මුඛ පරිපාලනය මාත්රාව සඳහා Lazolvan විසඳුම. Lazolvan හෝ Ambrobene - වඩා හොඳ කුමක්ද? ලියාපදිංචි සහතිකය නිකුත් කරන ලද නෛතික ආයතනයේ නම සහ ලිපිනය
Mucolytic සහ expectorant ඖෂධ
ක්රියාකාරී ද්රව්යය
මුදා හැරීමේ පෝරමය, සංයුතිය සහ ඇසුරුම්කරණය
◊ පෙති සුදු හෝ තරමක් කහ, වටකුරු, දෙපස සමතලා, වටකුරු දාර සහිත, එක් පැත්තක බෙදුම් රේඛාවක් ඇති අතර බෙදුම් රේඛාවේ දෙපස "67C" කැටයම් කර ඇත, ටැබ්ලටයේ අනෙක් පැත්තේ සමාගම වේ සංකේතය.
උපකාරක ද්රව්ය: ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්රේට් - 171 mg, වියළි ඉරිඟු පිෂ්ඨය - 36 mg, colloidal සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 1.8 mg, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 1.2 mg.
කෑලි 10 ක්. - බිබිලි (2) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
කෑලි 10 ක්. - බිබිලි (5) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
ඖෂධීය බලපෑම
Mucolytic සහ expectorant ඖෂධ.
අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ ඇම්බ්රොක්සෝල් ශ්වසන පත්රිකාවේ ස්රාවය වැඩි කරන බවයි. එය පෙනහළු මතුපිට නිෂ්පාදනය වැඩි දියුණු කරන අතර සිලියරි ක්රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කරයි. මෙම බලපෑම් ශ්ලේෂ්මල ප්‍රවාහය සහ ප්‍රවාහනය (mucociliary clearance) වැඩි කිරීමට හේතු වේ. ශ්ලේෂ්මල නිෂ්කාශනය වැඩි කිරීම ස්පුටම් විසර්ජනය වැඩි දියුණු කරන අතර කැස්ස සමනය කරයි.
COPD රෝගීන් තුළ, ඖෂධ සමඟ දිගුකාලීන චිකිත්සාව (අවම වශයෙන් මාස 2 ක් සඳහා) උග්රකිරීම් සංඛ්යාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කිරීමට හේතු විය. උග්රකිරීමේ කාලසීමාව සහ ප්රතිජීවක චිකිත්සාවේ දින ගණන සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විය.
ඖෂධීය විද්යාව
චූෂණ සහ බෙදා හැරීම
ඇම්බ්රොක්සෝල් ක්ෂණිකව මුදා හැරීමේ සියලුම මාත්රා ආකාර, චිකිත්සක සාන්ද්‍රණ පරාසය තුළ රේඛීය මාත්රාව මත යැපීම සමඟ වේගවත් හා සම්පූර්ණ අවශෝෂණයකින් සංලක්ෂිත වේ. Cmax පැය 1-2.5 කට පසුව ළඟා වේ, Lazolvan 30 mg ටැබ්ලට් වල නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 79% කි.
V d යනු ලීටර් 552 කි. චිකිත්සක සාන්ද්‍රණ පරාසය තුළ, ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන වලට බන්ධනය ආසන්න වශයෙන් 90% කි. වාචිකව පරිපාලනය කරන විට ඇම්බ්රොක්සෝල් රුධිරයේ සිට පටක දක්වා සංක්රමණය වීම ඉක්මනින් සිදු වේ. ඖෂධයේ ක්රියාකාරී සංරචකයේ ඉහළම සාන්ද්රණය පෙනහළු වල දක්නට ලැබේ.
පරිවෘත්තීය හා බැහැර කිරීම
පරිපාලනය කරන ලද මුඛ මාත්‍රාවෙන් ආසන්න වශයෙන් 30% ක් අක්මාව හරහා පළමු-පාස් බලපෑම් වලට ලක් වේ. මිනිස් අක්මා ක්ෂුද්‍රසෝම පිළිබඳ අධ්යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ ඇම්බ්රොක්සෝල් සිට ඩයිබ්‍රොමොඇන්ට්‍රනිලික් අම්ලය දක්වා පරිවෘත්තීය සඳහා වගකිව යුතු ප්‍රමුඛ සමස්ථානිකය CYP3A4 බවයි. ඉතිරි ඇම්බ්රොක්සෝල් අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය වේ, ප්රධාන වශයෙන් ග්ලූකුරෝනීකරණය සහ අර්ධ වශයෙන් ඩිබ්‍රොමන්ත්‍රැනිලික් අම්ලය (පරිපාලනය කරන ලද මාත්‍රාවෙන් 10% ක් පමණ), මෙන්ම අමතර පරිවෘත්තීය කුඩා සංඛ්‍යාවක් බවට බිඳවැටීමෙනි.
ඇම්බ්රොක්සෝල් හි පර්යන්ත අර්ධ ආයු කාලය පැය 10 ක් පමණ වේ.මුළු නිෂ්කාශනය 660 ml/min ක් තුළ වේ, වකුගඩු නිෂ්කාශනය මුළු නිෂ්කාශනයෙන් ආසන්න වශයෙන් 8% කි.
විකිරණශීලී ට්‍රේසර් ක්රමය භාවිතා කරමින්, ඖෂධයේ එක් මාත්රාවක් ගැනීමෙන් පසු, ගන්නා ලද මාත්‍රාවෙන් 83% ක් පමණ ඉදිරි දින 5 තුළ මුත්රා සමඟ බැහැර කරන බව ගණනය කරන ලදී.
ඇම්බ්රොක්සෝල් හි c ෂධවේදය කෙරෙහි වයස සහ ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය පිළිබඳ සායනිකව සැලකිය යුතු බලපෑමක් සොයාගෙන නොමැත, එබැවින් මෙම ලක්ෂණ මත පදනම්ව මාත්රාව තෝරා ගැනීමට පදනමක් නොමැත.
ඇඟවීම්
දුස්ස්රාවී ස්පුටම් මුදා හැරීමත් සමඟ ශ්වසන පත්රිකාවේ උග්ර හා නිදන්ගත රෝග:
- උග්ර සහ නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස්;
- නියුමෝනියාව;
- ස්පුටම් විසර්ජනය සමඟ දුෂ්කරතා;
- bronchiectasis.
ප්රතිවිරෝධතා
- ඇම්බ්රොක්සෝල් හෝ ඖෂධයේ අනෙකුත් සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව;
- මම ගර්භනී ත්‍රෛමාසිකය;
- මවි කිරි කාලය (මව්කිරි දීම);
- වයස අවුරුදු 6 ට අඩු දරුවන්;
- ලැක්ටේස් ඌනතාවය, ග්ලූකෝස්-ග්ලැක්ටෝස් malabsorption.
පරිස්සමෙන්වකුගඩු සහ/හෝ අක්මාව අකර්මණ්ය වූ විට, ගර්භනීභාවයේ දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික වලදී drug ෂධය නියම කළ යුතුය.
මාත්රාව
අවුරුදු 6 සිට 12 දක්වා ළමුන්: 15 mg (1/2 ටැබ්ලට්) 2-3 වතාවක් / දිනකට.
වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් සහ ළමුන්: 30 mg (1 ටැබ්ලට්) 3 වතාවක් / දිනකට.
