Antiarrhythmic drug ෂධය රිබොක්සින් - ක්‍රියාකාරීත්වයේ මූලධර්ම සහ භාවිතය සඳහා උපදෙස්. Riboxin එන්නත් කිරීම සඳහා උපදෙස් Riboxin intravenously භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

ඔබට ප්‍රශ්නයක් ඇසීමට හෝ medicine ෂධය පිළිබඳ සමාලෝචනයක් තැබිය හැකිය (කරුණාකර, පණිවිඩයේ පෙළෙහි drug ෂධයේ නම සඳහන් කිරීමට අමතක නොකරන්න).

ඉනොසීන් අඩංගු සූදානම (ඉනොසීන්, ATC කේතය පවරා නැත, C01EB කාණ්ඩය)

පොදු නිකුත් කිරීමේ ආකෘති (මොස්කව් ඔසුසල්වල දීමනා 100 කට වඩා)
නම මුදා හැරීමේ පෝරමය ඇසුරුම්, pcs. රට, නිෂ්පාදකයා මොස්කව්හි මිල, ආර් මොස්කව්හි පිරිනැමීම්
රිබොක්සින් 10 වෙනස් 20- (සාමාන්‍ය 143↗) -208 420↗
රිබොක්සින් එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම 2% 10ml (මිලි ලීටර් 10 කින් 200mg) 10 වෙනස් 76- (සාමාන්‍ය 143) -291 420↗
රිබොක්සින් පෙති 200mg 10, 20 සහ 50 වෙනස් 15- (සාමාන්‍ය 29) -60 555↗
රිබොක්සින්-ලෙක්ටී පෙති 200mg 50 රුසියාව, ටියුමන් රසායනික කම්හල 16- (සාමාන්‍ය 39) -99 393↗
කලාතුරකින් හමු වූ සහ අත්හිටුවන ලද මුදා හැරීමේ ආකෘති (මොස්කව් ඔසුසල්වල දීමනා 100 ට අඩු)
නම මුදා හැරීමේ පෝරමය ඇසුරුම්, pcs. රට, නිෂ්පාදකයා මොස්කව්හි මිල, ආර් මොස්කව්හි පිරිනැමීම්
රිබොක්සින් කැප්සියුල 200mg 50 බෙලාරුස්, Minskintercaps 19- (සාමාන්‍ය 35) -99 83↗
Riboxin-Vial එන්නත් විසඳුම 20mg / ml 10ml 10 චීනය, Shandong Shenglu 74- (සාමාන්‍ය 145) -189 74
රිබොක්සින්-UVI පෙති 200mg 50 රුසියාව, Pharmstandard නැත නැත
රිබොක්සින්-PNITIA පෙති 200mg 50 රුසියාව, ප්රතිජීවක ඖෂධ පිළිබඳ Penza පර්යේෂණ ආයතනය නැත නැත
රිබොක්සින්-ෆෙරීන් එන්නත් කිරීම සඳහා ද්‍රාවණය 2% 5ml (මිලි ලීටර් 5 කින් 100 mg) 10 රුසියාව, Bryntsalov නැත නැත

රිබොක්සින් (ඉනොසීන්) - භාවිතය සඳහා උපදෙස්. Drug ෂධය බෙහෙත් වට්ටෝරුවකි, තොරතුරු සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයන් සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ!

සායනික හා ඖෂධීය කණ්ඩායම:

හෘදයාබාධ පරිවෘත්තීය සාමාන්යකරණය කරන ඖෂධයක් සහ පටක හයිපොක්සියා අඩු කරයි

ඖෂධීය ක්රියාව

ඉනොසීන් පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් නියාමනය කරන ඖෂධ කාණ්ඩයට අයත් වේ. ඖෂධය පියුරීන් නියුක්ලියෝටයිඩ සංශ්ලේෂණය සඳහා පූර්වගාමියා වේ: ඇඩිනොසීන් ට්රයිපොස්පේට් සහ ගුවානොසීන් ට්රයිපොස්පේට්.

එය antihypoxic, පරිවෘත්තීය සහ antiarrhythmic බලපෑම් ඇත. මයෝකාඩියම් වල ශක්ති සමතුලිතතාවය වැඩි කරයි, කිරීටක සංසරණය වැඩි දියුණු කරයි, සහ අන්තර් ශල්‍ය වකුගඩු ඉෂ්මෙමියාවේ ප්‍රතිවිපාක වළක්වයි. එය ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සෘජුවම සම්බන්ධ වන අතර හයිපොක්සියා තත්ව යටතේ සහ ඇඩිනොසීන් ට්‍රයිපොස්පේට් නොමැති විට පරිවෘත්තීය සක්‍රීය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි.

පටක හුස්ම ගැනීමේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාවලිය සහතික කිරීම සඳහා පයිරුවික් අම්ලයේ පරිවෘත්තීය සක්‍රීය කරයි, සහ xanthine dehydrogenase සක්‍රීය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි. නියුක්ලියෝටයිඩ සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි, සමහර ක්‍රෙබ්ස් චක්‍ර එන්සයිම වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි. සෛල තුළට විනිවිද යාම, එය ශක්ති මට්ටම වැඩි කරයි, මයෝකාඩියම් වල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි, හෘද හැකිලීමේ ශක්තිය වැඩි කරයි සහ ඩයස්ටෝල් හි මයෝකාඩියම් වඩාත් සම්පූර්ණ ලිහිල් කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි, ප්‍රති result ලයක් වශයෙන් රුධිර ආඝාත පරිමාව වැඩි වේ.

පට්ටිකා එකතු කිරීම අඩු කරයි, පටක පුනර්ජනනය සක්‍රීය කරයි (විශේෂයෙන් මයෝකාඩියම් සහ සුලු පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටලය.

ඖෂධීය විද්යාව

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ හොඳින් අවශෝෂණය වේ. ග්ලූකුරෝනික් අම්ලය සෑදීම සහ එහි පසුකාලීන ඔක්සිකරණය සමඟ අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය වේ. කුඩා ප්‍රමාණයක් වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි.

RIBOXIN ඖෂධ භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

කිරීටක හෘද රෝග සඳහා සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර සඳහා වැඩිහිටියන්ට නියම කරනු ලැබේ, හෘදයාබාධයකින් පසු, හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් භාවිතය නිසා ඇති වන හෘද රිද්මයා.

හෙපටයිටිස්, සිරෝසිස්, ඇල්කොහොල් හෝ ඖෂධ සහ urocoproporphyria නිසා ඇතිවන මේද අක්මාව සඳහා නියම කර ඇත.

මාත්‍රා ක්‍රමය

අභ්‍යන්තරව (ධාරා හෝ බිංදු) පරිපාලනය කරන විට, ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 200 mg 1 වතාවක් වේ, පසුව මාත්‍රාව දිනකට 1-2 වතාවක් 400 mg දක්වා වැඩි වේ.

ප්රතිකාරයේ කාලසීමාව තනි තනිව තීරණය වේ.

වාචිකව ගත් විට, එය වැඩිහිටියන්ට, කෑමට පෙර නියම කරනු ලැබේ.

