පරපෝෂිත හිස්කබල.
ආමාශ පිළිකා
පුද්ගලයෙකු තුළ බොහෝ රෝග ඇතිවන්නේ අන් අයගේ අවධානයට ලක් නොවන නමුත් පෙනුමේ එවැනි වෙනස්කම් වලට තුඩු දෙන ඒවා නොදැන සිටීම දුෂ්කර ය. සංජානනීය සහ අත්පත් කරගත් විකෘති තවමත් මිනිසුන් අතර මිථ්‍යා විශ්වාස භීතියක් ඇති කරයි. මිනිස් සිරුරේ වඩාත්ම භයානක විෂමතා දෙස බලමු.
Progeria
Progeria හෝ Hutchinson-Gilford syndrome, හෝ සරලවම නොමේරූ වයසට යෑම, ජාන විකෘතියක් නිසා ඇතිවන සහජ රෝගයකි. මෙම විකෘතියේ ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, උපතේ සිටම රෝගියාගේ ශරීරයේ වයසට යාමේ ක්රියාවලීන් ආරම්භ වේ. Progeria රෝගීන්ගේ සාමාන්ය ආයු අපේක්ෂාව වසර 13 ක් පමණි. Hutchinson-Gilford සහලක්ෂණය තරමක් දුර්ලභ වන අතර මිලියන අටකට වරක් සිදු වේ. දැනට, මෙම රෝගයට ගොදුරු වී ඇති බවට ලෝකයේ නිල වශයෙන් ලියාපදිංචි වී ඇත්තේ පුද්ගලයින් 80 ක් පමණි.
යූනර් ටැන් සින්ඩ්‍රෝමය
මෙම අමුතු රෝගය එහි සොයා ගත් තැනැත්තාගේ නමින් නම් කර ඇත. මෙම සින්ඩ්‍රෝමය ඇති අය හතර වටේ ඇවිදිනවා, දුර්වල ලෙස කතා කරන අතර සාමාන්යයෙන් දුර්වල මනසක් ඇති අයයි. 2006 දී මෙම රෝගයෙන් පීඩාවට පත් වූ මුළු පවුලක්ම තුර්කියේ සොයා ගන්නා ලදී. එහි සාමාජිකයන් පස් දෙනෙක් එකවර හතර ගාතෙන් ඇවිද ගියහ. අධ්‍යයනයෙන් පෙන්නුම් කළේ ඔවුන් සියල්ලන්ටම එකම ජානමය දෝෂයක් ඇති අතර එය මස්තිෂ්කයේ ඌන සංවර්ධිත වීමට හේතු වන බවයි.
හයිපර්ට්‍රිකෝසිස්
මෙම රෝගය සාමාන්යයෙන් හිසකෙස් නොමැති හෝ අඩු හිසකෙස් ඇති ස්ථානවල හිසකෙස් වර්ධනයේදී ප්රකාශ වේ. Hypertrichosis සංජානනීය හෝ අත්පත් කර ගත හැක. හෝමෝන පද්ධතියේ බාධා කිරීම්, ස්නායු ආබාධ, බෝවෙන රෝග සහ පරිවෘත්තීය ආබාධ හේතුවෙන් ඔබට හයිපර්ට්‍රිකෝසිස් ලබා ගත හැකිය. බොහෝ විට කාන්තාවන් මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.
Epidermodysplasia verruciformis
එවැනි සංකීර්ණ නාමයක් සහිත රෝගයේ රෝග කාරකය වන්නේ පුලුල්ව පැතිර ඇති මානව පැපිලෝමා වයිරසයයි. නමුත් එය සාමාන්ය මිනිසුන් තුළ ඉන්නන් වර්ධනය වීමට හේතු වේ නම්, verruciform epidermodysplasia ඇති අය තුළ ඉන්නන් බිහිසුණු ප්රමාණයට වර්ධනය වේ. මුළු සිරුරම පාහේ කැත, දැව වැනි වැඩීමකින් වැසී තිබිය හැක. වර්ධන ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කිරීම සහ නව සම බද්ධ කිරීම ගැටළුව තාවකාලිකව විසඳා ගත හැකිය.
ලක්ෂයකට එක් දරුවෙක් උපදින්නේ ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියකින් තොරවය. මෙයින් අදහස් කරන්නේ එවැනි දරුවෙකුගේ ශරීරය ඕනෑම ආසාදනයකට එරෙහිව සම්පූර්ණයෙන්ම අනාරක්ෂිත බවයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, නිරපේක්ෂ වඳ තත්ත්වයන් සැපයීම පාහේ කළ නොහැක්කකි. වාසනාවකට මෙන්, නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවට මෙම රෝගයට සාර්ථකව මුහුණ දිය හැකිය. ජීවිතයේ මුල් මාස තුන තුළ hematopoietic ප්රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම මෙහි උපකාරී වේ. ගර්භාෂ ප්රාථමික සෛල බද්ධ කිරීමේ සාර්ථක ප්‍රතිඵල ඇත.
Lesch-Nychen සහලක්ෂණය
මෙය සංජානනීය සින්ඩ්‍රෝමය වන අතර එය ශරීරයේ යූරික් අම්ලය අතිරික්තයක් නිපදවීමට හේතු වේ. මෙය වකුගඩු ගල් හා රක්තවාත ආතරයිටිස් සෑදීමට හේතු වේ. සින්ඩ්‍රෝමය මානසික ආබාධ ද ඇතුළත් වේ. රෝගීන් තම දෑත්, නළල, තොල් සහ අභ්‍යන්තර කම්මුල් දෂ්ට කර හපමින් තමන්ටම දරාගත නොහැකි වේදනාවක් ඇති කරයි. Lesch-Nychen සහලක්ෂණය සිදු වන්නේ පිරිමින් තුළ පමණි.
Ectrodactyly
හත්වන වර්ණදේහයේ අක්‍රියතාවයක් හේතුවෙන්, ectrodactyly ඇති රෝගීන්ට ඇඟිලි හෝ ඇඟිලි එකක් හෝ කිහිපයක් පවා අතුරුදහන් වේ. මීට අමතරව, රෝගියා බොහෝ විට බිහිරි වේ. වර්තමානයේ ඇඟිලි හිඟය ප්ලාස්ටික් සැත්කම් මගින් ප්රතිකාර කරනු ලැබේ.
