මෙම පාඩම "සෛලයේ ජීවන චක්රය" යන මාතෘකාව ස්වාධීනව අධ්යයනය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. ජානමය තොරතුරු පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට සම්ප්‍රේෂණය කරන සෛල බෙදීමේදී ප්‍රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරන දේ ගැන අපි මෙහිදී කතා කරමු. ඔබ සෛලයක සම්පූර්ණ ජීවන චක්‍රය අධ්‍යයනය කරනු ඇත, එය සෛලයක් සෑදෙන මොහොතේ සිට එය බෙදීම දක්වා සිදුවන සිදුවීම් අනුපිළිවෙල ලෙසද හැඳින්වේ.

මාතෘකාව: ජීවීන්ගේ ප්‍රජනනය සහ පුද්ගල සංවර්ධනය

පාඩම: සෛල ජීවන චක්‍රය

සෛල සිද්ධාන්තයට අනුව නව සෛල හටගන්නේ පෙර මව් සෛල බෙදීමෙන් පමණි. DNA අණු අඩංගු වන අතර, සෛල බෙදීමේ ක්‍රියාවලීන්හි වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, මන්ද ඒවා එක් පරම්පරාවකින් තවත් පරම්පරාවකට ජානමය තොරතුරු මාරු කිරීම සහතික කරයි.

එමනිසා, දියණියක සෛල වලට සමාන ප්‍රවේණික ද්‍රව්‍ය ප්‍රමාණයක් ලැබීම ඉතා වැදගත් වන අතර එය පෙර එය තරමක් ස්වාභාවිකය සෛල බෙදීමජානමය ද්‍රව්‍ය දෙගුණ කිරීම, එනම් DNA අණුව සිදු වේ (රූපය 1).

සෛල චක්රය යනු කුමක්ද? සෛල ජීවන චක්රය- දී ඇති සෛලයක් සෑදීමේ මොහොතේ සිට දියණිය සෛල වලට බෙදීම දක්වා සිදුවන සිදුවීම් අනුපිළිවෙල. තවත් නිර්වචනයකට අනුව, සෛල චක්‍රය යනු මව් සෛල බෙදීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස එහි දර්ශනය වූ මොහොතේ සිට එහිම බෙදීම හෝ මරණය දක්වා සෛලයක ජීවයයි.

සෛල චක්‍රය අතරතුර, සෛලයක් වර්ධනය වන අතර බහු සෛලීය ජීවියෙකු තුළ එහි කාර්යයන් සාර්ථකව ඉටු කිරීමට වෙනස් වේ. මෙම ක්රියාවලිය අවකලනය ලෙස හැඳින්වේ. එවිට සෛලය නිශ්චිත කාලයක් සඳහා එහි කාර්යයන් සාර්ථකව ඉටු කරයි, ඉන්පසු එය බෙදීමට පටන් ගනී.

බහු සෛලීය ජීවියෙකුගේ සියලුම සෛල දින නියමයක් නොමැතිව බෙදිය නොහැකි බව පැහැදිලිය, එසේ නොවුවහොත් මිනිසුන් ඇතුළු සියලුම ජීවීන් අමරණීය වනු ඇත.

සහල්. 1. DNA අණුවක ඛණ්ඩනය

යම් යම් තත්වයන් යටතේ සක්රිය කර ඇති DNA වල "මරණ ජාන" ඇති නිසා මෙය සිදු නොවේ. ඒවා සෛල ව්‍යුහයන් සහ ඉන්ද්‍රියයන් විනාශ කරන ඇතැම් එන්සයිම ප්‍රෝටීන සංස්ලේෂණය කරයි. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස සෛලය හැකිලී මිය යයි.

මෙම වැඩසටහන්ගත සෛල මරණය ඇපොප්ටෝසිස් ලෙස හැඳින්වේ. නමුත් සෛලය දිස්වන මොහොතේ සිට සහ ඇපොප්ටෝසිස් වලට පෙර කාලය තුළ සෛලය බොහෝ බෙදීම් හරහා ගමන් කරයි.

සෛල චක්රය ප්රධාන අදියර 3 කින් සමන්විත වේ:

1. අන්තර් අවධි යනු ඇතැම් ද්‍රව්‍යවල තීව්‍ර වර්ධනයේ සහ ජෛව සංස්ලේෂණයේ කාල පරිච්ඡේදයකි.

2. Mitosis, හෝ karyokinesis (න්යෂ්ටික බෙදීම).

3. සයිටොකිනේසිස් (සයිටොප්ලාස්ම් බෙදීම).

සෛල චක්රයේ අදියර වඩාත් විස්තරාත්මකව සංලක්ෂිත කරමු. ඉතින්, පළමු එක interphase වේ. Interphase යනු දීර්ඝතම අදියර, දැඩි සංශ්ලේෂණ සහ වර්ධනයේ කාල පරිච්ඡේදයකි. සෛලය එහි වර්ධනයට අවශ්‍ය බොහෝ ද්‍රව්‍ය සංස්ලේෂණය කරන අතර එහි සියලුම ආවේනික ක්‍රියාකාරකම් ක්‍රියාත්මක කරයි. අන්තර් අවධියේදී DNA අනුවර්තනය සිදු වේ.

මයිටෝසිස් යනු න්‍යෂ්ටික බෙදීමේ ක්‍රියාවලිය වන අතර එහිදී වර්ණදේහ එකිනෙකින් වෙන් කර දියණිය සෛල අතර වර්ණදේහ ලෙස යලි බෙදා හැරේ.

සයිටොකිනේසිස් යනු දියණියක සෛල දෙකක් අතර සයිටොප්ලාස්මය වෙන් කිරීමේ ක්‍රියාවලියයි. සාමාන්‍යයෙන්, මයිටෝසිස් යන නාමය යටතේ, සෛල විද්‍යාව 2 සහ 3 අදියර ඒකාබද්ධ කරයි, එනම් සෛල බෙදීම (karyokinesis) සහ සයිටොප්ලාස්මික් බෙදීම (cytokinesis).

අපි අන්තර් අවධීන් වඩාත් විස්තරාත්මකව සංලක්ෂිත කරමු (රූපය 2). අන්තර් අවධීන් කාල පරිච්ඡේද 3 කින් සමන්විත වේ: G 1, S සහ G 2. පළමු කාල පරිච්ඡේදය, presynthetic (G 1) යනු තීව්‍ර සෛල වර්ධනයේ අවධියයි.

සහල්. 2. සෛල ජීවන චක්රයේ ප්රධාන අදියර.

මෙහිදී ඇතැම් ද්‍රව්‍යවල සංශ්ලේෂණය සිදුවේ. මෙම අදියරේදී, ඊළඟ කාල පරිච්ඡේදය සඳහා අවශ්ය ද්රව්ය හා ශක්තිය සමුච්චය වීම, එනම් DNA දෙගුණ කිරීම සඳහා සිදු වේ.

නවීන සංකල්පවලට අනුව, G 1 කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ සෛල චක්‍රයේ ඊළඟ කාල පරිච්ඡේදය, එනම් කෘතිම කාල පරිච්ඡේදය වළක්වන හෝ උත්තේජනය කරන ද්‍රව්‍ය සංස්ලේෂණය කර ඇත.

කෘත්‍රිම කාලසීමාව (S), සාමාන්‍යයෙන් පැය 6 සිට 10 දක්වා පවතින අතර, එය දින කිහිපයක් දක්වා පැවතිය හැකි presynthetic කාලයට ප්‍රතිවිරුද්ධව, DNA අනුපිටපත් කිරීම මෙන්ම histone ප්‍රෝටීන වැනි ප්‍රෝටීන වල සංස්ලේෂණයද ඇතුළත් වේ. වර්ණදේහ සෑදිය හැක. කෘතිම කාල පරිච්ඡේදය අවසන් වන විට, සෑම වර්ණදේහයක්ම සෙන්ට්‍රෝමියරයක් මගින් එකිනෙකට සම්බන්ධ වූ වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත වේ. එම කාලසීමාව තුළදී, කේන්ද්‍රය දෙගුණ වේ.

පශ්චාත් සින්තටික් කාලය (G 2) වර්ණදේහ දෙගුණ කිරීමෙන් පසු වහාම සිදු වේ. එය පැය 2 සිට 5 දක්වා පවතී.

මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළම, සෛල බෙදීමේ වැඩිදුර ක්‍රියාවලියට අවශ්‍ය ශක්තිය, එනම් මයිටොසිස් සඳහා කෙලින්ම එකතු වේ.

මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා සහ ක්ලෝරෝප්ලාස්ට් බෙදීම සිදු වන අතර, ප්‍රෝටීන සංස්ලේෂණය කරනු ලැබේ, එය පසුව ක්ෂුද්‍ර නල සාදනු ඇත. Microtubules, ඔබ දන්නා පරිදි, ස්පින්ඩල් සූත්රිකාව සාදයි, සහ සෛලය දැන් mitosis සඳහා සූදානම්.

සෛල බෙදීමේ ක්‍රම පිළිබඳ විස්තරයකට යාමට පෙර, වර්ණදේහ දෙකක් සෑදීමට තුඩු දෙන DNA අනුපිටපත් කිරීමේ ක්‍රියාවලිය සලකා බලමු. මෙම ක්රියාවලිය සින්තටික් කාලය තුළ සිදු වේ. DNA අණුවක් දෙගුණ කිරීම ප්‍රතිනිර්මාණය හෝ ප්‍රතිනිර්මාණය ලෙස හැඳින්වේ (රූපය 3).

සහල්. 3. DNA ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය (ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීම) (අන්තර් අදියරෙහි කෘතිම කාල පරිච්ඡේදය). හෙලිකේස් එන්සයිමය (කොළ) DNA ද්විත්ව හෙලික්සය ලිහිල් කරන අතර DNA පොලිමරේස් (නිල් සහ තැඹිලි) අනුපූරක නියුක්ලියෝටයිඩ සම්පූර්ණ කරයි.

