නවීන ජාන තාක්ෂණයේ සදාචාරාත්මක ගැටළු. ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද ජීවියා ජානමය වශයෙන් මිනිසුන් නිර්මාණය කරන ලදී
අනාගතයේ දී, ධනවතුන්ට ජානමය වැඩසටහන ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා වගකිව යුතු මැක්රෝ අණු වල වෙනස්කම් සිදු කිරීමට හැකි වනු ඇත, විද්යාඥයා ඔහුගේ නවතම පොතේ සඳහන් කර ඇති අතර එය ඔක්තෝබර් 16 වන දින ප්රකාශයට පත් කෙරේ.
මාස හතකට පෙර වයස අවුරුදු 76 දී මියගිය ඉංග්‍රීසි න්යායික භෞතික විද්‍යාඥ ස්ටීවන් හෝකින්ග්, මානව වර්ගයාට සැබෑ තර්ජනයක් විය හැකි වෙනස් කළ DNA සහිත සුපිරි මිනිසුන්ගේ අනාගතයේ මතුවීම ගැන අනාවැකි පළ කළේය. සන්ඩේ ටයිම්ස් ඉරිදා ලියන පරිදි, හෝකින්ගේ බිය අඩංගු වන්නේ ඔහුගේ නවතම පොත වන අතර එය ඔක්තෝබර් 16 වෙනිදා ප්රකාශයට පත් කෙරේ.
"බැරෑරුම් ප්රශ්නවලට කෙටි පිළිතුරු" යන මාතෘකාව යටතේ භෞතික විද්යාඥයා යෝජනා කළේ, ජානමය වැඩසටහන ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා වගකිව යුතු මැක්රෝ අණුවල වෙනස්කම් සිදු කිරීමට නුදුරු අනාගතයේ දී පොහොසත් මිනිසුන්ට හැකි වනු ඇති බවයි. ඔවුන්ගේ DNA සහ ඔවුන්ගේ දරුවන් වෙනස් කිරීමෙන් හෝකින් ලිවීය, ඔවුන්ගේ මතකය, රෝග වලට ඔරොත්තු දීම, ආයු අපේක්ෂාව සහ බුද්ධිය වැඩි දියුණු කළ හැකිය.
"මෙම ශතවර්ෂය තුළ මිනිසුන් ඔවුන්ගේ බුද්ධිමය හැකියාවන් සහ සහජ බුද්ධිය යන දෙකම වෙනස් කිරීමට අවස්ථාවක් සොයා ගනු ඇතැයි මට විශ්වාසයි, උදාහරණයක් ලෙස, ආක්‍රමණශීලීත්වය," විද්යාඥයා පොතේ ලියයි, ප්‍රකාශනය මගින් උපුටා දක්වා ඇත. -මිනිසුන්ට ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවට එරෙහිව නීති සම්මත කළ හැකි නමුත් මතකය, රෝගවලට ප්‍රතිරෝධය, ආයු අපේක්ෂාව වැනි මානව ලක්ෂණ වැඩිදියුණු කිරීමේ පෙළඹවීමට එරෙහිවීමට සමහරුන්ට නොහැකි වනු ඇත.
තත්වයේ එවැනි වර්ධනයක්, ජානමය මට්ටමින් වැඩිදියුණු නොවන පුද්ගලයින් සඳහා අවදානම් ඇති බව විද්යාඥයා බිය විය. "අධි මනුෂ්‍යයන්ගේ පෙනුම වහාම ඔවුන් සමඟ තරඟ කිරීමට නොහැකි දියුණු නොවූ මිනිසුන් සමඟ බරපතල දේශපාලන ගැටළු වලට තුඩු දෙනු ඇත. අනුමාන වශයෙන්, ඔවුන් මිය යනු ඇත, නැතහොත් නොවැදගත් වනු ඇත. ඒ වෙනුවට, අපට තමන්ව නිර්මාණය කර ගන්නා, දියුණු වන මිනිසුන්ගේ ජාතියක් ලැබෙනු ඇත. වැඩි වැඩියෙන්", න්යායික භෞතික විද්යාඥයා යෝජනා කළේය.
ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද පුද්ගලයින්ගේ IQ 1000 හෝ ඊට වැඩි වනු ඇත
ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද පුද්ගලයින්ට IQ 1000 හෝ ඊට වැඩි විය හැක. අවම වශයෙන් මහාචාර්ය ස්ටීවන් හ්සුගේ විද්යාත්මක න්‍යායට අනුව.
Hsu ගැඹුරු බහුමාධ්‍යයක් ලෙස සැලකිය හැකිය. ඔහුගේ කාර්යය ක්වොන්ටම් භෞතික විද්යාව, අඳුරු බලශක්තිය, මූල්ය, තොරතුරු ආරක්ෂාව, ජාන විද්යාව සහ ජෛව තොරතුරු විද්යාව සම්බන්ධ වේ. ඔහු මිචිගන් ප්‍රාන්ත විශ්ව විද්‍යාලයේ පර්යේෂණ සඳහා නිල වශයෙන් උප සභාපති වන අතර එහිදී ඔහු න්‍යායාත්මක භෞතික විද්යා අංශයේ ප්රධානියා වේ.
මහාචාර්ය Hsu විශ්වාස කරන්නේ මානව ජෙනෝමය වෙනස් කිරීමෙන් කෙනෙකුගේ බුද්ධිමය හැකියාවන් නාටකාකාර ලෙස වැඩි කළ හැකි බවයි. න්‍යාය පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක විස්තරයක් ArXiv e-prints සඟරාවේ දක්වා ඇත. එහි ජනප්‍රිය ප්‍රකාශයක් Nautilus විසින් ලබා දී ඇත.
සුපිරි බුද්ධියේ හැකියාව බුද්ධියේ ජානමය පදනමේ සෘජු ප්‍රතිඵලයකි. උස සහ සංජානන හැකියාව වැනි ගති ලක්ෂණ ජාන දහස් ගණනක් විසින් පාලනය කරනු ලබන අතර, එක් එක් ඒවායේ කුඩා බලපෑමක් ඇති බව Hsu ලියයි.
පෙර ප්‍රවේණික පර්යේෂණ මත පදනම්ව, බුද්ධිය හා සම්බන්ධ ජානමය ප්‍රභේද 10,000ක් පමණ ඇති බව Hsu විශ්වාස කරයි. ඒවායින් එකිනෙක tweak කිරීමෙන් නිවැරදි අනුවාදය ලබා ගත හැකි නම්, සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා 100 ගුණයකින් වැඩි IQ අගයක් ඇති මිනිසුන් නිර්මාණය කළ හැකි බව ඔහු පවසයි. මෙය ලකුණු 1000කට වැඩි IQ එකකට අනුරූප වේ.
Hsu යනු BGI (කලින් බීජිං ජෙනොමික්ස් ආයතනය) හි විද්යාත්මක උපදේශකයෙකු මෙන්ම එහි සංජානන ප්‍රවේණි විද්‍යාගාරයේ ආරම්භක සාමාජිකයෙකි. පසුගිය වසරේ මතු වූ කටකතා වලට අනුව, BGI විසින් ජාතියේ IQ ඉහළ නැංවිය හැකි සුපිරි බුද්ධිමත් පරම්පරාවක් බෝ කිරීමේ අරමුණින් පෘථිවියේ සිටින බුද්ධිමත් පුද්ගලයින් 2,000 කගේ ජෙනෝම අනුපිළිවෙලට අනුපිළිවෙලට සකස් කරයි.
Hsu සහ BGI පමණක් ජාන වැඩිදියුණු කිරීම හරහා සුපිරි බුද්ධිය මතුවීම පුරෝකථනය කරයි. Oxford's Future of Humanity Institute හි අධ්‍යක්ෂ නික් බොස්ට්‍රොම්, ඔහුගේ මෑතකදී ප්රකාශයට පත් කරන ලද Superintelligence නම් පොතේ, අධිබුද්ධිමත් මිනිසුන් සඳහා ජාන විද්යාව යතුර බව එකඟ වේ. බද්ධ කිරීමට පෙර කළල ජානමය පරීක්‍ෂාව මගින් ඉහළ බුද්ධි මට්ටම් තීරණය කරන ඇලිලීස් සහිත කළල සොයා ගැනීමට සහ තෝරා ගැනීමට දෙමාපියන්ට උපකාර විය හැක. Bostrom බලාපොරොත්තු වන්නේ ජාන ඉංජිනේරු විද්යාවේ වැඩිදුර වර්ධනයන් මඟින් ජෙනෝම පිරිවිතරයන් බවට සංස්ලේෂණය කිරීමට හැකි වන අතර එමඟින් කාර්යය බෙහෙවින් සරල වනු ඇති බවයි.
Bostrom ට අනුව, අනාගතයේදී, තාක්ෂණය මඟින් කලලයකට එක් එක් දෙමව්පියන්ගෙන් සම්ප්‍රේෂණය වන වඩාත් කැමති ජාන සහ ඔවුන්ට ආවේණික නොවන ජාන සමඟ කළලයක් ලබා දීමට හැකි වනු ඇත, එය ලෝකයේ සුළු පිරිසකට පමණක් හිමි වේ. එවැනි මිශ්රණයක් දරුවන්ගේ සංජානන හැකියාවන් කෙරෙහි බරපතල ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය.
Hsu විශ්වාස කරන්නේ මේ ආකාරයෙන් පෘථිවියේ මෙතෙක් ජීවත් වූ බිලියන 100 ක ජනතාවකට වඩා වැඩි හැකියාවන් වර්ධනය කර ගත හැකි බවයි:
මනුෂ්‍ය වර්ගයාගේ ශ්‍රේෂ්ඨතම මනසෙහි හැකියාවන් උපරිම ආකාරයෙන් එක් පුද්ගලයෙකු තුළ පවතිනු ඇතැයි සිතන්න. මෙය රූප සහ කථනයේ පරිපූර්ණ ප්‍රතිනිෂ්පාදනය, අතිශය වේගවත් චින්තනය සහ ගණනය කිරීම්, ප්‍රබල ජ්‍යාමිතික දෘශ්‍යකරණය, ඉහළ මානයන්හි පවා; බොහෝ විශ්ලේෂණාත්මක හා මානසික ගැටළු එකවර සහ එකවර විසඳීමට ඇති හැකියාව. ලැයිස්තුව ඉදිරියට යයි.
දාර්ශනික ෆ්‍රෙඩ්රික් නීට්ෂේ විසින් ඔහුගේ “මෙසේ කතා කළ සරතුස්ත්‍රා” කෘතියේ ශ්‍රේෂ්ඨත්වයට පාත්‍ර වූ “සුපිරි මිනිසුන්” සාමාන්‍ය මිනිසුන් සමඟ එකම ග්‍රහලෝකයක ජීවත් වනු ඇතැයි යන අපේක්ෂාව බිය උපදවන සුළුය. එවැනි ශක්‍යතා යථාර්ථයක් බවට පත්වීමට පෙර අවධානය යොමු කළ යුතු අදාළ සදාචාරාත්මක කරුණු කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය.
සමහර රටවල් අනෙක් අයට පෙර දරුවන්ගේ ජාන වෙනස් කිරීම නීතිගත කළ හැකිය. ප්‍රභූ පැලැන්තියට ප්‍රථමයෙන් තාක්‍ෂණයට ප්‍රවේශය ලැබෙන අතර තමන්ටත් තම දරුවන්ටත් සුපිරි බුද්ධිය දායාද කිරීමට හැකි වනු ඇති බව පැහැදිලිය. නමුත් ජාන ඉංජිනේරු විද්යාවේ ඵලවලින් සෑම කෙනෙකුටම ප්‍රයෝජන ගැනීමට හැකි වනු ඇතැයි අපි බලාපොරොත්තු වෙමු, එසේ නොවුවහොත් මානව වර්ගයාගේ ඉතිහාසයේ කිසි දිනෙක දැක නැති තරම් අසමානතාවයකට අපට මුහුණ දීමට සිදුවනු ඇත.
ඔහු මොන වගේද, “අනාගතයේ මිනිසෙක්” - ජානමය වශයෙන් වෙනස් කළ පුද්ගලයෙක්?
එක්සත් ජනපද ජාතික විද්යා ඇකඩමිය නිවේදනය කර ඇත්තේ මානව ජෙනෝමය වෙනස් කිරීමේ කටයුතු ඉක්මනින් ආරම්භ කරන බවයි.
