ඖෂධ සඳහා නිකුත් කරන ආකෘති සහ මිල රුසියාව සඳහා සාමාන්ය වේ. විකුණුම් සහ ගබඩා කිරීමේ කොන්දේසි

හැලිඩෝර් යනු උච්චාරණය කරන ලද වාසෝඩිලේටින් බලපෑමක් ඇති ප්‍රති-ස්පාස්මොඩික්ස් කාණ්ඩයේ drug ෂධයකි. රුධිර වාහිනී පුළුල් කිරීමට සහ රුධිර සංසරණය වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ.

බලපෑම වඩාත් හොඳින් පෙනෙන්නේ පර්යන්ත ප්රදේශ සහ මොළයේ ප්රදේශය තුළය. ශ්වසන අවයව, ප්‍රවේණි පද්ධතියේ සහ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ කැක්කුම පරිපූර්ණ ලෙස සමනය කරයි.

මෙම ලිපියෙන් අපි ෆාමසිවල මෙම drug ෂධය සඳහා භාවිතය සඳහා උපදෙස්, ප්‍රතිසම සහ මිල ගණන් ඇතුළුව වෛද්‍යවරුන් හැලිඩෝර් නිර්දේශ කරන්නේ මන්දැයි සොයා බලමු. දැනටමත් Halidor භාවිතා කර ඇති පුද්ගලයින්ගේ සැබෑ සමාලෝචන අදහස් දැක්වීමේදී කියවිය හැකිය.

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ආකෘතිය

නිෂ්පාදිතය සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය 25 හෝ 150 mg අඩංගු 2 ml ඇම්පියුලස් වල අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි සහ අභ්‍යන්තර එන්නත් සඳහා ද්‍රාවණයක් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. ඔවුන් හැලිඩෝර් පෙති, අඳුරු වීදුරු බෝතල්වල කෑලි 50 ක් ද නිෂ්පාදනය කරයි.

• Halidor හි සෑම ටැබ්ලට් එකකම බෙන්සයික්ලේන් ෆුමරේට් මිලිග්‍රෑම් 100 ක් අඩංගු වේ.
• අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි සහ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා ද්‍රාවණයක ස්වරූපයෙන් හැලිඩෝර් drug ෂධයේ ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 1 කට 25 mg, කැප්සියුලයකට බෙන්සයික්ලේන් ෆුමරේට් මිලිග්‍රෑම් 50 ක් අඩංගු වේ.

සායනික හා ඖෂධීය කණ්ඩායම: myotropic antispasmodic.

Halidor භාවිතය සඳහා දර්ශක

උපදෙස් වලට අනුව, Halidor වැනි රෝග සඳහා දක්වනු ලැබේ:

• සනාල අක්ෂි රෝග;
• මුත්රා මාර්ගයේ කැක්කුම;
• කිරීටක සහ මස්තිෂ්ක භාජන වල කැක්කුම;
• අවහිරතා සමඟ ඇති ධමනි බිත්තියේ දැවිල්ල;
• cholecystopathy, cholelithiasis සහ postcholecystectomy syndrome;
• ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග: කොලිටස්, පෙප්ටික් වණ, ගැස්ට්රයිටිස්, enteritis, tenesmus;
• endarteritis - ධමනි අභ්යන්තර ආස්තරයේ දැවිල්ල;
• මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග, මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු (සංකීර්ණ චිකිත්සාවේ කොටසක් ලෙස).

ඖෂධීය බලපෑම

බෙන්සයික්ලේන් සංරචකයට වාසෝඩිලේටින් බලපෑමක් ඇත (කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කිරීමෙන්), ඇන්ටිසෙරොටොනින් ආචරණය සහ කුඩා ප්‍රමාණයකට සානුකම්පිත ගැන්ග්ලියා අවහිර කරයි. බලපෑම පර්යන්ත යාත්රා, මොළයේ භාජන සහ හෘද ධමනි දක්වා විහිදේ.

වාචිකව ගත් ඖෂධ ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාවෙන් අවශෝෂණය කර පැය 3 කට පමණ පසු රුධිර ප්ලාස්මාවේ දිස් වේ. ඖෂධයේ ජෛව උපයෝගීතාව 25-35% කි. ශරීරයෙන් බැහැර කිරීම පැය 6-10 තුළ මුත්රා තුළ සිදු වේ.

භාවිතය සඳහා උපදෙස්

භාවිතය සඳහා උපදෙස් අනුව, ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් Halidor වාචිකව ගත යුතුය. විසඳුමක් ආකාරයෙන් - එන්නත් හෝ එන්නත් සහ ගැඹුරු අභ්‍යන්තර එන්නත් ආකාරයෙන්.

• ටැබ්ලට් - මාස 2-3 ක් සඳහා 100 mg 3 දිනකට වරක්. දෛනික මාත්රාව 400 mg නොඉක්මවිය යුතුය. පාඨමාලා අතර විවේකය මාස 2-3 කි.
• විසඳුම - 100 mg දිනකට 2 වතාවක්. ඖෂධයේ මිලිග්‍රෑම් 100 (මිලි ලීටර් 4) සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් 0.9% ජලීය ද්‍රාවණයකින් මිලි ලීටර් 100-200 ක් තනුක කළ යුතු අතර පැය 1 කට වැඩි කාලයක් අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කළ යුතුය.

අභ්‍යන්තර අවයවවල කැක්කුම සමනය කිරීම සඳහා මාත්‍රාව:

• හැලිඩෝර් ද්‍රාවණය එක් වරක් 100-200 mg මාත්‍රාවකින් නියම කරනු ලැබේ, නමුත් දිනකට 400 mg ට වඩා වැඩි නොවේ. නඩත්තු චිකිත්සාව සඳහා, සති 3-4 ක් සඳහා දිනකට 100 mg 3 වතාවක්, පසුව 100 mg 2 දිනකට වරක් නියම කරනු ලැබේ.
• උග්‍ර අවස්ථාවන්හිදී, හැලිඩෝර් 100-200 mg (4-8 ml) මාත්‍රාවකින් හෝ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි 50 mg (2 ml) මාත්‍රාවකින් අභ්‍යන්තරව සෙමින් පරිපාලනය කෙරේ. අභ්‍යන්තර පරිපාලනයට පෙර, අවශ්‍ය ද්‍රාවණය සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයකින් මිලි ලීටර් 10-20 දක්වා තනුක කරනු ලැබේ.
• ටැබ්ලට් - 100-200 mg වරක්, උපරිම දෛනික මාත්රාව - 400 mg. නඩත්තු චිකිත්සාව - සති 3-4 ක් සඳහා දිනකට 100 mg 3 වතාවක්, පසුව දිනකට 2 වතාවක්. සාමාන්යයෙන් මාස 1-2 ක් තුළ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් වන තුරු ඖෂධය ගනු ලැබේ.

සායනික ඇඟවීම් සහ රෝගියාගේ තත්වය සැලකිල්ලට ගනිමින් වෛද්‍යවරයා විසින් ඖෂධයේ ප්‍රතිකාර ක්‍රමය සහ මාත්‍රා ආකෘතිය තනි තනිව නියම කරයි.

ප්රතිවිරෝධතා

පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී drug ෂධය භාවිතා නොකළ යුතුය:

1. ගැබ් ගැනීම;
2. කිරිදීම;
3. වකුගඩු අසමත්වීම;
4. අක්මාව අසමත් වීම;
5. ශ්වසන අපහසුතාව;
6. වයස අවුරුදු 18 දක්වා ළමුන් සහ යෞවනයන්;
7. ඖෂධයේ සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව;
8. Paroxysmal supraventricular හෝ උග්ර ventricular tachyarrhythmia;
9. පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ අධි රුධිර පීඩනය හා සම්බන්ධ මුත්රා රඳවා තබා ගැනීම (මව්පිය භාවිතය සඳහා).

Halidor ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතය සඳහා contraindicated.

අතුරු ආබාධ

Halidor භාවිතා කරන විට, අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැක:

• ඔක්කාරය, වියළි මුඛය, වමනය, සම්පූර්ණ බව දැනීම, උදර වේදනාව;
• කශේරුකා හෝ atrial tachyarrhythmia;
• අසාත්මිකතා, බර වැඩිවීම, සාමාන්ය ව්යාධිය; කලාතුරකින් (අන්තරාල පරිපාලනය සමඟ) - thrombophlebitis;
• ලියුකොපීනියා, ඇස්පාර්ටේට් ඇමයිනොට්‍රාන්ස්ෆෙරේස් සහ ඇලනින් ඇමයිනොට්‍රාන්ස්ෆෙරේස් එන්සයිමවල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීම;
• කරකැවිල්ල සහ හිසරදය, මතක ශක්තිය නැතිවීම, නින්දට බාධා, කාංසාව, වෙව්ලීම, ඇවිදීමේ බාධා; කලාතුරකින් - මායාවන්, ව්‍යාකූලත්වය, ඇස්ටේනියාව සහ ඉතා කලාතුරකින් අපස්මාර ආක්‍රමණය සහ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට නාභිගත හානිවල රෝග ලක්ෂණ.

ගැබ් ගැනීම සහ කිරිදීම

පූර්ව සායනික අධ්‍යයනයන්හි දත්ත මඟින් කළල විෂ හෝ ටෙරාටොජනික් බලපෑම් අනාවරණය කර නොමැත, කෙසේ වෙතත්, ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ හැලිඩෝර් drug ෂධය භාවිතය පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් හා දැඩි ලෙස පාලනය කරන ලද සායනික අධ්‍යයනයන් සිදු කර නොමැත. එමනිසා, ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ රෝගීන්ට ඖෂධ ලබා දීම නිර්දේශ නොකරයි.

