ඵලදායී නොවන ස්ටෙරොයිඩ් විරෝධී ගිනි අවුලුවන ඖෂධ Movalis ටැබ්ලට්: භාවිතය සඳහා උපදෙස්, මිල, සමාලෝචන, මස්කියුෙලොස්ෙකලටල් පද්ධතියේ රෝග සඳහා ප්රතිකාර සඳහා ඇනෙලොග්. Movalis: ටැබ්ලට් සහ එන්නත් වල ප්රතිකාර පාඨමාලාව (දින කීයක්)

Movalis උදව් කරන්නේ කුමක් ද? අපි මේ ලිපියෙන් සොයා බලමු.

සන්ධිවල වේදනාවක් තිබේ නම්, දැවිල්ල, උණ සහ වෙනත් ආකාරයේ වේදනාවන්ගේ පසුබිමට එරෙහිව, වෛද්යවරුන් විසින් ව්යාධි විද්යාවේ එවැනි ප්රකාශනයන් ඉවත් කළ හැකි ඖෂධ නියම කරයි. මෙම සියලු ව්යාධිවේදයන් සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට උපකාර වන වඩාත් ඵලදායී ඖෂධවලින් එකක් වන්නේ ඖෂධ Movalis වේ.

විස්තරය

මෙම ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධය නිපදවා නිෂ්පාදනය කර ඇත්තේ Boehringer Ingelheim නම් ජර්මානු සමාගමක් විසිනි. එය ලෝකයේ ප්‍රමුඛතම ඖෂධ සංවිධාන විස්සක් අතරින් එකකි. Drug ෂධයට ප්‍රබල ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ගුණ ඇත, අඩු විෂ වීම මගින් සංලක්ෂිත වන අතර තරමක් ආරක්ෂිත වේ. මෙම medicine ෂධය විවිධ සන්ධි ව්‍යාධි සඳහා සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන අතර, ඊට අමතරව, එය බොහෝ ධනාත්මක සමාලෝචන ලබා ගනී, ඒ මත පදනම්ව රෝගීන් එය විශ්වාස කරන බව අපට පැවසිය හැකිය. අපගේ ලිපියෙන් අපි මෙම drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් විස්තරාත්මකව සලකා බලමු, මොවාලිස් භාවිතය සඳහා පවතින ඇඟවීම් මොනවාදැයි සොයා බලන්න, සහ රෝගියාගේ සමාලෝචන සමඟ ද දැන හඳුනා ගන්න.

ඖෂධීය ගුණ

Movalis හි ප්රධාන ක්රියාකාරී ද්රව්යය වන්නේ meloxicam ද්රව්යයයි. ඖෂධයේ ඖෂධීය ගුණ තීරණය කරන්නේ මෙයයි. ශරීරයට හඳුන්වා දුන් විට, medicine ෂධයට ස්ටෙරොයිඩ් නොවන drugs ෂධවල ලක්ෂණයක් වන පුළුල් පරාසයක ක්‍රියා ඇත:

• ප්රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑමක් ඇති කරයි. "Movalis" ඉතා ඉක්මනින් සියලු වර්ගවල සායනික රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කරයි, එය වේදනාව, නාභිගත අධි රුධිර පීඩනය, මෘදු පටක ඉදිමීම හෝ ගිනි අවුලුවන අවයවවල අක්රිය වීම.
• Antipyretic බලපෑම. Movalis උණ සමඟ සටන් කරයි. ආරක්ෂිත සාධක නිෂ්පාදනය අඩු කිරීම මගින් ඇප්රිපයිරෙටික් ආචරණය ලබා ගනී. සාමාන්‍ය උෂ්ණත්වය සඳහා, drug ෂධය එය අඩු නොකරයි;
• වේදනා නාශක බලපෑම. "Movalis" වේදනාව සමනය කරයි හෝ එහි බරපතලකම අඩු කරයි, වේදනා සංවේදීතාවයේ එළිපත්ත වැඩි කරයි. වේදනාවේ මූලාශ්‍රය මත පමණක් ක්‍රියා කරන මෙම ඖෂධය, සියලුම මත්ද්‍රව්‍ය නොවන වේදනා නාශක මෙන්, ස්නායු පද්ධතියේ අනෙකුත් කොටස්වලට බලපාන්නේ නැත.

Movalis හි සුවිශේෂී ලක්ෂණය වන්නේ එහි ක්රියාකාරිත්වයේ තේරීමයි.

ඖෂධයේ සංයුතිය සහ එහි නිකුත් කිරීමේ ආකෘතිය

Movalis භාවිතය සඳහා ඇඟවීම් බොහෝ දෙනෙකුට උනන්දුවක් දක්වයි.

භාවිතයේ පහසුව සඳහා සහ අවශ්ය චිකිත්සක බලපෑම ලබා ගැනීම සඳහා, නිෂ්පාදනයට විවිධ මාත්රා සහ නිකුත් කිරීමේ ආකෘති ඇත. Drug ෂධය ටැබ්ලට්, එන්නත් ද්‍රාවණය, අත්හිටුවීම් සහ ඉටිපන්දම් ආකාරයෙන් අලෙවි කෙරේ. අපගේ ලිපියෙන් අපි අත්හිටුවීම සහ උපස්ථර වැනි මොවාලිස් මුදා හැරීමේ ආකාර කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමු:

• Rectal suppositories 7.5 සහ 15 mg වලින් ලබා ගත හැකිය. ඒවාට උල් වූ කෙළවරක් සහිත සිලින්ඩරාකාර හැඩයක් ඇත. ඖෂධ පැකේජයේ ආරක්ෂිත තීරු වලින් ආවරණය කර ඇති suppositories හයක් අඩංගු වේ.
• අභ්යන්තර භාවිතය සඳහා Movalis අත්හිටුවීම මිලිග්රෑම් 7.5 ක මාත්රාවකින් නිෂ්පාදනය කෙරේ.

සක්‍රීය සංරචක මෙලොක්සිකම් වලට අමතරව, සියලුම drug ෂධ ආකෘති විවිධ සහායක අමුද්‍රව්‍ය අඩංගු වේ:

• උපස්ථර ආකාරයෙන් "Movalis" ඖෂධයේ සංයුතිය අතිරේකව suppositir අඩංගු වේ. මෙය අර්ධ සින්තටික් උපස්ථර පදනමකි. Cremophor නම් surfactant සංරචකයක් ද ඇත.
• Movalis අත්හිටුවීම polysorb, glycerin, සෝඩියම් ඩයිහයිඩ්‍රජන් පොස්පේට්, සිට්‍රික් අම්ලය, sorbitol, hydroxyethylcellulose, xylitol සහ benzoate වලින් සාදා ඇත. අත්හිටුවීම රාස්ප්බෙරි වැනි රසකාරකයක් ද ඇතුළත් වේ.

ඖෂධය ක්රියා කරන්නේ කෙසේද?

Movalis සඳහා උපදෙස් කල්තියා අධ්යයනය කළ යුතුය.

නියත වශයෙන්ම drug ෂධයේ සියලුම ආකාර උච්චාරණය කරන ලද ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑමකින් කැපී පෙනේ, ඒවා සියල්ලම වේදනා නාශක සහ ප්‍රති-ප්‍රති-ප්‍රති-නාශක ගුණ ඇත. ශරීරගත වූ පසු, ඒවා ඉතා පහසුවෙන් අවශෝෂණය කර, ඉක්මන් ප්රතිඵල ලබා දෙයි:

• මාංශ පේශි පටක වල ඝනකමට පරිපාලනය කරන විට, පරිපාලනයෙන් පසු මිනිත්තු තිහක් ඇතුළත මෙලොක්සිකාම් වේගයෙන් වැඩ කිරීමට පටන් ගනී. රුධිර සෙරුමය තුළ, උපරිම සාන්ද්රණය පැයක් තුළ සටහන් වේ. දර්ශකය පැය හයක් සඳහා පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය කර ගන්නා අතර එන්නත් කිරීම භාවිතා කරන විට එහි ජෛව උපයෝගීතාව සියයට සියයක් දක්වා ළඟා වේ.
• ඇතුළත ගත් විට, ඖෂධවලින් සියයට අනූවක් අවශෝෂණය වේ. මෙම ඖෂධය ආහාර සමඟ වෙනම පරිපාලනය අවශ්ය නොවේ, ආහාර දිරවීමේ ක්රියාවලිය Movalis අවශෝෂණය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපාන්නේ නැත. අත්හිටුවීම හෝ ඉටිපන්දම් එක් මාත්රාවක පසුබිමට එරෙහිව ක්රියාකාරී ද්රව්යයේ උපරිම සාන්ද්රණය පැය හයකට පසුව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

Movalis භාවිතය සඳහා ඇඟවීම් දැඩි ලෙස නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

රුධිරයේ, මෙලොක්සිකාම් සියයට අනූනවයක් ප්‍රවාහන කාර්යයක් ඉටු කරන ඇල්බියුමින් සමඟ බැඳී ඇත. ඖෂධය රුධිරය හා පටක තරලය අතර පිහිටා ඇති histohematic බාධකය හරහා දැවිල්ල ඇති ස්ථානයට විනිවිද යයි. ඖෂධය සයිනෝවියම් තුළට නිදහසේ විනිවිද යයි. දැවිල්ල ශක්තිමත් වන තරමට සයිනෝවියම් හි මෙලොක්සිකම් මට්ටම ඉහළ යන බව සඳහන් කිරීම වටී. ජීව විද්‍යාත්මක පරිවර්තනයේ ක්‍රියාවලීන් සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අක්මාව තුළ සිදු කරනු ලබන අතර රසායනික පරිවර්තනවල ප්‍රති result ලයක් ලෙස අක්‍රිය පරිවෘත්තීය සෑදී ඇත. ඒවා මළ මූත්‍රා සමඟ පිට කරයි. ලැබුණු Movalis වලින් සියයට පහකට වඩා නොවෙනස්ව පිටතට එන්නේ නැත.

භාවිතය සඳහා උපදෙස්

නියම මාත්‍රාව, පරිපාලන නීති සහ චිකිත්සාවේ කාලසීමාව වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ. ඖෂධයක් නියම කිරීමේදී, රෝගයේ ස්වභාවය මෙන්ම රෝගියාගේ වයස සහ ඇතැම් සංකූලතා ඇතිවීම සැලකිල්ලට ගනී. රුධිරයේ මෙලොක්සිකාම් මට්ටමේ දෛනික උච්චාවචනය කුඩා වන අතර, මෙම ඖෂධය එක් වරක් ගැනීමට හැකි වේ. අවශ්ය සාන්ද්රණය ලබා ගැනීම සඳහා, වසර පුරා ස්ථාවරව පවතිනු ඇත, Movalis suppositories නැවත නැවත භාවිතා කිරීම සති දෙකක් සඳහා අවශ්ය වේ. චිකිත්සාවේ තුන්වන දිනයේදී දැනටමත් ස්ථාවර හා ස්ථාවර තත්වයක් ඇතිවිය හැකි බව ඇත්තකි.

අනවශ්ය අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම ඉවත් කිරීම සඳහා, අවම ඵලදායී මාත්රාව සමඟ Movalis හි කෙටිම පාඨමාලාව නියම කරනු ලැබේ. වෛද්යවරයා විසින් ස්ථාපිත කරන ලද ප්රමිති සහ ප්රතිකාර ඇල්ගොරිතම අනුගමනය කිරීම ඉතා වැදගත් වේ.

දැවිල්ලේ වේදනාව සහ උග්ර රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීමෙන් පසු අභ්යන්තර හෝ ගුද මාර්ගයේ පරිපාලනය නියම කරනු ලැබේ. ගුද මාර්ගයට හෝ මුඛය හරහා පරිපාලනය කිරීම සඳහා අදහස් කරන ඖෂධ "Movalis", ශරීරයට මෘදු බලපෑමක් ඇති කරන අතර, නීතියක් ලෙස, මාංශ පේශි තන්තු හානි හෝ පටක මරණයට හේතු නොවේ. සංක්රමණය සහ සංයෝජනය අතරතුර, සම්පූර්ණ මාත්රාව නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත් වේ. දිවා කාලයේදී තනි මාත්‍රාවකට ඇලී සිටීම සහ රෝග ලක්ෂණ නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම වඩාත් සුදුසුය. Movalis සඳහා වන උපදෙස් වලට අනුව, ප්රතිකාර ක්රමය පහත පරිදි වේ:

"Movalis": භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

"Movalis" අහිතකර රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීම ඉලක්ක කරගත් රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව සඳහා භාවිතා වේ. ඉදිරිපත් කරන ලද drug ෂධය පහත සඳහන් ව්‍යාධි ඇති රෝගීන් සඳහා දක්වනු ලැබේ:

• ආතරෝසිස් සහ ආතරයිටිස් විකෘති කිරීමේ ස්වරූපයෙන් පරිහානීය සන්ධි තුවාල ඇතිවීම.
• ඕනෑම ආකාරයක රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් ඇතිවීම.
• රෝගීන් තුළ අක්ෂීය ඇටසැකිල්ලේ නිදන්ගත පද්ධතිමය රෝග ඇතිවීම, උදාහරණයක් ලෙස, ඇන්කයිලෝසින් ස්පොන්ඩිලයිටිස් සමඟ.
• අස්ථි හා මාංශ පේශි පද්ධතියට බලපාන අනෙකුත් ගිනි අවුලුවන රෝග ඇතිවීම. උදාහරණයක් ලෙස, Movalis dorsopathy, ප්රතික්රියාශීලී ආතරයිටිස්, dorsalgia, ආදිය සඳහා ගනු ලැබේ.