එවැනි විද්යාත්මක ඉදිරි ගමනකට තර්ජනය කරන්නේ කුමක්ද?
විද්යාව තවදුරටත් වේගයෙන් ඉදිරියට යනවා පමණක් නොව එය කාලයාගේ ඇවෑමෙන් ගමන් කරයි. මිනිස් ජෙනෝමය වෙනස් කිරීමෙන් ඕනෑම රෝගයක් ඉක්මනින් ජය ගත හැකි යැයි මීට වසර 10 කට පෙර පවා අප අතරේ කවුරුන් සිතන්නට ඇත්ද? මෙය දැකිය හැක්කේ විද්යා ප්‍රබන්ධ චිත්‍රපටවල පමණි! - අද මෙය දැනටමත් යථාර්ථයක් !!!
වසර ගණනාවක් තිස්සේ විවිධ රටවල විද්‍යාඥයන් මානව ජෙනෝමය සමඟ අරගල කරමින් සිටිති. එබැවින්, 2010 මැයි 21 වන දින, ඇමරිකානු විද්‍යාඥයෙකු සහ ජාන විද්‍යාඥයෙකු වන ක්‍රේග් වෙන්ටර් කෘතිම සෛලයක් නිර්මාණය කිරීම නිවේදනය කළේය. මෙය ජාන ඉංජිනේරු විද්යාවේ පෙරළියක් විය. වසර 7 කට පසු, විද්යාඥයින් කියා සිටින්නේ ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද පුද්ගලයෙකු නිර්මාණය කිරීමට ඔවුන් සූදානම් බවයි.
විද්යාඥයින් පවසන පරිදි, මේ ආකාරයෙන් ඔවුන් ඕනෑම රෝගයක් ජය ගැනීමට හැකි වනු ඇත.
ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ, HIV, පිළිකා සහ ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති පුද්ගලයින් සම්බන්ධයෙන් මෙම කෘති හැකි වී තිබේ.
එක්සත් ජනපදයේ ජාතික විද්යා ඇකඩමියට අනුව, අප කතා කරන්නේ සුවිශේෂී හැකියාවන් ඇති පුද්ගලයින් නිර්මාණය කිරීමේ කාර්යයක් ගැන නොවේ.
නමුත් මිනිසුන් සහ සතුන් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් දැනටමත් ලොව පුරා ක්රියාත්මක වෙමින් පවතී:
චීනයේ දී ඔවුන් ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද ඌරන් නිර්මාණය කළේ ඔවුන්ට මිනිස් ජාන 3 ක් හඳුන්වා දීමෙනි. දැන් ඌරෙකුගේ හදවත හෝ පෙනහළු ප්රතික්ෂේප කිරීමට බියෙන් තොරව පුද්ගලයෙකුට බද්ධ කළ හැකිය
ජනක එන්නත් දැනටමත් ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ සහ තායිලන්තයේ බහුලව භාවිතා වේ - ඒවා හෘද වාහිනී රෝග සහ ග්ලුකෝමා වැළැක්වීම.
බොහෝ විශාල ඖෂධ සමාගම් රසායනික පර්යේෂණ ව්යාපෘති වසා දැමීමට පටන් ගෙන ඇත, ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව වෙත අරමුදල් හරවා යවයි.
පුද්ගලයෙකු පරිපූර්ණ කිරීම සඳහා ඔහුට හඳුන්වා දිය හැකි ජාන මොනවාද?
විද්‍යාඥයින්ට අනුව, මිනිස් සිරුර කෙතරම් අසම්පූර්ණද යත්, ජාන ඉංජිනේරු විද්යාවේ ආධාරයෙන් මිනිසුන්ට නව ක්ෂිතිජයන් විවෘත කළ හැකිය:
- තිත් මෝරා ජානය. පිළිකා ඇතුළු දැනට පවතින සියලුම මානව රෝග වලට එරෙහිව ප්‍රතිශක්තිය
- පෙරෙග්‍රීන් උකුස්සා ජානය. පුද්ගලයෙකුගේ දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය 15 ගුණයකින් වැඩි විය හැක!
- Cat ජානය. මිනිස් ශ්‍රවණ පරාසය 6 ගුණයකින් (10 සිට 60 Hz දක්වා) පුළුල් කරයි.
- Saturniidae (මයුර ඇස) පවුලේ සමනලයෙකුගේ ජානය newsli.ru වාර්තා කරයි. පුද්ගලයෙකුගේ සුවඳ දැනීම 50 ගුණයකින් වැඩි කරයි
- හාවා ජානය. පුද්ගලයෙකුගේ දත් කිසි විටෙකත් රිදවන්නේ නැත, ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය පුරාම ඔවුන් වර්ධනය වනු ඇත.
- ඩැනියෝ රෙරියෝ මින්මැදුරේ මත්ස්‍යයාගේ ජානය. මිනිස් අභ්යන්තර අවයව හා පටක නැවත උත්පාදනය කරනු ඇත
- ඌරු ජානය. පුද්ගලයෙකුට විනාඩි 30 ක් ඇතුළත සුරාන්තය අත්විඳිය හැකිය
- කැස්බෑ ජානය. මිනිසාට මහලු විය ජය ගත හැකිය
එහෙත්, සෑම විටම මෙන්, මෙය "දෙබිඩි කඩුවක්" වේ. සියල්ලට පසු, මෙය ප්රතිකාර සඳහා පමණක් නොව, මිනිසුන් පාලනය කිරීමට, උපතේ සිටම දුර්වල කැමැත්ත සහ දුර්වල කැමැත්ත ඇති ජාන ඔවුන් තුළ තැන්පත් කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැකිය. ප්‍රචණ්ඩත්වයට හා මිනීමැරීමට ගොදුරු වේ. සහ බිය ... - විශ්ව සොල්දාදුවන්!
මෙම තනි ක්ෂීරපායී සත්වයා හඳුන්වන්නේ කුමක්ද? - ඔහු මිනිසෙක්ද?
මේ අතර: ලෝකයේ පළමු ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද පුද්ගලයා - එලිසබෙත් පැරිෂ්
සදාකාලික තාරුණ්‍යය හෝ අවම වශයෙන් දිගු හා සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවිතයක් පිළිබඳ අදහස ශිෂ්ටාචාරයේ වර්ධනයේ සෑම අදියරකදීම මානව වර්ගයා කනස්සල්ලට පත් කළේය. මානව ආයු අපේක්ෂාව වැඩි කිරීමේ හැකියාව පිළිබඳව විද්යාඥයින් සැමවිටම උනන්දු වී ඇති අතර, දැන්, නිසි පෝෂණය සහ ක්‍රියාශීලී ජීවන රටාවේ ජයග්‍රහණ අවසන් වූ විට, ඔවුන් ජානමය වෙනස්කම් කෙරෙහි අවධානය යොමු කළහ.
ජාන විද්යාඥයින් රසායනාගාර සතුන් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් කරන, ජෙනෝමය වෙනස් කිරීම, උදාහරණයක් ලෙස, සෛල වයසට යාම මන්දගාමී කිරීම පිළිබඳ කථා දකින විට, මේ සියල්ල විද්යා ප්‍රබන්ධ ක්ෂේත්‍රයෙන් සහ ඈත අනාගතයෙන් බව අපට පෙනේ. නමුත් ෆැන්ටසිය යථාර්ථයක් වී ඇති බව පෙනී යයි. කෘතිමව වෙනස් කළ ජාන සහිත පුද්ගලයෙකු දැනටමත් පෘථිවියේ ජීවත් වේ.
ඇගේ ශරීරයේ වයසට යෑම නැවැත්වීම සඳහා සහ ඇත්ත වශයෙන්ම ලෝකයට ප්‍රතිලාභ ලබා දීම සඳහා ජාන විද්‍යාඥයින්ගේ මැදිහත්වීමට එකඟ වූ ඇමරිකානු එලිසබෙත් පැරිෂ් මෙයයි.
ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇය මෙම නිර්භීත අත්හදා බැලීම සිදු කරන විද්යාත්මක හා වෛද්‍ය සමාගමක් වන BioViva හි නායකයින්ගෙන් කෙනෙකි.
කෘතිම වෙනස්කම්වල සාරය අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා, ජානමය දෘෂ්ටි කෝණයකින් වයස්ගත වීමේ ගැටලුව පිළිබඳව යම් ආලෝකයක් ලබා දීම අවශ්ය වේ. වයසට යාමේ ක්‍රියාවලියම අපගේ DNA තුළ තැන්පත් වී ඇති අතර, එය ආරම්භ වන්නේ ඊනියා ටෙලමියර්ස් නම් වර්ණදේහවල අග්‍ර ක්‍රියාවලීන් අඩු කිරීමේ ක්‍රියාවලියෙනි.
වැඩිහිටි පුද්ගලයෙකුගේ ජීව විද්යාත්මක වයස, ඔහුගේ ටෙලමියර් කෙටි වේ. සෛල වර්ධනය අතරතුර, DNA බෙදීම සිදු වන අතර, එය ටෙලමියර් කෙටි වීමක් සමඟින් සිදු වන අතර අවසානයේ වයසට යෑම හා සෛල මරණයට හේතු වේ.
2015 අවසානයේ එලිසබෙත් පැරිෂ් ජානමය ද්‍රව්‍ය සමඟ හඳුන්වා දෙන ලද අතර එය ඇගේ ශරීරයේ සෑම සෛලයකම න්‍යෂ්ටිය තුළට විනිවිද ගොස් වෙනස්කම් අවුලුවාලීමට සහ ටෙලමියර් වල දිග වැඩි කිරීමට උපකාරී විය. මේ අනුව, විද්යාඥයින් පවසන පරිදි, වයසට යාමේ ක්රියාවලිය නතර වන අතර ශරීරයේ සමස්ත පුනර්ජීවනය සිදුවනු ඇත.
එවැනි අත්හදා බැලීමක ප්‍රති result ලය ඉතා අනපේක්ෂිත, මාරාන්තික විය හැකි බව සැලකිල්ලට ගනිමින්, එලිසබෙත් අභියාචනයක් පවා වාර්තා කර ඇති අතර එහිදී ඇය එන්නත් කිරීමට කැමැත්ත තහවුරු කළ අතර ජානමය මැදිහත්වීමේ බරපතලකම පිළිබඳ ඇගේ අවබෝධය ප්‍රකාශ කළාය. මිනිසුන් සමඟ එවැනි අත්හදා බැලීම් එක්සත් ජනපදයේ නීතියෙන් තහනම් බැවින් ජානමය ද්‍රව්‍ය හඳුන්වා දීම සඳහා ඇයට කොලොම්බියාවට යාමට පවා සිදු විය.
දැන් විද්යාඥයින් දැනටමත් අත්හදා බැලීමේ පළමු ප්රතිඵල ප්රකාශයට පත් කර ඇත. මේ දක්වා, සෑම දෙයක්ම ශුභවාදීව පෙනේ: කාන්තාවගේ ජීව විද්යාත්මක වයස අවුරුදු 20 කින් පමණ අඩු වී ඇත. මෙය ඇගේ රුධිරයේ ඇති සුදු රුධිරාණුවල තත්ත්වය මෙන්ම තවදුරටත් විනාශ වීම වෙනුවට දිගු වී ඇති වර්ණදේහවල ටෙලෝමියර්වල තත්ත්වයෙන් පිළිබිඹු වේ.
45 හැවිරිදි කාන්තාවගේ පෙනුමේ ද යම් යම් වෙනස්කම් සිදුවී ඇත. ඇගේ සම වඩාත් ප්රත්යාස්ථ වූ අතර ඇගේ හිසකෙස් තත්ත්වය වැඩිදියුණු විය.
