Movalis: භාවිතය සඳහා ඇඟවීම් සහ උපදෙස්. මොවාලිස් එන්නත් නියම කිරීමේ විශේෂාංග: සන්ධි ව්‍යාධි සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා උපදෙස්, මිල, සමාලෝචන, drug ෂධයේ ප්‍රතිසම

ඖෂධීය නිෂ්පාදනයේ සංයුතිය මොවාලිස්

මාංශ පේශි පරිපාලනය සඳහා විසඳුම 1 ඇම්පියර්.
ක්රියාකාරී ද්රව්යය:
මෙලොක්සිකම් 15 mg
සහායක ද්රව්ය: මෙග්ලුමින්; ග්ලයිකොෆුරෝල්; poloxamer 188 (Pluronic F68); සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්; ග්ලයිසීන්; සෝඩියම් හයිඩ්රොක්සයිඩ්; එන්නත් සඳහා ජලය

අවර්ණ වීදුරු වලින් සාදන ලද ඇම්පියුලස් වල I වර්ගය, මිලි ලීටර් 1.5 බැගින්, බිබිලි ඇසුරුම් 3 හෝ 5 ඇම්පියුලස් වල; කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුමක 1 පැකේජය.
ටැබ්ලට් 1 ටැබ්ලට්.
ක්රියාකාරී ද්රව්යය:
මෙලොක්සිකම් 7.5 mg
15 mg
සහායක ද්රව්ය: සෝඩියම් සයිටේ්රට්; ලැක්ටෝස්; MCC; povidone (kollidon 25), colloidal සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්; ක්රොස්පොවිඩෝන්; මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්

බිබිලි 10 pcs; කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුමක බිබිලි 1ක් හෝ 2ක්.
ගුද මාර්ග භාවිතය සඳහා උපස්ථර 1 sup.
ක්රියාකාරී ද්රව්යය:
මෙලොක්සිකම් 7.5 mg
15 mg
සහායක ද්‍රව්‍ය: suppository mass (suppotsir VR), macrogol glyceryl hydroxystearate (පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් glyceryl hydroxystearate - cremophor RH40)

6 pcs සමෝච්ඡ සෛල ඇසුරුම්වල; පෙට්ටියක පැකේජ 1ක් හෝ 2ක්.

මාත්‍රා පෝරමය

ගුද මාර්ගයේ භාවිතය සඳහා ටැබ්ලට්, කරල්, මුඛ අත්හිටුවීම්, එන්නත් ද්‍රාවණය සහ උපස්ථර.

ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම

ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ

ඖෂධීය ගුණ

ඖෂධයේ ප්රධාන ක්රියාකාරී ද්රව්යය වන්නේ meloxicam වේ. එය තෝරාගත් සයික්ලොඔක්සිජන්-2 නිෂේධකයක් වන ස්ටීරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධයකි. එය ඉනොලික් අම්ලයේ ව්‍යුත්පන්නයකි. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය ශරීරයට වේදනා නාශක, ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ ප්‍රති-ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑමක් ඇති අතර ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන් වර්ධනයට සෘජුවම සම්බන්ධ වන විශේෂිත එන්සයිමයක ක්‍රියාකාරිත්වය අවහිර කරයි.

ඖෂධවේදය:
බෙදා හැරීම
ඖෂධයේ ක්රියාකාරී අමුද්රව්යය ප්ලාස්මා ප්රෝටීන වලට සියයට 99 කින් බන්ධනය වේ. ගිනි අවුලුවන අවයව වලට විනිවිද යාම histohematic බාධක හරහා සිදු වේ.

පරිවෘත්තීය
අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය සිදු වේ.

ඉවත්
පරිපාලනයෙන් පසු පැය 20 ක් ඇතුළත සිදු වේ. ඖෂධයේ දෛනික මාත්රාවෙන් සියයට 5 ක් පමණ බඩවැල් හරහා නොවෙනස්ව ගමන් කරයි

Movalis භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

- රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් රෝග ලක්ෂණ;
- ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් රෝග ලක්ෂණ;
- ඇන්කයිලෝසින් ස්පොන්ඩිලයිටිස් රෝග ලක්ෂණ (Bechterew's රෝගය):
- ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්, ආතරෝසිස්, පරිහානීය සන්ධි රෝග වල වේදනා සින්ඩ්‍රෝම්.

ප්රතිවිරෝධතා

මෙම ඖෂධයට ඒවායින් බොහොමයක් තිබේ. එය නියම කරන විට, ඔබට පහත රෝග සහ ඉන්ද්‍රිය අක්‍රියතා තිබේ නම් ඔබේ වෛද්‍යවරයාට දැනුම් දීමට අමතක නොකරන්න:
- පෙප්ටික් තුවාලයේ ක්රියාකාරී අවධිය;
- අක්මාව හා වකුගඩු අසමත්වීමේ දරුණු ආකාර;
- ඕනෑම ඖෂධ සහ අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා වලට අධි සංවේදීතාව;
- උච්චාරණය කරන ලද "ඇස්ප්රීන්" ත්රිත්වය (අවශ්යයෙන්ම පුනරාවර්තන නාසික පොලිපොසිස් සහ පාරනාසික කෝඨරක, බ්රොන්පයිල් ඇදුම සහ pyrazolone ඖෂධ සඳහා නොඉවසීම).

මොවාලිස් එන්නත් කිරීම සඳහා ප්‍රතිවිරෝධතාවක් වන්නේ රෝගියා ප්‍රතිදේහජනක ගැනීමයි, මෙය අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි රක්තපාත වර්ධනයට හේතු විය හැක.
ගුද මාර්ගයේ සහ ගුද මාර්ගයේ ගිනි අවුලුවන රෝග සඳහා drug ෂධයේ ගුදමාර්ග පරිපාලනය අතිශයින්ම නුසුදුසු ය.
මත්ද්රව්ය ගැනීම සඳහා ප්රතිවිරෝධතා ද මහලු වයස, ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි කාලය වේ.

භාවිතය සඳහා අනතුරු ඇඟවීම්

ගර්භණී සමයේදී ඖෂධ ගැනීම contraindicated. වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ට ඖෂධ නියම කිරීමේදී විශේෂයෙන් සැලකිලිමත් විය යුතුය.

ඖෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා

ඕනෑම රෝගයකට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා NSAID කාණ්ඩයේ drugs ෂධ නියම කරනු ලැබුවහොත්, ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග, රුධිර වහනය සහ පෙප්ටික් වණ වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇත. සමහර අවස්ථාවල දී, ඖෂධ අභ්යන්තර ගර්භාෂ උපකරණවල කාර්යක්ෂමතාව අඩු කළ හැකිය. ඩයුරිටික් සමඟ මොවාලිස් භාවිතා කරන රෝගීන් පළමුව ඔවුන්ගේ වකුගඩු පරීක්ෂා කර ප්‍රමාණවත් දියර පානය කළ යුතුය.
මීට අමතරව, ඖෂධය අධි රුධිර පීඩන ඖෂධවල බලපෑම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි.
එය සෝඩියම් සහ පොටෑසියම් රඳවා තබා ගැනීම අවුලුවාලීම, saluretics වල බලපෑම දුර්වල කිරීම සහ හෘදයාබාධ හා ධමනි අධි රුධිර පීඩනය වර්ධනය විය හැක.

එන්නත් ඖෂධය එක් සිරින්ජයක් තුළ අනෙක් අය සමඟ මිශ්ර නොකළ යුතුය.
ඇනටැසිඩ්, සිමෙටිඩන්, ඩිගොක්සින්, මෙලොක්සිකම් සමඟ ෆූරෝසමයිඩ් එකවර භාවිතා කරන විට, ඖෂධීය ඖෂධ අන්තර්ක්‍රියා අනාවරණය නොවීය.

Movalis භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්

V/m.

ඖෂධයේ IM පරිපාලනය පෙන්නුම් කරන්නේ චිකිත්සාවේ පළමු දින 2-3 තුළ පමණි. ඉන් පසුව, ආන්ත්‍රික ආකෘති භාවිතයෙන් ප්‍රතිකාර දිගටම කරගෙන යනු ලැබේ. නිර්දේශිත මාත්‍රාව දිනකට 7.5 mg හෝ 15 mg 1 වතාවක් වේ, වේදනාවේ තීව්‍රතාවය සහ ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියේ බරපතලකම මත පදනම්ව.

ඖෂධය ගැඹුරු අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීමකින් සිදු කෙරේ.

හැකි නොගැලපීම සැලකිල්ලට ගනිමින්, Movalis® ampoules හි අන්තර්ගතය වෙනත් ඖෂධ සමඟ එකම සිරින්ජයක් තුළ මිශ්ර නොකළ යුතුය.

වකුගඩු අක්රිය වීම. හීමෝඩයලිසිස් සමඟ දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ මාත්‍රාව දිනකට 7.5 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

Drug ෂධය අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කළ නොහැක.

ඇතුළත, ආහාර අතරතුර, ජලය හෝ වෙනත් දියර සමඟ; ගුද මාර්ගයෙන්.

ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් - 7.5 mg / day. අවශ්ය නම්, මෙම මාත්රාව දිනකට 15 mg දක්වා වැඩි කළ හැක. චිකිත්සක බලපෑම මත පදනම්ව, මෙම මාත්රාව දිනකට 7.5 mg දක්වා අඩු කළ හැකිය.

Ankylosing spondylitis - 15 mg / දින. චිකිත්සක බලපෑම මත පදනම්ව, මෙම මාත්රාව දිනකට 7.5 mg දක්වා අඩු කළ හැකිය.

අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති රෝගීන් තුළ, දිනකට 7.5 mg මාත්‍රාවකින් ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. Hemodialysis මත දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා, මාත්‍රාව දිනකට 7.5 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

යෞවනයන්

යෞවනයන් සඳහා උපරිම මාත්රාව 0.25 mg / kg වේ.

රීතියක් ලෙස, ඖෂධ භාවිතා කළ යුත්තේ නව යොවුන් වියේ සහ වැඩිහිටියන් සඳහා පමණි ("Contraindications" කොටස බලන්න). උපරිම නිර්දේශිත දෛනික මාත්‍රාව 15 mg වේ.

අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල අවදානම මාත්‍රාවේ ප්‍රමාණය සහ භාවිතයේ කාලසීමාව මත රඳා පවතින බැවින්, drug ෂධය කෙටිම කාලය සඳහා අවම ඵලදායී මාත්‍රාවකින් භාවිතා කළ යුතුය.

ඒකාබද්ධ භාවිතය. ටැබ්ලට්, ඉටිපන්දම්, එන්නත් ආකාරයෙන් භාවිතා කරන Movalis® හි මුළු දෛනික මාත්‍රාව 15 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

අතුරු ආබාධ

ඇත්ත වශයෙන්ම, drug ෂධය ශරීරයේ සියලුම අවයව හා පද්ධති වලට පාහේ බලපෑම් කළ හැකිය.

ජීරණ පද්ධතිය:
ඖෂධය ගන්නා අයගෙන් සියයට 5ක් පමණ ඔක්කාරය, වමනය, උදර වේදනාව, වායුව, පාචනය සහ මලබද්ධය අත්විඳිය හැකිය. සියයට 0.1 ට වඩා අඩු ප්‍රමාණයක් වෙනත් රෝග ලක්ෂණ අත්විඳිති (බෙල්චින්, esophagitis, ආමාශ ආන්ත්රයික වණ, සැඟවුණු හෝ මැක්රොස්කොපික් ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය, කොලිටස් සහ ගැස්ට්රයිටිස් වැනි).

Hematopoietic පද්ධතිය:
ඉඳහිට, drug ෂධය භාවිතා කිරීම රක්තහීනතාවය ඇති කළ හැකිය, ඊටත් වඩා අඩු වාර ගණනක් - ලියුකොපීනියා, ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා, සහ මිනුම් ඒකකයකට ඇතැම් වර්ගවල ලියුකෝසයිට් ගණන වෙනස් කිරීමට දායක වේ.

සමේ ප්රතික්රියා:
කැසීම, කැසීම, ස්ටෝමැටිටිස්, උර්තාරියා, ඡායාරූප සංවේදීතාව.
සමහර අවස්ථාවලදී අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක් ඇති විය හැක.

ශ්වසන පද්ධතිය:
බ්රොන්පයිල් ඇදුම රෝගයේ උග්ර ප්රහාරයන් අතිශයින් දුර්ලභ ය.

ස්නායු පද්ධතිය:
හිසරදය, කරකැවිල්ල, ටින්ටිටස්, නිදිබර ගතිය, මනෝභාවය වෙනස් වීම, ස්නායු භාවය.
හෘද වාහිනී පද්ධතිය:
ඉදිමීම, රුධිර පීඩනය වෙනස් වීම, උණුසුම් දැල්වීම් සහ ස්පන්දනය.

දැක්ම:
නොපැහැදිලි පෙනීම සහ කොන්ජන්ටිවිටිස්.

