furatsilin හි භෞතික ගුණාංග. ප්‍රමාණකරණය. වියළීම මත බර අඩු වීම
නයිට්රොෆුරන් ව්‍යුත්පන්න
| 1. 3-කොටස. | |||||||||||
| එතිලීන් ඔක්සයිඩ් | එතිලීන් සල්ෆයිඩ් | එතිලෙනිමයින් | |||||||||
| 2. සාමාජිකයින් 5ක්. | |||||||||||
| furan | thiophene | pyrrole | |||||||||
| 3. විෂම පරමාණු කිහිපයක් සහිත 5-සාමාජික. | |||||||||||
| පිරසෝල් | imidazole | 1,3-ටියාසෝල් | තියාසොලිඩින් | ඔක්සසෝල්-1,3 | |||||||
| 1,2,3-oxadiazole | 1,3,7-thiadiazole | 1,2,4-thiadiazole | 1,2,3,4-tetrazole | ||||||||
| 4. 6-සාමාජිකයින්. | |||||||||||
| α-pyran | g-pyran | tetra-hydropyran | පිරිඩීන් | පයිපෙරිඩින් | |||||||
| 5. විෂම පරමාණු කිහිපයක් සහිත 6-සාමාජිකයන්. | |||||||||||
| pyridazine | පිරමිඩීන් | පිරසීන් | පයිපරාසීන් | 1,3,5-ට්‍රයිසින් | ඩයොක්සින් | ||||||
| තියාසීන් | ඔක්සසීන් | මෝෆෝලීන් | |||||||||
| 7. 7-සාමාජිකයින්. | |||||||||||
| ඇසපයින් | 1,2-ඩයසපයින් | ||||||||||
අව්යාජත්වය:
1. මෙම සංයෝගවල අණු වල නයිට්රොෆුරන් කාණ්ඩයට කණ්ඩායම් ප්රතික්රියාවක් ලෙස, ක්ෂාර ද්රාවණ සහිත ප්රතික්රියාවක් සාමාන්‍ය වේ. වර්ණයෙහි ස්වභාවය 2 ස්ථානයේ ආදේශකයේ ව්යුහය මත රඳා පවතී. සමහර සංයෝග සඳහා එය දැඩි ලෙස ක්ෂාරීය පරිසරයක හෝ රත් වූ විට, අනෙක් අය සඳහා - සීතල තුළ පමණක් පෙනේ. තද වර්ණයෙන් යුත් ඇනායනයක් සෑදීමත් සමඟ ෆුරන් වළල්ල විවෘත කිරීම නිසා වර්ණය ඇතිවේ යැයි උපකල්පනය කෙරේ:
2. මීට අමතරව, එක් ඖෂධයක් තවත් ඖෂධයක් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සඳහා, විවිධ කාබනික ද්රාවකවල ඇල්කයිල්වල මධ්යසාර ද්රාවණයක් සමඟ ප්රතික්රියාවක් නිර්දේශ කරනු ලැබේ. බොහෝ විට ඔවුන් නයිට්රොෆුරන් ඉතා හොඳින් විසුරුවා හරින ඇසිටෝන් හෝ ඩයිමෙතිල්ෆෝමයිඩ් ලබා ගනී. කාබනික ද්‍රාවකයේ ඇති පරීක්ෂණ ඖෂධයේ සාන්ද්රණය සහ එකතු කරන ලද ක්ෂාර ප්‍රමාණය අනුව, එක් එක් ඖෂධයේ ස්වභාවය අනුව වර්ණ වෙනස් වේ.
3. එසේම, කණ්ඩායම් ප්රතික්රියාවක් යනු ඔවුන්ගේ ක්ෂාරීය ද්රාවණ සින්ක් දූවිලි සමඟ ප්රතිකාර කරන විට ඇමෝනියා සෑදීමයි.
Na 2 CO 3 + HCl àCO 2
N 2 H 4 + N,N-diethylaminobenzaldehyde à azo dye (H+ වලින් රතු).
4. රිදී දර්පණයේ ප්රතික්රියාව.
2OH + අඩු කරන ලද ආකෘතිය 2Ag¯ + ඔක්සිකරණය වූ ආකාරය - NH 4 + + 3NH 3 + H 2 O
5. Fehling ගේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකය සමඟ:
ප්‍රතික්‍රියාකාරකය යනු Fehling ද්‍රාවණය 1 (CuSO 4 + ට්‍රේස් H 2 SO 4 - විනිවිද පෙනෙන නිල් පැහැති ද්‍රවයකි) සහ Fehling ද්‍රාවණය 2 (Seignette's ලුණු - ක්ෂාර ද්‍රාවණයක සෝඩියම් පොටෑසියම් ටාටේට්) හි සමාන පරිමාවක මිශ්‍රණයකි.
ෆෙලිංගේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකය දීප්තිමත් නිල් පැහැයෙන් යුත් විනිවිද පෙනෙන ද්‍රවයකි, තඹ ලවණ සංකීර්ණයකි (පහත සූත්රය ටැටියානා යූරියෙව්නා ඉලිනාට අනුව ය; සර්ජි නිකොලෙවිච් ට්‍රසොව් පොටෑසියම් සෝඩියම් ටාටේට් සමඟ තඹ සංකීර්ණයක් තරමක් වෙනස් ලෙස මවා ගනී - ඔහුගේ මතය අනුව, තඹ බැඳීම් හරහා ඇල්කොහොල් හයිඩ්‍රොක්සයිල් ටාටරික් අම්ලයේ එක් අණුවක් සමඟ පමණි).
ඇල්ඩිහයිඩ් එකතු කර ජල ස්නානයක තැම්බූ විට රතු-දුඹුරු අවක්ෂේපයක් සාදයි.