ප්‍රෝටියුස් සින්ඩ්‍රෝමය
AKT1 ජානය මිනිස් සිරුරේ සෛලවල නිසි වර්ධනය සඳහා වගකිව යුතුය. එහි අසමත් වීම සමහර සෛල නිවැරදිව වර්ධනය වන අතර අනෙක් ඒවා වැරදි ලෙස වර්ධනය වේ. මෙය ශරීරයේ විවිධ කොටස්වල අසමාන වර්ධනයට හේතු වේ. ඒවායින් සමහරක් සාමාන්ය ප්‍රමාණයේ විය හැකි අතර අනෙක් ඒවා අසාමාන්ය ලෙස ඉදිමී ඇත. දැනට ලොව පුරා ප්‍රෝටියුස් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති රෝගීන් 120ක් සිටින බව දන්නා කරුණකි.
Sirenomelia (mermaid syndrome)
ලක්ෂයකට එක් අවස්ථාවකදී, නොබෙදුණු පාද සහිත ළදරුවන් උපත ලබයි. බොහෝ විට ඔවුන් බැහැර කිරීමේ පද්ධතිය සමඟ බාහිර ලිංගේන්ද්රයන් නොමැත. මෙම රෝගය සමඟ, අලුත උපන් බිළිඳුන් බොහෝ විට උපතින් පසු පළමු දින දෙක තුළ මිය යයි. සයිරනොමෙලියා රෝගීන් වසර කිහිපයක් ජීවත් වූ අවස්ථා ඇතත්.
පොලියෝඩොන්ටියා
මෙම විෂමතාවයේ ස්වභාවය තවමත් අපැහැදිලි ය. කිසියම් හේතුවක් නිසා පුද්ගලයෙකුට අමතර දත් වර්ධනය වේ. ඒවා බොහෝ විට ඉහළ දත් පිටුපස වර්ධනය වන නමුත් පහළ හකු වලද දිස්විය හැකිය.
අපිව අනුගමනය කරන්න
ගැබ් ගැනීම තවමත් වඩාත්ම අධ්යයනය කර ඇති අතර ඒ සමඟම ලොව පුරා විද්යාඥයින් උනන්දු වන වඩාත්ම අද්භූත ක්‍රියාවලියයි. අදියර, දින සහ මිනිත්තු වලින් පවා අධ්යයනය කර ඇත, නමුත් තවමත් මෙම විස්මිත ක්‍රියාවලිය අක්‍රිය වන්නේ කෙසේද සහ ඇයි දැයි කිසිවෙකු දන්නේ නැත.
බිත්තරය සංසේචනය කිරීමෙන් පසු පළමු මිනිත්තු වල සිට හිස සහ ශරීරය ඔවුන්ගේ වර්ධනය ආරම්භ වේ. භ්රෑණ හිස දැනටමත් සති 4-6 දී දැකිය හැකිය, එහි දිග 7 mm ට වඩා වැඩි නොවේ. 8 වන සතියේදී, මුහුණ සම්පූර්ණයෙන්ම සෑදූ විට, එය ශරීරයේ ප්රමාණයට ආසන්නව සමාන වේ. 9 වන සතියේදී, විශේෂ උපාංගවල ආධාරයෙන්, ඔබට දැනටමත් හෘද රිද්මයට සවන් දිය හැකි වුවද, සම්පූර්ණ පරිණතභාවය තවමත් ඉතා දුරින් පවතී. මවට පවා සම්පූර්ණ ගැබ් ගැනීමක් දැනෙන්නේ සති 10 කට පසුව පමණි - සංසේචනයෙන් පසු 19 වන සතියේදී.
දෙවන හිස පෙනෙන්නේ ඇයි?
සංසේචනය කළ බිත්තරය සයිගොට් ලෙස හැඳින්වේ. මෙය සියලු ආරම්භයන්හි ආරම්භයයි - පියාගේ සහ මවගේ ජානවල විලයනය, සම්පූර්ණ වර්ණදේහ කට්ටලයක්. බොහෝ විට, zygote සෑදීමෙන් පසු වහාම ඒකාකාරව බෙදීමට පටන් ගනී. නමුත් සමහර විට zygote කිසියම් හේතුවක් නිසා කොටස් 2 කට හෝ 4 කට බෙදී යයි. සෑම කොටසක්ම ස්වාධීනව බෙදීමට පටන් ගනී. මොනොසයිගොටික් නිවුන් දරුවන් සෑදෙන්නේ එලෙස ය, එනම් එක් පොදු සෛලයකින් සංයෝජන නිවුන් දරුවන් සෑදී ඇත.
බද්ධ නිවුන් දරුවන්ගේ ජීවිතය කොහොමද?
වඩාත්ම ප්රසිද්ධ මුහුණු දෙකේ මිනිසා
මෙය බ්‍රිතාන්‍යයේ ධනවත්ම පවුලක් වන ඉංග්රීසි සම වයසේ උරුමක්කාරයා වන එඩ්වඩ් මොඩ්‍රේක් ය. ඔහුගේ ඉරණම ඛේදනීයයි. ඔහු ඉතා තරුණ වියේදී සිය දිවි නසා ගත්තේය. ඔහු සියදිවි නසා ගන්නා විට ඔහුගේ වයස අවුරුදු 23 කි. ඔහුට අතිශය දුර්ලභ විෂමතාවයක් තිබුණි - දෙවන මුහුණ ඔහුගේ හිස පිටුපස පිහිටා තිබුණි. ඒ මන්දැයි නොදනී, නමුත් දෙවන පුද්ගලයා මේ මොහොතේ එඩ්වඩ් අත්විඳින දෙයට හරියටම ප්‍රතිවිරුද්ධ හැඟීම් ප්රකාශ කළේය. ඉතින්, ඔහු කෑගැසුවේ නම්, දෙවන මුහුණ සිනහවෙන්, සහ අනෙක් අතට. ඒ හැමදේකම මොකක් හරි භූත ගතියක් තිබුණා. කණගාටුදායකම දෙය නම් එඩ්වඩ් පැහැදිලිවම මානසික ආබාධයකින් පෙළීමයි: ඔහු කියා සිටියේ දෙවන හිස තමාට භයානක දේවල් පවසන බවයි. එඩ්වඩ්ට අසුබ කටහඬින් සදහටම මිදීමේ ආශාවක් තිබුණි. සිය දිවි නසා ගැනීමේ ලිපියෙන් ඔහු වෛද්‍යවරුන්ගෙන් ඉල්ලා සිටියේ දෙවැනි මුහුණ ඉවත් කරන ලෙසයි. මෙම ඉල්ලීම ඉටු වූවාද යන්න තවමත් නොදනී. එඩ්වඩ්ගේ ඛේදවාචකය බොහෝ ලේඛකයින් සහ අධ්‍යක්ෂවරුන් ඔහු වෙනුවෙන් කැප කර ඇත.