වාචිකව ගත් විට දෛනික මාත්‍රාව 0.6-2.4 g, ප්‍රතිකාරයේ පළමු දිනවලදී, දෛනික මාත්‍රාව 0.6-0.8 g (200 mg දිනකට 3-4 වතාවක්). හොඳින් ඉවසාගතහොත්, මාත්රාව (දින 2-3) 1.2 ග්රෑම් (0.4 ග්රෑම් 3 වතාවක් දිනකට), අවශ්ය නම් - දිනකට ග්රෑම් 2.4 දක්වා වැඩි වේ.

පාඨමාලා කාලය සති 4 සිට මාස 1.5-3 දක්වා වේ.

Urocoproporphyria සඳහා, දෛනික මාත්රාව 0.8 ග්රෑම් (200 mg 4 වතාවක් දිනකට) වේ. ඖෂධය මාස 1-3 ක් සඳහා දිනපතා ගනු ලැබේ.

අතුරු ආබාධ

උර්තාරියා, සමේ කැසීම, සමේ හයිපර්මෙමියාව (ඖෂධය අත්හිටුවීම අවශ්‍ය වේ) ආකාරයෙන් අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා කළ හැකිය. කලාතුරකින්, ඖෂධය සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, රුධිරයේ යූරික් අම්ලයේ සාන්ද්රණය වැඩි වීම සහ රක්තවාතය (දිගුකාලීන භාවිතය සමඟ) උග්රවීම.

ඖෂධ RIBOXIN භාවිතය සඳහා ප්රතිවිරෝධතා

මත්ද්රව්ය, රක්තවාතය, hyperuricemia සඳහා අධි සංවේදීතාව. ෆෲක්ටෝස් නොඉවසීම සහ ග්ලූකෝස්/ග්ලැක්ටෝස් මැලැබ්සර්ප්ෂන් සින්ඩ්‍රෝමය හෝ සුක්‍රේස්/අයිසොමෝල්ටේස් ඌනතාවය.

ප්රවේශමෙන්: වකුගඩු අසමත්වීම, දියවැඩියාව.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ ඖෂධ RIBOXIN භාවිතය

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ Riboxin drug ෂධය භාවිතා කිරීමේ ආරක්ෂාව තහවුරු කර නොමැත. ගර්භණී සමයේදී Riboxin භාවිතය contraindicated. රයිබොක්සින් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී මව්කිරි දීම නතර කළ යුතුය.

වකුගඩු ආබාධ සඳහා භාවිතා කරන්න

ප්රවේශමෙන්: වකුගඩු අසමත්වීම.

විශේෂ උපදෙස්

රිබොක්සින් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී රුධිරයේ සහ මුත්රා වල යූරික් අම්ලයේ සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා තොරතුරු: ඖෂධයේ 1 ටැබ්ලට් එක පාන් ඒකක 0.00641 ට අනුරූප වේ.

වැඩි සාන්ද්‍රණයක් අවශ්‍ය වන වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ පාලන යාන්ත්‍රණයට බලපාන්නේ නැත.

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

ප්‍රතිශක්තිකරණ නාශක (අසතියෝප්‍රීන්, ඇන්ටිලිම්ෆොලීන්, සයික්ලොස්පෝරීන්, තයිමොඩප්‍රෙසින්, ආදිය) එකවර භාවිතා කරන විට රිබොක්සින් වල කාර්යක්ෂමතාව අඩු කරයි.

ෆාමසි වලින් නිකුත් කිරීම සඳහා කොන්දේසි

ඖෂධය බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් ලබා ගත හැකිය.

ගබඩා කොන්දේසි සහ කාල සීමාවන්

25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයකදී, ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර ඇති වියළි ස්ථානයක. ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න.

දිනයට පෙර හොඳම. අවුරුදු 3 යි. පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව භාවිතා නොකරන්න.

හෘද රෝග විශේෂඥයෙකුගෙන් Riboxin සමාලෝචනය:

මම ඉතා කෙටියෙන් කියන්නම්: ඖෂධය සම්පූර්ණයෙන්ම නිෂ්ඵලයි. රයිබොක්සින් හෘද රෝග පිළිබඳ ජාතික මාර්ගෝපදේශවල කිසිසේත් නොපෙන්වයි, යුරෝපීය මාර්ගෝපදේශවල ඊට වඩා අඩුය.

ප්ලේසෙබෝ ආචරණය (පැසිෆයර්) සහ ස්වයං මෝහනයේ මහා බලය දීර්ඝායුෂ ලැබේවා. වාසනාවකට මෙන්, Riboxin ඉතා ලාභදායී වේ.

රිබොක්සින්

රිබොක්සින් ආකෘතියේ සංයුතිය සහ මුදා හැරීම

චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලට්:
1 ටැබ්ලට් එකක ඉනොසීන් ග්රෑම් 0.2 ක් අඩංගු වේ;
10, 20, 30, 40, 50 pcs. ඇසුරුම්වල.
එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම 2%:
ද්රාවණය මිලි ලීටර් 1 ක් ඉනොසීන් මිලි ලීටර් 20 ක් අඩංගු වේ;
මිලි ලීටර් 5 හෝ 10 ක ඇම්පියුලස් වල, ඇම්පියුලස් 10 ක පැකේජයක.

ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම: රිබොක්සින්

පටක හයිපොක්සියා අඩු කිරීම, පටක සඳහා පරිවෘත්තීය හා බලශක්ති සැපයුම වැඩි දියුණු කරන ඖෂධයකි.

Riboxin හි ඖෂධීය ක්‍රියාව

එය පියුරීන් වල ව්‍යුත්පන්නයකි. ඉනොසීන් ATP හි පූර්වගාමියා ලෙස සැලකිය හැකිය. ඇනබලික් බලපෑමක් ඇත. හෘදයාබාධ පරිවෘත්තීය සක්රිය කරයි. ඉනොසීන් ක්‍රෙබ්ස් චක්‍ර එන්සයිම ගණනාවක ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කරන අතර නියුක්ලියෝටයිඩ සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි. ඉෂ්මික් හෘද සෛලවල සාර්කොලෙමා විනාශ කිරීමේ ක්‍රියාවලිය වළක්වන අතර අන්තර් සෛලීය බලශක්ති ප්‍රවාහනය සහතික කරයි. ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය වැඩි දියුණු කිරීමෙන්, drug ෂධය නෙරෝසිස් සහ හෘදයාබාධ ඉෂ්මෙමියා කලාපයේ ප්‍රමාණය අඩු කරයි.

රිබොක්සින් ඖෂධීය විද්යාව

ආහාර ජීර්ණ පත්රයේ හොඳින් අවශෝෂණය වේ. එය ග්ලූකුරෝනික් අම්ලය සෑදීම සහ එහි පසුකාලීන ඔක්සිකරණය සමඟ අක්මාව තුළ විනාශ වේ. කුඩා ප්‍රමාණයක් මුත්‍රා වලින් පිටවේ.