භාවිතය සඳහා ප්රතිවිරෝධතා

මෙම ඖෂධයේ සියලුම ආකාර එකම ප්රතිවිරෝධතා ඇත, චිකිත්සාව නියම කිරීමේදී සැලකිල්ලට ගත යුතුය. පහත සඳහන් දෑ භාවිතා කිරීම සපුරා තහනම් ය:

• පුද්ගලයෙකුට මෙලොක්සිකම් වලට අධි සංවේදීතාවයක් ඇති අතර අතිරේක අමුද්රව්ය සඳහාද ඇත.
• නොඉවසීම සහ ෆෲක්ටෝස් පැවතීම.
• ලැක්ටේස් ඌනතාවය පැවතීම.
• ඇනමෙනිස් හි අසාත්මිකතා ඇතිවීම.
• මෑත ගිනි අවුලුවන රෝග, ඛාදනය සහ වණ සඳහා.
• ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් ලේ ගැලීම පැවතීම.
• හෘදය, වකුගඩු, සනාල හෝ අක්මා අසමත්වීම බරපතල ආකාරයේ වර්ධනය.
• මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග, ගුද මාර්ගයේ රෝග, ගුද මාර්ගයෙන් ලේ ගැලීම වැනි දේ සමඟ රුධිර කැටි ගැසීමේ ආබාධ පැවතීම.
• උග්ර thrombosis සඳහා ප්රතිකාර කාලය.
• කිරීටක බයිපාස් සැත්කමෙන් පසු පුනරුත්ථාපන ප්රතිකාරයේ අදියර.
• ළමා රෝග වලදී, වයස අවුරුදු දොළහක් වන තුරු ඉටිපන්දම් සහ අත්හිටුවීම් නොගත යුතුය.
• දරුවෙකු රැගෙන යාම හෝ මව්කිරි දීම.

වැඩි අවවාදයක් අවශ්‍ය සාපේක්ෂ ප්‍රතිවිරෝධතා නම්:

• රුධිරය එකතැන පල්වීම, ආබාධිත සංසරණ ක්‍රියාවලීන් හෝ කිරීටක ධමනි රෝග සමඟ ඇති වන හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ සම්පූර්ණ ස්වරූපයක් තිබීම.
• ඉන්සියුලින් ඌනතාවය සහ පොටෑසියම් ලවණ මට්ටම ඉහළ යාම සමඟ ලිපිඩ පරිවෘත්තීය ආබාධ ඇතිවීම.
• කාන්තාවක් ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කරයි.
• ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ දිගුකාලීන භාවිතය.
• මහලු සහ මහලු වයසේදී.
• නිකොටින් ඇබ්බැහි වීම සමඟ මත්පැන් සහ මත්ද්රව්යවලට ඇබ්බැහි වීම.

එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, Movalis නිර්දේශ කිරීම පිළිබඳ අවසන් තීරණය ගනු ලබන්නේ සුදුසුකම් ලත් විශේෂඥයෙකු විසිනි.

"Movalis" සහ එහි භාවිතය හා සම්බන්ධ අතුරු ආබාධ

පහත අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැක:

• ලේයිකොසයිට්, පට්ටිකා සහ හීමොග්ලොබින් මට්ටමේ අඩුවීමක් ආකාරයෙන් රුධිර පද්ධතියේ ආබාධ පෙනුම.
• ඇන්ජියෝඩීමා සමඟ ඇනෆිලැක්සිස් ඇතිවීම, අසාත්මිකතා වල සමේ ප්‍රකාශනයන්, විෂ සහිත එරිතිමා, අසාත්මික ස්පර්ශක ඩර්මැටිටිස් සහ ඒ හා සමාන ය.
• අසාත්මික ඇදුම සහ ආලෝකයට සංවේදීතාව වැඩි වීමත් සමඟ කොන්ජන්ටිවා වල දැවිල්ල ඇතිවීම.
• මනෝභාවය වෙනස් වීම, නුරුස්නා බව, කරකැවිල්ල, ඉරුවාරදය, ටින්ටිටස් සහ දෘශ්‍යාබාධිත වීම සමඟ ව්‍යාකූලත්වය ඇතිවීම.
• අජීර්ණ පෙනුම, ඔක්කාරය, ලිහිල් මළපහ, මලපහ කිරීමට අපහසු වීම, උදර වේදනාව, belching සහ අජීර්ණ.
• අධි රුධිර පීඩනය පෙනුම, තාපය හා ස්පන්දනය පිළිබඳ හැඟීමක්.
• මුත්රා පිටවීම සහ ඩිම්බකෝෂ ආබාධ සමඟ වකුගඩු හා අක්මාවේ අක්රිය වීමක් ඇතිවීම.
• එන්නත් කිරීමෙන් පසු සමේ නෙරෝසිස් සමඟ එන්නත් කරන ස්ථානයේ ඉදිමීම, වේදනාව සහ රතු පැහැය ඇතිවීම.

Movalis වලට වඩා මිල අඩු ඇනලොග් සොයා ගත හැකිද?

ඇනලොග් සහ පිරිවැය

ඖෂධය බෙහෙත් වට්ටෝරුව අනුව දැඩි ලෙස නිකුත් කරනු ලැබේ. ෆාමසි දාමයේ මෙම ඖෂධයේ පිරිවැය:

• අත්හිටුවීම සඳහා (මිලිග්රෑම් 100 බෝතලයක්) ඔබ රූබල් පන්සිය අසූවක් ගෙවිය යුතුය.
• ගුද මාර්ගයේ ආධාරක (කෑලි හයක්) සඳහා රුබල් තුන්සියයක් වැය වේ.

Movalis හි පිරිවැය තරමක් ඉහළ බව පැවසිය යුතුය, නමුත් මෙම ඖෂධයට සමාන බලපෑම් ඇති අනෙකුත් තෝරාගත් ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ වලට වඩා සැලකිය යුතු වාසි ඇත. මෙම ඖෂධය ඉතා ඵලදායී හා මෘදු බව මෙම වාසි ඇත. Movalis හි මිල අඩු ඇනෙලොග් අතර, වඩාත් ප්රසිද්ධ ඖෂධ වන්නේ Diclofenac සහ Ibuprofen ය. සියලුම මාත්‍රා ආකාරවල Amelotex, Artrosan සහ Meloxicam වැනි ආදේශක විශිෂ්ටයි. වෛද්යවරයෙකුට Movalis වඩා ලාභදායී වන ඇනෙලොග් නිර්දේශ කළ හැකිය.

අහිතකර අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම සෘජුවම රඳා පවතින්නේ ඖෂධයේ නිවැරදි තේරීම, මාත්රාව, මාත්රාව ආකෘතිය සහ ප්රතිකාරයේ කාලසීමාව මතය. නමුත් ඔබ පරෙස්සම් නම්, වෛද්යවරයාගේ උපදෙස් අනුගමනය කර ශරීරයේ සුළු වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරන්න, ඔබට ඵලදායී ලෙස වේදනාව ඉවත් කිරීම, උෂ්ණත්වය අඩු කිරීම සහ ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය මර්දනය කළ හැකිය.

මෙම ඖෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ ඔවුන්ගේ සමාලෝචනවල මිනිසුන් පවසන දේ දැන් අපි සොයා බලමු.

මෙම ලිපියෙන් ඔබට ඖෂධ භාවිතය සඳහා උපදෙස් කියවිය හැකිය මොවාලිස්. අඩවි නරඹන්නන්ගේ සමාලෝචන - මෙම medicine ෂධයේ පාරිභෝගිකයින් මෙන්ම ඔවුන්ගේ භාවිතයේදී මොවාලිස් භාවිතය පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්‍යවරුන්ගේ අදහස් ඉදිරිපත් කෙරේ. Drug ෂධය පිළිබඳ ඔබේ සමාලෝචන ක්‍රියාකාරීව එක් කරන ලෙස අපි ඔබෙන් කාරුණිකව ඉල්ලා සිටිමු: medicine ෂධය රෝගයෙන් මිදීමට උපකාරී වූවාද නැද්ද යන්න, නිරීක්ෂණය කළ සංකූලතා සහ අතුරු ආබාධ මොනවාද, සමහර විට නිෂ්පාදකයා විසින් විවරණයේ සඳහන් කර නොමැත. පවතින ව්‍යුහාත්මක ප්‍රතිසමයන් හමුවේ Movalis හි ප්‍රතිසම. වැඩිහිටියන්, ළමුන් මෙන්ම ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ ආතරෝසිස්, ආතරයිටිස් සහ ස්පොන්ඩිලයිටිස් ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන්න.

මේ මොන බෙහෙතක්ද?

Movalis යනු සුප්‍රසිද්ධ ජර්මානු සමාගමක් වන Boehringer Ingelhey International විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද ඖෂධයකි, එය ඊනියා එනොලික් අම්ලයේ ව්‍යුත්පන්නයක් වන ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධයක් වන මෙලොක්සිකම් මත පදනම් වේ. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය මෙන් මෙම drug ෂධය මෙම ඖෂධ සමාගමෙහි සන්නාමයකි, මන්ද එය එය සංවර්ධනය කර පේටන්ට් බලපත්‍ර ලබාගෙන ඇත.

මොවාලිස් මිනිස් සිරුරේ විවිධාකාර ව්යාධිජනක ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී ප්රති-ගිනි අවුලුවන කාරකයක් ලෙස ඔප්පු කර ඇත, විශේෂයෙන් ආධාරක උපකරණවල දැවිල්ල සමඟ. ශරීරයට වරණාත්මක බලපෑමක් ඇති කිරීම, ඔප්පු කරන ලද කාර්යක්ෂමතාව, අතුරු ආබාධ අවම පරාසයක් සහ එහි ඕනෑම මාත්‍රාවක සාධාරණ පිරිවැය ද සැලකිල්ලට ගනිමින්, Movalis බොහෝ විට විවිධ ආදායම් මට්ටම් ඇති රෝගීන් සඳහා තෝරා ගැනීමේ drug ෂධය බවට පත්වේ. සහ විවිධ රෝග සමඟ.

ඖෂධයේ ඵලදායීතාවය විවිධ විශේෂඥයින්ගේ වෛද්යවරුන් විසින් තහවුරු කරනු ලැබේ. බොහෝ රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී, එය බෙහෙත් වට්ටෝරු ලැයිස්තුවේ ඉහළින්ම ඇත.

මත්ද්රව්ය කණ්ඩායම

ඖෂධය යනු ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධයකි. cyclooxygenase-2 එන්සයිමයේ වරණාත්මක (තෝරාගත්) නිෂේධකවල උප කාණ්ඩයට ඇතුළත් කර ඇත (මෙතැන් සිට COX-2 ලෙස හැඳින්වේ), එනොලික් අම්ලයේ ව්‍යුත්පන්නයන් වන ඔක්සිකාම් පන්තියට අයත් වේ.

ජාත්‍යන්තර හිමිකාර නොවන නම (INN): මෙලොක්සිකම්.

වෙළඳ නාමය: Movalis.

ලතින් භාෂාවෙන් නම: Movalis.

සංයෝගය

ඖෂධයේ ප්රධාන ක්රියාකාරී ද්රව්යය අඩංගු වේ - meloxicam. මාත්‍රා පෝරමය මත පදනම්ව, එහි අන්තර්ගතය තනි මාත්‍රා ඒකකයකට 7.5 mg හෝ 15 mg (ටැබ්ලට් මාත්‍රාව සහ ඉටිපන්දම් සඳහා) හෝ තනි මාත්‍රාවක් සඳහා මිලි ලීටර් 1.5 ක පරිමාවකින් 15 mg (එන්නත් මාත්‍රා ආකෘතිය සඳහා). මීට අමතරව, ටැබ්ලට් වල පහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය අඩංගු වේ: සෝඩියම් සයිටේ්රට්, ලැක්ටෝස්, පොලිවිඩෝන්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, එම්සීසී සහ වෙනත්. එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම අතිරේකව ග්ලූකෝෆුරෝල්, ග්ලයිසීන්, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් හයිඩ්රොක්සයිඩ්, ප්ලූරෝනික් එෆ් 68 සහ අනෙකුත් අය ඇතුළත් වේ. උපස්ථරවල හයිඩ්‍රජනීකෘත කාස්ටර් තෙල් සහ ටලෝ අඩංගු වේ.

ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය සහ ගුණාංග

උපදෙස් වල දක්වා ඇති ලක්ෂණ අනුව, Movalis COX-2 හි ඊනියා එන්සයිම ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි, එම නිසා දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ prostaglandins සංශ්ලේෂණය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වේ. මේ සඳහා ස්තූතියි, ඖෂධයේ ඖෂධවේදය, වේදනා නාශක බලපෑමක් සමඟ, ප්රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑමක් ඇති කිරීමට ඉඩ සලසයි.

