ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ක්ෂන් ඇතිවීමට හේතුව කුමක්ද? පාඨමාලා වැඩ: ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් සඳහා චිකිත්සක සහ වැළැක්වීමේ පියවර. ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් ප්රතිකාර කිරීම
ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් සමඟ එළදෙනුන්ට ප්රතිකාර කිරීම
Chernoguzov A.I.
Vitebsk රාජ්ය පශු වෛද්ය ඇකඩමිය
Vitebsk කලාපයේ ගොවිපලවල ගවයින්ගේ ප්රතිනිෂ්පාදනය පිළිබඳ විශ්ලේෂණයක් පෙන්නුම් කරන්නේ එළදෙනුන් තුළ වඳභාවයට පොදු හේතුවක් ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ක්ෂන් බවයි. මේ අනුව, 2001 දී Vitebsk සහ Liozny දිස්ත්‍රික්කවල සමහර ගොවිපලවල ප්රසව හා නාරිවේද පරීක්ෂණයකදී, ගවයන්ගෙන් 18.5% ක ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ක්ෂන් සොයා ගන්නා ලදී. මෙම රෝගය රීතියක් ලෙස, ස්ථාවර කාලපරිච්ඡේදයේ දෙවන භාගයේ සහ තෘණ කාලය ආරම්භයේ දී වාර්තා විය. ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් ඇතිවීමට හේතු වූ හේතු සතුන් පෝෂණය කිරීමේදී දෝෂ, ඒවායේ නඩත්තුව සහ ක්රියාකාරිත්වය මෙන්ම ප්රජනක පදධතියේ අනෙකුත් අවයවවල ව්යාධිජනක ක්රියාවලීන්, බොහෝ විට ගර්භාෂයේ ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී. මෙම රෝගයට හේතු වූ හේතු ඉවත් කිරීම, නීතියක් ලෙස, සතුන්ගේ වේගවත් ප්රකෘතිමත් වීමට හේතු නොවේ. මෙම ව්යාධිවේදයේ ව්යාධිජනකය ශරීරයේ ස්නායු හූමරල් නියාමනය අඛණ්ඩව උල්ලංඝනය කිරීම මත පදනම් වී ඇති බව දන්නා අතර, හයිපොතලමස් සහ පිටියුටරි ග්රන්ථි වල ක්රියාකාරී ක්රියාකාරිත්වය අඩුවීමට හේතු වේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ෆොසිලල් වර්ධනය හා ඔවුන්ගේ ඩිම්බ මෝචනය කඩාකප්පල් වේ. එමනිසා, ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් ඇති එළදෙනුන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, රෝගයට හේතු ඉවත් කිරීම සමඟ, හෝමෝන drugs ෂධ භාවිතා කිරීම සුදුසුය: ගොනඩොට්‍රොපින් මුදා හරින හෝමෝන සහ ගොනඩොට්‍රොපික් හෝමෝනවල කෘතිම ප්‍රතිසම මෙන්ම භෞත චිකිත්සාව කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි. ඩිම්බ කෝෂ සහ අනෙකුත් ප්රජනක අවයව පද්ධති.
මෙය සැලකිල්ලට ගනිමින්, හයිපෝ-ඩිම්බකෝෂ ක්රියාකාරිත්වය සහිත ගවයින් කණ්ඩායම් හතරකට ප්රතිකාර කරන ලදී, සතුන් 10 බැගින්, ප්‍රතිසම මූලධර්මය භාවිතා කර සාදන ලදී. ගවයින්ගේ අභිජනනය කළු සහ සුදු, සාමාන්ය තරබාරුකම, වයස අවුරුදු 6 - 10, ඵලදායිතාව 2500 - 3000 කි.ග්රෑ. සතුන් සාමාන්ය ආර් ඒන්වල තබා ඇත. ඔවුන් තුළ ඇති ක්ෂුද්ර ක්ලමීටය සෑම විටම zoohygienic ප්රමිතීන්ට අනුරූප නොවේ. ප්‍රදර්ශන කුටි කාලය තුළ ව්යායාම අක්රමවත් ලෙස ලබා දී ඇත. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ ආහාර සැපයීමේ වර්ගය, රීතියක් ලෙස, සිලේ-සාන්ද්රණය විය. ගිම්හානයේදී සතුන් තණබිම් මත තබා ඇත. සිංචනය කෘතිමව, recto-cervical ක්රමය භාවිතා කරයි. සමහර එළදෙනුන්ට දරු ප්‍රසූතියේදී සහ පශ්චාත් ප්රසව කාලය තුළ ව්යාධි ඇති විය (වැදෑමහ රඳවා තබා ගැනීම, ගර්භාෂ උප ප්රදාහය, එන්ඩොමෙට්‍රිටිස්). ප්රතිකාර කිරීමට පෙර සතුන්ගේ වඳභාවයේ දින ගණන 674.0 කි.
සතුන්ගේ නාරිවේද පරීක්ෂණයකදී ලබාගත් ඇනමස්ටික් දත්ත සහ සායනික සලකුණු මත පදනම්ව රෝග විනිශ්චය සිදු කරන ලදී. ඊට අමතරව, ප්රතිකාර ආරම්භයේදී, රෝග විනිශ්චය සහ රෝගයට හේතු පැහැදිලි කිරීම සඳහා, ජෛව රසායනික පර්යේෂණ සහ එහි ප්ලාස්මාවේ ඇති එස්ටැඩිෙයෝල් සහ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා සියලුම සතුන්ගෙන් ජුගුලර් නහරයෙන් රුධිරය ලබා ගන්නා ලදී.
රෝග විනිශ්චය කළ විට, සියලුම සතුන් තුළ ඇනෆ්‍රොඩිසියා හඳුනාගෙන ඇති අතර, බොහෝ ගවයින්ගේ ගර්භාෂය ඇටෝනි හෝ අධි රුධිර පීඩනයේ (85%) ඇති බව ගුදමාර්ග පරීක්ෂණයකින් හෙළි විය. ඩිම්බ කෝෂ ස්පන්දනය කිරීමේදී, මේරූ ෆොසිලල් හෝ කෝපෝරා ලුටියා අනාවරණය නොවීය. එවැනි ඩිම්බ කෝෂ වල පරිමාව, රවුම් හෝ ඕවලාකාර හැඩය, ඝන හෝ අඩු නිතර දුර්වල (20%) අනුකූලතාවයෙන් අඩු විය. ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂාවකින් පෙන්නුම් කළේ රුධිර සෙරුමයේ සම්පූර්ණ ප්‍රෝටීන් මට්ටම 0.660.16 g/l, කැල්සියම් - 2.350.34 mmol/l, අකාබනික පොස්පරස් - 1.52 0.25 mmol/l, කැරොටින් - 0.020mol.05 , සංචිත ක්ෂාරීයත්වය - 9.390.44 mmol / l, රුධිර සීනි - 1.070.04 mmol / l. රුධිර ප්ලාස්මාවේ progesterone සාන්ද්රණය 0.380.05 ng / ml, estradiol - 16.442.17 pg / ml.
පළමු කණ්ඩායම් දෙකේ සතුන් සෑම දිනකම තුන් වතාවක් ගර්භාෂය සහ ඩිම්බ කෝෂ සම්බාහනය කළ අතර තුන්වන සහ සිව්වන කණ්ඩායම්වල සතුන්ට 6 i.u මාත්රාවකින් ගොනඩොට්‍රොපින් FFA සමඟ චර්මාභ්යන්තරව එන්නත් කරන ලදී. බර කිලෝග්‍රෑමයකට සහ සියලුම සතුන්ගේ සායනික නිරීක්ෂණ ස්ථාපිත කර ඇත. ඉන්පසුව, සතුන් තාපයේ සලකුණු පෙන්නුම් කළ විට, දෙවන හා සිව්වන කණ්ඩායම්වල එළදෙනුන්ට 25 mcg මාත්රාවකින් සර්ෆගන් සමඟ මාංශ පේශි එන්නත් කරන ලදී. උෂ්ණ ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන සතුන් සිංචනය කරන ලද අතර, මාස දෙකකට පසුව ඔවුන් ගැබ් ගැනීම සඳහා පරීක්ෂා කරන ලදී.
පළමු කාණ්ඩයේ ලිංගික චක්‍රීයභාවය දින 14.03.0 කට පසු සතුන්ගෙන් 90% ක් තුළ යථා තත්ත්වයට පත් කරන ලදී, දෙවනුව - සියලුම සතුන් තුළ දින 16.04.0 කට පසුව, තුන්වන සහ සිව්වන කාලය තුළ - 12. 05.0 ට පසු සතුන්ගෙන් 80% ක් සහ පිළිවෙලින් දින 14.03.0. පළමු කණ්ඩායමේ සතුන්ගෙන් 60% ක් පළමු සිංචනය කිරීමෙන් පසු ගැබ් ගත් අතර, දෙවන කණ්ඩායමේ 80%, තුන්වන කණ්ඩායමේ 50% සහ සිව්වන කණ්ඩායමේ සතුන්ගෙන් 90%.
ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් සමඟ ගවයින්ට ප්රතිකාර කිරීමේ ව්යවහාරික ක්රම පශු වෛද්ය භාවිතයේදී සාර්ථකව භාවිතා කළ හැකි බව නිගමනය කිරීමට ඉහතින් අපට ඉඩ සලසයි. ඒ අතරම, යෝජිත අනුපිළිවෙලෙහි surfagon භාවිතය ඉහළ සාරවත් බව සහතික කරයි. මෙම ව්යාධිවේදය වැලැක්වීම සඳහා, සතුන්ට ප්රමාණවත් ආහාර සැපයීම, නිසි නඩත්තු කිරීම, කුටි කාලය තුළ සතුන්ට නිතිපතා ක්රියාකාරී ව්යායාම ලබා දීම සහ ප්රසව හා නාරිවේද වෛද්ය පරීක්ෂණය මගින් සපයනු ලබන ගොවිපලවල ක්රියාකාරකම් නිතිපතා ක්රියාත්මක කිරීම අවශ්ය වේ.
ගවයින්ගේ ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරී ආබාධ වඳභාවයට වඩාත් පොදු හේතු වේ. මේවාට hypofunction, cysts සහ ඩිම්බ කෝෂ වල කල්පවත්නා කෝපුස් ලුටියම් වැනි ව්යාධිවේදය ඇතුළත් වේ.
ගවයින්ගේ ප්රජනක චක්රයේ හෝමෝන නියාමනයේ ප්රධාන කරුණු සටහන් කිරීම අවශ්ය බව අපි සලකමු.
පරිණත ෆොසිලල් ලිංගික හෝමෝන නිපදවයි estrogens (estrus - estrus), විශාල ප්රමාණවලින් රුධිරයට ඇතුල් වේ. මීට පෙර, මෙම හෝමෝන ඒවායේ නිෂ්පාදනයේ ස්ථානය අනුව foliculin යන පදය මගින් අර්ථ දක්වා ඇත. එස්ටජන් ලිංගික අවයව හා හයිපොතලමියම්-පිටියුටරි පද්ධතියට බලපායි. ලිංගික ඉන්ද්‍රියයන් මත ක්රියා කිරීමෙන්, එස්ට්රොජන් ගර්භාෂ සහ ගැබ්ගෙල ග්‍රන්ථිවල ස්රාවය මෙන්ම සයාේනියේ වෙස්ටිබුලේ ග්රන්ථි වලින් සමන්විත ලිංගික පත්‍රිකාවෙන් ශ්ලේෂ්මල මුදා හැරීම සමඟ ක්රියාවලියක් සපයයි. එස්ටජන් බලපෑම යටතේ, ගැබ්ගෙල ඇල තරමක් විවෘත වන අතර පරීක්ෂණය අතරතුර ඇඟිලි 2-3 ක් නිදහසේ ගමන් කිරීමට ඉඩ සලසයි. එස්ටජන් ඔක්සිටොසින් වලට myometrium හි සංවේදීතාව වැඩි කරන අතර එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ගර්භාෂ දෘඩතාව තියුනු ලෙස වැඩි වේ. ලිංගික අවයව වලට රුධිර ප්රවාහය වැඩි වීම නිසා, ඔවුන්ගේ ශ්ලේෂ්මල පටලවල අධි රුධිර පීඩනය පෙනේ. එළදෙනගේ ඩිම්බ කෝෂයේ ෆොසිලය පරිණත වූ විට, ඊස්ට්‍රස් සහ ලිංගික උණුසුම ඇති වේ.
හයිපොතලමස් මත ක්රියා කිරීමෙන්, එස්ට්රොජන් ලුටිනිනම් හෝමෝන මුදා හැරීමේ සාධකය (RF-LH) නිෂ්පාදනය කරයි. RF-LH හි බලපෑම යටතේ, පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ඉදිරිපස කොටසෙහි ලුටිනිනම් හෝමෝනය (LH) සංස්ලේෂණය කර රුධිර ප්‍රවාහයට ඇතුල් වන අතර එමඟින් ඩිම්බකෝෂය (ෆොසිලයේ කැඩීම සහ බිත්තරය මුදා හැරීම) සහතික කරයි. තවත් පිටියුටරි හෝමෝනයක් - ෆොසිල-උත්තේජන හෝර්මෝනය (FSH) යම් ප්‍රමාණයක් තිබීමෙන් ඩිම්බකෝෂය සිදුවිය හැකි බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ඩිම්බ මෝචනය වන විට මෙම හෝමෝනවල අනුපාතය ආසන්න වශයෙන් 10: 1 වේ.
රුධිරයේ එස්ට්රොජන් වල පැවැත්ම එස්ට්රොස්, ගවයාගේ ලිංගික උද්දීපනය සහ පසුව ලිංගික උණුසුම සහතික කරයි. ගුදමාර්ග පරීක්ෂණයකදී, සිහින් වූ ෆොසිල කවචයේ මධ්‍යයේ කුඩා නෙරා යාමක් සහිත සෙන්ටිමීටර 1 - 1.5 ක විෂ්කම්භයක් සහිත ප්රත්යාස්ථ උච්චාවචන ෆොසිල එකක් හෝ දෙකක් ඩිම්බ කෝෂවලට දැනිය හැකිය. ගර්භාෂයේ දෘඪතාව විශාල වශයෙන් වැඩි වන අතර, සම්බාහනය කරන විට, එය ඉක්මනින් ප්රත්යාස්ථ "මාංසමය" ගැටිත්තක් බවට පත් වේ.
එළදෙනුන් ඇවිදින්නේ නම්, ඉෂියල් ටියුබරෝසිස් ප්රදේශයේ සම මත, බොහෝ විට සමමිතිකව පිහිටා ඇති වටකුරු සීරීම් කැපී පෙනෙන අතර එය අනෙකුත් එළදෙනුන් පැනීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස සෑදී ඇත.
දඩයම් කිරීම අවසන් වීමෙන් පැය 10-12 කට පසුව ඩිම්බකෝෂය සිදු වේ. බිත්තරයේ ඩිම්බකෝෂයෙන් පසු, ෆොසිලය අක්රමවත් හැඩයක් ලබා ගනී, එහි අනුකූලතාව මෘදු, ඇනූ බවට පත් වන අතර සුළු පීඩනයකින් එහි මතුපිට පහසුවෙන් කඩා වැටේ.
මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ රුධිරයේ LH ප්රමාණය වැඩි වීම ඩිම්බකෝෂයේ ෆොසිලය වෙනුවට කහ පැහැති ශරීරයක් සෑදීමට හේතු වේ. ඩිම්බ මෝචනය වීමෙන් දින හයේ සිට හත දක්වා, කහ පැහැති ශරීරය වර්ධනය වන අතර පසුව ලිංගික චක්රයේ 12 සිට 14 වන දින දක්වා ක්රියාකාරීව ක්රියා කරයි. පළමුව, රුධිර කැටියක් සාදයි, පසුව ලුටීයල් පටක සෑදීම හා වර්ධනය සිදු වේ, එය ප්‍රොජෙස්ටරෝන් හෝමෝනය ස්රාවය කිරීමට පටන් ගනී. Progesterone ලිංගික අවයව හා හයිපොතලමියම්-පිටියුටරි පද්ධතියට ද බලපායි. එය එන්ඩොමෙට්රියම් මත එස්ටජන් වල උත්තේජක බලපෑම අඩු කරන අතර එය තුළ ස්රාවය පරිවර්තනයක් ඇති කරයි, කලලරූපය තැන්පත් කිරීම සහ වැදෑමහ ප්රතික්රියාවක් ඇතිවීම සඳහා එය සූදානම් කරයි. ප්‍රොජෙස්ටරෝන් වල බලපෑම යටතේ, ඔක්සිටොසින් වලට මයෝමෙට්‍රියම් හි සංවේදීතාව තියුනු ලෙස අඩු වන අතර එය ගර්භාෂ ඇටෝනි මගින් විදහා දක්වයි. ගැබ්ගෙල ඇල තදින් වසා දමයි.
රුධිරයේ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් සාන්ද්රණය වැඩි වීම පිටියුටරි ග්රන්ථියේ LH සංශ්ලේෂණය අඩුවීමටත්, හයිපොතලමස් හි FSH මුදා හැරීමේ සාධකය ප්රමාණය වැඩි කිරීමටත් හේතු වන අතර එමඟින් ෆොසිල-උත්තේජක නිෂ්පාදනය වැඩි වේ. හෝමෝන (FSH). වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, ශරීරයේ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් වැඩි වීම ෆොසිලල් වර්ධනයට හේතු වන අතර එය ලිංගික චක්රයේ 16 වන දින සිට දැනටමත් ප්රකාශ වේ. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී, කෝපස් ලුටියම් සමඟ ඩිම්බකෝෂයේ ප්රත්යාස්ථ, ආතතියෙන් යුත් ෆොසිලයක් ස්පන්දනය වේ.
ගැබ් ගැනීමක් සිදු නොවන්නේ නම්, ගර්භාෂය ප්රජනක චක්රයේ ස්නායු හාස්‍ය නියාමනය කිරීමේ පද්ධතියට ද ඇතුළු වන අතර එහිදී ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක සංශ්ලේෂණය - prostaglandin F2a (PGF-2a) - ජාත්‍යන්තර කෙටි යෙදුම - PGF 2 a - වැඩි දියුණු වේ. PGF-2a සෛල පටල මගින් සංස්ලේෂණය කර ඇති අතර ප්රධාන වශයෙන් සෛලීය මට්ටමින් ක්රියා කරයි. PGF-2a luteolytic බලපෑමක් ඇත, i.e. කෝපුස් ලුටියම් ආක්‍රමණය ප්රවර්ධනය කරයි. මෙම ද්රව්යය ගර්භාෂයේ සහ ඩිම්බ කෝෂ වල සිනිඳු මාංශ පේශිවල සංකෝචනය වැඩි දියුණු කරයි.
ලිංගික චක්රයේ 17 - 18 වන දිනය වන විට, PGF-2a බලපෑම යටතේ, කහ ෆොසිලය එහි ක්රියාකාරිත්වය නවත්වයි, නව ෆොසිලයක් පරිණත වීමට පටන් ගනී, සහ ලිංගික චක්රය නැවත සිදු වේ.
ගැබ් ගැනීමක් සිදු වූ විට, එන්ඩොමෙට්රියම් මගින් PGF-2a නිෂ්පාදනය අවහිර වන අතර කහ පැහැති ශරීරය ගර්භණීභාවය "සංරක්ෂණය" කරන progesterone නිෂ්පාදනය කිරීමේ කාර්යය ඉටු කරයි.
මෙම රෝග ඇති සතුන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී, විශේෂයෙන් සතුන්ගේ ලිංගික ක්රියාකාරිත්වය සාමාන්යකරණය කිරීම සඳහා හෝමෝන සහ හෝමෝන වැනි ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී drugs ෂධ භාවිතා කරන විට, පහත අවශ්‍යතා නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
I. ලිංගික ඉන්ද්රියන්ගේ ක්රියාකාරී තත්ත්වය පිළිබඳ නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සහ හැකි නම්, ප්රජනක චක්රයේ වේදිකාව ස්ථාපිත කිරීම සමඟ සත්වයාගේ සායනික හා නාරිවේද වෛද්ය පරීක්ෂණයකින් ප්රතිකාර පත් කිරීම පෙර කළ යුතුය.
II. අවම වශයෙන් සාමාන්ය තරබාරුකම ඇති සතුන්ට ඖෂධ නියම කළ යුතු අතර වඩාත් සුදුසු වන්නේ පෝෂණය වැඩි දියුණු කිරීම සහ විටමින් සහ ඛනිජ සූදානම හෝ ආහාර ආකලන නිර්දේශ කිරීම මගින් පරිවෘත්තීය සාමාන්යකරණය වීමේ පසුබිමට එරෙහිව ය.
ගවයින්ගේ ප්රජනක චක්රය නිවැරදි කිරීම සහ නාරිවේද රෝග ඇති සතුන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, පහත සඳහන් ඖෂධ දැනට ගොවිපලවල තිබේ.
Agofollin යනු කෘතිම එස්ටජන් කාණ්ඩයේ හෝමෝන ඖෂධයකි. භාවිතා කරන විට, එය ශරීරයේ ෆොසිලල් පැවතීම නොසලකා සතුන් තුළ එස්ට්රස් රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි, ගැබ්ගෙලෙහි මයෝමෙට්‍රියම් වල ස්වරය අඩු කරයි, එහි ඇල විවෘත කිරීමට හේතු වේ, සහ මයෝමෙට්‍රියම් ඔක්සිටොසින් වලට සංවේදීතාව වැඩි කරයි. ගවයින්ට එස්ටජන් වලට විශේෂයෙන් ඉහළ සංවේදීතාවයක් ඇත. ඔවුන්ගේ හඳුන්වාදීමෙන් පසුව, estrus පැය 12-24 තුළ සිදු වේ, නමුත් එවැනි estrus තුළ සිංචනය කිරීමෙන් පසු, ගැබ් ගැනීම සිදු නොවේ. ලිංගික චක්රය පසුකාලීනව යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමේ හැකියාව විශ්වාසදායක ලෙස ඔප්පු කර නොමැත. ප්‍රතිපෝෂණ මූලධර්මයට අනුව, විශාල මාත්‍රාවලින් (5 - 8 ml) එය ලුටිනිනම් හෝමෝනය මුදා හැරීමට හේතු වන අතර කුඩා මාත්‍රාවලින් (1 - 2 ml) - ෆොසිල-උත්තේජක හෝමෝනය.
Sinestrol යනු agofolline වලට සමාන ක්‍රියාවකි. 1-2% තෙල් ද්‍රාවණ ආකාරයෙන් නිපදවනු ලැබේ, 5-50 mg මාත්‍රාවලින් අභ්යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය කරයි.
ගොනඩොට්‍රොපික් හෝර්මෝන (FSH + LH) අඩංගු පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ඉදිරිපස කොටස සකස් කිරීම දින 30-60 තුළ ගර්භනී මාර්ගේ රුධිරයෙන් හෝ ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ මුත්රා වලින් හෝ ගෘහස්ථ සතුන්ගේ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් කෙලින්ම ලබා ගනී. මෙන්න ඒවායින් කිහිපයක් පමණි:
Serogonadotropin යනු ගැබිනි මාර්ස්ගේ මස්තු වලින් පිරිසිදු කරන ලද සහ lyophilized සකස් කිරීමකි. ෆොසිලල් වල වර්ධනය හා මේරීම උත්තේජනය කරයි, ලුටිනිනම් බලපෑමක් ඇති කරයි සහ ලිංගික හෝමෝන නිෂ්පාදනය වැඩි දියුණු කරයි. ප්රජනක චක්රයේ ෆෝලික් අවධියේදී හෝමෝන 2000-4000 IU හි මධ්‍යස්ථ මාත්‍රාවන් ඩිම්බ මෝචනය ප්රවර්ධනය කරන අතර කාන්තා ලිංගික පත්රිකාවේ ශුක්‍රාණු වල ජීව ශක්තිය වැඩි කරයි. එය 1000-4000 IU මාත්රාවකින් ද්රාවණය කිරීමෙන් පසු අභ්යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය කරනු ලැබේ. මෙම ඖෂධයේ ඇනෙලොග්: gravohormone, දේශීය serum (SGC) ආකාරයෙන් serum gonadotropin, සහ පවිත්ර ඖෂධ - folligon, gravoaj, pregmogon. දේශීය ඖෂධය - FFA ලිංගික හෝමෝන නිපදවීමට ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරිත්වය මෙන්ම, ෆොසිලල් වර්ධනය හා පරිණත වීම උත්තේජනය කරයි. එන්නත් කිරීම සඳහා වඩාත් හිතකර කාලය වන්නේ ප්රජනක චක්රයේ folicular අවධියයි (පෙර estrus පසු දින 15-22 පසු).
Ovogon TIO යනු ගවයින්ගේ පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ඉදිරිපස කොටසෙන් සාදන ලද ලුටිනිනම් හෝමෝන සූදානමකි. Drug ෂධය ඩිම්බ මෝචනය උත්තේජනය කරන අතර 1000-1500 IU මාත්රාවකින් සිංචනය වීමට පැය 1 කට පෙර අභ්යන්තර මාංශ පේශි ලෙස භාවිතා කරයි.
Surfagon යනු හයිපොතාලමික් මුදා හැරීමේ සාධකයේ කෘතිම ප්රතිසමයක් වන අතර එය මව්පියන් ලෙස පරිපාලනය කරන විට, පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් LH ක්ෂණිකව මුදා හැරීමට හේතු වේ. කුඩා මාත්‍රාවලින් (මිලි ලීටර් 2) එය LH මුදා හැරීමට හේතු වන අතර එය පැය 2 ක් දක්වා පවතින අතර විශාල මාත්‍රාවලින් (මිලි ලීටර් 10) එය FSH මුදා හැරීමට සහ ඩිම්බ කෝෂ මත ෆොසිලල් වර්ධනයට හා පරිණත වීමට හේතු වේ. එය අභ්යන්තර මාංශ පේශි ලෙස පරිපාලනය කෙරේ.
cloprostenol අඩංගු Luteolytic ඖෂධ - PGF-2 ඇල්ෆා හි කෘතිම ප්රතිසමයක්: estrofan, remofan, estufalan, aniprost, clatraprostin, superfan. මෙම ඖෂධ luteolytic (corpus luteum හි ප්රතිලෝම වර්ධනයට හේතු වේ) බලපෑමක් ඇති අතර, පළමුවෙන්ම, කහ පැහැති ශරීරය, එන්ඩොමෙට්රයිටිස් සහ ලිංගික චක්ර සමමුහුර්ත කිරීම සඳහා අඛණ්ඩව සතුන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඔවුන්ගේ භාවිතය සුදුසු වේ. ඖෂධ එන්නත් කිරීම (2 ml intramuscularly) ප්රජනක චක්රයේ luteal අදියරේදී (උණුසුම් වීමෙන් පසු දින 5-16) කහ පැහැති ශරීරය වේගයෙන් අවශෝෂණය කිරීමට හේතු වන අතර estrus සහ තාපය පිළිබඳ සංඥා 3-4 දින තුළ පෙනී යයි. ප්‍රායෝගිකව, ද්වි-කාලීන ප්රතිකාර ක්රමයක් බහුලව භාවිතා වේ: නිදසුනක් වශයෙන්, පළමු එන්නත් කිරීමෙන් පසු තාපයට පත්වන එළදෙනුන් සිංචනය කරනු ලබන අතර, ප්‍රතිචාර නොදක්වන එළදෙනුන් දින 11 කට පසු දෙවන ප්‍රතිකාරයකට භාජනය කරනු ලැබේ, පසුව (පැය 72 කට පසුව. ) සිංචනය.
ප්‍රොජෙස්ටරෝන් - එළවළු තෙල්වල ද්‍රාව්‍ය වන ශාක සපොජෙනින් වලින් කෘතිමව ලබා ගනී. ඖෂධය ඇම්පියුලස්වල 2.5% තෙල් විසඳුමක් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. Progesterone estrus ආරම්භය ප්රමාද කරන අතර තාපය සමමුහුර්ත කිරීමට සහ ඖෂධීය අරමුණු සඳහා දෙකම භාවිතා කළ හැක: කලලරූපී මරණය වැළැක්වීම සඳහා (corpus luteum හි කාර්යයට සහාය වේ). ගෙස්ටජන් කාණ්ඩයේ වෙනත් ඖෂධ ද යෝජනා කර ඇති අතර, වාචිකව (medoxyprogesterone, chlormadinone, megestrol acetate), intravaginally හෝ subcutaneously පරිපාලනය කළ හැකිය.
ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන්
එය දෝෂ සහිත (අරිත්මික්, ඊස්ට්‍රස්, ඇනොව්ලේටරි, ඇලිබිඩ්) ලිංගික චක්ර හෝ ඒවායේ නොපැමිණීම (ඇනෆ්‍රොඩිසියා) මෙන්ම කහ පැහැති ශරීරය දුර්වල වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.
ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ක්ෂන් සඳහා ක්ෂණික හේතුව වන්නේ පිටියුටරි ග්රන්ථිය මගින් ගොනඩොට්‍රොපික් හෝමෝන සංශ්ලේෂණය හා වැඩි වීම හෝ ආවේණික ගොනඩොට්‍රොපින් වල ක්රියාකාරිත්වයට ඩිම්බකෝෂ ප්‍රතික්‍රියාශීලීත්වය දුර්වල වීමයි. රීතියක් ලෙස, ආතතිය යටතේ කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන සංශ්ලේෂණය වැඩි වීම මෙන්ම සතුන්ගේ ශරීරයේ තයිරොයිඩ් හෝමෝන නොමැතිකම සමඟ දෙවැන්න නිරීක්ෂණය කෙරේ.
ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් හි ආරම්භක ස්වරූපය, ෆොසිලයේ නොනැසී පැවතීම මගින් පෙන්නුම් කරයි, දඩයම අවසන් වී පැය 24 - 72 දක්වා ඩිම්බ මෝචනය ප්රමාද වීම (සාමාන්යයෙන් ඩිම්බකෝෂය සිදුවන්නේ පැය 10 - 12 කට පසුවය), 2 - ලේ ගැලීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. සිංචනය කිරීමෙන් දින 3 කට පසු (postlibid uterine metrorrhagia) සහ සතුන්ගේ අඩු සාරවත් බව.
ඩිම්බ කෝෂ වල හයිපෝෆන්ක්ෂන්, ඇනෝයුලේෂන් මගින් විදහා දක්වයි, ඩිම්බ කෝෂ වල ඇති ෆොසිලවල දුර්වල වර්ධනය සහ මේරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. එවැනි සතුන් සංසේචනය නොමැතිකම සහ බහු සිංචනය මගින් සංලක්ෂිත වේ. ඇනෝයුලේටරි ලිංගික චක්රයේ කාලය තුළ එළදෙනකුගේ ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී ඩිම්බ කෝෂ වල වර්ධනය වන කුඩා හා මධ්යම ප්‍රමාණයේ ෆොසිලයන් අනාවරණය වේ, ඒවා පූර්ව ඩිම්බකෝෂ තත්ත්වයට ළඟා නොවේ. දින 4-6 කට පසු ගවයා නැවත නැවත පරීක්ෂා කිරීම ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරී ලෙස ක්රියාකාරී කහ පැහැති ශරීරයක් නොමැති බව තහවුරු කරයි.
ඩිම්බ කෝෂ වල හයිපෝෆන්ක්ෂන් සමඟ, සංවර්ධන ආබාධ සහ කහ පැහැති කහ ශරීරයේ ප්රමාණවත් නොවන ක්රියාකාරිත්වය සමඟ, එළදෙනුන් බහුවිධ අසාර්ථක සිංචනයන් අත්විඳිති, සමහර විට ලිංගික චක්රවල රිද්මයට බාධා ඇති වේ (දින 12 - 15 කට පසු උද්දීපන වේදිකාවේ ප්‍රකාශනය). ලිංගික චක්රයේ ආරම්භයේ වේදිකාවේ ආරම්භයේ සිට දින 6-8 කට පසුව ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂණය ඩිම්බ කෝෂ වල කුඩා, ඝන කහ පැහැති ශරීරයක් හෙළි කරයි. සාමාන්යයෙන් ගර්භාෂයේ වෙනස්කම් නොමැත. බොහෝ විට, එවැනි ආබාධයක් උණුසුම් ගිම්හාන මාසවලදී මෙන්ම සතුන්ගේ ප්රමාණවත් හෝ ප්රමාණවත් පෝෂණය සමඟ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
ලිංගික ග්රන්ථි වල ක්රියාකාරිත්වයේ සම්පූර්ණ අවපාතයක් ඇතිව, රෝගයේ ලක්ෂණ වන්නේ අක්රමවත් ලිංගික චක්රය හෝ දින 30 ක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් සඳහා ලිංගික ආශාවන් සම්පූර්ණයෙන් නොමැති වීමයි. එවැනි සතුන්ගේ ගුදමාර්ග පරීක්ෂණයකින් පෙන්නුම් කරන්නේ කෝපෝරා ලුටියා සහ මේරූ ෆොසිල නොමැතිව ඩිම්බ කෝෂ අඩු වීමයි. ගර්භාෂය ඇටෝනික්, ප්රමාණයෙන් අඩු වේ.
ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් ස්වරූපය සැලකිල්ලට ගනිමින් ප්රතිකාරය නියම කළ යුතු අතර පහත පරිදි විය හැකිය:
1) ප්රමාද වූ ඩිම්බකෝෂය හෝ ඇනොව්ලේටරි ලිංගික චක්රවල දී, ලිංගික චක්රයේ උද්දීපනය කිරීමේ අවධියේ සංසිද්ධීන් ප්රකාශ වන දිනයේ (සත්වයාගේ පළමු සිංචනයට පෙර හෝ පසුව), සර්ෆගන් 20 මාත්රාවකින් අභ්යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කරනු ලැබේ - 25 mcg හෝ ovogon-TIO 1 - 1.5 දහසක් IU මාත්රාවකින්;
2) ඇනොව්ලේටරි ලිංගික චක්ර ඇති සතුන්ට සෙරුම් ගොනඩොට්‍රොපින් ද නියම කරනු ලැබේ, එය උද්දීපනයේ ඊළඟ අදියරේ අපේක්ෂිත ආරම්භයට දින 2 - 3 කට පෙර (පෙර ලිංගික චක්රයෙන් දින 17 - 19 කට පසු) 2.5 දහසක මාත්රාවකින් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ. IU.
3) ඇනොව්ලේටරි ලිංගික චක්රයක් සමඟ, ඩිම්බකෝෂ නොවන ෆොසිලයක් ලුටිනිනම් කිරීමත් සමඟ, 6-8 දිනවල ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී ඩිම්බකෝෂයේ දැඩි උච්චාවචනයන් සහිත කුහරයක් සෑදීමේ ස්වරූපයෙන් තීරණය වේ, එය ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් එෆ් -2 ඇල්ෆා සූදානමකි. මිලි ලීටර් 2 ක මාත්රාවකින් අභ්යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය කරනු ලැබේ, සහ උද්දීපනයේ අවධිය (සිංචනය අතරතුර) නම් - 20 - 25 mcg හෝ ovogon-TIO මාත්රාවකින් 1 - 1.5 දහසක් IU මාත්රාවකින් surfagon.
