ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පීඩාවට පත්වන ඉන්ද්‍රිය කුමක්ද? ඇල්සයිමර් රෝගය: ආරම්භක රෝග ලක්ෂණ. ඇල්සයිමර් රෝගය: විවිධ අවස්ථා වල රෝග ලක්ෂණ

21 වන ශතවර්ෂයේ වෛද්‍ය ප්‍රගතිය තිබියදීත්, විද්‍යාඥයින් තවමත් මෙම රෝගයට හේතු පිළිබඳව එකිනෙකා සමඟ තර්ක කරති. පළමු වතාවට, ඇලෝයිස් ඇල්සයිමර් 1906 දී ඔහුගේ පර්යේෂණ පිළිබඳ විස්තරයක ඒ ගැන කතා කළ අතර, ඔහු රෝගීන්ගේ ස්නායු ආබාධ අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා තම ජීවිතය කැප කළ නමුත් කිසි විටෙකත් එහි හේතු සොයා නොගත්තේය.

ඇල්සයිමර් රෝගය (AD) මානව ස්නායු පද්ධතියේ පිරිහෙන ආබාධවලින් විදහා දක්වයි, එය ප්‍රතිගාමී දර්ශක ගණනාවක් ඇති කරයි:

• මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වය පිරිහීම, තම සිතුවිලි පැහැදිලිව හා ප්‍රමාණවත් ලෙස ප්‍රකාශ කිරීමට ඇති නොහැකියාව.
• කඳුළු, බොළඳ චරිත ලක්ෂණ - මුරණ්ඩුකම, මුරණ්ඩුකම යනාදිය.
• අමතක වීමේ හැඟීම්, කුසලතා නැතිවීම.
• පසුකාලීන අවධීන්හිදී - සම්පූර්ණ උදාසීනත්වය, කැමැත්ත නොමැතිකම සහ ක්රියා කිරීමට අකමැත්ත.
• කථනය ගොඩනැගීමේ බාධා.
• ස්වේච්ඡා චලනයන් සහ යනාදිය.

ඇල්සයිමර් රෝගයේ ස්වභාවය සහ සායනය

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, සියලුම රෝගීන්ගෙන් 60% ක් පමණ ඇල්සයිමර් රෝගය වැළඳීමෙන් පසු පළමු වසර තුන තුළ වේගවත් මරණවලට ගොදුරු වේ. ලෝකයේ මරණ අනුපාතය අනුව (රෝගය හේතුවෙන්), මෙම රෝගය සිව්වන ස්ථානයේ ඇත, විශේෂයෙන් එය ආඝාතය සහ හෘදයාබාධ වලට වඩා ඉදිරියෙන් සිටී.

සමහරවිට පුද්ගලයෙකුට සහ ඔහුගේ ඥාතීන්ට වඩාත්ම අප්රසන්න හා භයානක දෙය වන්නේ ඇල්සයිමර් රෝගයේ ආරම්භයයි. රෝගය තරමක් සෙමින් වර්ධනය වේ, පළමු අදියරේදී පවා නොපෙනෙන ලෙස. රෝගියා සරලවම වෙහෙසට පත්වන බව පෙනේ, එබැවින් මොළයේ ඵලදායිතාව නැති වී යයි. රෝගයේ ආරම්භය සාමාන්‍යයෙන් විශ්‍රාම යන වයසේදී සිදු වේ - අවුරුදු 60-65 සිට සහ කාලයත් සමඟ ඉදිරියට යයි.

ඇල්සයිමර් රෝගයේ වර්ග දෙකක් තිබේ, එය ආරම්භ වූ වයස අනුව:

1. මුල් - අවුරුදු 60 දක්වා.
2. ප්රමාද - අවුරුදු 60-65 සහ ඊට වැඩි.

රෝගය අතරතුර මරණයට හේතු ප්රධාන වශයෙන් වැදගත් අවයව සඳහා වගකිව යුතු මොළයේ ස්නායු මධ්යස්ථාන අසමත් වීම මගින් තීරණය වේ. මේ අනුව, රෝගියාට ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ ක්රියාකාරිත්වයේ බරපතල අවහිරතා ඇති විය හැක, හෝ හෘදයේ හෝ පෙනහළුවල ක්රියාකාරිත්වයේ මාංශ පේශි මතකය අසමත් විය හැක (නියුමෝනියාව ඇතිවේ).

ඇල්සයිමර් රෝගයේ ධනාත්මක අංශ ගැන කතා කරන විට, එහි ප්‍රමාද වූ ප්‍රභේදය ප්‍රමුඛ වන බව සඳහන් කිරීම වටී - රෝගීන්ගෙන් 10-15% ක් පමණක් වයස අවුරුදු 60-65 සිට 70-75 දක්වා වන අතර, ඔවුන්ගෙන් වැඩි දෙනෙක් ඔක්ටෝජෙනරියන් ය. නමුත් ඕනෑම වයසකදී, පුද්ගලයෙකු පුද්ගලයෙකු ලෙස පවතින අතර ඉක්මන් මරණයක් වළක්වා ගැනීමට සුදුසුය.

රෝගය ඇතිවීමට හේතු ගැන

ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, වේගවත් සංවර්ධනය අවුස්සන සාධක තවමත් පැහැදිලිව තහවුරු කර නොමැත. නමුත් රෝගය උත්සන්න වීම මහලු වියේ දී යැපීම පෙන්නුම් කරයි. ගැටලුවේ ප්‍රධාන හේතුව ලෙස ක්‍රියා කරන උසස් වයස සහ මහලු විය - ඇල්සයිමර් රෝගය.

දෙවන ස්ථානය වන්නේ පරම්පරාවේ වැදගත් සාධකයයි. මෙම රෝගය බොහෝ විට සනාල රෝග සහ ඉරුවාරදය වැනි මාතෘ රේඛාව හරහා සම්ප්රේෂණය වේ. දෙමව්පියන් දෙදෙනෙකු තුළ එකවරම නඩු වාර්තා වී ඇත්නම්, 95% ක සම්භාවිතාවක් සහිතව, පසුකාලීනව දරුවා ද රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.

ඇල්සයිමර් රෝගයේ වර්ධනය පූර්ව තීරණය කරන වෙනත් හේතු:

• කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල, කම්පන.
• පෙර හෘදයාබාධ හෝ සනාල ආඝාතය, හෘද වාහිනී පද්ධතියට වෙනත් හානි.
• තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ගැටළු.
• විකිරණවලට නිරාවරණය වීම, විද්යුත් චුම්භක ක්ෂේත්ර.
• දරුවෙකු බිහි කළ මවකගේ ප්‍රමාද වසර.

පුදුමයට කරුණක් නම්, එය සත්යයකි: විවිධ ක්ෂේත්රවල අධ්යාපන මට්ටම සහ දැනුම ද රෝගය ඇතිවීම කෙරෙහි බලපායි. බුද්ධිමත් මානසිකත්වයක් ඇති පුද්ගලයින්ට වඩා පහත් මට්ටමේ, නූගත් කථාවක් සහ පටු දැක්මක් ඇති පුද්ගලයින් අවදානමට ලක් වේ.

එබැවින් නිගමනය: ඔබ ඔබේ මුළු ජීවිතයම අධ්‍යයනය කළ යුතු අතර, මනසට ප්‍රමාණවත් ආහාර ලබා දීම සහ මොළයට ආතතිය.

අපි සටන් කළ යුතුයි: රෝගය වළක්වා ගන්නේ කෙසේද

ඇත්ත වශයෙන්ම, මා සහ මගේ ඥාතීන් ආරක්ෂා කර ගැනීම සඳහා ඇල්සයිමර් රෝගයේ සියලු හේතු සහ පුරෝකථන සංඥා දැන ගැනීමට මම කැමතියි. අවාසනාවකට, ප්‍රකාශිත කෘති විශාල සංඛ්‍යාවක් අලුත් කිසිවක් හෙළි නොකර ඉහත විස්තර කර ඇති සාධක සම්බාහනය කරයි.

ඔබේ දෛවෝපගත අනාගතය නිවැරදිව සොයා ගැනීමට කළ හැකි එකම දෙය වන්නේ නැඹුරුතාව සඳහා වර්ණදේහවල ව්යුහය විශ්ලේෂණය කිරීමයි. අපගේ ශරීරයේ ඇල්සයිමර් රෝගයේ ගමන් මග සඳහා වගකිව යුතු ජාන තුනක් පමණි. ඒවා සියල්ලම වර්ණදේහ කට්ටලයට ඇතුළත් කර ඇත්නම්, 100% සම්භාවිතාවක් සහිතව අපට රෝගයේ අවදානම උපකල්පනය කළ හැකි අතර, ඒ ගැන කළ යුතු කිසිවක් නැත. නමුත් මෙහිදී අප මතක තබා ගත යුතුය: රෝගය විෂමජාතීය වේ. එනම්, සමහර විට එය දෙමාපියන්ගෙන් උරුම වේ, සමහර විට නොවේ. වයස අවුරුදු 65 ට පෙර මුල් ප්රකාශනයන් තුළ බොහෝ විට පරම්පරාව ඇතිවේ.

කෙසේ වෙතත්, උපකාර කළ හැකි සරල නීති කිහිපයක් තිබේ, එය සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් නොකළහොත්, අවම වශයෙන් රෝගය ආරම්භය ප්රමාද කරන්න. මෙන්න ප්රධාන ඒවා:

• මොළයේ වැඩ, මානසික ආතතිය, නමුත් මධ්යස්ථව. විදේශීය භාෂා ඉගෙන ගන්න, විවිධ සාහිත්‍ය කියවන්න සහ සජීවී සාකච්ඡාවලදී සන්නිවේදනය කරන්න. බුද්ධිමත් මිනිසුන් "නිර්ධන පංතියට" වඩා වැඩි කාලයක් ජීවත් වන්නේ නිකම්ම නොවේ.
• මුහුදු මාළු මස් සහ විටමින් බී 12 අඩංගු ෆෝලික් අම්ලය වැඩිපුර ආහාරයට ගන්න. කැල්සියම් අධික ලෙස පැටවීමෙන් වළකින්න.
• ඔබ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ගැටලුවක් සැක කරන්නේ නම්, පරීක්ෂා කරන්න. ඔබේ ආහාර වේලට අයඩින් ඇතුළත් කරන්න.
• නිතර නිතර ආතතියෙන් විවේකයක් ගෙන සනීපාරක්ෂක මධ්‍යස්ථාන වෙත ගොස් නැවුම් වාතය තුළ ඇවිදින්න.
• ඕනෑ තරම් ජලය පානය කරන්න: මොළයට සහ එහි සෛලවලට තරලයක් අවශ්‍ය වේ.
• රෝගය මුල් අවධියේදී වළක්වා ගැනීම සඳහා නිතිපතා ප්රමුඛ වෛද්යවරයෙකු හමුවන්න.

මෙම ඩිමෙන්ශියාවේ වර්තමාන නම ජර්මානු මනෝචිකිත්සක ඇලෝයිස් ඇල්සයිමර්ට ණයගැතියි, ඔහු මෙම ව්යාධිවේදය මුලින්ම විස්තර කළේ වසර සියයකට පෙර (1907) ය. කෙසේ වෙතත්, ඒ දවස්වල ඇල්සයිමර් රෝගය (වැඩිහිටි ඇල්සයිමර් වර්ගය)සිදුවීම් ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන විට සහ අමතක වන රෝගීන්ගේ ලැයිස්තුව වැඩි වැඩියෙන් නව අවස්ථා වලින් පුරවන විට එය දැන් තරම් පුළුල් ලෙස පැතිරී නැත. යන්තම් වසර 10 කට පෙර, රෝගීන් සංඛ්‍යාව මිලියන 27 ට ළඟා වූ නමුත්, සංඛ්‍යාලේඛන දත්ත සහ රෝගය පිළිබඳ දිගු කාලීන නිරීක්ෂණ සැලකිල්ලට ගනිමින්, සිදුවීම් වැඩි වීමේ ප්‍රවණතාවක් හෙළිදරව් කරමින්, මෙම ශතවර්ෂයේ මැද භාගයේදී මෙම අගය අපේක්ෂා කළ හැකිය. මිලියන 100 ඉක්මවිය හැක. මෙය නියමිත වේලාවට නතර නොකළහොත් ලෝක ජනගහනයෙන් සැලකිය යුතු කොටසකට බලපාන රෝගයකට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ක්‍රම සෙවීමට මානව වර්ගයාට බල කරයි.

අවාසනාවකට, අද ඵලදායී ඖෂධයක් සොයාගෙන ඇති බව කීමට හේතුවක් නැත.සහ ඇල්සයිමර් වර්ගයේ වයෝවෘද්ධ ඩිමෙන්ශියාවට ප්‍රතිකාර කර සුව කළ හැකිය. ඇල්සයිමර් රෝගය නිසා ඇතිවන සංජානන දුර්වලතා ආපසු හැරවිය නොහැක - මතකය සදහටම නැති වී යයි.

සිද්ධවන්නේ කුමක් ද?

මහලු වියේ රෝග සම්බන්ධයෙන් අනාගත වෛද්‍යවරුන්ගේ විහිළු වලදී පහත සඳහන් ප්‍රශ්නය මතු වේ: තෝරා ගැනීමට වඩා හොඳ කුමක්ද - හෝ ඇල්සයිමර් රෝගය? විභව රෝගියාට, ඇත්ත වශයෙන්ම, විකල්පයක් නැත, නමුත් සිසුන්ට සෑම විටම පිළිතුරක් ඇත: පාකින්සන් රෝගය නිසැකවම වඩාත් පිළිගත හැකි බැවිනි. “ඔබ මුළු බෝතලයම සඟවා තැබූ ස්ථානය අමතක කරනවාට වඩා ඔබේ කලිසම් මත කොග්නැක් ස්වල්පයක් ඉසීම හොඳය”.

විහිළු පසෙකින්, මෙම ව්යාධිවේදය සහිත රෝගියෙකු, ඔහුගේ මතකය අහිමි වීම, තමාව මතක තබා නොගනී, සමීප ඥාතීන් හඳුනා නොගනී, සමහර සැඟවුණු බෝතලයක් ගැන සඳහන් නොකරන්න. මේ අතර, රෝගය එක් මොහොතක ඇති නොවන අතර සෑම කෙනෙකුටම වෙනස් ලෙස වර්ධනය වේ.ඔවුන්ට වයෝවෘද්ධ උමතුවක් ඇති බව කණගාටුවෙන් සඳහන් කරමින්, ආරම්භක අවධියේදී බොහෝ රෝගීන් මෙවැනි කිසිවක් ගැන නොසිතන අතර ඔවුන්ගේ ආදරණීයයන් මෙන් රෝගයේ වර්ධනය නොදැනේ. අමතක වීම දැනටමත් වයෝවෘද්ධ පුද්ගලයෙකුගේ ලක්ෂණයක් වන අතර සෑම විටම මෙම ව්යාධිවේදය පැවතීම නිසා නොවේ. අපි මෙම වර්ගයේ ඩිමෙන්ශියාවේ රෝග ලක්ෂණ වෙත නැවත පැමිණෙමු, කෙසේ වෙතත්, සමස්තයක් ලෙස රෝගය සංලක්ෂිත කිරීම, එය සටහන් කළ යුතුය. සියලුම රෝගීන් සඳහා පොදු රෝග ලක්ෂණ ගණනාවක් ඇත:

• අභිප්රේරණය නොකළ ආක්රමණශීලීත්වය, නුරුස්නා බව, මනෝභාවයේ අස්ථාවරත්වය;
• වැදගත් ක්රියාකාරිත්වය අඩුවීම, අවට සිදුවීම් කෙරෙහි උනන්දුව නැතිවීම;
• “මගේ මතකයට යමක් සිදුවී ඇත...” - ඊයේ කටපාඩම් කළ දේ සහ “දිගු ගිය දිනවල” සිදුවීම් දෙකම මතක තබා ගැනීමට නොහැකි වීම;
• මැදිහත්කරු විසින් කථා කරන සරල වාක්‍ය ඛණ්ඩ තේරුම් ගැනීමේ දුෂ්කරතා, අවබෝධ කර ගැනීමේ ක්‍රියාවලියක් නොමැතිකම සහ සාමාන්‍ය ප්‍රශ්නවලට ප්‍රමාණවත් පිළිතුරක් ගොඩනැගීම;
• රෝගියාගේ ශරීරයේ ක්රියාකාරී හැකියාවන් ක්ෂය වීම.