Aldehyde + Fehling complex + KOH + 3NaOH CuOH + ආම්ලික පොටෑසියම් ටාටරික් අම්ලය + ආම්ලික සෝඩියම් ටාටරික් අම්ලය + ඇල්ඩිහයිඩ් වලින් අම්ලය + 2H 2 O
2CuOH à Cu 2 O + H 2 O
තඹ හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් 1 කහ පැහැයෙන් යුක්ත වන අතර ඉතා අස්ථායී වන අතර ඉක්මනින් ගඩොල්-රතු ඔක්සයිඩ් බවට දිරාපත් වේ.
6. නෙස්ලර්ගේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකය සමඟ:
RCHO + K 2 + 3KOH à Hg¯ + RCOOK + 4KI + 2H 2 O
7. නයිට්රොෆුරන් ශ්‍රේණියේ ඖෂධ සඳහා නිශ්චිත ප්‍රතික්‍රියා ලෙස, ජලීය ද්‍රාවණවල බැර ලෝහවල ලවණ සහිත වර්ණවත් හෝ දුර්වල ලෙස ද්රාව්ය සංකීර්ණ සෑදීමේ හැකියාව භාවිතා කළ හැකිය: CuSO 4, AgNO 3, Co (NO) 2, ආදිය.
9. ඔබට විවිධ වර්ගයේ වර්ණදේහ භාවිතා කළ හැකි අතර Rf අගය මත පදනම්ව එක් එක් ඖෂධ වර්ගීකරණය කළ හැකිය.
ප්‍රමාණකරණය:
1. නයිට්රොෆුරන් ශ්‍රේණියේ සියලුම ඖෂධ ක්ෂාර ද්රාවණ සමඟ වර්ණවත් විසඳුම් ලබා දෙන බැවින් වර්ණමිතික ක්‍රම ප්‍රමාණාත්මක නිර්ණය කිරීමේ සාමාන්‍ය ක්‍රමයක් ලෙස භාවිතා කළ හැකිය. මෙම කාර්යය සඳහා, 1N සමඟ ප්රතිකාර කරන ලද ඖෂධයේ නිවැරදිව බරින් යුත් කොටසකින් විසඳුමක් සකස් කර ඇත. ක්ෂාර ද්‍රාවණය සහ ටික වේලාවකට පසු ප්‍රකාශ විද්‍යුත් වර්ණමාපකය භාවිතයෙන් ද්‍රාවණයේ දෘශ්‍ය ඝනත්වය මැනීම. එකම කොන්දේසි යටතේ, ඖෂධයේ සම්මත නියැදියක නිශ්චිත අවශෝෂණ අනුපාතය තීරණය කරනු ලබන අතර පසුව සුදුසු සූත්රය භාවිතයෙන් ඖෂධයේ ප්රතිශතය ගණනය කරනු ලැබේ. GF10 මෙම ක්රමය භාවිතා කරමින් furadonin සහ furazolidone නිර්ණය කිරීම නිර්දේශ කරයි (GF10 p. 322).
2. ඔක්සිකරණය කළ හැකි ඔවුන්ගේ අණුවෙහි හයිඩ්රසීන් කාණ්ඩයක් අඩංගු ඖෂධ සඳහා, අයඩෝමිතික ක්රමය නිර්දේශ කරනු ලැබේ (උදාහරණයක් ලෙස, furatsilin).
ක්ෂාරීය පරිසරයක අයඩෝමිතිය ප්‍රතිලෝම කරන්න. NH 2 -NH 2 නිකුත් වේ, I 2 /OH සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කරයි -
2NaIO + N 2 H 4 à N 2 + NaI + 2H 2 O
NaI + NaIO අතිරික්තය + H 2 SO 4 + H 2 0 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O
f=1/4. ඒ හා සමානව, එවැනි සූදානම සඳහා, බ්රෝමැටෝමිතික ක්රමය භාවිතා කළ හැකිය.
3. නිශ්චිත අවශෝෂණ අනුපාතය අනුව E.
4. සම්මත විසඳුම් භාවිතා කිරීම.
5. වර්ණදේහ ක්‍රම මගින් (TLC).
යෙදුම: පුළුල් වර්ණාවලී බැක්ටීරියා නාශක ගුණ furatsilin 1: 5000 - purulent තුවාල සේදීම, සේදීම.
ගබඩා කිරීම: හොඳින් වසා ඇති අඳුරු වීදුරු භාජන තුළ, සිසිල් ස්ථානයක, ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර ඇත. B ලැයිස්තුවට අනුව.
Furacilinum - Furacilin.
5-Nitrofurfural semicarbazone.
විස්තරය: කහ හෝ කොළ පැහැති කහ සිහින්ව ස්ඵටිකරූපී කුඩු තිත්ත රසයක් ඇත.
ද්රාව්යතාව: ඉතා සුළු වශයෙන් ජලයේ ද්රාව්ය, මධ්යසාර වල තරමක් ද්රාව්ය, ක්ෂාර වල ද්රාව්ය වේ.
අව්යාජත්වය:
Furacilin නයිට්රොෆුරන් ශ්‍රේණියේ drugs ෂධවල සියලුම ප්‍රතික්‍රියා ලක්ෂණ ලබා දෙයි (ඉහත බලන්න).
furatsilin සඳහා ප්රතික්රියාවක් (ඖෂධ නොවන) විස්තර කර ඇති අතර එය නයිට්රොෆුරන් ශ්‍රේණියේ අනෙකුත් සියලුම drugs ෂධ වලින් වෙන්කර හඳුනා ගනී - මෙය හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල පරිසරයක රෙසෝර්සිනෝල් සමඟ ප්‍රතික්‍රියාවකි. ප්‍රතික්‍රියා මිශ්‍රණය රත් කර පසුව ක්ෂාරීය කරන විට, ප්‍රතිදීප්තතාව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, එය isoamyl ඇල්කොහොල් එකතු කළ විට තීව්‍ර වේ (රසායනික ද්රව්ය අවශ්‍ය නොවේ).
