මයෝසිස් වර්ණදේහ කට්ටලය. මයෝසිස් අදියර
මයෝසිස් යනු වර්ණදේහ සංඛ්යාව අඩකින් අඩුවීම සහ ගැමට් සෑදීම සමඟ යුකැරියෝටික් සෛල බෙදීමයි. අදියර දෙකකින් සිදු වේ (මයෝසිස් අඩු කිරීම සහ සමීකරණ අවධීන්).
අර්ථය.
මයෝසිස් වල ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කම වන්නේ ලිංගික ක්රියාවලිය ඉදිරියේ වර්ණදේහ නියත සංඛ්‍යාවක් පවත්වා ගැනීමයි. ඊට අමතරව, තරණය කිරීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස, නැවත සංයෝජන සිදු වේ - වර්ණදේහවල පාරම්පරික නැඹුරුවන්ගේ නව සංයෝජන පෙනුම. මයෝසිස් ද සංයෝජන විචල්‍යතාවයක් සපයයි - තවදුරටත් සංසේචනය කිරීමේදී පාරම්පරික නැඹුරුවන්ගේ නව සංයෝජන මතුවීම.
මයෝසිස් අදියර.
මයෝසිස් එක දිගට බෙදීම් 2 කින් සමන්විත වන අතර ඒවා අතර කෙටි අතුරු මුහුණතක් ඇත.
Prophase I - පළමු අංශයේ ප්‍රොපේස් ඉතා සංකීර්ණ වන අතර එය අදියර 5 කින් සමන්විත වේ:
Leptotene හෝ leptonema - වර්ණදේහ ඇසුරුම් කිරීම, තුනී නූල් ආකාරයෙන් වර්ණදේහ සෑදීමට DNA ඝනීභවනය (වර්ණදේහ කෙටි වේ).
Zygotene හෝ zygonema - සංයෝජන සිදු වේ - සම්බන්ධිත වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත ව්යුහයන් ගොඩනැගීමත් සමඟ සමජාතීය වර්ණදේහ සම්බන්ධ වීම, ටෙට්‍රාඩ් හෝ බයිවලන්ට් ලෙස හැඳින්වෙන අතර ඒවා තවදුරටත් සංයුක්ත වේ.
Pachytene හෝ pachynema - (දිගුතම අදියර) - සමහර ස්ථානවල සමජාතීය වර්ණදේහ තදින් සම්බන්ධ වී chiasmata සාදයි. ඔවුන් තුළ හරස් කිරීම සිදු වේ - සමජාතීය වර්ණදේහ අතර කොටස් හුවමාරු කිරීම.
ඩිප්ලෝටීන් හෝ ඩිප්ලෝනෙමා - වර්ණදේහවල අර්ධ විසංයෝජනය සිදු වන අතර, ජෙනෝමයේ කොටසක් ක්‍රියා කළ හැකි අතර, පිටපත් කිරීමේ ක්රියාවලීන් (ආර්එන්ඒ සෑදීම), පරිවර්තනය (ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය) සිදු වේ; සමජාතීය වර්ණදේහ එකිනෙක සම්බන්ධව පවතී. සමහර සතුන් තුළ, මෙම මයෝටික් ප්‍රොපේස් අවධියේදී ඕසයිට් වල ඇති වර්ණදේහ ලාක්ෂණික ලාම්පු බුරුසු වර්ණදේහයේ හැඩය ලබා ගනී.
Diakinesis - DNA නැවතත් උපරිම ලෙස ඝනීභවනය වේ, කෘතිම ක්රියාවලීන් නතර වේ, න්යෂ්ටික පටලය විසුරුවා හැරේ; Centrioles ධ්රැව දෙසට අපසරනය වේ; සමජාතීය වර්ණදේහ එකිනෙක සම්බන්ධව පවතී. Prophase I අවසානය වන විට, centrioles සෛල ධ්රැව වෙත සංක්‍රමණය වේ, ස්පින්ඩල් සූතිකා සෑදෙයි, න්යෂ්ටික පටලය සහ නියුක්ලියෝලි විනාශ වේ.
Metaphase I - ද්විසංයුජ වර්ණදේහ සෛලයේ සමකය දිගේ පෙළ ගැසී, විරාමයක් ඇතිවේ.
Anaphase I - ක්ෂුද්‍ර ටියුබල් සංකෝචනය වීම, ද්විසංයුති බෙදීම සහ වර්ණදේහ ධ්රැව දෙසට ගමන් කරයි. සයිගොටීන්හි වර්ණදේහ සංයෝජන වීම හේතුවෙන්, එක් එක් වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත සම්පූර්ණ වර්ණදේහ, මයිටෝසිස්හිදී මෙන් තනි වර්ණදේහවලට නොව ධ්රැවවලට අපසරනය වන බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය.
ටෙලෝෆේස් I - වර්ණදේහ මංමුලා සහගත වන අතර න්යෂ්ටික ලියුම් කවරයක් දිස්වේ.
මයෝසිස් හි දෙවන බෙදීම, උච්චාරණය කරන ලද අන්තර් අවධියකින් තොරව, පළමු කොටසට පසු වහාම අනුගමනය කරයි: දෙවන බෙදීමට පෙර DNA අනුවර්තනය සිදු නොවන බැවින් S කාල පරිච්ඡේදයක් නොමැත.
ප්‍රොපේස් II - වර්ණදේහවල ඝනීභවනය සිදු වේ, සෛල කේන්ද්රය බෙදීම සහ එහි බෙදීමේ නිෂ්පාදන න්යෂ්ටියේ ධ්රැවවලට අපසරනය වීම, න්යෂ්ටික පටලය විනාශ වන අතර පළමු දඟරයට ලම්බකව විඛණ්ඩන දඟරයක් සෑදේ.
Metaphase II - ඒකීය වර්ණදේහ (එක් එක් වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත) එකම තලයේ "සමකය" (න්යෂ්ටියේ "ධ්රැව" වලින් සමාන දුරකින්) පිහිටා ඇති අතර එය ඊනියා මෙටාෆේස් තහඩුව සාදයි.
Anaphase II - ඒකීය ද්රව්ය බෙදීම සහ වර්ණදේහ ධ්රැව වෙත ගමන් කරයි.
Telophase II - වර්ණදේහ බලාපොරොත්තු රහිත වන අතර න්යෂ්ටික ලියුම් කවරයක් දිස්වේ.
එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස එක් ඩිප්ලොයිඩ් සෛලයකින් හැප්ලොයිඩ් සෛල හතරක් සෑදේ. මයෝසිස් ක්‍රීඩාවට සම්බන්ධ වන අවස්ථාවන්හිදී (උදාහරණයක් ලෙස, බහු සෛලීය සතුන් තුළ), බිත්තර වර්ධනයේදී, මයෝසිස් හි පළමු හා දෙවන බෙදීම් තියුනු ලෙස අසමාන වේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, එක් හැප්ලොයිඩ් බිත්තරයක් සහ ඊනියා අඩු කිරීමේ සිරුරු තුනක් සෑදී ඇත.
වර්ණදේහවල ගතිකත්වය (n) සහ DNA (c).
1 අදියර:
ලෙප්ටෝටීන් වර්ණදේහවල තුනී කෙඳිවල පෙනුම (වර්ණදේහ දෙගුණ වේ)
Zygotene වර්ණදේහ සංයෝජන
පැචයිටීන් සංයුක්ත වර්ණදේහ දෘශ්යමාන වේ
ඩිප්ලෝටීන් සමලිංගික විකර්ෂණයේ ආරම්භය - ග්රීක භාෂාවට සමාන රූපයක් දෘශ්යමාන වේ. x
Metaphase 1: න්යෂ්ටික පටලය විනාශ කිරීම. මෙටාෆේස් තහඩුව තුළ වර්ණදේහ පෙළගැසී ඇත.
Anaphase 1: වර්ණදේහ 2 කින් සමන්විත සමජාතීය වර්ණදේහ විවිධ ධ්රැව වලට අපසරනය වේ.
Telophase 1 නොමැති වීම හෝ න්යෂ්ටිය යථා තත්ත්වයට පත් විය හැක
Prophase 2, Metaphase 2: mitotic වර්ගය අනුව.
Anaphase 2: අනුපිටපත් වර්ණදේහවල වර්ණදේහ වෙන් කිරීම.
ටෙලෝෆේස් 2: 4 හැප්ලොයිඩ් න්යෂ්ටි.
යෝජනා ක්රමය: 2n2c - 2n4c - 1n2c - 1n1c.
විෂමතා උල්ලංඝනය කිරීමේ යෝජනා ක්රමය
වර්ණදේහ සහ ව්යාධිජනක කාරියෝටයිප් සෑදීම.
සාමාන්‍ය මානව කාරියෝටයිප් 46.XX (ගැහැණු) සහ 46.XY (පිරිමි) වේ. මිනිසුන්ගේ සාමාන්‍ය කාරියෝටයිප් වල කැළඹීම් ජීවියාගේ වර්ධනයේ මුල් අවධියේදී සිදු වේ: දෙමව්පියන්ගේ විෂබීජ සෛල නිපදවන ගැම්ටොජෙනිස් අතරතුර එවැනි කැළඹීමක් ඇති වුවහොත්, ඔවුන්ගේ විලයනය තුළ පිහිටුවන ලද සයිගොටයේ කාරියොටයිප් ද බාධා වේ. එවැනි zygote තවදුරටත් බෙදීමත් සමඟ, කලලරූපයේ සියලුම සෛල සහ එයින් වර්ධනය වන ජීවියා එකම අසාමාන්ය karyotype ඇත.
නීතියක් ලෙස, මිනිසුන් තුළ karyotype ආබාධ බහු සංවර්ධන දෝෂ සමග ඇත; මෙම විෂමතා බොහොමයක් ජීවිතයට නොගැලපෙන අතර ගැබ්ගැනීමේ මුල් අවධියේදී ස්වයංසිද්ධ ගබ්සා කිරීම් වලට තුඩු දෙයි.
Zygote ඛණ්ඩනය වීමේ මුල් අවධියේදී ද Karyotype ආබාධ ඇති විය හැක; එවැනි zygote වලින් වර්ධනය වූ ජීවියා විවිධ karyotypes සහිත සෛල රේඛා (සෛල ක්ලෝන) කිහිපයක් අඩංගු වේ; සමස්ත ජීවියාගේ හෝ එහි තනි අවයවවල karyotypes වල එවැනි බහුත්වයක් mosaicism (chimerism) ලෙස හැඳින්වේ. )
ඔටෝසෝම සංඛ්යාව උල්ලංඝනය වීමෙන් ඇතිවන රෝග - ඩවුන් සින්ඩ්රෝම්, පටෝ සින්ඩ්රෝම්, එඩ්වර්ඩ්ස් සින්ඩ්රෝම්.
ලිංගික වර්ණදේහ සංඛ්යාව උල්ලංඝනය කිරීම සම්බන්ධ රෝග - Shereshevsky-Turner syndrome, X වර්ණදේහයේ polysomy, Y වර්ණදේහයේ polysomy, Klinefelter syndrome.
පොලිප්ලොයිඩ් නිසා ඇති වන රෝග උපතට පෙර පවා මරණයට හේතු වේ.
වර්ණදේහ ව්යුහයේ ආබාධ:
Translocations යනු සමජාතීය නොවන වර්ණදේහ අතර හුවමාරු ප්‍රතිසංවිධානයයි.
