Vikasol 정제 및 앰플 - 사용 지침, 유사품, 가격 및 리뷰. Vikasol : 사용 지침 및 필요한 것, 가격, 리뷰, 유사품 구성 및 출시 양식

상표명:

비카솔

국제 비독점 이름:

메나디온 중아황산나트륨

복용 형태:

근육내 투여용 용액

1ml당 구성:

활동적인물질: 메나디온 중아황산나트륨 삼수화물 측면에서 메나디온 중아황산나트륨(Vikasol) - 10.0 mg;

보조자물질: 이황산나트륨 – 1.0 mg, 0.1 M 염산 용액 – 최대 pH 2.2-3.5, 주사용수 – 최대 1.0 ml.

설명:

투명하고 무색이거나 약간 착색된 노란색 또는 녹황색 액체.

약물치료 그룹:

비타민 K 아날로그 합성

암호ATX: B02BA02

약리학적 특성

약력학

비타민 K의 수용성 유사체(비타민 K 3)는 프로트롬빈과 프로컨버틴의 합성을 촉진하고 응고 인자 II, VII, IX, X의 합성을 강화하여 혈액 응고를 증가시킵니다. 지혈 효과가 있습니다 (비타민 K 결핍은 출혈을 증가시킵니다).

혈액에서 트롬보플라스틴과 칼슘 이온이 있는 프로트롬빈(인자 II)은 프로컨버틴(인자 VII), 인자 IX(크리스마스 인자), X(스튜어트-프로워 인자)의 참여로 다음의 영향을 받아 트롬빈으로 변환됩니다. 피브리노겐은 혈전(혈전)의 기초가 되는 성분인 피브린으로 전환됩니다.

기질은 비타민 K를 활성화하고 K-비타민 의존성 혈장 지혈 인자의 간 합성에 참여하는 K-비타민 환원효소를 자극합니다. 효과의 발현은 8~24시간(근육주사 후)입니다.

약동학

근육주사 후 쉽고 빠르게 흡수됩니다. 소량으로 조직에 축적됩니다. 대사 활성화 주기를 거친 후 간에서 디올 형태로 산화됩니다. 주로 대사산물의 형태로 신장과 담즙에 의해 배설됩니다. 대변 내 비타민 K의 농도가 높은 것은 장내 미생물에 의한 합성 때문입니다.

사용 지침

저프로트롬빈혈증과 관련된 출혈 증후군; 비타민 결핍증 K(폐쇄성 황달, 간염, 간경변증, 장기간의 설사 포함); 상처, 외상 및 수술 후 출혈; 기능 장애 자궁 출혈, 월경과다에 대한 복합 요법의 일환으로. 신생아 출혈성 질환의 치료 및 예방. 비타민 K 길항제(와파린, 페닌디온, 아세노쿠마롤)의 과다 복용.

금기사항

약물 성분에 과민증. 혈액 응고 증가, 혈전 색전증. 신생아의 용혈성 질환. 임신과 수유기.

와 함께주의: 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍, 간부전.

임신과 모유 수유에 사용

동물을 대상으로 한 실험 연구에서 태아에 대한 부작용이 밝혀졌습니다. 임산부에 대한 비카솔 사용에 대한 통제된 연구는 수행되지 않았습니다. 임신 및 출산 중 사용은 금기입니다(태아 및 신생아에서 용혈성 빈혈, 고빌리루빈혈증 및 핵황달이 발생할 위험이 있음). 약물을 사용하는 동안에는 수유를 중단해야 합니다.

적용 방법 및 복용량

약물은 근육 내로 투여됩니다. 성인의 경우 1회 용량은 10~15mg, 최대 1회 용량은 30mg, 1일 최대 용량은 60mg이다. 소아과:

15세부터는 성인환자와 동일한 방법으로 약을 처방한다.

치료 기간은 3-4일이며, 4일 휴식 후 다시 3-4일입니다. 하루 복용량은 2~3회로 나눌 수 있습니다. 심한 실질 출혈이 가능한 외과 적 개입의 경우 수술 전 2-3 일 동안 처방됩니다.

