සායනයේ ගුවන් විදුලි මධ්‍යස්ථානයේ ඉදිරිපත් කරන්නෙකු වන නිර්මාපකයෙකු වන සර්ජි මුඩ්‍රොව් පවසයි.

එවැනි වේගයකින් සහ ද්‍රව්‍ය පිළිබඳ අවබෝධයෙන් සම්පූර්ණ ඇල්බමයක් පටිගත කළ හැකි බව සංගීත ian යාට වැටහුණි. ඔහු ලීසා සමඟ එක් ගීතයක් පටිගත කිරීමට ප්‍රසිද්ධ රංගන ශිල්පීන් නව දෙනෙකු සමඟ එකඟ විය. “ස්ටාර්ස් ෆෝ ලීසා” ඇල්බමය උපත ලැබුවේ එලෙසිනි.

“ඇල්බමය පටිගත කිරීමේදී (ඔවුන් “උමාතුර්මන්” හි ගීතයක් පටිගත කරමින් සිටියේය), ලීසා සමාව ලබා ගත්තේය,” මූඩ්‍රොව් සිහිපත් කරයි.

මෙම පටිගත කිරීමත් සමඟ ලීසා තමාට වෛද්‍යමය වශයෙන් පවා උදව් කළ බව ෂරිකොව් පවසයි. මෙය උත්තේජනයක් ලබා දුන් අතර දැන් ඇගේ ආදර්ශය අනෙකුත් දරුවන්ට ආස්වාදයක් ලබා දෙයි.

දැන් ලීසාට වයස අවුරුදු 18 යි, ඇය විභාග සමත් වී සංගීත පාසලට ඇතුළත් විය.

සංගීතය ජීවිතය නිර්මාණය කරයි

විලියම් පැමිණිලි කිරීමට පුරුදු වී නැත. සෞඛ්‍ය ප්‍රශ්න පටන් ගත්තම මම හිතුවේ ඉස්කෝලේ වැඩ වැඩියි කියලා. ඔහු ඉගෙන ගන්නා මොස්කව් ප්‍රාන්ත සංරක්ෂණාගාරයේ මධ්‍යම සංගීත පාසලෙන් ගිලන් රථයකින් ඔහුව රැගෙන ගියේය.

වයස අවුරුදු 14 දී දක්ෂ සංගීත ian යාට දරුණු රෝග විනිශ්චයකට මුහුණ දීමට සිදු විය - ලියුකේමියාව.

"සෑම දෙයක්ම සාර්ථක වනු ඇතැයි අපි වහාම විශ්වාස කළෙමු. අපට සටන් කළ යුතු බවත් ජයග්‍රහණය අපගේ වනු ඇති බවත් මට වැටහුණා. විලියම් හැදී වැඩුණේ මේ ආකාරයට ය: ඔබට කිසිම තත්වයක් යටතේ අත් නොහැරිය හැකිය," ඔහුගේ මව නදීෂ්ඩා පවසයි.

තරුණයාට ඔහුගේ මිතුරන්ගෙන් විශාල සහයෝගයක් ලැබුණි. දිනක් ඔහුගේ පන්තියේ මිතුරන් ඔහුගේ පන්ති භාර ගුරුවරයා සමඟ රෝහලට පැමිණියා. අමුත්තන් සායනයේ කාර්ය මණ්ඩලය සහ තරුණ රෝගීන් සඳහා කුඩා ප්‍රසංගයක් වේදිකා ගත කළහ.

විලියම් දැන් සුවය ලබමින් සිටී. ඔහු නැවත ප්‍රසංග ක්‍රියාකාරකම්වලට පැමිණේ.

"බිය අංශභාගය හා අක්‍රියතාවයට මඟ පාදයි. ඔබ වෛද්‍යවරුන් සම්පූර්ණයෙන්ම විශ්වාස කළ යුතුය, ප්‍රශ්නවලට මැදිහත් නොවන්න, නැවත අන්තර්ජාලයට නොයන්න, මන්ද එහි ලියා ඇති දේ ඉතා බියජනක වන අතර තොරතුරු බොහෝ විට විශ්වාස කළ නොහැක. මෙය ඉතා ව්‍යාකූල විය හැකිය. සහ බිය උපදවන," - නදීෂ්ඩා අවධාරණය කරයි.

ඔබ අසනීප වූ නමුත් ජීවිතය නතර වූයේ නැත

"පුද්ගලයෙකු අසනීප වූ විට, ඔබ ඉලක්කයක් තබා එය කරා යා යුතුය. ඔබ තේරුම් ගත යුතුය: ඔබ අසනීපයි, නමුත් ජීවිතය නතර වී නැත," සර්ජි ෂරිකොව් සටහන් කරයි.

"TeachKnow" ව්යාපෘතියේ ප්රධානියා අවධාරණය කරන්නේ රෝගීන් තමන්ටම උපකාර කළ යුතු බවයි. මානසික අවපීඩන චිත්තවේගීය තත්වය, බලාපොරොත්තු සුන්වීම, ශෝකය වැනි පසුබිමට එරෙහිව ගනු ලැබුවහොත්, ඖෂධ, වඩාත්ම පුදුමාකාර ඒවා පවා, අවශ්ය බලපෑමක් ලබා නොදෙන බව පෙන්නුම් කරන අධ්යයන තිබේ.

"ඔබට ප්රතිකාර කිරීමකින් තොරව කළ හැකි මිථ්යාවක් නිර්මාණය නොකළ යුතුය. බරපතල, හොඳ ප්රතිකාර අවශ්ය වේ. නමුත් ඔබ ඔබටම උදව් නොකරන්නේ නම්, මෙම රෝගය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීම ඉතා අපහසු වේ," සර්ජි ෂරිකොව් පැහැදිලි කරයි.

නිරය යනු කුමක්ද? ආගමේ, නිරය මරණයෙන් පසු නිරන්තර බලාපොරොත්තු සුන්වීම, බලාපොරොත්තු සුන්වීම, ශෝකය සහ වේදනාව පාලනය කරන ස්ථානය ලෙස සැලකේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, සමහර විට කිසිම දෙයකින් සහනයක් ලබා ගත නොහැකි මෙම මානසික වේදනාව හරියටම වේ! මේක හරියටම 2012 මාර්තු 7 වැනිදා මට ආපු මගුලක්.

උදෑසන සුපුරුදු පරිදි ආරම්භ විය. මගේ කුඩා උපකාරකයා (අවුරුදු 2 මාස 9) එය එකට එකතු කිරීම සඳහා සෝෆා මත ඇඳ ඇතිරිලි තැබීමට මට උපකාර කළේය. ඊට පස්සේ අපි උදේට කැඳ කන්න ගියා. මම සායනයට යන බව මම තීරණය කළ නිසා, මම නැවත වරක් සෝනෙච්කාගෙන් ඉල්ලා සිටියේ පොතේ ඇති චරිතවල කුඩා විස්තර පෙන්වීමටය. ඊට පෙර ඇය සියල්ල නිවැරදිව පෙන්වූයේ නම්, දැන් ඇගේ වම් අතේ දබර ඇඟිල්ල මඟ හැරී ඇත. මම මගේ මහත්තයට කිව්වා වැඩ කරන්න කලින් අපිට ක්ලිනික් එකට ලිෆ්ට් එකක් දෙන්න කියලා. ඔහු මගේ තීරණය ගැන සතුටු නොවීය, ළමා රෝග පිළිබඳ මාතෘකාව පිළිබඳ මා උමතු භාවය වර්ධනය වන බවත්, රුසියානු ළමා සායනික රෝහලේ නේවාසිකව සේවය කරන අතරතුර නැවත සිදු වූ දේ, මෙය උමතුවක් බවත්, මම අඳුරු කාමරයක බලා සිටි බවත් විශ්වාස කළේය. එහි සිටි කළු බළලෙක් අංක. නමුත් ඔහු තවමත් අපට සෝපානයක් ලබා දුන්නේය. හමුවීමක් නැතිව අපි ආවේ ඉබේමයි. එමෙන්ම එය උග්‍ර තත්ත්වයක් බව නොපෙනේ. දරුවා ඇගේම පාද මත, සෑම දෙයක්ම සාමාන්යයෙන් පෙනේ. ස්නායු විශේෂඥයෙකු වෙත යාමට නොහැකි ය. මම ENT වෛද්‍යවරයකු හමුවීමට ගියෙමි. හුස්ම හිරවීම සම්බන්ධයෙන් දරුවා නැවත පරීක්ෂා කරන ලෙස ඇය ඉල්ලා සිටියාය. කිසිවක් හෙළි නොවීය, අපව පන්නා දැමීමට ආසන්න බව මට වැටහුණි. ඒ වෙලාවේ මට දැනුනේ මාව පිපිරෙනවා වගේ. කඳුළු ගලා යන්නට පටන් ගත් අතර, මම ද වෛද්‍යවරයකු බවත්, අතීතයේ ස්නායු ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු බවත් වෛද්‍යවරයාට පැහැදිලි කළෙමි. පසුගිය සති 2.5 තුළ මගේ ගැහැණු ළමයා තුළ මා දැක ඇති සියලුම ලැයිස්තුගත රෝග ලක්ෂණ පශ්චාත් හිස්කබලේ ඇති ව්යාධිවේදයක් මෙන් පෙනේ. නිර්වින්දනය හේතුවෙන් රෝහල්ගත වීමට අවශ්‍ය නිසා මට තනිවම MRI එකක් කළ නොහැකි බව. මම ඔහුගෙන් ඉල්ලා සිටියේ මාව ස්නායු රෝග විශේෂඥයෙකු වෙත ගෙන යන ලෙසයි, එසේ නොමැතිනම් මගේ දෙමාපියන් මට ඇතුල් වීමට ඉඩ නොදෙන අතර, වෛද්යවරයා මට හමුවීමක් කිරීමට පවසනු ඇත. පොදුවේ ගත් කල, ENT විශේෂඥයා මට අතරමගදී මුණගැසුණි, නමුත් ඔහු මා මනෝ ව්‍යාධියෙකු බවත් මට ප්‍රතිකාර කළ යුතු බවත් ඔහු සිතූ බව මට විශ්වාසයි.

මෙන්න අපි ස්නායු විශේෂඥයා ළඟ. සොනෙච්කා සෑම විටම මෙන් ඇඬුවා, කිසිවක් පෙන්වීමට හෝ කිරීමට අවශ්ය නොවීය. මා ලැයිස්තුගත කර ඇති ක්ෂුද්‍ර රෝග ලක්ෂණ ඔබ විසින්ම නොපෙනේ නම් ඒවා තේරුම් ගැනීම ඉතා අපහසුය. ස්නායු රෝග විශේෂඥයා ව්‍යාකූල වී ඇත, මම පොතක් මෙන් භයානක රෝග ලක්ෂණ ලැයිස්තුගත කළ බව පෙනේ, නමුත් ඇය කිසිවක් නොපෙනේ. මම දේවල් මවාගන්නවා ඇති බවත්, මම නිෂ්ඵල ලෙස කනස්සල්ලට පත්ව සිටින බවත් ඇය සිතන්නට පටන් ගත්තාය. ඊට පස්සේ Sonechka වැසිකිළියට යන්න කිව්වා, අපි එළියට ගියා. අපි ආපසු එන විට, දෙවන ස්නායු විශේෂඥයා අපව දුටුවේය. ඇය දැනටමත් දැන සිටියා, අපව පරීක්‍ෂා කළ වෛද්‍යවරයා ඇය සමඟ සාකච්ඡා කිරීමට තීරණය කළේය. ඇය දෙස බලා සිටින බව සොනෙච්කා දුටුවේ නැත; ඇය සුපුරුදු පරිදි ඇවිද ගියාය. කොරිඩෝවේදී, දෙවන වෛද්‍යවරයා ඇගේ ඇවිදීම සම්පූර්ණයෙන්ම සාමාන්‍ය නොවන බවත්, එය අස්ථායී බවත් දුටුවේය. දැන් ඔවුන් අපව තවදුරටත් තීරණය කර රෝහලට යොමු කිරීමක් ලබා දීම ගැන මම සතුටු වූ බවක් පෙනෙන්නට තිබුණි. නමුත් කඳුළු ගංගාවක් මෙන් ගලා ගියේය. මොකද දැන් වෙන කෙනෙක් ඒක දැකලා තියෙනවා.

එවිට සියල්ල මීදුමකට සමාන විය, මන්ද මට මටම උදව් කළ නොහැකි වූ අතර නිමක් නැතිව කඳුළු වැගිරුණි. ඔවුන් ස්නායු විද්‍යා කණ්ඩායමක් අමතා අපව ෆිලටොව් රෝහලට, ස්නායු විද්‍යාවට ගෙන යාමට අවශ්‍ය විය, නමුත් ඔවුන්ට ස්නායු ශල්‍යකර්මයක් සහ පරිගණක ටොමොග්‍රැෆි යන්ත්‍රයක් ඇති බැවින් මම මොරොසොව් ළමා රෝහලට ගෙන යන ලෙස ඉල්ලා සිටියෙමි. මට වෛද්‍යවරුන් සමඟ ගෞරවාන්විතව යාමට අවශ්‍ය නොවන බව මම පැහැදිලි කළෙමි, නමුත් චුම්බක අනුනාදයක් හෝ පරිගණක ටොමොග්‍රෑම් එකක් මත අවකාශය අල්ලා ගන්නා තුවාලයක් වහාම ඉවත් කර සන්සුන්ව ස්නායු විශේෂඥයින් වෙත යන්න. ඔවුන් මට සහනයක් ලබා දුන්නා.