ප්‍රමාණකරණය:
ප්‍රතිලෝම අයඩෝමෙට්‍රි ක්රමය භාවිතා කිරීම: ජල ස්නානයක රත් වූ විට ඖෂධයේ සාම්පලයක් ජලයේ දිය වේ. වඩා හොඳ ද්රාව්යතාව සඳහා, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් එකතු කරනු ලැබේ. එවිට මෙම ද්‍රාවණයේ නිශ්චිත ප්‍රමාණයකට ටයිටේටඩ් අයඩින් ද්‍රාවණයේ අතිරික්තයක් සහ NaOH ද්‍රාවණය 0.1 ml එකතු කරනු ලැබේ.
හයිඩ්රසීන් කාණ්ඩයේ ඔක්සිකාරක වියෝජනය නයිට්‍රජන් බවට පත් වේ:
ක්ෂාරීය පරිසරයකදී අයඩීන් ක්ෂාර සමග ප්‍රතික්‍රියා කර හයිපොඅයිඩයිඩ නිපදවිය හැක.
I 2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H 2 O
සල්ෆියුරික් අම්ලය එකතු කළ විට, අයඩින් මුදා හරිනු ලැබේ, එය I2 හි අතිරික්ත නාමික ද්‍රාවණය සමඟ සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් සමඟ නම් කෙරේ:
NaI + NaIO + H 2 SO 4 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O
I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à 2NaI + Na 2 S 4 O 6
අපිරිසිදුකම්:
GF10 ඉඩ දෙයි: ක්ලෝරයිඩ්, සල්ෆේට්, බැර ලෝහ සහ ආසනික් සම්මතය තුළ.
ඖෂධයේ අපිරිසිදුකමක් අඩංගු විය හැක සෙමිකාබසයිඩ්, Fehling ගේ විසඳුම සමඟ තීරණය කරනු ලැබේ. සකස් කිරීමේදී මෙම අපිරිසිදුකම පිළිගත නොහැකි බැවින්, Fehling ගේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකය සහ උනුසුම් කිරීම එකතු කරන විට, කුප්‍රස් ඔක්සයිඩ් වල රතු අවක්ෂේපයක් ඇති නොවිය යුතුය.
ගබඩා කිරීම: ලැයිස්තුව B. ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර ඇති සිසිල් ස්ථානයක හොඳින් වසා ඇති අඳුරු වීදුරු භාජන වල.
යෙදුම: පවිත්ර-ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සහ වැළැක්වීම සඳහා බාහිරව නියම කර ඇති අතර බැක්ටීරියා අතීසාරය ප්රතිකාර සඳහා අභ්යන්තරව.
මුදා හැරීමේ පෝරමය: කුඩු; මුඛ පරිපාලනය සඳහා 0.1 ග්රෑම් ටැබ්ලට් සහ විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා 0.02 ග්රෑම් (බාහිර භාවිතය සඳහා), 0.2% විලවුන්.
Furadoninum (Furadonin)
N-(5-Nitro-2-furfurylidene)-1-aminohydantoin.
විස්තරය: කහ හෝ තැඹිලි-කහ ස්ඵටිකරූපී කුඩු, රසයෙන් කටුක.
ද්රාව්යතාව: ජලය සහ මධ්යසාර වල ප්රායෝගිකව දිය නොවේ.
අව්යාජත්වය:
1. ක්ෂාර ද්රාවණයක් සමඟ තද රතු පැහැයක් දක්නට ලැබේ.
2. ඩයිමෙතිල්ෆෝමයිඩ් නැවුම්ව සකස් කළ ද්‍රාවණයක drug ෂධය විසුරුවා හරින විට, කහ පැහැයක් දිස්වන අතර, එය 1 N බිංදු 2 ක් එකතු කරන විට. ඇල්කොහොල් ද්‍රාවණය, KOH දුඹුරු-කහ පැහැයට හැරේ.
ප්‍රමාණකරණය:
GF10 ට අනුව, එය ප්‍රකාශ විද්‍යුත් වර්ණමිතික වශයෙන් තීරණය වේ (GF10 p. 322).
ගබඩා කිරීම: වියළි ස්ථානයක, ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර ඇත.
යෙදුම: ඖෂධය මුත්රා ආසාදන ප්රතිකාර සඳහා ඵලදායී වේ. දර්ශක: pyelitis, pyelonephritis, cystitis, urethritis. එය මුත්රා සැත්කම්, cystoscopy, කැතීටරීකරණය, ආදිය තුළ ආසාදන වැළැක්වීම සඳහා ද භාවිතා වේ.
මුදා හැරීමේ පෝරමය: 0.05 ග්රෑම් පෙති, ෆුරාඩොනින් පෙති, බඩවැල්වල ද්රාව්ය, ලකුණු සහිත තැඹිලි හෝ කොළ පැහැති තින්ක් සහිත කහ පෙති 0.1 ග්රෑම්; පෙති, බඩවැල්වල ද්රාව්ය, ළමුන් සඳහා 0.03 ග්රෑම්.
Furazolidonum (Furazolidone)
N - (5-Nitro-2-furfurylidene) - 3-aminooxazolidone-2.
විස්තරය: කහ හෝ කොළ පැහැති-කහ කුඩු, ගන්ධ රහිත, තරමක් කටුක රසය.