සම්පූර්ණ ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් නම්, පහත සඳහන් ප්රතිකාර ක්රම භාවිතා කිරීම යෝග්ය වේ:
1) ගර්භනී මාර්ස් සෙරුමය (PMS) සහ එයින් සකස් කිරීම (gravohormone, sergonadotropin) 2.5-3 දහසක් IU (සත්ව ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට මූසික ඒකක 6) චර්මාභ්යන්තරව එක් වරක්. ඇනෆිලැක්සිස් වැළැක්වීම සඳහා, පළමුව මිලි ලීටර් 1-2 ක් සහ පැය 1-2 කට පසු ඉතිරි මාත්රාව ලබා දෙන්න. නැවත නැවත පරිපාලනය සති 3 කට වඩා කලින් සිදු කළ නොහැක. පහත සඳහන් යෝජනා ක්රමයට අනුව නියුරොට්‍රොපික් drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව FFA භාවිතා කළ හැකිය: කාබකොලීන් 0.1% ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 2-3 ක් හෝ ප්‍රොසෙරින් 0.5% ද්රාවණයක් පැය 24 ක පරතරයකින් දෙවරක් සහ 4-5 වන දින - 1200- 2000 IU FFA.
2) surfagon මිලි ලීටර් 10 ක මාත්රාවකින් අභ්යන්තර මාංශ පේශි, දින 10-12 කට පසු නැවත මිලි ලීටර් 2 කි.
3) ගර්භාෂය සහ ඩිම්බ කෝෂ වල ගුද මාර්ගයේ සම්බාහනය 4-5 විනාඩි 5-10 දින 1-2 ක පරතරයක් සහිතව;
4) සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයේ මිලි ලීටර් 150 ක නැවුම් කුකුල් බිත්තරයක් (සුදු සහ කහ මදය) දියකර ප්රතිජීවක එකතු කරමින් එක් වරක් මිලි ලීටර් 20-25 ක මාත්රාවකින් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරන්න;
5) ප්රසූතියෙන් පසු පළමු පැය 6-9 සඳහා කොලස්ට්රම් මිලි ලීටර් 20-25 ක මාත්රාවකින් චර්මාභ්යන්තරව, එක් වරක්, ප්රතිජීවක එකතු කිරීමත් සමඟ;
පළමු වසු පැටවුන්ගේ ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරිත්වය කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතු අතර, එය ක්රමයෙන් ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීම බවට පත් වන අතර අවසානයේ සත්වයා මරා දැමීමට හේතු වේ. ප්රධාන වැලැක්වීමේ පියවර වන්නේ පළමු වසු පැටවුන්ට උසස් ආහාර ලබා දීමයි, එහිදී ආහාර අනුපාතය සාමාන්යයෙන් 10% කින් වැඩි වේ.
ස්ථීර කෝපස් ලුටියම්ඵලදායි නොවන සිංචනය කිරීමෙන් පසු දින 25-30 කට වඩා වැඩි කාලයක් ගැබ් නොගත් එළදෙනකුගේ ඩිම්බකෝෂයේ රැඳී සිටින කහ පැහැති ශරීරයකි. බොහෝ විට, එය ලිංගික ඉන්ද්රියන්ගේ නිදන්ගත ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන්හිදී චක්රීය කහ පැහැති ශරීරයෙන් සෑදී ඇත, i.e. උප සායනික එන්ඩොමෙට්‍රිටිස් රෝග ලක්ෂණයකි. එසේම, ලිංගික චක්රවල නැවත නැවත අතපසු කිරීම් (සතුන් සිංචනය නොකර) පසු කහ පැහැති ශරීරය අඛණ්ඩව පැවතිය හැකිය. ගර්භණීභාවයේ කහ පැහැති ශරීරය, ශ්‍රමයේ ස්වභාවය සහ පශ්චාත් ප්රසව කාලය කුමක් වුවත්, උපතින් පසු පළමු දිනවලදී ආක්‍රමණයට භාජනය වන අතර එහි නොනැසී පැවතීම නිරීක්ෂණය නොකෙරේ.
ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයක් ඉදිරිපිටදී, සතුන්, නීතියක් ලෙස, හෝමෝන progesterone නිපදවන ප්රමාද වූ කහ පැහැති ශරීරයේ ක්රියාකාරිත්වයේ සමස්ත කාලය තුළ තාපය තුළට නොපැමිණේ. අඩු වශයෙන්, දෝෂ සහිත ඇනොව්ලේටරි ලිංගික චක්ර සටහන් වන අතර, බිත්තරය ෆොසිලයෙන් ඉවත් නොවේ. ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී, කහ පැහැති ශරීරය ඩිම්බකෝෂයේ මතුපිටට ඉහලින් ඉහළ අවපාතයක් සහිත උන්නතාංශයක ස්වරූපයෙන් ඉදිරියට යයි. ප්රතිවිරුද්ධ ඩිම්බකෝෂයේ කුඩා ෆොසිලල් කලාතුරකින් ස්පර්ශ වේ. කෝපස් ලුටියම් සමඟ ඩිම්බකෝෂයේ ද ෆොසිලල් විය හැකිය. ගර්භණී සමයේදී කහ පැහැති ශරීරයේ සමාන ස්වරූපයක් නිරීක්ෂණය කළ හැකි නිසා, නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සඳහා සති 3-4 කට පසු ගවයා නැවත පරීක්ෂා කිරීම යෝග්ය වේ. ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයක් හඳුනා ගැනීමේදී, ඒවා සංසන්දනය කිරීම සඳහා එක් එක් පරීක්ෂණයකදී ඩිම්බ කෝෂ සහ ගර්භාෂයේ තත්ත්වය පිළිබඳ නිවැරදි වාර්තා තබා ගැනීම අවශ්ය වේ.
මෙම ව්යාධිවේදය සමඟ ගවයින්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, පහත සඳහන් දෑ භාවිතා කරනු ලැබේ:
1) ගුදමාර්ගය හරහා ස්ථීර කහ පැහැති සිරුරේ නියුක්ලේෂන් (මිරිකීම). මෙය සිදු කිරීම සඳහා, එහි ඉදිරිපස කොටසට අතක් ඇතුළු කර, ඔවුන් ඩිම්බකෝෂය අල්ලාගෙන එය මාපටැඟිල්ල සහ මාපටැඟිල්ල අතර ඇති අතර, කෝපස් ලුටියම් පාමුල ඇති පටක මිරිකා ගනී. රීතියක් ලෙස, කහ පැහැති ශරීරය වෙන් කිරීම සඳහා සුළු බලයක් ප්රමාණවත් වේ. මෙය එකවර සිදු කළ නොහැකි නම්, පළමුව මිනිත්තු 5 ක් දිනකට 2-3 වතාවක්, අනෙක් සෑම දිනකම ශරීරය සම්බාහනය කරන්න. සම්බාහනය කිරීමෙන් පසු 3-5 වන දින, කහ පැහැති ශරීරය පහසුවෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ. කහ පැහැති ශරීරය ප්‍රතික්ෂේප කිරීම ලාක්ෂණික හැපීමකින් සමන්විත වන අතර එහි ස්ථානයේ අවපාතයක් දිස්වේ. රුධිර වහනය වැලැක්වීම සඳහා, ඔබේ ඇඟිලිවලින් ඩිම්බකෝෂ බන්ධනීයන්ට මිරිකා හැරීම සහ එම අවස්ථාවේදීම කහ පැහැති ශරීරය පිහිටා ඇති ස්ථානය විනාඩි 3-5 ක් ඔබන්න;
2) prostaglandin ඖෂධ - clatraprostin, estrofan, bioestrophan, superfan, remofan, estufalan, enzaprost, ආදිය - 2 ml intramuscularly මාත්රාවකින්, දින 10-12 අතර පරතරයකින් දෙවරක්.
3) ඉහත prostaglandin ඖෂධ තනි භාවිතය 2 ml intramuscularly, සහ 6-7 දින පසු - surfagon 5 ml;
4) දින 2 ක පරතරයකින් මිලි ලීටර් 10 ක මාත්රාවකින් ප්‍රොජෙස්ටරෝන් 1% තෙල් ද්රාවණයක් තුන් වරක් අභ්යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම සහ පැය 48 කට පසු FFA හි තනි මාත්රාව 2.3 - 3 දහසක් ලබා දෙනු ලැබේ.
ඩිම්බ කෝෂ
ඒවායේ මූලද්‍රව්‍යවල පරිහානිය හා ක්ෂය වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස කෝපුස් ලුටියම් හෝ ඩිම්බකෝෂ නොකළ ෆොසිලල් වලින් ඩිම්බකෝෂ පටකවල පැන නගින ගෝලාකාර කුහරය සෑදීම.
ඒ අනුව, folicular (නොකැඩූ ෆොසිලවලින් පැන නගින) සහ luteal (corpus luteum වලින් සෑදෙන) අතර වෙනසක් සිදු කෙරේ.
ෆොලිකුලර් ගෙඩි සෑදී ඇත්තේ ඩිම්බකෝෂ නොකළ ෆොසිලල් වලින් වන අතර තුනී බිත්තියක් ඇති අතර එම නිසා ඒවා උච්චාවචනය වන අතර ගුදමාර්ගය හරහා ස්පන්දනය කිරීමෙන් පහසුවෙන් හඳුනාගත හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, බිත්තරය මිය යන අතර, folicular සෛල ස්ථරය estrogenic හෝමෝන නිෂ්පාදනය කරයි. ගොඩනැගීමේ ආරම්භයේදී (දින 13 - 31), ෆොලිකුලර් ගෙඩි එස්ටජන් නිපදවන්නේ නැත, එබැවින් එවැනි සතුන් තුළ ලිංගික චක්ර නොපවතී හෝ අක්රමවත් ලෙස සිදු වේ. folicular cysts estrogens නිපදවන්නේ නම්, සත්වයාගේ චක්ර නිතර නිතර සිදු වේ හෝ අඛණ්ඩ එස්ට්රස් සහ දඩයම් කිරීම (නිම්ෆෝමේනියාව) පවතී. ඩිම්බ කෝෂ වල ෆෝලික් ගෙඩි ඇති විට, ගර්භාෂයේ බිත්ති ඉදිමී ඇත, ගැබ්ගෙල පුළුල් ලෙස විවෘත වේ. යෝනි මාර්ගයේ ශ්ලේෂ්මල පටලය හයිපර්මික් වේ, තොල් ඉදිමී ඇත, සක්‍රෝ-ඉස්කියාටික් බන්ධන ලිහිල් වේ (නිම්ෆෝමේනියාව සමඟ). සිංචනය කිරීමෙන් පසු සතුන් සංසේචනය නොවේ.
ප්රතිකාර. ඖෂධීය නියෝජිතයන් භාවිතා කිරීමට පෙර, cyst ගුද මාර්ගයේ බිත්තිය හරහා යාන්ත්රිකව තලා දැමිය යුතුය. මෙයින් පසු, ඔබට පහත යෝජනා ක්රම වලින් ඕනෑම එකක් යෙදිය හැකිය:
1) පැය 24 ක කාල පරතරයකින් පොටෑසියම් අයඩයිඩ් 50-100 mg එකවර මුඛ පරිපාලනය සමඟ 50-75 mg (1% තෙල් ද්‍රාවණයේ 5-7 ml) ප්‍රොජෙස්ටරෝන් අභ්යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් 7-8 ක් සහ දින 2-3 කට පසුව 2.5 - 3 දහසක් IU මාත්රාවකින් FFA තනි එන්නත් කිරීම;
2) දින තුනක් සඳහා surfagon 5 ml intramuscularly, සහ surfagon පරිපාලනය පසු 11 වන දින - prostaglandin ඖෂධ එක් 2 මිලි පැය 10-12 අතර පරතරය සමග දෙවරක්.
ඩිම්බකෝෂ ගෙඩි ඇතිවීම සඳහා පූර්වගාමී සාධක සතුන් ප්රමාණවත් ලෙස පෝෂණය කිරීම, දුර්වල ජීවන තත්වයන් සහ රැකවරණය බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ආහාර වේලෙහි provitamin A (කැරොටින්) නොමැතිකම සමඟ ෆෝලික් ගෙඩි සෑදීම බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කෙරේ. මේ සම්බන්ධයෙන්, ඉහත යෝජනා කර ඇති යෝජනා ක්රමයට අනුව ගවයින් සහ වැස්සියන් සඳහා කැරොලිනා (බීටා-කැරොටින් තෙල් ද්රාවණයක්) භාවිතා කිරීම යෝග්ය වේ. සමාන පිළිවෙතක් (40 ml සතිපතා කාල පරතරයකින් සිව් වතාවක් එන්නත් කරනු ලැබේ) පශ්චාත් කාල පරිච්ඡේදයේදී ද අදාළ වේ.
විශේෂයෙන්ම පරිවෘත්තීය ආබාධ සහිත සතුන් තුළ, FFA, estrogenic ඖෂධ (sinestrol, agofolline), පාලනයකින් තොරව සහ අසාධාරණ ලෙස prostaglandins භාවිතය විශාල මාත්රා පරිපාලනය පසු Cysts ඇති විය හැක. ඩිම්බ කෝෂ, ගර්භාෂය සහ ප්රජනක පද්ධතියේ අනෙකුත් කොටස්වල ඇතිවන ගිනි අවුලුවන සහ පිරිහෙන ක්රියාවලීන්ගේ ප්රතිඵලයක් ලෙස Cysts හටගත හැක. මෙය දිගුකාලීන විෂ වීමෙන් පහසු වේ. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ක්රියාකාරිත්වය අඩුවීම සහ අනෙකුත් හෝමෝන ආබාධ. දැවිල්ල හා ඩිම්බ කෝෂ වල සංකූලතා.
Luteal cysts ඝන බිත්ති සහිත සංයුති වේ.
ඔවුන් තුළ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් නිපදවන ලුටීයල් පටක දාරයක් ඇත. මේ සම්බන්ධයෙන් සතුන්ට ලිංගික චක්ර නොමැත.
ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී, luteal cysts කල්පවත්නා කෝපස් ලුටියම් වලට සමාන වන අතර එය මිරිකා හැරීමට අපහසු වන අතර එහි උච්චාවචනය දැනේ. මෙම ගෙඩි කැඩී යාම අපහසුය. සමහර අවස්ථාවලදී, එළදෙනුන්ට එක් ඩිම්බකෝෂයක ගෙඩියක් ඇති අතර අනෙක සාමාන්ය ෆොසිලල් වර්ධනය වේ. කෙසේ වෙතත්, ඩිම්බ මෝචනය සිදු නොවන නිසා සතුන් සංසේචනය නොවේ.
1) නොනැසී පවතින කෝපුස් ලුටියම් සහිත එළදෙනුන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නිර්දේශිත ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සූදානමක් මිලි ලීටර් 2 ක මාත්රාවකින් අභ්යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කරනු ලබන අතර ඒ සමඟම FFA 2.5 - 3 දහසක් IU චර්මාභ්යන්තරව එන්නත් කරනු ලැබේ;
2) දින 6-7 ක් සඳහා progesterone 50-75 mg අභ්යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය කළ හැකි අතර, FFA 2-3 දිනකට පසුව 2.5 - 3 දහසක් IU මාත්රාවකින් තනි එන්නත් කිරීම;
3) prostaglandin ඖෂධ දෙවරක් පරිපාලනය, පැය 1 ක පරතරයකින් 2 ml, සහ දින 4 කට පසු - 2 ml intramuscularly මාත්රාවකින් surfagon.
ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීම යනු ඩිම්බ කෝෂ වල තියුණු අඩුවීමක් සහ ඒවායේ ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම හෝ නතර කිරීමයි. ලිංගික චක්රයක් නොමැතිකම මගින් සංලක්ෂිත වේ. ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂණය කුඩා, බොහෝ විට ඝන, දෘඪ ඩිම්බ කෝෂ අනාවරණය කරයි. ඒවා සාමාන්යයෙන් පැතලි වන අතර ෆොසිලල් හෝ කෝපෝරා ලුටියා අඩංගු නොවේ. ගර්භාෂය ප්රමාණයෙන් අඩු වන අතර, බොහෝ විට අනුකූලතාවයෙන් දුර්වල වන අතර එහි ස්වරය අඩු වේ.
ඩිම්බකෝෂ ස්ක්ලෙරෝසිස් යනු සාමාන්යයෙන් ඩිම්බකෝෂ පටක වල ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනසක් වන අතර එය සම්බන්ධක පටක වර්ධනය වීම සහ ලිංගික ග්රන්ථි වල පරෙන්චිමා ක්ෂය වීම සමඟ සිදු වේ. වටකුරු හෝ අවිනිශ්චිත හැඩයේ ඝන, බොහෝ විට දෘඪ, ගැටිති සහිත ඩිම්බ කෝෂ සෘජු ලෙස ස්ථාපනය කර ඇත. ඒවා වේදනා රහිත, බොහෝ විට අක්රිය වන අතර ඒවායේ ෆොසිලල් හෝ කෝපෝරා ලුටියා හඳුනාගත නොහැක. පටක මූලද්‍රව්‍යවල ක්ෂය වීම හේතුවෙන් ඩිම්බ කෝෂ වල ප්රමාණය වැඩි කළ හැකි අතර පසුව අඩු වේ. ගර්භාෂය ඇටෝනික් සහ ලිහිල් විය හැක.
මෙම ව්යාධි සහිත සතුන්ට ප්රතිකාර කිරීම අකාර්යක්ෂම වන අතර එය සුදුසු වන්නේ එක් ඩිම්බකෝෂයකට බලපාන විට පමණි. ඔවුන් ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් සහිත එළදෙනුන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා යෝජිත රෙගුලාසි භාවිතා කරන අතර, ඒ සමඟම පෝෂණය වැඩි දියුණු කිරීම සහ සතුන්ට නිතිපතා ක්රියාකාරී ව්යායාම ලබා දීම.
හැඳින්වීම
ඩිම්බ කෝෂ රෝගය (සල්පින්ගයිටිස්)
ඩිම්බකෝෂ රෝග
1 ඩිම්බ කෝෂ වල දැවිල්ල (ovariitis, s. oophoritis)
2 ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් සහ ඇනොෆ්‍රොඩිසියාව
3 ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීම (Atrophia ovariorum)
4 ඩිම්බකෝෂ ස්ක්ලෙරෝසිස් (ස්ක්ලෙරෝසිස් ඩිම්බකෝෂ)
5 නොනැසී පවතින කහ පැහැති ශරීරය (Corpus luteus දිගටම පවතී)
6 ඩිම්බ කෝෂ (Cystes ovariorum)
6.1 ෆෝලික් ඩිම්බකෝෂ ගෙඩි
2.6.2 Corpus luteum cyst (Cysta corporis lutei)
7 ඩිම්බකෝෂ නියෝප්ලාස්මය (නියෝප්ලාස්මාටා, ඩිම්බකෝෂ පිළිකා)
නිගමනය
භාවිතා කළ සාහිත්‍ය ලැයිස්තුව
හැඳින්වීම
සත්වයාගේ සාරවත් බව සඳහා ඩිම්බ කෝෂ සහ ඩිම්බ කෝෂ වල තත්වය ඉතා වැදගත් වේ.
ඩිම්බ කෝෂයේ දැවිල්ල සහ නලයේ තනි ස්ථර පරිහානියේ ස්වරූපයෙන් එහි ප්රතිවිපාක බිත්තරයේ ප්‍රගතියට බාධා කරන අතර බොහෝ විට ශුක්‍රාණු බිත්තර සෛලයට යන මාර්ගයේ බාධාවක් ලෙස සේවය කරයි. ප්රමාණයෙන් කුඩා, සායනික පරීක්‍ෂණයේදී නොපෙනෙන, ප්රජනක පදධතියේ අනෙකුත් සියලුම කොටස් සාමාන්ය තත්ත්වයෙන් සහ නිවැරදිව ක්රියාත්මක වන්නේ නම්, ටියුබල් තුවාල සතෙකු තුළ වඳභාවයට හේතු විය හැක.
සමස්තයක් ලෙස ලිංගික අවයවවල ක්රියාකාරිත්වයට බාධා කරන සහ සායනික පරීක්ෂණයකදී අනාවරණය වන ඩිම්බකෝෂ ක්රියාකාරිත්වයේ රූප විද්යාත්මක වෙනස්කම් සහ ආබාධ දුරස්ථ සාමාන්ය හේතූන් වල ප්රතිවිපාකයක් පමණි, ශරීරයේ සාමාන්ය රෝගයක ලකුණක් හෝ අසාමාන්ය තත්වයන්ගේ ප්‍රති result ලයකි. එහි පැවැත්ම. මෙම පදනම මත, අපි සියලුම ඩිම්බකෝෂ තුවාල කණ්ඩායම් 2 කට බෙදා ඇත:
) ආසාදන කාරකයක් හෝ තුවාලයක් විනිවිද යාමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස වර්ධනය වන ඩිම්බකෝෂ රෝගය;
) ඩිම්බකෝෂයේ ක්රියාකාරී ආබාධ, ගැහැණු සතා රැකබලා ගැනීම, නඩත්තු කිරීම, පෝෂණය කිරීම සහ සූරාකෑමේ දෝෂ හේතුවෙන් ශරීරයේ අනෙකුත් අවයව හා පද්ධති වලට හානි වීමේ සලකුණකි.
1. ඩිම්බකෝෂයේ රෝගය (සල්පින්ගයිටිස්)
සැල්පින්ගයිටිස් යනු ඩිම්බ කෝෂ වල (පැලෝපියන් නාල) දැවිල්ලකි.
මෙම රෝගය බොහෝ විට ගවයින් තුළ හඳුනාගෙන ඇති අතර අනෙකුත් සත්ව විශේෂවල අඩු වශයෙන් දක්නට ලැබේ. A.Yu ට අනුව. Tarasevich, ද්විපාර්ශ්වික salpingitis 12%, නිසරු එළදෙනුන් 14% ඒකපාර්ශ්වික දක්නට ලැබේ; ද්විපාර්ශ්වික salpingitis - 8.5%, නිසරු මාරයන්ගෙන් 12% ක ඒකපාර්ශ්වික.
හේතු විද්යාව. salpingitis හි වඩාත් පොදු හේතුව වන්නේ ගර්භාෂයේ සිට oviduct වල ශ්ලේෂ්මල පටලය දක්වා ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය පැතිරීමයි. අඩු වශයෙන්, salpingitis හටගන්නේ ඩිම්බ කෝෂ වල පෙරිටෝනියම් වලින් දැවිල්ල පැතිරීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස හෝ නොනැසී පවතින කෝපස් ලුටියම් හෝ ඩිම්බ කෝෂ වල රළු මිරිකීම හේතුවෙන් ඩිම්බ කෝෂ වලට සිදුවන තුවාල හේතුවෙන්, ක්ෂුද්ර ජීවීන් රුධිරය සමඟ ඩිම්බ කෝෂ වලට විනිවිද යාමෙනි. හෝ වසා ගැටිති (tuberculous salpingitis).
ව්යාධිජනකය. ඩිම්බ නාලයේ ශ්ලේෂ්මල පටලයේ (එන්ඩොසල්පින්ගයිටිස්) උග්ර දැවිල්ලකදී, බලපෑමට ලක් වූ පටලයට අධි රුධිර පීඩනය හා විනිවිද යාම සහ ඩිම්බකෝෂයේ ලුමෙන් තුළට සේරස් ශ්ලේෂ්මල පිටකිරීමේ හෝ purulent exudate පිටවීම සිදු වේ. බලපෑමට ලක් වූ ඩිම්බකෝෂයේ ලුමෙන් පටු වන අතර ශ්ලේෂ්මල පටලයේ සැලකිය යුතු ඉදිමීමකින් එය සම්පූර්ණයෙන්ම වසා දමයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, එක්ස්ඩේට් අවහිරතා ඇති ස්ථානයට ඉහලින් එකතු වන අතර, ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ඩිම්බකෝෂය විෂ්කම්භය වැඩි වේ.
මාංශ පේශි ස්ථරයට හානි වූ විට (මයෝසල්පින්ගයිටිස්), මාංශ පේශි තන්තු වල පරිහානිය හා මරණය සිදු වන අතර පසුව ඒවා සම්බන්ධක පටක සමඟ ප්රතිස්ථාපනය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඩිම්බකෝෂය ස්ථානවල හෝ එහි සම්පූර්ණ දිග පුරා ඝන වී ඝන හෝ ගැටයක් බවට පත්වේ. oviduct නාලිකාව පටු වේ. oviduct මාංශ පේශිවල peristasis දුර්වල වීම හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
ඩිම්බ කෝෂ වල සේරස් පටලයට හානි සිදුවුවහොත් (පෙරෙසල්පින්ගයිටිස්), එහි ප්‍රතිවිපාකය ඩිම්බ කෝෂ සමඟ ඩිම්බ කෝෂ සමඟ, ගර්භාෂය සමඟ හෝ අවට පටක සමඟ විලයනය විය හැකිය.
රෝග ලක්ෂණ සැල්පින්ගයිටිස් හි වැදගත්ම ලකුණ වන්නේ ඩිම්බ කෝෂ සහ ගර්භාෂ අං වල කෙළවර අතර ඇති බන්ධන වල ඝන හෝ උච්චාවචන සංයුතීන් තිබීමයි, ඒවා ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී අනාවරණය වේ.
ඩිම්බකෝෂයේ ලුමෙන් පිටවන විට, බලපෑමට ලක් වූ ඉන්ද්‍රිය වටකුරු, ඕවලාකාර හෝ සිග්සැග් උච්චාවචන බුබුලක ස්වරූපයෙන් සහ සමහර විට පරෙවි බිත්තරයක ප්‍රමාණයේ උච්චාවචන ඉදිමීම් ස්වරූපයෙන් සහ සමහර විට තවත් වැඩි වේ. ඩිම්බ නාලයේ බිත්තිවල සම්බන්ධක පටක වැඩෙන විට, මෙම බන්ධනීයන්ට ඇඟිල්ලක් ඝන හෝ ඊට වැඩි ඝනැති, ඇඹරුණු ලණුවක් හෝ ඩිම්බකෝෂයේ මාර්ගය දිගේ ඝන වෙනම නෝඩ් ඇත. මීට අමතරව, ඩිම්බකෝෂයේ සංචලනයේ සීමාවන් බොහෝ විට අනාවරණය වන්නේ ඩිම්බකෝෂය සහ අවට පටක සමඟ විලයනය වීම හේතුවෙනි. salpingitis උග්ර අවස්ථාවලදී, ඩිම්බකෝෂය දිගේ වේදනාව සටහන් වේ.
රෝග විනිශ්චය. ඩිම්බ නාල වල පරිමාව වැඩි වීමක් සමඟ නොගැලපෙන සල්පින්ගයිටිස් රෝග විනිශ්චය ඉතා අපහසු වේ, මන්ද oviducts කුඩා ඝනකම නිසා ගුද මාර්ගයෙන් ස්පන්දනය කළ නොහැකි බැවිනි. බලපෑමට ලක් වූ ඉන්ද්‍රියයේ thickness ණකම වැඩි වීමක් සමඟ නොගැලපෙන salpingitis රෝග විනිශ්චය කිරීමේ එක් ක්රමයක් වන්නේ ඩිම්බ කෝෂ වල පේටන්ට්භාවය පරීක්ෂා කිරීමයි.
Mares හි patency පරීක්ෂා කිරීමේ තාක්ෂණය කැතීටරයක් හරහා Evers උපකරණය සමඟ ගර්භාෂය තුළට වාතය එකතු කිරීම දක්වා පැමිණේ. patency හි දර්ශකයක් වන්නේ උදර කුහරය තුළට වාතය හරහා ගමන් කරන වාතයේ සිට ඩිම්බකෝෂයේ බිත්තිවල ලාක්ෂණික කම්පන වල ඩිම්බකෝෂය සහ ඩිම්බකෝෂය සවි කරන අත සමඟ ඇති හැඟීමයි. මෙම ක්රමය සැක සහිත ඇඟවීම් ලබා දෙන අතර එබැවින් ප්‍රායෝගිකව ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා නිර්දේශ කළ නොහැක.
යෝනි සුරක්ෂිතාගාරය හරහා ගවයින්ගේ උදර කුහරය තුළට එන්නත් කරන ලද අඟුරු වල විශිෂ්ටතම වඳ අත්හිටුවීම එන්නත් කිරීම මගින් ද ඩිම්බ නාල වල උසස් බව තීරණය කළ හැකිය, සහ යෝනි පෙදෙස හරහා වම් පැත්තේ ඇති ඉලියැක් කලාපයේ - සෙන්ටිමීටර 12 ක් පහළින්. සිව්වන ලුම්බිම් කශේරුකාවේ තීර්යක් ක්රියාවලිය සහ වම් පසින් දෙවන ලුම්බිම් කශේරුකාවේ තීර්යක් ක්‍රියාවලියට වඩා සෙ.මී. ඩිම්බ කෝෂ වල පේටන්ට් දර්ශක (හෝ ඒවායින් එකක්) ගැබ්ගෙලෙන් ඇති ශ්ලේෂ්මල අන්වීක්ෂයකින් අනාවරණය වේ, ගල් අඟුරු අත්හිටුවීම හඳුන්වා දීමෙන් පැය 1 - 4 කට පසුව, ගල් අඟුරු අංශු උදර කුහරයෙන් ඩිම්බ කෝෂ තුළට ගෙන යනු ලැබේ. තරල ප්රවාහය.
මෑතකදී, යූ.ඒ. Skripitsyn විසින් පිඹින ක්රමය භාවිතා කරමින් ගවයින්ගේ ඩිම්බ නාලයේ patency එක සාර්ථක ලෙස හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසන තාක්ෂණික ක්රමයක් නිර්මාණය කර ඇත.
ඩිම්බ පිටකිරීමේ ප්‍රතිවිරෝධතාවක් වන්නේ එළදෙනුන් තුළ එකවරම salpingitis සහ දරුණු exudative endometritis (catarrhal, purulent) පැවතීමයි.
ඩිම්බ නාලිකා පිඹීමේ උපකරණ සමන්විත වන්නේ වාතය පොම්ප කිරීම සඳහා රබර් බල්බයකින්, වසන්ත පීඩන මානයකින් (මි.මී. 300 දක්වා), දියර සහිත පෙට්ටියකින් සහ රසදිය මැනෝමීටරයකට සම්බන්ධ කර ඇති ගර්භාෂ කැනියුලාවෙනි. kymograph ටේප් මත ගර්භාෂය සහ oviducts. විශේෂයෙන් ස්කෑන් කරන ලද ගර්භාෂ කැනියුලාව ගැබ්ගෙල ඇල හරහා ගර්භාෂයෙන් පිටතට වාතය ගලා යාම වළක්වයි. ගර්භාෂයේ පීඩනය ක්රමයෙන් වැඩි කළ යුතු අතර 100 mm Hg ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය. කලාව. 120 - 130 mm Hg ට වැඩි පීඩනයකදී. කලාව. ගර්භාෂ ශ්ලේෂ්මල පටලය කැඩී යාමේ හැකියාව ඇත.
හොඳ ඩිම්බ කෝෂ සන්නායකතාව පිළිබඳ දර්ශකයක් වන්නේ:
) ගර්භාෂයේ පීඩනය වේගයෙන් අඩු වීම (තත්පර 25 - 55 කින් 60 - 80 සිට 20 - 40 mm Hg දක්වා);
) kymograph ටේප් මත pertubation වක්රයේ දැඩි බැසීමක්;
3) පීඩනය අඩු කිරීමේ මුළු කාලය තුළම ප්ලාස්ක් තුළ දියර ස්ථරය හරහා වායු බුබුලු මුදා හැරීම;
4) ඩිම්බකෝෂයේ පුළුල් වූ කොටසෙහි කම්පනය පිළිබඳ සංවේදනය (ගුද මාර්ගයෙන් අතින් පාලනය වන විට);
දුෂ්කර ඡේදයේ දර්ශක:
) ගර්භාෂයේ පීඩනය මන්දගාමී වීම (තත්පර 40 - 70 කින් 90 - 100 සිට 60 mm Hg දක්වා);
) පීඩන පහත වැටීම (15 - 20 mm Hg කින්) ආරම්භයේ පෙට්රුබැසින් වක්රයේ කෙටි කාලීන වේගවත් බැසීමක්, පසුව තිරස් අතට හැරීම;
) නළය තුළ ඇති දියර ස්ථරය හරහා වායු බුබුලු මුදා හැරීම, නමුත් පීඩනය අඩු වීම ආරම්භයේදී පමණි;
) ඩිම්බ කෝෂ වල කම්පනයක් නොමැත.
ඩිම්බ කෝෂ අවහිරතා දර්ශක:
) උපරිම අවසර ලත් පීඩනයේ සුළු අඩුවීමක් (100 සිට 10 - 15 mm Hg කින් පමණි);
2) තිරස් රේඛාව සංරක්ෂණය කිරීමත් සමඟ පර්ටුබැසින් වක්රයේ බැසයාම සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ නොමැති වීම;
) නළය තුළ වායු බුබුලු නොමැති වීම;
4) oviducts කම්පනය නොමැති වීම (ගුද මාර්ගය හරහා අතින් පාලනය කරන විට).
patency සඳහා oviducts පරීක්ෂා කිරීමට අමතරව, salpigint හඳුනා ගැනීම සඳහා 2 ml ක මාත්රාවක් තුළ pituitrin epidural එන්නත් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ඖෂධ පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, ඩිම්බ කෝෂ වල කහ පැහැති ශරීරයක් නොමැති විට, ඩිම්බ කෝෂ වල සංකෝචනය සහ සාමාන්ය තත්වය ඩිම්බ කෝෂ, ඩිම්බ කෝෂ වල සංකෝචනය යටතේ ඇඟිලි සවි කිරීම මගින් පැහැදිලිව දැනේ. salpingitis සමග, එවැනි හැකිලීම් සාමාන්යයෙන් නිරීක්ෂණය නොකෙරේ.
අනාවැකිය. ඩිම්බ කෝෂ දෙකෙහිම උග්ර හා නිදන්ගත තුවාල වලදී, ද්විපාර්ශ්වික සල්පින්ගයිටිස් සාමාන්යයෙන් ස්ථිර වඳභාවයක් ඇති බැවින් පුරෝකථනය අහිතකර විය යුතුය. එවැනි තුවාලයක් සමඟ සංසේචනය කළ නොහැකි වීම සාමාන්යයෙන් සිදුවන්නේ ශුක්‍රාණු සහ බිත්තර සෛල සඳහා ඩිම්බකෝෂ නාලිකාව අවහිර වීම හෝ ඩිම්බ කෝෂ වල අඩංගු පිටාර ගැලීමේ බලපෑම යටතේ විෂබීජ සෛල මිය යාමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස ය.
