클로로포름에는 다음과 같은 공식이 있습니다. 클로로포름 구조 화학 공식. 집에서 클로로포름 만들기

클로로포름은 화학식이 아래에 표시된 유기 화합물입니다. 정상적인 조건에서는 달콤한 맛과 미묘한 냄새가 나는 무색 액체입니다. 물에 거의 녹지 않으며 타지 않습니다.

이것은 메탄의 염소화 유도체로 표백제를 에틸알코올과 가열하여 얻습니다. 이 반응은 세 부분으로 구성됩니다.

아래 그림과 같이 장치를 조립해야 합니다. 온도계는 Wurtz 플라스크의 시험관에 삽입되어야 하며 플라스크 바닥에 도달해야 합니다. 0.5리터 Wurtz 플라스크에 표백제(63.5g)를 붓고 물(250ml)을 채웁니다. 반액체 혼합물이 제공되며 여기에 에틸 알코올(14.5ml)을 첨가해야 합니다. 그 후, 온도계로 플라스크를 마개로 닫고, 냉장고에 연결한 후 그리드 위에서 가열하세요. 발열 반응이 시작되어야 합니다. 처음에는 외부 에너지 공급 없이 반응이 일어나고 온도가 일정하며 액체 형태의 클로로포름이 물과 함께 실린더로 증류됩니다. 클로로포름 층은 실린더의 물 층 아래에 있습니다. 분리 깔대기를 사용하면 물에서 클로로포름을 분리할 수 있습니다. 약 20ml의 물질을 섭취해야합니다.

에틸알코올에서 클로로포름을 얻는 방법

표백제(CaO2Cl2 함량 약 23.4%) 430g을 취하고 물 1.5리터와 가성석회 100g 및 100ml를 첨가하여 섞습니다. 알코올 88.5%. 생성된 혼합물은 증류됩니다. 증류액에 석회유와 염화칼슘을 첨가한 후 분리된 클로로포름을 분리한다. 클로로포름과 황산을 혼합하여 재화를 실시한다.

아세톤으로 클로로포름을 만드는 방법

표백제 275g을 800ml로 희석해야합니다. 물, 70ml의 혼합물을 천천히 첨가합니다. 물과 아세톤 22g.

차아염소산나트륨과 칼륨으로 클로로포름 만들기

이 방법에서는 염화칼륨과 알코올의 수용액을 전기분해합니다(알코올 대신 아세톤이나 알데히드를 사용할 수 있습니다). 이 방법은 방출되는 물질의 양 측면에서 꽤 좋은 결과를 제공합니다.

전기화학적 방법

음극과 양극에는 백금판이 사용됩니다(음극은 다공성 점토에 있어야 합니다).

음극액의 구성: 염산(1.19) – 30ml.

양극액의 조성: 80g의 결정성 Ba(OH)2∙8H2O, 300ml에 용해됩니다. 50C의 물; 1g BaСl2·2H2O.

양극액에 30ml를 첨가한다. 술 전류 2A, 전압 8V가 필요하며 소비 전류는 6.3Ah입니다. 온도를 50도에서 70도까지 올리고 점차적으로 알코올을 첨가합니다. 필요한 전류 밀도는 양극과 음극에서 각각 100cm2당 4A, 100cm2당 10A입니다. 음극액도 교체해야 합니다. 생성된 클로로포름은 과잉 알코올과 함께 분리됩니다.

많은 화학 물질의 발견은 의도적인 것이 아니라 물질의 특성을 합성하거나 연구하는 동안 우연한 일이었습니다. 그러나 우연히 발견된 많은 물질은 매우 중요해졌으며, 화학뿐만 아니라 의학, 산업 및 기타 분야에서도 사용되었습니다. 나중에 논의할 클로로포름도 이러한 물질 중 하나입니다.

이름

이 물질의 이름에는 여러 가지 종류가 있습니다. 결국 모든 유기 화합물과 마찬가지로 분자의 일반적인 명명법, 사소한 이름 및 분자 구성에 따른 이름의 법칙을 따릅니다.

따라서 클로로포름에는 여러 가지 가능한 이름이 있습니다.

삼염화탄소;
클로로포름;
트리클로로메탄.

클로로포름 : 그게 뭐야? 화합물의 이름을 통해 알 수도 있고, 분자의 기하학적 구조를 통해 알 수도 있습니다.

분자 구조

클로로포름 분자는 3개의 염소 원자와 1개의 수소 원자로 구성되며, 각 원자는 중앙 탄소에 결합되어 있습니다. 본질적으로 트리클로로메탄 분자는 특정 조건에 노출되었을 때 메탄 분자의 염소 원자에 있는 수소 원자의 산물입니다.