දර්ශක රිබොක්සින්

කිරීටක හෘද රෝග, හෘදයාබාධ ඩිස්ට්‍රොෆි, හෘදයාබාධයකින් පසු සහ හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් භාවිතය නිසා ඇතිවන හෘද රිද්මයේ සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර සඳහා වැඩිහිටියන්ට රිබොක්සින් නියම කරනු ලැබේ.
හෙපටයිටිස්, සිරෝසිස්, ඇල්කොහොල් හෝ මත්ද්රව්ය නිසා ඇතිවන මේද අක්මාව සහ urocoproporphyria සඳහා නියම කර ඇත.
රුධිර සංසරණයෙන් වකුගඩු තාවකාලිකව විසන්ධි කිරීමේදී ඉෂ්මියාවෙන් වකුගඩු වල ඖෂධීය ආරක්ෂණ ක්රමයක් ලෙස.
ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ප්‍රතිකාරයේ බලපෑම යටතේ සාමාන්‍යකරණය කරන ලද අභ්‍යන්තර පීඩනය සමඟ විවෘත කෝණික ග්ලුකෝමා තුළ drug ෂධය දෘශ්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි.

ප්රතිවිරෝධතා Riboxin

ඖෂධයට අධි සංවේදීතාව.

රිබොක්සින් පරිපාලනය සහ මාත්‍රාව පිළිබඳ ක්‍රමය

රිබොක්සින් කෑමට පෙර වාචිකව නියම කරනු ලැබේ.
ප්‍රතිකාරයේ පළමු දිනවලදී, රිබොක්සින් ටැබ්ලට් 1 ක් නියම කරනු ලැබේ. දිනකට 3-4 වතාවක් (600-800 mg). හොඳින් ඉවසාගතහොත්, ඖෂධයේ මාත්රාව දින 2-3 කින් දිනකට ග්රෑම් 1.2-2.4 දක්වා වැඩි වේ. ඖෂධ ලබා ගැනීමේ පාඨමාලාවේ කාලය සති 4-15 කි.
Urocoproporphyria සඳහාරිබොක්සින් ටැබ්ලට් 1 ක් නියම කර ඇත. දිනකට 4 වතාවක්. ප්රතිකාර කාලය මාස 1-3 කි.

රිබොක්සින් ද්‍රාවණය 2% අභ්‍යන්තරව භාවිතා වේ. ධාරාවකින් හෝ බිංදුවක සෙමින් පරිපාලනය කරන්න (විනාඩියකට 40-60 බිංදු).
දිනකට එක් වරක් මිලි ලීටර් 10 (200 mg) පරිපාලනය සමඟ ප්රතිකාර ආරම්භ වේ. හොඳින් ඉවසාගතහොත්, මාත්රාව දිනකට 1-2 වතාවක් 20 ml (400 mg) දක්වා වැඩි කළ හැක. ප්රතිකාර කාලය දින 10-15 කි.
බිංදු පරිපාලනය සඳහා, රිබොක්සින් ද්‍රාවණය සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක හෝ 5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක මිලි ලීටර් 250 දක්වා තනුක කරන්න.

Riboxin හි අතුරු ආබාධ

හැකි යඋර්තාරියා, සමේ කැසීම, සමේ අධි රුධිර පීඩනය (ඖෂධය අත්හිටුවා ඇත) ස්වරූපයෙන් අසාත්මිකතා.
කලාතුරකින්:රුධිරයේ යූරික් අම්ලයේ සාන්ද්රණය වැඩි වීම.
දිගුකාලීන භාවිතය සමඟ:රක්තවාතය ඇති විය හැකි උග්රවීම.

විශේෂ උපදෙස් Riboxin

හෘදයාබාධවල හදිසි නිවැරදි කිරීම සඳහා Riboxin භාවිතා නොකෙරේ.

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා Riboxin

සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයේ කොටසක් ලෙස භාවිතා කරන විට, රිබොක්සින් ප්‍රති-අරිද්මික, ප්‍රති-ඇන්ජිනල් සහ ඉනොට්‍රොපික් drugs ෂධවල කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ.
අනෙකුත් කණ්ඩායම්වල ඖෂධ සමඟ Riboxin හි සායනිකව වැදගත් අන්තර්ක්‍රියා විස්තර කර නොමැත.

Riboxin සඳහා ගබඩා කොන්දේසි

ලැයිස්තුව B. වියළි ස්ථානයක, ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර, කාමර උෂ්ණත්වයේ දී. ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න.

රිබොක්සින්

ඔන්ලයින් ෆාමසියක රිබොක්සින්නිවසටම ගෙන්වා ගැනීමත් සමග මිලදී ගත හැක.

Riboxin ඇතුළුව අපගේ සබැඳි ඔසුසලේ ඇති සියලුම නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය අපගේ විශ්වාසදායක සැපයුම්කරුවන් විසින් නිෂ්පාදන තත්ත්ව පාලනයට යටත් වේ.

"Buy" බොත්තම ක්ලික් කිරීමෙන් ඔබට අපගේ වෙබ් අඩවියේ Riboxin මිලදී ගත හැකිය.

අපගේ බෙදා හැරීමේ ප්‍රදේශයේ ඕනෑම ලිපිනයකට රිබොක්සින් ඔබට සම්පූර්ණයෙන්ම නොමිලේ ලබා දීමට අපි සතුටු වන්නෙමු.

විසඳුමක් මිලි ලීටර් 1 ක් අඩංගු වේ

ක්රියාකාරී ද්රව්යය: ඉනොසීන් - 20 mg;

සහායක ද්රව්ය: hexamethylenetetramine, 1 M සෝඩියම් හයිඩ්රොක්සයිඩ් ද්රාවණය, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

විස්තරය

විනිවිද පෙනෙන අවර්ණ දියර

ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම

ඖෂධීය විද්යාව

වෙනත් හෘද ඖෂධ.

ATS කේතය C01EV

ඖෂධීය ගුණ

අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කරන විට, රයිබොක්සින් ඉක්මනින් පටක වල බෙදා හරිනු ලැබේ, අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය වේ, එහිදී එය ශරීරයේ ජෛව රසායනික ප්‍රතික්‍රියා සඳහා සම්පූර්ණයෙන්ම භාවිතා වේ. ප්රධාන වශයෙන් මුත්රා තුළ බැහැර කරයි.

ඖෂධීය විද්යාව

රිබොක්සින් යනු ප්‍රති-හයිපොක්සික් සහ ප්‍රති-රිද්මයාත්මක බලපෑම් ඇති පරිවෘත්තීය ඖෂධයකි. එය ATP හි පූර්වගාමියා වන අතර ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සෘජුවම සම්බන්ධ වන අතර හයිපොක්සික් තත්වයන් යටතේ සහ ATP නොමැති විට පරිවෘත්තීය සක්‍රීය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි. ඖෂධය පටක ශ්වසනය සාමාන්ය ක්රියාවලිය සහතික කිරීම සඳහා pyruvic අම්ලය පරිවෘත්තීය සක්රිය සහ xanthine dehydrogenase සක්රිය ප්රවර්ධනය කරයි.