අවශ්ය නම්, චිකිත්සක බලපෑම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා, ඔබට 60 mg (ටැබ්ලට් 2) දිනකට 2 වතාවක් නියම කළ හැකිය.
පෙති දියර සමඟ ගනු ලැබේ. ආහාර වේල් නොසලකා ඔබට පෙති ගත හැකිය.
ප්රතිකාර ආරම්භයේ සිට දින 4-5 ක් ඇතුළත රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ පවතී නම්, වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
අතුරු ආබාධ
ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්:බොහෝ විට (1-10%) - ඔක්කාරය; කලාතුරකින් (0.1-1%) - අතීසාරය, වමනය, පාචනය, උදර වේදනාව.
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන්, සම සහ චර්මාභ්යන්තර පටක වලින්:කලාතුරකින් (0.01-0.1%) - කුෂ්ඨ, උර්තාරියා; angioedema *, anaphylactic ප්රතික්රියා (ඇතුළු)*, කැසීම*, අධි සංවේදීතාව.
* මෙම අහිතකර ප්රතික්රියා ඖෂධ පුළුල් ලෙස භාවිතා කිරීමත් සමඟ නිරීක්ෂණය විය; 95% සම්භාවිතාවක් සහිතව, මෙම අහිතකර ප්රතික්රියා වල සංඛ්‍යාතය අසාමාන්ය වේ (0.1%-1%), නමුත් සමහරවිට අඩු විය හැක; නිශ්චිත සංඛ්‍යාතය ඇස්තමේන්තු කිරීමට අපහසු නිසා ඒවා සායනික අධ්‍යයනයන්හි සටහන් වී නොමැත.
අධික මාත්රාව
මිනිසුන් තුළ අධික මාත්‍රාවේ නිශ්චිත රෝග ලක්ෂණ විස්තර කර නොමැත.
අහම්බෙන් අධික මාත්රාවක් ගැනීම සහ/හෝ වෛද්‍යමය දෝෂයක් ඇති වූ බවට වාර්තා තිබේ රෝග ලක්ෂණ Lazolvan drug ෂධයේ දන්නා අතුරු ආබාධ: ඔක්කාරය, අතීසාරය, වමනය, උදර වේදනාව.
ප්රතිකාර:කෘතිම වමනය, ඖෂධ ගැනීමෙන් පසු පළමු පැය 1-2 තුළ ආමාශයික සේදීම; රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව.
ඖෂධ අන්තර්ක්රියා
වෙනත් ඖෂධ සමඟ සායනිකව සැලකිය යුතු අහිතකර අන්තර්ක්රියා වාර්තා වී නොමැත.
ඇම්බ්රොක්සෝල් ඇමොක්සිසිලින් සහ එරිත්‍රොමොසින් බ්රොන්පයිල් ස්රාවයන් තුළට විනිවිද යාම වැඩි කරයි.
විශේෂ උපදෙස්
ස්පුටම් ඉවත් කිරීමට බාධා කරන ප්රතිංධිසරාේධක සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා නොකළ යුතුය.
එක් ටැබ්ලට් එකක ලැක්ටෝස් 162.5 mg අඩංගු වේ. උපරිම දෛනික මාත්රාව (4 පෙති) ලැක්ටෝස් 650 mg අඩංගු වේ.
දරුණු සමේ තුවාල (Stevens-Johnson syndrome හෝ toxic epidermal necrolysis) ඇති රෝගීන් තුළ, උණ, ශරීරයේ වේදනාව, rhinitis, කැස්ස සහ උගුරේ අමාරුව මුල් අවධියේදී පෙනෙන්නට පුළුවන. රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර අතරතුර, ඇම්බ්රොක්සෝල් වැනි මුකොලිටික් ඖෂධ වැරදි ලෙස නිර්දේශ කළ හැකිය. ඖෂධ පරිපාලනය සමග සමපාත වූ ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සහලක්ෂණය සහ විෂ සහිත epidermal necrolysis හඳුනාගැනීමේ හුදකලා වාර්තා තිබේ; කෙසේ වෙතත්, මත්ද්රව්ය සමඟ හේතු සම්බන්ධයක් නොමැත. ඉහත සින්ඩ්රෝම් වර්ධනය වුවහොත්, ප්රතිකාර නතර කර වහාම වෛද්ය උපකාර ලබා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය අඩපණ වී ඇත්නම්, Lazolvan භාවිතා කළ යුත්තේ වෛද්‍යවරයෙකුගේ නිර්දේශය මත පමණි.
ළමා රෝග සඳහා භාවිතා කරන්න
වාහන සහ යන්ත්රෝපකරණ ධාවනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම්
වාහන සහ යන්ත්රෝපකරණ පැදවීමේ හැකියාවට මත්ද්රව්ය බලපාන අවස්ථා නොමැත. වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ මනෝචිකිත්සක ප්‍රතික්‍රියාවල වැඩි සාන්ද්රණය සහ වේගය අවශ්ය වන වෙනත් අනතුරුදායක ක්‍රියාකාරකම්වල නියැලීමේ හැකියාව කෙරෙහි drug ෂධයේ බලපෑම පිළිබඳ අධ්යයනයන් සිදු කර නොමැත.
ගැබ් ගැනීම සහ කිරිදීම
ඇම්බ්රොක්සෝල් වැදෑමහ බාධකයට විනිවිද යයි.
පූර්ව සායනික අධ්යයනයන් ගර්භණීභාවය, කලල/කලලරූපය, පශ්චාත් ප්‍රසව වර්ධනය සහ ශ්‍රමය කෙරෙහි සෘජු හෝ වක්‍ර අහිතකර බලපෑම් අනාවරණය කර නොමැත.
ගර්භනීභාවයේ 28 වන සතියෙන් පසු ඇම්බ්රොක්සෝල් භාවිතය පිළිබඳ පුළුල් සායනික අත්දැකීම් කලලයට drug ෂධයේ negative ණාත්මක බලපෑමක් ඇති බවට සාක්ෂි සොයාගෙන නොමැත.
කෙසේ වෙතත්, ගර්භණී සමයේදී ඖෂධ භාවිතා කරන විට සාමාන්ය පූර්වාරක්ෂාවන් ගත යුතුය. ගැබ්ගැනීමේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ දී Lazolvan ගැනීම විශේෂයෙන් නිර්දේශ නොකරයි. ගර්භනී අවධියේ දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික වලදී, drug ෂධය භාවිතා කළ හැක්කේ මවට අපේක්ෂිත ප්‍රතිලාභය කලලයට ඇති විය හැකි අවදානම ඉක්මවා ගියහොත් පමණි.
ඇම්බ්රොක්සෝල් මව්කිරි වලින් බැහැර කළ හැකිය. මව්කිරි දෙන දරුවන් තුළ අනවශ්ය බලපෑම් නිරීක්ෂණය නොකළද, මවි කිරි කාලය තුළ Lazolvan භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.
ඇම්බ්රොක්සෝල් පිළිබඳ පූර්ව සායනික අධ්යයනයන් සශ්‍රීකත්වයට අහිතකර බලපෑම් කිසිවක් හෙළි නොකළේය.