එම කාල පරිච්ෙඡ්දයම පැස්කල් පිනොන් නම් තවත් බද්ධ නිවුන් දරුවෙකුගේ ජීවිතය හා සමපාත විය. ඔහු වඩාත් වාසනාවන්ත විය. එඩ්වඩ් මොඩ්‍රේක් ශාරීරික හා මානසික රෝගවලින් පෙළෙන අතර, පැස්කල් විකාර සංදර්ශනවල රඟපාමින් වසර 40ක් ජීවත් විය.
ඔවුන්ගේ කැත බව සඳහා ලෝකයම දන්නා දරුවන්
මෙය පළමුවෙන්ම, බෙංගාලයේ හිස් දෙකේ පිරිමි ළමයෙකි, ඔහුගේ හිස් කබල එංගලන්තයේ ශල්‍ය වෛද්‍යවරුන්ගේ රාජකීය විද්‍යාලයේ තබා ඇත. ඔහුගේ ජීවිතය පිළිබඳ ලේඛනගත සාක්ෂි ඇති අතර, එවැනි දරුවෙකුගේ උපත සහ ජීවිතය පිළිබඳ මුල්ම තහවුරු කළ කරුණ මෙයයි. පිරිමි ළමයෙකු නිරූපණය කරන චිත්‍ර සංරක්ෂණය කර ඇත. හිස් දෙකම එකම ප්‍රමාණයෙන් යුක්ත වූ අතර ඔවුන්ගේම මොළයක් තිබුණි. හිස් හන්දියේ සාමාන්ය හිසකෙස් වර්ධනය විය. එක් මුහුණක්, සාමාන්යයෙන් ස්ථානගත කර, නිවැරදිව ක්‍රියාත්මක විය. දෙවන පුද්ගලයා සෑම විටම පාහේ මධ්යස්ථ ප්රකාශනයක් පවත්වා ගෙන ගියේය. දරුවා ජීවත් වූයේ වසර 4 ක් පමණි - 1783 සිට 1787 දක්වා. ඔහු මිය ගියේ ස්වාභාවික හේතූන් නිසා නොව, හදිසි අනතුරකින් - ඔහු නාගයෙකු දෂ්ට කර ඇත.
මෙය දුර්ලභ සංවර්ධන විෂමතාවයක් වන අතර, අද වන විට එවැනි සිද්ධීන් 10 ක් පමණක් ලේඛනගත කර ඇත.
2008 අගෝස්තු මාසයේදී බංග්ලාදේශයේ හිස් දෙකේ ළදරුවෙකු උපත ලැබීය - පිරිමි ළමයෙක්, ඔහුගේ දෙමාපියන් කිරෝන් යන නම තැබීය. මේ පිළිබඳ ප්‍රවෘත්තිය ඉක්මනින් රට පුරා පැතිර ගියේය: එවැනි දරුවන් මෙහි ජීවමාන දෙවියන්ගේ අවතාරය ලෙස සැලකේ. මව සහ අලුත උපන් බිළිඳා සමූහයාගෙන් සැඟවීමට සිදු වූ අතර, දෙවියන් වහන්සේ ස්පර්ශ කිරීමට මිනිසුන්ගේ ආශාව විශාල විය. පැමිණි සියල්ලෝම බබාට යමක් - මුදල් හෝ ඇඳුමක් දීම තම යුතුකම ලෙස සැලකූහ. උපතේදී, කීරොන් ඔහුගේ සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා ටිකක් බරයි - කිලෝග්‍රෑම් 5 හමාරකට වඩා. කෙසේ වෙතත්, ඔහුගේ වර්ධනය සාමාන්යයි, ඔහු කිසිවක් සමඟ අසනීප නොවේ.
සංවර්ධන විකෘතිතා පොදුද?
බොහෝ විට සංවර්ධන විෂමතා සහ සංජානනීය විකෘති අධ්යයනය වෙනම විද්‍යාවකට වෙන් කරනු ලැබේ - ටෙරාටොලොජි. සංඛ්‍යානමය වශයෙන්, විවිධ විද්‍යාත්මක ප්‍රවේශයන් පවතින නිසා දත්ත රටින් රටට වෙනස් වේ. රෝග, තුවාල සහ මරණයට හේතු පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර වර්ගීකරණයේදී, XVII පන්තිය විකෘතිතා, විෂමතා සහ වර්ණදේහ ආබාධ සඳහා වෙන් කර ඇත. විවිධ මූලාශ්‍රවලට අනුව, සංජානනීය ආබාධවල සමස්ත සිදුවීම 15% කි.
උපතේදීම නොව, ඕනෑම වයසකදී භෞතික විෂමතාවයක් හඳුනාගත හැකි බව ගණනය කිරීම ද සංකීර්ණ වේ. සංජානනීය විකෘතිතා රෝග විනිශ්චය පසුගිය වසර 40 තුළ පෙර වසරවලට වඩා බහුලව දක්නට ලැබේ. රෝග විනිශ්චය වඩාත් දියුණු වී ඇති අතර මීට පෙර ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන් සොයාගත නොහැකි වූ අවස්ථා අනාවරණය වෙමින් පවතින බව මෙය පැහැදිලි කරයි. එනම්, ඇත්ත වශයෙන්ම තවත් විකෘති තිබේද නැතහොත් ඒවා සොයා ගැනීමට ඔවුන් දක්ෂ වී තිබේද යන්න නොදනී.
මිනිසුන්ට තවත් අසනීප වන්නේ කුමක් ද?
මිනිසුන්ට බලපාන්නේ පිළිකා, හෘද රෝග හෝ සෘතුමය සීතල පමණක් නොවේ. වෙනස් වන ආහාර සහ කාර්මික උපද්‍රවයන් සෑම සතියකම ලෝකයේ නව රෝග 5 ක් පමණ ලියාපදිංචි වන බවට හේතු වේ. ඔවුන් ඒවා විස්තර කර කෙසේ හෝ ඔවුන් සමඟ සටන් කිරීමට උත්සාහ කරති. ලෝකයේ විවිධ දුර්ලභ රෝග ඇති අතර, ඒවායේ පැවැත්ම අප කිසිදා අසා නැත.