부작용

알레르기 반응:두드러기

혈액 장애:용혈성 빈혈, 포도당-6-인산 탈수소효소의 선천적 결핍이 있는 신생아의 용혈.

신경계 장애:현기증; 미각 감각의 변화.

호흡계, 흉부 및 종격 기관의 장애:기관지 경련.

심혈관계 장애:일시적인 혈압 감소, 빈맥, "약한" 맥박 충전.

간 및 담도 장애:황달(신생아의 핵황달 포함).

피부 및 피하 조직의 장애:안면 충혈, 피부 발진(홍반 포함), 피부 가려움증.

주사 부위의 일반적인 장애 및 장애:주사 부위의 통증 및 부종, 같은 부위에 반복적으로 주사하면 반점 형태의 피부 병변; "많은" 땀.

실험실 및 기기 데이터:고빌리루빈혈증.

약물에 포함된 이황산염은 드물게 심각한 과민 반응과 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.

과다복용

증상:고프로트롬빈혈증(혈전증을 동반할 수 있음), 용혈성 빈혈, 고빌리루빈혈증으로 나타나는 비타민K 과다증. 고립된 경우, 특히 어린이의 경우 발작이 발생합니다.

치료:약물 금단, 대증요법. 어떤 경우에는 혈액 응고 지표를 조절하면서 직접적인 항응고제(분획되지 않은 헤파린)를 처방하는 것이 가능합니다.

다른 의약품과의 상호작용

간접 항응고제(쿠마린 및 인단디온 유도체 포함)의 효과를 약화시킵니다.

직접 항응고제(헤파린 포함)의 항응고 활성에 영향을 미치지 않습니다.

광범위한 항생제, 퀴니딘, 퀴닌, 살리실산 고용량 약물, 설폰아미드 약물을 동시에 투여하려면 비타민 K의 용량을 늘려야 합니다.

용혈을 일으킬 수 있는 약물과 비카솔을 동시에 투여하면 부작용 위험이 증가합니다.

특별 지시

혈우병, 폰빌레브란트병, 베르호프병의 경우 약물은 효과가 없습니다.

포도당-6-인산 탈수소효소 결핍 환자의 경우 Vikasol은 용혈을 일으킬 수 있습니다.

Vikasol 약물의 비경구 투여는 비타민 K 제제를 경구 복용할 수 없는 경우와 담즙 유출을 방해하는 질병의 경우에 표시됩니다.

영향~에능력에게지도자누유자동차 운송그리고관리메커니즘

릴리스 양식

근육내 투여용 용액 10mg/ml.

컬러 브레이크 링이 있거나 컬러 도트 및 노치가 있거나 브레이크 링, 컬러 도트 및 노치가 없는 무색 중성 유리 유형 I의 앰플에 1ml 또는 2ml. 앰풀은 추가로 1개, 2개 또는 3개의 색상 링 및/또는 2차원 바코드 및/또는 영숫자 코딩으로 코팅되거나, 추가 색상 링, 2차원 바코드 또는 영숫자 코딩 없이 코팅될 수 있습니다.

폴리염화비닐 필름 및 래커 처리된 알루미늄 호일 또는 폴리머 필름으로 제작되거나 호일 및 필름 없이 제작된 블리스터 팩당 5개의 앰플. 또는 앰플을 놓기 위한 셀이 포함된 판지로 미리 만들어진 형태(트레이)에 5개의 앰플을 넣습니다. 1개 또는 2개의 블리스터 팩 또는 판지 트레이가 사용 설명서 및 노면 파쇄기 또는 앰플 칼과 함께 또는 노면 파쇄기 및 앰플 칼 없이 판지 포장(팩)에 들어 있습니다.

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 장소.

얼지 마십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간

3 년. 유효기간 이후에는 사용하지 마세요.