ඖෂධීය විද්යාව

Meloxicam ආමාශයික හා අන්ත්ර පත්රිකාවෙන් හැකි ඉක්මනින් අවශෝෂණය වේ. වාචිකව පරිපාලනය කරන විට ද්‍රව්‍යයේ අවශෝෂණය 89% හෝ ඊට වැඩි වන අතර ජෛව උපයෝගීතාව 100% කි. රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙලොක්සිකාම් වල කාර්යක්ෂමතාවය පවතින්නේ එය ඉතා ඉක්මනින් විනිවිද ගොස් සන්ධිවල සයිනෝවියල් තරලයට එකතු වීමයි. දින 3-5 ක් ඇතුළත, රුධිර ප්ලාස්මා සහ අනෙකුත් ද්‍රව වල එහි සාන්ද්‍රණය උපරිමයට ළඟා වන අතර, එම නිසා drug ෂධය ගත් තුන්වන දින කල්පවත්නා බලපෑමක් ඇති වේ. සාමාන්‍යයෙන්, මෙලොක්සිකම් වාචිකව ගත් පසු මිනිත්තු 20 සිට උපරිම 30 දක්වා කාලය තුළ ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගන්නා අතර අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය කරන විට මිනිත්තු 5-10 කට පසුව. මෙලොක්සිකාම් අක්‍රිය හා ආරක්ෂිත සංයෝගවලට පරිවෘත්තීය වන අතර ඒවා ශරීරයෙන් වකුගඩු හා ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව හරහා ආසන්න වශයෙන් සමාන අනුපාතයකින් බැහැර කරයි. ඖෂධයේ කුඩා කොටසක් මලපහ හෝ මුත්රා වල නොවෙනස්ව බැහැර කරයි. අර්ධ ආයු කාලය පැය 20 කි. Movalis භාවිතා කිරීමේ ධනාත්මක අංගයක් වන්නේ අක්මාවට ඇති බලපෑම සහ ඒවායේ ක්රියාකාරිත්වයේ සුළු හෝ මධ්යස්ථ දුර්වලතාවයකදී වකුගඩු වලට ඇති බලපෑම නොවැදගත් වීමයි. රෝගියා hemodialysis ක්‍රියා පටිපාටිවලට භාජනය වන අවස්ථාවන්හිදී පවා, Movalis 7.5 mg තනි මාත්‍රාවකින් ක්‍රියාකාරීව භාවිතා කරයි.

ඇඟවීම්

Movalis සලකන්නේ කුමක්ද? සන්ධි පටක, මාංශ පේශි පද්ධති, සම්බන්ධක පටක සහ තවත් බොහෝ රෝග විවිධාකාර වේ. මෙම drug ෂධය කුමක් සඳහාද සහ එය උපකාරී වන්නේ කුමක් සඳහාද යන්න මෙන්න:

• ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්.
• රූමැටොයිඩ් ආකෘති ඇතුළු ආතරයිටිස්.
• Ankylosing spondylitis.
• රැඩිකුලිටිස්.
• ලුම්බාගෝ.
• Sciatica.

මෙම රෝග සඳහා ඖෂධ නියම කර ඇත්තේ මන්දැයි සියලු දෙනා දනිති: දැවිල්ල සමනය කිරීම සහ පුද්ගලයාට චලනය කිරීමට සහ සාමාන්යයෙන් ජීවත් වීමට අවස්ථාව ලබා දීම. මේ අනුව, Movalis භාවිතා කිරීමේ ප්රතිලාභ ප්රතික්ෂේප කළ නොහැකි අතර විද්යාත්මකව ඔප්පු කර ඇත.

මුදා හැරීමේ ආකෘති

Movalis පහත දැක්වෙන ආකාරවලින් නිෂ්පාදකයා විසින් නිෂ්පාදනය කරනු ලැබේ:

• ටැබ්ලට් (7.5 mg හෝ 15 mg) පෙති 10 හෝ 20 ක ඇසුරුම්වල.
• පැකේජයකට කෑලි 5 ක ඇම්පියුලස් වල මිලි ලීටර් 1.5 ක ද්‍රව්‍යයක් මිලිග්‍රෑම් 15 ක් අඩංගු එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම (ඇම්පියුලස් වල එන්නත් කිරීම).
• ඉටිපන්දම් හෝ ගුද මාර්ගයේ ආධාරක (7.5 mg හෝ 15 mg) පැකේජයකට කෑලි 10 ක්.
• මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම.

වඩා හොඳ කුමක්ද: ටැබ්ලට් හෝ එන්නත්? නැත්නම් සමහර විට ඉටිපන්දම්? ඒ සියල්ල එක් එක් විශේෂිත නඩුවේ තනි පුද්ගල තත්ත්වය මත රඳා පවතී. උග්‍ර රෝග සහ පුනරාවර්තන සඳහා මෙන්ම සෞඛ්‍ය සේවා ආයතනවල රෝහල් සැකසුම් වලදී, වේගවත් ජෛව උපයෝගීතාව හේතුවෙන් එන්නත් ආකෘති භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. නිදන්ගත තත්වයන් සඳහා බාහිර රෝගී පදනමක් මත හෝ නේවාසික දෙපාර්තමේන්තු වල ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු චිකිත්සාව පවත්වා ගැනීම සඳහා ටැබ්ලට් සහ උපස්ථර භාවිතා කරනු ලැබේ.

භාවිතය සඳහා උපදෙස්

මෙම ඖෂධය සඳහා වන විවරණය එක් එක් මාත්‍රා පෝරමය සඳහා සාමාන්‍ය මාත්‍රාව ස්ථාපිත කරයි. වඩාත් නිවැරදි මාත්‍රාව සහ පරිපාලන වාර ගණන ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ පරීක්ෂා කළ යුතුය.

Drug ෂධය ගන්නේ කෙසේද හෝ එන්නත් කරන්නේ කෙසේද: දිනකට 7.5-15 mg, රෝගයේ ප්‍රගතියේ මට්ටම, එහි විශේෂත්වය සහ වෙනත් සාධක මත පදනම්ව, drug ෂධයේ ස්වරූපය නොසලකා (මාත්‍රාව වැඩිහිටියන් සඳහා දක්වා ඇත).

ඖෂධය ආමාශයික ශ්ලේෂ්මල පටලයට කෝපයක් ඇති නොවන පරිදි ආහාර සමඟ පෙති ගනු ලැබේ, වෛද්යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

ළමුන් සඳහා මාත්රාව: ඖෂධය වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි දරුවන්ට නියම කරනු ලැබේ.

උපරිම දෛනික මාත්රාව 15 mg වේ.

අතුරු ආබාධ

Movalis හි අතුරු ආබාධ පුළුල් පරාසයක නොස්ටෙරොයිඩ් විරෝධී ගිනි අවුලුවන ඖෂධ (NSAIDs) සිට වෙනත් විවිධ ඖෂධවල අතුරු ආබාධවලට සමාන වේ. ඒ අතරම, COX-2 මත වරණාත්මක බලපෑම සහ COX-1 මත සුළු බලපෑමක් හේතුවෙන්, අනවශ්‍ය ප්‍රකාශනයන් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව බොහෝ සමාන NSAID වලට වඩා බෙහෙවින් අඩුය. විශේෂයෙන්ම, එහි chondroneutrality ඔප්පු කරන කාටිලේජ මත ඍණාත්මක බලපෑමක් නැත.

Meloxicam හි ප්‍රධාන අතුරු ආබාධවලට ඇතුළත් වන්නේ:

• ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ ආබාධ: ඔක්කාරය සහ වමනය, උදර වේදනාව සහ කැක්කුම, මලබද්ධය හෝ පාචනය, වායූන් සමුච්චය වීම; දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, කොලිටස් වර්ධනය විය හැක, මෙන්ම ආමාශයික හෝ ආන්ත්රික රක්තපාතය.
• හිසරදය, තෙහෙට්ටුව සහ නිදිබර ගතිය, ටින්ටිටස්, මානසික අවපීඩනය හෝ කලබල වීම.
• ඉදිමීම, රුධිර පීඩනය වැඩි වීම, ටායිචාර්ඩියා.
• රක්තහීනතාවය සහ / හෝ ලියුකොපීනියාව.
• උර්තාරියා, කැසීම, කැසීම, එරිතිමා, ඇන්ජියෝඩීමා.
• වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වයේ මූලික රසායනාගාර දර්ශකවල වෙනස්කම්.
• දෘශ්‍යාබාධිත වීම.

ප්රතිවිරෝධතා

Movalis සඳහා ප්රතිවිරෝධතා එහි අතුරු ආබාධ වලින් පැන නගී. විශේෂයෙන්, මේවා:

• ආමාශයේ සහ duodenal වණවල සැලකිය යුතු උග්රවීමක් මෙන්ම විවිධ හේතුකාරකවල උග්ර ගැස්ට්රයිටිස්.
• hemodialysis සැසි නොමැති විට වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම.
• ගැබ් ගැනීම සහ කිරිදීම.
• පැහැදිලි අක්මාව අක්රිය වීම.
• NSAIDs භාවිතය හේතුවෙන් බ්රොන්පයිල් ඇදුම වර්ධනය වීම.
• වයස අවුරුදු 12 ට අඩු දරුවන්.
• මෙලොක්සිකම් වලට අධි සංවේදීතාව මෙන්ම අනෙකුත් ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ.

ළමුන් තුළ භාවිතා කරන්න

අවශ්‍ය සායනික පරීක්ෂණ සංඛ්‍යාව නොමැතිකම මෙන්ම සැක සහිත අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ හැකියාව සැලකිල්ලට ගනිමින්, වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් සඳහා Movalis භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න

විවිධ සායනික පරීක්ෂණ මගින් කලලරූපය මත ඖෂධයේ ටෙරාටොජනික් බලපෑම තහවුරු කර නොමැත. එසේ තිබියදීත්, Movalis, කණ්ඩායමේ අනෙකුත් ප්‍රතිසමයන් මෙන්, ගර්භනී කාන්තාවන් සහ කිරි දෙන කාන්තාවන් සඳහා භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

වැඩිහිටියන් සඳහා භාවිතා කරන්න

වයස අවුරුදු 50-60 න් පසු බොහෝ සන්ධි රෝග ඇති බැවින් මෙලොක්සිකම් වැඩිහිටි රෝගීන්ට (විශ්‍රාමිකයින්ට) සක්‍රීයව නියම කර ඇතත්, මෙම වයස් කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා, විශේෂයෙන් හෘද හා අක්මා ආබාධ ඇති අය සඳහා මොවාලිස් ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය. ක්රියාකාරිත්වය සහ වකුගඩු, මෙන්ම සාමාන්ය කායික ආබාධ.

මෝටර් රථයක් පැදවීම සහ අනෙකුත් යාන්ත්රණ

ඇතිවිය හැකි අතුරු ආබාධ (නිදිමත, කැළඹීම්, නොපැහැදිලි පෙනීම ආදිය) වර්ධනය කිරීම සැලකිල්ලට ගනිමින්, භාවිතය සඳහා උපදෙස් නිර්දේශ කරනුයේ ප්රතිකාර කාලය සඳහා රිය පැදවීමෙන් වැළකී සිටීමයි.

මට බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් අවශ්‍යද?

Movalis ජනගහනය අතර ඉතා ජනප්රිය වී ඇති බවක් තිබියදීත්, මෙම ඖෂධය සමඟ නිවැරදි හා තාර්කික ප්රතිකාරය නිර්දේශ කරන වෛද්යවරයෙකුගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් පමණක් ඖෂධවලින් එය ලබා දිය යුතුය.

වෙනත් ඖෂධ සමඟ අනුකූල වීම

Movalis හි ඖෂධ අන්තර්ක්‍රියා පහත පරිදි වේ:

• අනෙකුත් NSAIDs සමඟ එකවර භාවිතා කරන විට, ආමාශයික හා බඩවැල් ශ්ලේෂ්මල ඛාදනය වීමේ අවදානම වැඩිවේ.
• හෙපටින් වැනි ද්‍රව්‍ය, සියලුම කාණ්ඩවල ප්‍රතිදේහජනක සහ thrombolytics සමඟ එය එකවර භාවිතා කිරීම වණ සහ ලේ ගැලීමේ සම්භාවිතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.
• Movalis ගර්භාෂ ප්රතිංධිසරාේධක පද්ධතිවල ක්රියාකාරිත්වය අඩු කළ හැකිය.
• විවිධ ඩයුරටික් සමඟ මොවාලිස් එකවර භාවිතා කිරීම අවශ්‍යයෙන්ම විවිධ ද්‍රව විශාල ප්‍රමාණයක් ගැනීම සමඟ විය යුතුය.
• මෙලොක්සිකාම් බීටා-බ්ලෝකර්, ඩයියුරිටික්, ඒසීඊ නිෂේධක, වාසෝඩිලේටර් ආදියෙහි ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු කරයි).
• Movalis සයික්ලොස්පෝරීන් වල නෙෆ්‍රොටොක්සිසිටි (වකුගඩු වලට ඍණාත්මක බලපෑම) සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.
• ඖෂධය methotrexate හි hematotoxicity වැඩි දියුණු කරයි.