වීඩියෝ: GMO විකෘති biorobots දැනටමත් යථාර්ථය. X-Men යනු ප්‍රබන්ධ නොවේ. ජාන හා ජාන ඉංජිනේරු විද්යාවේ ආශ්චර්යයන්
මනුෂ්‍යත්වයේ ජාන වෙනස් කිරීම කිසිසේත්ම අලුත් අනතුරක් නොවේ; මනුෂ්‍යත්වය සෑම විටම තමන් විසින්ම ජානමය පරීක්ෂණ සිදු කර ඇත. මානව ජනගහනයේ යෝධ ජාන විවිධත්වය - සහ මිනිසුන් වෙනත් කිසිදු විශේෂයකට වඩා නරක නැත - සෑම විටම බොහෝ අවපාත විකෘති ඇති අතර ඒවා ඔවුන්ගේ විෂමජාතීය වාහකයන්ගෙන් බහුතරයක් තුළ දක්නට නොලැබේ. පුද්ගලයෙකුට ජෙනෝමයේ තරමක් විශාල හානිකර ඇලිලීස් සංඛ්‍යාවක් සමඟ සාමාන්‍යයෙන් ජීවත් විය හැකිය - එක් පුද්ගලයෙකු සඳහා සම්මතය සාමාන්‍යයෙන් 3 - 4 මාරාන්තික විකෘති වන අතර ඒවා ජෙනෝමයේ ඇත්තේ එක් පිටපතක පමණක් වන අතර එබැවින් ප්‍රකාශ නොවේ. දෙමව්පියන් දෙදෙනාගෙන් ශරීරයට ජානයේ විකෘති අනුවාදයක් ලැබෙන්නේ නම් එය තවත් කාරණයකි - එවැනි විකෘතියක් අනිවාර්යයෙන්ම ප්‍රකාශ වේ. නමුත් දුර්ලභ විකෘති රැස්වීමක වාහකයන් දෙදෙනෙකුගේ සම්භාවිතාව ඉතා අඩුය - ඔවුන් හමුවීමට හා විවාහ වීමට අපහසුය, මන්ද නූතන සමාජයේ හවුල්කරුවන් තෝරා ගැනීම පුළුල් වන අතර පුළුල් වෙමින් පවතී.
නමුත් මෙය සැමවිටම එසේ නොවීය. හානිකර පිටපත් දෙකක් එකම ජෙනෝමය තුළ අවසන් වීමට ඇති පහසුම ක්‍රමය වන්නේ හවුල්කරුවෙකු සෙවීම නොව, ඥාතියෙකු සමඟ විවාහ වීමයි. එවිට පරම්පරාවේ විකෘතිය සමජාතීය වීමේ සම්භාවිතාව මනාලිය හා මනාලයා අතර සම්බන්ධතාවයේ මට්ටමට සෘජුවම සමානුපාතික වේ. ශතවර්ෂ ගණනාවක් පැරණි විවාහ සම්ප්‍රදායන් - වෙනත් ගෝත්‍රයකින් විවාහ සහකරුවෙකු තෝරා ගැනීම - එකම ජානයේ විකෘති පිටපත් දෙකක් එක් ප්‍රවේණි වර්ගයකට ඒකාබද්ධ කිරීමේ අන්තරාය පිළිබඳ මානව වර්ගයාගේ සහජ අවබෝධය පිළිබිඹු කරයි; මේවා එක් ආකාරයකින්, පළමු “ආරක්ෂිත නීති” වේ. ජානමය අත්හදා බැලීම්.
අනාදිමත් කාලයක සිටම පුරුෂ ලිංග විවාහවලට මිනිසුන් බිය වූයේ නිකම්ම නොවේ. සීනයි කාන්තාරයේ දී පවා, මෝසෙස් ඔහුගේ ආඥාවන් අතර ප්‍රකාශ කළේ “ඔබේ අසල්වැසියාගේ බිරිඳට ආශා නොකරන්න” කියායි, මන්ද එකල සමීප ප්‍රජාවන් තුළ ඇය සහෝදරියක් නොවේ නම් ඥාති සහෝදරියක් විය හැකි බැවිනි. මෙය ඇගේ කුස තුළ අනවශ්‍ය ජානමය සංයෝජන රැගෙන යන කාරණයෙන් පිරී ඇති අතර එය දරුවන්ට සියලු ආකාරයේ අප්රසන්න ප්‍රතිවිපාකවලට තුඩු දෙයි.
පුරාණ ලෝකයට ආදර්ශයක් වූයේ ඔවුන්ගේම සහෝදරියන් සහ දියණියන් විවාහ කරගත් ඊජිප්තු පාරාවෝවරුන් ය. ජානමය පරිහානිය හේතුවෙන් නයිල් නිම්නයේ රාජවංශයෙන් පසු රාජවංශය එකිනෙකාගෙන් පසු විය. මහා ඇලෙක්සැන්ඩර් රජුගෙන් පසු ඊජිප්තුවට පැමිණි ටොලමිවරුද පාරාවෝවරුන්ගේ මෙම චාරිත්‍රය අනුගමනය කළහ. ටොලමියානු රාජවංශයේ පිරිමි පෙළපත සම්පූර්ණයෙන්ම පරිහානියට පත් වීමට පරම්පරා 15ක් පමණක් ප්රමාණවත් වූ අතර එහි ඔටුන්න හිමි වූයේ සීසර් වෙනුවට ඇන්ටනි සහ දෙවනුව කළු ඊජිප්තු ඇස්ප් වෙනුවට ආදේශ කළ සුන්දර ක්ලියෝපැට්රා ය.
යුරෝපයේ අපි දකින්නේ එයමයි. ඔහුගේ අතිවිශිෂ්ට නවකතාව වන Ragtime හි, E. Doctorow මූල්ය අධිපති P. Morgan ගේ පැරණි ලෝකයට ගිය ගමන ගැන මෙසේ ලිවීය: "යුරෝපයේදී ඔහු බැංකුකරුවන්, අගමැතිවරුන් සහ රජවරුන් සමඟ කෑම කෑවේය. මෙම අවසාන කණ්ඩායම තුළ ඔහු වැඩිවන පරිහානිය සටහන් කළේය. ඔවුන් සියල්ලෝම සියවස් ගණනාවක් පුරා විවාහ වූ අතර ඔවුන්ගේ නව පරම්පරාව තුළ නූගත්කම සහ මෝඩකම ඇති කළහ. මෝගන් විසින්ම යම් ආකාරයක ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකින් පෙළුණු බව සලකන්න, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ඔහුගේ නාසය විශාල “ඉදුණු” ස්ට්‍රෝබෙරි බවට පත් විය. ඩොක්ටෝරෝව් මෝගන්ගේ විශාල බඩ ද සටහන් කළේය, පසුව අතිරික්ත බර දුප්පත් අයගේ රෝගයක් බවට පත් විය (ලාභ සහ අධික කැලරි සහිත ආහාර විශාල ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කිරීම හේතුවෙන්)!
නිදසුනක් වශයෙන්, ආහාර රුචිය ආබාධ විවිධ ආකාරවලින් පැමිණේ. ජූලි මස මුලදී හයිඩ් පිටියේ පොකුණක් විවෘත කළ බකිංහැම් මාලිගයේ ආතතියට මුහුණ දුන් ඩයනා කුමරිය, ඇනරෙක්සියා සහ බුලිමියා රෝගයෙන් විකල්ප වශයෙන් පීඩා වින්ද බව දන්නා කරුණකි, එනම් ආහාර රුචිය නොමැතිකම සහ තත්වය පුද්ගලයෙකු "ගොනෙකු කන්න" සූදානම් වන විට . කෙසේ වෙතත්, සියලු මිනිසුන්ට මාලිගාවට ගිය පසු ඔවුන්ගේ ආහාර රුචිය පාලනය කළ නොහැක.
ආහාර රුචිය ඇතිවන්නේ අපගේ මූලික සහජ බුද්ධිය පාලනය කරන හයිපොතලමස් හි සංස්ලේෂණය කරන නියුරොපෙප්ටයිඩ Y ("ග්‍රීක") මගිනි. පෙප්ටයිඩය ලතින් "හෝ" - මුඛයෙන් "ඔරෙක්සිජනික්" ලෙසද හැඳින්වේ (එබැවින් "මුඛ" වැනි වචන සහ "වාචික"). එහි සම්පූර්ණ ප්‍රතිවිරෝධකය වන්නේ ප්රෝටීන් හෝමෝනය වන ලෙප්ටින්, ඇඩිපොසයිට් හෝ සුදු ඇඩිපෝස් පටක (චර්මාභ්යන්තර පටක) සෛල මගින් ඉන්සියුලින් “විධානය” යටතේ සංස්ලේෂණය කර ඇත.
|
|
ලෙප්ටින් මීට වසර 10 කට පෙර සොයා ගන්නා ලදී. 1994 දෙසැම්බර් 1 වන දින ප්රකාශයට පත් කරන ලද නේචර් සඟරාවේ කවරයේ ලෙප්ටින් ජාන සඳහා අධික ලෙස පෝෂණය වූ මී විකෘතියක් සාමාන්‍ය ජාන දෙකකට වඩා වැඩි පරිමාණයක් පෙන්නුම් කළේය. විද්‍යාඥයන් නව හෝමෝනය නම් කළේ ග්‍රීක වචනයක් වන “ලෙප්ටෝස්” - සිහින්, අලංකාර, ලස්සනයි (එය අපගේ වචනවල “ලෙපෝටා” සහ “විශිෂ්ට”, සුප්‍රසිද්ධ ලෙප්ටෝනික් කවචය මෙන්ම “ලෙප්ටා” - කුඩාම තඹ ග්‍රීක කාසිය ද ඇතුළත් වේ. )
ලෙප්ටින් පහසුවෙන් මොළයට ඇතුළු වන අතර රුධිර ප්‍රවාහය හරහා හයිපොතලමස් වෙත ඇතුළු වන අතර එහිදී එය ආහාර රුචිය “සංසිඳුවයි”, සංතෘප්තියේ ආත්මීය හැඟීමක් ඇති කරයි. ආහාර ගැනීම සාමාන්‍යයෙන් නියාමනය වන්නේ එලෙස ය. කෙසේ වෙතත්, නියුරෝනවල මතුපිට ඇති ලෙප්ටින් ජානය හෝ එහි ප්රෝටීන් ප්‍රතිග්‍රාහකය “නිවා දැමුවහොත්” මිනිසුන් බුලිමියා රෝගයෙන් පීඩා විඳීමට පටන් ගන්නා අතර එය තරබාරුකම, දියවැඩියාව, ධමනි සිහින් වීම සහ ඒ හා සමාන අප්රසන්න දේවලට හේතු වේ.
කෑදරකම හත්වන මාරාන්තික පාපයයි. අධික ලෙස ආහාර ගන්නා අය කෙරෙහි මිනිසුන්ට සැමවිටම ඇත්තේ නිෂේධාත්මක ආකල්පයකි. බබිලෝනියානු මොලොක් සහ ෆ්‍රැන්කොයිස් රබෙලායිස්ගේ ගාර්ගන්ටුවා මෙන්ම ඔඩිසියස්ගේ සගයන් බහුල ආහාර ආධාරයෙන් ඌරන් බවට පත් කිරීමට උත්සාහ කළ ද්‍රෝහී සර්ස් සිහිපත් කළ හැකිය.
දරුවාගේ ජෙනෝමය තුළ දෙමව්පියන්ගේ විකෘති ජාන දෙකක "රැස්වීම" සම්භාවිතාව තියුනු ලෙස වැඩි කරන රුධිර සංසර්ග විවාහවල හානිකර බව ගැන අපි දැනටමත් ඉහත කතා කර ඇත. ප්‍රධාන ස්නායු රෝග - වර්ණ අන්ධභාවය සහ පාකින්සන්වාදය මෙන්ම හන්ටිංටන්ගේ කොරියා වැනි - එංගලන්තයේ ඥාති සොහොයුරන් (ඥාති විවාහ) අතර අවසර ලත් විවාහයන් සමඟ විස්තර කිරීම හේතුවක් නොමැතිව නොවේ. බොහෝ කලකට පෙර සයන්ස් සඟරාව පාකින්සන්වාදය විස්තර කළේ සිසිලියේ සහ මධ්‍යම ඉතාලියේ විශාල පවුල් දෙකක (ඔවුන්ගෙන් එකක් විශාල කොන්ටුර්සි පවුල) පොදු මූලයන් සහිත මෙන්ම ඥාති විවාහයන් ඇති ස්පාඤ්ඤ පවුලක ය.
මෙම රෝගය හටගත්තේ synuclein නම් විශේෂ ප්‍රෝටීනයක් සඳහා ජානයේ විකෘතියක ප්රතිඵලයක් ලෙස වන අතර එය ජාන කේතයේ එක් අකුරක් ආදේශ කිරීමකි (එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස L. Tolstoy ගේ විශිෂ්ට කෘතිය "යුද්ධය සහ වසංගතය" බවට පත් විය). එක් අවස්ථාවක, විකෘතිය ප්රෝටීන් වල ඇමයිනෝ අම්ලයක් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට හේතු වූ අතර අනෙක, ප්රෝටීන් ඇමයිනෝ අම්ල 150 ක් “අඩු” වූ “නැවතුම්” කෝඩෝනයක පෙනුමට හේතු විය.