මෙන්න අපි පොරොත්තු කාමරයේ. මාර්තු 8, 7 වැනි දින, කෙටි දවසක්. ස්නායු ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු පොරොත්තු කාමරයට කැඳවනු ලැබීය. ඔහු, මට ඇහුම්කන් දීමෙන් පසුව පමණක් හිස වනමින් වහාම අපව දෙපාර්තමේන්තුවේ ලියාපදිංචි කරන ලෙස නියෝග කළේය. ඒත් එක්කම මම දුරකථන මාර්ගයෙන් පරිගණක රෝග විනිශ්චය ක්‍රම සම්පාදනය කළා, අපිට සති අන්තයේ දීර්ඝ දින තුනක කාලයක් තිබුණ නිසා පාඩම කරන්න අපිට වෙලාවක් ලැබෙනවා. මම මගේ සැමියාට කතා කළා, පැය භාගයක් ඇතුළත ඔහු දැනටමත් අප සමඟ සිටියා.

අපි පිළිගැනීමේ උත්සවයේදී ලුඩා කතා කළා. මම මගේ සොහොයුරියට කීවේ මොළයේ පිළිකාවක් ඇති බව බැහැර කිරීම සඳහා CT ස්කෑන් පරීක්ෂණයකට සූදානම් වෙමින් සෝනියා සහ මම ළමා රෝහලේ පොරොත්තු කාමරයේ සිටි බවයි. මගේ සහෝදරිය ගොළු විය, මන්ද ඇය සොනෙච්කාගේ නැන්දා පමණක් නොව ඇගේ දේව මෑණියන් ද වූ බැවිනි! ලුඩා මිමිණුවේ මම කලින් කලබල නොවන ලෙසයි.

Sonechka ස්නායු ශල්ය දෙපාර්තමේන්තුවේ රෝහල් ගත කර ඇති අතර, අපි අධ්යයනය සඳහා සූදානම් වෙමින් සිටියෙමු. විභාගය අතරතුර නිර්වින්දනය සහ ප්‍රතිවිරුද්ධ කාරකය ලබා දීම සඳහා අභ්‍යන්තර කැතීටරයක් ස්ථාපනය කිරීමට නොහැකි වූ මගේ දුප්පත් දරුවා හැසිරවීමේ කාමරය තුළ හයියෙන් කෑගැසුවාය. මම වෙව්ලමින් වෙව්ලමින් සිටියෙමි, මගේ හදවත ගැහෙන්නට විය. නුදුරේදීම සිදු විය හැකි ව්‍යසනයක් පිළිබඳ හැඟීමකින් මා තුළ වෙලී ගියේය.

postcranial fossa තුළ ගෙඩියක් හෝ hematoma සොයා ගත හැකි බව මම තේරුම් ගත්තා. ඒවගේම මොළයේ කඳේ සහ මස්තිෂ්කයේ රෝග ලක්ෂණ දෙකම තිබෙන බව මා දුටුවත් එය මොළයේ කඳ නොවන බව මට විශ්වාසයි. මම සිතුවේ පරිමාව එය අසල, මස්තිෂ්කයේ හෝ ළමා කාලය සඳහා වඩාත් සාමාන්‍ය හතරවන කශේරුකාවේ ඇති බවයි. සහ කඳ මත පීඩනය පවතී, ඒ නිසා කඳ රෝග ලක්ෂණ ඇත.

ව්‍යාධි විද්‍යාව කඳේ විය හැකි යැයි සිතීම මගේ මොළය ප්‍රතික්ෂේප කළේය. මෙය මිනිස් මොළයේ ගැඹුරේ ඇති කුඩා ව්‍යුහයකි, දළ වශයෙන් ඇඟිල්ලක ප්‍රමාණය; එහි ඉහළ කොටසේ පාලම නමින් ඝණ වීමක් ඇත. පතුලේ, කඳ සිහින් කොඳු ඇට පෙළට ගමන් කරයි. මූලික වශයෙන්, එය මස්තිෂ්ක අර්ධගෝලය සුෂුම්නාවට සම්බන්ධ කරයි. මෙම සැකැස්මේ සෑම මිලිමීටරයක්ම ලක්ෂ්‍ය මධ්‍යස්ථාන වලින් පුරවා ඇත, එහිදී ශරීරයේ සියලුම ක්‍රියාකාරකම් ආරම්භ වේ. හුස්ම ගැනීමේ මධ්‍යස්ථානය, රුධිර සංසරණය සහ ගිලීම සහ ආහාර දිරවීම, ස්‍රාවය, මුත්‍රා කිරීම නියාමනය කිරීම, අක්ෂි චලනයන්, මුහුණේ ඉරියව් සහ දිව සඳහා වගකිව යුතු සියලුම ස්නායු ද කඳෙහි පිහිටා ඇත. මස්තිෂ්ක අර්ධගෝලයේ සිට සුෂුම්නාව දක්වා සන්නායක මාර්ග මෙම ව්‍යුහය හරහා ගමන් කරන බව සැලකිල්ලට ගනිමින්, කඳේ ව්‍යාධි විද්‍යාව සමඟ කිසිදු චලනයක්, සංවේදීතාවයක්, ශරීරයේ ක්‍රියාකාරිත්වයක් කිසිසේත් සිදු නොවේ! ගෙඩිය ඉවත් කිරීම සඳහා ශල්‍ය උපකරණයක් ව්‍යුහයට විනිවිද යන විට මෙම වැදගත්ම මධ්‍යස්ථාන ස්පර්ශ නොකිරීමට නොහැකි නිසා කඳට ශල්‍යකර්මයක් කළ නොහැක. මෙහෙයුම් මේසය මතම මරණය සිදුවිය හැක. Pinpoint biopsy පවා, අත්‍යවශ්‍යයෙන්ම සිදුරක්, ඉතා පළපුරුදු ස්නායු ශල්‍ය වෛද්‍යවරුන්ට පමණක් කළ හැකි අතර සුදුසු දෘෂ්ටි විද්‍යාව සහ ක්ෂුද්‍ර ශල්‍ය උපකරණ සමඟ පමණි. දකුණට සහ වමට මිලිමීටරයක් - සහ පුද්ගලයෙකුගේ මරණය හෝ අංශභාගය ස්වරූපයෙන් ශල්යකර්මයෙන් පසු බරපතල ආබාධයක්, ස්වාධීනව හුස්ම ගැනීමට නොහැකි වීම. එමනිසා, බයොප්සි පවා ඉතා කලාතුරකින් සිදු කරනු ලැබේ - එය ඉතා භයානක ය.

පර්යේෂණය අතරතුර, මගේ දරුවාගේ කඳට බලපෑමක් ඇති නොවන ලෙස මම යාච්ඤා කළෙමි. මගේ ස්වාමිපුරුෂයා ඇසුවේ ඇයි මම මේ තරම් දරුණු ලෙස අඬන්නේ, තවමත් කිසිවක් නොදන්නා නිසා සහ මම දිගටම හඬා වැලපෙන්නේ ඇයි කියා: "ස්වාමීනි, මම ඔබෙන් අයදිනවා, තුවක්කුව නොවේ!" පුද්ගලයෙකුගේ මරණය මෙන් කඳ අවසානය වන අතර අනෙක් සියල්ලට ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රති results ල ඇති බව මම පිළිතුරු දුනිමි. පදිංචිය අතරතුර, “කඳ ගෙඩියක්” හමු වූ විට, වෛද්‍යවරුන්ගේ මතය නිසැක විය: තත්වය බලාපොරොත්තු රහිත විය, මන්ද මෙම ස්ථානයේ ගෙඩිය ක්‍රියා විරහිත වූ අතර අද වන විට ඵලදායී ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. එවැනි රෝගීන් ඊළඟට ගියේ කොහේදැයි මම දැන සිටියේ නැත; රුසියානු ළමා සායනික රෝහල එවැනි තත්වයන් සමඟ කටයුතු කළේ නැත. මෙම පිළිකා තරමක් දුර්ලභ ය; ඒ දිනවල මම සරතොව්හි සේවය කළ විට, මට එවැනි අවස්ථාවක් හමු නොවීය.

මගේ සැමියා සහ මම කොරිඩෝවේ පාඩම අවසන් වන තෙක් බලා සිටියෙමු. මා ඔහුට පැවසූ භීෂණයට වඩා ඔහුගේ වටිනා දියණියට බරපතල දෙයක් සිදුවනු ඇතැයි ඔහු තවමත් විශ්වාස කර නැති බව ඔහුගේ මුහුණෙන් මට පෙනුනි. මම එය මා විශ්වාස කළේ නැත! මෑතක් වන තුරුම මගේ දරුවාට මෙය සිදු විය හැකි බව මම විශ්වාස කළේ නැත.

පර්යේෂණයෙන් පසු, මම කාර්යාලයේ සිටි විශේෂඥයින්ගේ මුහුණු මත පිළිතුරු සෙවූ අතර, "ඔබ යමක් සොයා ගත්තාද?" හැමෝම අහක බලාගෙන ඉඳල කිව්වෙ වෛද්‍යවරයා හැමදේම කියයි කියලා. මට තේරුණා ඔවුන් යමක් සොයාගෙන ඇති බව ...

රෝග විනිශ්චය කිරීමේ මෙම මුල් අවධිය සහ සිදුවන සෑම දෙයක්ම මා එතරම් විස්තරාත්මකව විස්තර කරන්නේ ඇයි, ඔබ අසන්නේ? ඔව්, එය මගේ ජීවිතයේ වඩාත්ම බියකරු සිහිනය වූ නිසා! සැකයන් සහ නාඳුනන අය බියට පත් කර මරා දමයි, නමුත් අවසානය දක්වාම කිසිවක් තහවුරු නොවන බවට බලාපොරොත්තුවේ දිලිසීමක් ඇත, සියල්ල හොඳින් වනු ඇත. එවිට සෑම දෙයක්ම නිසි තැනට වැටේ, ඔබ සත්‍යය සොයා ගනී. ලෝකය එක රැයකින් කඩා වැටෙයි. එක් දිනක් ජීවිතය මෙම සත්‍යයට පෙර සහ පසු ලෙස බෙදා ඇත.

අපිව තව ළමයි තුන්දෙනෙක් සහ එයාලගේ අම්මලා ඉන්න වාට්ටුවකට දැම්මා. සෑම කෙනෙකුටම විවිධ රෝග විනිශ්චයන් ඇත, සමහරු පිළිකා ඉවත් කිරීමෙන් පසු රසායනික චිකිත්සාවකට භාජනය වේ, එක් ගැහැණු ළමයෙකුට මොළයේ ශෝථය ඇත, තවත් ළදරුවෙකුට අභ්‍යන්තර හේමාටෝමා ඇත. ඇත්ත වශයෙන්ම, සියලුම මව්වරුන් විශ්වාස කරන්නේ තම දරුවන්ට වඩාත්ම භයානක රෝග විනිශ්චය ඇති බවයි, මන්ද ලෝකයේ ආදරණීයම සත්වයා අසනීප වී ඇති බැවිනි! අම්මා, තාත්තා, සහෝදරයා, මගේ ආදරණීය සැමියාට සමීපයි. කිසිම මවක් තම දරුවා ගැන මෙන් කිසිවෙකු ගැන කරදර වන්නේ නැත! වමනය, නොසන්සුන් හැසිරීම, පැත්තෙන් පැත්තට වේගයෙන් දිව යාම, පසුව ඇගේ උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම, නිර්වින්දනයෙන් සුවය ලැබීමට අපේ දරුවාට අපහසු විය. මෙය නිර්වින්දනයට ප්‍රතික්‍රියාවක් විය හැකි නමුත් තවමත් එය කෙටි වූ අතර එය ඇයට පහසු වන්නට ඇතැයි මම සිතුවෙමි. කැතීටරය බැන්ඩේජ් කර තිබූ අතකින් රෝහල් ඇඳ මත සිටින මගේ සොනෙච්කා දුටු මම දිගටම ඇඬුවෙමි. සියල්ලට පසු, ඇය ඉතා අවදානමට ලක්විය හැකි හා භයානක ය! මම හැම විටම සුදු කබා වලට බිය විය! ඇයට මෙහි සිටිය නොහැක!