රයිබොක්සින් මයෝකාඩියම් වල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි, විශේෂයෙන් එය සෛලවල ශක්ති සමතුලිතතාවය වැඩි කරයි, නියුක්ලියෝටයිඩ සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි, සහ ක්‍රෙබ්ස් චක්‍ර එන්සයිම ගණනාවක ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කරයි. Drug ෂධය මයෝකාඩියම් වල සංකෝචන ක්‍රියාකාරිත්වය සාමාන්‍යකරණය කරන අතර, උද්දීපනය කිරීමේදී සෛල තුළට විනිවිද යන කැල්සියම් අයන බන්ධනය කිරීමේ හැකියාව හේතුවෙන් ඩයස්ටෝල් හි මයෝකාඩියම් සම්පූර්ණයෙන් ලිහිල් කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි, සහ පටක පුනර්ජනනය සක්‍රීය කරයි (විශේෂයෙන් මයෝකාඩියම් සහ ආහාර ජීර්ණ ඇලෙහි ශ්ලේෂ්මල පටලය. )

ළමා රෝග සඳහා භාවිතා කරන්න

වයස අවුරුදු 12 ට අඩු දරුවන්ට බර අනුව, 10-20 mg / kg ශරීර බර අනුපාතය (මාත්රා 2-3 කට බෙදා ඇත) නියම කරනු ලැබේ.

ප්රතිකාරයේ කාලසීමාව තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසිනි

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

කිරීටක හෘද රෝග, ඇතුළුව. හෘදයාබාධ, angina pectoris, කිරීටක ඌනතාවය (සංකීර්ණ චිකිත්සාවේ කොටසක් ලෙස)

හෘද රිද්මයේ බාධා

හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් ඖෂධ සමඟ විෂ වීම

භාවිතය සහ මාත්රා සඳහා උපදෙස්

වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන්ට සහ දරුවන්ට බිංදු හෝ ධාරාවක් මගින් එන්නත් කරනු ලැබේ. පළමුව, 200 mg (2% විසඳුමක් මිලි ලීටර් 10 ක්) දිනකට වරක් පරිපාලනය කරනු ලැබේ, පසුව, හොඳින් ඉවසාගතහොත්, 400 mg (2% විසඳුමක් මිලි ලීටර් 20) 1-2 වතාවක් දිනකට. ප්රතිකාර ක්රමය තනි තනිව තීරණය කරනු ලැබේ (සාමාන්යයෙන් දින 10-15). ශිරා තුළට බිංදු පරිපාලනය කරන විට, ඖෂධයේ 2% විසඳුමක් 5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක හෝ 0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක (මිලි ලීටර් 250 දක්වා) තනුක කරනු ලැබේ. Drug ෂධය මිනිත්තුවකට බිංදු 40-60 බැගින් සෙමින් පරිපාලනය කෙරේ. උග්‍ර හෘද රිද්මයේ දී, 200 - 400 mg (2% ද්‍රාවණයෙන් 10-20 ml) තනි මාත්‍රාවකින් ජෙට් පරිපාලනය කළ හැකිය.

අතුරු ආබාධ

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, ටායිචාර්ඩියා, සාමාන්ය දුර්වලතාවය

Hyperemia සහ සමේ කැසීම

අසාත්මිකතා (උර්තාරියා, ඇන්ජියෝඩීමා, උණ, හුස්ම හිරවීම)

Lipodystrophy

දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ප්‍රතිකාර අතරතුර, රුධිරයේ යූරික් අම්ලයේ මට්ටම ඉහළ යා හැකි අතර, දිගුකාලීන ප්‍රතිකාර සමඟ, රක්තවාතය උග්‍ර වීමක් සිදුවිය හැකිය.

ප්රතිවිරෝධතා

ඖෂධයට පුද්ගල සංවේදීතාව වැඩි කිරීම

රක්තවාතය

Hyperuricemia

රිබොක්සින් ගැනීම සීමා කිරීම වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයයි

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයේ කොටසක් ලෙස භාවිතා කරන විට, රිබොක්සින් ප්‍රති-අරිද්මික, ප්‍රති-ඇන්ජිනල් සහ ඉනොට්‍රොපික් drugs ෂධවල කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ.

බීටා-බ්ලෝකර් සමඟ රයිබොක්සින් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ රිබොක්සින් වල බලපෑම අඩු නොවේ. හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් සමඟ සංයෝජිතව, ඖෂධයට අරිතිමියා ඇතිවීම වැළැක්විය හැකි අතර ඉනොට්‍රොපික් ආචරණය වැඩි දියුණු කළ හැකිය.

ප්රතිශක්තිකරණ ඖෂධ ​​සමඟ එකවර භාවිතා කරන විට, කාර්යක්ෂමතාව අඩු වේ.

අනෙකුත් කණ්ඩායම්වල ඖෂධ සමඟ Riboxin හි සායනිකව වැදගත් අන්තර්ක්‍රියා විස්තර කර නොමැත.

ඖෂධවල රසායනික නොගැලපීම වළක්වා ගැනීම සඳහා අනෙකුත් ඖෂධ සමඟ එකම සිරින්ජයක් තුළ Riboxin මිශ්ර නොකළ යුතුය.

විශේෂ උපදෙස්

වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වූ විට, drug ෂධය භාවිතා කළ හැක්කේ, වෛද්‍යවරයාගේ මතය අනුව, අපේක්ෂිත ධනාත්මක බලපෑම භාවිතා කිරීමේ අවදානම ඉක්මවා ගිය විට පමණි.

ප්රතිකාර අතරතුර, රුධිරයේ යූරික් අම්ලයේ මට්ටම නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ විට ප්‍රවේශමෙන් drug ෂධය නියම කරන්න.

සමේ කැසීම සහ අධි රුධිර පීඩනය ඇති වුවහොත් ඖෂධය අත්හිටුවිය යුතුය.

ඖෂධීය විද්යාව

වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි ළමුන් සඳහා, ප්රතිලාභ / අවදානම් අනුපාතය සැලකිල්ලට ගනිමින් එය නියම කරනු ලැබේ.

ගැබ් ගැනීම සහ කිරිදීම

ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ, ප්රතිලාභ / අවදානම් අනුපාතය සැලකිල්ලට ගනිමින් Riboxin නියම කරනු ලැබේ

වාහනයක් පැදවීමේ හැකියාව හෝ භයානක යාන්ත්‍රණයන් කෙරෙහි drug ෂධයේ බලපෑමේ ලක්ෂණ

වාහන පැදවීමේදී සහ වැඩි අවධානයක් අවශ්‍ය වන අනතුරුදායක ක්‍රියාකාරකම්වලදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

රිබොක්සින් යනු ඉන්ද්‍රිය සෛලවල පරිවෘත්තීය වැඩි දියුණු කරන සහ පටක වල ශක්ති හුවමාරුව වේගවත් කරන ඖෂධයකි. නිෂ්පාදකයාට අනුව, ඖෂධය හයිපොක්සියා (ඔක්සිජන් සාගින්න) අඩු කරන අතර හෘද ස්පන්දන වේගය සාමාන්යකරණය කරයි. ඖෂධය කිරීටක භාජන වල රුධිර සංසරණය යථා තත්ත්වයට පත් කරන අතර හෘද පේශිවල ශක්ති සමතුලිතතාවය වැඩි කරයි. මෙම ගුණාංගවලට ස්තූතිවන්ත වන අතර, ඖෂධය හෘදයේ සහ ආහාර ජීර්ණ අවයවවල ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා පමණක් නොව, විඳදරාගැනීම සහ ශාරීරික යෝග්යතාවය වැඩි කිරීම සඳහා භාවිතා වේ.