더욱이 모든 C-CL 결합은 완전히 동일하며 극성이 높습니다. 분자에 나타난 다른 결합의 배경에 비해 C-H 결합은 더욱 양극화되고 극도로 취약해집니다. 따라서 분자를 추가로 처리하면 C-H 결합이 쉽게 깨지고 수소는 다른 원자(예: 사염화탄소가 형성되는 염소)로 대체됩니다.

클로로포름이 어떻게 생겼는지 살펴 보겠습니다. 공식은 다음과 같습니다: CHCL 3. 구조식은 다음과 같습니다:

두 구조 모두 클로로포름이 전달하는 화학적 본질을 반영합니다. 공식은 분자가 매우 안정적이며 반응을 시작하려면 엄격한 조건을 적용해야 함을 보여줍니다.

물리적 특성

트리클로로메탄의 물리적 특성은 다음과 같이 특성화될 수 있습니다.

정상적인 조건(실온, 정상 대기압 100kPa, 습도 80% 이하)에서 이 물질은 강한 냄새가 나는 무색 액체입니다. 클로로포름 냄새는 매우 날카롭고 무겁고 포근하며 에테르 냄새를 연상시킵니다. 이 물질은 달콤한 맛이 나지만 독성이 매우 높으므로 시도해서는 안 됩니다.
물에 녹지 않으며 다양한 종류로만 녹을 수 있으며 물과 함께 저농도(0.23%) 용액을 형성할 수 있습니다.
이 화합물의 끓는점은 약 62℃로 물의 끓는점보다 낮습니다.
녹는 점은 -63.5 0 C로 급격히 음수입니다.
클로로포름의 밀도는 1.483g/cm3 이상입니다.
신체에 미치는 영향에서 물질의 강력하고 뚜렷한 독성 특성은 마약 화합물 그룹에 속합니다.

삼염화탄소는 물에 용해되면 공비혼합물을 형성할 수 있습니다. 이 경우 용액의 클로로포름은 97.5%이고 물은 2.5%에 불과합니다. 이러한 용액의 끓는점은 순수한 트리클로로메탄의 끓는점보다 낮으며 52℃입니다.

화학적 특성

모든 염소화 메탄 유도체와 마찬가지로 클로로포름은 화학적 활성을 나타내지 않습니다. 따라서 그 특유의 반응이 거의 없습니다. 예를 들어, 염소화에 의한 모든 메탄 유도체의 기술적 생산 과정에서 염소 분자로 처리합니다. 이를 위해 액체 클로로포름이 사용되며 반응은 전제 조건과 가벼운 양자로서 자외선의 존재를 요구하는 라디칼 메커니즘에 따라 진행됩니다.

CHCL 3 + CL 2 = CCL 4 + HCL

반응식에 따르면 생성물은 완전히 염소로 치환된 메탄-사염화탄소임이 분명합니다. 이러한 반응은 산업계에서 사염화탄소를 생산하는 방법 중 하나입니다.

화학적 특성에는 클로로포름이 생성할 수 있는 물과의 공비 혼합물도 포함됩니다. 그것은 무엇입니까? 즉, 끓일 때 용액의 성분이 변하지 않는 것입니다. 끓는 방법을 사용하여 이러한 혼합물을 분획으로 분리하는 것은 불가능합니다.

클로로포름이 겪을 수 있는 또 다른 유형의 반응은 할로겐 원자를 다른 원자 또는 작용기로 대체하는 것입니다. 예를 들어 수용액과 반응하면 아세트산나트륨이 형성됩니다.

클로로포름 + NaOH(수용액) = + 염화나트륨 + 물

또한 실질적으로 중요한 반응은 클로로포름과 암모니아 및 수산화칼륨(농축 용액)의 상호 작용입니다. 이러한 상호 작용의 결과로,

클로로포름 + 암모니아 + 수산화칼륨 = KCN + + 물

클로로포름 저장

빛 속에서 트리클로로메탄은 분해되어 위험한 독성 제품을 형성합니다.

클로로포름 = 포스겐 + 염산 + 분자 염소 + 무수 탄산

따라서 클로로포름의 보관 조건은 특별해야 합니다. 즉, 마개가 빽빽하게 들어 있는 어두운 유리병입니다. 병 자체는 햇빛을 피하여 보관해야 합니다.

영수증

클로로포름은 여러 가지 방법으로 생산됩니다.

1. 자외선 및 고온의 영향을 받아 라디칼 메커니즘에 의해 발생하는 메탄 염소화의 다단계 공정입니다. 그 결과 클로로포름뿐만 아니라 클로로메탄, 디클로로메탄, 사염화탄소 등 세 가지 다른 생성물도 생성됩니다. 반응은 다음과 같습니다.