මකාදැමීම් යනු වර්ණදේහයේ කොටසක් අහිමි වීමයි. උදාහරණයක් ලෙස, Cry-the-cat syndrome වර්ණදේහ 5 හි කෙටි හස්තය මකා දැමීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. එහි ලකුණ දරුවන්ගේ අසාමාන්ය හැඬීම, බළලෙකුගේ මීවෝව් හෝ ඇඬීම සිහිපත් කරයි. මෙය ස්වරාලය හෝ ස්වර තන්තු වල ව්යාධිවේදය නිසාය. "බළලෙකුගේ ඇඬීම" හැරුණු විට වඩාත් සාමාන්යය වන්නේ මානසික හා ශාරීරික ඌන සංවර්ධිත, මයික්රොසෙෆලි (අසාමාන්ය ලෙස කුඩා හිසක්) වේ.
ප්‍රතිලෝම යනු වර්ණදේහ අංශයක අංශක 180 කින් භ්‍රමණය වීමයි.
අනුපිටපත් යනු වර්ණදේහ කොටසක දෙගුණයකි.
Isochromosomy - අත් දෙකෙහිම නැවත නැවතත් ජානමය ද්රව්ය සහිත වර්ණදේහ.
වළලු වර්ණදේහවල පෙනුම යනු වර්ණදේහයේ අත් දෙකෙහිම පර්යන්ත මකාදැමීම් දෙකක් සම්බන්ධ කිරීමයි.
මයෝසිස් (ග්රීක මයෝසිස් - අඩු කිරීම) යනු ඩිප්ලොයිඩ් (2n) සිට හැප්ලොයිඩ් (n) දක්වා වර්ණදේහ සංඛ්යාව අඩුවීමත් සමඟ න්යෂ්ටික බෙදීමේ ආකාරයකි. විස්තර වලට නොගොස්, අපට පැවසිය හැක්කේ මෙම අවස්ථාවේ දී මව් සෛලය තුළ වර්ණදේහවල තනි දෙගුණයක් සිදු වන බවයි (DNA ප්රතිනිර්මාණය, මයිටෝසිස් වල මෙන්), ඉන්පසු සෛලීය සහ න්යෂ්ටික බෙදීම් චක්‍ර දෙකක් ( පළමු මයෝටික් අංශය සහ දෙවන මයෝටික් අංශය) මේ අනුව, එක් ඩිප්ලොයිඩ් සෛලයක් හැප්ලොයිඩ් සෛල හතරක් ඇති කරයි, රූපයේ ක්‍රමානුකූලව පෙන්වා ඇත. 22.5
මයෝසිස් ඇති වන්නේ සතුන් තුළ ශුක්‍රාණු සහ බිත්තර සෑදීමේදී (ගැමෙටෝජෙනිස්) (20.3.1 සහ 20.3.2 කොටස් බලන්න) සහ බොහෝ ශාකවල බීජාණු සෑදීමේදී (ප්‍රත්‍යාවර්ත පරම්පරා ඇති ඒවා; 20.2.2 කොටස බලන්න). සමහර පහත් ශාකවල පරම්පරා වල ප්‍රත්‍යාවර්තයක් නොමැති අතර, ඒවායින් ගැමට් සෑදීමේදී මයෝසිස් හට ගනී. මයෝසිස් වල අවධීන් ඕතොප්ටෙරා හි පිරිමි ලිංගික ග්‍රන්ථි වල ශුක්‍රාණු සෛලවල න්යෂ්ටීන් මත හෝ නොමේරූ කිඹුලන් පරාග මලුවල න්යෂ්ටීන් මත පහසුවෙන් නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.
මයිටෝසිස් මෙන්ම මයෝසිස් යනු අඛණ්ඩ ක්රියාවලියකි, නමුත් එය ප්‍රොපේස්, මෙටාෆේස්, ඇනෆේස් සහ ටෙලෝෆේස් ලෙසද බෙදිය හැකිය. මෙම අවධීන් මයෝසිස් හි පළමු අංශයේ පවතින අතර දෙවනුව නැවත නැවත සිදු වේ. මෙම අදියර තුළ වර්ණදේහවල හැසිරීම රූපයේ දැක්වේ. 22.6, එය වර්ණදේහ හතරක් (2n = 4) අඩංගු න්‍යෂ්ටියක බෙදීම පෙන්නුම් කරයි, එනම් සමජාතීය වර්ණදේහ යුගල දෙකක්.
අන්තර් අදියර
විවිධ විශේෂ අතර කාලසීමාව වෙනස් වේ. ඉන්ද්‍රිය ප්‍රතිවර්තනය සිදු වන අතර සෛල ප්රමාණයෙන් වැඩි වේ. DNA සහ histones වල ප්රතිනිර්මාණය ප්රධාන වශයෙන් අවසන් වන්නේ premeiotic interphase වලින්, නමුත් අර්ධ වශයෙන් I හි ආරම්භය ඇතුලත් වේ. සෑම වර්ණදේහයක්ම දැන් centromere එකකින් සම්බන්ධ වූ chromatids යුගලයකින් නියෝජනය වේ. වර්ණදේහ ද්රව්ය පැල්ලම් වී ඇත, නමුත් සියලුම ව්‍යුහයන්ගෙන් නියුක්ලියෝලි පමණක් පැහැදිලිව දැකගත හැකිය (cf. Fig. 22.2, mitosis පෙන්නුම් කරයි).
I අදියර
දිගම අදියර. එය බොහෝ විට අදියර පහකට බෙදා ඇත ( leptotene, zygotene, pachytene, diplotene සහ diacnnvs), නමුත් මෙහිදී එය වර්ණදේහ වෙනස්වීම් අඛණ්ඩ අනුපිළිවෙලක් ලෙස සලකනු ඇත.
A. වර්ණදේහ කෙටි වී වෙනම ව්යුහයන් ලෙස දෘශ්යමාන වේ. සමහර ජීවීන් තුළ, ඒවා පබළු නූල් මෙන් පෙනේ: දැඩි ලෙස පැල්ලම් සහිත ද්රව්ය සහිත ප්රදේශ - වර්ණදේහ - නොපැහැදිලි ප්රදේශ සමඟ විකල්ප වේ. වර්ණදේහ ද්රව්ය අධික ලෙස දඟර ඇති ස්ථාන වර්ණදේහ වේ.
බී. සමජාතීය වර්ණදේහ, මාතෘ සහ පියාගේ ගැමට් වල න්යෂ්ටි වලින් ආරම්භ වන අතර, එකිනෙකා වෙත ප්‍රවේශ වී සංයුක්ත වේ. මෙම වර්ණදේහ එකම දිගකින් යුක්ත වන අතර, ඒවායේ සෙන්ට්‍රොමියර් එකම ස්ථානයකින් යුක්ත වන අතර සාමාන්යයෙන් එකම රේඛීය අනුපිළිවෙලකට සකස් කර ඇති එකම ජාන සංඛ්‍යාවක් ඒවායේ අඩංගු වේ. සමජාතීය වර්ණදේහවල වර්ණදේහ එක පැත්තකින් පිහිටා ඇත. ක්රියාවලිය සංයෝජනයනුවෙන්ද හැඳින්වේ උපාගම; එය වර්ණදේහවල ස්ථාන කිහිපයකින් ආරම්භ විය හැකි අතර, ඒවා සම්පූර්ණ දිග දිගේ සම්බන්ධ කර ඇත (එකට සිප් කර ඇති පරිදි). සංයෝජන සමජාතීය වර්ණදේහ යුගල බොහෝ විට හැඳින්වේ bivalents. ද්විභාණ්ඩ කෙටි වී ඝන වෙනවා. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඝන ඇසුරුම් දෙකම අණුක මට්ටමින් සහ පිටතින් කැපී පෙනෙන ඇඹරීම (සර්පිලාකාර) සිදු වේ. දැන් සෑම වර්ණදේහයක්ම එහි කේන්ද්රය සමඟ පැහැදිලිව දැකගත හැකිය.
B. ද්විසංයුතය සෑදෙන සමජාතීය වර්ණදේහ එකිනෙක විකර්ෂණය කරන්නාක් මෙන් අර්ධ වශයෙන් වෙන් වී ඇත. සෑම වර්ණදේහයක්ම දෙකකින් සමන්විත බව දැන් ඔබට පෙනෙනු ඇත වර්ණදේහ. වර්ණදේහ තවමත් ස්ථාන කිහිපයකදී එකිනෙකට සම්බන්ධ වී ඇත. මෙම ලක්ෂ්ය chiasmata (ග්රීක chiasma - cross) ලෙස හැඳින්වේ. එක් එක් චියස්මා තුළ, එක් එක් චියාස්මයේ පවතින නූල් හතරෙන් දෙකක් සම්බන්ධ වන බිඳීම් සහ නැවත එක්වීම්වල ප්රතිඵලයක් ලෙස වර්ණදේහවල කොටස් හුවමාරු වේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, එක් වර්ණදේහයක ජාන (උදාහරණයක් ලෙස, පියාගේ - A, B, C) තවත් වර්ණදේහයක (මාතෘ - a, b, c) ජාන සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර එමඟින් ඇතිවන වර්ණදේහවල නව ජාන සංයෝජන ඇති වේ. මෙම ක්රියාවලිය හැඳින්වේ හරහා යනවා. සහෝදර ක්‍රොමැටිඩ (වර්ණදේහ දෙකේම) ඇනෆේස් තෙක් ස්ථිරව සම්බන්ධව පවතින බැවින් සමජාතීය වර්ණදේහ එගොඩ වීමෙන් පසු වෙන් නොවේ.
D. සමජාතීය වර්ණදේහවල වර්ණදේහ අඛණ්ඩව එකිනෙක විකර්ෂණය කරන අතර ද්විවාලක චියස්මාටා සංඛ්යාව අනුව යම් වින්‍යාසයක් ලබා ගනී. එක් chiasmata එකක් සහිත Bivalents cruciform වන අතර, chiasmata දෙකකින් ඒවා මුදු හැඩැති වන අතර තුනක් හෝ වැඩි ගණනක් සමඟ ඒවා එකිනෙකට ලම්බකව ලූප සාදයි. Prophase අවසානය වන විට, සියලුම වර්ණදේහ සම්පූර්ණයෙන්ම ඝනීභවනය වන අතර දැඩි ලෙස පැල්ලම් කර ඇත. සෛලය තුළ අනෙකුත් වෙනස්කම් සිදු වේ: කේන්ද්‍රීය (ඇත්නම්) ධ්රැව වෙත සංක්‍රමණය වීම, නියුක්ලියෝලි සහ න්යෂ්ටික පටල විනාශ කිරීම සහ පසුව ස්පින්ඩල් සූතිකා සෑදීම.
Metaphase I
සමක තලයේ ද්වීසංයුති පෙළ ගැසී මෙටාෆේස් තහඩුවක් සාදයි. ඒවායේ මධ්‍යස්ථාන තනි ව්යුහයන් ලෙස හැසිරේ (ඒවා බොහෝ විට ද්විත්ව ලෙස දිස් වුවද) සහ ඒවාට සම්බන්ධ කර ඇති ස්පින්ඩල් සූතිකා සංවිධානය කරයි, ඒ සෑම එකක්ම එක් ධ්‍රැවයක් දෙසට පමණක් යොමු කෙරේ. මෙම නූල් වල දුර්වල ඇදීමේ බලයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, එක් එක් ද්වීසංයුතිය සමක කලාපයේ පිහිටා ඇති අතර, එහි කේන්ද්‍රස්ථානය දෙකම එකම දුරින් පිහිටා ඇත - එකක් පහළින් සහ අනෙක ඉහළින්.
ඇනෆේස් අයි
එක් එක් ද්විසංයුරකයේ පවතින මධ්‍යස්ථාන දෙක තවමත් බෙදී නැත, නමුත් සහෝදර ක්‍රොමැටයිඩ් තවදුරටත් එකකට යාබදව නොමැත. ස්පින්ඩල් සූතිකා මගින් සෙන්ට්‍රොමියර් ඇද ගන්නා අතර, ඒ සෑම එකක්ම වර්ණදේහ දෙකක් සමඟ සම්බන්ධ වී, දඟරයේ ප්රතිවිරුද්ධ ධ්රැව දෙසට ඇද දමයි. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, වර්ණදේහ හැප්ලොයිඩ් කට්ටල දෙකකට බෙදී ඇති අතර එය දියණිය සෛල තුළ අවසන් වේ.