අධික මාත්‍රාව

අධික මාත්‍රාවකින්, ඉහත සඳහන් කළ ඖෂධයේ අතුරු ආබාධ වැඩි විය හැක. මෙය වළක්වා ගැනීම සඳහා ආමාශයික සේදීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

ගබඩා කොන්දේසි

ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා වූ සිසිල් ස්ථානයක ගබඩා කරන්න. ඖෂධ ගබඩා කළ හැකි උපරිම උෂ්ණත්වය අංශක 30 නොඉක්මවිය යුතුය. රාක්ක ආයු කාලය: අවුරුදු 5 යි.

Movalis යනු මුල් ජර්මානු ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධයකි, එහි ප්‍රධාන ගාමක බලය වන්නේ මෙලොක්සිකම් ද්‍රව්‍යය වේ.

ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන වලට අමතරව, drug ෂධයට වේදනා නාශක සහ ප්‍රති-ප්‍රති-ප්‍රති-ප්‍රහාරක බලපෑමක් ද ඇත. මස්කියුෙලොස්ෙකලටල් පද්ධතියේ පිරිහෙන රෝග වලදී වේදනාව සහ දැවිල්ල සමනය කිරීම සඳහා ප්රධාන වශයෙන් Movalis නියම කරනු ලැබේ.

Movalis එන්නත් ඉක්මනින් ක්රියා කරන අතර සාම්ප්රදායික NSAID වලට වඩා අඩු අතුරු ආබාධ ඇත. ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධයක් භාවිතා කිරීම හොඳ ප්රතිඵල ලබා දෙයි. අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් සිදු කරනු ලබන්නේ වෛද්‍යවරයෙකු විසින් නියම කර ඇති පරිදි පමණි: ප්‍රබල ඖෂධයක පාලනයකින් තොරව පරිපාලනය කිරීම හෝ දෛනික මාත්‍රාව ඉක්මවා යාම භයානක සංකූලතා ඇති කරයි.

සායනික හා ඖෂධීය කණ්ඩායම

ෆාමසි වලින් නිකුත් කිරීම සඳහා කොන්දේසි

වෛද්‍යවරයෙකුගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් නිකුත් කර ඇත.

මිල

Movalis එන්නත් සඳහා කොපමණ මුදලක් වැය වේද? ෆාමසිවල සාමාන්‍ය මිල රුබල් 700 කි.

මුදා හැරීමේ ආකෘතිය සහ සංයුතිය

ඖෂධය ලබා ගත හැකිය:

• ටැබ්ලට් ආකෘතිය (ක්රියාකාරී ද්රව්ය මාත්රාව 7.5 mg (පැකේජ අංක 20) සහ 15 mg (පැකේජ අංක 10 හෝ අංක 20));
• එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම 10 mg / ml (ampoules 1.5 ml, පැකේජ අංක 5);
• rectal suppositories 7.5 සහ 15 mg (පැකේජ අංක 6);
• අත්හිටුවීම 1.5 mg / ml (100 ml බෝතලය).

ඖෂධයේ 1 ඇම්පියුලේ අඩංගු වේ:

• ක්රියාකාරී අමුද්රව්යය - meloxicam (15 mg);
• අතිරේක ද්රව්ය - glycofurfural, meglumine, poloxamer 188, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් හයිඩ්රොක්සයිඩ්, glycine, ආස්රැත ජලය.

විසඳුම හරිත පැහැයක් සහිත කහ, විනිවිද පෙනෙන.

ඖෂධීය බලපෑම

ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන drugs ෂධ කාණ්ඩයේ මොවාලිස් ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, වේදනා නාශක සහ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ගුණ ප්‍රකාශ කර ඇත. ගිනි අවුලුවන සම්භවයක් ඇති රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා බොහෝ විට භාවිතා වේ. ඖෂධයේ ගුණාංග තීරණය වන්නේ එහි සංයුතිය මගින් මෙලොක්සිකාම් අඩංගු වේ. මෙම සංරචකය prostaglandins සමඟ ප්රතික්රියා කරයි, එමගින් වේදනාව සහ දැවිල්ල ඉවත් කරයි.

Movalis නව පරම්පරාවේ ඖෂධ වලට අයත් වේ, ප්රතිවිරෝධතා කුඩා ලැයිස්තුවක් ඇත, නමුත් එහි ප්රතිසමයන්ට වඩා ඵලදායී නොවේ. Drug ෂධයේ වාසිය නම් මෙම drug ෂධය COX-2 නිෂේධනයක් වන අතර එය ශරීරයට කිසිදු negative ණාත්මක බලපෑමක් ඇති නොකිරීමට ඉඩ සලසයි, එය දැවිල්ල ඇති ප්‍රදේශයේ පමණක් ක්‍රියා කරයි. ස්ටෙරොයිඩ් නොවන කාණ්ඩයේ අනෙකුත් සමාන ඖෂධ මෙන් නොව, Movalis පට්ටිකා එකතු කිරීම වළක්වයි.

ඖෂධයේ ජෛව උපයෝගීතාව, නිකුත් කිරීමේ ආකෘතිය කුමක් වුවත්, ප්රායෝගිකව සමාන වේ, නමුත් ඖෂධයේ වේගවත්ම බලපෑම ලබා ගත හැක්කේ අභ්‍යන්තර හෝ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා ඇම්පියුලස් භාවිතා කරන විටය. ඖෂධ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලිය අක්මාව තුළ සිදු වේ. ඖෂධය භාවිතයෙන් පැය 20 කට පසු ශරීරයෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

ඖෂධයේ ප්රධාන ක්රියාකාරී සංරචකය වන Meloxicam, ප්රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑමක් ඇත. ව්යාධිජනක ජීවීන්ගේ මතුවීම මර්දනය කිරීමෙන්, එය ඵලදායී ලෙස දැවිල්ල සහ වේදනාව සමනය කරයි.

පහත සඳහන් රෝග සඳහා drug ෂධය නියම කර ඇත්තේ එබැවිනි:

• ankylosing spondylitis;
• ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්;
• radiculitis;
• පෘෂ්ඨවංශික සහ මාංශ පේශි පද්ධතියේ අනෙකුත් කොටස් වල රෝග, වේදනාව හා පටක වල ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියේ ගමන් මග සමඟ ඇත.

ඖෂධයේ ප්රධාන වාසිය, සමාන ක්රියා වල ඖෂධ මෙන් නොව, එය කාටිලේජ පටක මත විනාශකාරී බලපෑමක් නැත. එය ගැනීමෙන් මිනිත්තු 40 කට පසු ඔබට ධනාත්මක ගතිකත්වය දැනිය හැකිය. චිකිත්සක සහ වේදනා නාශක ආචරණය ආසන්න වශයෙන් පැය 22 ක් පවතී.

ඖෂධය එහි පූර්වගාමීන් සමඟ සසඳන විට මෘදු හා වඩා ඵලදායී ලෙස සැලකේ.

ප්රතිවිරෝධතා

නිරපේක්ෂ contraindications ලැයිස්තුව පහත පරිදි වේ:

• ඖෂධයේ ක්රියාකාරී අමුද්රව්ය හෝ සහායක සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව;
• දරුණු අක්මාව හා හෘදයාබාධ;
• ක්රියාකාරී අක්මා රෝග;
• ගැබ් ගැනීම;
• මවි කිරි කාලය (මව්කිරි දීම);
• වයස අවුරුදු 18 ට අඩු;
• ප්රතිදේහජනක සමග සමගාමී චිකිත්සාව, මන්ද අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හේමාටෝමා සෑදීමේ අවදානමක් ඇත;
• කිරීටක ධමනි බයිපාස් බද්ධ කිරීමේදී perioperative වේදනාවේ චිකිත්සාව;
• උග්‍ර අවධියේදී හෝ මෑතකදී පීඩාවට පත් වූ ආමාශයේ සහ duodenum වල ඛාදනය සහ ulcerative තුවාල;
• ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග (උග්ර වේදිකාවේ ක්රෝන්ගේ රෝගය හෝ ulcerative colitis);
• දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවය (hemodialysis සිදු නොකළහොත්, CC<30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии);
• ක්රියාකාරී ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය, මෑත මස්තිෂ්ක රුධිර වහනය හෝ රුධිර කැටි ගැසීමේ පද්ධතියේ රෝග පිළිබඳ ස්ථාපිත රෝග විනිශ්චය;
• අධි සංවේදීතාව (අනෙකුත් NSAIDs ඇතුළුව), බ්රොන්පයිල් ඇදුම වල සම්පූර්ණ හෝ අසම්පූර්ණ සංයෝජනය, නාසයේ හෝ පාරනාසික කෝඨරකවල පුනරාවර්තන පොලිපොසිස්, ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය හෝ වෙනත් NSAID වලට නොඉවසීම නිසා ඇතිවන ඇන්ජියෝඩීමා හෝ උර්තාරියා (හරස්-සංවේදීතාවයේ පවතින සම්භාවිතාව හේතුවෙන්. ඇනමෙනිස්).

ප්රවේශමෙන්:

• මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග;
• dyslipidemia / Hyperlipidemia;
• දියවැඩියාව;
• පර්යන්ත ධමනි රෝග;
• වැඩිහිටි වයස;
• NSAIDs දිගුකාලීන භාවිතය;
• දුම්පානය කරනව;
• ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග පිළිබඳ ඉතිහාසය (Helicobacter pylori ආසාදනය පැවතීම);
• හෘදයාබාධ ඇතිවීම;
• වකුගඩු අසමත්වීම (ක්රියටිනීන් නිෂ්කාශනය 30-60 ml / min);
• නිතර මත්පැන් පානය කිරීම;
• පහත සඳහන් drugs ෂධ සමඟ සමගාමී ප්‍රතිකාර: ප්‍රතිදේහජනක, මුඛ කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, ප්‍රති-පට්ටිකා කාරක, තෝරාගත් සෙරොටොනින් නැවත ලබා ගැනීමේ නිෂේධක.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ Movalis භාවිතා කිරීම තහනම්ය. ගැබ් ගැනීමට අවශ්ය කාන්තාවන් සඳහා ඖෂධ ද contraindicated - Movalis සාරවත් බව බලපායි.

මාත්රාව සහ පරිපාලන ක්රමය

භාවිතය සඳහා උපදෙස් වලින් පෙන්නුම් කරන්නේ මොවාලිස් ද්‍රාවණය ගැඹුරු අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීමෙනි. Drug ෂධය අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කළ නොහැක. හැකි නොගැලපීම සැලකිල්ලට ගනිමින්, මාංශ පේශි පරිපාලනය සඳහා Movalis විසඳුම වෙනත් ඖෂධ සමඟ එකම සිරින්ජයක් තුළ මිශ්ර නොකළ යුතුය.

ඖෂධයේ IM පරිපාලනය පෙන්නුම් කරන්නේ චිකිත්සාවේ පළමු දින කිහිපය තුළ පමණි. පසුව, වාචික මාත්‍රා ආකෘති භාවිතයෙන් ප්‍රතිකාර දිගටම කරගෙන යනු ලැබේ. විවිධ මාත්‍රා ආකාරවලින් භාවිතා කරන Movalis හි මුළු දෛනික මාත්‍රාව 15 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

වැඩිහිටියන් සඳහා ඖෂධයේ මාත්රාව:

1. උපරිම නිර්දේශිත දෛනික මාත්‍රාව 15 mg වේ.
2. නිර්දේශිත මාත්‍රාව වේදනාවේ තීව්‍රතාවය සහ ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියේ බරපතලකම අනුව දිනකට 7.5 mg හෝ 15 mg 1 වතාවක් වේ.
3. වේදනාව සමඟ ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්: 7.5 mg / day. අවශ්ය නම්, මාත්රාව දිනකට 15 mg දක්වා වැඩි කළ හැක.
4. රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්: 15 mg / දින. චිකිත්සක බලපෑම මත පදනම්ව, මාත්රාව දිනකට 7.5 mg දක්වා අඩු කළ හැකිය.
5. Ankylosing spondylitis: 15 mg / day. චිකිත්සක බලපෑම මත පදනම්ව, මාත්රාව දිනකට 7.5 mg දක්වා අඩු කළ හැකිය.

අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල වැඩි අවදානමක් ඇති රෝගීන් (ආමාශ ආන්ත්‍රික රෝග ඉතිහාසය, හෘද වාහිනී රෝග සඳහා අවදානම් සාධක තිබීම), දිනකට 7.5 mg මාත්‍රාවකින් ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රක්තපාත රෝග වලදී, මාත්‍රාව දිනකට 7.5 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

නිසා අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල විභව අවදානම ප්‍රතිකාරයේ මාත්‍රාව සහ කාලසීමාව මත රඳා පවතී; හැකි කෙටිම කෙටි පාඨමාලාව සඳහා අවම ඵලදායී මාත්‍රාව නියම කළ යුතුය.