සමහර විට salpingitis තුළ ඇතිවන ඩිම්බ කෝෂ වල වෙනස්කම් (පෙරිස්ටල්සිස් දුර්වල වීම, ඇල පටු වීම, සාක්කු සෑදීම ආදිය), සංසේචනය සඳහා බාධාවක් නොවුවද, zygote ගර්භාෂය තුළට මුදා හැරීමට නොහැකි නොවේ. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, zygote මිය යයි හෝ ඩිම්බකෝෂය තුළ තැන්පත් කරනු ලැබේ. දෙවැන්න අස්ථි ගැබ් ගැනීමක් (නල ගැබ් ගැනීමක්) සමඟ ඇත.
එක් ඩිම්බකෝෂයක් බලපාන්නේ නම්, මෙම නඩුවේ සංසේචනය වීමේ හැකියාව බැහැර කර නොමැති බැවින්, පුරෝකථනය වාසිදායක විය හැකිය.
ප්රතිකාර. උග්ර salpingitis වලදී, salpingitis වර්ධනය වීමට හේතු වූ රෝගය ඉවත් කිරීම සඳහා ප්රතිකාරය අඩු වේ. ප්රතිජීවක ඖෂධ සහ සල්ෆනාමිඩ භාවිතා කිරීම ප්රයෝජනවත් වේ. oviducts peristalsis වැඩි දියුණු කිරීම සහ ඔවුන්ගෙන් exudate ඉවත් කිරීම සඳහා, pituitrin subcutaneously එන්නත් කරනු ලැබේ. එකම අරමුණු සඳහා, ඩිම්බ කෝෂ වල සැහැල්ලු සම්බාහනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. එය ඩිම්බ කෝෂ වල සිට ගර්භාෂ අං දෙසට දිශාවට සිදු කෙරේ. සම්බාහනය කිරීමේ සාරය ස්ට්රෝක් කිරීම, සම්පීඩනය සහ ක්රමානුකූලව, අර්ධ හැරීම, ඩිම්බකෝෂය ඇඹරීම දක්වා පැමිණේ. මීට අමතරව, intravaginal mud tamponade සහ ගුද මාර්ගයේ 40-42 ° දක්වා රත් කරන ලද chamomile කසාය සමග ichthyol ද්රාවණයක් නියම කරනු ලැබේ.
ලුම්බිම් සහ පූජනීය ප්‍රදේශයට තාපය යෙදීම ද ප්රයෝජනවත් වේ (උණුසුම් එතීම, උණු වතුර සහිත රබර් තාපන පෑඩ්, තාපන පෑඩ්, බැච් ලාම්පුව, සොලුක්ස් ලාම්පුව, නිල් ලාම්පුව, ඩයටර්මි).
ඩිම්බ කෝෂ වල ලුමෙන් අවහිර වීම හා සම්බන්ධ නොවන අවස්ථා වලදී ඩිම්බ කෝෂ වල පේටන්ට් බලපත්‍රය යථා තත්වයට පත් කිරීම සඳහා, ඩිම්බ කෝෂ පුපුරවා හැරීම සහ ප්රතිජීවක එකතු කිරීම සමඟ 0.25% ක නොවොකේන් ද්‍රාවණයකින් ඔවුන්ගේ ඇළ සේදීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
වැළැක්වීම. සතුන්ට salpingitis වැළඳීම වැළැක්වීම සඳහා, එන්ඩොමෙට්‍රිටිස් වැළැක්වීම සඳහා සියලු ක්‍රියාමාර්ග ගත යුතු අතර, ඒවා සිදුවුවහොත්, වහාම රෝගීන්ට වෛද්ය ආධාර ලබා දිය යුතුය.
ඩිම්බ කෝෂ වල වෙනත් රෝගී තත්වයන් .
ඩිම්බ කෝෂ වල රෝග හා සම්බන්ධ කාන්තාවන්ගේ වඳභාවය සල්පින්ජයිටිස් සමඟ පමණක් නොව, ඉන්ද්‍රියයේ වෙනත් ව්යාධිජනක තත්වයන් සමඟ ද නිරීක්ෂණය කෙරේ, නිදසුනක් ලෙස, ඩිම්බ කෝෂ වල පෙරිස්ටල්සිස් දුර්වල වීම, ඔවුන්ගේ ඇල පටු වීම හෝ ආසාදනය වීම, ඒවායේ සාක්කු සෑදීම. , ආදිය.
මෙම ව්යාධිජනක තත්වයන් හඳුනා ගැනීම සඳහා, salpingitis සඳහා සමාන පර්යේෂණ ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ.
2. ඩිම්බකෝෂ රෝග
ඩිම්බ කෝෂ රෝග සමහර විට දිගු කාලීන, සතුන් තුළ වඳභාවය ඉවත් කිරීමට අපහසු පොදු හේතුවක් වේ.
ඩිම්බ කෝෂ වල රෝග වලදී, ප්රාථමික ෆොසිලල් වල වර්ධනය හා මේරීමේ ක්රියාවලිය කඩාකප්පල් වේ හෝ පරිණත ෆොසිලල් ඩිම්බ මෝචනය නොවන අතර බිත්තරයේ මරණය සිදු වේ. මෙම ව්යාධි ක්රියාවලීන් වර්ධනය වීමත් සමඟ ඩිම්බ කෝෂ වල හෝමෝන ක්රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් වන අතර, හයිපෝ- හෝ අධි ක්රියාකාරීත්වය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ඩිම්බකෝෂ හෝමෝන නිපදවීමේ චක්රීය ආබාධ බොහෝ විට සිදු වන අතර එමඟින් එන්ඩොමෙට්රියම් හි චක්රීය වෙනස්කම් කඩාකප්පල් වීමට හේතු වේ. මේ අනුව, ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියක් ඇතිවීම සඳහා එන්ඩොමෙට්රියම් තුළ ඉතා හිතකර තත්ත්වයන් නිර්මාණය වේ.
බොහෝ විට ඩිම්බකෝෂ රෝගයට හේතුව නියාමන පද්ධතියේ හයිපොතලමස් - පිටියුටරි ග්රන්ථිය - ඩිම්බ කෝෂ උල්ලංඝනය කිරීමකි.
බහුලවම නිරීක්ෂණය කරන ලද ඩිම්බකෝෂ රෝග නම්: දැවිල්ල (oophoritis, ovarianitis), atrophy, sclerosis, කල්පවත්නා කහ පැහැති ශරීරය, cysts, විවිධ neoplasms, hypofunction සහ anophrodisia.
2.1 ඩිම්බ කෝෂ වල දැවිල්ල (ovariitis, s. oophoritis)
ඩිම්බ කෝෂ වල දැවිල්ල උග්ර හෝ නිදන්ගත විය හැක. ඩිම්බ කෝෂ වල aseptic සහ purulent දැවිල්ල ඇත. පිටකිරීමේ ස්වභාවය අනුව Aseptic දැවිල්ල serous, serous-fibrinous සහ fibrinous විය හැක. බොහෝ රතු රුධිර සෛල serous exudate තුළ දක්නට ලැබේ නම්, එවැනි දැවිල්ල රක්තපාත ලෙස හැඳින්වේ.
ඩිම්බ කෝෂ වල දැවිල්ල බොහෝ විට ගවයින් තුළ, සියලු වර්ගවල සතුන් තුළ දක්නට ලැබේ.
හේතු විද්යාව. ඩිම්බ කෝෂ වල අසප්ටික් දැවිල්ල යනු කෝපස් ලුටියම් නිස්සාරණය කිරීම නිසා ඇති වන කම්පනයක ප්රතිවිපාකයක් වන අතර ඩිම්බ කෝෂ වල ගෙඩි තලා දැමීම සහ රළු සම්බාහනය කිරීමෙනි. වර්ධනය වන ප්රදාහයේ ස්වභාවය ඩිම්බකෝෂයේ තුවාලයේ තරම මත රඳා පවතී.
Purulent oophoritis බොහෝ විට සිදුවන්නේ එන්ඩොමෙට්‍රිටිස්, සැල්පින්ගයිටිස් හෝ පෙරෙටනිටිස් හේතුවෙන් ක්රියාවලිය පැතිරීමෙනි. සමහර විට pyogenic microflora hematogenous හෝ lymphogenous මාර්ගයෙන් ඩිම්බ කෝෂ විනිවිද.
නිදන්ගත oophoritis සාමාන්යයෙන් උග්ර ලෙස වර්ධනය වේ හෝ ශරීරයේ දිගුකාලීන විෂ වීමේ ප්‍රතිවිපාකයකි, බොහෝ විට නුසුදුසු හා අකල් ප්රතිකාර සමඟ.
ව්යාධිජනකය. ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය ස්වභාවය සහ වර්ගය මත රඳා පවතී.
උග්ර serous, serous-fibrinous හෝ purulent දැවිල්ල, exudate සමග ඩිම්බකෝෂ පටක තුලට ඇතුල් සිදුවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, රුධිරය සහ වසා වාහිනී සම්පීඩිත වේ. ඩිම්බකෝෂයේ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් කඩාකප්පල් වේ. මෙම වෙනස්කම්වල ප්රතිවිපාක වන්නේ ප්රාථමික ෆොසිලල්වල වර්ධනය මන්දගාමී වීම හෝ නැවැත්වීම සහ ඩිම්බකෝෂ හෝමෝනවල අසමතුලිතතාවයයි. රෝගයේ ආරම්භයේ දී, ලිංගික චක්රයේ රිද්මයේ බාධාවක් ඇති වන අතර, පසුව ලිංගික චක්රය සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වේ.
ක්රියාවලියේ නිදන්ගත පාඨමාලාවේදී, ෆයිබ්රින් සංවිධානය කිරීම හා සම්බන්ධක පටක විනාශ කිරීම ක්රමක්රමයෙන් සිදු වන අතර, ඩිම්බකෝෂයේ බාහිකයේ සහ මැඩුල්ලා ස්ථරවල අර්ධ වශයෙන් ප්රතිස්ථාපනය කිරීමට හේතු වේ. බොහෝ විට ඩිම්බකෝෂයේ සේරස් පටලය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ වන අතර, ඩිම්බකෝෂය, ගර්භාෂය සහ අනෙකුත් අසල ඇති අවයව හා පටක සමඟ මැලියම් සෑදීම හේතුවෙන් එහි සංචලනය අඩු වේ හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නැති වී යයි. ලිංගික චක්ර නොමැත. බොහෝ විට නිදන්ගත ක්රියාවලියේ ප්රතිඵලය ඩිම්බකෝෂ ස්ක්ලේරෝසිස් වේ.
රෝග ලක්ෂණ ඩිම්බකෝෂ ආසාධනය පිළිබඳ සායනික චිත්රය සාමාන්ය නොවන අතර ක්රියාවලියේ වර්ගය සහ පාඨමාලාව මත රඳා පවතී. සාමාන්යයෙන් රිද්ම බාධාවක් ඇත. සාමාන්යයෙන් ලිංගික චක්රයේ රිද්මයේ කැළඹීමක් හෝ ඔවුන්ගේ නැවැත්වීම පවතී.
Purulent oophoritis සමඟ, ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම, සමහර විට මෘදු මානසික අවපීඩනය, පෝෂණය කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම සහ කිරි නිෂ්පාදනය අඩුවීම නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, එනම් වෙනත් බොහෝ රෝග වල දක්නට ලැබෙන සලකුණු දක්නට ලැබේ.
සත්වයාගේ ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂණයකින් වෛෂයික හා වටිනාම දත්ත ලබා ගත හැකිය. aseptic උග්ර ප්රදාහය සමග, ඩිම්බකෝෂය පරිමාව විශාල වන අතර palpation මත දැඩි වේදනාවක් ඇත. කෝපස් ලුටියම් සහ මේරූ ෆොසිලල් ඩිම්බ කෝෂ වල අනාවරණය නොවේ.
purulent oophoritis සමඟ, ඩිම්බකෝෂයේ පරිමාව වැඩි වීමත් සමඟ, වඩාත් කැපී පෙනෙන වේදනාවක් දිස්වන අතර, විවරය කුහර සෑදීමත් සමඟ උච්චාවචනය වේ.
ප්රදාහයේ නිදන්ගත පාඨමාලාවේදී, ඩිම්බකෝෂය පරිමාවෙන් විශාල වී ඇත, නමුත් එහි වේදනාව නොසැලකිය යුතු හෝ අනාවරණය නොවේ. peri-paraoophoritis අතරතුර ඩිම්බකෝෂයේ මතුපිට දෘඩ, ගැටිති, ඩිම්බකෝෂය වටා සම්බන්ධක පටක වැඩෙන විට, ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී එහි සමෝච්ඡයන් තීරණය කිරීම බොහෝ විට කළ නොහැක. ගර්භාෂය හා අවට පටක සමඟ සම්බන්ධයක් ඇති ඝන සංයුතිවල චලනය නොවන සමුච්චයක් අනාවරණය වේ. ගර්භාෂ බිත්තියේ ගැඹුරු වෙනසක් පෙන්නුම් කරන රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට හඳුනාගෙන ඇත.
අනාවැකිය. උග්ර aseptic oophoritis වලදී, පුරෝකථනය ප්‍රවේශම් විය යුතුය, මන්ද බොහෝ විට අනාගතයේදී, ශක්තිමත්, සුදුසුකම් ලත් ප්රතිකාර සමඟ වුවද, ස්ථිර වඳභාවයට හේතු වන සංකූලතා වර්ධනය වේ.
purulent abscessing ද්විපාර්ශ්වික oophoritis ප්රතිඵලය බොහෝ විට peritonitis සහ sepsis වේ.
නිදන්ගත oophoritis වලදී, දැඩි සම්බන්ධක පටක වර්ධනයක් සමඟ, ප්රජනක ක්රියාකාරිත්වය යථා තත්ත්වයට පත් නොවන අතර සත්වයා ඉවත් කරනු ලැබේ.
ප්රතිකාර. උග්ර oophoritis සඳහා, සක්‍රම් සහ ලුම්බිම් කලාපය, උණුසුම් එනැමා සහ මඩ ප්රතිකාර සඳහා තාපය නියම කරනු ලැබේ. 40-43 ° C උෂ්ණත්වයක් සහිත රොන්මඩ මඩ කෘතිම යෝනි මාර්ගයේ යෝනි මාර්ගයට පුරවා යෝනි මාර්ගයට ඇතුල් කරනු ලැබේ. සත්වයාට සම්පූර්ණ විවේකයක් ලබා දෙන අතර ප්රතිජීවක ඖෂධ සහ සල්ෆා ඖෂධ ලබා දෙනු ලැබේ.
ඩිම්බ කෝෂ සම්බාහනය කිරීම contraindicated, රෝගයේ ආරම්භක කාල පරිච්ඡේදයේ ගුද මාර්ග පරීක්ෂණ ද contraindicated.
ඒකපාර්ශ්වික purulent abscess oophoritis සඳහා, සමහර කතුවරුන් oophorectomy නිර්දේශ, නමුත් බොහෝ විට ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය ඩිම්බ කෝෂ පමණක් නොව, oviducts හා ගර්භාෂය සම්බන්ධ බැවින්, මෙම ක්රමය සඵලතාවය සාපේක්ෂව අඩු වේ.
නිදන්ගත oophoritis සඳහා, සම්බන්ධක පටක පැතිරීම සහ අවට පටක සමඟ ඇලිම් සෑදීම සමඟ, ප්රතිකාර සාමාන්යයෙන් අකාර්යක්ෂම වන අතර, සතුන් ඉවත දමනු ලැබේ.
2.2 ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් සහ ඇනොෆ්‍රොඩිසියාව
ඩිම්බ කෝෂ වල හයිපෝෆන්ක්ෂන් ඔවුන්ගේ හෝමෝන ක්රියාකාරිත්වය අඩුවීම, ලිංගික චක්රයේ සායනික ප්රකාශනයන් දුර්වල වීමක් ඇති කරයි. ඇනොෆ්‍රොඩිසියා යනු ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරී ආබාධ හෝ රූප විද්යාත්මක වෙනස්කම් හේතුවෙන් දිගු කාලයක් තිස්සේ ලිංගික චක්රවල සලකුණු වල සායනික ප්රකාශනයන් නොමැති වීමයි.
හේතු විද්යාව සහ ව්යාධිජනකය. hypofunction සහ anophrodisia සඳහා වඩාත් පොදු හේතු වන්නේ ප්රමාණවත් නොවන සහ අසම්පූර්ණ පෝෂණය, සතුන් තබා ගැනීම සඳහා අසතුටුදායක තත්වයන් - ඉහළ වායු ආර්ද්‍රතාවය, අඩු උෂ්ණත්වය, නිරන්තර කෙටුම්පත් තිබීම, ක්රියාකාරී ව්යායාම නොමැතිකම, හිරු එළියට නිරාවරණය නොවීම සහ අධික ලෙස කාමරවල තැබීමයි. වැඩ කරන සතුන් සූරාකෑම. මෙම හේතු සමහර පරිවෘත්තීය ආබාධ සහ ඩිම්බකෝෂ ක්රියාකාරිත්වයේ හයිපොතලමික්-පිටියුටරි නියාමනයේ ආබාධ ඇති කරයි.
අහිතකර සාධකවල අන්තර්ක්රියාකාරිත්වයේ ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ෆොසිලවල වර්ධනය හා පරිණත වීමේ ක්රියාවලිය මන්දගාමී වේ. සත්වයාගේ ශරීරය අවශ්ය ප්‍රමාණයේ එස්ට්‍රොජනික් හෝමෝන වලින් සංතෘප්ත නොවේ, එබැවින් එන්ඩොමෙට්රියම් තුළ රූප විද්යාත්මක එස්ට්රස් සිදු නොවේ - එස්ට්රස්, තාපය සහ ලිංගික උද්දීපනය - මෘදු ස්වරූපයෙන් හෝ උප සායනිකව සිදු වේ.
ක්රියාකාරී අක්රමිකතා උපාධිය බොහෝ විට ශරීරය මත ඍණාත්මක නියෝජිතයාගේ බලපෑමේ ස්වභාවය, ශක්තිය සහ කාලසීමාව සමඟ සෘජු සම්බන්ධතාවයක් ඇත. නියෝජිතයාගේ දුර්වල හා කෙටි කාලීන අන්තර්ක්රියාකාරිත්වයක් සහිතව, ඩිම්බකෝෂයේ hypofunction සාමාන්යයෙන් වර්ධනය වේ; ඩිම්බකෝෂයේ සමහර ව්යුහාත්මක වෙනස්කම් ඇති කළ හැකි එහි ප්‍රබල බලපෑම සමඟ, ඇනොෆ්‍රොඩිසියාව සාමාන්යයෙන් වර්ධනය වේ දිගු ක්රියාවලියක් සමඟ, ඩිම්බ කෝෂ සහ ගර්භාෂයේ ශ්ලේෂ්මල පටලය තුළ ව්යුහාත්මක මූලද්‍රව්‍යවල පිරිහෙන වෙනස්කම්.
රෝග ලක්ෂණ හයිපෝෆන්ෂන් සමඟ, එස්ට්රස්, තාපය සහ ලිංගික උද්දීපනය මෘදු ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කරයි, එස්ට්රස් අතර කාල පරතරයන් සැලකිය යුතු ලෙස දිගු වේ, එනම් ලිංගික චක්රයේ රිද්මය කඩාකප්පල් වේ.
ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂණයකින් ගර්භාෂයේ දුර්වල දෘඪතාව අනාවරණය වේ හෝ එය කිසිසේත් අනාවරණය නොවේ. ඩිම්බ කෝෂ වල පරිමාව තරමක් අඩු වේ, සමහර විට කහ පැහැති ශරීරය හඳුනා ගැනීමට හැකි වේ.
ඇනෆ්‍රොඩිසියා හි ලාක්ෂණික ලකුණක් වන්නේ දිගු කලක් එස්ට්රස් නොමැතිවීම, සමහර විට දරුණු ලෙස ක්ෂය වීම හෝ සත්ව තරබාරුකමයි.
ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂණයකින් හෙළි වන්නේ ගර්භාෂයේ දෘඩතාවයක් නොමැති බවත්, ඩිම්බ කෝෂ වල අනුකූලතාව සමජාතීය වන අතර, ඒවායේ පරිමාව අඩු වී ඇති බවත්ය. කහ පැහැති ශරීරයක් හෝ ෆොසිලයක් අනාවරණය නොවේ.
බයොප්සිඩ් එන්ඩොමෙට්රියම් පරීක්ෂා කිරීම ඩිම්බ කෝෂ වල වෙනස්කම් වල ස්වභාවය සහ ගැඹුර තහවුරු කිරීමට අපට ඉඩ සලසයි. පසුකාලීන progesterone බලපෑමකින් තොරව රුධිරයට estrogen හෝමෝන ප්රමාණවත් ලෙස විනිවිද යාමක් එන්ඩොමෙට්රියම් හි ලාක්ෂණික වෙනස්කම් ඇති කරයි. එන්ඩොමෙට්රියම් බහු රෝ එපිටිලියම් වලින් ආවරණය වී ඇත. ග්රන්ථි සහ අන්තර් ග්රන්ථි එපිටිලියම් අඩු වන අතර මෘදු ප්‍රරෝහණ තත්ත්වයක පවතී. ග්රන්ථි ස්රාවය වීමේ සලකුණු අනාවරණය වී නොමැත, ඒවායේ ලුමෙන් පටු වේ. ග්රන්ථි ස්ට්රෝමා වල සෛල සමීපව පිහිටා ඇත. එන්ඩොමෙට්රියල් ස්ට්රෝමා වල ඇතැම් ප්‍රදේශ ෆයිබ්‍රෝසිස් සහ හයිලිනොසිස් වලට ගොදුරු වේ, භාජන වල බිත්ති ඝණීවන අතර ලුමෙන් පටු වේ.
රෝග විනිශ්චය. පෝෂණ සම්භවයක් ඇති හයිපෝෆන්ෂන් සහ ඇනෆ්‍රොඩිසියා රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ ආහාර වේල පිළිබඳ සම්පූර්ණ විශ්ලේෂණයක්, ආහාර සහ සත්ව රුධිරය පිළිබඳ රසායනාගාර පරීක්ෂණවල ප්‍රති results ල මත පදනම්වය. රෝග විනිශ්චය අරමුණු සඳහා, සාමාන්ය සායනික හා නාරිවේද පරීක්ෂණ වලට අමතරව, හැකි නම්, එන්ඩොමෙට්රියල් බයොප්සි සිදු කරනු ලැබේ.
අනාවැකිය. ක්රියාකාරී සම්භවයක් ඇති ඩිම්බ කෝෂ වල hypofunction සහ anophrodisia සමග, ඩිම්බ කෝෂ හා ගර්භාෂයේ පිරිහෙන වෙනස්කම් නොමැතිව සිදු වන, පුරෝකථනය හිතකර වේ. සාමාන්යයෙන්, රෝගයේ හේතු ඉවත් කිරීමෙන් පසු සංසේචනය කිරීමේ හැකියාව සාපේක්ෂව ඉක්මනින් ප්රතිස්ථාපනය වේ.
එන්ඩොමෙට්රියම් සහ වෘෂණවල ව්යුහාත්මක වෙනස්කම් තිබේ නම්, ලිංගික චක්රවල රිද්මය ප්රතිස්ථාපනය කිරීමේ ක්රියාවලිය සැලකිය යුතු ලෙස ප්රමාද වී ඇත, සත්වයා සංසේචනය කරනු ලබන්නේ මෙම වෙනස්කම් අතුරුදහන් වීමෙන් පසුව පමණි.
ප්රතිකාර. පෝෂණ හේතූන් සහ දුර්වල ජීවන තත්වයන් හේතුවෙන් හයිපෝෆෙන්ෂන් නම්, ප්‍රථමයෙන්, ප්රමාණවත් අන්තර්ගතයක් සහිත ආහාර වේලට හඳුන්වා දීම අවශ්ය වේ, පළමුව, ප්රමාණවත් ප්‍රමාණයක් සහිත ආහාර වේලට හඳුන්වා දීම; ශරීරයට අවශ්ය පෝෂ්ය පදාර්ථ, විටමින්, සාර්ව හා ක්ෂුද්ර මූලද්රව්ය. විවිධ ද්රව්ය සඳහා ඔවුන්ගේ ශරීරයේ අවශ්යතාවයන් සැලකිල්ලට ගනිමින්, ඉහළ ඵලදායී සතුන් සඳහා ආහාරය තනි තනිව කළ යුතුය. සතුන් තබා ගැනීමේදී උල්ලංඝනයන් හඳුනා ගැනීම ඉවත් කිරීම ද අවශ්ය වේ. ඒ අතරම, ප්රතිකාර නියම කරනු ලැබේ, එය ලිංගික චක්රයේ නියාමන යාන්ත්රණය සාමාන්යකරණය කිරීමට, ෆොසිලවල වර්ධනය හා මේරීම උත්තේජනය කිරීමට සහ ඔවුන්ගේ සායනික ප්‍රකාශනය සමඟ ලිංගික චක්රවල සාමාන්ය රිද්මයක් සෑදීමට උපකාරී වේ.
ප්රජනක ක්රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කිරීම සඳහා, 1 ml සඳහා අවම වශයෙන් 60 - 100 IU ක්රියාකාරකම් සහිත FFA හෝ SCFA බහුලව භාවිතා වේ. මෙම ඖෂධ එළදෙනුන්ට ඒකක 2.5 දහසක මාත්රාවකින්, වැස්සියන්ට - ඒකක 1.5 - 2 දහසක් සහ පළමු වසු පැටවුන්ට - ඒකක 2.5 දහසක මාත්රාවකින් ලබා දෙනු ලැබේ. ඇනෆිලැක්සිස් වර්ධනය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, SKZh මිලි ලීටර් 1-2 ක් පළමුව සහ පැය 1-2 කට පසුව ඖෂධයේ ඉතිරි මාත්රාව ලබා දිය යුතුය.
FFA හෝ SCFA නියුරොට්‍රොපික් ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව පරිපාලනය කිරීම නිර්දේශ කෙරේ. නියුරොට්‍රොපික් drugs ෂධ අතුරින්, බහුලව භාවිතා වන්නේ ජලීය ද්‍රාවණ ය: 0.1% ෆුරමෝන්, පැය 24 ක පරතරයකින් මිලි ලීටර් 2 ක මාත්‍රාවලින් දෙවරක් පරිපාලනය කරනු ලබන අතර, දින 4 - 5 කට පසු, ඉහත දක්වා ඇති මාත්‍රාවෙන් FFA හෝ SCFA ලබා දෙනු ලැබේ.
Mares දී, ඩිම්බකෝෂ hypofunction පිරිමි උපකාරයෙන් ප්රතිකාර, ඔහු දෘශ්ය, ආඝ්රාණය, auditory සහ ස්පර්ශ උත්තේජකයන්, සහ ෆෙරමෝන නිදහස් බලපාන විශේෂිත උත්තේජක වේ. අයි.වී. Smyshlyaev නිර්දේශ කරන්නේ 4 - 5 IU මාත්රාවකින් සත්ව බර කිලෝග්‍රෑමයකට 4 - 5 IU මාත්රාවකින්, තනිව හෝ proserin 0.5% ද්රාවණයක් හෝ 0.1% carbocholine ද්රාවණය සමඟ ඒකාබද්ධව, පැය 48 ක පරතරයකින් මිලි ලීටර් 2 ක් චර්මාභ්යන්තරව දෙවරක් භාවිතා කිරීමයි. ෆොසිලයේ ඩිම්බ මෝචනය 2 - 3 දහසක් IU එන්නත් කිරීම මගින් උත්තේජනය කරනු ලැබේ මානව chorionic gonadotropin, chorulon.
සම්බාහනය සහ යෝනි මාර්ගය වාරිමාර්ග මගින් ලිංගික අවයව වල රුධිර හා වසා ගැටිති වල සංසරණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි, ස්නායු අවසානයෙහි කෝපයක් ඇති කරයි, මෙම පටක වල පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් සාමාන්යකරණය වීමට හේතු වන අතර ඩිම්බකෝෂ ක්රියාකාරිත්වය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට හේතු වේ.
2.3 ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීම (Atrophia ovariorum)
ඩිම්බකෝෂ ඇට්‍රොෆි යනු ඒවායේ ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වීමත් සමඟ ඉන්ද්‍රිය පරිමාව අඩු වීමයි. ඒකපාර්ශ්වික (එක් ඩිම්බකෝෂයක) සහ ද්විපාර්ශ්වික (ඩිම්බ කෝෂ දෙකෙහිම) ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීම නිරීක්ෂණය කෙරේ.
හේතු විද්යාව. ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීම බොහෝ විට ගවයින් තුළ දක්නට ලැබේ. රෝගයට හේතුව සත්ව ආහාරයේ විවිධ උල්ලංඝනයන් - අඩු ආහාර, අධික ලෙස ආහාර ගැනීම හෝ ආහාරයේ ගුණාත්මක පහත්කම.
ඩිම්බකෝෂයේ සිස්ටික් පරිහානිය සමඟ ඒකපාර්ශ්වික ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීම සහ පෙර ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියක් හේතුවෙන් එහි කැළැල් පටක වර්ධනය වීමත් සමඟ නිරීක්ෂණය කෙරේ.
ද්විපාර්ශ්වික ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීම බොහෝ විට වෙහෙසට පත්වන නිදන්ගත, දිගුකාලීන රෝග මෙන්ම වැඩ කරන සතුන් අධික ලෙස සූරාකෑමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස වර්ධනය වේ. පැරණි සතුන් තුළ, ආර්තවහරණයේදී ඩිම්බකෝෂ ක්රියාකාරිත්වය ක්රමක්රමයෙන් නතර වීමෙන් ඇතිවන ඩිම්බකෝෂ ක්රියාකාරිත්වය ක්රමක්රමයෙන් නතර වීම නිසා ඇතිවන ද්විපාර්ශ්වික වයසට සම්බන්ධ ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීමක් දක්නට ලැබේ.
ව්යාධිජනකය. ඩිම්බ කෝෂ වලදී, ප්රාථමික ෆොසිලල් වල වර්ධනය හා පරිණත වීමේ ක්රියාවලිය මුලින්ම මන්දගාමී වන අතර පසුව නතර වේ. පසුව, එය තුළ ඩිස්ට්රොෆික් වෙනස්කම් වර්ධනය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, බාහිකයේ සහ medulla හි atrophy හේතුවෙන් ඩිම්බ කෝෂ පරිමාව අඩු වේ. මෙම රූප විද්යාත්මක වෙනස්කම් ලිංගික චක්රයේ රිද්මයේ කැළඹීමක් ඇති කරයි, පසුව දිගු කාලීනව නිස්සාරණය නොමැති වීම.
ඩිම්බකෝෂයේ ක්රියාකාරිත්වයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, එස්ටජන් හෝර්මෝන සහ progesterone හි සැලකිය යුතු හිඟයක් රුධිරයේ දක්නට ලැබේ. මේ නිසා, එන්ඩොමෙට්රියම් තුළ ඇට්රොෆික් වෙනස්කම් සිදු වේ, එන්ඩොමෙට්රියම් සාමාන්යයෙන් තුනී වී අඩු ප්රිස්මැටික් එපිටිලියම් වලින් ආවරණය වී ඇත. ගර්භාෂ ග්රන්ථි ගණන අඩු වේ, සමහර විට තනි ග්රන්ථි පමණක් දක්නට ලැබේ. ග්රන්ථි වල ලුමෙන් පටුය, ග්රන්ථි එපිටිලියම් අඩුය, එපිටිලියම් වල පැතිරීම හෝ ස්රාවය වීමේ සලකුණු නොමැත. එන්ඩොමෙට්රියල් ස්ට්රෝමා නොමැත. සමහර විට රුධිර නාල වල බිත්තිවල දැඩි ඝණවීම සහ හයිලිනොසිස් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
රෝග ලක්ෂණ ඩිම්බ කෝෂ වල පෝෂණ ක්ෂය වීම ස්ටෝල් කාලය අවසානයේ දී නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ඩිම්බකෝෂයේ ක්ෂය වීම පෙන්නුම් කරන විට, ලිංගික චක්රයේ රිද්මයේ කැළඹීමක් සහ එස්ට්රොස් වේදිකාවේ දුර්වල සායනික ප්රකාශනයකි. ඩිම්බ මෝචනය, estrus සහ තාපය නොමැති විය හැක.
එන්ඩොමෙට්රියම් තුළ, ලක්ෂණ චක්රීය වෙනස්කම් සාමාන්යයෙන් අනාවරණය නොවේ. බිත්තරය බොහෝ විට දෝෂ සහිත වන අතර එබැවින් ගැබ් ගැනීම සඳහා නුසුදුසු වේ. මෙය සිදුවුවහොත්, එන්ඩොමෙට්රියම් හි ප්රගාඪ වෙනස්කම් හේතුවෙන්, zygote බද්ධ කළ නොහැක. එමනිසා, බොහෝ සතුන් තුළ, සිංචනය ඵලදායී නොවේ.
ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීමට හේතු වූ හේතුව දිගු කාලයක් පවතින්නේ නම්, ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී හඳුනාගත හැකි ඩිම්බකෝෂ පටක වල වෙනස්කම් සිදු වේ. ඩිම්බ කෝෂ ප්රමාණයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වී ඇත. ඔවුන්ගේ අනුකූලතාව ඒකාකාරී, ඝන, ඔවුන්ගේ මතුපිට සිනිඳුයි, කහ පැහැති කහ සහ ෆොසිලල් ඩිම්බ කෝෂ තුළ අනාවරණය නොවේ. ගර්භාෂය ඇටෝනික්, සමහර විට ප්රමාණයෙන් අඩු වේ, යෝනි මාර්ගයේ ශ්ලේෂ්මල සුදුමැලි සහ වියලි වේ.
රෝග විනිශ්චය. ලිංගික චක්ර කඩාකප්පල් කිරීම හෝ දිගු කාලයක් තිස්සේ එස්ට්රස් සහ තාපය නොමැති වීම ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීමේ සැකය සඳහා හේතු වේ. කෙසේ වෙතත්, රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා, ඇනමස්ටික් දත්ත ප්රවේශමෙන් එකතු කිරීම, සතුන් තබා ගැනීමේ තන්ත්‍රය විශ්ලේෂණය කිරීම, ඔවුන්ගේ පෝෂණයේ මට්ටම සහ සම්පූර්ණත්වය සහ වැඩ කරන සතුන්ගේ නිවැරදි ක්රියාකාරිත්වය විශ්ලේෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.
