රුධිර පාරවිලයනය කිරීමෙන් පසු DNA වෙනස් වේ. DNA පරීක්ෂණය සිදු කරන ආකාරය සහ එහි නිරවද්‍යතාවය. ජාන පරීක්ෂණයක් අධිකරණය විසින් නියම කර තිබියදීත් එක් පාර්ශ්වයක් ජෛව ද්රව්ය ඉදිරිපත් කිරීමෙන් වැළකී සිටින විට කුමක් කළ යුතුද?
ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය පිළිබඳ විශේෂඥයෙකු පීතෘත්වය ස්ථාපිත කර තිබේ නම්, මෙම ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය ඇත්ත වශයෙන්ම දරුවාට සහ සැබෑ පියාට අයත් වේ.
ප්රතිඵල සෘජුව මුසාකරනය කිරීම ආකාර කිහිපයකින් කළ හැක:
- චෝදනා කරන දරුවාගේ ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය වෙනත් (ඔබට වෙනත්) දරුවෙකුගේ ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය විය.
- ඔබේ ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය ඔබේ සැබෑ පියාගේ ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කර ඇත.
- දත්ත සම්පූර්ණයෙන් මුසාකරනය කිරීම: විභාගයේදී ඔවුන් සරලව "අවශ්ය" ඇලිලීස් ලිවීය.
මුසාකරනය කිරීමේ සම්භාවිතාව අතිශයින් අඩු වන අතර මෙම වරදට දඬුවම් කරන ලිපි පවා තිබේ (රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ අපරාධ නඩු විධාන සංග්රහයේ 57 වන වගන්තිය, රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ අපරාධ නීති සංග්රහයේ 310 වගන්තිය). එබැවින්, කරුණු මුසාකරනය කිරීමට විශේෂඥයා එකඟ වනු ඇතැයි සිතිය නොහැක. අනෙක් අතට, ජෛව ද්රව්යය ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම පහසු ය, නමුත් මේ අවස්ථාවේ දී එය උනන්දුවක් දක්වන පාර්ශ්වයේ අතට පත්වීමට සිදු විය, එය පිළිගත නොහැකිය. ජෛව ද්‍රව්‍යයේ මාර්ගය සොයා බලා එය උනන්දුවක් දක්වන පාර්ශ්වයක් අතට පත්විය හැකි බව තහවුරු කර ගැනීමෙන්, නැවත විභාගයක් සඳහා අයදුම් කිරීම නිවැරදි වනු ඇත.
වඩාත්ම නිවැරදි දෙය නම්, අපගේ මතය අනුව, පරීක්ෂණයේ සංකීර්ණතා සහ ජීව විද්යාත්මක ද්‍රව්‍යවල මාර්ගය තේරුම් නොගෙන නැවත නැවත ජාන පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීමයි.
Y වර්ණදේහයේ බහුරූපී ස්ථාන වල ඇලලික් ප්‍රභේද හඳුනාගැනීමෙන් Y-වර්ණදේහ හැප්ලොග් කණ්ඩායම ස්ථාපිත කළ හැක. මෙය අපගේ සංවිධානය තුළ කළ හැකිය.
පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක ප්රතිඵල කෙතරම් විශ්වාසදායකද?
මිනිසා ජීව විද්යාත්මක පියා නොවන විට ඍණාත්මක ප්රතිඵලයක් ලැබෙන විට ප්‍රතිඵලවල නිරවද්‍යතාවය 100%ක් වන අතර පීතෘත්වය තහවුරු කරන විට 99.99%ක් වේ.
ඔබ ගොඩගත් මළ සිරුරක DNA පරීක්ෂණයක් පවත්වනවාද? ද්රව්ය එකතු කරන්නේ කවුද සහ කෙසේද?
ඔව්, අපි කරනවා. විශේෂඥ පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම සඳහා, නියපොතු තහඩු, හිසකෙස් සහ අස්ථි සාම්පල සාමාන්යයෙන් ඉවත් කරන ලද මළ සිරුරකින් ඉවත් කරනු ලැබේ. මෙය බොහෝ දුරට රඳා පවතින්නේ කණ්ඩායම දිරාපත් වීමේ කුමන අවධියකද යන්න මතය. පුහුණුවීම්වලින් පෙනී යන්නේ මියගිය ජීවියෙකුගේ පටකවල න්යෂ්ටික DNA ඉක්මනින් විනාශ වන බවයි, එබැවින්, ගොඩගත් මළ සිරුරක් අධ්යයනය කළ හැක්කේ මයිටොකොන්ඩ්රියල් DNA භාවිතයෙන් පමණි, එනම් මයිටොකොන්ඩ්රියල් DNA පිළිබඳ ජාන පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.
විභාගයේ ප්රතිඵල උසාවිය සඳහා අදහස් කරන්නේ නම්, (2001 මැයි 31 දින ෆෙඩරල් නීතිය 73 හි 16 වැනි වගන්තිය මෙන්ම රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සිවිල් නඩු විධාන සංග්රහයේ 85 වැනි වගන්තිය අනුව) "විශේෂඥයා එසේ නොවේ. අධිකරණ වෛද්ය පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම සඳහා ස්වාධීනව ද්රව්ය එකතු කිරීමට අයිතිය ඇත. නීත්‍යානුකූලව ඉවත් කරන ලද මළ සිරුරකින් ජෛව ද්රව්ය නිවැරදිව ගන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳව නීතිඥයින් සමඟ සාකච්ඡා කිරීම වඩාත් සුදුසුය. අනෙක් අතට, ඔබට ඔබම සහ/හෝ වෙනත් පුද්ගලයින් (රජයේ නිලධාරීන්, අධිකරණ වෛද්ය විශේෂඥයින්, ආදිය) ඉදිරියේ මෘත දේහය ගොඩගෙන ජෛව ද්රව්ය ලබා ගත හැකිය. එහෙත්, මෙම නඩුවේදී, උසාවියට එහි අභිමතය පරිදි, පෞද්ගලික අභියාචනයක් මත සිදු කරන ලද අධිකරණ වෛද්ය පරීක්ෂණයේ ප්රාථමික වාර්තාව භාවිතා කළ හැකිය.
අනාගත පියා මිය ගියහොත් ඔබට පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක් පැවැත්විය හැකිද? මළ සිරුරක අංශු හෝ ජීවමාන පුද්ගලයන්ගේ DNA විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් - රුධිරයෙන් ඥාතීන්, උදාහරණයක් ලෙස සහෝදරියක්?
විභව පියා මිය ගොස් ඇත්නම්, පීතෘත්වය තහවුරු කිරීම සඳහා විභාගයක් පැවැත්විය හැකිය. මෙය ක්‍රම දෙකකින් කළ හැක: 1) මියගිය පුතණුවන් පියාගෙන් ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය ලබා ගැනීමෙන්. මෙම නඩුවේ ඇති පහසුම ක්රමය නම්, සිරුර වළලනු නොලැබේ නම්, නියපොතු වල ඉඟි කපා දැමීමයි. 2) චූදිත පියාගේ සමීප ඥාතීන්ගෙන් ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය ලැබීම, උදාහරණයක් ලෙස සහෝදරියක හෝ සහෝදරයෙකු. සාමාන්යයෙන්, බුකල් එපිටිලියම් සාම්පල ජීවමාන පුද්ගලයින්ගෙන් ගනු ලැබේ. අවස්ථා දෙකේදීම, ස්වයංක්‍රීය බහුරූපී DNA ස්ථාන අධ්යයනය කෙරේ.
සීයා සහ මුනුබුරා අතර සම්බන්ධතාවයක් ඇති කර ගැනීමේ සම්භාවිතාව (ප්රතිශතය කොපමණද) යනු කුමක්ද?
අවාසනාවකට මෙන්, සීයා-මුණුපුරා සම්බන්ධතාවයකදී ස්වයංක්‍රීය ස්ථාන සඳහා ප්‍රවේණික පරීක්ෂණයේ නිරවද්‍යතාවය පිය-පුතු සම්බන්ධතාවයට වඩා බෙහෙවින් අඩු ය. සම්බන්ධතාවයේ සම්භාවිතාව අවම වශයෙන් 80% දක්වා ළඟා වූ විට සම්බන්ධතාවය පිළිබඳ ධනාත්මක නිගමනයක් පිළිගනු ලැබේ. අනෙක් අතට, සීයා සිටින්නේ පියාගේ පැත්තේ නම්, හොඳම විශ්ලේෂණය වනුයේ Y වර්ණදේහයේ පිහිටීම පරීක්ෂා කිරීමයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, සම්බන්ධතාවයේ සම්භාවිතාව 99.99% විය හැකිය (චෝදනා කරන ලද සීයා සැබෑ සීයා නම්).
පියාගේ සහෝදරයන්ගේ සම්බන්ධතාවය තීරණය කිරීමට ස්ථාන 15 ප්‍රමාණවත්ද? ඒවා තැපෑලෙන් එවිය හැකිද?
අර්ධ රුධිර සබඳතාව (පියාගේ පැත්තේ සහෝදරයන්ගේ ඥාතිත්වය) තීරණය කිරීමට ස්ථාන 15 ප්‍රමාණවත් නොවේ. ප්‍රේමනීය සහෝදරයන් දෙදෙනෙකුගේ ජෛව ද්රව්ය සාම්පල පමණක් තිබේ නම්, අවම වශයෙන් ස්ථාන 20-25ක් විශ්ලේෂණය කළ යුතුය. හඳුනාගෙන සිටින සහෝදරයාගේ තවත් සමීප ඥාතියෙකුගෙන් විශ්ලේෂණය සඳහා ජෛව ද්රව්ය ගැනීම වඩාත් සුදුසුය. සම්බන්ධිත සම්භාවිතාව ගණනය කරනු ලබන්නේ ඇලිලීස් ඇතිවීම පිළිබඳ ජනගහන දත්ත මතය. එක් එක් ස්ථානය සඳහා, සම්බන්ධිත දර්ශකයක් ගණනය කරනු ලැබේ, ඒවා ඒකාබද්ධ සම්බන්ධතා දර්ශකයක් සෑදීමට ගුණ කරනු ලැබේ. ඒකාබද්ධ සම්බන්ධතා දර්ශකයෙන්, සම්බන්ධ වීමේ සම්භාවිතාව ගණනය කෙරේ. සම්බන්ධතාවයේ සම්භාවිතාව 80% හෝ ඊට වැඩි නම් සම්බන්ධතාවය පිළිබඳ ධනාත්මක නිගමනයක් නිකුත් කෙරේ. ජෛව ද්රව්ය තැපෑලෙන් යැවිය හැක.
චෝදනා කරන මාමා සහ ලේලිය අතර සම්බන්ධය තහවුරු කර ගැනීමට විභාගයක් පැවැත්විය හැකිද?
චෝදනාවට ලක් වූ මාමා සහ ලේලිය අතර සම්බන්ධය ගොඩනගා ගත හැකිය. එපමණක් නොව, තිදෙනෙකු සඳහා (චෝදනා කරන ලද මාමා - ලේලිය - වෙනත් රේඛාවක ඥාතියෙකු) යම් නිගමනයක් ලැබීමේ සම්භාවිතාව යුගලයකට (චෝදනා කරන ලද මාමා - ලේලිය) වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය.
එකම පියාගෙන් සහ විවිධ මව්වරුන්ගෙන් පියවර සම්බන්ධ සබඳතා (සහෝදරයා, සහෝදරිය) ඇති කර ගැනීමට ඔබ ජාන පරීක්ෂණ පවත්වනවාද?
ඔව්, අපගේ මධ්‍යස්ථානය පියවර සම්බන්ධ සම්බන්ධතා ඇති කර ගැනීම සඳහා ජාන පරීක්ෂණ පවත්වයි. වඩාත් විශ්වාසදායක ප්රතිඵලය ලබා ගැනීම සඳහා, චෝදනා කරන ලද අර්ධ ලේ ඥාතීන් පමණක් නොව, ඔවුන්ගේ මව්වරුන්ද ටයිප් කිරීම යෝග්ය වේ. එක් මවකගෙන් ජෛව ද්රව්ය ලබා ගත නොහැකි නම්, ඒ වෙනුවට ඇයගේ පැත්තේ සිටින තවත් සමීපතම ඥාතියෙකු අධ්‍යයනයට ඇතුළත් කළ හැකිය. අනෙක් අතට, ත්‍රිත්වය අධ්යයනය කිරීමෙන් 90%කට වඩා වැඩි සම්බන්ධතාවක් ඇති වීමේ සම්භාවිතාවක් ලබා ගත හැක - දරුවාගේ මව 1/දරුවා 1/දරුවා 2. ප්‍රේමනීය අර්ධ සහෝදර සහෝදරියන් දෙදෙනෙකුගේ ජෛව ද්රව්ය අධ්යයනය කිරීමෙන්, එය කලාතුරකිනි. 90% ක පමණ සම්බන්ධතා සම්භාවිතාවක් ලබා ගත හැකිය.