ද්රාව්යතාව: ජලයේ ප්රායෝගිකව දිය නොවන, ඇල්කොහොල් වල ඉතා ස්වල්පයක්.
අව්යාජත්වය.
5-Nitrofurfural semicarbazone.
විස්තරය: කහ හෝ කොළ පැහැති-කහ සිහින්-ස්ඵටිකරූපී කුඩු තිත්ත රසයක් ඇත.
ද්රාව්යතාව: ජලයේ ද්රාව්ය ඉතා ස්වල්පයක්, මධ්යසාරවල ස්වල්පයක්, ක්ෂාරවල ද්රාව්ය වේ.
සත්‍යතාව:
Furacilin නයිට්රොෆුරන් ශ්‍රේණියේ ඖෂධවල සියලුම ප්‍රතික්‍රියා ලක්ෂණ ලබා දෙයි.
furatsilin සඳහා ප්රතික්රියාවක් (ඖෂධ නොවන) විස්තර කර ඇති අතර එය නයිට්රොෆුරන් ශ්‍රේණියේ අනෙකුත් සියලුම drugs ෂධ වලින් වෙන්කර හඳුනා ගනී - මෙය හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල පරිසරයක රෙසෝර්සිනෝල් සමඟ ප්‍රතික්‍රියාවකි. ප්‍රතික්‍රියා මිශ්‍රණය රත් කර පසුව ක්ෂාරීය බවට පත් කරන විට, ප්‍රතිදීප්තතාව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, එය අයිසොමිල් මධ්යසාර එකතු කිරීමත් සමඟ වැඩි වේ.
ප්‍රමාණකරණය:
ප්‍රතිලෝම අයඩෝමෙට්‍රි ක්රමය භාවිතා කිරීම: ජල ස්නානයක රත් වූ විට ඖෂධයේ සාම්පලයක් ජලයේ දිය වේ. වඩා හොඳ ද්රාව්යතාව සඳහා, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් එකතු කරනු ලැබේ. එවිට මෙම ද්‍රාවණයේ නිශ්චිත ප්‍රමාණයකට ටයිටේටඩ් අයඩින් ද්‍රාවණයේ අතිරික්තයක් සහ NaOH ද්‍රාවණය 0.1 ml එකතු කරනු ලැබේ.
හයිඩ්රසීන් කාණ්ඩයේ ඔක්සිකාරක වියෝජනය නයිට්‍රජන් බවට පත් වේ:
ක්ෂාරීය පරිසරයකදී අයඩීන් ක්ෂාර සමග ප්‍රතික්‍රියා කර හයිපොඅයිඩයිඩ නිපදවිය හැක.
I 2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H 2 O
සල්ෆියුරික් අම්ලය එකතු කළ විට, අයඩින් මුදා හරිනු ලැබේ, එය I2 හි අතිරික්ත නාමික ද්‍රාවණය සමඟ සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් සමඟ නම් කෙරේ:
NaI + NaIO + H 2 SO 4 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O
I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à 2NaI + Na 2 S 4 O 6
අපිරිසිදු:
GF10 ඉඩ දෙයි: ක්ලෝරයිඩ්, සල්ෆේට්, බැර ලෝහ සහ ආසනික් සම්මතය තුළ.
ඖෂධයේ අපිරිසිදුකමක් අඩංගු විය හැක සෙමිකාබසයිඩ්, Fehling ගේ විසඳුම සමඟ තීරණය කරනු ලැබේ. සකස් කිරීමේදී මෙම අපිරිසිදුකම පිළිගත නොහැකි බැවින්, Fehling ගේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකය සහ උනුසුම් කිරීම එකතු කරන විට, කුප්‍රස් ඔක්සයිඩ් වල රතු අවක්ෂේපයක් ඇති නොවිය යුතුය.
ගබඩා: ලැයිස්තුව B. ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර ඇති සිසිල් ස්ථානයක හොඳින් මුද්රා තැබූ අඳුරු වීදුරු භාජන තුළ.
යෙදුම: purulent-ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සහ වැළැක්වීම සඳහා බාහිරව සහ බැක්ටීරියා අතීසාරය ප්රතිකාර සඳහා අභ්යන්තරව නියම කර ඇත.
මුදා හැරීමේ පෝරමය: කුඩු; මුඛ පරිපාලනය සඳහා 0.1 ග්රෑම් ටැබ්ලට් සහ විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා 0.02 ග්රෑම් (බාහිර භාවිතය සඳහා), 0.2% විලවුන්.
Furadoninum (Furadonin)
N-(5-Nitro-2-furfurylidene)-1-aminohydantoin.
විස්තරය : කහ හෝ තැඹිලි-කහ ස්ඵටිකරූපී කුඩු, කටුක රසය.
සත්‍යතාව:
1. ක්ෂාර ද්රාවණයක් සමඟ තද රතු පැහැයක් දක්නට ලැබේ.
2. ඩයිමෙතිල්ෆෝමයිඩ් නැවුම්ව සකස් කළ ද්‍රාවණයක drug ෂධය විසුරුවා හරින විට, කහ පැහැයක් දිස්වන අතර, එය 1 N බිංදු 2 ක් එකතු කරන විට. ඇල්කොහොල් ද්‍රාවණය, KOH දුඹුරු-කහ පැහැයට හැරේ.
ප්‍රමාණකරණය:
GF10 ට අනුව, එය ප්‍රකාශ විද්‍යුත් වර්ණමිතික වශයෙන් තීරණය වේ (GF10 p. 322).
ගබඩා කිරීම: වියළි ස්ථානයක, ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර ඇත.