ටෙලෝෆේස් අයි
සමජාතීය සෙන්ට්‍රොමියර් සහ ආශ්‍රිත වර්ණදේහ ප්රතිවිරුද්ධ ධ්රැවවලට අපසරනය වීම යනු පළමු මයෝටික් බෙදීම සම්පූර්ණ කිරීමයි. එක් කට්ටලයක ඇති වර්ණදේහ ගණන අඩකින් විශාල වී ඇත, නමුත් සෑම ධ්‍රැවයේම වර්ණදේහ වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත වේ. චියස්මාටා සෑදීමේදී එගොඩ වීම හේතුවෙන්, මෙම වර්ණදේහ ජානමය වශයෙන් සමාන නොවන අතර, දෙවන මයෝටික් බෙදීමේදී ඒවා වෙන් වේ. ස්පින්ඩල් සහ ඒවායේ නූල් සාමාන්යයෙන් අතුරුදහන් වේ.
සතුන් සහ සමහර ශාකවල, chromatids despiral, සෑම ධ්‍රැවයකදීම ඒවා වටා න්යෂ්ටික පටලයක් සාදනු ලබන අතර, ප්රතිඵලයක් ලෙස න්යෂ්ටිය අන්තර් අන්තයට ඇතුල් වේ. එවිට සයිටොප්ලාස්මයේ බෙදීම ආරම්භ වේ (සතුන් තුළ) හෝ බෙදුම් සෛල බිත්තියක් (ශාකවල) මයිටෝසිස් වලදී මෙන්. බොහෝ ශාකවල, ටෙලෝෆේස් හෝ සෛල බිත්ති සෑදීම හෝ අන්තර් අවධි නිරීක්ෂණය නොකරන අතර සෛලය සෘජුවම ඇනෆේස් I සිට ප්‍රොපේස් II දක්වා ගමන් කරයි.
අන්තර් අදියර II
මෙම අදියර සාමාන්යයෙන් සත්ව සෛල තුළ පමණක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ; එහි කාලසීමාව වෙනස් වේ. එස් අදියරක් නොමැති අතර තවදුරටත් DNA අනුවර්තනයක් සිදු නොවේ. මයෝසිස් හි දෙවන අංශයට සම්බන්ධ ක්රියාවලීන් මයිටෝසිස් හි සිදුවන යාන්ත්‍රණයට සමාන වේ. පළමු මයෝටික් බෙදීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස දියණිය සෛල දෙකෙහිම වර්ණදේහ වෙන් කිරීම ඒවාට ඇතුළත් වේ. මයෝසිස් හි දෙවන බෙදීම ප්රධාන වශයෙන් ලක්ෂණ දෙකකින් මයිටෝසිස් වලින් වෙනස් වේ: 1) මයෝසිස් හි මෙටාෆේස් II හි, සහෝදර ක්‍රොමැටයිඩ් බොහෝ විට එකිනෙකාගෙන් දැඩි ලෙස වෙන් වී ඇත; 2) වර්ණදේහ ගණන හැප්ලොයිඩ් වේ.
II අදියර
අන්තර් අදියර II අහිමි වන සෛල තුළ, මෙම අදියර ද නොපවතී. ප්‍රොපේස් II හි කාලසීමාව ටෙලෝෆේස් I හි කාලසීමාවට ප්‍රතිලෝමව සමානුපාතික වේ. නියුක්ලියෝලි සහ න්යෂ්ටික පටල විනාශ වන අතර වර්ණදේහ කෙටි කර ඝන වේ. Centrioles, තිබේ නම්, සෛලවල ප්රතිවිරුද්ධ ධ්රැව වෙත ගමන් කරයි; ස්පින්ඩල් නූල් දිස්වේ. වර්ණදේහ සකස් කර ඇත්තේ ඒවායේ දිගු අක්ෂය පළමු මයෝටික් බෙදීමේ ස්පින්ඩල් අක්ෂයට ලම්බක වන ආකාරයට ය.
Metaphase II
දෙවන බෙදීමේදී, සෙන්ට්‍රොමියර් ද්විත්ව ව්යුහයන් ලෙස හැසිරේ. ඔවුන් ධ්රැව දෙකටම යොමු කරන ලද ස්පින්ඩල් සූතිකා සංවිධානය කරන අතර එමඟින් දඟරයේ සමකය දිගේ පෙළ ගැසේ.
ඇනෆේස් II
සෙන්ට්‍රොමියර් බෙදෙන අතර ස්පින්ඩල් සූතිකා ඒවා ප්රතිවිරුද්ධ ධ්රැවවලට ඇද දමයි. සෙන්ට්‍රොමියර් වෙන් වූ වර්ණදේහ දිගේ ඇද ගන්නා අතර ඒවා දැන් වර්ණදේහ ලෙස හැඳින්වේ.
ටෙලෝෆේස් II
මෙම අදියර මයිටෝසිස් හි ටෙලෝෆේස් වලට බෙහෙවින් සමාන ය. වර්ණදේහ බලාපොරොත්තු රහිත, දිගු වන අතර පසුව වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට අපහසු වේ. ස්පින්ඩල් සූතිකා අතුරුදහන් වන අතර සෙන්ට්‍රියෝල් ප්‍රතිවර්තනය වේ. දැන් මුල් මව් සෛලයේ (හැප්ලොයිඩ්) වර්ණදේහ සංඛ්‍යාවෙන් අඩක් අඩංගු සෑම න්‍යෂ්ටියක් වටාම නැවතත් න්යෂ්ටික පටලයක් සාදයි. සයිටොප්ලාස්මය (සතුන් තුළ) පසුව බෙදීම හෝ සෛල බිත්තියක් (ශාක වල) සෑදීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස එක් මුල් මව් සෛලයකින් දියණිය සෛල හතරක් ලබා ගනී.
මයෝසිස් හි පළමු බෙදීම පිළිබඳ අනාවැකිය අතිශයින් දිගු ක්රියාවලියකි. විවිධ ජීවීන් තුළ එහි කාලසීමාව දින කිහිපයක් සිට දශක කිහිපයක් දක්වා පරාසයක පවතී. මේ සම්බන්ධයෙන්, විවිධ සිදුවීම් සිදුවන අතර එය අදියර කිහිපයකට (ලෙප්ටෝටීන්, සයිගොටීන්, පැචයිටීන්, ඩිප්ලෝටීන්, ඩයකිනේසිස්) කොන්දේසි සහිතව බෙදීම සිරිතකි. මෙම අදියර පැහැදිලිව වෙන් කර නොමැති අතර එක් අදියරක සිදුවීම් සුමටව තවත් අදියරකට ගලා යන බව මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය.
ප්‍රොපේත 1 අතරතුර, විශාල ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කමක් ඇති සිදුවීම්, අනෙකුත් ඒවා අතර සිදු වේ. උදාහරණයක් ලෙස, මෙය සංයෝජන, වර්ණදේහ හතරකින් සමන්විත වර්ණදේහ සංකීර්ණ සෑදීමත් සමඟ අනුකරණයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස අනුපිටපත් කරන ලද සමජාතීය වර්ණදේහවල අන්‍යෝන්‍ය සම්බන්ධතාවයයි. synaptonemal සංකීර්ණය නම් වූ විශේෂ ව්‍යුහයක් මගින් වර්ණදේහ එකට එකතු වී ඇත. පළමු අදියරේදී, සමජාතීය වර්ණදේහවල වර්ණදේහ අතර කොටස් හුවමාරුවක් සිදුවේ (නමුත් එකම සමලිංගිකයේ සහෝදර ක්‍රොමැටිඩ අතර නොවේ) - හරස් කිරීම. පළමු අදියරේදී වර්ණදේහ DNA වලින් 1.5% ක් පමණ සංස්ලේෂණය වේ. මීට අමතරව, මෙම අදියරේදී අසම්පූර්ණ ලෙස ඇසුරුම් කරන ලද සහ එබැවින් ක්රියාකාරී කලාප රඳවා ගන්නා වර්ණදේහ, RNA සක්‍රීයව සංස්ලේෂණය කිරීම සහ ප්‍රෝටීන් ජෛව සංස්ලේෂණය නියාමනය කිරීම දිගටම කරගෙන යයි.
ලෙප්ටෝටීන්
ශ්රව්ය ඛණ්ඩනය
ලෙප්ටෝටීන් යනු තුනී නූල් (වර්ණදේහ) වල අවධියයි. ලෙප්ටෝටීන් ආරම්භයේදී, ක්‍රොමැටින් නූල් සංයුක්ත වීම සිදු වන අතර ඒවා වර්ණදේහ බවට පරිවර්තනය වේ. කෙසේ වෙතත්, මෙම ක්රියාවලිය අවසන් නොවේ. මෙම අදියර අවසානයේ එක් එක් ක්‍රොමැටින් නූල් වල දිග මෙටාෆේස්1 හි ඇති හයිපර්කොයිල්ඩ් වර්ණදේහවල දිගට වඩා විශාලත්වයේ ඇණවුම් 1-2 කි. අසම්පූර්ණ ලෙස ඇසුරුම් කරන ලද DNA කලාප 1 අදියර පුරාවටම ක්රියාකාරී ක්‍රියාකාරකම් රඳවා ගන්නා බැවින් මෙය විශාල ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කමක් දරයි.
මෙය පළමුව, සමජාතීය වර්ණදේහවල සංයෝජන, චියස්මාටා සෑදීම සහ විනාශ කිරීම සහ එගොඩ වීමේදී වඩාත් සංකීර්ණ සිදුවීම් සඳහා ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය සැපයීමට ඉඩ සලසයි. දෙවනුව, oogenesis අතරතුර - අනාගත zygote සඳහා පෝෂ්‍ය පදාර්ථ සැපයුමක් නිර්මාණය කිරීම.
එක් එක් විශේෂ සඳහා විශේෂිත වූ තුනී වර්ණදේහවල ඇති හයිපර්කොයිල් ප්රදේශ - වර්ණදේහවල පිහිටීම, සෛල විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණයේ දී භාවිතා කරන වර්ණදේහවල රූප විද්‍යාත්මක සිතියම් සම්පාදනය කිරීමට හැකි වේ.
දැනටමත් ලෙප්ටෝටින් අතරතුර, ප්‍රොපේස් 1 හි වැදගත්ම ක්රියාවලියේ සලකුණු දිස්වේ - සමජාතීය වර්ණදේහවල සංයෝජන, සයිගොටීන් තුළ සිදුවන ප්රධාන සිදුවීම්.
සයිගොටීන්
ශ්රව්ය ඛණ්ඩනය
Zygotene යනු සමජාතීය වර්ණදේහවල (උපාගමය) සංයෝජන අවධියයි. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, සමජාතීය වර්ණදේහ (අන්තර් අදියරේ S-කාලසීමාවෙන් පසුව දැනටමත් දෙගුණයක්) සමීප වී නව වර්ණදේහ සමූහයක් සාදයි, සෛල බෙදීමේදී මින් පෙර කිසි දිනෙක හමු නොවීය - ද්විභාෂාව. Bivalents යනු ද්විත්ව සමජාතීය වර්ණදේහවල යුගල කළ සංයෝග, i.e. සෑම ද්විසංයුජයක්ම වර්ණදේහ හතරකින් සමන්විත වේ. Bivalent සෑදීමේ අවසාන ඉලක්කය වන්නේ metaphase1 හරහා සමජාතීය වර්ණදේහ යුගලයක් ඒකාබද්ධව ගමන් කිරීම, පසුව සමජාතීය වර්ණදේහ විවිධ දියණියන්ගේ සෛල වෙත නිවැරදිව මාරු කිරීමයි.