ළමා කාලයේ භාවිතා කරන්න
වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් සඳහා, ඖෂධ Lazolvan (සිරප් 15 mg / ml, මුඛ පරිපාලනය සහ ආශ්වාස කිරීම සඳහා විසඳුම) වෙනත් මාත්රා ආකාර භාවිතා කළ හැකිය.
දුර්වල වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය සඳහා
වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කරන්න.
අක්මාවේ අක්‍රියතාව සඳහා
අක්මාව අකර්මණ්ය වූ රෝගීන් සඳහා ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කරන්න.
ෆාමසි වලින් නිකුත් කිරීම සඳහා කොන්දේසි
බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව ඖෂධ ලබා ගත හැකිය.
ගබඩා කොන්දේසි සහ කාල සීමාවන්
ඖෂධය 30 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයකදී දරුවන්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස ගබඩා කළ යුතුය. දිනයට පෙර හොඳම - වසර 5 ක්.
ශ්වසන ආසාදන සඳහා වෛද්යවරුන් බොහෝ විට lazolvan සහ සේලයින් ද්රාවණය සමඟ ආශ්වාස කිරීම නිර්දේශ කරයි. වැඩිහිටියන් සඳහා මාත්රාව සාමාන්යයෙන් දරුවන්ට වඩා වැඩි ය. Drug ෂධය පදනම් වී ඇත්තේ ලාසොල්වන් මත වන අතර එහි ක්රියාකාරී සංරචක ඇම්බ්රොක්සෝල් අඩංගු වන අතර එය හුස්ම ගැනීම යථා තත්වයට පත් කිරීමට උපකාරී වේ. වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා චිකිත්සක ආශ්වාස කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ. මෙම හැසිරවීමේ ක්රියාකාරිත්වයේ ප්රධාන යාන්ත්රණය වන්නේ ශ්ලේෂ්මල පටලවල ඉදිමීම සහ දැවිල්ල ඉවත් කිරීමයි. ආශ්වාසයේ ක්රියාකාරී ද්රව්ය ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි, පෙණහලුවල සාන්ද්රණය.
Lazolvan යනු expectorant, mucolic නියෝජිතයා වේ. එහි බලපෑමට ස්තූතිවන්ත වන අතර, රෝගීන් ශ්ලේෂ්මල සමුච්චය වීමෙන් මිදෙයි, එය ශ්වසන ඉන්ද්රියන්ගේ ක්රියාකාරිත්වයට පහසුකම් සපයයි. සේලයින් මාත්‍රාවකින් ලසොල්වන් සමඟ ආශ්වාස කිරීම හුස්ම ගැනීමේ ස්වරය යථා තත්වයට පත් කිරීමට උපකාරී වේ.
lazolvan වලට ස්තූතියි, surfactant (පුඵ්ඵුසීය) නිෂ්පාදනය කෙටි කාලයක් තුළ වැඩි දියුණු වන අතර, එය සිලියරි ක්රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කිරීමට උපකාරී වේ. සංකීර්ණ චිකිත්සාව සිදු කරන විට, නිදන්ගත බාධාකාරී පුඵ්ඵුසීය රෝග ඇති රෝගීන්, උපාමාරු වලින් දින 45 කට පසු ධනාත්මක ප්රතිකාර ප්රතිඵල අත්විඳිති.
ප්රතිකාර ක්‍රම සිදු කිරීමට පෙර, සංයුතියට ප්රතිවිරෝධතා ගණනාවක් ඇති බැවින් ඔබ විශේෂ ist යෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.
චිකිත්සක ආශ්වාස සඳහා අමුද්රව්ය
ආශ්වාස සූදානම කැස්ස සඳහා උපකාර කළ හැකි අවශ්ය සියලු මූලද්රව්ය අඩංගු වේ සේලයින් ද්රාවණය සමඟ ආශ්වාස කිරීමේ ප්රධාන අංගය වන්නේ ලාසොල්වන් ය - මෙම medicine ෂධයේ මිලි ලීටර් 1 ක ඇම්බ්රොක්සෝල් (හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ්) මිලිග්‍රෑම් 7.5 ක් අඩංගු වේ. අතිරේක සංරචක වන්නේ:
- සිට්රික් අම්ලය (2 mg);
- සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් (6.22 mg);
- පිරිසිදු ජලය;
- හයිඩ්රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්රේට්;
- බෙන්සාල්කෝනියම්.
සේලයින් ද්රාවණයේ සංයුතිය ජලය (0.9%), සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් වේ. මෙම සංයුතිය ආශ්වාස කිරීම සඳහා පමණක් නොව, ඖෂධයේ අභ්‍යන්තර හා අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සඳහා ද භාවිතා වේ (කුඩු සංයුතියක් සඳහා ද්‍රාවණ ද්‍රවයක් ලෙස). සේලයින් ද්රාවණය පොටෑසියම් ලවණ අඩංගු නොවන බැවින් එහි පිරිසිදු ස්වරූපයෙන් එය චිකිත්සක බලපෑමක් ගෙන එන්නේ නැත.
ආශ්වාස කිරීම සඳහා සංයුතිය සකස් කිරීම
ආශ්වාස කිරීම නිසි ලෙස සකස් කළ යුතුය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ lozolvan සම්බන්ධයෙන් සේලයින් ද්රාවණයේ අනුපාතය පවත්වා ගත යුතුය. සේලයින් විසඳුමක් එක් කොටසක් lazolvan එක් කොටසක් සමඟ මිශ්ර වේ.
ආශ්වාස කිරීම සඳහා ඇඟවීම් සහ ප්රතිවිරෝධතා පිළිබඳ අවස්ථා
lozolvan භාවිතයෙන් ආශ්වාස කිරීම, උග්ර හෝ නිදන්ගත පාඨමාලාවකට සංක්රමණය වීමත් සමඟ ශ්වසන පද්ධතියේ ආසාදිත ක්රියාවලියක් හඳුනාගෙන ඇති වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා නිර්දේශ කරනු ලැබේ. ස්වයංසිද්ධ මුදා හැරීමක් සමඟ ස්පුටම් සෑදීමක් නොමැති අවස්ථාවන්හිදී හැසිරවීම් සිදු කරනු ලැබේ, එනම්:
- නියුමෝනියාව;
- උග්ර හෝ නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස්;
- පෙනහළු ඩිස්ප්ලාසියාව;
- ඇදුම උග්රවීම.
ලසොල්වන් මත පදනම් වූ සේලයින් ද්රාවණය සමඟ ආශ්වාස කිරීම සීතල, ශ්වසන ක්‍රියාවලීන් සහ දැවිල්ල සමඟ පහසුවෙන් මුහුණ දෙයි. මෙම ක්රියාපටිපාටිය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය උත්තේජනය කිරීම, අතිරේක ප්රතිජීවක ප්රතිකාර සක්රිය කිරීම සමඟ ප්රති-ආසාදිත, ඩීකොන්ජෙස්ටන්ට් බලපෑමක් ඇත.
භ්රෑණ පුඵ්ඵුසීය පද්ධතියේ වර්ධනය උත්තේජනය කිරීම සඳහා ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා lazolvan සමඟ ආශ්වාස කිරීම සඳහා අවසර දෙනු ලැබේ.
වැදගත්! ගර්භනීභාවයේ තුන්වන සහ සිව්වන ත්‍රෛමාසිකයේ කාන්තාවන් සඳහා වෛද්ය ක්රියා පටිපාටි නියම කරනු ලබන්නේ වෛද්‍යවරයෙකුගේ අවසරය ඇතිව පමණි.