කියනු ලබන පියාගේ සහෝදරයා සහ ගැහැණු දරුවෙකු (මාමා - ලේලිය) අතර සම්බන්ධතාවයක් ඇති කර ගැනීමේදී හැකි උපරිම නිරවද්‍යතාවයේ ප්රතිශතය කොපමණද?
මව-දරුවා (ගැහැණු ළමයා) - පියාගේ මාමා සම්බන්ධ ජාන පරීක්ෂණයක සම්භාවිතාව 99.9% විය හැකිය. සම්බන්ධතාවයේ සම්භාවිතාව 80% හෝ ඊට වැඩි වූ විට, සම්බන්ධතාවය ඔප්පු වී ඇති බව සාමාන්යයෙන් පිළිගැනේ. සම්බන්ධතාවයේ සම්භාවිතාවට අමතරව, විභාගයේ "සම්භාවිතා අනුපාතය" (LR - සම්භාවිතා අනුපාතය) යන අර්ථය අඩංගු වේ. LR - සෘජු කල්පිතයේ සම්භාවිතාව (අධ්‍යයනයට ලක්වන පුද්ගලයින් ඥාතීන්) ප්‍රතිලෝම කල්පිතයේ සම්භාවිතාවට වඩා කොපමණ වාරයක් වැඩි දැයි පෙන්වයි (අධ්‍යයනයට ලක්වන පුද්ගලයින් ඥාතීන් නොවේ).
චූදිත පියා මිය ගියත්, සහෝදරයෙකු සහ මවක් විසින් දිවි ගලවා ගත්තේ නම්, පීතෘත්වය තහවුරු කිරීම සඳහා ජාන පරීක්ෂණයක් කෙතරම් විශ්වාසදායකද? ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය ස්වාමිපුරුෂයාගේ සහෝදරයාගෙන් හෝ ඔහුගේ මවගෙන් ලබා ගන්නේ නම් මෙම විභාගයේ ප්රතිඵල පසුව ප්‍රතික්ෂේප කළ හැකිද?
මවක්, දරුවෙකු, චෝදනා කරන ලද පියාගේ මාමා (හෝ පියාගේ ආච්චි) සම්බන්ධ ජාන පරීක්ෂණයක සම්භාවිතාව 99.9% විය හැකිය (මාමා හෝ ආච්චි සැබෑ ඥාතීන් නම්). දරුවා පිරිමි ළමයෙකු නම්, අපට Y-වර්ණදේහ සලකුණු විශ්ලේෂණය කළ හැකිය; මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවාගේ සහ මාමාගේ Y-වර්ණදේහයේ ඇලිලීස් සම්පූර්ණයෙන්ම ගැලපේ (මෙය සැබෑ මාමා නම්). ජාන පරීක්ෂාවේ සම්භාවිතාව ද 99.9% පමණ වනු ඇත.
මට සහෝදරියක් ඉන්නවා, අපි එකම පියාගෙන්ද යන්න තීරණය කළ හැකිද? මේ සඳහා අවශ්ය වන්නේ කුමක්ද?
ඔබ සහ ඔබේ සහෝදරිය පැමිණියේ එකම පියාගෙන්ද නැද්ද යන්න සොයා බැලීම සඳහා, අපට ඔබේ, ඔබේ සහෝදරිය සහ මවගේ බුකල් එපිටිලියම් සාම්පල අවශ්ය වේ. ඔබට ඔබේ පියාගේ බුකල් එපිටිලියම් සාම්පලයක් ගත හැකි නම්, ඔහුගේද. ඔබට නිවසේදීම සාම්පල එකතු කර ඒවා අප වෙත ගෙන ඒමට හෝ අපගේ මධ්‍යස්ථානයට ඉදිරිපත් කළ හැකිය. ලැබුණු සාම්පල ජාන පරීක්ෂණ සඳහා විශේෂඥයින් වෙත යවනු ලැබේ.
ඔව්, අපට ඔබේ Y-වර්ණදේහ හැප්ලොග් කණ්ඩායම තීරණය කළ හැකි අතර එමඟින් ඔබේ මුතුන් මිත්තන් පැමිණියේ කොහෙන්ද යන්න තීරණය කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ඔහුගේ ජෛව ද්රව්ය නොමැතිකම හේතුවෙන් ඔබේ යැයි කියනු ලබන මුතුන් මිත්තෙකු (ලිතුවේනියාවේ ඔල්ගර්ඩ් ගෙඩෙමිනොවිච් කුමරු) අයත් වූයේ කුමන හැප්ලොග් කණ්ඩායමටදැයි කිව නොහැක. එපමණක්ද නොව, DNA පෙළපත් ක්රියාත්මක වන්නේ වසර දහස් ගණනකින් නොව වසර දස දහස් ගණනකින්ය.
අනෙක් අතට, ඔබේ හැප්ලොග් සමූහය ස්ථාපිත කිරීමෙන් පසු, ඔබට සුදුසු දත්ත සමුදායන් තුළ ඔබට සමීප ඥාතීන් සෙවිය හැකි අතර, ඔවුන් සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන්, ඔබේ පොදු, දුරස්ථ ඥාතීන් ස්ථාපිත කළ හැකිය. දැනට, අපි Y-වර්ණදේහ සලකුණු 17 භාවිතා කරමින් Y-වර්ණදේහ හැප්ලොග් සමූහයේ සාමාජිකත්වය තීරණය කරමු.
පියාගේ ජීව ද්රව්ය සාම්පල නොමැතිව පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක් කළ හැකිද?
සමහරවිට ඔව්. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබට පියාගේ සමීපතම ඥාතීන්ගෙන් ජෛව ද්රව්ය සාම්පල අවශ්ය වනු ඇත - පියා, මව, සහෝදර සහෝදරියන් (එකම දෙමව්පියන්ගෙන් පැවත එන්නන්) ආදිය. පරම්පරාව අනුව ඥාතියා පියාට සමීප වන තරමට ප්රතිඵල වඩාත් නිවැරදි වන අතර සම්බන්ධතාවයේ සම්භාවිතාව වැඩි වේ. එපමණක් නොව, පියාගේ ඥාතීන් කිහිප දෙනෙකුගෙන් ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය සැපයිය හැකිය, උදාහරණයක් ලෙස: පියා සහ මව, සහෝදර සහෝදරියන් කිහිප දෙනෙකු, වෙනත් කාන්තාවකගේ දරුවන් යනාදිය. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, විභාගයේ විශ්වසනීයත්වය වැඩි වන අතර 99.99% ට වඩා වැඩි විය හැක.
දරුවාගේ පියා මගේ සහෝදරයා, මම තාත්තා බව DNA පරීක්ෂණයකින් පෙන්විය හැකිද?
නැත. සහෝදර සහෝදරියන්ට ඇත්තේ එකම ජාන වලින් 50% ක් පමණි, එබැවින් ඔබ දරුවාගේ පියා නොවේ නම්, පරීක්ෂණයකින් මෙය තහවුරු වේ.
DNA පරීක්ෂණයක ප්රතිඵලය නිවැරදිව කියවන්නේ කෙසේද?
විශේෂඥ මතය අනුව, ඥාතිත්වයේ ප්රධාන ලක්ෂණ දෙකක් ඇත - ඥාතිත්ව දර්ශකය සහ ඥාතිත්වයේ සම්භාවිතාව. සම්බන්ධිතතා දර්ශකය යනු සම්භාවිතා දෙකක අනුපාතය පෙන්වන අංකයකි. සෘජු උපකල්පිතයේ (අධ්‍යයනයට ලක්වන පුද්ගලයින් ඥාතීන්) ප්‍රතිලෝම කල්පිතයේ සම්භාවිතාවට වඩා කොපමණ වාරයක් වැඩි වේද (අධ්‍යයනයට ලක්වන පුද්ගලයින් ඥාතීන් නොවේ) සම්බන්ධතා දර්ශකය පෙන්වයි.
දෙවන ලක්ෂණය ප්‍රතිශතයක් ලෙස සම්බන්ධතාවයේ සම්භාවිතාව පෙන්නුම් කරයි, එය සම්බන්ධතා දර්ශකයේ පදනම මත ගණනය කෙරේ. 50% ට අඩු සම්බන්ධතාවයක සම්භාවිතාවක් පෙන්නුම් කරන්නේ චෝදනා කරන ලද සම්බන්ධතාවය බැහැර කර ඇති බවයි, 50% සිට 90% දක්වා සම්භාවිතාවක් DNA අධ්‍යයනයක ප්‍රතිඵලවල අවිනිශ්චිත බව පෙන්නුම් කරයි, 90% සහ ඊට වැඩි සම්භාවිතාව සම්බන්ධතාවයක සැලකිය යුතු සම්භාවිතාවක් පෙන්නුම් කරයි.
සම්බන්ධ වීමේ සම්භාවිතාව ගණනය කිරීමේදී විකෘති සැලකිල්ලට ගනීද?
විකෘති කිරීම් හේතුවෙන් දරුවෙකුට පියාගෙන් උරුම වන ඇලිලය ස්ථාන එකක හෝ දෙකකදී අතුරුදහන් වේ. සම්බන්ධිත දර්ශකය ගණනය කිරීමේදී, මෙම විකෘති සෑම විටම සැලකිල්ලට ගනී; එපමනක් නොව, සම්බන්ධතාවයේ සම්භාවිතාව 50% සිට 90% දක්වා පරාසයක පවතින තත්වයක් ඇති වූ විට, අපි අතිරේක පර්යේෂණ සිදු කරන්නෙමු (තවත් DNA ස්ථාන 11 අධ්යයනය කෙරේ).
පීතෘත්ව පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵලය දරුවාගේ ලිංගිකත්වය පෙන්නුම් කරයිද?
DNA විශ්ලේෂණයේ ප්රතිඵල වල ලිංගික සලකුණක් අඩංගු වේ - amelogenin (AM). Amelogenin යනු ලිංගික X සහ Y වර්ණදේහ මත පිහිටා ඇති ජානයකි. විශ්ලේෂණයේ ප්රතිඵල දරුවාගේ ලිංගභේදය පමණක් නොව, අනෙකුත් සියලුම පරීක්ෂණ සහභාගිවන්නන්ගේ ලිංගභේදය ද දක්වයි.
ඔබ අස්ථි ද්රව්ය සමඟ වැඩ කරනවාද?
ඔව්, අපි ඕනෑම වයසක අස්ථි ද්රව්ය සමඟ වැඩ කරන්නෙමු. කෙසේ වෙතත්, ඔබ බිම හෝ වෙනත් ද්රව්ය වලින් අස්ථි සාම්පල ඉවත් කිරීමට පෙර, එවැනි සාම්පල එකතු කිරීම, ගබඩා කිරීම සහ ප්රවාහනය කළ යුතු ආකාරය තීරණය කිරීමට වග බලා ගන්න. ඔබ අනාගතයේ දී ජාන පරීක්ෂණ පැවැත්වීමට අදහස් කරන්නේ නම්, එවැනි ද්රව්ය විශේෂ සැලකිල්ලක් අවශ්ය වේ. ඕනෑම ජීව විද්යාත්මක ද්රව්යයක් බොහෝ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් සඳහා විශිෂ්ට ආහාරයක් බව මතක තබා ගන්න, එබැවින් එය විජලනය කළ හෝ ශීත කළ ගබඩා කළ යුතුය.
සොයාගත් ලොම් කුමන විශේෂයට අයත් දැයි අපට ඉතා නිවැරදිව තීරණය කළ හැකිය. ජීව විද්යාත්මක වස්තූන්ගේ විශේෂ අනන්‍යතාවය තීරණය කිරීම සඳහා ජාන පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, එය අයත් වන සත්ව වර්ගය අපි තීරණය කරන්නෙමු.
DNA පර්යේෂණවල නිරවද්‍යතාවය සහතික කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ප්රමිතීන් මොනවාද?
අපගේ රසායනාගාරය ඇමරිකානු රුධිර බැංකු සංගමය විසින් නිර්දේශ කරන ලද ජාන පරීක්ෂණ ක්ෂේත්‍රයේ ජාත්‍යන්තර රන් ප්රමිතීන් භාවිතා කරයි: සම්බන්ධතා පරීක්ෂණ රසායනාගාර සඳහා ප්‍රමිති සඳහා මාර්ගෝපදේශය, මෙන්ම අධිකරණ වෛද්ය ජාන විද්‍යාව සඳහා වන ජාත්‍යන්තර සංගමය: පීතෘත්වය පරීක්ෂා කිරීමේදී ජෛව සංඛ්‍යාලේඛන පිළිබඳ නිර්දේශ). මෙම ප්රමිතීන් විවිධ රටවල වෙනත් රසායනාගාරවලට සාපේක්ෂව විශ්වාසදායක ප්රතිඵල ලබා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. ඥාතිත්වය තීරණය කිරීමේ දුෂ්කර අවස්ථාවන්හිදී, ඥාතිත්වයේ සම්භාවිතාව 50% සිට 90% දක්වා වූ විට, අපගේ රසායනාගාරය DNA ස්ථාන 11 ක අතිරේක විශ්ලේෂණයක් සිදු කරයි.