අතුරු ආබාධ

1. සංසරණ පද්ධතිය: අධි රුධිර පීඩනය, ටායිචාර්ඩියා, උණුසුම් දැල්වීම්, ශෝථය;
2. මුත්රා පද්ධතිය: වකුගඩු දැවිල්ල, නෙෆ්‍රොටික් සින්ඩ්‍රෝමය, වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම, වකුගඩු පරාමිතීන් වැඩි වීම, ඩිසුරියා;
3. දෘශ්ය රෝග ලක්ෂණ: කොන්ජන්ටිවිටිස්, දෘශ්ය කැළඹීම්;
4. Hematopoietic පද්ධතිය: රුධිර මූලද්රව්ය සංඛ්යාව අඩු වීම, leukocyte සූත්රයේ වෙනස්කම්, රක්තහීනතා සින්ඩ්රෝම්;
5. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා: ඇනෆිලැක්සිස්, I වර්ගයේ අධි සංවේදීතාවයේ අනෙකුත් ප්රකාශනයන්;
6. ස්නායු ආබාධ: හිසරදය, කරකැවිල්ල, ටින්ටිටස්, නිදිබර ගතිය, විඥානය දුර්වල වීම, චිත්තවේගීය දුර්වලතාවය;
7. ශ්වසන පද්ධතිය: ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ඖෂධ සඳහා අසාත්මිකතා ඇතිවීමේදී බ්රොන්පයිල් ඇදුම;
8. සමේ ප්රකාශනයන්: විෂ සහිත necrolysis, angioedema, bullous dermatitis, erythema multiforme හෝ exudative, කැසීම, කැසීම, urticaria, photosensitivity;
9. ආහාර ජීර්ණ ආබාධ: බිත්ති සිදුරු කිරීම, රුධිර වහනය, ආමාශයේ සහ duodenum වල ulcerative තුවාල ඇතිවීම, ආමාශයේ ශ්ලේෂ්මල පටලය, බඩවැල්, esophagus, මුඛය හෝ අක්මාව, උදර වේදනාව, dyspeptic රෝග ලක්ෂණ, පාචනය, මලබද්ධය, ඔක්කාරය, වමනය;
10. දේශීය ප්රතික්රියා: එන්නත් කරන ස්ථානයේ දැවිල්ල.

අධික මාත්‍රාව

Movalis අධි මාත්‍රාව පිළිබඳ තොරතුරු දැනට සීමිතය. අනුමාන වශයෙන්, එය අනෙකුත් එන්එස්ඒඅයිඩී සමඟ අධික ලෙස පානය කිරීමේ ලක්ෂණ සමඟ ඇත. Drug ෂධයේ විශාල මාත්‍රාවක් ශරීරයට හඳුන්වා දුන් විට දැඩි විෂ වීම ඇසිස්ටල්, රුධිර පීඩනයේ වෙනස්වීම්, එපිගාස්ට්‍රික් කලාපයේ වේදනාව, ඔක්කාරය, වමනය, ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය, ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීම, උග්‍ර වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම, නිදිබර ගතිය වැනි රෝග ලක්ෂණ වලින් ප්‍රකාශ විය හැකිය. සහ විඥානයේ බාධා.

විශේෂිත ප්රතිවිරෝධකයක් නොමැත. අධික මාත්‍රාවක් ඇති විට, ආමාශයේ අන්තර්ගතය ඉවත් කිරීම සහ සාමාන්‍ය ආධාරක ප්‍රතිකාරය නියම කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. කොලෙස්ටිරමයින් පරිපාලනය මෙලොක්සිකාම් ඉවත් කිරීම වේගවත් කරයි.

විශේෂ උපදෙස්

1. ඇම්පියුලස් වල මොවාලිස් අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් නොකෙරේ.
2. ඉහළ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ අනුකූල රෝග ඇති රෝගීන් මෙන්ම ප්රතිංධිසරාේධක චිකිත්සාව ලබා ගන්නා රෝගීන් සඳහා එය ප්රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය. ආමාශයික වණ හෝ ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය සිදු වුවහොත්, ඖෂධය අත්හිටුවිය යුතුය.
3. සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල වලට අහිතකර බලපෑම් ඇති රෝගීන් කෙරෙහි විශේෂ අවධානය යොමු කළ යුතුය; එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, Movalis අත්හිටුවීම සලකා බැලිය යුතුය.
4. Movalis නියම කරන විට, ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය, ulcerative තුවාල හෝ සිදුරු සංවර්ධනය, රෝගියාට පෙර රෝග ලක්ෂණ සහ සුලු පත්රිකාවෙන් සමාන සංකූලතා පිළිබඳ කථාංගවල ඉතිහාසයක් තිබේ නම් සහ ඒවා නොමැතිව කළ හැකිය. මහලු වියේදී, මෙම සංකූලතා වඩාත් දරුණු ලෙස නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
5. විජලනය, හෘදයාබාධ, අක්මා සිරෝසිස්, නෙෆ්‍රොටික් සින්ඩ්‍රෝමය සහ දරුණු වකුගඩු රෝග වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇති රෝගීන්, ඩයුරටික් ලබා ගන්නා රෝගීන් මෙන්ම හයිපොවොලේමියාවට තුඩු දෙන සැලකිය යුතු ශල්‍යකර්මයකට භාජනය වූ අය තුළ අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවීමේ අවදානම විශේෂයෙන් ඉහළ ය. එවැනි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භයේ සිටම ඩයුරිසිස් සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
6. සායනිකව ප්‍රගතිශීලී නොවන අක්මා සිරෝසිස් රෝගීන් තුළ, මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.
7. දුර්වල වූ සහ වෙහෙසට පත් වූ රෝගීන්ට අතුරු ආබාධ වඩාත් දරුණු ලෙස අත්විඳිය හැකි අතර එවැනි රෝගීන්ට ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.
8. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, සෙරුමය ට්‍රාන්ස්ඇමිනේස් මට්ටම් වැඩි වීම හෝ අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනත් දර්ශකවල වෙනස්වීම් වාර්තා වී ඇත. බොහෝ අවස්ථාවලදී, සම්මතයෙන් බැහැරවීම් සුළු හා තාවකාලික විය. අක්මාවේ ක්‍රියාකාරීත්වයේ දර්ශක වඩාත් දරුණු හෝ ස්ථිර නම්, ඔබ Movalis ගැනීම නතර කර පාලන රසායනාගාර පරීක්ෂණ සිදු කළ යුතුය.
9. වකුගඩු, අක්මාව හෝ හෘද ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීමට ඉඩ ඇති වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා Movalis ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය. NSAIDs සෝඩියම්, පොටෑසියම් සහ ජලය රඳවා තබා ගැනීම ප්‍රවර්ධනය කරන අතර ඩයුරටික් වල නාට්‍රියුරටික් බලපෑම අඩු කරයි. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, පූර්වගාමී සාධක ඉදිරියේ, NSAIDs පරිපාලනය හෘදයාබාධ හා අධි රුධිර පීඩනය ප්රගතියට හේතු විය හැක.
10. NSAIDs වකුගඩු රුධිර ප්‍රවාහයේ ප්‍රමාණවත් මට්ටම් පවත්වා ගැනීමට සම්බන්ධ වන වකුගඩු ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංශ්ලේෂණය වළක්වයි. අඩු වකුගඩු රුධිර ප්‍රවාහයක් සහ පරිමාවක් ඇති රෝගීන්ට NSAIDs නියම කිරීම වකුගඩු දිරාපත් වීම වේගවත් කළ හැකිය, කෙසේ වෙතත්, NSAID ප්‍රතිකාරය අත්හිටුවීමෙන් පසු, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සාමාන්‍යයෙන් පෙර මට්ටමට යථා තත්වයට පත් වේ.

ප්‍රතිකාර කාලය තුළ, දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවයේ බාධා, කරකැවිල්ල හෝ නිදිමත ඇති වුවහොත්, වාහන පැදවීමෙන් වැළකී සිටීම සහ මනෝචිකිත්සක ප්‍රතික්‍රියාවල වැඩි සාන්ද්‍රණය සහ වේගය අවශ්‍ය වන අනතුරුදායක ක්‍රියාකාරකම්වල යෙදීම අවශ්‍ය වේ.

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

එන්එස්ඒඅයිඩී (සැලිසිලේට් සහ කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් ඇතුළුව) මෙලොක්සිකාම් සමඟ ඒකාබද්ධව, ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ සහජීවනය හේතුවෙන් ආහාර ජීර්ණ ඇලෙහි වණ ඇතිවීමේ අවදානම සහ ආමාශයික හා බඩවැල් ලේ ගැලීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

අනෙකුත් එන්එස්ඒඅයිඩී සමඟ ඒකාබද්ධව මෙලොක්සිකාම් භාවිතය මෙන්ම මෙතොට්‍රෙක්සෙට් සහ ලිතියම් සූදානම වැළැක්විය යුතුය.

thrombolytic නියෝජිතයන්, පද්ධතිමය heparin, මුඛ ප්රතිදේහජනක, SSRIs, සහ antiplatelet නියෝජිතයන් meloxicam සමඟ ඒකාබද්ධව රුධිර වහනය ඇති විය හැක; ඩයුරටික් සහ AT1 ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කරන්නන් - OPN.

NSAIDs, vasodilating ගුණ ඇති Pg මර්දනය කිරීම හේතුවෙන්, අධි රුධිර පීඩන ඖෂධවල බලපෑම අඩු කරයි. මීට අමතරව, මෙම කණ්ඩායමේ ඖෂධ Cyclosporine හි nephrotoxicity වැඩි කරයි.

KNF (ඖෂධය කසකස්තාන් ජාතික ඖෂධ සූත්‍රයේ ඇතුළත්)

නිෂ්පාදක: Boehringer Ingelheim Hellas A.E.

ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක-චිකිත්සක-රසායනික වර්ගීකරණය:මෙලොක්සිකාම්

ලියාපදිංචි අංකය:අංක RK-LS-5අංක 016709

ලියාපදිංචි දිනය: 03.08.2015 - 03.08.2020

සීමා මිල: 104.34 KZT

උපදෙස්

• රුසියානු

වෙළඳ නාමය

ජාත්‍යන්තර හිමිකාර නොවන නම

මෙලොක්සිකාම්

මාත්‍රා පෝරමය

ටැබ්ලට් 7.5 mg සහ 15 mg

සංයෝගය

එක් ටැබ්ලටයක අඩංගු වන්නේ:

ක්රියාකාරී ද්රව්යය: මෙලොක්සිකම් 7.5 හෝ 15 mg,

අමතර ද්රව්ය:සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්, ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට්, ක්ෂුද්‍ර ස්ඵටික සෙලියුලෝස්, පොවිඩෝන් කේ 25, කොලොයිඩල් නිර්ජලීය සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, ක්‍රොස්පොවිඩෝන්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.

විස්තර

සුදුමැලි කහ සිට ලෙමන් කහ දක්වා රවුම් පෙති. එක් පැත්තක් වටකුරු දාරයක් සහ කැටයම් කළ BI ලාංඡනයක් සහිත උත්තල වේ; අනෙක් පැත්තේ විෂ්කම්භය දිගේ රේඛාවක් ඇත, එහි දෙපස එය කැටයම් කර ඇත: 7.5 mg ටැබ්ලට් සඳහා "59D" සහ 15 mg ටැබ්ලට් සඳහා "77C".

ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම

ප්රති-ගිනි අවුලුවන සහ antirheumatic ඖෂධ. ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ.

ඔක්සිකැම්. මෙලොක්සිකාම්.

ATX කේතය M01AC06

ඖෂධීය බලපෑම

ඖෂධීය විද්යාව

Meloxicam සුලු පත්රිකාවෙන් හොඳින් අවශෝෂණය වේ; වාචිකව ගත් විට නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 90% ක් පමණ වේ.

ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ඖෂධයේ තනි මාත්රාවක් සමඟ, රුධිර ප්ලාස්මාවේ සාමාන්ය උපරිම සාන්ද්රණය පැය 5-6 තුළ ලබා ගනී. නැවත නැවත භාවිතා කිරීමෙන් දින 3 සිට 5 දක්වා කාලය තුළ ඖෂධීය ඖෂධයේ ස්ථාවර තත්වයක් ලබා ගත හැකිය.

ආහාර හෝ අකාබනික ඇන්ටාසිඩ් කාරක සමගාමීව ගැනීම ඖෂධයේ අවශෝෂණයට බලපාන්නේ නැත.

මෙලොක්සිකම් ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන වලට, විශේෂයෙන් ඇල්බියුමින් (99%) සමඟ දැඩි ලෙස බන්ධනය වේ.

සයිනෝවියල් තරලයට විනිවිද යන අතර එහි සාන්ද්‍රණය ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයෙන් ආසන්න වශයෙන් 50% කි.