ප්‍රතිවර්තනය කිරීමේදී, මාතෘ DNA අණුවේ කොටසක් විශේෂ එන්සයිමයක් ආධාරයෙන් කෙඳි දෙකකට දිග හැරේ - හෙලිකේස්. තවද, මෙය සාක්ෂාත් කරගනු ලබන්නේ අනුපූරක නයිට්‍රජන් භෂ්ම (A-T සහ G-C) අතර හයිඩ්‍රජන් බන්ධන බිඳ දැමීමෙනි. මීළඟට, අපසාරී DNA කෙඳිවල සෑම නියුක්ලියෝටයිඩයක් සඳහාම, DNA පොලිමරේස් එන්සයිමය එයට අනුපූරක නියුක්ලියෝටයිඩයක් සකස් කරයි.

මෙය ද්විත්ව නූල් සහිත DNA අණු දෙකක් නිර්මාණය කරයි, ඒ සෑම එකක්ම මව් අණුවේ එක් පොටක් සහ එක් නව දියණියක තන්තු ඇතුළත් වේ. මෙම DNA අණු දෙක සම්පූර්ණයෙන්ම සමාන වේ.

ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීම සඳහා සම්පූර්ණ විශාල DNA අණුව එකවර ඉවත් කළ නොහැක. එමනිසා, DNA අණුවේ වෙනම කොටස් වලින් ප්‍රතිනිර්මාණය ආරම්භ වේ, කෙටි කොටස් සෑදී ඇත, පසුව ඒවා ඇතැම් එන්සයිම භාවිතයෙන් දිගු කෙඳි වලට මැසීමට සිදුවේ.

සෛල චක්‍රයේ කාලසීමාව සෛල වර්ගය සහ උෂ්ණත්වය, ඔක්සිජන් ලබා ගැනීමේ හැකියාව සහ පෝෂක ලබා ගැනීමේ හැකියාව වැනි බාහිර සාධක මත රඳා පවතී. නිදසුනක් වශයෙන්, වාසිදායක තත්වයන් යටතේ බැක්ටීරියා සෛල සෑම විනාඩි 20 කට වරක්, බඩවැල්වල අපිච්ඡද සෛල සෑම පැය 8-10 කට වරක් සහ ළූණු මූල සෛල සෑම පැය 20 කට වරක් බෙදී යයි. එමෙන්ම ස්නායු පද්ධතියේ සමහර සෛල කිසිවිටකත් බෙදී නොයයි.

සෛල සිද්ධාන්තයේ මතුවීම

17 වන ශතවර්ෂයේදී ඉංග්‍රීසි වෛද්‍ය රොබට් හූක් (රූපය 4), ගෙදර හැදූ ආලෝක අන්වීක්ෂයක් භාවිතා කරමින්, කිරළ සහ අනෙකුත් ශාක පටක කොටස් වලින් වෙන් කරන ලද කුඩා සෛල වලින් සමන්විත බව දුටුවේය. ඔහු ඒවා සෛල ලෙස හැඳින්වීය.

සහල්. 4. රොබට් හූක්

1738 දී ජර්මානු උද්භිද විද්යාඥ Matthias Schleiden (රූපය 5) ශාක පටක සෛල වලින් සමන්විත බව නිගමනය විය. හරියටම වසරකට පසුව, සත්ව විද්යාඥ තියඩෝර් ෂ්වාන් (රූපය 5) එම නිගමනයට පැමිණියේය, නමුත් සත්ව පටක සම්බන්ධයෙන් පමණි.

සහල්. 5. Matthias Schleiden (වමේ) Theodor Schwann (දකුණ)

ශාක පටක වැනි සත්ව පටක සෛල වලින් සමන්විත වන අතර සෛල ජීවයේ පදනම බව ඔහු නිගමනය කළේය. සෛලීය දත්ත මත පදනම්ව, විද්යාඥයින් සෛල න්යාය සකස් කළහ.

සහල්. 6. රුඩොල්ෆ් වර්චෝව්

වසර 20 කට පසුව, Rudolf Virchow (රූපය 6) සෛල සිද්ධාන්තය පුළුල් කළ අතර අනෙකුත් සෛල වලින් සෛල හටගත හැකි බව නිගමනය කළේය. ඔහු මෙසේ ලිවීය: "සෛලයක් පවතින තැන, පෙර සෛලයක් තිබිය යුතුය, සතුන් පැමිණෙන්නේ සතෙකුගෙන් පමණක් වන අතර, ශාක ශාක වලින් පමණක් ... සියලුම ජීවීන්, සත්ව හෝ ශාක ජීවීන් හෝ ඒවායේ සංඝටක කොටස් වේ. අඛණ්ඩ සංවර්ධනයේ සදාකාලික නීතිය මගින් ආධිපත්යය දරයි."

වර්ණදේහ ව්යුහය

ඔබ දන්නා පරිදි, සෛල බෙදීමේදී වර්ණදේහ ප්‍රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, මන්ද ඒවා පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට ජානමය තොරතුරු සම්ප්‍රේෂණය කරයි. වර්ණදේහ හිස්ටෝන් ප්‍රෝටීන වලට බැඳී ඇති DNA අණුවකින් සමන්විත වේ. රයිබසෝම වල RNA කුඩා ප්‍රමාණයක් ද අඩංගු වේ.

සෛල බෙදීමේදී, වර්ණදේහ දිගු තුනී නූල් ආකාරයෙන් ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ, න්යෂ්ටියේ සම්පූර්ණ පරිමාව පුරා ඒකාකාරව බෙදා හරිනු ලැබේ.

තනි වර්ණදේහ වෙන්කර හඳුනාගත නොහැකි නමුත් ඒවායේ වර්ණදේහ ද්‍රව්‍ය මූලික සායම් වලින් වර්ණාලේප කර ඇති අතර එය ක්‍රොමැටින් ලෙස හැඳින්වේ. සෛල බෙදීමට පෙර, වර්ණදේහ (රූපය 7) ඝන සහ කෙටි වන අතර එමඟින් සැහැල්ලු අන්වීක්ෂයක් යටතේ ඒවා පැහැදිලිව දැකගත හැකිය.

සහල්. 7. මයෝසිස් හි 1 වන අදියරෙහි වර්ණදේහ

විසුරුවා හරින ලද, එනම්, දිගු කළ අවස්ථාවක, වර්ණදේහ සියළුම ජෛව සංස්ලේෂක ක්රියාවලීන් සඳහා සහභාගී වේ හෝ ජෛව සංස්ලේෂක ක්රියාවලීන් නියාමනය කරයි, සහ සෛල බෙදීමේදී මෙම කාර්යය අත්හිටුවයි.

සියලුම ආකාරයේ සෛල බෙදීමකදී, එක් එක් වර්ණදේහයේ DNA ප්‍රතිනිර්මාණය වන අතර එමඟින් DNA වල සමාන ද්විත්ව පොලිනියුක්ලියෝටයිඩ කෙඳි දෙකක් සෑදේ.

සහල්. 8. වර්ණදේහ ව්යුහය

මෙම දම්වැල් ප්‍රෝටීන් කවචයකින් වට වී ඇති අතර සෛල බෙදීම ආරම්භයේදී ඒවා එකිනෙකට සමාන නූල් මෙන් පෙනේ. සෑම නූල් එකක්ම ක්‍රොමැටයිඩ් ලෙස හඳුන්වන අතර දෙවන නූලට සම්බන්ධ වන්නේ සෙන්ට්‍රොමියර් ලෙස හඳුන්වන පැල්ලම් නොවන කලාපයක් මගිනි (රූපය 8).

ගෙදර වැඩ

1. සෛල චක්රය යනු කුමක්ද? එය සමන්විත වන්නේ කුමන අදියරයන්ගෙන්ද?

2. අන්තර් අවධියේදී සෛලයට කුමක් සිදුවේද? අන්තර් අදියර සමන්විත වන්නේ කුමන අදියරයන්ගෙන්ද?

3. අනුකරණය යනු කුමක්ද? එහි ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කම කුමක්ද? එය සිදු වන්නේ කවදාද? එයට සම්බන්ධ වන ද්‍රව්‍ය මොනවාද?

4. සෛල සිද්ධාන්තය ආරම්භ වූයේ කෙසේද? එය ගොඩනැගීමට සහභාගී වූ විද්‍යාඥයින් නම් කරන්න.

5. වර්ණදේහයක් යනු කුමක්ද? සෛල බෙදීමේදී වර්ණදේහවල කාර්යභාරය කුමක්ද?

1. තාක්ෂණික සහ මානුෂීය සාහිත්යය ().

2. ඩිජිටල් අධ්‍යාපනික සම්පත් ඒකාබද්ධ එකතුව ().

3. ඩිජිටල් අධ්‍යාපනික සම්පත් ඒකාබද්ධ එකතුව ().

4. ඩිජිටල් අධ්‍යාපනික සම්පත් ඒකාබද්ධ එකතුව ().

යොමු කිරීම්

1. Kamensky A. A., Kriksunov E. A., Pasechnik V. V. සාමාන්ය ජීව විද්යාව 10-11 ශ්රේණියේ Bustard, 2005.

2. ජීව විද්යාව. 10 වන ශ්රේණියේ. සාමාන්ය ජීව විද්යාව. මූලික මට්ටම / P. V. Izhevsky, O. A. Kornilova, T. E. Loschilina සහ වෙනත් අය - 2 වන සංස්කරණය, සංශෝධිත. - Ventana-Graf, 2010. - 224 pp.

3. Belyaev D.K ජීව විද්යාව 10-11 ශ්රේණියේ. සාමාන්ය ජීව විද්යාව. මූලික මට්ටම. - 11 වන සංස්කරණය, ඒකාකෘති. - එම්.: අධ්යාපනය, 2012. - 304 පි.

4. ජීව විද්යාව 11 වන ශ්රේණිය. සාමාන්ය ජීව විද්යාව. පැතිකඩ මට්ටම / V. B. Zakharov, S. G. Mamontov, N. I. Sonin සහ වෙනත් අය - 5 වන සංස්කරණය, ඒකාකෘති. - බස්ටර්ඩ්, 2010. - 388 පි.

5. Agafonova I. B., Zakharova E. T., Sivoglazov V. I. ජීව විද්යාව 10-11 ශ්රේණියේ. සාමාන්ය ජීව විද්යාව. මූලික මට්ටම. - 6 වන සංස්කරණය, එකතු කරන්න. - බස්ටර්ඩ්, 2010. - 384 පි.