මවි කිරි කාලය තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය නම්, ප්‍රතිකාර අතරතුර මව්කිරි දීම නැවැත්වීමේ ගැටළුව තීරණය කළ යුතුය.

ඇනලොග්

Halidor හි Analogs යනු Bencyclane, Bencyclane Fumarate, Vinoxin MV, Dibazol, Dibazol-darnitsa, Duzopharm, Papazol, Enelbin 100 Retard වැනි ඖෂධ වේ.

ක්රියාකාරී ද්රව්යය

Bencyclane fumarate (bencyclane)

මුදා හැරීමේ පෝරමය, සංයුතිය සහ ඇසුරුම්කරණය

පෙති සුදු හෝ අළු-සුදු, රවුම්, පැතලි, කුටීර සහිත, එක් පැත්තක "HALIDOR" කැටයම් කර ඇති, සුළු ලාක්ෂණික සුවඳක් ඇත.

සහායක ද්‍රව්‍ය: අර්තාපල් පිෂ්ඨය, පොලිවිවයිල් ඇසිටේට්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, කාබෝමර් 934 ආර්, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ්ඨය (ඒ වර්ගය), කොලොයිඩල් නිර්ජලීය සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, ටැල්ක්.

50 pcs. - අඳුරු වීදුරු බෝතල් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.

අභ්‍යන්තර හා අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සඳහා විසඳුම විනිවිද පෙනෙන, අවර්ණ, ගන්ධ රහිත.

උපකාරක ද්රව්ය: parenteral මාත්රා ආකෘති සඳහා - 8 mg, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය - 2 ml දක්වා.

මිලි ලීටර් 2 - ඇම්පියුලස් (5) - සමෝච්ඡ සෛල ඇසුරුම් (2) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
2 ml - ampoules (5) - සමෝච්ඡ සෛල ඇසුරුම් (10) - කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටි.

ඖෂධීය බලපෑම

උච්චාරණය කරන ලද vasodilating බලපෑමක් සහිත Myotropic antispasmodic. බෙන්සයික්ලේන් වල වාසෝඩිලේටරි ආචරණය ප්‍රධාන වශයෙන් කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කිරීමේ හැකියාව, ඇන්ටිසෙරොටොනින් ක්‍රියාකාරිත්වය සහ අඩු වශයෙන් - සානුකම්පිත ගැන්ග්ලියා අවහිර කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. බෙන්සයික්ලේන් Na + / K + - යැපෙන ATPase මාත්‍රාව මත රඳා පවතින මර්දනය සහ පට්ටිකා සහ එරිත්‍රෝසයිට් එකතු කිරීම මෙන්ම එරිත්‍රෝසයිට් ප්‍රත්‍යාස්ථතාව වැඩි කිරීමට හේතු විය හැක. මෙම බලපෑම් ප්‍රධාන වශයෙන් පර්යන්ත යාත්‍රා, කිරීටක ධමනි සහ මස්තිෂ්ක භාජන වල දක්නට ලැබේ.

මීට අමතරව, බෙන්සයික්ලේන් අභ්යන්තර මාංශ පේශි (ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව, මුත්රා මාර්ගය, ශ්වසන ඉන්ද්රියයන්) මත antispasmodic බලපෑමක් ඇත.

ඖෂධය හෘද ස්පන්දන වේගයෙහි සුළු වැඩිවීමක් ඇති කරයි. එහි දුර්වල සන්සුන් කිරීමේ බලපෑම ද දන්නා කරුණකි.

ඖෂධීය විද්යාව

චූෂණ

ඖෂධය වාචිකව ගැනීමෙන් පසුව, බෙන්සයික්ලේන් ඉක්මනින් හා සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ ආමාශයික පත්රිකාවෙන් අවශෝෂණය වේ. මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු රුධිරයේ Cmax පැය 2-8 (සාමාන්‍යයෙන් පැය 3) දක්වා ළඟා වේ. අක්මාව හරහා "පළමු සමත්" බලපෑම හේතුවෙන්, මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු ඖෂධයේ ජෛව උපයෝගීතාව 25-35% කි.

බෙදා හැරීම

සංසරණ රුධිරයේ බෙන්සයික්ලේන් ප්රමාණයෙන් ආසන්න වශයෙන් 30-40% ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ සම්බන්ධ වේ, 30% එරිත්රෝසයිට්, 10% පට්ටිකා සමග; නිදහස් කොටස 20% කි.

පරිවෘත්තීය

අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය සිදුවේ, ප්‍රධාන වශයෙන් ක්‍රම දෙකකින්: ඩීල්කයිලේෂන් මගින් ඩිමෙතිලේටඩ් ව්‍යුත්පන්නයක් නිපදවයි, එස්ටර බන්ධනය කැඩී යාමෙන් බෙන්සොයික් අම්ලය නිපදවයි, එය පසුව හිප්පුරික් අම්ලය බවට පරිවර්තනය වේ.

ඉවත්

T1/2 පැය 6-10. එය ප්රධාන වශයෙන් මුත්රා තුළ අක්රිය පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි, නමුත් නොවෙනස්ව (2-3%). බොහෝ පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍ය (90%) අසංවිධිත ස්වරූපයෙන් බැහැර කරනු ලබන අතර කුඩා කොටසක් සංයෝජන ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි (ආසන්න වශයෙන් 50% ග්ලූකුරෝනික් අම්ලය සමඟ සංයෝජන ලෙස). සම්පූර්ණ නිෂ්කාශනය 40 l / h වේ, වකුගඩු නිෂ්කාශනය 1 l / h ට වඩා අඩුය.

විශේෂ සායනික තත්වයන් තුළ ඖෂධීය ඖෂධ

T1/2 වයෝවෘද්ධ රෝගීන් මෙන්ම, වකුගඩු හා අක්මා ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ අවස්ථා වලදීද වෙනස් නොවේ.

ඇඟවීම්

සනාල රෝග:

- පර්යන්ත සනාල රෝග - රේනාඩ්ගේ රෝගය, ඇක්‍රොසියානොසිස් සහ වාසොස්පාස්ම් සහිත වෙනත් රෝග මෙන්ම නිදන්ගත ධමනි රෝග;

— මස්තිෂ්ක නාල වල රෝග: උග්ර හා නිදන්ගත මස්තිෂ්ක ඉෂ්මෙමියාවේ සංකීර්ණ චිකිත්සාව තුළ.

අභ්‍යන්තර අවයව වල කැක්කුම තුරන් කිරීම:

— ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග - විවිධ හේතුකාරකවල ආමාශ ආන්ත්රයික (විශේෂයෙන් බෝවන), බෝවන හා ගිනි අවුලුවන කොලිටස්, මහා බඩවැලේ ක්‍රියාකාරී රෝග, ටෙනෙස්මස්, පශ්චාත් ශල්‍ය සමතලා කිරීම, කොලෙස්ටිස්ටිස්, කොලෙලිතියාසිස්, කොලෙස්ටිස්ටෙටෝමියෙන් පසු තත්වය, ඔප්ෂනල් ඩිස්කීනීසියාව සමඟ චලන ආබාධ ආමාශය සහ duodenum (සංයෝජන චිකිත්සාවේ කොටසක් ලෙස);

— urological syndromes: මුත්රාශයේ කැක්කුම සහ ටෙනෙස්මස්, urolithiasis සඳහා සමගාමී චිකිත්සාව (වකුගඩු කොලික සමඟ ඒකාබද්ධව).

මුත්රා විද්යාවේ උපකරණ පර්යේෂණ ක්රම සඳහා සූදානම් වීම.

ප්රතිවිරෝධතා

- දැඩි ශ්වසන අපහසුතාව;

- දරුණු වකුගඩු අසමත්වීම;

- දරුණු අක්මාව අසමත් වීම;

- decompensated අසාර්ථක;

- උග්ර හෘදයාබාධ;

- AV බ්ලොක්;

- අපස්මාරය සහ අනෙකුත් ස්පාස්මෝෆිලියා;

- මෑත රක්තපාත ආඝාතය;

- කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල (පසුගිය මාස 12 තුළ);

- ගැබ් ගැනීම;

- මවි කිරි කාලය (මව්කිරි දීම);

- වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් සහ නව යොවුන් වියේ (භාවිතා කිරීමේ ප්‍රමාණවත් අත්දැකීම් නොමැතිකම);

- ඖෂධයේ සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව.

මාත්රාව

සනාල රෝග

වාචිකව, Halidor මාස 2-3 ක් සඳහා දිනකට 100 mg 3 වතාවක් නියම කරනු ලැබේ. මුඛ පරිපාලනය සඳහා උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 400 mg වේ. පාඨමාලා අතර පරතරය මාස 2-3 කි.

ඖෂධය 200 mg දෛනික මාත්රාවක් 2 පරිපාලනයකට බෙදා ඇති ඉන්ට්රාවෙනස් ඉන්ෆියුෂන් ලෙසද භාවිතා කළ හැකිය. මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමට පෙර, ඖෂධයේ 100 mg (4 ml) සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්රාවණ 100-200 ml තුල තනුක කර පැය 1 ක් 2 දිනකට වරක් එන්නත් කරනු ලැබේ.

සදහා අභ්යන්තර අවයව වල කැක්කුම ඉවත් කරන්න

වාචිකව, Halidor එක් වරක් 100-200 mg මාත්‍රාවකින් නියම කරනු ලැබේ, නමුත් දිනකට 400 mg ට වඩා වැඩි නොවේ. නඩත්තු චිකිත්සාව සඳහා, සති 3-4 ක් සඳහා දිනකට 100 mg 3 වතාවක්, පසුව 100 mg 2 දිනකට වරක් නියම කරනු ලැබේ. රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් වීම මත පදනම්ව ප්‍රතිකාර කාලය තනි තනිව තීරණය වන අතර, නීතියක් ලෙස, මාස 1-2 නොඉක්මවිය යුතුය.