රෝගයේ ප්රථම ලක්ෂණ දිගු කලක් තිස්සේ නොසැලකිලිමත් වුවද, හිසෙහි ක්රියාවලිය පූර්ණ ලෙස ක්රියාත්මක වන අතර, ව්යාධිජනක විවිධත්වය රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා විවිධ උපකල්පන ඉදිරිපත් කිරීමට විද්යාඥයින්ට බල කරයි.

ඇල්සයිමර් රෝගය අධ්‍යයනය කරන බොහෝ අය ඇමයිලොයිඩ් උපකල්පනයට නැඹුරු වන අතර, එහි සාරය නම් ව්යාධිජනක ඇමයිලොයිඩ් ප්‍රෝටීන් (β-ඇමිලොයිඩොප්‍රෝටීන්, Aβ) තැන්පත් වීම, ද්‍රව්‍යයේ සහ මොළයේ රුධිර නාල වල බිත්ති මත “වැඩිහිටි ඵලක” සාදයි. නියුරෝන වල මරණයට සහ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ පෙනුමට හේතු වේ.

ඊට අමතරව, ඇමයිලොයිඩ් විසින්ම මොළයේ මොළයේ ව්‍යුහයන් විනාශ කළ හැකි බවත්, මැක්‍රෝෆේජ් මයික්‍රොග්ලියා සක්‍රීය කළ හැකි බවත් උපකල්පනය කර ඇති අතර, සක්‍රිය තත්වයේදී ව්යාධිජනක β-ඇමිලොයිඩොප්‍රෝටීන් නිපදවීමේ හැකියාව ලබා ගන්නා අතර එමඟින් රෝගයේ චක්‍රීය හා ප්‍රගතිශීලී වර්ධනය සහතික කෙරේ.

මේ අතර, β-ඇමිලොයිඩොප්‍රෝටීන් තැන්පත් වී ඇත්තේ ඇල්සයිමර් වර්ගයේ වයෝවෘද්ධ ඩිමෙන්ශියාව තුළ පමණක් නොව, එහි තැන්පත් වීමේ යාන්ත්‍රණය තවමත් හොඳින් අධ්‍යයනය කර නොමැති නමුත් වෙනත් ව්යාධිජනක (ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය, ඇමයිලොයිඩෝසිස් සමඟ සංජානනීය මස්තිෂ්ක රක්තපාත) සහ ඉතා ව්යාධිජනක නොවේ ( ශරීරයේ වයසට යාම) ක්‍රියාවලීන් විශ්වාසදායක ලෙස දනී.

වීඩියෝ: ඇල්සයිමර් රෝගය ඇතිවීම, වෛද්ය සජීවිකරණය

හේතු තවමත් හඳුනාගෙන නොමැත

ඇල්සයිමර් රෝගය පිළිබඳ අධ්‍යයනය උදාහරණයක් ලෙස ලබා දී ඇති උපකල්පනවලට පමණක් සීමා නොවේ. පුද්ගලයෙකු “ශාකයක්” බවට පත් කරන පාලනය කළ නොහැකි ව්‍යාධි ක්‍රියාවලියක ආරම්භය පිළිබඳ පැහැදිලි කිරීමක් විද්‍යාඥයන් දිගටම සොයමින් සිටිති. ඇල්සයිමර් රෝගයේ ගැටලුව සමඟ වෘත්තීයමය වශයෙන් කටයුතු කරන පුද්ගලයින්ට මොළයේ සිදුවන සංකීර්ණ ජෛව රසායනික පරිවර්තනයන් අවසානයේ “පහළට” යාමට සහ පෞරුෂයේ එවැනි සැලකිය යුතු වෙනස්කම් ඇති කිරීමට තවමත් නොහැකි වී ඇති බව පැහැදිලිය.

ඒ අතරම, අනුපූරක ප්‍රෝටීන් සම්බන්ධ ප්‍රතික්‍රියා වල කඳුරැල්ල, සයිටොකයින් සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම සහ ඇමයිලොයිඩ් ප්‍රෝටීන වලට සම්බන්ධයක් ඇති ඇපොප්‍රෝටීන් ඊ ව්‍යාධිජනක ආකාර සෑදීම ගැන සාමාන්‍ය ජනයා උනන්දු නොවන බව පෙනේ. , සහ ආබාධ හේතුවෙන් ඇතිවන අනෙකුත් ප්රතික්රියාකාරී ක්රියාවලීන්, අවසානය වන හේතුව පැහැදිලි නැත. නව සහ පැරණි උපකල්පන ඉදිරිපත් කිරීම සඳහා පදනමක් ලෙස අපි මෙම ගැටළු විශේෂඥයින් සඳහා තබමු. රෝගීන්ගේ ඥාතීන්ට විශේෂයෙන් දැන ගැනීමට අවශ්යය: ඔවුන්ගේ ආදරණීයයාගේ හිසෙහි සිදුවූයේ කුමක්ද, ඔහු කලින් ඔහුට හුරුපුරුදු වූ දේවල් තේරුම් ගැනීම සහ හඳුනා ගැනීම නැවැත්තුවේ ඇයි? අද වන විට, පැහැදිලි පිළිතුරක් නොමැත, නමුත් වඩාත් සුදුසු පැහැදිලි කිරීම සලකා බැලිය හැකිය රුධිර නාල වල බිත්තිවල සහ මොළයේ ද්‍රව්‍යයේ ඇමයිලොයිඩ් (වයෝවෘද්ධ) සමරු ඵලක සෑදීම,එය නියුරෝන විනාශ කිරීමට හා මරණයට හේතු වේ.

මේ අනුව, ඇල්සයිමර් වර්ගයේ වයෝවෘද්ධ ඩිමෙන්ශියාවට නිශ්චිත හේතු තවමත් නිශ්චිතව තහවුරු කර නොමැත., කෙසේ වෙතත්, පහත සඳහන් දේ වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය ව්යාධි ක්රියාවලියේ වර්ධනයට හේතු විය හැකි අවදානම් සාධක:

1. වයස අවුරුදු 65 න් පසු,ජීවිතයේ සෑම පසු වසර පහක්ම ඩිමෙන්ශියාව වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව 2 ගුණයකින් වැඩි කරයි (අවුරුදු 80 ට වැඩි පුද්ගලයින් අවදානමට ලක්ව ඇති ආකාරය ඔබට සිතාගත හැකිය). සමහර විට (දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී) රෝගය වයස අවුරුදු හතළිහේදී හෝ ඒ අවට කොතැනක හෝ ආරම්භ වන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය;
2. ජාන සමීකරණය.මෙම උපකල්පනය ඇල්සයිමර් රෝගයට මූලික හේතුව ලෙස β-ඇමිලොයිඩොප්‍රෝටීන් තැන්පත් වීම ඇති ඇමයිලොයිඩ් උපකල්පනය මගින් සහාය දක්වයි. කාරණය නම් මෙම ප්‍රෝටීනය නිෂ්පාදනය සඳහා වගකිව යුතු ජානය වර්ණදේහ 21 මත පිහිටා තිබීමයි. ට්‍රයිසෝමි 21 ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමයට හේතුව ලෙස දන්නා අතර, සෑම අවස්ථාවකම පාහේ ඇල්සයිමර් රෝගයට සමාන ව්යාධිවේදයක් පෙන්නුම් කරයි. ඇමයිලොයිඩ් උපකල්පනය මත පදනම්ව, ඩිමෙන්ශියාවට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා එන්නතක් නිර්මාණය කරන ලද අතර, එය නුදුරු අනාගතයේ දී සියලු ගැටලු විසඳීමට හැකි වනු ඇති බව පෙනේ. කෙසේ වෙතත්, ඇමයිලොයිඩ් සමරු ඵලක වලට එරෙහිව ඵලදායී වීම, එය පුද්ගලයෙකුට අහිමි වූ මතකය නැවත ලබා දීමට සම්පූර්ණයෙන්ම නොහැකි විය.

රෝගයට හේතු තවමත් සොයාගෙන නොමැති ආකාරය මෙයයි. ඔවුන් උපකල්පන වලින් සමන්විත වන අතර, උපකල්පන තවමත් සම්පූර්ණයෙන් තහවුරු කර නැත, නමුත් බලාපොරොත්තුවක් ඇත: ව්යාධි ක්රියාවලිය අවුලුවාලන යාන්ත්රණයන් දැන ගනු ඇත, ඵලදායී ප්රතිකාර ක්රම සොයා ගනු ඇත. විද්‍යාඥයන් උපකල්පනය කරනවා, සිතන්න, සොයන්න...

ඇල්සයිමර් රෝගය වර්ධනයේ අදියර 4 ක් හරහා ගමන් කරයි

මහලු විය සතුට නොවේ

රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට වයස, වෙනත් සනාල ව්යාධිවේදය හෝ සායනික ප්රකාශනයන් ආරම්භ වීමට ටික කලකට පෙර සිදු වූ ආතති සහගත තත්වයක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. මුලදී, පුද්ගලයෙකු තවමත් ඔහුට ආවේණික නොවන සමහර අමුතුකම් පෙන්වයි, එබැවින් ඔහුට ඇල්සයිමර් වර්ගයේ වයෝවෘද්ධ ඩිමෙන්ශියාවේ ආරම්භක අවධිය ඇති බව ඔහුගේ සමීප පුද්ගලයින්ට සිතීමට අපහසුය - පූර්ව මානසිකත්වය. පහත දැක්වෙන සලකුණු වලින් ඔබට එය හඳුනාගත හැකිය:

• පළමුව, විශේෂ අවධානය, සාන්ද්රණය සහ ඇතැම් කුසලතා අවශ්ය වන කාර්යය ඉටු කිරීමේ හැකියාව අහිමි වේ;
• රෝගියාට ඔහු ඊයේ කළ දේ මතක තබා ගත නොහැකි අතර, විශේෂයෙන් පෙරේදා, ඔහු බෙහෙත් ගත්තේද යන්න (බොහෝ සෞඛ්‍ය සම්පන්න පුද්ගලයින් සඳහා එවැනි අවස්ථා සමහර විට ගෙවී ගියද) - මෙය වැඩි වැඩියෙන් පුනරාවර්තනය වේ, එබැවින් එය පැහැදිලි වේ. එවැනි කාරණා සම්බන්ධයෙන් ඔහුව විශ්වාස නොකිරීමට වඩා හොඳය;
• ගීතයකින් හෝ කවියක කොටසකින් පදයක් ඉගෙන ගැනීමට උත්සාහ කිරීම එතරම් සාර්ථක නොවන අතර වෙනත් නව තොරතුරු අවශ්‍ය කාලය සඳහා හිසෙහි ගබඩා කළ නොහැකි අතර එය විසඳිය නොහැකි ගැටලුවක් බවට පත්වේ;
• රෝගියාට අවධානය යොමු කිරීම, යමක් සැලසුම් කිරීම සහ, මේ අනුව, සමහර සංකීර්ණ ක්රියාවන් සිදු කිරීම අපහසු වේ;
• “ඔබට කිසිවක් ඇසෙන්නේ නැත (ඔබට තේරෙන්නේ නැත) ඔබට කිසිවක් පැවසිය නොහැක...” - එවැනි වාක්‍ය ඛණ්ඩ වැඩි වැඩියෙන් ඇසෙන්නේ “යමක් වැරදි” සිටින පුද්ගලයෙකුට ආමන්ත්‍රණය කිරීමයි - සිතුවිලි නැතිවීම, නම්‍යශීලී බවක් නොමැතිකම චින්තනය සහ විරුද්ධවාදියා සමඟ සන්නිවේදනය කිරීම රෝගීන් සඳහා ඵලදායී සංවාදයක් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමට නොහැකි වේ. එවැනි පුද්ගලයෙකු සිත්ගන්නා සංවාදකරුවෙකු ලෙස හැඳින්විය නොහැක, එය ඔහු බුද්ධිමත් හා සාධාරණ යැයි දන්නා පුද්ගලයින් පුදුමයට පත් කරයි;
• ස්වයං රැකවරණය ද රෝගියාට ගැටලුවක් බවට පත්වේ: ඔහු සෝදා ගැනීමට, ඇඳුම් මාරු කිරීමට සහ පිරිසිදු කිරීමට අමතක කරයි. කලින් පිළිවෙලට සහ පිරිසිදුකමට ආදරය කළ පුද්ගලයෙකු තුළ අලසකම පැමිණියේ කොහෙන්ද යන්න පැහැදිලි නැත, ඩිමෙන්ශියාවට ළඟා වීමේ සලකුණු ද සඳහන් කරයි.

පූර්ව ඩිමෙන්ශියා අවධියේ ලැයිස්තුගත රෝග ලක්ෂණ රෝගයේ සැබෑ ප්‍රකාශනයන් ආරම්භ වීමට වසර 8 කට පෙර හඳුනාගත හැකි බව විශ්වාස කෙරේ.

මෙම සියලු සලකුණු යොමු වන්නේ " මෘදු සංජානන දුර්වලතා", පොදුවේ ගත් කල, වෙනත් බොහෝ ව්යාධි තත්වයන් (ප්රධාන වශයෙන් මොළයේ සනාල තුවාල) වල ලක්ෂණයකි: ප්රතිවිපාක හෝ, විවිධ සම්භවයක් ඇති, ... ලැයිස්තුව ඉදිරියට යයි.

මොළයේ සනාල සහ අනෙකුත් ආබාධ ඇල්සයිමර් වලට සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති කළ හැකිය, එබැවින් කලබල වීමට අවශ්‍ය නොවන බව නොවේ, නමුත් විභව තර්ජන ඇති ප්‍රදේශය වඩාත් පුළුල් ලෙස සලකා බැලිය යුතුය.

සනාල ආබාධ පිළිබඳ ඉතිහාසයක් නොමැති සහ තමන් සාපේක්ෂව නිරෝගී යැයි සලකන පුද්ගලයින් අන් අයට පෙනෙනවාට වඩා කලින් පහසු වූ සංකීර්ණ කාර්යයන් මතක තබා ගැනීම, සන්නිවේදනය කිරීම සහ ඉටු කිරීමේ දුෂ්කරතා දැකීමට ඉඩ ඇත. සියල්ලට පසු, මෘදු සංජානන දුර්වලතා ඉදිරියේ පුද්ගලයෙකු තවමත් එදිනෙදා ජීවිතයේ විශේෂ දුෂ්කරතා අත්විඳ නැත.. බොහෝ විට, ඔහු කරන සුළු වැරදි ඔහු අවට සිටින අය සලකන්නේ වයසට ළං වීම නිසා චරිතයේ වෙනසක් ලෙස නොවේ.