සෛල චක්රය

සෛල චක්‍රය මයිටෝසිස් (M අදියර) සහ අන්තර් අවධි වලින් සමන්විත වේ. අන්තර් අදියරේදී, G 1, S සහ G 2 අදියරයන් අනුක්‍රමිකව වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.

සෛල චක්රයේ අදියර

අන්තර් අදියර

ජී 1 මයිටෝසිස් හි ටෙලෝෆේස් අනුගමනය කරයි. මෙම අදියරේදී සෛලය RNA සහ ප්‍රෝටීන සංස්ලේෂණය කරයි. අදියරෙහි කාලසීමාව පැය කිහිපයක් සිට දින කිහිපයක් දක්වා පරාසයක පවතී.

ජී 2 සෛල චක්රයෙන් පිටවිය හැකි අතර අදියර තුළ පවතී ජී 0 . ජී 0 අදියර තුළ

සෛල වෙනස් වීමට පටන් ගනී.. එස්

ජී 2 S අවධියේදී, සෛලය තුළ ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය දිගටම සිදුවේ, DNA ප්‍රතිනිර්මාණය සිදුවේ, සහ Centrioles වෙන් වේ. බොහෝ සෛල තුළ S අදියර පැය 8-12 ක් පවතී.

. G 2 අදියරේදී, RNA සහ ප්‍රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය දිගටම සිදු වේ (උදාහරණයක් ලෙස, මයිටොටික් ස්පින්ඩල් වල ක්ෂුද්‍ර නල සඳහා ටියුබුලින් සංශ්ලේෂණය). දියණිය සෙන්ට්‍රියෝල් නිශ්චිත ඉන්ද්‍රියවල ප්‍රමාණයට ළඟා වේ. මෙම අදියර පැය 2-4 ක් පවතී.

මයිටොසිස්

මයිටෝසිස් අතරතුර, න්යෂ්ටිය (karyokinesis) සහ සයිටොප්ලාස්ම් (cytokinesis) බෙදී යයි. මයිටෝසිස් අදියර: ප්‍රොපේස්, ප්‍රොමෙටාෆේස්, මෙටාෆේස්, ඇනෆේස්, ටෙලෝෆේස්.අනාවැකිය

. සෑම වර්ණදේහයක්ම සෙන්ට්‍රොමියර් එකකින් සම්බන්ධ වූ සහෝදර ක්‍රොමැටයිඩ් දෙකකින් සමන්විත වේ. Centrioles mitotic spindle සංවිධානය කරයි. සෙන්ට්‍රියෝල් යුගලයක් මයිටොටික් මධ්‍යස්ථානයේ කොටසකි, එයින් ක්ෂුද්‍ර නාලිකා රේඩියල් ලෙස විහිදේ. පළමුව, මයිටොටික් මධ්‍යස්ථාන න්‍යෂ්ටික පටලය අසල පිහිටා ඇති අතර පසුව අපසරනය වන අතර බයිපෝලර් මයිටොටික් ස්පින්ඩල් සෑදී ඇත. මෙම ක්‍රියාවලියට ධ්‍රැව ක්ෂුද්‍ර ටියුබල් ඇතුළත් වන අතර ඒවා දිගු වන විට එකිනෙකා සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කරයි. Centriole

සෙන්ට්‍රොසෝමයේ කොටසකි (සෙන්ට්‍රොසෝමයේ සෙන්ට්‍රියෝල් දෙකක් සහ පරිසෙන්ට්‍රියෝල් න්‍යාසයක් අඩංගු වේ) සහ 15 nm විෂ්කම්භයක් සහ 500 nm දිගකින් යුත් සිලින්ඩරයක හැඩය ඇත; සිලින්ඩර බිත්තිය ක්ෂුද්‍ර නල ත්‍රිත්ව 9 කින් සමන්විත වේ. සෙන්ට්‍රොසෝමයේ, කේන්ද්‍රය එකිනෙකට සෘජු කෝණවල පිහිටා ඇත. සෛල චක්‍රයේ S අවධියේදී සෙන්ට්‍රියෝල් අනුපිටපත් වේ. මයිටොසිස් වලදී, සෙන්ට්‍රියෝල් යුගල, එක් එක් මුල් එකකින් සහ අලුතින් සාදන ලද එකකින් සමන්විත වන අතර, සෛල ධ්‍රැව වෙත අපසරනය වී මයිටොටික් ස්පින්ඩලය සෑදීමට සහභාගී වේ.. න්‍යෂ්ටික පටලය කුඩා කොටස් වලට විසිරී යයි. සෙන්ට්‍රොමියර් ප්‍රදේශයේ, kinetochore ක්ෂුද්‍ර නල සංවිධානය කිරීම සඳහා මධ්‍යස්ථාන ලෙස ක්‍රියා කරමින්, kinetochores දිස්වේ. සෑම වර්ණදේහයකින්ම කයිනෙටොචෝර දිශා දෙකටම පිටවීම සහ මයිටොටික් ස්පින්ඩලයේ ධ්‍රැව ක්ෂුද්‍ර නාලිකා සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම වර්ණදේහ චලනය වීමට හේතුවයි.

මෙටාෆේස්. වර්ණදේහ පිහිටා ඇත්තේ ස්පින්ඩලයේ සමක කලාපයේ ය. සෑම වර්ණදේහයක්ම මයිටොටික ස්පින්ඩලයේ ප්‍රතිවිරුද්ධ ධ්‍රැව වෙත යොමු කරන ලද kinetochores සහ ආශ්‍රිත kinetochore microtubules යුගලයක් මගින් රඳවාගෙන සිටින metaphase තහඩුවක් සෑදී ඇත.

ඇනෆේස්- 1 µm/min වේගයකින් මයිටොටික් ස්පින්ඩලයේ ධ්‍රැව වෙත දියණිය වර්ණදේහ අපසරනය.

ටෙලෝෆේස්. වර්ණදේහ ධ්‍රැව වෙත ළඟා වන අතර, කයිනෙටොචෝර් ක්ෂුද්‍ර නාල අතුරුදහන් වන අතර ධ්‍රැව දිගින් දිගටම දිගු වේ. න්යෂ්ටික ලියුම් කවරය සෑදී ඇති අතර නියුක්ලියෝලස් පෙනී යයි.

සයිටොකිනේසිස්- සයිටොප්ලාස්මය වෙනම කොටස් දෙකකට බෙදීම. ක්‍රියාවලිය ප්‍රමාද ඇනෆේස් හෝ ටෙලෝෆේස් වලින් ආරම්භ වේ. ප්ලාස්මලෙම්මා දඟරයේ දිගු අක්ෂයට ලම්බකව තලයක දියණිය න්‍යෂ්ටීන් දෙක අතරට ඇද දමනු ලැබේ. ඉරිතැලීම් විලි ගැඹුරු වන අතර දියණිය සෛල අතර පාලමක් පවතී - අවශේෂ ශරීරයකි. මෙම ව්යුහය තවදුරටත් විනාශ කිරීම දියණිය සෛල සම්පූර්ණයෙන්ම වෙන් කිරීමට හේතු වේ.

සෛල බෙදීමේ නියාමකයින්

මයිටෝසිස් හරහා සිදුවන සෛල ප්‍රගුණනය, විවිධ අණුක සංඥා මගින් දැඩි ලෙස නියාමනය කරනු ලැබේ. මෙම බහු සෛල චක්‍ර නියාමකයන්ගේ සම්බන්ධීකරණ ක්‍රියාකාරකම් මඟින් සෛල චක්‍රයේ අදියරෙන් අදියරට සෛල සංක්‍රමණය වීම සහ එක් එක් අදියරෙහි සිදුවීම් නිශ්චිතව ක්‍රියාත්මක කිරීම යන දෙකම සහතික කරයි. ප්‍රගුණනය පාලනය නොකළ සෛල පෙනුමට ප්‍රධාන හේතුව සෛල චක්‍ර නියාමකයන්ගේ ව්‍යුහය කේතනය කරන ජානවල විකෘති වේ. සෛල චක්‍රය සහ මයිටෝසිස් නියාමකයින් අන්තර් සෛලීය සහ අන්තර් සෛල ලෙස බෙදා ඇත. අන්තර් සෛලීය අණුක සංඥා බොහෝ ඇත, ඒවා අතර, පළමුව, සෛල චක්‍ර නියාමකයින් (සයික්ලින්, සයික්ලින් මත යැපෙන ප්‍රෝටීන් කයිනේස්, ඒවායේ සක්‍රියකාරක සහ නිෂේධක) සහ පිළිකා මර්දනකාරක සඳහන් කළ යුතුය.

මයෝසිස්

මයෝසිස් අතරතුර, හැප්ලොයිඩ් ගැමට් සෑදී ඇත.

පළමු මයෝටික් බෙදීම

මයෝසිස් හි පළමු බෙදීම (ප්‍රොපේස් I, මෙටාෆේස් I, ඇනෆේස් I සහ ටෙලෝෆේස් I) අඩු කිරීමයි.

මයිටෝසිස් අතරතුර, න්යෂ්ටිය (karyokinesis) සහ සයිටොප්ලාස්ම් (cytokinesis) බෙදී යයි. මයිටෝසිස් අදියර: ප්‍රොපේස්, ප්‍රොමෙටාෆේස්, මෙටාෆේස්, ඇනෆේස්, ටෙලෝෆේස්.අයිඅනුක්‍රමිකව අදියර කිහිපයක් හරහා ගමන් කරයි (ලෙප්ටෝටීන්, සයිගොටීන්, පැචයිටීන්, ඩිප්ලෝටීන්, ඩයකිනේසිස්).

ලෙප්ටෝටින් -ක්‍රොමැටින් ඝනීභවනය වන අතර, සෑම වර්ණදේහයක්ම සෙන්ට්‍රෝමියරයක් මගින් සම්බන්ධ වූ වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත වේ.

සයිගොටීන්- සමජාතීය යුගල වර්ණදේහ සමීප වී භෞතික ස්පර්ශයට පැමිණේ ( උපාගම) වර්ණදේහවල සංයෝජන සහතික කරන උපාගමික සංකීර්ණයක ස්වරූපයෙන්. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, යාබද වර්ණදේහ යුගල දෙකක් ද්විසංයුජයක් සාදයි.