බෙදා හැරීමේ පරිමාව අඩු වන අතර සාමාන්‍ය 11 L, විචලනයේ සංගුණකය 7 සිට 20% දක්වා පරාසයක පවතී.

බහු මාත්‍රාවලින් පසු බෙදා හැරීමේ පරිමාව සාමාන්‍ය ලීටර් 16 ක් වන අතර විචලනයේ සංගුණකය 11 සිට 32% දක්වා පරාසයක පවතී.

ජෛව පරිවර්තනය. Meloxicam අක්මාව තුළ සැලකිය යුතු ජෛව පරිවර්තනයකට භාජනය වේ. meloxicam හි විවිධ පරිවෘත්තීය වර්ග හතරක් මුත්රා තුළ හඳුනාගෙන ඇති අතර ඒවාට ඖෂධීය ක්රියාකාරිත්වයක් නොතිබුණි. ප්‍රධාන පරිවෘත්තීය (5'-කාබොක්සිමෙලොක්සිකාම් (මාත්‍රාවෙන් 60%)) සෑදී ඇත්තේ අතරමැදි පරිවෘත්තීය ඔක්සිකරණය වීමෙනි (5'-හයිඩ්‍රොක්සිමීතයිල්මෙලොක්සිකම් (මාත්‍රාවෙන් 9%) තවත් පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍ය දෙකක් සෑදීම, 16% සහ 4 සඳහා හේතු වේ. මාත්‍රාවෙන් % ක්, සමහරවිට පෙරොක්සිඩේස් ක්‍රියාකාරිත්වය නිසා විය හැක.

පිටකිරීම. Meloxicam ප්‍රධාන වශයෙන් මලපහ සහ වකුගඩු හරහා සමානව බැහැර කරයි, නොවෙනස්ව - දෛනික මාත්‍රාවෙන් 5% ට වඩා අඩු මළ මූත්‍රා වල දක්නට ලැබේ; drug ෂධයේ මුල් ස්වරූපයේ අංශු පමණක් නොවෙනස්ව මුත්රා වල දක්නට ලැබේ.

පරිපාලනයෙන් පසු පැය 13 සිට 25 දක්වා අර්ධ ආයු කාලය වෙනස් වේ. එක් මාත්‍රාවකින් පසු සම්පූර්ණ ප්ලාස්මා නිෂ්කාශනය 7-12 ml/min වේ.

රෝගීන්ගේ විශේෂ කණ්ඩායම්වල ඖෂධීය ඖෂධ

වකුගඩු සහ අක්මාව අසමත් වීම

අක්මාව අකර්මණ්‍ය වීම මෙන්ම මෘදු හා මධ්‍යස්ථ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම මෙලොක්සිකාම් හි ඖෂධවේදය කෙරෙහි සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොකරයි. මධ්යස්ථ වකුගඩු ආබාධ සහිත රෝගීන් තුළ, සම්පූර්ණ නිෂ්කාශනය වැඩි වේ. අවසාන අදියරේ වකුගඩු රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, බෙදා හැරීමේ පරිමාව වැඩි වීම, ඖෂධයේ ප්‍රෝටීන් බන්ධනය අඩු කිරීමෙන් නිදහස් මෙලොක්සිකාම් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමට හේතු විය හැක.

වැඩිහිටි අය

වැඩිහිටි පිරිමින්ට තරුණ පිරිමින්ට සමාන ඖෂධීය පරාමිතීන් ඇත.

වැඩිහිටි කාන්තාවන්ට ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම තරුණ රෝගීන්ට සාපේක්ෂව ඉහළ AUC අගයන් සහ දිගු අර්ධ ආයු කාලයක් ඇත.

සාමාන්‍ය ප්ලාස්මා නිෂ්කාශනය තරුණ අයට සාපේක්ෂව වයෝවෘද්ධ පුද්ගලයින්ගේ ස්ථාවර තත්වයේ අඩුය.

ඖෂධීය විද්යාව

MOVALIS යනු ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධයකි (NSAID), එනොලික් අම්ලයේ ව්‍යුත්පන්නයක් වන අතර ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, වේදනා නාශක සහ ප්‍රති-ප්‍රති-ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ඇත. ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියේ සෑම අදියරකදීම මෙලොක්සිකාම් හි උච්චාරණය කරන ලද ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම ස්ථාපිත කර ඇත.

මෙලොක්සිකාම් වල ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය වන්නේ ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් (ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්) සංශ්ලේෂණය වැළැක්වීමේ හැකියාවයි. cyclooxygenase-1 (COX-1) හා සසඳන විට එහි ප්‍රධාන වශයෙන් තෝරාගත් cyclooxygenase-2 (COX-2) නිෂේධනය හේතුවෙන්, meloxicam ආමාශයික ශ්ලේෂ්මල හෝ වකුගඩු වලට වඩා දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ prostaglandin සංශ්ලේෂණය වළක්වයි. COX-2 දෙසට මෙලොක්සිකාම් තෝරා ගැනීම තහවුරු වේ තුල vivoසහ උදා vivo.

Meloxicam COX-2 මාත්‍රාව මත රඳා පවතින ආකාරයෙන් වළක්වයි, රුධිර කැටි ගැසීමේ ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ thromboxane නිෂ්පාදනයට වඩා (COX- මගින් පාලනය වන ප්‍රතික්‍රියාවට වඩා lipopolysaccharide (COX-2 මගින් පාලනය වන ප්‍රතික්‍රියාව) මගින් උත්තේජනය කරන ලද prostaglandin E2 නිෂ්පාදනයට වැඩි නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරයි. 1) මේ අනුව, නිර්දේශිත මාත්‍රාවලින් මෙලොක්සිකාම් පට්ටිකා එකතු කිරීමට සහ ලේ ගැලීමේ කාලයට බලපාන්නේ නැති බව ඔප්පු වී ඇත.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් උග්රවීම පිළිබඳ කෙටි කාලීන රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර

රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්, ඇන්කයිලෝසින් ස්පොන්ඩිලයිටිස් රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර

භාවිතය සහ මාත්රා සඳහා උපදෙස්

දෛනික මාත්රාව එක් වරක් ගත යුතුය. පෙති ජලය හෝ වෙනත් දියර සමඟ ආහාර ගැනීමේදී ගත යුතුය.

ප්‍රතිකාර කාලය හා මාත්‍රාව වැඩි කිරීම හා සම්බන්ධ අහිතකර සිදුවීම් වර්ධනය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා හැකි සෑම විටම ප්‍රතිකාරයේ කාලසීමාව සහ අවම දෛනික මාත්‍රාව අඩු කළ යුතුය.

විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්

රෝගීන් තුළ වයෝවෘද්ධසහ රෝගීන් අහිතකර ප්රතික්රියා වල වැඩි අවදානමක් සහිතවරූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් සහ ඇන්කයිලෝසින් ස්පොන්ඩිලයිටිස් සඳහා දිගුකාලීන ප්‍රතිකාර සඳහා නිර්දේශිත මාත්‍රාව දිනකට 7.5 mg වේ. අහිතකර ප්රතික්රියා වල වැඩි අවදානමක් ඇති රෝගීන්ගේ ආරම්භක මාත්රාව දිනකට 7.5 mg වේ.

වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම.

hemodialysis අවසන් අදියරේ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වූ රෝගීන් තුළ, MOVALIS මාත්‍රාව 7.5 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

මෘදු හා මධ්‍යස්ථ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා 25 ml/min ට නොඅඩු), මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.

හීමෝඩයලිසිස් නොමැති වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ බරපතල ආබාධ සහිත රෝගීන් සඳහා, MOVALIS ගැනීම contraindicated ("Contraindications" කොටස බලන්න).

අක්මාව අසමත් වීම

මෘදු හා මධ්‍යස්ථ රක්තපාත ආබාධ සහිත රෝගීන් තුළ, මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.

දරුවන්ගේ වයස අවුරුදු 16 සිට:උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 0.25 mg/kg වන අතර 15 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

අතුරු ආබාධ

පහත දැක්වෙන වර්ගීකරණය භාවිතයෙන් අහිතකර සිදුවීම් පහත ලැයිස්තුගත කර ඇත: බොහෝ විට ≥ 1/10, බොහෝ විට ≥1/100 දක්වා<1/10, не часто ≥1/1000 до <1/100, редко ≥1/10000 до <1/1000, очень редко <10000, неизвестно - не может быть определено из доступных данных.

අවයව පද්ධතිය/පංතිය	බොහෝ විට	කලාතුරකින්	කලාතුරකින්	ඉතා කලාතුරකිනි	නොදන්නා
රුධිර සංසරණ හා වසා පද්ධතියේ ආබාධ			සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂාවෙහි වෙනසක් (ලියුකොසයිට් සූත්‍රයේ වෙනස් වීම ඇතුළුව) ලියුකොපීනියාව thrombocytopenia	agranulocytosis අවස්ථා (විභව මයිලෝටොක්සික් ඖෂධ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ)
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ආබාධ		අනෙකුත් ක්ෂණික අධි සංවේදීතා ප්රතික්රියා			ඇනෆිලැක්ටික් ප්රතික්රියා ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්රතික්රියා
මානසික ආබාධ			මනෝභාවය වෙනස් වීම		ව්යාකූලත්වය අවමංගත වීම
ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ	හිසරදය	කරකැවිල්ල නිදිමත
දෘශ්ය ආබාධ			කොන්ජන්ටිවිටිස් දෘශ්‍යාබාධිත, ඇතුළුව. නොපැහැදිලි පෙනීම
ශ්‍රවණ හා සමබරතාවයේ ආබාධ		කරකැවිල්ල	කන් වල ශබ්දය
හෘද ආබාධ			හද ගැස්ම		හෘදයාබාධ
සනාල ආබාධ		රුධිර පීඩනය වැඩි වීම මුහුණට ලේ ගලා යන හැඟීම
ශ්වසන ආබාධ			බ්රොන්පයිල් ඇදුම උග්‍ර වර්ධනය (ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය හෝ වෙනත් එන්එස්ඒඅයිඩී වලට අසාත්මිකතා ඇති රෝගීන් තුළ)
ආමාශ ආන්ත්රයික ආබාධ	අතීසාරය උදර වේදනාව සමතලා වීම	සැඟවුණු හෝ පැහැදිලි ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය ස්ටෝමැටිටිස්	gastroduodenal තුවාලයක් esophagitis	ආමාශ ආන්ත්රයික සිදුරු (සමහරවිට මාරාන්තික)
හෙපටෝබිලියරි පද්ධතියේ ආබාධ		අක්මා ක්‍රියාකාරී පරීක්ෂණවල තාවකාලික වෙනස්කම් (උදා: ට්‍රාන්ස්ඇමිනේස් හෝ බිලිරුබින් මට්ටම් වැඩි වීම)
සමේ ආබාධ		ඇන්ජියෝඩීමාව	විෂ සහිත epidermal necrolysis ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්‍රෝමය වද	bullous dermatitis එරිතිමා මල්ටිෆෝම්	ඡායාරූප සංවේදීතාව
වකුගඩු හා මුත්රා පද්ධතියේ අක්රිය වීම		සෝඩියම් සහ ජලය රඳවා තබා ගැනීම හයිපර්කලේමියාව වකුගඩු ක්‍රියාකාරී පරීක්ෂණවල වෙනස්කම් (සෙරම් ක්‍රියේටිනින් සහ/හෝ යූරියා මට්ටම් වැඩි වීම)		උග්ර වකුගඩු අසමත්වීම මුත්රා කිරීමේ අපහසුතාව උග්ර මුත්රා රඳවා තබා ගැනීම
ප්‍රජනක පදධතියේ ආබාධ					කාන්තා වඳභාවය ප්රමාද වූ ඩිම්බ මෝචනය
සාමාන්ය සහ පරිපාලන අඩවියේ ආබාධ		ඉදිමීම, පහළ අන්තයේ ඉදිමීම ඇතුළුව

ප්රතිවිරෝධතා

meloxicam හෝ ඖෂධයේ වෙනත් සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව

ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය හෝ වෙනත් NSAIDs එකවර භාවිතා කිරීමේ ඉතිහාසයක් ඇති ඇදුම, නාසික පොලිප්ස්, ඇන්ජියෝඩීමා හෝ උර්තාරියා රෝග ලක්ෂණ තිබේ නම්

කිරීටක ධමනි බයිපාස් බද්ධ කිරීම (CABG) සඳහා බද්ධ ස්ථානගත කිරීමේ ප්‍රදේශයේ perioperative වේදනාව

ඉතිහාසයක් ඇතුළුව උග්‍ර අවධියේදී ආමාශයේ ශ්ලේෂ්මල පටලයේ ඛාදනය සහ ulcerative වෙනස්කම් සහ duodenum / සිදුරු

මෑත කාලීන උග්‍ර ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග (උග්‍ර අවධියේදී නිශ්චිත නොවන ulcerative colitis, ක්‍රෝන්ගේ රෝගය)

දරුණු අක්මාව අසමත් වීම

දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවය (hemodialysis සිදු නොකළහොත්)

ulcerative ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය, මෑත මස්තිෂ්ක රුධිර වහනය හෝ ඉතිහාසය ඇතුළු වෙනත් රක්තපාත රෝග

දිරාපත් වූ හෘදයාබාධ

ගැබ් ගැනීම, මව්කිරි දීම

අවුරුදු 16 දක්වා ළමුන්

රෝගියාට drug ෂධයේ ඕනෑම අමුද්‍රව්‍ය සමඟ නොගැලපෙන දුර්ලභ පාරම්පරික රෝග තිබේ නම්, MOVALIS භාවිතය ද contraindicated ("විශේෂ උපදෙස්" කොටස බලන්න).