බුකල් එපිටිලියම් එකතු කිරීම සඳහා මට සාමාන්ය කන් ස්පුබ් භාවිතා කළ හැකිද?
ඔව්, ඔබට සාමාන්ය කපු පුළුන් මිලදී ගත හැකි අතර ජෛව ද්රව්ය ඔබම එකතු කර ගත හැකිය. කෙසේ වෙතත්, වෙනත් පුද්ගලයෙකුගෙන් අපවිත්ර වීමට ඉඩ නොතබන්න. ඔබ ඔබේ නිවසේ කූරු පමණක් භාවිතා කරන්නේ නම්, ඔබට මෙම කූරු ආරක්ෂිතව ගත හැකිය; කිහිප දෙනෙකු මෙම කපු පුළුන් පැකේජය භාවිතා කරන්නේ නම්, ඔබ නව පැකේජයක් මිල දී ගෙන බුකල් (බුකල්) එපිටිලියම් එකතු කිරීමට ඒවා භාවිතා කළ යුතුය.
කපු පුළුන් කැබැල්ලක ඇති බුකල් එපිටිලියල් සාම්පල කොපමණ කාලයක් පැවතිය හැකිද?
බුකල් එපිටිලියම් එකතු කිරීමෙන් පසු ඇති ප්‍රධානතම දෙය නම් කපු පුළුන් වියලීමයි, එබැවින් ඒවා සාමාන්ය කඩදාසි ලියුම් කවරයක ඇසුරුම් කිරීමට අපි නිර්දේශ කරමු. මෙම පෝරමයේදී, සාම්පල තැපෑලෙන් අප වෙත එවනු ලබන අතර, සාමාන්ය තැපෑලෙන් භාරදීමෙන් සති තුන හතරකට පසු, ඒවා සෑම විටම විශ්ලේෂණය සඳහා සුදුසු DNA සමඟ අප වෙත ළඟා වේ.
ඔබ නිය භාවිතයෙන් DNA පීතෘත්වය පරීක්ෂා කරනවාද? අනෙකුත් සාම්පල හා සසඳන විට විශ්ලේෂණයේ නිරවද්‍යතාවය අඩු වී තිබේද?
ඇත්ත වශයෙන්ම, අපි නියපොතු පරීක්ෂණ පවත්වමු. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, නියපොතු ඇඟිලි කිහිපයකින් කපා ගත යුතුය. සමස්ත ජීවියාගේ සෛලවල DNA එක සමාන බැවින් මෙය අධ්යයනයේ නිරවද්‍යතාවයට බලපාන්නේ නැත.
ඔබ එකතු කරන DNA සාම්පල ගබඩා කරනවාද?
නැහැ, අපි අධ්යයනය කරලා ප්රතිඵල ලැබුණු වහාම DNA සාම්පල විනාශ කරනවා.
ඔබ දරුවා ඉපදීමට පෙර DNA පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක් කරනවාද?
දරු ප්‍රසූතියට පෙර පීතෘත්වය ස්ථාපිත කළ හැකි නමුත්, අපි එය නිර්දේශ නොකරමු, මන්ද දරුවෙකුගෙන් ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය ගැනීම වෛද්‍යවරුන්ට අපහසු වන අතර දරුවාට ඉතා භයානක ය. ඇත්ත වශයෙන්ම, දරුවා ඉපදෙන තෙක් බලා සිටීම හා පසුව විභාගයක් පැවැත්වීම වඩා හොඳය. ඔබට තවමත් එවැනි පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීමට අවශ්ය නම්, අධ්යයනය සඳහා අපට මවගේ, උපකල්පිත පියාගේ මෙන්ම දරුවාගේ ජීව විද්යාත්මක ද්‍රව්‍යවල සාම්පල අවශ්ය වේ (නිදසුනක් ලෙස, පෙකණි වැලෙන් රුධිරය හෝ සාම්පලයක්. ඇම්නියොටික් තරලය). අපගේ මධ්‍යස්ථානය භ්රෑණ ද්රව්ය එකතු නොකරයි, එබැවින් ඔබ කලලරූපී ද්රව්ය එකතු කිරීමේ ක්රියා පටිපාටිය ක්රියාත්මක කරන ඕනෑම වෛද්ය ආයතනයක සේවාවන් භාවිතා කළ යුතුය.
රුධිර සාම්පල ගබඩා කිරීම සඳහා විශේෂ කොන්දේසි අවශ්යද? රුධිරය කොපමණ කාලයක් ගබඩා කළ හැකිද?
සාමාන්යයෙන්, රුධිර සාම්පල එකතු කිරීම සඳහා වන රික්ත නාල වල ප්‍රතිදේහජනකයක් අඩංගු වන අතර එය රුධිරය කැටි ගැසීම වළක්වන අතර DNA විනාශ වීම වළක්වයි. මෙම රුධිරය +4 ° C පමණ ගබඩා කර ඇත්නම් සති කිහිපයක් සඳහා හොඳය. -20 ° C දක්වා ශීත කළ විට දිගුකාලීන ගබඩා කළ හැකිය. රුධිර සාම්පල යැවීමට අවශ්ය නම්, එය ස්ථර කිහිපයක නැමුණු තුවායක් හෝ ගෝස් එකක් මත එකතු කර කාමර උෂ්ණත්වයේ ඇති රුධිර පැල්ලම් වියළා ගැනීම සුදුසුය. එවැනි සාම්පල කාමර උෂ්ණත්වයේ, සෘජු හිරු එළිය නොමැතිව, වසරකට වැඩි කාලයක් ගබඩා කළ හැකිය.
ජාන පරීක්ෂාව නිර්නාමිකව සිදු කළ හැකිද?
පීතෘත්වය තහවුරු කිරීම සඳහා ජානමය පර්යේෂණ සිදු කරනු ලබන්නේ උසාවියෙන් නොව පුද්ගලික ඉල්ලීමකින් නම්, අපි සියලු තොරතුරුවල සම්පූර්ණ නිර්නාමිකභාවය සහතික කරමු. අධ්යයනයේ ප්රතිඵල පාරිභෝගිකයා හෝ ඔහුගේ බලයලත් නියෝජිතයා පමණක් දැන ගනු ඇත. අධිකරණ තීන්දුවක් මගින් ජානමය පරීක්ෂණයක් සිදු කරන්නේ නම්, ප්රතිඵල අධිකරණයට ඉදිරිපත් කරනු ලබන අතර, පාර්ශවයන්ට විභාගයේ ප්රතිඵල පිළිබඳව හුරුපුරුදු විය හැක්කේ උසාවියේදී පමණි.
මළ සිරුරක කොටස් එකම පුද්ගලයාගේ දේහයන් දැයි තීරණය කළ හැකිද?
ඔව් පුළුවන්. එක් එක් පුද්ගලයාගේ ප්‍රවේණි වර්ගය තනි පුද්ගල වන අතර, මළ සිරුරේ විවිධ කොටස් වලින් එකම ස්ථානයේ ඇලිලීස් නොගැලපීමක් දක්නට ලැබේ නම්, මෙය වෙනස් මිනිස් අවශේෂ දෙකක් (හෝ ඊට වැඩි) පවතින බව පෙන්නුම් කරයි.
උසාවියෙන් ජාන පරීක්ෂණයක් නියම කර තිබියදීත් එක් පාර්ශවයක් ජෛව ද්රව්ය ඉදිරිපත් කිරීමෙන් වැළකී සිටින විට කුමක් කළ යුතුද?
එක් පාර්ශ්වයක් විභාගයට සහභාගී වීම වළක්වා ගන්නේ නම් සහ ජෛව ද්රව්ය ලබා ගැනීම සඳහා ප්‍රවීණයන් විසින් පත් කරන ලද දිනයේ පෙනී නොසිටින්නේ නම්, සම්බන්ධතාවයේ කාරණය හඳුනා ගැනීමට හෝ එය ප්‍රතික්ෂේප කිරීමට අධිකරණයට අයිතියක් ඇත (සිවිල් සංග්රහයේ 79.3 වගන්තිය අනුව. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ ක්රියා පටිපාටිය) විභාගයක් පැවැත්වීමකින් තොරව. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, විභාගය මග නොහරින පාර්ශ්වයට පක්ෂව තීරණයක් ගැනීමට අධිකරණයට අයිතියක් ඇත.
දරුවා මාතෘ රෝහලට මාරු කළ හැකි යැයි මම බිය වෙමි, දරුවා ඉපදුණු පසු DNA පරීක්ෂණයකට භාජනය කර මෙම දරුවා ඇත්තටම මගේ බව තහවුරු කළ හැකිද?
නිසැකවම. ඔබට ජාන පරීක්ෂණයක් ඇණවුම් කළ හැකි අතර මෙය ඔබේ ජීව විද්යාත්මක දරුවා බව සම්පූර්ණයෙන්ම සහතික විය හැකිය. ඔබට ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය තැපෑලෙන් අප වෙත එවිය හැකිය.
DNA පරීක්ෂණයක ප්රතිඵල ගැන මට සැකයි, මා කළ යුත්තේ කුමක්ද?
අපගේ මධ්යස්ථානයේ අපි "ජාන පරීක්ෂණ සහ පර්යේෂණ සමාලෝචනය" පවත්වමු. අපට තුන්වන පාර්ශ්වයක් විසින් ජාන අධ්‍යයනයක් පිළිබඳව අදහස් දැක්විය හැකි අතර, අවශ්ය නම්, "නිගමන සමාලෝචනයේ ප්රතිඵල මත පදනම්ව විශේෂඥයාගේ මතය" සකස් කළ හැක.
විවිධ සතුන්ගේ (එළදෙනුන්, බල්ලන්, ඌරන්, ආදිය) සම්බන්ධතාවය ස්ථාපිත කිරීමට හෝ ඒවා හඳුනා ගැනීමට හැකිද?
වර්තමානයේ, මිනිසුන් පමණක් නොව, එළදෙනුන්, අශ්වයන් සහ බල්ලන් ද ප්රවේණිගත කිරීම සඳහා වාණිජ කට්ටල නිපදවා ඇත. ඒ අනුව සබඳතා ගොඩනඟා ගැනීමට සහ ඊට අනුරූප සතුන් හඳුනා ගැනීමට හැකි වේ. අවාසනාවකට, විභාග දත්ත සඳහා අඩු ඉල්ලුම සහ වාණිජ කට්ටලවල සීමිත ආයු කාලය හේතුවෙන්, අපි (සහ පොදුවේ රුසියාවේ) සුනඛයන් පිළිබඳ පර්යේෂණ පමණක් සිදු කරන්නෙමු.
අනෙක් අතට, “මයිටොකොන්ඩ්රියල් ඩීඑන්ඒ පිළිබඳ ජාන පරීක්ෂණයක්” පැවැත්වීමෙන් සතුන් දෙදෙනෙකුගේ මාතෘ සම්බන්ධය විමර්ශනය කළ හැකිය. පරීක්ෂණයේ ප්රති result ලයක් ලෙස, සතුන් දෙදෙනෙකුගේ mtDNA හි ප්‍රවේණික පැතිකඩ නොගැලපේ නම්, මෙය පුද්ගලයන් දෙදෙනෙකුගේ වෙනස් මාතෘ සම්භවයක් පෙන්නුම් කරන අතර, ජානමය පැතිකඩවල අහඹු සිදුවීම මව කෙරෙහි ඔවුන්ගේ පොදු සම්බන්ධතාවය සනාථ කරයි. රේඛාව.
ඒ හා සමානව, හඳුනාගැනීමේ පරීක්ෂණයක් සිදු කළ හැකිය: පරීක්ෂණයේ ප්රති result ලයක් ලෙස, වස්තූන් දෙකක mtDNA හි ජාන පැතිකඩ නොගැලපේ නම්, මෙය විවිධ සතුන් දෙදෙනෙකු පෙන්නුම් කරයි, ජාන පැතිකඩවල අහඹු සිදුවීම පෙන්නුම් කරන්නේ එය විය හැකි බවයි. මාතෘ රේඛාවට සමීපව සිටින එක් සතෙකු හෝ සතුන් දෙදෙනෙකු.
මේ අනුව, mtDNA පර්යේෂණයට එහි වාසි සහ අවාසි ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, අවාසි වනුයේ: 1) දී ඇති වස්තුවක් එකම සත්වයාට අයත්ද යන්න mtDNA භාවිතයෙන් ඔප්පු කළ නොහැක; 2) mtDNA භාවිතා කිරීමෙන් පියා සහ දරුවා අතර සම්බන්ධතාවය ස්ථාපිත කළ නොහැක. වාසි: සංවර්ධිත වාණිජ කට්ටල තිබේද නැද්ද යන්න නොසලකා ඔබට සත්ව රාජධානියේ ඕනෑම නියෝජිතයෙකු ගවේෂණය කළ හැකිය.
ANO "Forensic Expert" - ඔබේ සංවිධානයේ ජාන පරීක්ෂණයක් කිරීමට මට අවශ්ය බව උසාවියේදී පැවසිය හැකිද?