휴가 조건

법적 주소:

445351, 러시아, 사마라 지역, Zhigulevsk, st. 페소치나야, 11

생산지 주소(클레임 접수를 포함한 서신 주소):

445351, 러시아, 사마라 지역, Zhigulevsk, st. 지드로스트로이틀리, 6-A

이 의학 기사에서는 Vikasol이라는 약물에 대해 알아볼 수 있습니다. 사용 지침에는 어떤 경우에 주사제나 정제를 복용할 수 있는지, 약이 도움이 되는 것, 사용법, 금기 사항 및 부작용이 무엇인지 설명되어 있습니다. 주석은 약물 방출 형태와 그 구성을 나타냅니다.

이 기사에서 의사와 소비자는 Vikasol에 대한 실제 리뷰만 남길 수 있으며, 이 리뷰를 통해 해당 약이 성인과 어린이의 과다 출혈(월경 및 자궁 출혈 포함) 치료에 도움이 되었는지 여부를 확인할 수 있습니다. 지침에는 Vikasol의 유사품, 약국에서의 약 가격 및 임신 중 사용이 나열되어 있습니다.

영양과 조직 재생을 개선하는 비타민 K 제제는 Vikasol입니다. 사용 지침에 따르면 15mg 정제와 주사 앰풀의 주사제는 혈액 응고 과정을 정상화합니다.

릴리스 형태 및 구성

Vikasol은 분말, 0.015g 정제 및 1% 용액과 함께 1ml 앰플 형태로 생산됩니다.

이 약 1정에는 메나디온수소나트륨 15mg이 함유되어 있습니다.

공칭 용량이 1ml인 약물 앰풀에는 활성 약물 성분 10mg이 포함되어 있습니다.

약리학적 효과

Vikasol은 합성으로 얻은 수용성 비타민 K3 유사체입니다. 프로트롬빈 및 기타 혈액 응고 인자의 합성을 촉진하여 이 과정을 정상화합니다. 신체의 비타민 K 함량이 부족하면 출혈 현상(출혈)이 발생합니다.

인간 혈액에서 프로컨버틴, 인자 IX 및 X의 참여로 트롬보플라스틴 및 칼슘 이온이 있는 프로트롬빈은 트롬빈으로 변환되고, 그 영향으로 피브리노겐이 피브린으로 변환됩니다. 이것이 혈전(혈전)의 기초를 형성하는 것입니다.

경구 투여 후 약물의 활성 물질은 위장관에서 흡수된 후 체내, 주로 간, 심근, 비장에 축적된 후 비타민 K2로 전환됩니다. 대사산물 형태의 비타민 K 중 최대 70%가 신장을 통해 소변으로 배설됩니다.

사용에 대한 적응증

Vikasol은 무엇을 도와주나요? 정제와 주사제가 처방됩니다.

혈소판 감소성 자반증.
담즙이 장에 시기 적절하게 유입되어 발생하는 폐쇄성 황달입니다.
폐출혈.
외과 수술.
장기간의 코피와 치질.
결핵으로 인한 출혈.
패혈증으로 인한 출혈.
상처로 인한 출혈.
미숙아의 출혈 현상.
방사선 질환.
청소년 및 기능 장애 자궁 출혈.
간염.
위궤양 및 12p 장궤양을 동반한 실질 및 모세혈관 출혈.
간접항응고제 과다복용.

사용 지침

성인용 Vikasol 경구 복용 - 하루 15-30 mg, 근육 내 - 하루 10-15 mg.

1세 미만 어린이 - 하루 2-5mg;
최대 2년 - 하루 6mg;
3-4세 - 하루 8mg;
5-9세 - 하루 10mg;
10~14세 - 하루 15mg.

투여 빈도 : 하루 2-3회. 치료 기간은 개별적으로 결정됩니다. 최대 복용량:

성인의 경우 경구 복용시 1회 복용량은 30mg, 일일 복용량은 60mg입니다.
근육 내 투여의 경우 단일 용량은 15mg, 일일 용량은 30mg입니다.