තවමත් සම්පූර්ණයෙන් වටහා නොගත් සංයෝජන ක්රියාවලියේ ප්රධාන ප්‍රශ්නය නම් වර්ණදේහ න්යෂ්ටියේ අවකාශයේ ඒවායේ නිශ්චිත සමජාතීය සොයා ගන්නේ කෙසේද?
පෙනෙන විදිහට, වර්ණදේහයේ මුළු දිග දිගේ ඒකාකාරව බෙදා හරින ලද zDNA කලාප මෙම හඳුනාගැනීම සඳහා විශේෂ වැදගත්කමක් දරයි. මෙම කලාපවල පිහිටීම එක් එක් සමජාතීය වර්ණදේහ යුගල සඳහා විශේෂිත වේ. ZDNA ප්රතිනිර්මාණය සිදු වන්නේ zygotene තුළදීය; මෙම ප්රතිනිර්මාණය නිෂේධනය කිරීම (එය සෛලයේ සම්පූර්ණ DNA වලින් 0.3%ක් පමණි) සංයෝජන සහ මයෝසිස් නතර කරයි. මෙම කරුණු prophase1 හි zDNA හි විශේෂ කාර්යභාරය පෙන්නුම් කරයි.
සමජාතීය වර්ණදේහවල අභිසාරීතාවය සිනැප්ටෝනමල් සංකීර්ණය සෑදීමෙන් අවසන් වේ.
Synaptonemal සංකීර්ණය
ශ්රව්ය ඛණ්ඩනය
synaptonemal සංකීර්ණය ලිංගික ක්රියාවලිය ඇති යුකැරියෝට් වල සියලුම නියෝජිතයින් පාහේ දක්නට ලැබේ. එය ප්‍රොටෝසෝවා, ඇල්ගී, පහළ සහ ඉහළ දිලීර, ඉහළ ශාක සහ සතුන් තුළ දක්නට ලැබේ. සමලිංගිකයන්ගේ සම්බන්ධය බොහෝ විට ආරම්භ වන්නේ ටෙලමියර් සහ සෙන්ට්‍රොමියර් වලිනි. මෙම ස්ථානවල සහ පසුව අනෙකුත් වර්ණදේහ සම්බන්ධකයේ සම්පූර්ණ දිග දිගේ, අක්ෂීය කෙඳි 100 nm පමණ දුරකට එකතු වේ. එහි රූප විද්‍යාවේ දී, synaptonemal සංකීර්ණයට පාර්ශ්වීය සංරචක දෙකකින් සමන්විත තට්ටු තුනේ පීත්ත පටියක පෙනුමක් ඇත - ලණු (30-60 nm thick) සහ මධ්‍යම අක්ෂීය මූලද්‍රව්‍යයක් (10-40 nm thick); පාර්ශ්වීය සංරචක එකිනෙකින් 60-120 nm පරතරයකින් යුක්ත වේ, සංකීර්ණයේ සම්පූර්ණ පළල 160-240 nm වේ. වර්ණදේහ ද්රව්යය පාර්ශ්වීය මූලද්රව්ය වලින් පිටත පිහිටා ඇත. එක් එක් පැති මූලද්රව්ය එකම homolog හි සහෝදර වර්ණදේහ දෙකක ලූපවලට සම්බන්ධ වේ. මෙම වර්ණදේහවල DNA වලින් වැඩි ප්‍රමාණයක් උපාගමික සංකීර්ණයෙන් පිටත පිහිටා ඇති අතර ප්‍රෝටීන සමඟ දැඩි ලෙස සම්බන්ධ වී ඇති එහි සංයුතියට ඇතුළත් වන්නේ ජානමය DNA වලින් 5%කට වඩා අඩු ප්‍රමාණයක් පමණි. මෙම DNA වල අද්විතීය සහ මධ්‍යස්ථ පුනරාවර්තන නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙල අඩංගු වේ. synaptonemal සංකීර්ණයේ ප්‍රෝටීන් සංයුතිය සංකීර්ණ වේ; එය 26 සිට 190 kDa දක්වා අණුක ස්කන්ධ සහිත ප්රධාන ප්‍රෝටීන දහයකට වඩා වැඩි ගණනකින් සමන්විත වේ.
පචිටෙනා
ශ්රව්ය ඛණ්ඩනය
Pachytene යනු ඝන සූතිකා අවධියයි. සමලිංගිකයන්ගේ සම්පූර්ණ සංයෝජනයට ස්තූතිවන්ත වන අතර, ප්‍රොපේස් වර්ණදේහවල ඝනකම වැඩි වන බවක් පෙනෙන්නට තිබුණි. එවැනි ඝන පැචයිටීන් වර්ණදේහ ගණන හැප්ලොයිඩ් (n) වේ, නමුත් ඒවා එක්සත් සමජාතීය දෙකකින් සමන්විත වන අතර, ඒ සෑම එකක්ම සහෝදර වර්ණදේහ දෙකක් ඇත. එබැවින් මෙහිද DNA ප්රමාණය 4c වන අතර වර්ණදේහ සංඛ්යාව 4n වේ.
සමජාතීය වර්ණදේහ (විවිධ වර්ණදේහවල වර්ණදේහ) අතර තාවකාලික සම්බන්ධතා ඇති වීමට පටන් ගනී, ඒවා විවිධ ස්ථානවල ද්විතියික අගය නැවත නැවතත් තරණය කරයි - චියස්මාටා සෑදී ඇත.
මෙම අවස්ථාවෙහිදී, මයෝසිස් හි දෙවන, අතිශයින්ම වැදගත් සිදුවීම් ලක්ෂණය සිදු වේ - හරස් කිරීම, සමජාතීය වර්ණදේහවල දිග දිගේ සමාන කොටස් අන්‍යෝන්‍ය හුවමාරුව. තරණය කිරීමේ ජානමය ප්‍රතිවිපාකය වන්නේ සම්බන්ධිත ජාන නැවත සංකලනය වීමයි. මෙහිදී, මුල් ඒවාට වඩා වෙනස් වර්ණදේහ පැන නගී, ඒවායේ සමජාතීයතාවයෙන් පැමිණි වෙනම කොටස් අඩංගු වේ. රූප විද්‍යාත්මකව, පැචිටීන් හි මෙම ක්රියාවලිය අල්ලා ගත නොහැක.
පැචයිටීන් වලදී, DNA කුඩා ප්‍රමාණයක් ද සංස්ලේෂණය වේ (සෛලයේ මුළු DNA වලින් 1% ක් පමණ), එහි නියුක්ලියෝටයිඩවල පුනරාවර්තන අනුපිළිවෙල අඩංගු වේ. නමුත් මෙම සංශ්ලේෂණය ප්රතිනිර්මාණය වන අතර එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස අමතර හෝ නැතිවූ DNA ප්‍රමාණයක් සෑදෙන්නේ නැත, නමුත් නැතිවූ ඒවා ප්රතිෂ්ඨාපනය වේ.
සහෝදරිය නොවන ක්‍රොමැටිඩ් සමලිංගිකයන්ගේ DNA අතර ඒකාබද්ධ කිරීමේ සහ හුවමාරු කිරීමේ සම්පූර්ණ ක්රියාවලිය පහත පරිදි නිරූපණය කළ හැක. වර්ණදේහයේ දිග දිගේ විසිරී ඇති DNA අනුපිළිවෙලෙහි පුනරාවර්තන කොටස්, විශේෂ එන්සයිම ආධාරයෙන් කැඩී ගිය විට, පහසුවෙන් දෙමුහුන් අණු සෑදිය හැක. විශේෂ අළුත්වැඩියා එන්සයිම ආධාරයෙන් අණු වල අඛණ්ඩතාව හරස් සම්බන්ධ කිරීම සහ ප්රතිෂ්ඨාපනය කිරීම පැචිටීන් අවධියේදී DNA වලට පූර්වගාමීන් ඇතුළත් කිරීමට හේතු වේ. බොහෝ දුරට ඉඩ ඇති පරිදි, 90 nm පමණ විශාල ප්‍රෝටීන් සමූහයක් වන ඊනියා recombination knot මෙම ක්‍රියාවලියට සහභාගී වේ. එය සමජාතීය වර්ණදේහ අතර සිනැප්ටෝනමල් සංකීර්ණයේ පිහිටා ඇත, එහි පිහිටීම චියස්මාටා හි ස්ථාන සමඟ සමපාත වේ.
ජීවී ජීවීන් ආශ්වාස කරන, පෝෂණය, ප්‍රජනනය සහ මිය යන බව දන්නා කරුණකි; මෙය ඔවුන්ගේ ජීව විද්‍යාත්මක කාර්යයයි. නමුත් මේ සියල්ල සිදුවන්නේ ඇයි? ගඩොල් නිසා - හුස්ම ගන්නා, පෝෂණය කරන, මිය යන සහ ප්‍රජනනය කරන සෛල. නමුත් මෙය සිදු වන්නේ කෙසේද?
සෛල ව්යුහය ගැන
නිවස ගඩොල්, කුට්ටි හෝ ලොග් වලින් සාදා ඇත. එසේම, ජීවියෙකු මූලික ඒකක වලට බෙදිය හැකිය - සෛල. ජීවීන්ගේ සමස්ත විවිධත්වය ඔවුන්ගෙන් සමන්විත වේ; වෙනස පවතින්නේ ඒවායේ ප්රමාණය සහ වර්ග වල පමණි. ඒවා මාංශ පේශි, අස්ථි පටක, සම, සියලුම අභ්‍යන්තර අවයව වලින් සමන්විත වේ - ඒවා ඔවුන්ගේ අරමුණ අනුව බොහෝ වෙනස් වේ. නමුත් යම් සෛලයක් ඉටු කරන කාර්යයන් කුමක් වුවත්, ඒවා සියල්ලම දළ වශයෙන් එකම ව්‍යුහගත වේ. පළමුවෙන්ම, ඕනෑම "ගඩොල්" කවචයක් සහ ඉන්ද්‍රියයන් සහිත සයිටොප්ලාස්මයක් ඇත. සමහර සෛල වලට න්‍යෂ්ටියක් නොමැත, ඒවා ප්‍රොකැරියෝටික් ලෙස හැඳින්වේ, නමුත් අඩු හෝ වැඩි වශයෙන් සංවර්ධිත සියලුම ජීවීන් යුකැරියෝට වලින් සමන්විත වන අතර ජානමය තොරතුරු ගබඩා කර ඇති න්‍යෂ්ටියක් ඇත.
සයිටොප්ලාස්මයේ පිහිටා ඇති අවයව විවිධාකාර හා සිත්ගන්නා සුළුය, ඒවා වැදගත් කාර්යයන් ඉටු කරයි. සත්ව සම්භවයක් ඇති සෛල වලට එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම්, රයිබසෝම, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා, ගොල්ගි සංකීර්ණ, සෙන්ට්‍රියෝල්, ලයිසෝසෝම සහ මෝටර් මූලද්රව්ය ඇතුළත් වේ. ඔවුන්ගේ උපකාරයෙන්, ශරීරයේ ක්රියාකාරිත්වය සහතික කරන සියලුම ක්රියාවලීන් සිදු වේ.