සංයුතියේ ඇති ඕනෑම සංරචකයකට පුද්ගලික නොඉවසීමක් ඇති රෝගීන් සඳහා මෙම ආශ්වාස කිරීමේ ක්රමය තහනම් වේ. එසේම, කැස්ස ඖෂධ නියම කර ඇති රෝගීන්, ප්රධාන ක්රියාව සහ වකුගඩු හෝ අක්මා අකර්මණ්ය වූ පුද්ගලයින් සඳහා ආශ්වාස භාවිතා කිරීම අවසර නැත.
ගර්භණී සමයේදී ඕනෑම වෛද්ය ක්රියා පටිපාටි සිදු කළ හැක්කේ වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමෙන් පසුව පමණි. අතුරු ආබාධ
ඖෂධය සඳහන් කරන ලද මාත්රාව තුළ භාවිතා වේ, අතුරු ආබාධ සාමාන්යයෙන් දුර්ලභ වේ. ආශ්වාස ක්රියාපටිපාටිය පසු අනවශ්ය ප්රතික්රියා සඳහා පදනම වන්නේ ආශ්වාස භාවිතයේ වැරදි කාලසීමාව, ලාසල්වන් හෝ සේලයින් ද්රාවණයේ අනුපාතය පවත්වා ගැනීමට අසමත් වීම හෝ ඖෂධීය සංරචක සඳහා පුද්ගල නොඉවසීමයි. එවැනි ක්රියාවලීන්ගේ ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, gag reflex, ඔක්කාරය, අජීර්ණ සහ epigastric වේදනාව සින්ඩ්රෝම් පෙනේ.
සමහර විට අසාත්මිකතා ප්රකාශනයන් සිදු විය හැක:
- ඉදිමීම;
- සමේ කුෂ්ඨ;
- ඩර්මැටිටිස්;
- ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය.
ලාසොල්වන් හි ක්රියාකාරී සංරචක සමහර විට අසාත්මික ප්‍රකාශනයක් අවුලුවාලිය හැකි අතර එය අපහසු ආහාර ජීර්ණය, කැසීම සහ කරකැවිල්ල මගින් සංලක්ෂිත වේ.
වැඩිහිටියන් සහ ළමුන් සඳහා, දක්වා ඇති මාත්‍රාවලට අනුකූලව ආශ්වාස කිරීම නියම කරනු ලැබේ. විශේෂිත විශේෂඥයෙකුගේ අවසරයකින් තොරව හැසිරවීම් ස්වාධීනව භාවිතා කිරීම තහනම්ය.
දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ආශ්වාස කිරීමෙන් පසු අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක් ඇති විය හැක. ආශ්වාස කිරීම සඳහා සංයුතිය නිසි ලෙස සකස් කිරීම, නිර්දේශිත මාත්රාව
ක්රියාපටිපාටිය ආරම්භ කිරීමට පෙර, චිකිත්සක ආශ්වාස කිරීම සඳහා සේලයින් ද්රාවණය සමඟ Lazolvan තනුක කරන්නේ කෙසේදැයි ඔබ දැනගත යුතුය. සේලයින් සමඟ සංයුතිය තනුක කිරීම සඳහා මාත්රා ඇත.
- වයස අවුරුදු 3 ට අඩු ළමුන් - සේලයින් ද්රාවණයේ ඖෂධීය සංයුතිය lazolvan 1 ml සිට 1 ml දක්වා අනුපාතයකින් තනුක කළ යුතුය.
- වයස අවුරුදු 6 ට වැඩි දරුවන්ට තනුක කිරීම සඳහා එක් නිෂ්පාදනයක් මිලි ලීටර් 2 ක් අවශ්ය වේ.
ක්රියා පටිපාටි සඳහා ආශ්වාස කරන්නන් භාවිතා කරනු ලැබේ. සැසි දිනකට දෙවරක් සිදු කරනු ලැබේ, ක්රියා පටිපාටිවල කාලය ප්රවේශයකට මිනිත්තු තුනකට වඩා වැඩි නොවේ. චිකිත්සක චිකිත්සාවේ පාඨමාලාව දින 3-5 කි. සමහර අවස්ථාවලදී වෛද්යවරු දින හතක පාඨමාලාවක් නිර්දේශ කරති.
වැදගත්! අතුරු ආබාධ බැහැර කිරීම සඳහා, ඔබට මාත්රාව ඔබම නියම කළ නොහැක. විශේෂඥයෙකුගේ නිර්දේශයන්ට අනුව ක්රියා පටිපාටි දැඩි ලෙස සිදු කරනු ලැබේ.
- වැඩිහිටියන් සඳහා, එක් එක් ඖෂධයේ මිලි ලීටර් 3-3.5 ක මාත්රාවක් තුළ සේලයින් ද්රාවණය සමඟ Lazolvan තනුක කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. සැසි කාලය විනාඩි 5 ක් පමණ වේ. ප්රතිකාර සැසියේදී හිසරදය ඇති වුවහොත්, ක්රියා පටිපාටිය නතර වේ. පසුව, ටික වේලාවකට පසු, ඔබට හැසිරවීම දිගටම කරගෙන යා හැකිය.
ආශ්වාස කිරීම සඳහා සංයුතිය සකස් කරන විට, ඔබ යම් යම් සමානුපාතිකයන් පිළිපැදිය යුතුය ආශ්වාස කිරීම සිදු කරන්නේ කෙසේද?
උපරිම චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාව සඳහා, නවීන උපකරණ භාවිතයෙන් ක්රියා පටිපාටිය ක්රියාත්මක කිරීම වඩාත් සුදුසුය. උදාහරණයක් ලෙස, නෙබියුලයිසර්.
Nebulizer යනු සියුම් අංශු සමඟ ඖෂධීය සංයෝග ඉසීම සඳහා උපකරණයකි.
පළමුව, ආශ්වාස කිරීම සඳහා ලාසොල්වන් සහ සේලයින් ද්රාවණවල අනුපාතය පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ. විශේෂයෙන් ළමුන් සඳහා, විසඳුම සූක්ෂම සැලකිල්ලෙන් සකස් කර ඇත.
රෝගියා වාඩි වී සිටිය යුතුය; දරුවන්ට සැතපෙන ස්ථානයක සැසි පැවැත්විය හැකිය. එවැනි ආශ්වාස කිරීම සඳහා ඔබ දැල් නෙබියුලයිසර් මිලදී ගත යුතුය.
ප්රතිකාර සැසිය ආහාර ගැනීමෙන් හෝ ශාරීරික ක්රියාකාරකම් වලින් පැය 2 කට පෙර සිදු නොකෙරේ.
ප්රධාන ඖෂධීය සංරචක ඉසීමෙන් පසු, රෝගියා විශේෂ උපකරණයක් (තුණ්ඩයක්) භාවිතා කරමින් මුඛ කුහරය හරහා ආශ්වාස කරයි, සහ නාසික කුහරය හරහා පිට කරයි.
සේලයින් සමඟ Lazolvan තනුක කළ විසඳුමක් අංශක 37 ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය. ඖෂධීය සංයුතිය sputum නිෂ්පාදනය අවුලුවාලීමට හැකි බැවින්, සැසිවාර ඇඳට යාමට පෙර නිර්දේශ නොකරයි ශක්තිමත් කැස්ස .