මත්පැන් අනුකූලතාව

Movalis සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, මත්පැන් දෛනික පරිභෝජනයෙන් බැහැර කළ යුතුය, මන්ද එය සමඟ drug ෂධයේ අනුකූලතාව බෙහෙවින් සැක සහිත බව ඔප්පු වී ඇත. Movalis සහ මධ්‍යසාර පාන වර්ග එකවර භාවිතා කිරීමේ ප්‍රතිවිපාක මෙලොක්සිකාම් හි අතුරු ආබාධවල සැලකිය යුතු වැඩි වීමක්, එනම් විවිධ අනවශ්‍ය ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවීමේ හැකියාව දෙගුණ කරයි.

Movalis ඖෂධයේ ඇනෙලොග්

ක්රියාකාරී ද්රව්යයේ ව්යුහාත්මක ප්රතිසමයන්:

• ඇමෙලොටෙක්ස්;
• ආත්රෝසන්;
• BiXicam;
• එම්-කම්;
• මාතරෙන්;
• වෛද්ය වෘත්තිකයන් සඳහා;
• මෙල්බෙක්;
• මෙල්බෙක් ෆෝටේ;
• මෙලොක්ස්;
• මෙලොක්සම්;
• මෙලොක්සිකාම්;
• මෙලෝෆ්ලම්;
• Meloflex Rompharm;
• මෙසිපෝල්;
• මික්සෝල් Od;
• මිර්ලොක්ස්;
• මොවාසින්;
• Movix;
• Exene Sanovel.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය සඳහා drug ෂධයේ ප්‍රතිසමයක් නොමැති නම්, ඔබට අදාළ drug ෂධය උපකාරී වන රෝග සඳහා පහත සබැඳි අනුගමනය කළ හැකි අතර චිකිත්සක බලපෑම සඳහා පවතින ප්‍රතිසමයන් දෙස බලන්න.

Movalis යනු වේදනා නාශක, ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ඇති ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධීය නිෂ්පාදන සමූහයට අයත් වේ. නිෂ්පාදිතය ටැබ්ලට් සහ එන්නත් ආකාරයෙන් නිකුත් කරනු ලැබේ, පහත සඳහන් ද්රව්ය නිකුත් කිරීමේ පළමු ආකෘතියට කැප කර ඇත.

ඖෂධ ඒකාබද්ධ ව්යාධිවේදය (ඔස්ටියෝපොරෝසිස්, ආතරයිටිස්, ආතරෝසිස් සහ තවත් බොහෝ) ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා වේ. මධ්යස්ථ වේදනාවක් ඇතිව, රෝග වර්ධනයේ මුල් අවධියේදී ටැබ්ලට් භාවිතා වේ. ඖෂධ භාවිතා කිරීම ආරම්භ කිරීමට පෙර, වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමට සහ ඖෂධයට ඇතුළත් කර ඇති උපදෙස් කියවීමට වග බලා ගන්න.

ඖෂධීය ගුණ

Movalis අයත් වන්නේ එනොලික් අම්ල ව්‍යුත්පන්න කාණ්ඩයට ය, එබැවින් අපේක්ෂිත බලපෑම තරමක් කෙටි කාලයක් තුළ ලබා ගත හැකිය. ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන්ගේ සියලුම මාදිලිවල උච්චාරණය කරන ලද ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ විශ්ලේෂක බලපෑමක් නිරීක්ෂණය කෙරේ. Drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණය: ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් (දැවිල්ලට මැදිහත් වන ද්‍රව්‍ය) සංශ්ලේෂණය වැළැක්වීමේ හැකියාව තුළින් කාර්යක්ෂමතාව සාක්ෂාත් කරගනු ලැබේ.

සායනික අධ්‍යයනවලින් සනාථ වන්නේ මොවාලිස් ගැනීමෙන් පසු අතුරු ආබාධ ඇතිවීම එකම කණ්ඩායමේ drugs ෂධවලට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩු බවයි. මෙයට හේතුව මත්ද්‍රව්‍ය ගැනීමෙන් පසු වමනය, අතීසාරය සහ ඔක්කාරය ඇතිවීම ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන නිෂ්පාදන සමූහයෙන් වෙනත් ඖෂධ ලබා ගැනීමෙන් පසුව වඩා බෙහෙවින් අඩු වීමයි.

ඖෂධයේ ක්රියාකාරී සංරචක ඉක්මනින් ආමාශයෙන් අවශෝෂණය කර, ඉක්මන් ප්රතිඵල ලබා දෙයි. ඖෂධ එක් වරක් භාවිතා කිරීමත් සමඟ, උපරිම සාන්ද්රණය භාවිතයෙන් පැය හයකට පසුව, අඛණ්ඩ භාවිතය සමඟ, බලපෑම දින හතරක් පවතී. නිෂ්පාදිතය භාවිතා කිරීමෙන් පසුව, ක්රියාකාරී සංරචකවල සාන්ද්රණය ඖෂධයේ තනි මාත්රාවක මට්ටමේ පවතී. ආහාර ගැනීම ඖෂධයේ ඵලදායීතාවයට බලපාන්නේ නැත.

මුදා හැරීමේ ආකෘතිය සහ සංයුතිය

ඖෂධීය නිෂ්පාදිතය ආකාර කිහිපයකින් නිපදවනු ලැබේ (suppositories, tablets, injection ampoules). පෙති වඩාත් විස්තරාත්මකව අධ්යයනය කරමු. Movalis ටැබ්ලට් යනු පෙති වර්ගයකි, එක් පැත්තක උත්තල, වක්‍රාකාර දාරයක් සහ ලා කහ පැහැයක් ගනී. සමාගමේ ලාංඡනය උත්තල පැත්තේ ලියා ඇත, අනෙක් පැත්තෙන් “59D” ලියා ඇත (ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ 7.5 mg මාත්‍රාවක් සහිත ටැබ්ලට් සඳහා), “77C” ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ 15 mg සහිත පෙති සඳහා වේ.

සියලුම පෙති කැබලි දහයක බිබිලි වල අසුරා ඇත, එක් එක් බිබිලි 1/2 බැගින් කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. භාවිතය සඳහා උපදෙස් ඖෂධ සමඟ ඇතුළත් කළ යුතුය. ප්රධාන ක්රියාකාරී ද්රව්යය වන්නේ meloxicam වේ. මීට අමතරව, ටැබ්ලට් වල පහත සහායක සංරචක අඩංගු වේ: සෝඩියම් සයිටේ්රට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්, ක්ෂුද්‍ර ස්ඵටික සෙලියුලෝස්, ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට්, සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් සහ වෙනත් ය. අතිරේක සංරචක පෙති වල අවශ්ය ව්යුහය සහ එහි වර්ණය සපයයි.

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

පහත සඳහන් රෝග සඳහා රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Movalis භාවිතා කරයි:

• , සන්ධිවල පිරිහෙන වෙනස්කම් සමඟ සම්බන්ධ අනෙකුත් රෝග, මධ්යස්ථ වේදනාව සමඟ;

ප්රතිවිරෝධතා

පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී ඕනෑම ආකාරයක ඖෂධ භාවිතා කිරීම තහනම් කර ඇත:

• බ්රොන්පයිල් ඇදුම ඉතිහාසය, සයිනස් රෝග, ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය සඳහා පුද්ගල නොඉවසීම, සමාන ඖෂධ, NSAIDs;
• ආමාශයික පත්රිකාවේ දැවිල්ල සමඟ, උදාහරණයක් ලෙස උග්ර වේදිකාවේ ඇති ක්රෝන්ගේ රෝගය;
• ආමාශයේ හෝ බඩවැල්වල ඛාදනය වන තුවාල (උග්ර වේදිකාවේ);
• වකුගඩු හා අක්මා අසමත්වීම, ප්රගතිශීලී වකුගඩු රෝග වල බරපතල නඩු;
• දුර්වල රුධිර කැටි ගැසීම, ආමාශයේ සහ බඩවැල්වල විවෘත රුධිර වහනය ආශ්රිත රෝග;
• පාලනය නොකළ හෘදයාබාධ;
• වයස අවුරුදු 12 ට අඩු දරුවන්;
• දරුවෙකු බිහි කිරීමේ කාලය, මව්කිරි දීම;
• පාරම්පරික ග්ලැක්ටෝස් නොඉවසීම (අතිශයින් දුර්ලභ);
• ඖෂධයේ සමහර සංරචක වලට තනි පුද්ගල අධි සංවේදීතාව.

පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී ඉතා ප්රවේශමෙන් ඖෂධ භාවිතා කරන්න:

• මිනිසුන් තුළ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ රෝග ඉදිරියේ;
• වකුගඩු අසමත්වීම;
• හෘදයාබාධ;
• දියවැඩියාව, හෙපටයිටිස්;
• ප්රති-ගිනි අවුලුවන නොවන ස්ටෙරොයිඩ් ඖෂධ කාණ්ඩයේ ඖෂධවල මූලික භාවිතය;
• නරක පුරුදු තිබීම, රෝගියාගේ මහලු වයස;
• අනෙකුත් බලගතු ඖෂධීය නිෂ්පාදන සමඟ සමගාමී චිකිත්සාව (ප්රතිදේහජනක, තෝරාගත් නිෂේධක සහ අනෙකුත්).

ඔබ Movalis ගැනීම ආරම්භ කිරීමට පෙර, උපදෙස් කියවීමට වග බලා ගන්න, විශේෂයෙන් contraindications කොටස. ඇතැම් නීති උල්ලංඝනය කිරීම තියුනු ලෙස සෘණාත්මක ප්රතිවිපාකවලට තුඩු දෙයි.

අතුරු ආබාධ සහ අධික මාත්‍රාව

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ඖෂධය හොඳින් ඉවසාගත හැකි අතර, දිගුකාලීන හෝ නුසුදුසු භාවිතය හේතුවෙන් අතුරු ආබාධ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. රෝගියාගේ විවිධ අවයව හා පද්ධති වලින් negative ණාත්මක ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති කළ හැකි drug ෂධයේ ඇතැම් සංරචක වලට අධි සංවේදී පුද්ගලයින්ගේ කණ්ඩායම් ද ඇත:

• රක්තහීනතාවය, සාමාන්ය රුධිර පරීක්ෂණ පරාමිතීන්හි වෙනස්කම්;
• කරකැවිල්ල, අවමංගත වීම, හදිසි මනෝභාවය වෙනස් වීම, නිදිබර ගතිය, තෙහෙට්ටුව;
• ආමාශයේ හෝ බඩවැල්වල ලේ ගැලීම (සමහර විට මාරාන්තික), ස්ටෝමැටිටිස්, දරුණු උදර වේදනාව, මල ආබාධ, ඉදිමීම, අක්මා පරාමිතීන්හි වෙනස්කම් (හෙපටයිටිස් පෙන්නුම් කළ හැකි bilirubin වැඩි වීම);
• අසාත්මිකතා (ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය, උර්තාරියා, සමේ කුෂ්ඨ, කැසීම, එරිතිමා);
• බ්රොන්පයිල් ඇදුම වර්ධනය වීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත;
• මුහුණේ ඉදිමීම, රුධිර පීඩනය වැඩි වීම, වේගවත් හෘද ස්පන්දනය;
• බරපතල වකුගඩු ව්යාධිවේදය ඇතිවීම, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වයේ දර්ශකවල බරපතල අපගමනය, මුත්රා රඳවා තබා ගැනීම, වේදනාකාරී මුත්රා කිරීම;
• නොපැහැදිලි පෙනීම, කොන්ජන්ටිවිටිස්.

වැදගත්!ඔබ අප්රසන්න රෝග ලක්ෂණ දුටුවහොත්, වහාම ඔබේ නිවසට ගිලන් රථයක් අමතන්න. Movalis සඳහා නිශ්චිත ප්රතිවිරෝධකයක් නොමැත. වෛද්‍යවරුන්ට ආමාශය සේදිය හැකි අතර ඖෂධ අධික මාත්‍රාවක රෝග ලක්ෂණ සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට පටන් ගනී. නිවසේදී ඔබ විසින්ම බරපතල අතුරු ආබාධ සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීම අපහසුය.

ගැබ් ගැනීම සහ මව්කිරි දීම

ගර්භණී සමයේදී Movalis දැඩි ලෙස contraindicated. ඖෂධයේ ක්රියාකාරී සංරචක ගර්භණීභාවය හා භ්රෑණ වර්ධනයට සෘණාත්මකව බලපායි. අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ ඖෂධ කිහිප වතාවක් ගැනීමෙන් නූපන් දරුවාගේ ස්වයංසිද්ධ ගබ්සා වීමේ අවදානම සහ හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි වන බවයි. ව්යාධි විද්යාවේ අවදානම 1% සිට 5% දක්වා වැඩි විය, ගන්නා ලද මාත්රාව වැඩි වීම සහ දිගු ප්රතිකාර ක්රමයක් සමඟ සමාන පින්තූරයක් නිරීක්ෂණය කරන ලදී.

ගර්භණී සමයේදී ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංස්ලේෂණ නිෂේධක භාවිතා කිරීම කලලරූපය වර්ධනය කිරීමේදී පහත සඳහන් බාධා ඇති කරයි:

• අනාගතයේ දී වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමට හේතු විය හැකි වකුගඩු අක්‍රියතාව;
• හෘදයට විෂ සහිත බලපෑම් නාලිකාව වැසීමට හේතු වන අතර සමහර විට පෙනහළු අධි රුධිර පීඩනයට මග පාදයි.

ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීමේදී Movalis ගැනීම නතර කිරීමට වෛද්යවරු නිර්දේශ කරති. Movalis භාවිතය හේතුවෙන් මවගේ රුධිර කැටි ගැසීම නරක අතට හැරෙන අතර රුධිර වහනය වීමේ අවදානම වැඩි වේ (ඒ අනුව, ශ්රමයේ කාලය වැඩි වේ). ඖෂධයේ ක්රියාකාරී සංරචක මව්කිරි වලට ඇතුල් වේ, මවි කිරි කාලය තුළ එය ගැනීම තහනම්ය.

භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්

ඖෂධ ලබා ගැනීමේ නිශ්චිත මාත්රාව සහ කාලසීමාව වෛද්යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ,ඒ සියල්ල රඳා පවතින්නේ විශේෂිත අවස්ථාව, රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ සහ සන්ධි රෝග වර්ගය මත ය. කුඩා දියර (නිශ්චල ජලය, ස්වාභාවික යුෂ) සමඟ ආහාර වේල් අතර හෝ ආහාර අතරතුර පෙති ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. යෞවනයෙකු සඳහා උපරිම අවසර ලත් සම්මතය දරුවාගේ බර කිලෝග්රෑමයකට 0.25 mg වේ.

ලිපිනය වෙත ගොස් ජන පිළියම් සමඟ සන්ධි ආතරෝසිස් ප්රතිකාර කිරීමේ සූක්ෂ්මතාවයන් ගැන ඉගෙන ගන්න.

උපදෙස් Movalis සමඟ ඇතැම් රෝග සඳහා ආසන්න ප්රතිකාර සැලැස්මක් ඉදිරිපත් කරයි:

• රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්. රෝගයේ වර්ධනයේ ආරම්භක අවධියේදී රෝගියාට මිලිග්‍රෑම් පහළොවක් තනි මාත්‍රාවක් නියම කරනු ලැබේ, වෛද්‍යවරු 7.5 mg මාත්‍රාවකට කැමැත්තක් දක්වති;
• ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, 7.5 mg දිනකට වරක් භාවිතා කරනු ලැබේ, උසස් අවස්ථාවන්හිදී භාවිතා කරන ලද ටැබ්ලට් ආකෘතිය දෙගුණ කිරීම අවශ්ය වේ (15 mg);
• ankylosing spondylitis. 15 mg (දිනකට) එක් වරක් මාත්‍රාවක් මාසයකට පසු, මාත්‍රාව බොහෝ විට දිනකට 7.5 mg දක්වා අඩු වේ.

අවදානම් සහිත පුද්ගලයින් සඳහා (වකුගඩු, අක්මාව, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ ගැටළු), දෛනික මාත්රාව 7.5 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

මෙම රීතියට අනුකූල වීමට අපොහොසත් වීම විනාශකාරී ප්රතිවිපාකවලින් පිරී ඇත. වෛද්යවරයාගේ නිර්දේශයන්ට සවන් දෙන්න, උපදෙස් කියවන්න, ඔබ අප්රසන්න සංවේදනයන් අත්විඳින්නේ නම්, වහාම Movalis ගැනීම නතර කර වෛද්ය උපකාර ලබා ගන්න.

ඖෂධයේ ඇනෙලොග් නූතන ඖෂධීය කර්මාන්තය Movalis වෙනුවට ප්රතිස්ථාපනය කළ හැකි ඖෂධීය නිෂ්පාදන බොහොමයක් නිෂ්පාදනය කරයි. Drug ෂධයේ ප්‍රතිසමයක් භාවිතා කිරීමට පෙර, ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවීමට වග බලා ගන්න,

කරුණාකර නිෂ්පාදනය සඳහා උපදෙස් ප්රවේශමෙන් කියවන්න.

• ඇමෙලොටෙක්ස්;
• මෙලොක්ස්;
• මොවාසින්;
• Movix;
• ටැබ්ලට් වල Movalis හි ප්‍රතිසම:

මෙලෝෆ්ලම් සහ වෙනත් අය.

පිරිවැය සහ රෝගියාගේ අදහස්

ටැබ්ලට් වල Movalis මිල (15 mg සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය සාන්ද්‍රණය සහිත කෑලි 10 ක්) රූබල් 500 ක් වන අතර සමාන drug ෂධයක් (පැකේජයකට කෑලි 20 ක්) රුබල් 697 කි. මිලිග්‍රෑම් 7.5 ක ප්‍රධාන සංරචකයේ සාන්ද්‍රණයක් සහිත මොවාලිස් පැකේජයකට කෑලි 20 ක් සඳහා දළ වශයෙන් රුබල් 718 ක් වැය වේ. නිශ්චිත මුදල මිලදී ගත් නගරය සහ ෆාමසි දාමය මත රඳා පවතී.

RSS හරහා අඩවි යාවත්කාලීන සඳහා දායක වන්න, නැතහොත් යාවත්කාලීන සඳහා රැඳී සිටින්න

සෑම වසරකම ඖෂධවේදය මගින් මාංශ පේශි පද්ධතියේ රෝග වලට එරෙහිව සටන් කිරීමේ නව ක්රම ඉදිරිපත් කරයි. එවැනි ඖෂධ අවම ඍණාත්මක ප්රතික්රියා සහ ප්රතිවිරෝධතා ඇත. නවතම ජයග්‍රහණවලින් එකක් වූයේ Movalis මත්ද්‍රව්‍යයයි. එය පිටුපස හා සන්ධිවල වේදනාව හා දැවිල්ල සමඟ හොඳින් කටයුතු කරයි.

Drug ෂධය විශිෂ්ට වේදනා නාශක බලපෑමක් පමණක් නොව, ප්‍රති-ප්‍රතිජීවක බලපෑමක් මගින් ද සංලක්ෂිත වේ. ශරීරයේ ක්‍රියාකාරීත්වයේ ප්‍රධාන යාන්ත්‍රණය වන්නේ ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් පරිමාව අඩු කිරීමයි, එමඟින් එන්සයිම ක්‍රියාකාරිත්වයේ මට්ටම අඩු කිරීමට හැකි වේ.

වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්, ඇන්කයිලෝසින් ස්පොන්ඩිලයිටිස් (ඇන්කයිලෝසින් ස්පොන්ඩිලයිටිස්) සඳහා මොවාලිස් භාවිතා කරයි. සමහර අවස්ථාවලදී, Movalis ළමුන් සඳහා පවා අවසර දෙනු ලැබේ, නමුත් වයස අවුරුදු 16 න් පසුව.

ප්රතිකාර ක්රමය දිගු වන අතර රෝගියාගෙන් ඉවසීම අවශ්ය වේ. Movalis ශරීරයට එහි මෘදු බලපෑම නිසා හොඳින් ඉවසා ඇත. සංඛ්යා ලේඛනවලට අනුව, ඔස්ටියොන්ඩොන්ඩ්රොසිස් රෝගීන්ගෙන් සියයට 65 ක් පමණ ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු ඔවුන්ගේ තත්වයෙහි පැහැදිලි දියුණුවක් දක්නට ලැබේ. එපමණක්ද නොව, එය දිගු කාලයක් පවතී.

මුදා හැරීමේ පෝරමය

• නිෂ්පාදකයින් විවිධ ආකාරවලින් Movalis ඉදිරිපත් කරයි:
• එන්නත්;
• ඉටිපන්දම්;
• පෙති;

අත්හිටුවීම.

Movalis එන්නත් නිවැරදිව හා ඉක්මනින් රුධිරයට ඇතුල් වන නිසා, මෙම ඖෂධය අනෙකුත් ආකාරවලට වඩා කිහිප ගුණයකින් ඵලදායී ලෙස ක්රියා කිරීමට ඉඩ සලසයි.

කෙසේ වෙතත්, ඔබ රෝගීන්ගේ සහ වෛද්‍යවරුන්ගේ සමාලෝචන විශ්ලේෂණය කරන්නේ නම්, ක්‍රමානුකූල අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සමඟ මාංශ පේශි තන්තු වලට විවිධ හානි සිදුවන බව පෙනේ.

ඖෂධය නිරන්තරයෙන් එන්නත් කළ නොහැකි බව මෙම හොඳ හේතුවයි. එන්නත් සහ Movalis ටැබ්ලට් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේ කාල පරිච්ඡේදවල කාබනික සංයෝජනයක් පෙන්වා ඇත.

නිදසුනක් වශයෙන්, ගැටලුවට හොඳ විසඳුමක් වනුයේ ස්ථායී සමනය කිරීමේදී ටැබ්ලට් භාවිතා කිරීම සහ රෝගය උග්රවීමේදී එන්නත් කිරීමයි.

සමහර අවස්ථාවල දී, suppositories හෝ අත්හිටුවීම සමග ප්රතිකාර පුහුණු කළ හැක, නමුත් රෝගියා ගුද මාර්ගයේ උග්ර ව්යාධිවේදය පෙළෙන නොවන කොන්දේසිය මත පමණි.

යෙදුමේ විශේෂාංග

එන්නත් ස්වරූපයෙන් ඖෂධ සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේ පාඨමාලාව සාමාන්යයෙන් දින 3-4 කට වඩා වැඩි නොවේ. මෙයින් පසු, වෙනත් වර්ග සමඟ චිකිත්සාව දිගටම කරගෙන යනු ලැබේ. හැකි ඉක්මනින් වේදනාව සමනය කිරීම සඳහා, Movalis අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය කළ යුතුය.

ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියේ ගැඹුර සහ සංවේදීතාවයේ වර්ගය අනුව, ප්රශස්ත මාත්රාව තෝරා ගනු ලැබේ. බොහෝ විට අපි දිනකට 7.5 සිට 15 mg දක්වා පරිමාවක් ගැන කතා කරමු. අහිතකර ප්රතික්රියා සහ අධික මාත්රාව වළක්වා ගැනීම සඳහා, නිර්දේශිත මාත්රාව අනුගමනය කිරීමට වග බලා ගන්න.

Movalis, අධික ලෙස හා ප්‍රමාණවත් නොවන මාත්‍රාවකින් පරිභෝජනය කරන විට, අහිතකර සිදුවීම් වර්ධනය වීමට හේතු වන බැවින්, කෙටිම කාලය සඳහා එය අවම ප්‍රමාණවලින් භාවිතා කිරීමට වෛද්‍යවරු උපදෙස් දෙති.

වෙනත් ඖෂධ සමඟ සිරින්ජයක් තුළ එන්නත් මිශ්ර කිරීම දැඩි ලෙස තහනම්ය. එසේ නොමැති නම්, ඖෂධ නොගැලපීම සහ ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක් වර්ධනය වීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් පවතී. එසේම, ඔබට ඖෂධය අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කළ නොහැක!

වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා එන්නත් කිරීමේදී Movalis භාවිතා කිරීම වෛද්‍යවරු නිර්දේශ නොකරයි. එවැනි චිකිත්සාව සඳහා හදිසි අවශ්යතාවයක් තිබේ නම්, දෛනික මාත්රාව 7 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

වයස අවුරුදු 16 ට අඩු දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඖෂධ භාවිතා කිරීම උපදෙස් තහනම් කරයි.

මෝවාලිස් මාත්‍රාව ව්යාධිජනක තත්වයේ බරපතලකම අනුව සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ, නමුත් සම්මතයක් ලෙස අපි පහත ප්‍රමාණ ගැන කතා කරමු:

1. ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් සඳහා එන්නත් සහ පෙතිවල දෛනික පරිමාව 7.5 mg වේ. ඔබගේ සෞඛ්ය තත්වය උපස්ථර භාවිතා කිරීමට ඉඩ ලබා දෙන්නේ නම්, 15 mg අවශ්ය වේ. හදිසි අවශ්යතාවයක් ඇති විට, එන්නත් සහ ටැබ්ලට් වල මාත්රාව එකම පරිමාවකට ගැලපේ;
2. රෝගියා අසනීප නම්, ඖෂධයේ 15 mg ට වඩා වැඩි නොවේ. වේදනාව සහ ව්යාධි විද්යාවේ අනෙකුත් ප්රකාශනයන් ඉවත් කිරීමෙන් පසුව, ඖෂධයේ දෛනික ප්රමාණය 7.5 mg දක්වා අඩු වේ;
3. ඔස්ටියෝහොන්ඩ්‍රොසිස් සඳහා, පිළියම අවශ්‍ය වන්නේ වේදනාව සමනය කිරීම සඳහා පමණි. මෙම නඩුවේ තනි මාත්රාව 7.5 mg වනු ඇත;
4. ගැබ්ගෙල කොඳු ඇට පෙළේ වේදනාව සඳහා එකම පරාමිතීන් අදාළ වේ;
5. කොඳු ඇට පෙළේ හර්නියා සඳහා, පළමු දින තුන තුළ දිනකට drug ෂධයේ මිලිග්‍රෑම් 15 ක් නියම කරනු ලබන අතර ඉන් පසුව 7.5 mg භාවිතා කරනු ලැබේ;
6. පිටුපස වේදනාව තුරන් කිරීම සඳහා, ඔස්ටියෝහොන්ඩ්‍රොසිස් ප්‍රතිකාරයට සමාන ප්‍රතිකාර සිදු කරනු ලැබේ;
7. Ankylosing spondylitis (Bechterew රෝගය) සඳහා, පළමු දිනයේ සම්මතය Movalis 15 mg වනු ඇත, රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීමෙන් පසු එය දිනකට 7.5 mg දක්වා අඩු කළ යුතුය.