සෛල ක්රියාකාරිත්වය
දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, සියලුම ජීවීන් කනවා, හුස්ම ගන්නවා, ප්‍රජනනය කරනවා සහ මිය යනවා. මෙම ප්‍රකාශය සමස්ත ජීවීන් සඳහා, එනම් මිනිසුන්, සතුන්, ශාක ආදිය සඳහා සහ සෛල සඳහා සත්‍ය වේ. එය පුදුම සහගතයි, නමුත් එක් එක් "ගඩොල්" තමන්ගේම ජීවිතයක් ඇත. එහි ඉන්ද්‍රියයන් නිසා, එය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ, ඔක්සිජන් ලබාගෙන ක්‍රියාවට නංවයි, පිටතින් අනවශ්‍ය සියල්ල ඉවත් කරයි. සයිටොප්ලාස්මය සහ එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් ප්‍රවාහන කාර්යයක් සිදු කරයි, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා ශ්වසනයට මෙන්ම ශක්තිය සැපයීමට ද වගකිව යුතුය. සෛල අපද්‍රව්‍ය සමුච්චය කිරීම සහ ඉවත් කිරීම සඳහා ගොල්ගි සංකීර්ණය වගකිව යුතුය. අනෙකුත් අවයව ද සංකීර්ණ ක්රියාවලීන් සඳහා සහභාගී වේ. තවද යම් අවධියක දී, එය බෙදීමට පටන් ගනී, එනම්, ප්රජනන ක්රියාවලිය සිදු වේ. එය වඩාත් විස්තරාත්මකව සලකා බැලීම වටී.
සෛල බෙදීමේ ක්රියාවලිය
ප්‍රජනනය යනු ජීවියෙකුගේ වර්ධනයේ එක් අදියරකි. සෛල සඳහා ද එය අදාළ වේ. ඔවුන්ගේ ජීවන චක්‍රයේ එක්තරා අවධියකදී, ඔවුන් ප්‍රජනනය කිරීමට සූදානම් වන තත්වයකට ඇතුල් වේ. ඒවා සරලව දෙකට බෙදී, දිගු කර, පසුව කොටසක් සාදයි. මෙම ක්රියාවලිය සරල වන අතර දණ්ඩ හැඩැති බැක්ටීරියා උදාහරණය භාවිතයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අධ්යයනය කර ඇත.
දේවල් ටිකක් සංකීර්ණයි. ඔවුන් විවිධ ආකාර තුනකින් ප්‍රජනනය කරයි, ඒවා amitosis, mitosis සහ meiosis ලෙස හැඳින්වේ. මෙම සෑම මාර්ගයකටම ආවේණික ලක්ෂණ ඇත, එය යම් ආකාරයක සෛලයකට ආවේනික වේ. ඇමිටෝසිස්
සරලම ලෙස සැලකේ, එය සෘජු ද්විමය විඛණ්ඩනය ලෙසද හැඳින්වේ. එය සිදු වූ විට, DNA අණුව දෙගුණ වේ. කෙසේ වෙතත්, විඛණ්ඩන ස්පින්ඩල් සෑදෙන්නේ නැත, එබැවින් මෙම ක්රමය වඩාත්ම බලශක්ති කාර්යක්ෂම වේ. ඇමයිටෝසිස් ඒක සෛලීය ජීවීන් තුළ ඇති වන අතර බහු සෛලීය ජීවීන්ගේ පටක වෙනත් යාන්ත්රණ භාවිතයෙන් ප්‍රජනනය කරයි. කෙසේ වෙතත්, සමහර විට මයිටොටික් ක්රියාකාරිත්වය අඩු වන විට නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, උදාහරණයක් ලෙස, පරිණත පටක වල.
සෘජු විඛණ්ඩනය සමහර විට මයිටෝසිස් වර්ගයක් ලෙස වෙන් කර ඇත, නමුත් සමහර විද්යාඥයන් එය වෙනම යාන්ත්රණයක් ලෙස සලකයි. මෙම ක්රියාවලිය පැරණි සෛල තුළ පවා ඉතා කලාතුරකින් සිදු වේ. මීලඟට, මයෝසිස් සහ එහි අදියර, මයිටෝසිස් ක්රියාවලිය මෙන්ම මෙම ක්රමවල සමානකම් සහ වෙනස්කම් සලකා බලනු ඇත. සරල බෙදීම හා සසඳන විට ඒවා වඩාත් සංකීර්ණ හා පරිපූර්ණයි. අඩු කිරීමේ බෙදීම සඳහා මෙය විශේෂයෙන් සත්‍ය වේ, එබැවින් මයෝසිස් අදියරවල ලක්ෂණ වඩාත් සවිස්තරාත්මක වනු ඇත.
සෛල බෙදීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරනු ලබන්නේ සෙන්ට්‍රියෝල් විසිනි - විශේෂ අවයව, සාමාන්යයෙන් ගොල්ගි සංකීර්ණයට යාබදව පිහිටා ඇත. එවැනි සෑම ව්‍යුහයක්ම ක්ෂුද්‍ර නල 27 කින් සමන්විත වන අතර ඒවා කණ්ඩායම් තුනකින් සමන්විත වේ. සම්පූර්ණ ව්යුහය සිලින්ඩරාකාර හැඩයක් ඇත. වක්‍ර බෙදීමේ ක්‍රියාවලියේදී සෛල බෙදීමේ ස්පින්ඩලය සෑදීමට Centrioles සෘජුවම සම්බන්ධ වන අතර එය පසුව සාකච්ඡා කෙරේ.
මයිටොසිස්
සෛලවල ආයු කාලය වෙනස් වේ. සමහරු දින කිහිපයක් ජීවත් වන අතර සමහර ඒවා දිගුකාලීන ලෙස වර්ග කළ හැකිය, මන්ද ඔවුන්ගේ සම්පූර්ණ වෙනස්වීම ඉතා කලාතුරකින් සිදු වේ. තවද මෙම සෛල සියල්ලම පාහේ මයිටෝසිස් හරහා ප්‍රජනනය කරයි. ඔවුන්ගෙන් බොහෝ දෙනෙකුට බෙදීම් කාලයන් අතර සාමාන්යයෙන් පැය 10-24ක් ගතවේ. මයිටෝසිස් සඳහා කෙටි කාලයක් ගතවේ - සතුන් තුළ දළ වශයෙන් 0.5-1
පැය, සහ ශාක සඳහා 2-3 පමණ. මෙම යාන්ත්රණය සෛල ජනගහනයේ වර්ධනය සහ ඒවායේ ජානමය අන්තර්ගතයට සමාන ඒකක ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීම සහතික කරයි. ප්‍රාථමික මට්ටමේදී පරම්පරා අඛණ්ඩතාව පවත්වා ගෙන යන්නේ එලෙසය. මෙම අවස්ථාවේ දී, වර්ණදේහ සංඛ්යාව නොවෙනස්ව පවතී. මෙම යාන්ත්රණය යුකැරියෝටික් සෛල ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේ වඩාත් පොදු වර්ගය වේ.
මෙම වර්ගයේ බෙදීමේ වැදගත්කම විශිෂ්ටයි - මෙම ක්රියාවලිය පටක වර්ධනයට සහ පුනර්ජනනය කිරීමට උපකාරී වන අතර එම නිසා සමස්ත ජීවියාගේම වර්ධනය සිදු වේ. ඊට අමතරව, අලිංගික ප්‍රජනනයට පාදක වන මයිටෝසිස් වේ. තවද තවත් එක් කාර්යයක් වන්නේ සෛල චලනය සහ දැනටමත් යල් පැන ගිය ඒවා ප්රතිස්ථාපනය කිරීමයි. එබැවින්, මයෝසිස් අවධීන් වඩාත් සංකීර්ණ බැවින් එහි කාර්යභාරය බෙහෙවින් වැඩි යැයි උපකල්පනය කිරීම වැරදිය. මෙම ක්රියාවලීන් දෙකම විවිධ කාර්යයන් ඉටු කරන අතර ඔවුන්ගේම ආකාරයෙන් වැදගත් සහ ප්රතිස්ථාපනය කළ නොහැකි ය.
මයිටෝසිස් ඒවායේ රූප විද්‍යාත්මක ලක්ෂණ වලින් වෙනස් වන අදියර කිහිපයකින් සමන්විත වේ. සෛලය වක්‍ර බෙදීම සඳහා සූදානම් වන තත්වය අන්තර් අවධි ලෙස හැඳින්වෙන අතර, ක්‍රියාවලියම තවත් අදියර 5 කට බෙදා ඇත, එය වඩාත් විස්තරාත්මකව සලකා බැලිය යුතුය.
මයිටෝසිස් අදියර
අන්තර් අවධිවලදී, සෛලය බෙදීමට සූදානම් වේ: DNA සහ ප්‍රෝටීන සංස්ලේෂණය වේ. මෙම අදියර තවත් කිහිපයකට බෙදා ඇති අතර, එම කාලය තුළ සමස්ත ව්යුහයේ වර්ධනය සහ වර්ණදේහ දෙගුණ කිරීම සිදු වේ. සෛලය එහි සම්පූර්ණ ජීවන චක්‍රයෙන් 90%ක් දක්වා මෙම තත්වයේ පවතී.
ඉතිරි 10% බෙදීම විසින්ම අත්පත් කරගෙන ඇති අතර එය අදියර 5 කට බෙදා ඇත. ශාක සෛල මයිටෝසිස් අතරතුර, පෙර ප්‍රොපේස් ද මුදා හරිනු ලැබේ, එය අනෙක් සෑම අවස්ථාවකම නොමැත. නව ව්යුහයන් පිහිටුවා ඇත, න්යෂ්ටිය කේන්ද්රය වෙත ගමන් කරයි. අනාගත බෙදීමේ අපේක්ෂිත ස්ථානය සලකුණු කරමින් පූර්ව ප්‍රොපේස් පීත්ත පටියක් සාදනු ලැබේ.
අනෙකුත් සියලුම සෛල තුළ, මයිටොසිස් ක්රියාවලිය පහත පරිදි සිදු වේ:
වගුව 1
| වේදිකාවේ නම | ලක්ෂණය |
| අනාවැකිය | න්යෂ්ටිය ප්රමාණයෙන් වැඩි වේ, එහි ඇති වර්ණදේහ සර්පිලාකාර, අන්වීක්ෂයක් යටතේ දෘශ්යමාන වේ. සයිටොප්ලාස්මයේ විඛණ්ඩන දඟරයක් සෑදී ඇත. නියුක්ලියෝලස් බොහෝ විට විසුරුවා හැරේ, නමුත් මෙය සැමවිටම සිදු නොවේ. සෛලයේ ජානමය ද්රව්යවල අන්තර්ගතය නොවෙනස්ව පවතී. |
| Prometaphase | න්යෂ්ටික පටලය විසංයෝජනය වේ. වර්ණදේහ ක්රියාකාරී, නමුත් අහඹු චලනය ආරම්භ වේ. අවසානයේදී, ඔවුන් සියල්ලෝම මෙටාෆේස් තහඩුවේ තලයට පැමිණේ. මෙම අදියර විනාඩි 20 ක් දක්වා පවතී. |
| මෙටාෆේස් | වර්ණදේහ ධ්රැව දෙකෙන්ම ආසන්න වශයෙන් සමාන දුරින් දඟරයේ සමක තලය දිගේ පෙළගැසී ඇත. සම්පූර්ණ ව්යුහය ස්ථායී තත්වයක තබා ගන්නා ක්ෂුද්‍ර ටියුබල් ගණන එහි උපරිමයට ළඟා වේ. සහෝදර ක්‍රොමැටයිඩ් එකිනෙකා විකර්ෂණය කරයි, සෙන්ට්‍රොමියර්හි පමණක් සම්බන්ධතාවය පවත්වා ගනී. |
| ඇනෆේස් | කෙටිම අදියර. වර්ණදේහ වෙන් වී ළඟම ඇති ධ්රැව දෙසට එකිනෙකා විකර්ෂණය කරයි. මෙම ක්රියාවලිය සමහර විට වෙන වෙනම හුදකලා වන අතර ඇනෆේස් A ලෙස හැඳින්වේ. පසුව, බෙදීම් ධ්රැව අපසරනය වේ. සමහර ප්‍රොටෝසෝවා වල සෛල තුළ, දඟර දිග 15 ගුණයක් දක්වා වැඩි වේ. තවද මෙම උප අදියර anaphase B ලෙස හැඳින්වේ. මෙම අදියරේදී ක්‍රියාවලි වල කාලසීමාව සහ අනුපිළිවෙල විචල්‍ය වේ. |
| ටෙලෝෆේස් | ප්රතිවිරුද්ධ ධ්රැවවලට අපසරනය අවසන් වීමෙන් පසුව, වර්ණදේහ නතර වේ. වර්ණදේහ decondensate, එනම්, ඒවායේ ප්රමාණය වැඩි වේ. අනාගත දියණිය සෛලවල න්යෂ්ටික පටල ප්රතිනිර්මාණය කිරීම ආරම්භ වේ. Spindle microtubules අතුරුදහන්. න්යෂ්ටීන් සෑදී RNA සංශ්ලේෂණය නැවත ආරම්භ වේ. |
ජානමය තොරතුරු බෙදීම අවසන් වූ පසු, සයිටොකිනේසිස් හෝ සයිටෝටෝමි සිදු වේ. මෙම යෙදුම මවගේ ශරීරයෙන් දියණිය සෛල සිරුරු සෑදීමට යොමු කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්ද්‍රියයන්, රීතියක් ලෙස, ව්‍යතිරේක කළ හැකි වුවද, අඩකට බෙදා ඇත; ප්‍රාචීරය සෑදී ඇත. Cytokinesis වෙනම අදියරකට වෙන් කර නැත; රීතියක් ලෙස, එය ටෙලෝෆේස් රාමුව තුළ සලකනු ලැබේ.