පැය කිහිපයක් බලා සිටීම සහ අවිනිශ්චිත බව... ඒ වන විටත් රාජකාරිය ආරම්භ වී තිබූ අතර, රාජකාරියේ යෙදී සිටින වෛද්‍යවරයාගෙන් පමණක් මට සියල්ල දැනගත හැකි විය. සියලුම වෛද්‍යවරුන් අපගේ රෝග විනිශ්චය ගැන වහාම දන්නා බව මට විශ්වාසයි, ඔවුන් සීටී ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් කළ විගසම. සියල්ලට පසු, මොළයේ රූපයක් ඇති අතර, ඊට අමතරව, වහාම තිරය මත දිස්වන දේ හිස් කබලේ ඇත. පර්යේෂණය අතරතුර තිරය පිටුපසට වී අපි පරිස්සමෙන් බැලීමට පැමිණි දේ පෙත්තෙන් පෙත්ත දිස්වන ආකාරය මා කී වතාවක් බලා තිබේද? බරපතල දෙයක් සොයාගත් විට, විශේෂයෙන් සති අන්ත සහ නිවාඩු දිනට පෙර, පරිගණක රෝග විනිශ්චය වෛද්යවරයා වහාම දුරකථනයෙන් කළමනාකරුට දැනුම් දෙයි. මම සම්පූර්ණ යෝජනා ක්රමය හොඳින් දැන සිටියෙමි. ඒ අතරම, වෛද්යවරයා පිටතට ඇද දමා සත්යය සොයා ගැනීමට ඇයට තීරණය කළ නොහැකි විය. තවද වෛද්‍යවරයාටද දෙමාපියන් සමඟ විවෘත සංවාදයක් අවශ්‍ය නොවීය. “ඔබේ දරුවාට පිළිකාවක් තියෙනවා” කියලා දෙමාපියන්ට මුලින්ම කියන්න අමාරුයි. ඔබට එකතු කළ හැකි නම් එය හොඳයි "නමුත් කරදර නොවන්න, වර්තමානයේ එය ක්රියාත්මක කර ප්රතිකාර කළ හැකිය." සහ එසේ නොවේ නම්? රෝගය සුව කළ නොහැකි බවත් ඉක්මනින් දරුවා මිය යන බවත් ඔබට පැවසීමට අවශ්‍ය නම්? එය දැනෙන්නේ කෙසේද? ආදරණීය, ආදරණීය දරුවෙකුගෙන් පිළිකාවක් ගැන ඇසීම සෑම විටම සෑම කෙනෙකුටම ඇදහිය නොහැකි කම්පනයක් වේ. නමුත් රෝගයට ප්‍රතිකාර කළ නොහැකි බව දැන ගැනීම වචනයෙන් විස්තර කළ නොහැකි දුකකි. එය ඔබේ සතුරාට ඔබ ප්‍රාර්ථනා නොකරන දෙයක් පමණක් නොවේ; කිසිවෙකුට මෙය කියනු ඇතැයි සිතීම දුෂ්කර වන අතර මිනිසුන්ට ඔවුන්ගේ ජීවිත ඉදිරියට ගෙන යා හැකි අතර එම ස්ථානයේදීම හෘදයාබාධයක් ඇති නොවේ.

දැන් අපේ පැය පැමිණ ඇත. මීෂා සහ මම කාර්යාලයට ඇතුළු වූ අතර එහිදී මම අපගේ ඡායාරූප වහාම දුටුවෙමි. ඇය එක් ප්‍රශ්නයක් ඇසුවාය: "මෙය කඳේ ගෙඩියක් නොවේ යැයි මම බලාපොරොත්තු වෙමි?" නිශ්ශබ්දතාව. පැත්තකට වෙලා බලනවා. බර සුසුම්. සහ පිළිතුර:

මේක කඳක්...

කඳක් යනු කුමක්දැයි මම මීට පෙර සිටම මගේ සැමියාට පවසා ඇති බැවින් ඔහුටද වැටහුණි. වෙන මුකුත් නොකියා අපි දෙන්නම අඬන්න ගත්තා. වෛද්‍යවරයා මා ළඟ සිටියදී, ඔහුගෙන් හැකි තරම් සියල්ල සොයා ගැනීමට අවශ්‍ය බව මට වැටහුණේ මම විස්තර සහ සූක්ෂ්ම දේ නොදන්නා බැවිනි. කෙසේ හෝ මා එකට ඇදගෙන, මම ප්‍රමාණය ඇසුවෙමි, ගෙඩිය කඳේ කුමන කොටසෙහිද, මීළඟට අපෙන් බලාපොරොත්තු වන්නේ කුමක්ද, සමහර විට යම් ආකාරයක හිඩැසක් තිබිය හැකිය, ගැලවීම සඳහා බලාපොරොත්තුව. එය තරමක් විශාල, 3.5 * 4 සෙ.මී., සහ සම්පූර්ණ කඳ පාලම අල්ලා ගත් බව ඔහු පිළිතුරු දුන්නේය. එය විසරණ වර්ධනයක් නොව සීමිත එකක් බවට සිහින් බලාපොරොත්තුවක් ඇත, නමුත් මෙය හොඳ තත්ත්වයේ MRI මඟින් ප්‍රතිවිරෝධතා වැඩි දියුණු කිරීමකින් පෙන්විය හැකිය. ඔහු සඳහා පොරොත්තු ලේඛනයක් ඇත, අධ්‍යයනය වෙනත් රෝහලක සිදු කරන බැවින් ඔහුට බලා සිටීමට සිදුවනු ඇත. සමස්තයක් වශයෙන්, අනාවැකිය තවමත් ඉතා නරක ය...

අපි දුර්වල කකුල් මත පිටත් විය. ඇත්තටම මට ඒ වෙලාවේ කිසිම දෙයක් තේරුනේ නෑ. ජීවිතය ප්‍රීතිමත්, තෘප්තිමත් එකක සිට ඉරා දැමූ කැබලි බවට පත් වී ඇත, එහිදී කැබලි මගේ හදවත සහ ආත්මය වේ. මම සරලවම විනාශ වුණා. අපි ඇඬුම් නවත්තගෙන කාමරේට ආවා. මම මුළු මාර්ගයම නරක ලෙස කළා. මීෂා හැමතැනම වෙව්ලමින් සිටියත් ඔහු හොඳින් අල්ලාගෙන සිටියේ අපේ සොනෙච්කා ඒ වන විටත් අවදි වී බියපත් දෑසින් අප දෙස බලා සිටි බැවිනි.

මම මගේ දුව දෙස බැලුවෙමි, අපගේ ප්‍රීතිමත් දින එකින් එක ගෙවී ගියේය. මෙන්න මම, ගර්භනී, සතුටුයි, අපි ලෙෂා සමඟ අපි තුන්දෙනා 3D අල්ට්රා සවුන්ඩ් සඳහා යනවා. කාලය සති 20 කි, ඔවුන් අපට දරුවාගේ හිස සහ අත් පෙන්වයි, අපි ඇඟිලි සියල්ලම එකට ගණන් කරමු, දරුවා ඔහුගේ මාපටැඟිල්ල උරා බොන ආකාරය බලන්න. ඊට පස්සේ ඔවුන් අපට “කෝපි බෝංචි” පෙන්නලා කිව්වා ඒ කෙල්ලෙක් කියලා! මගේ ඇස්වලින් කඳුළු ගලා ඒම ගැන මම සතුටු වෙමි! ඒවගේම මීෂා තමන් දැකපු ඇහෙන දේවල් වලට උරනවා. දරුවා නිරෝගී ය, සෑම දෙයක්ම හොඳින් හා නියමිත වේලාවට වර්ධනය වේ.

මෙහිදී මගේ දරුවා හැකිලීමේදී පැය ගණනක් වේදනාවට විපාකයක් ලෙස මගේ බඩ මත තබා ඇත. Sonechka ආලෝකයට එරෙහිව ඇගේ ඇස් වසා, මම ඇයට "හෙලෝ" සහ කාරුණික වචන මුමුණමි. ඇය සෙමින් දෑස් විවර කර මා දෙස බලයි. මම ඇයට කියනවා: “හොඳයි, හෙලෝ, මගේ දුව! අපි ඔබ එනතුරු බොහෝ කාලයක් බලා සිටිමු!"

දවසින් දවස අපි ඇය සමඟ අපගේ ජීවිතයේ විවිධ කාල පරිච්ඡේදවලින් පැන ගිය අතර, අපි සිනහවෙන්, ප්‍රීතියෙන් හා සතුටින් සිටියෙමු!

ඔල්ගා ඇන්ටෝනෝවා විසින් "මවගේ පාපොච්චාරණය" පොතෙන් උපුටා ගැනීමකි

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, රුසියාවේ අවුරුදු 0 සිට 17 දක්වා ළමුන් 24,000 කට වැඩි පිරිසකට පිළිකා ඉතිහාසයක් ඇත. නමුත් පිළිකා සඳහා කෝකටත් තෛලයක් තවමත් සොයාගෙන නැතත්, භයානක රෝගාබාධ සංඛ්‍යාලේඛන අතර මෙම භයානක රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ ජයග්‍රහණ තිබේ. පිළිකා රෝග විනිශ්චය අවසන් මරණ දණ්ඩනය නොවන දරුවන්ගේ දෙමාපියන් සමඟ අපි කතා කළෙමු.

ඇනස්ටේෂියා සකාරෝවා, පුත් ලූකාට දැන් වයස අවුරුදු 4 කට ආසන්න ය, රෝග විනිශ්චය කරන විට ඔහුට වයස අවුරුදු 1 යි මාස 5 කි.

රෝග විනිශ්චය: neuroblastoma, අදියර 3, නිරීක්ෂණ කණ්ඩායම

උපතේ සිටම, ලූකා තරමක් නිරෝගී දරුවෙකු විය - දැඩි කිරීම, සම්බාහනය, ජිම්නාස්ටික් සහ ඇවිදීම බොහෝ උපකාර විය. යන්තම් යකඩ ඌනතාවක් ඇති වූ නමුත් වෙන කිසිවක් වෛද්‍යවරුන් කලබලයට පත් කළේ නැත. රෝග විනිශ්චයට ටික කලකට පෙර, අපි ගමනක් ගියෙමු, එහිදී අපගේ පුතා පළමු වරට බරපතල ලෙස රෝගාතුර විය - ඔහු ARVI අල්ලා ගත් අතර පසුව එය කුඩා නියුමෝනියාව ස්වරූපයෙන් සංකූලතාවයක් ඇති කළේය. අසනීප වෙලාවෙ 6 වෙනිදා විතර මම උපන්දා ඉඳන් පුරුදු කරපු මසාජ් එක නතර කළා. හත්වෙනි දවසේ මම එය කළ විට, මම පෙකණි වළල්ල සම්බාහනය කළ අතර සමට යටින් ගැටිත්තක් දැනුනි. එය නාභියේ දකුණු පසින් විය; ස්පර්ශයට එසේ දැනිය හැකි අවයව නොතිබිය හැකිය. නරක දෙයක් සිදුවී ඇති බව මට වහාම වැටහුණි. ගෙඩිය ස්පර්ශයට තරමක් විශාල වූ අතර අවට පෙරළෙමින් තිබුණි. අල්ට්රා සවුන්ඩ් පසුව එහි විශාලත්වය ආසන්න වශයෙන් 8 සිට 10 සෙ.මී.

ගැටිත්ත සොයා ගැනීමෙන් පසු ඊළඟ දවසේම මම මගේ පුතාව රැගෙන ගිය පළමු අල්ට්රා සවුන්ඩ් ඉරිදා සිදු විය. සීමාවාසික පුහුණුව සඳහා තරුණ වෛද්‍යවරයකු විසින් ලබා ගන්නා ලදී. මුලදී ඔහු "එවැනි" කිසිවක් නොදුටු අතර මා අනතුරු ඇඟවීමක් මෙන් මට කතා කළේය. එවිට, මට එය හොඳින් මතකයි, ඔහුගේ මුහුණ වෙනස් විය, ඔහු ඉතා ආතතියට පත් විය, අපෙන් ඉවත්ව යන ලෙස ඉල්ලා සිටි අතර, යමෙකුට කතා කිරීමට පටන් ගත්තේය.

ඉන්පසු ඔහු මාව කාර්යාලයට කැඳවා, සුදුමැලි වී, වචනානුසාරයෙන් මට මෙසේ කීවේය: “ඔබේ පුතාට ගෙඩියක් තිබේ, බොහෝ විට මාරාන්තික විය හැකිය, අතිරේක අල්ට්රා සවුන්ඩ් එකක් සඳහා හෙට එන්න, කළමනාකරු එහි සිටිනු ඇත.” දෙපාර්තමේන්තුව, ඔහු නැවත සලකා බලනු ඇත.