ගුද මාර්ගයේ සහ යෝනි මාර්ගය පරීක්ෂා කිරීම සාමාන්යයෙන් ක්ෂය වීමේ ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි. අවකල රෝග විනිශ්චය සහ එන්ඩොමෙට්රියම් හි ව්යුහාත්මක වෙනස්කම්වල ගැඹුර පැහැදිලි කිරීම සඳහා, biopsied ද්රව්යයේ histological පරීක්ෂණයක් යෝග්ය වේ.
අනාවැකිය. පෝෂණ සම්භවයක් ඇති නොදියුණු ඩිම්බකෝෂ ක්ෂයවීම් සහ අනෙකුත් මූලාරම්භයේ එකම ක්ෂයවීම් සමඟ, මෙම ක්ෂයවීම් ඇතිවීමට හේතු වූ හේතු ඉවත් කිරීමෙන් පසු ප්රජනක ක්රියාකාරකම් ප්රතිෂ්ඨාපනය වන බැවින්, පුරෝකථනය වාසිදායක විය හැකිය. එක් ඩිම්බකෝෂයක ක්ෂය වීමත් සමඟ සංසේචනය කළ හැකි අතර එබැවින් පුරෝකථනය ද හිතකර වේ.
ප්රතිකාර. රෝගයට හේතුව ඉවත් කරන්න. මෙම කාර්යය සඳහා සතුන් සඳහා ප්රශස්ත ජීවන තත්වයන් නිර්මාණය කර ඇත. ඔවුන් ගැබිනි මාර්ස්ගේ රුධිර සෙරුමයෙන් ලබාගත් ගොනඩොට්‍රොපික් drugs ෂධ භාවිතා කරන අතර ඒවා ඇඩිනොහයිපොෆිසිස් සහ ලිංගික ග්රන්ථි වල චක්රීය ක්රියාකාරකම් සැලකිල්ලට ගනිමින් පරිපාලනය කිරීම සුදුසුය, බාහිර හා ආවේණික ගොනඩොට්‍රොපින් වල ජීව විද්යාත්මක බලපෑම් වල සහජීවනය ලබා ගනී.
පහත සඳහන් එක් දිනකදී ලිංගික ඉන්ද්රියන්ගේ පශ්චාත් ප්රසව ආක්‍රමණය සහිත සතුන්ට ඖෂධ ලබා දීම අවශ්ය වේ: 45 - 47, 51 - 53, 59 - 61, 66 - 68, 72 - 74, 80 - 82, 87 - 89 , 93 - 95, 101 - 103, 108 - 110, 114 - 116, 122 - 124, 129 - 131, ආදිය. ඒකාබද්ධව ඔවුන් ඩිම්බ කෝෂ සහ ගර්භාෂය සම්බාහනය කරයි.
2.4 ඩිම්බකෝෂ ස්ක්ලෙරෝසිස් (ස්ක්ලෙරෝසිස් ඩිම්බකෝෂ)
Ovarian sclerosis යනු ග්රන්ථි පටක ප්රතිස්ථාපනය කිරීමත් සමඟ සම්බන්ධක පටක පැතිරීමයි.
හේතු විද්යාව. ස්ක්ලෙරෝසිස් ඇතිවීමට හේතුව ඩිම්බ කෝෂ වල කලින් ඇති වූ ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් වන අතර සමහර විට කෝපස් ලුටියම් එන්යුක්ලිෂන් කිරීමේදී හෝ ඩිම්බකෝෂ ගෙඩියක් තලා දැමීමේදී යාන්ත්‍රික හානි හේතුවෙන් සිදු වේ. සමහර විට ස්ක්ලෙරෝසිස් නිදන්ගත රෝග සහ ශරීරයේ විෂ වීම නිරීක්ෂණය කෙරේ. වැඩිහිටි සතුන් තුළ එය ආර්තවහරණයේදී වර්ධනය වේ.
ව්යාධිජනකය. ඩිම්බකෝෂයේ දැවිල්ල සමඟ, සම්බන්ධක පටක ක්රමයෙන් වර්ධනය වන අතර එමඟින් ඉන්ද්‍රියයේ බාහික සහ මෙඩුල්ලා ස්ථර ප්රතිස්ථාපනය වේ.
රෝග සහ විෂ වීමත් සමඟ, ඩිම්බ කෝෂ දෙකෙහිම ස්ක්ලෙරෝසිස් වර්ධනය වන අතර, ප්රාථමික ෆොසිලල් වල වර්ධනය හා වර්ධනය සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වන අතර ලිංගික චක්ර නොමැත.
රෝග ලක්ෂණ බලපෑමට ලක් වූ ඩිම්බ කෝෂ බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී ප්රමාණයෙන් අඩු වන අතර ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී එය හඳුනා ගැනීම බොහෝ විට අපහසු වේ.
ඩිම්බ කෝෂ වල corpora lutea හෝ කල් පිරෙන ෆොසිලයක් නොමැත. ඩිම්බ කෝෂ වල මතුපිට බොහෝ විට සිනිඳු, සිහින් ගුලි, සමජාතීය, ඔවුන්ගේ අනුකූලතාව ඝන, දෘඪ, සමහර විට පාෂාණ වේ.
කලාතුරකින්, ඩිම්බ කෝෂ ප්රමාණයෙන් වැඩි වේ. රෝගයේ ආරම්භයේ දී, ලිංගික චක්රයේ රිද්මයේ කැළඹීම් සහ එස්ටරස්ගේ සංඥා වල දුර්වල ප්රකාශනයන් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
රෝග විනිශ්චය. රෝග විනිශ්චය සඳහා පදනම වන්නේ පරිපූර්ණ ඉතිහාසයක්, පෝෂණ විශ්ලේෂණය සහ ගර්භාෂය සහ ඩිම්බ කෝෂ වල ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂණයෙන් ලබාගත් දත්ත වේ. එන්ඩොමෙට්රියම් හි වෙනස්වීම් පිළිබඳ උපාධිය පැහැදිලි කිරීම සඳහා, හිස්ටෝවිද්යාත්මක පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම යෝග්ය වේ.
අනාවැකිය. එක් ඩිම්බකෝෂයක ස්ක්ලෙරෝසිස් සමඟ, අනෙකෙහි ක්රියාකාරී ක්රියාකාරිත්වය සාමාන්ය නම්, එන්ඩොමෙට්රියම් හි වෙනස්කම් නොමැත, පුරෝකථනය හිතකර වේ. ඩිම්බ කෝෂ සහ එන්ඩොමෙට්රියම් යන දෙකෙහිම ප්රගාඪ ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනස්කම් සහිතව, ස්ථිර වඳභාවය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. මෙම නඩුවේ පුරෝකථනය හිතකර නොවේ.
ප්රතිකාර. ඩිම්බකෝෂයට ඒකපාර්ශ්වික හානියක් සහිත රෝගයේ ආරම්භක කාල පරිච්ඡේදය, ප්රතිකාරය සත්වයා සඳහා සාමාන්ය පෝෂණ තත්ත්වයන් නිර්මාණය කිරීම සමන්විත වේ. ඔවුන්ගේ ආහාර වේලට ප්‍රෝටීන්, ඛනිජ ලවණ සහ විටමින් බහුල ආහාර ඇතුළත් වේ. ඒ අතරම, පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ක්රියාකාරිත්වය සාමාන්යකරණය කිරීම, ෆොසිලවල වර්ධනය හා මේරීම උත්තේජනය කිරීම සහ සාමාන්ය ෆොසිලල් සෑදීමට හේතු වන කාරක භාවිතා වේ.
2.5 Corpus luteus දිගටම පවතී
ස්ථීර හෝ ප්රමාද වූ කෝපුස් ලුටියම් යනු ගර්භනී නොවන සතෙකුගේ ඩිම්බකෝෂයේ “ප්රතිලෝම වර්ධනයට” ලක් නොවන අතර භෞතික විද්යාත්මක කාල පරිච්ඡේදයෙන් ඔබ්බට දිගටම ක්රියා කරයි.
ස්ථීර කෝපස් ලුටියම් සියලුම සත්ව විශේෂවල දක්නට ලැබේ, නමුත් බොහෝ විට ගවයින් තුළ දක්නට ලැබේ. නොනැසී පවතින කෝපුස් ලුටියම් ඇනෆ්‍රොඩිසියා ඇති කරයි, එය වඳභාවයට හේතු වේ. ලිංගික චක්රයේ කහ පැහැති ශරීරය සහ ගැබ්ගැනීම් පැවතිය හැක.
ගර්භණීභාවය හෝ ලිංගික චක්රයේ කහ පැහැති ශරීරය. උපතින් දින 25 - 30 කට පසුව හෝ හෝර්මෝන ඉන්ද්‍රියයක් ලෙස දිගටම ක්රියා කරන සංසේචනය නොවූ ගවයින්ගේ පෙර එස්ට්රස් කාලය තුළ ගුදමාර්ගය පරීක්ෂාවෙන් අනාවරණය කර ගැනීම ස්ථීර ලෙස සැලකේ.
කුටි කාලය අවසානයේදී, විශේෂයෙන් ව්යායාම නොමැති විට සහ අසමතුලිත පෝෂණය සමඟ, පරිණත වැස්සියන් ඇතුළු වඳ සතුන්ගෙන් 28.3% ක් තුළ - 47.9% කින්, පළමු වසු පැටවුන් තුළ - 76.9% ක් තුළ නොනැසී පවතින කහ පැහැති සිරුරු නිරීක්ෂණය කෙරේ. වැඩිහිටි එළදෙනුන් - 22.2%.
හේතු විද්යාව. නොනැසී පවතින කහ පැහැති ශරීරයක් සෑදීමට ප්රධාන හේතුව ඩිම්බ කෝෂ සහ ඉදිරිපස පිටියුටරි ග්රන්ථිය අතර ස්නායු හූමරල් සමතුලිතතාවය උල්ලංඝනය කිරීමක් ලෙස සැලකේ. කෙසේ වෙතත්, කහ පැහැති ශරීරයේ “ප්රතිලෝම සංවර්ධන” ක්රියාවලිය කඩාකප්පල් කර ඒවායේ අඛණ්ඩ පැවැත්මට හේතු වන හයිපොතලමස් - පිටියුටරි ග්රන්ථිය - ඩිම්බ කෝෂ වල ස්නායු හාස්‍ය සම්බන්ධතා වල වෙනස්කම් වල මූලාරම්භය තවමත් තහවුරු වී නොමැති බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය. ඒ අතරම, බොහෝ පර්යේෂකයන් පෙන්වා දෙන්නේ ස්ථීර corpora lutea පෙනුම සඳහා හේතු ප්රමාණවත් හා ප්රමාණවත් නොවන පෝෂණය, පෝෂ්ය පදාර්ථ, විටමින්, ක්ෂුද්ර සහ macroelements හි ආහාරයේ අසමතුලිතතාවයයි.
ක්රියාකාරී ව්යායාම නොමැතිකම, වැඩ කරන සතුන් අධික ලෙස සූරාකෑම, දරුණු ක්ෂුද්ර ක්ලයිමට් කැළඹීම් සහිත කාමරවල ගැහැණු සතුන් තබා ගැනීම සහ වෙනත් හේතූන් නිසා කහ පැහැති ශරීරය අඛණ්ඩව පැවතිය හැකිය.
මීට අමතරව, ස්ථීර කෝපෝරා ලුටියා සෑදීමට හේතු විය හැක්කේ ස්නායු හා හෘද වාහිනී පද්ධතියේ ආබාධ සමඟ ඇති වන රෝග, ප්රජනක චක්රයේ නියාමන යාන්ත්රණය කඩාකප්පල් කිරීමට යනාදියයි.
ඇනෝයුලේටරි ලිංගික චක්‍රයේදී ලුටිනිනීකෘත ෆොසිලයක් ද දිගු කාලයක් පැවතිය හැකිය.
ව්යාධිජනකය. ප්රජනක චක්රයේ කෝපුස් ලුටියම් සහ කෝපස් ලුටියම් මගින් ප්‍රොජෙස්ටරෝන් හෝමෝනය නිපදවීම දිගටම සිදු කරන අතර එය ගර්භාෂයේ ශ්ලේෂ්මල පටලයට සහ පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ක්රියාකාරිත්වයට බලපායි.
ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයක් සහිත එන්ඩොමෙට්රියම් වල රූප විද්යාත්මක චිත්රය ස්රාවය කිරීමේ ප්රකාශිත සංඥා මගින් සංලක්ෂිත වේ. කෙසේ වෙතත්, ස්රාවය කිරීමේ සලකුණු ප්රකාශ කිරීමේ මට්ටම සමාන නොවේ, එය පැහැදිලිවම ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයේ විවිධ ක්රියාකාරී ක්රියාකාරකම් සමඟ සම්බන්ධ වේ. progesterone සමඟ ශරීරයේ දිගු සන්තෘප්තිය එන්ඩොමෙට්රියම් හි ඉතා ලක්ෂණ වෙනස්කම් ඇති කරයි. අන්තර්ගෝලීය එපිටිලියම් බොහෝ විට ඉහළ, ප්‍රිස්මැටික, එහි තනි සෛලවල මායිම් මකා දමා ඇති අතර එය නිර්වචනය කළ නොහැක, සෛල න්‍යෂ්ටීන් විශාල හා ඉදිමී ඇත. සමෝධානික අපිච්ඡදයේ නිදහස් මතුපිට ශ්ලේෂ්මලයේ සමජාතීය මායිමකින් ආවරණය වී ඇති අතර එය සමහර විට සිනිඳු, නමුත් බොහෝ විට සයිනස් මායිමක් සාදයි. ග්රන්ථි එපිටිලියම් ප්රිස්මැටික්, ගර්භාෂ ග්රන්ථි ගණන සාමාන්ය වේ. බොහෝ ග්රන්ථි වල ලුමෙන් සමජාතීය ශ්ලේෂ්මලයෙන් පිරී ඇත, සමහර ඒවා පුළුල් ය. ස්ට්රෝමා ඉදිමීම ප්රකාශයට පත් වේ. රුධිර වාහිනී පුළුල් වී රුධිරයෙන් පිරී ඇත. ප්‍රොජෙස්ටරෝන් ඉහළ සාන්ද්‍රණයක බලපෑම යටතේ ෆොසිල-උත්තේජක සහ අර්ධ වශයෙන් ලුටීන්-උත්තේජන හෝර්මෝන වල ස්රාවය වීම වළක්වන බැවින් ෆොසිලවල මේරීම හා වර්ධනය සිදු නොවේ.
රෝග ලක්ෂණ ප්රජනක චක්රයේ ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයක් සෑදීමේ පළමු ලකුණක් වන්නේ නිතිපතා එස්ට්රස් නොමැතිකම සහ මාස කිහිපයක් දඩයම් කිරීමයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, සත්වයා බොහෝ විට වැරදි ලෙස ගැබ්ගෙන ඇත. සමහර විට estrus සහ තාපය ස්ථීර ශරීරයක් ඉදිරිපිට සිදු වේ. කෙසේ වෙතත්, ඩිම්බ මෝචනය සිදු නොවන අතර, එම නිසා සිංචනය කළ සත්වයා වඳ වේ. සමහර විට ගැබ් ගැනීම ස්ථීර ශරීරයක් ඉදිරියේ සිදු විය හැක, නමුත් එය resorption වේදිකාවේ දී සහ හෝර්මෝන ස්රාවය නොවේ නම් පමණි.
ගැබ්ගැනීම් වල නොනැසී පවතින කහ පැහැති ශරීරයක් සමඟ, ගර්භාෂයේ උප-විශ්වාසය, එන්ඩොමෙට්රයිටිස් සහ දරු ප්රසූතියෙන් පසු දිගු තාපයක් නොමැති වීම නිරීක්ෂණය කෙරේ.
රෝග විනිශ්චය. ප්රජනක චක්රයේ ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරය සහ ගැබ් ගැනීම සායනික සලකුණු සහ ගුදමාර්ග පරීක්ෂණයක ප්‍රති results ල මත පදනම්ව රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ.
ප්රජනක චක්රයේ නොනැසී පවතින කහ පැහැති ශරීරය ඩිම්බකෝෂයේ මතුපිටට ඉහලින් නෙරා ඇති විශාල කේතුවක හැඩැති හෝ හතු හැඩැති ආකෘතියක ස්වරූපයෙන් කෝපස් ලුටියම් ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂා කිරීමේදී ඩිම්බකෝෂයේ හඳුනාගැනීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. ලිංගික චක්රයේ ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරය සාමාන්යයෙන් වේදනාකාරී නොවන අතර ඝන අනුකූලතාවයක් ඇත. ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයක් සහිත ඩිම්බකෝෂය විශාල වී ඇති අතර වෙනස් වූ හැඩයක් ඇත. ගර්භාෂය සාමාන්ය වේ, නැතහොත් බොහෝ විට එය තරමක් විශාල වී, දුර්වල වන අතර සම්බාහනය කිරීමේදී හැකිලෙන්නේ නැත. සමහර විට එන්ඩොමෙට්රයිටිස් රෝග ලක්ෂණ සටහන් වේ.
ප්රජනක චක්රයේ ස්ථීර කෝපුස් ලුටියම් රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ ගැබ් ගැනීමක් බැහැර කළ විට පමණි. ඩිම්බකෝෂයේ කහ පැහැති ශරීරයක් හඳුනා ගැනීම මත පදනම්ව, ගර්භණීභාවයේ ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයක් ඇති බව හඳුනාගනු ලැබේ, එය උපතින් පසු දින 25-30 කට වඩා වැඩි කාලයක් පවතී.
අනාවැකිය. අඛණ්ඩ කහ පැහැති ශරීරයක් සමඟ, පුරෝකථනය වාසිදායක වේ, මන්ද මෙම ව්යාධිවේදයේ හේතු ඉවත් කිරීමෙන් පසුව, කහ පැහැති ශරීරය ප්රතිලෝම සංවර්ධනයකට භාජනය වන අතර, සංසේචනය කිරීමේ හැකියාව සාමාන්යයෙන් යථා තත්ත්වයට පත් වේ.
ප්රතිකාර. ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයේ ප්රතිලෝම වර්ධනය උත්තේජනය කිරීම හෝ එය ඉවත් කිරීම සිදු කරනු ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර, එළදෙනුන් සහ මාරයන්ගේ ගුදමාර්ග පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීම සහ ගැබ් ගැනීම බැහැර කිරීම අවශ්ය වේ. ගර්භනී සතුන්ගේ කහ පැහැති ශරීරය වැරදි ලෙස ඉවත් කිරීම ගබ්සා වීමට හේතු වන ආකාරය.
කහ පැහැති ශරීරය සෑදීමට හේතු වූ හේතුව සොයා ගැනීම සහ ඉවත් කිරීම වැදගත් වේ. අහිතකර බාහිර තත්වයන් හේතුවෙන් කහ පැහැති ශරීරය රඳවා තබා ගන්නා විට, පෝෂණය, නඩත්තු කිරීම සහ ක්රියාත්මක කිරීමේදී දෝෂ ඉවත් කිරීම සඳහා මුලින්ම අවශ්ය වේ.
ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරය නැවත අවශෝෂණය කිරීම උත්තේජනය කිරීම සඳහා, විශේෂයෙන් අව්ව සහිත දිනවල දිනපතා ඇවිදීම නියම කරනු ලැබේ. ශ්ලේෂ්මල කසාය (වාචිකව - සෑම දින 2 - 3 කට වරක්), ෆොලිකුලින් - 2000 - 2500 ඒකක (උප චර්ම ලෙස - දිනකට වරක් හෝ සෑම දින 2 - 3 කට සති 2 - 3 කට වරක්) ටර්පන්ටයින් සමඟ ඉච්තියෝල් ග්රෑම් 15 ක් දෙනු ලැබේ. සහ පිටියුටරි සූදානම. ප්‍රොසෙරින් (0.5% ජලීය ද්‍රාවණයක මිලි ලීටර් 2.0 - 2.5) තනි චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ, පසුව (දින 1 - 5) sinestrol (1% තෙල් ද්රාවණය) සහ අභ්යන්තර මඩ ප්රතිකාරය පරිපාලනය කිරීම.
ගුද මාර්ගය හරහා ඩිම්බකෝෂය සම්බාහනය කිරීමෙන් ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයේ ප්රතිලෝම වර්ධනය වඩාත් සාර්ථකව උත්තේජනය වේ. සම්බාහනය සති 2 - 3 ක් සඳහා සෑම දින 2 - 3 කට වරක් දිනකට 1 - 2 වතාවක් සිදු කරනු ලැබේ. සම්බාහන සැසියේ කාලය විනාඩි 5 කි.
සමහර විට, ප්රතිකාර වේගවත් කිරීම සඳහා, ඔවුන් ගුදමාර්ගය හරහා තද කිරීමෙන් අඛණ්ඩ කහ පැහැති ශරීරය සෘජුවම ඉවත් කිරීමට යොමු වේ. නොනැසී පවතින කහ පැහැති ශරීරයක් සම්පීඩනය කිරීමට ඇති ප්‍රතිවිරෝධතා වන්නේ ඩිම්බකෝෂ ධමනි ස්පන්දනය වැඩි වීම සහ ඩිම්බකෝෂයේ දැවිල්ලයි.
Estrus සහ තාපය සාමාන්යයෙන් ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරය ඉවත් කිරීමෙන් දින 3 සිට 10 දක්වා සිදු වේ.
2.6 ඩිම්බ කෝෂ (සිස්ටස් ඩිම්බකෝෂ)
Cysts යනු කැප්සියුලයක කොටා ඇති ශ්ලේෂ්මල-සේරස් තරලයෙන් පුරවා ඇති ඩිම්බකෝෂ පටක වල කුහර සෑදීමයි.
Cysts ක්රියාකාරී හා ක්රියාකාරී නොවන ලෙස බෙදා ඇත.
ක්රියාකාරී cysts කාලය තුළ ශ්ලේෂ්මල-serous තරල සහ හෝමෝන නිපදවයි.
මෙම ගෙඩි වල අභ්යන්තර පෘෂ්ඨයේ ඇති සෛල පරිහානියට ලක්වන නිසා ක්රියා නොකරන cyst වලට හෝමෝන නිපදවීමට නොහැකි වේ.
ඩිම්බ කෝෂ වල විවිධ සම්භවයක් ඇත: ෆෝලික් ගෙඩි සෑදී ඇත්තේ ෆොසිලල් වලින්; corpus luteum cysts - නොනැසී පවතින කහ පැහැති ශරීරයෙන්.
ඩිම්බකෝෂ පටක වල ගෙඩි පිහිටීම ද වෙනස් වේ. බොහෝ cysts ඩිම්බකෝෂයේ පටකවල හෝ එහි මතුපිට ස්ථරවල පිහිටා ඇති අතර, ඩිම්බකෝෂයේ මතුපිටට යටින් නෙරා ඇත. ප්රමාණයෙන්, cysts කුඩා (1 * 1 cm), මධ්යම (2 cm දක්වා) සහ විශාල (2 cm ට වැඩි).
ඩිම්බකෝෂයේ කුඩා ගෙඩි කිහිපයක් තිබේ නම්, එවැනි ඩිම්බකෝෂය කුඩා සිස්ටික් ලෙස හැඳින්වේ; විශාල හා මධ්යම ගෙඩි එකක් හෝ කිහිපයක් ඉදිරිපිට - විශාල සිස්ටික්.
ඩිම්බකෝෂ ගෙඩි සෑම විටම දිගුකාලීන වඳභාවයට හේතු වේ; සමහර අවස්ථාවලදී, ප්රජනන ක්රියාකාරිත්වය යථා තත්ත්වයට පත් නොවන අතර, සතුන් ඉවත දමනු ලැබේ.
2.6.1 ෆෝලික් ඩිම්බකෝෂ ගෙඩි
ෆෝලික් ඩිම්බකෝෂ ගෙඩි ගවයින්ගේ වඳභාවයට පොදු හේතුවක් වන අතර ඒවා 13.5 සිට 23.5% දක්වා නිරීක්ෂණය කෙරේ.
හේතු විද්යාව. folicular cysts ගොඩනැගීමට පෙර anovulatory ලිංගික චක්රය. අද වන විට, හයිපොතලමස්-පිටියුටරි-ඩිම්බකෝෂ පද්ධතියේ කුමන සම්බන්ධයක් ඩිම්බකෝෂ ක්රියාකාරිත්වය අඩාල කර ගෙඩියක් සෑදීමට හේතු වේද යන්න තවමත් නිශ්චිතව හඳුනාගෙන නොමැත. ගෙඩි කවචයේ අභ්යන්තර පෘෂ්ඨයේ ඇති ෆොලිකුලර් සෛල මගින් එස්ට්‍රොජනික් හෝමෝන විශාල ප්‍රමාණයක් අඩංගු තරල නිපදවන බව දන්නා කරුණකි.
විසප්පු සෑදීම සඳහා පූර්වගාමී හේතු වන්නේ නුසුදුසු සහ ප්රමාණවත් පෝෂණයයි. සමහර කතුවරුන් ගර්භාෂය, සයාේනිය සහ ගැබ්ගෙලෙහි ඇතිවන විවිධ ව්යාධි ක්රියාවලීන් සමඟ cysts සෑදීම සම්බන්ධ කරයි.
රෝග ලක්ෂණ ෆෝලික් ඩිම්බ කෝෂ වල සායනික පින්තූරය වෙනස් වේ. බොහෝ ගවයින් තුළ, අතක් සෑදූ විට, නිම්ෆෝමේනියාව බහුලව දක්නට ලැබේ. එළදෙනුන් වරින් වර ඉතා උද්යෝගිමත් වන අතර, තමන්ටම නැඟී සිටීමට සහ අනෙක් එළදෙනුන් මතට පැනීමට ඉඩ සලසයි. ඔවුන් නිතරම මූණ දෙනවා, ඔවුන්ගේ ආහාර රුචිය අඩු වේ, සමහර දිනවල ආහාර රුචිය නැත.
කිරි නිෂ්පාදනය අඩු වේ. සමහර දිනවල කිරි ලුණු කටුක රසයක් ලබා ගනී. ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂණය ගර්භාෂයේ උච්චාරණය කරන ලද දෘඪතාව හෙළි කරයි. ඇයට සැහැල්ලුවෙන් පහර දීම තියුණු ප්‍රතිචාරයක් ඇති කරයි. ගර්භාෂය දැඩි ලෙස සංකෝචනය වන අතර අර්ධගෝලාකාර හැඩයක් ගනී. අං ලණු මෙන් ඝන බවට පත් වේ. ගෙඩියක් එක්, සාමාන්යයෙන් දකුණු, ඩිම්බකෝෂයේ දක්නට ලැබේ. රෝගයේ ආරම්භයේ දී ගෙඩියේ විශාලත්වය විශාල පරිණත ෆොසිලයකට සමාන වේ. දින කිහිපයකට පසු, ගෙඩි ගෙඩියක් හෝ කුකුල් බිත්තරයක් තරම් විශාල වේ. ගෙඩියේ බිත්ති සිහින් සහ තරමක් ඝනයි. සමහර විට, ඉතා ප්රවේශමෙන් palpation සමග පවා, cyst බිත්තිය පුපුරා යයි. රෝගයේ ආරම්භයේ දෙවන ඩිම්බකෝෂය කායික සම්මතය තුළ පවතී.
යෝනි පරීක්ෂණයකින් යෝනි මාර්ගයේ ශ්ලේෂ්මල පටලයේ අධි රුධිර පීඩනය අනාවරණය වේ, ගැබ්ගෙල ඇල තරමක් විවෘත වන අතර යෝනි මාර්ගයේ හිස්කබලේ පතුලේ ශ්ලේෂ්මල පවතී.
Nymphomania දින 7 සිට 45 දක්වා පවතී. සමහර දිනවල, නිම්ෆෝමේනියාව සායනිකව ප්‍රචණ්ඩ ලෙස ප්රකාශ වේ, පසුව එහි රෝග ලක්ෂණ දින කිහිපයක් පහව ගොස් නැවත තීව්‍ර වේ.
සතුන් කිහිප දෙනෙකු තුළ, ශ්‍රෝණි අස්ථි කොටස් ලිහිල් කිරීම සිදු වන අතර, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස වලිගයේ පාදය සහ ඉෂියල් ටියුබෙරෝසිස් අතර ගැඹුරු අවපාත ඇති වන අතර වලිගය තරමක් ඉහළ යයි. තොල් විශාල වී ඉදිමී ඇත.
නිම්ෆෝමේනියාව සෑම විටම ඇනෆ්‍රොඩිසියා දිගු කාලයක් අනුගමනය කරයි. ඇනෆ්‍රොඩිසියා මාස කිහිපයක් පැවතිය හැකිය.
ඇනෆ්‍රොඩිසියා කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂණයකින් ලිංගික ඉන්ද්‍රියවල ඉතා ලාක්ෂණික තත්වයක් හෙළි වේ: ගර්භාෂය ඇටෝනික්, සාමාන්යයෙන් පුබික් අස්ථිවල අද්දර එල්ලී ඇත; ගර්භාෂයේ දැඩි සම්බාහනය එහි මාංශ පේශි හැකිලීමට හේතු නොවේ; cyst බිත්තිය තරමක් ඝන සහ අඩු ආතතිය; දෙවන ඩිම්බකෝෂය ප්රමාණයෙන් අඩු වේ, සමහර විට බෝංචි ප්රමාණයට, එහි අනුකූලතාව ඝන වේ. පසුව, anaphrozhizia කාල පරිච්ඡේදයකින් පසුව, estrus හි සලකුණු දක්නට ලැබේ.
ඩිම්බකෝෂයේ ආබාධයට හේතු වූ හේතු ඉවත් නොකළ හොත්, නැවතත් ඇනෝයුලේටරි ලිංගික චක්රයක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ෆොසිලයට සම්බන්ධ නොවන්නේ නම්, ගෙඩියක් සාදනු ඇති අතර, නිම්ෆෝමේනියාවේ සලකුණු නැවත දිස්වනු ඇත. oviduct salpingitis හේතු විද්යාව වැළැක්වීම
Anovulatory ක්රියාවලිය සාමාන්ය තත්වයට පත් වූ විට, estrus හි සායනික සංඥා භෞතික සම්මතය තුළ පෙනී යයි. පශ්චාත් කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ගුදමාර්ග පරීක්ෂණයෙන් එක් ඩිම්බකෝෂයක කෝපස් ලුටියම් සහ පැරණි ෆොලිකියුලර් ගෙඩියක් හෝ එක් ඩිම්බකෝෂයක ගෙඩියක් සහ අනෙක් ඩිම්බ කෝෂයේ කෝපස් ලුටියම් අනාවරණය වේ.
ෆෝලික් ගෙඩියේ දිගුකාලීන ක්රියාකාරිත්වය සමඟ, එස්ට්රොජන් හෝමෝනවල නිරන්තර බලපෑම යටතේ ගර්භාෂ ශ්ලේෂ්මල වෙනස් වේ. ග්රන්ථි හෝ බොහෝ විට ග්රන්ථි-සිස්ටික් එන්ඩොමෙට්රියල් හයිපර්ප්ලාසියාව වර්ධනය වේ. ප්රධාන වශයෙන් ක්රියාකාරී ස්තරය හේතුවෙන් එන්ඩොමෙට්රියම් විශාල වශයෙන් ඝන වේ. හයිපර්ප්ලාස්ටික් එන්ඩොමෙට්රියම් මතුපිට, පුළුල් පදනමක් සහිත පොලිපොයිඩ් නෙරා යාම සෑදී ඇත. ග්රන්ථි ගණන තියුනු ලෙස වැඩි වේ, ඒවා ඉතා අතු සහ සිස්ටික් ලෙස පුළුල් වේ.
හයිපර්ප්ලාස්ටික් ගර්භාෂ ග්රන්ථි මාංශ පේශි පටක වලට විනිවිද යන අතර ඇඩිනොමියෝසිස් චිත්‍රයක් නිර්මාණය කරයි. සමහර විට එන්ඩොමෙට්රියම් වල අපිච්ඡද ආවරණය විනාශ වී ඇති අතර ග්රන්ථි වල ලුමෙන් තුලට සුළු ලේ ගැලීමක් සිදු වේ. බයොප්සි මගින් ලබාගත් ද්‍රව්‍යවල හිස්ටොලොජිකල් පරීක්ෂණයකදී මෙම වෙනස්කම් අනාවරණය වේ, මෙම වෙනස්කම් විශාල පුරෝකථන වැදගත්කමක් ඇති අතර ප්රතිකාර නියම කිරීමේදී සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
අනාවැකිය. එක් ඩිම්බකෝෂයක සිස්ටික් තුවාල සඳහා, විවිධ ප්රතිකාර ක්‍රමවල කාර්යක්ෂමතාව 45 සිට 85% දක්වා පරාසයක පවතින බැවින්, පුරෝකථනය ප්‍රවේශම් වේ. සමහර සතුන් තුළ, ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු, ලිංගික චක්ර නැවත ආරම්භ වන අතර නැවත ගෙඩියක් සාදයි. Hyperestrogenemia ඩිම්බ කෝෂ සහ එන්ඩොමෙට්රියම් වල ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනස්කම් ඇති කළ හැකි අතර, ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ස්ථිර වඳභාවයට හේතු වේ.
ඩිම්බ කෝෂ වල ද්විපාර්ශ්වික සිස්ටික් පරිහානිය සමඟ, සත්වයාගේ ශරීරයේ ප්රජනක ක්රියාකාරිත්වය යථා තත්ත්වයට පත් නොවන බැවින්, පුරෝකථනය බොහෝ විට අහිතකර ය.
ප්රතිකාර. ෆෝලික් ගෙඩි වල එටියෝපාතෝජෙනිසිස් පිළිබඳ ප්රමාණවත් දැනුමක් නොමැතිකම සහ රෝගයට සෘජුවම හේතුව වන නිත්‍ය ඩිම්බ මෝචන යාන්ත්‍රණයේ බාධාකාරී සම්බන්ධය පිළිබඳ නොදන්නාකම සැලකිල්ලට ගනිමින්, ප්රතිකාර නියම කිරීමට පෙර, ප්රමාණවත් ලෙස පෝෂණය කිරීම සහ සතුන්ට තාර්කිකව නඩත්තු කිරීම අනිවාර්ය ප්‍රතිපාදන සමඟ සංවිධානය කිරීම අවශ්ය වේ. ක්රියාකාරී ව්යායාමයේ. අවශ්ය නම්, පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීම සහ අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය සාමාන්යකරණය කිරීම සඳහා විටමින් සූදානම, සාර්ව හා ක්ෂුද්ර මූලද්රව්ය සහ අනෙකුත් ක්රම නියම කළ යුතුය.
පශු වෛද්ය විද්‍යාවේදී, ගෙඩි සඳහා විවිධ ප්රතිකාර ක්රම යෝජනා කර ඇත. ද්රව්ය ඉදිරිපත් කිරීමේ පහසුව සඳහා, මෙම ක්රම කාණ්ඩ තුනකට බෙදිය හැකිය: ක්රියාකාරී, ගතානුගතික සහ ඒකාබද්ධ.