පචිටෙනා- සර්පිලාකාර වීම නිසා වර්ණදේහ ඝන වීම. සංයෝජන වර්ණදේහවල වෙනම කොටස් එකිනෙක ඡේදනය වී චියස්මාටා සාදයි. මෙතන වෙන්නේ හරස් කරනවා- පියාගේ සහ මවගේ සමජාතීය වර්ණදේහ අතර කොටස් හුවමාරු කිරීම.

ඩිප්ලෝටෙනා- synaptonemal සංකීර්ණයේ කල්පවත්නා බෙදීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස එක් එක් යුගලයේ සංයෝජන වර්ණදේහ වෙන් කිරීම. චියස්මාටා හැරුණු විට වර්ණදේහ සංකීර්ණයේ සම්පූර්ණ දිග දිගේ බෙදී ඇත. ද්විසංයුරකයේ, වර්ණදේහ 4 ක් පැහැදිලිව වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. එවැනි ද්විසංයුජයක් ටෙට්‍රාඩ් ලෙස හැඳින්වේ. RNA සංස්ලේෂණය කරන ලද වර්ණදේහවල දිග හැරෙන ස්ථාන දිස්වේ.

ඩයකිනේසිස්.වර්ණදේහ කෙටි කිරීම සහ වර්ණදේහ යුගල බෙදීමේ ක්රියාවලීන් දිගටම පවතී. Chiasmata වර්ණදේහවල කෙළවරට ගමන් කරයි (පර්යන්තකරණය). න්‍යෂ්ටික පටලය විනාශ වී නියුක්ලියෝලස් අතුරුදහන් වේ. මයිටොටික් ස්පින්ඩලය දිස්වේ.

මෙටාෆේස්අයි. Metaphase I හි, tetrads metaphase තහඩුව සාදයි. සාමාන්‍යයෙන්, මාතෘ සහ මාතෘ වර්ණදේහ අහඹු ලෙස මයිටොටික් ස්පින්ඩලයේ සමකයේ එක් පැත්තක හෝ අනෙක් පැත්තෙන් බෙදා හරිනු ලැබේ. මෙම වර්ණදේහ ව්‍යාප්ති රටාව මෙන්ඩල්ගේ දෙවන නියමයට යටින් පවතින අතර, (තරණය සමඟ) පුද්ගලයන් අතර ජානමය වෙනස්කම් සහතික කරයි.

ඇනෆේස්අයිමයිටෝසිස් ඇනෆේස් වලට වඩා වෙනස් වන්නේ මයිටෝසිස් අතරතුර සහෝදර ක්‍රෝමැටයිඩ් ධ්‍රැව දෙසට ගමන් කරන බැවිනි. මයෝසිස් වල මෙම අදියරේදී නොවෙනස්ව පවතින වර්ණදේහ ධ්‍රැව වෙත ගමන් කරයි.

ටෙලෝෆේස්අයිමයිටෝසිස් හි ටෙලෝෆේස් වලින් වෙනස් නොවේ. සංයෝජිත (ද්විත්ව) වර්ණදේහ 23 ක් සහිත න්යෂ්ටීන් සෑදී ඇත, සයිටොකිනේසිස් හටගනී, දියණිය සෛල සෑදෙයි.

මයෝසිස් දෙවන අංශය.

මයෝසිස් හි දෙවන බෙදීම - සමීකරණ - මයිටෝසිස් (ප්‍රොපේස් II, මෙටාෆේස් II, ඇනෆේස් II සහ ටෙලෝෆේස්) ලෙසම සිදු වේ, නමුත් වඩා වේගවත් වේ. දියණිය සෛල වලට හැප්ලොයිඩ් වර්ණදේහ කට්ටලයක් (ස්වයංක්‍රීය 22 ක් සහ එක් ලිංගික වර්ණදේහයක්) ලැබේ.

මිනිස් සිරුරේ උසසෛල ප්‍රමාණය හා සංඛ්‍යාව වැඩිවීම නිසා ඇති වන අතර, දෙවැන්න බෙදීමේ ක්‍රියාවලිය හෝ මයිටෝසිස් මගින් සහතික කෙරේ. සෛල ප්‍රගුණනය සිදුවන්නේ බාහිර සෛල වර්ධන සාධකවල බලපෑම යටතේ වන අතර සෛල විසින්ම සෛල චක්‍රය ලෙස හඳුන්වන සිදුවීම්වල පුනරාවර්තන අනුපිළිවෙලකට භාජනය වේ.

ප්‍රධාන හතරක් තියෙනවා අදියර: G1 (presynthetic), S (synthetic), G2 (postsynthetic) සහ M (mitotic). මෙය පසුව සයිටොප්ලාස්මය සහ ප්ලාස්මා පටලය වෙන් කිරීම, සමාන දියණියක සෛල දෙකක් ඇති කරයි. Gl, S සහ G2 යන අදියර අන්තර් අවධිවල කොටසකි. වර්ණදේහ ප්‍රතිනිර්මාණය සින්තටික් අවධියේදී හෝ S අවධියේදී සිදුවේ.
බහුතරය සෛලසක්‍රීය බෙදීමට යටත් නොවේ; G1 අවධියේ කොටසක් වන GO අවධියේදී ඔවුන්ගේ මයිටොටික් ක්‍රියාකාරකම් යටපත් වේ.

M-අදියර කාලයමිනිත්තු 30-60 ක් වන අතර, සම්පූර්ණ සෛල චක්‍රය පැය 20 කින් පමණ සිදු වේ, සාමාන්‍ය (ගැටිති නොවන) මිනිස් සෛල මයිටොටික් චක්‍ර 80 ක් දක්වා ගමන් කරයි.

ක්රියාවලි සෛල චක්රයසයික්ලින් මත යැපෙන ප්‍රෝටීන් කයිනේස් (CDPKs) ලෙස හැඳින්වෙන ප්‍රධාන එන්සයිම අනුක්‍රමිකව නැවත නැවත සක්‍රිය කිරීම සහ අක්‍රිය කිරීම මගින් පාලනය වේ. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ෆොස්ෆොකිනේස් සහ පොස්පේටේස් වල බලපෑම යටතේ, චක්‍රයේ ඇතැම් අවධීන් ආරම්භයට වගකිව යුතු විශේෂ සයික්ලින්-සීසීසී සංකීර්ණවල පොස්පරීකරණය සහ ඩිෆොස්ෆොරයිලීකරණය සිදු වේ.

ඊට අමතරව, අදාළ මත CZK ප්‍රෝටීන වලට සමාන අදියරවර්ණදේහවල සංකෝචනය, න්‍යෂ්ටික ලියුම් කවරය කැඩීම සහ මයිටොටික් ස්පින්ඩල් සෑදීම සඳහා සයිටොස්කෙලිටල් ක්ෂුද්‍ර නල ප්‍රතිසංවිධානය කිරීමට හේතු වේ.

සෛල චක්රයේ G1 අදියර

G1 අදියර- සයිටොප්ලාස්ම් ප්‍රමාණය වැඩි වන එම් සහ එස් අදියර අතර අතරමැදි අවධියකි. මීට අමතරව, G1 අදියර අවසානයේ DNA අලුත්වැඩියාව සහ පාරිසරික තත්ත්වයන් පරීක්ෂා කරනු ලබන පළමු මුරපොලක් ඇත (ඒවා S අදියර වෙත සංක්‍රමණය වීමට ප්‍රමාණවත්ද යන්න).

න්‍යෂ්ටික අවස්ථාවක DNAහානි වූ, p53 ප්‍රෝටීනයේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වන අතර, එය p21 පිටපත් කිරීම උත්තේජනය කරයි. පසුකාලීනව S-අදියර වෙත සෛල මාරු කිරීම සඳහා වගකිව යුතු නිශ්චිත සයික්ලින්-CZK සංකීර්ණයකට බන්ධනය වන අතර Gl-phase අදියරේදී එහි බෙදීම වළක්වයි. මෙමගින් හානි වූ DNA කොටස් නිවැරදි කිරීමට අලුත්වැඩියා එන්සයිමවලට ඉඩ සලසයි.

ව්යාධිවේදය ඇති වුවහොත් දෝෂ සහිත DNA වල p53 ප්‍රෝටීන් අනුකරණයදිගටම පවතින අතර එමඟින් සෛල බෙදීමට විකෘති සමුච්චය වීමට සහ පිළිකා ක්‍රියාවලීන් වර්ධනයට දායක වේ. p53 ප්‍රෝටීනය බොහෝ විට "ජීනෝමයේ ආරක්ෂකයා" ලෙස හඳුන්වන්නේ එබැවිනි.

සෛල චක්රයේ G0 අදියර

ක්ෂීරපායීන්ගේ සෛල ප්‍රගුණනය කළ හැක්කේ අනෙකුත් සෛල මගින් ස්‍රාවය කරන සෛලවල සහභාගීත්වය ඇතිව පමණි. බාහිර සෛල වර්ධන සාධක, ප්‍රෝටෝ-ඔන්කොජීනවල කැස්කැඩ් සංඥා සම්ප්‍රේෂණය හරහා ඒවායේ බලපෑම ක්‍රියාත්මක කරයි. G1 අවධියේදී සෛලයට සුදුසු සංඥා නොලැබුනේ නම්, එය සෛල චක්‍රයෙන් පිටවී G0 තත්ත්වයට ඇතුළු වන අතර, එය වසර කිහිපයක් පැවතිය හැකිය.

G0 බ්ලොක් ප්‍රෝටීන වල ආධාරයෙන් සිදු වේ - මයිටෝසිස් මර්දනය කරන්නන්, ඉන් එකක් retinoblastoma ප්රෝටීන්(Rb ප්‍රෝටීන්) රෙටිනොබ්ලාස්ටෝමා ජානයේ සාමාන්‍ය ඇලිලීස් මගින් කේතනය කර ඇත. මෙම ප්‍රෝටීනය සෛල ප්‍රගුණනය සඳහා අවශ්‍ය ජාන පිටපත් කිරීමේ උත්තේජනය අවහිර කරමින් වක්‍ර නියාමක ප්‍රෝටීන වලට සම්බන්ධ වේ.