මුල් අවධිය ඇල්සයිමර් රෝගය

ඩිමෙන්ශියාවේ මුල් අවධිය පූර්ව ඩිමෙන්ශියාවේ අවධියේදී මතු වූ රෝග ලක්ෂණ වල ප්‍රගතිය මගින් සංලක්ෂිත වේ:

1. මතක වේදනාව නරක අතට හැරේකෙසේ වෙතත්, විවිධ පැතිවලට සමානව බලපාන්නේ නැත: රෝගියා තවමත් දිගු කටපාඩම් කළ තොරතුරු මතක තබා ගනී, අතීත ජීවිතයේ තනි කථාංග සිහිපත් කරයි, ගෘහ භාණ්ඩ භාවිතා කරන්නේ කෙසේදැයි තවමත් දනී, නමුත් මෑත සිදුවීම් ඔහුගේ හිසෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවතට පියාසර කරයි;
2. කථන ගැටළු කැපී පෙනේශබ්දකෝෂයේ වචන ගණන අඩු වේ, රෝගියාට ඒවායේ අර්ථයන් අමතක වේ, කථනයේ චතුරතාව අඩු වේ, නමුත් වාචික සන්නිවේදනයේදී ඔහු තවමත් සරල වාක්‍ය ඛණ්ඩ සහ සංකල්ප ප්‍රමාණවත් ලෙස භාවිතා කරයි.
3. විධායක කාර්යයන් අඩාල වේ:රෝගියාට අවධානය යොමු කිරීමට සහ ඔහුගේ ක්‍රියාවන් සැලසුම් කිරීමට අපහසු වේ, ඔහු වියුක්ත චින්තනයේ නම්‍යශීලී බව නැති කර ගැනීමට පටන් ගනී. මෙම අවස්ථාවෙහිදී ලිවීමේ හා ඇඳීමේ හැකියාව නැති වී නැත, නමුත් සියුම් මෝටර් ක්‍රියාකාරකම් දුෂ්කර බැවින් ඇඳුම් ඇඳීමේදී හෝ නිරවද්‍ය චලනයන් අවශ්‍ය වෙනත් කාර්යයන් ඉටු කිරීමේදී අවුල් සහගත බව පෙනේ.

රෝගයේ ආරම්භක අවධියේදී, රෝගියාට තවමත් තමා ගැනම සැලකිලිමත් වීමට, සරල චලනයන් කිරීමට, දැනුවත්ව කතා කිරීමට, නමුත් සරල වාක්‍ය ඛණ්ඩවලින්, නමුත් ඔහු සම්පූර්ණයෙන්ම ස්වාධීන වීම නතර කරයි (අවශ්‍ය - ඉක්මනින් සූදානම් වී ගොස්, සැලසුම් කර ඇත - කළා ...) - විශේෂබාහිර උදව් නොමැතිව සංජානන උත්සාහයන් තවදුරටත් ඉටු කළ නොහැක.

ඇල්සයිමර් රෝගය වර්ධනය වන විට මොළයට හානි වීම, වැදගත් කොටස් දුක් විඳිති

මධ්යස්ථ ඩිමෙන්ශියා අවධිය

මෙම අවස්ථාවෙහිදී, රෝගියාගේ තත්වය ක්‍රමයෙන් නරක අතට හැරෙන අතර, ස්වාභාවිකවම, රෝග ලක්ෂණ වල බරපතලකම ද වර්ධනය වේ:

• අවට සිටින පුද්ගලයින් පැහැදිලි කථන ආබාධ දකී, පුද්ගලයෙකු සමඟ එකඟතාවයකට පැමිණිය නොහැක, ඔහුට තමාගේම වාක්‍ය ඛණ්ඩ තේරුම් ගැනීමට සහ අන් අයව වටහා ගැනීමේ හැකියාව නැති වේ, ඔහුට වචනවල තේරුම අමතක වේ, ඔහුට ඔහුගේ සිතුවිලි වචන වලින් පමණක් ප්‍රකාශ කළ නොහැක, නමුත් ලිඛිතව ද. යමක් සන්නිවේදනය කිරීමට උත්සාහ කරමින්, ඔහු අමතක වූ වචන මතකයට එන වචන සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කර ඒවා නුසුදුසු ලෙස භාවිතා කරයි ( පරාවර්තනය);
• රෝගියාට ඔහුගේ සිතුවිලි වචන වලින් පමණක් නොව, ලිඛිතව ද ප්‍රකාශ කළ නොහැක, සමහර විට ඔහු කියවීමට උත්සාහ කළත්, ඔහුට තවමත් මතක ඇති අකුරු නම් කිරීමෙන් පමණක් ඔහුගේ ලිවීමේ හා කියවීමේ කුසලතා සම්පූර්ණයෙන්ම නැති වී යයි. සඟරා සහ පොත් කෙරෙහි ඇති උනන්දුව බොහෝ දුරට ප්‍රකාශ වන්නේ රෝගියාට සෑම විටම කඩදාසි කුඩා කැබලිවලට ඉරා දැමීමට අවශ්‍ය වන බැවිනි;
• චලනයන් සම්බන්ධීකරණය සැලකිය යුතු ලෙස දුක් විඳිනවා, රෝගියාට තමාටම ඇඳුම් ඇඳීමට, කට්ලට් භාවිතා කිරීමට හෝ නාන කාමරයට යාමට නොහැකිය;
• දිගුකාලීන මතකයේ කැළඹීම් ද කැපී පෙනේ: අතීත ජීවිතය මකා දමා ඇත, පුද්ගලයෙකුට ඔහු ඉපදුණේ, ඉගෙන ගත්, වැඩ කළ ස්ථානය මතක තබා ගත නොහැකි අතර ඔහුට සමීප පුද්ගලයින් හඳුනා ගැනීම නතර කරයි;
• කෙසේ වෙතත්, මෙම රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමත් සමඟ, රෝගියා සමහර විට අයාලේ යන, ආක්‍රමණශීලීත්වයට නැඹුරුතාවයක් පෙන්නුම් කරයි, එය කඳුළු සලමින් සහ අසරණ භාවයෙන් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ. එවැනි රෝගීන් නිවසින් පිටව යන අවස්ථා තිබේ, ඒවා අපට පසුව මාධ්‍ය වාර්තාවලින් අසන්නට ලැබේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔවුන් සොයාගත් විට, ඔවුන් තේරුම්ගත හැකි කිසිවක් නොකියනු ඇත;
• මෙම අදියරේ දී කායික ක්රියාකාරිත්වයන් ද රෝගියාගේ පාලනයෙන් මිදීමට පටන් ගනී, මුත්රා සහ බඩවැල්වල අන්තර්ගතය රඳවා නොගනී - ඔහු ගැන සැලකිලිමත් වීමට හදිසි අවශ්යතාවයක් තිබේ.

මෙම සියලු වෙනස්කම් පුද්ගලයාටම විශාල ගැටලුවක් බවට පත්වේ.(ඔහු මේ ගැන නොදන්නවා වුවද, ඔහුගේ තත්වයෙහි සංකීර්ණත්වය ඔහුට නොතේරෙන නිසා), සහ ඔහු ගැන සොයා බලන අය සඳහා. මෙම තත්වය තුළ, ඥාතීන් නිරන්තර ආතතිය අත්විඳීමට පටන් ගන්නා අතර තමන්ටම උපකාර අවශ්ය විය හැකිය, එබැවින් එවැනි රෝගියෙකු විශේෂිත ආයතනවල තබා ගැනීම වඩා හොඳය. ප්රතිකාර කිරීමට උත්සාහ කිරීම සහ පුද්ගලයෙකුගේ මතකය නැවත පැමිණෙනු ඇතැයි බලාපොරොත්තු වීම, අවාසනාවකට මෙන්, තේරුමක් නැත.

බාහිර උපකාර මත සම්පූර්ණ යැපීම

මෙම අදියරේදී රෝගය බොහෝ විට එහි වර්ධනය සම්පූර්ණ කර ඇති අතර දරුණු ඩිමෙන්ශියාව (අදියර 4) ආරම්භ වී ඇත. ඥාතීන් තවදුරටත් දියුණුවක් අපේක්ෂා නොකරන අතර තම ආදරණීයයාගේ ඇස්වලින් අවම වශයෙන් සාමාන්‍ය බුද්ධියේ සලකුණු දැකීමේ අවසාන බලාපොරොත්තුව අහිමි වී ඇත. මෙම අදියරේ රෝග ලක්ෂණ අතිශයින් උග්ර වේ:

1. වචන මාලාව තනි තනි වාක්‍ය ඛණ්ඩවලට හෝ සාමාන්‍ය වචනවලට පටු වේ, එහි තේරුම රෝගියා තවදුරටත් නොදනී, කාලයත් සමඟ කථනය සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වන අතර නොපැහැදිලි මුමුණමින් පවතී;
2. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, රෝගියාට ආක්‍රමණශීලී ප්‍රහාර හෝ හැඟීම් ප්‍රදර්ශනය කළ හැකිය, නමුත් බොහෝ විට උදාසීනත්වය වර්ධනය වීම සහ අවට සිදුවන දේ කෙරෙහි සම්පූර්ණ උදාසීනත්වය සටහන් වේ. සමහර අය, මෙම තත්වය තුළ පවා, යම් අවබෝධයක් රඳවාගෙන, ඔවුන් කෙරෙහි ඔවුන්ගේ චිත්තවේගීය ආකල්පයට ප්රතිචාරයක් දක්වයි;
3. සරලම ක්‍රියාව (උදාහරණයක් ලෙස, හැන්දක් ගෙන එය ඔබේ මුඛයට ගෙන ඒම) ලබා ගත නොහැක - සෑම විනාඩියකටම වෙනත් කෙනෙකුගේ උදව් අවශ්‍ය වේ. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, මුලින් මඳක් චලනය කිරීමේ හැකියාව තවමත් රඳවාගෙන තිබේ නම්, වෙහෙසට පත් වී ශක්තිය නැති වී ගියහොත්, රෝගියා ඇඳෙන් පිටවීම නවත්වයි, ඔහු හුදෙක් බොරු කර හිස් ඇස්වලින් සිවිලිම දෙස බලයි;
4. පාලනය නොකළ කායික ක්රියාකාරිත්වයන් හේතුවෙන් රෝගයේ මෙම අදියරේදී විශාල ගැටළු පැන නගී. ඩයපර් වැනි අයිතම දැන් පූර්ණ භාවිතයේ පවතින බවක් තිබියදීත්, ඇඳ ඇතිරිලි සෑදීමේ සම්භාවිතාව තරමක් ඉහළ ය. පුද්ගලයෙකු චලනය නොවන නිසාත්, මෙම වයසේදී ශ්වසන පද්ධතිය විශේෂයෙන් අවදානමට ලක්වන නිසාත්, නියුමෝනියාව ඇතිවීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස පවතී.

ඔවුන් මෙම අදියරේ වැඩි කාලයක් ජීවත් නොවේ,මධ්‍යස්ථ ඩිමෙන්ශියාව වසර දහයක් පමණ පැවතිය හැකි නම්, මෙම අවස්ථාවෙහිදී, පෝෂණය පිළිබඳ ගැටළු, ඇඳ ඇතිරිලි සහ නියුමෝනියාව වර්ධනය (ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ මරණයට ප්‍රධාන හේතු) සැලකිල්ලට ගනිමින් කෙනෙකුට විශේෂ ආයු අපේක්ෂාවක් ගණන් ගත නොහැක - ඔහු තවත් මාස හයක් පමණ දුක් විඳිනු ඇත.

සාමාන්‍යයෙන්, ආයු අපේක්ෂාව බොහෝ දුරට රඳා පවතින්නේ රෝගය ආරම්භ වූ වයස මත ය: වයස අවුරුදු 60 ට පෙර රෝගාතුර වූ අයට අවුරුදු 15-20 ක් ජීවත් වීමේ අපේක්ෂාව ඇත, අවුරුදු 70-75 දී කරන ලද රෝග විනිශ්චය රෝගියාට දශකයක් ඉතිරි කරයි, සහ වයස අවුරුදු 85 න් පසු ආයු අපේක්ෂාව අඩු කරයි - එවැනි රෝගීන් අවුරුදු 4 කට වඩා ජීවත් වීමට අපහසුය.

මීට අමතරව, විශේෂඥයන් සඳහන් කරන්නේ කාන්තාවන් පිරිමින්ට වඩා වැඩි කාලයක් ජීවත් වන අතර බරපතල රෝග නොමැති පුද්ගලයින්ට - ඇල්සයිමර් රෝගයේ ගමන් මග උග්‍ර කරන හෘදය, රුධිර නාල, ශ්වසන ඉන්ද්‍රියයන් වැනි ගැටළු - ආයු අපේක්ෂාව වැඩි කිරීම කෙරෙහි ද ගණන් ගත හැකි බවයි.

වීඩියෝ: ඇල්සයිමර් රෝගය සහ එහි රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳ මනෝචිකිත්සකයා

වැරැද්දක් නොකරන්නේ කෙසේද?

ඇල්සයිමර් රෝගය වෙනත් ව්යාධිවේදයක් සමඟ පටලවා නොගන්නේ කෙසේද? ඇත්ත වශයෙන්ම, බොහෝ සනාල තුවාල ඇල්සයිමර් රෝගයේ ආරම්භක අවධියට සමාන සායනික චිත්රයක් ලබා දෙන බව පැහැදිලිය. ඔබ බොහෝ දුර යාමට අවශ්ය නැත, බොහෝ විට වර්ධනය වීමට හේතුව වන ගැබ්ගෙල කොඳු ඇට පෙළ වැනි එවැනි පොදු රෝගයක් අද මතක තබා ගන්න. බොහෝ පැමිණිලි අතර (හිසරදය, කරකැවිල්ල, ක්ලාන්තය), මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයෙකු සාන්ද්‍රණය අඩුවීම, මතක ශක්තිය නැතිවීම, මනෝභාවයේ අස්ථාවරත්වය සටහන් කරයි - ඩිමෙන්ශියාව පිළිබඳ තොරතුරු ලැබෙන විට බිය වීමට කාලයයි. මෙය සිදුවීම වලක්වා ගැනීම සඳහා, වෛද්‍යවරුන්, ඩිමෙන්ශියා සින්ඩ්‍රෝමය යැයි සැක කරන රෝගියෙකු පරීක්ෂා කිරීමේදී, හේතුව නැතිවීමට තුඩු නොදෙන වෙනත් රෝග මතක තබා ගත හැකි නමුත් සමාන රෝග ලක්ෂණ ලබා දෙයි.

ඇල්සයිමර් රෝගය බොහෝ විට ජීවිතයේ එවැනි අංශවලට බලපාන බව දන්නා කරුණකි:

• මතකය;
• චතුර කථනය භාවිතා කරමින් ඔබේ සිතුවිලි ප්රකාශ කිරීම;
• අවට ලෝකය පිළිබඳ සංජානනය;
• සැලසුම් කිරීම සහ පුරෝකථනය කිරීම;
• අවකාශය හා කාලය තුළ දිශානතිය;
• සරල ගැටළු සහ සංකීර්ණ ගැටළු විසඳීම;
• මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට සම්බන්ධ විවිධ ආකාරයේ ක්රියාවන් සිදු කිරීමේ හැකියාව;
• ස්වයංපෝෂිත වීම.

වෛද්‍ය ඉතිහාසය (Anamnesis morbi) වෙත යාමට පෙර, රෝග විනිශ්චය සෙවීමේදී ජීවිත ඉතිහාසය (A. vitae) පැහැදිලි කරනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, වෛද්යවරයා රෝගියාගේ ජීවිත ඉතිහාසය පමණක් නොව, ඔහුගේ සමීප ඥාතීන් ද අධ්යයනය කරයි. ඔවුන්ගේ සහභාගීත්වය ඇතිව, පළමුව, ව්යාධි ක්රියාවලියක වර්ධනයට පාරම්පරික සාධකයක බලපෑම සමහර විට හඳුනාගත හැකි අතර, දෙවනුව, දන්නා තත්වයන් (මතක ගැටළු) හේතුවෙන් රෝගියා දිගු කලක් අමතක වී ඇති බවට තොරතුරු සැපයිය හැකිය. නැතහොත් ප්‍රමාණවත් ලෙස ප්‍රජනනය කළ නොහැක.

රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී, වෛද්‍යවරයා නිර්නාමික දත්ත වලට අමතරව, ස්නායු හා ස්නායු මනෝවිද්‍යාත්මක ප්‍රකාශනවල බරපතලකම මත රඳා පවතී, ඒ හා සමාන රෝග ලක්ෂණ ලබා දෙන වෙනත් ව්‍යාධි එකවර බැහැර කරයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, කාරණය හුදෙක් කතා කිරීමකින් සිදු නොවේ, රෝගියාට අවශ්‍ය පරීක්ෂණයට භාජනය වේ, එහිදී පහත සඳහන් දෑ මූලික වශයෙන් සෙවුම් මෙවලම් ලෙස සැලකේ.

මොළයේ පටක වල හිස්ටෝපාතික පරීක්ෂණයකින් ඇල්සයිමර් රෝගය හඳුනා ගැනීම සම්පූර්ණයෙන්ම සනාථ වේ, නමුත් මෙය පශ්චාත් මරණ විශ්ලේෂණයක් වන අතර එබැවින් පැහැදිලි හේතු නිසා ජීවත්වන පුද්ගලයින්ගේ මොළයේ රෝග අධ්‍යයනය කිරීම පිළිගත නොහැකිය.

බුද්ධි පරීක්ෂණ

රෝගීන්ට ලබා දෙන සරල පරීක්ෂණයක්. ආබාධවල ගැඹුර තේරුම් ගැනීමට නිවසේදී එය කළ හැකිය (වෛද්යවරයෙකුට පමණක් ඔවුන්ගේ සැබෑ හේතුව සොයා ගත හැකි අතර ඒවා ඇල්සයිමර් රෝගය සමඟ සංසන්දනය කළ හැකිය!)

ඇල්සයිමර් රෝගයේ ලක්ෂණයක් වන සංජානන දුර්වලතා හඳුනා ගැනීමට සහ ඇගයීමට මනෝචිකිත්සකයින් විසින් ස්නායු මනෝවිද්‍යාත්මක පරීක්ෂණ භාවිතා කරයි. පිටතින් බුද්ධිමය හැකියාවන් සහ මතකයේ තත්වය තීරණය කරන පරීක්ෂණය පෙර පාසල් දරුවන් සමඟ පන්තිවලට බෙහෙවින් සමාන ය: රෝගියාට සංඛ්‍යා පිටපත් කිරීමට, ඇසූ වචන මතක තබා ගැනීමට සහ සරල අංක ගණිත ගැටලු විසඳීමට ඉල්ලා සිටී.

රෝගයේ ආරම්භක අවධියේදී, ඩිමෙන්ශියාවේ පැහැදිලි සලකුණු නොමැති නම්, රෝගියාට එම කාර්යය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට හැකි වන අතර ඔහුගේ හැසිරීම් වල අසාමාන්ය දෙයක් නොපෙන්වයි. සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේදී රෝගයක් සෙවීම සඳහා, මනෝචිකිත්සක පුහුණුව පුළුල් පරාසයක පරීක්ෂණ (විවිධ සංකීර්ණතා මට්ටම්) භාවිතා කරයි, එමඟින් කෙනෙකුට “මොළය ගැඹුරින් බැලීමට” සහ මිනිසුන්ට තවමත් එතරම් කැපී පෙනෙන වෙනස්කම් හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසයි. ඔවුන් වටා.

මෙම ව්යාධිවේදයට ආවේණික වූ සංජානන ආබාධ හඳුනා ගැනීම සහ තක්සේරු කිරීම අරමුණු කරගත් ස්නායු මනෝවිද්යාත්මක පරීක්ෂණය, මෙම පෙනෙන සරල ආකාරයේ රෝග විනිශ්චය කිරීමේ මූලධර්ම සහ ක්රම දන්නා සහතික කළ විශේෂඥයෙකු විසින් සිදු කරනු ලැබේ.

මම ප්රතිකාර සඳහා බලාපොරොත්තු විය යුතුද?

අවාසනාවකට, ඇල්සයිමර් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම අතිශයින් දුෂ්කර ය, මන්ද මෙතෙක් කිසිවෙකු එය සුව කර නොමැති බැවිනි. මීට අමතරව, තවත් ප්රශ්නයක් තිබේ: මෙය කිසිසේත් කිරීම වටී ද? ඇත්ත වශයෙන්ම, එවැනි ගැටළු සහභාගී වන වෛද්යවරයා සමඟ විසඳනු ලැබේ, එබැවින් අපි (ඉතා කෙටි) සාකච්ඡා කිහිපයක් පමණක් ඉඩ දෙන්නෙමු.

ඇල්සයිමර් වර්ගයේ වයෝවෘද්ධ ඩිමෙන්ශියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම අරමුණු කරගත් drugs ෂධ නොමැති බවට කෙනෙකුට පැමිණිලි කළ නොහැක, නමුත් මෙතෙක් භාවිතා කරන ලද drugs ෂධ ව්‍යාධි ක්‍රියාවලිය නැවැත්වීමට හෝ අවම වශයෙන් මන්දගාමී කිරීමට නොහැකි වී තිබේ.

දැනට ඇල්සයිමර් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරයි cholinesterase inhibitors (galantamine, donpezil, rivastigmine),ඇසිටිල්කොලීන් විනාශ කිරීම මන්දගාමී වන අතර මුල් හා මධ්‍යස්ථ ඩිමෙන්ශියාවේදී මෙන්ම memantine- NMDA (N-methyl D-aspartate receptor) ප්‍රතිවිරෝධකය මධ්‍යස්ථ සිට දරුණු රෝග වලට ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරයි.

රෝගයට ඔවුන්ගේ දුර්වල චිකිත්සක බලපෑමට අමතරව, cholinesterase inhibitors අප්රසන්න අතුරු ආබාධ (ඔක්කාරය, වමනය, bradycardia, වලිප්පුව) නිෂ්පාදනය කරයි, සහ memantine හි නරක අතුරු ආබාධ හිසරදය, කරකැවිල්ල සහ මායාවන් ඇතුළත් විය හැකිය.

වෙනත් අවස්ථාවල දී, "ගැටළු" රෝගීන්ට (අධික ආක්‍රමණශීලීත්වය, මනෝ ව්‍යාධිය) මනෝචිකිත්සක drugs ෂධ නියම කරනු ලැබේ, කෙසේ වෙතත්, තරමක් බරපතල අතුරු ආබාධ සහ සංජානන හැකියාවන් තවදුරටත් අඩු කිරීමේ හැකියාව ඇත, එබැවින් ඒවා පළමු පෙළේ drugs ෂධ නොවන අතර ඒවා භාවිතා නොකෙරේ. දිගු කාලයක් .

ඖෂධීය නියෝජිතයින්ට අමතරව, මනෝ-චිත්තවේගීය මැදිහත්වීම් හෝ සංවේදී ඒකාබද්ධ චිකිත්සාව සමහර විට භාවිතා වේ. මනෝචිකිත්සකයෙකුගේ සහභාගීත්වය අවශ්‍ය බැවින් විශේෂිත ආයතනයක බිත්ති තුළ එවැනි බලපෑමක් කළ හැකිය. මෙම චිකිත්සාවෙහි සාරය වන්නේ හැසිරීම, චිත්තවේගීය ගෝලය, සංජානන සහ වෙනත් හැකියාවන් නිවැරදි කිරීම සඳහා ඔහුගේ මනස නැති වී ඇති (හෝ නැති වූ) පුද්ගලයෙකු සමඟ වෛද්යවරයාගේ සන්නිවේදනයයි. මෙම ක්‍රමය මගින් ප්‍රත්‍යක්ෂ ප්‍රතිඵලයක් ඇති කරයිද යන්න කීමට අපහසුය, නමුත් අවධානයට ලක්විය යුතු විශේෂ ජයග්‍රහණ කිසිවක් තවමත් රැස්කරගෙන නොමැත.

එය වළක්වා ගත හැකිද?

ඇල්සයිමර් රෝගය ගැන අසා ඇති බොහෝ අය, තමන් තුළම (හෝ ඥාතියෙකුගෙන්) එහි සලකුණු සොයාගෙන (ඔවුන් මෑතකදී ඉගෙන ගත් සහ දුටු දේ මතක තබා ගැනීමේ ගැටළු), ක්‍රියාවලිය වැළැක්වීමට හෝ නැවැත්වීමට උත්සාහ කරති.

පළමුවෙන්ම, එවැනි අවස්ථාවන්හිදී මෙය සැබවින්ම ලබා දී ඇති රෝගයක් බව ඔබ දැනගත යුතු අතර, දෙවනුව, ඇල්සයිමර් වර්ගයේ වයෝවෘද්ධ ඩිමෙන්ශියාව වැළැක්වීම සඳහා විශේෂ පියවරයන් නොමැත.

මේ අතර, බුද්ධිමය ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කිරීම තත්වය සුරැකීමට උපකාරී වනු ඇතැයි සමහරු තර්ක කරති:ඔබ වහාම චෙස් ක්‍රීඩා කිරීම, හරස්පද විසඳීම, කවි සහ ගීත කටපාඩම් කිරීම, සංගීත භාණ්ඩ වාදනය කිරීමට ඉගෙනීම, විදේශීය භාෂා ඉගෙනීම ආරම්භ කළ යුතුය.

තවත් සමහරු විශේෂ ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීමට නැඹුරු වෙති.අවදානම අඩු කිරීම සහ ඩිමෙන්ශියා රෝග ලක්ෂණ අවම කිරීම සහ එළවළු, පලතුරු, ධාන්ය වර්ග, මාළු, රතු වයින් (මධ්යස්ථව) සහ ඔලිව් තෙල් වලින් සමන්විත වේ.

මනස සහ ඇතැම් ආහාර සඳහා පුහුණු කිරීම ඇත්තෙන්ම මානසික ක්‍රියාකාරකම් කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කළ හැකි බැවින් දෙකම නිවැරදි යැයි උපකල්පනය කළ හැකිය. එබැවින් එය නිසැකවම නරක අතට හැරෙන්නේ නැති නිසා උත්සාහ නොකරන්නේ මන්ද?

මිනිසුන් හරියටම අවධානය යොමු කළ යුත්තේ මෙයයි, ඔවුන්ගේ මහලු වියේදී “තමන්ව මතක තබා නොගැනීමට” බිය වන සහ ඇල්සයිමර් විසින් විස්තර කරන ලද ඩිමෙන්ශියාව වැළැක්වීමට උත්සාහ කරන අය සනාල ව්යාධිවේදය වැළැක්වීමයි. කාරණය නම් නරක පුරුදු වැනි හෘද වාහිනී රෝග සඳහා අවදානම් සාධක ද ​​රෝගය වර්ධනය වීමේ අවදානම සහ එහි වඩාත් දරුණු ගමන් මගෙහි සම්භාවිතාව වැඩි කිරීමයි.

වීඩියෝ: ඇල්සයිමර් රෝගය සහ එය වැළැක්වීම - වැඩසටහන "වැදගත්ම දේ ගැන"

වීඩියෝ: ඇල්සයිමර් රෝගය පිළිබඳ වාර්තා චිත්රපටය

මෙම පදය යටතේ, වෛද්‍යවරු 21 වන සියවසට හඳුන්වා දුන් රෝගයක් මිනිසුන් අතර දිගු කලක් තිස්සේ අඩු උච්චාරණ නාමයක් යටතේ ප්‍රසිද්ධ වී ඇත - “බැල්ලි බුරුල්ල”. රෝගයේ වෛද්ය නාමය වන්නේ hidradenitis හෝ දහඩිය ග්රන්ථි වල purulent දැවිල්ලයි.

මීට පෙර, දැවිල්ල ආවරණය වූයේ පෙරිනියල් ප්‍රදේශය, පෙරිපපිලරි කලාප, පොප්ලයිටල් හෝ අක්ෂීය කුහර පමණි. දැන් රෝගය බොහෝ විට දිනකට පැය 8 ක් වත් යතුරු සහ ජොයිස්ටික් දෙස නොබලන ක්‍රීඩකයින්ගේ අත්ල මත දිස් වේ.

නව යොවුන් විය දක්වා රෝගය ඇති නොවේ - වයස අවුරුදු 13-14 සිට 35-37 දක්වා තරුණයින් හෝමෝන පරිණත වන විට සක්‍රීය වේ. Gamer's රෝගයෙන් පෙළෙන අයට උපකාර කරන්නේ කෙසේද, එය සුව කළ හැකිද?

අලුත් - අමතක නොවන පැරණි

Geimer රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ක්රමයෙන් වැඩිවේ:

• අත්ල ඉදිමී ඇත, ඉදිමීම මුලින්ම දේශීය වේ - ඇඟිලි තුඩු මත, පසුව මුළු අත්ලටම පැතිරෙයි;
• අත්වල සම දම් පාටට හැරේ;
• තද කළ විට, සමට යටින් සම්පීඩනය දැනේ - ආක්‍රමණය.

රෝගයේ පසුකාලීන අවධියේදී, වණ පළමුව සංයුක්ත ස්ථානවල ඇති වන අතර පසුව අඬන වණ - වණ ස්වයංසිද්ධව විවෘත වේ.

13 වන ශතවර්ෂයේ සිට දන්නා රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සියල්ලම එක හා සමානයි, විවරයන් ස්ථානගත කිරීම පමණක් ඉඟටිය නැමීමේ සිට ඇඟිලි සහ අත්ල දක්වා ගමන් කර ඇත.

ගයිමර් රෝගයට හේතු:

• ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස්;
• streptococcus;
• coli.

ඔවුන් සමේ මතුපිට සිට දහඩිය ග්රන්ථි වලට ඇතුල් වීම හෝ ශරීරයේ ගිනි අවුලුවන ප්රභවයක් තිබේ නම් ඇතුළත සිට ගෙන එනු ලැබේ.

Heimer's රෝගය සඳහා ඇති ප්රවණතාවය පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට සම්ප්රේෂණය කළ හැකිය - කෙටි හා විශාල වූ දහඩිය ග්රන්ථි සහිත සමේ වර්ගය උරුම වේ.

මිනිසුන් තුළ දහඩිය ග්‍රන්ථි වර්ග 2 ක් ඇත:

• ඇපොක්රීන්. ඒවා අත් යට, තන පුඩු වටා, ගුදය අසල සහ ඉඟටිය තුළ පිහිටා ඇත. ඔවුන්ගෙන් නිකුත් වන දහඩිය ඝනකම, දැඩි ගන්ධයක් ඇති අතර සුදු පැහැයක් ගනී - එය මේදය හා කොලෙස්ටරෝල් නිශ්චිත ප්රමාණයක් අඩංගු වේ;
• Eccrine. ඒවා සමේ මුළු මතුපිටම පිහිටා ඇති අතර ලැක්ටික් අම්ලය නිසා ඇතිවන දුර්වල ගන්ධයක් සහිත පැහැදිලි දහඩිය නිපදවයි - එය බැක්ටීරියා සහ දිලීර ආසාදනවලින් සම ආරක්ෂා කරයි.