යෙදුම: ඖෂධය මුත්රා මාර්ගයේ බෝවෙන රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඵලදායී වේ. දර්ශක: pyelitis, pyelonephritis, cystitis, urethritis. එය මුත්රා සැත්කම්, cystoscopy, කැතීටරීකරණය, ආදිය තුළ ආසාදන වැළැක්වීම සඳහා ද භාවිතා වේ.
මුදා හැරීමේ පෝරමය: 0.05 ග්රෑම් පෙති, ෆුරාඩොනින් පෙති, බඩවැල්වල ද්රාව්ය, ලකුණු සහිත තැඹිලි හෝ කොළ පැහැති තින්ක් සහිත කහ පෙති 0.1 ග්රෑම්; පෙති, බඩවැල්වල ද්රාව්ය, ළමුන් සඳහා 0.03 ග්රෑම්.
Furazolidonum (Furazolidone)
N - (5-Nitro-2-furfurylidene) - 3-aminooxazolidone-2.
විස්තරය : කහ හෝ කොළ පැහැති-කහ කුඩු, ගන්ධ රහිත, තරමක් කටුක රසය.
ද්රාව්යතාව: ප්රායෝගිකව ජලයේ දිය නොවන, මධ්යසාරවල ඉතා ස්වල්පයක්.
සත්‍යතාව:
1. ක්ෂාර ද්‍රාවණයකින් රත් වූ විට දුඹුරු පැහැයක් දක්නට ලැබෙන අතර එය ෆුරාසොලිඩෝන් අණුවෙහි පහසුවෙන් ජල විච්ඡේදනය කළ හැකි ඔක්සසොලිඩෝන් වළල්ලක් තිබීම නිසාය. ක්ෂාර එකතු කිරීම වළල්ල කැඩී ජලයේ ද්රාව්ය වර්ණ සංයෝගයක් සෑදීමට හේතු වේ:
2. ඖෂධය org තුළ විසුරුවා හරින විට. ද්රාවණ සහ මධ්යසාර ක්ෂාර ද්රාවණයක් එකතු කිරීම, වයලට් වර්ණයක් දිස්වේ. සාන්ද්රණය වෙනස් වන විට වර්ණය වෙනස් වේ.
ප්‍රමාණකරණය:
GF10 ඡායාරූප වර්ණමිතික ක්රමය භාවිතා කිරීම නියම කරයි (GF10 p. 322).
යෙදුම: ග්රෑම්-ධනාත්මක සහ ග්රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව ඵලදායී වේ. මීට අමතරව, එය ප්රති-ට්රයිකොමෝනියාකල් ක්රියාකාරිත්වය ඇත. ඖෂධය giardiasis සඳහා ද ඵලදායී වේ. ආන්ත්‍රික ආසාදන වල රෝග කාරක අතුරින්, ෆුරාසොලිඩෝන් වලට වඩාත් සංවේදී වන්නේ අතීසාරය, ටයිපොයිඩ් උණ සහ පැරටිෆොයිඩ් උණ යන රෝග කාරක වේ. purulent සහ නිර්වායු ආසාදන වල රෝග කාරක වලට සාපේක්ෂව දුර්වල බලපෑමක්. Furazolidone හි ධනාත්මක ලක්ෂණයක් වන්නේ එයට ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ප්රතිරෝධය සෙමින් වර්ධනය වීමයි.
මුදා හැරීමේ පෝරමය: කෑලි 20 ක පැකේජයක 0.05 ග්රෑම් පෙති.
Furaginum (Furagin)
N-(5-Nitro-2-furyl)-allylideneaminohydantoin.
විස්තරය : කහ හෝ තැඹිලි-කහ සිහින්-ස්ඵටිකරූපී කුඩු, ගන්ධ රහිත, කටුක රසය.
ද්රාව්යතාව: ජලය සහ මධ්යසාරවල ප්රායෝගිකව දිය නොවේ.
ගබඩා: ලැයිස්තුව B. වියළි ස්ථානයක, ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර ඇත.
යෙදුම: අභ්යන්තර සහ දේශීය වශයෙන් භාවිතා කරන්න. එය ප්රධාන වශයෙන් මුත්රා මාර්ගයේ රෝග සඳහා වාචිකව නියම කරනු ලැබේ (උග්ර හා නිදන්ගත පයිලෝනෙෆ්‍රයිටිස්, සිස්ටිටිස්, මුත්රාශය, ප්‍රවේණි පද්ධතියේ ශල්‍යකර්ම මැදිහත්වීම් වලින් පසු ආසාදන ආදිය).
මුදා හැරීමේ පෝරමය: කුඩු; කෑලි 100 ක පැකේජයක 0.05 ග්රෑම් පෙති.
LSR-009026/10ඖෂධයේ වෙළඳ නාමය:
ෆුරාසිලින්INN හෝ කණ්ඩායම් නම:
නයිට්රොෆුරල්මාත්රා පෝරමය:
දේශීය හා බාහිර භාවිතය සඳහා විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා ටැබ්ලට්.සංයෝගය:
එක් ටැබ්ලටයක් සඳහාක්රියාකාරී ද්රව්ය:නයිට්රොෆුරල් (ෆුරාසිලින්) - 20 mg;
උපකාරක ද්රව්ය:සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් - 800 mg.
විස්තරය:
ටැබ්ලට් කහ හෝ කොළ-කහ වර්ණ, අසමාන මතුපිට වර්ණය, ලකුණු සහිත පැතලි-සිලින්ඩරාකාර සහ chamfer ඇත.
ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම:
ක්ෂුද්ර ජීවී කාරකය - නයිට්රොෆුරන්.ATX කේතය: D08AF01
ඖෂධීය ගුණ
ක්ෂුද්ර ජීවී කාරකය. ග්රෑම්-ධනාත්මක සහ ග්රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව ක්රියාකාරී (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens ඇතුළුව). ක්ෂුද්ර ජීවීන් අනෙකුත් ප්රති-ක්ෂුද්ර ජීවී කාරක වලට ප්‍රතිරෝධී වන විට (නයිට්රොෆුරන් කාණ්ඩයෙන් නොවේ) ඵලදායී වේ. එය අනෙකුත් රසායනික චිකිත්සක කාරකයන්ට වඩා වෙනස් ක්රියාකාරී යාන්ත්‍රණයක් ඇත: ක්ෂුද්‍රජීවී ෆ්ලේවොප්‍රෝටීන් 5-නයිට්රෝ කාණ්ඩය ප්‍රතිස්ථාපනය කරයි, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඉහළ ප්‍රතික්‍රියාශීලී ඇමයිනෝ ව්‍යුත්පන්නයන් රයිබසෝම ඇතුළු ප්‍රෝටීන වල අනුකූලතාව වෙනස් කරයි, සහ අනෙකුත් සාර්ව අණු සෛල මරණයට හේතු වේ. ප්රතිරෝධය සෙමින් වර්ධනය වන අතර ඉහළ මට්ටමකට ළඟා නොවේ. Pharmacokinetics: දේශීයව සහ බාහිරව යොදන විට, අවශෝෂණය නොවැදගත් වේ. histohematic බාධක හරහා විනිවිද යන අතර දියර හා පටක වල ඒකාකාරව බෙදා හරිනු ලැබේ. පරිවෘත්තීය ප්රධාන මාර්ගය වන්නේ නයිට්රෝ කාණ්ඩයේ අඩු වීමයි. වකුගඩු මගින් සහ අර්ධ වශයෙන් පිත සමග බැහැර කරයි.
භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්
බාහිරව: purulent තුවාල, ඇඳ ඇතිරිලි, අදියර II - III පිළිස්සුම්, සුළු සම හානි (සීරීම්, සීරීම්, ඉරිතැලීම්, කැපීම් ඇතුළුව).
දේශීය: blepharitis, conjunctivitis, බාහිර ශ්රවණ ඇල උනු; ඔස්ටියෝමෙලයිටිස්, පාරනාසික කෝඨරක වල එම්පීමා, ප්ලූරා (කුහර සේදීම); උග්ර බාහිර හා ඔටිටිස් මාධ්ය, ටොන්සිලයිටිස්, ස්ටෝටයිටිස්, විදුරුමස්.
ප්රතිවිරෝධතා
අධි සංවේදීතාව, ලේ ගැලීම, අසාත්මික ඩර්මැටෝස්.
ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න
ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කළ හැක.භාවිතය සහ මාත්රා සඳහා උපදෙස්
දේශීයව, බාහිරව.බාහිරව, ජලීය 0.02% (1:5000) හෝ මධ්යසාර 0.066% (1:1500) ද්රාවණ ආකාරයෙන්, තුවාල වලට වාරි ජලය සහ තෙත් වෙළුම් පටි යොදන්න.
Intracavitary (ජල ද්‍රාවණය): පාරනාසික කෝඨරක වල එම්පීමා (සිනුසයිටිස් ඇතුළුව) - කුහරය සේදීම; ශල්යකර්මයෙන් පසු ඔස්ටියෝමෙලයිටිස් - තෙත් වෙළුම් පටියක් යෙදීමෙන් පසුව කුහරය සේදීම; pleural empyema - සැරව ඉවත් කිරීමෙන් පසු, ප්ලූරල් කුහරය සෝදා ජලීය ද්රාවණයක් මිලි ලීටර් 20-100 ක් එන්නත් කරනු ලැබේ.
මුත්රා සහ මුත්රාශය සේදීම සඳහා, විනාඩි 20 ක නිරාවරණ කාලයක් සහිත ජලීය ද්රාවණයක් භාවිතා කරන්න.
ඔටිටිස් මාධ්ය සඳහා, ශරීර උෂ්ණත්වයට රත් කරන ලද ඇල්කොහොල් ද්රාවණයක් දිනපතා, බාහිර ශ්රවණ ඇලට 5-6 බිංදු ඇතුල් කරනු ලැබේ.
Blepharitis, conjunctivitis - සංජානනීය මල්ලට ජලීය ද්රාවණයක් ඇතුල් කිරීම. මුඛය සහ උගුර සේදීම සඳහා - 20 mg (ටැබ්ලට් 1) ජලය මිලි ලීටර් 100 ක දියකර ඇත.
ජලීය ද්රාවණයක් පිළියෙළ කිරීම සඳහා, නයිට්රොෆුරල් 1 කොටස 0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක හෝ ආස්රැත ජලයේ කොටස් 5000ක් තුළ විසුරුවා හරිනු ලැබේ. ඇල්කොහොල් ද්‍රාවණය 70% එතනෝල් වලින් සකස් කර ඇත.
අතුරු ආබාධ
අසාත්මිකතා ඇති විය හැක: සමේ කැසීම, සමේ රෝග.අධික මාත්‍රාව
අධික මාත්‍රාවක් ලබා ගත් අවස්ථා කිසිවක් වාර්තා වී නොමැත.
වෙනත් ඖෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම
වෙනත් ඖෂධ සමඟ අන්තර්ක්රියා විස්තර කර නැත.
මුදා හැරීමේ පෝරමය
දේශීය හා බාහිර භාවිතය සඳහා විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා ටැබ්ලට්, 20 mg.
බිබිලි ඇසුරුමකට පෙති 10 ක්.
පොලිමර් ද්රව්ය වලින් සාදන ලද භාජනයකට පෙති 30 ක්.