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් හෝ සැලිසිලේට් (ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය) ඇතුළු අනෙකුත් ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංස්ලේෂණ නිෂේධක (පීඑස්අයි): සමගාමී අන්තර්ක්‍රියා මගින් ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය හෝ වණ ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කළ හැකි බැවින් PSI සමගාමීව භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

මුඛ ප්රතිංධිසරාේධක, heparin, thrombolytics: රුධිර වහනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි. ඖෂධ සම-පරිපාලනය වැළැක්විය නොහැකි නම්, කැටි ගැසීම මත ප්රතිදේහජනක බලපෑම ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කළ යුතුය.

ප්‍රති-ප්ලේට්ලට් කාරක සහ තෝරාගත් සෙරොටොනින් නැවත ලබා ගැනීමේ නිෂේධක (SSRIs): පට්ටිකා ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම නිසා රුධිර වහනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

ලිතියම්: NSAIDs ප්ලාස්මා ලිතියම් මට්ටම් වැඩි කිරීමට වාර්තා කර ඇත. එකවර පරිපාලනය නිර්දේශ නොකරයි. ඖෂධ එකවර භාවිතා කිරීම වැළැක්විය නොහැකි නම්, ප්ලාස්මා ලිතියම් මට්ටම් ප්රතිකාරයේ ආරම්භයේ සහ අවසානයේ මෙන්ම MOVALIS මාත්රාව වෙනස් කිරීමෙන් පසුව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

Methotrexate: NSAIDs මෙතොට්‍රෙක්සෙට් හි නල ස්‍රාවය අඩු කරයි, එමඟින් මෙතොට්‍රෙක්සෙට් හි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය වැඩි කරයි. මෙම හේතුව නිසා, මෙතොට්‍රෙක්සෙට් (සතියකට 15 mg ට වැඩි) ඉහළ මාත්‍රාවලින් ගන්නා රෝගීන් සඳහා NSAIDs එකවර භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. එන්එස්ඒඅයිඩී සහ මෙතොට්‍රෙක්සෙට් අතර අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයේ අවදානම මෙතොට්‍රෙක්සෙට් අඩු මාත්‍රාවක් ගන්නා රෝගීන් තුළ, විශේෂයෙන් වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ ද සලකා බැලිය යුතුය. ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නම්, සම්පූර්ණ රුධිර ගණනය සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. ප්ලාස්මා මෙතොට්‍රෙක්සෙට් මට්ටම ඉහළ ගොස් විෂ වීම වැඩි විය හැකි බැවින් දින 3ක් ඇතුළත NSAIDs සහ methotrexate පරිපාලනය කිරීමේදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

ප්රතිංධිසරාේධක: NSAIDs ගර්භාෂ ප්රතිංධිසරාේධකවල කාර්යක්ෂමතාව අඩු කරන බවට වාර්තා තිබේ.

ඩයුරටික්: NSAIDs සමඟ ප්‍රතිකාර කරන විට, විජලනය ඇති රෝගීන්ගේ උග්‍ර වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමේ ඉහළ අවදානමක් ඇත. ඩයුරිටික් සමඟ ඒකාබද්ධව MOVALIS ගන්නා රෝගීන්ට ප්‍රමාණවත් තරල ලබා ගත යුතු අතර MOVALIS සමඟ ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය පරීක්ෂා කළ යුතුය.

ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් කාරක (උදා, බීටා අවහිර කරන්නන්, ඇන්ජියෝටෙන්සින්-පරිවර්තන එන්සයිම [ACE] නිෂේධක, වාසෝඩිලේටර්, ඩයුරටික්): NSAIDs සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී වාසෝඩිලේටර් ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් අවහිර වීම හේතුවෙන් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධවල කාර්යක්ෂමතාවයේ අඩුවීමක් නිරීක්ෂණය වී ඇත.

NSAIDs සහ angiotensin II ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධක (මෙන්ම ACE inhibitors) ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීම ග්ලෝමියුලර් පෙරීම අඩු කිරීමේ බලපෑම වැඩි දියුණු කරයි. දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන් තුළ, මෙය උග්‍ර වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමේ වර්ධනයට හේතු විය හැක

කොලෙස්ටිරමයින් ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ මෙලොක්සිකාම් බන්ධනය කරයි, එය ශරීරයෙන් ඖෂධය වේගයෙන් ඉවත් කිරීමට හේතු වේ.

Cyclosporines: NSAIDs වකුගඩු ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් හරහා සයික්ලොස්පොරීන් වල නෙෆ්‍රොටොක්සිසිටි බව වක්‍රව වැඩි කරයි. මෙම ඖෂධ සම-පරිපාලනය කිරීමේදී, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

Pemetrexed: 45 සිට 79 mL/min ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය සහිත රෝගීන් සඳහා pemetrexed සමඟ meloxicam සමගාමීව භාවිතා කිරීම සඳහා, meloxicam පෙමෙට්‍රෙක්ස් කළ දිනට දින 5කට පෙර, දින සහ දින 2කට පසුව අත්හිටුවිය යුතුය. pemetrexed සමඟ meloxicam සංයෝජනය අවශ්‍ය නම්, රෝගීන් සමීපව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය, විශේෂයෙන් myelosuppression සහ ආමාශ ආන්ත්රයික අහිතකර ප්රතික්රියා සඳහා. ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය 45 ml/min ට අඩු රෝගීන් තුළ, pemetrexed සමඟ මෙලොක්සිකම් එකවර භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

Meloxicam සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අක්මාව පරිවෘත්තීය මගින් ඉවත් කරනු ලැබේ, එය ආසන්න වශයෙන් තුනෙන් දෙකක් සයිටොක්‍රෝම් (CYP) P450 එන්සයිම (ප්‍රධාන CYP 2C9 සහ කුඩා CYP 3A4) මගින් සහ තුනෙන් එකක් පෙරොක්සිඩේස් වැනි වෙනත් මාර්ග මගින් මැදිහත් වේ. CYP 2C9 සහ/හෝ CYP 3A4 මගින් පරිවෘත්තීය වීම වළක්වන හෝ පරිවෘත්තීය කළ හැකි බව දන්නා ඖෂධ සමඟ මෙලොක්සිකාම් ලබා දෙන විට ඖෂධීය අන්තර්ක්‍රියා ඇතිවීමේ හැකියාව සලකා බැලිය යුතුය. CYP 2C9 මගින් මැදිහත් වන අන්තර්ක්‍රියාවක් මුඛ ප්‍රති-දියවැඩියා ඖෂධ (sulfonylureas, nateglinide) වැනි ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව අපේක්ෂා කළ හැක; මෙම අන්තර්ක්‍රියා නිසා මෙම ඖෂධ සහ මෙලොක්සිකම් වල ප්ලාස්මා මට්ටම් වැඩි විය හැක.

මෙලොක්සිකම් සහ සල්ෆොනිලියුරියා හෝ නැටග්ලිනයිඩ් ගන්නා රෝගීන් හයිපොග්ලිසිමියා සඳහා සමීපව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

මෙලොක්සිකම් සහ ඇන්ටාසිඩ්, සිමෙටයිඩින්, ඩිගොක්සින්, ෆූරෝසමයිඩ් එකවර පරිපාලනය කිරීමත් සමඟ ඖෂධීය අන්තර්ක්‍රියා හඳුනාගෙන නොමැත.

විශේෂ උපදෙස්

අනතුරු ඇඟවීමේ රෝග ලක්ෂණ ඇතිව හෝ නැතිව හෝ නැතිව බරපතල ආමාශ ආන්ත්‍රික සිදුවීම්වල ඉතිහාසයක් ඇති මෙලොක්සිකම් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ජීවිතයට තර්ජනයක් වන ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය, වණ හෝ සිදුරු ඇතිවීමේ ඉහළ අවදානමක් ඇත. එවැනි ආබාධවල ප්රතිවිපාක වැඩිහිටි පුද්ගලයින් තුළ වඩාත් දරුණු වේ.

ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග පිළිබඳ ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ප්රවේශම් විය යුතුය. ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග ලක්ෂණ ඇති රෝගීන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. ආමාශයික වණ හෝ ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය සිදු වුවහොත් MOVALIS අත්හිටුවිය යුතුය.

ප්‍රතිදේහජනක ඖෂධ ගන්නා රෝගීන් ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

MOVALIS භාවිතා කිරීමත් සමඟ එක්ස්ෆෝලිටිව් ඩර්මැටිටිස්, ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්‍රෝමය සහ විෂ සහිත එපීඩර්මල් නෙක්‍රොලිසිස් ඇතුළු බරපතල සමේ ප්‍රතික්‍රියා (සමහර ඒවා මාරාන්තික වී ඇත), කලාතුරකින් වාර්තා වී ඇත. චිකිත්සාව ආරම්භයේදීම රෝගීන් මෙම ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත, බොහෝ සමේ ප්‍රතික්‍රියා ප්‍රතිකාරයේ පළමු මාසය තුළ සිදු වේ. සමේ කැසීම, ශ්ලේෂ්මල පටලවල තුවාල හෝ අධි සංවේදීතාවයේ වෙනත් සලකුණක පළමු රෝග ලක්ෂණ වලදී ඖෂධය නතර කළ යුතුය.

NSAIDs මගින් මාරාන්තික විය හැකි බරපතල හෘද වාහිනී ත්‍රොම්බොටික් සිදුවීම්, හෘදයාබාධ හා ආඝාත අවදානම වැඩි කළ හැකිය. ඖෂධයේ දිගුකාලීන භාවිතය සමඟ මෙම අවදානම වැඩිවේ. හෘද වාහිනී රෝග හෝ හෘද වාහිනී රෝග සඳහා අවදානම් සාධක සහිත රෝගීන් වැඩි අවදානමක් ඇත.

NSAIDs වකුගඩු වල ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංශ්ලේෂණය වළක්වයි, එය වකුගඩු වලට රුධිර ප්‍රවාහය පවත්වා ගැනීම සඳහා ආධාරක කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. වකුගඩු රුධිර ප්රවාහය සහ රුධිර පරිමාව අඩු වූ රෝගීන් තුළ, NSAIDs පරිපාලනය බරපතල වකුගඩු දිරාපත් වීමට හේතු විය හැක; NSAID චිකිත්සාව නතර කළ විට, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සාමාන්‍යයෙන් මූලික මට්ටමට පැමිණේ.

වැඩිම අවදානමක් ඇත්තේ වැඩිහිටියන්, විජලනය, හෘද වාහිනී අසමත්වීම, සිරෝසිස්, නෙෆ්‍රොටික් සින්ඩ්‍රෝමය සහ දරුණු වකුගඩු ආබාධ සහිත රෝගීන්, ඩයුරටික් සමඟ සමගාමී ප්‍රතිකාර ලබන රෝගීන්, ACE inhibitors හෝ angiotensin II ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධක හෝ පුළුල් ශල්‍යකර්මයකට භාජනය වූ රෝගීන් ය. හයිපොවොලේමියාව. එවැනි රෝගීන් තුළ, ප්‍රතිකාර ආරම්භයේදී මුත්රා පිටවීම ඇතුළුව වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, NSAIDs අන්තරාල නෙෆ්‍රිටිස්, ග්ලෝමෙරුලෝන්ෆ්‍රිටිස්, වකුගඩු මැඩියුලරි නෙරෝසිස් හෝ නෙෆ්‍රොටික් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති කළ හැකිය. රුධිර සෙරුමයේ ට්‍රාන්ස්ඇමිනේස් මට්ටම හෝ අක්මා ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනත් පරාමිතීන්, විශේෂයෙන් රුධිර සෙරුමයේ ට්‍රාන්ස්ඇමිනේස් මට්ටමෙහි සුළු අස්ථිර වැඩි වීමක් සිදුවිය හැකිය. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මෙම බලපෑම් සාමාන්‍ය අගයන්ට වඩා වැඩි පරාමිතිවල සුළු වැඩිවීමක් පෙන්නුම් කරයි. එවැනි වෙනස්කම් සැලකිය යුතු හෝ නොනැසී පවතී නම්, MOVALIS නතර කළ යුතු අතර රෝගියා තක්සේරු කර අවශ්‍ය පරිදි අධීක්ෂණය කළ යුතුය.