නමුත් "ලෙප්ටින්-නිදහස්" තරබාරුකමේ පසුබිමට එරෙහිව ඇතිවන දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වෙත ආපසු යමු. ඥාති විවාහයන් ඇති විශාල පකිස්තාන පවුලක සාමාජිකයන් තුළ, ලෙප්ටින් ජානයේ විකෘතියක් 399 ස්ථානයේ ඇති ජාන කේතයේ අකුර මකාදැමීමකින් - සයිටොසීන් (C) නොමැතිකම මගින් නිරූපණය කරන ලදී, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස තවදුරටත් කියවීම ජානය අවුල් විය.
මකාදැමීම යනු නියුක්ලියෝටයිඩ එකක් හෝ කිහිපයක් නැතිවීමයි. නිදර්ශනය කිරීම සඳහා, අපට "චිත්‍රපට නිවස" යන වාක්‍ය ඛණ්ඩය උපුටා දැක්විය හැකිය, එය අකුරු "මකා දැමීමේ" ප්රතිඵලයක් ලෙස "ඩොමිනෝස්" බවට පත්වේ. ස්වාභාවිකවම, පාඨයේ අර්ථය උල්ලංඝනය වේ. ජානමය "පෙළ" උල්ලංඝනය කිරීම යනු ජානමය රෝගයක ස්වරූපයෙන් ඇතිවන සියලු ප්රතිවිපාක සමඟ ජානය මගින් සංකේතනය කරන ලද ප්රෝටීන් උල්ලංඝනය කිරීමකට තුඩු දෙන විකෘතියකි.
විශාල තුර්කි පවුලක, ලෙප්ටින් ජානයේ විකෘතියක් යනු 315 ස්ථානයේ සයිටොසීන් තයිමින් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමයි. මෙම වෙනස ප්රෝටීන් දාමයේ ආරම්භයේ සිට ට්‍රිප්ටෝෆාන් දක්වා 105 ස්ථානයේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ල ආර්ජිනින් වෙනස් වීමට හේතු වන අතර එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස ලෙප්ටින් එහි ජීව විද්යාත්මක ගුණාංග නැති කරයි. ලෙප්ටින් ජානයේ එවැනි විකෘති කිරීම්, සංසර්ග විවාහ හේතුවෙන් සමජාතීය තත්වයකින් අවසන් වීම, ඔවුන්ගේ වාහකයන්ගේ ජීවිත දීප්තිමත් නොකරන බව අමුතුවෙන් කිව යුතු නැත - එවැනි පුද්ගලයින් වචනාර්ථයෙන් “වාතයෙන්” තරබාරු වන නමුත් ඔවුන්ට කෑමට අවශ්ය වේ.
මිනිස්සු මුණගැහෙනවා, මිනිස්සු ආදරය කරනවා, විවාහ වෙනවා
කාඩ් ගෙයක් සේ කඩා වැටී තිබූ යුගෝස්ලාවියාවේ ජනප්‍රිය ගායිකාවක් දැන් ඈත 70 දශකයේ නැවත ගී ගැයූ අයුරුයි මේ. සමීප ඥාතීන්ට ඥාති විවාහයට ඇතුල් වීම, ජානමය වශයෙන් බරක් හෝ රෝගී දරුවන් පවා බිහි කිරීම කිසිදු තහනමක් වළක්වන්නේ නැත. මෙම "ඥාති" ව්යාධි සමහරක් වගුවේ ඉදිරිපත් කර ඇත. ජාන විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලද ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය, එංගලන්තය හෝ වෙනත් යුරෝපීය රටවල සාමාජිකයන් බොහෝ විට ජීවත් වන පවුලේ සම්භවය රට පෙන්නුම් කරයි.
මෙම නඩුවේ ඇලෝපසියා යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ “සම්පූර්ණ” තට්ටය, කෙස් කළඹ සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැතිකමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස හිස්කබල සහ ඇහි බැම පමණක් නොව ඇහිබැමි පවා ඇත.
නමුත් විශේෂිත පිටපත් කිරීමේ සාධකයක ජානයේ විකෘතියක් හේතුවෙන් ඔවුන් එහි නොපවතී, එය හිසකෙස් සෑදීමට වගකිව යුතු ජාන කියවීම "ප්රබෝධමත් කරයි".
සමාන දෙයක්, නමුත් අඩුවෙන් ප්‍රකාශිත ප්‍රමාණයකට, කෙටි ඇඟිලි සහිත ඇඟිලි හෝ bradydactyly සමඟ සිදු වේ. එය ජර්මනියේ අවස්ථා දෙකකින් අනාවරණය විය. එක් උදාහරණයකින්, අස්ථි සෑදීමට සම්බන්ධ BMP ප්‍රෝටීනය සඳහා වන ජානය විකෘති වී ඇත; තවත් අවස්ථාවක, ටයිරොසීන් කයිනේස් එන්සයිම සඳහා ජානය විකෘතිය මගින් බලපෑවේය (අපි වරහන් තුලින් පැහැදිලි කරමු එන්සයිමය "kinates" හෝ මාරු කරන බව. අනෙකුත් ප්‍රෝටීන වල ඇති ඇමයිනෝ අම්ල ටයිරොසීන් වෙත පොස්පරස් කාණ්ඩ, එනම් න්‍යෂ්ටිය වෙත ළඟා වන සංඥා කඳුරැල්ල අවුලුවයි, න්‍යෂ්ටිය තුළ, එන සංඥාව පිටපත් කිරීමේ සාධක සක්‍රීය කරයි. ඉලක්කගත ජානසහ සෛල එමගින් බාහිර උත්තේජකයකට ප්රතිචාර දක්වයි).
Hemochromatosis යනු යකඩ හුවමාරු ප්රෝටීන් ප්‍රතිග්‍රාහක ජානයේ විකෘතියක් ඇති විට සිදුවන සෛල හා පටක වල අසාමාන්‍ය ලෙස යකඩ සමුච්චනය වීමකි. සහ hypogonadism යනු ලිංගික ග්රන්ථි හෝ ලිංගික ග්රන්ථි වල ඌන සංවර්ධිත තත්වයකි.
මෙම විශේෂිත අවස්ථාවෙහිදී, 21 හැවිරිදි මිනිසෙකු වෘෂණ පරිමාව සහ ශිෂේණය ඍජු ප්රමාණය අඩකින් අඩු කර ඇත, ඔහුගේ උස මීටර් එකහමාරක් පමණක් වන අතර, ඔහුගේ අස්ථි ඝනත්වය 15 හැවිරිදි යෞවනයෙකුට සමාන වේ. ඔහුගේ සහෝදරියට වයස අවුරුදු 16 වන තුරු ඇගේ පළමු ඔසප් වීම සිදු නොවීය. ප්‍රවේණි ව්යාධි විද්යාව ඇති වන්නේ ඊනියා “නිදහස් කරන්නා” - උත්තේජනය කරන හෝමෝනයේ ජානයේ විකෘතියක් මගිනි. වෙන් කිරීම-නිදහස් කිරීම gonadotropin හෝමෝනය, ලිංගික ග්රන්ථි වර්ධනය සඳහා අවශ්ය වේ.
හෘදයාබාධයක් බොහෝ විට සිදුවන්නේ රුධිර කැටි ගැසීම වැඩි වීම නිසා වන අතර ඒ සඳහා විටමින් K සහ එහි සෛලීය ප්‍රතිග්‍රාහක ප්රෝටීන් වගකිව යුතුය. මෙම ප්රතිග්රාහකයේ විකෘතියක් රුධිර තුනී කරන වෝෆරින් (කූමරින් ව්‍යුත්පන්නයක්) සඳහා ප්‍රතිරෝධය - ප්‍රතිරෝධය ඇති කරයි, එය කැටි ගැසීම වැඩි කිරීමට හේතු වේ.
මීලඟට අපි කතා කරන්නේ microgyria, හෝ ඌන සංවර්ධිත සහ ඉදිරිපස සහ ප්රාචීර බාහිකයේ සංකෝචනය "ඉරීම" ගැන ය. මෙය සිදුවන්නේ ප්‍රතිග්‍රාහක ජානයේ විකෘතියක් ඇති විට වන අතර එය පිටත සිට න්‍යෂ්ටිය වෙත සංඥාවක් සම්ප්‍රේෂණය කිරීමට ද සම්බන්ධ වේ. වෙනත් ජානයක සිදුවන විකෘතියක් නිසා මුළු මොළයම අඩු ප්‍රමාණයට පත් වන අතර එය මයික්‍රොසෙෆලි ලෙස හැඳින්වේ.
මෙම අවස්ථාවේදී, වෙනස ASPM ජානයට බලපායි - a-spindle mitosis, මයිටොසිස් සහ මයෝසිස් වල සාමාන්‍ය සෛල බෙදීම සඳහා වගකිව යුතුය. මෙම විකෘතියේ ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ස්නායුක ප්රාථමික සෛල "කැටි කිරීම" පෙනෙන අතර, ධ්රැවවල ඇති වර්ණදේහ "වෙන් කිරීමට" නොහැකි වීම නිසා තවදුරටත් බෙදෙන්නේ නැත. ස්වාභාවිකවම, මොළයේ වර්ධනය අඩාල වේ.
Periodontitis හි විකෘති වූ ජානය වන Cathepsin C යනු සෛල ප්ලාස්මයේ ප්‍රෝටීන බිඳ දමන එන්සයිමයකි. මෙම එන්සයිමය මැක්‍රෝෆේජ් ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා අත්‍යවශ්‍ය වේ. කැටෙප්සින් සී ජානයේ විකෘතිය විදුරුමස් දැවිල්ල, දත් නැතිවීම, ආතරයිටිස් සහ පාදවල සහ අත්ලෙහි කෙරටෝස් වැඩි වීම වැනි ආකාරවලින් ප්‍රකාශ වීම පුදුමයක් නොවේ.
අපගේ ස්නායු පද්ධතිය "හරස්" ඇති බව දන්නා කරුණකි, එබැවින් දකුණු අර්ධගෝලයේ ආඝාතය අතරතුර, ශරීරයේ වම් භාගය අසමත් වන අතර අනෙක් අතට. ROBO (වටරවුම) ප්‍රෝටීනය භාවිතයෙන් කළල තත්වයේ හරස් කිරීම සිදු කෙරේ. මෙම ඉංග්‍රීසි වචනයේ තේරුම කොනක් හැරීමයි. ROBO ප්‍රෝටීනය වැඩෙන නියුරෝන අක්සෝන අනෙක් පැත්තට ආකර්ෂණය කරයි.
විවිධ සම්භවයක් ඇති පවුල් 10 ක, ඥාති විවාහ හරහා, මෙම ප්‍රෝටීනය සඳහා ජානයේ බෙහෙවින් වෙනස් විකෘති 10 ක් සොයා ගන්නා ලද අතර, එය විශේෂයෙන් උච්චාරණය කරන ලද ස්කෝලියෝසිස් සහ ස්නායු පද්ධතියේ වර්ධනයේ වෙනත් විෂමතා වලට මග පාදයි. "සිතියම් කිරීම" නිදර්ශනයේ පැහැදිලිව පෙනෙන, ස්කොලියෝසිස් මූසික ආකෘතියේ ජාන වලින් එකක් නිවා දැමූ විට සමාන දෙයක් දැකිය හැකිය.
RP ජානවල විකෘති - අක්ෂි වෛද්‍යවරුන් හොඳින් දන්නා “retinitis pigmentosum” (retinitis pigmentosa) සහ AIPL, aryl hydrocarbons සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන “interactive” ප්‍රෝටීනයක් කේතනය කරයි. (මෙය අදහස් වේකෙටි යෙදුම), ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ, ඕලන්දයේ සහ පාකිස්තාන සම්භවයක් ඇති පවුලක ඥාති විවාහ වලදී හඳුනාගෙන ඇත.