රයිබොක්සින් ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ වන අතර ජෛව රසායනික ක්‍රියාවලීන්හි ශක්ති ප්‍රභවයක් වන ඇඩිනොසීන් ට්‍රයිපොස්පරික් අම්ලය (ATP) නොමැති විට පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උත්තේජනය කරයි. Drug ෂධය රුධිර කැටි ගැසීම අඩු කරන අතර පටක පුනර්ජනනය ප්‍රකෝප කරයි. බොහෝ රෝග සඳහා සංකීර්ණ චිකිත්සාවේ කොටසක් ලෙස ඖෂධය නියම කර ඇත.

මාත්‍රා පෝරමයේ විස්තරය

ඖෂධයේ ප්රධාන අංගය වන්නේ ඉනොසීන් ය. පෙනුමෙන්, එය උදාසීන ගන්ධයක් සහ කටුක රසයක් සහිත සුදු හෝ කහ පැහැති කුඩු වේ.

රිබොක්සින් ද්‍රාවණය අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හා අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ

රිබොක්සින් එන්නත් වල පහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය අඩංගු වේ:

  • ඉනොසීන්;
  • කෝස්ටික් සෝඩා;
  • හෙක්සැමින්;
  • වඳ දියර.

එන්නත් ද්‍රාවණය (2%) නහරයකට හෝ මාංශ පේශිවලට එන්නත් කරනු ලැබේ. අවර්ණ දියර 5 සහ 10 ml ඇම්පියුලස් වල ඇසුරුම් කර ඇත.

ඖෂධයේ ගුණ

රිබොක්සින් යනු ප්‍රති-හයිපොක්සික් සහ ප්‍රති-රිද්‍යමය බලපෑම් ඇති ඇනොබලික් drug ෂධයකි. ඉනොසීන් යනු ඇඩිනොසීන් ට්‍රයිපොස්පේට් වල රසායනික පූර්වගාමියා වන අතර එය ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ වන අතර හයිපොක්සියා පසුබිමට එරෙහිව පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උත්තේජනය කරයි.


ද්රාවණයට antihypoxic සහ antiarrhythmic බලපෑමක් ඇත

එන්නත් ද්‍රාවණයේ සංරචක පයිරුවික් අම්ලයේ පරිවෘත්තීය උත්තේජනය කරයි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ATP ඌනතාවයෙන් පවා සෛලීය ශ්වසනය සාමාන්‍යකරණය වේ. ඖෂධ පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, එහි සංරචක පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් සඳහා සහභාගී වන එන්සයිම මත ක්රියා කරයි. ඔවුන් හයිපොක්සැන්තයින් යූරික් අම්ලය බවට පරිවර්තනය කරන xanthine dehydrogenase සක්‍රීය කරයි. විසඳුම රිබොක්සින් ටැබ්ලට් වලට වඩා වේගයෙන් චිකිත්සක බලපෑමක් පෙන්නුම් කරයි.

ඉනොසීන් පට්ටිකා ඇලවීමේ ක්‍රියාවලිය වළක්වයි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස, යාත්‍රාවේ ලුමෙන් තුළ thrombus (රුධිර කැටියක්) සෑදීමේ සම්භාවිතාව අඩු වේ. මෙය thrombosis සහ thromboembolism (thrombus සමඟ රුධිර නාල අවහිර වීම) වැළැක්වීමකි. Drug ෂධයේ බලපෑම යටතේ, හෘදයාබාධ පටක සහ ආහාර ජීර්ණ අවයවවල අභ්‍යන්තර පටල පුනර්ජනනය කිරීමේ ක්‍රියාවලීන් දියත් කරනු ලැබේ.

අභ්‍යන්තර පරිපාලනයෙන් පසු, drug ෂධය ATP අවශ්‍ය පටක වලට ඇතුල් වේ. ඖෂධයේ අපද්‍රව්‍ය මුත්‍රා, මළ මූත්‍රා සහ පිත මගින් බැහැර කරයි.

ඖෂධයේ වාසි සහ අවාසි

රිබොක්සින් හි ඇති වාසි අතර හෘද පේශිවල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් කෙරෙහි ඉනොසීන් වල බලපෑම ඇතුළත් වේ. Drug ෂධය හෘද පේශි සෛලවල ශක්ති සමතුලිතතාවය වැඩි කරයි, නියුක්ලියෝසයිඩ් පොස්පේට් (නියුක්ලියෝසයිඩ් වල පොස්පරස් එස්ටර) සෑදීම වේගවත් කරයි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස හෘද පටක පුනර්ජනනය වේගවත් වේ. ඖෂධය හෘද පේශිවල සංකෝචන ක්රියාකාරිත්වය සහ ඩයස්ටෝල් සම්පූර්ණ පාඨමාලාව (සංකෝචන අතර මයෝකාඩියම් ලිහිල් කිරීම) සාමාන්යකරණය කරයි.

Riboxin හි අවාසි අතර පරිවෘත්තීය චක්‍රයේ ස්වාභාවික අනුපිළිවෙල වෙනස් කිරීමේ හැකියාව ඇතුළත් වේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ පිටතින් එන ඉනොසීන් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් නිවැරදි කරන බවයි. ඖෂධවල ඖෂධීය ගුණය භයානක සංකූලතා ඇති කළ හැකි බැවින් වෛද්යවරුන් මානව කායික විද්යාවට බාධා නොකිරීමට උත්සාහ කරයි. නමුත් මයෝකාඩියම් හි විනාශකාරී වෙනස්කම් ඇති කරන ශරීරයේ ව්යාධි ක්රියාවලියක් තිබේ නම්, එය පරිවෘත්තීය වෙනස් කිරීම සරලව අවශ්ය වේ. මැදිහත් වීමකින් තොරව, මරණයේ සම්භාවිතාව වැඩි වේ.


Riboxin ischemia, arrhythmia, porphyria, cirrhosis, ආදිය සඳහා නියම කරනු ලැබේ.

Riboxin හි අරමුණ

ඇම්පියුලස් වල රිබොක්සින් භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් වලට අනුව, ඖෂධයට පහත දැක්වෙන ඇඟවීම් තිබේ:

  • හෘද ඉෂ්මියාව (සංකීර්ණ චිකිත්සාව). ඖෂධය රෝගයේ වේදිකාව නොසලකා මෙන්ම හෘදයාබාධයකින් පසු සුවය ලැබීමේදී භාවිතා වේ.
  • නොදන්නා හේතු විද්‍යාවේ ප්‍රාථමික හෘදයාබාධ හානි. එවිට Riboxin දිගු කාලයක් භාවිතා වේ.
  • අරිතිමියාව සඳහා, drug ෂධය හෘද රිද්මය සාමාන්‍යකරණය කිරීමට උපකාරී වේ. ඖෂධ අධික ලෙස පානය කිරීම හේතුවෙන් ඇති වූ රෝගයකට ප්රතිකාර කිරීමේදී හොඳම බලපෑම ලබා ගත හැකිය.
  • සංජානනීය පෝර්ෆිරියා.
  • සිරෝසිස්, ස්ටීටෝසිස් (මේද පටක සමඟ අක්මා සෛල ප්රතිස්ථාපනය කිරීම), හෙපටයිටිස්, ආදිය මෙම රෝග සඳහා, Riboxin සංකීර්ණ චිකිත්සාවෙහි කොටසක් ලෙස භාවිතා කරයි.
  • විවෘත කෝණ ග්ලුකෝමා (සංකීර්ණ චිකිත්සාව).
  • විකිරණ චිකිත්සාව ද භාවිතය සඳහා ඇඟවීමකි. Medicine ෂධය ක්‍රියා පටිපාටිය අවබෝධ කර ගැනීම පහසු කරන අතර අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල බරපතලකම අඩු කරයි.
  • සාමාන්ය තත්වයට සෘණාත්මකව බලපාන දිගුකාලීන දැඩි ශාරීරික ක්රියාකාරකම්.
  • ගර්භනී කාන්තාවන්ට drug ෂධය නියම කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් පමණක් වන අතර පසුව ඔහු රෝගියාගේ තත්වය නිරීක්ෂණය කරයි.