කලාවට අනුව. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සිවිල් නඩු විධාන සංග්රහයේ 79.2: නඩුවට සහභාගී වන පාර්ශ්වයන් සහ අනෙකුත් පුද්ගලයින්ට නිශ්චිත අධිකරණ වෛද්ය ආයතනයක විභාගයක් නියම කිරීමට හෝ විශේෂිත විශේෂඥයෙකුට පැවරීමට අධිකරණයෙන් ඉල්ලා සිටීමට අයිතියක් ඇත; විශේෂඥයාට අභියෝග කරන්න; විශේෂඥයා සඳහා ප්රශ්න සකස් කිරීම; විශේෂඥ විභාගයක් පත් කිරීම සහ එහි සකස් කර ඇති ප්රශ්න පිළිබඳ උසාවියේ තීන්දුව ගැන ඔබ හුරුපුරුදු වන්න; විශේෂඥයාගේ මතය සමඟ දැන හඳුනා ගන්න; නැවත නැවතත්, අතිරේක, විස්තීර්ණ හෝ කොමිෂන් සභා විභාගයක් නියම කරන ලෙස අධිකරණයට පෙත්සමක් ඉදිරිපත් කරන්න.
මොනොසිගොටික් (සමාන) නිවුන් දරුවන් අතර දරුවෙකුගේ පියා තීරණය කළ හැකිද?
අවාසනාවකට, එවැනි තත්වයක් තුළ පීතෘත්වය තීරණය කිරීමට නොහැකි ය. මොනොසයිගොටික් නිවුන් දරුවන්ගේ ජාන වර්ගය සම්පූර්ණයෙන්ම සමාන වේ.
රක්ෂිතයේ ස්වභාවධර්මයෙන් ලබාගත් සත්ව විශේෂ කිහිපයක් (වෘකයන්) ඇත; ඔවුන්ගේ විශේෂ අනන්‍යතාවය ජානමය වශයෙන් තීරණය කිරීම අවශ්ය වේ: ඥාතිත්වය හෝ වෘකයාගේ වෙනත් උප විශේෂ. මෙය කළ හැකිද සහ එවැනි පර්යේෂණ සඳහා කොපමණ මුදලක් වැය වේද?
සත්ව වර්ගය තීරණය කිරීම, ඕනෑම ජෛව ද්රව්යයක් තිබීම සහ විශේෂයෙන් එහි වෘක සම්භවය උපකල්පනය කිරීම අපහසු නැත. මයිටොකොන්ඩ්රියල් DNA (mtDNA) මත සිදු කරන ලද එම විශ්ලේෂණයේදීම සතෙකුගේ උප විශේෂය තීරණය කළ හැකිය. මෙහිදී අපි mtDNA අධි විචල්‍ය කලාපයේ නියුක්ලියෝටයිඩ අනුක්‍රමය තීරණය කර NCBI දත්ත ගබඩාවේ ගබඩා කර ඇති අනුපිළිවෙල සමඟ සංසන්දනය කරමු.
ඥාතිත්වය තීරණය කිරීම ටිකක් සංකීර්ණයි. mtDNA භාවිතයෙන්, සම්බන්ධතාවය තීරණය කළ හැක්කේ මවගේ පැත්තෙන් පමණි. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, mtDNA හි සමාන නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙලවල් එක් ගැහැණු ළමයෙකුගෙන් පැවත එන බව පෙන්නුම් කරයි (මව, ආච්චි, මිත්තණිය, ආදිය මවගේ පැත්තෙන් පමණි). අනෙක් අතට, න්යෂ්ටික DNA වල ලිංගික නොවන වර්ණදේහ මත පිහිටා ඇති ස්ථාන භාවිතා කිරීම වඩා හොඳය. වාසනාවකට මෙන්, සුනඛයන් (Canis lupus familiaris) මෙතෙක් ජාන ටයිප් කිරීමේ කට්ටල නිපදවා ඇති එකම සතුන් (මිනිසුන් ගණන් නොගනී), i.e. සම්බන්ධතාවය තීරණය කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, සුනඛ ප්රවේණිගත කිරීම සඳහා අඩු මහජන ඉල්ලුමක් ඇති බැවින් සහ වාණිජ කට්ටල සීමිත ආයු කාලයක් ඇති බැවින්, වාණිජ සමාගම් එවැනි අධ්‍යයනයන් කිරීමට මැලිකමක් දක්වයි.
එපමණක් නොව, තවත් සෘණාත්මක කරුණු දෙකක් තිබේ:
- ජනගහන ඇලිලේ සංඛ්‍යාතයන් සුනඛයන් සඳහා පමණක් දන්නා අතර වෘකයන්ගේ සම්බන්ධයේ සම්භාවිතාව සංඛ්‍යානමය වශයෙන් තක්සේරු කිරීමට ඒවා භාවිතා කිරීම වැරදි වනු ඇත.
- ජනගහනය හාඩි-වෙයින්බර්ග් සමතුලිතතාවයේ තිබිය යුතුය, එය රක්ෂිතයේ වෙසෙන හුදකලා ජනගහනය සඳහා සත්‍ය නොවේ.
එවැනි විශ්ලේෂණයක මිල, බොහෝ ජාන අධ්‍යයනයන් මෙන්, ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ පරිභෝජන ද්‍රව්‍යවල අධික පිරිවැය හේතුවෙන් ඉහළ ය.
DNA විශ්ලේෂණය භාවිතයෙන් පවුල් සබඳතා තීරණය කිරීම සඳහා ගොඩගත් මළ සිරුරකින් ගත යුතු ජානමය ද්‍රව්‍යවල සාම්පල මොනවාද? මාස 3 කට වඩා වැඩි කාලයක් ගත වී ඇත්නම් සම්බන්ධතාවය තීරණය කළ හැකිද?
ශීත නොවන මාස තුනකට පසු මෘදු පටක වල DNA සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ විනාශ වේ. එමනිසා, ජානමය පැතිකඩක් ලබා ගැනීම සඳහා, නීතියක් ලෙස, නියපොතු හෝ නියපොතු (වඩාත් සුදුසු කිහිපයක්) සහ කලවා හෝ වෙනත් අස්ථි වලින් ඇට මිදුළු සාම්පල ලබා ගනී.
අනෙක් අතට, ප්රායෝගිකව පෙන්නුම් කරන පරිදි, බොහෝ විට න්යෂ්ටික DNA භාවිතයෙන් ගොඩගත් මළ සිරුරක ජානමය පරීක්ෂණයක් සිදු කළ නොහැකිය. එබැවින්, මයිටොකොන්ඩ්රියල් DNA (mtDNA) පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ. MtDNA හට පීතෘත්වය ස්ථාපිත කළ නොහැක, නමුත් මාතෘ ඥාතිත්වය ඔප්පු කළ හැක. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, කැණීම් කිරීමේදී, හිසකෙස්, නියපොතු සහ අස්ථි සාම්පල - ඇඟිලි හෝ ඇඟිලිවල phalanges (2-3 phalanges) ඉවත් කළ හැකිය.
අවමංගල්‍යයේ සිට මාස හයකට වඩා වැඩි කාලයක් ගත වී ඇත්නම්, ඔබට න්යෂ්ටික ඩීඑන්ඒ ස්ථාන පරීක්ෂාවකට ගණන් ගත නොහැක.
ගොඩගත් මළ සිරුරෙන් එකතු කරන ලද ජෛව ද්රව්ය ගබඩා කිරීම කෙරෙහි වැඩි අවධානයක් යොමු කළ යුතුය. සාම්පල -20 ට ගබඩා කිරීම සහ refreeze නොකිරීමට යෝග්ය වේ. ඔබට සාම්පල එතිල් ඇල්කොහොල් වල තැබිය හැකි අතර ඒවා -20 ට ශීතකරණයේ තැබිය හැකිය. හැකි නම්, හැකි ඉක්මනින් ද්රව්ය රසායනාගාරයට මාරු කරන්න.
පවුල් සබඳතා තීරණය කිරීම සඳහා ගොඩගත් මළ සිරුරකින් DNA සඳහා ගත යුතු අවයව මොනවාද? මාස 3 කට වඩා ගත වී ඇත්නම්?
හෙලෝ ටැටියානා. ශීත නොවන මාස තුනකට පසු මෘදු පටක වල DNA සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ විනාශ වේ. එමනිසා, ජානමය පැතිකඩක් ලබා ගැනීම සඳහා, නීතියක් ලෙස, නියපොතු හෝ නියපොතු (වඩාත් සුදුසු කිහිපයක්) සහ කලවා හෝ වෙනත් අස්ථි වලින් ඇට මිදුළු සාම්පල ලබා ගනී. අනෙක් අතට, ප්රායෝගිකව පෙන්නුම් කරන පරිදි, බොහෝ විට න්යෂ්ටික DNA භාවිතයෙන් ගොඩගත් මළ සිරුරක ජානමය පරීක්ෂණයක් සිදු කළ නොහැකිය. එබැවින්, මයිටොකොන්ඩ්රියල් DNA (mtDNA) පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ. MtDNA හට පීතෘත්වය ස්ථාපිත කළ නොහැක, නමුත් මාතෘ ඥාතිත්වය ඔප්පු කළ හැක. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, කැණීම් කිරීමේදී, හිසකෙස්, නියපොතු සහ අස්ථි සාම්පල - ඇඟිලි හෝ ඇඟිලිවල phalanges (2-3 phalanges) ඉවත් කළ හැකිය. අවමංගල්‍යයේ සිට මාස හයකට වඩා වැඩි කාලයක් ගත වී ඇත්නම්, ඔබට න්යෂ්ටික ඩීඑන්ඒ ස්ථාන පරීක්ෂාවකට ගණන් ගත නොහැක. ගොඩගත් මළ සිරුරෙන් එකතු කරන ලද ජෛව ද්රව්ය ගබඩා කිරීම කෙරෙහි වැඩි අවධානයක් යොමු කළ යුතුය. සාම්පල -20 ට ගබඩා කිරීම සහ refreeze නොකිරීමට යෝග්ය වේ. ඔබට සාම්පල එතිල් ඇල්කොහොල් වල තැබිය හැකි අතර ඒවා -20 ට ශීතකරණයේ තැබිය හැකිය. හැකි නම්, හැකි ඉක්මනින් ද්රව්ය රසායනාගාරයට මාරු කරන්න.
පීතෘත්වය තහවුරු කිරීම සඳහා, ජානමය පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම අවශ්ය වේ, නමුත් විනිසුරුවරයා අනතුරු ඇඟවූයේ සමහර අවස්ථාවලදී දරුවාගේ වයස හේතුවෙන් ප්රතිඵලය වැරදි විය හැකි බවයි (වයස අවුරුදු එකකට අඩු දරුවන්ට ඔවුන්ගේ රුධිර වර්ගය වෙනස් කළ හැකි බව පැහැදිලි කිරීම). එවැනි සාධකයක් විභාගයේ ප්‍රතිඵලයට ඇත්තටම බලපෑ හැකිද?
වසර ගණනාවක් තිස්සේ කිසිවෙකු රුධිර වර්ගය මත පදනම්ව පීතෘත්වය ස්ථාපිත කර නැත. න්යෂ්ටික DNA වල බහුරූපී ස්ථාන මගින් පීතෘත්වය තහවුරු වේ. DNA පරීක්ෂණය සාමාන්යයෙන් දරුවෙකුගේ උපතට පෙර සිටම භ්රෑණ ද්රව්ය ගැනීමෙන් සිදු කළ හැක.
කිසිම අවස්ථාවක දරුවාට වයස අවුරුදු එකක් වන තෙක් ඔබ බලා සිටිය යුතු නැත - පීතෘත්වය තීරණය කිරීම සඳහා ඔබට දැනටමත් විභාගයක් පැවැත්විය හැකිය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, අපට රුධිර බිංදු කිහිපයක් හෝ අධ්‍යයනයට සහභාගී වන සියලුම පුද්ගලයින්ගේ (මව/දරුවා/චෝදනා කරන ලද පියා) කම්මුල ඇතුළත කපු පුළුන් කැබැල්ලක් අවශ්ය වේ. ජාන පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම සඳහා ඔබ අධිකරණයට පෙත්සමක් ඉදිරිපත් කළ යුතුය.
ඒකාබද්ධ පීතෘත්ව දර්ශකය 79.964 විය හැකිද?
ඔව්, සමහරවිට පීතෘත්වයේ දර්ශකය කිසියම් ධනාත්මක අගයක් ගනී. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, පීතෘත්වයේ සම්භාවිතාව (අත්දැකීම් වලට පෙර පීතෘත්වයේ සම්භාවිතාව 50% ට සමාන යැයි උපකල්පනය කිරීම) සමාන වේ: = 79.964/(79.964+1) = 0.9876 හෝ 98.76%.