උග්‍ර අවස්ථාවන්හිදී, හැලිඩෝර් 100-200 mg (4-8 ml) මාත්‍රාවකින් හෝ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි 50 mg (2 ml) මාත්‍රාවකින් අභ්‍යන්තරව සෙමින් පරිපාලනය කෙරේ. අභ්‍යන්තර පරිපාලනයට පෙර, අවශ්‍ය ද්‍රාවණය සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයකින් මිලි ලීටර් 10-20 දක්වා තනුක කරනු ලැබේ. ප්‍රතිකාර කාලය සති 2-3 ක් වන අතර, අවශ්‍ය නම්, හැලිඩෝර් drug ෂධය වාචිකව ගැනීම සඳහා රෝගියා මාරු කරනු ලැබේ.

අතුරු ආබාධ

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්:වියළි මුඛය, උදර වේදනාව, තෘප්තිමත් හැඟීම, ඔක්කාරය, වමනය, රුධිර සෙරුමය තුළ රක්තපාත ට්‍රාන්ස්ඇමිනේස් වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීම.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ පැත්තෙන්:කාංසාව, කරකැවිල්ල, හිසරදය, ඇවිදීමේ බාධා, වෙව්ලීම, නින්ද බාධා, නින්ද නොයාම, මතක ආබාධ; කලාතුරකින් - අස්ථිර ව්‍යාකූල සිහිකල්පනාව, අපස්මාර ආක්‍රමණය, මායාවන්; හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී - මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට නාභිගත හානිවල ලක්ෂණ.

හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්:සමහර විට - atrial සහ ventricular tachyarrhythmia (විශේෂයෙන් අනෙකුත් proarrhythmogenic ඖෂධ සමඟ එක්ව පරිපාලනය කරන විට).

අන් අය:සාමාන්ය ව්යාධිය, බර වැඩිවීම, ලියුකොපීනියා, අසාත්මිකතා; කලාතුරකින් - ත්‍රොම්බොෆ්ලෙබිටිස්, අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සමඟ.

අධික මාත්‍රාව

රෝග ලක්ෂණ:හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි වීම, රුධිර පීඩනය අඩු වීම, කඩා වැටීම, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වීම, මුත්‍රා පිටවීම, නිදිමත ගතිය, කාංසාව සහ දරුණු අවස්ථාවල දී අපස්මාර ආක්‍රමණය. සැලකිය යුතු අධික මාත්‍රාවක් ටොනික් සහ ක්ලෝනික් කම්පන ඇති විය හැක.

ප්‍රතිකාර:රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව සිදු කිරීම. පෙති විශාල සංඛ්යාවක් ගන්නා විට, ආමාශයික සේදීම සිදු කළ යුතුය. බෙන්සෝඩියසපයින් ප්‍රතිකාර සඳහා නිර්දේශ කරනු ලැබේ. නිශ්චිත විෂ නාශකයක් නොදනී. ඩයලිසිස් මගින් බෙන්සයික්ලේන් ඉවත් කිරීම පිළිබඳ දත්ත නොමැත.

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

එකවර භාවිතා කරන විට, Halidor මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට නිර්වින්දනය සහ sedatives වල අවපීඩන බලපෑම වැඩි දියුණු කරයි.

sympathomimetics සමඟ Halidor එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, tachycardia, atrial සහ ventricular tachyarrhythmias වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩිවේ.

හැලිඩෝර් සහ රුධිරයේ පොටෑසියම් මට්ටම (ඩයුරටික්, හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් ඇතුළුව) සහ ක්විනිඩින් අඩු කරන drugs ෂධ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, ප්‍රෝආර්‍රිත්මොජනික් බලපෑම් සාරාංශයක් කළ හැකිය.

හැලිඩෝර් ඩිජිටල් සූදානම සමඟ එකවර භාවිතා කරන විට, හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් අධික ලෙස පානය කිරීම නිසා අරිතිමියා අවදානම වැඩිවේ.

බීටා-බ්ලෝකර් සමඟ එකවර හැලිඩෝර් භාවිතා කරන විට, ප්‍රතිවිරුද්ධ කාලානුක්‍රමික බලපෑම් (බීටා-බ්ලෝකර් සමඟ සෘණ සහ බෙන්සයික්ලේන් සමඟ ධනාත්මක) හේතුවෙන් බීටා-බ්ලෝකර් මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

Halidor අනෙකුත් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ඖෂධ සමඟ එකවර භාවිතා කරන විට, ඒවායේ බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.

ස්පාස්මෝෆිලියා ස්වරූපයෙන් අතුරු ආබාධ ඇති කරන drugs ෂධ සමඟ හැලිඩෝර් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, මෙම බලපෑම් සාරාංශ කළ හැකිය.

හැලිඩෝර් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ පට්ටිකා සමුච්චය වීම වැඩි වීම වළක්වා ගත හැකිය.

විශේෂ උපදෙස්

හයිපොකැලේමියාව, හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් සහ හෘදයාබාධ ඇති කරන drugs ෂධ සමඟ එකවර හැලිඩෝර් නියම කරන විට, හැලිඩෝර් හි දෛනික මාත්‍රාව 150-200 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

parenterally භාවිතා කරන විට, එන්නත් ස්ථාන වෙනස් කළ යුතුය, මන්ද ඖෂධය සනාල එන්ඩොතලියම් සහ thrombophlebitis වලට හානි කළ හැකිය.

දරුණු හෘද වාහිනී හෝ ශ්වසන අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන, බිඳවැටීමට නැඹුරුතාවයක් ඇති රෝගීන්ට මෙන්ම පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ අධි රුධිර පීඩනය සහ මුත්රා රඳවා තබා ගැනීම (මුත්‍රාශයේ මාංශ පේශි ලිහිල් කිරීමත් සමඟ රඳවා තබා ගැනීමේ මට්ටම වැඩි වේ) සඳහා ඔබ drug ෂධයේ මාපිය පරිපාලනයෙන් වැළකී සිටිය යුතුය.

වාහන පැදවීමේ සහ යන්ත්‍රෝපකරණ ක්‍රියාත්මක කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම්

ප්‍රතිකාර ආරම්භයේදී, වාහන ධාවනය කිරීමේදී සහ වෙනත් අනතුරුදායක ක්‍රියාකාරකම්වලදී රෝගීන් විශේෂ සැලකිල්ලක් දැක්විය යුතුය.

ගැබ් ගැනීම සහ කිරිදීම

පූර්ව සායනික අධ්‍යයනයන්හි දත්ත මඟින් කළල විෂ හෝ ටෙරාටොජනික් බලපෑම් අනාවරණය කර නොමැත, කෙසේ වෙතත්, ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ හැලිඩෝර් drug ෂධය භාවිතය පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් හා දැඩි ලෙස පාලනය කරන ලද සායනික අධ්‍යයනයන් සිදු කර නොමැත. එමනිසා, ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ රෝගීන්ට ඖෂධ ලබා දීම නිර්දේශ නොකරයි.

මවි කිරි කාලය තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය නම්, ප්‍රතිකාර අතරතුර මව්කිරි දීම නැවැත්වීමේ ගැටළුව තීරණය කළ යුතුය.

ළමා කාලයේ භාවිතා කරන්න

ප්රතිවිරෝධතා: වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් සහ යෞවනයන් (භාවිතා කිරීමේ ප්රමාණවත් අත්දැකීම්).

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා

දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයකදී contraindicated.

අක්මාවේ අක්‍රියතාව සඳහා

දරුණු අක්මාව අසමත් වීමේදී contraindicated.

මහලු වියේදී භාවිතා කරන්න

වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් සහ යෞවනයන් සඳහා contraindicated.

ෆාමසි වලින් නිකුත් කිරීම සඳහා කොන්දේසි

ඖෂධය බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් ලබා ගත හැකිය.

ගබඩා කොන්දේසි සහ කාල සීමාවන්

ඖෂධය 15 ° සිට 25 ° C දක්වා උෂ්ණත්වයකදී දරුවන්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස ගබඩා කළ යුතුය. ටැබ්ලට් වල ආයු කාලය අවුරුදු 5 කි. එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුමේ ආයු කාලය අවුරුදු 3 කි.

ඖෂධ වෙළඳපොළ රෝගීන්ට උච්චාරණය කරන ලද vasodilating බලපෑමක් සහිත මයෝට්‍රොපික් ඇන්ටිස්පස්මොඩික් ඖෂධ විශාල ප්‍රමාණයක් ලබා දෙයි. හෘද රෝග විශේෂඥයින් විසින් විශ්වාස කරන එවැනි පිළියමක් වන්නේ හැලිඩෝර් ය. නිවැරදිව හා නිවැරදිව ගතහොත්, ඖෂධය රෝගියාට හෘදයාබාධ හා ස්පාස්ටික් තත්ත්වයන් පිළිබඳ ගැටළු ඉවත් කිරීමට ඵලදායී ලෙස උපකාර කරයි.