තවත් ජානයක්, NR, න්යෂ්ටික ("න්යෂ්ටික") ප්රතිග්රාහකයේ සංශ්ලේෂණය සඳහා වගකිව යුතු අතර, සයිටොප්ලාස්මය හරහා සංඥාවක් ලබා ගනී. මෙම ජානයේ විකෘතියක් වර්ධනය වූ විට, දෘෂ්ටි විතානයේ කේතුවල කෙටි තරංග නිල් ආලෝකයට වැඩි සංවේදීතාවයක් පෙන්නුම් කරයි, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස වයස අවුරුදු 20 වන විට මිනිසුන්ට පෙනීම නැති වේ.
කුමක් කරන්න ද?
දොස් පැවරිය යුත්තේ කාටද යන්න පැහැදිලිය. මොවුන්, පළමුවෙන්ම, තම දරුවන් දුක් විඳීමට නොහැකි වන පරිදි ඔවුන්ගේ හෘදයාංගම ආවේගයන් වළක්වා ගැනීමට අකමැති අයයි. කෙසේ වෙතත්, එය එතරම් සරල නැත. මීට පෙර, ආන්තික අවස්ථාවන්හිදී වුවද, සංසර්ග විවාහයන් සඳහා මිනිසුන්ට තත්වයන් විසින් බල කරන ලදී. සල්ෆර් ගින්නෙන් දැවෙන සොදොම් සහ ගොමෝරා දෙස බැලීමට කාන්තා කුතුහලයෙන් තම බිරිඳ ලුණු කණුවක් බවට පත් වූ ලොත් සහ ඔහුගේ දියණියන් පිළිබඳ බයිබලානුකුල කතාව කෙනෙකුට සිහිපත් කළ හැකිය.
හංගේරියානු ලේඛක ටිබෝර් ඩෙරි ඔහුගේ “ආදරණීය බෝ-පර්” නවකතාවේ ලියා ඇති පරිදි දැන් වෙනත් රටවල මිනිසුන් ජානමය හුදකලාවේ සිටිති: “පිටරටවල, එකම ජාතියේ මිනිසුන් සාමාන්‍යයෙන් හොඳින් ලියා ඇති වාක්‍ය ඛණ්ඩයක වචන මෙන් එකට බැඳී සිටිති; ඔවුන් විශ්වාස කරන්නේ එකට පමණක් ඔවුන්ට අර්ථයක් ඇති බවයි.
මාරියෝ පුසෝ විසින් ඔහුගේ "ද ගෝඩ් ෆාදර්" හි ඉතා හොඳින් විස්තර කර ඇති නිව් යෝර්ක් මාෆියා "පවුල්" පහක කුඩා ලෝකය ද කෙනෙකුට සිහිපත් කළ හැකිය. මේ සියල්ල ඥාති විවාහයන් සඳහා හේතු වන අතර, එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන් විස්තර කරන ලද ව්යාධිවේදයන් ඇති වේ.
මිනිසුන් නොදැනුවත්වම ඔවුන්ගේ ජාන ක්‍රියාකාරීව වෙනස් කරමින් GM පුද්ගලයින් බවට පත්වන බව පෙනේ. අද, විද්‍යාවට දැනටමත් ප්රමාණවත් අවස්ථා ගණනකදී නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කළ හැකි අතර, “ප්‍රතිලෝම” මගින් සුදුසු ප්රතිකාර ක්රම ඉක්මනින් සොයා ගැනීමට බලාපොරොත්තුවක් ලබා දෙයි. ජාන වෙනස් කිරීම්.
නමුත් ඒ අනාගතයේ. සමීපව සම්බන්ධ පවුලක ජානමය ව්යාධිවේදය සාර්ථක ලෙස ප්රතිකාර කිරීමේ එකම උදාහරණය අද අපට දැකගත හැකිය. අපි කතා කරන්නේ වැඩි බරක් ඇති එක්සත් ජනපදයේ ජීවත් වන තුර්කි සම්භවයක් ඇති පවුලේ සාමාජිකයන් ගැන ය.
ආරම්භයේ දී සාකච්ඡා කළ පරිදි ලෙප්ටින් සොයා ගැනීම, එහි ජෛව තාක්ෂණික නිෂ්පාදනය ස්ථාපිත කිරීමට හැකි විය. UCLA පර්යේෂකයන් විසින් මානව ප්‍රතිසංයෝජක ලෙප්ටින් වසර එකහමාරක් තිස්සේ තරබාරු පවුලේ සාමාජිකයින්ට එන්නත් කරන ලදී.
සායනික අත්හදා බැලීම් සාර්ථක විය (බර කිලෝග්‍රෑමයකට ලෙප්ටින් භාග හෝ සම්පූර්ණ මිලිග්‍රෑම් හඳුන්වාදීමත් සමඟ, එවැනි පුද්ගලයින්ගේ ශරීර බර 2 ගුණයකින් අඩු විය, එය ප්‍රධාන වශයෙන් සිදු වූයේ චර්මාභ්යන්තර මේද සංචිත "පිළිස්සීම" හේතුවෙනි). විෂයයන් සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් පෙන්වීමට පටන් ගත් අතර, ඔවුන්ගේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තනිවම "විසඳා ඇත", අන්තරාසර්ග ක්‍රියාකාරිත්වය සහ පරිවෘත්තීය වැඩි දියුණු විය, ඔවුන්ගේ හැසිරීම "නිවැරදි කර ඇත" සහ හයිපොගෝනඩිස්වාදය ආපසු හැරවිය.
සාර්ථක ලෙප්ටින් අත්හදා බැලීම පිළිබඳ වාර්තාවක් එක්සත් ජනපද විද්යා ඇකඩමියේ (PNAS) Proceedings සඟරාව විසින් ප්රකාශයට පත් කරන ලදී. දියවැඩියා රෝගීන් (එන්නත්) ඉන්සියුලින් එන්නත් කරන ආකාරයටම ඔවුන්ට ලෙප්ටින් එන්නත් කිරීමට සිදුවනු ඇත. සුව වූ පසු, ඔවුන් තමන් ගැනම අත්හදා බැලීමේ අන්තරායන් ගැන තම දරුවන්ට පවසනු ඇතැයි මම බලාපොරොත්තු වෙමි ජාන වෙනස් කිරීම මගින්.
තවද ඇපල් ගස් අඟහරු මත පිපෙනු ඇත
නමුත් මෙය කළ නොහැක්කකි, සහ පෘථිවියේ තොටිල්ලේ අපගේ සදාකාලික රැඳීම පරිණාමය නිසා වන අතර එය අන්තර් විශේෂිත දෙමුහුන්කරණය වළක්වයි. නව ජාන ලබා ගැනීමට වෙනත් තැනක් නොමැත; අපගේම ජාන විකෘති කළ හැකිය, නමුත් බොහෝ විට මේවා අහිතකර විකෘති වේ, උදාහරණ ඉහත දක්වා ඇත. පෘථිවි සම්පත් කිසිවක් රන් බිලියන ජනතාව අඟහරු ජනපද වෙත ප්රවාහනය කිරීමට ප්රමාණවත් නොවේ, ඉන් එකක් Arnold Schwarzenegger සහ Sharon Stone විසින් "Total Recall" (හෝ "Total Memory Restoration") විසින් ප්රසිද්ධ චිත්රපටයේ පෙන්වා ඇත. අපේ පෘථිවියේ මෙතරම් නිර්භීත ආත්මයන් සහ වසර දෙකක ගුවන් ගමනක් විඳදරාගැනීමට තරම් නිරෝගී මිනිසුන් සිටිනු ඇතැයි සිතිය නොහැක (නැව වසර පහකට ආපසු පැමිණෙනු ඇත!)
නමුත් බිලියනයක ජනතාවක් පවා ඉක්මනින් අභිජනනය සහ ඥාති විවාහ ගැටලුවට මුහුණ දෙනු ඇත. එමනිසා, දුරස්ථ ඩිස්ටෝපියන් අනාගතයේදී, කෙනෙකුට රතු ග්‍රහලෝකයට වෙනම, අතිශයින් කුඩා ගවේෂණ සිතාගත හැකිය, එහිදී, අනාගත චිත්‍රපටයක ආත්මය තුළ, පියයුරු තුනේ ගැහැණු ළමයින් ජීවත් වනු ඇත, නමුත් ඊට වඩා දෙයක් නැත. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇන්ටාක්ටිකාවේ භ්‍රමණය වන “භ්‍රමණ” ගවේෂණ ඇත, නමුත් ඔවුන්ගේ නිවැරදි මනසෙහි සිටින කිසිවෙකු දක්ෂිණ ධ්‍රැවයේ නිෂ්පාදනයක් සහ එහි ස්ථිර ජනාවාස ඇති කිරීමේ අදහස ඉදිරිපත් නොකරනු ඇත.
අපගේ ජාන, සංඛ්‍යාවෙන් අතිශයින් ස්වල්පයක් වන අතර, ඒවා සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජනගහනයක අවශ්‍යතාවලින් අතිශයින් දුරස් වන අතර, සම-සැන්ගුයින් මිනිසුන්ගේ දෙමාපියන් හෝ රුධිරයෙන් ඥාතීන් වූ විට, ඔවුන්ගෙන් පැවත එන දරුවන් ඉතා ඉක්මනින් “නරක” වේ. “ළං වෙන්න” (ලතින් භාෂාවෙන් “සංවේ” - රුධිරය). එමනිසා, සෑම රටකම නීති එවැනි විවාහයන් තහනම් කර ඇත.
සියල්ලට පසු, සොෆොක්ලීස් ඔහුගේ ඛේදවාචකයේ "ඊඩිපස් ද කිං" හි මේ ගැන ලිවීය:
පුතෙකු පියාට සහෝදරයෙකි, දරුවන්ට සහෝදරයෙකි,
මව සමඟ මොනතරම් සාපරාධී සන්නිවේදනයක්ද?
මම ඇය සමඟ දරුවන් ලබන්නෙමි
මාරාන්තික ගෝත්‍රිකයන්ගේ පිළිකුලට,
මම Ecumene හි සිටින අනෙක් සියල්ලන්ට වඩා දුෂ්ට නොවේද?
නැවත වරක්: මානව ප්‍රජනක සෛලවල ජාන වෙනස් කර ඇති අතර ඒවායින් කළල වර්ධනය වේ.
මෙම ලිපිය ලියන අවස්ථාව වන විට, කාර්යයේ විස්තර නොදන්නා බැවින්, අත්හදා බැලීම කොතරම් දුරකට සිදුවී ඇත්දැයි කිව නොහැක. කලලරූපය මවට බද්ධ කර ඇති අතර පළමු ජානමය වශයෙන් වෙනස් කළ මිනිසා ඉක්මනින් උපත ලබයිද? එහි සංවර්ධනය වීට්‍රෝව තුළ නතර වී තිබේද? සංස්කරණය කරන ලද ජාන මොනවාද?
පළමු ප්‍රශ්නයට පිළිතුර බොහෝ දුරට සහතික වී ඇත, නමුත් අත්හදා බැලීම්වල ඉලක්කය හරියටම නුදුරු අනාගතයේ දී - දශක කිහිපයකින් නොව, වසර කිහිපයකින් - මිනිසුන්ගේ ජාන වෙනස් කිරීම යථාර්ථයක් වනු ඇත.
මෙම අත්හදා බැලීම් චීන විද්යාඥයින් විසින් සිදු කරන ලද බව මෙතෙක් දන්නා නමුත් මෙය හුදකලා ක්‍රියාවක් හෝ පුවත්පත් කැටයක් යැයි කිසිවෙකු නොසිතිය යුතුය. බොහෝ රසායනාගාර සහ කණ්ඩායම් එකම මාතෘකාවක් මත වැඩ කරයි. මාර්තු මාසයේදී, මැසචුසෙට්ස් තාක්‍ෂණ ආයතනයේ සඟරාව ඇන්ටෝනියෝ රෙගලාඩෝ විසින් “පරමාදර්ශී දරුවා ගොඩනැගීම” යන මාතෘකාව යටතේ විමර්ශනයක් ප්රකාශයට පත් කළේය. (යොමු කිරීම සඳහා: MIT යනු වඩාත්ම කීර්තිමත් විද්යාත්මක ආයතනවලින් එකකි; නොබෙල් ත්‍යාගලාභීන් 63 දෙනෙකු එයින් පිටතට පැමිණියේය, උදාහරණයක් ලෙස රුසියාවෙන් වඩා බොහෝ ගුණයකින් වැඩි ය.) කතුවරයා නිවැරදි කිරීම සහ වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා මහා පරිමාණ වැඩ ගැන විස්තරාත්මකව කතා කරයි. සතුන්ගේ සහ මිනිසුන්ගේ ජාන: බොස්ටන්, හාවර්ඩ්, කේම්බ්‍රිජ්, මැසචුසෙට්ස්, එක්සත් රාජධානිය, චීනය... හොඳම රසායනාගාර, විශාල අයවැයක් සහිත පුද්ගලික සමාගම්...