රෝගියාට ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් negative ණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය වීමට නැඹුරු නම්, දිනකට drug ෂධයේ මිලිග්‍රෑම් 7 ට නොඅඩු ලෙස ගැනීමට ඔහුට උපදෙස් දෙනු ලැබේ. වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වූ රෝගියෙකු විසින් එම පරිමාවම ගත යුතුය.

ළමුන් සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ගත හැකි උපරිම පෙති හෝ එන්නත් ගණන නිෂ්පාදකයා විසින් දක්වා නොමැත. කෙසේ වෙතත්, වෛද්යවරුන් විසින් වයස අවුරුදු 16 ට වැඩි ළමුන් සඳහා බර කිලෝග්රෑමයකට 0.2 mg මාත්රාවක් සඳහා Movalis පාඨමාලාවක් නිර්දේශ කරයි. ඖෂධයේ දෛනික පරිමාව 15 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් ඕනෑම වේලාවක ලබා දිය හැකි නමුත් පෙති ගනු ලබන්නේ ආහාර සමඟ පමණි. ඒවා හපන්න එපා, ගෑස් නොමැතිව පිරිසිදු ජලය ඕනෑ තරම් සෝදා ගත යුතුය.

ප්රතිවිරෝධතා සහ අතුරු ආබාධ

Movalis රෝගීන්ගේ ඇතැම් කණ්ඩායම් සඳහා නිර්දේශ කිරීම තහනම් කර ඇත. එබැවින්, ප්රතිකාර සඳහා එන්නත්, ටැබ්ලට්, උපස්ථර භාවිතා කළ නොහැක:

• ගර්භනී සහ කිරි දෙන කාන්තාවන්;
• වයස අවුරුදු 16 ට අඩු දරුවන්;
• duodenal තුවාලයක් ඇති රෝගීන්;
• විවිධ අක්මා ක්රියාකාරී ගැටළු;
• වකුගඩු අසමත්වීමේ රෝග ලක්ෂණ සඳහා;
• උග්ර අවධියේදී ආමාශයික තුවාලයක් සමඟ;
• ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ඖෂධ සඳහා අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවලදී;
• රුධිර වාහිනී, හෘද රෝග සඳහා;
• ප්‍රතිදේහජනක භාවිතා කළ රෝගීන් තුළ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි රක්තපාත ඇති වූ විට.

ඔබ දිගු කලක් Movalis (ඕනෑම ආකාරයක්) ගතහොත්, ඖෂධයේ ක්රියාකාරී ද්රව්ය හෝ සහායක සංරචක වලට ශරීරයේ අනවශ්ය ප්රතික්රියා වල ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත.

මේ අනුව, ආසන්න වශයෙන් 1.2% ක් තුළ, පුද්ගලයෙකුට දිගු පාචනය, විවිධ වර්ගයේ මලබද්ධය, අතීසාරය, ඔක්කාරය, ශක්තිමත් වමනය සහ උදර කුහරය තුළ වේදනාව වර්ධනය විය.

රුධිර සංයුතියේ වෙනස්කම් ද බොහෝ විට රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ (අවස්ථා වලින් 1.3% ක් පමණ), ඖෂධය ලබා ගත් රෝගීන්ගෙන් 1.1% ක් තුළ රක්තහීනතාවයේ (රක්තහීනතාවය) රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ. සමහර විට ඖෂධ ලබා ගන්නා පුද්ගලයින්ගේ සමේ උර්තාරියා, කැසීම සහ ස්ටෝමැටිටිස් රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි.

ටින්ටිටස් සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනස්වීම් ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත. ඔස්ටියෝහොන්ඩ්‍රොසිස් සඳහා මොවාලිස් සමඟ ප්‍රතිකාර කළ සමහර රෝගීන් ක්ලාන්තය සහ හිසරදය වැඩි වීම හඳුනාගෙන ඇත. ඖෂධයේ දිගුකාලීන භාවිතය සමඟ, හෘදයේ සහ රුධිර නාල වලින් ඍණාත්මක ප්රතික්රියා ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත, රෝගීන්ගෙන් 1.2% ක් ඉදිමීම;

ඊට අමතරව, ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකින් පසු රුධිර පීඩනයේ මට්ටම ඉහළ ගොස් හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි වූ අවස්ථා තිබේ.

සියලුම තොරතුරු තොරතුරු දැනගැනීමේ අරමුණු සඳහා දැඩි ලෙස සපයනු ලැබේ. ඕනෑම බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් වෛද්යවරයෙකු විසින් කළ යුතුය. ස්වයං ඖෂධ භයානක වන අතර ශරීරය සඳහා ඍණාත්මක ප්රතිවිපාකවලින් පිරී ඇත. නව යොවුන් වියේ දරුවන් සඳහා, ප්රතිකාර අවශ්ය නම්, එන්නත් ටැබ්ලට් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය වේ.

P N012978/01

වෙළඳ පේටන්ට් නාමය: Movalis ®

ජාත්‍යන්තර හිමිකාර නොවන නම:

මෙලොක්සිකම්

මාත්‍රා පෝරමය:

පෙති

සංයෝගය
1 ටැබ්ලට් එකක අඩංගු වන්නේ:
ක්රියාකාරී ද්රව්ය: meloxicam - 7.5 mg හෝ 15.0 mg
අමතර ද්රව්ය:සෝඩියම් සයිටේ්රට් ඩයිහයිඩ්රේට් - 15 mg (30 mg), ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්රේට් - 23.5 mg (20 mg), ක්ෂුද්ර ස්ඵටික සෙලියුලෝස් - 102 mg (87.3 mg), povidone K25 - 10.5 mg (9 mg), colloidal සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 3.5 mg (3 mg ), crospovidone - 16.3 mg (14 mg), මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 1.7 mg.

විස්තරය
පෙති 7.5 mg
වටකුරු, සුදුමැලි කහ සිට කහ පෙති. එක් පැත්තක් වටකුරු දාරයක් සහිත උත්තල වේ. උත්තල පැත්තේ සමාගමේ ලාංඡනය ඇත; අනෙක් පැත්තෙන් කේතයක් සහ අවතල අවදානමක් ඇත. පෙති වල රළුබව ඉඩ දෙනු ලැබේ.
පෙති 15 mg
වටකුරු, සුදුමැලි කහ සිට කහ පෙති. එක් පැත්තක් වටකුරු දාරයක් සහිත උත්තල වේ. උත්තල පැත්තේ සමාගමේ ලාංඡනය ඇත; අනෙක් පැත්තෙන් කේතයක් සහ අවතල අවදානමක් ඇත. පෙති වල රළුබව ඉඩ දෙනු ලැබේ.

ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම
ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ - NSAID.
ATX කේතය: M01AC06.

ඖෂධීය ගුණ
ඖෂධීය විද්යාව
Movalis යනු ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධයකි, එනොලික් අම්ල ව්‍යුත්පන්නයන්ට අයත් වන අතර ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, වේදනා නාශක සහ ප්‍රති-ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ඇත. මෙලොක්සිකාම් හි උච්චාරණය කරන ලද ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම සියලුම සම්මත දැවිල්ල ආකෘතිවල ස්ථාපිත කර ඇත. මෙලොක්සිකාම් වල ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය වන්නේ දැවිල්ලට දන්නා මැදිහත්කරුවන් වන ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංශ්ලේෂණය වැළැක්වීමේ හැකියාවයි.
vivo තුළ, meloxicam ආමාශයික ශ්ලේෂ්මල හෝ වකුගඩු වලට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයකට දැවිල්ල ඇති ස්ථානයේ prostaglandin සංශ්ලේෂණය වළක්වයි.
මෙම වෙනස්කම් cyclooxygenase-1 (COX-1) හා සසඳන විට cyclooxygenase-2 (COX-2) වඩාත් තෝරාගත් නිෂේධනය නිසා වේ. COX-2 නිෂේධනය NSAID වල චිකිත්සක බලපෑම ලබා දෙන බව සලකනු ලැබේ, නමුත් සංඝටක ලෙස පවතින COX-1 isoenzyme නිෂේධනය ආමාශයික සහ වකුගඩු අතුරු ආබාධ සඳහා වගකිව හැක.
COX-2 සඳහා මෙලොක්සිකාම් තෝරා ගැනීමේ හැකියාව vitro සහ ex vivo තුළ විවිධ පරීක්ෂණ පද්ධතිවල තහවුරු කර ඇත. COX-2 නිෂේධනය කිරීමට මෙලොක්සිකාම් වල වරණීය හැකියාව පෙන්නුම් කළේ මිනිස් සම්පූර්ණ රුධිරය vitro තුළ පරීක්ෂණ පද්ධතියක් ලෙස භාවිතා කරන විටය. Ex vivo, meloxicam (7.5 සහ 15 mg මාත්‍රාවලින්) COX-2 වඩා ක්‍රියාකාරීව නිෂේධනය කරන බව සොයා ගන්නා ලදී, නිෂ්පාදනයට වඩා lipopolysaccharide (COX-2 මගින් පාලනය වන ප්‍රතික්‍රියාව) මගින් උත්තේජනය කරන ලද prostaglandin E 2 නිෂ්පාදනයට වැඩි නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරයි. රුධිර කැටි ගැසීමේ ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ වන thromboxane (COX-1 මගින් පාලනය වන ප්‍රතික්‍රියාව). මෙම බලපෑම් මාත්රාව මත රඳා පවතී. Ex vivo ඉන්ඩොමෙතසින් මෙන් නොව නිර්දේශිත මාත්‍රාවලින් මෙලොක්සිකම් පට්ටිකා එකතු කිරීමට සහ ලේ ගැලීමේ කාලයට බලපාන්නේ නැත. ඩයික්ලොෆෙනැක්. ibuprofen සහ naproxen. පට්ටිකා එකතු කිරීම සැලකිය යුතු ලෙස යටපත් කර ලේ ගැලීමේ කාලය වැඩි කරයි.
සායනික අධ්‍යයනයන්හිදී, අනෙකුත් සැසඳිය හැකි NSAID වලට වඩා meloxicam 7.5 සහ 15 mg සමඟ ආමාශ ආන්ත්රයික (GIT) අතුරු ආබාධ සාමාන්යයෙන් අඩු වේ. ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ අතුරු ආබාධවල සංඛ්යාතයේ මෙම වෙනස ප්රධාන වශයෙන් හේතු වී ඇත්තේ මෙලොක්සිකම් ගන්නා විට, අතීසාරය, වමනය, ඔක්කාරය සහ උදර වේදනාව වැනි සංසිද්ධි අඩුවෙන් නිරීක්ෂණය වීමයි. මෙලොක්සිකාම් භාවිතය හා සම්බන්ධ ඉහළ ආමාශ ආන්ත්රයික සිදුරු, වණ සහ රුධිර වහනය අඩු වන අතර මාත්රාව මත රඳා පවතී.
ඖෂධීය විද්යාව
Meloxicam වාචිකව ගත් විට (89%) එහි ඉහළ නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාවයෙන් පෙන්නුම් කරන පරිදි, සුලු පත්රිකාවෙන් හොඳින් අවශෝෂණය වේ.
ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ඖෂධයේ තනි මාත්රාවක් සමඟ, ප්ලාස්මා හි සාමාන්ය උපරිම සාන්ද්රණය පැය 5-6 තුළ ලබා ගනී. නැවත නැවත භාවිතා කිරීමෙන් දින 3 සිට 5 දක්වා කාලය තුළ ඖෂධීය ඖෂධයේ ස්ථාවර තත්වයක් ලබා ගත හැකිය.
දිනකට එක් වරක් ගැනීමෙන් පසු ස්ථායී ඖෂධීය කාලය තුළ ඖෂධයේ උපරිම (C max) සහ බාසල් සාන්ද්රණය (C min) අතර වෙනස්කම් පරාසය සාපේක්ෂව කුඩා වන අතර මාත්රාවක් සඳහා 0.4-1.0 mcg/ml වේ. 7.5 mg, සහ 15 mg මාත්‍රාවක් සඳහා 0.8-2.0 mcg / ml. ස්ථායී ඖෂධීය කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ ප්ලාස්මා හි උපරිම සාන්ද්‍රණය ටැබ්ලට් ගැනීමේදී පැය 5-6 ක් තුළ ලබා ගත හැකිය.
මාස 6 කට වැඩි කාලයක් අඛණ්ඩ මාත්‍රාවකින් පසු ඖෂධ සාන්ද්‍රණය දිනකට මිලිග්‍රෑම් 15 ක මුඛ පරිපාලනයෙන් සති 2 කට පසුව නිරීක්ෂණය කරන ලද සාන්ද්‍රණයට සමාන වේ. මාස 6 කට වඩා වැඩි කාලයක් ගත වූ විට, එවැනි වෙනස්කම් ඇති විය නොහැක.
සමගාමී ආහාර ගැනීම ඖෂධයේ අවශෝෂණයට බලපාන්නේ නැත.
බෙදා හැරීම
Meloxicam ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන වලට හොඳින් බන්ධනය වේ (ඇල්බියුමින් - 99%). මෙලොක්සිකම් සයිනෝවියල් තරලයට විනිවිද යයි: දේශීය සාන්ද්‍රණය ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයෙන් ආසන්න වශයෙන් 50% කි.
බෙදා හැරීමේ පරිමාව අඩුය, සාමාන්‍යය 11 L. තනි පුද්ගල උච්චාවචනයන් - 30-40%.
පරිවෘත්තීය
Meloxicam සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය වන අතර මුත්රා තුළ තීරණය වන ඖෂධීය අක්රිය ව්යුත්පන්නයන් 4 ක් සෑදෙයි. ප්‍රධාන පරිවෘත්තීය, 5'-කාබොක්සිමෙලොක්සිකම් (මාත්‍රාවෙන් 60%) සෑදී ඇත්තේ අතරමැදි පරිවෘත්තීය 5'-හයිඩ්‍රොක්සිමීතයිල්මෙලොක්සිකම් ඔක්සිකරණය වීමෙනි, එය ද බැහැර කරයි, නමුත් අඩු ප්‍රමාණයකට (මාත්‍රාවෙන් 9%). මෙම පරිවෘත්තීය පරිවර්තනය සඳහා CYP 2C9 වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බව in vitro අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇති අතර CYP 3A4 isoenzyme අතිරේක වැදගත්කමක් දරයි. පෙරොක්සිඩේස් වෙනත් පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍ය දෙකක් සෑදීමට සහභාගී වේ (පිළිවෙලින් 16% සහ drug ෂධ මාත්‍රාවෙන් 4%). එහි ක්රියාකාරිත්වය සමහරවිට තනි තනිව වෙනස් වේ.
එය ප්‍රධාන වශයෙන් පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් මළ මූත්‍රාවලින් සමානව බැහැර කරයි. නොවෙනස්ව, දෛනික මාත්‍රාවෙන් 5% ට වඩා අඩු ප්‍රමාණයක් මුත්රා වලින් බැහැර කරයි, නොවෙනස්ව, drug ෂධය සොයාගත හැක්කේ සුළු ප්‍රමාණයකින් පමණි. මෙලොක්සිකාම් වල සාමාන්‍ය අර්ධ ආයු කාලය පැය 20 කි.
ප්ලාස්මා නිෂ්කාශනය සාමාන්‍ය 8 ml/min වේ. Meloxicam වාචිකව පරිපාලනය කරන විට 7.5 - 15 mg මාත්‍රාවලින් රේඛීය c ෂධවේදය පෙන්වයි.
අක්මාව සහ/හෝ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ප්‍රමාණවත් නොවීම
අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ අසමත් වීම මෙන්ම මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම මෙලොක්සිකාම් හි c ෂධවේදය කෙරෙහි සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොකරයි.
වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයේ අවසාන අදියරේදී, බෙදා හැරීමේ පරිමාව වැඩි වීම නොමිලේ මෙලොක්සිකම් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමට හේතු විය හැක, එබැවින් මෙම රෝගීන්ගේ දෛනික මාත්‍රාව 7.5 mg නොඉක්මවිය යුතුය.
වැඩිහිටි රෝගීන්
වයෝවෘද්ධ රෝගීන් තුළ, ස්ථායී රාජ්‍ය ඖෂධීය ක්‍රියාවලියේදී සාමාන්‍ය ප්ලාස්මා නිෂ්කාශනය තරුණ රෝගීන්ට වඩා තරමක් අඩුය.
ළමුන් තුළ මෙලොක්සිකාම් පිළිබඳ අධ්‍යයනයකදී, ඖෂධයේ c ෂධවේදය 0.25 mg / kg අනුපාතයකින් භාවිතා කරන මාත්‍රාවලින් අධ්‍යයනය කරන ලදී. විවිධ වයස්වල ළමුන්ගේ දර්ශක සංසන්දනය කිරීමේදී (අවුරුදු 2-6, n = 7 සහ 7-14, n = 11), අඩු උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය (Cmax, -34%) සහ AUC 0-∞ (- 28%) කුඩා ළමුන් තුළ, සහ මෙම දරුවන්ගේ කණ්ඩායමේ ඖෂධ නිෂ්කාශනය (ශරීර බර සඳහා සකස් කරන ලද) වැඩි විය. මෙලොක්සිකාම් හි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය වැඩිහිටි දරුවන් සහ වැඩිහිටියන් තුළ සමාන වේ. වයස් කාණ්ඩ දෙකෙහිම ළමුන් තුළ, මෙලොක්සිකාම් හි ප්ලාස්මා අර්ධ ආයු කාලය සමාන (පැය 13) සහ වැඩිහිටියන්ට වඩා තරමක් කෙටි (පැය 15-20).