බාහිර සෛල වර්ධන සාධක සක්රිය කිරීම මගින් බ්ලොක් විනාශ කරයි Gl-විශේෂිත සයික්ලින්-CZK සංකීර්ණ, Rb ප්‍රෝටීනය පොස්පරීකරණය කරන අතර එහි අනුකූලතාව වෙනස් කරයි, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස නියාමන ප්‍රෝටීන සමඟ සම්බන්ධය බිඳී ඇත. ඒ අතරම, දෙවැන්න ඔවුන් කේතනය කරන ජානවල පිටපත් කිරීම සක්‍රීය කරයි, එමඟින් ව්‍යාප්තියේ ක්‍රියාවලිය අවුලුවන.

සෛල චක්රයේ S අදියර

සම්මත ප්රමාණය DNA ද්විත්ව හෙලික්ස්එක් එක් සෛලය තුළ, තනි කෙඳි සහිත වර්ණදේහවල අනුරූප ඩිප්ලොයිඩ් කට්ටලය සාමාන්‍යයෙන් 2C ලෙස නම් කෙරේ. 2C කට්ටලය G1 අදියර පුරා පවත්වා ගෙන යන අතර නව වර්ණදේහ DNA සංස්ලේෂණය කරන විට S අදියරේදී (4C) දෙගුණ වේ.

අවසානයේ සිට ආරම්භ වේ S-අදියරසහ M අදියර දක්වා (G2 අදියර ඇතුළුව), සෑම දෘශ්‍ය වර්ණදේහයකම සහෝදර ක්‍රොමැටයිඩ් නම් තදින් බැඳුනු DNA අණු දෙකක් අඩංගු වේ. මේ අනුව, මිනිස් සෛල තුළ, S-අදියර අවසානයේ සිට M-අදියර මැද දක්වා, වර්ණදේහ යුගල 23 (දෘශ්‍ය ඒකක 46), නමුත් න්‍යෂ්ටික DNA ද්විත්ව හෙලික 4C (92) ඇත.

ප්රගතියේ මයිටොසිස් 2C DNA අණු යුගල 23 ක් අඩංගු වන පරිදි එකම වර්ණදේහ කට්ටල දියණියන්ගේ සෛල දෙකක් අතර බෙදා හරිනු ලැබේ. සෛලවල වර්ණදේහ 46 ක් DNA අණු 2C කට්ටලයකට අනුරූප වන සෛල චක්‍රයේ එකම අදියර G1 සහ G0 අදියර බව සටහන් කළ යුතුය.

සෛල චක්රයේ G2 අදියර

දෙවනුව පාලන ලක්ෂ්යය, සෛල ප්‍රමාණය පරීක්‍ෂා කරනු ලබන අතර, G2 අදියර අවසානයේ, S අදියර සහ මයිටෝසිස් අතර පිහිටා ඇත. මීට අමතරව, මෙම අදියරේදී, මයිටෝසිස් වෙත යාමට පෙර, අනුකරණයේ සම්පූර්ණත්වය සහ DNA අඛණ්ඩතාව පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. මයිටෝසිස් (M-අදියර)

1. මයිටෝසිස් අතරතුර, න්යෂ්ටිය (karyokinesis) සහ සයිටොප්ලාස්ම් (cytokinesis) බෙදී යයි. මයිටෝසිස් අදියර: ප්‍රොපේස්, ප්‍රොමෙටාෆේස්, මෙටාෆේස්, ඇනෆේස්, ටෙලෝෆේස්.. වර්ණදේහ, එක් එක් සමාන වර්ණදේහ දෙකකින් සමන්විත වන අතර, න්‍යෂ්ටිය තුළ ඝනීභවනය වී දෘශ්‍යමාන වීමට පටන් ගනී. සෛලයේ ප්‍රතිවිරුද්ධ ධ්‍රැව වලදී, ටියුබුලින් තන්තු වලින් සෙන්ට්‍රොසෝම දෙකක් වටා ස්පින්ඩල් වැනි උපකරණයක් සෑදීමට පටන් ගනී.

2. සෙන්ට්‍රොසෝමයේ කොටසකි (සෙන්ට්‍රොසෝමයේ සෙන්ට්‍රියෝල් දෙකක් සහ පරිසෙන්ට්‍රියෝල් න්‍යාසයක් අඩංගු වේ) සහ 15 nm විෂ්කම්භයක් සහ 500 nm දිගකින් යුත් සිලින්ඩරයක හැඩය ඇත; සිලින්ඩර බිත්තිය ක්ෂුද්‍ර නල ත්‍රිත්ව 9 කින් සමන්විත වේ. සෙන්ට්‍රොසෝමයේ, කේන්ද්‍රය එකිනෙකට සෘජු කෝණවල පිහිටා ඇත. සෛල චක්‍රයේ S අවධියේදී සෙන්ට්‍රියෝල් අනුපිටපත් වේ. මයිටොසිස් වලදී, සෙන්ට්‍රියෝල් යුගල, එක් එක් මුල් එකකින් සහ අලුතින් සාදන ලද එකකින් සමන්විත වන අතර, සෛල ධ්‍රැව වෙත අපසරනය වී මයිටොටික් ස්පින්ඩලය සෑදීමට සහභාගී වේ.. න්යෂ්ටික පටලය බෙදී යයි. වර්ණදේහවල කේන්ද්‍රීය වටා Kinetochores සෑදේ. ටියුබුලින් තන්තු න්‍යෂ්ටිය තුළට විනිවිද යන අතර kinetochores අසල සාන්ද්‍රණය වන අතර ඒවා කේන්ද්‍රසෝම වලින් නිකුත් වන තන්තු සමඟ සම්බන්ධ කරයි.

3. මෙටාෆේස්. තන්තු වල ආතතිය නිසා වර්ණදේහ ස්පින්ඩල් ධ්‍රැව අතර මැද පෙළ ගැසෙන අතර එමඟින් මෙටාෆේස් තහඩුව සාදයි.

4. ඇනෆේස්. සහෝදර ක්‍රොමැටයිඩ් අතර බෙදාගත් සෙන්ට්‍රොමියර් DNA අනුපිටපත් වන අතර වර්ණදේහ වෙන් වී ධ්‍රැවවලට සමීප වේ.

5. ටෙලෝෆේස්. වෙන් වූ සහෝදර වර්ණදේහ (මෙම ස්ථානයේ සිට වර්ණදේහ ලෙස සලකනු ලැබේ) ධ්‍රැව වෙත ළඟා වේ. එක් එක් කණ්ඩායම වටා න්‍යෂ්ටික පටලයක් දිස්වේ. සංකෝචනය වූ ක්‍රොමැටින් විසුරුවා හැර නියුක්ලියෝලි සාදයි.

6. සයිටොකිනේසිස්. සෛල පටලය සංකෝචනය වන අතර ධ්‍රැව අතර මධ්‍යයේ ඛණ්ඩන විලි ඇති අතර එය කාලයත් සමඟ දියණිය සෛල දෙක වෙන් කරයි.

කේන්ද්රීය චක්රය

තුළ G1 අදියර කාලයඑක් එක් සෙන්ට්‍රොසෝමයට සම්බන්ධ වූ කේන්ද්‍රීය යුගලයක් වෙන් වේ. S සහ G2 අදියරේදී, පැරණි කේන්ද්‍රස්ථානයේ දකුණට නව දියණියක කේන්ද්‍රස්ථානයක් සාදනු ලැබේ. M අදියර ආරම්භයේ දී, කේන්ද්‍රස්ථානය බෙදී යන අතර, දියණියක කේන්ද්‍රසෝම දෙකක් සෛල ධ්‍රැව දෙසට ගමන් කරයි.

මව් සෛලය බෙදීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස උපන් මොහොතේ සිට ඊළඟ බෙදීම හෝ මරණය දක්වා සෛලයක ආයු කාලය ලෙස හැඳින්වේ. සෛලයක ජීවන (සෛලීය) චක්‍රය.

ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේ හැකියාව ඇති සෛල සෛල චක්රය අදියර දෙකක් ඇතුළත් වේ: - INTERPHASE (බෙදීම අතර අදියර, interkinesis);

- බෙදීම් කාලය (මයිටෝසිස්).

අන්තර් අවධීන්හිදී, සෛල බෙදීම සඳහා සූදානම් වේ - විවිධ ද්රව්යවල සංශ්ලේෂණය, නමුත් ප්රධාන දෙය වන්නේ DNA දෙගුණ කිරීමයි. කාලසීමාව අනුව, එය ජීවන චක්රයේ වැඩි කොටසක් සෑදෙයි.

ඉන්ටර්ෆේස් කාල පරිච්ඡේද 3 කින් සමන්විත වේ: 1) Presynthesis - G1 (ji one) - බෙදීම අවසන් වූ වහාම සිදු වේ. සෛලය වර්ධනය වේ, විවිධ ද්රව්ය (ශක්තියෙන් පොහොසත්), නියුක්ලියෝටයිඩ, ඇමයිනෝ අම්ල, එන්සයිම එකතු කරයි. DNA සංශ්ලේෂණය සඳහා සූදානම් වීම. වර්ණදේහයක DNA අණු 1 ක් (1 chromatid) අඩංගු වේ.

2) සින්තටික් - S ද්රව්ය අනුපිටපත් කර ඇත - DNA අණු ප්රතිනිර්මාණය වේ. ප්‍රෝටීන සහ ආර්එන්ඒ තීව්‍ර ලෙස සංස්ලේෂණය වේ. සෙන්ට්‍රියෝල් සංඛ්‍යාව දෙගුණ වේ.

3) Postsynthetic G2 - premitotic, RNA සංශ්ලේෂණය දිගටම පවතී. වර්ණදේහවල ඒවායේ පිටපත් 2 ක් අඩංගු වේ - වර්ණදේහ, ඒ සෑම එකක්ම DNA අණු 1 ක් (ද්විත්ව නූල්) රැගෙන යයි. සෛලය බෙදීමට සූදානම්ව ඇත;- කලාතුරකින් සිදු වේ, විශේෂයෙන් වයස්ගත සෛලවල හෝ ව්යාධිජනක තත්ත්වයන් තුළ (පටක අලුත්වැඩියා කිරීම), න්යෂ්ටිය අන්තරාසර්ග තත්වයක පවතී, වර්ණදේහ sporalized නොවේ. න්යෂ්ටිය සංකෝචනය වීමෙන් බෙදී ඇත. සයිටොප්ලාස්මය නොබෙදිය හැක, එවිට ද්වි න්යෂ්ටික සෛල සෑදී ඇත.