CH 4 + CL 2 = CH 3 CL + HCL - 클로로메탄과 염화수소가 형성됩니다.

CH 3 CL + CL 2 = CH 2 CL 2 + HCL - 디클로로메탄과 염화수소가 형성됨

CH 2 CL 2 + CL 2 = CHCL 3 + HCL - 트리클로로메탄(클로로포름)과 염화수소가 형성됩니다.

CHCL 3 + CL 2 = CCL 4 + HCL - 사염화탄소와 염화수소가 형성됨

이러한 방식으로 트리클로로메탄은 산업계에서 합성됩니다.

2. 표백석회와 에틸알코올의 상호작용. 이것은 실험실 방법입니다.

3. 아세톤 또는 에틸알코올 분위기에서 알칼리 금속 염화물을 전기분해(전류 작용)하여 클로로포름을 제조합니다. 또한 트리클로로메탄을 생산하는 실험실 방법입니다.

청소

클로로포름을 얻은 후에는 정제해야 합니다. 결국 의료 목적으로 사용된다면 불순물 함량은 용납되지 않습니다. 사용 목적이 기술적인 경우에는 이물질의 함량을 제한해야 합니다.

클로로포름에는 다양한 불순물이 함유되어 있을 수 있습니다. 그것은 무엇입니까? 그들은 무엇인가?

에탄올.
염화수소.
독가스.
염소.

이러한 불순물로부터 클로로포름을 정제하는 두 가지 주요 방법이 있습니다.

물로 충분히 헹구고 건조시킵니다 (에탄올을 완전히 제거 할 수 있음).
트리클로로메탄은 강산으로 세척한 다음 강알칼리로 세척한 다음 물로 세척합니다. 후속 가공은 수분 제거제인 염화칼슘을 사용한 건조로 구성됩니다. 그런 다음 물질은 분수 컬럼에서 증류됩니다.

발견의 역사

클로로포름은 언제부터 알려졌나요? 그것은 무엇이며 이전에는 어떤 용도로 사용되었습니까? 그것을 알아 내려고 노력합시다.

이 물질에 대한 최초의 언급은 1831년으로 거슬러 올라갑니다. 그때 Harbour의 화학자 Guthrie가 트리클로로메탄을 얻었습니다. 그러나 그의 목표는 전혀 이 물질이 아닌 성공적인 부산물이었다. 화학자는 고무용 용매를 찾고 있었고 실험을 하다가 우연히 클로로포름을 얻었습니다.

같은 해와 1년 후, 두 명의 과학자가 실험 결과 독립적으로 이 물질을 획득했습니다. 이들은 화학 발전에 큰 공헌을 한 유스타스 리비히(Eustace Liebig)와 오이겐 수베라인(Eugen Suberein)입니다. 그들의 임무는 마취제를 찾는 것이었고 그들은 그것을 발견했습니다. 사실, 그들은 클로로포름의 이러한 효과에 대해 배웠고 조금 후에 1840년대에야 사용하기 시작했습니다.

분자 내부 원자의 구조식과 상호 작용은 1834년 화학자 뒤마(Dumas)에 의해 연구되고 구성되었습니다. 그는 개미를 기리기 위해 클로로포름에 이름을 제안하고 할당했습니다. 라틴어에서는 개미를 formiata로 발음하며 이 곤충의 내용물은 클로로포름으로 형성될 수 있습니다. 이를 바탕으로 이름이 결정되었습니다.

인간에 대한 생물학적 영향

클로로포름은 마취제로서의 사용을 완전히 정당화합니다. 인간에 대한 영향은 매우 구체적이며 여러 주요 기관 시스템을 포괄합니다.

영향의 정도는 다음과 같은 요인에 따라 달라집니다.

흡입된 물질의 농도;
사용 기간;
안으로 들어가는 길.

순수한 의료용 클로로포름에 대해 이야기하고 있다면 그 사용은 엄격하게 복용량이 정확하고 지역적으로 이루어집니다. 따라서 가능한 금기 사항 중 일부만 구현됩니다. 공기 중의 증발된 클로로포름과 사람의 흡입에 대해 이야기하고 있다면 여기서의 효과는 훨씬 더 심각하고 파괴적입니다.

따라서 삼염화메탄을 10분 동안 흡입하면 호흡기 부종, 폐경련, 기침, 인후통 등이 나타날 수 있습니다. 노출을 중단하지 않으면 중독이 즉시 발생합니다. 신경계(뇌와 척수 모두)가 영향을 받아 사망하게 됩니다.