මෙහෙයුම් ක්රම. පසුගිය ශතවර්ෂයේ මැද භාගයේ සිට පශු වෛද්ය විද්යාවේ දී ගෙඩිවලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ශල්ය ක්රම භාවිතා කර ඇත. සරළම ශල්‍යකර්ම ක්රමය වන්නේ ගෙඩි අතින් තලා දැමීමයි. මෙම ක්රමයට අමතරව, සමහර අවස්ථාවල දී, cyst puncture සහ cystic ovary හි resection සහ exturpation යන ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ.
cysts තලා දැමීම. ගුද මාර්ගයට අත ඇතුළු කිරීමත් සමඟ ඩිම්බකෝෂය අස්ථි කොටස් ප්‍රදේශයෙන් ග්‍රහණය කර ගනී. මතුපිට ගෙඩි සඳහා, එහි පාදයේ ඇති ගෙඩිය මිරිකා ගන්න. සාමාන්යයෙන්, cyst බිත්තිය පහසුවෙන් විනාශ වන අතර අන්තර්ගතය උදර කුහරය තුලට කාන්දු වේ. පළමු උත්සාහය ගෙඩිය තලා දැමීමට අසමත් වුවහොත්, විනාඩි 3-4 කට පසු මෙහෙයුම නැවත නැවතත් කළ යුතුය. බොහෝ කතුවරුන් පෙන්වා දෙන්නේ ගෙඩි දෙක බෙදීමෙන් පසු නැවත ඇතිවීම 4-6 වාරයක් දක්වා (විශේෂයෙන් මාර්ස් තුළ) නිරීක්ෂණය කරන බවයි. මෙම ක්රමයේ චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාවය, ක්රියාත්මක කිරීමේ පහසුව සැලකිල්ලට ගනිමින් තරමක් ඉහළ ය. ගෙඩි තලා දැමීමෙන් පසු සාරවත් බව 57% කි. කෙසේ වෙතත්, සමහර කතුවරුන් ෆෝලික් ඩිම්බ කෝෂ තලා දැමීමේ ක්රමයේ අඩු කාර්යක්ෂමතාවයක් පෙන්නුම් කරයි.
cysts හි සිදුරු. යෝනි මාර්ගය හරහා ගෙඩි සිදුරු කරනු ලැබේ. නිර්වින්දනය සපයනු ලබන්නේ අඩු පූජනීය (කෞඩල්) epidural නිර්වින්දනය මගිනි. වම් අත ගුද මාර්ගයට ඇතුළු කර, බලපෑමට ලක් වූ ඩිම්බකෝෂය අල්ලාගෙන යෝනි විවරය වෙත ඇද දමයි. දකුණු අතෙන්, වඳ ඉදිකටුවක් යෝනි මාර්ගයට ඇතුල් කරනු ලැබේ (ඉඳිකටුව සෙන්ටිමීටර 25-30 ක් දිග විය යුතුය) සහ ගෙඩිය සිදුරු කරනු ලැබේ. Asepsis හි නීතිවලට අනුකූල වීම සඳහා, ඉඳිකටුවක් මත වඳ නලයක් තබා ඇත. මෙම ප්රතිකාර ක්රමයේ ඵලදායීතාවය 75% දක්වා වේ.
කෲප් පැත්තේ සිට cyst සිදුරු කිරීම. මෙහෙයුම සිදු කිරීම සඳහා, සෙන්ටිමීටර 7-8 ක් දිග ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරනු ලැබේ, එය රබර් නලයක් භාවිතයෙන් සිරින්ජයකට සම්බන්ධ වේ. සිදුරු කරන ස්ථානය තීරණය කිරීම සඳහා, ඉලියම් (මැක්ලොක්) හි බාහිර ක්ෂය රෝගය සහ සමෙහි උපකෝඩල් නැමීම සම්බන්ධ කරන රේඛාවක් අඳිනු ලැබේ. ඉඳිකටුවක් පසුපස සහ මැද තෙවන මායිමේ හෝ මෙම රේඛාවේ මැදට ඇතුල් කරනු ලැබේ. ශල්ය ක්ෂේත්රය සුපුරුදු ආකාරයෙන් සකස් කර ඇත. දකුණු ඩිම්බකෝෂය බලපෑමට ලක් වුවහොත්, වම් අත කලින් මලපහ ඉවත් කර ඇති ගුද මාර්ගයට ඇතුල් කරනු ලැබේ. දකුණු අතෙන්, කෲප් මතුපිටට ලම්බකව ඉඳිකටුවක් සමඟ එන්නත් කිරීම සිදු කරයි. ඉඳිකටුවක් පටක තුලට ගැඹුරට ගෙන ගොස් ඇති අතර එමඟින් එහි අවසානය ගුද මාර්ගයේ බිත්තිය හරහා ඇඟිල්ලෙන් හඳුනාගත හැකිය. ඉන්පසු ඔවුන් ඩිම්බකෝෂය අල්ලාගෙන එය පෞරාණිකව ඇදගෙන ඉඳිකටුවක් තවත් ගැඹුරට ඇතුළු කර ගෙඩි බිත්තිය සිදුරු කරයි. එහි කුහරයේ අන්තර්ගතය සිරින්ජයකින් ඉවත් කරනු ලැබේ.
සිස්ටික් ඩිම්බකෝෂයක් ඉවත් කිරීම හෝ ඉවත් කිරීම. සත්වයා ස්ථාවර ස්ථානයක සවි කර ඇත. උදර බිත්තිය නිර්වින්දනය කිරීම සඳහා, කැපුම් ප්රදේශය තුළ paralumbar බ්ලොක් එකක් සිදු කරනු ලැබේ. ලකුණු 3 කට එන්නත් කරන ලද 3% novocaine ද්‍රාවණයේ මුළු ප්රමාණය 60-70 ml විය යුතුය. නවෝකේන් ද්‍රාවණයේ පළමු එන්නත් කිරීම 1 වන ලුම්බිම් කශේරුකාවේ තීර්යක් ක්රියාවලියේ අවසානය ආසන්නයේ අවසාන අන්තර්කොස්ටල් ස්නායුව අවහිර කිරීම සඳහා සිදු කෙරේ. දෙවන එන්නත් කිරීම ඉලියෝහයිපොගස්ට්‍රික් ස්නායුව අවහිර කරයි. 2 වන ලුම්බිම් කශේරුකාවේ තීර්යක් කෝස්ටල් ක්රියාවලියේ පිටත නිදහස් දාරයේ මැද ප්රදේශයේ ඉඳිකටු එන්නත් කරනු ලැබේ. තෙවන එන්නත් කිරීම නොමිලේ 4 වන ලුම්බිම් තීර්යක් කෝස්ටල් ක්‍රියාවලියේදී සිදු කෙරේ (ස්නායුවේ පසුපස විස්ථාපනය හේතුවෙන්). ශල්ය ක්ෂේත්රය සාමාන්ය ක්රමය භාවිතයෙන් සකස් කර ඇත.
උදර බිත්තිය දකුණු හෝ වම් බඩගිනි ෆොසා (ඩිම්බකෝෂය බලපාන්නේ කුමන මත පදනම්ව) කපා ඇත. කැපීමේ ඉහළ ස්ථානය ඉලියම් වල බාහිර ක්ෂය රෝගයට සෙන්ටිමීටර 10-12 සෙ.මී. මෙම ස්ථානයේ සිට, සෙන්ටිමීටර 12-15 ක් දිග සිරස් කැපීමක් සිදු කරනු ලැබේ, අභ්යන්තර ආනත සහ තීර්යක් උදරීය මාංශ පේශි මාංශ පේශි තන්තු දිගේ හිස්කබලේ හසුරුවකින් වෙන් කරනු ලැබේ.
ශල්ය වෛද්‍යවරයා තම අත උදර කුහරයට ඇතුළු කර, බලපෑමට ලක් වූ ඩිම්බකෝෂය සොයාගෙන එය තුවාල විවරය දෙසට ඇද දමයි. ඩිම්බකෝෂ බන්ධනය මත ලිගුවක් තබා ඇති අතර, එහි සිට සෙන්ටිමීටර 1-1.5 ක් ඩිම්බකෝෂය දෙසට ගමන් කරන විට, අස්ථි බන්ධනය හරස් වේ. උදර බිත්තියේ තුවාලය තට්ටු තුනේ මැහුම් වලින් වසා ඇත.
ඩිම්බකෝෂයේ සිස්ටික් කොටස වෙන් කිරීම සඳහා, ඩිම්බකෝෂයේ බලපෑමට ලක් වූ අන්වීක්ෂීය නොවෙනස් වූ කොටසෙහි මායිම දිගේ ඉලිප්සාකාර කැපීමක් සිදු කරනු ලැබේ. රුධිර වහනය වන යාත්රා පෙරළී ඇත. ඩිම්බකෝෂයේ තුවාලය අන්ධ ගැට සහිත මැහුම් වලින් මැහුම් කර ඇත. Catgut මැහුම් ද්රව්යයක් ලෙස භාවිතා වේ. සිස්ටික් ආබාධයේ හේතු ඉවත් කරන විට, ඉතිරි ඩිම්බකෝෂ පටක සාමාන්යයෙන් සාමාන්ය ප්රමාණයට ප්රතිජනනය වන අතර ඒවායේ ක්රියාකාරිත්වය යථා තත්ත්වයට පත් වේ. සමහර අවස්ථාවලදී, ඊලඟ එස්ට්රස් තුළදී, ඩිම්බ මෝචනය සිදු නොවන අතර, cyst නැවත පෙනී යයි.
කොන්සර්වේටිව් ප්රතිකාර ක්රම. Neurotropic ද්රව්ය, හෝර්මෝන, FFAs සහ අනෙකුත් ඖෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ.
ගෙඩි සඳහා FFA සහ SCFA අවම වශයෙන් මිලි ලීටර් 1 ක ඒකක 60 - 100 ක ක්‍රියාකාරිත්වයකින්, ප්රජනක චක්රයේ 16 වන දින එළදෙනුන් සඳහා ඒකක 3 - 3.5 දහසක්, පළමු වසු පැටවුන් සඳහා ඒකක 2.5 දහසක් සහ වැස්සි සඳහා ඒකක 1.5 දහසක් - ඒකක 2 දහසක්.
නියුරොට්‍රොපික් drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව, පහත සඳහන් යෝජනා ක්රමයට අනුව FFA භාවිතා කරනු ලැබේ: නියුරොට්‍රොපික් drug ෂධයක මිලි ලීටර් 2 ක් (0.1% කාබචොලීන්, 0.5% ප්‍රොසෙරින් හෝ 1% ෆුරමෝන් ද්‍රාවණ) පැය 48 ක කාල පරතරයකින් තුන් වරක් පරිපාලනය කරනු ලැබේ, සහ 6 කට පසුව. - දින 8 SJK හෝ KZHK.
පී.ඒ. වොලොස්කොව් යෝජනා කළේ ප්‍රොසෙරින් 0.5% ද්රාවණයක් හෝ 0.1% ක කාබකොලීන් ද්රාවණයක්, මිලි ලීටර් 2-3 ක්, ෆෝලික් ගෙඩි සඳහා දින තුනක පරතරයක් සමඟ තුන් වරක් එන්නත් කිරීම ය.
Prozerin සහ sinestrol හි විසඳුම් සමඟ ඒකාබද්ධ ප්රතිකාරය සාර්ථකව භාවිතා කළ හැකිය. 1, 3, 7, 9, 13 සහ 15 යන දිනවල, එන්නත් කිරීමකට මිලි ලීටර් 2 - 2.5 ක මාත්රාවකින් සමට යටින් 0.5% ප්‍රොසෙරින් ද්රාවණයක් එන්නත් කරනු ලබන අතර 5 සහ 17 දිනවල එය අභ්යන්තර මාංශ පේශි 1% තෙල් ද්රාවණයක් ලබා දෙනු ලැබේ. 1 - 1.5 ml මාත්‍රාවක sinestrol. සාමාන්යයෙන්, estrus දින 10 - 12 පසු පෙනී යයි ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂාව පරිමාව අඩුවීම සහ cysts හැකිලීම. චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාව 84.7% කි.
ඊට අමතරව, 1, 3, 5, 6, සහ 15 දිනවලදී සහ ප්‍රතිකාරයේ 7 වන සහ 13 වන දිනවලදී - ප්‍රොසෙරින් (ඉහත දක්වා ඇති මාත්‍රාවෙන්) හෝ ෆුරමොන් 2 ml ජලීය ද්‍රාවණයක චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ - SFA 1 දහසක් ඒකක මෙම ප්රතිකාර ක්රමය භාවිතා කිරීමෙන් පසු ප්රජනක චක්ර සහ සාරවත් බව යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සතුන්ගෙන් 86% ක් තුළ දක්නට ලැබේ.
ක්රියාකාරී ගෙඩියක් සමඟ, නිම්ෆෝමේනියාවේ සලකුණු පැහැදිලිව ප්රකාශ වූ විට, ප්‍රොජෙස්ටරෝන් මිලිග්‍රෑම් 100 ක් චර්මාභ්යන්තර හෝ අභ්යන්තර මාංශ පේශි 1% තෙල් ද්‍රාවණයක 6-7 දින තුළ දිනපතා පරිපාලනය කිරීමෙන් ධනාත්මක ප්‍රති result ලයක් නිරීක්ෂණය කෙරේ, සහ තාපය ආරම්භ වූ දිනයේ, 5-10 දහසක් ED choriogonin එන්නත් කරනු ලැබේ.
ඒකාබද්ධ ප්රතිකාර. ඒකාබද්ධ ප්රතිකාර ක්රම යනු ශල්ය ප්රතිකාර ක්‍රමවලින් එකක් ඒකාබද්ධ කිරීමෙන් පසුකාලීනව හෝමෝන ඖෂධ සහ ගර්භාෂයේ සමගාමී රෝග සඳහා විවිධ විෂබීජ නාශක භාවිතා කිරීම ඇතුළත් වේ.
ගෙඩිය තලා දැමීමෙන් පසු, ගර්භාෂය සහ ඩිම්බ කෝෂ සම්බාහනය නියම කරනු ලැබේ. සම්බාහනය දිනපතා හෝ සෑම දිනකම විනාඩි 8-10 ක් සිදු කරනු ලැබේ. දඩයම් කිරීමේ පළමු පැය තුළ එස්ට්රස් දිස්වන විට, ෆොසිලයේ 20 - 30 දහසක් IU සහ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් මිලිග්‍රෑම් 75 ක් ලබා දෙනු ලැබේ. ඉන්පසුව, තාපය අවසන් වීමෙන් පසු 2 වන, 3 වන, 4 වන, 6 වන සහ 8 වන දින, සිංචනය කරන ලද ගවයින් 40 - 60 mg මාත්රාවකින් progesterone පරිපාලනය කරනු ලැබේ. මෙම ප්රතිකාරයෙන් පසු සාරවත් බව 81.5% කි
2.6.2 Corpus luteum cyst (Cysta corporis lutei)
Corpus luteum cyst වඳභාවයට පොදු හේතුවක් නොවන අතර වඳ එළදෙනුන්ගෙන් 1.5 - 2% අතර සාමාන්යයෙන් නිරීක්ෂණය කෙරේ.
හේතු විද්යාව. කෝපුස් ලුටියම් ගෙඩියක් සෑදී ඇත්තේ දිගු කලක් ආක්‍රමණයට ලක් නොවන අඛණ්ඩ කෝපස් ලුටියම් වලින්. සාමාන්යයෙන්, කහ පැහැති ශරීරයේ මධ්යම කොටස පරිහානියට හා ලයිසිස් වලට ලක් වේ. ප්රතිඵලයක් වශයෙන් කුහරය දුස්ස්රාවී අනුකූලතාවයක් සහිත පිදුරු පැහැති දියරයක් පිරී ඇත.
රෝග ලක්ෂණ මාස කිහිපයක්, සහ සමහර විට වසරකට වැඩි කාලයක්, estrus (anaphrodisia) නොමැත. ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී, තරුණ ගවයින් තුළ පවා ගර්භාෂ දෘඩතාව අනාවරණය නොවේ, එහි අං උදර කුහරය තුළට පබ්ලික් අස්ථිවල අද්දර එල්ලී ඇත. ඩිම්බ කෝෂ බොහෝ විට ඝනත්වයේ අනුකූලතාවයෙන් යුක්ත වේ; ඩිම්බකෝෂයේ මතුපිටට ඉහළින් නෙරා ඇති කලාපයේ උච්චාවචනය වඩාත් පැහැදිලිව ප්රකාශ වේ.
ගැබ්ගෙල ඇල සමහර විට තරමක් විවෘත වන අතර, පිදුරු පැහැති ශ්ලේෂ්මල එහි කුහරයෙන් මුදා හරින අතර එය පහළ යෝනි සුරක්ෂිතාගාරයේ එකතු වේ. බයොප්සි මගින් ප්රතිකාර කරන ගර්භාෂ ශ්ලේෂ්මලයේ හිස්ටෝවිද්යාත්මක පරීක්ෂණය අඛණ්ඩ කහ පැහැති ශරීරයක ලක්ෂණ වෙනස්වීම් හෙළි කරයි. මෙයට හේතුව මෙම ව්යාධිජනක තත්වයන් තුළ හෝමෝන වෙනස්කම් වල පොදුත්වයයි.
රෝග විනිශ්චය. corpus luteum cyst රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ වෛද්ය ඉතිහාසය සැලකිල්ලට ගනිමින් ගුද මාර්ගයේ සහ යෝනි මාර්ග පරීක්ෂණවල දත්ත පදනම් කරගෙන ය. මීට අමතරව, ගර්භාෂ ශ්ලේෂ්මලයේ බොයිප්සි සිදු කළ හැකිය.
අනාවැකිය. කෝපුස් ලුටියම් ගෙඩියක් සමඟ, පුරෝකථනය සාමාන්යයෙන් වාසිදායක වේ. සුදුසුකම් ලත් ප්රතිකාරයෙන් පසුව, ලිංගික චක්රීයත්වය ප්රතිෂ්ඨාපනය වන අතර, 1 - 2 estrus පසු සත්වයා සංසේචනය වේ.
ප්රතිකාර. පළමුවෙන්ම, රෝගයට හේතු විය හැකි හේතු ඉවත් කළ යුතුය. ප්රමාණවත් පෝෂණය නියම කර ඇති අතර, සත්වයා නිතිපතා ක්රියාකාරී ව්යායාම ලබා දෙයි. හෝමෝන චිකිත්සාව ලබා ගැනීම. පිටියුටරි-ඩිම්බකෝෂ සම්බන්ධතාවය සාමාන්යකරණය කිරීම අරමුණු කර ගත යුතුය.
යෝජිත ප්රතිකාර ක්රම අතුරින්, හෝර්මෝන ප්රතිකාර නියම කිරීමෙන් පසු ගෙඩි තලා දැමීම භාවිතා කිරීම වඩාත් තාර්කික ය - FFA, SCFA, biostimulgin, neurotropic drugs ෂධ ආදිය.
2.7 ඩිම්බකෝෂ නියෝප්ලාස්මය (නියෝප්ලාස්මාටා, ඩිම්බකෝෂ පිළිකා)
ඩිම්බකෝෂ නියෝප්ලාස්ම් සාපේක්ෂව කලාතුරකින් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ; ඩිම්බකෝෂ නියෝප්ලාස්ම් ගවයින්ට වඩා බොහෝ විට ගවයින් තුළ දක්නට ලැබේ.
සම්භවය අනුව, neoplasms සමජාතීය විය හැකිය - fibromas, sarcomas, adenomas, leukomas, ආදිය, හෝ මිශ්ර - adenofibromas, ආදිය.
හේතු විද්යාව. ඩිම්බකෝෂ නියෝප්ලාස්ම් වල හේතු විද්‍යාවේදී, ගොනඩොට්‍රොපින් නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීම ඉතා වැදගත් වේ. මේ සඳහා කැපී පෙනෙන උදාහරණයක් වන්නේ රසායනාගාර සතුන් තුළ පර්යේෂණාත්මක නියෝප්ලාස්ම් ඇතිවීමයි. වඩාත්ම දියුණු ක්රමය වන්නේ ඩිම්බකෝෂ පටක කාස්ට්‍රේටඩ් සතෙකුගේ ප්ලීහාව තුළට බද්ධ කිරීමයි. මෙම ගැටළුව අධ්‍යයනය කළ කතුවරුන්ට අනුව, ඩිම්බකෝෂ බද්ධ කිරීමෙන් වාත්තු කරන ලද සතෙකුගේ ප්ලීහාව තුළට නියෝප්ලාස්මයක් ඇතිවීමේ යාන්ත්රණය, ගොනඩොට්‍රොපික් හෝමෝන විශාල ප්‍රමාණයක් සමඟ ඩිම්බකෝෂ පටක නිරන්තර හා දිගු කාලීන උත්තේජනයක් දක්වා පැමිණේ. වාත්තු කරන ලද සතෙකුගේ ශරීරයේ ඇති ගොනඩොට්‍රොපින් ප්රමාණය වැඩි වීම පැහැදිලි වන්නේ රුධිරයේ ඇති අඩු එස්ටජන් මට්ටමෙනි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස පිටියුටරි ග්රන්ථිය ප්‍රතිපෝෂණ යාන්ත්‍රණයක් හේතුවෙන් අඛණ්ඩව ගොනඩොට්‍රොපින් විශාල ප්‍රමාණයක් නිපදවීමට පටන් ගනී. දැනටමත් මාස 6 කට පසු. මී පැණි හතු ආරම්භයේ සිට, ප්ලීහාව තුළ ඩිම්බකෝෂ බද්ධ කිරීමෙන් නියෝප්ලාස්ම් වර්ධනය වීමට පටන් ගනී. ඔවුන්ගෙන් සමහරක් එස්ට්රොගීන් ක්රියාකාරිත්වය ඇති අතර ඒවා බද්ධ කළ හැකිය. වෙනත් සතෙකු තුළ වර්ධනය වන අතර, නියෝප්ලාස්ම් හෝමෝන ක්රියාකාරිත්වය රඳවා තබා ගනී.
රෝග ලක්ෂණ ඩිම්බකෝෂ පිළිකා වල ප්රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ වඳභාවයයි. එක් ඩිම්බකෝෂයක් පවා බලපාන විට ලිංගික චක්රයේ රිද්මය බොහෝ විට කඩාකප්පල් වේ. ඩිම්බ කෝෂ දෙකටම බලපාන විට, ඇනෆ්‍රොඩිසියා වර්ධනය වන අතර සමහර විට නිම්ෆෝමේනියාව නිරීක්ෂණය කෙරේ.
කෙටි කාල පරාසයන් තුළ ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂාවකින් ප්රමාණයෙන් ශීඝ්‍රයෙන් වැඩි වන ඩිම්බකෝෂයක් පහසුවෙන් අනාවරණය වේ. බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශයේ මතුපිට සුමට වේ. ගෙඩිය වර්ධනය වන විට, වෙනස් වූ ඩිම්බකෝෂය උදර කුහරය තුළට pubic symphysis මතට බැස යයි. ගර්භාෂ ධමනි වල කම්පනය බලපෑමට ලක් වූ ඩිම්බකෝෂයේ පැත්තෙන් පෙනේ. සමහර විට, ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී, උදර කුහරය තුළට එල්ලෙන බලපෑමට ලක් වූ ඩිම්බකෝෂය, කලලරූපයේ කොටස් ලෙස වරදවා වටහා ගත හැකිය.
ලියුකේමික් තුවාල සහිතව, සමහර විට ඩිම්බ කෝෂ විශාල වශයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ. ඒවායේ මතුපිට සුමට වේ, අනුකූලතාව මෘදු වන අතර පෙනුමෙන් ඒවා වසා ගැටිති වලට සමාන වේ. ඔවුන්ගේ කැපූ මතුපිට අළු පැහැය, මොළයේ හැඩැති, ස්ථර වල ව්යුහය සම්පූර්ණයෙන්ම සුමට වේ. කෝපස් ලුටියම් අනාවරණය නොවේ. ඩිම්බකෝෂයේ උදරීය කොටස නෙරෝසිස් වලට භාජනය වේ.
ප්රතිකාර. නිරපේක්ෂ නියෝප්ලාස්මයක් මගින් ඩිම්බකෝෂයට ඒකපාර්ශ්වික හානියක් සිදුවුවහොත්, ලැපරොටෝමි සහ ඩිම්බකෝෂය ඉවත් කිරීම සිදු කරනු ලැබේ.
ඩිම්බ කෝෂ දෙකෙහිම නියෝප්ලාස්ම් වර්ධනය වන විට සහ ක්රියාවලිය සාමාන්යකරණයට නැඹුරු වන විට, රෝගී සත්වයා ඉවත දමනු ලැබේ.
නිගමනය
ඩිම්බ කෝෂ සහ ඩිම්බ කෝෂ වල රෝග මෙම අවස්ථාවේදී ඉතා අදාළ වේ.
ඩිම්බ කෝෂ හෝ ඩිම්බ කෝෂ වල රෝගය ද්විපාර්ශ්වික වේ නම්, සතුන් කපා දමනු ලැබේ. ඩිම්බ කෝෂ හෝ ඩිම්බ කෝෂ වල රෝගය ඒක පාර්ශවීය නම්, සතුන්ට භෞතචිකිත්සාව, ඖෂධ, ආහාර නියම කරනු ලැබේ, ආහාර සාර්ව හා ක්ෂුද්ර මූලද්රව්ය මගින් සමතුලිත වේ, ව්යායාම සංවිධානය කරනු ලැබේ, පැලෝපීය නාල ද පිරිසිදු කරනු ලැබේ. ලැපරොටෝමි සහ රෝගී ඩිම්බකෝෂය ඉවත් කිරීම සිදු කරනු ලැබේ.
භාවිතා කළ සාහිත්‍ය ලැයිස්තුව
Akatov, V.A. පශු වෛද්ය ප්රසව හා නාරිවේදය / V.A. Akatov, G.A. කොනොනොව්, ඒ.අයි. පොස්පෙලොව්, අයි.වී. ස්මිර්නොව්. එඩ්. මහාචාර්ය ජී.ඒ. කොනොනෝවා. එල්., "ස්පයික්" (ලෙනින්ග්රාඩ් දෙපාර්තමේන්තුව), 1977. - 656 පි.;
බොචරොව්, අයි.ඒ. ගොවිපල සතුන්ගේ ප්රසව, නාරිවේදය සහ කෘතිම සිංචනය / අයි.ඒ. බොචරොව්, ඒ.වී. Besklebnov, Ya.G. Gubarevich et al.; එඩ්. ගෞරවනීය ක්රියාකාරකම් RSFSR හි විද්යාව මහාචාර්ය. අයි.ඒ. බොචරෝවා. එල්., "ස්පයික්", 1967.? 672 පි.: අසනීප.;
අංක 12/2011 ගොවිපල සතුන්ගේ පශු වෛද්ය. - තත්පර 12:
ගොන්චරොව්, වී.පී. ගවයින්ගේ නාරිවේද රෝග වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම/ V.P. ගොන්චරොව්, වී.ඒ. කාර්පොව්? 2 වන සංස්කරණය, සංශෝධිත. සහ අමතර? එම්.: Rosagropromizdat, 1991.? 190 පි.: අසනීප.;
Polyantsev, N.I. සත්ව ප්‍රජනනය පිළිබඳ පශු වෛද්ය ප්රසව විද්යාව සහ ජෛව තාක්ෂණය: පෙළපොත් / මාලාව "පශු වෛද්ය විද්යාව සහ සත්ව පාලනය" / N.I. Polyantsev, V.V. Podberezny. Rostov n / D: ෆීනික්ස්, 2001. - 480 pp.;
Studentov, A.P. පශු වෛද්ය ප්රසව වෛද්ය, නාරිවේදය සහ ප්රතිනිෂ්පාදනය පිළිබඳ ජෛව තාක්ෂණය / A.P. Studentov, V.S. Shipilov, V.Ya. නිකිටින් සහ වෙනත් අය; එඩ්. V.Ya නිකිටින් සහ එම්.ජී. Mirolyubova.? 7 වන සංස්කරණය, සංශෝධිත. සහ අමතර? එම්.: කොලොස්, 2000.? 495 පි.: අසනීප.;
8. සත්ව කර්මාන්ත.ru
Zhivotnovodstvo.net.ru
ඉගැන්වීම
මාතෘකාවක් අධ්‍යයනය කිරීමට උදවු අවශ්‍යද?
අපගේ විශේෂඥයින් ඔබට උනන්දුවක් දක්වන මාතෘකා පිළිබඳව උපදෙස් හෝ උපකාරක සේවා සපයනු ඇත.
ඔබගේ අයදුම්පත ඉදිරිපත් කරන්නඋපදේශනයක් ලබා ගැනීමේ හැකියාව පිළිබඳව සොයා බැලීම සඳහා දැන් මාතෘකාව සඳහන් කිරීම.
4. ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරී ආබාධ.
ගවයින්ගේ ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරී ආබාධ වඳභාවයට වඩාත් පොදු හේතු වේ. මේවාට hypofunction, cysts සහ ඩිම්බ කෝෂ වල කල්පවත්නා කෝපුස් ලුටියම් වැනි ව්යාධිවේදය ඇතුළත් වේ.
ගවයින්ගේ ප්රජනක චක්රයේ හෝමෝන නියාමනයේ ප්රධාන කරුණු සටහන් කිරීම අවශ්ය බව අපි සලකමු.
ගවයින්ගේ ලිංගික චක්රයේ ආරම්භය තාපය ආරම්භයේ දිනය ලෙස සලකනු ලබන අතර, අවසානය ඊළඟ චක්රයේ ආරම්භය වේ. එය දින 18 - 25 අතර උච්චාවචනයන් සමඟ සාමාන්යයෙන් දින 21 ක් පවතී.
පරිණත ෆොසිලල් ලිංගික හෝමෝන නිපදවයි estrogens (estrus - estrus), විශාල ප්රමාණවලින් රුධිරයට ඇතුල් වේ. මීට පෙර, මෙම හෝමෝන ඒවායේ නිෂ්පාදනයේ ස්ථානය අනුව foliculin යන පදය මගින් අර්ථ දක්වා ඇත. එස්ටජන් ලිංගික අවයව හා හයිපොතලමියම්-පිටියුටරි පද්ධතියට බලපායි. ලිංගික ඉන්ද්‍රියයන් මත ක්රියා කිරීමෙන්, එස්ට්රොජන් ගර්භාෂ සහ ගැබ්ගෙල ග්‍රන්ථිවල ස්රාවය මෙන්ම සයාේනියේ වෙස්ටිබුලේ ග්රන්ථි වලින් සමන්විත ලිංගික පත්‍රිකාවෙන් ශ්ලේෂ්මල මුදා හැරීම සමඟ ක්රියාවලියක් සපයයි. එස්ටජන් බලපෑම යටතේ, ගැබ්ගෙල ඇල තරමක් විවෘත වන අතර පරීක්ෂණය අතරතුර ඇඟිලි 2-3 ක් හරහා ගමන් කිරීමට නිදහසේ ඉඩ සලසයි. එස්ටජන් ඔක්සිටොසින් වලට myometrium හි සංවේදීතාව වැඩි කරන අතර එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ගර්භාෂ දෘඩතාව තියුනු ලෙස වැඩි වේ. ලිංගික අවයව වලට රුධිර ප්රවාහය වැඩි වීම නිසා, ඔවුන්ගේ ශ්ලේෂ්මල පටලවල අධි රුධිර පීඩනය පෙනේ. එළදෙනගේ ඩිම්බ කෝෂයේ ෆොසිලය පරිණත වූ විට, ඊස්ට්‍රස් සහ ලිංගික උණුසුම ඇති වේ.
හයිපොතලමස් මත ක්රියා කිරීමෙන්, එස්ට්රොජන් ලුටිනිනම් හෝමෝන මුදා හැරීමේ සාධකය (RF-LH) නිෂ්පාදනය කරයි. RF-LH හි බලපෑම යටතේ, පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ඉදිරිපස කොටසෙහි ලුටිනිනම් හෝමෝනය (LH) සංස්ලේෂණය කර රුධිර ප්‍රවාහයට ඇතුල් වන අතර එමඟින් ඩිම්බකෝෂය (ෆොසිලයේ කැඩීම සහ බිත්තරය මුදා හැරීම) සහතික කරයි. තවත් පිටියුටරි හෝමෝනයක් - ෆොසිල-උත්තේජන හෝර්මෝනය (FSH) යම් ප්‍රමාණයක් තිබීමෙන් ඩිම්බකෝෂය සිදුවිය හැකි බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ඩිම්බ මෝචනය වන විට මෙම හෝමෝනවල අනුපාතය ආසන්න වශයෙන් 10: 1 වේ.
රුධිරයේ එස්ට්රොජන් වල පැවැත්ම එස්ට්රොස්, ගවයාගේ ලිංගික උද්දීපනය සහ පසුව ලිංගික උණුසුම සහතික කරයි. ගුදමාර්ග පරීක්ෂණයකදී, සිහින් වූ ෆොසිල කවචයේ මධ්‍යයේ කුඩා නෙරා යාමක් සහිත සෙන්ටිමීටර 1 - 1.5 ක විෂ්කම්භයක් සහිත ප්රත්යාස්ථ උච්චාවචන ෆොසිල එකක් හෝ දෙකක් ඩිම්බ කෝෂවලට දැනිය හැකිය. ගර්භාෂයේ දෘඪතාව විශාල වශයෙන් වැඩි වන අතර, සම්බාහනය කරන විට, එය ඉක්මනින් ප්රත්යාස්ථ "මාංසමය" ගැටිත්තක් බවට පත් වේ.
එළදෙනුන් ඇවිදින්නේ නම්, ඉෂියල් ටියුබරෝසිස් ප්රදේශයේ සම මත, බොහෝ විට සමමිතිකව පිහිටා ඇති වටකුරු සීරීම් කැපී පෙනෙන අතර එය අනෙකුත් එළදෙනුන් පැනීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස සෑදී ඇත.
දඩයම් කිරීම අවසන් වීමෙන් පැය 10-12 කට පසුව ඩිම්බකෝෂය සිදු වේ. බිත්තරයේ ඩිම්බකෝෂයෙන් පසු, ෆොසිලය අක්රමවත් හැඩයක් ලබා ගනී, එහි අනුකූලතාව මෘදු, ඇනූ බවට පත් වන අතර සුළු පීඩනයකින් එහි මතුපිට පහසුවෙන් කඩා වැටේ.
මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ රුධිරයේ LH ප්රමාණය වැඩි වීම ඩිම්බකෝෂයේ ෆොසිලය වෙනුවට කහ පැහැති ශරීරයක් සෑදීමට හේතු වේ. ඩිම්බ මෝචනය වීමෙන් දින හයේ සිට හත දක්වා, කහ පැහැති ශරීරය වර්ධනය වන අතර පසුව ලිංගික චක්රයේ 12 සිට 14 වන දින දක්වා ක්රියාකාරීව ක්රියා කරයි. පළමුව, රුධිර කැටියක් සාදයි, පසුව ලුටීයල් පටක සෑදීම හා වර්ධනය සිදු වේ, එය ප්‍රොජෙස්ටරෝන් හෝමෝනය ස්රාවය කිරීමට පටන් ගනී. Progesterone ලිංගික අවයව හා හයිපොතලමියම්-පිටියුටරි පද්ධතියට ද බලපායි. එය එන්ඩොමෙට්රියම් මත එස්ටජන් වල උත්තේජක බලපෑම අඩු කරන අතර එය තුළ ස්රාවය පරිවර්තනයක් ඇති කරයි, කලලරූපය තැන්පත් කිරීම සහ වැදෑමහ ප්රතික්රියාවක් ඇතිවීම සඳහා එය සූදානම් කරයි. ප්‍රොජෙස්ටරෝන් වල බලපෑම යටතේ, ඔක්සිටොසින් වලට මයෝමෙට්‍රියම් හි සංවේදීතාව තියුනු ලෙස අඩු වන අතර එය ගර්භාෂ ඇටෝනි මගින් විදහා දක්වයි. ගැබ්ගෙල ඇල තදින් වසා දමයි.
රුධිරයේ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් සාන්ද්රණය වැඩි වීම පිටියුටරි ග්රන්ථියේ LH සංශ්ලේෂණය අඩුවීමටත්, හයිපොතලමස් හි FSH මුදා හැරීමේ සාධකය ප්රමාණය වැඩි කිරීමටත් හේතු වන අතර එමඟින් ෆොසිල-උත්තේජක නිෂ්පාදනය වැඩි වේ. හෝමෝන (FSH). වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, ශරීරයේ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් වැඩි වීම ෆොසිලල් වර්ධනයට හේතු වන අතර එය ලිංගික චක්රයේ 16 වන දින සිට දැනටමත් ප්රකාශ වේ. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී, කෝපස් ලුටියම් සමඟ ඩිම්බකෝෂයේ ප්රත්යාස්ථ, ආතතියෙන් යුත් ෆොසිලයක් ස්පන්දනය වේ.
ගැබ් ගැනීමක් සිදු නොවන්නේ නම්, ගර්භාෂය ප්රජනක චක්රයේ ස්නායු හාස්‍ය නියාමනය කිරීමේ පද්ධතියට ද ඇතුළු වන අතර, එහිදී ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක සංශ්ලේෂණය - prostaglandin F2 (PGF-2) - ජාත්‍යන්තර කෙටි යෙදුම - PGF 2 - වැඩි දියුණු වේ. . PGF-2 සෛල පටල මගින් සංස්ලේෂණය කර ඇති අතර ප්රධාන වශයෙන් සෛලීය මට්ටමින් ක්රියා කරයි. PGF-2 luteolytic බලපෑමක් ඇත, i.e. කෝපුස් ලුටියම් ආක්‍රමණය ප්රවර්ධනය කරයි. මෙම ද්රව්යය ගර්භාෂයේ සහ ඩිම්බ කෝෂ වල සිනිඳු මාංශ පේශිවල සංකෝචනය වැඩි දියුණු කරයි.
PGF-2 බලපෑම යටතේ ලිංගික චක්රයේ 17-18 වන දින වන විට, කහ පැහැති ශරීරය එහි ක්රියාකාරිත්වය නතර කරයි, නව ෆොසිලයක් පරිණත වීමට පටන් ගනී, සහ ලිංගික චක්රය නැවත සිදු වේ.
ගැබ් ගැනීමක් සිදු වූ විට, එන්ඩොමෙට්රියම් මගින් PGF-2 නිෂ්පාදනය අවහිර කරනු ලබන අතර, කහ පැහැති ශරීරය ගර්භණීභාවය "සංරක්ෂණය" කරන progesterone නිෂ්පාදනය කිරීමේ කාර්යය ඉටු කරයි.
මෙම රෝග ඇති සතුන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී, විශේෂයෙන් සතුන්ගේ ලිංගික ක්රියාකාරිත්වය සාමාන්යකරණය කිරීම සඳහා හෝමෝන සහ හෝමෝන වැනි ජීව විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී drugs ෂධ භාවිතා කරන විට, පහත අවශ්‍යතා නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
ලිංගික ඉන්ද්රියන්ගේ ක්රියාකාරී තත්ත්වය පිළිබඳ නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සහ, හැකි නම්, ප්රජනක චක්රයේ වේදිකාව ස්ථාපිත කිරීම සමඟ සත්වයාගේ සායනික හා නාරිවේද වෛද්ය පරීක්ෂණයකින් ප්රතිකාර නියම කිරීම සිදු කළ යුතුය.
අවම වශයෙන් සාමාන්ය තරබාරුකමකින් යුත් සතුන් සඳහා සූදානම් කිරීම් නියම කළ යුතු අතර වඩාත් සුදුසු වන්නේ ආහාර වැඩි දියුණු කිරීම සහ විටමින් සහ ඛනිජ සූදානම හෝ ආහාර ආකලන නිර්දේශ කිරීම මගින් පරිවෘත්තීය සාමාන්‍යකරණයේ පසුබිමට එරෙහිව ය (උපග්‍රන්ථ බලන්න).
නිර්දේශිත රෙගුලාසි සහ ඖෂධවල මාත්රාව සම්පූර්ණයෙන්ම අනුගමනය කළ යුතුය. එබැවින්, අවාසනාවකට මෙන්, සමහර ගොවිපලවල ක්රියාත්මක වන ඊනියා උත්තේජක ඖෂධ නියම කිරීමේ කොට්ඨාශ ක්රමය පිළිගත නොහැකිය.
Agofollin යනු කෘතිම එස්ටජන් කාණ්ඩයේ හෝමෝන ඖෂධයකි. භාවිතා කරන විට, එය ශරීරයේ ෆොසිලල් පැවතීම නොසලකා සතුන් තුළ එස්ට්රස් රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි, ගැබ්ගෙලෙහි මයෝමෙට්‍රියම් වල ස්වරය අඩු කරයි, එහි ඇල විවෘත කිරීමට හේතු වේ, සහ මයෝමෙට්‍රියම් ඔක්සිටොසින් වලට සංවේදීතාව වැඩි කරයි. ගවයින්ට එස්ටජන් වලට විශේෂයෙන් ඉහළ සංවේදීතාවයක් ඇත. ඔවුන්ගේ හඳුන්වාදීමෙන් පසුව, estrus පැය 12-24 තුළ සිදු වේ, නමුත් එවැනි estrus තුළ සිංචනය කිරීමෙන් පසු, ගැබ් ගැනීම සිදු නොවේ. ලිංගික චක්රය පසුකාලීනව යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමේ හැකියාව විශ්වාසදායක ලෙස ඔප්පු කර නොමැත. ප්‍රතිපෝෂණ මූලධර්මයට අනුව, විශාල මාත්‍රාවලින් (5 - 8 ml) එය ලුටිනිනම් හෝමෝනය මුදා හැරීමට හේතු වන අතර කුඩා මාත්‍රාවලින් (1 - 2 ml) - ෆොසිල-උත්තේජක හෝමෝනය.
Sinestrol යනු agofolline වලට සමාන ක්‍රියාවකි. 1-2% තෙල් ද්‍රාවණ ආකාරයෙන් නිපදවනු ලැබේ, 5-50 mg මාත්‍රාවලින් අභ්යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය කරයි.
ගොනඩොට්‍රොපික් හෝර්මෝන (FSH + LH) අඩංගු පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ඉදිරිපස කොටස සකස් කිරීම දින 30-60 තුළ ගර්භනී මාර්ගේ රුධිරයෙන් හෝ ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ මුත්රා වලින් හෝ ගෘහස්ථ සතුන්ගේ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් කෙලින්ම ලබා ගනී. මෙන්න ඒවායින් කිහිපයක් පමණි:
Serogonadotropin යනු ගැබිනි මාර්ස්ගේ මස්තු වලින් පිරිසිදු කරන ලද සහ lyophilized සකස් කිරීමකි. ෆොසිලල් වල වර්ධනය හා මේරීම උත්තේජනය කරයි, ලුටිනිනම් බලපෑමක් ඇති කරයි සහ ලිංගික හෝමෝන නිෂ්පාදනය වැඩි දියුණු කරයි. ප්රජනක චක්රයේ ෆෝලික් අවධියේදී හෝමෝන 2000-4000 IU හි මධ්‍යස්ථ මාත්‍රාවන් ඩිම්බ මෝචනය ප්රවර්ධනය කරන අතර කාන්තා ලිංගික පත්රිකාවේ ශුක්‍රාණු වල ජීව ශක්තිය වැඩි කරයි. එය 1000-4000 IU මාත්රාවකින් ද්රාවණය කිරීමෙන් පසු අභ්යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය කරනු ලැබේ. මෙම ඖෂධයේ ඇනෙලොග්: gravohormone, දේශීය serum (SGC) ආකාරයෙන් serum gonadotropin, සහ පවිත්ර ඖෂධ - folligon, gravoaj, pregmogon. දේශීය ඖෂධය - FFA ලිංගික හෝමෝන නිපදවීමට ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරිත්වය මෙන්ම, ෆොසිලල් වර්ධනය හා පරිණත වීම උත්තේජනය කරයි. එන්නත් කිරීම සඳහා වඩාත් හිතකර කාලය වන්නේ ප්රජනක චක්රයේ folicular අවධියයි (පෙර estrus පසු දින 15-22 පසු).
Ovogon TIO යනු ගවයින්ගේ පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ඉදිරිපස කොටසෙන් සාදන ලද ලුටිනිනම් හෝමෝන සූදානමකි. ඖෂධය ඩිම්බ මෝචනය උත්තේජනය කරන අතර 1000-1500 IU මාත්රාවකින් සිංචනය වීමට පැය 1 කට පෙර අභ්යන්තර මාංශ පේශි භාවිතා කරයි.
Surfagon යනු හයිපොතාලමික් මුදා හැරීමේ සාධකයේ කෘතිම ප්රතිසමයක් වන අතර එය මව්පියන් ලෙස පරිපාලනය කරන විට, පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් LH ක්ෂණිකව මුදා හැරීමට හේතු වේ. කුඩා මාත්‍රාවලින් (මිලි ලීටර් 2) එය LH මුදා හැරීමට හේතු වන අතර එය පැය 2 ක් දක්වා පවතින අතර විශාල මාත්‍රාවලින් (මිලි ලීටර් 10) එය FSH මුදා හැරීමට සහ ඩිම්බ කෝෂ මත ෆොසිලල් වර්ධනයට හා පරිණත වීමට හේතු වේ. එය අභ්යන්තර මාංශ පේශි ලෙස පරිපාලනය කෙරේ.
cloprostenol අඩංගු Luteolytic ඖෂධ - PGF-2 ඇල්ෆා හි කෘතිම ප්රතිසමයක්: estrofan, remofan, estufalan, aniprost, clatraprostin, superfan. මෙම ඖෂධ luteolytic (corpus luteum හි ප්රතිලෝම වර්ධනයට හේතු වේ) බලපෑමක් ඇති අතර, පළමුවෙන්ම, කහ පැහැති ශරීරය, එන්ඩොමෙට්රයිටිස් සහ ලිංගික චක්ර සමමුහුර්ත කිරීම සඳහා අඛණ්ඩව සතුන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඔවුන්ගේ භාවිතය සුදුසු වේ. ඖෂධ එන්නත් කිරීම (2 ml intramuscularly) ප්රජනක චක්රයේ luteal අවධියේදී (උණුසුම් වීමෙන් පසු දින 5-16) කහ පැහැති ශරීරය වේගයෙන් අවශෝෂණය කිරීමට හේතු වන අතර, estrus සහ තාපය පිළිබඳ සංඥා 3-4 දින තුළ පෙනී යයි. ප්‍රායෝගිකව, ද්වි-කාලීන ප්රතිකාර ක්රමයක් බහුලව භාවිතා වේ: නිදසුනක් වශයෙන්, පළමු එන්නත් කිරීමෙන් පසු තාපයට පත්වන එළදෙනුන් සිංචනය කරනු ලබන අතර, ප්‍රතිචාර නොදක්වන එළදෙනුන් දින 11 කට පසු දෙවන ප්‍රතිකාරයකට භාජනය කරනු ලැබේ, පසුව (පැය 72 කට පසුව. ) සිංචනය.
ප්‍රොජෙස්ටරෝන් - එළවළු තෙල්වල ද්‍රාව්‍ය වන ශාක සපොජෙනින් වලින් කෘතිමව ලබා ගනී. ඖෂධය ඇම්පියුලස්වල 2.5% තෙල් විසඳුමක් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. Progesterone estrus ආරම්භය ප්රමාද කරන අතර තාපය සමමුහුර්ත කිරීමට සහ ඖෂධීය අරමුණු සඳහා දෙකම භාවිතා කළ හැක: කලලරූපී මරණය වැළැක්වීම සඳහා (corpus luteum හි කාර්යයට සහාය වේ). ගෙස්ටජන් කාණ්ඩයේ වෙනත් ඖෂධ ද යෝජනා කර ඇති අතර, වාචිකව (medoxyprogesterone, chlormadinone, megestrol acetate), intravaginally හෝ subcutaneously පරිපාලනය කළ හැකිය.
ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් - දෝෂ සහිත (අරිද්මයානුකූල, ඇස්ට්‍රොස්, ඇනොව්ලේටරි, ඇලිබිඩ්) ලිංගික චක්ර හෝ ඒවා නොපැවතීම (ඇනෆ්‍රොඩිසියා) මෙන්ම කහ පැහැති ශරීරය දුර්වල වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.
ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ක්ෂන් සඳහා ක්ෂණික හේතුව වන්නේ පිටියුටරි ග්රන්ථිය මගින් ගොනඩොට්‍රොපික් හෝමෝන සංශ්ලේෂණය හා වැඩි වීම හෝ ආවේණික ගොනඩොට්‍රොපින් වල ක්රියාකාරිත්වයට ඩිම්බකෝෂ ප්‍රතික්‍රියාශීලීත්වය දුර්වල වීමයි. රීතියක් ලෙස, ආතතිය යටතේ කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන සංශ්ලේෂණය වැඩි වීම මෙන්ම සතුන්ගේ ශරීරයේ තයිරොයිඩ් හෝමෝන නොමැතිකම සමඟ දෙවැන්න නිරීක්ෂණය කෙරේ.
ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් හි ආරම්භක ස්වරූපය, ෆොසිලයේ නොනැසී පැවතීම මගින් පෙන්නුම් කරයි, දඩයම අවසන් වී පැය 24 - 72 දක්වා ඩිම්බ මෝචනය ප්රමාද වීම (සාමාන්යයෙන් ඩිම්බකෝෂය සිදුවන්නේ පැය 10 - 12 කට පසුවය), 2 - ලේ ගැලීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. සිංචනය කිරීමෙන් දින 3 කට පසු (postlibid uterine metrorrhagia) සහ සතුන්ගේ අඩු සාරවත් බව.
ඩිම්බ කෝෂ වල හයිපෝෆන්ක්ෂන්, ඇනෝයුලේෂන් මගින් විදහා දක්වයි, ඩිම්බ කෝෂ වල ඇති ෆොසිලවල දුර්වල වර්ධනය සහ මේරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. එවැනි සතුන් සංසේචනය නොමැතිකම සහ බහු සිංචනය මගින් සංලක්ෂිත වේ. ඇනෝයුලේටරි ලිංගික චක්රයේ කාලය තුළ එළදෙනකුගේ ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී ඩිම්බ කෝෂ වල වර්ධනය වන කුඩා හා මධ්යම ප්‍රමාණයේ ෆොසිලයන් අනාවරණය වේ, ඒවා පූර්ව ඩිම්බකෝෂ තත්ත්වයට ළඟා නොවේ. දින 4-6 කට පසු ගවයා නැවත නැවත පරීක්ෂා කිරීම ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරී ලෙස ක්රියාකාරී කහ පැහැති ශරීරයක් නොමැති බව තහවුරු කරයි.
ඩිම්බ කෝෂ වල හයිපෝෆන්ක්ෂන් සමඟ, සංවර්ධන ආබාධ සහ කහ පැහැති කහ ශරීරයේ ප්රමාණවත් නොවන ක්රියාකාරිත්වය සමඟ, එළදෙනුන් බහුවිධ අසාර්ථක සිංචනයන් අත්විඳිති, සමහර විට ලිංගික චක්රවල රිද්මයට බාධා ඇති වේ (දින 12 - 15 කට පසු උද්දීපන වේදිකාවේ ප්‍රකාශනය). ලිංගික චක්රයේ ආරම්භයේ වේදිකාවේ ආරම්භයේ සිට දින 6-8 කට පසුව ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂණය ඩිම්බ කෝෂ වල කුඩා, ඝන කහ පැහැති ශරීරයක් හෙළි කරයි. සාමාන්යයෙන් ගර්භාෂයේ වෙනස්කම් නොමැත. බොහෝ විට, එවැනි ආබාධයක් උණුසුම් ගිම්හාන මාසවලදී මෙන්ම සතුන්ගේ ප්රමාණවත් හෝ ප්රමාණවත් පෝෂණය සමඟ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
ලිංගික ග්රන්ථි වල ක්රියාකාරිත්වයේ සම්පූර්ණ අවපාතයක් ඇතිව, රෝගයේ ලක්ෂණ වන්නේ අක්රමවත් ලිංගික චක්රය හෝ දින 30 ක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් සඳහා ලිංගික ආශාවන් සම්පූර්ණයෙන් නොමැති වීමයි. එවැනි සතුන්ගේ ගුදමාර්ග පරීක්ෂණයකින් පෙන්නුම් කරන්නේ කෝපෝරා ලුටියා සහ මේරූ ෆොසිල නොමැතිව ඩිම්බ කෝෂ අඩු වීමයි. ගර්භාෂය ඇටෝනික්, ප්රමාණයෙන් අඩු වේ.
ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් ස්වරූපය සැලකිල්ලට ගනිමින් ප්රතිකාරය නියම කළ යුතු අතර පහත පරිදි විය හැකිය:
ඩිම්බ මෝචනය ප්රමාද වූ විට හෝ ඇනොව්ලේටරි ලිංගික චක්‍රයකදී, ලිංගික චක්රයේ උද්දීපනය කිරීමේ අවධියේ සංසිද්ධි ප්රකාශ වන දිනයේ (සත්වයාගේ පළමු සිංචනයට පෙර හෝ පසුව), සර්ෆගන් 20 - 25 mcg මාත්රාවකින් අභ්යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කරනු ලැබේ. හෝ ovogon-TIO 1 - 1.5 දහසක් IU මාත්රාවකින්;
ඇනොව්ලේටරි ලිංගික චක්ර ඇති සතුන්ට සෙරුමය ගොනඩොට්‍රොපින් ද නියම කරනු ලැබේ, එය උද්දීපනයේ ඊළඟ අදියර ආරම්භ වීමට දින 2 - 3 කට පෙර (පෙර ලිංගික චක්රයෙන් දින 17 - 19 කට පසුව) IU 2.5 දහසක මාත්රාවකින් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ.
ඇනොව්ලේටරි ලිංගික චක්‍රයකදී, ඩිම්බකෝෂ නොවන ෆොසිලයක් ලුටිනිනම් කිරීමත් සමඟ, දැඩි උච්චාවචනයන් සහිත කුහරයක් සෑදීමේ ස්වරූපයෙන් 6-8 දිනවල ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී ඩිම්බකෝෂයේ තීරණය කරනු ලැබේ, ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් එෆ් -2 ඇල්ෆා සූදානමකින් එකක් පරිපාලනය කරනු ලැබේ. intramuscularly මිලි ලීටර් 2 ක මාත්රාවකින්, සහ උද්දීපනය අවධිය දිස්වන විට (සිංචනය කිරීමේදී) - සර්ෆගන් 20 - 25 mcg හෝ ovogon-TIO 1 - 1.5 දහසක් IU මාත්රාවකින්.
ගර්භනී mares serum (FFS) සහ ඉන් සකස් (gravohormone, Serogonadotropin) 2.5-3 දහසක් IU (සත්ව සිරුරේ බර කිලෝ ග්රෑම් 1 කට මූසික ඒකක 6) චර්මාභ්යන්තර එක් වරක්. ඇනෆිලැක්සිස් වැළැක්වීම සඳහා, පළමුව මිලි ලීටර් 1-2 ක් සහ පැය 1-2 කට පසු ඉතිරි මාත්රාව ලබා දෙන්න. නැවත නැවත පරිපාලනය සති 3 කට වඩා කලින් සිදු කළ නොහැක. පහත සඳහන් යෝජනා ක්රමයට අනුව නියුරොට්‍රොපික් drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව FFA භාවිතා කළ හැකිය: කාබකොලීන් 0.1% ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 2-3 ක් හෝ ප්‍රොසෙරින් 0.5% ද්රාවණයක් පැය 24 ක පරතරයකින් දෙවරක් සහ 4-5 වන දින - 1200- 2000 IU FFA.
surfagon මිලි ලීටර් 10 ක මාත්රාවකින් අභ්යන්තර මාංශ පේශි, දින 10-12 කට පසු නැවත මිලි ලීටර් 2 කි.
ගර්භාෂය සහ ඩිම්බ කෝෂ වල ගුද මාර්ගයේ සම්බාහනය දින 1-2 ක පරතරයකින් විනාඩි 5-10 ක සැසි 4-5;
සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්රාවණය මිලි ලීටර් 150 ක නැවුම් කුකුල් බිත්තරයක් (සුදු සහ කහ මදය) දියකර ප්රතිජීවක එකතු කරමින් මිලි ලීටර් 20-25 ක මාත්රාවකින් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරන්න;
ප්රසූතියෙන් පසු පළමු පැය 6-9 සඳහා කොලස්ට්රම් 20-25 ml චර්මාභ්යන්තරව මාත්රාවකින්, වරක්, ප්රතිජීවක ඖෂධ එකතු කිරීමත් සමග;
ස්ථීර කෝපස් ලුටියම් ඵලදායි නොවන සිංචනය කිරීමෙන් පසු දින 25-30 කට වඩා වැඩි කාලයක් ගැබ් නොගත් එළදෙනකුගේ ඩිම්බකෝෂයේ රැඳී සිටින කහ පැහැති ශරීරයකි. බොහෝ විට, එය ලිංගික ඉන්ද්රියන්ගේ නිදන්ගත ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන්හිදී චක්රීය කහ පැහැති ශරීරයෙන් සෑදී ඇත, i.e. උප සායනික එන්ඩොමෙට්‍රිටිස් රෝග ලක්ෂණයකි. එසේම, ලිංගික චක්රවල නැවත නැවත අතපසු කිරීම් (සතුන් සිංචනය නොකර) පසු කහ පැහැති ශරීරය අඛණ්ඩව පැවතිය හැකිය. ගර්භණීභාවයේ කහ පැහැති ශරීරය, ශ්‍රමයේ ස්වභාවය සහ පශ්චාත් ප්රසව කාලය කුමක් වුවත්, උපතින් පසු පළමු දිනවලදී ආක්‍රමණයට භාජනය වන අතර එහි නොනැසී පැවතීම නිරීක්ෂණය නොකෙරේ.
ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයක් ඉදිරිපිටදී, සතුන්, නීතියක් ලෙස, හෝමෝන progesterone නිපදවන ප්රමාද වූ කහ පැහැති ශරීරයේ ක්රියාකාරිත්වයේ සමස්ත කාලය තුළ තාපය තුළට නොපැමිණේ. අඩු වශයෙන්, දෝෂ සහිත ඇනොව්ලේටරි ලිංගික චක්ර සටහන් වන අතර, බිත්තරය ෆොසිලයෙන් ඉවත් නොවේ. ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී, කහ පැහැති ශරීරය ඩිම්බකෝෂයේ මතුපිටට ඉහලින් ඉහළ අවපාතයක් සහිත උන්නතාංශයක ස්වරූපයෙන් ඉදිරියට යයි. ප්රතිවිරුද්ධ ඩිම්බකෝෂයේ කුඩා ෆොසිලල් කලාතුරකින් ස්පර්ශ වේ. කෝපස් ලුටියම් සමඟ ඩිම්බකෝෂයේ ද ෆොසිලල් විය හැකිය. ගර්භණී සමයේදී කහ පැහැති ශරීරයේ සමාන ස්වරූපයක් නිරීක්ෂණය කළ හැකි නිසා, නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සඳහා සති 3-4 කට පසු ගවයා නැවත පරීක්ෂා කිරීම යෝග්ය වේ. ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයක් හඳුනා ගැනීමේදී, ඒවා සංසන්දනය කිරීම සඳහා එක් එක් පරීක්ෂණයකදී ඩිම්බ කෝෂ සහ ගර්භාෂයේ තත්ත්වය පිළිබඳ නිවැරදි වාර්තා තබා ගැනීම අවශ්ය වේ.
මෙම ව්යාධිවේදය සමඟ ගවයින්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, පහත සඳහන් දෑ භාවිතා කරනු ලැබේ:
ගුදමාර්ගය හරහා ස්ථීර කහ පැහැති සිරුරේ න්යෂ්ටිකරණය (මිරිකීම). මෙය සිදු කිරීම සඳහා, එහි ඉදිරිපස කොටසට අතක් ඇතුළු කර, ඔවුන් ඩිම්බකෝෂය අල්ලාගෙන එය මාපටැඟිල්ල සහ මාපටැඟිල්ල අතර ඇති අතර, කෝපස් ලුටියම් පාමුල ඇති පටක මිරිකා ගනී. රීතියක් ලෙස, කහ පැහැති ශරීරය වෙන් කිරීම සඳහා සුළු බලයක් ප්රමාණවත් වේ. මෙය එකවර සිදු කළ නොහැකි නම්, පළමුව මිනිත්තු 5 ක් දිනකට 2-3 වතාවක්, අනෙක් සෑම දිනකම ශරීරය සම්බාහනය කරන්න. සම්බාහනය කිරීමෙන් පසු 3-5 වන දින, කහ පැහැති ශරීරය පහසුවෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ. කහ පැහැති ශරීරය ප්‍රතික්ෂේප කිරීම ලාක්ෂණික හැපීමකින් සමන්විත වන අතර එහි ස්ථානයේ අවපාතයක් දිස්වේ. රුධිර වහනය වැලැක්වීම සඳහා, ඔබේ ඇඟිලිවලින් ඩිම්බකෝෂ බන්ධනීයන්ට මිරිකා හැරීම සහ එම අවස්ථාවේදීම කහ පැහැති ශරීරය පිහිටා ඇති ස්ථානය විනාඩි 3-5 ක් ඔබන්න;
prostaglandin ඖෂධ - clatraprostin, estrofan, bioestrophan, superfan, remofan, estufalan, enzaprost, ආදිය - 2 ml ක මාත්රාවක් intramuscularly, දෙවරක් දින 10-12 ක පරතරයකින්.
ඉහත ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් drugs ෂධවල එක් මාත්රාවක් අභ්යන්තර මාංශ පේශි 2 ml ක මාත්රාවකින් සහ දින 6-7 කට පසු - surfagon 5 ml;
දින 2 ක පරතරයකින් මිලි ලීටර් 10 ක මාත්රාවකින් ප්‍රොජෙස්ටරෝන් 1% තෙල් ද්රාවණයක් තුන් වතාවක් අභ්යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම සහ පැය 48 කට පසු FFA හි තනි මාත්රාව 2.3 - 3 දහසක් ලබා දෙනු ලැබේ.
ඩිම්බ කෝෂ - ඒවායේ මූලද්‍රව්‍යවල පරිහානිය හා ක්ෂය වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස කෝපස් ලුටියම් හෝ ඩිම්බකෝෂ නොකළ ෆොසිලල් වලින් ඩිම්බකෝෂ පටක වල පැන නගින ගෝලාකාර කුහර සෑදීම.
ඒ අනුව, ඔවුන් වෙන්කර හඳුනා ගනී folicular (නොකළ ෆොසිලල් වලින් පැන නගින) සහ luteal (කෝපස් ලුටියම් වලින් සෑදී ඇත).
ෆෝලික් cysts- නොගැලපෙන ෆොසිලල් වලින් සෑදී ඇති අතර තුනී බිත්තියක් ඇති අතර, එම නිසා ඒවා උච්චාවචනය වන අතර ගුද මාර්ගය හරහා ස්පන්දනය කිරීමෙන් පහසුවෙන් හඳුනාගත හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, බිත්තරය මිය යන අතර, folicular සෛල ස්ථරය estrogenic හෝමෝන නිෂ්පාදනය කරයි. ගොඩනැගීමේ ආරම්භයේදී (දින 13 - 31), ෆොලිකුලර් ගෙඩි එස්ටජන් නිපදවන්නේ නැත, එබැවින් එවැනි සතුන් තුළ ලිංගික චක්ර නොපවතී හෝ අක්රමවත් ලෙස සිදු වේ. folicular cysts estrogens නිපදවන්නේ නම්, සත්වයාගේ චක්ර නිතර නිතර සිදු වේ හෝ අඛණ්ඩ එස්ට්රස් සහ දඩයම් කිරීම (නිම්ෆෝමේනියාව) පවතී. ඩිම්බ කෝෂ වල ෆෝලික් ගෙඩි ඇති විට, ගර්භාෂයේ බිත්ති ඉදිමී ඇත, ගැබ්ගෙල පුළුල් ලෙස විවෘත වේ. යෝනි මාර්ගයේ ශ්ලේෂ්මල පටලය හයිපර්මික් වේ, තොල් ඉදිමී ඇත, සක්‍රෝ-ඉස්කියාටික් බන්ධන ලිහිල් වේ (නිම්ෆෝමේනියාව සමඟ). සිංචනය කිරීමෙන් පසු සතුන් සංසේචනය නොවේ.
ප්රතිකාර. ඖෂධීය නියෝජිතයන් භාවිතා කිරීමට පෙර, cyst ගුද මාර්ගයේ බිත්තිය හරහා යාන්ත්රිකව තලා දැමිය යුතුය. මෙයින් පසු, ඔබට පහත යෝජනා ක්රම වලින් ඕනෑම එකක් යෙදිය හැකිය:
පොටෑසියම් අයඩයිඩ් මිලිග්‍රෑම් 50-100 මිලිග්‍රෑම් 50-75 (තෙල් ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 5-7) 50-75 මිලිග්‍රෑම් වලදී ප්‍රොජෙස්ටරෝන් අභ්යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් 7-8 ක්, පැය 24 ක කාල පරතරයකින් සහ දින 2-3 කට පසු තනි 2.5 - 3 දහසක් IU මාත්රාවකින් FFA එන්නත් කිරීම;
Surfagon 5 ml intramuscularly දින තුනක් සඳහා, සහ surfagon පරිපාලනය පසු 11 වන දින - prostaglandin ඖෂධ එක් 2 මිලි පැය 10-12 අතර පරතරය සමග දෙවරක්.
සමහර විට cysts විශාල මාත්රා පරිපාලනය පසු සිදු FFA, estrogenic ඖෂධ (sinestrol, agofolline), prostaglandins පාලනයකින් තොරව සහ අසාධාරණ භාවිතය, විශේෂයෙන්ම පරිවෘත්තීය ආබාධ සහිත සතුන් තුළ. ඩිම්බ කෝෂ, ගර්භාෂය සහ ප්රජනක පද්ධතියේ අනෙකුත් කොටස්වල ඇතිවන ගිනි අවුලුවන සහ පිරිහෙන ක්රියාවලීන්ගේ ප්රතිඵලයක් ලෙස Cysts හටගත හැක. මෙය දිගුකාලීන විෂ වීමෙන් පහසු වේ. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ක්රියාකාරිත්වය අඩුවීම සහ අනෙකුත් හෝමෝන ආබාධ. දැවිල්ල හා ඩිම්බ කෝෂ වල සංකූලතා.
ලුටීයල් ගෙඩි- ඝන බිත්ති සහිත ආකෘති. ඔවුන් තුළ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් නිපදවන ලුටීයල් පටක දාරයක් ඇත. මේ සම්බන්ධයෙන් සතුන්ට ලිංගික චක්ර නොමැත.
ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීමේදී, luteal cysts කල්පවත්නා කෝපස් ලුටියම් වලට සමාන වන අතර එය මිරිකා හැරීමට අපහසු වන අතර එහි උච්චාවචනය දැනේ. මෙම ගෙඩි කැඩී යාම අපහසුය. සමහර අවස්ථාවලදී, එළදෙනුන්ට එක් ඩිම්බකෝෂයක ගෙඩියක් ඇති අතර අනෙක සාමාන්ය ෆොසිලල් වර්ධනය වේ. කෙසේ වෙතත්, ඩිම්බ මෝචනය සිදු නොවන නිසා සතුන් සංසේචනය නොවේ.
ප්රතිකාර:
ස්ථීර කෝපස් ලුටියම් සහිත එළදෙනුන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නිර්දේශිත ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සූදානමක් මිලි ලීටර් 2 ක මාත්රාවකින් අභ්යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කරනු ලබන අතර ඒ සමඟම FFA 2.5 - 3 දහසක් IU චර්මාභ්යන්තරව එන්නත් කරනු ලැබේ;
දින 6-7 සඳහා progesterone 50-75 mg intramuscular පරිපාලනය හැකි, 2.5 - 3 දහසක් IU ක මාත්රාවක් දී FFA 2-3 දිනකට පසුව තනි එන්නත් පසුව;
ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සූදානම දෙවරක් පරිපාලනය කිරීම, පැය 1 ක පරතරයකින් මිලි ලීටර් 2 ක් සහ දින 4 කට පසු - සර්ෆගන් මිලි ලීටර් 2 ක මාත්රාවකින් අභ්යන්තර මාංශ පේශි.
ඩිම්බකෝෂ ක්ෂය වීම - ඩිම්බ කෝෂ වල තියුණු අඩුවීමක් සහ ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම හෝ නතර කිරීම. ලිංගික චක්රයක් නොමැතිකම මගින් සංලක්ෂිත වේ. ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂණය කුඩා, බොහෝ විට ඝන, දෘඪ ඩිම්බ කෝෂ අනාවරණය කරයි. ඒවා සාමාන්යයෙන් පැතලි වන අතර ෆොසිලල් හෝ කෝපෝරා ලුටියා අඩංගු නොවේ. ගර්භාෂය ප්රමාණයෙන් අඩු වන අතර, බොහෝ විට අනුකූලතාවයෙන් දුර්වල වන අතර එහි ස්වරය අඩු වේ.