. G 2 අදියරේදී, RNA සහ ප්‍රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය දිගටම සිදු වේ (උදාහරණයක් ලෙස, මයිටොටික් ස්පින්ඩල් වල ක්ෂුද්‍ර නල සඳහා ටියුබුලින් සංශ්ලේෂණය). දියණිය සෙන්ට්‍රියෝල් නිශ්චිත ඉන්ද්‍රියවල ප්‍රමාණයට ළඟා වේ. මෙම අදියර පැය 2-4 ක් පවතී.- බෙදීමේ විශ්වීය ක්රමයක්. එය ජීවන චක්‍රයේ කුඩා කොටසක් පමණක් සෑදී ඇත. බළලුන්ගේ ආන්ත්‍රික එපිතේමල් සෛල චක්‍රය පැය 20-22, මයිටෝසිස් පැය 1 කි. මයිටෝසිස් අදියර 4 කින් සමන්විත වේ.

1) PROPHASE - වර්ණදේහවල කෙටි වීම සහ ඝන වීම සිදු වේ (සර්පිලාකාර වීම); වර්ණදේහ වර්ණදේහ 2 කින් සමන්විත වේ (අන්තර් අදියරේදී දෙගුණ කිරීම). නියුක්ලියෝලස් සහ න්‍යෂ්ටික පටලය විසංයෝජනය වේ, සයිටොප්ලාස්ම් සහ කාර්යෝප්ලාස්ම් මිශ්‍ර වේ. බෙදී ඇති සෛල මධ්යස්ථාන සෛලයේ දිගු අක්ෂය ඔස්සේ ධ්රැව දෙසට අපසරනය වේ. විඛණ්ඩන දඟරයක් (ප්රත්යාස්ථ ප්රෝටීන් සූතිකා වලින් සමන්විත) සෑදී ඇත.

2) METOPHASE - වර්ණදේහ සමකය දිගේ එකම තලයක පිහිටා ඇති අතර එය මෙටාෆේස් තහඩුවක් සාදයි. ස්පින්ඩලය නූල් වර්ග 2 කින් සමන්විත වේ: සමහරක් සෛල මධ්යස්ථාන සම්බන්ධ කරයි, දෙවැන්න (ඒවායේ අංකය = වර්ණදේහ සංඛ්යාව 46) අමුණා ඇත, එක් කෙළවරක කේන්ද්රීය (සෛලීය කේන්ද්රය), අනෙක වර්ණදේහයේ කේන්ද්රස්ථානය වෙත. සෙන්ට්‍රෝමියරය ද 2ට බෙදීමට පටන් ගනී. වර්ණදේහ (අවසානයේ) කේන්ද්‍රස්ථානයේදී බෙදී ඇත.

3) ANAPHASE - mitosis හි කෙටිම අවධිය. ස්පින්ඩල් කෙඳි කෙටි වීමට පටන් ගන්නා අතර එක් එක් වර්ණදේහවල වර්ණදේහ එකිනෙකාගෙන් ධ්‍රැව දෙසට ගමන් කරයි. සෑම වර්ණදේහයක්ම සමන්විත වන්නේ වර්ණදේහ 1 කින් පමණි.

4) TELOPHASE - වර්ණදේහ අනුරූප සෛලීය මධ්‍යස්ථානවල සංකේන්ද්‍රණය වී despiralized වේ. නියුක්ලියෝලි සහ න්‍යෂ්ටික පටලය සෑදී ඇති අතර සහෝදර සෛල එකිනෙකින් වෙන් කරන පටලයක් සෑදේ. සහෝදර සෛල වෙන්.

මයිටෝසිස් හි ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කම නම්, එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, සෑම දියණියක සෛලයකටම හරියටම එකම වර්ණදේහ කට්ටලයක් ලැබෙන අතර එම නිසා මව් සෛලය සතු ජානමය තොරතුරු හරියටම ලැබේ.

7. මයෝසිස් - බෙදීම, විෂබීජ සෛල පරිණත වීම

ලිංගික ප්‍රජනනයේ සාරය නම් ශුක්‍රාණු (සැමියා) සහ ඩිම්බ (භාර්යාවන්) යන විෂබීජ සෛල (ගේම්) න්‍යෂ්ටි දෙකක විලයනයයි. වර්ධනය අතරතුර, විෂබීජ සෛල මයිටොටික් බෙදීමකට භාජනය වන අතර, මේරීමේදී, මයෝටික් බෙදීම සිදු වේ. එබැවින්, පරිණත විෂබීජ සෛලවල වර්ණදේහවල හැප්ලොයිඩ් කට්ටලයක් (p): P + P = 2P (zygote) අඩංගු වේ. ගැමට් වලට 2n (ඩිප්ලොයිඩ්) තිබුනේ නම්, පැවත එන්නන්ට ටෙට්‍රාප්ලොයිඩ් (2n+2n) = 4n වර්ණදේහ සංඛ්‍යාවක්, ආදිය ඇත. දෙමව්පියන්ගේ සහ දරුවන්ගේ වර්ණදේහ සංඛ්යාව නියතව පවතී. මයෝසිස් (ගැමෙටෝජෙනසිස්) මගින් වර්ණදේහ ගණන අඩකින් අඩු වේ. එය අඛණ්ඩ අංශ 2 කින් සමන්විත වේ:

අඩු කරන

සමීකරණ (සමාන කිරීම)

ඔවුන් අතර අන්තර් අවධි නොමැතිව.

ප්‍රොපේස් 1 මයිටෝසිස් ප්‍රස්තුතයට වඩා වෙනස්ය.

1. න්‍යෂ්ටියේ ඇති ලෙප්ටොනෙමා (සිහින් සූතිකා), දිගු තුනී වර්ණදේහ 46 pcs ක ඩිප්ලොයිඩ් කට්ටලයක් (2p).

2. Zygonema - සමජාතීය වර්ණදේහ (යුගල) - මිනිසුන්ගේ යුගල 23 ක් සංයුක්ත වේ (zipper) ජානයට "ගැලපෙන" ජානය සම්පූර්ණ දිග 2p - 23 pcs ඔස්සේ සම්බන්ධ වේ.

3.Pachynema (ඝන සූතිකා) homologue. වර්ණදේහ සමීපව සම්බන්ධ වේ (ද්වි සංයුති). සෑම වර්ණදේහයක්ම වර්ණදේහ 2 කින් සමන්විත වේ, i.e. bivalent - වර්ණදේහ 4 සිට.

4.Diplonema (ද්විත්ව නූල්) වර්ණදේහවල සංයෝජන එකිනෙක විකර්ෂණය කරයි. ඇඹරීමක් ඇති අතර සමහර විට වර්ණදේහවල කැඩුණු කොටස් හුවමාරු වේ - හරස්කඩක් (හරස් කිරීම) - මෙය පාරම්පරික විචල්‍යතාවය, ජානවල නව සංයෝජන තියුනු ලෙස වැඩි කරයි.

5. Diakinesis (දුරට චලනය) - prophase අවසන් වේ, වර්ණදේහ sporalized, න්යෂ්ටික පටලය විසුරුවා දෙවන අදියර ආරම්භ - පළමු බෙදීම metaphase.

Metaphase 1 - bivalents (tetrads) සෛලයේ සමකය දිගේ පිහිටා ඇත, බෙදීම් ස්පින්ඩලය සෑදී ඇත (යුගල 23).

Anaphase 1 - එක් වර්ණදේහයක් පමණක් නොව, එක් එක් ධ්රැවයට වර්ණදේහ දෙකක් ගමන් කරයි. සමජාතීය වර්ණදේහ අතර සම්බන්ධතාවය දුර්වල වේ. යුගල වර්ණදේහ එකිනෙකට වෙනස් ධ්‍රැව වෙත ගමන් කරයි. හැප්ලොයිඩ් කට්ටලයක් සෑදී ඇත.

ටෙලෝෆේස් 1 - තනි, හැප්ලොයිඩ් වර්ණදේහ කට්ටලයක් ස්පින්ඩල් ධ්‍රැවවල එකලස් කර ඇති අතර, එහි එක් එක් වර්ණදේහ යුගලයකින් නොව, සයිටොප්ලාස්ම 2 කින් සමන්විත 1 වන වර්ණදේහයෙන් නිරූපණය කෙරේ.

මයෝසිස් 1-බෙදීම හැප්ලොයිඩ් වර්ණදේහ කට්ටලයක් රැගෙන යන සෛල සෑදීමට තුඩු දෙයි, නමුත් වර්ණදේහ වර්ණදේහ 2 කින් සමන්විත වේ, i.e. DNA ප්‍රමාණය මෙන් දෙගුණයක් ඇත. එමනිසා, සෛල දැනටමත් 2 වන අංශය සඳහා සූදානම් වේ.

මයෝසිස් 2බෙදීම (සමාන). සියලුම අදියර: prophase 2, metaphase 2, anaphase 2 සහ telophase 2. මයිටෝසිස් ලෙස ආදායම, නමුත් haploid සෛල බෙදී යයි.

බෙදීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස මාතෘ ද්විත්ව වර්ණදේහ බෙදී ගොස් තනි කෙඳි සහිත දියණිය වර්ණදේහ සාදයි. සෑම සෛලයකටම (4) හැප්ලොයිඩ් වර්ණදේහ කට්ටලයක් ඇත.

ඒ. මෙතෝටික් බෙදීම් 2 ක ප්රතිඵලයක් ලෙස සිදු වේ:

දියණිය කට්ටලවල වර්ණදේහවල විවිධ සංයෝජන හේතුවෙන් පාරම්පරික විචල්යතාව වැඩි වේ

වර්ණදේහ යුගලවල හැකි සංයෝජන ගණන = 2 n බලයට (හැප්ලොයිඩ් කට්ටලයක වර්ණදේහ ගණන 23 - මිනිසුන්).