අනෙකුත් ඖෂධ සමඟ සංයුතියේ අන්තර්ක්රියා
වෛද්ය අධ්යයනයන් වෙනත් ඖෂධ සමඟ අනවශ්ය අන්තර්ක්රියා ඔප්පු කර නැත, නමුත් මෙය වෛද්‍යවරයෙකුගේ අවසරයකින් තොරව කිසිදු ඖෂධයක් ගැනීමට හේතුවක් නොවේ. Lazolvan බ්රොන්පයිල් ශ්ලේෂ්මලයට විනිවිද යාම වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ, එබැවින් විශේෂඥයන් Erythromycin හෝ Cefuroxime සමඟ ඖෂධය එකවර භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.
වෙළඳ නාමය:
ලාසොල්වන්
ජාත්‍යන්තර හිමිකාර නොවන නම:
ඇම්බ්රොක්සෝල්
මාත්රා පෝරමය:
පෙති
LAZOLVAN ටැබ්ලට් වල සංයුතිය
1 ටැබ්ලට් එක අඩංගු වේ: ක්රියාකාරී ද්රව්යය - ඇම්බ්රොක්සෝල් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් 30 mg; සහායක ද්රව්ය - ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්රේට් 171 mg, වියළි ඉරිඟු පිෂ්ඨය 36 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් 1.8 mg, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් 1.2 mg.
විස්තරය LAZOLVAN ටැබ්ලට්
ටැබ්ලට් වටකුරු, සුදු හෝ තරමක් කහ පෙති, දෙපස පැතලි, වක්‍ර දාර සහිත, එක් පැත්තක බෙදුම් රේඛාවක් සහ “67C” කැටයමක් ඇත, බෙදුම් රේඛාවේ දෙපස, ටැබ්ලටයේ අනෙක් පැත්තෙන් එම්බස් කර ඇත. සමාගමේ සංකේතය වේ.
ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම
Expectorant, mucolytic නියෝජිතයා
ATX කේතය:
ඖෂධීය බලපෑම
අධ්යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ Lazolvan හි ක්රියාකාරී ද්රව්යය වන ඇම්බ්රොක්සෝල්, ශ්වසන පත්රිකාවේ ස්රාවය වැඩි කරන බවයි. එය පෙනහළු මතුපිට නිෂ්පාදනය වැඩි දියුණු කරන අතර සිලියරි ක්රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කරයි. මෙම බලපෑම් ශ්ලේෂ්මල ප්‍රවාහය සහ ප්‍රවාහනය (mucociliary clearance) වැඩි කිරීමට හේතු වේ.
ශ්ලේෂ්මල නිෂ්කාශනය වැඩි කිරීම ස්පුටම් විසර්ජනය වැඩි දියුණු කරන අතර කැස්ස සමනය කරයි. නිදන්ගත බාධාකාරී පෙනහළු රෝග ඇති රෝගීන් තුළ, ලාසොල්වන් සමඟ දිගුකාලීන චිකිත්සාව (අවම වශයෙන් මාස 2 ක් සඳහා) උග්රකිරීම් සංඛ්යාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කිරීමට හේතු විය. උග්රකිරීමේ කාලසීමාව සහ ප්රතිජීවක චිකිත්සාවේ දින ගණන සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විය.
ඖෂධීය විද්යාව
ඇම්බ්රොක්සෝල් ක්ෂණිකව මුදා හැරීමේ සියලුම මාත්රා ආකාර, චිකිත්සක සාන්ද්‍රණ පරාසය තුළ රේඛීය මාත්රාව මත යැපීම සමඟ වේගවත් හා සම්පූර්ණ අවශෝෂණයකින් සංලක්ෂිත වේ. උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්රණය (Cඋපරිම ) වාචිකව ගත් විට පැය 1-2.5 ක් තුළ ලබා ගත හැකිය. Lazolvan 30 mg ටැබ්ලට් වල නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 79% කි. බෙදා හැරීමේ පරිමාව ලීටර් 552 කි.
චිකිත්සක සාන්ද්‍රණ පරාසය තුළ, ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන වලට බන්ධනය ආසන්න වශයෙන් 90% කි. වාචිකව පරිපාලනය කරන විට ඇම්බ්රොක්සෝල් රුධිරයේ සිට පටක දක්වා සංක්රමණය වීම ඉක්මනින් සිදු වේ. ඖෂධයේ ක්රියාකාරී සංරචකයේ ඉහළම සාන්ද්රණය පෙනහළු වල දක්නට ලැබේ. මුඛ මාත්‍රාවෙන් ආසන්න වශයෙන් 30% ක් පමණ අක්මාව හරහා ප්‍රථම වරට බලපෑම් වලට යටත් වේ. මිනිස් අක්මා ක්ෂුද්‍රසෝම පිළිබඳ අධ්යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ ඇම්බ්රොක්සෝල් සිට ඩයිබ්‍රොමොඇන්ට්‍රනිලික් අම්ලය දක්වා පරිවෘත්තීය සඳහා වගකිව යුතු ප්‍රමුඛ සමස්ථානිකය CYP3A4 බවයි. ඇම්බ්රොක්සෝල් වල ඉතිරි කොටස අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය වේ, ප්රධාන වශයෙන් ග්ලූකුරෝනීකරණය සහ අර්ධ වශයෙන් දිරාපත් වීම මගින් ඩයිබ්‍රොමොඇන්ට්‍රැනිලික් අම්ලය (පරිපාලනය කරන ලද මාත්‍රාවෙන් 10% ක් පමණ) මෙන්ම අමතර පරිවෘත්තීය කුඩා සංඛ්‍යාවක් ද වේ.
ඇම්බ්රොක්සෝල් හි පර්යන්ත අර්ධ ආයු කාලය ආසන්න වශයෙන් පැය 10 කි. සම්පූර්ණ නිෂ්කාශනය 660 ml/min ඇතුළත, වකුගඩු නිෂ්කාශනය මුළු නිෂ්කාශනයෙන් 83% ක් පමණ වේ.
ඇම්බ්රොක්සෝල් හි c ෂධවේදය කෙරෙහි වයස සහ ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය පිළිබඳ සායනිකව සැලකිය යුතු බලපෑමක් සොයාගෙන නොමැත, එබැවින් මෙම ලක්ෂණ මත පදනම්ව මාත්රාව තෝරා ගැනීමට පදනමක් නොමැත.
LAZOLVAN ටැබ්ලට් භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්
දුස්ස්රාවී ස්පුටම් මුදා හැරීමත් සමඟ ශ්වසන පත්රිකාවේ උග්ර හා නිදන්ගත රෝග: උග්ර හා නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස්, නියුමෝනියාව, නිදන්ගත බාධාකාරී පුඵ්ඵුසීය රෝග, බ්රොන්පයිල් ඇදුම, ස්පුටම් පිටකිරීමේ අපහසුතා, බ්රොන්කයික්ටාසිස්.
ප්රතිවිරෝධතා
ඇම්බ්රොක්සෝල් හෝ drug ෂධයේ අනෙකුත් සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව, ගැබ් ගැනීම (පළමු ත්‍රෛමාසිකය), මවි කිරි කාලය, වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන්, ලැක්ටේස් ඌනතාවය, ලැක්ටෝස් නොඉවසීම, ග්ලූකෝස්-ග්ලැක්ටෝස් මැලබ්සර්ප්ෂන්.