Apocrine දහඩිය ග්‍රන්ථි ආතති තත්වයන් තුළ දහඩිය නිෂ්පාදනය වැඩි කරයි - අධික ලෙස උද්දීපනය වූ විට, eccrine - අධික ලෙස රත් වූ විට. හයිඩ්‍රැඩෙනයිටිස් වලට ගොදුරු විය හැක්කේ - කලින් සිතූ පරිදි - ඇපොක්‍රීන් ග්‍රන්ථි වලට පමණි, දහඩිය ස්‍රාවයන් ක්ෂාරීය පරිසරයක් ඇති බැවින් ව්යාධිජනකයන් බිය නොවේ.

මෙම රෝගය eccrine ග්‍රන්ථි සඳහා ලාක්ෂණික නොවේ, මන්ද ඔවුන් නිපදවන දහඩිය තුළ ලැක්ටික් අම්ල බැක්ටීරියා අඩංගු වේ - රෝග කාරක හඳුන්වා දීමෙන් ප්‍රධාන ආරක්ෂාව. දවසේ පැය 24 පුරාම පරිගණකයේ ගත කරන අය ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ තත්ත්වය ගැන කිසිසේත් සිතන්නේ නැත, ඔවුන් ඇවිදින්නේ නැත, නියමිත වේලාවට ආහාර නොගනී, පුද්ගලික සනීපාරක්ෂාව පිළිබඳ නීති නොසලකා හරිති.

හෝමෝන නිෂ්පාදනය වැඩි වීම නිසා, පසුව නාස්ති වන - ශාරීරික ක්රියාකාරකම් අඩු, විරුද්ධ ලිංගයේ අය සමඟ සන්නිවේදනය නොමැති - නිපදවන ලද ස්රාවය එහි ගුණාංග වෙනස් කර ඇත.

යතුරුපුවරුවේ යතුරු මත සහ කිසිවකු පිසදමන්නේ නැති හෝ සෝදා හරින්නේ නැති ජොයිස්ටික් මත, විෂබීජ නාශකයක් සමඟ සංග්‍රහ කිරීම අඩුවෙන්, ව්‍යාධිජනක ශාක විශාල ප්‍රමාණවලින් එකතු වේ. දහඩිය ග්‍රන්ථි හරහා එපීඩර්මිස් හි ඉහළ ස්ථරයට විනිවිද යාමෙන් පසුව, ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලිය ආරම්භ වේ.

නෙග්‍රොයිඩ් ජාතියේ මිනිසුන් විශේෂයෙන් දරුණු ලෙස පීඩා විඳිති - ඔවුන්ට ගයිමර් රෝගය 3 ගුණයකින් වැඩි ය, 21 වන සියවසේදී ඔවුන් තුළ මෙම රෝගය මුලින්ම හඳුනා ගන්නා ලදී.

Hidradenitis ගැන

අඩු ප්‍රතිශක්තිකරණ තත්වයක් ඇති පුද්ගලයින් තුළ හයිඩ්‍රැඩෙනයිටිස් පල්මරිස් අවදානම වැඩි වේ.

පහත දැක්වෙන ඇල්ගොරිතමයට අනුව රෝගය වර්ධනය වේ:

• දහඩිය ග්‍රන්ථිය අවහිර වී ඇති අතර, ග්‍රන්ථිවල ස්‍රාවය වීමෙන් සහ desquamated epithelium වලින් එහි අං ප්ලග් එකක් සෑදී ඇත;
• ඇතුළත සිට මෙම ප්ලග් එක දහඩිය ග්‍රන්ථිය මත පීඩනයක් ඇති කරයි, එපිටිලියම් සමඟ ඇතුළු වූ බැක්ටීරියා වේගයෙන් ගුණ කිරීමට පටන් ගනී, මන්ද ඒවායේ සංවර්ධනය සඳහා හිතකර තත්වයන් නිර්මාණය වී ඇත. ස්‍රාවය අඛණ්ඩව නිපදවීම, ව්යාධිජනක ශාකවල ක්රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීම;
• දැවිල්ල ආරම්භ වේ;
• පවිත්ර අන්තර්ගතයේ බලපෑම යටතේ, ග්රන්ථියේ පටලය කැඩී යයි, ආසාදනය අවට පටක වලට ඇතුල් වේ;
• ශරීරය ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියට එරෙහිව සටන් කිරීමට පටන් ගනී, purulent කුහරය සීමා කරන සම්බන්ධක පටක වලින් බාධකයක් සාදයි.

කුහරය නැවත විවෘත කළහොත්, purulent විසර්ජනය මුදා හැරීමෙන් පසු ෆයිබ්‍රින් එහි බිත්ති මත තැන්පත් වීමට පටන් ගන්නා අතර ෆිස්ටුල පත්‍රිකා දිස්වන අතර එමඟින් සැරව ද නිකුත් වේ.

මෙම රෝගය ශරීරයේ සාමාන්ය විෂ වීමත් සමග - ස්නායු පද්ධතිය වඩාත් බලපායි. රෝගියාට සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය, උදාසීනත්වය, හිසරදය සහ නින්ද නොයාම දැනේ. උෂ්ණත්වය ඉහළ යා හැක.

රෝග විනිශ්චය

රෝග විනිශ්චය ස්ථාපිත කිරීම තරමක් පහසුය. වර්ධනය වන දැවිල්ලේ ස්වභාවය පිළිබඳව රෝගියාගේ මතුපිට පරීක්ෂණය සහ ප්රශ්න කිරීම ප්රමාණවත්ය. බැක්ටීරියා විද්‍යාත්මක පරීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ - රෝග කාරක වර්ගය හඳුනා ගැනීමට සහ ප්‍රතිකාර වඩාත් නිවැරදිව නියම කිරීමට සම මතුපිටින් සීරීම් ස්මියර් එකක් ගනු ලැබේ.

විස්තීරණ චිකිත්සාව - පහත සඳහන් ක්රියාකාරකම් ඇතුළත් වේ:

• මේද, උණුසුම් සහ කුළුබඩු සහිත ආහාර, කාබනීකෘත බීම සහ රසකැවිලි හැර ආහාර වේලක්;
• පුද්ගලික සනීපාරක්ෂාව පිළිබඳ නීතිවලට අනුකූල වීම;
• වැඩි ශාරීරික ක්රියාකාරකම්;
• වැඩ සහ විවේක තන්ත්‍ර සාමාන්‍යකරණය කිරීම;
• ඖෂධ ප්රතිකාර.

ඖෂධ ප්රතිකාර සහ ශල්යකර්ම

දරුණු අවස්ථාවල දී - ශරීරයේ සාමාන්ය විෂ වීමත් සමග - ව්යාධිජනක වර්ගය අනුව ප්රතිජීවක හෝ දිලීර නාශක ඖෂධ නියම කරනු ලැබේ. සමහර විට anthelmintics අවශ්ය වේ.

ප්රති-හිස්ටමින් සහ ප්රතිශක්තිකරණ කාරක භාවිතා වේ. දැඩි චිකිත්සාවේ පාඨමාලාව සාමාන්යයෙන් දින 3 ක් පවතී. බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශ ප්රති-ගිනි අවුලුවන සහ විෂබීජනාශක ගුණ ඇති දේශීය නියෝජිතයන් සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. බහු තුවාල සඳහා, වෙළුම් පටි යොදනු ලැබේ.

ඉක්මන් සුවය සඳහා, මෙනුවේ පලතුරු, එළවළු සහ ධාන්ය වර්ග ඇතුළත් විය යුතුය - කෙඳි සහ විටමින් පොහොසත් ආහාර, පැසුණු කිරි නිෂ්පාදන සහ බීර යීස්ට් සමඟ පෝෂණ අතිරේක. දහඩිය ග්‍රන්ථි වල ක්‍රියාකාරිත්වය යථා තත්වයට පත් කිරීම සහ සමේ පුනර්ජනනය වේගවත් කිරීම සඳහා භෞත චිකිත්සාව භාවිතා කරනු ලැබේ: පාරජම්බුල විකිරණ, අධි-සංඛ්‍යාත සහ මයික්‍රෝවේව් චිකිත්සාව.

ප්රතිකාර කිරීමෙන් දින 3 කට පසු ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය පහව නොයන්නේ නම්, ශල්යමය මැදිහත් වීමක් සිදු කරනු ලැබේ.

සායනික පින්තූරය මත පදනම්ව, විවිධ ආකාරයේ මෙහෙයුම් සිදු කරනු ලැබේ:

• විවරයක් සහිත ප්රදේශය විවෘත කර ඇති අතර, purulent අන්තර්ගතය ඉවත් කරනු ලැබේ, තුවාලය සෝදා හා සම්පූර්ණ සුවය තෙක් තවදුරටත් ප්රතිකාර කරනු ලැබේ;
• දහඩිය ග්රන්ථිය ඉවත් කර ඇති අතර තන්තුමය පටක සහ ෆිස්ටුල ඉවත් කරනු ලැබේ;
• ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය බොහෝ කුඩා විවරයන් පෙනුමට හේතු වී තිබේ නම්, චර්මාභ්යන්තර පටක ස්ථරය සමඟ පටක ඉවත් කිරීම අවශ්ය වේ. ශරීරයේ වෙනත් කොටසකින් ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිකාර සහ සම බද්ධ කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය. මෙම මෙහෙයුම සාමාන්ය නිර්වින්දනය යටතේ සිදු කෙරේ.

වයෝවෘද්ධ ඩිමෙන්ශියාවේ ප්‍රගතිශීලී ස්වරූපයක්, ප්‍රධාන වශයෙන් වසර 60-65 කට පසුව වර්ධනය වන සංජානන හැකියාවන් සම්පූර්ණයෙන්ම නැති වීමට හේතු වේ. සායනිකව, එය සංජානන හැකියාවන්හි ක්‍රමයෙන් සිදුවන සහ නිරන්තරයෙන් ප්‍රගතිශීලී ආබාධයක් ලෙස ප්‍රකාශ වේ: අවධානය, මතකය, කථනය, ප්‍රැක්සිස්, ඥානය, මනෝචිකිත්සක සම්බන්ධීකරණය, දිශානතිය සහ චින්තනය. ඇල්සයිමර් රෝගය සම්පූර්ණ ඉතිහාසයක් ලබා ගැනීමෙන්, මොළයේ PET ස්කෑන් පරීක්ෂණයෙන් සහ EEG, CT හෝ MRI භාවිතයෙන් වෙනත් ඩිමෙන්ශියා වර්ග බැහැර කිරීමෙන් හඳුනාගත හැකිය. ප්‍රතිකාරය සමනය වන අතර ඖෂධ (cholinesterase inhibitors, memantine) සහ මනෝ සමාජීය (කලා චිකිත්සාව, මනෝචිකිත්සාව, සංවේදක ඒකාබද්ධ කිරීම, පැමිණීමේ අනුකරණය) චිකිත්සාව ඇතුළත් වේ.

ICD-10

G30

සාමාන්ය තොරතුරු

ඇල්සයිමර් රෝගයට එහි නම ලැබුණේ 1906 දී එය මුලින්ම විස්තර කළ ජර්මානු මනෝචිකිත්සකවරයා විසිනි. සාමාන්‍යයෙන් සිදුවීම් 5 සිට 8 දක්වා පරාසයක පවතී. ජනගහනය 1000 කට, ඩිමෙන්ශියා රෝග විනිශ්චය කිරීමේ සියලුම අවස්ථා වලින් අඩක් පමණ වේ. ගෝලීය වශයෙන්, 2006 දත්ත වලට අනුව, ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සංඛ්‍යාව මිලියන 26.5 කි. මෙම ව්‍යාධි විද්‍යාව හඳුනාගැනීමේ සහ ප්‍රතිකාර කිරීමේ ගැටලුව නවීන මනෝචිකිත්සාවේ සහ ස්නායු විද්‍යාවේ වැදගත් කර්තව්‍යයක් බවට පත් කරන සිදුවීම්වල පැහැදිලි ඉහළ යාමේ ප්‍රවණතාවක් ඇත.

ඇල්සයිමර් වර්ගයේ ඩිමෙන්ශියාව සහ වයස අතර සැලකිය යුතු සහසම්බන්ධයක් ඇත. මේ අනුව, වයස අවුරුදු 65 ක වයස් කාණ්ඩයේ පුද්ගලයින් 1000 කට මෙම රෝගයේ අවස්ථා 3 ක් පමණ ඇති අතර, වයස අවුරුදු 95 ට වැඩි පුද්ගලයින් අතර දැනටමත් 1000 කට රෝගීන් 69 ක් ඇත. සංවර්ධිත රටවල මෙම ව්යාධිවේදය පැතිරීම ඔවුන්ගේ ජනගහනය නිසා බෙහෙවින් වැඩි ය. දිගු ආයු අපේක්ෂාවක් ඇත. ඇල්සයිමර් රෝගය පිරිමින්ට වඩා කාන්තාවන් අතර බහුලව දක්නට ලැබෙන අතර එය පිරිමින්ට වඩා ඔවුන්ගේ දිගු ආයු අපේක්ෂාව අර්ධ වශයෙන් හේතු වේ.

හේතු

මේ වන තුරු, ඇල්සයිමර් වර්ගයේ ඩිමෙන්ශියාවේ etiopathogenesis විද්‍යාඥයින්ට සහ වෛද්‍ය ක්ෂේත්‍රයේ වෘත්තිකයන්ට අභිරහසක්ව පවතී. ඇල්සයිමර් රෝගය අවුලුවාලන බාහිර සාධක සමඟ සම්බන්ධයක් ස්ථාපිත කර නොමැත. රෝගයේ රූප විද්‍යාත්මක උපස්ථරය යනු නියුරෝන පරිහානියට හා මරණයට හේතු වන ඊනියා “වැඩිහිටි සමරු ඵලක” වන බීටා-ඇමිලොයිඩ් වල අභ්‍යන්තර ස්නායු ෆයිබ්‍රිලරි පටලැවිලි සහ මස්තිෂ්ක සමුච්චය සෑදීම බව පමණක් දන්නා කරුණකි. choline acetyltransferase මට්ටමේ අඩු වීමක් ද ඇත. මෙම ලක්ෂණ ඇල්සයිමර් රෝගය වර්ධනය වන ආකාරය පැහැදිලි කිරීමට උත්සාහ කරන ප්‍රධාන උපකල්පන 3 ක පදනම සාදයි.

පැරණි න්‍යාය රෝගයේ කොලිනර්ජික් න්‍යාය වන අතර එය ඇසිටිල්කොලීන් ඌනතාවය සමඟ සම්බන්ධ කරයි. කෙසේ වෙතත්, සායනික අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ල මගින් ඇල්සයිමර් රෝගය අවම වශයෙන් අර්ධ වශයෙන් හෝ තාවකාලිකව නැවැත්වීමට ඇසිටිල්කොලීන් ඖෂධවල නොහැකියාව පෙන්නුම් කර ඇත. රෝගයේ වර්ධනය පිළිබඳ ඇමයිලොයිඩ් උපකල්පනය 1991 සිට පැවතුනි. එයට අනුව ව්යාධි විද්යාවේ පදනම බීටා-ඇමිලොයිඩ් සමුච්චය වේ. සිත්ගන්නා කරුණ නම්, බීටා-ඇමිලොයිඩ් පූර්වගාමී ප්‍රෝටීනය කේතනය කරන ජානය වර්ණදේහ 21 හි කොටසකි, එහි ට්‍රයිසෝමිය ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය යටින් පවතී. ඒ අතරම, වයස අවුරුදු 40 ට ළඟා වූ ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති සියලුම රෝගීන්ට ඇල්සයිමර් වැනි ව්යාධිවේදයක් ඇත.