අණුක ජීව විද්යාව බොහෝ කලක සිට මේ දෙසට ගමන් කරයි. අපි දශක ගණනාවක් තිස්සේ ක්රම වැඩිදියුණු කර ඇති අතර, දශක ගණනාවක් තිස්සේ ජාන චිකිත්සාව පිළිබඳව සිසුන්ට උගන්වා ඇත. මෙය අනාගතයේ කාරණයක් බව පෙනෙන්නට තිබුණි: අපි බොහෝ වේලාවක් කතා කළෙමු, නමුත් තවමත් චිකිත්සාවක් නොමැත. නමුත් 2012 දී CRISPR තාක්ෂණය දර්ශනය විය - මෙම කෙටි යෙදුම මතක තබා ගන්න, සමහර විට ඔබට එය ප්රායෝගිකව භාවිතා කිරීමට අවස්ථාව ලැබෙනු ඇත.
තාක්ෂණය පොරවක් තරම් සරලයි, ලාභයි, රසායනාගාර කුසලතා ඇති ඕනෑම සිසුවෙකුට එය යෙදිය හැකිය. මෙය බැක්ටීරියා සම්භවයක් ඇති අණුක පද්ධතියක් වන අතර එය DNA හි දී ඇති කොටසක් හඳුනාගෙන එය සංස්කරණය කරයි: ඔබට අනවශ්‍ය නියුක්ලියෝටයිඩ කපා, අවශ්ය ඒවා ඇතුළු කිරීමට, නිශ්චිත ජානයක ක්‍රියාකාරිත්වය සක්‍රීය කිරීමට හෝ මර්දනය කිරීමට හැකිය. පළමු මාස අට තුළ, මෙම හැකියාවන් මානව සෛල ඇතුළු විවිධ වස්තූන් මත පෙන්නුම් කරන ලදී. කළල භාවිතයට වසර තුනකටත් අඩු කාලයක් ගත වී තිබුණි. එයට හේතුව පැහැදිලිය: අණුක ජීව විද්‍යාඥයින්ට එවැනි තෝරා ගැනීමේ සහ කාර්යක්ෂමතාවයේ මෙවලමක් තවමත් නොතිබුණි.
පළමු ඉලක්කය ජානමය රෝග වේ. අපි ගැහැනියකගෙන් බිත්තරයක් අරගෙන රසායනාගාරයේ ජාන නිවැරදි කරලා කෘත්‍රිම සිංචනය කරලා ඒ කළලය මවට බද්ධ කරනවා. නිරෝගී දරුවෙකු උපත ලබන අතර, සියලු පසු පරම්පරාවන් පාරම්පරික රෝගවලින් නිදහස් වේ. නිශ්චිත ජාන හා සම්බන්ධ රෝග ස්වල්පයක් ඇති බව පැවසීම සාධාරණ වනු ඇත, නමුත් රෝග වලට ගොදුරු වීමේ ජාන විශාල ප්‍රමාණයක් ඇත. ඒවා නිවැරදි කිරීම ප්රතික්ෂේප කරන්නේ කවුද?
ප්‍රශ්න තියෙන නිසා තාක්ෂණය තවමත් ළදරු අවධියේ. නමුත් ප්රාථමික සෛල සමඟ වැඩ කිරීමේ ක්‍රමවල පුපුරන සුලු වර්ධනයක් ලබා දී ඇති අතර, මෙම ගැටළු වසර කිහිපයක් ඇතුළත විසඳනු ඇතැයි උපකල්පනය කළ හැකිය. තවදුරටත් - පැහැදිලිවම - තවත්: හැකියාවන් වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා නියෝග (දරුවා නිරෝගී, ශක්තිමත්, ලස්සන සහ බුද්ධිමත් වීමට අකමැති කවුද?), සහ මඳ වේලාවකට පසු, නව අසාමාන්‍ය විශේෂාංග, පිටුපස පියාපත් දක්වා. ඔබ දේවදූතයෙකු ඇණවුම් කර තිබේද? ධනාත්මක eugenics එහි හොඳම.
නමුත් හදිසියේම, Nature හි Antonio Regalado ප්රකාශයට පත් කිරීමෙන් දින කිහිපයකට පසු, මෙම ක්ෂේත්‍රයේ ප්‍රමුඛ පෙළේ ප්‍රවීණයන් කිහිප දෙනෙකුගේ ලිපියක් මිනිස් ප්‍රජනක සෛල සමඟ වැඩ කිරීම දින නියමයක් නොමැතිව නතර කරන ලෙස ඉල්ලා සිටියේය. තර්කය සරලයි: පළමුව, තාක්ෂණය සතුන් මත පවා සම්පූර්ණයෙන්ම සංවර්ධනය වී නොමැති අතර, දෙවනුව, ප්රතිවිපාක අපි නොදනිමු. "සංස්කරණය කළ" පුද්ගලයාට වසර දහයකින් කුමක් සිදුවේද? ඔහුගේ පරම්පරාව ගැන කුමක් කිව හැකිද? නුදුරු අනාගතයේ දවසක අපි මෙය තේරුම් ගනිමු. නමුත් ජාන විප්ලවයේ පරිණාමීය ප්රතිවිපාක අපට කිසිදා තේරුම් ගැනීමට නොහැකි වනු ඇත. මිනිස් වර්ගයාට කුමක් සිදුවේද?
ජනවාරි මාසයේදී, CRISPR ක්‍රමයේ කතුවරුන්ගෙන් කෙනෙකු වන Jennifer Doudna, වැඩ කිරීමේ වේගය ගැන සැලකිලිමත් වූ විශේෂඥයින් දුසිම් දෙකක් කැලිෆෝනියාවේ රැස් විය. 1975 ඓතිහාසික අසිලෝමාර් සමුළුව සංවිධානය කළ නොබෙල් ත්‍යාගලාභී අසූ අට හැවිරිදි පෝල් බර්ග් මෙම රැස්වීමට සහභාගි විය. ඉන්පසු විද්‍යාඥයන් ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව සඳහා ඒකාකාර ප්‍රමිතීන් සකස් කළහ. දැන් වැඩ කරයිද?
අනාගතය, සෑම විටම, වැරදි වේලාවක පැමිණ ඇති අතර, සෑම විටම මෙන්, අපි එයට සූදානම් නැත.
2016 මාර්තු 17විද්‍යාඥයන්ට මිනිස් කළලවල ජෙනෝමය වෙනස් කිරීමට අවශ්ය වන්නේ ඇයි?
2016 පෙබරවාරි මාසයේදී, එක්සත් රාජධානියේ පළමු වරට මානව කළලවල ජෙනෝමය සංස්කරණය කිරීම පිළිබඳ අත්හදා බැලීම්වලට අවසර දෙන ලදී. ජාන විද්යාව ශුද්ධ වූ ශුද්ධස්ථානයට ඇතුළු වූ දෙවන අවස්ථාව මෙයයි - "ප්රාථමික" DNA, අනෙකුත් සියලුම මිනිස් සෛල නිර්මාණය කරන පදනම මත. එවැනි අත්හදා බැලීම් අවශ්ය වන්නේ ඇයි සහ ඒවා භයානක වන්නේ මන්දැයි "Attic" සොයා ගත්තේය.
නව මිනිස් ජීවිතයක උපත විද්යාවේ දෘෂ්ටි කෝණයෙන් පවා සැබෑ ආශ්චර්යයකි. එක් තනි සෛලයක් තුළ, පියාගේ සහ මවගේ ජෙනෝමයේ අඩක් පළමුව ඒකාබද්ධ වන අතර, පසුව මෙම වර්ණදේහ 46 ක කට්ටලය අනාගත ජීවියාගේ සියලුම සෛල වර්ග නිර්මාණය කරයි: වැදෑමහ සහ පෙකණි වැලේ සහායක සෛල සිට ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් දක්වා. අස්ථි ඉදි කර ඇති අතර දෘෂ්ටි විතානයේ ආලෝකයට සංවේදී සෛල. එපමණක් නොව, එක් එක් වර්ගයේ සෛල එහි පෙනුමේ වේලාව සහ ස්ථානය "දනී", එසේ නොමැති නම්, නව පුද්ගලයෙකු වෙනුවට, ප්රතිඵලය සෛල සුප් එකක් වනු ඇත. සෛල සංවර්ධනයේ “කාලසටහන” තීරණය කරන විශ්මයජනක නිරවද්‍යතාවය සාක්ෂාත් කරගනු ලබන්නේ DNA සහ එහි සහායක - RNA සහ ප්‍රෝටීන - හොඳින් වාදනය කරන ලද වාද්‍ය වෘන්දයක් මෙන් ක්රියා කරන අතර ජානවල ක්‍රියාකාරිත්වය සුසංයෝගීව හා නිශ්චිතව නියාමනය කරන බැවිනි.
1970 ගණන්වල විද්යාඥයින් DNA සහ RNA අනුක්‍රම විකේතනය කිරීමට ඉගෙන ගත් දා සිට, තනි කුඩා සෛලයක් සෑදීමට වගකිව යුතු ජාන කළල වර්ධනයේදී DNA වලට සිදුවන්නේ කුමක්ද යන්න නිවැරදිව සොයා ගැනීමට අණුක ජාන විද්යාවේ Holy Grail හැකියාව වීම පුදුමයක් නොවේ. සම්පූර්ණ පුද්ගලයෙක්. නමුත් 2012 වනතුරුම එවැනි පර්යේෂණ සඳහා සුදුසු මෙවලමක් නොතිබුණි.
“සමහර කරුණු අධ්යයනය කර ඇත, නමුත් මූලික වශයෙන් එය අඳුරු වනාන්තරයකි,” රුසියානු ඇකඩමියේ සෛල විද්යා ආයතනයේ ප්රාථමික සෛලවල අණුක ජීව විද්යාව පිළිබඳ රසායනාගාරයේ ප්‍රධානී, ජීව විද්යා වෛද්‍ය, රුසියානු විද්යා ඇකඩමියේ අනුරූප සාමාජික පවසයි. විද්යා ඇලෙක්සි ටොමිලින්.
ජානයක් ඉටු කරන කාර්යය කුමක්දැයි සොයා ගැනීමට ප්‍රධාන ක්රම දෙකක් තිබේ - එය ක්රියා විරහිත කරන්න (මෙය ජාන knockout හෝ knockdown ලෙස හැඳින්වේ, බොක්සිං පහරක් හා සමානව ප්‍රතිවාදියාට සටන දිගටම කරගෙන යා නොහැක) හෝ එය වෙනත් එකක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න (transgenesis) ඉන්පසු සෛලයේ සහ සමස්ත ජීවියාගේ ජීවිතයේ සිදුවන වෙනස්කම් බලන්න.
එවැනි ජෙනෝම හැසිරවීම් සම්ප්‍රදායිකව මූසික කළල ප්රාථමික සෛල (ESCs) මත සිදු කරනු ලැබේ, පසුව ඒවා නැවත කලලයට එන්නත් කරනු ලැබේ, පසුව ඒවා බද්ධ කිරීම සඳහා මීයන්ගේ ගර්භාෂය තුළට බද්ධ කරනු ලැබේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, චයිමරා උපත ලබන අතර, සමහර සෛල වෙනස් කරන ලද “පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ” DNA රැගෙන යන සතුන් වන අතර අනෙක් ඒවා අන්වාදේශ මවගේ DNA රැගෙන යයි. ජෙනෝමය තුළට හඳුන්වා දුන් වෙනස් කිරීමේ බලපෑම ඔවුන්ගෙන් පැවත එන්නන් මත අධ්යයනය කරනු ලබන අතර, ඔවුන්ගෙන් සමහරක් නවීකරණය කරන ලද ජෙනෝමය පමණක් වාහකයන් වනු ඇත. "මුල් මානව සංවර්ධනය අධ්යයනය කිරීම සඳහා එවැනි ප්රවේශයක් භාවිතා කිරීම පැහැදිලිවම කළ නොහැක්කකි" යනුවෙන් ටොමිලින් පැහැදිලි කරයි. "මිනිස් කළලයක් සමඟ ජාන හැසිරවීම් සිදු කිරීමට සහ එහි වර්ධනයට ඒවායේ බලපෑම තක්සේරු කිරීමට ඇති එකම අවස්ථාව සංසේචනය සහ බද්ධ කිරීම අතර දින හයක් වැනි කෙටි කාලයකි."