වාසනාවකට මෙන්, දුර්ලභ ඒවාට වසූරිය, වසංගතය සහ කොලරාව හෝ දින කිහිපයකින් මුළු නගරවලම ජනගහනය විනාශ කළ හැකි ඒවා ඇතුළත් විය. මේ රෝග නිරෝධය මිනිසාගේ කුසලය.
ව්යාධිජනක වයස්ගත වීම තරමක් පොදු වේ. දරුවෙකු ඉපදුණු වහාම වයසට යාමට පටන් ගන්නා අතර මහලු විය මරණයෙන් අවසන් වේ. කලාතුරකින් මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන් අවුරුදු 10 දක්වා ජීවත් වේ. වර්වුල්ෆ් සින්ඩ්‍රෝමය, හෝ මුළු සිරුරේ හිසකෙස් වර්ධනය, ආහාරයට ගත නොහැකි දේ අනුභව කිරීම, හෝ ඇලෝට්‍රිෆැජි, වැම්පයර් සහ නිල් සමේ සින්ඩ්‍රෝමය ද ඇත. මෙම රෝග අනෙක් අයට වඩා හොඳින් අධ්යයනය කර ඇත.
ඇදහිය නොහැකි කරුණු
දරුණු විකෘතිතාවයෙන් පෙළෙන අවාසනාවන්ත පුද්ගලයන් දස දෙනෙකු ගැන මෙම ලැයිස්තුව ඔබට කියනු ඇත.
ඔවුන්ගෙන් සමහරක් නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවේ ආධාරයෙන් අඩු වැඩි වශයෙන් සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කිරීමට සමත් වූහ.
සමහර කථා ඛේදජනක ය, අනෙක් ඒවා බලාපොරොත්තුවක් ලබා දෙයි. කම්පන සහගත කථා දහයක් මෙන්න:
මානව විරූපණය
10. Rudy Santos
බූවල්ලා මිනිසා
රූඩිගේ ශ්‍රෝණිය සහ උදරයට සම්බන්ධ කර ඇත තවත් අත් පා යුගලයක්,සැන්ටොස් ගර්භාෂයේ සිටියදී අවශෝෂණය කළ ඔහුගේ සහෝදරයාට අයත් විය. ඔහුගේ සිරුරේ ද ඇත අමතර තන පුඩු යුගලයක් සහ කන් සහ හිසකෙස් සහිත නොදියුණු හිසක්.
රූඩි 1970 සහ 1980 ගණන්වල ඔහුගේ විකාර සංදර්ශන චාරිකා අතරතුර ජාතික කීර්තිමත් පුද්ගලයෙක් බවට පත්විය. ඉන්පසු ඔහු දිනකට පෙසෝ 20,000 ක් පමණ උපයා ගත් අතර එය ප්‍රදර්ශනයේ ප්රධාන “ආකර්ෂණය” විය.
ඔහුට ඔහුගේ වේදිකා නාමය ලැබුණේ එවිටය - "බූවල්ලා". රූඩිව දෙවියන්ට සමාන කළ අතර, ඔහු අසල සිටගෙන හෝ ඔහු සමඟ පින්තූර ගැනීමට පමණක් කාන්තාවන් පෙළ ගැසී සිටියා.
පුදුමයට කරුණක් නම්, රූඩි 1980 ගණන්වල අගභාගයේදී සහ අවසානයේ තිරයෙන් අතුරුදහන් විය ඔහු දැන් වසර දහයකට වැඩි කාලයක් දරිද්‍රතාවයේ ජීවත් වේ. 2008 දී වෛද්‍යවරු දෙදෙනෙක් ඔහුව පරීක්ෂා කළේ ශරීරයේ අනවශ්‍ය කොටස් ඉවත් කිරීම සඳහා ශල්‍යකර්මයකින් බේරීමට ඔහුට හැකි දැයි බැලීමටය.
9. මනාර් මාගෙඩ්
ඔළු දෙකේ කෙල්ල
වසරකටත් අඩු කාලයකට පසු, මොළයේ ආසාදනයක් හේතුවෙන් මනාර් මිය ගිය අතර, මෙහෙයුමෙන් පසු ඇති වූ සංකූලතා හේතුවෙන් එහි වර්ධනය ප්‍රකෝප විය.
ලෝකයේ අසාමාන්ය මිනිසුන්
8. Minh Anh
කොල්ලා මාළුවෙකි
Minh Anh යනු වියට්නාම අනාථ දරුවෙකි, ඔහු නොදන්නා සමේ රෝගයකින් උපත ලැබූ අතර එමඟින් ඔහුගේ සම විශාල ලෙස ගැලවී කොරපොතු සාදයි. ඔහුගේ තත්ත්වය එසේ වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ විශේෂ රසායනික (Agent Orange) මගින් කුපිත විය.වියට්නාම් යුද්ධයේදී එක්සත් ජනපද හමුදාව විසින් භාවිතා කරන ලදී.
මෙම තත්වය ශරීරයේ නිරන්තර උනුසුම් වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ, එබැවින් පුද්ගලයෙකුට නිතිපතා ස්නානය කිරීමකින් තොරව සම "ඇඳීම" අතිශයින්ම අපහසු වේ. ළමා නිවාසයේ සිටි අනාථ දරුවන් ඔහුට "මාළු" යන අන්වර්ථ නාමයෙන් නම් තැබුවා.
මීට පෙර, අනාථ නිවාසයේ ජීවත් වන කාර්ය මණ්ඩලය සහ අනෙකුත් ළමුන් විසින් Minh අපයෝජනයට ලක් විය. ඔවුන් ඔහුව ඇඳේ බැඳ දමා පිරිමි ළමයාට ස්නානය කිරීමට යාමට ඉඩ දුන්නේ නැත පැරණි සම "ඉවත් කරන්න".
මින් කුඩා කාලයේදී ඔහුට එක්සත් රාජධානියේ පදිංචි 79 හැවිරිදි බ්‍රෙන්ඩා හමුවිය. දැන් ඇය ඔහු බැලීමට සෑම වසරකම වියට්නාමයට යයි. වසර ගණනාවක් පුරා, කාන්තාව පිරිමි ළමයා බැලීමට ගොස් ඔහුගේ හොඳ මිතුරිය බවට පත් විය.