ව්යාධිජනක බීටා-ඇමිලොයිඩ් සංශ්ලේෂණය සඳහා පූර්වගාමී සාධක වන්නේ මයිටොකොන්ඩ්රියල් ඔක්සිකරණ ක්රියාවලීන් ප්රමාණවත් නොවීම, අන්තර් සෛල පරිසරයේ වඩාත් ආම්ලික ප්රතික්රියාවක් සහ නිදහස් රැඩිකලුන් සංඛ්යාව වැඩි වීමයි. ව්යාධිජනක ඇමයිලොයිඩ් තැන්පතු මොළයේ පරෙන්චිමා සහ මස්තිෂ්ක භාජන වල බිත්තිවල නිරීක්ෂණය කෙරේ. එවැනි තැන්පතු ඇල්සයිමර් රෝගය පමණක් නොව, සංජානනීය සම්භවයක් ඇති මස්තිෂ්ක රක්තපාතය, ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය සහ සාමාන්‍ය වයසට යාමේ ක්‍රියාවලීන්හිදී නිරීක්ෂණය කරන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

තුන්වන උපකල්පනයට අනුව, ඇල්සයිමර් රෝගය නියුරෝන වල මරණයට සම්බන්ධ වන්නේ ඒවායේ හයිපර්ෆොස්ෆොරයිලේටඩ් ටෝ ප්‍රෝටීන් සමුච්චය වීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස වන අතර ඒවායේ නූල් එකට ඇලී පැටලී ඇත. tau කල්පිතයට අනුව, ප්රෝටීන් සමුච්චය එහි ව්යුහයේ දෝෂයක් සමඟ සම්බන්ධ වේ; ප්ලෙක්සස් සෑදීම අභ්‍යන්තර නියුරෝන ප්‍රවාහනය විසුරුවා හැරීමට හේතු වන අතර එමඟින් නියුරෝන අතර සංඥා සම්ප්‍රේෂණය බාධා ඇති වන අතර පසුව ඒවා විනාශ වේ. අනෙක් අතට, අනෙකුත් මස්තිෂ්ක පරිහානිය (උදාහරණයක් ලෙස, ප්‍රගතිශීලී අධි න්‍යෂ්ටික අංශභාගය සහ ඉදිරිපස ක්‍ෂය වීමේදී) ස්නායු ෆයිබ්‍රිලරි පටලැවිල්ල ඇතිවීම ද නිරීක්ෂණය කෙරේ. එමනිසා, බොහෝ පර්යේෂකයන් tau ප්‍රෝටීන් වල ස්වාධීන ව්‍යාධිජනක වැදගත්කම ප්‍රතික්ෂේප කරයි, එහි සමුච්චය නියුරෝන විශාල වශයෙන් විනාශ වීමේ ප්‍රතිවිපාකයක් ලෙස සලකයි.

ඇල්සයිමර් රෝගයට හේතු විය හැකි හේතු අතර ව්යාධිජනක ඇපොලිපොප්‍රෝටීන් ඊ සංශ්ලේෂණය වේ. දෙවැන්න ඇමයිලොයිඩ් ප්‍රෝටීන් සඳහා සම්බන්ධයක් ඇති අතර ටෝ ප්‍රෝටීන් ප්‍රවාහනයට සම්බන්ධ වේ, එය ඉහත විස්තර කර ඇති රෝගයේ සාමාන්‍ය රූප විද්‍යාත්මක වෙනස්කම් වලට යටින් යා හැකිය.

බොහෝ පර්යේෂකයන්ට අනුව, ඇල්සයිමර් රෝගය ජානමය වශයෙන් තීරණය වේ. රෝගයේ වර්ධනයට සම්බන්ධ ප්‍රධාන ජානමය කලාප පහක් හඳුනාගෙන ඇත. ඒවා 1, 12, 14, 19 සහ 21 වර්ණදේහවල පිහිටා ඇත. මෙම ස්ථාන වල විකෘති කිරීම් මස්තිෂ්ක පටක වල ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය ආබාධවලට තුඩු දෙන අතර එය ඇමයිලොයිඩ් හෝ ටෝ ප්‍රෝටීන් සමුච්චය වීමට හේතු වේ.

ඇල්සයිමර් රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ

සාමාන්‍ය අවස්ථාවන්හිදී, ඇල්සයිමර් රෝගය වයස අවුරුදු 60-65 ට වැඩි පුද්ගලයින් තුළ ප්‍රකාශ වේ. අවුරුදු 40 ත් 60 ත් අතර කාලය තුළ රෝගයේ මුල් ස්වරූපයේ අවස්ථා අතිශයින් දුර්ලභ ය. ඇල්සයිමර් වර්ගයේ ඩිමෙන්ශියාව සංලක්ෂිත වන්නේ සියුම් හා දිගු ආරම්භයක්, වැඩිදියුණු වීමේ කාල පරිච්ඡේද නොමැතිව ස්ථාවර ප්‍රගතියකි. රෝගයේ ප්රධාන උපස්ථරය වන්නේ ඉහළ ස්නායු ක්රියාකාරිත්වයේ ආබාධයි. අවසාන ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ: කෙටි කාලීන සහ දිගු කාලීන මතකය, අවධානය, අවකාශීය-තාවකාලික දිශානතිය, මනෝචිකිත්සක සම්බන්ධීකරණය (ප්‍රැක්සිස්), බාහිර ලෝකයේ විවිධ පැතිකඩයන් අවබෝධ කර ගැනීමේ හැකියාව (ඥානය), කථනය, පාලනය සහ ඉහළ ස්නායු මනෝචිකිත්සක ක්‍රියාකාරකම් සැලසුම් කිරීම. ඇල්සයිමර් රෝගය සායනික අවධීන් 4 කට බෙදා ඇත: පූර්වගාමී, මුල්, මධ්යස්ථ සහ දරුණු ඩිමෙන්ශියාව.

Predementia

පූර්ව ඩිමෙන්ශියාවේ අවධියේදී, සියුම් සංජානන දුෂ්කරතා පැන නගී, බොහෝ විට අනාවරණය වන්නේ සවිස්තරාත්මක ස්නායු සංජානන පරීක්ෂණ වලදී පමණි. ඔවුන්ගේ පෙනුමේ මොහොතේ සිට රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම දක්වා, රීතියක් ලෙස, අවුරුදු 7-8 ගත වේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මෑත සිදුවීම් හෝ පෙර දින ලැබුණු තොරතුරු සඳහා මතක දුර්වලතා ඉස්මතු වන අතර, අලුත් දෙයක් මතක තබා ගැනීමේදී සැලකිය යුතු දුෂ්කරතා මතු වේ. විධායක ක්‍රියාකාරකම් සමඟ ඇති සමහර ගැටළු: සංජානන නම්‍යශීලීභාවය, අවධානය යොමු කිරීමේ හැකියාව, සැලසුම් කිරීම, වියුක්ත චින්තනය සහ අර්ථකථන මතකය (ඇතැම් වචනවල තේරුම මතක තබා ගැනීමේ දුෂ්කරතා) සාමාන්‍යයෙන් අවධානයට ලක් නොවී හෝ රෝගියාගේ වයස සහ ඔහුගේ මොළයේ ව්‍යුහයේ සිදුවන කායික වයස්ගත ක්‍රියාවලීන්ට “ආරෝපණය” වේ. . පූර්ව මානසික අවධියේදී, උදාසීනත්වය නිරීක්ෂණය කළ හැකිය, එය රෝගයේ සෑම අදියරකදීම නොනැසී පවතින සාමාන්ය ස්නායු මනෝචිකිත්සක රෝග ලක්ෂණයකි.

පූර්ව මානසික රෝග ලක්ෂණ වල අඩු බරපතලකම එය රෝගයේ පූර්ව සායනික අවධියක් ලෙස වර්ගීකරණය කිරීමට අපට ඉඩ සලසයි, ඉන් පසුව ඇල්සයිමර් රෝගයම සංලක්ෂිත වන වඩාත් කැපී පෙනෙන සංජානන වෙනස්කම් වර්ධනය වේ. කතුවරුන් ගණනාවක් මෙම අදියර මෘදු සංජානන ආබාධ ලෙස හඳුන්වයි.

මුල් ඩිමෙන්ශියාව

ප්‍රගතිශීලී මතකය පිරිහීම සාමාන්‍ය වයසට යාමේ ක්‍රියාවලීන්ට ඒවා ආරෝපණය කළ නොහැකි වන පරිදි මතක දුර්වලතාවයේ එවැනි උච්චාරණ රෝග ලක්ෂණ වලට තුඩු දෙයි. රීතියක් ලෙස, මෙය ඇල්සයිමර් රෝගය පිළිබඳ රෝග විනිශ්චය උපකල්පනය කිරීමට හේතුවකි. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, විවිධ වර්ගයේ මතකය විවිධ මට්ටම් වලට දුර්වල වේ. වඩාත්ම බලපාන්නේ කෙටි කාලීන මතකය - නව තොරතුරු හෝ මෑත සිදුවීම් මතක තබා ගැනීමේ හැකියාවයි. කලින් උගත් ක්‍රියාවන්හි අවිඥානක මතකය (ව්‍යංග මතකය), දුරස්ථ ජීවිත සිදුවීම් පිළිබඳ මතකයන් (එපිසෝඩික් මතකය) සහ බොහෝ කලකට පෙර උගත් කරුණු (අර්ථාර්ථ මතකය) වැනි මතකයේ අංශ අඩුවෙන් දුක් විඳිති. මතක ආබාධ බොහෝ විට ඇග්නෝසියාවේ රෝග ලක්ෂණ සමඟ ඇත - ශ්‍රවණ, දෘශ්‍ය සහ ස්පර්ශ සංජානනයේ බාධා.

සමහර රෝගීන් තුළ, මුල් ඩිමෙන්ශියා සායනයේදී විධායක ක්‍රියාකාරී ආබාධ, ඇප්‍රැක්සියා, ඇග්නෝසියාව හෝ කථන ආබාධ ඉස්මතු වේ. දෙවැන්න මූලික වශයෙන් සංලක්ෂිත වන්නේ කථන වේගය අඩුවීම, වචන මාලාව ක්ෂය වීම සහ ලිඛිතව හා වාචිකව තම සිතුවිලි ප්‍රකාශ කිරීමේ හැකියාව දුර්වල වීමෙනි. කෙසේ වෙතත්, මෙම අදියරේදී, සන්නිවේදනය අතරතුර, රෝගියා සරල සංකල්ප සමඟ ප්රමාණවත් ලෙස ක්රියා කරයි.

සියුම් මෝටර් කාර්යයන් (ඇඳීම, මැසීම, ලිවීම, ඇඳුම් ඇඳීම) සිදු කරන විට ප්‍රැක්සිස් සහ මෝටර් සැලසුම් කිරීමේ ආබාධ හේතුවෙන් රෝගියාට අවුල් සහගත පෙනුමක් ඇත. මුල් ඩිමෙන්ශියා අවධියේදී, රෝගියාට තවමත් බොහෝ සරල කාර්යයන් ස්වාධීනව කිරීමට හැකි වේ. නමුත් සංකීර්ණ සංජානන උත්සාහයක් අවශ්ය වන අවස්ථාවලදී ඔහුට උපකාර අවශ්ය වේ.

මධ්යස්ථ ඩිමෙන්ශියාව

ප්රගතිශීලී සංජානන පරිහානිය ස්වාධීන ක්රියා සිදු කිරීමේ හැකියාවෙහි සැලකිය යුතු අඩුවීමක් ඇති කරයි. Agnosia සහ කථන ආබාධ පැහැදිලිව පෙනේ. Paraphrasia සටහන් කර ඇත - කථනයේ ව්‍යාකරණ ව්‍යුහය සහ එහි අර්ථය නැතිවීම, අමතක වූ වචන වෙනුවට රෝගීන් වැඩි වැඩියෙන් වැරදි වචන භාවිතා කරයි. මෙය ලිවීමේ (ඩිස්ග්‍රැෆියා) සහ කියවීමේ (ඩිස්ලෙක්සියා) කුසලතා නැතිවීමත් සමඟ සිදු වේ. ප්‍රැක්සිස් ආබාධය වැඩිවීම නිසා ඇඳුම් ඇඳීම සහ ඇඳුම් ගලවා ගැනීම, ස්වාධීනව ආහාර ගැනීම වැනි එදිනෙදා කටයුතුවලට පවා මුහුණ දීමේ හැකියාව රෝගියාට අහිමි වේ.

මධ්යස්ථ ඩිමෙන්ශියාවේ වේදිකාවේ දී, දිගුකාලීන මතකයේ වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, කලින් රෝගයට බලපෑවේ නැත. රෝගීන්ට තම සමීපතම ඥාතීන් පවා මතක තබා නොගන්නා තරමට මතක දුර්වලතා වර්ධනය වේ. ස්නායු මනෝචිකිත්සක රෝග ලක්ෂණ ලක්ෂණයකි: චිත්තවේගීය දුර්වලතාවය, හදිසි ආක්රමණශීලී බව, කඳුළු සලමින්, රැකවරණය සඳහා ප්රතිරෝධය; විය හැකි අස්ථාවරත්වය. ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් 1/3 කට ව්‍යාජ හඳුනාගැනීමේ සින්ඩ්‍රෝමය සහ මායාවේ වෙනත් ප්‍රකාශනයන් ඇත. මුත්රා පිටකිරීමේ අපහසුතාවයක් ඇති විය හැක.

දරුණු ඩිමෙන්ශියාව

රෝගීන්ගේ කථාව තනි වාක්ය ඛණ්ඩ හෝ තනි වචන භාවිතා කිරීම දක්වා අඩු වේ. පසුව, කථන කුසලතා සම්පූර්ණයෙන්ම නැති වී යයි. ඒ අතරම, අන් අය සමඟ චිත්තවේගීය සම්බන්ධතා අවබෝධ කර ගැනීමට සහ පවත්වා ගැනීමට ඇති හැකියාව දිගු කාලයක් පවතී. දරුණු ඩිමෙන්ශියා අවධියේදී ඇල්සයිමර් රෝගය සම්පූර්ණ උදාසීනත්වය මගින් සංලක්ෂිත වේ, නමුත් සමහර විට ආක්‍රමණශීලී ප්‍රකාශනයන් නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. රෝගීන් මානසිකව හා ශාරීරිකව වෙහෙසට පත් වේ. ඔවුන්ට සරලම ක්‍රියාවන් පවා ස්වාධීනව කිරීමට නොහැකි වන අතර, චලනය වීමේ දුෂ්කරතා ඇති අතර අවසානයේ ඇඳෙන් නැගිටීම නතර වේ. මාංශ පේශී ස්කන්ධය අඩුවීමක් ඇත. නිශ්චලතාවය හේතුවෙන්, නියුමෝනියාව, නියුමෝනියාව වැනි සංකූලතා අවසානයේ මරණයට හේතු වේ.

රෝග විනිශ්චය

රෝග විනිශ්චය සෙවීමේ ප්‍රධාන දිශාවන්ගෙන් එකක් වන්නේ ඇනමෙනිස් සහ පැමිණිලි එකතු කිරීමයි. රෝගියා විසින්ම, රෝගයේ මුල් අවධියේදී, ඔහු තුළ සිදුවන වෙනස්කම් බොහෝ විට නොදකින අතර, ඩිමෙන්ශියාව වර්ධනය වන විට, ඔහුගේ තත්වය ප්රමාණවත් ලෙස තක්සේරු කළ නොහැකි බැවින්, ඔහුගේ ඥාතීන් අතර සමීක්ෂණයක් පැවැත්විය යුතුය. වැදගත් වන්නේ: සංජානන අපගමනය ආරම්භය නිවැරදිව තීරණය කිරීමට ඇති නොහැකියාව, රෝග ලක්ෂණ නරක අතට හැරීමේ ක්‍රමයෙන් හා ක්‍රමයෙන් ප්‍රගතිශීලී ස්වභාවය පිළිබඳ ඇඟවීම්, මස්තිෂ්ක රෝග පිළිබඳ ඉතිහාසයක් නොමැතිකම (එන්සෙෆලයිටිස්, මොළයේ විවරය, අපස්මාරය, නිදන්ගත ඉෂ්මෙමියාව, ආඝාතය, ආදිය) සහ කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල.