පුතාට දෙවන ධනාත්මක රුධිර කාණ්ඩයක් ඇත, ඔහුගේ බිරිඳට ද දෙවන ධනාත්මක රුධිර කාණ්ඩයක් ඇත, ඔවුන්ගේ දියණියට පරීක්ෂණ සිදු කරන විට දෙවන ඍණ රුධිර කාණ්ඩයක් ලබා දෙන ලදී. එය කළ හැකි ද?
ඔව්, මෙය හැකි ය! දෙවන රුධිර කණ්ඩායමක් සහ ධනාත්මක Rh සාධකයක් ඇති දෙමාපියන්ට 1 වන හෝ 2 වන රුධිර කාණ්ඩයක් සහිත දරුවන් සිටිය හැකි අතර, ධනාත්මක හෝ සෘණ Rh සාධකයක් ඇත. එනම්, හැකි විකල්ප හතරක් ඇත: 1+, 1-, 2+, 2-.
4% formaldehyde හෝ 70% ඇල්කොහොල් වලින් සවි කර ඇති ජීව විද්යාත්මක වස්තූන් ජාන පරීක්ෂණයට ලක් කළ හැකිද?
ජාන පරීක්ෂාව සිදු කළ හැක්කේ ඇල්කොහොල් වල ගබඩා කර ඇති වස්තූන් සඳහා පමණි. ෆෝමලින් ඩීඑන්ඒ අණුව දැඩි ලෙස විනාශ කරන අතර 90% ක්ම න්යෂ්ටික ස්ථාන ටයිප් කළ නොහැක. අනෙක් අතට, මයිටොකොන්ඩ්රියල් DNA (mtDNA) සෛලීය ඉන්ද්‍රිය තුළ පිහිටා ඇති නිසා ෆෝමලින් වලට වඩා ප්‍රතිරෝධී වන අතර අපගේ සංවිධානයට mtDNA පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීමට හැකි විය. කෙසේ වෙතත්, mtDNA පරීක්ෂණයට එහි සීමාවන් ඇති බව මතක තබා ගත යුතුය, එය ප්‍රකාශ වන්නේ දරුවාට මයිටොකොන්ඩ්‍රියා සහ mtDNA ලැබෙන්නේ මවගෙන් පමණක් බවත්, mtDNA පර්යේෂණ රාමුව තුළ ඥාති සබඳතා ඇති කර ගැනීම කළ හැක්කේ මාතෘ පාර්ශ්වයෙන් පමණි ( අපගේ වෙබ් අඩවියේ බලන්න).
මවගේ කුසේ සිටින විට පවා පුද්ගලයෙකුට යම් රුධිර වර්ගයක් ඇත. මෙය සමේ වර්ණය සහ ඇස්වල වර්ණය ලෙස ජානමය වශයෙන් සම්ප්රේෂණය වන ලක්ෂණය වන අතර එය ජීවිතය සඳහා පවතී. නමුත් රුධිර වර්ගය වෙනස් කළ හැකි බවට තවමත් මත තිබේ. රුධිර වර්ගය වෙනස් කළ හැකිද යන්න සොයා ගැනීමට උත්සාහ කරමු, නැතහොත් විශ්ලේෂණය සිදු කිරීමේදී මෙය දෝෂයක ප්රතිඵලයක්ද?
රුධිර කණ්ඩායම් නිර්ණය කිරීම
ABO ක්‍රමයට අනුව වර්ගීකරණය ලොව පුරා ව්‍යාප්ත වී ඇති අතර, විශ්ලේෂණය භාවිතයෙන් තීරණය කරනු ලබන රුධිර කාණ්ඩ හතරක් ඇත. එය සිදු කිරීම සඳහා, ප්රතිදේහ සහිත සෙරම් හතරක් අවශ්ය වන අතර, එයට රුධිරය එකතු වේ. රසායනාගාර සහායකයා රතු රුධිර සෛලවල ප්රතික්රියාව සහ ඔවුන්ගේ සම්බන්ධතාවයේ ක්රියාවලිය නිරීක්ෂණය කරයි. සමූහ අනුබද්ධය තීරණය කරනු ලබන්නේ එකතු කිරීමේ ප්රතිඵල මත ය.
ABO රුධිර කාණ්ඩ ප්රධාන ඒවා වන අතර රුධිර පාරවිලයනය සඳහා භාවිතා වේ. ආශ්‍රිත ප්රතිදේහ A සහ B (immunoglobulins) බොහෝ විට පුද්ගලයෙකු වටා ඇති ද්රව්ය (ආහාර, වෛරස්, බැක්ටීරියා) වලට ගොදුරු වීමේ ප්රති result ලයක් ලෙස ජීවිතයේ පළමු වසර තුළ සෑදී ඇත.
රුධිරය යනු පුද්ගලයෙකුට උපතේදීම ඇති ලක්ෂණයක් වන අතර, ජානමය වශයෙන් කේතනය කරන ලද ඇග්ලුටිනොජන් සහ ඇග්ලුටිනින් වල යම් සංයුතියක් ඇත. සියලුම පරාමිතීන් අනුව, රුධිර කාණ්ඩයේ වෙනසක් ගැන කතා කළ නොහැකි බව පෙනේ. ඉතින්, රුධිර වර්ගය වෙනස් කළ හැකිද? අපි එය තේරුම් ගනිමු. කෙසේ වෙතත්, එවැනි අවස්ථා විශේෂිත හේතු ගණනාවක් නිසා සිදුවිය හැක, අපි පහත ලැයිස්තුගත කරමු.
විශ්ලේෂණයේ දෝෂයකි
රෝගියාගේ රුධිර වර්ගය තීරණය කිරීම සඳහා වැරදි විශ්ලේෂණයක් සිදු කළ හැකිය. මෙම ක්රියාපටිපාටියේ සරල බව තිබියදීත්, වැරදි ප්රතිඵලය ඇතිවීමේ හැකියාව කිසි විටෙකත් බැහැර කළ නොහැකිය, එබැවින් ජීවිතයේ යම් අවධියක පුද්ගලයෙකුට වෙනස් රුධිර වර්ගයක් ඇති බව සිතිය හැකිය.
ගැබ් ගැනීම
ගැබ්ගැනීම් ද ප්රතිඵලවලට බලපෑ හැකිය. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ රතු රුධිර සෛල නිෂ්පාදනය වැඩි වන අතර, ඇග්ලුටිනොජන් සාන්ද්‍රණය අඩු වන අතර ඒවා අඩංගු රතු රුධිර සෛල ඒකාබද්ධ නොවේ. සමහර විට මේ නිසා, බොහෝ අය ජීවිතයේ රුධිර වර්ගය වෙනස් වේදැයි කල්පනා කරති.
රෝග
රතු රුධිරාණුවල සංයුතිය ද පෙර අවස්ථාවේ දී මෙන් වැඩි විය හැකි අතර රුධිර වර්ගය වෙනස් විය හැකි රෝග තිබේ. මීට අමතරව, ඇතැම් රෝග කාරක සහ බැක්ටීරියා එන්සයිම නිකුත් කරන අතර එමඟින් A වර්ගයේ ඇග්ලුටිනොජන් වල සංයුතිය වෙනස් වන අතර එමඟින් ඒවා B වර්ගයේ ඇග්ලුටිනොජන් වලට සමාන වීමට පටන් ගනී.
මෙම නඩුවේ රුධිර පරීක්ෂණයකින් තුන්වන කණ්ඩායම වෙනුවට දෙවන කණ්ඩායම පෙන්වනු ඇත, නමුත් B කාණ්ඩයේ පාරවිලයනය ඕනෑම අවස්ථාවක කළ නොහැක, එය නොගැලපෙන ප්රතික්රියා ඇති කරයි. ඒ නිසා ඒ වෙනස තාවකාලිකයි. මේ අනුව, තැලසීමියා (කූලිගේ රෝගය) ප්රතිදේහජනක අන්තර්ගතය අඩු කළ හැකිය. මෙම වෙනස්කම් වලට පිළිකාමය පිළිකා ද දායක විය හැක.
මේ අනුව, යම් යම් කොන්දේසි යටතේ, විශ්ලේෂණවල ප්රතිඵල තාවකාලිකව වෙනස් විය හැකි නමුත්, කණ්ඩායම් සාමාජිකත්වය වෙනස් කිරීම ප්රතිපත්තිමය වශයෙන් කළ නොහැකි ය. එමනිසා, රුධිර වර්ගය වෙනස් කළ හැකිද යන ප්රශ්නයට පිළිතුර සෘණාත්මක වනු ඇත.
Rh සාධකය
වෛද්ය විද්‍යාවේදී, Rh සාධකය සහ රුධිර කාණ්ඩය ස්ථිර දර්ශක වන අතර, පිළිසිඳ ගැනීමේදී ලැබුණු උරුම වූ ගුණාංග සහ මරණය දක්වා ඉතිරිව ඇති බව නිශ්චිතව දක්වා ඇත. නමුත් සමහර අවස්ථාවලදී තාර්කිකව පැහැදිලි කළ නොහැකි සිදුවීම් සිදු වේ. රුධිර කාණ්ඩය සහ රීසස් වෙනස් කිරීමේ හැකියාව පිළිබඳ අදහස් ද තිබේ. රුධිර වර්ගය සහ Rh සාධකය වෙනස් වේද යන්න සොයා බලමු.
Rh සාධකය ජානමය සම්භවයක් ඇති ලක්ෂණයක් වන අතර ස්වභාවික තත්වයන් යටතේ එය වෙනස් කිරීම කළ නොහැකි ය. එය තීරණය කිරීම සඳහා, ඔබ රතු රුධිර සෛල මත Rh ප්රතිදේහජනක පැවැත්ම සඳහා පරීක්ෂා කළ යුතුය මානව වර්ගයා 85% දී, මෙම ප්රෝටීනය හඳුනාගෙන ඇති අතර, Rh ධනාත්මක වේ. ඉතිරිය, ඒ අනුව, සෘණ දර්ශකයක් ඇත.
නමුත් Rh පද්ධතියේ එතරම් ප්‍රතිශක්ති ජනක නොවන ප්රතිදේහජනක ඇත. ධනාත්මක Rh ඇති සමහර පුද්ගලයින් තුළ ප්‍රතිවිරුද්ධ ප්රතිදේහ නිපදවීමේ හැකියාව හෙළිදරව් වී ඇති අතර සම්මත Rh ප්රතිදේහජනක ප්‍රකාශනය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ධනාත්මක රෝගීන් ඍණාත්මක කණ්ඩායමක් ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. නිදසුනක් වශයෙන්, පරිත්යාගශීලීන්ගේ රුධිරය රෝගියෙකු වෙත ළඟා වන විට, ප්රතිශක්තිකරණ ගැටුමක් ඇති විය හැක.
කලලරූපය සහ මව අතර ඇතිවිය හැකි ප්රතිශක්තිකරණ ගැටුමක් ක්ෂණිකව හඳුනා ගැනීම සඳහා ගර්භණී සැලසුම් ක්‍රියාවලියේදී රීසස් තීරණය කිරීම අවශ්ය වේ, එහි ප්රති result ලයක් ලෙස දරුවාට රක්තපාත රෝගයක් වර්ධනය විය හැකිය.
ඉතින් ජීවිත කාලය පුරාම රුධිර වර්ගය වෙනස් වේද? නීති රීති වලට ව්යතිරේක පවතී. මේ ගැන වැඩි විස්තර පසුව.
අද්විතීය නඩුව
අක්මා බද්ධ කිරීමෙන් පසු ගැහැණු ළමයෙකු තුළ ඕස්ට්‍රේලියානු වෛද්යවරුන් විසින් Rh සාධකය වෙනස් වීමේ සිද්ධියක් වරක් වාර්තා කරන ලදී. එවිට ඇගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සියලු ගුණාංග වෙනස් විය.
බද්ධ කිරීමේදී, මෙම සංසිද්ධිය ඉතා සාදරයෙන් පිළිගනී, බොහෝ විට ශරීරය නව ඉන්ද්‍රිය ප්‍රතික්ෂේප කිරීමට උත්සාහ කරන අතර එය රෝගියාගේ ජීවිතයට තර්ජනයක් වේ. එවැනි වර්ධනයන් වැලැක්වීම සඳහා, රෝගියාට ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය මර්දනය කරන ඖෂධ දිගු කාලීනව භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ. යම් දුරකට, මෙය කාන්තාවන්ගේ රුධිර වර්ගය වෙනස් වේද යන ප්රශ්නයට සම්මත නොවන පිළිතුරකි.
සම්මත නොවන දර්ශනය
පහළොස් හැවිරිදි දැරිය සමඟ නඩුව සම්මත තත්වයට අනුව සිදු නොවීය. බද්ධ කිරීම සිදු කරන විට, වෛද්යවරුන් සියලු සාමාන්ය ක්රියා පටිපාටි සිදු කළ නමුත්, ටික වේලාවකට පසු රෝගියාගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය නැවත ගොඩනඟා ඇති රෝගයක් වර්ධනය විය. සුවය ලැබීමෙන් පසු, විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන ලද අතර, එහි ප්රති result ලයක් ලෙස අක්මාව බද්ධ කිරීමට පෙර එය negative ණාත්මක වුවද, තේරුම්ගත නොහැකි ආකාරයකින් රුධිරය ධනාත්මක බවට පත් විය. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ප්රතිශක්තිකරණ කියවීම් පවා පරිත්යාගශීලියාගේ ඒවාට සමාන විය.