ළමා නිවාසයේ සිටි පිරිමි ළමයාගේ ජීවිතය වැඩිදියුණු කිරීමට බ්‍රෙන්ඩා බොහෝ ආකාරවලින් උදව් කළාය. ඔහුට තවත් වලිප්පුවක් ඇති වූ විට ඔහුව වළක්වා නොගන්නා ලෙස ඇය කාර්ය මණ්ඩලයට ඒත්තු ගැන්වූ අතර, සෑම සතියකම දරුවා පිහිනීමට ඔහු මිතුරෙකු ද සොයා ගත්තාය, එය දැන් මින්ගේ ප්‍රියතම විනෝදාංශයයි.
7. ජෝසප් මෙරික්
අලි මිනිසා
මෙම ලැයිස්තුවේ වඩාත්ම ප්රසිද්ධ පුද්ගලයා ජෝසෆ් මෙරික්, අලි මිනිසා විය හැකිය. 1836 දී උපත ලද ඉංග්රීසි ජාතිකයා ලන්ඩන් කීර්තිමත් පුද්ගලයෙකු බවට පත් වූ අතර පසුව ලොව පුරා කීර්තියක් ලබා ගත්තේය.
ඔහු උපතින්ම ප්‍රෝටියුස් සින්ඩ්‍රෝමය හෙවත් ප්‍රෝටියුස් සින්ඩ්‍රෝමය නමැති රෝගී තත්ත්වයෙන් සම මත අසාමාන්ය පටක වර්ධනයක් ඇති කරන අතර එමඟින් අස්ථි විකෘති වී ඝන වීම සිදුවේ.
පිරිමි ළමයාට වයස අවුරුදු 11 දී ජෝසප්ගේ මව මිය ගිය අතර ඔහුගේ පියා ඔහුව අත්හැර ගියේය. එබැවින් ඔහු නව යොවුන් වියේදී නිවසින් පිටව ගොස්, පසුව ලෙස්ටර් හි සේවය කළ අතර ටික කලකට පසු සංදර්ශනකරුවෙකු බවට පත්විය. ඔහු අතිශයින් ජනප්‍රිය වූ අතර ඔහුගේ ජනප්‍රියත්වයේ උච්චතම අවස්ථාවේදී ඔහුට ඔහුගේ වේදිකා නාමය ලැබුණි: "අලි මිනිසා".
ඔහුගේ හිසේ විශාලත්වය නිසා ජෝසප්ට වාඩි වී නිදා ගැනීමට සිදු විය. ඔහුගේ හිස කොතරම් බරද යත්, මිනිසාට නිදා ගැනීමට නොහැකි විය. 1890 එක් රාත්‍රියක ඔහු "සියලු සාමාන්ය මිනිසුන් මෙන්" මෝර්ෆියස් රාජධානියට යාමට උත්සාහ කළේය. ක්‍රියාවලියේදී ඔහුගේ බෙල්ල විස්ථාපනය විය.
පසුදා උදෑසන ඔහු මියගොස් සිටියදී සොයා ගන්නා ලදී.
වඩාත්ම අසාමාන්ය මිනිසුන්
6. ඩිඩියර් මොන්ටල්වෝ
පිරිමි ළමයා - කැස්බෑවා
ඩිඩියර් උපත ලැබුවේ කොලොම්බියානු ගම්බද ප්‍රදේශයක සහජ මෙලනොසයිට් වෛරසයක් සමඟ වන අතර එමඟින් උපන් ලපය ශරීරය පුරා ඇදහිය නොහැකි තරම් වේගයෙන් වර්ධනය වීමට හේතු වේ.
මෙම රෝගයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස උපන් ලපය ඉතා විශාල විය ඩිඩියර්ගේ මුළු පිටුපසම ආවරණය කළේය.ඔහුගේ ඇදහිය නොහැකි තරම් විශාල "මවුලය" කැස්බෑවෙකුගේ කටුවකට බෙහෙවින් සමාන වූ නිසා ඩිඩියර්ගේ සම වයසේ මිතුරන් ඔහුට "කැස්බෑ ළමයා" යන අන්වර්ථ නාමය තැබූහ.
පෙනෙන විදිහට, ඩිඩියර් පිළිසිඳගෙන ඇත්තේ සූර්යග්‍රහණයකදීය, මන්ද ප්‍රදේශවාසීන් ඔහුව "යක්ෂයාගේ වැඩ" ලෙස සැලකූ බැවිනි. මේ හේතුව නිසා ඔහුට වෙනත් දරුවන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමට ඉඩ නොදුන් අතර ප්‍රාදේශීය පාසලට පැමිණීම තහනම් විය.
බ්‍රිතාන්‍ය ශල්‍ය වෛද්‍ය නීල් බුල්ස්‍රෝඩ් ඩිඩියර්ගේ ගැටලුව ගැන දැනගත් විට ඔහු බොගෝටා වෙත ගියේය. දරුවා මත ශල්යකර්මයක් සිදු කර අවාසනාවන්ත "මවුල" සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කර ඇත.
ඔපරේෂන් එක කරනකොට කොල්ලට යන්තම් අවුරුදු හයයි. එය සැබෑ සාර්ථකත්වයක් විය, මන්ද විශේෂඥයින්ට සම්පූර්ණ උපත් සලකුණම ඉවත් කිරීමට හැකි විය. මෙහෙයුමෙන් පසු ඩිඩියර්ට පාසල් යාමට අවසර ලැබුණු අතර සාමාන්ය හා ප්‍රීතිමත් ජීවිතයක් ගත කිරීමට පටන් ගත්තේය.
අසාමාන්ය පෙනුමක් ඇති පුද්ගලයින්
5. මැන්ඩි සෙලර්ස්
එක්සත් රාජධානියේ ලැන්කෂයර් හි මැන්ඩි සෙලර්ස් ජෝසප් මෙරික් - ප්‍රෝටියුස් සින්ඩ්‍රෝමය හා සමාන රෝග විනිශ්චයකින් පෙළෙන බව හඳුනා ගන්නා ලදී. මෙහි ප්‍රතිඵලය වූයේ මැන්ඩිගේ කකුල් ඇදහිය නොහැකි තරම් විශාල වූ අතර සම්පූර්ණ බර කිලෝග්‍රෑම් 95 ක් සහ විෂ්කම්භය මීටර් 1 කි.