Halidor භාවිතය සඳහා උපදෙස්

Halidor drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී අමුද්‍රව්‍යය වන්නේ බෙන්සයික්ලේන් වන අතර එය පුළුල් පරාසයක ධනාත්මක චිකිත්සක බලපෑම් ඇති අතර සනාල සහ ස්පාස්මොඩික් ව්‍යාධි වලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සාර්ථකව භාවිතා කරයි. Drug ෂධය භාවිතා කිරීමට පෙර, ඔබ උපදෙස් කියවන ලෙස නිෂ්පාදකයා නිර්දේශ කරයි, එය ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරන ලද ප්‍රතිකාර වගකීමෙන් යුතුව අනුගමනය කිරීමට උපකාරී වේ. කරුණාකර මාත්‍රා ක්‍රමය, ප්‍රතිවිරෝධතා සහ විශේෂ උපදෙස් සහිත කොටස් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න.

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ආකෘතිය

Drug ෂධය පැතලි පෙති ආකාරයෙන්, වටකුරු හැඩයකින් සහ නිශ්චිත සුවඳකින් ලබා ගත හැකිය. ටැබ්ලටය කුටීරයකින් බෙදී ඇත. "HALIDOR" එක පැත්තක කැටයම් කර ඇත.

	ප්රමාණය, mg
Bencyclane fumarate (ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය)
සහායක සංරචක:
අර්තාපල් පිෂ්ඨය
පොලිවිවයිල් ඇසිටේට්
මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්
කාබෝමර් 934R
සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ්ඨය
සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් කොලොයිඩල් නිර්ජලීය

ඖෂධීය විද්යාව සහ ඖෂධීය විද්යාව

Halidor හි ක්රියාකාරී සංරචකය, බෙන්සයික්ලේන්, ප්රබල vasodilating බලපෑමක් සහිත ක්රියාකාරී antispasmodic වේ. බෙන්සයික්ලේන් වලට vasodilatory බලපෑමක් ඇති කිරීමට ඇති හැකියාව එහි කැල්සියම් නාල අවහිර කිරීමේ හැකියාව, antiserotonin බලපෑම් සහ sympathetic ganglia අවහිර කිරීමේ දුර්වල හැකියාව නිසා වේ. ඒ අතරම, බෙන්සයික්ලේන් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශිවලට ප්‍රති-ස්පාස්මොඩික් බලපෑමක් ඇති කිරීමට සමත් වේ:

• ජානමය අවයව;
• ආමාශයික පත්රිකාව;
• ශ්වසන අවයව.

හැලිඩෝර් ගැනීමෙන් හෘද ස්පන්දන වේගයෙහි සුළු වැඩිවීමක් සහ සන්සුන් බලපෑමක් ඇති විය හැක. බෙන්සයික්ලේන් Na/K මත යැපෙන ATPase (ඇඩිනොසීන් ට්‍රයිපොස්පේටේස්), රතු රුධිර සෛල සහ පට්ටිකා එකතු කිරීම වළක්වන අතර රතු රුධිර සෛල ප්‍රත්‍යාස්ථතාව වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ. සමාන බලපෑම් ප්රධාන වශයෙන් කිරීටක ධමනි, පර්යන්ත සහ මස්තිෂ්ක භාජන වල දක්නට ලැබේ.

ඖෂධයේ ක්රියාකාරී සංරචකය වන බෙන්සයික්ලේන්, ආමාශයික පත්රිකාවෙන් හොඳින් අවශෝෂණය වේ. රුධිර ප්ලාස්මා හි බෙන්සයික්ලේන් උපරිම මට්ටම මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු පැය 2-8 කට පසුව (සාමාන්‍යයෙන් පැය තුනක්) සටහන් වේ. අක්මාව හරහා පළමු ඡේදයෙන් පසු පරිවෘත්තීය 25-30% මට්ටමේ ඖෂධයේ ජෛව උපයෝගීතාව තීරණය කරයි. ශරීරයට ඇතුළු වන බෙන්සයික්ලේන් වලින් 30-40% පමණ ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන වලට, 10% පට්ටිකා වලට, 30% එරිත්රෝසයිට් වලට බන්ධනය වේ. නිදහස් කොටස ආසන්න වශයෙන් 20% කි.

ඖෂධය ප්‍රධාන වශයෙන් අක්මාව තුළ ක්‍රම දෙකකින් පරිවෘත්තීය වේ: ඩීල්කයිලේෂන් ක්‍රියාවලිය ඩිමෙතිලේටඩ් ව්‍යුත්පන්නයක පෙනුමට මඟ පාදයි, එස්ටර බන්ධනයේ බාධාවකින් බෙන්සොයික් අම්ලය නිපදවන අතර එය හිප්පුරික් අම්ලය බවට පරිවර්තනය වේ. ඖෂධයේ ප්රධාන පරිමාව පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් මුත්රා තුළ බැහැර කරයි. අර්ධ ආයු කාලය පැය 6-10 කි. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය ආබාධිත අක්මා සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති අය සහ වැඩිහිටියන් ඇතුළු සියලුම රෝගීන්ගේ කණ්ඩායම් සඳහා අදාළ වේ.

හැලිඩෝර් භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

රෝගියෙකුට සනාල රෝග ඇති බව හඳුනාගත් විට මෙන්ම අභ්‍යන්තර අවයවවල කැක්කුම මැඩපැවැත්වීම සඳහා drug ෂධය නියම කරනු ලැබේ. හැලිඩෝර් නියම කිරීම සඳහා නිශ්චිත ඇඟවීම් වනුයේ:

1. පර්යන්ත යාත්රා වලින්: නිදන්ගත වසාගත ධමනි රෝග සහ රේනාඩ්ගේ රෝගය (සහ සනාල කැක්කුම සහ ඇක්‍රොසියානොසිස් සහිත වෙනත් රෝග).
2. මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග: නිදන්ගත හා උග්‍ර මස්තිෂ්ක ඉෂ්මෙමියාවේ ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාරයේදී.
3. ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග: ගිනි අවුලුවන සහ බෝවන කොලිටස්, විවිධ සම්භවයක් ඇති ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග, ටෙනෙස්මස්, මහා බඩවැලේ ක්‍රියාකාරී ව්‍යාධි, කොලෙස්ටිස්ටිස්, පශ්චාත් ශල්‍ය සමතලා කිරීම, කොලෙලිතියාසිස්, ඩිස්කීනියාව සමඟ මෝටර් ක්‍රියා විරහිත වීම හෝ ඔඩීඩීඩීඩයිස්ට්‍රේටේට් අනුවර්තනය වීමෙන් පසු. .
4. මුත්රා රෝග තත්වයන්: මුත්රාශයේ ටෙනෙස්මස් සහ කැක්කුම, යූරොලිතියාසිස් ප්‍රතිකාර (වකුගඩු කොලික සඳහා වේදනා නාශක සමඟ).

භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්

ඖෂධ නිකුත් කිරීමේ ස්වරූපය අනුව, එහි භාවිතයේ ක්රමය වෙනස් වේ. ටැබ්ලට් වාචික භාවිතය සඳහා අදහස් කෙරේ (මුඛ පරිපාලනය), විසඳුම එන්නත් ස්වරූපයෙන් parenteral (intravenous සහ intramuscular පරිපාලනය) සඳහා වේ. ඖෂධයේ මාත්‍රාව රෝගයේ වර්ගය, ප්‍රගතියේ ප්‍රමාණය, එහි බරපතලකම සහ රෝගීන්ගේ තනි ලක්ෂණ අනුව වෙනස් වේ.

සනාල රෝග සඳහා, 100 mg ටැබ්ලට් මාස 2-3 ක පාඨමාලාවක් සඳහා දිනකට තුන් වරක් නියම කරනු ලැබේ. උපරිම දෛනික මාත්රාව 400 mg වේ. නඩත්තු චිකිත්සාව ප්‍රධාන ප්‍රතිකාරයෙන් සති 3-4 කට පසුව ආරම්භ වේ, මාත්‍රාව මාස 1-2 ක පාඨමාලාවක් සඳහා දිනකට දෙවරක් 100 mg වේ. ආහාර ගැනීම නොසලකා ටැබ්ලට් ගනු ලැබේ, ජලයෙන් සෝදා හරිනු ලැබේ. පාඨමාලා අතර මාස 2-3 ක පරතරයක් ඇත. අභ්‍යන්තර අවයව වල කැක්කුම සඳහා, වරකට 100-200 mg නියම කරනු ලැබේ.

හැලිඩෝර් විසඳුම

සනාල රෝග සඳහා, ඖෂධයේ අභ්‍යන්තර මුදල් සම්භාරයක් වියදම් දිනකට 200 mg මාත්‍රාවකින්, මාත්‍රා දෙකකට බෙදා ඇත. ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 4 ක් සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයේ මිලි ලීටර් 100-200 ක තනුක කර ඇත, එය පැයකට වැඩි කාලයක් අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. උග්‍ර අවස්ථාවන්හිදී අභ්‍යන්තර අවයව වල කැක්කුම සඳහා, 100-200 mg (ද්‍රාවණය 4-8 ml) සෙමින් හෝ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි ගැඹුරට (50 mg හෝ 2 ml ද්‍රාවණය) පරිපාලනය කරනු ලැබේ. සෑම විටම අභ්‍යන්තර පරිපාලනයට පෙර, මාත්‍රාව සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයකින් මිලි ලීටර් 10-20 දක්වා තනුක කරනු ලැබේ. ප්‍රතිකාර ක්‍රමය සති 2-3 ක් පවතින අතර පසුව රෝගියා ටැබ්ලට් ගැනීමට මාරු කරනු ලැබේ.