신생아의 경우 - 하루 4mg.

금기사항

Vikasol은 혈액 응고 증가 및 혈전색전증(혈전으로 인한 혈관 막힘)의 경우 금기입니다.

부작용

알레르기성 피부 반응(가려움증, 홍반, 두드러기).
급격한 복통.
중독증(어린 시절).
기관지 경련.
프로트롬빈, 트롬빈, 빌리루빈이 증가합니다.
비타민과다증(비타민 K 수치 증가).

어린이, 임신 및 모유 수유

적응증에 따라 임신 중에 사용됩니다. 복용량 요법에 따라 어린이에게 사용이 가능합니다.

특별 지시

담즙 유출 장애를 동반하는 질병의 경우 약물의 비경구 투여를 사용해야 합니다. 혈우병 및 Werlhof 병에는 효과적이지 않습니다. 월경 중에 약물을 복용하면 출혈량을 줄이는 데 도움이 됩니다.

월경 과다의 원인이 여성의 몸에 비타민 K가 부족한 경우에만 효과적입니다. 월경 중에 사용하기 전에 반드시 산부인과 의사의 검사를 받아야 합니다.

약물 상호작용

Vikasol 및 Phenilin, Neodicoumarin 및 기타 비타민 K 길항제와 함께 사용하면 약물은 위에서 언급한 약물의 항응고 특성을 차단합니다.

항생제, 퀴니딘, 살리실산 염, 퀴닌 및 항균 설폰 아미드와 동시에 약물을 사용할 경우 약물 용량 조정이 필요합니다.

약물 Vikasol의 유사품

유사체는 구조에 따라 결정됩니다.

Vikasol 바이알, Darnitsa.
주사용 Vikasol 용액 1%.
메나디온나트륨아황산염.

지혈제 그룹에는 다음이 포함됩니다.

동결침전물.
나탈시드.
코길-VII.
헤목틴.
옥탄산염.
Nplate.
베리아트.
면역.
항혈우병성 인간 인자-M(AHF-M).
아젬필 A.
Etamzilat.
쐐기풀 잎.
카프로퍼.
페라크릴.
톱풀 잔디.
모노닌.
바트록소빈.
페이비.
혜택.
옥타비.
디시논.
콜라겐.
롱에이트.
프로타민
옥타닌.
재조합.
아젬필 V.
철 폴리아크릴레이트.
헤모필루스 M.
코헤네이트FS.
펀디.
면역.
트롬빈.
젤라스폰.
아이마픽스.
양치기의 지갑 잔디.
코닌 80.

휴가 조건 및 가격

모스크바의 Vikasol (15mg 정제 No. 20)의 평균 비용은 23 루블입니다. 주사 가격은 10 앰플에 69 루블입니다. 일반의약품을 말합니다.

빛으로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 25C 이하의 온도에서 건조한 곳에 보관하십시오. 약물의 유효 기간은 출시일로부터 3년입니다. 포장에 표시된 유효 기간이 지나면 약을 사용할 수 없습니다.

Vikasol은 비타민입니다 - 비타민 K의 합성 유사체입니다. 이 약물은 다음과 같은 투여 형태로 제공됩니다.

비카솔 정제 0.015g;
비카솔 분말;
10ml의 1% 용액을 함유한 앰풀의 Vikasol.

Vikasol의 약리작용

지침에 따르면 Vikasol은 실험실에서 얻은 수용성 비타민 K 유사체입니다. 이 구성 요소는 프로트롬빈 생산에 적극적으로 참여하고 혈액 응고 매개 변수를 정상화하는 데 도움이 됩니다. 비타민 K 결핍은 출혈을 증가시킵니다.

Vikasol에 대한 지침은 경구 투여 후 약물이 위장관에서 흡수된다는 것을 나타냅니다. 물질과 혈장 단백질의 결합은 가역적입니다. Vikasol은 비장, 간 및 심근에 축적됩니다. 인체에서 약물은 비타민 K2로 전환되는데, 이는 골격근과 심근에서 더 높은 강도로 발생하고 신장에서는 더 낮은 강도로 발생합니다.