පරිස්සමෙන්
ගර්භණී සමයේදී (II - III ත්‍රෛමාසිකය) වකුගඩු සහ/හෝ අක්මාව අකර්මණ්ය වීමත් සමඟ Lazolvan භාවිතා කරන්න.
ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න
ඇම්බ්රොක්සෝල් වැදෑමහ බාධකයට විනිවිද යයි. පූර්ව සායනික අධ්යයනයන් ගර්භණීභාවය, කලල/කලලරූපය, පශ්චාත් ප්‍රසව වර්ධනය සහ ශ්‍රමය කෙරෙහි සෘජු හෝ වක්‍ර අහිතකර බලපෑම් අනාවරණය කර නොමැත. ගැබ්ගැනීමේ 28 වන සතියෙන් පසු ඇම්බ්රොක්සෝල් භාවිතය පිළිබඳ පුළුල් සායනික අත්දැකීම් කලලයට drug ෂධයේ negative ණාත්මක බලපෑමක් ඇති බවට කිසිදු සාක්ෂියක් සොයාගෙන නොමැත.
කෙසේ වෙතත්, ගර්භණී සමයේදී ඖෂධ භාවිතා කරන විට සාමාන්ය පූර්වාරක්ෂාවන් ගත යුතුය. ගැබ්ගැනීමේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ දී Lazolvan ගැනීම විශේෂයෙන් නිර්දේශ නොකරයි.
ගැබ්ගැනීමේ දෙවන හා තෙවන ත්‍රෛමාසික වලදී, drug ෂධය භාවිතා කළ හැක්කේ මවට ඇති විය හැකි ප්‍රතිලාභය කලලයට ඇති විය හැකි අවදානම ඉක්මවා ගියහොත් පමණි.
ඇම්බ්රොක්සෝල් මව්කිරි වලින් බැහැර කළ හැකිය. මව්කිරි දෙන දරුවන් තුළ අනවශ්ය බලපෑම් නිරීක්ෂණය නොකළද, මවි කිරි කාලය තුළ Lazolvan ටැබ්ලට් භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.
ඇම්බ්රොක්සෝල් පිළිබඳ පූර්ව සායනික අධ්යයනයන් සශ්‍රීකත්වයට අහිතකර බලපෑම් කිසිවක් හෙළි නොකළේය.
LAZOLVAN ටැබ්ලට්: පරිපාලන ක්රමය සහ මාත්රාව
තුල.
30 mg (1 ටැබ්ලට්) දිනකට 3 වතාවක්. අවශ්ය නම්, චිකිත්සක බලපෑම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා, ඔබට 60 mg (ටැබ්ලට් 2) දිනකට 2 වතාවක් නියම කළ හැකිය. Drug ෂධය දියර සමඟ ගනු ලැබේ.
ආහාර වේල් නොසලකා ඔබට පෙති ගත හැකිය.
ප්රතිකාර ආරම්භයේ සිට දින 4-5 ක් ඇතුළත රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ පවතී නම්, වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
අතුරු ආබාධ
ආමාශ ආන්ත්රයික ආබාධ
බොහෝ විට (1.0-10.0%) - ඔක්කාරය;
අසාමාන්ය (0.1 - 1.0%) - අතීසාරය, වමනය, පාචනය, උදර වේදනාව.
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ආබාධ, සම සහ චර්මාභ්යන්තර පටක ආබාධ
කලාතුරකින් (0.01 - 0.1%) - කුෂ්ඨ, උර්තාරියා; ඇන්ජියෝඩීමා*, ඇනෆිලැක්ටික් ප්රතික්රියා (ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය ඇතුළුව)*, කැසීම*, අධි සංවේදීතාව*
*මෙම අහිතකර ප්රතික්රියා මත්ද්රව්ය බහුලව භාවිතා කිරීමත් සමඟ නිරීක්ෂණය විය; 95% සම්භාවිතාවක් සහිතව, මෙම අහිතකර ප්රතික්රියා වල සංඛ්‍යාතය අසාමාන්ය වේ (0.1% - 1.0%), නමුත් අඩු විය හැක; සායනික අධ්‍යයනයන්හි වාර්තා වී නොමැති බැවින් නිශ්චිත සංඛ්‍යාතය තක්සේරු කිරීම අපහසුය.
අධික මාත්රාව
මිනිසුන් තුළ අධික මාත්‍රාවේ නිශ්චිත රෝග ලක්ෂණ විස්තර කර නොමැත. අහම්බෙන් අධික මාත්රාවක් සහ/හෝ වෛද්ය දෝෂයක් හේතුවෙන් Lazolvan හි දන්නා අතුරු ආබාධවල රෝග ලක්ෂණ වාර්තා වී ඇත: ඔක්කාරය, අතීසාරය, වමනය, උදර වේදනාව. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව සඳහා අවශ්ය විය හැකිය. ප්රතිකාර: කෘතිම වමනය, ඖෂධ ගැනීමෙන් පසු පළමු පැය 1 - 2 තුළ ආමාශයික සේදීම, රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව.
වෙනත් ඖෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම
වෙනත් ඖෂධ සමඟ සායනිකව වැදගත්, අනවශ්ය අන්තර්ක්රියා වාර්තා වී නොමැත. ඇමොක්සිසිලින්, සෙෆුරොක්සයිම් සහ එරිත්‍රොමිසින් බ්රොන්පයිල් ස්රාවයන් තුළට විනිවිද යාම වැඩි කරයි.
විශේෂ උපදෙස්
එය sputum ඉවත් කිරීමට අපහසු වන antitussives සමග ඒකාබද්ධ නොකළ යුතුය. එක් ටැබ්ලට් එකක ලැක්ටෝස් 162.5 mg අඩංගු වේ. උපරිම දෛනික මාත්රාව (4 පෙති) ලැක්ටෝස් 650 mg අඩංගු වේ.
දරුණු සමේ තුවාල ඇති රෝගීන් - ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්‍රෝමය හෝ විෂ සහිත එපීඩර්මල් නෙක්‍රොලිසිස් - උණ, ශරීරයේ වේදනාව, රයිනිටිස්, කැස්ස සහ උගුරේ අමාරුව මුල් අවධියේදී පෙනෙන්නට පුළුවන.
රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර අතරතුර, ඇම්බ්රොක්සෝල් වැනි මුකොලිටික් ඖෂධ වැරදි ලෙස නිර්දේශ කළ හැකිය. ඖෂධ පරිපාලනය සමග සමපාත වූ ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සහලක්ෂණය සහ විෂ සහිත epidermal necrolysis හඳුනාගැනීමේ හුදකලා වාර්තා තිබේ; කෙසේ වෙතත්, ඖෂධය සමඟ හේතු-ඵල සම්බන්ධයක් නොමැත.
ඉහත සින්ඩ්රෝම් වර්ධනය වුවහොත්, ප්රතිකාර නතර කර වහාම වෛද්ය උපකාර ලබා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය අඩපණ වී ඇත්නම්, Lazolvan භාවිතා කළ යුත්තේ වෛද්‍යවරයෙකුගේ නිර්දේශය මත පමණි.
වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් සඳහා, ලසොල්වන් (සිරප්, ලොසින්ජස්, මුඛ පරිපාලනය සහ ආශ්වාස කිරීම සඳහා විසඳුම) වෙනත් මාත්රා ආකාර භාවිතා කළ හැකිය.
වාහන සහ යන්ත්රෝපකරණ ධාවනය කිරීමේ හැකියාව මත ඖෂධයේ බලපෑම
වාහන සහ යන්ත්රෝපකරණ පැදවීමේ හැකියාවට මත්ද්රව්ය බලපාන අවස්ථා නොමැත. වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ මනෝචිකිත්සක ප්‍රතික්‍රියාවල වැඩි සාන්ද්රණය සහ වේගය අවශ්ය වන වෙනත් අනතුරුදායක ක්‍රියාකාරකම්වල නියැලීමේ හැකියාව කෙරෙහි drug ෂධයේ බලපෑම පිළිබඳ අධ්යයනයන් සිදු කර නොමැත.
LAZOLVAN මුදා හැරීමේ පෝරමය
ටැබ්ලට් 30 mg.
PVC/Al ෆොයිල් වලින් සාදන ලද බිබිලි ඇසුරුමකට පෙති 10ක් (බිබිලි). කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුමක භාවිතය සඳහා උපදෙස් සහිත බිබිලි 2ක් හෝ 5ක්.
ගබඩා කොන්දේසි
30 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න.
ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න.
දිනයට පෙර හොඳම:
පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව භාවිතා නොකරන්න.
ෆාමසි වලින් නිකුත් කිරීම සඳහා කොන්දේසි:
කවුන්ටරයෙන්.
ලියාපදිංචි සහතිකය නිකුත් කරන ලද නෛතික ආයතනයේ නම සහ ලිපිනය
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173,
55216 Ingelheim am Rhein, ජර්මනිය
නිෂ්පාදක:
Boehringer Ingelheim Ellas A.E., 5th km Payania-Markopoulo,
19400 කොරොපි, ග්‍රීසිය
ඔබට drug ෂධය පිළිබඳ අමතර තොරතුරු ලබා ගත හැකි අතර, ඔබේ පැමිණිලි සහ අහිතකර සිදුවීම් පිළිබඳ තොරතුරු රුසියාවේ පහත ලිපිනයට යැවිය හැකිය: Boehringer Ingelheim LLC
125171, මොස්කව්,
Leningradskoe shosse, 16A bldg.Z දුරකථන: 8 800 700 99 93
කැස්ස සිරප් Lazolvan යනු ළමා රෝග සහ වැඩිහිටියන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ජනප්රිය මුකොලිටික් ඖෂධයකි. ක්රියාකාරී ද්රව්යය bronchopulmonary ස්රාවයන් තනුක කර එහි ස්වභාවික විසර්ජනය ප්රවර්ධනය කරයි.
බොහෝ විට, වියළි කැස්ස සඳහා සිරප් නියම කරනු ලැබේ, එය sputum ඉවත් කිරීමට අපහසු වන විට. Lazolvan මාත්රා ආකාරවලින් ද ඉදිරිපත් කෙරේ: මුඛ පෙති සහ ලොසින්ජර සහ ආශ්වාස කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ද්රාවණය.
මෙම ලිපියෙන් අපි ෆාමසිවල මෙම drug ෂධය සඳහා භාවිතය සඳහා උපදෙස්, ප්‍රතිසම සහ මිල ගණන් ඇතුළුව වෛද්යවරුන් ලාසොල්වන් සිරප් නියම කරන්නේ මන්දැයි සොයා බලමු. දැනටමත් Lazolvan භාවිතා කර ඇති පුද්ගලයින්ගේ සැබෑ සමාලෝචන අදහස් දැක්වීමේදී කියවිය හැකිය.
මුදා හැරීමේ ආකෘතිය සහ සංයුතිය
ඖෂධ Lazolvan සියලු ආකාර ක්රියාකාරී අමුද්රව්යය ambroxol hydrochloride (INN - ambroxol) ඇතුළත් වේ.
- කැස්ස සිරප් වල ඇම්බ්රොක්සෝල් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් මිලිග්‍රෑම් 15 ක් මෙන්ම අක්‍රිය සංරචක ද අඩංගු වේ: හයිතෙලෝස් (හයිඩ්‍රොක්සිඑතිල්සෙලුලෝස්), බෙන්සොයික් අම්ලය, ඇසිසල්ෆේම් පොටෑසියම්, 85% ග්ලිසරෝල්, දියර සෝබිටෝල්, රසකාරක, ජලය.
- Lazolvan පෙති (1 කෑල්ලක්) ඇම්බ්රොක්සෝල් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් මිලිග්‍රෑම් 30 ක් මෙන්ම අතිරේක අමුද්රව්ය ද අඩංගු වේ: මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, ඉරිඟු පිෂ්ඨය, ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්රේට්, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්.
- Lazolvan ද්රාවණයේ ඇම්බ්රොක්සෝල් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් සංරචකයේ මිලිග්‍රෑම් 7.5 ක් මෙන්ම අතිරේක අමුද්රව්ය ද අඩංගු වේ: සිට්රික් අම්ලය මොනොහයිඩ්රේට්, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් හයිඩ්රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්රේට්, බෙන්සාල්කෝනියම් ක්ලෝරයිඩ්, ජලය.
- ලොසින්ජස් (1 කෑල්ලක්) ඇම්බ්රොක්සෝල් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් මිලිග්‍රෑම් 15 ක් මෙන්ම අක්‍රිය සංරචක ද අඩංගු වේ: ෂිටිම් ගම්, සෝබිටෝල්, කැරියන් 83, යුකැලිප්ටස් තෙල්, ගම්මිරිස් තෙල්, සෝඩියම් සැචරිනේට්, දියර පැරෆින්, ජලය.
සායනික හා ඖෂධීය කණ්ඩායම: mucolytic සහ expectorant ඖෂධ.
Lazolvan භාවිතා කරන්නේ කුමක් සඳහාද?
ශ්ලේෂ්මල නිෂ්කාශනය දුර්වල වීම සහ දුස්ස්රාවී ස්පුටම් නිෂ්පාදනය සමඟ ඇති ශ්වසන පත්රිකාවේ පහත සඳහන් උග්ර හා නිදන්ගත රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ලාසොල්වන් භාවිතා කරයි:
- බ්රොන්කයික්ටාසිස්;
- උග්ර සහ නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස්;
- නිදන්ගත බාධාකාරී පෙනහළු රෝග;
- නියුමෝනියාව;
- බ්රොන්පයිල් ඇදුම සමග ස්පුටම් විසර්ජනය කිරීමේ අපහසුතාව.
ඖෂධීය බලපෑම
ශ්වසන පත්රිකාවෙන් ශ්ලේෂ්මල වෙන් කිරීම සිහින් සහ වේගවත් කරන ඖෂධයකි. චිකිත්සක බලපෑම වර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්රණය බ්රොන්පයිල් ගසෙහි ග්රන්ථි සෛල උත්තේජනය කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.
Lazolvan හි චිකිත්සක බලපෑම එහි ආහාරයට ගැනීමෙන් පැය භාගයකට පසුව ලබා ගනී, රුධිර ප්ලාස්මාවේ උපරිම සාන්ද්රණය පැය 3 කට පසුව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ඖෂධය ශරීරයේ සියලුම ආරක්ෂිත බාධක විනිවිද යාමට සමත් වේ.