විශේෂ උපදෙස්

Halidor drug ෂධය හයිපොකැලේමියාව ඇති කරන හෝ හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් වල ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වන drugs ෂධ සමඟ එකවර නියම කර ඇත්නම්, එහි දෛනික මාත්‍රාව 150-200 mg නොඉක්මවිය යුතුය. වෙනත් විශේෂ උපදෙස්:

1. ද්රාවණය parenterally පරිපාලනය කරන විට, සනාල එන්ඩොතලියම් වලට හානි නොවන පරිදි සහ thrombophlebitis ඇති නොවන පරිදි එන්නත් ස්ථාන වෙනස් කිරීම අවශ්ය වේ.
2. හෘදයාබාධ හෝ ශ්වසන අපහසුතා, බිඳවැටීමේ නැඹුරුතාවයක්, පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ අධි රුධිර පීඩනය සහ මුත්රා රඳවා තබා ගැනීමේ හැකියාව ඇති රෝගීන් ද්‍රාවණය භාවිතා කිරීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය.
3. දිගු කාලීන ඖෂධ චිකිත්සාව තුළ, ක්රමානුකූල රසායනාගාර රුධිර පරීක්ෂණ නිර්දේශ කරනු ලැබේ (සෑම මාස දෙකකට වරක්).
4. ප්‍රතිකාර ආරම්භයේදී, වාහන සහ අනතුරුදායක යන්ත්‍ර සූත්‍ර පැදවීමේදී රෝගීන් ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

ගර්භණී සමයේදී හැලිඩෝර්

සායනික අධ්‍යයනයන්ට අනුව, හැලිඩෝර් හි කළල හෝ ටෙරාටොජනික් බලපෑමක් නොමැත, නමුත් ආචාර ධර්ම හේතුවෙන් ගර්භනී කාන්තාවන් සහ කිරි දෙන මව්වරුන් පිළිබඳ දැඩි ලෙස පාලනය කරන ලද පරීක්ෂණ සිදු කර නොමැත. ගැබ්ගැනීමේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඖෂධ ගැනීම තහනම්ය. කිරි දෙන මවකට ඖෂධය සමඟ ප්රතිකාර අවශ්ය නම්, ඇය මව්කිරි දීම නතර කළ යුතුය.

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

ඖෂධ Halidor, නිර්වින්දනය සහ sedatives සමග එකවර භාවිතා කරන විට, මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට ඔවුන්ගේ නිෂේධනීය බලපෑම වැඩි දියුණු කරයි. වෙනත් ඖෂධ අන්තර්ක්රියා:

1. sympathomimetics සමඟ සංයෝජනය වන විට tachycardia, atrial, ventricular tachyarrhythmia වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි.
2. රුධිරයේ පොටෑසියම් මට්ටම අඩු කරන ඖෂධ සහ ඖෂධවල සංකලනය, ඩයුරිටික්, හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ්, ක්විනීඩින්, ප්රෝආර්රිත්මොජනික් බලපෑම් සාරාංශ කිරීමට හේතු වේ.
3. ඩිජිටල් සූදානම සමඟ drug ෂධය සංයෝජනය කිරීම හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් අධික ලෙස පානය කිරීමකදී අරිතිමියා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි.
4. බීටා-අවහිර කරන්නන් සමඟ ඖෂධයක් සංයෝජනය කිරීම සඳහා ප්රතිවිරුද්ධ කාලානුරූපී බලපෑම් (අවහිර කරන්නන් සඳහා - සෘණ, හැකිලීමේ සංඛ්යාතයේ අඩු වීම) හේතුවෙන් අවසාන මාත්රාව ප්රවේශමෙන් තෝරා ගැනීම අවශ්ය වේ.
5. කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නන් සහ ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ සමඟ එකවර drug ෂධය භාවිතා කිරීම දෙවැන්නෙහි බලපෑම වැඩි දියුණු කරයි.
6. spasmophilia ඇති කරන ඖෂධ සමඟ ඖෂධයක් සංයෝජනය කිරීම ආකලන බලපෑම් ඇති කරයි.
7. ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය ඖෂධය සමඟ ඒකාබද්ධව රුධිර පට්ටිකා එකතු කිරීම වැළැක්වීමට හේතු වේ.

අතුරු ආබාධ

ඖෂධ සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, අතුරු ආබාධ ඇති විය හැක. ඒවායින් වඩාත් සුලභ වන්නේ:

• වියළි මුඛය, ඔක්කාරය, සම්පූර්ණ හැඟීම, වමනය, උදර වේදනාව, ආහාර රුචිය නැතිවීම, පාචනය;
• මායාවන්, කාංසාව, අපස්මාර රෝග, ක්ලාන්තය, ව්‍යාකූලත්වය, හිසරදය, නින්ද නොයාම, මතක ශක්තිය නැතිවීම, වෙව්ලීම, ඇවිදීමේ බාධා;
• tachyarrhythmia;
• සාමාන්ය ව්යාධිය, බර වැඩිවීම;
• ලියුකොපීනියා;
• අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා;
• thrombophlebitis.

අධික මාත්‍රාව

හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩිවීම, රුධිර පීඩනය අඩුවීම, බිඳවැටීම, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වීම, මුත්‍රා පිටවීම, කාංසාව සහ නිදිමත ගතිය මත්ද්‍රව්‍ය අධික මාත්‍රාවක සලකුනු වේ. දරුණු අවස්ථාවල දී කම්පන සහගත අපස්මාර රෝග, ටොනික් සහ ක්ලෝනික් ආක්‍රමණ ඇති වේ. රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව ප්රතිකාර ලෙස භාවිතා වේ. ටැබ්ලට් අධික මාත්‍රාවක් ඇති විට, ආමාශයික සේදීම සිදු කරනු ලබන අතර බෙන්සෝඩියසපයින් නියම කරනු ලැබේ. විශේෂිත ප්රතිවිරෝධකයක් නොමැත, ඩයලිසිස් අකාර්යක්ෂමයි.

හැලිඩෝර් යනු හංගේරියානු මයෝට්‍රොපික් ඖෂධයක් වන අතර එය පුළුල් පරාසයක ක්‍රියාකාරීත්වයකි. චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමට පෙර අධ්‍යයනය කිරීම වැදගත් වන භාවිතයේ ඇතැම් ලක්ෂණ සහිත විවිධ ආකාරවලින් ලබා ගත හැකිය. ලිපිය Halidor පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක තොරතුරු මෙන්ම වෛද්යවරුන් සහ ඔවුන්ගේ රෝගීන්ගේ සමාලෝචන සපයයි.

Drug ෂධය උච්චාරණය කරන ලද වාසෝඩිලේටින් බලපෑමක් සහිත මයෝට්‍රොපික් ඇන්ටිස්පස්මොඩික් වේ. එය හෘද වාහිනී, ආමාශ ආන්ත්රයික සහ මුත්රා රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී භාවිතා වේ. INN (ජාත්‍යන්තර හිමි නොවන නම) බෙන්සයික්ලේන් ඇත.

සංරචක

ටැබ්ලට් පටල පටල ආලේප කර ඇත. ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ඖෂධයේ සංයුතියට ඇතුළත් වන්නේ:

• බෙන්සයික්ලේන් ෆුමරේට්;
• මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්;
• ෙපොලිවයිනයිල් ඇසිටේට්;
• සිලිකා;
• කාබෝමර්;
• අර්තාපල් පිෂ්ඨය;
• ටැල්ක්

විසඳුම නිසරු ඇම්පියුලස් තුළ තබා ඇත. එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුමක් ආකාරයෙන් ඖෂධයේ සංයුතිය:

• බෙන්සයික්ලේන් ෆුමරේට්;
• සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්;
• එන්නත් සඳහා ජලය.

ඖෂධීය විද්යාව, ඖෂධීය විද්යාව

ඖෂධය යනු වාසෝඩිලේටින් බලපෑමක් ඇති මයෝට්රොපික් ඇන්ටිස්පස්මොඩික් වේ. එය කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කිරීමට බෙන්සයික්ලේන් වලට ඇති හැකියාව සමඟ සම්බන්ධ වූ වාසෝඩිලේටරි බලපෑමක් ද ඇත. ඒ අතරම, පීඩන මට්ටමට අවම බලපෑමක් ඇත.

සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍ය Halidor මගින් එරිත්‍රෝසයිට් සහ පට්ටිකා එකතුවීම මර්දනය කිරීමටත් එරිත්‍රෝසයිට් ප්‍රත්‍යාස්ථතාව වැඩි කිරීමටත් හැකියාව ඇත. මෙම බලපෑම ප්රධාන වශයෙන් කිරීටක ධමනි, මස්තිෂ්ක සහ පර්යන්ත භාජන වල දක්නට ලැබේ. ඖෂධයට දේශීය නිර්වින්දන බලපෑමක් (දුර්වල ලෙස ප්රකාශිත) සහ ප්රති-පට්ටිකා ගුණ ඇත.

ඖෂධයේ ක්රියාකාරී ද්රව්ය හොඳින් සහ ඉක්මනින් ආමාශයික පත්රිකාවෙන් (ආමාශයික පත්රිකාව) අවශෝෂණය වේ. Halidor ගැනීමෙන් / පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු, රුධිරයේ එහි උපරිම සාන්ද්රණය පැය 2-3 කට පසුව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ඖෂධයේ ජෛව උපයෝගීතාව 35% ට වඩා වැඩි නොවේ. අර්ධ ආයු කාලය පැය 6 සිට 10 දක්වා වේ.

ඖෂධ සඳහා නිකුත් කරන ආකෘති සහ මිල, රුසියාව සඳහා සාමාන්යය

ඖෂධය බෙන්සයික්ලේන් ෆුමරේට් මිලිග්‍රෑම් 100 ක ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් සහ මිලි ලීටර් 2 (25 mg / ml) ඇම්පියුලස් වල එන්නත් කිරීම සඳහා ද්‍රාවණයක් ලෙස ලබා ගත හැකිය. හැලිඩෝර් (එහි මුදා හැරීමේ පෝරමය කුමක් වුවත්) ෆාමසිවලින් නිකුත් කරනු ලබන්නේ වෛද්‍යවරයෙකුගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් පමණි. මුදා හැරීමේ ස්වරූපය අනුව Halidor හි ආසන්න පිරිවැය වගුවේ දක්වා ඇත (වගුව 1).