ඇගේ කකුල් කොතරම් විශාලද යත් ඇය ඇයටම අණ කරයි ඩොලර් 4,000 ක් පමණ වැය වන විශේෂිත සපත්තු.ඇයට කකුල් භාවිතා නොකර ධාවනය කළ හැකි පුද්ගලික මෝටර් රථයක් ද තිබේ.
පළමු ශල්‍යකර්මයෙන් පසු පිළිකා ස්කන්ධය සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කරන ලද අතර ඉතිරි තුන මුහුණේ ප්‍රතිසංස්කරණය කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇත. මෙහෙයුම් සාර්ථක වූ අතර, සති කිහිපයකට පසු, හොසේ ඒ වන විටත් ලිස්බන් වෙත යමින් සිටියේය.
වඩාත්ම අසාමාන්ය ආබාධ සහිත පුද්ගලයින්
2. දේඩේ කොස්වර
මිනිසා යනු ගසකි
Dede Koswara යනු ඉන්දුනීසියානු ජාතිකයෙක් වන අතර ඔහු තම ජීවිතයේ වැඩි කාලයක් epidermodysplasia verruciformis නම් දිලීර ආසාදනයකින් පීඩා විඳිති. එය ගස් පොතු මෙන් පෙනෙන විශාල, දැඩි දිලීර වර්ධනයක් ඇති කරයි.
කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, ඩෙඩේ ඔහුගේ අත් පා භාවිතා කිරීමෙන් අතිශයින් අපහසුතාවයට පත් විය, ඒවා ඉතා විශාල හා බර විය. දිලීර ශරීරය පුරා වර්ධනය වේ, නමුත් ප්රධාන වශයෙන් අත් සහ පාද මත විදහා දක්වයි.
2008 දී, ඩෙඩ් එක්සත් ජනපදයේ ප්රතිකාර පා course මාලාවක් හැදෑරූ අතර, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ඔහුගේ ශරීරයෙන් ඉන්නන් කිලෝග්‍රෑම් 8 ක් ඉවත් කරන ලදී. මෙයින් පසු මුහුණේ සහ අත්වල සම බද්ධ කිරීම් සිදු කරන ලදී. අවාසනාවකට මෙන්, මෙහෙයුම දිලීර වර්ධනය නතර කිරීමට අසමත් වූ නිසා 2011 දී තවත් ශල්යමය මැදිහත් වීමක් සිදු කරන ලදී.
ඩෙඩ්ගේ රෝගයට ප්‍රතිකාරයක් නොමැත.
1. Alamjan Nematilaev
භ්රෑණ තදබදය යනු උපත් 500,000 කට වරක් සිදු වන අතිශය දුර්ලභ සංවර්ධන විෂමතාවකි. මෙම විෂමතාවයට හේතු නොදන්නා නමුත්, බොහෝ විද්යාඥයින් විශ්වාස කරන්නේ එය ගැබ්ගැනීමේ මුල් අවධියේදී, එක් කලලයක් වචනානුසාරයෙන් "වළලා" ඇති විටය.
2003 වසරේදී දරුවාගේ බඩ ඉතා ඉදිමී ඇති බව දුටු පාසල් වෛද්‍යවරයා ඔහුව රෝහලට යැව්වා. වෛද්‍යවරු ඔහුව පරීක්ෂා කර රෝගියාට ගෙඩියක් ඇති බව නිගමනය කළහ. ඊළඟ සතියේ පිරිමි ළමයාට ශල්යකර්මයක් කළ අතර, සියල්ලන්ම පුදුමයට පත් විය. අලමියන් ගේ බඩේ තිබී කිලෝග්‍රෑම් දෙකයි සෙන්ටිමීටර 20 ක් දිගැති දරුවෙකු හමු විය.
සැත්කම සිදු කළ වෛද්‍යවරයා සඳහන් කළේ පිරිමි ළමයා මාස හයක ගැබිනියක් ලෙස පෙනෙන බවයි. චර්නොබිල් ව්‍යසනයෙන් පසු විකිරණ මගින් එවැනි විෂමතාවයක් වර්ධනය වූ බව පිරිමි ළමයාගේ දෙමාපියන් විශ්වාස කරන නමුත් ප්‍රවීණයන් මෙම අදහස ප්‍රතික්ෂේප කළහ.
ශල්‍යකර්මයෙන් ආලමියන් සම්පූර්ණයෙන් සුවය ලැබූ නමුත් අද වනතුරුත් ඔහුගේ නිවුන් දරුවා ඔහු තුළ වැඩෙමින් සිටි බව ඔහු දන්නේ නැත.
1. ගෙම්බා දරුවා (Anencephaly)
මෙම අමුතු පෙනුමක් ඇති දරුවා උපත ලැබුවේ 2006 නේපාලයේ චාරිකොට් හි ය. ඔහුගේ බෙල්ල සම්පූර්ණයෙන්ම ඔහුගේ හිසට සම්බන්ධ වී ඇති අතර, ඔහුගේ ඇස් කොතරම් විශාලද යත් ඒවා ඔවුන්ගේ සොකට් වලින් පිටතට පෙරළේ. මෙම දරුවා ගර්භනී අවධියේ මුල් අවධියේදී වර්ධනය වන anencephaly රෝගයෙන් පෙළෙන අතර සාමාන්යයෙන් හානිකර පාරිසරික සාධක, විෂ සහිත ද්රව්ය හෝ ආසාදනවලට නිරාවරණය වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. ඇනෙන්ස්ෆලි සහිත බොහෝ ළදරුවන් උපත දක්වා නොනැසී පවතී. දරුවා මිය ගොස් නොමැති නම්, ඔහු හෝ ඇය සාමාන්යයෙන් උපතින් පැය හෝ දින කිහිපයකින් මිය යයි.
2. මුහුණු දෙකක් ඇති දරුවා (Diprosopus)
ලලි උපත ලැබුවේ නාසය දෙකක්, තොල් දෙකක් සහ ඇස් දෙකක්, නමුත් (!) කන් දෙකක් පමණි. ඇය අන් අයට කැත සහ අමුතු ලෙස පෙනී සිටියත්, ඇගේ ආඩම්බර දෙමාපියන් විශ්වාස කරන්නේ ඇය දෙවියන්ගේ පුනරුත්පත්තිය බවයි. ඇගේ දෙමාපියන් ඇය "දෙවියන් වහන්සේගෙන් තෑග්ගක්" බව ප්රකාශ කරති.