එබැවින්, වඩාත්ම සිත්ගන්නා ක්රියාවලීන් ජානමය තොරතුරු රැගෙන යන වර්ණදේහ ඇතුළත් වේ. ඒවා මොනවාද සහ ඒවා එතරම් වැදගත් වන්නේ ඇයි?
වර්ණදේහ ගැන
ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ අංශු මාත්‍රයක් හෝ අවබෝධයක් නොමැතිව වුවද, දරුවන්ගේ බොහෝ ගුණාංග දෙමාපියන් මත රඳා පවතින බව මිනිසුන් දැන සිටියහ. ජීව විද්‍යාවේ දියුණුවත් සමඟම, යම් ජීවියෙකු පිළිබඳ තොරතුරු සෑම සෛලයකම ගබඩා කර ඇති අතර එයින් කොටසක් අනාගත පරම්පරාවට සම්ප්රේෂණය වන බව පැහැදිලි විය.
19 වන ශතවර්ෂයේ අවසානයේ දී වර්ණදේහ සොයා ගන්නා ලදී - දිගු වලින් සමන්විත ව්යුහයන්
DNA අණු. අන්වීක්ෂ වැඩිදියුණු කිරීමත් සමඟ මෙය කළ හැකි වූ අතර දැන් පවා ඒවා දැකිය හැක්කේ බෙදීම් කාලය තුළ පමණි. බොහෝ විට, මෙම සොයාගැනීම ජර්මානු විද්‍යාඥ ඩබ්ලිව්. ෆ්ලෙමින් වෙත ආරෝපණය කර ඇති අතර, ඔහු තමාට පෙර අධ්යයනය කර ඇති සියල්ල විධිමත් කළා පමණක් නොව, ඔහුගේම දායකත්වය ද ලබා දුන්නේය: ඔහු සෛලීය ව්යුහය, මයෝසිස් සහ එහි අදියර අධ්යයනය කළ පළමු අයගෙන් කෙනෙකි. තවද "මයිටෝසිස්" යන යෙදුම ද හඳුන්වා දෙන ලදී. "වර්ණදේහ" යන සංකල්පය මඳ වේලාවකට පසුව තවත් විද්යාඥයෙකු විසින් යෝජනා කරන ලදී - ජර්මානු histologist G. Waldeyer.
වර්ණදේහ පැහැදිලිව පෙනෙන විට ඒවායේ ව්යුහය තරමක් සරල ය - ඒවා මධ්‍යයේ කේන්ද්‍රගතව සම්බන්ධ වූ වර්ණදේහ දෙකකි. එය නිශ්චිත නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙලක් වන අතර සෛල ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේ ක්රියාවලියෙහි වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. අවසාන වශයෙන්, ප්‍රොපේස් සහ මෙටාෆේස් වල පෙනුමේ ඇති වර්ණදේහය, එය හොඳින් දැකිය හැකි විට, X අකුරට සමාන වේ.
1900 දී, පාරම්පරික ලක්ෂණ සම්ප්රේෂණය විස්තර කරන මූලධර්ම සොයා ගන්නා ලදී. පසුව අවසානයේ පැහැදිලි වූයේ වර්ණදේහ යනු හරියටම ජානමය තොරතුරු සම්ප්රේෂණය වන බවයි. පසුව, විද්යාඥයින් මෙය සනාථ කරන පර්යේෂණ ගණනාවක් සිදු කරන ලදී. ඉන්පසු අධ්‍යයනයේ විෂය වූයේ සෛල බෙදීම ඔවුන් කෙරෙහි ඇති කරන බලපෑමයි.
මයෝසිස්
මයිටෝසිස් මෙන් නොව, මෙම යාන්ත්රණය අවසානයේ මුල් එකට වඩා 2 ගුණයකින් අඩු වර්ණදේහ කට්ටලයක් සහිත සෛල දෙකක් සෑදීමට හේතු වේ. මේ අනුව, මයෝසිස් ක්රියාවලිය ඩිප්ලොයිඩ් අවධියේ සිට හැප්ලොයිඩ් අවධිය දක්වා සංක්‍රමණයක් ලෙස ක්‍රියා කරයි, සහ මූලික වශයෙන්
අපි කතා කරන්නේ න්යෂ්ටිය බෙදීම ගැන, සහ දෙවනුව, සම්පූර්ණ සෛල බෙදීම ගැන. සම්පූර්ණ වර්ණදේහ කට්ටලය නැවත යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සිදුවන්නේ ගැමට් තවදුරටත් විලයනය වීමේ ප්රතිඵලයක් වශයෙනි. වර්ණදේහ ප්රමාණය අඩුවීම නිසා මෙම ක්රමය සෛල බෙදීම අඩුකිරීමක් ලෙසද අර්ථ දක්වා ඇත.
Meiosis සහ එහි අදියරයන් V. Fleming, E. Strasburger, V. I. Belyaev සහ වෙනත් අය වැනි ප්රසිද්ධ විද්යාඥයින් විසින් අධ්යයනය කරන ලදී. ශාක හා සතුන් යන දෙඅංශයේම සෛල තුළ මෙම ක්රියාවලිය අධ්යයනය කිරීම තවමත් සිදුවෙමින් පවතී - එය එතරම් සංකීර්ණ ය. මුලදී, මෙම ක්රියාවලිය මයිටෝසිස් ප්‍රභේදයක් ලෙස සලකනු ලැබුවද, එය සොයා ගත් වහාම එය වෙනම යාන්ත්රණයක් ලෙස හඳුනා ගන්නා ලදී. මයෝසිස් වල ලක්ෂණ සහ එහි න්‍යායික වැදගත්කම ප්‍රමාණවත් ලෙස විස්තර කරන ලද්දේ 1887 දී අගෝස්තු වයිස්මන් විසිනි. එතැන් සිට, අඩු කිරීමේ ක්රියාවලිය පිළිබඳ අධ්යයනය බෙහෙවින් දියුණු වී ඇත, නමුත් ලබාගත් නිගමන තවමත් ප්‍රතික්ෂේප කර නොමැත.
ක්‍රියාවලි දෙකම සමීපව සම්බන්ධ වුවද, මයෝසිස් ගැමටොජෙනිසිස් සමඟ පටලවා නොගත යුතුය. යාන්ත්රණ දෙකම විෂබීජ සෛල සෑදීමට සම්බන්ධ වන නමුත් ඒවා අතර බරපතල වෙනස්කම් ගණනාවක් තිබේ. මයෝසිස් බෙදීමේ අදියර දෙකකින් සිදු වන අතර, ඒ සෑම එකක්ම ප්රධාන අදියර 4 කින් සමන්විත වන අතර ඒවා අතර කෙටි විවේකයක් ඇත. සමස්ත ක්රියාවලියේ කාලසීමාව න්යෂ්ටියේ DNA ප්රමාණය සහ වර්ණදේහ සංවිධානයේ ව්යුහය මත රඳා පවතී. පොදුවේ ගත් කල, මයිටොසිස් හා සසඳන විට එය බොහෝ දිගු වේ.
මාර්ගය වන විට, සැලකිය යුතු විශේෂ විවිධත්වය සඳහා ප්රධාන හේතුවක් වන්නේ මයෝසිස් වේ. අඩු කිරීමේ බෙදීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, වර්ණදේහ කට්ටලය දෙකට බෙදී ඇති අතර, එමඟින් නව ජාන සංයෝජන දිස්වන අතර, මූලික වශයෙන් ජීවීන්ගේ අනුවර්තනය වීමේ හැකියාව සහ අනුවර්තනය වීමේ හැකියාව වැඩි කළ හැකි අතර එමඟින් අවසානයේ යම් ලක්ෂණ සහ ගුණාංග ලැබේ.