සායනිකව ස්ථායී අක්මා සිරෝසිස් ඇති රෝගීන් සඳහා, මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.

දුර්වල වූ රෝගීන්ට අතුරු ආබාධ ඉවසා සිටීමේ හැකියාව අඩු විය හැකි අතර, මෙම අවස්ථාවේදී ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. වකුගඩු, අක්මාව හෝ හෘද ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීමට ඉඩ ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

NSAIDs සෝඩියම්, පොටෑසියම් සහ ජලය රඳවා තබා ගැනීමට හේතු විය හැකි අතර ඩයියුරිටික් වල නාට්‍රියුරෙටික් බලපෑම් වලට බාධා කරයි, එය හෘද වාහිනී රෝග හෝ අධි රුධිර පීඩනය වැඩි වීමට හෝ නරක අතට හැරීමට හේතු විය හැක. අවදානම් සහිත රෝගීන් සඳහා, සායනික අධීක්ෂණය නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

මෙලොක්සිකම්, වෙනත් ඕනෑම එන්එස්ඒඅයිඩී මෙන්, යටින් පවතින බෝවන රෝගයක රෝග ලක්ෂණ වසං කළ හැකිය.

MOVALIS 7.5 mg උපරිම දෛනික මාත්‍රාවේ ලැක්ටෝස් 47 mg අඩංගු වේ. galactosemia වැනි දුර්ලභ පාරම්පරික ග්ලැක්ටෝස් නොඉවසීම ඇති රෝගීන් ඖෂධ නොගත යුතුය.

MOVALIS 15 mg උපරිම දෛනික මාත්‍රාවේ ලැක්ටෝස් 20 mg අඩංගු වේ. galactosemia වැනි දුර්ලභ පාරම්පරික ග්ලැක්ටෝස් නොඉවසීම ඇති රෝගීන් ඖෂධ නොගත යුතුය.

සාරවත් බව.

සයික්ලොක්සිජන්ස්/ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංශ්ලේෂණය වළක්වන ඕනෑම ඖෂධයක් මෙන් මෙලොක්සිකම් භාවිතය ප්‍රජනක හැකියාවට බලපාන අතර ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කරන කාන්තාවන් සඳහා නිර්දේශ නොකරයි. පිළිසිඳ ගැනීමේ දුෂ්කරතා ඇති හෝ වඳභාවය සඳහා පරීක්ෂණයකට භාජනය වන කාන්තාවන් සඳහා මෙලොක්සිකම් අත්හිටුවීම නිර්දේශ කෙරේ.

ගැබ් ගැනීම.

MOVALIS ඖෂධය ගර්භණී සමයේදී contraindicated.

ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංශ්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීම ගර්භණීභාවයට සහ/හෝ කලල සහ කලල වර්ධනයට අහිතකර ලෙස බලපෑ හැකිය. වසංගත රෝග අධ්‍යයනයන්හි දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ මුල් ගර්භනී අවධියේදී ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංශ්ලේෂණ නිෂේධක ගැනීමෙන් පසු ගබ්සා වීමේ අවදානම, හෘද දෝෂ සහ ගැස්ට්‍රොස්කිසිස් වැඩි වීමයි.

ගැබ්ගැනීමේ තුන්වන ත්‍රෛමාසිකයේදී, සියලුම ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංශ්ලේෂණ නිෂේධක කලලයට නිරාවරණය විය හැක:

හෘද පෙණහලු විෂ වීම (නාලිකාවේ නොමේරූ වසා දැමීම සහ පෙනහළු අධි රුධිර පීඩනය සමඟ);

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය, ඔලිගොහයිඩ්‍රම්නියෝස් සමඟ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම දක්වා වර්ධනය විය හැක;

ගැබ්ගැනීමේ අවසානයේ මව සහ කලලරූපය:

ලේ ගැලීමේ කාලය වැඩි විය හැකි අතර, ඉතා අඩු මාත්‍රාවලින් පවා සිදුවිය හැකි ප්‍රති-එකතු කිරීමේ බලපෑම;

ගර්භාෂයේ සංකෝචනය මර්දනය කිරීම, ශ්රමයේ කාලසීමාව ප්රමාද කිරීම හෝ වැඩි වීම;

කිරි දෙන කාලය.

MOVALIS contraindicated මව්කිරි දෙන කාන්තාවන්.

වාහනයක් පැදවීමේ හැකියාව හෝ භයානක යාන්ත්‍රණයන් කෙරෙහි drug ෂධයේ බලපෑමේ ලක්ෂණ.

මෝටර් රථයක් පැදවීමට හෝ යන්ත්‍රෝපකරණ භාවිතා කිරීමට ඇති හැකියාව කෙරෙහි ඇති බලපෑම පිළිබඳව අධ්‍යයනයක් සිදු කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, නොපැහැදිලි පෙනීම, කරකැවිල්ල, නිදිබර ගතිය සහ අනෙකුත් මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ ඇතුළු දෘශ්‍ය ආබාධ වැනි අනවශ්‍ය බලපෑම් ඇති විය හැකි බව රෝගීන්ට දැනුම් දිය යුතුය. මෙම අතුරු ආබාධ කිසිවක් ඇති වුවහොත්, රෝගීන් රිය පැදවීමෙන් වැළකී සිටිය යුතු අතර අනතුරුදායක යන්ත්‍රෝපකරණ ක්‍රියාත්මක කළ යුතුය.

අධික මාත්‍රාව

රෝග ලක්ෂණ:ඔක්කාරය, වමනය, උදර වේදනාව, ඖෂධයේ අනෙකුත් අතුරු ආබාධ වැඩි වීම.

ප්‍රතිකාර:රෝග ලක්ෂණ. නිශ්චිත ප්රතිවිරෝධකයක් නොදනී. සායනික පරීක්ෂණ වලදී, කොලෙස්ටිරමයින් මෙලොක්සිකාම් ඉවත් කිරීම වේගවත් කරන බව පෙන්වා දී ඇත.

පෝරමය සහ ඇසුරුම් නිකුත් කරන්න

පොලිවිවයිල් ක්ලෝරයිඩ් සහ ඇලුමිනියම් තීරු වලින් සාදන ලද බිබිලි ඇසුරුමක (බිබිලි) පෙති 10 බැගින්.

1 හෝ 2 සමෝච්ඡ පැකේජ සහ ප්‍රාන්ත සහ රුසියානු භාෂාවල භාවිතය සඳහා උපදෙස් කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක තබා ඇත.

ගබඩා කොන්දේසි

25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න.

ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න!

රාක්ක ආයු කාලය

ඇසුරුම්කරණයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව භාවිතා නොකරන්න.

ෆාමසි වලින් නිකුත් කිරීම සඳහා කොන්දේසි

බෙහෙත් වට්ටෝරුව මත

නිෂ්පාදක

Boehringer Ingelheim Hellas A.E., Koropi, Greece

අලෙවිකරණ අවසර දරන්නාගේ නම සහ රට

Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim, Germany

ඖෂධ නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය සම්බන්ධයෙන් පාරිභෝගිකයින්ගෙන් පැමිණිලි පිළිගන්නා අතර ලියාපදිංචියෙන් පසු ආරක්ෂාව පිළිබඳ අධීක්ෂණය සඳහා වගකිව යුතු කසකස්තාන් ජනරජයේ භූමියේ සංවිධානයේ නම, ලිපිනය සහ සම්බන්ධතා තොරතුරු (දුරකථන, ෆැක්ස්, ඊමේල්). ඖෂධීය නිෂ්පාදනයක්

කසකස්තාන් ජනරජයේ Boehringer Ingelheim Pharma Gesellschaft m.b.H ශාඛාව

නෛතික සහ තැපැල් ලිපිනය:

050008, Almaty, Abay Ave., 52

ව්යාපාරික මධ්යස්ථානය "ඉනෝවා කුළුණ", 7 වන මහල

දුරකථන:+7-727-250-00-77

ෆැක්ස්:+7-727-244-51-77

[ඊමේල් ආරක්ෂිත]

අමුණා ඇති ගොනු

159408041477976384_ru.doc	121 kb
296017271477977579_kz.doc	130.5 kb

Movalis යනු එන්නත් ද්‍රාවණයක් සහිත ඇම්පියුලස් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකි drug ෂධයකි, ගුද මාර්ගයේ භාවිතය සඳහා උපස්ථර සහ ටැබ්ලට්. Movalis ඖෂධ භාවිතය සඳහා ඇඟවීම් මිනිස් සිරුරේ අස්ථි හා මාංශ පේශිවල ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් ලෙස සැලකේ. Movalis පෙති වල හැඩය රවුම් වන අතර තරමක් රළු මතුපිටක් ඇත. පෙති වල වර්ණය සුදුමැලි කහ සිට කහ දක්වා වෙනස් විය හැක. ටැබ්ලට් වල එක් පැත්තක් උත්තල වේ; නිෂ්පාදකයාගේ ලාංඡනය එය මත තබා ඇත. Movalis rectal suppositories සුමට මතුපිටක් ඇත, ඒවායේ පාදය තරමක් අවපාත වේ. එන්නත් ද්‍රාවණය මිලිග්‍රෑම් 15 බැගින් ඇම්පියුලස් වලින් නිපදවන අතර කහ-කොළ පැහැයක් ඇත. ඖෂධ Movalis යනු අධික උණ, උග්ර වේදනා සින්ඩ්රෝම් සහ ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් සඳහා ඵලදායී පිළියමක් වන අතර, භාවිතය සඳහා එහි ඇඟවීම් බෙහෙවින් වෙනස් වේ. ඖෂධ ආතරයිටිස්, ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්, ස්පොන්ඩිලයිටිස් සහ මස්කියුෙලොස්ෙකලටල් පද්ධතියේ අනෙකුත් රෝග සඳහා නිර්දේශ කරනු ලැබේ උග්ර වේදනාවක් . ඖෂධයට ප්රතිවිරෝධතා ද ඇත, ඒවා එක් එක් ඖෂධ සඳහා වෙනස් වේ.

ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් Movalis ඖෂධය භාවිතය සඳහා පහත සඳහන් ඇඟවීම් ඇත:

• සන්ධි දැවිල්ල, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ සම්බන්ධක පටක රෝග;
• මාංශ පේශි පද්ධතියේ පිරිහෙන-ඩිස්ට්‍රොෆික් රෝග.

ටැබ්ලට් වල ප්‍රධාන අංගය වන්නේ මෙලොක්සිකාම් වන අතර එය අභ්‍යන්තරව භාවිතා කරන විට ශරීරයට අවශෝෂණය වන අතර එය සයිනෝවියල් තරලයේ සාන්ද්‍රණය වේ. මෙම drug ෂධයේ ඇති වාසිය නම් ටැබ්ලට් ප්‍රධාන වශයෙන් සයික්ලොක්සිජන්ස් -2 මත ක්‍රියා කරන අතර එය ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවට අහිතකර බලපෑම් වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ. දිනකට එක් වරක් පෙති ගැනීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ, වඩාත් සුදුසු ආහාර වේල් සමඟ. ජලය හැර වෙනත් දියරයක් සමඟ ඖෂධ ගැනීම සපුරා තහනම්ය. ඖෂධ Movalis භාවිතය සඳහා ඇඟවීම් විවිධ රෝග සඳහා විවිධාකාර වේ: ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් සඳහා, දෛනික මාත්රාව 7.5 mg, සහ වේදනාව සමඟ අනෙකුත් ගිනි අවුලුවන රෝග සඳහා - 15 mg.

• වකුගඩු සහ අක්මාව අසමත් වීම;
• ආමාශයේ උග්ර දැවිල්ල;
• ආමාශයේ සහ duodenal වණ;
• හෘද වාහිනී පද්ධතියේ ප්රකාශිත රෝග.

ඕනෑම අවස්ථාවක, ඖෂධය නිර්දේශ කිරීමට තීරණය කළ යුත්තේ සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසිනි. සපයන ලද දත්ත තොරතුරු දැනගැනීමේ අරමුණු සඳහා පමණි.

Movalis ඖෂධය පෙනෙන්නේ කෙසේද?

Movalis ඉටිපන්දම්

ගුද මාර්ගයේ උපස්ථර ස්වරූපයෙන් Movalis drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වන ඇඟවීම් වලට ආතරයිටිස්, එන්ඩොමෙට්‍රිටිස්, ආත්‍රෝසිස් සහ ඔස්ටියෝහොන්ඩ්‍රොසිස් පමණක් නොව, අහුපෑවත, ලිංගික අවයවවල විවිධ ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන් මෙන්ම කාන්තාවන්ගේ නාරිවේද රෝග වල වේදනා සින්ඩ්‍රෝම් ද ඇතුළත් වේ. Drug ෂධය ගුද මාර්ගයෙන් පරිපාලනය කරන විට, එහි ප්‍රධාන සංරචකය වන මෙලොක්සිකාම් රුධිර ප්‍රවාහයට අවශෝෂණය කර, සුලු පත්රිකාව මඟ හරිමින්, ටැබ්ලට් භාවිතා කරන විට වඩා වේගයෙන් දැවිල්ල ඇති වන ප්‍රභවය මත ක්‍රියා කිරීමට drug ෂධයට ඉඩ සලසයි.