මෙම ඖෂධ භාවිතය සඳහා ප්රධාන ඇඟවීම් වේ.

Riboxin මිලදී ගැනීම සඳහා බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් අවශ්ය නොවේ.

පූර්වාරක්‍ෂා

එන්නත් භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී ඖෂධ ගැනීම තහනම් කර ඇත:

  • ඉනොසීන් සහ ඖෂධයේ අනෙකුත් සංරචක වලට නොඉවසීම.
  • රක්තවාත ආතරයිටිස්.
  • ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ.
  • මාස 12 ට අඩු රෝගීන්.


රක්තවාතය, ගැබ් ගැනීම, මව්කිරි දීම, සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව වැනි අවස්ථා වලදී විසඳුමක ස්වරූපයෙන් රිබොක්සින් contraindicated.

ක්‍රියාකාරී වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයකදී, හැකි ප්‍රතිලාභය විය හැකි අවදානම ඉක්මවා යන විට drug ෂධය භාවිතා කරනු ලැබේ. ඖෂධ නියම කිරීමට තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසින් පමණි.

චිකිත්සාව අතරතුර, ඔබ නිතිපතා රුධිර පරීක්ෂණ සිදු කළ යුතුය. යූරික් අම්ලයේ සාන්ද්රණය පාලනය කිරීම සඳහා මෙය අවශ්ය වේ.

ඖෂධ ගර්භනී සහ කිරි දෙන කාන්තාවන් සඳහා contraindicated. මෙම ඖෂධය මෙම රෝගීන් කණ්ඩායමට පරීක්ෂා කර නොමැති බැවිනි. එහෙත් මෙය නොතකා, ඖෂධ අනාගත සහ නව මව්වරුන්ට නියම කරනු ලැබේ, හැකි ප්රතිලාභ සහ විය හැකි අන්තරායන් සැලකිල්ලට ගනිමින්.

ඖෂධයේ ආරක්ෂාව පිළිබඳ තොරතුරු නොමැතිකම හේතුවෙන් තරුණ වයස් කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා ඖෂධ නියම නොකෙරේ. ඖෂධයට දරුවාගේ ශරීරයේ ප්රතික්රියාව අනපේක්ෂිත වේ, එබැවින් එය අවදානමට වටින්නේ නැත.

Riboxin නිදිමත ඇති නොකරයි, මේ හේතුව නිසා එය සාන්ද්රණය සම්බන්ධ ක්රියාකාරකම් වලට පෙර භාවිතා වේ.

සාමාන්‍යයෙන්, රෝගීන් විසඳුමේ බලපෑම හොඳින් ඉවසා සිටියි, නමුත් සමහර විට එය තවමත් negative ණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා ඇති කරයි:

  • රුධිර පීඩනය අඩු වීම;
  • යූරියා සහ එහි ලවණ සාන්ද්රණය වැඩි වීම;
  • වේගවත් හද ගැස්ම;
  • කැසීම ඇති සම මත කැක්කුම;
  • සමේ රතු පැහැය;
  • nettle උණ;
  • ශරීරයේ සාමාන්ය දුර්වල වීම;
  • දිගුකාලීන චිකිත්සාව සමඟ, රක්තවාතය නරක අතට හැරේ.

ඉහත විස්තර කර ඇති රෝග ලක්ෂණ ඇති වුවහොත්, ඔබ ඖෂධ ගැනීම නතර කර වෛද්යවරයෙකුගෙන් විමසන්න. විශේෂඥයා නැවත නැවත විභාගයක් පවත්වනු ලබන අතර, ක්රියාකාරී උපක්රම තීරණය කරනු ඇත.

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

Riboxin වෙනත් ඖෂධ සමඟ විවිධ ආකාරවලින් අන්තර් ක්රියා කරයි:

  • β-adrenergic receptor blockers. Riboxin මෙම කණ්ඩායමේ ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය.
  • හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ්. මෙම සංයෝජනය අරිතිමියාව වළක්වන අතර ඉනොට්‍රොපික් ආචරණය වඩාත් ප්‍රකාශ කරයි. රයිබොක්සින් දිගු කලක් හෙපටින් වල බලපෑම වැඩි දියුණු කරයි. Nitroglycerin, Nifedipine, Furosemide, Spironolactone Riboxin සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය.
  • ඇල්කලෝයිඩ්. මෙය නොගැලපීම පිළිබඳ පැහැදිලි උදාහරණයකි, ද්රව්ය ප්රතික්රියා කරන විට, ඇල්කලෝයිඩ් පදනම වෙන් කරනු ලැබේ, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස දිය නොවන සංයෝග සෑදීමට හේතු වේ.
  • ටැනින්. ඒකාබද්ධ වූ විට, අවක්ෂේපයක් සාදයි.
  • අම්ල, ඇල්කොහොල්, බැර ලෝහ ලවණ. සම්පූර්ණ නොගැලපීම.
  • Pyridoxine (විටමින් B6). සංයෝග දෙකම අක්රිය කර ඇති බැවින්, එකට භාවිතා නොකළ යුතුය.


වෙනත් ඖෂධ සමඟ Riboxin ඕනෑම සංයෝජනයක් සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසින් නිර්මාණය කරනු ලැබේ

විසඳුම් මාත්රාව

ඇම්පියුලස් වල රයිබොක්සින් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හා අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. ඉක්මන් ජෙට් එන්නත් අවම මාත්රාවකින් පරිපාලනය කරනු ලැබේ - විසඳුමක් මිලි ලීටර් 10 ක් (2%) වරක්. එවිට, රෝගියා ඖෂධය හොඳින් ඉවසා ඇත්නම්, මාත්රාව 20 ml 1 හෝ 2 වතාවක් දිනකට වැඩි වේ. චිකිත්සක පාඨමාලාව දින 10 සිට 15 දක්වා පවතී. ඖෂධයේ මාත්රාව වැඩි වන්නේ රෝගියා රිබොක්සින් හොඳින් ඉවසා සිටියහොත් පමණි.

උග්ර හෘද රිද්ම ආබාධ සඳහා, විසඳුම මිලි ලීටර් 10 සිට 20 දක්වා වරක් පරිපාලනය කරනු ලැබේ.