මම කම්පා වෙමින් කාර්යාලයෙන් පිටව ගියෙමි. ඇය ඒ වන විටත් හඬමින් මෝටර් රථය අසලට පැමිණියාය. මුලදී මට මාව එකට ඇද ගැනීමට නොහැකි වූ අතර එය බොහෝ කාලයක් එලෙසම පැවතුනි. සති දෙකක් මම හොඳටම ඇඬුවා. අපි Dima Rogachev මධ්යස්ථානයේ (රුසියානු සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ Dmitry Rogachev විසින් නම් කරන ලද ළමා රක්තපාත, ඔන්කොලොජි සහ ප්රතිශක්තිකරණ ජාතික වෛද්ය පර්යේෂණ මධ්යස්ථානය - එඩ්.) පරීක්ෂණයකට ගියා. මුලදී අපේ අනාවැකිය ඍණාත්මක විය. අදියර 4, අධි අවදානම් කණ්ඩායම. නමුත් අතිරේක විභාගවලින් පෙනී ගියේ අප මුලින් සිතුවාට වඩා තත්ත්වය යහපත් බවයි. අවදානම් කණ්ඩායම සංශෝධනය කර ඇත. කිසිදු ප්‍රතිකාරයකින් තොරව පුතාව නිරීක්ෂණ යටතේ තබා ඇත (මෙය නියුරොබ්ලාස්ටෝමා සමඟ සිදු වේ).

ඒක හරියට අපිට අවස්ථාවක් දෙනවා වගේ කියලා මට තේරුණා. දේවල් විය හැකි තරම් නරක නැත. මගේ පුතා සුව වනු ඇතැයි විශ්වාස කිරීමට මෙය මා තුළ මහත් පෙලඹීමක් ඇති කළේය.

2015 ඔක්තෝම්බර් මාසයේ සිට, පුතා නිරීක්ෂණයට ලක්ව ඇත. සෑම මාස 3 කට වරක් ඔහු පිළිකා සලකුණු ඇතුළු MRI, රුධිර හා මුත්රා පරීක්ෂණ වලට භාජනය වේ. මේ වසරේ අප්‍රේල් මාසයේදී මගේ පුතාට සැත්කමක් කරලා ගෙඩිය ඉවත් කරනවා. ගෙඩිය අක්‍රිය ලෙස සලකනු ලැබේ, එය 100% ඉවත් කළ නොහැක, එය ප්‍රධාන යාත්රා දක්වා වර්ධනය වී ඇත - aorta, වකුගඩු නහර සහ තවත් සමහරක්. ජර්මනියේ මහාචාර්යවරයෙක් ගෙඩියෙන් 98% ක් ඉවත් කිරීමට භාර ගනී.

ප්රතිකාරයක් නොමැති වුවද, පවුලක ජීවිතයේ එවැනි කාල පරිච්ඡේදයක් විශිෂ්ට පරීක්ෂණයකි. මූල්ය වියදම් ගොඩක්, ස්නායු ගොඩක්. ආදරණීයයන්ගේ සහයෝගය නොමැතිව අපට එය කළ නොහැකි විය. එමනිසා, ඔවුන්ගේ සියලු ආදරණීයයන්ගෙන් රෝග විනිශ්චය සඟවන කුමන ආකාරයේ නිරයේ පවුල් ජීවත් වේද යන්න මට සිතාගත නොහැකිය.

මුල සිටම, එක් සිතුවිල්ලක් මට සහාය විය: මෙය අවසානය නොවන බව මම දනිමි! පුරෝකථනය ඍණාත්මක විය හැකි නමුත්, දරුවන් දිවි ගලවා ගත් විට ඉතිහාසය බොහෝ උදාහරණ දනී. දැන් පිළිකා යනු කුමක් කළ යුතුද යන්න සම්පූර්ණයෙන්ම අපැහැදිලි රෝගයක් නොවේ. රෝග විනිශ්චය අපහසු වුවද, ප්රතිකාර ක්රම ඇති අතර සටන් කිරීමට අවස්ථාවක් තිබේ.

යුලියා කොවලෙන්කෝ, පුත් ජෝර්ජි, අවුරුදු 7, රෝග විනිශ්චය කරන විට වයස අවුරුදු 3 කි

රෝග විනිශ්චය: 4 වන අදියර neuroblastoma

ගෝෂා ඔහුගේ කකුල් වල වේදනාව ගැන පැමිණිලි කිරීමට පටන් ගත්තේය, ඔවුන් හැකි සෑම විශේෂඥයෙකුටම ගියේය, වෛද්යවරුන් සැක සහිත කිසිවක් සොයා ගත්තේ නැත, නමුත් වේදනාව පහව ගියේ නැත. එවිට හීමොග්ලොබින් අඩුවීමක් එයට එකතු විය. සමස්තයක් වශයෙන්, අපි හේතුව සොයා ගැනීමට මාස දෙකක් ගත කළෙමු. එක් උදෑසනක දරුවාට ඇඳෙන් බැසීමට නොහැකි වූ අතර ගිලන් රථයකින් අපව රෝහලට ගෙන ගියා.

මෙම අවාසනාව අපට විශේෂයෙන් බලපෑ බව විශ්වාස කිරීමට මුලදී නොහැකි විය. ඇත්ත වශයෙන්ම, අප සෑම කෙනෙකුම විශ්වාස කරන්නේ පිළිකාවක් යනු අපට සහ අපගේ ආදරණීයයන්ට සිදුවිය නොහැකි දෙයක් බවයි.

මම සතියක් තිගැස්සී සිටියත් පසුව මම එකතු වී සටන් කිරීමට සූදානම් වුණෙමි. මම නිරන්තරයෙන් කඳුළු හෙළීම නැවැත්වීමට තීරණය කළ සවස මට පැහැදිලිව මතකයි, එය සරලව ඵලදායී නොවේ. එතැන් සිට මම මගේ දුර්වලතාවයට ඉඩ නොදුන් අතර, ඒ සඳහා කාලයක් නොතිබුණි.

මගේ සැමියාට සහ මට පවුලේ සියලුම සාමාජිකයන් සහ මිතුරන් විශාල සහයෝගයක් ලබා දුන්නා. ඒ සඳහා අපි ඔවුන්ට බෙහෙවින් ස්තූතිවන්ත වෙමු. ඔවුන් නොමැතිව එය දුෂ්කර වනු ඇත. පුණ්‍යාධාර පදනමත් උදව් කළා. ඔවුන්ගෙන් දෙදෙනෙකු - රුසියානු සහ ජර්මානු.

පුතා, පෙනෙන විදිහට, ශක්තිමත් ශරීරයක් ඇත. ඔහු ප්‍රතිකාර සතුටුදායක ලෙස ඉවසා සිටියේය. කිසිම බලහත්කාරයෙන් තොරව. "කීමෝ" වලින් වරින් වර ඔක්කාරය ඇති විය; ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීමේදී එය දුෂ්කර විය, නමුත් මේවා තරමක් කෙටි කාල පරිච්ඡේදයන් විය. ගෝෂා රසායනික චිකිත්සක පා courses මාලා 6 කට භාජනය වූ අතර, මාස හයක් සමනය කිරීමෙන් පසු නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූ අතර, ප්‍රතිකාර සඳහා අපට විදේශගත වීමට සිදු විය. ජර්මනියේ ග්‍රීෆ්ස්වෝල්ඩ් විශ්වවිද්‍යාල රෝහලේ විශේෂඥ වෛද්‍යවරු ගෝෂා සැත්කමට ලක් කළහ. කොලෝන් විශ්ව විද්‍යාල සායනයේදී වසර එකහමාරකට ආසන්න කාලයක් ප්‍රතිකාර සිදු කරන ලදී. පුතාට ප්‍රතිකාර සහ ශල්‍යකර්ම සතුටුදායක ලෙස සිදු කළා. දැන් ඔහු සෑම මාස කිහිපයකට වරක් පරීක්ෂණ (MRI, MIBG, tumor markers) සිදු කළ යුතුය.

පිළිකාවට එරෙහිව සටන් කිරීමට ආසන්නව සිටින පවුල්වලට, මට කියන්නට අවශ්‍යයි: මෙම රෝගයට හේතු සොයන්න එපා, වෛද්‍ය ප්‍රජාව තවමත් ඒවා සොයාගෙන නොමැත. වෛද්‍යවරුන් විශ්වාස කරන්න, ඔවුන්ගෙන් ඇසීමට බිය නොවන්න, සැකයක් ඇත්නම්, ඔබේ දරුවාගේ රෝග විනිශ්චය සම්බන්ධයෙන් දෙවන හෝ තෙවන මතයක් ලබා ගන්න. රෝගය ගැන කියවන්න, විද්යාත්මක තොරතුරු සොයා බලන්න, එවිට ඔබ "පුද්ගලිකව සතුරා" වඩා හොඳින් දැන ගනු ඇත. ඒ වගේම, එය කොතරම් සරල වුවත්, අද සඳහා ජීවත් වන්න.

Olga Sargsyan, පුත් Artem, 14 හැවිරිදි, රෝග විනිශ්චය කරන විට වයස අවුරුදු 10 කි.

රෝග විනිශ්චය: මොළයේ මෙඩුලොබ්ලාස්ටෝමා

මොළයේ පිළිකා මුල් අවධියේදී හඳුනාගනු ලබන්නේ කලාතුරකිනි; රෝග ලක්ෂණ ඉතා සුලු පත්රිකාවක් හෝ VSD සමඟ ඇති ගැටළු වලට සමාන වේ. අපගේ රෝග විනිශ්චය කිරීමට ආසන්න වශයෙන් මාස 5-6 ක් ගත විය. Artyom වයස අවුරුදු 10 යි. ඔහු ඉක්මනින් වර්ධනය වීමට පටන් ගත් අතර, පාසැලේ වැඩ ප්රමාණය වැඩි විය. පිරිමි ළමයා ඉතා ක්‍රියාශීලී, කඩිසර, ජවයෙන් පිරී සහ ඉතා ප්‍රීතිමත් විය. මම සංගීත පාසලට ගියා, ගායනා කළා, නැටුවා, වීණා වාදනය කළා, පබළු වලින් අත්කම් ගෙතුවා, චිත්‍ර ඇඳීම ඉගෙන ගත්තා, ලෙගෝ වාදනය කිරීමට පාසලට පෙර උදේ 6 ට නැගිට්ටා. ඒ වගේම එකපාරටම දවසක් ඉස්කෝලෙ පන්තියෙදි එයාට නින්ද ගියා. එවිට අවදි වීම නරක අතට හැරුණි. මම බර අඩු කර දිගු කර ඇත. මනෝ චලනයන් දිස් විය. ඔහු දෙතුන් වතාවක් වමනය කර හිසරදයක් ගැන පැමිණිලි කළේය. මෙය සිදු වූයේ 2013 අවසානයේ ය.

අපි චිකිත්සකයා වෙත දිව ගියෙමු. ඇය කිසිවක් සොයා ගත්තේ නැත. ඇය මාව ස්නායු විශේෂඥයෙකු වෙත යැව්වා. ස්නායු විශේෂඥයා මෙසේ පැවසීය: "ශීඝ්ර වර්ධනයක්, නෞකා ඇටකටුවල වර්ධනයට නොගැලපෙන අතර, එවැනි බරක් පවා ..." රුධිර වාහිනී ශක්තිමත් කිරීමේ ඖෂධ පාඨමාලාවක් නියම කරන ලදී. අපි පෙති බීලා බැලුවා. ආටෙම් වඩාත් උදාසීන විය, ඔහු සතියකට වරක් අසනීප වීමට පටන් ගත්තේය, මාර්තු අග වන විට ඔහුට ඔහුගේ ඇවිදීමේ අස්ථාවර බවක් දැනෙන්නට විය. ස්නායු විශේෂඥයා MRI එකක් කිරීමට මා එවූ අතර අපි වහාම Morozov රෝහලේ (Morozov ළමා නගර සායනික රෝහල - එඩ්.) අවසන් කළා. MRI මොළයේ ගෙඩියක් පෙන්නුම් කළේය.

රෝග විනිශ්චය කරන විට මම මාස 6 ක ගැබිනියක් විය. කම්පනයක් ඇති වූ බව පැවසීම යනු කිසිවක් නොකියා සිටීමයි. ලෝකය අපේ දෙපා යටින් ගිහින්.

අවංකවම, මම පිස්සු නොවීමට උත්සාහ කළෙමි, කලබල නොවී සිටියෙමි. මා තුළ ඇති ජීවිතය සහ ටෙමොච්කාගේ ජීවිතය සහ සෞඛ්‍යය යන දෙකම මගේ ධෛර්යය මත රඳා පැවතුනි. මම මගේ හුස්ම දෙස බලා නිමක් නැතිව යාච්ඤා කළෙමි.

රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් සතියකට පසු, ශල්‍යකර්මය සිදු කරන ලද්දේ ස්නායු ශල්‍යකර්ම මධ්‍යස්ථානයේදී ය. ශාස්ත්රාලික එන්.එන්. බර්ඩෙන්කෝ. වෛද්‍ය ෂව්කට් උමිඩොවිච් කදිරොව්ගේ ඉහළ වෘත්තීයභාවයට ස්තූතිවන්ත වන අතර, මාරාන්තික පිළිකාව සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කරන ලදී. එය medulloblastoma විය. වාසනාවකට මෙන්, ඒ වන විටත් හොඳ පැවැත්මේ අනුපාතයක් සහිත ඔප්පු කළ ප්‍රතිකාර ප්‍රොටෝකෝලයක් තිබුණි.