වගුව 1 - හැලිඩෝර් පිරිවැය

ඇඟවීම් සහ ප්රතිවිරෝධතා

හැලිඩෝර් නියම කර ඇත්තේ:

භාවිතය සඳහා ප්රතිවිරෝධතා:

• හෘදයාබාධයේ උග්ර ස්වරූපය;
• හෘදයාබාධ (decompensated);
• අක්මාව හා වකුගඩු වල බරපතල ව්යාධි;
• ශ්වසන අසාර්ථකත්වය;
• උග්ර ventricular tachycardia;
• ඖෂධයේ සංරචක වලට ශරීරයේ ප්රතිශක්තිය.

ළමුන් සහ නව යොවුන් වියේ දරුවන්ට හැලිඩෝර් වල බලපෑම පිළිබඳ සායනික දත්ත නොමැතිකම හේතුවෙන්, වයස අවුරුදු 18 ට අඩු රෝගීන් සඳහා drug ෂධය භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

විය හැකි අහිතකර ප්රතික්රියා

විය හැකි අහිතකර ප්රතික්රියා:

අධික මාත්‍රාව

ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරන ලද මාත්‍රාව අනුගමනය නොකරන්නේ නම්, අධික මාත්‍රාවක් ඇතිවීමේ ඉහළ අවදානමක් ඇත. එහි ප්රකාශනයේ රෝග ලක්ෂණ:

හැලිඩෝර් අධික මාත්‍රාවක් සඳහා නිශ්චිත ප්‍රතිවිරෝධකයක් හඳුනාගෙන නොමැත. ප්රථමාධාර ලෙස, රෝගියාගේ බඩ සේදීම අවශ්ය වේ. මෙයින් පසු, වෛද්යවරයා රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර නියම කරයි.

මත්පැන් සමඟ සංයෝජනය

මත්පැන් සහ ඖෂධ ඒකාබද්ධ කිරීම දැඩි ලෙස පිළිගත නොහැකිය! එපමණක්ද නොව, චිකිත්සාව තුළ කුමන ඖෂධයක් නියම කර ඇත්ද යන්න ප්රශ්නයක් නොවේ. එතනෝල් අඩංගු බීම ඕනෑම ඖෂධයක බලපෑම රැඩිකල් ලෙස වෙනස් කළ හැකිය. මත්පැන් ඖෂධයේ චිකිත්සක බලපෑම බෙහෙවින් වැඩි දියුණු කරයි, එය ශරීරයේ විෂ වීම හා අධික ලෙස පානය කිරීමට හේතු විය හැක. ඖෂධීය සංරචක වලට ශරීරයේ ප්රතික්රියාව ද වෙනස් වේ.

හැලිඩෝර් සහ ඇල්කොහොල් සංයෝජනයෙන් අවම හානිය දරුණු විෂ වීමකි.

හැලිඩෝර් සමඟ මත්පැන් පානය කිරීම මරණයට හේතු වූ අවස්ථා තිබේ. එසේම, මත්ද්රව්ය හා මත්පැන් භයානක සංයෝජනයක් පහත සඳහන් ප්රතිවිපාකවලට හේතු විය හැක:

• කඩා වැටීම, රුධිර පීඩනයෙහි තියුණු අඩුවීමක්;
• ඔක්කාරය, වමනය;
• කරකැවිල්ල, සිහිය නැතිවීම;
• බරපතල අක්මා හානි;
• ඖෂධ නොඉවසීම;
• හෘද රිද්ම බාධාව;
• හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව.

Halidor භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

ඖෂධය ආකාර දෙකකින් ලබා ගත හැකිය - එන්නත් සහ ටැබ්ලට් සඳහා විසඳුමක්. ඒවාට තනි යෙදුම් විශේෂාංග ඇත.

ටැබ්ලට් භාවිතය (100 mg)

සෑම ටැබ්ලට් එකකම සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍ය 100 mg අඩංගු වේ. ටැබ්ලට් වල සුදු හෝ අළු පැහැයක්, රවුම් හැඩයක් සහ සුළු නිශ්චිත සුවඳක් ඇත.

මාත්‍රාව පහත පරිදි ගණනය කෙරේ:

ඇම්පියුලස් වල ඇති ඖෂධය (25 mg)

මිලි ලීටර් 2 ක වඳ ඇම්පියුලස් වලින් ලබා ගත හැකිය. හැලිඩෝර් ද්‍රාවණය අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. භාවිතයට පෙර, විසඳුම සකස් කළ යුතුය. Halidor මිලි ග්රෑම් 100 ක් සේලයින් ද්රාවණය 150-200 ml තුල තනුක කර ඇත. එය පැයකට වඩා සෙමින්, බිංදු මගින් පරිපාලනය කෙරේ. හෘද වාහිනී ව්‍යාධි සහ ඉන්ද්‍රිය කැක්කුම සඳහා, මුදල් සම්භාරයක් වියදම් දිනකට දෙවරක් ලබා දෙනු ලැබේ.

ටැබ්ලට් වලට අපේක්ෂිත චිකිත්සක බලපෑමක් නොමැති අවස්ථාවන්හිදී, Halidor එන්නත් කිරීම (අන්තර් මාංශ පේශි හෝ අභ්‍යන්තර) මගින් භාවිතා කරනු ලැබේ. ඖෂධයේ 200 mg දක්වා, කලින් සේලයින් තුළ තනුක කර ඇති අතර, එය එන්නත් කරනු ලැබේ.

අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි - 50 mg දක්වා, එන්නත් කිරීම මාංශ පේශි තුළට ගැඹුරට තබා ඇත. එන්නත් සෙමින් පරිපාලනය කළ යුතුය. චිකිත්සාවේ කාලය සති 3 නොඉක්මවිය යුතුය. හැලිඩෝර් තවදුරටත් භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය නම්, රෝගියාට වාචිකව drug ෂධය නියම කරනු ලැබේ.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ චිකිත්සාව

සායනික අධ්‍යයනවලට අනුව, හැලිඩෝර් භාවිතය ශරීරයට ටෙරාටොජනික් හෝ කළල විෂ සහිත බලපෑම් හෙළි නොකළේය. කෙසේ වෙතත්, මේ මොහොතේ ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී ඖෂධයේ බලපෑම කාන්තා ශරීරයට සහ දරුවාගේ වර්ධනය පිළිබඳ නිවැරදි හා විශ්වාසදායක තොරතුරු නොමැත.

ගැබ්ගැනීමේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේදී හැලිඩෝර් නිර්දේශ කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. දෙවන හා තෙවන ත්‍රෛමාසික වලදී, drug ෂධය භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත්තේ හදිසි අවස්ථාවකදී, වෛද්‍යවරයාගේ අභිමතය පරිදි සහ අවම මාත්‍රාවකින් පමණි.

මවි කිරි කාලය තුළ, කාන්තාවන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී හැලිඩෝර් භාවිතය ද ඉතා ප්රවේශමෙන් සිදු කරනු ලැබේ. ඖෂධය භාවිතා කරන අවස්ථාවේදී මව්කිරි දීම නතර කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

සමාන අදහස්

Halidor හට අතුරු ආබාධ පිළිබඳ පුළුල් ලැයිස්තුවක් ඇති අතර, විශේෂඥයින් සහ රෝගීන්ගේ සමාලෝචන වලට අනුව, ශරීරයට ඔරොත්තු දීමට අපහසුය. එබැවින්, ඖෂධයේ නොඉවසීමකදී, ඖෂධය සාමාන්ය දෙයක් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කිරීම අවශ්ය වේ.

ප්‍රවීණයන් පවසන පරිදි, Halidor හි හොඳම ප්‍රතිසමයන් වන්නේ Bencyclane fumarate, Dibazol, Oxibral, Duzopharm, Venitan, Alprostan, Pentoxifylline සහ Trental ය. සමාන ඖෂධ පිළිබඳ කෙටි විස්තර කියවීමට නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

ව්යුහාත්මක ඇනෙලොග්

එකම නමේ ද්‍රව්‍යය මත පදනම් වූ මයෝට්‍රොපික් ඇන්ටිස්පස්මොඩික් බෙන්සයික්ලේන් ෆුමරේට් ප්‍රතිකාරයේදී භාවිතා වේ:

සමාන බලපෑම් ඇති ඖෂධ

ව්‍යුහාත්මක නොවන ප්‍රතිසම වලට ඇතුළත් වන්නේ:

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, ස්නායු පද්ධතියේ රෝග සහ අභ්‍යන්තර අවයවවල සිනිඳු මාංශ පේශිවල කැක්කුම ඇති රෝගීන්ට ප්‍රති-ස්පාස්මොඩික්, වාසෝඩිලේටර්, ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drug ෂධයක් නියම කරනු ලැබේ. ඖෂධය බෙන්ඩසෝල් යන ද්රව්යය මත පදනම් වේ.

ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකි අතර, එය ආහාර වේලකට පැය 2 කට පෙර හෝ පැය 2 කට පසු, ඕනෑ තරම් දියර සමඟ ගත යුතුය. රෝග විනිශ්චය මත පදනම්ව, 1-2 ටැබ්ලට් දිනකට 3 වතාවක් දක්වා නියම කරනු ලැබේ. චිකිත්සාවේ කාලය සති 3-4 කි. ඩිබසෝල් යනු හැලිඩෝර් හි වඩාත්ම මිල අඩු ප්‍රතිසමයකි; මිලිග්‍රෑම් 20 බැගින් වූ ටැබ්ලට් 10 ක් රුබල් 25 කට පමණ මිලදී ගත හැකිය.