පූර්ව මානසික අවධියේදී ඇල්සයිමර් රෝගය හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසුය. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ඉහළ ස්නායු ක්රියාකාරිත්වයේ සමහර ආබාධ හෙළි කළ හැක්කේ පුළුල් ස්නායු මනෝවිද්යාත්මක පරීක්ෂණයකින් පමණි. අධ්‍යයනය අතරතුර, රෝගීන්ට වචන කටපාඩම් කිරීමට, සංඛ්‍යා පිටපත් කිරීමට, සංකීර්ණ අංක ගණිත මෙහෙයුම් සිදු කිරීමට, ඔවුන් කියවන දේ කියවීමට සහ නැවත පැවසීමට ඉල්ලා සිටී.

ඩිමෙන්ශියාව වර්ධනය වීමට හේතු විය හැකි වෙනත් රෝග බැහැර කිරීම සඳහා, ස්නායු විශේෂඥයා ස්නායු පරීක්ෂණයක් පවත්වන අතර අතිරේක පරීක්ෂණ නියම කරයි: EEG, REG, Echo-EG, CT හෝ MRI මොළයේ. රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමේදී විශේෂයෙන් වැදගත් වන්නේ පිට්ස්බර්ග් සංයුතිය බී හඳුන්වාදීමත් සමඟ මොළයේ පීඊටී ස්කෑන් පරීක්ෂණයකදී බීටා-ඇමිලොයිඩ් තැන්පතු හඳුනා ගැනීමයි. මෑතකදී, රෝගයේ තවත් සලකුණක් ටෝ ප්‍රෝටීන් හඳුනා ගැනීම හෝ විය හැකි බව ඔප්පු වී ඇත. ලුම්බිම් සිදුරු මගින් විශ්ලේෂණය සඳහා ගන්නා ලද මස්තිෂ්ක කොඳු ඇට පෙළේ බීටා-ඇමිලොයිඩ්.

ඇල්සයිමර් වර්ගයේ ඩිමෙන්ශියාව පිළිබඳ අවකල රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ සනාල ඩිමෙන්ශියාව, පාකින්සන්වාදය, ලුවී ශරීර සහිත ඩිමෙන්ශියාව, අපස්මාරය හේතුවෙන් ඩිමෙන්ශියාව සහ අනෙකුත් ස්නායු ව්‍යාධි සමඟ ය.

ඇල්සයිමර් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම

අවාසනාවකට, දැනට පවතින ප්‍රතිකාරවලට ඇල්සයිමර් රෝගය සුව කිරීමට හෝ එහි ප්‍රගතිය මන්දගාමී කිරීමට නොහැකි වී ඇත. චිකිත්සාවේ සියලුම උත්සාහයන් අත්‍යවශ්‍යයෙන්ම සමනය වන අතර සුළු රෝග ලක්ෂණ සහනයක් පමණක් ලබා දිය හැකිය.

වඩාත්ම ස්ථාපිත ඖෂධ තන්ත්‍රයන්ට මීමැන්ටයින් සහ ඇන්ටිකොලිනෙස්ටරේස් ඖෂධ ඇතුළත් වේ. Memantine යනු ග්ලූටමේට් ප්‍රතිග්‍රාහක වල නිෂේධකයක් වන අතර, අධික ලෙස සක්‍රිය වීම ඇල්සයිමර් රෝගය සංලක්ෂිත වන අතර ස්නායු සෛල මරණයට හේතු විය හැක. මධ්යස්ථ සහ දරුණු ඩිමෙන්ශියාව තුළ මීමැන්ටින් මධ්යස්ථ බලපෑමක් ඇත. එය ගන්නා විට අතුරු ආබාධ ඇති විය හැක: කරකැවිල්ල, ව්යාකූලත්වය, හිසරදය, මායාවන්.

ඩිමෙන්ශියාවේ මුල් සහ මධ්‍යස්ථ අවධීන්හිදී ඇල්සයිමර් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ උත්සාහයන්හිදී Cholinesterase inhibitors (rivastigmine, donpezil, galantamine) මධ්‍යස්ථ කාර්යක්ෂමතාවයක් පෙන්නුම් කර ඇත. දැඩි ඩිමෙන්ශියාවේදී Donepezil භාවිතා කළ හැක. පූර්ව ඩිමෙන්ශියා රෝගීන් සඳහා cholinesterase inhibitors භාවිතය රෝග ලක්ෂණ වල ප්‍රගතිය වැළැක්වීමට හෝ මන්දගාමී කිරීමට අසමත් විය. මෙම ඖෂධවල අතුරු ආබාධ ඇතුළත් වේ: බ්රැඩිකාර්ඩියා, බර අඩු වීම, ඇනරෙක්සියා, මාංශ පේශී, අධික ආම්ලිකතාවය සහිත ගැස්ට්රයිටිස්.

ඇල්සයිමර් රෝගය සමාජ විරෝධී හැසිරීම් සමඟ ඇති අවස්ථාවන්හිදී, ආක්‍රමණශීලීත්වය පාලනය කිරීම සඳහා ප්‍රති-සයිකෝටික ඖෂධ නියම කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් මස්තිෂ්ක වාහිනී සංකූලතා, සංජානන ක්රියාකාරිත්වයේ අතිරේක පරිහානිය, චලන ආබාධ සහ දිගුකාලීන භාවිතයෙන් රෝගීන්ගේ මරණ අනුපාතය වැඩි කළ හැක.

ඖෂධීය ක්රම සමඟින්, ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා මනෝ සමාජීය ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ. මේ අනුව, උපකාරක මනෝචිකිත්සාව මගින් මුල් ඩිමෙන්ශියා රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ රෝගයට අනුවර්තනය වීමට උපකාර කිරීම අරමුණු කර ඇත. වඩාත් දරුණු ඩිමෙන්ශියාවේ අවධීන්හිදී, කලා චිකිත්සාව, සංවේදක කාමරය, සිහිවටන චිකිත්සාව, පැමිණීම අනුකරණය කිරීම, සංවේදක ඒකාබද්ධ කිරීම සහ වලංගු කිරීමේ චිකිත්සාව භාවිතා කරනු ලැබේ. මෙම ශිල්පීය ක්‍රම සායනිකව සැලකිය යුතු දියුණුවක් ඇති නොකරයි, කෙසේ වෙතත්, බොහෝ කතුවරුන්ට අනුව, ඔවුන් රෝගීන්ගේ කාංසාව සහ ආක්‍රමණශීලී බව අඩු කරයි, ඔවුන්ගේ මනෝභාවය සහ චින්තනය වැඩි දියුණු කරයි, සහ ඇතැම් ගැටළු සමනය කරයි (නිදසුනක් ලෙස, මුත්රා පිටවීම).

පුරෝකථනය සහ වැළැක්වීම

අවාසනාවකට, ඇල්සයිමර් රෝගය බලාපොරොත්තු සුන් කරන පුරෝකථනයක් ඇත. ශරීරයේ අත්‍යවශ්‍ය ක්‍රියාකාරකම් ක්‍රමයෙන් ප්‍රගතිශීලී නැතිවීම 100% ක්ම මරණයට හේතු වේ. රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසු ආයු අපේක්ෂාව සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 7 කි. රෝගීන්ගෙන් 3% කට වඩා අඩු සංඛ්යාවක් අවුරුදු 14 කට වඩා වැඩි කාලයක් ජීවත් වේ.

සංවර්ධිත රටවල ඇල්සයිමර් රෝගය වැදගත් සමාජ ගැටලුවක් බැවින්, එහි වර්ධනයේ සම්භාවිතාව අඩු කරන සාධක තීරණය කිරීම සඳහා බොහෝ අධ්‍යයනයන් සිදු කර ඇත. කෙසේ වෙතත්, එවැනි අධ්‍යයනයන් පරස්පර දත්ත සපයන අතර අවම වශයෙන් සලකා බලනු ලබන එක් සාධකයකවත් වැළැක්වීමේ අගය පිළිබඳ ස්ථිර සාක්ෂි නොමැත.

බොහෝ පර්යේෂකයන් බුද්ධිමය ක්‍රියාකාරකම් (කියවීමට ආදරය, චෙස් සඳහා ඇති ආශාව, හරස්පද විසඳීම, භාෂා කිහිපයක් කතා කිරීම යනාදිය) රෝගයේ ආරම්භය ප්‍රමාද කරන සහ එහි ප්‍රගතිය මන්දගාමී කරන සාධකයක් ලෙස සැලකීමට නැඹුරු වේ. හෘද වාහිනී ව්‍යාධි විද්‍යාව (දුම්පානය, දියවැඩියා රෝගය, කොලෙස්ටරෝල් මට්ටම ඉහළ යාම, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය) වර්ධනයට හේතු වන සාධක ඇල්සයිමර් වර්ගයේ ඩිමෙන්ශියාවේ වඩාත් දරුණු පා course මාලාවක් ඇති කරන අතර එය ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කළ හැකි බව ද සටහන් වේ.

ඉහත සම්බන්ධව, ඇල්සයිමර් රෝගය වළක්වා ගැනීම සහ එහි ප්රගතිය මන්දගාමී කිරීම සඳහා, සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් ගත කිරීම, ඕනෑම වයසක දී චින්තනය උත්තේජනය කිරීම සහ ව්යායාම කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

මෙය මොළයේ සෛල මිය යන රෝගයක් වන අතර එය බුද්ධිය, මතකය සහ දරුණු හැසිරීම් ගැටළු වලට තුඩු දෙයි.

ඇල්සයිමර් රෝගය ඩිමෙන්ශියාව සඳහා ප්‍රධානතම හේතුව ලෙස සැලකේ, වයස අවුරුදු 65-80 අතර වයස්ගත පුද්ගලයින්ගෙන් 5% ක් සහ වයස අවුරුදු 80 ට වැඩි අයගෙන් 25% ක් පමණ මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.

ඇල්සයිමර් රෝගය මරණයට වඩාත් පොදු හේතු දහයේ ලැයිස්තුවේ හයවන ස්ථානයට පත්ව ඇති අතර එය තවමත් වළක්වා ගත නොහැකි හෝ සුව කළ නොහැකි රෝගයකි. 2000-2010 කාලය සඳහා එක්සත් ජනපද ජනගහනයේ මරණ සඳහා හේතු විශ්ලේෂණය කිරීම. ඇල්සයිමර් රෝගය හැර අනෙකුත් සියලුම පොදු රෝග සමඟ සම්බන්ධ මරණ අනුපාතය ස්ථාවර අඩුවීමක් පෙන්නුම් කළ අතර, මරණ අනුපාතය 70% කින් පමණ වැඩි විය. ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාව ඉහළ යාමට ප්‍රධාන හේතුව සංවර්ධිත රටවල ආයු අපේක්ෂාව වැඩි වීමයි.

ඇල්සයිමර් රෝගයට හේතු

ඇල්සයිමර් රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ මතුවීමට වසර ගණනාවකට පෙර රෝගය වර්ධනය වීම පුද්ගලයා සහ වෙනත් අය විසින් නොදැනුවත්ව ආරම්භ වේ. නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවට අනුව, ඇල්සයිමර් රෝගයට හේතුව නියුරෝන අවට සහ ඇතුළත ප්‍රෝටීන් තැන්පතු දිස්වීම, නියුරෝන අනෙකුත් ස්නායු සෛල සමඟ සම්බන්ධ වීමට බාධා කර ඒවායේ මරණයට දායක වීමයි.

ස්නායු සෛල ගණන අඩු වන විට, මොළය ක්‍රමයෙන් එහි ක්‍රියාකාරකම් සිදු කිරීම නවත්වන අතර එය පුද්ගලයෙකුගේ හැසිරීමට සහ තත්වයට බලපායි. ඇල්සයිමර් රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ පෙනෙන්නට පටන් ගන්නේ ඉන් පසුවය. නියුරෝන වල ප්‍රෝටීන් සමරු ඵලක සෑදීමට එරෙහිව සටන් කිරීමට විද්‍යාඥයින් තවමත් ඵලදායි ක්‍රම සොයාගෙන නොමැති අතර ඇල්සයිමර් රෝගයේ වර්ධනයට එරෙහි වීමේ ප්‍රධාන මාර්ගය වන්නේ ඖෂධ සමඟ නියුරෝන අතර අන්තර්ක්‍රියා සහතික කරන මැදිහත්කරුවන්ට බලපෑම් කිරීමයි.

ඇල්සයිමර් රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ

ඇල්සයිමර් රෝගයේ මුල් අවධියේ සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ වන්නේ අවධානයේ අස්ථාවරත්වය, මතක දුර්වලතාවය සහ නියමිත වේලාවට නොමඟ යැවීම වැනි සංජානන ආබාධ වේ. ඊට අමතරව, චරිතයේ වෙනස්කම් තුළින් රෝගය ප්‍රකාශ විය හැකිය - පුද්ගලයා රළු වන අතර තමා තුළට ඉවත් වේ. සමහර විට රෝගීන්ට ආදරණීයයන් කෙරෙහි සැකයක් හෝ උද්‍යෝගිමත් නොවන ඊර්ෂ්‍යාවක පැරොක්සිසම් අත්විඳිය හැකිය. රෝගියා මෙන්ම ඔහුගේ ඥාතීන්ද, රීතියක් ලෙස, තෙහෙට්ටුව, මානසික අවපීඩනය, වරදවා වටහාගැනීම් හෝ අහම්බෙන් මෙම වෙනස්කම් පැහැදිලි කරයි.

ඇල්සයිමර් රෝගයේ ආරම්භක අවධියේ කාලය මාස කිහිපයක් සිට අවුරුදු කිහිපයක් දක්වා පැවතිය හැකි අතර රෝගයේ වර්ධනය තීරණය කරන විවිධ සාධක මත රඳා පවතී. කෙසේ වෙතත්, කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, රෝගියාගේ හැසිරීම් වල වැඩි වැඩියෙන් සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නොසලකා හැරීම සහ නිතර නිතර හා ගැඹුරු මතකය අහිමි වීම නොසලකා හැරිය නොහැකිය. ප්‍රවීණයන් පවසන පරිදි, ඇල්සයිමර් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම මුල් අවධියේදී වඩාත් ඵලදායී වුවද, මිනිසුන් වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගන්නේ ඉන් පසුව පමණි.

ඇල්සයිමර් රෝගයේ ඊළඟ අදියරේදී රෝග ලක්ෂණ නරක අතට හැරේ: රෝගියාට ආදරණීයයන්ගේ නම් සහ පෙනුම අමතක වීමට පටන් ගනී, වඩාත් පොදු වස්තූන්ගේ නම් මතක තබා ගැනීම ඔහුට වඩ වඩාත් අපහසු වේ, කථනයේ බාධා කිරීම් සහ වාචික හා අවබෝධ කර ගැනීමේ ගැටළු. ලිඛිත පණිවිඩ වඩ වඩාත් කැපී පෙනේ. ඊට අමතරව, ඇල්සයිමර් රෝගයේ මෙම අවස්ථාවෙහිදී, රෝගියාගේ අවස්ථිතිභාවය අතිරේක රෝග ලක්ෂණයක් බවට පත්වේ - ඔහුගේ ප්‍රතික්‍රියා වඩ වඩාත් ඒකාකෘති බවට පත්වේ, උදාසීනත්වය වැඩි වන අතර වෘත්තීය ක්‍රියාකාරකම් කළ හැක්කේ එකම ආකාරයේ මෙහෙයුම් භාවිතා කරන විට පමණි.