වෛද්ය භාවිතය සඳහා උපදෙස් සහිත බිබිලි ඇසුරුම් 1ක් හෝ 2ක් හෝ බහු අවයවික ද්රව්ය භාජන 1ක් කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුමක තබා ඇත.
ගබඩා කොන්දේසි
සෙල්සියස් අංශක 2 සිට 25 දක්වා උෂ්ණත්වයකදී ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා වූ වියළි ස්ථානයක ගබඩා කරන්න.ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න.
දිනයට පෙර හොඳම
අවුරුදු 5 යි.කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව, ඖෂධ භාවිතා නොකරන්න.
ෆාමසි වලින් නිකුත් කිරීම සඳහා කොන්දේසි
කවුන්ටරයෙන්.නිෂ්පාදකයා/සංවිධානය හිමිකම් පිළිගනී
LLC Anzhero-Sudzhensky රසායනික හා ඖෂධ බලාගාරය.
652473, රුසියාව, Kemerovo කලාපය, Anzhero-Sudzhensk, st. හර්සන්, 7.
5-Nitrofurfural semicarbazone.
විස්තරය: කහ හෝ කොළ පැහැති කහ සිහින්ව ස්ඵටිකරූපී කුඩු තිත්ත රසයක් ඇත.
ද්රාව්යතාව: ජලයේ ඉතා සුළු ද්රාව්ය, මධ්යසාරවල ස්වල්පයක්, ක්ෂාරවල ද්රාව්ය වේ.
අව්යාජත්වය:
Furacilin නයිට්රොෆුරන් ශ්‍රේණියේ drugs ෂධවල සියලුම ප්‍රතික්‍රියා ලක්ෂණ ලබා දෙයි (ඉහත බලන්න).
furatsilin සඳහා ප්රතික්රියාවක් (ඖෂධ නොවන) විස්තර කර ඇති අතර එය නයිට්රොෆුරන් ශ්‍රේණියේ අනෙකුත් සියලුම drugs ෂධ වලින් වෙන්කර හඳුනා ගනී - මෙය හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල පරිසරයක රෙසෝර්සිනෝල් සමඟ ප්‍රතික්‍රියාවකි. ප්‍රතික්‍රියා මිශ්‍රණය රත් කර පසුව ක්ෂාරීය කරන විට, ප්‍රතිදීප්තතාව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, එය isoamyl ඇල්කොහොල් එකතු කළ විට තීව්‍ර වේ (රසායනික ද්රව්ය අවශ්‍ය නොවේ).
ප්‍රමාණකරණය:
ප්‍රතිලෝම අයඩෝමෙට්‍රි ක්රමය භාවිතා කිරීම: ජල ස්නානයක රත් වූ විට ඖෂධයේ සාම්පලයක් ජලයේ දිය වේ. වඩා හොඳ ද්රාව්යතාව සඳහා, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් එකතු කරනු ලැබේ. එවිට මෙම ද්‍රාවණයේ නිශ්චිත ප්‍රමාණයකට ටයිටේටඩ් අයඩින් ද්‍රාවණයේ අතිරික්තයක් සහ NaOH ද්‍රාවණය 0.1 ml එකතු කරනු ලැබේ.
හයිඩ්රසීන් කාණ්ඩයේ ඔක්සිකාරක වියෝජනය නයිට්‍රජන් බවට පත් වේ:
ක්ෂාරීය පරිසරයකදී අයඩීන් ක්ෂාර සමග ප්‍රතික්‍රියා කර හයිපොඅයිඩයිඩ නිපදවිය හැක.
I 2 + 2NaOH NaI + NaIO + H 2 O
සල්ෆියුරික් අම්ලය එකතු කළ විට, අයඩින් මුදා හරිනු ලැබේ, එය I2 හි අතිරික්ත නාමික ද්‍රාවණය සමඟ සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් සමඟ නම් කෙරේ:
NaI + NaIO + H 2 SO 4 I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O
I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 2NaI + Na 2 S 4 O 6
අපිරිසිදුකම්:
GF10 ඉඩ දෙයි: ක්ලෝරයිඩ්, සල්ෆේට්, බැර ලෝහ සහ ආසනික් සම්මතය තුළ.
ඖෂධයේ අපිරිසිදුකමක් අඩංගු විය හැක සෙමිකාබසයිඩ්, Fehling ගේ විසඳුම සමඟ තීරණය කරනු ලැබේ. සකස් කිරීමේදී මෙම අපිරිසිදුකම පිළිගත නොහැකි බැවින්, Fehling ගේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකය සහ උනුසුම් කිරීම එකතු කරන විට, කුප්‍රස් ඔක්සයිඩ් වල රතු අවක්ෂේපයක් ඇති නොවිය යුතුය.
ගබඩා කිරීම: ලැයිස්තුව B. ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර ඇති සිසිල් ස්ථානයක හොඳින් වසා ඇති අඳුරු වීදුරු භාජන වල.
යෙදුම: පවිත්ර-ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සහ වැළැක්වීම සඳහා බාහිරව නියම කර ඇති අතර බැක්ටීරියා අතීසාරය ප්රතිකාර සඳහා අභ්යන්තරව.
මුදා හැරීමේ පෝරමය: කුඩු; මුඛ පරිපාලනය සඳහා 0.1 ග්රෑම් ටැබ්ලට් සහ ග්රෑම් 0.02 සඳහා - විසඳුමක් සකස් කිරීම (බාහිර භාවිතය සඳහා), 0.2% විලවුන්.
Furadoninum (Furadonin)
N-(5-Nitro-2-furfurylidene)-1-aminohydantoin.
විස්තරය: කහ හෝ තැඹිලි-කහ ස්ඵටිකරූපී කුඩු, රසයෙන් කටුක.