ඔක්සිබ්‍රල්. වින්කාමින් ද්රව්යය මත පදනම්ව මස්තිෂ්ක සංසරණය සාමාන්ය කිරීම සඳහා ඖෂධයකි. පහත සඳහන් ව්යාධිජනක රෝගීන් සඳහා නියම කරනු ලැබේ:

• ආබාධිත සාන්ද්රණය;
• සංජානන කාර්යයන් පිරිහීම;
• මස්තිෂ්ක සංසරණ ආබාධ;
• ඇන්ජියෝපති;
• අධි රුධිර පීඩනය. කැප්සියුල ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. දෛනික මාත්රාව දිනකට දෙවරක් ටැබ්ලට් එකකි. Oxybral හි ආසන්න පිරිවැය:
• 30 mg ටැබ්ලට් 10 ක් - රූබල් 270;
• 30 mg ටැබ්ලට් 20 ක් - රූබල් 410. ෆාමසිවලින් බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් සහිතව නිකුත් කෙරේ.

• 
  . වාසෝඩිලේටින් බලපෑමක් ඇත, මස්තිෂ්ක සංසරණය වැඩි දියුණු කරයි. එය පර්යන්ත හා මස්තිෂ්ක සංසරණ ආබාධ සඳහා නියම කර ඇති අතර පුනරුත්ථාපන චිකිත්සාව ලෙසද භාවිතා කරයි. ඖෂධයේ පදනම වන්නේ naftidrofuryl ද්රව්යය. ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. දිනකට 3 වතාවක් පෙති 2 ක් නියම කර ඇත. දියර ගොඩක් සමඟ ආහාර ගැනීමෙන් පසු ගන්න. මිල:

  • 50 mg ටැබ්ලට් 30 ක් සඳහා - රූබල් 415 ක් පමණ;
  • 50 mg ටැබ්ලට් 60 ක් සඳහා - රූබල් 650 ක් ඇතුළත;
  • 50 mg ටැබ්ලට් 90 ක් සඳහා - රූබල් 870 ක් පමණ. බෙහෙත් වට්ටෝරු ඖෂධ, කවුන්ටරයෙන් විකිණීමට නොමැත.
• . රුධිර සංසරණය සාමාන්ය කිරීම සඳහා ඖෂධ පැළෑටි සකස් කිරීම. තුවාල, තැලීම්, මොළයේ ඉදිමීම සඳහා භාවිතා වේ. ශල්‍යකර්මයෙන් පසු ශරීරයට රුධිර සැපයුම සාමාන්‍යකරණය කිරීමට භාවිතා කරයි. ප්රශස්ත මාත්රාව දිනකට 3 වතාවක් පෙති 2 (40 mg) වේ. Drug ෂධය හදිසියේම නතර කිරීම තහනම්ය; මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් අඩු කිරීම අවශ්‍ය වේ. පිරිවැය - 20 mg කෑලි 30 ක් සඳහා රූබල් 250 ක් ඇතුළත.

• 
  . එය ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටිව්, වාසෝඩිලේටින් බලපෑමක් ඇති අතර ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා යොදා ගනී. හෘද පේශි, මොළය සහ පර්යන්ත ධමනි වල බරපතල ව්යාධි සඳහා නියම කර ඇත. සංයුතිය පදනම් වී ඇත්තේ එකම නමේ ඇල්ප්‍රොස්තාන් යන ද්‍රව්‍යය මත ය.

  බිංදු පරිපාලනය සඳහා සාන්ද්රණයක ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. එක් මාත්‍රාවක් සඳහා 50 සිට 200 mcg දක්වා නියම කර ඇත. බරපතල තත්ත්වයේ සිටින රෝගීන් සඳහා, දිනකට දෙවරක් 100 mcg දක්වා පරිපාලනය කිරීමට අවසර ඇත. Halidor හි ඉදිරිපත් කරන ලද ඇනෙලොග් වලින් වඩාත්ම මිල අධිකයි. Drug ෂධයේ ඇම්පියුලස් 10 ක් ආසන්න වශයෙන් රූබල් 5,950 කට මිලදී ගත හැකිය.

  එකම නමේ ද්රව්යය මත පදනම්ව, රුධිරයේ සංයුතිය, ගුණාංග සහ ක්ෂුද්ර චක්රලේඛය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා භාවිතා වේ. පර්යන්ත සංසරණ ආබාධ, මස්තිෂ්ක රුධිර සැපයුමේ ව්යාධිවේදය, එන්සෙෆලප්ති, එන්ඩාටරයිටිස් සඳහා නියම කර ඇත.

  දිනකට තුන් වරක් පෙති 2 ක් ගන්න. සති 2 ක චිකිත්සාවෙන් පසු, මාත්‍රාව දිනකට තුන් වරක් ටැබ්ලට් 1 දක්වා අඩු කරනු ලැබේ, drug ෂධය සම්පූර්ණයෙන්ම අත්හිටුවන තෙක් ක්‍රමයෙන් මාත්‍රාව ඊටත් වඩා අඩු වේ. Pentoxifylline භාවිතය හදිසියේ බාධා කිරීම තහනම්ය. ඔබට සාමාන්‍ය රූබල් 100 (ග්‍රෑම් 0.1 ටැබ්ලට් 60) සඳහා ඖෂධය මිලදී ගත හැකිය.

  
  . Pentoxifylline ද්රව්යය මත පදනම් වූ Halidor හි තවත් ප්රතිසමයකි. එය vasodilating බලපෑමක් ඇති අතර රුධිර ක්ෂුද්ර සෛල වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා භාවිතා වේ. angiopathy, දරුණු මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු, ischemia සහ otosclerosis සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී නියම කර ඇත.

  ප්රතිකාරයේ ආරම්භක අදියරේදී රෝගීන් දිනකට 3 වතාවක් ටැබ්ලට් එකක් ගත යුතුය. වකුගඩු හා අක්මා ගැටළු ඇති රෝගීන් සඳහා, දිනකට පෙති දෙකකට වඩා ගැනීමට අවසර ඇත. ඖෂධය සම්පූර්ණයෙන්ම අත්හිටුවන තෙක් මාත්රාව ක්රමයෙන් අඩු වේ. Drug ෂධයේ සාමාන්‍ය පිරිවැය රූබල් 540 කි (එක් එක් මිලිග්‍රෑම් 100 ටැබ්ලට් 60 ක්).

අභ්‍යන්තර හා අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සඳහා විසඳුම, විනිවිද පෙනෙන, අවර්ණ, ගන්ධ රහිත

සංයෝගය

: සෑම 2 ml ampoule සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයක් වන bencyclane fumarate 50 mg මෙන්ම සහායක ද්‍රව්‍ය අඩංගු වේ: parenteral මාත්‍රාව සඳහා සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් 8 mg සහ එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය මිලි ලීටර් 2 දක්වා.

ඖෂධීය විද්යාව

බෙන්සයික්ලේන් යනු උච්චාරණය කරන ලද වාසෝඩිලේටින් බලපෑමක් සහිත මයෝට්‍රොපික් ප්‍රති-ස්පාස්මොඩික් වේ. බෙන්සයික්ලේන් වල වාසෝඩිලේටරි ආචරණය ප්‍රධාන වශයෙන් කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කිරීමේ හැකියාව, ඇන්ටිසෙරොටොනින් ක්‍රියාකාරිත්වය සහ අඩු වශයෙන් - සානුකම්පිත ගැන්ග්ලියා අවහිර කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. ඊට අමතරව, බෙන්සයික්ලේන් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි (ආමාශ ආන්ත්‍රික පත්රිකාව, ප්‍රවේණි අවයව, ශ්වසන ඉන්ද්‍රිය) මත විෂබීජ නාශක බලපෑමක් ඇති කරයි. ඖෂධය හෘද ස්පන්දන වේගයෙහි සුළු වැඩිවීමක් ඇති කරයි. එහි දුර්වල සන්සුන් කිරීමේ බලපෑම ද දන්නා කරුණකි.

ක්රියාකාරී යාන්ත්රණය

බෙන්සයික්ලේන් Na/K මත යැපෙන ATPase මාත්‍රාව මත රඳා පවතින මර්දනයක් සහ පට්ටිකා සහ එරිත්‍රෝසයිට් එකතු කිරීම මෙන්ම එරිත්‍රෝසයිට් ප්‍රත්‍යාස්ථතාව වැඩි කිරීමට හේතු විය හැක. මෙම බලපෑම් ප්‍රධාන වශයෙන් පර්යන්ත යාත්‍රා, කිරීටක ධමනි සහ මස්තිෂ්ක භාජන වල දක්නට ලැබේ.

ඖෂධීය විද්යාව

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු පැය 2 සිට 8 දක්වා (සාමාන්‍යයෙන් පැය 3) උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය ලබා ගනී. අක්මාව හරහා පළමු පරිවෘත්තීය හේතුවෙන්, මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු ඖෂධයේ ජෛව උපයෝගීතාව 25 - 35% කි. සංසරණ රුධිරයේ බෙන්සයික්ලේන් ප්රමාණයෙන් ආසන්න වශයෙන් 30 - 40% ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ සම්බන්ධ වේ, 30% එරිත්රෝසයිට්, 10% පට්ටිකා සමග; නිදහස් කොටස 20% කි. අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය සිදුවේ, ප්‍රධාන වශයෙන් ක්‍රම දෙකකින්: ඩීල්කයිලේෂන් මගින් ඩිමෙතිලේටඩ් ව්‍යුත්පන්නයක් නිපදවයි, එස්ටර බන්ධනය කැඩී යාමෙන් බෙන්සොයික් අම්ලය නිපදවයි, එය පසුව හිප්පුරික් අම්ලය බවට පරිවර්තනය වේ. පරිපාලනය කරන ලද මාත්‍රාවේ ප්‍රධාන කොටස වකුගඩු මගින් ප්‍රධාන වශයෙන් පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි, නමුත් නොවෙනස්ව (2 - 3%).

පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍යවලින් අතිමහත් බහුතරයක් (90%) අසංවිධිතව බැහැර කරනු ලබන අතර කුඩා කොටසක් සංයෝජන (ආසන්න වශයෙන් 50% glucuronic acid conjugate ලෙස) බැහැර කරයි.

අර්ධ ආයු කාලය පැය 6-10; මෙම පරාමිතිය වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ මෙන්ම වකුගඩු හා අක්මා ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ අවස්ථා වලදීද වෙනස් නොවේ. සම්පූර්ණ නිෂ්කාශනය 40 l / h වේ, වකුගඩු නිෂ්කාශනය 1 l / h ට වඩා අඩුය.

අතුරු ආබාධ

ආමාශ ආන්ත්රයික: වියළි මුඛය, උදර වේදනාව, සම්පූර්ණ බව දැනීම, ඔක්කාරය, වමනය.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය: කාංසාව, හිසරදය, කරකැවිල්ල, ඇවිදීමේ බාධාව, වෙව්ලීම, නින්ද නොයාම, මතක ආබාධ, කලාතුරකින් - විඥානයේ අස්ථිර ව්යාකූල තත්ත්වය, මායාවන්, ඉතා කලාතුරකින් - මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට නාභීය හානිවල රෝග ලක්ෂණ.

හෘද වාහිනී පද්ධතිය: Atrial හෝ ventricular tachyarrhythmia සමහර විට සිදු විය හැක (විශේෂයෙන් වෙනත් proarrhythmic ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව).

රසායනාගාර දර්ශක: ඇස්පාර්ටේට් ඇමයිනොට්‍රාන්ස්ෆෙරේස් සහ ඇලමින් ඇමයිනොට්‍රාන්ස්ෆෙරේස් වල ක්‍රියාකාරිත්වයේ අස්ථිර වැඩි වීම, සුදු රුධිරාණු ගණන අඩුවීම.

වෙනත් අය: සාමාන්ය ව්යාධිය, බර වැඩිවීම, අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා, කලාතුරකින් - ත්රොම්බොෆ්ලෙබිටිස් සමඟ එන්නත් කිරීම.

විකුණුම් විශේෂාංග

බෙහෙත් වට්ටෝරුව

විශේෂ කොන්දේසි

එන්නත් කරන ස්ථාන වරින් වර වෙනස් කළ යුතුය, මන්ද ඖෂධය සනාල එන්ඩොතලියම් සහ thrombophlebitis වලට හානි කළ හැකිය.

දරුණු හෘද වාහිනී හෝ ශ්වසන අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන, බිඳවැටීමට නැඹුරුතාවයක් ඇති රෝගීන්ට මෙන්ම පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ අධි රුධිර පීඩනය සහ මුත්රා රඳවා තබා ගැනීම (මුත්‍රාශයේ මාංශ පේශි ලිහිල් කිරීමත් සමඟ රඳවා තබා ගැනීමේ මට්ටම වැඩි වේ) සඳහා ඔබ drug ෂධයේ මාපිය පරිපාලනයෙන් වැළකී සිටිය යුතුය.

වාහන පැදවීමේ සහ යන්ත්‍රෝපකරණ ක්‍රියාත්මක කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම්

ප්‍රතිකාර ආරම්භයේදීම, වාහන පැදවීම සහ අනතුරු වැඩි වීමේ අවදානමක් සහිතව වැඩ කිරීම විශේෂ අවධානයක් අවශ්‍ය වේ.

අධික මාත්‍රාව:

රෝග ලක්ෂණ: හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි වීම, රුධිර පීඩනය අඩු වීම, කඩා වැටීමට ඇති නැඹුරුව, මුත්රා පිටවීම, නිදිබර ගතිය, කාංසාව සහ දරුණු අවස්ථාවල දී, අපස්මාර ආක්රමණ. සැලකිය යුතු අධික මාත්‍රාවක් ටොනික් සහ ක්ලෝනික් කම්පන ඇති විය හැක.

ප්‍රතිකාර: නිශ්චිත ප්‍රති නාශකයක් නොදනී. අධික මාත්‍රාවක් නම්, රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර භාවිතා කළ යුතුය. බෙන්සෝඩියසපයින් ප්‍රතිකාර සඳහා නිර්දේශ කරනු ලැබේ. ඩයලිසිස් මගින් බෙන්සයික්ලේන් ඉවත් කිරීම පිළිබඳ දත්ත නොමැත.

ඇඟවීම්

සනාල රෝග

පර්යන්ත සනාල රෝග: Raynaud රෝගය, acrocyanosis සහ vasospasm සමග අනෙකුත් රෝග මෙන්ම නිදන්ගත වසාගත ධමනි රෝග.

මස්තිෂ්ක භාජන වල රෝග: උග්ර හා නිදන්ගත මස්තිෂ්ක ඉෂ්මෙමියාවේ සංකීර්ණ චිකිත්සාව තුළ.

අභ්යන්තර අවයව වල ස්පාස්ම් ඉවත් කිරීම

ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග: විවිධ හේතුකාරකවල ආමාශ ආන්ත්රයික (විශේෂයෙන් බෝවන), බෝවන සහ ගිනි අවුලුවන කොලිටස්, මහා බඩවැලේ ක්‍රියාකාරී රෝග, ටෙනෙස්මස්, පශ්චාත් ශල්‍ය සමතලා කිරීම, කොලෙස්ටිස්ටිස්, කොලෙලිතියාසිස්, කොලෙස්ටිස්ටෙටෝමියෙන් පසු තත්වය, ඩිස්කිනල් ආමාශයික හෝ ඩිස්කීනීසියාවේ චලන ආබාධ. වණ - වෙනත් ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව.

මුත්රා සින්ඩ්‍රෝම්: මුත්රාශයේ කැක්කුම සහ ටෙනෙස්මස්, යූරොලිතියාසිස් සඳහා සමගාමී ප්‍රතිකාර (වකුගඩු කොලික සඳහා වේදනා නාශක සමඟ ඒකාබද්ධව), උපකරණ පර්යේෂණ ක්‍රම සඳහා සූදානම් වීම

ප්රතිවිරෝධතා

ඖෂධයේ ක්රියාකාරී හෝ වෙනත් සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව.

දරුණු ශ්වසන, වකුගඩු හෝ අක්මාව අසමත් වීම.

දිරාපත් වූ හෘදයාබාධ, උග්ර හෘදයාබාධ, atrioventricular block.

අපස්මාරය හෝ වෙනත් ආකාරයේ spasmophilia.

මෑත කාලීන රක්තපාත ආඝාතය.

කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල (පසුගිය මාස 12 ඇතුළත).

ගැබ් ගැනීම සහ මව්කිරි දීම ("ගැබ්ගැනීම් සහ මව්කිරි දීම" කොටස බලන්න).

ගැබ් ගැනීම සහ මව්කිරි දීම

පූර්ව සායනික අධ්‍යයනයන්හි දත්ත කිසිදු කළල විෂ හෝ ටෙරාටොජනික් බලපෑම් හෙළි නොකළේය. කෙසේ වෙතත්, මිනිසුන් තුළ ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් විශ්වාසදායක අධ්‍යයනයන් සිදු කර නොමැත. එමනිසා, ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ රෝගීන්ට ඖෂධ ලබා දීම නිර්දේශ නොකරයි. මවි කිරි කාලය තුළ, ඔබ ඖෂධය නිර්දේශ කිරීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය, නැතහොත් ප්රතිකාර අතරතුර මව්කිරි දීම නතර කළ යුතුද යන්න තීරණය කරන්න.

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

පහත සඳහන් දෑ සමඟ සංයෝජනය වන විට ප්‍රවේශම් විය යුතුය:

නිර්වින්දන සහ sedatives - ඔවුන්ගේ බලපෑම් වැඩි දියුණු කළ හැක;

Sympathomimetics - atrial සහ ventricular tachyarrhythmias අවදානම හේතුවෙන්;

රුධිර පොටෑසියම් මට්ටම් සහ quinidine අඩු කරන ඖෂධ - proarrhythmogenic බලපෑම් ඇති විය හැකි සාරාංශය නිසා;

ඩිජිටල් සූදානම - ඩිජිටල් අධි මාත්‍රාවක් සමඟ අරිතිමියා අවදානම වැඩි වේ;

බීටා-බ්ලෝකර් - ප්‍රතිවිරුද්ධ කාලානුක්‍රමික බලපෑම් හේතුවෙන් (බීටා-බ්ලෝකර් සඳහා ඍණ සහ බෙන්සයික්ලේන් සඳහා ධනාත්මක), බීටා-බ්ලෝකර් මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම අවශ්‍ය විය හැකිය;

කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නන් සහ අනෙකුත් අධි රුධිර පීඩන ඖෂධ - ඒවායේ බලපෑම වැඩි දියුණු කිරීමේ හැකියාව හේතුවෙන්;

spasmophilia ස්වරූපයෙන් අතුරු ආබාධ ඇති කරන ඖෂධ - මෙම බලපෑම් සාරාංශ කිරීමේ හැකියාව හේතුවෙන්;

ඇස්පිරින් - පට්ටිකා සමුච්චය වීම වැඩි වීම නිසා.