උපස්ථර ස්වරූපයෙන් Movalis ඖෂධය භාවිතය සඳහා පහත දැක්වෙන ඇඟවීම් ඇත: 7.5 mg දිනකට එක් වරකට වඩා වැඩි නොවේ. කෙසේ වෙතත්, ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන්හි උග්ර අවධීන්හිදී මෙන්ම දරුණු වේදනාවන්හිදී, ඖෂධයේ දෛනික මාත්රාව 15 mg දක්වා වැඩි කළ හැක.

පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී ගුද මාර්ගයේ උපස්ථර භාවිතා කිරීම තහනම්ය:

• ගුදය තුළ හානි හෝ ඉරිතැලීම්;
• ගර්භනී සමයේ අවසාන ත්‍රෛමාසිකය සහ මවි කිරි කාලය;
• වකුගඩු සහ අක්මාව තුළ ව්යාධි ක්රියාවලීන්;
• ආමාශයික පත්රිකාවේ ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන්;
• ගුද මාර්ගයෙන් ලේ ගැලීම.

එන්නත් ස්වරූපයෙන් Movalis

එන්නත් ස්වරූපයෙන් Movalis භාවිතය සඳහා ඇඟවුම් ඇතුළත් වේ උග්ර ආතරයිටිස් සහ spondylitis ප්රහාර කෙටි කාලීන ප්රතිකාර, ටැබ්ලට් හෝ suppositories භාවිතය යම් හේතුවක් නිසා නොහැකි අවස්ථාවන්හිදී. මොවාලිස් ද්‍රාවණය රෝගියාගේ මාංශ පේශිවලට එන්නත් කළ විට, රෝගියාට මිනිත්තු තිහක් හෝ හතළිහක් ඇතුළත වේදනා සහනයක් දැනේ, මන්ද මේ අවස්ථාවේ දී මෙලොක්සිකම් ඉතා ඉක්මනින් අවශෝෂණය කර ප්ලාස්මා තුළ සාන්ද්‍රණය වේ. කෙසේ වෙතත්, මෙම වර්ගයේ ප්රතිකාර භාවිතා කළ හැක්කේ චිකිත්සාවේ පළමු දින කිහිපය තුළ පමණක් වන අතර පසුව එය ටැබ්ලට් හෝ ගුද මාර්ගයේ උපස්ථර සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කළ යුතුය.

එන්නත් ස්වරූපයෙන් Movalis drug ෂධය භාවිතය සඳහා පහත දැක්වෙන ඇඟවීම් ඇත: රෝගියාගේ වේදනාවේ තීව්‍රතාවය අනුව drug ෂධය 7.5 සිට 15 mg දක්වා මාත්‍රාවකින් දිනකට වරක් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය කළ යුතුය. පහත සඳහන් රෝග සඳහා ඖෂධ භාවිතා නොකළ යුතුය:

• ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය;
• දරුණු අක්මාව හා වකුගඩු අසමත්වීම;
• හෘද වාහිනී පද්ධතියේ රෝග;
• කිරීටක ධමනි බයිපාස් බද්ධ කිරීමේදී පශ්චාත් ශල්‍ය වේදනාව;
• මස්තිෂ්ක රුධිර වහනය.

Movalis ඖෂධයේ ඇනෙලොග්

Movalis drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වන ඇඟවීම් තරමක් පුළුල් ය, කෙසේ වෙතත්, එහි සැලකිය යුතු පිරිවැය හේතුවෙන් මෙම drug ෂධය සෑම පාරිභෝගිකයෙකුටම ලබා ගත නොහැක. වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමෙන් පසු, ඔබට මෙම medicine ෂධයේ ප්‍රතිසම (එනම්, එකම ජාත්‍යන්තර හිමිකාර නොවන නමක් ඇති drugs ෂධ) මිලදී ගත හැක්කේ එබැවිනි. Movalis drug ෂධයේ ප්‍රතිසම භාවිතය සඳහා ඇඟවීම් වලට ආතරයිටිස්, ආත්‍රෝසිස්, ස්පොන්ඩිලයිටිස්, ඇන්කයිලෝසින් ස්පොන්ඩිලයිටිස්, රක්තවාතය සහ ස්නායු රෝග සඳහා රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර කිරීම ඇතුළත් වේ. Movalis හි සියලුම ප්‍රතිසමයන් ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, වේදනා නාශක සහ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ඇත. ටැබ්ලට්, එන්නත් සහ ගුද මාර්ගයේ ආධාරක ආකාරයෙන් ඇනලොග් නිපදවනු ලබන්නේ Movalis ආකාරයටම ය.

Movalis හි ප්‍රතිසම පහත සඳහන් drugs ෂධ ඇතුළත් වේ:

• Meloxicam, Meloxicam-Prana, Meloxicam Sandoz සහ Meloxicam-Teva;
• ආත්රෝසන්;
• ඇමෙලොටෙක්ස්;
• මොවාසින්;
• Movix;
• Bi-xicam;
• ඇස්පිකම්;
• බ්රෙක්සින්;
• Zeloxime;
• Movalgin;
• ටෙක්සාමන්;
• ෆෙඩින්;
• මාතරෙන්;
• Melbek සහ Melbek forte.

මිල පරාසය පුළුල් වේ. පිරිවැය තීරණය වන්නේ ඖෂධ නිෂ්පාදනය කරන රට (ආනයනය කරන ලද ඒවා වඩා මිල අධිකය, ඇත්ත වශයෙන්ම), අමුද්රව්යවල අධික පිරිවැය සහ වෙළඳ නාමයේ අධිකාරිය විසිනි.

සාමාන්ය ශ්රේණිගත

0 සමාලෝචන මත පදනම්ව

සන්ධි රෝග වල දැවිල්ල සහ වේදනාව සමනය කරන ඖෂධයකි. Movalis මුදා හැරීමේ ආකෘති: ampoules, tablets, suspension, suppositories. විවිධ මුදා හැරීමේ ආකෘති වලට ස්තූතිවන්ත වන අතර, ඕනෑම ව්යාධිවේදයක් සඳහා වෛද්යවරුන්ට පහසුවෙන් මාත්රාව සහ භාවිතා කිරීමේ ක්රමය තෝරා ගත හැකිය. ඔවුන් සුව කළ හැක්කේ කුමක් ද? නිෂ්පාදිතය ස්පොන්ඩිලයිටිස්, ආතරයිටිස්, ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් සඳහා භාවිතා වේ. ආමාශයේ වණ, වකුගඩු හෝ අක්මා ගැටළු ඇති පුද්ගලයින් සඳහා නිර්දේශ නොකරයි.

වයස අවුරුදු 15 ට අඩු දරුවන්ට අදාළ නොවේ.

මත්ද්රව්ය පිළිබඳ වැඩි විස්තර

මෙම ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ඖෂධය රෝගයෙන් පීඩාවට පත් වූ සන්ධිවල දැවිල්ල සමනය කර වේදනාව ඉවත් කරයි. ක්රියාකාරී යාන්ත්රණය: ක්රියාකාරී සංරචක meloxicam ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියේ වර්ධනය අවුස්සන prostaglandins සංශ්ලේෂණය වළක්වයි. මෙම ක්රියාවලිය අභ්යන්තර අවයවවල ශ්ලේෂ්මල පටලවල සිදු නොවේ, නමුත් දැවිල්ල ආරම්භ වූ ස්ථානයේ.

අධ්‍යයනයන්ට අනුව, ටැබ්ලට් වල අඩංගු මෙලොක්සිකාම් රුධිර කැටි ගැසීමට බාධා නොකරන අතර බොහෝ NSAID වලට වඩා සුලු පත්රිකාවට අඩු හානියක් සිදු කරයි. එය අඩු අතුරු ආබාධ ඇති කරයි (වමනය, ඔක්කාරය, ඉදිමීම).

ඔබේ ප්‍රශ්නය ස්නායු වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් නොමිලේ අසන්න

ඉරීනා මාර්ටිනෝවා. නමින් Voronezh රාජ්ය වෛද්ය විශ්ව විද්යාලයෙන් උපාධිය ලබා ඇත. එන්.එන්. බර්ඩෙන්කෝ. මොස්කව් බහු සායනයෙහි සායනික නේවාසික සහ ස්නායු විශේෂඥයා.

ඖෂධ ගැනීමෙන් පසු, එය පැය 5-6 තුළ ප්ලාස්මා හි උපරිම අන්තර්ගතයට ළඟා වේ.

නිෂ්පාදක

ඖෂධය නිෂ්පාදනය කිරීමේ අයිතිය ලෝක ව්යාප්ත කීර්තියක් ඇති විශාල ජර්මානු සමාගමකට අයත් වේ, Boehringer Ingelheim GmbH. එය ලොව පුරා පුළුල් ශාඛා ජාලයක් ඇත. එහි පැවැත්මේ භූගෝලය රටවල් 45 ක් පමණ ආවරණය කරයි. සමාගම විද්‍යාත්මක පර්යේෂණවල සහ ඖෂධ නිෂ්පාදනයේ නිරතව සිටී. එය ලෝකයේ විශාලතම සමාගම් විස්සක් අතරින් එකකි.

එන්නත් ස්පාඤ්ඤයේ නිෂ්පාදනය කරනු ලැබේ, ඉතාලියේ උපස්ථර, සහ ටැබ්ලට් අත්හිටුවීම් නිෂ්පාදනය ජර්මනියේම ස්ථාපිත කර ඇත.

මත්ද්රව්ය ගැන වීඩියෝවක් බලන්න

මුදා හැරීමේ ආකෘති සහ සංයුතිය

ඖෂධය ආකාර හතරකින් ලබා ගත හැක.

පෙති

විස්තරය: පෙති වල වර්ණය සුදුමැලි කහ සිට ගැඹුරු කහ දක්වා වෙනස් වේ. ඖෂධ සමාගමේ ලාංඡනය එක් පැත්තකට යොදනු ලැබේ. ස්පර්ශයට රළු. ක්රියාකාරී ද්රව්යයේ සාන්ද්රණය (meloxicam) 7.5 mg හෝ 15 mg විය හැක. අතිරේක සංරචක: ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්රේට්, ක්රොස්පොවිඩෝන්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, ආදිය.

බිබිලි එකක් හෝ දෙකක් සහිත කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිවල ඇසුරුම් කර ඇත. බිබිලි පෙති 10 ක් අඩංගු වේ. ටැබ්ලට් ගණන අනුව, මිල රුබල් 571 සිට 736 දක්වා වෙනස් වේ.

ක්රියාකාරී ද්රව්යය: meloxicam - 7.5 mg හෝ 15.0 mg
උපකාරක ද්රව්ය: සෝඩියම් සයිටේ්රට්, ලැක්ටෝස්, ක්ෂුද්ර ස්ඵටික සෙලියුලෝස්, පොවිඩෝන්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, ක්රොස්පොවිඩෝන්.

අත්හිටුවීම

එන්නත් කිරීම

ගුද මාර්ගයේ උපස්ථර

වඩා හොඳ කුමක්ද: පෙති හෝ එන්නත්?

තාවකාලික ආබාධ සහිත දරුණු වේදනාවක් සඳහා, එන්නත් භාවිතා කිරීම වඩා හොඳය. පරිපාලනයේ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි ක්‍රමයට ස්තූතිවන්ත වන පරිදි ඒවා වහාම රුධිරයට අවශෝෂණය වේ. ටැබ්ලට් දිගු කාලයක් භාවිතා කිරීමත් සමඟ, ඔවුන් ආමාශයික ශ්ලේෂ්මල පටලයට අහිතකර ලෙස බලපායි.

එන්නත් මගින් රුධිරයට ඇතුළු වන ඖෂධය ඉක්මනින් අවශෝෂණය කර පැයක් ඇතුළත එහි උපරිම සාන්ද්රණය කරා ළඟා වේ. රුධිරයේ අවශ්ය චිකිත්සක සාන්ද්රණය කෙටි කාලයක් තුළ (දින 3-5) ලබා ගත හැකි වන පරිදි සෑම පැය 24 කට වරක් එය එන්නත් කිරීම ප්රමාණවත් වේ. මෙම ආකෘතියේ දී, ඖෂධ ඉක්මනින් ඒකාබද්ධ පටක තුලට විනිවිද යයි. සතියකට පසු, වේදනාව රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් වන අතර, ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය අඩු වේ.

නමුත් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් වලට තවත් අඩුපාඩුවක් තිබේ. ඔවුන් නිරන්තර භාවිතයෙන් පේශි පටක වල නෙරෝසිස් ඇති කරයි. අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් වෙනත් NSAID වලට වඩා අඩු සංකූලතා ඇති කරයි, එය වෛද්‍ය අධ්‍යයන මගින් සනාථ වේ. නමුත් එය දිගු කාලීනව ප්රතිකාර කිරීම නිර්දේශ නොකරයි; මේ සඳහා ටැබ්ලට් හෝ ඉටිපන්දම් භාවිතා කිරීම වඩා හොඳය.