약물은 모노설페이트, 인산염, 디구쿠로니드-2-메틸-1.4-나프토퀴논과 같은 대사물로 전환됩니다. Vikasol은 신장으로 70%가 배설됩니다.

Vikasol 사용에 대한 적응증

Vikasol의 지침에 따르면 이 약은 다음 질병에 처방되는 것으로 알려져 있습니다.

급성 간염, 장으로의 담즙 흐름 지연으로 인한 황달;
위와 십이지장 궤양에 수반되는 출혈;
실질 및 모세혈관 출혈(외과 수술 준비 및 수술 후에 사용)
방사선병;
혈소판 감소 자반증 - 혈액 내 혈소판 수치 감소로 인한 피부 및 점막 출혈(다양한 유형)
과도한 치질과 코피;
임신 3분기(신생아의 출혈을 예방하기 위해)
청소년기 자궁, 장기간의 폐경 전 출혈, 기능 장애 자궁 출혈, 이는 사춘기 시작 전 및 폐경 전에 발생할 가능성이 높습니다.
신생아의 출혈 증가(출혈성 질환);
폐결핵에 수반되는 출혈, 패혈성 질환, 심한 저프로트롬빈혈증(혈액 응고 감소), 항응고제 사용, 비타민 K 길항제(네오디쿠마린, 페닐린 등).

혈우병(유전성 출혈 장애) 및 베르호프병(혈액 내 혈소판 수치 감소로 인한 피부 및 점막 아래의 다발성 출혈)에 대한 비카솔의 사용은 효과적이지 않습니다.

Vikasol 사용 방법 및 복용량

Vikasol 정제는 경구로 복용하고 주사액은 근육 내로 투여됩니다. 일반적으로 성인의 복용량은 1일 1~2정(각 0.015g)입니다. 용액은 0.01-0.015g의 양으로 투여됩니다. 약물의 일일 최대 복용량은 다음과 같습니다.

Vikasol 정제: 1일 복용량당 2정 이하 - 최대 0.06g;
용액 내 Vikasol : 주사 당 0.015g 이하, 하루 0.03g 이하.

때때로 약은 1세 미만의 어린이에게 처방되지만, 이 경우 질병의 유형과 중증도에 따라 최대 허용 복용량은 0.002-0.005g입니다. 3세 미만 어린이를 위한 Vikasol은 0.006g, 3-5세 - 0.008g, 5-9세 - 0.01g, 10-14세 - 0.015g의 용량으로 표시됩니다. 2-3회 복용량으로. 치료 과정은 3~4일 동안 지속된 후 4일간 휴식을 취한 후 다시 과정을 반복합니다.

신생아의 경우 약물 용량은 4mg을 초과해서는 안됩니다.

출산 중 여성에게는 하루 성인 복용량이 처방되며, 한 번에 복용해야 합니다. 진통이 없으면 Vikasol은 12~24시간 후에 투여됩니다.

비카솔의 부작용

Vikasol을 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

발작의 형태로 나타나는 어린이의 중독증;
트롬빈, 빌리루빈 및 프로트롬빈 수치가 증가하는 비타민 K 과다증;
알레르기 반응: 자극, 심한 피부 가려움증, 두드러기, 발적;
기관지 경련, 안면 홍조, 부종(기관지 천식 환자에서 가장 흔함);
간 기능 이상, 혈압 감소, 두통 및 현기증, 용혈성 빈혈 발생;
주사 부위의 발적, 통증 및 부기;
반복 주사로 인한 색소 침착의 출현;
심박수 증가, 발한 증가, 미각 변화(매우 드뭅니다).