Artem මෙහෙයුම සමඟ දුෂ්කර කාලයක් විය. පසුව ඔහු තනිවම කතා කිරීම සහ චලනය නතර කළේය. නිර්වින්දනයෙන් පිටතට එන විට අධික ආතතියක් හා වේදනාවක් ඇති විය. පුතා බාහිර ලෝකයෙන් හුදෙකලා වී තමාටම පසුබසින බවක් පෙනෙන්නට තිබුණි. ඔපරේෂන් එකෙන් සති දෙකකට පස්සේ අපි අපේ ආදරණීය පුතාව රෝහලෙන් එළියට ගත්තේ අපේ අතේ. ඔහුට වාඩි වීමට පවා නොහැකි විය.

නමුත් ඊටත් වඩා බැරෑරුම් කාර්යයකට අපට මුහුණ දීමට සිදු විය: වැඩිදුර ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රොටෝකෝලය අප විසින්ම තෝරා ගැනීමට සිදු විය. අපි ඇමරිකානු සහ ජර්මානු තෝරා ගත්තා. අපි සායනවලට ගිහින් විශේෂඥ වෛද්‍යවරු එක්ක කතා කළා. මට මගේ පුතාව සනීප කරන්න පුළුවන් කියලා මිනිස් වෛද්‍යවරයෙකුගේ විශ්වාසය අවශ්‍ය වුණා. ඔල්ගා ග්‍රිගෝරියෙව්නා ෂෙලුඩ්කෝවාගේ පුද්ගලයා තුළ දැනටමත් සිදුවෙමින් පවතින සෑම දෙයකින්ම කලබල වී ඇති ඇස්, කටහඬ, අප කෙරෙහි දක්වන ආකල්පය තුළ මෙම විශ්වාසය මම දුටුවෙමි.

වැඩිදුර ප්‍රතිකාර (දින 64) විකිරණවේදය පිළිබඳ පර්යේෂණ ආයතනයේදී සිදු විය. මාස දෙකක විකිරණවලින් පසුව සහ මට හැකි වූ සියලු පුනරුත්ථාපන පියවරයන්,

ආටෙම් තට්ට, මහත, දුර්වල ලෙස කථා කරන අතර අතින් මීටර් 100ක් ඇවිදීමට සමත් විය. නමුත් ඔහු ජීවතුන් අතර!

එයාලා අපිට ගොඩක් උදව් කළා. ඥාතීන්, මිතුරන්, හිතවතුන් සහ නාඳුනන අය. අපට විශාල මූල්‍ය ආධාර ලැබුණා. ඔවුන් සෙල්ලම් බඩු, ක්‍රීඩා, වර්ණ පොත් සහ ප්‍රහේලිකා Artyomka වෙත ගෙනාවා. ඔහුගේ පන්තියේ ළමයි සෑම සතියකම ඔහුට ලිපි ලිව්වා. උපාධිය ලැබීමේදී, 4 වන ශ්‍රේණියේ අවසාන සීනුවේදී, ඔහුගේ පන්තියේ මිතුරන් ඔහුව වට කර ඔහුට සහාය දුන් අතර එමඟින් ඔහුට ඔවුන් සමඟ සිටගෙන ගීතයක් ගායනා කිරීමට හැකි විය. සංගීත පාසලේ පන්ති නායකයා ස්පීකර්ෆෝනය හරහා ගායන සංගීත පාඩමක් පැවැත්වීම සඳහා ආටෙම්ට නිතරම කතා කළේය.

අපේ පුතාගේ ජීවිතය සඳහා සටන් කිරීමේ ක්රියාවලියේදී, අපි තේරුම් ගත්තා: කරදරයක් සිදුවුවහොත්, ඔබම එකට අදින්න! ඔබට ඉදිරියෙන් වසර ගණනාවක් වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කිරීමට තිබේ. ඔබ ශක්තිමත්, ධෛර්ය සම්පන්න සහ සෞඛ්ය සම්පන්න විය යුතුය. ඔබේ දුකේදී හුදෙකලා නොවන්න. මිනිසුන් වෙත ළඟා වන්න. පිළිකා රෝගීන් සහ ඔවුන්ගේ ඥාතීන් සඳහා උපදේශන ද්වාරයක් ඇත. SO-Action ව්යාපෘතිය ඇත, පදනම් ඇත, සමාන රෝගයක් ඇති දරුවන්ගේ දෙමාපියන්ගේ ප්රජාවන් ඇත. ඔබ පළමුවැන්නා නොවන අතර ඔබ තනිවම නොවේ. හොඳ මිනිස්සු, වෛද්‍යවරු ගොඩක් ඉන්නවා. ඔබට දැන් නිශ්චිත කාර්යයක් තිබේ: ජීවිතය බේරා ගැනීම සහ ඔබේ දරුවාගේ සෞඛ්යය නැවත ස්ථාපිත කිරීම. ඉදිරියට පමණි!

ඔබේ දරුවාට ගෙඩියක් ඇති බව හඳුනාගෙන තිබේ නම්

Anastasia Zakharova - නියුරෝබ්ලාස්ටෝමා සහිත දරුවන්ගේ දෙමාපියන්ගේ මහජන සංවිධානයේ සාමාජික- පැහැදිලි ක්රියාකාරී සැලැස්මක් අනුගමනය කිරීමට උපදෙස් දෙයි:

1. මෙය අවසානය නොවන බව දැනගන්න. පුරෝකථනය ඍණාත්මක විය හැකි නමුත්, අනාවැකි කනගාටුදායක වූ විට සහ දරුවන් දිවි ගලවා ගත් විට ඉතිහාසය බොහෝ උදාහරණ දනී.

2. නිගමනවලට ඉක්මන් නොවන්න. රෝග විනිශ්චය කරන තුරු අප බලා සිටිය යුතුය. සෑම නව විභාගයක්ම පින්තූරය සම්පූර්ණ කරයි.

3. රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ විද්යාත්මක සාහිත්යය කියවන්න. ඔබ රෝග විනිශ්චය තේරුම් ගන්නා තරමට, ඔබට වෛද්‍යවරුන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීම සහ ඔවුන් සමඟ ඔබ සමඟ සන්නිවේදනය කිරීම පහසු වනු ඇත. ඔබේ රෝග විනිශ්චයට අදාළ කණ්ඩායම් හෝ ප්‍රජා සංවිධාන සොයන්න. තොරතුරු මෙම මාර්ගය ඔස්සේ ඔබට උපකාර වනු ඇත.

4. ඔබේ වෛද්‍යවරයාගෙන් ප්‍රශ්න ඇසීමට බිය නොවන්න. ඒවා කල්තියා සිතා බලා ඒවා සටහන් පොතක ලිවීම වඩා හොඳය. වෛද්යවරයෙකු සමඟ කතා කරන විට, ඔබේ සිතුවිලි එකතු කිරීම අපහසු විය හැකිය. සටහන් ඔබට උපකාර වනු ඇත.

6. රෝග විනිශ්චය කිරීමේ සිට ප්රතිකාරයේ අවසානය දක්වා සම්පූර්ණ ක්රියාවලිය වාර්තා කරන්න: ඖෂධ, මාත්රා ලියන්න, පරීක්ෂණ දිනපොතක් තබා ගන්න.

7. පවුලේ අය සහ මිතුරන් කෙරෙහි මෘදු වන්න. ඔවුන් ද ගොළු ය. ඔවුන්ගෙන් සමහරක් වැරදි සිදු කරනු ඇත: වැරදි දේ කියන්න, නුසුදුසු ලෙස අසන්න, උපදෙස් වලට බාධා කරන්න. මෙය ඔවුන්ගේ පළමු අවස්ථාව ද විය හැකිය. අපි මෙය සැමවිටම මතක තබා ගත යුතුය. ඒ අතරම, ඔබට අප්රසන්න දේ ඔබ නිහඬ නොකළ යුතුය. ඔබේ ආදරණීයයන්ට දැන් මායිම් මොනවාද, කළ හැකි දේ සහ නොකළ හැකි දේ තේරුම් ගැනීමට ඉඩ දෙන්න. බොහෝ දුරට, එය ඔවුන්ටම පහසු වනු ඇත - දැන් ඔබ සමඟ සන්නිවේදනය කරන්නේ කෙසේදැයි ඔවුන්ට පැවසීමට යමෙකු අවශ්‍ය වේ. ඔබටම ඇහුම්කන් දී ඔබේ දරුවා වෙනුවෙන් ඔබ ගැන සැලකිලිමත් විය යුතු බව මතක තබා ගන්න. ඔබේ ශක්තිය විකාර මත නාස්ති නොකළ යුතුය. වැදගත්ම දෙය වන්නේ දරුවා සහ ඔබමයි.

Vladislav Sotnikov, බරපතල රෝගාබාධවලට ගොදුරු වූ ළමුන් පුනරුත්ථාපනය කිරීම සඳහා Sheredar පුණ්‍යායතනයේ පුනරුත්ථාපන වැඩසටහන් අධ්‍යක්ෂ:

“රුසියාවේ ළමා ඔන්කොලොජි හොඳින් වර්ධනය වෙමින් පවතී. සමහර දර්ශක මගින් සුව කිරීමේ සාර්ථකත්වය අද 90% දක්වා ළඟා වේ. හොඳම විදේශීය විශේෂඥයින් සමඟ පහසුවෙන් තරඟ කළ හැකි දේශීය වෛද්යවරුන් විසින් දරුවන්ට ප්රතිකාර කරනු ලබන බව නොතකා මෙය.

ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු පුනරුත්ථාපනය අඩු වැදගත්කමක් නැත.

කාරණය නම් බරපතල රෝගාබාධයකට ප්‍රතිකාර කිරීම දරුවෙකුට විශේෂ සමාජ තත්වයක් බවට පත්වීමයි - ඔහු සුපුරුදු ජීවන ක්‍රමයෙන් බැහැර කරනු ලැබේ: ඔහු පාසල හැර යයි හෝ වෙනත් අධ්‍යාපනයකට මාරු වේ, අංශවල පන්ති නතර කරයි, සහ නැත මිතුරන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමේ අවස්ථාව. ඔහුගේ ජීවිතය දැඩි ලෙස බාහිරව නියාමනය කරයි - කුමක් අඳින්නේද, කුමන වේලාවක නැඟිටින්නේද, කුමක් කන්නේ/බොන්නේද, කොතැනට යා යුතුද - ඔහු තම ශරීරයේ ස්වාමියා වීම නතර කරයි. එපමණක්ද නොව, ශරීරය ජීවිතයට තර්ජනයක් බවට පත්වේ. මේ සියල්ල දරුවාගේ මනෝභාවයට බලපායි.

මෙය, පළමුවෙන්ම, අසනීප හේතුවෙන් කළ නොහැකි හෝ කළ නොහැකි දේ කිරීමට අවස්ථාව නැවත ලබා දීම සඳහා පරිසරයක් නිර්මාණය කිරීමයි. එය භෞතික විය හැකිය - දරුවෙකුට වචනාර්ථයෙන් ඇවිදීමට ඉගැන්විය හැකි විට - මනෝවිද්‍යාත්මක, සමාජීය, ශ්‍රමය යනාදිය. නිදසුනක් වශයෙන්, "Sheredar" හි අපි මනෝවිද්‍යාත්මක හා සමාජීය පුනරුත්ථාපන කටයුතුවල නියැලී සිටිමු - අපි දරුවන්ගේ ජීවිතය කෙරෙහි ඇති උනන්දුව, සෑම දිනකම භුක්ති විඳීමට ඇති ආශාව, නව හඳුනන අය සහ සන්නිවේදනය නැවත ලබා දෙන්නෙමු.

ජයග්‍රාහකයින්ගේ VII ලෝක ළමා ක්‍රීඩා උළෙල මොස්කව්හිදී පැවැත්විණි. Gift of Life පුණ්‍යායතනය විසින් වාර්ෂිකව සංවිධානය කරනු ලබන පිළිකා රෝගයෙන් පීඩා විඳි ළමුන් සඳහා වන ක්‍රීඩා තරඟ වේ.

ළමයින් ක්රීඩා පහකට තරඟ කරයි: මලල ක්රීඩා, පිහිනුම්, මේස පන්දු, වෙඩි තැබීම, පාපන්දු, චෙස්. මෙම වසරේ, රටවල් 15 කින් අවුරුදු 7 සිට 18 දක්වා ළමුන් 500 කට වැඩි පිරිසක් තරඟයට සහභාගී වූහ: බෙලරුස්, යුක්රේනය, බල්ගේරියාව, හංගේරියාව, ජර්මනිය, ඉන්දියාව, කසකස්තානය, ලැට්වියාව, ලිතුවේනියාව, මෝල්ඩෝවා, රුමේනියාව, සර්බියාව, තුර්කිය, ක්‍රොඒෂියාව සහ පෘතුගාලය. අපි ජයග්‍රාහකයන් කිහිප දෙනෙකු සමඟ කතා කළා.

බාබරා බාර්නා, අවුරුදු 14, හංගේරියාව

උග්ර ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව.

මේස පන්දු - රන්. රයිෆල් වෙඩි තැබීම - රිදී.