මයෝසිස් අදියර
දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, අඩු කිරීමේ සෛල බෙදීම සාම්ප්රදායිකව අදියර දෙකකට බෙදා ඇත. මෙම සෑම අදියරක්ම තවත් 4 කට බෙදා ඇත.සහ මයෝසිස් හි පළමු අදියර - prophase I, අනෙක් අතට, තවත් වෙනම අදියර 5 කට බෙදා ඇත. මෙම ක්රියාවලිය පිළිබඳ අධ්යයනය දිගටම කරගෙන යන විට, අනාගතයේදී තවත් අය හඳුනා ගත හැකිය. දැන් මයෝසිස් හි පහත අවධීන් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:
වගුව 2
| වේදිකාවේ නම | ලක්ෂණය |
| පළමු අංශය (අඩු කිරීම) | |
I අදියර | |
| ලෙප්ටෝටීන් | මෙම අදියර වෙනත් ආකාරයකින් තුනී නූල්වල අදියර ලෙස හැඳින්වේ. වර්ණදේහ අන්වීක්ෂයක් යටතේ පැටලී ඇති බෝලයක් මෙන් පෙනේ. සමහර විට proleptotene වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය, තනි නූල් තවමත් හඳුනා ගැනීමට අපහසු වේ. |
| zygotene | නූල් ඒකාබද්ධ කිරීමේ අදියර. සමජාතීය, එනම්, රූප විද්‍යාව හා ජාන විද්‍යාවේදී එකිනෙකට සමාන, වර්ණදේහ යුගල ඒකාබද්ධ වේ. විලයන ක්‍රියාවලියේදී, එනම් සංයෝජන, ද්විසංයුති හෝ ටෙට්‍රාඩ් සෑදේ. වර්ණදේහ යුගලවල තරමක් ස්ථායී සංකීර්ණ සඳහා දෙන නම මෙයයි. |
| pachytene | ඝන නූල් වල අදියර. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, වර්ණදේහ සර්පිලාකාර සහ ඩීඑන්ඒ අනුවර්තනය අවසන් වේ, චියස්මාටා සෑදී ඇත - වර්ණදේහවල තනි කොටස්වල සම්බන්ධතා ස්ථාන - වර්ණදේහ. තරණය කිරීමේ ක්රියාවලිය සිදු වේ. වර්ණදේහ හරහා ජානමය තොරතුරු කිහිපයක් හුවමාරු කර ගනී. |
| ඩිප්ලෝටීන් | ද්විත්ව නූල් අදියර ලෙසද හැඳින්වේ. ද්විසංයුතිවල ඇති සමජාතීය වර්ණදේහ එකිනෙක විකර්ෂණය කරන අතර චියස්මාටා තුළ පමණක් සම්බන්ධ වේ. |
| diakinesis | මෙම අවස්ථාවෙහිදී, න්යෂ්ටියේ පරිධියේ ද්වීවාංග විසිරී යයි. |
| Metaphase I | න්යෂ්ටික කවචය විනාශ වී විඛණ්ඩන දඟරයක් සෑදේ. ද්විඝටක සෛල මධ්‍යයට ගමන් කර සමක තලය දිගේ පෙළ ගැසේ. |
| ඇනෆේස් අයි | ද්විභාණ්ඩ බිඳී යන අතර, යුගලයෙන් සෑම වර්ණදේහයක්ම සෛලයේ ආසන්නතම ධ්‍රැවය වෙත ගමන් කරයි. වර්ණදේහ වලට වෙන්වීමක් නොමැත. |
| ටෙලෝෆේස් අයි | වර්ණදේහ වෙන් කිරීමේ ක්රියාවලිය අවසන් වේ. දියණිය සෛලවල වෙනම න්යෂ්ටි සෑදී ඇති අතර, එක් එක් හැප්ලොයිඩ් කට්ටලයක් ඇත. වර්ණදේහ බලාපොරොත්තු සුන් වන අතර න්යෂ්ටික ලියුම් කවරයක් සෑදී ඇත. සමහර විට සයිටොකිනේසිස් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, එනම් සෛල ශරීරයම බෙදීම. |
| දෙවන අංශය (සමීකරණ) | |
| II අදියර | වර්ණදේහ ඝනීභවනය වන අතර සෛල කේන්ද්රය බෙදී යයි. න්යෂ්ටික පටලය විනාශ වේ. පළමු එකට ලම්බකව විඛණ්ඩන දඟරයක් සෑදී ඇත. |
| Metaphase II | සෑම දියණියක සෛලයකම, වර්ණදේහ සමකය දිගේ පෙලගැසී ඇත. ඒ සෑම එකක්ම වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත වේ. |
| ඇනෆේස් II | සෑම වර්ණදේහයක්ම වර්ණදේහ වලට බෙදී ඇත. මෙම කොටස් ප්රතිවිරුද්ධ ධ්රැව වලට අපසරනය වේ. |
| ටෙලෝෆේස් II | එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස තනි වර්ණදේහ වර්ණදේහ බලාපොරොත්තු සුන් වේ. න්යෂ්ටික ලියුම් කවරය සෑදී ඇත. |
එබැවින්, මයෝසිස් බෙදීමේ අදියර මයිටෝසිස් ක්‍රියාවලියට වඩා බෙහෙවින් සංකීර්ණ බව පැහැදිලිය. එහෙත්, දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, මෙය වක්‍ර බෙදීමේ ජීව විද්‍යාත්මක භූමිකාවෙන් බැහැර නොවේ, මන්ද ඒවා විවිධ කාර්යයන් ඉටු කරයි.
මාර්ගය වන විට, මයෝසිස් සහ එහි අදියර සමහර ප්‍රොටෝසෝවා වල ද නිරීක්ෂණය කෙරේ. කෙසේ වෙතත්, නීතියක් ලෙස, එය එක් අංශයක් පමණක් ඇතුළත් වේ. මෙම එක්-අදියර ආකෘතිය පසුව නවීන අදියර දෙකේ ස්වරූපය දක්වා වර්ධනය වූ බව උපකල්පනය කෙරේ.
මයිටොසිස් සහ මයෝසිස් අතර වෙනස්කම් සහ සමානකම්
මුලින්ම බැලූ බැල්මට පෙනෙන පරිදි, මෙම ක්රියාවලීන් දෙක අතර ඇති වෙනස්කම් පැහැදිලිය, මන්ද මේවා සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් යාන්ත්රණ වේ. කෙසේ වෙතත්, ගැඹුරු විශ්ලේෂණයකින්, මයිටෝසිස් සහ මයෝසිස් අතර වෙනස්කම් එතරම් ගෝලීය නොවන බව පෙනේ; අවසානයේ ඒවා නව සෛල සෑදීමට හේතු වේ.
පළමුවෙන්ම, මෙම යාන්ත්රණයන් පොදු දේ ගැන කතා කිරීම වටී. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇත්තේ අහඹු සිදුවීම් දෙකක් පමණි: එකම අදියර අනුපිළිවෙලින්, සහ ඇත්ත වශයෙන්ම
ඩීඑන්ඒ ප්‍රතිවර්තනය සිදුවන්නේ වර්ග දෙකටම පෙරය. මයෝසිස් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මෙම ක්රියාවලිය පළමු උප අදියරෙන් එකකින් අවසන් වන ප්‍රොපේස් I ආරම්භයට පෙර සම්පූර්ණයෙන්ම සම්පූර්ණ කර නැත. අදියරවල අනුපිළිවෙල සමාන වුවද, සාරය වශයෙන්, ඒවායේ සිදුවන සිදුවීම් සම්පූර්ණයෙන්ම සමපාත නොවේ. එබැවින් මයිටෝසිස් සහ මයෝසිස් අතර සමානකම් එතරම් නොවේ.
තවත් බොහෝ වෙනස්කම් තිබේ. පළමුවෙන්ම, මයිටෝසිස් හටගන්නේ මයෝසිස් විෂබීජ සෛල සෑදීමට හා ස්පෝරෝජෙනිස් සෑදීමට සමීපව සම්බන්ධ වන අතර ය. අදියර තුළම, ක්රියාවලීන් සම්පූර්ණයෙන්ම සමපාත නොවේ. නිදසුනක් වශයෙන්, මයිටෝසිස් හරහා ගමන් කිරීම අන්තර් අවධිවලදී සිදු වන අතර සෑම විටම නොවේ. දෙවන අවස්ථාවේ දී, මෙම ක්රියාවලිය මයෝසිස් ඇනෆේස් ඇතුළත් වේ. වක්‍ර බෙදීම සාමාන්යයෙන් සිදු නොකෙරේ, එයින් අදහස් කරන්නේ එය ජීවියාගේ පරිණාමීය වර්ධනයට සහ අන්තර්විශේෂිත විවිධත්වය පවත්වා ගැනීමට කිසිදු කාර්යභාරයක් ඉටු නොකරන බවයි. මයිටෝසිස් නිසා ඇති වන සෛල සංඛ්යාව දෙකක් වන අතර ඒවා ජානමය වශයෙන් මවට සමාන වන අතර වර්ණදේහවල ඩිප්ලොයිඩ් කට්ටලයක් ඇත. අඩු කිරීමේ බෙදීමේදී සෑම දෙයක්ම වෙනස් වේ. මයෝසිස් ප්‍රති result ලය මාතෘ ප්‍රමාණයට වඩා 4 වෙනස් වේ. මීට අමතරව, යාන්ත්රණ දෙකම කාලසීමාව තුළ සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වන අතර, මෙය බෙදීම් අදියර ගණනෙහි වෙනස පමණක් නොව, එක් එක් අදියරෙහි කාලසීමාව සඳහාද හේතු වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, මයෝසිස් හි පළමු අදියර බොහෝ කාලයක් පවතිනු ඇත, මන්ද මෙම අවස්ථාවේදී වර්ණදේහ සංයෝජන සහ හරස් කිරීම සිදු වේ. එය තවදුරටත් අදියර කිහිපයකට බෙදා ඇත්තේ එබැවිනි.
පොදුවේ ගත් කල, මයිටෝසිස් සහ මයෝසිස් අතර ඇති සමානකම් එකිනෙකා අතර ඇති වෙනස්කම් වලට සාපේක්ෂව ඉතා කුඩා ය. මෙම ක්රියාවලීන් ව්යාකූල කිරීම පාහේ කළ නොහැක්කකි. එබැවින්, අඩු කිරීමේ බෙදීම මීට පෙර මයිටොසිස් වර්ගයක් ලෙස සැලකීම දැන් තරමක් පුදුමයට කරුණකි.
මයෝසිස් වල ප්රතිවිපාක
දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, අඩු කිරීමේ බෙදීම් ක්රියාවලිය අවසන් වීමෙන් පසුව, ඩිප්ලොයිඩ් වර්ණදේහ කට්ටලයක් සහිත මව් සෛල වෙනුවට, හැප්ලොයිඩ් හතරක් සෑදී ඇත. අපි මයිටෝසිස් සහ මයෝසිස් අතර වෙනස්කම් ගැන කතා කරන්නේ නම්, මෙය වඩාත් වැදගත් වේ. අවශ්ය ප්රමාණය ප්රතිෂ්ඨාපනය කිරීම, එය විෂබීජ සෛල පැමිණෙන විට, ගැබ් ගැනීමෙන් පසුව සිදු වේ. මේ අනුව, සෑම නව පරම්පරාවක් සමඟම වර්ණදේහ සංඛ්යාව දෙගුණයක් නොවේ.
මීට අමතරව, මයෝසිස් තුළ ජාන නැවත ඒකාබද්ධ කිරීම සිදු වේ. ප්රජනන ක්‍රියාවලියේදී, මෙය අන්තර් විශේෂ විවිධත්වය පවත්වා ගැනීමට හේතු වේ. එබැවින් සහෝදර සහෝදරියන් පවා සමහර විට එකිනෙකාට වඩා බෙහෙවින් වෙනස් වීම හරියටම මයෝසිස් වල ප්‍රතිඵලයකි.
මාර්ගය වන විට, සත්ව ලෝකයේ සමහර දෙමුහුන් වල වඳභාවය ද අඩු කිරීමේ බෙදීමේ ගැටලුවකි. කාරණය නම් විවිධ විශේෂවලට අයත් දෙමව්පියන්ගේ වර්ණදේහ සංයෝජනයට ඇතුළු විය නොහැකි බවයි, එයින් අදහස් කරන්නේ පූර්ණ ශක්‍ය විෂබීජ සෛල සෑදීමේ ක්රියාවලිය කළ නොහැකි බවයි. මේ අනුව, සතුන්, ශාක සහ අනෙකුත් ජීවීන්ගේ පරිණාමීය වර්ධනයට යටින් පවතින මයෝසිස් වේ.
මයෝසිස්හැප්ලොයිඩ් සෛල නිපදවන යුකැරියෝට් වල සෛල බෙදීමේ ක්‍රමයකි. මෙය මයෝසිස් සිට ඩිප්ලොයිඩ් සෛල නිපදවන මයිටෝසිස් දක්වා වෙනස් වේ.
මීට අමතරව, මයෝසිස් අනුප්‍රාප්තික බෙදීම් දෙකකින් සිදු වේ, ඒවා පිළිවෙලින් පළමු (මයෝසිස් I) සහ දෙවන (මයෝසිස් II) ලෙස හැඳින්වේ. දැනටමත් පළමු බෙදීමෙන් පසුව, සෛල තනි, එනම් හැප්ලොයිඩ්, වර්ණදේහ කට්ටලයක් අඩංගු වේ. එමනිසා, පළමු බෙදීම බොහෝ විට හැඳින්වේ අඩු කරන්නා. සමහර විට "අඩු කිරීමේ බෙදීම" යන යෙදුම සමස්ත මයෝසිස් සම්බන්ධව භාවිතා වුවද.
දෙවන අංශය ලෙස හැඳින්වේ සමීකරණසහ එහි සිදුවීමේ යාන්ත්රණය මයිටොසිස් වලට සමාන වේ. මයෝසිස් II හි, සහෝදර වර්ණදේහ සෛල ධ්රැව දෙසට ගමන් කරයි.
මයෝසිස්, මයිටෝසිස් වැනි, DNA සංස්ලේෂණය - ප්රතිනිර්මාණය මගින් අන්තර්-අදියර සිදු කරයි, ඉන්පසු සෑම වර්ණදේහයක්ම දැනටමත් වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත වන අතර ඒවා සහෝදර ක්‍රොමැටයිඩ් ලෙස හැඳින්වේ. පළමු හා දෙවන බෙදීම් අතර DNA සංශ්ලේෂණයක් නොමැත.