ඉෂ්මියා රෝගයෙන් පීඩාවට පත් වූ වකුගඩු ආරක්ෂා කිරීම සඳහා, වෛද්‍යවරයා වකුගඩු ධමනිය තද කිරීමට මිනිත්තු 10-15 කට පෙර මිලි ලීටර් 60 ක මාත්‍රාවකින් සිරින්ජයක් භාවිතා කරයි. එවිට රුධිර සංසරණය නැවත ආරම්භ වූ වහාම ඖෂධයේ තවත් මිලි ලීටර් 40 ක් ලබා දීම අවශ්ය වේ.

Parenteral පරිපාලනය යනු dropper භාවිතයෙන් විසඳුමක් ලබා දීමේ ක්රමයකි. විසඳුම පරිපාලනය කිරීමට පෙර, එය ග්ලූකෝස් (5%) හෝ සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් මිලි ලීටර් 250 ක් සමඟ මිශ්ර කළ යුතුය. බිංදු ක්‍රමය මගින් ඖෂධ පරිපාලනය කිරීමේ වේගය විනාඩියකට බිංදු 40 සිට 60 දක්වා වේ.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ රිබොක්සින්

භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වලට අනුව, ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී Riboxin භාවිතා කිරීම තහනම්ය. කෙසේ වෙතත්, මෙය නොතකා, වෛද්යවරුන් අනාගත සහ නව මව්වරුන්ට ඖෂධ නියම කරයි. දරුවාට හානියක් නොවන පරිදි බොහෝ කාන්තාවන් ඖෂධ ගැනීමට බිය වෙති. නමුත් වෛද්යවරුන් පවසන පරිදි, ඖෂධයේ චිකිත්සක මාත්රා ප්රතිලාභ පමණක් ගෙන එනු ඇත.

Drug ෂධය පටක වලට පරිවෘත්තීය හා බලශක්ති සැපයුම වැඩි දියුණු කරයි, එනම්, කාන්තාවගේ සහ කලලරූපයේ ශරීරය ඔවුන්ගේ ඌනතාවයේ දී ප්‍රයෝජනවත් ද්‍රව්‍ය සමඟ වඩාත් ක්‍රියාකාරීව සංතෘප්ත වේ. මෙය Riboxin හි ප්රධාන වාසි වලින් එකකි.

ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවක් බොහෝ විට ඔක්සිජන් ඌනතාවයෙන් පීඩා විඳිති. මෙය ඉතා භයානක තත්වයකි, ගර්භනී අවධියේදී අනාගත මවගේ ශ්වසන අවයව ඇගේ ශරීරයට පමණක් නොව, කලලරූපයේ ශරීරයට ඔක්සිජන් සැපයිය යුතුය. බොහෝ විට පෙනහළු සහ බ්රොන්පයිල් ගස ඔක්සිජන් සමඟ ජීවීන් දෙදෙනෙකු සංතෘප්ත කිරීමට නොහැකි වේ. රිබොක්සින්ට ප්‍රති-හයිපොක්සික් බලපෑමක් ඇත;


ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී රිබොක්සින් එන්නත් කරනු ලබන්නේ වෛද්යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි.

ඖෂධය හෘද පේශිවල සාමාන්ය කොන්ත්රාත් ක්රියාකාරිත්වය යථා තත්වයට පත් කරයි. ඖෂධය හෘද පේශි සෛලවල පරිවෘත්තීය නියාමනය කරන අතර ට්රොෆික් ක්රියාවලීන් උත්තේජනය කරයි. රිබොක්සින් අරිතිමියාව, ටායිචාර්ඩියා සහ හෘදයාබාධ ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනත් ආබාධ වැළැක්වීම සඳහා භාවිතා කරන්නේ එබැවිනි.

සතුන් සඳහා රිබොක්සින්

Riboxin හි ඖෂධීය සම්භවය නිශ්චිත නොවේ, මේ හේතුව නිසා එය පශු වෛද්ය විද්යාවෙහි භාවිතා වේ. බළලුන් හා බල්ලන් තුළ හෘද රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඖෂධ බොහෝ විට නිර්දේශ කරනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඖෂධ පහත දැක්වෙන ඇඟවීම් ඇත:

  • ක්රියාකාරී හෘදයාබාධ.
  • මයෝකාඩයිටිස්.
  • එන්ඩොකාර්ඩයිටිස්.
  • Myocardosis (හෘදයේ පරිවෘත්තීය හැකියාවන් වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා).
  • හෘද දෝෂ.

වැඩිහිටි සතුන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබෙන හෘද රෝග මේවාය.

සතුන් සඳහා පරිපාලනය කිරීමේ වඩාත්ම තාර්කික ක්‍රමය මෙය බැවින් විසඳුම අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි ලෙස පරිපාලනය කෙරේ. ඖෂධයේ දෛනික මාත්රාව මුළු බරෙන් 100 සිට 200 mg / 10 kg දක්වා තුන් වතාවක් වේ. චිකිත්සක පාඨමාලාව සති 4 කට වඩා වැඩි නොවේ. අවශ්ය නම්, පරිවෘත්තීය වඩාත් හොඳින් සකස් කිරීම හෝ බරපතල පරිහානීය වෙනස්කම් ඉවත් කිරීම සඳහා පශු වෛද්යවරයා විසින් දෙවන පාඨමාලාවක් නියම කරනු ඇත.

Riboxin ගැන රෝගීන්

බොහෝ රෝගීන් සහ වෛද්යවරුන් Riboxin හි දියර මාත්රා ආකෘතියේ බලපෑම ගැන හොඳින් කතා කරති. සාමාන්යයෙන් ඖෂධ රෝගීන් විසින් හොඳින් ඉවසා සිටින අතර පුළුල් පරාසයක ක්රියාකාරිත්වයක් ඇත. ඖෂධ හෘද පේශි, ආමාශය සහ බඩවැල් කෙරෙහි හිතකර බලපෑමක් ඇති කරයි.

උපදෙස්

ඖෂධයේ වෛද්ය භාවිතය මත

රිබොක්සින්

වෙළඳ නාමය

රිබොක්සින්

ජාත්‍යන්තර හිමිකාර නොවන නම

මාත්‍රා පෝරමය

එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම 20 mg / ml, 10 ml

සංයෝගය

ඖෂධයේ මිලි ලීටර් 1 ක අඩංගු වන්නේ:

ක්රියාකාරී ද්රව්යය:රිබොක්සින් (ඉනොසීන්) - 20 mg;

උපකාරක ද්රව්ය: hexamethylenetetramine (methenamine), සෝඩියම් හයිඩ්රොක්සයිඩ් ද්රාවණය, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

විස්තරය

විනිවිද පෙනෙන අවර්ණ හෝ තරමක් පැහැති දියර.

ඖෂධීය චිකිත්සක කණ්ඩායම

හෘද රෝග සඳහා ප්රතිකාර සඳහා ඖෂධ.

විස්තරය

ATX කේතය:සී01 ඊ.බී.

ඖෂධීය ගුණ

ඖෂධීය විද්යාව

ග්ලූකුරෝනික් අම්ලය සෑදීම සහ එහි පසුකාලීන ඔක්සිකරණය සමඟ අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය වේ. කුඩා ප්රමාණයක් වකුගඩු හරහා බැහැර කරයි.