වෛද්‍යවරු මෙම සිද්ධිය පැහැදිලි කරන්නේ පරිත්‍යාගශීලී ඉන්ද්‍රියයකින් ප්රාථමික සෛල ගැහැණු ළමයාගේ ඇටමිදුළුවලට මාරු කිරීමෙනි. අමතර හේතුවක් ඇගේ තරුණ වයස විය හැකිය, එම නිසා රුධිරයේ ලියුකෝසයිට් වල අඩු අන්තර්ගතයක් පැවතුනි. කෙසේ වෙතත්, එවැනි අවස්ථාවක් තවමත් හුදකලා වී ඇත; වෙනත් සමාන සංසිද්ධි වාර්තා වී නොමැත.
එමනිසා, පුද්ගලයෙකුගේ රුධිර වර්ගය වෙනස් වේද යන්න විමසූ විට, කෙනෙකුට නිර්භීතව පිළිතුරු දිය යුතුය: "නැහැ". නමුත් Rh සාධකය වෙනස් විය හැක.
රීසස් වෙනස් කිරීම පිළිබඳ උසස් ඉගැන්වීම
São João de Meriti හි බ්‍රසීලියානු ආයතනයේ පර්යේෂකයන්, ප්ලීහාව සහ අක්මා බද්ධ කිරීම් වලට භාජනය වූ රෝගීන්ගේ බොහෝ පරීක්ෂණ වලින් පසුව, රතු රුධිර සෛලවල ප්රෝටීන් යම් යම් තත්වයන් යටතේ වෙනස් විය හැකි බව නිගමනය කළහ.
අධ්යයනවලින් පෙනී යන්නේ රුධිර වර්ගය සංරක්ෂණය කර ඇතත් බද්ධ කිරීමේ රෝගීන්ගෙන් 12% කට ආසන්න ප්‍රමාණයක් Rh සාධකයේ ලකුණ වෙනස් කිරීමේ අවදානමක් ඇති බවයි.
ඉන්ද්‍රිය බද්ධ කිරීමෙන් පසු ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය සැලකිය යුතු ලෙස ප්‍රතිව්‍යුහගත වී ඇති බව වෛද්ය ඉටාර් මිනාස් ප්‍රකාශ කරයි, විශේෂයෙන් එරිත්රෝසයිට් ප්රතිදේහජනක සංස්ලේෂණය කරන ඒවා. ඉන්ද්‍රිය කැටයම් කිරීමේදී අස්ථි ඇටමිදුළුවල රක්තපාත ක්‍රියාකාරකම් කිහිපයක් භාර ගැනීමට ඔවුන්ට හැකි වන අතර එහි ප්රති result ලයක් ලෙස රීසස් ධ්‍රැවීයතාවේ වෙනසක් සිදුවිය හැකි බව ඔහු මෙය පැහැදිලි කරයි.
දායකයාගේ සහ ලබන්නාගේ වයස ද සැලකිය යුතු ය. වැඩිහිටියන්ට වඩා තරුණ අයට ප්රතිදේහජනක ප්‍රතිසංවිධානය සඳහා වැඩි හැකියාවක් ඇත. මෙම විද්‍යාඥයින් කණ්ඩායම විශ්වාස කරන්නේ වර්ණදේහ ඇලිලීස් සහ ලොසී (ඒවායේ නිශ්චිත සංඛ්‍යාව තවම තහවුරු කර නොමැත) පිහිටා ඇති ප්රෝටීන් නිර්ණායක පිළිබඳ තොරතුරුවල අන්තර්ගතයට බලපෑමක් ඇති බවයි. ඒවායින් සමහරක් Rh සාධකය වෙනස් කිරීමේ හැකියාවට ඉඩ දිය හැකි බව උපකල්පනය කෙරේ.
එබැවින් රුධිර වර්ගය වෙනස් කළ හැකිද යන ප්රශ්නය අපි සොයා බැලුවෙමු
පරීක්ෂණ සඳහා ඕනෑම ද්රව්යයක් භාවිතා කළ හැකි නමුත් මුඛ ස්පුබ් සම්මත වේ. ඔබ විසින්ම මුඛ ස්පුබ් ගත හැක - උපදෙස්. ඔබට සම්මත නොවන ද්රව්ය ද භාවිතා කළ හැකිය - රුධිරය, නියපොතු, කන් වැක්ස්.
DNA පරීක්ෂණ කෙතරම් නිවැරදිද?
ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණය යනු පීතෘත්වය තහවුරු කිරීමේ වඩාත් නිවැරදි ක්‍රමයයි. ඍණාත්මක පිළිතුරක නිරවද්‍යතාවය 100% කි. ධනාත්මක පිළිතුරක නිරවද්‍යතාවය 99.9% - 99.99999% වේ. පීතෘත්වය තහවුරු කරන විශේෂඥ නිගමනය - පියා- 100% සම්භාවිතාව සමඟ කළ නොහැක, මන්ද සෑම විටම එකම ජානමය පැතිකඩක් සහිත පරීක්ෂාවට ලක් වූ පියාගේ නිවුන් සහෝදරයෙකුගේ පැවැත්මේ න්‍යායික සම්භාවිතාවක් ඇත. අපගේ රසායනාගාරය විසින් පිරිනමනු ලබන පරීක්ෂණවල නිරවද්‍යතාවය අද ලෝකයේ ඉහළම වේ.
රුධිර වර්ගය අනුව පීතෘත්වය ස්ථාපිත කළ හැකිද?
මෙම ක්රමය පීතෘත්වය තහවුරු කිරීමේ ක්‍රමයක් නොවේ; රුධිර වර්ග අහම්බෙන් සමපාත විය හැක. ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණයෙන් පමණක් පීතෘත්වය තහවුරු කර ප්‍රතික්ෂේප කළ හැකිය. දරුවාගේ රුධිර වර්ගය සහ Rh සාධකය ගණනය කරන්න
DNA පරීක්ෂණවල නිරවද්‍යතාවය සහතික කිරීමට භාවිතා කරන ප්රමිතීන් මොනවාද?
අපගේ රසායනාගාරය ජාත්‍යන්තර ප්‍රතීතන AABB, ISO, CLIA සහ වෙනත් ප්‍රමිතීන්ට දැඩි ලෙස අනුකූල වේ. අපි අවම වශයෙන් ප්‍රවේණික සලකුණු 16ක් භාවිතා කරන බැවින්, ප්රතිඵල සාමාන්යයෙන් ඉතා ස්ථිරයි - එක්කෝ 0% හෝ 99.9+%. දුෂ්කර අවස්ථාවන්හිදී, සලකුණු 16 කින් එවැනි ඉහළ නිරවද්‍යතාවයක් ලබා දිය නොහැකි විට, රසායනාගාරය සලකුණු 33 දක්වා භාවිතා කරයි.
බුකල් ස්පුබ් යනු කුමක්ද සහ එය රුධිරය තරම් නිවැරදිද?
වඳ කපු පුළුන් භාවිතයෙන් මුඛයෙන් බුකල් ස්පුබ් එකක් ගනු ලැබේ. ස්මියර් එකක් ගැනීම සඳහා, ඔබ තත්පර 10-20 අතර කාලයක් රවුම් චලිතයකින් ඔබේ කම්මුල ඇතුළත පොල්ල අතුල්ලන්න. DNA පරීක්ෂණයක ප්රතිඵලය රුධිර පරීක්ෂණයක් තරමටම නිවැරදි වනු ඇත, මන්ද සියලුම සෛලවල DNA එක සමාන වේ.
ස්පුබ් සඳහා මට සාමාන්ය කන් කපු පුළුන් භාවිතා කළ හැකිද?
ස්මියර් සඳහා වඳ ස්පුබ් භාවිතා කිරීම සුදුසුය; අපගේ මධ්‍යස්ථාන වලින් ස්මියර් ලබා ගැනීම සඳහා කට්ටලයක් මිලදී ගැනීම වඩාත් පහසු වේ. කෙසේ වෙතත්, ඔබට සාමාන්ය කපු පුළුන් ද භාවිතා කළ හැකිය - ද්රව්ය එකතු කිරීමට පෙර නව ඇසුරුම් විවෘත කර ස්පුබ් එකේ එක් පැත්තක කපු එතුම ඉවත් කරන්න. එක් එක් සහභාගිවන්නෙකු සඳහා කූරු 2-4 ක් භාවිතා කර කඩදාසි ලියුම් කවරවල තබන්න. වැඩි විස්තර සඳහා උපදෙස් බලන්න.
මම එය ගෙදර ගෙන ගොස් වහාම ඔබ වෙත ගෙන නොයන්නේ නම්, ස්මියර් කොපමණ කාලයක් ගබඩා කළ හැකිද?
ලබාගත් ජානමය ද්රව්ය සහිත කට්ටලය දිගු කාලයක් ගබඩා කළ හැකිය - මාස කිහිපයක්, කෙසේ වෙතත්, විශ්ලේෂණය සඳහා එය මාරු කිරීම ප්‍රමාද නොකර දින 7-10 ක් ඇතුළත එය මාරු කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු, මන්ද කාලයත් සමඟ සාර්ථක DNA නිස්සාරණය කිරීමේ සම්භාවිතාව අඩු වේ. .
කිසිවකු නොදැන මට ස්මියර් කට්ටලය සහ ප්රතිඵල එවිය හැකිද?
පීතෘත්වය ස්ථාපිත කිරීමේ ගැටලුවේ සංවේදීතාව අපි තේරුම් ගනිමු. කට්ටලය සහ ප්රතිඵල ඔබට වඩාත් පහසු ආකාරයෙන් ඔබ වෙත මාරු කරනු ලැබේ. කට්ටලයක් ඇණවුම් කරන්න
මව නොමැතිව පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක් කළ හැකිද?
ඔව්, පරීක්ෂණය සාමාන්යයෙන් සිදු කරනු ලබන්නේ පියා සහ දරුවා සඳහා පමණි. මවගේ කැමැත්ත අවශ්ය නොවේ. කෙසේ වෙතත්, මව ද පරීක්ෂණයට සහභාගී වන්නේ නම්, සමහර අවස්ථාවලදී පරීක්ෂණයේ නිරවද්යතාව වැඩි විය හැක.
මට වෙනත් දරුවෙකුට හෝ වෙනත් පියෙකුට DNA පරීක්ෂණයක් කිරීමට අවශ්ය නම් කුමක් කළ යුතුද?
අමතර පවුලේ සාමාජිකයන් පරීක්ෂණයට ඇතුළත් කළ හැකිය - තවත් පියෙකු, දරුවෙකු, අමතර ගාස්තුවක් සඳහා; එවැනි පරීක්ෂණයක පිරිවැය වෙනම පරීක්ෂණ දෙකක් සිදු කිරීමට වඩා ලාභදායී වනු ඇත.
දරුවෙකුගේ පීතෘත්වය සඳහා පරීක්ෂා කළ හැක්කේ කුමන වයසේදීද?
අලුත උපන් බිළිඳෙකුට පවා DNA පරීක්ෂණයකට සහභාගී විය හැකිය. කපු පුළුන් කැබැල්ලක් සමඟ කෙල ආලේප කිරීම වේදනා රහිත සහ කම්පන සහගත නොවන ක්රියා පටිපාටියකි. දරුවා මව්කිරි දෙන්නේ නම්, අවසන් වරට පෝෂණය කිරීමෙන් පසු අවම වශයෙන් පැයක්වත් ගත වී තිබීම අවශ්ය වේ.
පරීක්ෂණයෙන් පසු සාම්පල වලට කුමක් සිදුවේද?
පරීක්ෂා කර ප්රතිඵල ලැබුණු වහාම අපි සාම්පල විනාශ කරමු. පරීක්ෂණ සහභාගිවන්නන්ගේ දත්ත සංරක්ෂණය කර ඇත.
මගේ පරීක්ෂණ ප්රතිඵල මට ලැබෙන්නේ කෙසේද?
ප්රතිඵල අපගේ මධ්‍යස්ථාන වලින් ලබා ගත හැක, නැතහොත් තැපෑලෙන්, විද්‍යුත් තැපෑලෙන් සහ දුරකථනයෙන් එවිය හැක. පරීක්ෂණය ඇණවුම් කිරීමේදී ප්රතිඵල නිකුත් කිරීමේ ක්රමය ඔබ තෝරාගන්න.
පරීක්ෂණ ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය කරන්නේ කෙසේද?
බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, නිගමනයෙහි නොපැහැදිලි ප්රතිඵලය අඩංගු වේ. උපකල්පිත පියා ජීව විද්යාත්මක පියා ලෙස එක්කෝ "ඉවත් කරනු ලැබේ" හෝ "ඉවත නොදමනු ලැබේ". හඳුනා ගන්නා සෑම ස්ථානයක්ම වෙන වෙනම විශ්ලේෂණය කර, එයින් පීතෘත්ව දර්ශකයක් ගණනය කරනු ලැබේ, ඉන්පසු තනි දර්ශක එකතු කර “ඒකාබද්ධ පීතෘතා දර්ශකයක්” ගණනය කරනු ලැබේ. ඒකාබද්ධ දර්ශකය වැඩි වන තරමට පීතෘත්වයේ සම්භාවිතාව වැඩි වේ.
DNA පීතෘත්ව පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය කෙබඳුද?
DNA පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක ප්රතිඵලය වන්නේ පීතෘත්වයේ සම්භාවිතාව පිළිබඳ නිගමනයක් අඩංගු රසායනාගාර මුද්දරයක් සහිත ලිපි ශීර්ෂයක ලියවිල්ලකි. ඍණාත්මක ප්රතිඵලයකදී, පීතෘත්වය බැහැර කරනු ලැබේ, එහි සම්භාවිතාව 0% කි. ධනාත්මක ප්රතිඵලයකදී, පීතෘත්වය බැහැර නොකෙරේ; එහි සම්භාවිතාව 99.9+% වේ. නිගමනයට අමතරව, ලේඛනයේ පරීක්ෂා කළ අයගේ ජානමය ගමන් බලපත්‍ර අඩංගු වේ, එනම් එක් එක් පුද්ගලයාට අනන්‍ය වූ DNA ව්‍යුහය පිළිබඳ තොරතුරු.
ඒකාබද්ධ පීතෘත්ව දර්ශකය යනු කුමක්ද?
ඒකාබද්ධ පීතෘත්ව දර්ශකය යනු පීතෘත්වයේ සම්භාවිතාව නියෝජනය කරන අංකයකි. සංඛ්‍යාව ගණනය කරනු ලබන්නේ පරීක්‍ෂකයින් තුළ ඇති ජානමය තොරතුරු ඔබේ ජාතියේ ජනගහනයේ කෙතරම් පොදුද යන්න මතය. ඒකාබද්ධ පීතෘත්ව දර්ශකයට පීතෘත්වයේ 99.999% සම්භාවිතාවක් උත්පාදනය කළ හැකි අතර ඊටත් වඩා වැඩිය. උදාහරණයක් ලෙස, 9,999,987 ක FIR යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ 9,999,987 සිට ජීව විද්යාත්මක පියා වීමට එක් අවස්ථාවක් ඇති බවයි.
මතය උසාවියේදී භාවිතා කළ හැකිද?
පුද්ගලික භාවිතය සඳහා විශ්ලේෂණයක් සිදු කිරීමෙන් ඔබට ලැබෙන නිගමනය නඩුවක් ගොනු කිරීමේ පදනම ලෙස භාවිතා කළ හැකිය. මෙම විශ්ලේෂණය පුද්ගලයන් හඳුනා නොගෙන සිදු කෙරේ. උසාවිය සඳහා විශ්ලේෂණය හ්භාගීවනනනගේ පෞරුෂයන් හඳුනා ගැනීමත් සමග සිදු කරනු ලැබේ, එය පමණක් නීතිමය බලයක් ඇත.
ප්රතිඵල රහස්‍යද?
ඔබගේ ප්රතිඵල දැඩි ලෙස රහසිගත වන අතර ඔබ විසින් සපයනු ලබන තැපැල් හෝ විද්‍යුත් තැපැල් ලිපිනය වෙත පුද්ගලිකව ඔබට පමණක් නිකුත් කරනු ලැබේ. ඕනෑම විශ්ලේෂණ තොරතුරු ඇණවුම් පෝරමයේ දක්වා ඇති පාරිභෝගිකයාගේ දුරකථන අංකයට පමණක් සන්නිවේදනය කෙරේ.
නිර්නාමිකව පරීක්ෂණයක් කළ හැකිද?
ඔව්, පරීක්ෂණය ඇණවුම් කිරීමේදී ඔබට ඕනෑම නම් සඳහන් කළ හැකිය.
DNA පරීක්ෂණයක් කිරීමට මට වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් හෝ අධිකරණයෙන් යොමු කිරීමක් අවශ්යද?
නැත, ඔබට මග පෙන්වීමක් අවශ්ය නැත, සත්‍යය දැන ගැනීම ඔබේ අයිතියකි.
කිසියම් හේතුවක් නිසා බුකල් ස්පුබ් එකක් ගැනීමට නොහැකි නම් DNA පරීක්ෂණයක් කළ හැකිද?
DNA පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක් සඳහා ඔබ එතරම් අඩු මිලක් ලබා දෙන්නේ ඇයි?
අපගේ රසායනාගාරය ලොව විශාලතම වන අතර නවතම ස්වයංක්‍රීය උපකරණවලට ස්තූතිවන්ත වන අතර, අපි කාල ඒකකයකට වැඩි පරීක්ෂණ සිදු කරන්නෙමු. මෙයින් අදහස් කරන්නේ අපගේ ඉලක්කය හැකි තරම් ගනුදෙනුකරුවන් ආකර්ෂණය කර ගැනීම මිස එක් අයෙකුගෙන් විශාල මුදලක් උපයා ගැනීම නොවන බවයි. ඒ අතරම, පරීක්ෂණයේ ගුණාත්මකභාවය ලෝක ප්රමිතීන් මට්ටමේ පවතී.
දරුවා ඉපදීමට පෙර පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක් කළ හැකිද?
ඔව්, අපට ප්රසව පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක් කළ හැකියි. අපි ඉදිරිපත් කරන විශ්ලේෂණය කලලයට සම්පූර්ණයෙන්ම ආරක්ෂිතයි; පීතෘත්වය තීරණය වන්නේ මවගේ සහ මවගේ පියාගේ ශිරා රුධිරය මගිනි. ගැබ්ගැනීමේ වයස අවම වශයෙන් සම්පූර්ණ ප්රසව සති 9 ක් නම් එවැනි විශ්ලේෂණයක් කළ හැකිය.
රුධිර පාරවිලයනය කිරීමෙන් පසු DNA වෙනස් වේද?
රුධිර පාරවිලයනය කිරීමෙන් පසු DNA වෙනස් නොවේ. රුධිර පාරවිලයනය කිරීමෙන් සති 2-3 ක් ඇතුළත රුධිරය එකතු කර ඇත්නම්, මිශ්ර DNA පැතිකඩක් ලබා ගැනීමට කුඩා අවස්ථාවක් තිබේ (අනවශ්ය තත්වයක්). නමුත් මුඛ කුහරයෙන් ද්රව්ය එකතු කිරීමේදී (මුඛ ස්පුබ් - අපගේ නඩුවේදී මෙන්) හෝ පාරවිලයනයෙන් වැඩි කාලයක් ගතවී ඇත්නම් මෙය ගැටළුවක් නොවේ. මෙම කාලය වන විට සියලුම පරිත්යාගශීලීන්ගේ රුධිරය පිරිසිදු කර ඇත.
චෝදනාවට ලක් වූ පියාගේ සමීපතම ඥාතියා (පියා, පුතා, සහෝදරයා) දරුවාගේ ජීව විද්යාත්මක පියා ද විය හැකි නම් DNA පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක ප්රතිඵලය ගැන ඔබට විශ්වාස කළ හැකිද?
මෙම අවස්ථාවේදී, එවැනි තත්වයක් පවතින බව ඔබ අපට දැනුම් දිය යුතුය. සැක සහිත පියවරුන් දෙදෙනාම පරීක්ෂා කිරීමට නොහැකි නම්, අපි දීර්ඝ විශ්ලේෂණයක් සිදු කර ඊළඟ ඥාතියා ජීව විද්යාත්මක පියා විය හැකි අවස්ථා ගණනය කරන්නෙමු. ඕනෑම අවස්ථාවක, විශ්ලේෂණයේ ප්රතිඵලය ගැන ඔබට විශ්වාස කළ හැකිය.
මා විසින්ම ද්රව්ය වැරදි ලෙස එකතු කළහොත් කුමක් සිදුවේද? මට නැවත පරීක්ෂණය සඳහා ගෙවීමට අවශ්යද?
මෙම අවස්ථාවේදී, ඔබට ද්රව්යය නැවත ඉදිරිපත් කිරීමට සිදුවනු ඇත. අමතර කිසිවක් ගෙවීමට අවශ්ය නැත.
ඩීඑන්ඒ විශ්ලේෂණය සඳහා මෙතරම් වේගවත් හැරවුම් කාලයක් ඇයි? වෙනත් සායනවල මාසයක් පමණ ගත වේ.
අපි පරීක්ෂණ විශාල ප්‍රමාණයක් සිදු කරන බැවින්, සතියකට කිහිප වතාවක් ද්රව්ය රසායනාගාරයට යවනු ලැබේ. සාම්පල භාරදීම - වැඩ කරන දින 2 යි. විශ්ලේෂණයම ව්යාපාරික දින 2-5 ක් ගතවේ. විශ්ලේෂණය හදිසි නම්, එය වහාම යවා ඉහළම ප්රමුඛතාවයෙන් ක්රියාත්මක වේ.
චෝදනා කරන පියා DNA පරීක්ෂණයක් කිරීමට කැමති නැත, මම පීතෘත්වය තීරණය කරන්නේ කෙසේද?
විශ්ලේෂණය සඳහා, ඔබට ඔබේ පියාගේ ඥාතීන්ගෙන් ද්රව්ය භාවිතා කළ හැකිය - දෙමාපියන්, දරුවන්, සහෝදර සහෝදරියන්. ආච්චි සහ මුණුබුරා පරීක්ෂා කිරීම පීතෘත්ව පරීක්ෂණය තරම්ම නිවැරදි ය.
යැයි කියන පියා දුර බැහැර වෙනත් රටක සිටී. මම DNA පරීක්ෂණයක් කරන්නේ කෙසේද?
ඔබට ලෝකයේ ඕනෑම තැනකට ඔබ විසින්ම ද්රව්ය රැගෙන ගොස් විශ්ලේෂණය සඳහා අප වෙත එවිය හැකිය. එය දිගු කාලයක්, මාස කිහිපයක් සඳහා ගබඩා කර ඇත. රටවල් 168 ක අපගේ රසායනාගාරයේ නියෝජිත කාර්යාල ඇතුළුව ඕනෑම වෛද්‍යවරයකු එකතු කිරීමේ සේවාවන් ද ඔබට භාවිතා කළ හැකිය.
උරුමය: ජානය IA ප්රෝටීන් A, IB - ප්රෝටීන් B සංශ්ලේෂණය සංකේතවත් කරයි, i ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය කේතනය නොකරයි.
රුධිර වර්ගය I (0). ජෙනෝටයිප් ii. රතු රුධිර සෛල මත ප්රතිදේහ නොමැති වීම, ප්ලාස්මා තුළ ප්රතිදේහ දෙකම තිබීම
රුධිර කාණ්ඩය II (A). ජෙනෝටයිප් IA\IA හෝ IA\i. රතු රුධිර සෛල මත ප්රතිදේහජනක A, ප්ලාස්මා හි ප්රතිදේහ බීටා
රුධිර කාණ්ඩය III (B). ජාන වර්ගය IB\IB හෝ IB\i. රතු රුධිර සෛල මත ප්රතිදේහජනක B, ප්ලාස්මා හි ඇල්ෆා ප්රතිදේහ
රුධිර කාණ්ඩය IV (AB). ජෙනෝටයිප් IA\IB. රතු රුධිර සෛල මත ප්රතිදේහජනක දෙකම, ප්ලාස්මා තුළ ප්රතිදේහ නොමැති වීම.
උරුමය:
පළමු රුධිර කාණ්ඩය ඇති දෙමව්පියන්ට දරුවෙකු සිටිය හැක්කේ පළමු කණ්ඩායම සමඟ පමණි.
දෙවැන්න සමඟ දෙමව්පියන්ට පළමු හෝ දෙවන දරුවා සමඟ දරුවෙකු සිටී.
තුන්වැන්නා සමඟ දෙමාපියන්ට පළමු හෝ තුන්වන දරුවා සමඟ දරුවෙකු සිටී.
පළමු හා දෙවන සමඟ දෙමාපියන්ට පළමු හෝ දෙවන දරුවා සමඟ.
පළමු සහ තුන්වන සමඟ දෙමාපියන්ට පළමු හෝ තුන්වන දරුවා සමඟ දරුවෙකු සිටී.
දෙවන හා තුන්වන සමඟ දෙමාපියන්ට ඕනෑම රුධිර කණ්ඩායමක් සහිත දරුවෙකු සිටී.
පළමු සහ සිව්වන සමඟ දෙමාපියන්ට දෙවන හා තෙවන දරුවා සමඟ.
දෙවෙනි සහ හතරවෙනි දෙමවුපියන්ට දෙවෙනි, තුන්වෙනි සහ හතරවෙනි එක්ක ළමයෙක් ඉන්නවා
තුන්වන සහ සිව්වන සමඟ දෙමාපියන්ට දෙවන, තුන්වන සහ සිව්වන සමඟ දරුවෙකු සිටී.