사용 금기 사항

혈액 응고 증가, 혈전으로 인한 혈관 막힘(혈전색전증) 또는 해당 성분에 대한 개인적 불내증이 있는 사람은 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

월경용 비카솔

월경 용 약물 Vikasol은 분비물이 많은 경우 처방됩니다. 그 양을 줄여 혈액 손실을 예방할 수 있기 때문입니다. 그러나 이 치료법은 모든 경우에 효과적이지 않으며 모든 여성에게 적용되는 것은 아니므로 사전에 의사와 상담하는 것이 좋다.

보관 조건

메나디온 중아황산나트륨(메나디온)

약물의 구성 및 방출 형태

30개 - 어두운 유리병(1) - 판지 팩.
10개. - 윤곽 셀 포장(3) - 판지 팩.

약리학적 효과

항출혈제. K의 합성 유사체입니다. 간에서 프로트롬빈 및 기타 혈액 응고 인자(VII, IX, X)의 합성을 위한 보조 인자이며 혈액 응고 과정을 정상화하는 데 도움을 줍니다.

약동학

경구 투여 후 위장관에서 흡수됩니다. 단백질 결합은 가역적입니다. 주로 간, 비장, 심근에 축적됩니다. 체내에서 비타민 K2로 전환됩니다. 가장 집중적인 전환 과정은 심근과 골격근에서 발생하며 신장에서는 다소 약합니다.

비타민 K의 대사산물(모노황산염, 인산염 및 디글루쿠로나이드-2-메틸-1.4-나프토퀴논)은 최대 70%까지 소변으로 배설됩니다.

표시

저프로트롬빈혈증과 관련된 출혈 증후군; 비타민 결핍증 K(폐쇄성 황달, 간염, 장기간의 설사 포함); 신생아 출혈성 질환; 상처, 외상 및 수술 후 출혈; 월경과다와 함께 유기적 병리와 관련되지 않은 기능 장애 자궁 출혈의 복합 치료의 일환으로 산부인과에서 사용됩니다. 간접 약물 복용과 관련된 출혈에 대한 특정 길항제. 임신 3분기(신생아의 출혈을 예방하기 위해).

금기사항

혈액 응고 증가, 혈전색전증, 메나디온에 대한 민감도 증가.

복용량

성인의 경우 경구 투여 시 - 15-30 mg/일, 근육 내 투여 시 - 10-15 mg/일.

1세 미만 어린이 - 2-5 mg/일, 2세 이하 - 6 mg/일, 3-4세 - 8 mg/일, 5-9세 - 10 mg/일, 10-14세 노인 - 15mg /일 투여 빈도: 1일 2-3회. 치료 기간은 개별적으로 결정됩니다.

최대 복용량:성인의 경우 경구 복용시 1회 복용량은 30mg, 일일 복용량은 60mg입니다. 근육 내 투여의 경우 단일 용량은 15mg, 일일 용량은 30mg입니다. 신생아의 경우 - 4mg/일.

부작용

알레르기 반응:, 가려움증, 홍반, 두드러기, 기관지 경련.

각 앰플(용액 1ml)에는 활성 성분 - vikasol 10mg; 부형제: 메타중아황산나트륨, 염산, 주사용수.

설명

투명하고 무색 또는 녹황색의 액체.

사용에 대한 적응증

성인 환자:

비카솔은 쿠마린 항응고제의 특정 길항제로서 출혈이 있는 성인의 경우뿐만 아니라 혈액 내 낮은 프로트롬빈 또는 인자 VII 수준으로 인한 출혈의 복합 치료 및 예방에도 사용됩니다.

1~18세 어린이 : Vikasol을 처방하기 전에 혈액 전문의와 상담하는 것이 좋습니다. 어린이에게 사용하기 위한 적응증은 제한적이며 다음을 포함합니다:

비타민 K의 흡수가 손상된 상태(만성 설사, 낭포성 섬유증, 담도 폐쇄증, 간염, 복강병)

간 질환;

출혈로 인해 합병증이 발생하는 와파린을 사용한 항응고제 치료(INR(국제 표준화 비율)이 정상 또는 상승).