රෝගයේ එක් එක් අදියර සඳහා, ඖෂධ නිකුත් කිරීමේ ස්වකීය ස්වරූපය වඩාත් සුදුසුය. නිදසුනක් වශයෙන්, එන්නත් ඉක්මනින් උග්ර වේදනා සින්ඩ්රෝම් ඉවත් කරයි, රෝගියාට හදිසි උපකාර අවශ්ය වන විට එය වැදගත් වේ. සහ දිගුකාලීන ප්රතිකාර සඳහා වෙනත් ආකාර වඩාත් හොඳින් භාවිතා වේ.

ඒවා සියල්ලම රෝගීන් විසින් හොඳින් ඉවසා සිටින අතර, වැදගත් ලෙස, ඒවා ගැනීමෙන් පසු අතුරු ආබාධ අවම වේ.

යෙදුම් රූප සටහන

පෙති

Movalis ටැබ්ලට්, භාවිතය සඳහා උපදෙස් අනුව, ආහාර වේල තුළ සෑම පැය 24 කට වරක්, ඕනෑ තරම් ජලය හෝ යුෂ සමග.

ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් රෝග විනිශ්චය කරන ලද රෝගීන් 7.5 mg පානය කිරීමට නිර්දේශ කරනු ලැබේ. දරුණු වේදනාවක් සඳහා, වෛද්යවරයා මාත්රාව දෙගුණ කරයි. රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් සහ ස්පොන්ඩිලයිටිස් සඳහා මාත්‍රාව සෑම පැය 24 කට වරක් 15 mg වේ, රෝග ලක්ෂණ සහන සමඟ මාත්‍රාව අඩකින් අඩු වේ. Movalis උපරිම මාත්රාව: 15 mg.

රෝගියා අවදානමට ලක්වුවහොත් (ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග, හෘද වාහිනී රෝග, වකුගඩු අසමත්වීම), මාත්රාව 7.5 mg කින් ආරම්භ වේ.

වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි ළමුන් සඳහා, මාත්‍රාව ගණනය කරනු ලබන්නේ බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 0.25 mg සම්මතය මත ය. වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් සඳහා ඖෂධය නිර්දේශ නොකෙරේ, ප්රතිකාර සඳහා අවශ්ය ඖෂධ ප්රමාණය ගණනය කිරීමට නොහැකි බැවිනි.

Movalis වෙනත් ස්ටෙරොයිඩ් නොවන පෙති සමඟ නොගත යුතුය.

මම එය දින කීයක් ගත යුතුද?

මට මෙම පිළියම කොපමණ කාලයක් ගත හැකිද? රෝගියාට ශක්තිමත් ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියක් සහ වේදනාව වැඩි වේ නම්, එසේ නම් වෛද්යවරයා එන්නත් 3-5 දින සමඟ ප්රතිකාර ආරම්භ කරයි. මේවා සමඟ ඔහු ඉක්මනින් වේදනාව සමනය කරන අතර වෙනත් ආකාරයේ ඖෂධ සමඟ චිකිත්සාව දිගටම කරගෙන යයි. අත්හිටුවීම, ඉටිපන්දම් හෝ ටැබ්ලට් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේ පාඨමාලාව සාමාන්යයෙන් දින 14-21 අතර, රෝගයේ වේදිකාව, එහි පාඨමාලාව, රෝග විනිශ්චය සහ රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ අනුව.

විශේෂඥයා ස්වාධීනව ප්රතිකාර ක්රමයේ කාලසීමාව තෝරා ගනී.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීම

• ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්,
• ස්පොන්ඩිලයිටිස්
• රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්

ප්රතිවිරෝධතා

තනි පුද්ගල නොඉවසීමකදී contraindicatedනිෂ්පාදනයේ සංරචක. ඇදුම රෝගීන් සඳහා නිර්දේශ නොකරයි; ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය ගැනීමෙන් පසු නාසෝෆරින්ක්ස් හෝ උර්තාරියා වල පොලිප්ස් වලින් පෙළෙන රෝගීන්. ආමාශයේ සහ බඩවැල්වල පෙප්ටික් වණ සහ සිදුරු සහිත පුද්ගලයින් සඳහා මෙම drug ෂධය contraindicated. උග්ර ulcerative colitis සහ Crohn's රෝගය සඳහා එය නිර්දේශ නොකළ යුතුය. දරුණු අක්මාව හා වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම සඳහා එය භාවිතා නොකළ යුතුය. මෙම ඖෂධය බඩවැල් සහ ආමාශයේ අභ්යන්තර රුධිර වහනය සඳහා සහ ලේ ගැලීමේ ආබාධ සඳහා contraindicated. වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් සඳහා ඖෂධය තහනම් කර ඇත, බාල රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් රෝග විනිශ්චය කිරීමේ අවස්ථාවන් හැර.

ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ, බයිපාස් ශල්යකර්මයෙන් පසු පශ්චාත් ශල්යකර්ම කාලය තුළ චිකිත්සාව තුළ තහනම් කර ඇත.

විශේෂ උපදෙස්

ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග, හෘදය සහ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම වැනි රෝගීන්ට ප්‍රවේශමෙන් සහ වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ එය නියම කරනු ලැබේ. ඒ වගේම කිරීටක හෘද රෝග, දියවැඩියාව සහ වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා. ඖෂධ වෙනත් NSAIDs දිගුකාලීන භාවිතය, දුම්පානය සහ මධ්යසාර පාන වර්ග නිතර පරිභෝජනය කිරීමේදී වෛද්යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ ගනු ලැබේ.

ගැබ් ගැනීම සහ කිරිදීම

ඖෂධයකි ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා තහනම්සහ කිරි දෙන මව්වරුන්.

ළමුන්ගේ පිළිගැනීම

වැඩිහිටියන්ට සාදරයෙන් පිළිගනිමු

ඖෂධ වෛද්යවරයෙකුගේ දැඩි අධීක්ෂණය යටතේ වැඩිහිටි පුද්ගලයින් විසින් ගනු ලබන අතර, ඖෂධය ප්රවේශමෙන් නියම කරනු ලැබේ.

අධික මාත්‍රාව සහ අතුරු ආබාධ

රුධිරයේ ඇති ලියුකෝසයිට් ගණනෙහි වෙනස්කම්, රක්තහීනතාවය, thrombocytopenia වැනි අතුරු ආබාධ ඇති විය හැක. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ඇනෆිලැක්ටික් ප්රතික්රියා සහ ඉරුවාරදය හැකි ය. රෝගියා කරකැවිල්ල, ව්‍යාකූලත්වය, අවකාශීය ව්‍යාකූලත්වය, නිරන්තර මනෝභාවයන් යනාදිය ගැන පැමිණිලි කරයි.

දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව සිදුරු කිරීම, අභ්යන්තර රුධිර වහනය ආරම්භ වන අතර, වණ පෙනේ. ඖෂධයට ගැස්ට්රයිටිස් හෝ කොලිටස් උග්රකිරීම් අවුලුවාලිය හැකිය. ඊට අමතරව, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට, රෝගියාට බඩ පිපීම, ඔක්කාරය හා වමනය ඇති විය හැක. බෙල්ච් කිරීම ආරම්භ වන අතර බිලිරුබින් වැඩි වේ. හැකි හෙපටයිටිස්.

සමහර අවස්ථාවල දී, අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා (කැසීම, කුෂ්ඨ, පටක ඉදිමීම, ඩර්මැටිටිස්, ආදිය) පවතී. කලාතුරකිනි, ඇදුම ආක්‍රමණ, හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි වීම, තාපය පිළිබඳ හැඟීමක් සහ රුධිර පීඩනය වැඩි වීම නිරීක්ෂණය කෙරේ.

රෝගියාට උග්‍ර වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම, මුත්‍රා කිරීමේ ගැටළු සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනස්වීම් ගැන පැමිණිලි කළ හැකිය. ඖෂධයේ දිගුකාලීන භාවිතය සමඟ, කොන්ජන්ටිවිටිස් සහ නොපැහැදිලි පෙනීම ඇති විය හැක.

අධික මාත්‍රාව පිළිබඳ දන්නා අවස්ථා තිබේ, නමුත් ප්‍රතිවිරෝධයක් නොමැත. එමනිසා, රෝගියාට වමනය ඇති කිරීම සහ අවශ්ය නම් දැඩි චිකිත්සාව ලබා දීම අවශ්ය වේ. කොලෙස්ටිරමයින් ශරීරයෙන් මෙලොක්සිකම් ඉක්මනින් ඉවත් කිරීමට උපකාරී වේ.

විෂ වීම

මෙම නිෂ්පාදනයේ අඩංගු Meloxicam රෝගියාගේ ශරීරයට විෂ සහිත බලපෑමක් ඇති කරයි. ඖෂධවේදීන්ගේ වර්ධනයන්ට ස්තූතිවන්ත වන අතර, නවතම පරම්පරාවේ නොවන ස්ටෙරොයිඩ් නිර්මාණය කර ඇත (මෙය Movalis ද ඇතුළත් වේ), රෝගියාගේ අභ්යන්තර අවයව වලට අඩු බලපෑමක් ඇති කරයි. මෙම ඖෂධය රෝගියාට අඩු ඍණාත්මක ප්රතිවිපාක ඇති කරන බව අධ්යයන ගණනාවක් සොයාගෙන ඇත. නමුත් එය තවමත් වකුගඩු හා අක්මා රෝග ඇති පුද්ගලයින් විසින් ප්‍රවේශමෙන් ගත යුතු අතර ගර්භනී කාන්තාවන් සහ කිරි දෙන මව්වරුන් සඳහා වෛද්‍යවරුන් එය නිර්දේශ නොකරයි.

වෙනත් ඖෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් නිෂේධක සමඟ සංයෝජනය වන විට ලේ ගැලීම හා වණ ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කළ හැකිය. අනෙකුත් ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ඖෂධ සමඟ එය නියම කර නොමැත.

ඔවුන් සමඟ එකවර ගන්නා විට ප්ලාස්මා හි ලිතියම් ඖෂධ සාන්ද්රණය වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ.

මෙතොට්‍රෙක්සෙට් සමඟ එක්ව ගත් විට, මෙතොට්‍රෙක්සෙට් රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි නොකරයි.

Drug ෂධය අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ උපත් පාලන ක්‍රමවල කාර්යක්ෂමතාව අඩු කරයි, එබැවින් අනවශ්‍ය ගැබ්ගැනීම් වලින් ආරක්ෂා වීමට අමතර ක්‍රම භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ඩයුරිටික් සමඟ ඖෂධ ගැනීමෙන් වකුගඩු අකර්මණ්ය වීමේ අවදානමක් ඇත. මීට අමතරව, Movalis පෙති වකුගඩු මත cyclosporine ඍණාත්මක බලපෑම් වැඩි දියුණු කරයි.

මත්පැන් සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

ඔබට එය මත්පැන් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ නොහැක. මෙය අනාගතයේ දී වකුගඩු හා අක්මාව සමඟ විෂ වීම හා ගැටළු වලට තර්ජනය කරයි.

ගබඩා කිරීම, ෆාමසි වලින් නිදහස් කිරීම

ඖෂධය ෆාමසිවලින් පහසුවෙන් මිලදී ගත හැකිය, නමුත් ඔබේ වෛද්යවරයාගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් පමණි. අංශක 25 නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක දරුවන්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස ගබඩා කරන්න.

ඇනලොග්

මෙලොක්සිකාම් අඩංගු බොහෝ ඖෂධ මෙන්, මෙම ඖෂධය ෆාමසිවලින් මිලදී ගත හැකි හෝ ආදේශකයක් ලෙස භාවිතා කළ හැකි ඇනෙලොග් ගණනාවක් ඇත.

• . Pharmstandard-UfaVITA OJSC වෙතින් ගෘහස්ථ ඖෂධයකි. මුදා හැරීමේ පෝරමය: අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සහ ටැබ්ලට් සඳහා විසඳුම. ඇඟවීම්: ආතරයිටිස්, ඇන්කයිලෝසින් ස්පොන්ඩිලයිටිස්, ආදිය. ඖෂධයේ ස්වරූපය අනුව මිල, රූබල් 145 සිට 509 දක්වා වෙනස් වේ.

• . නිෂ්පාදකයා: "Sintez" (රුසියාව). ඇම්පියුලස් සහ ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. එය antipyretic බලපෑමක් ඇත, වේදනාව තුරන්, දැවිල්ල සමනය. ආතරයිටිස්, ස්පොන්ඩිලයිටිස්, ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් සඳහා භාවිතා වේ. පිරිවැය: 60-96 රූබල්.