මට පිළිකාවක් හැදිලා තියෙන්නේ අවුරුදු දෙකකට කලින්. සෑම දෙයක්ම ඉතා ඉක්මනින් සිදු විය - එක් දිනක් මට උගුරේ අමාරුවක් දැනුණා, අපි වෛද්යවරයා වෙත ගිය අතර රුධිර පරීක්ෂණයකින් ලියුකෝසයිට් සහ ලිම්ෆොසයිට් ඉතා ඉහළ මට්ටමක පවතී. අපි වහාම රෝහලට ගියා, පරීක්ෂණ තවත් නරක අතට හැරුණා. මට ඇට මිදුළු සිදුරු වූ අතර, සියල්ල නරක බව පැහැදිලි විය.

මම ජීවත් වන කුඩා නගරයේ සිට අපි විශාල නගරයට, රෝහලට ගියා. අම්මාට රෝහලේ ජීවත් වීමට අවසර දී ඇති අතර, සෑම උදෑසනකම ඇය රැකියාවට ගොස් නැවත පැමිණියාය. මගේ පියා ද සෑම විටම පාහේ මා සමඟ ප්‍රතිකාර නිරීක්ෂණය කරමින් සිටියේය. ළමයින්ට උගන්වන ගුරුවරු දෙදෙනෙක් ද රෝහලේ සිටියහ. ඒ වගේම මගේ ඉංග්‍රීසි ගුරුවරිය වන ඇනා මට ගොඩක් උදව් කළා. අපි සෑම දිනකම හේතුවක් නිසා ජීවත් විය යුතු බවත්, යමක් කිරීමට උත්සාහ කළ යුතු බවත්, කෙසේ හෝ සෑම දිනකම දියුණු විය යුතු බවත් ඇය අපට පැවසුවාය.

ඇත්ත වශයෙන්ම දුෂ්කර අවස්ථා තිබුණා. හෙට කුමක් සිදුවේදැයි මා නොදන්නා බව දැනගත් විට මම ඉතා බියට පත් වීමි. සමහර විට මම සවස් වරුවේ නින්දට වැටුණු අතර උදේ මගේ අසල්වැසියෙකු වන මා වැනි දරුවන් එහි සිටියේ නැත.
නමුත් මම උත්සාහ කළා, ඔබ අසනීප වූ විට, ප්රධාන දෙය ඔබේ මනෝභාවය බව මම තේරුම් ගත්තා. යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට හෝ අත්හැරීමට - අපි අපේ හිස මත තීරණය කරමු. ධනාත්මක සිතුවිලි පමණක් තිබිය යුතුය, ඔබේ ආකල්පය වෙනස් කරන්න, ඔබ බොහෝ දුරට මිය යයි. රසායනික චිකිත්සාව පුද්ගලයෙකු විනාශ කරයි, එය සෑම දෙයක්ම විනාශ කරයි, නිවැරදි මානසිකත්වයට බල කිරීම සහ ඔබට අත්හැරිය නොහැකි බව තේරුම් ගැනීම ඉතා වැදගත් වන්නේ එබැවිනි. එවිට විනාශ කරන ලද රසායනික චිකිත්සාව නැවත ගොඩනැගීමට පටන් ගනී.

සමහර විට මම මගෙන්ම ප්‍රශ්නය ඇසුවෙමි: මම දිගටම ජීවත් වන්නේ ඇයි, මට හොඳක් දැනුනේ ඇයි, සහ එම සිව් හැවිරිදි පිරිමි ළමයා නොවේ, අනෙක් දරුවන් නොවේද? ජීවිතය ඔවුන්ව තෝරා නොගෙන මාව තෝරා ගත්තේ ඇයි? ඊට පස්සේ මට තේරුණා මම ඒ ගැන හිතන්න ඕනේ නැහැ කියලා. ජීවිතය මට ලබා දී ඇත්තේ හේතුවක් නිසා බව මට දැනගත යුතුය, මම ඉදිරියට යා යුතු අතර මා ජීවත් වීම ගැන සතුටු විය යුතුය.

බරපතල රෝගාබාධවලින් පෙළෙන දෙමාපියන්ට සහ දරුවන්ට පණිවිඩයක් තැබීමට මම කැමැත්තෙමි: සමහර විට අධික සැලකිල්ල සහ දෙමාපියන්ගේ නිරන්තර පැමිණීම ඉතා කරදරකාරී ය. නමුත් අපි සන්සුන්ව සිටිය යුතුයි - දෙමාපියන් සහ දරුවන්. දෙමව්පියන් තම දරුවන් ගැන අඩු සැලකිල්ලක් දැක්විය යුතු අතර, දෙමව්පියන් හිතාමතාම ඔවුන්ගේ සැලකිල්ලෙන් ඔබට කරදර නොකරන බවත්, ඔවුන් ඉතා කනස්සල්ලට පත්ව සිටින බවත්, ඔවුන්ට සැබවින්ම උදව් කිරීමට අවශ්‍ය බවත් දරුවන් තේරුම් ගත යුතුය.

ගාර්බාර් ඇන්ටන්, වයස අවුරුදු 15, යුක්රේනය

ලිම්ෆොග්‍රැනුලෝමාටෝසිස්.

ධාවනය - රිදී, පාපන්දු - රන්.

ගාර්බාර් ඇන්ටන්

මම නගරයේ ප්‍රතිකාර ආරම්භ කළේ හරියටම වසර තුනකට පෙරය. නමුත් ඊටත් කලින්, තුන්වන පන්තියේදී, මගේ බෙල්ලේ වසා ගැටිති පෙනෙන්නට පටන් ගත්තේය. අපි අපේ ප්‍රාදේශීය රෝහලට ගිය අතර, ඔවුන් අපට උපදෙස් දුන්නේ උගුර උණුසුම් කරන ලෙසයි. මම ප්‍රතිජීවක ඖෂධ ගත් අතර මගේ වසා ගැටිති ටිකක් හැකිලී ගියේය. ඉන්පසුව සාම්ප්‍රදායික ක්‍රම භාවිතා කරමින් නිවසේ සිටම ප්‍රතිකාර කළත් රෝගය පහව ගියේ නැත. ඊට පස්සේ අපේ ශල්‍ය වෛද්‍ය මිත්‍රයා අපිට උපදෙස් දුන්නා බයොප්සි එකක් කරන්න කියලා. ඊට පස්සේ අපි දැනගත්තා මට දැනටමත් පිළිකාවේ දෙවන අදියර ඇති බව.

මට පිළිකාවක් ඇති බව මට විශ්වාස කළ නොහැකි විය. මම වෘත්තීය වශයෙන් පාපන්දු ක්‍රීඩා කළ අතර, ශීත ඍතුවේ දී ශල්‍යකර්මයක් සඳහා මා රැගෙන ගිය විට, එය අවසන් වූ වහාම පුහුණුවීම්වලට යාමට මම සැලසුම් කළෙමි. නමුත් ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ගිම්හානය අවසන් වන තුරුම මට ප්රතිකාර කළා. පළමු සති කිහිපය තුළ මම කැතීටර් සහ IV වලින් ආවරණය වූ වාට්ටුවේ බලාපොරොත්තු රහිතව වැතිර සිටියෙමි. එය චිත්තවේගීයව ඉතා දුෂ්කර වූ නිසා මම පවා ඇඬුවෙමි.

නමුත් පසුව මම එයට පුරුදු වී ජීවත් වීම ගැන සතුටු විය. මම රසායනික චිකිත්සාවේ වාර හතරක් හරහා ගියෙමි, පසුව විකිරණ චිකිත්සක සැසි. අපි අවසන් වරට Kyiv වෙත ගිය විට, පරීක්ෂණ මගින් පිළිකා සෛල පවතින බව පෙන්නුම් කළේ නැත. මට විශාල සහනයක් දැනුණා - තවත් රසායනික ද්‍රව්‍ය, හෝමෝන නොමැති වනු ඇත, මම නිදහස්ව සිටියෙමි.

මම අසනීප වීම ගැන පසුතැවෙන්නේ නැහැ, මට ජීවිතය සඳහා ආත්මය ලැබුණා. මගේ මිතුරන්, සුළු ගැටලුවකදී - යමක් සාර්ථක වූයේ නැත, පිරිමි ළමයෙකු සමඟ රණ්ඩු විය, යනාදිය - ඔවුන්ගේ මැණික් කටුව කපා ගැනීමට සූදානම් වන විට මට ඇසීම දැන් අමුතු දෙයක්. ඒක හරි නැහැ. ඔබ ජීවත් වේ, ඔබට සියල්ල තිබේ, ඔබ IVs යටතේ බොරු නොවේ, ඔබ මරණයේ අද්දර නොවේ, එබැවින් ජීවිතය අගය කරන්න, දැන් ජීවත් වන්න, ලෝකය යහපත් අතට වෙනස් කරන්න.

Seliverstov Dima, වයස අවුරුදු 17, Zheleznodorozhny

මෙඩුල්ලොබ්ලාස්ටෝමා.

රයිෆල් වෙඩි තැබීම - රිදී.

2013 අප්‍රේල් මාසයේදී මම අසනීප වුණා. ඒ සියල්ල සුපුරුදු පරිදි ආරම්භ විය - උදේ මට ටිකක් කරකැවිල්ල දැනුණු අතර එය පැත්තෙන් පැත්තෙන් කුණාටුවක් විය. නමුත් වෛද්‍යවරුන් පැවසුවේ මේවා නව යොවුන් වියේ වයසට සම්බන්ධ ගැටලු බවයි. නමුත් මගේ මව මට තරයේ කියා සිටියේ මගේ මොළයේ MRI එකක් ඇති බවයි. MRI පරීක්ෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේ මට මුල් අවධියේ පිළිකාවක් ඇති බවයි.

අපි වහාම ඒ නමින් හඳුන්වන සායනයට සම්බන්ධ වුණා. බර්ඩෙන්කෝ. මම ශල්‍යකර්මයක් කළා, පසුව එක්ස් කිරණ විකිරණ මධ්‍යස්ථානයේ විකිරණ ප්‍රතිකාර කළා, බාලෂිකාහි ඔන්කොලොජි මධ්‍යස්ථානයේ රසායනික චිකිත්සාව කළා.

ප්රතිකාර ආරම්භයේදී මම සම්පූර්ණයෙන්ම ව්යාකූල විය. කුමක් කළ යුතුද, තවදුරටත් සටන් කිරීමේ අරමුණ කුමක්ද සහ රෝගයට එරෙහිව සටන් කරන්නේ කෙසේද යන්න මට තේරුණේ නැත. ප්‍රතිකාරය ඉතා දුෂ්කර විය, සැත්කමෙන් පසු මම නැවත ඇවිදීමට ඉගෙන ගත්තෙමි, රසායනික චිකිත්සාව මාස නවයක් පැවති විට එය ඇදහිය නොහැකි තරම් දුෂ්කර විය.

අවසානයේදී, මම කොතරම් දුර්වල වීද යත්, මට සටන් කිරීමට ශක්තියක් හෝ ආශාවක් නොතිබුණි. ඉන්පසු අපගේ සමස්ත මෝටර් රථ කර්මාන්තය ආදර්ශ අනුවාදයකින් - පළමු මෝටර් රථවල සිට නවීන ඒවා දක්වා එකතු කර පාසලේ ප්‍රදර්ශනයක් කිරීමට මට අදහසක් තිබුණි. මම ගුරුවරුන්ට කතා කළා, ඔවුන් අදහස අනුමත කළා, දින දෙකකින් මම පෙළ රචනා කර මගේ එකතුව ප්‍රදර්ශනය කළා. එය විශාලයි, එවන් චිත්තවේගීය පිපිරීමක්, මට නැවත ජීවත් වීමට අවශ්ය විය.

ප්රතිකාරය මාස දෙකකට පෙර අවසන් විය. ඊයේ දිවීමේ තරගයකදී අන්තිමට ඇවිත් කලබල වෙලා ඉන්නකොට අම්මා මට මතක් කළා මෑතක් වෙනකම් ඇවිදින්න බෑ කියලා.

Hannah Thielmann, වයස අවුරුදු 16, ජර්මනිය

පයිලොයිඩ් ඇස්ට්‍රොසයිටෝමා.

පිහිනීම රන් ය. ධාවනය - රිදී.

මට අවුරුදු පහේදී අසනීප වුණා. මාව රෝහලට ගෙන ගොස් සැත්කමක් කළා. මගේ දෙමාපියන් සහ සහෝදරයා මට නිතරම සහයෝගය දුන්නා.

ඒ වන විට මට හැඟුණු ආකාරය මට ඉතා ස්වල්පයක් මතකයි, මන්ද මට වයස අවුරුදු පහක් පමණි, නමුත් චිකිත්සාව තවමත් පවතී - ජිම්නාස්ටික් සහ වෘත්තීය චිකිත්සාව. එය සතියකට වරක් ඉතා වෙහෙසකර ක්‍රියාකාරකමකි, නමුත් මම එයට පුරුදු වී සිටිමි.

මට දැන් ලොකු සතුටක් දැනෙනවා වගේම මම තරගයට ගොඩක් කැමතියි.