සිව්වැන්නා සමඟ දෙමාපියන්ට දෙවන, තුන්වන සහ හතරවන දරුවා සමඟ දරුවෙකු සිටී.
දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට පළමු රුධිර කණ්ඩායම තිබේ නම්, දරුවාට හතරවන රුධිර කණ්ඩායම ලබා ගත නොහැක. සහ අනෙක් අතට - දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට සිව්වැන්නක් තිබේ නම්, දරුවාට පළමුවැන්නා සිටිය නොහැක.
කණ්ඩායම් නොගැලපීම:
ගර්භනී අවධියේදී, Rh ගැටුම පමණක් නොව, රුධිර කණ්ඩායම් ගැටුමද ඇති විය හැක. කලලයට මවට නොමැති ප්‍රතිදේහජනකයක් තිබේ නම්, ඇයට එයට එරෙහිව ප්රතිදේහ නිපදවිය හැකිය: antiA, antiB. කලලයට රුධිර කාණ්ඩය II තිබේ නම්, මවට I හෝ III තිබේ නම් ගැටුමක් ඇතිවිය හැකිය; කලලරූපය III වන අතර මව I හෝ II වේ; IV කලලරූපය සහ වෙනත් ඕනෑම මවක්. පුරුෂයාට පළමු කණ්ඩායම ඇති අවස්ථාවන් හැර, පුරුෂයාට සහ කාන්තාවට විවිධ රුධිර කණ්ඩායම් ඇති සියලුම ජෝඩු තුළ කණ්ඩායම් ප්රතිදේහ තිබේදැයි පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ.
Rh සාධකය
රතු රුධිර සෛල පටලය මත ප්රෝටීන්. Rh-ධනාත්මක පුද්ගලයින්ගෙන් 85% ක් තුළ පවතී. ඉතිරි 15% Rh සෘණ වේ.
උරුමය: R - Rh සාධකය ජානය. r - Rh සාධකය නොමැති වීම.
දෙමාපියන් Rh ධනාත්මක (RR, Rr) - දරුවා Rh ධනාත්මක (RR, Rr) හෝ Rh සෘණ (rr) විය හැක.
එක් දෙමව්පියෙකු Rh ධනාත්මක (RR, Rr), අනෙක Rh සෘණ (rr) - දරුවා Rh ධනාත්මක (Rr) හෝ Rh සෘණ (rr) විය හැක.
දෙමාපියන් Rh සෘණ, දරුවාට Rh සෘණ පමණක් විය හැක.
රුධිර පාරවිලයනය ලබා ගැනීමේදී රුධිර කාණ්ඩය මෙන් Rh සාධකය සැලකිල්ලට ගත යුතුය. Rh සාධකය Rh-ඍණ පුද්ගලයෙකුගේ රුධිරයට ඇතුළු වූ විට, එයට එරෙහිව ප්රති-Rh ප්රතිදේහ සෑදී ඇති අතර, Rh-ධනාත්මක රතු රුධිර සෛල කාසි තීරු වලට ඇලවීම.
රීසස් ගැටුම
Rh-ධනාත්මක කලලයක් (පියාගෙන් Rh සාධකය) සමඟ Rh-ඍණ කාන්තාවකගේ ගර්භණී සමයේදී එය සිදු විය හැක. භ්රෑණ රතු රුධිරාණු මවගේ රුධිරයට ඇතුල් වන විට, Rh සාධකයට එරෙහිව ප්රති-Rh ප්රතිදේහ සෑදෙයි. සාමාන්යයෙන්, මවගේ සහ කලලරූපයේ රුධිර ප්‍රවාහය මිශ්ර වන්නේ දරු ප්රසූතියේදී පමණි, එබැවින් Rh-ධනාත්මක කලලයක් සමඟ දෙවන හා පසුව ගැබ්ගැනීම් වලදී Rh-ගැටුම න්‍යායාත්මකව කළ හැකිය. ප්රායෝගිකව, නූතන තත්වයන් තුළ, බොහෝ විට වැදෑමහයේ රුධිර නාලවල පාරගම්යතාව වැඩි වීම, ගර්භනීභාවයේ විවිධ ව්යාධිවේදයන්, පළමු ගර්භනී කාලය තුළ මවගේ රුධිරයට කලලරූපී රතු රුධිර සෛල ඇතුල් වීමට හේතු වේ. එබැවින්, සති 8 සිට (කලලරූපයේ Rh සාධකය සෑදීමේ කාලය) Rh-ඍණ කාන්තාවකගේ ඕනෑම ගර්භණී සමයේදී ප්රති-Rh ප්රතිදේහ තීරණය කළ යුතුය. දරු ප්රසූතියේදී ඔවුන්ගේ ගොඩනැගීම වැළැක්වීම සඳහා, සති 8 කට වඩා වැඩි කාලයක් ගැබ් ගැනීමෙන් පසු පැය 72 ක් ඇතුළත ප්රති-රීසස් immunoglobulin පරිපාලනය කරනු ලැබේ.
20 වන ශතවර්ෂයේදී විද්‍යාඥයින් රුධිරය කෙතරම් සංකීර්ණ ද්රව්යයක් දැයි හොඳින් වටහා ගැනීමට පටන් ගත්හ. විවිධ රුධිර වර්ග ඇති බව ඔවුහු ඉගෙන ගත්හ. රුධිර පාරවිලයනය සඳහා, පරිත්යාගශීලියාගේ රුධිරය රෝගියාගේ රුධිරයට ගැලපෙන බව ඉතා වැදගත් වේ. A වර්ගයේ පුද්ගලයෙකුට B වර්ගයේ රුධිරය ලබා දෙන්නේ නම්, උග්ර hemolytic ප්රතික්රියාවක් සිදු වේ. මෙය රතු රුධිර සෛල විශාල සංඛ්යාවක් විනාශ කිරීමට තුඩු දෙනු ඇත, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස පුද්ගලයා ඉක්මනින් මිය යනු ඇත. අද කෙනෙකුට රුධිර කාණ්ඩය නිර්ණය කිරීම සහ හරස් පරීක්ෂා කිරීමකින් තොරව කළ නොහැකි වුවද, වැරදි තවමත් සිදු වේ. සෑම වසරකම රක්තපාත ප්රතික්රියා හේතුවෙන් මිනිසුන් මිය යයි.
වෛද්යවරුන් තෝරා ගැනීමට උත්සාහ කරන රුධිර කණ්ඩායම් කිහිපයකට අනුකූලතාව පිළිබඳ ගැටළුව සීමා නොවන බව කරුණු පෙන්වා දෙයි. ඇයි? “රුධිර පාරවිලයනය: භාවිතයන්, අපයෝජනයන් සහ උපද්‍රවයන්” යන ලිපියේ ආචාර්ය ඩග්ලස් පාසි, ජූනියර් මෙසේ ලියයි, “වසර 30 කට පෙර සැම්ප්සන් රුධිර පාරවිලයනය භයානක ක්රියා පටිපාටියක් ලෙස විස්තර කළේය...” එතැන් සිට, අවම වශයෙන් තවත් එරිත්රෝසයිට් ප්රතිදේහජනක 400 ක් සොයාගෙන විස්තර කර ඇත.
අද, විද්යාඥයන් පුද්ගලයෙකුගේ ආරක්ෂාව මත, වෙනත් වචන වලින්, ප්රතිශක්තිය මත පාරවිලයන රුධිරයේ බලපෑම අධ්යයනය කරයි. මෙය ඔබට හෝ ශල්‍යකර්මයක් අවශ්ය ඥාතියෙකුට කුමක් විය හැකිද?
හදවත, අක්මාව හෝ වෙනත් අවයව බද්ධ කිරීමේදී රෝගියාගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට විදේශීය පටක හඳුනාගෙන එය ප්‍රතික්ෂේප කළ හැකිය. තවද රුධිර පාරවිලයනය යනු ඇත්ත වශයෙන්ම පටක බද්ධ කිරීමකි. එමනිසා, "නිවැරදිව" තෝරාගත් රුධිරය පවා ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මර්දනය කළ හැකිය. ව්යාධිවේදීන්ගේ එක් රැස්වීමකදී, රුධිර පාරවිලයනය ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා වලට සෘජුවම සම්බන්ධ වන බව සටහන් විය (වෛද්ය ලෝක පුවත්).
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්රධාන කාර්යයක් වන්නේ මාරාන්තික පිළිකා සෛල හඳුනාගෙන ඒවා විනාශ කිරීමයි. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මර්දනය කිරීම පිළිකාව අවුස්සන අතර පසුව මරණයට හේතු වේද? අපි පණිවිඩ දෙකක් බලමු.
නෙදර්ලන්තයේ කරන ලද අධ්‍යයනයක ප්රතිඵල ගැන Cancer සඟරාව වාර්තා කළේය: “බඩවැල් පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ ශල්‍යකර්මයෙන් පසු රුධිර පාරවිලයනය ආයු අපේක්ෂාව කෙරෙහි ඉතා අහිතකර ලෙස බලපාන බව නිරීක්ෂණය විය. රුධිර පාරවිලයනය ලබා ගත් මෙම කණ්ඩායමේ සිටින අය අතර, අවුරුදු 5 ක් ජීවත් වූ රෝගීන්ගේ අනුපාතය සියයට 48 ක් වූ අතර, රුධිර පාරවිලයනය ලබා නොගත් රෝගීන්ගේ අනුපාතය සියයට 74 කි.
දකුණු කැලිෆෝනියා විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්‍යවරු පිළිකා රෝගීන් සිය ගණනක් ශල්‍යකර්මයකට භාජනය කරන බව නිරීක්ෂණය කළහ. සියලුම ස්වරාල පිළිකා සඳහා, රුධිරය ලබා නොගත් අය අතර පුනරාවර්තන අනුපාතය සියයට 14 ක් සහ එය ලබා ගත් අය අතර සියයට 65 ක් විය. මුඛය, උගුර, නාසය හෝ කෝඨරක පිළිකා සඳහා, රුධිර පාරවිලයනය නොකළ පුද්ගලයින්ගෙන් සියයට 31 ක් සහ රුධිර පාරවිලයනය ලබා ගත් අයගෙන් සියයට 71 ක් තුළ නැවත ඇතිවීම සිදු විය. ජෝන් ස්ප්‍රයිට් ඔහුගේ “රුධිර පාරවිලයනය සහ පිළිකා සැත්කම්” යන ලිපියේ මෙසේ සඳහන් කළේය: “සමහරවිට පිළිකා ශල්‍ය වෛද්යවරුන් රුධිරය භාවිතා කිරීම සම්පූර්ණයෙන්ම නතර කළ යුතුයි.”
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ තවත් වැදගත් කාර්යයක් වන්නේ විවිධ ආසාදනවලින් ශරීරය ආරක්ෂා කිරීමයි. එමනිසා, රුධිරය ලබා ගන්නා රෝගීන් ආසාදනවලට ගොදුරු වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති බව සමහර අධ්යයනවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ මන්දැයි පුදුමයක් නොවේ. වෛද්ය ටාටර් මහා බඩවැලේ සැත්කම් පිළිබඳව පර්යේෂණ කළේය. රුධිර පාරවිලයනය ලබා ගත් රෝගීන්ගෙන් සියයට 25 ක් ආසාදනය වී ඇති අතර, රුධිර පාරවිලයනය නොකළ අයගෙන් ආසාදනය වී ඇත්තේ සියයට 4 ක් පමණි. ටාටර් මෙසේ සඳහන් කරයි: “ශල්‍යකර්මයේදී හෝ ඉන් පසුව සිදු කරන ලද රුධිර පාරවිලයනය බෝවන සංකූලතා සමඟ ... “.
රුධිර පාරවිලයනය කරන ඒකක ගණන වැඩි වන විට පශ්චාත් ශල්‍ය ආසාදන අවදානම වැඩි වේ. 2012 දී, ඇමරිකානු රුධිර හා ප්ලාස්මා බැංකු සංගමයේ රැස්වීමකට සහභාගී වූවන් තීරණය කළේ උකුල් ආදේශ කිරීමේදී පරිත්‍යාගශීලී රුධිරය ලබා ගත් රෝගීන්ගෙන් සියයට 23 ක් ආසාදනය වී ඇති බවත්, රුධිරය ලබා නොගත් අය අතර ආසාදන කිසිවක් නොමැති බවත්ය. කොහෙත්ම.
රුධිර කාන්දුකරණයේ මෙම ප්‍රතිවිපාක ගැන කතා කරමින් ජෝන් කොලින්ස් මෙසේ ලිවීය: “ඕනෑම අවස්ථාවකදී එතරම් උපකාරයක් නොකරන “ප්‍රතිකාරයක්” මෙම රෝගීන්ගේ විශාලතම ගැටලුවක් සංකීර්ණ කරන බව පෙනී ගියහොත් එය සැබෑ උත්ප්‍රාසයක් වනු ඇත.