මෑතක් වන තුරුම විද්‍යාඥයන් ද හුදු තාක්ෂණික ගැටලුවකට මුහුණ දුන්හ. ජෙනෝමය සංස්කරණය කිරීම සඳහා, ඔබ DNA දාමය කපා හරින නියුක්ලීස් එන්සයිම හරියටම නිවැරදි ස්ථානයට සම්බන්ධ කර ගැනීමට බල කළ යුතුය. මීට පෙර භාවිතා කරන ලද "මාර්ගෝපදේශ" ක්රම 20% ක් පමණ ඔවුන්ගේ කාර්යය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කළේය.
ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද ශාක නිර්මාණය කිරීමට, මූසික කළල හෝ "වැඩිහිටි" මානව පටක වල සෛල මත අත්හදා බැලීම් සිදු කිරීමට මෙය ප්රමාණවත්ය. මෙම සියලු අවස්ථාවන්හිදී, ඔබට එකවර බොහෝ පර්යේෂණාත්මක සෛල ගත හැකි අතර, පසුව සංස්කරණය සාර්ථක වූ ඒවා පමණක් වැඩිදුර භාවිතය සඳහා තෝරා ගන්න. නමුත් මිනිස් කළල පර්යේෂණ සඳහා ඉතා වටිනා වස්තුවක්. ඔවුන්ට විද්‍යාඥයාගේ රසායනාගාරයට ඇතුළු විය හැක්කේ IVF වලට භාජනය වූ ජෝඩු වලින් තෑග්ගක් ලෙස පමණි (මෙම අවස්ථාවේ දී, බිත්තර කිහිපයක් එකවර සංසේචනය වේ, නමුත් එකක් හෝ දෙකක් මව තුළට බද්ධ කරනු ලැබේ, ඉතිරිය ගබඩාවේ ශීත කළ හෝ විනාශ වේ). ප්‍රවේණික වෙනස් කිරීමේ තාක්ෂණයේ සාවද්‍යතාවය සැලකිල්ලට ගනිමින්, මෙම බිත්තර සංඛ්‍යාව කිසිසේත්ම ප්රමාණවත් නොවේ.
"CRISPR/Cas9 ජාන සංස්කරණ තාක්ෂණය සොයා ගැනීමෙන් පසු තත්වය රැඩිකල් ලෙස වෙනස් විය," ටොමිලින් පවසයි. CRISPR/Cas9 පද්ධතිය, 2012 දී ප්‍රථම වරට පරීක්‍ෂා කරන ලද අතර, 2015 වන විට, මූසික කළලවල 90% ක් සහ නොමේරූ T lymphocytes සහ මානව hematopoietic ප්රාථමික සෛලවල 94% ක කාර්යක්ෂමතාවයක් පෙන්නුම් කළේය. ග්‍රේල් සඳහා ගවේෂණයකට යාමට කාලය පැමිණ ඇති බව පෙනේ.
ආචාර ධර්ම නතර විය
2015 අප්‍රේල් මාසයේදී, ලෝකයේ ප්‍රථම වතාවට, Junjiu Huang ගේ නායකත්වයෙන් Sun Yat-sen විශ්ව විද්‍යාලයේ චීන විද්යාඥයින් විසින් අත්හදා බැලීම් සිදු කරන ලදී. ඔවුන් සංසේචනය කරන ලද මිනිස් බිත්තර 86 ක් ගෙන CRISPR/Cas9 භාවිතා කර බීටා තැලසීමියාව (Beta thalassemia) නමැති දරුණු ප්‍රවේණිගත රුධිර රෝගයට හේතු වන විකෘති ජානය නිවැරදි කිරීමට යොදා ගත්හ. ප්රතිඵලය අනපේක්ෂිත විය. CRISPR/Cas9 විසින් කළල 28ක පමණක් ජෙනෝමය නිවැරදිව වෙනස් කරන ලද අතර, තවදුරටත් බෙදීමේදී, නව ජානය රඳවා ගත්තේ ඉන් හතරක් පමණි. කෙසේ වෙතත්, මෙය චීන පර්යේෂකයන් නතර කළේ නැත. Junju Huang විසින් මිනිස් කළල සමඟ දිගටම අත්හදා බැලීමට සැලසුම් කරයි, මූලික වශයෙන් CRISPR/Cas9 හි කාර්යක්ෂමතාව වැඩි දියුණු කිරීමට මාර්ග සොයා ගැනීමට.
"Juan ගේ පර්යේෂණයෙන් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ පූර්ව බද්ධ කිරීමේ අවධියේදී මානව ජෙනෝමය සංස්කරණය කිරීම ගැන කතා කිරීමට ඉක්මන් වැඩි බව" ඇලෙක්සි ටොමිලින් පැහැදිලි කරයි. - ඉතා අඩු කාර්යක්ෂමතාවයක් සහ ජෙනෝමයේ අතුරු වෙනස්කම් ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් (ඊනියා ඉලක්කගත බලපෑම). ගැටළු දෙකම විසඳන විට, මානව විෂබීජයේ ජාන නිවැරදි කිරීම ගැන කතා කිරීමට හැකි වනු ඇත. CRISPR/Cas9 බොහෝ විට කලල ජෙනෝමයේ සලකුණ මග හැරෙන්නේ මන්දැයි කීමට අපහසුය. CRISPR/Cas9 භාවිතයෙන් සංස්කරණය කිරීමේ නිරවද්‍යතාවය සහ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි දියුණු කිරීමට කටයුතු කරමින් පවතී. ප්‍රගතියක් ඇති බවට සැකයක් නැත."
චීන පර්යේෂකයන්ගේ ලිපිය අනපේක්ෂිත ලෙස ඔවුන්ගේ යුරෝපීය සහ ඇමරිකානු සගයන්ගෙන් දැඩි ප්‍රතිචාරයක් ඇති කළ අතර විද්යාඥයින් සංස්කරණයේ අඩු නිරවද්‍යතාවය ගැන කිසිසේත් සැලකිලිමත් නොවූ නමුත් ගැටලුවේ සදාචාරාත්මක පැත්ත ගැන සැලකිලිමත් විය. දැනටමත් 2015 අප්‍රේල් මාසයේදී, ප්‍රවේණි විද්යාව සහ ප්රාථමික සෛල විශේෂඥයින් 18 දෙනෙකු විසින් අත්සන් කරන ලද Science සඟරාවේ ප්රතිචාර ලිපියක් පළ වී ඇති අතර, ඔවුන් අතර CRISPR/Cas9 ක්‍රමයේ සංවර්ධනය හා වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා සෘජුවම සම්බන්ධ වූ පර්යේෂකයන් - Jennifer Doudna සහ Martin Zinek. කලල ජෙනෝමය සංස්කරණය කිරීමේ අපේක්ෂාව ගැන පරිස්සම් වන ලෙස ඔවුන් තම සගයන්ගෙන් ඉල්ලා සිටි අතර, එවැනි මැදිහත්වීමක ඇති විය හැකි ප්රතිවිපාක තේරුම් ගැනීමට මිනිසුන්ට කාලය අවශ්ය බව අවධාරනය කළහ, එසේ නොමැතිනම් ඔවුන් යුජනික්ස් වලින් දුරස් නොවේ - දී ඇති ලක්ෂණ සහිත මිනිසුන්ගේ “අභිජනනය” බෝ කිරීම. ලිපියේ කතුවරුන්ගේ උත්සුකයන්ට 2015 ඔක්තෝම්බර් මාසයේදී යුනෙස්කෝ හි ජෛව ආචාර ධර්ම පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර කමිටුව මානව සෛල සමඟ එවැනි වැඩ සඳහා තාවකාලික තහනමක් ඉල්ලා සිටියේය.
විද්‍යාඥයන් මෙතරම් බිය වන්නේ කුමක් ද? ආචාරධාර්මික ප්‍රශ්න මතු කරන්නේ ජාන පරීක්ෂණ වලදී කළල දුක් විඳීම හෝ විනාශ වීම නොවේ. සංසේචනය වී දින 1 සිට හය දක්වා අවධියේදී, කලලරූපය සෛල දුසිම් කිහිපයක ගැටිත්තකි. කනස්සල්ල හරියටම වෙනස් කළ කළල විනාශ නොවීමයි. වර්ධනයේ මුල් අවධියේදී විෂබීජ සෛල, සංසේචනය කළ බිත්තර සහ කළල සෛලවල ජානවලට සිදු කරන ලද වෙනස්කම් නවීකරණය කරන ලද ජීවියාගේ සියලුම පරම්පරාවන්ට උරුම වේ. මෙය විෂබීජ වෙනස් වීම ලෙස හැඳින්වේ.
පළමු පියවර
Junju Huang ගේ කණ්ඩායමේ ආන්දෝලනාත්මක ප්රතිඵල සහ කලල ජාන සංස්කරණය කිරීමේ සදාචාරාත්මක උභතෝකෝටිකය තිබියදීත්, 2016 පෙබරවාරි 1 වන දින, බ්‍රිතාන්‍ය මානව සංසේචන හා කළල විද්යා අධිකාරිය (HFEA) ආචාර්ය Katie Niakan වෙත කළල ප්‍රවේණිය සංස්කරණය කිරීමට අවසර ලබා දුන්නේය. ෆ්‍රැන්සිස් ආයතනය කෑගැසීම.
Niakan වසර 10 කට ආසන්න කාලයක් තිස්සේ ප්රාථමික සෛල මිනිස් සහ මූසික කළලවල අනාගත විශේෂීකරණය තීරණය කරන්නේ කෙසේදැයි අධ්යයනය කරමින් සිටී. මෑතකදී, ඇගේ පර්යේෂණ කණ්ඩායම මෙම ප්‍රශ්නයට පිළිතුර සොයා ගැනීමට උත්සාහ කරන්නේ RNA, DNA වලින් රයිබසෝම වෙත තොරතුරු සම්ප්‍රේෂණය කරන පණිවිඩකරු අණු, ප්‍රෝටීන සංස්ලේෂණය කරන සෛලීය යන්ත්‍ර වල අනුක්‍රම විකේතනය කිරීමෙනි. මානව සෛල තුළ පමණක් ක්රියා කරන ජාන කිහිපයක් හඳුනා ගැනීමටත් එම මීයන්ගෙන් මිනිසාගේ මුල් වර්ධනයේ වෙනස්කම් තීරණය කිරීමටත් විද්‍යාඥයන් සමත් වී ඇත, උදාහරණයක් ලෙස KLF17 ජානය. මෙම ජාන ඉටු කරන කාර්යයන් තේරුම් ගැනීමට DNA සංස්කරණය කිරීම අවශ්ය වන පරීක්ෂණ අවශ්ය වේ. මේ අර්ථයෙන් ගත් කල, Niakan සහ ඇගේ සගයන් තමන් විසින්ම සකසා ගත් ඉලක්ක, චීන විද්‍යාඥයින්ගේ ඉලක්කවලට වඩා ජානමය ග්‍රේල් සෙවීමට, එනම් මූලික විද්යාත්මක ප්රශ්නවලට පිළිතුරු සැපයීමට බොහෝ සමීප වේ.