මයිටෝසිස් ප්‍රති result ලයක් ලෙස සෛල දෙකක් සෑදී ඇත්නම්, මයෝසිස් ප්‍රති result ලයක් ලෙස - 4. කෙසේ වෙතත්, ශරීරය බිත්තර නිපදවන්නේ නම්, පෝෂ්‍ය පදාර්ථ සාන්ද්‍රණය කර ඇති එක් සෛලයක් පමණක් ඉතිරි වේ.
පළමු බෙදීමට පෙර DNA ප්රමාණය සාමාන්යයෙන් 2n 4c ලෙස දැක්වේ. මෙහි n වර්ණදේහ, c - වර්ණදේහ දක්වයි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ සෑම වර්ණදේහයකටම සමජාතීය යුගලයක් (2n) ඇති අතර ඒ සමඟම සෑම වර්ණදේහයක්ම වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත වන බවයි. සමජාතීය වර්ණදේහයක් තිබීම සැලකිල්ලට ගනිමින්, වර්ණදේහ හතරක් ලබා ගනී (4c).
පළමු හා දෙවන බෙදීමට පෙර, එක් එක් දියණිය සෛල දෙකෙහි DNA ප්රමාණය 1n 2c දක්වා අඩු වේ. එනම්, සමජාතීය වර්ණදේහ විවිධ සෛල තුළට විසිරී යයි, නමුත් දිගටම වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත වේ.
දෙවන බෙදීමෙන් පසු, 1n 1c කට්ටලයක් සමඟ සෛල හතරක් සෑදී ඇත, එනම්, සෑම එකක්ම සමජාතීය යුගලයකින් එක් වර්ණදේහයක් පමණක් අඩංගු වන අතර එක් වර්ණදේහයකින් පමණක් සමන්විත වේ.
පළමු හා දෙවන මයෝටික් බෙදීම් පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක විස්තරයක් පහත දැක්වේ. අදියරයන් නම් කිරීම මයිටෝසිස් වලට සමාන වේ: ප්‍රොපේස්, මෙටාෆේස්, ඇනෆේස්, ටෙලෝෆේස්. කෙසේ වෙතත්, මෙම අදියරවල සිදු වන ක්රියාවලීන්, විශේෂයෙන් I අදියරේදී, තරමක් වෙනස් වේ.
මයෝසිස් I
I අදියර
මෙය සාමාන්යයෙන් මයෝසිස් හි දීර්ඝතම හා සංකීර්ණම අවධියයි. මයිටෝසිස් කාලයට වඩා වැඩි කාලයක් ගතවේ. මෙයට හේතුව මෙම අවස්ථාවේදී සමජාතීය වර්ණදේහ සමීප වී DNA කොටස් හුවමාරු කර ගැනීමයි (සංයෝජනය සහ හරස් වීම සිදු වේ).
සංයෝජන- සමජාතීය වර්ණදේහ සම්බන්ධ කිරීමේ ක්රියාවලිය. හරහා යනවා- සමජාතීය වර්ණදේහ අතර සමාන කලාප හුවමාරු කිරීම. සමජාතීය වර්ණදේහවල සහෝදරිය නොවන වර්ණදේහවලට සමාන කොටස් හුවමාරු කළ හැක. එවැනි හුවමාරුවක් සිදු වන ස්ථානවල, ඊනියා චියස්මා.
යුගල සමජාතීය වර්ණදේහ ලෙස හැඳින්වේ bivalents, හෝ සටහන් පොත්. සම්බන්ධතාවය anaphase I දක්වා පවතින අතර සහෝදර ක්‍රෝමැටයිඩ් සහ චියස්මාටා අතර සෙන්ට්‍රොමියර් මගින් සහතික කෙරේ.
ප්‍රොපේස්හිදී, වර්ණදේහවල සර්පිලාකාරය සිදු වේ, එවිට අදියර අවසානයේදී වර්ණදේහ ඒවායේ ලාක්ෂණික හැඩය සහ ප්රමාණය ලබා ගනී.
ප්‍රොපේස් I හි පසු අවධීන්හිදී න්යෂ්ටික ලියුම් කවරය වෙසිලි බවට විඝටනය වන අතර නියුක්ලියෝලි අතුරුදහන් වේ. මයෝටික් ස්පින්ඩලය සෑදීමට පටන් ගනී. Spindle microtubules වර්ග තුනක් සෑදී ඇත. සමහරක් kinetochores වෙත අනුයුක්ත කර ඇත, අනෙක් ඒවා - ප්රතිවිරුද්ධ ධ්‍රැවයෙන් වැඩෙන නල වලට (ව්යුහය ස්පේසර් ලෙස ක්‍රියා කරයි). තවත් සමහරු තාරකා ව්‍යුහයක් සාදා පටල ඇටසැකිල්ලට සම්බන්ධ කර ආධාරකයක් ලෙස සේවය කරති.
සෙන්ට්‍රියෝල් සහිත සෙන්ට්‍රොසෝම ධ්රැව දෙසට අපසරනය වේ. ක්ෂුද්‍ර නාලිකා කලින් න්යෂ්ටියේ කලාපයට විනිවිද යන අතර වර්ණදේහවල මධ්‍යස්ථ කලාපයේ පිහිටා ඇති kinetochores වෙත සම්බන්ධ වේ. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, සහෝදර ක්‍රොමැටයිඩ් වල kinetochores ඒකාබද්ධ වී තනි ඒකකයක් ලෙස ක්‍රියා කරයි, එමඟින් එක් වර්ණදේහයක වර්ණදේහ වෙන් නොවීමටත් පසුව සෛලයේ එක් ධ්‍රැවයකට එකට ගමන් කිරීමටත් ඉඩ සලසයි.
Metaphase I
විඛණ්ඩන ස්පින්ඩලය අවසානයේ පිහිටුවා ඇත. සමකාමී වර්ණදේහ යුගල සමක තලයේ පිහිටා ඇත. සමක තලය සමජාතීය වර්ණදේහ යුගල අතර පවතින පරිදි සෛලයේ සමකය දිගේ ඒවා එකිනෙකට ප්‍රතිවිරුද්ධව පෙලගැසී ඇත.
ඇනෆේස් අයි
සමජාතීය වර්ණදේහ වෙන් වී සෛලයේ විවිධ ධ්රැව වෙත ගමන් කරයි. ප්‍රොපේස් අතරතුර සිදු වූ හරස්වීම හේතුවෙන්, ඒවායේ වර්ණදේහ තවදුරටත් එකිනෙක සමාන නොවේ.
ටෙලෝෆේස් අයි
කර්නල් නැවත යථා තත්ත්වයට පත් කර ඇත. වර්ණදේහ තුනී ක්‍රොමැටින් බවට පත් වේ. සෛලය දෙකට බෙදේ. සතුන් තුළ, පටලය ආක්රමණය කිරීම. ශාක සෛල බිත්තියක් සාදයි.
මයෝසිස් II
මයෝටික් බෙදීම් දෙකක් අතර අන්තර් අවධි ලෙස හැඳින්වේ අන්තර් සම්බන්ධකය, එය ඉතා කෙටියි. ඉන්ටර්ෆේස් මෙන් නොව, DNA අනුපිටපත් කිරීමක් සිදු නොවේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, එය දැනටමත් දෙගුණ වී ඇත, එය සෑම සෛල දෙකකම සමජාතීය වර්ණදේහ වලින් එකක් අඩංගු වේ. මයෝසිස් II මයෝසිස් I ට පසුව සෑදුණු සෛල දෙකක එකවර සිදු වේ. පහත රූප සටහනෙන් දැක්වෙන්නේ සෛල දෙකකින් එක සෛලයක් පමණක් බෙදීමයි.
II අදියර
කෙටි. න්යෂ්ටීන් සහ නියුක්ලියෝලි නැවත අතුරුදහන් වන අතර, වර්ණදේහ සර්පිලාකාර වේ. ස්පින්ඩලය සෑදීමට පටන් ගනී.
Metaphase II
වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත සෑම වර්ණදේහයක්ම ස්පින්ඩල් කෙඳි දෙකකට සවි කර ඇත. එක් ධ්රැවයකින් එක් නූල් එකක්, අනෙක් පැත්තෙන්. සෙන්ට්‍රොමියර් වෙනම චාලක දෙකකින් සමන්විත වේ. මෙටාෆේස් තහඩුව සෑදී ඇත්තේ මෙටාෆේස් I හි සමකයට ලම්බකව තලයක ය. එනම්, මයෝසිස් හි මාපිය සෛලය මා දිගේ බෙදුවහොත්, දැන් සෛල දෙකක් හරහා බෙදී යයි.
ඇනෆේස් II
සහෝදර ක්‍රොමැටයිඩ් බන්ධනය කරන ප්‍රෝටීන් වෙන් වන අතර ඒවා විවිධ ධ්රැව වෙත ගමන් කරයි. දැන් සහෝදර වර්ණදේහ සහෝදර වර්ණදේහ ලෙස හැඳින්වේ.
ටෙලෝෆේස් II
ටෙලෝෆේස් I හා සමානව වර්ණදේහ despiralization සිදු වේ, ස්පින්ඩලය අතුරුදහන් වේ, න්යෂ්ටීන් සහ නියුක්ලියෝලි සෑදෙයි, සහ සයිටොකිනේසිස් හට ගනී.
මයෝසිස් යන්නෙහි තේරුම
බහු සෛලීය ජීවියෙකු තුළ ලිංගික සෛල පමණක් මයෝසිස් මගින් බෙදේ. එබැවින් මයෝසිස්හි ප්රධාන වැදගත්කම වන්නේ ආරක්ෂකයාන්ත්රණයඒලිංගික ප්‍රජනනය,විශේෂයක වර්ණදේහ ගණන නියතව පවතී.
මයෝසිස් හි තවත් අර්ථයක් වන්නේ ප්‍රොපේස් I, එනම් සංයෝජන විචල්‍යතාවයේ සිදුවන ප්‍රවේණික තොරතුරු නැවත සංකලනය කිරීමයි. අවස්ථා දෙකකදී ඇලිලීස් වල නව සංයෝජන නිර්මාණය වේ. 1. හරස් කිරීම සිදු වන විට, එනම්, සමජාතීය වර්ණදේහවල සහෝදරිය නොවන වර්ණදේහ හුවමාරු කොටස්. 2. මයෝටික් බෙදීම් දෙකෙහිම ධ්රැවවලට වර්ණදේහවල ස්වාධීන අපසරනය සමඟ. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, සෑම වර්ණදේහයක්ම එයට සමජාතීය නොවන අනෙකුත් වර්ණදේහ සමඟ ඕනෑම සංයෝජනයකින් එක් සෛලයක දිස්විය හැකිය.
දැනටමත් මයෝසිස් I පසු, සෛල විවිධ ජානමය තොරතුරු අඩංගු වේ. දෙවන බෙදීමෙන් පසුව, සෛල හතරම එකිනෙකට වෙනස් වේ. මෙය ජානමය වශයෙන් සමාන සෛල නිපදවන මයෝසිස් සහ මයිටෝසිස් අතර වැදගත් වෙනසක් වේ.
ඇනෆේස් I සහ II හි වර්ණදේහ සහ වර්ණදේහවල හරස් වීම සහ අහඹු ලෙස වෙනස් වීම ජානවල නව සංයෝජන නිර්මාණය කරයි. එකකිජීවීන්ගේ පාරම්පරික විචල්‍යතාවයේ හේතු වලින්, ජීවී ජීවීන්ගේ පරිණාමය හැකි වන ස්තුතිය.