මයෝසිස් හි ප්‍රධාන අරමුණ වන්නේ හැප්ලොයිඩ් වර්ණදේහ කට්ටලයක් සහිත සෛල නිර්මාණය කිරීමයි - මෙය සාක්ෂාත් කරගනු ලබන්නේ 1 වන මයෝටික් අංශයේ ආරම්භයේ දී සමජාතීය වර්ණදේහ යුගල සෑදීම සහ පසුව සමජාතීය විවිධ දියණියන්ගේ සෛල වලට අපසරනය වීම හේතුවෙනි. පිරිමි විෂබීජ සෛල සෑදීම ශුක්‍රාණු ජනනය වන අතර ගැහැණු විෂබීජ සෛල සෑදීම ඕජෙනිසිස් වේ.

සෛල චක්රය

සෛල චක්‍රය යනු මව් සෛල බෙදීම මගින් සෛලයක් සෑදීමේ මොහොතේ සිට එහිම බෙදීම හෝ මරණය දක්වා පවතින කාලයයි.

යුකැරියෝටේ සෛල චක්‍රයේ කාලසීමාව

විවිධ සෛල අතර සෛල චක්රයේ දිග වෙනස් වේ. වැඩිහිටි ජීවීන්ගේ වේගයෙන් ප්‍රතිනිෂ්පාදනය වන සෛල, එපීඩර්මිස් සහ කුඩා අන්ත්‍රයේ රක්තපාත හෝ බාසල් සෛල, සෑම පැය 12-36 කට වරක් සෛල චක්‍රයට ඇතුළු විය හැකිය (මිනිත්තු 30 ක් පමණ) echinoderms, උභයජීවීන්ගේ බිත්තර වේගයෙන් ඛණ්ඩනය වීමේදී. සහ අනෙකුත් සතුන්. පර්යේෂණාත්මක තත්වයන් යටතේ, බොහෝ සෛල සංස්කෘතික රේඛා කෙටි සෛල චක්රයක් (පැය 20 ක් පමණ) ඇත. බොහෝ ක්රියාකාරී ලෙස බෙදෙන සෛල තුළ, මයිටෝස් අතර කාලය ආසන්න වශයෙන් පැය 10-24 කි.

යුකැරියෝටික් සෛල චක්‍රයේ අවධීන්

යුකැරියෝටික් සෛල චක්‍රය කාල පරිච්ඡේද දෙකකින් සමන්විත වේ:

DNA සහ ප්‍රෝටීන සංස්ලේෂණය කර සෛල බෙදීම සඳහා සූදානම් වීම සිදු වන "අන්තර් අදියර" ලෙස හඳුන්වන සෛල වර්ධනයේ කාල පරිච්ඡේදයකි.

සෛල බෙදීමේ කාලය, "අදියර M" ලෙස හැඳින්වේ (මයිටෝසිස් - මයිටෝසිස් යන වචනයෙන්).

අතුරුමුහුණත කාල පරිච්ඡේද කිහිපයකින් සමන්විත වේ:

G1 අදියර (ඉංග්‍රීසි පරතරය - පරතරය සිට), හෝ mRNA, ප්‍රෝටීන සහ අනෙකුත් සෛලීය සංරචකවල සංශ්ලේෂණය සිදුවන ආරම්භක වර්ධන අවධිය;

S-අදියර (ඉංග්‍රීසි සංස්ලේෂණයෙන් - සින්තටික්), සෛල න්‍යෂ්ටියේ DNA ප්‍රතිනිර්මාණය සිදුවන අතරතුර, කේන්ද්‍රීය දෙගුණයක් ද සිදු වේ (ඒවා තිබේ නම්, ඇත්ත වශයෙන්ම).

G2 අදියර, මයිටෝසිස් සඳහා සූදානම් වීම සිදු වේ.

තවදුරටත් බෙදී නොයන අවකල සෛලවල, සෛල චක්‍රයේ G1 අදියරක් නොතිබිය හැකිය. එවැනි සෛල G0 විවේක අවධියේ පවතී.

සෛල බෙදීමේ කාලය (අදියර M) අදියර දෙකක් ඇතුළත් වේ:

මයිටොසිස් (සෛල න්යෂ්ටිය බෙදීම);

සයිටොකිනේසිස් (සයිටොප්ලාස්ම් බෙදීම).

අනෙක් අතට, මයිටෝසිස් අදියර පහකට බෙදා ඇත, මෙම අදියර හය ගතික අනුපිළිවෙලක් සාදයි.

සෛල බෙදීම පිළිබඳ විස්තරය මයික්‍රොසීන් ඡායාරූපකරණය සමඟ ඒකාබද්ධව ආලෝක අන්වීක්ෂ දත්ත මත පදනම් වී ඇති අතර ස්ථාවර සහ පැල්ලම් සහිත සෛලවල ආලෝකය සහ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයේ ප්‍රතිඵල මත පදනම් වේ.

සෛල චක්‍ර නියාමනය

සෛල චක්‍රයේ කාල පරිච්ඡේදවල නිතිපතා වෙනස්වීම් සිදු වන්නේ සයික්ලින් මත යැපෙන කිනේස් සහ සයික්ලින් වැනි ප්‍රෝටීන වල අන්තර්ක්‍රියා මගිනි. G0 අදියරෙහි සෛල වර්ධන සාධකවලට නිරාවරණය වන විට සෛල චක්රයට ඇතුල් විය හැක. පට්ටිකා-ව්‍යුත්පන්න, එපීඩර්මල් සහ ස්නායු වර්ධන සාධක වැනි විවිධ වර්ධන සාධක, ඒවායේ ප්‍රතිග්‍රාහකවලට බන්ධනය වීමෙන්, අන්තර් සෛලීය සංඥා කඳුරැල්ලක් අවුලුවයි, අවසානයේදී සයික්ලින් ජාන සහ සයික්ලින් මත යැපෙන කයිනේස් පිටපත් කිරීමට තුඩු දෙයි. සයික්ලින් මත යැපෙන කයිනස් සක්‍රීය වන්නේ අනුරූප සයික්ලින් සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කරන විට පමණි. සෛලයේ විවිධ සයික්ලින් වල අන්තර්ගතය සෛල චක්රය පුරාම වෙනස් වේ. සයික්ලින් යනු සයික්ලින්-සයික්ලින් මත යැපෙන කිනේස් සංකීර්ණයේ නියාමන සංරචකයකි. kinase යනු මෙම සංකීර්ණයේ උත්ප්‍රේරක සංරචකයයි. සයික්ලින් නොමැතිව කිනේස් ක්රියාකාරී නොවේ. සෛල චක්‍රයේ විවිධ අවස්ථා වලදී විවිධ සයික්ලින් සංස්ලේෂණය වේ. මේ අනුව, සයික්ලින් බී/සයික්ලින් මත යැපෙන කයිනේස් සංකීර්ණය මගින් උත්ප්‍රේරණය කරන ලද පොස්පරීකරණ ප්‍රතික්‍රියාවල සමස්ත කඳුරැල්ල දියත් කරන විට, ගෙඹි ඔයිසයිට් වල සයික්ලින් බී අන්තර්ගතය මයිටෝසිස් අවස්ථාවේ උපරිමයට ළඟා වේ. මයිටෝසිස් අවසානයේ සයික්ලින් ප්‍රෝටීන් මගින් වේගයෙන් විනාශ වේ.

සෛල චක්‍ර මුරපොල

සෛල චක්රයේ එක් එක් අදියර සම්පූර්ණ කිරීම තීරණය කිරීම සඳහා, එය මුරපොලවල් පැමිණීම අවශ්ය වේ. සෛලය මුරපොල "පසුකරයි" නම්, එය සෛල චක්රය හරහා "චලනය" දිගටම කරගෙන යයි. කෙසේ වෙතත්, DNA හානි වැනි සමහර තත්වයන්, යම් ආකාරයක මුරපොලක් සමඟ සැසඳිය හැකි මුරපොලක් හරහා සෛලය ගමන් කිරීම වළක්වන්නේ නම්, සෛලය නතර වන අතර සෛල චක්‍රයේ තවත් අදියරක් සිදු නොවේ, අවම වශයෙන් බාධක ඉවත් කරනු ලැබේ, කොටුව මුරපොල හරහා ගමන් කිරීම වළක්වයි. සෛල චක්‍රයේ අවම වශයෙන් මුරපොලවල් හතරක් ඇත: G1 හි මුරපොලක්, S අදියරට ඇතුළු වීමට පෙර නොවෙනස්ව DNA පරීක්ෂා කරන මුරපොලක්, S අදියරෙහි මුරපොලක්, නිවැරදි DNA ප්‍රතිනිර්මාණය සඳහා පරීක්ෂා කරන, G2 හි මුරපොලක්, මග හැරුණු විට තුවාල ඇත්දැයි පරීක්ෂා කරයි. පෙර සත්‍යාපන ලක්ෂ්‍යයන් පසුකරමින් හෝ සෛල චක්‍රයේ පසුකාලීන අවස්ථා වලදී ලබා ගන්නා ලදී. G2 අදියරේදී DNA ප්‍රතිනිර්මාණයේ සම්පූර්ණත්වය අනාවරණය වන අතර DNA අඩුවෙන් ප්‍රතිනිර්මාණය වී ඇති සෛල මයිටෝසිස් වලට ඇතුල් නොවේ. ස්පින්ඩල් එකලස් කිරීමේ මුරපොලේදී, සියලුම kinetochores ක්ෂුද්‍ර ටියුබල් වලට සම්බන්ධ වී ඇත්දැයි පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.

සෛල චක්රයේ ආබාධ සහ පිළිකා සෑදීම

p53 ප්‍රෝටීනයේ සංශ්ලේෂණය වැඩි වීම සෛල චක්‍ර නිෂේධකයක් වන p21 ප්‍රෝටීනයේ සංශ්ලේෂණයට හේතු වේ.