ඖෂධීය විද්යාව

antihypoxic සහ antiarrhythmic බලපෑම් ඇත. මයෝකාඩියම් වල ශක්ති සමතුලිතතාවය වැඩි කරයි, කිරීටක සංසරණය වැඩි දියුණු කරයි, සහ අන්තර් ශල්‍ය වකුගඩු ඉෂ්මෙමියාවේ ප්‍රතිවිපාක වළක්වයි. එය ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සෘජුවම සම්බන්ධ වන අතර හයිපොක්සික් තත්වයන් යටතේ සහ ATP නොමැති විට පරිවෘත්තීය සක්‍රීය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි.

පටක හුස්ම ගැනීමේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාවලිය සහතික කිරීම සඳහා අවශ්‍ය වන පයිරුවික් අම්ලයේ පරිවෘත්තීය සක්‍රීය කරයි, සහ xanthine dehydrogenase සක්‍රීය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි. නියුක්ලියෝටයිඩ සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි, සමහර ක්‍රෙබ්ස් චක්‍ර එන්සයිම වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි. සෛල තුළට විනිවිද යාම, එය මයෝකාඩියම් හි පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි - එය හෘද සංකෝචන ශක්තිය වැඩි කරන අතර, ඩයස්ටෝල්හි මයෝකාඩියම් වඩාත් සම්පූර්ණ ලිහිල් කිරීම ප්රවර්ධනය කරයි, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස ආඝාත පරිමාව වැඩි වේ. antiarrhythmic ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය සම්පූර්ණයෙන්ම පැහැදිලි නැත.

පට්ටිකා එකතු කිරීම අඩු කරයි, පටක පුනර්ජනනය සක්රිය කරයි (විශේෂයෙන් මයෝකාඩියම් සහ ආමාශයික පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටලය).

භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්

සංකීර්ණ ප්රතිකාර වලදී:

පෙර හෘදයාබාධ,

කිරීටක හෘද රෝග,

හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් භාවිතය මෙන්ම බෝවන රෝග වලින් පසු හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ පසුබිමට එරෙහිව හෘද රිද්මයේ බාධා;

අක්මා රෝග (හෙපටයිටිස්, සිරෝසිස්, මේද පරිහානිය), urocoproporphyria. හුදකලා වකුගඩුවක් මත සැත්කම් (රුධිර සංසරණය නිවා දැමීමේදී ඖෂධීය ආරක්ෂණ ක්රමයක් ලෙස).

භාවිතය සහ මාත්රා සඳහා උපදෙස්

ඖෂධය මන්දගාමී ප්රවාහයක් හෝ බිංදු (විනාඩියකට 40-60 බිංදු) තුළ එන්නත් කරනු ලැබේ. ප්‍රතිකාරය ආරම්භ වන්නේ දිනකට 200 mg (20 mg / ml ද්‍රාවණයකින් මිලි ලීටර් 10) 1 වතාවක් පරිපාලනය කිරීමෙනි, පසුව, හොඳින් ඉවසා සිටියහොත්, මාත්‍රාව 400 mg දක්වා වැඩි වේ (20 mg / ml ද්‍රාවණයකින් මිලි ලීටර් 20) 1- දිනකට 2 වතාවක්. ප්රතිකාර කාලය දින 10-15 කි.

200-400 mg (20 mg / ml ද්‍රාවණයකින් 10-20 ml) තනි මාත්‍රාවකින් උග්‍ර හෘද රිද්මයට ඖෂධ එන්නත් කළ හැකිය.

ඉෂ්මෙමියා රෝගයට ගොදුරු වූ වකුගඩු වල c ෂධීය ආරක්ෂාව සඳහා, වකුගඩු ධමනි තද කිරීමට මිනිත්තු 5-15 කට පෙර රයිබොක්සින් ග්‍රෑම් 1.2 (20 mg / ml ද්‍රාවණයකින් මිලි ලීටර් 60) තනි මාත්‍රාවකින් බෝලස් ලෙස අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ, පසුව තවත් ග්‍රෑම් 0.8 ( රුධිර සංසරණය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමෙන් වහාම 20 mg / ml ද්රාවණයකින් මිලි ලීටර් 40 ක්) mg / ml).

ශිරා තුළට බිංදු පරිපාලනය කරන විට, ඖෂධයේ 20 mg / ml ද්‍රාවණයක් 5% ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් (ග්ලූකෝස්) ද්‍රාවණයක හෝ සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක (මිලි ලීටර් 250 දක්වා) තනුක කරනු ලැබේ.

අතුරු ආබාධ

අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා:

සමේ කැසීම

සමේ අධි රුධිර පීඩනය (ඖෂධය අත්හිටුවිය යුතුය).

රුධිරයේ යූරික් අම්ලයේ සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම

ටායිචාර්ඩියා.

ප්රතිවිරෝධතා:

ඖෂධයට අධි සංවේදීතාව

රක්තවාතය

Hyperuricemia

ගැබ් ගැනීම

කිරි දෙන කාලය

වයස අවුරුදු 18 දක්වා (කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව තහවුරු කර නොමැත).

පරිස්සමෙන්

වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම.

ඖෂධ අන්තර්ක්රියා

ප්රතිශක්තිකරණ ඖෂධ ​​Riboxin වල කාර්යක්ෂමතාව අඩු කරයි.

හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් සමඟ එක්ව භාවිතා කරන විට, ඖෂධයට අරිතිමියා ඇතිවීම වැළැක්විය හැකි අතර ධනාත්මක inotropic බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.

විශේෂ උපදෙස්

හෘදයාබාධවල හදිසි නිවැරදි කිරීම සඳහා Riboxin භාවිතා නොකෙරේ. සමේ කැසීම සහ අධි රුධිර පීඩනය ඇති වුවහොත්, ප්රතිකාරය නතර කළ යුතුය.

දිගුකාලීන ප්රතිකාර අතරතුර, රුධිරයේ සහ මුත්රා වල යූරික් අම්ලයේ සාන්ද්රණය නිරීක්ෂණය කිරීම යෝග්ය වේ.

ගැබ් ගැනීම සහ කිරිදීම

ගර්භණී සමයේදී භාවිතා කිරීම contraindicated. මවි කිරි කාලය තුළ ඖෂධ භාවිතා කිරීම අවශ්ය නම්, ප්රතිකාර අතරතුර මව්කිරි දීම නතර කළ යුතුය.

වාහනයක් පැදවීමේ හැකියාව හෝ භයානක යාන්ත්‍රණයන් කෙරෙහි drug ෂධයේ බලපෑමේ ලක්ෂණ

Drug ෂධයේ අතුරු ආබාධ සැලකිල්ලට ගනිමින්, ප්‍රතිකාර කාලය තුළ ඔබ වාහන පැදවීමෙන් සහ මනෝචිකිත්සක ප්‍රතික්‍රියාවල වැඩි සාන්ද්‍රණය සහ වේගය අවශ්‍ය වන අනතුරුදායක ක්‍රියාකාරකම්වල යෙදීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය.

අධික මාත්‍රාව

දැනට, අධික මාත්‍රාව පිළිබඳ කිසිදු සිද්ධියක් වාර්තා වී නොමැත.



ඔබ ලිපියට කැමතිද? එය හුවමාරු කරගන්න
ඉහළ