අක්‍රිය බිඳවැටීමේ නිෂ්පාදන සෑදීමත් සමඟ අක්මාව තුළ drug ෂධය උදාසීන වේ. Lazolvan මුත්රා තුළ බැහැර කරයි.
භාවිතය සඳහා උපදෙස්
භාවිතය සඳහා උපදෙස් වලට අනුව, ආහාර ගැනීම නොසලකා Lazolvan වාචිකව භාවිතා වේ.
Lazolvan සිරප් 15 mg / 5 ml නියම කරනු ලැබේ:
- වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් සහ ළමුන්, මිලි ලීටර් 10 ක් දිනකට 3 වතාවක්;
- වයස අවුරුදු 6 සිට 12 දක්වා ළමුන් - මිලි ලීටර් 5 ක් දිනකට 2-3 වතාවක්;
- අවුරුදු 2 සිට 6 දක්වා ළමුන් - 2.5 ml 3 දිනකට වරක්;
- අවුරුදු 2 ට අඩු ළමුන් - මිලි ලීටර් 2.5 ක් දිනකට 2 වතාවක්.
Lazolvan සිරප් 30 mg / 5 ml නියම කරනු ලැබේ:
- වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් සහ ළමුන්, මිලි ලීටර් 5 ක් දිනකට 3 වතාවක්;
- වයස අවුරුදු 6 සිට 12 දක්වා ළමුන් - 2.5 ml දිනකට 2-3 වතාවක්.
පෙති:
- මේස 1 බැගින් (30 mg) දිනකට තුන් වරක්. මාත්රාව පෙති 2 දක්වා වැඩි කළ හැක. (60 mg) දිනකට දෙවරක්.
ලොසින්ජස්:
- ළමුන් 6-12 ලීටර්: 1 ලොසින්ජරයක් දිනකට දෙතුන් වතාවක්;
- අවුරුදු 12 සිට ළමුන්, වැඩිහිටියන්: ලොසින්ජර 2 ක් දිනකට තුන් වරක්.
ඖෂධ භාවිතා කිරීම ආරම්භයේ සිට දින 4-5 ක් ඇතුළත රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ පවතී නම්, ඔබ වෛද්යවරයෙකුගෙන් විමසන්න.
ආශ්වාස කිරීම සඳහා Lazolvan භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්
ආශ්වාස කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ඕනෑම උපකරණයක් භාවිතයෙන් ආශ්වාස විසඳුම භාවිතා කළ හැකිය. ව්යතිරේකයක් වන්නේ වාෂ්ප ආශ්වාස කරන්නන් ය.
- වයස අවුරුදු 6 ට වැඩි ළමුන් සහ වැඩිහිටියන් දිනකට ආශ්වාස 1-2 ක් ගත යුතුය, ද්රාවණය මිලි ලීටර් 2-3 ක් භාවිතා කරයි.
ආශ්වාසයේදී ප්රශස්ත සජලනය ලබා ගැනීම සඳහා, Lazolvan 0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, අනුපාතය 1: 1 විසඳුමක් සමඟ මිශ්ර වේ. ගැඹුරු හුස්මක් සමඟ ශක්තිමත් කැස්සක් වර්ධනය විය හැකි බව සැලකිල්ලට ගනිමින් සාමාන්ය හුස්ම ගැනීමේ ආකාරයෙන් ආශ්වාස කිරීම අවශ්ය වේ.
ක්රියා පටිපාටිය ආරම්භ කිරීමට පෙර, ආශ්වාස ද්රාවණය ශරීර උෂ්ණත්වයට උණුසුම් කළ යුතුය. බ්රොන්පයිල් ඇදුම රෝගයෙන් පෙළෙන අය ශ්වසන පත්රිකාවේ කැක්කුම සහ ඔවුන්ගේ නිශ්චිත නොවන කෝපයක් ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා බ්රොන්කොඩිලේටර් ගැනීමෙන් පසු ක්රියා පටිපාටිය සිදු කළ යුතුය.
ප්රතිවිරෝධතා
පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී drug ෂධය භාවිතා නොකළ යුතුය:
- ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකය සහ මවි කිරි කාලය;
- ඖෂධයේ සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව.
- දෙවන හා තෙවන ත්‍රෛමාසිකවල ගර්භනී කාන්තාවන් මෙන්ම වකුගඩු සහ / හෝ අක්මාව අකර්මණ්ය වූ අය සඳහා Lazolvan ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය.
ලසොල්වන් මාත්රාව අනුව දරුවන්ට ගත හැකිය:
- ලොසින්ජස් සහ සිරප් 30 mg / 5 ml: අවුරුදු 6 සිට;
- ටැබ්ලට්: වයස අවුරුදු 18 සිට.
නිර්දේශිත උපරිම දෛනික මාත්රාව (90 mg) මත පදනම්ව ලොසින්ජස් වල සෝබිටෝල් මිලිග්‍රෑම් 3200 ක් අඩංගු වේ, එබැවින් දුර්ලභ පාරම්පරික ෆෲක්ටෝස් නොඉවසීම ඇති රෝගීන් මෙම මාත්රා ආකාරයෙන් Lazolvan නොගත යුතුය. ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් Lazolvan ලැක්ටේස් ඌනතාවය, ලැක්ටෝස් නොඉවසීම සහ ග්ලූකෝස්-ග්ලැක්ටෝස් malabsorption ඇති රෝගීන් සඳහා contraindicated.
පාරම්පරික ෆෲක්ටෝස් නොඉවසීම ඇති රෝගීන් විසින් සිරප් නොගත යුතුය.
අතුරු ආබාධ
ප්රධාන සංරචකයේ ආරක්ෂාව තිබියදීත්, සියලුම නීතිරීතිවලට අනුකූලව ගත්තද, ආශ්වාස කිරීම සඳහා සිරප් හෝ විසඳුම සමහර අතුරු ආබාධ වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක:
- රෝගීන්ගෙන් 2-10% ක් තුළ, රෝගීන් ඔක්කාරය අද්දකිති. වැඩිහිටි දරුවන්ට රසය අඳුරු වීම සහ මුඛයේ ශ්ලේෂ්මලවල සංවේදීතාව අඩු විය හැක.
- Lazolvan සඳහා අසාත්මිකතාව අතිශයින් දුර්ලභ සංසිද්ධියක් ලෙස සලකනු ලබන අතර එය කුෂ්ඨ, වද සහ පටක ඉදිමීම් ආකාරයෙන් විදහා දක්වයි. ඇනෆිලැක්ටික් කම්පන අවස්ථා දුර්ලභ ය.
- වමනය, පාචනය සහ උදර වේදනාව ඉතා කලාතුරකින් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
අධික ලෙස පානය කිරීම ඉතා අපහසුය. ඇත්ත වශයෙන්ම, දරුවා සිරප් සොයාගෙන පැණිරස දියර පානය කළහොත් මෙය සිදුවිය හැකිය. මෙය ඔක්කාරය, වමනය සහ පාචනය ඇති කරයි. කාලෝචිත ආමාශයික සේදීම වඩාත් බරපතල ඍණාත්මක ප්රතිවිපාක වලක්වනු ඇත.