Potapenko Angelina, වයස අවුරුදු 8, Tambov

උග්ර ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව.

රයිෆල් වෙඩි තැබීම - රිදී. පාපන්දු - ලෝකඩ.

මට වයස අවුරුදු හතරේදී මම අසනීප වුණා. මට මතකයි ඔවුන් මාව තම්බෝව් රෝහලෙන් ඔවුන්ගේ දෑතින් මෝටර් රථයට ගෙන ගිය ආකාරය, අපි දුම්රිය ස්ථානයට පැමිණ, පසුව දුම්රියෙන් මොස්කව් බලා ගියෙමු.

මම අවුරුදු දෙකක් අසනීප වුණා. මට බෙහෙත් දුන්නා, සැත්කම් කළා, කීමෝතෙරපි කළා. මගේ අම්මයි මස්සිනායි නිතරම මාත් එක්ක හිටියා.

සමහර විට මම අසනීප වූ කාලය මට මතකයි, නමුත් දැන් මම ඒ ගැන කතා කිරීමට කැමති නැත.

මට දැන් හොඳක් දැනෙනවා. සමහර වෙලාවට ලේ දීලා බෙහෙත් ගන්න වෙනවා.

මගේ තුන්වැනි ගැබ් ගැනීම සාමාන්‍ය දෙයක්” කියා පවසයි Soligorsk පදිංචි Inna Kurs, - සහ මම, ඒ වන විට දරුවන් දෙදෙනෙකුගේ මව (වැඩිමහල් දියණිය ක්‍රිස්ටිනා සහ පුත් මැක්සිම්), කිසිවක් ගැන කරදර නොවීය, මට නිරෝගී දරුවෙකු ලැබෙනු ඇතැයි මට විශ්වාසයි. නමුත් මගේ බාල දියණිය උපත ලැබුවේ බරපතල ප්‍රශ්නයකින්; පළමු දිනයේ දැරිය දැඩි සත්කාර ඒකකයට ඇතුළත් කළ අතර දෙවන දිනයේ අල්ට්‍රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයකින් මගේ දරුවාට හෘද දෝෂයක් ඇති බව පෙන්නුම් කළේය. වෛද්‍යවරු පැවසුවේ ඇලෙන්කා එය අභිබවා යන බවයි. නමුත් මින්ස්ක් හි හෘද රෝග මධ්‍යස්ථානයේදී ඔවුන් මට කිව්වා ඉක්මනින් සැත්කමක් කරන්න කියලා. මුලදී අභ්යන්තර තුනක් තිබුනත්, කපාට ස්ටෙනෝසිස් ඉතා බරපතල වූ අතර, කපා හැරීමට තීරණය විය. මෙහෙයුම පැය තුනක් පැවතුනි, මගේ ඇලෙන්කාට ප්‍රමාණවත් රුධිරයක් නොතිබුණි. කවුන්සිලය ඇයව මැහුම් කර ඇගේ දුර්ලභ රුධිරය සෙවීමට තීරණය කළේය; සති අන්තයේ ඔවුන්ට එවැනි පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ රුධිරයේ එක් පැකේජයක් හමු වූ අතර, දෙවියන්ට ස්තූතිවන්ත වන අතර එය සුදුසු විය. අපිව 2011 මාර්තු 4 වෙනිදා නිදහස් කළා. හෘද රෝග විශේෂඥයින් ස්ටෙනෝසිස් නැවත නොපැමිණෙන බවට සහතිකයක් ලබා දුන්නේ නැත, පුනරුත්ථාපනය ආරම්භ වූ අතර, වසරකට පසුව මාර්තු මාසයේදී අපට නැවත පරීක්ෂණයකට පැමිණීමට සිදු විය. සෑම දෙයක්ම හොඳින් ඇති බව පෙනේ, වසරක් පමණ ගත වී ඇත, පසුව මගේ දුවගේ කකුල් මත තැලීම් දිස්වන අතර ඇගේ උෂ්ණත්වය පහත වැටී ඉහළ යයි. අපි ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්‍යවරයාට කතා කරලා එන්නත් දෙනවා. මම විදිනවා - දරුවාගේ රුධිරය දිය උල්පතක් මෙන් ගලා යයි, ඇලෙන්කා කොළ පැහැයට හැරේ, ඇය නරක අතට හැරේ. අනික ඒක සෙනසුරාදා විතරයි. ඊට පස්සේ අපි තවමත් Urechye හි ජීවත් වුණා, අපි අපේ බෑනාට කතා කළා, අපි Soligorsk හි පිළිගැනීමේ උත්සවයට ගියා. එහිදී ඔවුන් තම දියණිය සමඟ සෑම දෙයක්ම කොතරම් බරපතළද යන්න වහාම තේරුම් ගනී. දරුවාට අභ්‍යන්තර රුධිර වහනයක් ඇත, නමුත් ඔවුන්ට ඔහුව මින්ස්ක් වෙත ප්‍රවාහනය කළ නොහැක, ඔහුගේ පට්ටිකා අඩුය. පසුව පට්ටිකා ගිලන් රථයකින් මින්ස්ක් වෙත ගෙන එන ලදී. ඔවුන් මට කිසිවක් නොකියන අතර මාව රක්තපාත ඔන්කොලොජි අංශයට ගෙන යයි. ඒ වගේම මම හිතන්නේ හරියටම අවුරුද්දකට පස්සේ 2012 මාර්තු 4 වෙනිදා අපේ දුක් ගැහැට නැවත පටන් ගත්තා. ඒ වගේම මම අහනවා ඇයි මෙතන. ඔවුන් මට කියනවා: "රුධිර රෝග ඉවත් කරන්න." හොඳයි, එය ඉවත් කර එය පාලනය කරන්න. මගේ දුව සහ බෑණා වහාම පැමිණි අතර, මම ඔවුන්ට කීවෙමි: "ඉක්මනින් අපිව පරීක්ෂණවලින් පසු ප්‍රාදේශීය රෝහලට මාරු කරනු ලැබේ." මම ඔවුන්ට කියන්නේ කාන්තාවක් වාට්ටුවේ වැතිර සිටින ආකාරය, ඇගේ පෙම්වතා නිදා සිටින ආකාරය, විවිධ වර්ගයේ ට්‍රයිපොඩ්ස් තිබේ, IVs බීප් හඬ නඟන අතර, ඇය සන්සුන්ව හා ප්‍රීතියෙන් යමෙකුට කතා කර ඔවුන්ගේ සුදු රුධිරාණු ඉහළ ගොස් ඇති බව ඔවුන්ට පවසන්නේ කෙසේද? දරුවාට පිළිකාවක් ඇත්නම් සතුටින් සිනාසෙන්න? මගේ නෑදෑයෝ ඇහුම්කන් දී ඔවුන්ගේ ඇස් මග හරිනවා... හෙට වෛද්‍යවරයා මට කතා කරලා කියනවා: “අම්මේ, ඔයාගේ දරුවාට ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව තියෙනවා.” මට වෙච්ච දේ වචනයෙන් කියන්න බෑ. වෛද්‍යවරයා මට මෙය නොකියන්නාක් මෙන් කාලය මා වෙනුවෙන් නතර විය. මම එක ලක්ෂයක් දෙස බලා හිස වනමින් අවස්ථිති භාවයෙන් සිනාසෙමි. ඇය තවදුරටත් මෙසේ කියයි: "ඔබේ දරුවාට පිළිකාවක් තිබේ, අපි මෙය කිරීමට පටන් ගනිමු, මේ ආකාරයට සලකමු." ඔහු කතා කිරීමට පටන් ගනී, නමුත් මට කිසිවක් ඇසෙන්නේ නැත. මට වෙලාවක් නැවතීමක් තියෙනවා. ඇය කාමරයට පැමිණ වාඩි වී මිදුණාය. ඇලෙන්කා මාව මේ මෝඩකමෙන් එළියට ගෙනා, ඇය අත දිගු කර නිශ්ශබ්දව මට කිව්වා: "අම්මා", මම හිතුවා, මම මොනවද කරන්නේ, මගේ දරුවා භූමදාන කරන්නේ කියලා. ඊට පස්සේ මගේ ලොකු දුව කතා කරලා කිව්වා ඇය අන්තර්ජාලය පිරික්සූ බවත් අනාවැකි හොඳ බවත්. එවිට ඔබ එම අවුලෙන් මිදෙන්නට පටන් ගන්නා අතර, එය කෙතරම් භයානක ශබ්දයක් වුවද, සියල්ල පෙළ ගැසී, ඔබ එය සමඟ ජීවත් වීමට පටන් ගනී, එකම ගැටළු ඇති පුද්ගලයින් අතර. නැවත ඇතිවීමෙන් පසු බද්ධ කිරීම සඳහා දරුවා (ඔහුට ස්වර්ගයේ සැතපේවා) ගෙන ආ කාන්තාව මට බොහෝ උපකාර කළාය; ඔවුන් ඒ වන විටත් අපගේ වේදිකාව පසු කර ඇති අතර ඇගේ සියලු උපදෙස් මට ඉතා වටිනා විය.

පුද්ගලයෙකු එවැනි තත්වයකට පත් වූ විට, ඔහුගේ ඥාතීන් අසල සිටීම ඔහුට ස්වභාවික බව Inna Kurs පවසයි. නමුත් බොහෝ විට මෙය සිදු නොවේ. මම කතා කරන්නේ මා ගැන නොවේ, නමුත් ළමා ඔන්කොලොජි වල මා අසා ඇති බොහෝ කථා විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් පසුව. ඔව්, ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔබේ ආදරණීයයන් කනස්සල්ලට පත්ව සිටිති. නමුත් ... උදාහරණයක් ලෙස, මිතුරෙකු අමතා මෙසේ අසයි: "ඔබට කොහොමද?" හොඳයි, මට කුමක් කිව හැකිද, එය සාමාන්ය දෙයක් බව ඔබ පිළිතුරු දෙයි. නිදසුනක් වශයෙන්, ඇය තම ස්වාමිපුරුෂයා සමඟ ඇති ආරවුල් ගැන හෝ සාප්පු සවාරි ගැන, නොවැදගත් දේවල් ගැන කතා කිරීමට පටන් ගනී. මට කියන්න ඕන: "ඔයා මොකද කරන්නේ? මට එය අවශ්‍ය ඇයි?". දරුවෙකුගේ සෞඛ්‍යය හා ජීවිතය පරදුවට තබා සිටින අපට විවිධ වටිනාකම් ඇත, අපගේ චින්තනය නව ආකාරයකින් නැවත ගොඩනගා ඇත. සබඳතා පෙරීම සහ ජීවිතයේ අරුත ආරම්භ වේ. එසේත් නැතිනම් ඔබ නිරන්තර ආතතියෙන් පෙළෙන නිසා වළක්වා ගත නොහැකි ස්නායු බිඳවැටීම්, හෙළා දැකීම, ඇඹරීම, වරදවා වටහා ගැනීම වැනි ඥාතීන්ගේ ආකල්පය. නෑදෑයෝ ඇඩුවා, නමුත් ඔවුන්ට එය සමඟ දින ගණනක් ජීවත් විය නොහැක. තත්වය තේරුම් ගැනීමට අපහසු බව වටහාගෙන කිසිවෙක් ඔවුන් හෙළා නොදකිති. ආදරණීයයන් සඳහා බලාපොරොත්තු බොහෝ විට යුක්තිසහගත නොවන අතර, පිළිකා ඇති දරුවන්ගේ දෙමාපියන් ඔවුන්ගේ ගැටලුව සමඟ මුලින් තනි වී ඇත. ඔබේ ආදරණීයයන් ඔබව තේරුම් නොගන්නා බව ඔබට වැටහෙන විට එය ඇත්තෙන්ම බියජනකයි. නමුත් පසුව තවත් කවයක් දිස්වන අතර සමහර විට එය වඩාත් සැබෑ විය හැකිය, එහි එකම දෙයට මුහුණ දුන් අය සිටිති. මගේ වැඩිමහල් දියණියට අමතරව, පුතා අසනීපයෙන් සිටින Dzerzhinsk හි මිතුරියක් මට සහෝදරියක් මෙන් විය. අපි එකිනෙකා අමතන්නේ නැත, නමුත් අපි සමීප බව අපි දනිමු. දැන් මට විශ්වාසයි මොන දේ ආවත් මට කරට ගන්න අය මට ඉන්නවා කියලා. ඔබේ ආදරණීයයන් සඳහා නිවැරදිව හැසිරෙන්නේ කෙසේද? ප්රධාන දෙය නම් අපට අනුකම්පා කිරීම නොව අපට සහාය වීමයි. අපව හෝ අපේ දරුවන් ලියන්න එපා, රෝගය ගැන අසන්න එපා, නමුත් ධනාත්මක බව ලබා දෙන්න, සෑම දෙයක්ම හොඳින් සිදුවනු ඇති බවට විශ්වාසය ඇති කරන්න, අපි සියල්ලෝම ජය ගනිමු. ඔන්කොලොජි ඔබ දුප්පත්ද පොහොසත්ද, හොඳද නරකද යන්න තෝරා නොගනී, එය කුමක් සඳහාද, එය කුමක් සඳහාද යන්න කිසිවෙකු නොදන්නේද? හේතු සොයා බැලීමට අවශ්‍ය නැත, ඔබ එය සුළු කොට තැකිය යුතු අතර එය සමඟ ජීවත් වීමට ඉගෙන ගත යුතුය. කාලසටහනට අනුව ඇලෙන්කාගේ ප්‍රතිකාර කාලය සති 105 ක් වූ නමුත් එය දිගු කාලයක් පැවතුනි - අපි එය කළමනාකරණය කළෙමු, මගේ දුව සමනය වේ.