බි‍්‍රතාන්‍ය ජීව විද්‍යාඥයින්ගේ තවත් කර්තව්‍යයක් වන්නේ සාමාන්‍යයෙන් කලලරූපය සාර්ථක ලෙස වර්ධනය වීමට සහ විශේෂයෙන්ම වැදෑමහ නිවැරදිව ගොඩනැගීමට වගකිව යුත්තේ කුමන ජානද යන්න තේරුම් ගැනීමයි. මෙම දැනුම වඳභාවය හඳුනා ගැනීම සහ ප්රතිකාර කිරීමේදී විශාල වෙනසක් කළ හැකිය. සංඛ්‍යාලේඛන පවසන්නේ සියලුම ගැබ්ගැනීම් වලින් 15-20% ක් මුල් අවධියේදී ගබ්සාවකින් අවසන් වන අතර කාන්තාවන් තමන් ගැබ්ගෙන ඇති බව පවා නොදනී. අනෙක් අතට, IVF ක්රියාපටිපාටිය තුළ, අනාගත මවගේ ගර්භාෂය තුළට සාර්ථකව බද්ධ කරනු ලබන්නේ කළල වලින් 25% ක් පමණි. බොහෝ විට, මෙය හරියටම කලලරූපයේ ජානමය ගැටළු නිසා වන අතර, නියම වේලාවට ගර්භාෂයේ බිත්තියට සම්බන්ධ වීමට හෝ පසුව එහි වර්ධනය සඳහා සම්පූර්ණ වැදෑමහයක් සෑදිය නොහැක. Niakan ට ඇයගේම “සැකකරු” ද ඇත - ඔක් 4 ජානය, මීයන්ගේ ප්රමාණවත් ක්‍රියාකාරිත්වය ප්රාථමික සෛල නිෂ්පාදනයේ මන්දගාමී වීමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ.
සංවර්ධනයේ විවිධ අවධීන්හි මානව කලලරූපය.
වම් පසින් සලකුණු කර ඇති ජාන ක්‍රියාකාරී වන සෛල අදාළ වර්ණයෙන් උද්දීපනය කෙරේ.
ඡායාරූපය: Kathy Niakan කණ්ඩායම, Francis Crick Institute
Niakan ගේ තුන්වන ඉලක්කය වන්නේ vivo තුළ කළල ප්රාථමික සෛල (ESCs) වර්ධනය ඔවුන්ගේ වර්ධනයට සහ vitro හි විශේෂීකරණයට වඩා වෙනස් වන ආකාරය තේරුම් ගැනීමයි. කළල ප්රාථමික සෛල ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාරය ඉතා ප්‍රශංසනීය මෙන්ම ඉතා භයානක ය. පොරොන්දු වීම - ESC මගින් සාම්ප්‍රදායික බද්ධ කිරීමේදී දායක පටක ප්රතික්ෂේප කිරීමට තුඩු දෙන ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය ඇති නොකරන බැවිනි. මීට අමතරව, ඕනෑම අවයවයක සෛල ESC වලින් වර්ධනය විය හැක. අනාගතයේදී, ඔවුන්ගේ උපකාරයෙන් ඇල්සයිමර් රෝගය, කිරීටක හෘද රෝග, තයිරොයිඩ් ක්රියාකාරිත්වයේ ඌනතාවය, මස්තිෂ්ක අංශභාගය සහ තවත් බොහෝ දේ සඳහා ප්රතිකාර කිරීමට හැකි වනු ඇත.
මෙම ක්‍රමය භයානක වන්නේ කලලයෙන් පිටත ප්රාථමික සෛල බොහෝ විට අනපේක්ෂිත ලෙස හැසිරෙන බැවිනි. නිදසුනක් වශයෙන්, පර්යේෂණාත්මක සතුන් තුළ ඔවුන් පිළිකා සෑදීමට හේතු වේ. එවැනි ප්රතිවිපාක පරිවර්තනය කිරීම සඳහා, කලලරූපයට වඩා ESC වල ESC වල වෙනස් ලෙස ක්රියා කරන්නේ කුමන ජානද සහ මෙයට බලපාන තත්වයන් මොනවාදැයි සොයා බැලීම අවශ්ය වේ. නැවතත්, Niakan සහ ඇයගේ කණ්ඩායමට දැනටමත් ARGFX වැනි අපේක්ෂක ජාන ඇත.
බි‍්‍රතාන්‍ය ජීව විද්‍යාඥයින්ට කෙටි කාලයකින් මේ සියලූ ගැටලූවලට මුහුණ දීමට සිදුවනු ඇත - HFEA අවසරය වලංගු වන්නේ වසර තුනකට පමණි. නයකාන් ව්‍යාපෘතියට පනවා ඇති එකම සීමාව මෙය නොවේ. අත්හදා බැලීම් අතරතුර, කළල දින 14 ක් පමණක් වර්ධනය විය හැකි අතර පසුව ඒවා විනාශ කළ යුතුය.
කලල විකසනයේ දී ඇතැම් ජානවල ක්‍රියාකාරීත්වය අනුක්‍රමිකව ක්රියාත්මක කිරීම සහ නැවැත්වීම DNA වල ලියා ඇති ඒවා පමණක් නොවේ, එය පාරිසරික සාධක මගින් බලපායි - මවගේ හෝමෝන, පිටතින් ඇගේ ශරීරයට ඇතුළු වන ද්‍රව්‍ය. ඒ අතරම, ක්ෂීරපායීන් තුළ, කලලරූපය වර්ධනය වූ තත්වයන් උපත ලද සත්වයාගේ අනාගත ඉරණම තීරණය කළ හැකි බව දන්නා කරුණකි - ඇතැම් රෝග වැඩසටහන්ගත කිරීම හෝ ඒවාට නැඹුරුතාවයක්, උදාහරණයක් ලෙස, අධි රුධිර පීඩනය හෝ පරිවෘත්තීය සින්ඩ්රෝම්.
මිනිසුන් සඳහා, මෙම සාධක බොහොමයක් විස්තර කර නැත, මන්ද කිසිවෙකු ගර්භනී කාන්තාවන් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් සිදු නොකරනු ඇත. ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද පුද්ගලයින් බිහි කිරීමට DNA සංස්කරණ තාක්ෂණය තවමත් අසම්පූර්ණයි, නමුත් ඔවුන්ගේ උපකාරයෙන් සංජානනීය රෝග පැමිණෙන්නේ කොහෙන්ද සහ ඒවා වළක්වා ගන්නේ කෙසේද යන්න සොයා ගැනීමට දැනටමත් හැකි ය. ඇලෙක්සි ටොමිලින්ට අනුව, Katie Niakan ගේ ව්‍යාපෘතිය සඳහා හරිත ආලෝකය පළමු, නමුත් අවසාන, "සිහිල් කිරීම" නොවේ. පූර්ව බද්ධ කිරීමේ මිනිස් කළල අත්හදා බැලීම පැහැදිලිවම තහනම් කර නොමැති රටවල (ජර්මනියේ සිදු වන පරිදි), නව පර්යේෂණ ව්යාපෘති ඉක්මනින්ම අභ්යන්තර අභයභූමිය දෙස බලා මතු වීමට ඉඩ ඇත.
එහි ඉතිහාසය පුරාම පාහේ මානව වර්ගයා සොයමින් සිටී සදාකාලික යෞවනයේ රහස, ඉතියෝපියාවේ කොතැනක හෝ සදාකාලික තාරුණ්‍යයේ මූලාශ්‍රය ගැන ලියූ හෙරොඩෝටස් හි දැනටමත් සමාන දෙයක් පිළිබඳ පළමු සඳහන දක්නට ලැබේ. මෙම පුරාවෘත්තය එහි විශාලතම ජනප්‍රියත්වය ලබා ගත්තේ 16 වන සියවසේදී මිනිසුන් එය සොයමින් සිටියදීය. ජුවාන් පොන්ස් ද ලියොන්.
නවීන විද්යාව අනෙක් පැත්තෙන් - ජාන විද්යාවේ පැත්තෙන් ගැටලුවට ප්‍රවේශ වී ඇත. බොහෝ මිනිසුන් සඳහා, ජාන වෙනස් කිරීම පවතින්නේ විද්යා ප්‍රබන්ධවල පමණි, නමුත් එය දැනටමත් යථාර්ථයක් වී ඇත. මාව හමුවන්න, එලිසබෙත් පැරිෂ්- පළමු ජානමය වශයෙන් වෙනස් කළ පුද්ගලයා.
2015 දී, 45 හැවිරිදි එලිසබෙත්, විශාල පර්යේෂණ සමාගමක ප්රධානියා BioVivaවයසට යාමේ ක්රියාවලිය මන්දගාමී කිරීමට හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නැවැත්වීමට නියමිත ජනක ප්රතිකාර ක්‍රමයක් ආරම්භ කළේය. 2018 දී පළමු අදියර සාර්ථකව නිම කරන ලදී.
නමුත් පළමුව, සාරය ගැන ටිකක්. 1961 දී, සෛලයකට එහි ආරක්ෂිත ක්‍රියාවලීන් මෙන් නිශ්චිත වාර ගණනක් බෙදිය හැකි බව සොයා ගන්නා ලදී - ටෙලෝමියර්ස්- අවම මානයන් කරා ළඟා වී නැත. ආරක්ෂාව අහිමි වූ සෛල බෙදීම නතර කර ආරම්භ වේ වයසට යාමේ ක්රියාවලියසිරුර.
එනම්, ටෙලමියර් කෙටි වන තරමට ජීවියා වැඩිහිටි වන අතර ඒවා නොමැතිව න්‍යෂ්ටියට හානි හෝ විකෘති වීමේ ඉහළ අවදානමක් ඇත. එමනිසා, පැරිෂ් අත්හදා බැලීමක් කිරීමට තීරණය කළේය ටෙලමියර් කෘතිමව දිගු කිරීම. කාන්තාවම පරීක්ෂණ විෂය බවට පත් විය.
අත්හදා බැලීමේ ප්රතිවිපාක ගැන අනාවැකි කීමට නොහැකි වූ නිසා එලිසබෙත්ට වීඩියෝ පණිවිඩයක් පටිගත කිරීමට සිදු විය, එහිදී ඇය ඇගේ කැමැත්ත තහවුරු කළාය. මෙහෙයුම කොලොම්බියාවේ සිදු වූ නිසා මානව අත්හදා බැලීම්භාවිතා කරන සමහර ද්‍රව්‍ය ඇමරිකානු කොමිසම විසින් සහතික කර නොමැති නිසා ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ ද තහනම් කර ඇත.
ඊට අමතරව, මහලු වයස යනු රෝග විනිශ්චය නොවේ, එය ජාත්‍යන්තර රෝග ලැයිස්තුවේ ඇතත්. මෙය අවසර ලබා ගැනීම වඩාත් දුෂ්කර විය.
ක්රියා පටිපාටියට පෙර වහාම පැරිෂ්ගේ රුධිරය ලබා ගන්නා ලදී; ඇගේ ටෙලමියර් දිග එවකට විය 6.71 kb, සහ දැනටමත් 2016 මාර්තු මාසයේදී - 7.33 kb. මේ වසරේ ස්වාධීන කොමිෂන් සභා දෙකක් තහවුරු කළේ එලිසබෙත්ගේ ශරීරය අවුරුදු 20 කින් බාල බවයි, එය ඇගේ පෙනුමට ද බලපෑවේය.
« අපි මේ සියල්ල ආරම්භ කළේ සමාජයට ගෙන ඒමට, පෙන්වීමට: ජාන චිකිත්සාවවයසට යෑමට එරෙහිව සටන් කිරීමට, භයානක වයස්ගත රෝග වැළැක්වීම සඳහා, එය දැනටමත් පවතී, එය ක්රියා කරයි. එය එක් පුද්ගලයෙකු පමණක් වුවද, එවැනි උදාහරණයක් දැනටමත් තිබේ.
ලෝක ජනගහනය වයස්ගත වන විට සහ මිනිසුන් විසින් ඇති කරන රෝගවලින් දිනකට ලක්ෂ සංඛ්‍යාත ජනතාවක් වේදනාවෙන් මිය යන විට අපට මේ දෙස ඇස් පියාගෙන සිටිය නොහැක. ශරීරයේ ක්ෂය වීම", Elizabeth බෙදාගත්තා.
අත්හදා බැලීම තවමත් අවසන් වී නොමැති බව සඳහන් කිරීම වටී. ඔව්, විද්යාඥයින් ප්‍රත්‍යක්ෂ ප්රතිඵල අත්කර ගෙන ඇත, නමුත් අපේක්ෂා කළ යුත්තේ කුමක්දැයි කිසිවෙකු දන්නේ නැත දිගු කාලීනව. කෙසේ වෙතත්, මෙය විශාල ඉදිරි පියවරකි, නමුත් විශාලතම ගැටළුව වන්නේ නව ක්රම දියුණු කිරීම නොව ඕනෑවට වඩා ගතානුගතික ජනගහනයක් සමඟ ගැටීම යැයි අපි සැක කළත්.