රෝගයේ වර්ධනයේ මීලඟ අදියරේදී, ඇල්සයිමර් රෝගයේ කලින් දිස් වූ සලකුණු උපරිමයට ළඟා වේ - පුද්ගලයා කථනය තේරුම් ගැනීම නවත්වන අතර, ඔහු විසින්ම අර්ථ විරහිත කෑගැසීම් හෝ තේරුම්ගත නොහැකි වචන ප්‍රවාහයක් උච්චාරණය කරයි, එය ලිඛිත ස්වරූපයෙන් ද විදහා දක්වයි. . ඊට අමතරව, චිත්‍ර පිළිබඳ අවබෝධය ද කඩාකප්පල් වේ - රෝගියා ඒවා තනි සමස්තයක් ලෙස වටහා ගැනීම නවත්වයි, තනි මූලද්‍රව්‍ය හුදකලා කරයි, එය අවකාශීය ඇග්නෝසියාවේ ලකුණකි - අවකාශයේ වස්තූන්ගේ පිහිටීම තීරණය කිරීමට ඇති නොහැකියාව.

අනෙකුත් රෝග ලක්ෂණ ද වර්ධනය වේ: රෝගියාට කාලය හා අවකාශයේ සැරිසැරීමට ඇති හැකියාව නැති වී යයි, සතියේ වත්මන් දිනය සහ දිනය නම් කළ නොහැක, ඔහුට ඔහුගේ වයස අමතක වේ, කලින් දන්නා ස්ථානයක පහසුවෙන් අතරමං විය හැකි අතර මිනිසුන් හඳුනා ගැනීම නතර කරයි. බොහෝ විට ඊනියා "අතීතයට මාරුවීමක්" සිදු වන අතර, රෝගියා තමා දරුවෙකු ලෙස සැලකීමට පටන් ගනී. පුද්ගලයෙකුට මූලික කුසලතා අහිමි වේ: ගෘහස්ත උපකරණ භාවිතා කිරීම, මූලික සනීපාරක්ෂක නීති නිරීක්ෂණය කිරීම සහ වාඩි වී සිටීම, නැගී සිටීම හෝ ඇවිදීම පවා. ලිංගික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි වීම සහ කෑදරකම වර්ධනය විය හැක. චිත්තවේගීය ක්ෂේත්‍රයේ වෙනස්කම් ද සිදු වේ: උදාසීනත්වය කෝපයෙන් ප්‍රතිස්ථාපනය විය හැකිය, අපස්මාරය අල්ලා ගැනීම්, මායාවන් සහ මායාවන් ඇති විය හැකිය.

ඇල්සයිමර් රෝගයේ අවසාන අදියරේ රෝග ලක්ෂණ:

• ඩිමෙන්ශියාව,
• සියලු කුසලතා නැතිවීම
• මූලික ප්‍රත්‍යාවර්ත පමණක් සංරක්ෂණය කිරීම - හුස්ම ගැනීම, හපන සහ ගිලීම.

ඇල්සයිමර් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම

ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම, පරිහානීය ක්‍රියාවලිය මන්දගාමී කිරීම සහ නැවැත්වීම සහ රෝග ලක්ෂණ අඩු කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි. ඇල්සයිමර් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඇති ප්‍රධාන ගැටලුව වන්නේ එය ගොඩනැගීමේ නිශ්චිත න්‍යායික ආකෘතියක් නොමැතිකමයි. අද, ඇල්සයිමර් රෝගයේ මූලාරම්භය සඳහා වන ප්‍රධාන උපකල්පනය වන්නේ වයසට යාම, ජානමය නැඹුරුතාවයක් සහ වෙනත් සාධක ගණනාවක බලපෑම යටතේ මොළයේ ඇති ඇමයිලොයිඩ් පූර්වගාමී ප්‍රෝටීනයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලිය කඩාකප්පල් වී ඇති බවයි.

විෂ සහිත බීටා-ඇමිලොයිඩ් තැන්පතු කුඩා රුධිර වාහිනී සහ ස්නායු සෛල විනාශ කරන වයෝවෘද්ධ ඵලක ඇති කරයි. න්‍යාය නොමැතිකම නිසා ඇල්සයිමර් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම අපහසු වේ. සමහර විද්‍යාත්මක අධ්‍යයනයන් ඇමයිලොයිඩ් කඳුරැල්ලේ විවිධ කොටස් ඉලක්ක කර ගැනීමේ උත්සාහයන් වාර්තා කර ඇත. ඇමයිලොයිඩ් පට්ටිකා වර්ධනය වීම වළක්වන නව ඖෂධවල අසාර්ථක සායනික අත්හදා බැලීම් ඇල්සයිමර් රෝගයේ ප්‍රධාන උපකල්පනය පිළිබඳ සැක සංකා ඇති කරන අතර මෙම යාන්ත්‍රණ පිළිබඳ නව පැහැදිලි කිරීම් සහ ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා විශ්වාසදායක ප්‍රතිකාර සඳහා බලාපොරොත්තු වේ.

ඇල්සයිමර් රෝගය වැළැක්වීම

ඇල්සයිමර් රෝගය වැළැක්වීමේ ක්‍රියාමාර්ග පිළිබඳ වෛද්‍ය පර්යේෂණ බොහෝ විට පරස්පර විරෝධී ප්‍රතිඵල ඇති කරයි. කෙසේ වෙතත්, වසංගත රෝග අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ හෘද වාහිනී රෝග, ආහාර, ඖෂධ සහ මානසික ක්‍රියාකාරකම් සඳහා අවදානම් සාධක රෝගය වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බවයි. රෝග වැළැක්වීම සඳහා ඔවුන්ගේ බලපෑම පිළිබඳ සාක්ෂි ලබා ගත හැක්කේ අතිරේක සායනික අධ්යයන මගින් පමණි.

ඔලිව් තෙල්, මාළු, රතු වයින්, පලතුරු, එළවළු, පාන්, තිරිඟු සහ අනෙකුත් ධාන්‍ය වර්ග වැනි මධ්‍යධරණී ආහාරවල ඇති අමුද්‍රව්‍ය තනි තනිව හෝ යම් සංයෝජනයකින් ඇල්සයිමර් රෝගය වැළඳීමේ අවදානම සහ රෝග ලක්ෂණ වල බරපතලකම අඩු කළ හැකි බව පර්යේෂණවලින් පෙනී යයි. ඇතැම් විටමින් ලබා ගැනීම: C, B3, B12, සහ ෆෝලික් අම්ලය, සමහර අධ්‍යයනයන්ට අනුව, රෝගය වර්ධනය වීමේ අවදානම අඩු කරයි, නමුත් අනෙකුත් අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ ඇල්සයිමර් රෝගයේ ආරම්භය හා ගමන් මග කෙරෙහි සැලකිය යුතු බලපෑමක් නොමැති බවයි.

සුප්‍රසිද්ධ කුළුබඩු වර්ගයක අඩංගු Curcumin, මීයන් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් වලදී මොළයේ සමහර ව්යාධිජනක වෙනස්කම් වැළැක්වීමේ හැකියාව පෙන්නුම් කළේය. අධික කොලෙස්ටරෝල්, දුම්පානය, අධි රුධිර පීඩනය සහ දියවැඩියාව ඇල්සයිමර් රෝගයේ වැඩි අවදානමක් සහ වඩාත් දරුණු පාඨමාලාවක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. හරස්පද ප්‍රහේලිකා, පුවරු ක්‍රීඩා, කියවීම, සංගීත භාණ්ඩ වාදනය සහ සමාජගත වීම වැනි බුද්ධිමය ක්‍රියාකාරකම් මගින් රෝගයේ ප්‍රගතිය ප්‍රමාද කිරීමට හෝ අඩු කිරීමට හැකි වේ. ඊට අමතරව, භාෂා දෙකක් කතා කිරීම ඇල්සයිමර් රෝගය වර්ධනය වීමේ පසුකාලීන වයස සමඟ සම්බන්ධ වේ.

"ඇල්සයිමර් රෝගය" යන මාතෘකාව පිළිබඳ ප්රශ්න සහ පිළිතුරු

ප්‍රශ්නය:පාකින්සන් රෝගය ඇල්සයිමර් රෝගයට වඩා වෙනස් වන්නේ කෙසේද?

පිළිතුර:පාකින්සන් රෝගය වෙව්ලන විට (අත්, දිව, හිස වෙව්ලීම) සෙලවෙන අංශභාගය වේ. තවද ඇල්සයිමර් රෝගය වයෝවෘද්ධ ඩිමෙන්ශියාවයි. පාකින්සන් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට චලනය වීමේ අපහසුතාවයක් ඇත. තවද ඇල්සයිමර් රෝගය සමඟ, ඔවුන් නිවසින් පිටව ගොස් ආපසු පැමිණිය නොහැක, ඔවුන්ගේ මාර්ගය සොයා ගත නොහැක.

ප්‍රශ්නය:76 හැවිරිදි කාන්තාවක්. පසුගිය වසර 4 තුළ, පහත සඳහන් රෝග ලක්ෂණ: නව තොරතුරු මතක තබා නොගනී, තත්වයෙහි හදිසි වෙනසක් ඇති විට, ඔහු සිටින්නේ කොතැනකදැයි නොතේරෙන විට, ඔහු නැවත නැවතත් අසයි. ඔහු තම යෞවනය හා ළමා කාලය සිහිපත් කරයි, බොහෝ විට කරකැවිල්ල ගැන පැමිණිලි කරයි, ඔහුගේ රුධිර පීඩනය සාමාන්ය සීමාවන් තුළ ඇති අතර, ඔහු මාංශ පේශි පද්ධතියේ රෝග ඇති වේ. මට කියන්න, මෙය ඇල්සයිමර් රෝගයද? රෝග ලක්ෂණ නරක අතට හැරීම ප්‍රමාද කරන්නේ කෙසේද?

පිළිතුර:මනෝචිකිත්සකයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම අවශ්ය වේ. එවැනි පැමිණිලි සමඟ ඇල්සයිමර් වර්ගයේ ඩිමෙන්ශියාව බොහෝ දුරට ඉඩ ඇත. ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා ඵලදායී ඖෂධ කිහිපයක් ඇත (donepezil, galantamine, memantine). ඔබ චිකිත්සකයෙකු සහ විකලාංග වෛද්යවරයෙකු විසින් පරීක්ෂා කළ යුතුය. ස්නායු විශේෂඥයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමේදී විශේෂ ප්රායෝගික කරුණක් මා දකින්නේ නැත.

ප්‍රශ්නය:මගේ මවට ඇල්සයිමර් රෝගය තිබේ. ඇගේ ඉරණම නැවත කිරීමට මම ඉතා බිය වෙමි. මෙම රෝගයේ මුල් රෝග විනිශ්චය තිබේද?

පිළිතුර:නිසැකවම! සංජානන දුර්වලතාවයේ විවිධ පැති හඳුනා ගත හැකි සරල ස්නායු මනෝවිද්‍යාත්මක පරීක්ෂණ තිබේ. මෙම ආබාධවල ප්‍රමාණය තක්සේරු කිරීමට මෙන්ම, ඔවුන්ගේ සායනික ප්‍රකාශනවල ඇල්සයිමර් රෝගයට සමාන වෙනත් තත්වයන්ගෙන් ඒවා වෙන් කිරීමට උපකාරී වන උපකරණ පරීක්ෂණ ක්‍රම (CT, MRI) පද්ධතියක් ද ඇත. ඒවායින් තිහකට වඩා තිබේ. පළමුවෙන්ම, මෙය සනාල ඩිමෙන්ශියාව වන අතර එය මොළයේ සමහර කොටස් වලට රුධිර ප්‍රවාහය නැවැත්වීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස සිදු වන අතර එය ආඝාතයෙන් පසුව පමණක් නොව දරුණු නැවත නැවතත් අධි රුධිර පීඩන අර්බුද, ක්ෂුද්‍ර ආඝාතය, නැවත නැවත මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු වලින් පසුවද සිදු වේ. , බොහෝ විට අවධානයට ලක් නොවන.

ප්‍රශ්නය:ආයුබෝවන්! කරුණාකර මට මෙම ප්‍රශ්නයට පිළිතුරු දෙන්න: ඇල්සයිමර් රෝගයේ දී, මලපහ පිටවීම රෝගයේ සලකුණක් ද නැතහොත් වෙනත් හේතුවක් විය හැකිද, උදාහරණයක් ලෙස, ගුද මාර්ගයේ රෝගයක් ද?

පිළිතුර:ආයුබෝවන්. එය දෙකම විය හැකිය. පෞරුෂ පරිහානිය විශාල වශයෙන් වර්ධනය වුවහොත්, මුත්රා සහ මළ මූත්‍රා රඳවා තබා ගැනීම පාලනය කිරීම නැති වී යයි. ඔබ ස්වේච්ඡාවෙන් මුත්‍රා කිරීම අත්විඳිනවාද? පළමුව, proctologist උපදෙස් ලබා ගන්න.

ප්‍රශ්නය:ඇල්සයිමර් රෝගය තුළ ආක්රමණශීලී හැසිරීම් ප්රකාශනයක් තිබේද? නැතහොත් මෙය වෙනත් රෝගයක ප්රකාශනයන් පෙන්නුම් කරයිද?

ඇල්සයිමර් රෝගයේ දී, විශේෂයෙන් මධ්‍යස්ථ ඩිමෙන්ශියා අවධියේදී, නුරුස්නා බව සහ චිත්තවේගීය දුර්වලතාවය බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කළ හැකි අතර, එය හැඬීම, ස්වයංසිද්ධ ආක්‍රමණ හෝ රැකවරණය සඳහා ප්‍රතිරෝධය පෙන්නුම් කරයි.

ප්‍රශ්නය:පියාගේ වයස අවුරුදු 83 කි. ඇල්සයිමර් රෝගය. වෛද්යවරයා Noogeron නියම කළේය. ඖෂධය කොපමණ කාලයක් ගත යුතුද? ජීවිතය සඳහා?

පිළිතුර:ඖෂධ භාවිතයේ කාලසීමාව විශේෂඥයෙකු විසින් තීරණය කරනු ලැබේ, මෙම ඖෂධය ලබා ගැනීමේ කාලය තීරණය කිරීම සඳහා නැවත ඔබේ වෛද්යවරයා අමතන්න.

ප්‍රශ්නය:ආයුබෝවන්! මගේ මවට වයස අවුරුදු 61 ක් වන අතර ඇල්සයිමර් රෝගය වැළඳී ඇත. මම මතක පරීක්ෂණයක් කළා, එය මට වෛද්‍යවරයකු හමුවීමට උපදෙස් දුන්නා. මට වයස අවුරුදු 37 යි, එය පාරම්පරික යැයි මම බිය වෙමි. මා සම්බන්ධ කර ගත යුත්තේ කොතැනද සහ කුමන වෛද්‍යවරයාද යන්න කරුණාකර උපදෙස් දෙන්න. ඔයාට ස්තූතියි.

පිළිතුර:ඔබ ස්නායු විශේෂඥයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. පුද්ගලික පරීක්ෂණයකින් සහ පරීක්ෂණයකින් පසුව පමණක් රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර නියම කිරීමට හෝ යම් ක්‍රියා පටිපාටි සිදු කිරීමට අවශ්‍ය බව විශේෂඥයා තීරණය කරයි.