ද්රාව්යතාව: ජලය සහ මධ්යසාර වල ප්රායෝගිකව දිය නොවේ.
අව්යාජත්වය:
1. ක්ෂාර ද්රාවණයක් සමඟ තද රතු පැහැයක් දක්නට ලැබේ.
2. ඩයිමෙතිල්ෆෝමයිඩ් නැවුම්ව සකස් කළ ද්‍රාවණයක drug ෂධය විසුරුවා හරින විට, කහ පැහැයක් දිස්වන අතර, එය 1 N බිංදු 2 ක් එකතු කරන විට. ඇල්කොහොල් ද්‍රාවණය, KOH දුඹුරු-කහ පැහැයට හැරේ.
ප්‍රමාණකරණය:
GF10 ට අනුව, එය ප්‍රකාශ විද්‍යුත් වර්ණමිතික වශයෙන් තීරණය වේ (GF10 p. 322).
ගබඩා කිරීම: වියළි ස්ථානයක, ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර ඇත.
යෙදුම: ඖෂධය මුත්රා ආසාදන ප්රතිකාර සඳහා ඵලදායී වේ. දර්ශක: pyelitis, pyelonephritis, cystitis, urethritis. එය මුත්රා සැත්කම්, cystoscopy, කැතීටරීකරණය, ආදිය තුළ ආසාදන වැළැක්වීම සඳහා ද භාවිතා වේ.
මුදා හැරීමේ පෝරමය: 0.05 ග්රෑම් පෙති, ෆුරාඩොනින් පෙති, බඩවැල්වල ද්රාව්ය, ලකුණු සහිත තැඹිලි හෝ කොළ පැහැති තින්ක් සහිත කහ පෙති 0.1 ග්රෑම්; පෙති, බඩවැල්වල ද්රාව්ය, ළමුන් සඳහා 0.03 ග්රෑම්.
ක්ෂුද්ර ජීවී බලපෑමක් ඇත. එය විෂබීජ නාශක ගුණ නිසා තුවාල සෝදා පිරිසිදු කිරීම සඳහා දියරයක් ලෙස භාවිතා කරයි, එය ක්ෂුද්ර ජීවී වෘක්ෂලතා වර්ධනය මන්දගාමී කරයි.
| නයිට්රොෆුරල් | |
|---|---|
| නයිට්රොෆුරල් | |
| රසායනික සංයෝගය | |
| IUPAC | Semicarbazone 5-nitrofurfural [(E)-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino]යූරියා |
| දළ සූත්රය | C6H6N4O4 |
| මවුල ස්කන්ධය | 198.136240 g/mol |
| CAS | 59-87-0 |
| PubChem | |
| ඖෂධ බැංකුව | DB00336 |
| වර්ගීකරණය | |
| ෆාමකෝල්. කණ්ඩායම | ක්ෂුද්ර ජීවී කාරකය |
| ATX | D08AF01 |
| මාත්රා ආකෘති | |
| බාහිර භාවිතය සඳහා විසඳුම, ආලේපන, aerosol, විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා පෙති. | |
| වෙනත් නම් | |
| ෆුරාසිලින් | |
| විකිමීඩියා කොමන්ස් හි මාධ්ය ගොනු | |
එක්සත් ජනපදය ඇතුළු බොහෝ බටහිර රටවල, මෙම පිළියම යල් පැන ගිය එකක් ලෙස සලකනු ලබන අතර මිනිසුන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා නොකෙරේ. එසේ වුවද, එය තවමත් පශු වෛද්ය විද්යාවෙහි භාවිතා වේ.
ඖෂධයේ ආකෘති
දේපල
එය කහ හෝ කහ-කොළ වර්ණයෙන් යුත් සියුම් ස්ඵටික කුඩු කටුක රසයක් ඇත. ජලයේ ඉතා සුළු වශයෙන් ද්රාව්ය වේ (රත් වූ විට ද්රාව්යතාව වැඩි වේ), ඇල්කොහොල් වල තරමක් ද්රාව්ය වේ, ක්ෂාර වල ද්රාව්ය වේ, ප්රායෝගිකව ඊතර් වල දිය නොවේ. Nitrofuran සංයෝග ආලෝකයට සංවේදී වේ, එබැවින් තනුක විසඳුම් දිවා ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කළ යුතුය පාරජම්බුල කිරණ විශේෂයෙන් ශක්තිමත් බලපෑමක් ඇති කරයි, අණුවෙහි ගැඹුරු සහ ආපසු හැරවිය නොහැකි විනාශයට හේතු වේ.
ඖෂධීය ක්රියාව
එය ක්ෂුද්ර ජීවී කාරකයකි. ප්‍රෝටීන (රයිබසෝම ඇතුළුව) සහ අනෙකුත් සාර්ව අණු වල වෙනස්කම් ඇති කළ හැකි ප්‍රතික්‍රියාශීලී ඇමයිනෝ ව්‍යුත්පන්නයන් ගොඩනැගීමත් සමඟ ක්ෂුද්‍රජීවී ෆ්ලේවොප්‍රෝටීන 5-නයිට්රෝ කාණ්ඩය අඩු කිරීම මත පදනම් වූ එහි ක්රියාකාරී යාන්ත්‍රණය තුළ එය කණ්ඩායමේ අනෙකුත් drugs ෂධවලට වඩා වෙනස් වේ. , ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ සෛල මරණයට මඟ පාදයි.
gram-negative සහ gram-positive බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව ක්රියාකාරී: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coliism වලට ප්රතිරෝධය ආදිය. ඖෂධ සෙමින් වර්ධනය වන අතර ඉහළ මට්ටමට ළඟා නොවේ.