සාමාන්‍ය සෛල චක්‍ර නියාමනය කඩාකප්පල් කිරීම බොහෝ ඝන පිළිකාවලට හේතුවයි. සෛල චක්රයේ දී, දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, මුරපොලවල් පසුකර යාමට හැකි වන්නේ පෙර අදියර සාමාන්යයෙන් සම්පූර්ණ කර ඇති අතර බිඳවැටීම් නොමැති නම් පමණි. පිළිකා සෛල සෛල චක්‍ර මුරපොලවල සංරචකවල වෙනස්කම් මගින් සංලක්ෂිත වේ. සෛල චක්‍ර මුරපොල අක්‍රිය වූ විට, පිළිකා මර්දන යන්ත්‍ර කිහිපයක සහ ප්‍රෝටෝ-ඔන්කොජීනවල අක්‍රියතාව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, විශේෂයෙන් p53, pRb, Myc සහ Ras. p53 ප්‍රෝටීන් යනු p21 ප්‍රෝටීනයේ සංශ්ලේෂණය ආරම්භ කරන පිටපත් කිරීමේ සාධක වලින් එකකි, එය CDK-cyclin සංකීර්ණයේ නිෂේධකයක් වන අතර එය G1 සහ G2 කාල පරිච්ඡේදවල සෛල චක්‍ර අත්හිටවීමට හේතු වේ. මේ අනුව, DNA හානි වූ සෛලයක් S අවධියට ඇතුල් නොවේ. p53 ප්‍රෝටීන් ජාන නැති වීමට තුඩු දෙන විකෘති සමඟ හෝ ඒවායේ වෙනස්කම් සමඟ සෛල චක්‍රය අවහිර වීම සිදු නොවේ, සෛල මයිටෝසිස් වලට ඇතුළු වන අතර එමඟින් විකෘති සෛල පෙනුමට හේතු වේ, ඒවායින් බොහොමයක් ශක්‍ය නොවන අතර අනෙක් ඒවා මතු වේ. මාරාන්තික සෛල වලට.

සයික්ලින් යනු යුකැරියෝටික් සෛල චක්‍රය නියාමනය කිරීමට සම්බන්ධ ප්‍රධාන එන්සයිම වන සයික්ලින් මත යැපෙන ප්‍රෝටීන් කයිනේස් (සීඩීකේ) සක්‍රීය කරන්නන් වන ප්‍රෝටීන සමූහයකි. සයික්ලින් වලට ඔවුන්ගේ නම ලැබී ඇත්තේ සෛල සෛල චක්‍රය හරහා ගමන් කරන විට ඒවායේ අන්තර් සෛලීය සාන්ද්‍රණය කාලානුරූපව වෙනස් වන අතර චක්‍රයේ ඇතැම් අවස්ථා වලදී උපරිමයට ළඟා වන බැවිනි.

සයික්ලින් මත යැපෙන ප්‍රෝටීන් කයිනාස් හි උත්ප්‍රේරක අනු ඒකකය සයික්ලින් අණුවක් සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීමෙන් අර්ධ වශයෙන් සක්‍රීය වන අතර එය එන්සයිමයේ නියාමන අනු ඒකකය සාදයි. සයික්ලින් තීරනාත්මක සාන්ද්‍රණයකට පැමිණීමෙන් පසුව මෙම විෂම විෂමකය සෑදීමට හැකි වේ. සයික්ලින් සාන්ද්‍රණය අඩුවීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් එන්සයිම අක්‍රිය වේ. සයික්ලින් මත යැපෙන ප්‍රෝටීන් කයිනාස් සම්පූර්ණයෙන් සක්‍රිය කිරීම සඳහා, මෙම සංකීර්ණයේ පොලිපෙප්ටයිඩ දාමවල ඇති ඇතැම් ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍යවල නිශ්චිත පොස්පරීකරණය සහ ඩිෆොස්ෆොරයිලීකරණය සිදු විය යුතුය. එවැනි ප්‍රතික්‍රියා සිදු කරන එක් එන්සයිමයක් වන්නේ CAK kinase (CAK - CDK සක්‍රීය කිනේස්) ය.

සයික්ලින් මත යැපෙන kinase

Cyclin-dependent kinases (CDK) යනු සයික්ලින් සහ සයික්ලින් වැනි අණු මගින් නියාමනය කරනු ලබන ප්‍රෝටීන සමූහයකි. බොහෝ CDKs සෛල චක්‍ර අදියර සංක්‍රාන්තිවලට සම්බන්ධ වේ; ඔවුන් mRNA පිටපත් කිරීම සහ සැකසීම ද නියාමනය කරයි. CDKs යනු සෙරීන්/ත්‍රෙයොනීන් කයිනේස් වන අතර එය අනුරූප ප්‍රෝටීන් අපද්‍රව්‍ය පොස්පරීකරණය කරයි. CDK කිහිපයක් දන්නා අතර, ඒ සෑම එකක්ම ඒවායේ තීරණාත්මක සාන්ද්‍රණයට ළඟා වූ පසු සයික්ලින් එකක් හෝ කිහිපයක් සහ වෙනත් සමාන අණු මගින් සක්‍රිය කර ඇති අතර, බොහෝ දුරට CDK සමජාතීය වේ, මූලික වශයෙන් සයික්ලින් බන්ධන අඩවියේ වින්‍යාසය තුළ වෙනස් වේ. විශේෂිත සයික්ලිනයක අන්තර් සෛලීය සාන්ද්‍රණය අඩුවීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන්, අනුරූප CDK ආපසු හැරවිය හැකි ලෙස අක්‍රිය වේ. CDKs සයික්ලින් කණ්ඩායමක් මගින් සක්‍රිය කර ඇත්නම්, ඒ සෑම එකක්ම, ප්‍රෝටීන් කයිනස් එකිනෙක මාරු කරන්නාක් මෙන්, CDK දිගු කාලයක් සක්‍රිය තත්වයේ පවත්වාගෙන යයි. එවැනි CDK සක්රිය තරංග සෛල චක්රයේ G1 සහ S අදියර තුළ සිදු වේ.

CDKs සහ ඒවායේ නියාමකයින් ලැයිස්තුව

CDK1; සයික්ලින් ඒ, සයික්ලින් බී

CDK2; සයික්ලින් ඒ, සයික්ලින් ඊ

CDK4; සයික්ලින් D1, සයික්ලින් D2, සයික්ලින් D3

CDK5; CDK5R1, CDK5R2

CDK6; සයික්ලින් D1, සයික්ලින් D2, සයික්ලින් D3

CDK7; සයික්ලින් එච්

CDK8; සයික්ලින් සී

CDK9; සයික්ලින් ටී1, සයික්ලින් ටී2ඒ, සයික්ලින් ටී2බී, සයික්ලින් කේ

CDK11 (CDC2L2); සයික්ලින් එල්

ඇමයිටෝසිස් (හෝ සෘජු සෛල බෙදීම) මයිටෝසිස් වලට වඩා සොමැටික් යුකැරියෝටික් සෛල තුළ අඩුවෙන් සිදු වේ. 1841 දී ජර්මානු ජීව විද්යාඥ R. Remak විසින් එය මුලින්ම විස්තර කරන ලද අතර, මෙම පදය හිස්ටොලොජිස්ට්වරයෙකු විසින් යෝජනා කරන ලදී. V. Flemming පසුව - 1882 දී. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මයිටොටික් ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වූ සෛල තුළ ඇමිටෝසිස් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ: මේවා වයසට යාම හෝ ව්‍යාධි විද්‍යාත්මකව වෙනස් වූ සෛල, බොහෝ විට මරණයට පත් වේ (ක්ෂීරපායින් කළල පටල සෛල, පිළිකා සෛල ආදිය). ඇමයිටෝසිස් සමඟ, න්‍යෂ්ටියේ අන්තර් අවධි තත්ත්වය රූප විද්‍යාත්මකව සංරක්ෂණය කර ඇත, නියුක්ලියෝලස් සහ න්‍යෂ්ටික ලියුම් කවරය පැහැදිලිව දැකගත හැකිය. DNA අනුකරණයක් නොමැත. ක්‍රොමැටින් සර්පිලාකාරය සිදු නොවේ, වර්ණදේහ අනාවරණය නොවේ. සෛලය එහි ලාක්ෂණික ක්‍රියාකාරී ක්‍රියාකාරකම් රඳවා තබා ගන්නා අතර එය මයිටෝසිස් අතරතුර සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අතුරුදහන් වේ. amitosis තුළදී, විඛණ්ඩන දඟරයක් සෑදීමෙන් තොරව න්යෂ්ටිය පමණක් බෙදී යයි, එබැවින් පාරම්පරික ද්රව්ය අහඹු ලෙස බෙදා හරිනු ලැබේ. සයිටොකිනේසිස් නොමැතිකම ද්වි න්‍යෂ්ටික සෛල සෑදීමට හේතු වන අතර පසුව සාමාන්‍ය මයිටොටික් චක්‍රයට ඇතුළු වීමට නොහැකි වේ. නැවත නැවත ඇමයිටෝස් සමඟ බහු න්යෂ්ටික සෛල සෑදිය හැක.

මෙම සංකල්පය 1980 දශකය දක්වා සමහර පෙළපොත්වල තවමත් දක්නට ලැබුණි. දැනට, ඇමිටෝසිස් ආරෝපණය කරන ලද සියලුම සංසිද්ධි ප්‍රමාණවත් ලෙස සකස් නොකළ අන්වීක්ෂීය සූදානම පිළිබඳ වැරදි අර්ථකථනයක ප්‍රති result ලයක් බව විශ්වාස කෙරේ, නැතහොත් සෛල විනාශය හෝ වෙනත් ව්යාධිජනක ක්‍රියාවලීන් සමඟ ඇති සංසිද්ධි සෛල බෙදීම ලෙස අර්ථ නිරූපණය කරයි. ඒ අතරම, යුකැරියෝටේ න්‍යෂ්ටික බෙදීමේ සමහර ප්‍රභේද මයිටෝසිස් හෝ මයෝසිස් ලෙස හැඳින්විය නොහැක. මෙය උදාහරණයක් ලෙස, බොහෝ සිලියට් වල මැක්‍රොනියුක්ලියස් බෙදීමකි, එහිදී දඟරයක් සෑදීමෙන් තොරව වර්ණදේහවල කෙටි කොටස් වෙන් කිරීම සිදු වේ.