ඩිම්බකෝෂ ස්ක්ලේරෝසිස් - සාමාන්යයෙන් ඩිම්බකෝෂ පටක වල ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනසක්, සම්බන්ධක පටක වර්ධනය සහ ලිංගික ග්රන්ථි වල පරෙන්චිමා ක්ෂය වීම සමඟ. වටකුරු හෝ අවිනිශ්චිත හැඩයේ ඝන, බොහෝ විට දෘඪ, ගැටිති සහිත ඩිම්බ කෝෂ සෘජු ලෙස ස්ථාපනය කර ඇත. ඒවා වේදනා රහිත, බොහෝ විට අක්රිය වන අතර ඒවායේ ෆොසිලල් හෝ කෝපෝරා ලුටියා හඳුනාගත නොහැක. පටක මූලද්‍රව්‍යවල ක්ෂය වීම හේතුවෙන් ඩිම්බ කෝෂ වල ප්රමාණය වැඩි කළ හැකි අතර පසුව අඩු වේ. ගර්භාෂය ඇටෝනික් සහ ලිහිල් විය හැක.
මෙම ව්යාධි සහිත සතුන්ට ප්රතිකාර කිරීම අකාර්යක්ෂම වන අතර එය සුදුසු වන්නේ එක් ඩිම්බකෝෂයකට බලපාන විට පමණි. ඔවුන් ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් සහිත එළදෙනුන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා යෝජිත රෙගුලාසි භාවිතා කරන අතර, ඒ සමඟම පෝෂණය වැඩි දියුණු කිරීම සහ සතුන්ට නිතිපතා ක්රියාකාරී ව්යායාම ලබා දීම.
ග්‍රන්ථ නාමාවලිය
1. Valyushkin K. D. ගවයින් සහ වැස්සියන්ගේ ප්රසව හා නාරිවේද වෛද්ය පරීක්ෂණය. - Mn.: Urajai, 1987. - 124 p.
2. Grigorieva T.E. එළදෙනුන් තුළ එන්ඩොමෙට්රයිටිස් ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම. - එම්.: Rosselkhozizdat, 1988. - 63 පි.
3. Zvereva G.V. ආදිය පශු වෛද්ය ප්රසව වෛද්ය අත්පොත. - කියෙව්: අස්වැන්න, 1985. - 275 පි.
4. Kalashnik I.A. පශු වෛද්ය විද්යාවේ උත්තේජක චිකිත්සාව. - කියෙව්: අස්වැන්න, 1990. - 160 පි.
5. Misailov V.D. සහ අනෙකුත් ඌරන්ගේ ප්රජනක ඉන්ද්‍රියයන් සහ ක්ෂීරපායී ග්රන්ථියේ රෝග විනිශ්චය, ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම. - එම්.: Informagrotekh, 1998. - 28 පි.
6. Polyantsev N.I., Sinyavin A.N. කිරි ගොවිපලවල ප්රසව හා නාරිවේද වෛද්ය පරීක්ෂණය. - එම්.: Rosagropromizdat, 1989. - 175 පි.
7. චෙරෙමිසිනොව් ජී.ඒ. සහ අනෙකුත් ගවයින්ගේ ප්රජනක අවයව වල රෝග විනිශ්චය, චිකිත්සාව සහ කණ්ඩායම් වැළැක්වීම. එම්.: Informagrotekh, 1988. - 63 පි.
1. හැඳින්වීම
2. රංචු ප්‍රජනනය සංවිධානය කිරීම
3. සායනික හා නාරිවේදය
සතුන් පරීක්ෂා කිරීම.
4. රෝග විනිශ්චය, ප්රතිකාර සහ වැළැක්වීම
ගවයින්ගේ ප්රජනක අවයව වල රෝග.
5. ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරී ආබාධ.
ගවයින්ගේ ප්රජනන ක්රියාකාරිත්වයේ ස්නායු හියුමරල් නියාමනය
කාන්තාවන්ගේ ප්රජනක ක්රියාකාරිත්වය පාලනය කිරීමේ භෞතික විද්යාත්මක යාන්ත්‍රණයන් පාලනය කිරීම ශරීරයේ ස්නායු හා අන්තරාසර්ග පද්ධති මගින් සිදු කරනු ලබන අතර එය එකිනෙකා සමඟ සමීපව අන්තර් ක්රියා කරයි. මස්තිෂ්ක බාහිකයට විශ්ලේෂක සංඥා යවන ඉන්ද්‍රියයන් (ස්පර්ශය, සුවඳ, දර්ශනය) මත විවිධ බාහිර උත්තේජක ක්රියා කරයි. මෙතැන් සිට, ස්නායු ආවේගයන් හයිපොතලමස් වෙත සම්ප්‍රේෂණය වේ (ඩයින්ස්ෆලෝන්හි උපතලමස් කලාපය, එය ස්නායු ස්රාවය කිරීම හෝ ගොනඩොට්‍රොපින් මුදා හරින හෝමෝන (Gn-R-G) හරහා, සතාගේ ප්රජනක පද්ධතියට බලපාන හෝමෝන මුදා හැරීම සඳහා පිටියුටරි ග්රන්ථිය උත්තේජනය කරයි (N. I. Polyantsev). , 1986; I. රොඩින් සහ වෙනත් අය 1974) හයිපොතලමස් යනු පිටියුටරි පද්ධතිය හරහා ස්නායු හෝර්මෝන ද්රව්ය සෑදීමේ පාලන මධ්‍යස්ථානය බව දැන් තහවුරු වී ඇත. ඉදිරිපස පිටියුටරි ග්රන්ථිය (M. I. Prokofiev (1983)) කෙසේ වෙතත්, ස්නායු ස්‍රාවයන් අන්තරාසර්ග ග්රන්ථි වෙත ළඟා වීමට තවත් ක්රමයක් තිබේ - මෙය පිටියුටරි ග්රන්ථිය මඟහරිමින් හයිපොතලමස් සහ ඩිම්බ කෝෂ අතර සෘජු සම්බන්ධයකි.
පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ඉදිරිපස කොටස හෝමෝන තුනක් ස්රාවය කරයි: ෆොසිල-උත්තේජක හෝමෝනය (FSH), ලුටිනිනම් හෝමෝනය (LH), ලුටියෝට්‍රොපික් හෝමෝනය (LTG) හෝ prolactin. FSH ෆොසිලල් වල වර්ධනය හා මේරීම ප්රවර්ධනය කරන බව තහවුරු වී ඇත. FSH ක්රියාකාරිත්වයේ උච්චතම අවස්ථාව LH හි අඩු සාන්ද්‍රණයකින් නිරීක්ෂණය වන අතර එමඟින් ඩිම්බකෝෂය උත්තේජනය කරන අතර ඩිම්බකෝෂයේ ෆොසිලයේ ස්ථානයේ කහ පැහැති ශරීරයක් ඇති කරයි. ගර්භාෂ බිත්තියට කලලරූපය ඇමිණීම, ගැබ්ගැනීමේ සාමාන්ය පාඨමාලාව, ක්ෂීරපායී ග්රන්ථියේ ක්රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කිරීම සහ කෝපස් ලුටියම් මගින් progesterone නිදහස් කිරීම සඳහා LTG අවශ්ය වේ. පිටියුටරි ග්රන්ථියේ පසුපස කොටස හෝමෝන ස්රාවය නොකරයි, නමුත් හයිපොතලමස් හි සුප්‍රොප්ටික් සහ පැරවෙන්ට්‍රික් න්‍යෂ්ටි සමඟ සම්බන්ධ වේ, එහිදී ස්නායු ස්රාවය වන ඔක්සිටොසින් සෑදීම සිදු වේ, එය රුධිරයට ඇතුළු වන අතර ගර්භාෂයේ සහ ඩිම්බ කෝෂවල සිනිඳු මාංශ පේශි සංකෝචනය කරයි (N. I. Polyantsev 1986, I. I. Rodin et al., 1974).
හයිපොතාලමික්-පිටියුටරි-ඩිම්බකෝෂ පද්ධතිය සෘජු සහ ප්‍රතිපෝෂණ සම්බන්ධතා ඇති දැඩි ලෙස සම්බන්ධීකරණ යාන්ත්‍රණයකි. සෘණාත්මක ප්‍රතිපෝෂණවල සාරය නම් කිසියම් ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝනයක මට්ටම නිශ්චිත අගයකට ළඟා වන විට ඕනෑම ගොනඩොට්‍රොපික් හෝමෝනයක සංශ්ලේෂණය සහ රුධිරයට ඇතුල් වීම අවහිර කිරීමයි. ඉහළ සහ පහළ හයිපොතාලමික් මධ්‍යස්ථානවල රසායනික ප්‍රතිග්‍රාහකයන් එස්ට්රොජන් නිෂ්පාදනය වැඩි වීම දැනෙන අතර පිටියුටරි ග්රන්ථිය හරහා ඩිම්බකෝෂය වෙත තොරතුරු සම්ප්‍රේෂණය කරයි. ධනාත්මක ප්‍රතිපෝෂණ සමඟ, හයිපොතලමස් හි ඉහළ මධ්‍යයේ ස්ටෙරොයිඩ්-සංවේදී සෛල, රුධිරයේ ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන මට්ටම ඉහළ මට්ටමක නොමැති නම්, ගොනඩොට්‍රොපින් ස්‍රාවයට බලපාන හයිපොතලමස් හි නල-මුඛ නියුරෝන වල ක්රියාකාරිත්වය වැඩි කරයි (N. I. Polyantsev , 1986, I. I. Rodin et al., 1974).
කාන්තාවන්ගේ ප්රජනක ක්රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ ප්රධාන හෝමෝන වන්නේ ඉදිරිපස පිටියුටරි ග්රන්ථිය මගින් ස්රාවය වන FSH සහ LH ය. ලිංගික චක්රයේ විවිධ කාලවලදී ඔවුන්ගේ අනුපාතය උච්චාවචනය වන අතර බොහෝ සාධක මත රඳා පවතී. FSH හි බලපෑම යටතේ ෆොසිලවල මේරීම, මයිටෝසිස් උත්තේජනය කිරීම සහ ෆෝලික් තරලය සෑදීම සිදු වේ. ලිංගික චක්රයේ දින 13 කට පසුව FSH හි උච්චතම අවස්ථාව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, ඒ සමගම progesterone මට්ටමේ අඩු වීමක් දක්නට ලැබේ. දෙවන FSH උපරිමය පැය 28 කට පසු preovulatory luteinizing හෝර්මෝන නැගීම නිරීක්ෂණය කරන ලදී. ෆෝලික් තරලයේ ඇති ඇන්ඩ්‍රොජන් සහ එස්ට්රොජන් වල අනුපාතය ෆොසිලය පරිණත වන විට දෙවැන්නට පක්ෂව වෙනස් වන අතර එය LH (L. K. Ernst, N. I. Sergeev 1989) මුදා හැරීමට හේතු වේ. ලිංගික චක්රයේ luteal අවධියේදී, රුධිරයේ LH සාන්ද්රණය 1.2 සිට 4 mg / kg දක්වා පරාසයක පවතී. LH හි උච්චතම ඩිම්බකෝෂයට පෙර නිරීක්ෂණය කරනු ලබන අතර එහි සාන්ද්රණය 50-60 mg / kg දක්වා ළඟා වේ, එවිට එහි මට්ටමේ තියුණු අඩුවීමක් සිදු වේ. දඩයම් ආරම්භයේ සිට පැය 25-30 කට පසුව ඩිම්බකෝෂය සිදු වේ. සමහර පර්යේෂකයන්ට අනුව, ද්විතියික LH උච්ච චක්රයේ දින 8 සහ 13 අතර සහ තාපය ආරම්භ වීමට දින 2-5 කට පෙර සිදු වේ.
ගැහැණු ඩිම්බ කෝෂ මගින් ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන නිපදවයි - එස්ටොගීන් (එස්ට්‍රෝන්, එස්ටැඩිෙයෝල්, එස්ට්‍රියෝල්) සහ ප්‍රොජෙස්ටරෝන්. එස්ටජන් ෆෝලික් බිත්තියේ සංස්ලේෂණය වේ. එස්ට්රොගීන් හි උච්ච සාන්ද්රණය දඩයම් කාලය තුළ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ක්රියාකාරීව, ඔවුන් සත්වයාගේ estrus සහ ලිංගික estrus සඳහා වගකිව යුතු අතර, ප්රතිබැක්ටීරීය ආම්ලික mucopolysaccharides සහ නිශ්චිත හෝමෝන-බන්ධන ප්රෝටීන ගොඩනැගීමට ද බලපෑම් කරයි. ඩිම්බකෝෂයේ කහ පැහැති ශරීරය, අධිවෘක්ක බාහිකය සහ ගර්භනී ගවයින්ගේ වැදෑමහ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් ප්‍රභවයක් වන අතර එය කෙස්වල වර්ධනය වළක්වයි, කලලරූපය ගර්භාෂ බිත්තියට ඇමිණීම ප්රවර්ධනය කරයි, දුර්වල හෝ අක්රිය කරයි. ඔක්සිටොසින් සහ විවිධ ජීව විද්යාත්මක ක්රියාකාරී ද්රව්ය (N. I. Polyantsev, 1986). ශරීරයේ වැදගත් භූමිකාවක් prostaglandins විසින් ඉටු කරනු ලබන අතර, අසංතෘප්ත මේද අම්ල (arachidonic, linoleic, linolenic) "පූර්වගාමීන්" වේ. Prostaglandin F2-alpha සෑදී ඇත්තේ ගර්භාෂ ශ්ලේෂ්මල පටලවල ඇති එපිටිලියල් සෛලවල පටලවල ය. Prostaglandin වර්ගයේ P උත්තේජනය කරන අතර, E වර්ගයේ ගර්භාෂ හැකිලීම වළක්වයි. ඩිම්බ මෝචනය වීමෙන් සති දෙකකට පසුව රුධිරයට ඔවුන්ගේ මුදා හැරීම සටහන් කර ඇති අතර, progesterone නිපදවන කහ පැහැති ශරීරයේ ක්රියාකාරිත්වය සම්පූර්ණයෙන්ම අවහිර කර ඇත (N. I. Polyantsev, 1986; P. G. Boroyan, 1983). මෙම luteolytic ක්‍රියාවෙහි යාන්ත්රණය තවමත් අපැහැදිලි ය.
කෙසේ වෙතත්, සමහර කතුවරුන් (B.V. Aleshin, 1978) අනුව, prostaglandins ඩිම්බකෝෂයේ කහ පැහැති ශරීරයට රුධිර ප්රවාහය අවහිර කරයි. ගර්භණී වයස වැඩි වීමත් සමඟ, කලලරූපය මගින් ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් F2cx සහ E2 සංශ්ලේෂණය ද වැඩි වන අතර එය ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් F2aL හි ගර්භාෂ ස්රාවය අඩුවීමට දායක වේ. , estradiol E2 එන්නත් කිරීමෙන් පසු prostaglandin F2alpha සාන්ද්රණය අඩු වීමෙන් තහවුරු වන ගර්භාෂය මගින් prostaglandin F2aL ස්රාවය කිරීම මර්දනය කිරීම. මේ අනුව, ගර්භණීභාවය පිළිබඳ මාතෘ හඳුනාගැනීමේ යාන්ත්රණය සංකීර්ණ වන අතර වැඩිදුර පර්යේෂණ අවශ්ය වේ. ප්රජනක ක්රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ අන්තරාසර්ග ග්රන්ථි අතර තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය සහ අධිවෘක්ක බාහිකය ඇතුළත් වේ. තයිරොයිඩ් හෝමෝන (තයිරොක්සීන් සහ එහි ව්‍යුත්පන්නයන්) පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ගොනඩොට්‍රොපික් ක්රියාකාරිත්වය පවත්වා ගැනීමට සම්බන්ධ වේ. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ අධි ක්රියාකාරිත්වය ඇනෝයුලේටරි චක්රවල පෙනුමට හේතු වේ. තයිරොයිඩ් හෝමෝන LH හි පූර්ව ඩිම්බකෝෂ මුදා හැරීමට සහභාගී වන අතර අධිවෘක්ක බාහිකයේ (ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ්) හෝමෝන ප්‍රජනනය සඳහා අහිතකර තත්වයන් තුළ කාන්තාවන්ගේ ලිංගික චක්‍රයට බලපෑම් කරයි, හයිපොතලමික්-පිටියුටරි පද්ධතියෙන් ඩිම්බ කෝෂ අක්රිය කරයි (N. I. Polyantsev, 1986).
සාහිත්‍ය දත්ත විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ ලිංගික ක්රියාකාරිත්වය නියාමනය කිරීම හයිපොතලමස්, පිටියුටරි ග්රන්ථිය, ලිංගික ග්රන්ථි සහ ගර්භාෂය හරහා සිදු කරන බවයි. වැදගත් කාර්යභාරයක් මස්තිෂ්ක බාහිකය, subcortical සහ කොඳු ඇට පෙළ මධ්යස්ථාන, ලිංගික අවයව innervating සානුකම්පික සහ parasympathetic ටන්ක විසින් ඉටු කරනු ලැබේ. චක්රීය ආවේගයන් හයිපොතලමස් හි සුප්‍රචියාස්මොටික් කලාපයේ පිහිටා ඇති මධ්යස්ථාන වලින් අළු ටියුබෙරෝසිටියේ පාදයේ න්‍යෂ්ටීන් වෙත සම්ප්‍රේෂණය වේ. පිටියුටරි ගොනඩොට්‍රොපින් රුධිරයට මුදා හරින අතර එමඟින් ෆොසිලයේ වර්ධනයට හා වර්ධනයට, ෆොසිලයේ කැඩීමට සහ බිත්තරය මුදා හැරීමට සහ පිපිරුණු ෆොසිලයේ ස්ථානයේ කහ පැහැති ශරීරය සෑදීමට බලපායි. ඩිම්බ කෝෂ, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය සහ අධිවෘක්ක බාහිකයේ හෝමෝන ලිංගික අවයව වලට සෘජු බලපෑමක් ඇති කරන අතර හයිපොතලමික්-පිටියුටරි පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ වේ.
ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂ ව්යාධිවේදය වර්ගීකරණය
ඩිම්බ කෝෂ වල රෝග සමහර විට දිගු කාලීන, සතුන් තුළ වඳභාවයට ප්රතිකාර කිරීමට අපහසු වීමට පොදු හේතුවකි, මන්ද මෙය ලිංගික ග්‍රන්ථිවල ක්රියාකාරිත්වය අඩපණ වීම හේතුවෙන් ගැබ් ගැනීමේ හැකියාව ඉවත් කරයි - බිත්තර සෑදීමේ හා මේරීමේ ක්රියාවලිය. ඩිම්බකෝෂ රෝග ලිංගික චක්රවල ස්වභාවයේ වෙනස්වීම් මගින් සායනිකව ප්රකාශ වන හෝමෝන හා අන්තරාසර්ග පද්ධතිවල ආබාධවලට තුඩු දෙයි.
ඩිම්බකෝෂ ව්යාධිවේදය පහත දැක්වෙන වර්ගීකරණය වඩාත් පහසු ලෙස සැලකේ (K. D. Valyushkin, 2002).
1. ඩිම්බ කෝෂ වර්ධනයේ විෂමතා:
ඩිම්බකෝෂ හයිපොප්ලාසියාව,
ඩිම්බකෝෂයක් නොමැති වීම.
2. ඩිම්බ කෝෂ වල නියෝප්ලාස්ම්
3. ඩිම්බකෝෂ අක්රිය වීම:
අධි ක්රියාකාරිත්වය,
ස්ථීර කෝපස් ලුටියම්
4. ඩිම්බ කෝෂ වල දැවිල්ල.
5. ඩිම්බකෝෂ අක්‍රියතාවයේ සහ දැවිල්ලේ සංකූලතා:
ඩිම්බකෝෂ හයිපොප්ලාසියාව යනු වැඩිවියට පත් වූ කාන්තාවන්ගේ ලිංගික ග්රන්ථි වල ඌන සංවර්ධිත හා ක්රියාකාරී තත්වයයි. මෙම විෂමතාවය වඳ වැස්සන් සහ ගිල්ට් වලින් 17.5-26.7% අතර වාර්තා වේ.
ඩිම්බ කෝෂ නොමැති වීම ඒකපාර්ශ්වික හෝ ද්විපාර්ශ්වික විය හැකිය. මෙය සංජානනීය සංසිද්ධියක් වන අතර බොහෝ විට ඇතිවන්නේ සමීපව සම්බන්ධ වන සතුන් බෝ කිරීමෙනි. එය වලක්වා ගැනීම සඳහා, අභිජනන කටයුතු ස්ථාපිත කළ යුතු අතර, මෙම ව්යාධිවේදය ඇති සතුන් ඉවත් කළ යුතුය.
ඩිම්බ කෝෂ වල ඇති නියෝප්ලාස්ම් ෆයිබ්‍රෝමා, ඇඩෙනෝමා, සාර්කෝමා, පිළිකා වැනි ස්වරූපයෙන් විය හැක. මාරාන්තික පිළිකා සමඟ සත්වයාගේ ප්‍රගතිශීලී ක්ෂය වීම, එස්ට්රස් නොමැතිකම සහ ලිංගික උණුසුම ඇත. ඩිම්බ කෝෂ දෙකෙහිම නියෝප්ලාස්ම් පැවතීම සුව කළ නොහැකි අතර සත්වයා ඉවතලනු ලැබේ.
ඩිම්බ කෝෂ වල අධි ක්රියාකාරිත්වය ෆොලිකුලර් ඕජෙනිසිස්, දෝෂ සහිත (සාමාන්යයෙන් ඇනෝව්ලේටරි) ලිංගික චක්ර හෝ ඒවා නොපැමිණීම (ඇනොෆ්‍රොඩේෂියා) සමඟ ඇති වන අතර එළදෙනුන් තුළ වඳභාවයට හේතු වන සියලුම හේතු වලින් 41% ක් පමණ වේ. ඒ අතරම, ඩිම්බ කෝෂවල ප්රමාණයෙන් තරමක් අඩු වී ඇති අතර, සුමට මතුපිටක් ඇති අතර, කල් පිරෙන ෆොසිලල් හෝ corpora lutea අඩංගු නොවේ. චිකිත්සක පියවර ලිංගික ක්රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කිරීමට සීමා වේ.
නොනැසී පවතින සතෙකුගේ ඩිම්බකෝෂයේ දින 25 කට වඩා වැඩි කාලයක් රැඳී සිටින කහ පැහැති ශරීරය ස්ථීර වේ. එය ගැබ්ගැනීමේ ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයක් හෝ ප්රජනක චක්රයේ නොනැසී පවතින කහ පැහැති ශරීරයක් විය හැකිය. ස්ථීර කහ පැහැති ශරීරයක් ඇති සතුන් ලිංගික චක්ර ප්‍රදර්ශනය නොකරයි. වසර තුළ, නිසරු ගවයන්ගෙන් 18% ක් ඔවුන්ගේ ඩිම්බ කෝෂ වල නොනැසී පවතින කහ පැහැති ශරීරයක් ඇති අතර, ශීත ඍතුවේ කුටියේ දෙවන භාගයේ - 50% ට වැඩි. ප්රතිකාරය සම්පීඩනය (නියුක්ලේෂන්) හෝ ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් භාවිතා කිරීමෙනි.
Cysts යනු ඩිම්බකෝෂයේ පටක වල ඩිම්බකෝෂ රහිත ෆොසිලල් (ෆොලිකුලර්) හෝ කෝපස් ලුටියම් (ලුටීයල්) වලින් ඇති වන කුහරයන්ය. වඳ එළදෙනුන් 3.9 - 4.8% අතර ප්රධාන වශයෙන් වසන්තයේ දී සිදු වේ. folicular cyst, folicular epithelium වල ක්රියාකාරිත්වය පවත්වා ගනිමින්, virilism, nymphomania සහ anophrodesia මගින් luteal cyst මගින් විදහා දක්වයි.
ඩිම්බ කෝෂ වල දැවිල්ල උග්ර හෝ නිදන්ගත විය හැකි අතර සේරස්, රක්තපාත, purulent හෝ fibrinous විය හැකිය. එය වඳ එළදෙනුන් 3-12% තුළ ලියාපදිංචි වී ඇත. චිකිත්සක අරමුණු සඳහා, ප්රතිජීවක ඖෂධ සහ සල්ෆනාමයිඩ් ඖෂධ සම්මත මාත්රා වල භාවිතා වේ.
ඩිම්බකෝෂයේ ක්ෂය වීම ලිංගික ග්රන්ථි වල පරිමාව අඩුවීමත් සමඟ ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරිත්වයේ සමකාලීන අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ. එය බොහෝ විට ගවයින් තුළ හඳුනාගෙන ඇති අතර එය ඒකපාර්ශ්වික හෝ ද්විපාර්ශ්වික විය හැකිය. Oophoritis, දිගුකාලීන විෂ වීම සහ ප්රමාණවත් හා අසමබර ආහාර සැපයීමේ ප්රතිවිපාකයක් ලෙස සිදු වේ.
ඩිම්බකෝෂයේ ස්ක්ලෙරෝසිස් සංලක්ෂිත වන්නේ සංයෝජක පටක සමඟ ඔවුන්ගේ පරෙන්චිමා ප්රතිස්ථාපනය කිරීමෙනි. වඳ එළදෙනුන් 3.8-6.5% තුළ සිදු වේ.
එහි ප්‍රති, ලයක් වශයෙන්, වඳභාවයට හා වඳභාවයට තුඩු දෙන ලිංගික අවයව වල රෝග අතර, ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරී ආබාධ (ඩිම්බකෝෂ අක්‍රියතාව) බොහෝ විට හඳුනාගෙන ඇත.
ඩිම්බ කෝෂ වල අක්රිය තත්වයන්, ෆොසිලවල දුර්වල වර්ධනය, ඩිම්බ මෝචනය, කහ පැහැති ශරීරය සෑදීම මගින් සංලක්ෂිත වන අතර ප්රමාද වූ ඩිම්බකෝෂය (ෆෝලික් වල නොනැසී පැවතීම), ඇනෝව්ලේටරි ලිංගික චක්රය, කෝපස් ලුටියම් වල ක්රියාකාරී අසාර්ථකත්වය, හයිපෝෆන්ක්ෂන් වැනි ස්වරූපයෙන් ප්රකාශ විය හැකිය. ඩිම්බ කෝෂ, cysts (folicular සහ luteal).
ෆොලිකල් නොනැසී පැවතීම. ඩිම්බකෝෂයේ අක්‍රියතාව, ෆොසිලයේ නොනැසී පවතින ආකාරයෙන් ප්රකාශ වේ, තාපය අවසන් වී පැය 24-72 දක්වා ඩිම්බ මෝචනය ප්රමාද වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ (සාමාන්යයෙන්, ගවයින් සහ වැස්සියන්හි ඩිම්බ මෝචනය තාපය අවසන් වී පැය 10-12 කට පසුව සිදු වේ) .
Anovulatory ලිංගික චක්රය. Anovulation යනු folliculogenesis හි අවසාන අදියරේ බාධාවක් හෝ නොපැවතීමකි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ආධිපත්‍යය සහිත ෆොසිලය ඇටසිස් වලට ලක් වන අතර සමහර අවස්ථාවල තුනී බිත්ති සහිත ගෙඩියක් බවට පරිවර්තනය වේ.
කෝපුස් ලුටියම් වල ක්රියාකාරී ඌනතාවය. කෝපුස් ලුටියම් වල රූප විද්යාත්මක හා ක්රියාකාරී පහත් බව සංලක්ෂිත වන්නේ කහ පැහැති කහ පැහැති පටක වල දෝෂ සහිත පටක සෑදීමෙනි.
කහ පැහැති ශරීරයේ ක්රියාකාරී ඌනතාවය බොහෝ විට ප්රසූතියෙන් පසු (ආරම්භක) පළමු ලිංගික චක්රයේ වාර්තා වන අතර පසු කාලවලදී මෙම ව්යාධිවේදයේ සංඛ්යාතය අඩු වේ.
ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන්. ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ක්ෂන් යනු ඩිම්බකෝෂයේ ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වීමකි, එය arrhythmia හෝ අසම්පූර්ණ ලිංගික චක්ර මෙන්ම, දරු ප්රසූතියෙන් පසු ඔවුන්ගේ දිගුකාලීන නොසිටීම.
ඩිම්බ කෝෂ වල කෝපස් ලුටියම් පිපිරුම් ෆොසිලයේ ස්ථානයේ පිහිටුවා ඇති අතර එය වර්ග තුනක් විය හැක: ප්රජනක චක්රයේ කහ පැහැති ශරීරය; ගර්භනී කහ කහ සහ නොනැසී පවතින කහ පැහැති ශරීරය.
ස්ථීර කෝපස් ලුටියම්. ස්ථීර කහ පැහැති කහට ගර්භණී කහ පැහැති ශරීරයෙන් හෝ ලිංගික චක්රයෙන් විශේෂ සායනික හා රූප විද්යාත්මක වෙනස්කම් නොමැත. එය තිබේ නම්, සතුන් ලිංගික උත්තේජනයේ ලක්ෂණ නොපෙන්වයි.
ඩිම්බ කෝෂ. Cysts යනු anovulatory ලිංගික චක්රයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ovulated follicles වලින් මෙම ඉන්ද්‍රියවල පටක තුල පැන නගින ගෝලාකාර කුහරයක් වන අතර, ඒවායේ ක්රියාකාරී තත්ත්වය අනුව, folicular සහ luteal ලෙස බෙදා ඇත.
Folicular cysts යනු සිහින් බිත්ති සහිත, අඩු වාර ගණනක් ඝන බිත්ති සහිත, තීව්‍ර හෝ මෘදු උච්චාවචනය වන ගෝලාකාර සැකැස්ම 21.0-45.0 මි.මී. cyst තුනී කවචයක් ඇති අතර එය පහසුවෙන් තලා දැමිය හැකිය. ගෙඩි වල ප්රමාණය කඩල ගෙඩියක ප්‍රමාණයේ සිට (කුඩා සිස්ටික් ඩිම්බකෝෂය) ඇස්වල කඳුලු බිත්තරයක් හෝ ඊට වැඩි ප්‍රමාණයක් දක්වා විහිදේ.
Luteal cysts - රීතියක් ලෙස, එක් ගෝලාකාර කුහරයක් ඇති අතර, එහි බිත්තිය සෑදී ඇත්තේ ෆොසිලයේ සම්බන්ධක පටක පටලයේ සෛල ප්‍රගුණනය වන ස්ථර කිහිපයකින් සෑදී ඇති අතර ඝන බිත්ති සහිත සහ මිරිකා හැරීමට අපහසුය. ලුටීයල් ගෙඩි වල ඇතුළත ලුටීයල් පටක දාරයක් ඇති අතර එය ප්‍රොජෙස්ටරෝන් නිපදවයි. ලිංගික චක්ර නොමැත.
ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් බෙදා හැරීම
ගවයින්ගේ වඳභාවයට එක් හේතුවක් වන්නේ ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ක්ෂන් ය. බොහෝ අධ්යයනවල ප්රතිඵල අනුව, මෙම ව්යාධිවේදය 30-40% හෝ ඊට වැඩි නිසරු ගවයින් තුළ ලියාපදිංචි වී ඇත. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, පළමු හා දෙවන කිරි දෙන එළදෙනුන් තුළ මෙන්ම දරු ප්‍රසූතියේ ව්යාධි විද්යාව සහ පශ්චාත් ප්රසව කාලය තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ක්ෂන් අනාවරණය වේ. මෙම ව්යාධිවේදය දුර්වල ආහාර සැපයුමක් සහිත ගොවිපලවල සහ ශීත ඍතු නිවාස කාලය අවසානයේ සතුන් තබා ගැනීම සහ සූරාකෑම සඳහා වන ප්රමිතීන් උල්ලංඝනය කිරීමත් සමඟ බහුලව පැතිරී ඇත. ඉහළ ඵලදායි ගවයින්ගේ ප්රජනක ක්රියාකාරිත්වය උල්ලංඝනය කිරීම ප්රසූතියෙන් පසු ලිංගික චක්රයේ පහත්කම හෝ දිගුකාලීන නොපැවතීම තුල ප්රකාශයට පත් වේ.
එළදෙනුන්ගේ ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරිත්වය අසමතුලිත පෝෂණය (විශේෂයෙන් කැරොටින්), අහිතකර ජීවන තත්වයන් සහ වෙනත් සාධකවල බලපෑම යටතේ, ෆොසිලවල වර්ධනය, වර්ධනය, මේරීම සහ ඩිම්බ මෝචනය කඩාකප්පල් වන තත්වයක් ලෙස වටහා ගත යුතුය. ඒ අතරම, රුධිරයේ විටමින් A මට්ටම තියුනු ලෙස අඩු වන අතර, ලිංගික ග්රන්ථි වල පටක කොලජීනීකරණය සහ එන්ඩොමෙට්රියම් හි රෙඩොක්ස් ප්‍රතික්‍රියා දුර්වල වීම නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, ගර්භාෂයේ අඩු හැකිලීමත් සමඟ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ලිංගික චක්රීයත්වය අඩාල වීම හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වීම, ශුක්‍රාණු වල දියුණුව, සයිගොටය තැන්පත් කිරීම සහ කලලරූපය තවදුරටත් වර්ධනය කිරීම සඳහා අහිතකර තත්වයන් නිර්මාණය වී ඇති අතර, එය බොහෝ අවස්ථාවලදී සතුන්ගේ වඳභාවයෙන් ප්රකාශ වේ (K. D. Valyushkin; , 1987).
එළදෙනුන් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන්හි විශාලතම ව්යාප්තිය පෙබරවාරි-අප්රේල් මාසවලදී සිදු වේ; ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ක්ෂන් තුළ එවැනි ගතිකතාවයන් අහිතකර බාහිර සාධකවල බලපෑම නිසා ඇති වන ගොවිපලවල නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ (G.V. Zvereva, S.P. Khomin, 1976).
වී.ඒ. Genn (1965) නිසරු එළදෙනුන් 17.6% ක ඩිම්බකෝෂ hypofunction රෝග විනිශ්චය, V. S. Dudenko (1964) - ගවයින් 27.1% දී, 13% (G. V. Zvereva et al., 1976 සිට උපුටා දක්වා ඇත).
K. D. Valyushkin (1987) ගවයන්ගෙන් 40.8% ක ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් හඳුනා ගන්නා ලදී. හයිපෝෆන්ෂන් ප්‍රකාශනයේ මට්ටම රඳා පවතින්නේ හේතු සාධකවල ක්රියාකාරිත්වයේ ශක්තිය සහ කාලසීමාව මත ය.
K.D. Valyushkin (1970,1981) නිගමනය කළේ ශීත ඍතුවේ-කුටි කාලපරිච්ඡේදයේ දෙවන භාගයේ ඇවිදීමෙන් තොරව සතුන් ප්රමාණවත් ලෙස පෝෂණය කිරීම සහ තබා ගැනීම නිසා ඇතිවන හයිපෝෆන්ෂන් ය. එමනිසා, ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ක්ෂන් නාරිවේද රෝගවලින් විශාල ප්රතිශතයක් සෑදී ඇති අතර එය බොහෝ දුරට තීරණය වන්නේ වසරේ සමය සහ සතුන් පෝෂණය කිරීම හා තබා ගැනීම සම්බන්ධ කොන්දේසි අනුව ය.