ගැහැණු ළමයා ඩිප්රොසෝපස් රෝගයෙන් උපත ලැබීය - මෙය කලලරූපී විකෘතිතාවයකි: එක් ශරීරයක්, සාමාන්ය අත් පා, නමුත් මුහුණු දෙකක් සහිත සංයුක්ත නිවුන් දරුවන්.
දරුවා පරීක්ෂා කළ වෛද්‍යවරු පැවසුවේ ඇයගේ තත්ත්වය යහපත් බවත් හුස්ම ගැනීමේ අපහසුවකින් තොරව සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කරන බවත්ය. දරුවාට සාමාන්ය ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇති බව ඔවුන්ට මුලින් විශ්වාස නැත, නමුත් එය සිදු වූ පරිදි, ඇය සමහර අවයව යුගල දෙකක් සමඟ හොඳින් ජීවත් වේ. වඩාත්ම පුදුම සහගත දෙය: ඇයට එකවර ඇස් හතරම විවෘත කර වසා දැමිය හැකිය.
3. එක් ඇසක් ඇති දරුවා (Cyclopia)
මෙම දරුවා නයිජීරියාවේ උපත ලැබීය. ඔහු සයික්ලොපියා රෝගයෙන් පෙළෙනවා - අක්ෂි සම්පූර්ණයෙන්ම හෝ අර්ධ වශයෙන් විලයනය කර මුහුණේ මැද රේඛාව දිගේ පිහිටා ඇති එක් අක්ෂි කුහරයක තැන්පත් කර ඇති කලලරූපයේ වර්ධනයේ දෝෂයකි. සාමාන්යයෙන්, "Cyclops" හට නාසයක් නොමැත. දෝෂය සිදුවන්නේ වර්ණදේහ විකෘතියක් හෝ මව ටෙරාටොජනික් ද්රව්ය ගැනීම හේතුවෙනි
4. ඉරි සහිත කොටි පැටවා (Ichthyosis Harlequin)
මෙම අමුතු දරුවා 2010 මාර්තු මාසයේදී පාකිස්ථානයේදී උපත ලැබීය. ඔහු අමුතු චර්ම රෝගයකින් පෙළෙනවා - Shuta's ichthyosis. මෙම රෝගයේ පළමු අවස්ථාව 1700 ගණන්වල වාර්තා විය. මෙම දුර්ලභ රෝගය සමඟ, සම දැඩි වී, ඉරිතැලීම් හා කොරපොතු වලින් ආවරණය වේ. දරුවාගේ දුර්වල හා දරුණු තත්ත්වය හේතුවෙන් උපතින් පසු දරුවා දැඩි සත්කාර ඒකකයේ සිටියේය. දරු ප්‍රසූතිය සිදු වූ විගස, අමුතු දරුවා බැලීමට විශාල පිරිසක් රෝහලට රැස් වූහ. කොටියෙකු මෙන් ශරීරය පුරා රතු ඉරි තිබූ අතර ලේ රතු පැහැති ඇස් චිත්‍රපටවල එන පිටසක්වල ජීවීන්ගේ ඇස්වලට සමාන විය. වෛද්‍යවරයාට අනුව, ඔහුගේ පැවැත්මේ සම්භාවිතාව 10% ක් පමණි.
කයිරෝවේ උතුරේ බන්හා නගරයේ රෝහලක හෙදියක් මැනර් මැගිඩ් නම් ඊජිප්තු බිළිඳෙකු තබාගෙන සිටී. කඳක් නොමැති නිවුන් දරුවකුගේ හිස සාමාන්ය නිවුන් දරුවකුගේ හිස මතට වැඩෙන දුර්ලභ රෝගයකින් ඔහු පෙළෙනවා.
ලෝකයේ මෙම සංසිද්ධිය පිළිබඳ ලේඛනගත සිද්ධීන් 10 ක් ඇත. දැනට අවම වශයෙන් අවස්ථා 80 ක් විවිධ මූලාශ්‍රවල විස්තර කර ඇතත්. මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන අලුත උපන් දරුවන් තිදෙනෙකු පමණක් දිවි ගලවා ගැනීමට සමත් විය.
6. පිටත හදවතක් ඇති දරුවා (Ectopia cordis)
මෙම දරුවා 2009 දී උපත ලැබුවේ ඔහුගේ ශරීරයෙන් පිටත හදවතක් සමඟිනි. ඔහුට ectopia cordis නම් සහජ දෝෂයක් ඇති අතර එහිදී හදවත වැරදි ලෙස ස්ථානගත වී ඇත. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ජීවිතයේ පළමු දින තුළ දරුවන් මිය යනවා හෝ මිය යනවා. මරණයට හේතු සාමාන්යයෙන් ආසාදනය, හෘදයාබාධ හෝ හයිපොක්සිමියාවයි.
7. අත් පා කිහිපයක් ඇති දරුවා (පොලිමෙලියා)
Polymelia යනු උපත් ආබාධයකි. මෙය අතිරේක අවයව වර්ධනය වීමෙන් සමන්විත සංවර්ධන විකෘතියකි.
ලක්ෂ්මි ඉන්දියාවේ උපත ලැබූ අතර ඉන්දියාවේ හින්දු දෙවඟනක් ලෙස පිළිගැනේ.
අමාරුයි
ස්නායු ක්ලාන්තය ගැන අවධානය යොමු නොකරන්න! ළමයින්ට බැලීමට ඉඩ නොදෙන්න!
වියට්නාමයේ සතුරුකම් අවසන් වී වසර 30 කට වැඩි කාලයක් ගතවී ඇතත්, හැනෝයි සහ වොෂින්ටනය අතර සබඳතා නොසන්සුන්ව පවතී. ඒකට හේතුව තමයි ඇමරිකාවේ ඒජන්ට් ඔරේන්ජ් කියන රසායනික අවි භාවිතය.
මෙම යුද්ධය 1975 අප්රේල් 30 වන දින අවසන් වූ නමුත් එහි ශාපය වියට්නාම ජනතාවගේ දෙවන සහ තුන්වන පරම්පරාවන්ට බලපායි.
60 සහ 70 ගණන් වලදී, ඇමරිකානුවන්, Viet Cong සැඟවී සිටින ස්ථාන සොයා ගැනීමට උත්සාහ කරමින්, ගුවන් යානා වලින් නියෝජිත ඔරේන්ජ් ඉසින ලදී. නියෝජිත ඔරේන්ජ් හි ප්රධාන අංගය වන්නේ විෂ අංක 1 - ඩයොක්සින් ය.