신생아 및 유아:

비타민K 결핍으로 인한 신생아 출혈성 질환의 예방 및 치료(항응고제(페닐린 포함)를 복용하는 산모에게서 태어난 경우)

금기사항

혈액 응고 증가(과응고), 혈전색전증, Vikasol에 대한 민감성 증가, 신생아 용혈성 질환.

주의하여

포도당-6-인산 탈수소효소 결핍, 간부전, 임신.

사용법 및 복용량

근육 내.

성인을위한:단일 복용량 - 10-15 mg, 일일 복용량 - 30 mg.

어린이들을위한:신생아 및 1세 이하 - 0.4 mg/kg/일, 2세 이하 - 6 mg/일, 3-4세 - 8 mg/일, 5-9세 - 10 mg/일, 10-14세 - 15mg/일. 사용 빈도 - 하루 2~3회. 치료 기간은 3~4일이며, 4일 휴식 후 코스가 반복됩니다. 치료 기간은 의사가 개별적으로 결정합니다.

비카솔 투여 후 3시간 후에 프로트롬빈 지수를 측정해야 하며, 이 지표가 정상치에 도달하지 않으면 비카솔을 반복 투여해야 하며, 1일 용량은 40mg을 초과해서는 안 된다.

심각한 실질 출혈이 발생할 수 있는 외과적 개입의 경우 수술 전 2~3일 동안 처방됩니다.

일반적으로 노인 환자는 항응고제 요법을 Vikasol로 대체하는 데 더 민감하므로 이러한 환자에게는 투여량 범위의 하한이 권장됩니다.

부작용

알레르기 반응:피부 발진, 가려움증, 홍반, 두드러기, 기관지 경련.

혈액 시스템에서:용혈성 빈혈, 포도당-6-인산 탈수소효소의 선천적 결핍이 있는 신생아의 용혈.

현지 반응:주사 부위의 통증과 부종, 같은 부위에 반복적으로 주사하면 반점 형태의 피부 병변이 나타납니다.

다른:고빌리루빈혈증, 황달(영아의 핵황달 포함); 드물게 - 현기증, 일시적인 혈압 감소, 과도한 땀, 빈맥, 약한 맥박 충전, 미각 변화.

과다 복용

증상:고프로트롬빈혈증, 고빌리루빈혈증(비타민 K의 과다비타민증); 고립 된 경우, 특히 어린이의 경우 경련과 함께 중독증이 발생합니다.

치료:약물 중단, 항응고제 처방.

다른 약물과의 상호 작용

간접 항응고제(쿠마린 및 인단디온 유도체 포함)의 효과를 약화시킵니다.

헤파린의 항응고 활성에 영향을 미치지 않습니다.

광범위 항생제, 퀴니딘, 퀴닌, 살리실산염 고용량, 항균 설폰아미드와 동시 투여 시에는 비타민 K의 용량을 늘려야 합니다.

포도당-6-인산 탈수소효소(G-6-FDG) 결핍증이 있는 사람에게 용혈 위기를 일으킬 수 있는 약물과 비카솔을 동시에 투여하면 부작용 위험이 증가합니다.

와파린을 투여받는 환자의 경우, 와파린을 처방하는 이유와 항응고제 치료를 계속해야 하는 필요성(예: 기계적 심장 판막 또는 재발성 혈전색전증 합병증이 있는 환자)을 고려하여 비카솔 투여 필요성을 평가해야 합니다. Vikasol은 2~3주 동안 와파린을 이용한 항응고제 치료를 방해할 수 있습니다.

응용 프로그램의 특징

혈우병 및 Werlhof 병의 경우 Vikasol은 효과적이지 않습니다.

임신 3분기에 비타민 K를 예방적으로 투여하는 것은 태반의 투과성이 낮기 때문에 효과적이지 않습니다.

신생아 출혈질환 예방을 위해서는 메나디온아황산수소나트륨(비카솔)보다 피토메나디온이 신생아(미숙아 포함)에서 고빌리루빈혈증 및 용혈성 빈혈을 유발할 가능성이 적기 때문에 더 바람직합니다.

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