A. A. Osetrov (1969), ශීත ඍතුවේ දී වඳ එළදෙනුන්ගෙන් 34.9% ක් සහ ගිම්හානයේදී වඳ එළදෙනුන් 19.9% ක් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් වාර්තා විය.
එළදෙනුන්ගේ ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් පිළිබඳ හේතු විද්යාව
ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් ඇතිවීමට හේතු බොහෝ පර්යේෂකයන් උනන්දු කර ඇත.
මේ අනුව, G.V Zvereva et al (1976) ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් සඳහා හේතු කණ්ඩායම් දෙකකට බෙදිය හැකිය.
පළමු හේතු සමූහය ශරීරයට අහිතකර පාරිසරික සාධකවල බලපෑම සමඟ සම්බන්ධ වේ. මේවාට ආහාර සලාකයේ ප්‍රමාණාත්මක හා ගුණාත්මක ප්රමාණවත් නොවීම ඇතුළත් වේ: විටමින්, ඛනිජ සහ ප්‍රෝටීන් සාගින්න මෙන්ම ව්යායාම නොමැතිකම හේතුවෙන් කාමරයේ දුර්වල ආලෝකය.
එමනිසා, මෙම ව්යාධිවේදය බොහෝ විට ශීත ඍතුවේ දී මෙන්ම මුල් වසන්තයේ දී ගවයින් තුළ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේදී, පෝෂණය නරක අතට හැරේ, ප්රමාණවත් ආහාර නොමැත, සහ ආහාර සෑම විටම සමබර නොවේ.
බොහෝ ගොවිපලවල, ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ක්ෂන් විශාල ස්ථානයක් හිමි වන අතර එය පුළුල් ලෙස පැතිර පවතී. රෝගයේ ඉහළ ප්රතිශතයක් ශීත ඍතුවේ දරුණු, සීතල වන අතර ශීත ඍතුවේ හා වසන්තයේ දී කුඩා හිරු ඇති විට එම වසරවල සිදු වේ.
ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් වර්ධනය සඳහා හේතු වන දෙවන කණ්ඩායමට රෝග සමඟ සම්බන්ධ අභ්යන්තර සාධක ඇතුළත් විය යුතුය.
මෙම අවස්ථා වලදී ඩිම්බ කෝෂ ව්යාධි විද්යාව සාමාන්යයෙන් වරින් වර සිදුවන අතර සුලු පත්රිකාවේ (කම්පන සහගත රෙටිකුලයිටිස්, රුමන් ඇටෝනි), ඇසිටෝනිමියාව, ක්ෂය රෝගය, පාද සහ මුඛ රෝග ආදිය ඇති එළදෙනුන් තුළ වර්ධනය වේ.
I. A. Bocharov (1956), A. P. සිසුන් et al (1986) දරුණු ව්යාධිජනක දරු ප්රසූතිය, ගර්භාෂ ප්රෝලාප්ස් සහ රඳවා තබාගත් පසු ගවයින්ගේ ඩිම්බ කෝෂ වල හයිපෝෆන්ෂන් නිරීක්ෂණය කරන ලදී.
A. Yu. Tarasevich (1960), I. A. Bocharov සහ වෙනත් අය (1976), K. D. Valyushkin (1969, 1971, 1987), E. A. Akatov සහ වෙනත් අය (1977), V.P.19 ශීත ඍතුවේ කුටියේ දෙවන භාගයේදී ප්රමාණවත් හා ප්රමාණවත් පෝෂණයක් නොලැබීම මෙන්ම සතුන් තෙත්, සීතල, අඳුරු කාමරවල තබා ඇති විට, ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරිත්වයට හේතු වේ.
A. Yu. Tarasevich (1936), A. P. සිසුන් සහ වෙනත් අය (1986) අසාමාන්ය පරිසරයක බලපෑම යටතේ පෝෂණ හේතූන්, ආතතිය, ප්රමාණවත් දැඩි වීම සහ සාමාන්ය පීඩනය මගින් ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් ඇතිවීම පැහැදිලි කරයි. ඩිම්බ කෝෂ වල හයිපොෆන්ක්ෂන් ලිංගික ඉන්ද්රියන්ගේ ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන්හිදී, කීටෝසිස් සහ ශරීරයේ අනෙකුත් ආබාධ (P. A. Voloskov. 1940, V. P. Goncharov සහ V. A. Karpov, 1981) සමඟ ගවයින් තුළ සිදු විය හැක.
K. D. Valyushkin (1987) විශ්වාස කරන්නේ මෙම රෝගයට හේතුව පශු සම්පත් නිරන්තරව පෝෂණය කිරීම විය හැකි බවයි, ශරීරයට ප්රමාණවත් තරම් ද්රව්ය, විශේෂයෙන් කාබෝහයිඩ්‍රේට්, ප්රෝටීන, විටමින්, ඛනිජ සහ අනෙකුත් අමුද්‍රව්‍ය නොලැබෙන විට. මෙම අවස්ථාවේ දී, අත්‍යවශ්‍ය කාර්යයන් පවතින සංචිත මගින් සහාය වන අතර පසුව සතුන් අස්ථි මාංශ පේශි සහ අනෙකුත් පටක වලින් ද්රව්ය පරිභෝජනය කිරීමට පටන් ගනී. පරිවෘත්තීය ආබාධ සහ ශරීරයේ සියලුම ක්රියාකාරකම් පාහේ දුර්වල වීම සහ සතුන්ගේ පෝෂණ තත්ත්වය අඩුවීම මගින් මෙය ප්රකාශ වේ. ඩිස්ට්රොෆික් වෙනස්කම් කාන්තාවන්ගේ ලිංගික අවයවවල සහ සත්වයාගේ ශරීරය පුරා සිදු වන අතර එය වඳභාවයත් සමඟ සිදු වේ.
I.A Bocharov et al (1967) බී.ඒ. අකාටෝවා සහ අල්. ඩිම්බකෝෂ ක්රියාකාරිත්වයේ හයිපොතාලමික්-පිටියුටරි නියාමනයේ ආබාධයකි.
එළදෙනුන් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ක්ෂන් වලට තුඩු දෙන සමස්ත හේතු ලැයිස්තුවෙන්, මෙම ව්යාධිවේදය ඇතිවීම හේතු විද්යාත්මකව විවිධාකාර වන අතර බොහෝ අවස්ථාවලදී සතුන්ගේ ජීවන තත්වයන් මත රඳා පවතී. එළදෙනුන් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ක්ෂන් සඳහා ප්රධාන හේතුව වන්නේ පෝෂණ ආබාධ (ආහාරවල අසමතුලිතතාවය, විශේෂයෙන්ම කැරොටින්, විටමින් E සහ අයඩින්) නිසා පිටියුටරි ග්රන්ථියේ ක්රියාකාරිත්වය අඩු වීමයි.
එළදෙනුන් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් පිළිබඳ සායනික සංඥා
N.I. Polyantsev (1986) ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් නිර්වචනය කරන්නේ නිදන්ගත ආතතියේ තත්වයන් යටතේ ඩිම්බ කෝෂ වල ස්ටෙරොයිඩ් සංස්ලේෂණය සහ ගැමේට් සෑදීමේ කාර්යයන් උල්ලංඝනය කිරීමක් ලෙසය. මෙම රෝගය මුල් අවධියේදී ලිංගික චක්රයේ බාධා කිරීම්, පසුව ඇනෆ්‍රොඩිසියා (ඊස්ට්‍රස් නොමැතිකම, ලිංගික උද්දීපනය, දඩයම් කිරීම) මගින් සායනිකව ප්රකාශ වේ. ගුද මාර්ගයේ පරීක්ෂණයකින් හෙළි වේ: ගර්භාෂයේ දෘඪතාව දුර්වල හෝ නොපැවතීම, ඩිම්බ කෝෂ වල අනුකූලතාව සමජාතීය වේ, ඒවායේ හැඩය සමතලා හෝ රවුම් වේ, ඒවායේ මතුපිට සිනිඳුයි, ඒවායේ පරිමාව අඩු වේ, කහ පැහැති හෝ ෆොසිලල් අනාවරණය නොවේ. එළදෙනුන් තුළ ඩිම්බ කෝෂ වල හයිපෝෆන්ක්ෂන් සමඟ, ඩිම්බකෝෂය නතර නොවන බව තහවුරු වී ඇත, කෙසේ වෙතත්, ඩිම්බකෝෂ පරිණත වන තෙක් ෆොසිලල් වර්ධනය නොවන නමුත් ඇටෑසියා (K. D. Valyushkin., G. F. Medvedev, (2001))
ඩිම්බකෝෂයේ හයිපොෆන්ක්ෂන් ෆොසිලයේ නොනැසී පැවතීම සහ ඩිම්බ මෝචනය ප්රමාද වීම, anovulatory ලිංගික චක්රය, hypoplasia සහ කහ පැහැති ශරීරයෙහි ප්රමාණවත් නොවන ක්රියාකාරිත්වය, දිගුකාලීන anaphrodisia වැනි ස්වරූපයෙන් ප්රකාශ විය හැකිය.
ඩිම්බ කෝෂ වල අධි ක්රියාකාරිත්වය, ෆොසිලයේ නොනැසී පවතින ස්වරූපයෙන් ප්රකාශ වේ, නැවත නැවත වඳ සිංචනය සහ පශ්චාත් ලිබිඩිනල් මෙට්‍රොරාජියා (ලිංගික එස්ටරස් අවසන් වීමෙන් පසු දෙවන හෝ තුන්වන දින ගර්භාෂ ලේ ගැලීම) ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කරයි. ලිංගික චක්රවල රිද්මයට බාධා ඇති නොවේ.
ගුදමාර්ග පරීක්ෂණයකින් ප්රත්යාස්ථ-උච්චාවචනය වන ෆොසිලයක් අනාවරණය වේ, එහි ඩිම්බකෝෂය තාපය අවසන් වී පැය 24-72 කට පසුව සිදු වේ (සාමාන්යයෙන්, ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂය සිදුවන්නේ තාපය අවසන් වී පැය 10-12 කට පසුවය).
ඩිම්බ කෝෂ වල අධි ක්රියාකාරිත්වය, ඇනොව්ලේටරි ලිංගික චක්‍රයක ස්වරූපයෙන් ප්රකාශ වේ, නැවත නැවත වඳ සිංචනය සිදු වේ. ලිංගික චක්රවල රිද්මයට බාධා ඇති නොවේ. ලාක්ෂණික ලකුණක් වන්නේ ලිංගික උෂ්ණත්වයේ සලකුණු අවසන් වී දින 10-14 කට පසුව එක් ඩිම්බ කෝෂයක කහ පැහැති ශරීරයක් නොමැති වීමයි.
ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ක්ෂන් සමග, සංවර්ධන ආබාධ සහ කහ පැහැති කහ ශරීරයේ ප්රමාණවත් ක්රියාකාරිත්වය සමඟ, ලිංගික චක්රයේ රිද්මයට බාධා ඇති විය හැක. එළදෙනුන් බහුවිධ අසාර්ථක ගැබ්ගැනීම් අත්විඳිති.
ලිංගික චක්රයේ උද්දීපනය කිරීමේ වේදිකාවේ ආරම්භයේ සිට දින 6-8 කට පසු ගුදමාර්ගය පරීක්ෂා කිරීම, හයිපොප්ලාස්ටික් කෝපස් ලුටියම් (කුඩා ප්රමාණය, ඝන අනුකූලතාව) හෙළි කරයි.
ඩිම්බකෝෂයේ හයිපෝෆන්ක්ෂන්, ඇනෆ්‍රොඩිසියා සමඟ, ලිංගික චක්ර දිගු කාලයක් නොපැවතීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.
ගුදමාර්ග පරීක්ෂණයෙන් ඩිම්බ කෝෂ වල ප්රමාණයෙන් අඩු වී ඇති අතර, ඝනත්වයේ ඝනත්වයකින් යුක්තව, සිනිඳු මතුපිටක් සහිතව, වර්ධනය වන ෆොසිලල් සහ corpora lutea නොමැතිව අනාවරණය වේ.
ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් සඳහා ප්රතිකාර කිරීම
බොහෝ පර්යේෂකයන් ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් ප්රතිකාර කිරීම සම්බන්ධයෙන් කටයුතු කර ඇත. විවිධ තාක්ෂණික ක්රම සහ ක්රම යෝජනා කර ඇත. බොහෝ විට ප්‍රායෝගිකව, හෝමෝන drugs ෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ - ප්‍රොජෙස්ටරෝන් සහ ගොනඩොට්‍රොපික් හෝර්මෝන, විටමින් සූදානම පිරිසිදු ස්වරූපයෙන් සහ හෝමෝන හා ස්නායුක ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව, භෞතචිකිත්සක ප්රතිකාර ක්රම.
පර්යේෂකයන් ගණනාවක් (I. A. Bocharov et al. (1967). V. M. Voskoboynikov. et al. (1976). G. V. Zvereva, S. P. Khomin, (1976). V. A. Akatov සහ වෙනත් අය (1977). V.P. Goncharov, V.A. 1) Karpov (198) සියලුම ප්රතිකාර ක්රියා පටිපාටි ආරම්භ කිරීම නිර්දේශ කරනුයේ වැඩි දියුණු කළ නිවාස සහ පෝෂණ තත්ත්වයන් සහ සක්‍රීය ව්යායාම ජීවී විසින් සතුන්ට ලබා දීමෙන් පසුව පමණි (1985) පැය 1-1.5 ක කාලයක් සඳහා පරීක්ෂණ ගොනෙකු සමඟ ඇවිදීම සංවිධානය කිරීම ශරීරයට අවශ්ය ප්රමාණවත් පෝෂ්ය පදාර්ථ අඩංගු ආහාර, විටමින් ඒ, ඩී, ඊ සහ බී කාණ්ඩය, සාර්ව හා ක්ෂුද්ර මූලද්රව්ය සමඟ.
දැනට, භාවිතා කරනු ලබන හෝමෝනමය සූදානමට ගැබිනි මාරයන්ගේ සෙරුමය සහ රුධිරය (SZhK සහ KZhK), gravo-garmon, ගර්භනී ගවයින්ගේ රුධිරය සහ progesterone ඇතුළත් වේ.
ෆොසිල-උත්තේජක සහ ලුටිනිනම් හෝමෝන යනු FFA සහ SCFA හි ක්රියාකාරී මූලධර්ම වේ, එබැවින් ගර්භනී නොවන කාන්තාවන්ට FFA පරිපාලනය කිරීම මගින් ෆොසිලවල කාර්යභාරය සක්‍රීය කර ඩිම්බ මෝචනය ක්රියාවලිය වේගවත් කරයි.
G. A. Bocharov සහ අනෙකුත් සම කර්තෘවරුන් (1967), G. A. Cheremisinov (1975), V. A. Akatov සහ Yu A. A. Skripitsin (1976) ට අනුව, FFA එක් වරක් චර්මාභ්යන්තරව භාවිතා කළ හැකිය. FFA ක්රියාකාරකම් මිලි ලීටර් 1 කින් අවම වශයෙන් 100 IU විය යුතුය. සෙරුමය මාත්‍රාවලින් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ - එළදෙනුන් සඳහා - 2500-3000 IU, පළමු වසු පැටවුන් සඳහා - 2500 IU 65-70%. ආරම්භයේදී, I-2 ml එන්නත් කරන්න, පසුව පැය 2-3 ක විවේකයකින් පසුව, සෙරුමයේ ඉතිරි කොටස එන්නත් කරන්න. සංවේදී සතුන් තුළ ඇනෆිලැක්ටික් කම්පන සංසිද්ධිය වළක්වා ගැනීම සඳහා මෙය සිදු කෙරේ.
සමාන බලපෑමක් ඇති එළදෙනුන් තුළ ඩිම්බ කෝෂ වල හයිපෝෆන්ක්ෂන් සඳහා, SCFA එකම මාත්රා වල භාවිතා වේ,
මෑතදී, ඔවුන් බොහෝ විට FFA හෝ SCFA සහ නියුරොට්‍රොපික් ඖෂධවල කුඩා මාත්‍රාවල ඒකාබද්ධ භාවිතය සඳහා යොමු වී ඇත.
A. S. Bibilashvili (1970) පෙන්වා දුන්නේ 2000 IU, Proserpine 0.5% - 2 ml ක මාත්රාවක් තුළ FFA සංකීර්ණ භාවිතය සහ ඔවුන්ගේ පසුබිමට එරෙහිව, ගවයින්ගේ ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරිත්වය සඳහා මිලි ලීටර් 3 ක මාත්රාවකින් විටමින් E සහතික කළ බවයි. ගවයින්ගේ සාරවත් බව 90 .3% කින්.
පළමු පැටවුන් එළදෙනුන් සඳහා, 0.1% ක කාබකොලීන් ද්රාවණයක් මිලි ලීටර් 2 ක මාත්රාවකින් සහ KJK - 2000 M.E. දින 5 ක පරතරයකින් විටමින් E 125 mg ප්රාථමික තුන් වරක් එන්නත් කිරීමේ පසුබිමට එරෙහිව (K. D. Valyushkin, (1976)). මෙම ඖෂධ සංයෝගය, කතුවරයා පෙන්වා දෙන පරිදි, 25.4% කින් සාරවත් බව වැඩි කරයි. විටමින් E තුන්වන එන්නත් සමඟ Carbacholine ද්රාවණය පරිපාලනය කළ යුතුය.
අඩු ක්රියාකාරකම් FFA 1.5: 1 අනුපාතයකින් choriogonin සමඟ සංයෝජනයක් ලෙස භාවිතා කරයි, එය ගවයින් 87.5% ක බහු ඩිම්බ මෝචනය සහතික කරයි, බොහෝ සතුන් පරිණත ෆොසිලල් 60 සිට 100 දක්වා ඩිම්බ මෝචනය කරයි (N. A. Martynenko et al. 1966).
V. A. Zhelev, G. A. Cheremisinov, A. G. Nezhdanov, P. K. Shatalov (1975) විසින් මෑතකදී බහුලව භාවිතා කරන ලද ග්‍රේවෝ-හෝමෝනයේ ප්රශස්ත මාත්රාව (එය FFA සහ ගොවිපල සතුන්ගේ පිටියුටරි ග්රන්ථිය මත පදනම්ව සකස් කර ඇත) හයිපෝෆන්ක්ෂන් සමඟ ස්ථාපිත කරන ලදී. ගවයින්ගේ ඩිම්බ කෝෂ, එය ඩිම්බ කෝෂ සහ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ක්රියාකාරී තත්වය අඩු වීමත් සමඟ එය 4000 IU ලෙස සැලකිය යුතුය, ග්‍රේවෝ-හාර්මෝන් ෆොසිල-උත්තේජක, ඩිම්බ මෝචනය සහ තයිරොයිඩ්-උත්තේජක බලපෑම් ඇති කරයි.
V. A. Akatov සහ අනෙකුත් පර්යේෂකයන් (1977) gravo-garmon භාවිතය පෙන්නුම් කරන අතර estrus අදියර ආරම්භයට පෙර දින 3-4 කට වරක් සත්ව බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට IU 9 ක මාත්රාවකින් බෙල්ලේ මෙම drug ෂධය චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කිරීම නිර්දේශ කරයි.
V.I. Nikolaeva සහ R.Ya (1979) දත්ත වලට අනුව, ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆක්ෂන් සඳහා gravo-garmone භාවිතය 88% දක්වා වූ සාරවත් බව තහවුරු කරයි.
ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් සඳහා වෙනත් හෝමෝන ඖෂධ අතර, foliculin, pituitrin, progesterone දැනට සාර්ථකව භාවිතා වන අතර විටමින් සූදානම අතර - trivitamin, tetravit.
K. D. Valyushkin (1981) විශ්වාස කරන්නේ විටමින් E එන්නත් තුනක් දින 5 ක පරතරයකින් මිලි ලීටර් 4 (1000 mg) මගින් විශාලතම බලපෑම ලබා ගත හැකි බවයි, එහි ප්‍රති result ලයක් වශයෙන්, ලිංගික තාපය දින 11 කින් වේගයෙන් දිස්වන අතර, සම්පූර්ණ කිරීමේ කාලය අඩු වේ. සංසේචනයට පෙර දින 9.1 එන්නත් කිරීම, පළමු සිංචනය සහ සතුන්ගේ ගැබ්ගැනීම් වල සාරවත් බව පාලනය කරන කණ්ඩායමට සාපේක්ෂව 12.1% කින් වැඩි වේ.
විටමින් A භාවිතය ලිංගික චක්‍රීයත්වයේ සලකුණු පෙනුම ප්රවර්ධනය කරන අතර පාලන කණ්ඩායමට සාපේක්ෂව සතුන්ගේ සාරවත් බව 12.6% කින් වැඩි කරයි (K. D. Valyushkin, (1970,1981,1987)).
A. S. Bibilashvili (1970) පෙන්නුම් කරන්නේ දින 5-6 කට පසුව 3-3.5 ml මාත්රාවකින් වඳ සිංචනය සහ ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් ඇති එළදෙනුන්ට විටමින් E මාත්රා එකක් හෝ දෙකක් ලබා දීමෙන් පළමු තාපය තුළ ගැබ් ගැනීම 88% කින් සහතික වන බවයි.
K. D. Valyushkin (1969, 1971, 1974,1981,1987) ගවයින්ගේ ඩිම්බ කෝෂ වල හයිපෝෆන්ක්ෂන් සඳහා විටමින් සහ ක්ෂුද්ර මූලද්රව්ය සංකීර්ණ ලෙස භාවිතා කිරීම පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් වලදී පහත සඳහන් කරුණු තහවුරු කරන ලදී:
විටමින් A සහ E, පළමු වසු පැටවුන්ට තුන් වරක්, ඒකක 50,000 ක් සහ 50 mg බැගින් අභ්යන්තර මාංශ පේශි මගින් ලබා දෙනු ලැබේ, ශරීරයට සාමාන්ය උත්තේජක බලපෑමක් ඇති කරන අතර ප්රජනක ක්රියාකාරිත්වයට බලපායි;
විටමින් A (150,000 IU), විටමින් C (20 ද්රාවණය - 8 ml) සහ E (1000 mg) ප්රජනක කාර්යයට බලපාන අතර 22.5% කින් සාරවත් බව වැඩි කරයි;
මිලි ලීටර් 10 ක මාත්රාවකින් ට්‍රයිවිටමින් දින 5 ක පරතරයකින් භාවිතා කරයි, ගවයින් 80.5% ක් තුළ මාස 2 ක් ඇතුළත ලිංගික තාපය දිස් වේ, ට්‍රයිවිටමින් සේවා කාලය දින 12 කින් කෙටි කරයි;
ට්‍රයිවිටමින් ක්ෂුද්ර මූලද්රව්ය සමඟ ඒකාබද්ධව - මැංගනීස්, සින්ක්, තඹ, කොබෝල්ට් ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ විට ලිංගික ක්රියාකාරකම් කෙරෙහි බලපෑමක් ඇති කරයි, සාරවත් බව 36.1% කින් වැඩි වේ.
P. A. Voloskov (1960) ස්නායු ඖෂධ (carbacholin, proserin ද්රාවණය) සමඟ ඒකාබද්ධව FFA හි කුඩා මාත්රා වල ඒකාබද්ධ පරිපාලනය පිළිබඳ පර්යේෂණ සිදු කරන ලදී. ප්රතිකාර ක්රමය පහත පරිදි විය: 0.1% කාබචොලින් ද්රාවණයක් 1.5-2 ml මාත්රාවකින් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරන ලදී, දින 2-4 දී ප්‍රොසෙරීන් ද්රාවණයක් මිලි ලීටර් 2 ක මාත්රාවකින් පරිපාලනය කරන ලදී, පසුව බිඳීමක් ඇති විය. 4-5 දින, පසුව SZhK 1500 පරිපාලනය කරන ලදී - 2000 M.E.
V.M. Voskoboynikov et al (1976) දින 5 ක පරතරයකින් 125 mg මාත්රාවකින් විටමින් E එන්නත් කරන ලදී. පළමු වසු පැටවුන්ට 2000 IU SCFA සමඟ ඒකාබද්ධව 0.1% කාබකොලීන් ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 2 ක් ලැබේ. මෙම එන්නත් කිරීමෙන් පසු සරු භාවය 25.4% කින් වැඩි විය.
V. A. A. A. A. Skripitsin (1976) විසින් ගවයින්ගේ ඩිම්බ කෝෂ වල ක්රියාකාරිත්වය සඳහා මිලි ලීටර් 2 ක මාත්රාවකින් 10% තෙල් ද්රාවණයක් සමඟ 2 ml මාත්රාවක් තුළ proserin ජලීය ද්රාවණයක් භාවිතා කරන ලදී. මාංශ පේශී.
V.P. Goncharov, V.A Karpov (1981) සම්බාහනය සහ යෝනි මාර්ගයේ වාරිමාර්ග කිරීම යෝජනා කළේය. මෙය ලිංගික අවයව වල රුධිර හා වසා ගැටිති සංසරණය වැඩි කරයි, ස්නායු අවසානයෙහි කෝපයක් ඇති කරයි, පටක වල පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් සාමාන්යකරණය කරයි, සහ අඩු වූ ඩිම්බකෝෂ ක්රියාකාරිත්වය යථා තත්වයට පත් කරයි. V.P. Goncharov (1979) ප්‍රොජෙස්ටරෝන් 1% ද්රාවණයක්, මිලි ලීටර් 100 ක් දින 2 ක් භාවිතා කර සම්බාහනය භාවිතා කළ අතර 5 වන දින ඔහු 2337 IU මාත්රාවකින් 0.5% ප්‍රොසෙරින් ද්‍රාවණයකින් භාවිතා කළේය. මිලි සහ ට්‍රයිවිටමින් මිලි ලීටර් 10 ක මාත්රාවකින් දින 5 ක පරතරයකින් දෙවරක්. පළමු තාපය තුළ සාරවත් අනුපාතය 71.5% කි.
දින 3-5ක් විනාඩි 5-7ක් දිනකට වරක් ගුද මාර්ගය හරහා ගර්භාෂය සහ ඩිම්බ කෝෂ සම්බාහනය කිරීම ද ඵලදායී වේ (V.P. Goncharov et al. (1985), G.V. Zvereva et al. 1985).
ඩිම්බකෝෂයේ ක්රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කිරීම සඳහා, V.P Goncharov සහ V.A (1991) අක්මාව, ප්ලීහාව, ඩිම්බ කෝෂ ආදියෙන් 3-5 දිනක කාල පරතරයකින් සත්ව බර කිලෝ ග්රෑම් 5 ක මාත්රාවකින් තුන් වරක් භාවිතා කරන ලදී. 1000-2000 IU මාත්රාවකින් හෝර්මෝන ඖෂධයක පළමු එන්නත් කිරීම (ඖෂධ වලින් එකක්: FFA, gravohormone, ovaritropin) සමඟ සමගාමීව.
ඩිම්බකෝෂ ක්රියාකාරිත්වය සාමාන්යකරණය කිරීම සඳහා, BelNIIEV විශේෂඥයින් ප්රසූතියෙන් පසු පළමු පැය 6-9 තුළ ගවයන්ගෙන් කොලස්ට්රම් භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කරයි ප්රතිජීවක ඖෂධ චර්මාභ්යන්තරව මිලි ලීටර් 20-25 ක මාත්රාවකින් හෝ කොලස්ට්රම් මිලි ලීටර් 20 ක මාත්රාවකින් 0.5% proserin 2 මිලි. විසඳුම subcutaneously සහ 10 ml trivitamin (tetravit) intramuscularly වරක්. සතෙකුගේම රුධිරය හෝ ගර්භනී එළදෙනකගේ රුධිරය proserin සමඟ චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම මගින් හොඳ චිකිත්සක බලපෑමක් ලබා දෙයි. දරු ප්රසූතියෙන් දින 30-33 කට පසුව එළදෙනුන්ට surfagon ලබා දීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ. Semenov et al (1997) M.I. Prokofiev et al (1978) surfagon 5 ml මාත්රාවකින් සහ 10-12 දිනකට පසු - ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් 2 ml. මෙම අවස්ථාවේ දී, ලිංගික උද්දීපනය උපතින් දින 40-50 කට පසුව පෙනේ, සාරවත් බව 25% කින් වැඩි වන අතර සේවා කාලය දින 23 කින් අඩු වේ.
V. P. Goncharov (1991) විසින් ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් සඳහා ප්රතිකාර කිරීම පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් දීඩිම්බ කෝෂ, ඩිම්බ කෝෂ, ගර්භාෂය සම්බාහනය භාවිතා කරන එළදෙනුන් සහ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් 1% ද්රාවණයක් (100 mg) දින 2 ක් සහ 5 වන දින - ග්‍රේවෝ-හෝමෝන (2500 IU) 0.5% ද්රාවණයක් සමඟ ඒකාබද්ධව හඳුන්වා දීම. ප්‍රොසෙරින් (මිලි ලීටර් 3) සහ ට්‍රයිවිටමින් (මිලි ලීටර් 10) දින 5 ක පරතරයකින් දෙවරක් පෙන්නුම් කළේ ප්රතිකාර ආරම්භයෙන් පසු 9 වන දින සාමාන්යයෙන් සියලුම ගවයින් තාපයට පැමිණි බවයි. පළමු තාපය තුළ සශ්රීකත්වය සාමාන්යයෙන් 71.5% කි. ට්‍රයිවිටමින් (මිලි ලීටර් 10) සමඟ ඒකාබද්ධව ප්‍රොජෙස්ටරෝන් 2.5% තෙල් ද්රාවණයක් (මිලිග්‍රෑම් 400) එළදෙනුන්ට එක් යෙදුමක් සහ ග්‍රැවෝහෝමෝන් (2500 IU) දින 3 කට පසු 0.5% ප්‍රොජෙස්ටරෝන් (මිලි ලීටර් 2) සමඟ ප්‍රකාශනය දඩයම් කිරීමට දායක විය. 8 වන දින සාමාන්යයෙන් ප්රතිකාර ක්රමයක්. සිංචනය කිරීමේ පළමු පාඨමාලාවෙන් පසු සාරවත් බව ගවයන්ගෙන් 69.2% කි (V.P. Goncharov et al. 1985).
ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ෂන් V.P Goncharov සහ V.A Karpov (1985) දින 5 ක පරතරයකින් 10 ml සහ tetravit සමඟ එක් වරක් මාංශ පේශි එන්නත් කරන ලදී. පර්යේෂණාත්මක සතුන් දඩයම් කිරීම සාමාන්යයෙන් දින 4.8 කට පෙර පෙනී සිටියේය. පළමු සිංචනය කිරීමෙන් පසු ගවයන්ගෙන් 63.6% ක් සංසේචනය කරන ලද අතර සේවා කාලය දින 58.8 කි.
පර්යේෂණාත්මක සතුන්ට මෙම drugs ෂධ පරිපාලනය කිරීම ඩිම්බකෝෂයට පමණක් නොව, හයිපොතාලමික්-එපිෆිසියල්-පිටියුටරි පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය ද යථා තත්ත්වයට පත් කරන ලද අතර, එය පූර්ණ ලිංගික චක්ර ප්රකාශ කිරීමට, ඩිම්බ මෝචනය හා පසුව සංසේචනය සමඟ පළමු වරට සංසේචනය වීමට දායක විය. තාපය සහ පසු දිනකදී (Goncharov V. P. සහ Karpov V. A. 1991).
ගවයින් තුළ ඩිම්බකෝෂ හයිපෝෆන්ෂන් වැළැක්වීම
ගොවිපලවල ඩිම්බකෝෂ හයිපොෆන්ක්ෂන් වැලැක්වීම සඳහා නිවැරදි හා ක්රමානුකූල වැඩ සඳහා, මෙම රෝගය සඳහා හේතු ඉවත් කිරීම සඳහා මුලින්ම අවශ්ය වේ. වියළි කාලය තුළ නැවුම් වාතය තුළ ක්රමානුකූල දිනපතා ඇවිදීම සහ දරු ප්රසූතියෙන් පසු සම්පූර්ණ සමබර ආහාර වේලක් සංවිධානය කරන්න. එන්ඩොමෙට්‍රිටිස් (K. D. Valyushkin., G. F. Medvedev, (2001), Semenov B. Ya., et al. (1999)) සමඟ එළදෙනුන් කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම සහ ප්රතිකාර කිරීම.
ඖෂධ, Semenov B. Ya. සහ වෙනත් අය (1999) නිර්දේශ කරන්නේ:
දරු ප්රසූතියෙන් පසු 10-15 වන දින, tetravit සහ ASD f2 (tetravit 8 ml + 2 ml ASD f2) intramuscularly + 20-25 ml උපස්ථර කොලස්ට්රම් සමඟ ඒකාබද්ධව GSZHK (serum gonadotropin හෝ sergon, 1000 I.E.) අඩු මාත්රා භාවිතා කරන්න. tetravit සහ ASD f2 ඉමල්ෂන් භාවිතා කළ යුත්තේ නැවුම් ලෙස සකස් කළ ආකාරයෙන් පමණි;
දරු ප්රසූතියෙන් පසු දින 10-15 තුළ, surfagon IM 50 mcg (10 ml) + ASD f2 (2 ml) මිශ්රණය tetravit (8 ml) IM සමඟ, දින 10 කට පසු - 10 mcg (2 ml) surfagon;
මාත්‍රාවලින් ටෙට්‍රාවිට් සමඟ සංකීර්ණ ශක්තිමත් කිරීම: A - මිලියන 0.7-1.5, I. E.; D 3 - 100-200 දහසක් I.E.; ඊ - 6001200 mg. එන්නත් 6 ක් අනුපිළිවෙලින් සිදු කරනු ලැබේ:
1 වන - දරු ප්රසූතියට සති දෙකකට පෙර;
2 - දරු ප්රසූතියට සතියකට පෙර;
3 වන - ප්රසූතියෙන් පසු දින 5-7;
4 වන - ප්රසූතියෙන් දින 12-13 පසු;
5 - සතුන් සිංචනය කිරීමේ දිනයේ;
6 වන - සතුන් සිංචනය කිරීමෙන් දින 10-12 කට පසුව.
ඩිම්බකෝෂ hypofunction සමග ගවයින් ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම පිළිබඳ ඉහත සහ අනෙකුත් දත්ත දැනට එළදෙනුන් තුළ ඩිම්බකෝෂ hypofunction සඳහා සාර්ථකව භාවිතා කරන ඵලදායී ඖෂධ ගණනාවක් ඇති බව නිගමනය කිරීමට අපට ඉඩ ලබා දේ.