ළමා පිළිකා රෝග විද්‍යාවේදී අපි එක ලොකු පවුලක් වගේ හිටියා,” ඉනා කුර්ස් පවසයි. - පිළිකා ඇති දරුවන්ට ද්‍රව්‍යමය දේවල් ඉතා වැදගත් වුවද, උපකාරය මුදල් පමණක් නොවේ. එවැනි තත්ත්වයකට පත් වූ සෑම කෙනෙකුටම හැකි සෑම උපකාරයක්ම ලබා දීමට මම තීරණය කළෙමි. ඩිමොච්කා ෂව්රිනා සහ ඇන්ටොෂ්කා ටිම්චෙන්කෝ භූමදාන කළ පසු, මගේ මව්වරුන් මට පැවසුවේ “ඉනා, ඔබටම අවශ්‍යයි, ඔබට උදව් අවශ්‍යයි!” ඇලෙනා සඳහා අරමුදල් රැස් කිරීමේ උත්සවයක් සංවිධානය කරන ලදී. බෙලාරුසියානු සාම පදනමේ සොලිගෝර්ස්ක් ප්‍රාදේශීය සංවිධානයේ සභාපති ඉරීනා කෘකොවිච්ට මම ස්තූතිවන්ත වෙමි, මම උත්සවය පැවති ක්‍රීඩා හා විනෝදාස්වාද මධ්‍යස්ථානයට පැමිණි විට, මට සිදු වූ දේ මට ඔබට පැවසිය නොහැක, මිනිසුන් පැමිණියහ. මම ඔවුන්ගේ කතා මට කිව්වා. ඊට පස්සේ ඇලෙනා ගැන ලිපියක් ආවා, ඔවුන් මට කතා කළා (අපි තවමත් ඔවුන්ගෙන් සමහරක් සමඟ මිතුරන්, අපි සමීප වී සිටිමු), අසල්වැසි නිවෙස්වලින් ආගන්තුකයන් පැමිණ, මම සිටගෙන ඇඬුවෙමි. ඔවුන් අයිකන රැගෙන ගියා. මෙය වඩාත්ම බලවත් දෙයයි - එවැනි මනෝවිද්යාත්මක සහාය. ඔව්, ලෝකයේ බොහෝ නොසැලකිලිමත්කමක් ඇත, නමුත් උදව් කිරීමට සූදානම්ව සිටින බොහෝ දෙනෙක් සිටිති. බලන්න, මම බොහෝ විට අන්තර්ජාලය හරහා අපේ දරුවන්ට ඖෂධ එකතු කරනවා, සමහර විට ඒවා බෙලරුසියාවේ නැත, නමුත් රුසියාව, පෝලන්තය හෝ ජර්මනියේ මිලදී ගත හැකිය. මිනිසුන් ප්‍රතිචාර දක්වයි, සිතන්න, ආගන්තුකයන් - සහ සමහර විට දිනකට අඩු කාලයක් ගතවනු ඇත - ඔවුන් දැනටමත් ප්‍රතිකාරයක් සොයාගෙන ඇත. සැලකිලිමත් වන අය ඔබ අසල සිටගෙන සිටින අතර ඔබට සෑම කෙනෙකුටම ප්‍රමාණවත් තරම් ස්තූති කළ නොහැක.

මිනිසුන්ගේ දෑතින් අසනීප දරුවන්ට උපකාර කරන්නේ දෙවියන් වහන්සේ ය. යහපත් ක්රියාවක් කරන පුද්ගලයෙකු, නීතියක් ලෙස, එය කර අමතක කරයි. සහ බොහෝ ඝෝෂා කරන හෝ පුරසාරම් දොඩන තැනැත්තා: මම දුන්නා! - මේ සම්බන්ධයෙන් විශේෂ ආකල්පයක් ඇත. දන්නවනේ, යමෙක් දෙනවද, නොදෙනවද කියලා පොඩ්ඩක්වත් සැක කරනවා නම්, නොදී ඉන්න එක හොඳයි. වාඩි වී පසුව සිතනවාට වඩා, නොදීම හොඳය.

අපේ දරුවන් ඉතා නරක් වී ඇත, ”ඉනා බෙදා ගනී, “ඔවුන් නිරෝගීව සිටින ලෙස ඔවුන් සමඟ හැසිරිය යුතු බව සියලුම දෙමාපියන් දැන සිටියද, අපට එය කළ නොහැක, එය අපට නොදැනුවත්වම සිදු වේ. දරුවා බේරා ගැනීම සඳහා අපි ඇතුළට හැරෙමු. ඇත්තම කිව්වොත්, හෙට කුමක් සිදුවේදැයි අපි නොදනිමු, අපි කුඩු කූඩුවක පවා සමාව දී සිටිමු. හෙට නැති වෙන්න පුළුවන්. ලියුකේමියාව ඔන්කොලොජි වල ආක්‍රමණශීලී ආකාරයක් බව මට වැටහේ, පිපිරීම් යනු පිළිකා සෛල සැඟවීමට නැඹුරු වේ. ඒවගේම දෙමව්පියෙක් මේක තේරුම් ගත්තම පුළුවන් තරම් දරුවාට දෙන්න උත්සාහ කරනවා. අපේ දරුවන්ට නවීන සෙල්ලම් බඩු සහ උපකරණ ඇත්තේ එබැවිනි. ළදරු පාසලේ ද එය දුෂ්කර ය, සමහර විට දරුවා නොසන්සුන් වී ආක්‍රමණශීලී වන්නේ මන්දැයි ඔවුන්ට නොතේරෙන අතර එවැනි දරුවන් සමාජයෙන් නෙරපා හරින ලදී, මනෝභාවයේ ආතතිය අධික විය. මම ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වලටද බිය වෙමි, මේ අතර ඇලෙනා දැනටමත් මගෙන් අසයි: "ඇයි මට නැටුම් වලට යන්න බැරි?" ඔන්කොලොජි සම්පූර්ණයෙන්ම අධ්යයනය කර නැත. නැවත ඇතිවීමක් ඇති කළ හැක්කේ කුමක් දැයි කිසිවෙකු දන්නේ නැත. නැවත ඇතිවීම අපගේ තත්වයේ නරකම දෙයයි.

මගේ අනිත් ළමයි දාලා යනවාද? මම හිතන්නේ නෑ. අපි පල්ලි යන අය, හැමෝම හැම දෙයක්ම තේරුම් ගන්නවා. මගේ වැඩිමහල් දියණිය දැනටමත් වැඩිහිටියෙක්, ඇයට දරුවන් දෙදෙනෙකු සිටින අතර මගේ පුතා මැක්සිම් අප සමඟ ජීවත් වේ. ඇලෙනා හඳුනා ගන්නා විට ඔහුට වයස අවුරුදු 9 කි. මගේ අම්මා එයා ළඟ හිටියා, එයාලා අපිව බලන්න එනකොට මම වැඩිහිටියෙක් වගේ එයාට කතා කළා. ඇය මෙසේ පැවසුවාය: “පුතා, ඇලෙනා ඉතා අසනීපයි, මෙම රෝගය මාරාන්තිකයි, ඔබ මිනිසෙක්. අපි වගකිව යුතුයි, අපි එකට සිටිමු, අපි පවුලක්. ” මගේ පුතා ස්වාධීනව හැදී වැඩී ඇත, ඔහු 14 වන පාසලේ ඉගෙනුම ලබයි, සැප්තැම්බර් මාසයේදී ඇලෙනා ද එහි යයි. දරුවන් දරුවන්, ඔවුන්ට විවිධ දේවල්, ආරවුල්, ආරවුල් ඇත, නමුත් ඔවුන් එකිනෙකාට ආදරෙයි.

මම සංවිධානයට බැඳිලා අවුරුදු දෙකකටත් අඩුයි "ආබාධිත ළමුන් සහ තරුණ ආබාධිත පුද්ගලයින් සඳහා උපකාර සඳහා බෙලාරුසියානු සංගමය"නායකත්වය තුළ, නමුත් මූලික වශයෙන් අපට මස්තිෂ්ක අංශභාගය සහ ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති දරුවන්ගේ ගැටළු විසඳිය යුතු අතර ඔන්කොලොජි සමඟ ඇලෙන්කා සහ මම එහි තනිව සිටිමු. ඔබ කෙලින්ම ස්පර්ශ නොකරන විට, එය තේරුම් ගැනීමට සහ ගැඹුරින් සොයා බැලීමට අපහසු වේ. මේ වසරේ, මම පිළිකා සහිත දරුවන්ගේ ගැටළු සම්බන්ධයෙන් විශේෂයෙන් කටයුතු කරන ළමා අවශ්‍යතා සංවිධානයේ ප්‍රාථමික සංවිධානය වන Soligorsk වෙත ආපසු යාමට යෝජනා කළෙමි. මම තවමත් එම සංවිධානයෙන් ඉවත් වී නැත, නමුත් මට මෙය කිරීමට අවශ්‍ය බව මට වැටහේ, පිළිකා ඇති දරුවන්ගේ දෙමාපියන් මට කතා කරයි, පසුව ස්ටෙෆාන් ඔඩිනෙට්ස්ගේ ආච්චි මා හා සම්බන්ධ විය, පසුව අසනීප පුතෙකු සිටින කාන්තාවක්. කෙසේ වෙතත්, පොත් වලින් නොව සංවිධානයේ ගැටලුව දැන ගැනීම වඩා හොඳය. මගේ ආධ්‍යාත්මික පියාගේ ආශිර්වාදය පවා මට ලැබුණා. ඔහු මෙසේ පැවසීය: “ඉනා, ඔබ කරන්නේ හොඳ ක්‍රියාවක් - දෙවියන් වහන්සේ ඔබට උපකාර කරනු ඇත,” එබැවින් “අවශ්‍ය වූ දරුවන්” හි සොලිගෝර්ස්ක් ශාඛාව ඉක්මනින් දිස්වනු ඇතැයි මට විශ්වාසයි.

අපේ අසනීප දරුවන්ගේ ලැයිස්තු මා ළඟ තියෙනවා. 2015 සැප්තැම්බර් 31 වන විට, අපට පිළිකාවෙන් පෙළෙන දරුවන් 34 දෙනෙකු සිටි අතර, වසරක්වත් ගත වී නැත, දැන් ඔවුන්ගෙන් 37 දෙනෙක් කඩල මෙන් වත් කරති. නමුත්, දෙවියන්ට ස්තූතියි, ඩිමොච්කා ෂව්රින්ගේ මරණයෙන් පසු කිසිවෙකු පිටව ගියේ නැත. අපි එයාව මිහිදන් කරලා අවුරුදු තුනක් වෙනවා...

දුෂ්කර ජීවන තත්වයක සිටින අය එක් දෙයක් දැන සිටිය යුතුය - එය බලාපොරොත්තු රහිත නොවේ, Inna Kurs උපදෙස් දෙයි. ඒ වගේම මොන තරම් දුෂ්කර පීඩා තිබුණත් අපි ඒවා විඳදරාගන්නවා. ඔබට එය හැසිරවිය හැකි බවට සහතික විය යුතුය. ඔබ යමක් දෙන විට උපකාරයක් පැමිණෙන බව මම දුටුවෙමි. එපමණක්ද නොව, මෙය මානසික තත්වයක් විය යුතු අතර, ප්රදර්ශනය සඳහා උපකාර නොකළ යුතුය. ඔබට සංවේදනය, දයාව තිබේ නම්, ඔබ දීමට දන්නේ නම්, දුෂ්කර කාලවලදී උපකාරය ඔබ වෙත පැමිණෙනු ඇත. සමිඳාණන් වහන්සේ උදව් කරයි - ඔබ වසා ඇති බව ඔබ සිතූ දොරවල් විවෘත වේ. නරකම දේ අත්හැරීම සහ අඬන්න, ඔබ ක්රියා කළ යුතුයි, ඔබ ජීවත් විය යුතුයි. ඇලෙන්කා මට අත දිගු කර වාට්ටුවට කතා කළ විට මට මෙය වැටහුණි. එබැවින්, සිනහවෙන්, ධනාත්මක වන්න, නරක ගැන නොසිතන්න, නමුත් යන්න, යන්න, යන්න....

Varvara CHERKOVSKAYA විසින් පටිගත කරන ලදී

ඔබ ලිපියට කැමතිද? එය හුවමාරු කරගන්න

මෙම ලිපිය මුද්‍රණය කරන්න