ඩයොක්සින් යනු තරමක් නිශ්චිත ව්‍යුහයක් සහිත සමස්ත කාබනික ක්‍ලෝරීන් ද්රව්ය සමූහයක් සඳහා වන පොදු නාමයකි. ඩයොක්සින් දුසිම් අටක් පමණ ඇත. "රසායන විද්යාඥයින්ගේ භාෂාවේ" වඩාත් පොදු එක TCDD යන කෙටි යෙදුමෙන් නම් කර ඇත. එය පොටෑසියම් සයනයිඩ් වලට වඩා 67 දහස් ගුණයකින් විෂ සහිත බැවින් සමහර විට එය වඩාත් භයානක ය. එය ඒඩ්ස් වෛරසය වැනි ප්‍රබල ප්‍රතිශක්ති නාශකයක් බවට පත්විය හැක. බරපතල පිළිකා ඇති විය හැක.
යුද්ධය අතරතුර, එක්සත් ජනපදය වියට්නාම භූමිය පුරා නියෝජිත ඔරේන්ජ් ලීටර් මිලියන 80 ක් පමණ ඉසින ලදී.
කාම්බෝජ දේශසීමාව අසල රටේ දකුණු ප්‍රදේශවලට රහසිගතව ලීටර් මිලියන 45 ක් ඉසින ලදී.
ඇමරිකානු බෝම්බ හෙලීම හේතුවෙන් වියට්නාම ජාතිකයින්ට සති ගණනාවක් නවාතැන් වල සිටීමට සිදු විය. ඔවුන් පිටතට යන විට අවට ගස් දැනටමත් කොළ නොමැතිව විය.
නියෝජිත ඔරේන්ජ් මෙම කලාපවල ජනගහනයේ ජාන සංචිතයට අහිතකර බලපෑමක් ඇති කර ඇත.
විෂ රසායනිකය ඉසින ලද ප්‍රදේශවල පුද්ගලයින්ගේ උපත් ආබාධ වැඩි වීම සඳහා ප්‍රබල අපගමනය වගකිව යුතුය.
මෙතෙක් වියට්නාමයේ දරුවන් උපදින්නේ කායික හා මානසික වශයෙන් විවිධ ආකාරයේ සහජ විකෘතිතා ඇතිවය. ඔවුන්ගෙන් බොහෝ දෙනෙක් පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි ය.
විශේෂයෙන්ම මීකොං ගංගා නිම්නයේ දුෂ්කර ගම්මානවල ආබාධ සහිත පුද්ගලයන් බොහෝය.
වියට්නාමයේ මෙම විෂ ද්රව්යයට ගොදුරු වූවන් මිලියන 4.8 ක් පමණ සිටින අතර, ඊනියා "තැඹිලි වැස්ස" මගින් සෘජුවම බලපෑමට ලක් වූ මිලියන තුනක් ද ඇතුළුව.
මවුපියන් සහ ආච්චිලා සීයලා ඩයොක්සින්වලට නිරාවරණය වීම නිසා ආබාධිත තත්ත්වයට පත් වූ විශාල පිරිසක් තවමත් ලියාපදිංචි වී සිටිති.
1990 ගණන්වල අගභාගයේදී කැනේඩියානු පර්යේෂකයන් පස, ජලය සහ එහි ජීවත් වන මාළු සහ තාරාවන්ගේ සාම්පල මෙන්ම මිනිස් පටක සාම්පල ලබා ගත්හ.
දූෂිත ප්‍රදේශවල, පසෙහි ඩයොක්සින් සාන්ද්‍රණය සාමාන්ය ප්රමාණයට වඩා 13 ගුණයකින් වැඩි බවත්, මිනිස් සිරුරේ මේද පටක වල - සාමාන්ය ප්රමාණයට වඩා 20 ගුණයකින් වැඩි බවත් ඔවුන් සොයා ගත්හ.
දූෂිත හා ආසාදිත ප්‍රදේශ සංසන්දනය කළ ජපන් විද්යාඥයින් සොයාගෙන ඇත්තේ දූෂිත ප්‍රදේශවල ඊනියා ඉරිතැලීම් තල්ල සහිත දරුවන් ලැබීමේ අවදානම තුන් ගුණයකින් වැඩි බවයි.
නැතහොත් අමතර ඇඟිලි සහ ඇඟිලි වලින්.
මීට අමතරව, මෙම ප්‍රදේශවල උපදින දරුවන්ට පෙකණි හර්නියා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව අට ගුණයකින් වැඩි...
සහ සහජ මානසික ආබාධ ඇතිවීමට තුන් ගුණයකින් වැඩි ඉඩක් ඇත.
මහජන ඉල්ලුම නිසා වියට්නාමය පුරා රසායනික ඉසීම 1971 දී නතර වූ නමුත් ඒ වන විටත් මෙහෙයුම් 6,000 ක් පියාසර කර තිබුණි.
වියට්නාම නියෝජිත ඔරේන්ජ් වින්දිතයින්ගේ සංගමයේ නියෝජිතයෙකු සහ වියට්නාම රතු කුරුස සංවිධානයේ හිටපු සභාපති වන Nguyen Trong Nhan මෙම ද්‍රව්‍යය භාවිතා කිරීම යුද අපරාධයක් ලෙස සලකයි.
"අපි මෙම ද්‍රව්‍යය සහ එහි අඩංගු ඩයොක්සින් වලින් පීඩාවට පත් වූවන්ට උපකාර කිරීමට උත්සාහ කරමු, නමුත් අපගේ රජයේ හැකියාවන් සීමිතයි," ඔහු පිළිගනී.
2004 දී සංගම් ක්‍රියාකාරීන් රසායනික නිෂ්පාදන සමාගම්වලට එරෙහිව ඇමරිකානු අධිකරණයක නඩුවක් ගොනු කළහ. මානව සෞඛ්‍යයට සහ රටේ පරිසරයට වන හානිය සම්බන්ධයෙන් පැමිණිලිකරුවන් රසායනික සමාගම්වලින් වන්දි ඉල්ලා සිටියේය.
නීත්‍යානුකූල ජයග්‍රහණයක දී මුදල් වන්දි මුදල ඩොලර් බිලියන කිහිපයක් විය හැකිය.