ඇඟවීම්
රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර:
- ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් (ආත්රෝසිස්, පරිහානීය සන්ධි රෝග),
- රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්,
- ankylosing spondylitis.

ප්රතිවිරෝධතා
- ඖෂධයේ ක්රියාකාරී අමුද්රව්ය හෝ සහායක සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව. ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය සහ අනෙකුත් එන්එස්ඒඅයිඩී වලට හරස් සංවේදීතාවයක් ඇතිවීමේ හැකියාවක් ඇත;
- ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය හෝ වෙනත් එන්එස්ඒඅයිඩී ගැනීමෙන් පසු බ්රොන්පයිල් ඇදුම, නාසික පොලිප්ස්, ඇන්ජියෝඩීමා හෝ උර්තාරියා රෝග ලක්ෂණ වල ඉතිහාසය;
- උග්‍ර අවධියේදී හෝ මෑතකදී පීඩාවට පත් වූ ආමාශයේ සහ duodenum හි පෙප්ටික් වණ / සිදුරු;
- උග්ර වේදිකාවේ ක්රෝන්ගේ රෝගය හෝ ulcerative colitis;
- දරුණු අක්මාව අසමත් වීම;
- දරුණු වකුගඩු අසමත්වීම (hemodialysis සිදු නොකළහොත්);
- උග්ර ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය, මෑත මස්තිෂ්ක රුධිර වහනය හෝ රුධිර කැටි ගැසීමේ පද්ධතියේ රෝග පිළිබඳ ස්ථාපිත රෝග විනිශ්චය;
- දැඩි පාලනයකින් තොරව හෘදයාබාධ;
- වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන්, බාල රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් සඳහා භාවිතය හැර (මෙම ඇඟවීම ලියාපදිංචි කර ඇත්නම්);
- ගැබ් ගැනීම;
- මව්කිරි දීම;
- කිරීටක ධමනි බයිපාස් බද්ධ කිරීමේදී (CABG) perioperative වේදනාවේ චිකිත්සාව;
ප්‍රවේශමෙන්:
- ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග පිළිබඳ ඉතිහාසය;
- හෘදයාබාධ ඇතිවීම;
- වකුගඩු අසමත්වීම;
- කිරීටක හෘද රෝග;
- මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග;
- dyslipidemia / Hyperlipidemia;
- දියවැඩියා රෝගය;
- පර්යන්ත ධමනි වල රෝග;
- මහලු වයස;
- NSAIDs දිගුකාලීන භාවිතය;
- දුම් පානය;
- නිතර මත්පැන් පානය කිරීම.

භාවිතය සහ මාත්රා සඳහා උපදෙස්

අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල වැඩි අවදානමක් ඇති රෝගීන් තුළ, දිනකට 7.5 mg මාත්‍රාවකින් ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
Hemodialysis මත දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, මාත්‍රාව දිනකට 7.5 mg නොඉක්මවිය යුතුය.
යෞවනයන් තුළ:
නව යොවුන් වියේ දී උපරිම මාත්රාව 0.25 mg / kg වේ.
රීතියක් ලෙස, drug ෂධය භාවිතා කළ යුත්තේ නව යොවුන් වියේ සහ වැඩිහිටියන් සඳහා පමණි (ප්‍රතිවිරෝධතා පිළිබඳ කොටස බලන්න).
උපරිම නිර්දේශිත දෛනික මාත්‍රාව 15 mg වේ.
පෙති ජලයෙන් හෝ වෙනත් දියරයකින් සෝදා ආහාර වේල් සමඟ ගත යුතුය.

අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල අවදානම මාත්‍රාවේ ප්‍රමාණය හා භාවිතයේ කාලසීමාව මත රඳා පවතින බැවින්, හැකි අවම ඵලදායී මාත්‍රාවක් සමඟ කෙටිම කාලය සඳහා drug ෂධය භාවිතා කළ යුතුය.
ඒකාබද්ධ භාවිතය. Movalis ® හි මුළු දෛනික මාත්‍රාව ටැබ්ලට්, උපස්ථර, මුඛ පරිපාලනය සහ එන්නත් සඳහා අත්හිටුවීම, 15 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

අතුරු ආබාධ
Movalis ® භාවිතය සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි යැයි සැලකෙන අතුරු ආබාධ පහත විස්තර කෙරේ.
අතුරු ආබාධ, drug ෂධය භාවිතය සමඟ ඇති සම්බන්ධය හැකි තරම් සලකනු ලැබූ අතර, මත්ද්‍රව්‍ය බහුලව භාවිතා කිරීම සමඟ ලියාපදිංචි කර ඇති අතර, * ලෙස සලකුණු කර ඇත.
hematopoietic අවයව වලින්:
ලේයිකොසයිට් සූත්‍රයේ වෙනස්කම්, ලියුකොපීනියා, ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා, රක්තහීනතාවය ඇතුළු රුධිර සෛල සංඛ්‍යාවේ වෙනස්වීම්.
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන්:
ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් / ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා *, අනෙකුත් ක්ෂණික අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියා *.
මධ්යම ස්නායු පද්ධතියෙන්:
හිසරදය, කරකැවිල්ල, ටින්ටිටස්, නිදිබර ගතිය, ව්‍යාකූලත්වය *, ව්‍යාකූලත්වය *, මනෝභාවය වෙනස් වීම*.
ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවෙන්:
ආමාශ ආන්ත්රයික සිදුරු කිරීම, සැඟවුණු හෝ පැහැදිලිව පෙනෙන ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය, සමහරවිට මාරාන්තික, gastroduodenal වණ, colitis, gastritis *, esophagitis, stomatitis, උදර වේදනාව, dyspepsia, පාචනය, ඔක්කාරය, වමනය, සංක්රාන්ති බෙල්ක් ක්රියාකාරිත්වය වෙනස් වීම (උදාහරණයක් ලෙස, ට්රාන්ස්ඇමිනේස් හෝ බිලිරුබින් වල ක්රියාකාරිත්වය වැඩි වීම), හෙපටයිටිස් *.
සම සහ සමේ උපාංග වලින්:
විෂ සහිත epidermal necrolysis*, Stevens-Johnson syndrome*, angioedema*, bullous dermatitis*, erythema multiforme*, කැසීම, සමේ කැසීම, urticaria, photosensitivity.
ශ්වසන පද්ධතියෙන්:
බ්රොන්පයිල් ඇදුම.
හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්:
රුධිර පීඩනය වැඩි වීම, ස්පන්දනය, මුහුණට රුධිරය වහනය වන බවක් දැනීම.
ජානමය පද්ධතියෙන්:
උග්‍ර වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම*, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනස්වීම් (රුධිරයේ සෙරුමය තුළ ක්‍රියේටිනීන් සහ/හෝ යූරියා මට්ටම් වැඩි වීම), උග්‍ර මුත්‍රා රඳවා තබා ගැනීම*, අන්තරාල නෙෆ්‍රිටිස්, ග්ලෝමෙරුලෝනෙෆ්‍රිටිස්, වකුගඩු මැඩියුලරි නෙරෝසිස්, නෙෆ්‍රොටික් සින්ඩ්‍රෝමය* ඇතුළු මුත්රා ආබාධ.
දර්ශනයේ අවයව වලින්:
කොන්ජන්ටිවිටිස්*, නොපැහැදිලි පෙනීම ඇතුළු දෘශ්‍යාබාධිත වීම*.
පොදු රෝග:
එඩීමාව.

අධික මාත්‍රාව
මත්ද්‍රව්‍ය අධික ලෙස පානය කිරීම සම්බන්ධයෙන් ප්‍රතිවිරෝධතා නොදනී, පහත සඳහන් දෑ සිදු කළ යුතුය: ආමාශයේ අන්තර්ගතය ඉවත් කිරීම සහ සාමාන්‍ය ආධාරක ප්‍රතිකාරය. කොලෙස්ටිරමයින් මෙලොක්සිකාම් ඉවත් කිරීම වේගවත් කරයි.

වෙනත් ඖෂධ සමඟ අන්තර්ක්රියා
- ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් සහ සැලිසිලේට් ඇතුළු අනෙකුත් ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංස්ලේෂණ නිෂේධක
-මෙලොක්සිකාම් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීම ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ වණ ඇතිවීමේ අවදානම සහ ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය (සමමුහුර්ත ක්රියාකාරිත්වය හේතුවෙන්) වැඩි කරන අතර එබැවින් නිර්දේශ නොකරයි. අනෙකුත් NSAIDs සමඟ එකවර භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.
- Selective serotonin reuptake inhibitors - ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය වීමේ අවදානම වැඩි වීම.
- සෝඩියම් ෙපොලිස්ටිරින් සල්ෆනේට් - Movalis ® සංයුතියේ සෝර්බිටෝල් තිබීම නිසා, සම-පරිපාලනය මගින් මාරාන්තික විය හැකි මහා බඩවැලේ නෙරෝසිස් වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇති විය හැක.
- මුඛ පරිපාලනය සඳහා ප්‍රතිදේහජනක, ප්‍රති-පට්ටිකා ඖෂධ, පද්ධතිමය භාවිතය සඳහා හෙපටින්, thrombolytic කාරක, serotonin reuptake inhibitors - meloxicam සමඟ එකවර භාවිතා කිරීම පට්ටිකා ක්‍රියාකාරිත්වය නිෂේධනය කිරීම හේතුවෙන් රුධිර වහනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි.
- ලිතියම් සූදානම - NSAIDs වකුගඩු මගින් එහි බැහැර කිරීම අඩු කිරීමෙන් ප්ලාස්මා ලිතියම් මට්ටම වැඩි කරයි. ලිතියම් සූදානමේ මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමේදී සහ ඒවා අත්හිටුවීමේදී Movalis ® පරිපාලනය කරන කාලය තුළ ලිතියම් මට්ටම් නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
- Methotrexate - NSAIDs methotrexate හි නල ස්‍රාවය අඩු කරයි, එමඟින් එහි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය සහ රක්තපාත විෂ වීම වැඩි කරයි, නමුත් methotrexate හි c ෂධවේදය වෙනස් නොවේ. මේ සම්බන්ධයෙන්, Movalis ® සහ methotrexate 15 mg/සතියට වැඩි මාත්‍රාවකින් එකවර භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.
එන්එස්ඒඅයිඩී සහ මෙතොට්‍රෙක්සෙට් අතර අන්තර්ක්‍රියා අවදානම අඩු මාත්‍රාවලින් මෙතොට්‍රෙක්සෙට් භාවිතා කරන රෝගීන් තුළ, විශේෂයෙන් දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන් තුළ ද සිදුවිය හැකිය. එබැවින් රුධිර සෛල සංඛ්යාව සහ වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.
මෙලොක්සිකම් සහ මෙතොට්‍රෙක්සෙට් දින 3 ක් එකට භාවිතා කරන විට, පසුකාලීනව විෂ වීම වැඩි වීමේ අවදානම වැඩිවේ.
- ප්රතිංධිසරාේධක - NSAIDs ගර්භාෂ ප්රතිංධිසරාේධක උපකරණවල කාර්යක්ෂමතාව අඩු කරයි.
- ඩයුරටික් - රෝගීන්ගේ විජලනයකදී NSAIDs භාවිතා කිරීම උග්‍ර වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමේ අවදානම සමඟ ඇත.
- අධි රුධිර පීඩන ඖෂධ (බීටා-බ්ලෝකර්, ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම නිෂේධක, වාසෝඩිලේටර්, ඩයුරටික්). NSAIDs ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් නිෂේධනය කිරීම හේතුවෙන් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ඖෂධවල බලපෑම අඩු කරයි, ඒවා වාසෝඩිලේටින් ගුණ ඇත.
- ඇන්ජියෝටෙන්සින්-II ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධක, එන්එස්ඒඅයිඩී සමඟ සම-පරිපාලනය කරන විට, ග්ලෝමියුලර් පෙරීම අඩු කිරීම වැඩි කරයි, එමඟින් උග්‍ර වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමේ වර්ධනයට හේතු විය හැක, විශේෂයෙන් වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ රෝගීන්.
- කොලෙස්ටිරමයින්, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ මෙලොක්සිකාම් බන්ධනය කිරීමෙන් එහි වේගවත් ඉවත් කිරීම සිදු කරයි.
- NSAIDs, වකුගඩු ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් මත ක්‍රියා කිරීමෙන්, සයික්ලොස්පෝරීන් වල නෙෆ්‍රොටොක්සිසිටි බව වැඩි කළ හැක.
CYP 2C9 සහ/හෝ CYP 3A4 (හෝ මෙම එන්සයිම වල සහභාගීත්වයෙන් පරිවෘත්තීය) නිෂේධනය කිරීමට දන්නා හැකියාවක් ඇති මෙලොක්සිකාම් සමඟ ඖෂධ භාවිතා කරන විට, c ෂධ අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයේ හැකියාව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
මුඛ පරිපාලනය සඳහා ප්‍රති-දියවැඩියා ඖෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීමේ හැකියාව බැහැර කළ නොහැක. ඇන්ටාසිඩ්, සිමෙටයිඩින්, ඩිගොක්සින් සහ ෆූරෝසමයිඩ් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ සැලකිය යුතු ඖෂධීය අන්තර්ක්‍රියා හඳුනාගෙන නොමැත.

විශේෂ උපදෙස්
ආමාශ ආන්ත්රයික රෝගවලින් පෙළෙන රෝගීන් නිතිපතා නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ ulcerative තුවාල හෝ ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය සිදු වුවහොත්, Movalis ® අත්හිටුවිය යුතුය.
අනතුරු ඇඟවීමේ රෝග ලක්ෂණ ඇති විට හෝ බරපතල ආමාශ ආන්ත්රයික සංකූලතා පිළිබඳ ඉතිහාසයක් ඇති විට හෝ මෙම සලකුණු නොමැති විට ඕනෑම වේලාවක ප්‍රතිකාර අතරතුර ආමාශ ආන්ත්රයික වණ, සිදුරු හෝ ලේ ගැලීම සිදු විය හැක. මෙම සංකූලතා වල ප්රතිවිපාක සාමාන්යයෙන් වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ට වඩා බරපතල ය.
සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල වලින් අහිතකර සිදුවීම් මෙන්ම drug ෂධයට අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියා වාර්තා කරන රෝගීන් කෙරෙහි විශේෂ අවධානය යොමු කළ යුතුය, විශේෂයෙන් පෙර ප්‍රතිකාර පා courses මාලා වලදී එවැනි ප්‍රතික්‍රියා නිරීක්ෂණය කර ඇත්නම්. එවැනි ප්රතික්රියා වර්ධනය කිරීම, රීතියක් ලෙස, ප්රතිකාරයේ පළමු මාසය තුළ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, Movalis ® අත්හිටුවීම සලකා බැලිය යුතුය.
අනෙකුත් NSAIDs මෙන්, Movalis ® බරපතල හෘද වාහිනී thrombosis, හෘදයාබාධ හා angina, සමහරවිට මාරාන්තික අවදානම වැඩි කළ හැක. මෙම අවදානම මත්ද්රව්ය දිගු කාලීන භාවිතය සමග, මෙන්ම ඉහත රෝග ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන් සහ එවැනි රෝග සඳහා නැඹුරු රෝගීන් වැඩි වේ.
NSAIDs වකුගඩු වල ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් වල සංශ්ලේෂණය වළක්වයි, ඒවා වකුගඩු පරිවරණය පවත්වා ගැනීමට සම්බන්ධ වේ. වකුගඩු රුධිර ප්‍රවාහය අඩුවීම හෝ රුධිර සංසරණ පරිමාව අඩුවීම ඇති රෝගීන් සඳහා NSAIDs භාවිතය ගුප්ත වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම දිරාපත් වීමට හේතු විය හැක. NSAIDs අත්හිටුවීමෙන් පසු, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සාමාන්‍යයෙන් මූලික මට්ටමට පැමිණේ. මෙම ප්‍රතික්‍රියාව සඳහා වැඩි අවදානමක් ඇති රෝගීන් වන්නේ වයෝවෘද්ධ රෝගීන්, විජලනය, හෘදයාබාධ, අක්මාවේ සිරෝසිස්, නෙෆ්‍රොටික් සින්ඩ්‍රෝමය හෝ උග්‍ර වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම, එකවර ඩයුරිටික් ගන්නා රෝගීන් සහ හයිපොවොලේමියාවට තුඩු දෙන ප්‍රධාන සැත්කම් වලට භාජනය වන රෝගීන් ය. එවැනි රෝගීන් තුළ, චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමේදී ඩයුරිසිස් සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
ඩයුරටික් සමඟ ඒකාබද්ධව NSAIDs භාවිතා කිරීම සෝඩියම්, පොටෑසියම් සහ ජලය රඳවා තබා ගැනීමට මෙන්ම ඩයුරටික් වල නාට්‍රියුරටික් බලපෑම අඩුවීමට හේතු විය හැක. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, පූර්වගාමී රෝගීන්ට හෘදයාබාධ හෝ අධි රුධිර පීඩනය වැඩි වීමේ සලකුණු අත්විඳිය හැක. එමනිසා, එවැනි රෝගීන් සමීපව නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර ප්රමාණවත් සජලනය පවත්වා ගත යුතුය.
ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ.
ඒකාබද්ධ චිකිත්සාවකදී, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ද නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
Movalis ® (මෙන්ම අනෙකුත් බොහෝ NSAIDs) භාවිතා කරන විට, රුධිර සෙරුමය තුළ ඇති ට්‍රාන්ස්ඇමිනේස් මට්ටම්වල එපිසෝඩික් වැඩි වීමක් හෝ අක්මා ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනත් දර්ශක විය හැකිය. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මෙම වැඩිවීම කුඩා හා තාවකාලික විය.
හඳුනාගත් වෙනස්කම් සැලකිය යුතු හෝ කාලයත් සමඟ අඩු නොවේ නම්, Movalis ® අත්හිටුවිය යුතු අතර හඳුනාගත් රසායනාගාර වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
දුර්වල වූ හෝ මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට අහිතකර සිදුවීම් ඉවසා දරා ගැනීමේ හැකියාව අඩු විය හැකි අතර, එබැවින් සමීපව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
අනෙකුත් NSAIDs මෙන්, Movalis ® මගින් යටින් පවතින බෝවන රෝගයක රෝග ලක්ෂණ වසන් කළ හැකිය.
cyclooxygenase/prostaglandin සංශ්ලේෂණය වළක්වන ඖෂධයක් ලෙස, Movalis ® සශ්‍රීකත්වයට බලපෑම් කළ හැකි අතර එබැවින් ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කරන කාන්තාවන් සඳහා නිර්දේශ නොකරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, එවැනි ගැටළු සඳහා පරීක්ෂණයට භාජනය වන කාන්තාවන් තුළ, Movalis ® ගැනීම නතර කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
උපරිම නිර්දේශිත දෛනික මාත්‍රාව 7.5 සහ 15 mg පෙති වල පිළිවෙලින් ලැක්ටෝස් 47 සහ 20 mg අඩංගු වේ. දුර්ලභ පාරම්පරික ග්ලැක්ටෝස් නොඉවසීම, ලැප්-ලැක්ටේස් ඌනතාවය හෝ දුර්වල වූ ග්ලූකෝස් / ග්ලැක්ටෝස් අවශෝෂණය සහිත රෝගීන් මෙම ඖෂධය නොගත යුතුය.
මුඛ පරිපාලනය සඳහා ප්‍රතිදේහජනක එකවර භාවිතා කිරීමේදී, පද්ධතිමය භාවිතය සඳහා ticlopidine, heparin, thrombolytic කාරක, ප්‍රතිදේහජනක වල බලපෑම හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
වාහන සහ යන්ත්‍රෝපකරණ ධාවනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම්
වාහන පැදවීමේ සහ යන්ත්‍රෝපකරණ ක්‍රියාත්මක කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි drug ෂධයේ බලපෑම පිළිබඳව විශේෂ අධ්‍යයනයක් සිදු කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, දෘශ්‍යාබාධිත රෝගීන්, නිදිබර ගතිය හෝ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ වෙනත් ආබාධ ඇති රෝගීන් මෙම ක්‍රියාකාරකමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය.

ප්රතිකාර ක්රමය දිගු වන අතර රෝගියාගෙන් ඉවසීම අවශ්ය වේ. Movalis ශරීරයට එහි මෘදු බලපෑම නිසා හොඳින් ඉවසා ඇත. සංඛ්යා ලේඛනවලට අනුව, ඔස්ටියොන්ඩොන්ඩ්රොසිස් රෝගීන්ගෙන් සියයට 65 ක් පමණ ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු ඔවුන්ගේ තත්වයෙහි පැහැදිලි දියුණුවක් දක්නට ලැබේ. එපමණක්ද නොව, එය දිගු කාලයක් පවතී.
ටැබ්ලට් 7.5 mg හෝ 15.0 mg. PVC/A1 තීරු හෝ PVC/PVDC/A1 තීරු වලින් සාදන ලද බිබිලි එකකට පෙති 10ක්. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ බිබිලි 1ක් හෝ 2ක්.

දිනයට පෙර හොඳම
අවුරුදු 3 යි. පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව භාවිතා නොකරන්න.

ගබඩා කොන්දේසි
25 o C ට නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ටැබ්ලට්. දරුවන්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න. වෛද්‍යවරයාගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුව අනුව ෆාමසිවලින් නිකුත් කෙරේ.

නිෂ්පාදකයා
Boehringer Ingelheim International GmbH
නිෂ්පාදනය කර ඇත
Boehringer Ingelheim Hellas A.E.
5 වන කිලෝමීටර් පයානියා-මාර්කොපෝලෝ, 194 00 කොරොපි. ග්රීසිය
හෝ
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH සහ Co.KG
Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany
පාරිභෝගික පැමිණිලි මොස්කව්හි නියෝජිත කාර්යාලයට යැවිය යුතුය:
117049. මොස්කව්, ඩොන්ස්කායා වීදිය. d.29/9. ගොඩනැගිල්ල 1.