클로로포름은 또한 간, 소화 기관 및 신장에 해로운 영향을 미칩니다. 용액을 구두로 복용하는 경우 그 효과는 특히 파괴적입니다. 클로로포름 복용에 대한 신체의 다음 반응이 관찰됩니다.

현기증;
구토와 메스꺼움;
지속적인 두통;
신경계의 우울증 및 결과적으로 피로;
고온;
알레르기 발진, 피부 발적.

다양한 동물에 대한 연구와 실험에서 다음과 같은 결과가 나타났습니다.

액체 형태의 클로로포름을 장기간 경구 섭취하면 낙태, 다양한 병리 현상 및 미래 세대의 돌연변이 유발이 발생합니다.
클로로포름 대기에서 생활할 때 동물은 우울하고 무기력해졌으며 기대 수명이 크게 단축되었습니다.
쥐를 대상으로 한 실험에 따르면 트리클로로메탄은 발암성이라는 결론이 내려졌습니다.

이러한 결과는 화학자와 의학자들이 클로로포름이 살아있는 유기체에 미치는 영향을 연구할 때 얻은 것입니다.

의학에서의 응용

의료 목적으로 이 물질을 사용하는 것에 대한 최초의 언급은 1847년으로 거슬러 올라갑니다. 과학자, 의사, 화학자인 홈즈 쿠트(Holmes Coote)가 처음으로 마취제로서 클로로포름의 사용을 제안한 것은 바로 그때였습니다. 이것은 수술 중 사람에게 긍정적 인 영향을 미쳤습니다. 의식이 완전히 상실되고 감각이 없었습니다.

그러나 이후 환자가 의식을 되찾았을 때에도 메스꺼움과 구토가 멈추지 않은 것으로 드러났다. 나중에 그러한 결과를 피하기 위해 이 물질의 사용에 대한 보다 정확한 표준이 확립되었습니다.

영국의 산부인과 의사 제임스 심슨(James Simpson)은 클로로포름을 의학에 도입하는 데 매우 중요한 역할을 했습니다. 출산 과정에서 화합물의 긍정적인 의미와 효과를 입증한 사람이 바로 그 사람이었습니다.

그러나 시간이 지나면서 클로로포름보다 더 새롭고 안전하며 현대적인 마취 방법이 등장했습니다. 의학에서의 사용은 사실상 사라졌습니다. 오늘날 그것은 다음과 같은 형태로 사용됩니다.

외용 연고 성분;
다른 물질과 결합하여 매우 적은 농도로만 추가 마취제로 사용됩니다.
메스꺼움과 구토를 완화하기 위해 방울로 사용됩니다.

산업용 애플리케이션

클로로포름은 산업에서도 사용됩니다. 그 사용은 인간 활동의 모든 영역에서 사용되는 중요한 물질 생산을 위한 용매, 탈지제, 주성분 또는 추가 성분의 역할을 하는 다양한 화학 합성과 관련됩니다.

약의 사진

라틴어 이름:클로로포름

ATX 코드: N01AB02; M02AX10

활성 물질:클로로포름

유사품 : 데이터 없음

제조업체: RuiyuanGroupLimited, 중국(마취용 클로로포름); 호주 덴탈리페; Tekhnokhimiya LLC, 우크라이나; LLC NPP "SILUR", 우크라이나; LLC "HaloPolymer Kirovo-Chepetsk", 러시아 연방; JSC "Khimprom", 러시아 연방

설명은 다음에서 유효합니다: 27.09.7

클로로포름은 흡입 마취 수단으로 에테르보다 몇 배나 더 강한 마취 효과가 있습니다.

활성 물질

클로로포름 )

릴리스 형태 및 구성

클로로포름의 공식은 CHCl3입니다. 현재 표준 GOST 20015-88에 따라 외부 사용을 위한 유제 형태로 생산됩니다.

사용 표시

근염이나 신경통에 사용됩니다 (문지르기 위한 혼합물 형태).
딸꾹질, 복통 및 구토에는 경구 사용이 허용됩니다 (약물은 물로 희석됩니다).
흡입제는 외과 적 개입에 사용됩니다. 이러한 경우에는 다량의 산소와 결합하여 매우 정확한 복용량으로 투여됩니다.

금기 사항

약물 성분에 대한 개인의 민감도가 증가합니다.
적용 부위의 피부 질환 또는 화농성 현상.

클로로포름 사용 지침(방법 및 복용량)

외부적으로는 다른 약물의 성분으로 피부를 문지르는 데 사용됩니다.

부작용

초기 단계에서 클로로포름(흡입 사용 시)의 효과는 동요와 조정되지 않은 움직임으로 나타나고 심장 활동의 약화와 혈압 강하로 나타나며 이는 허탈이나 심장 마비로 이어질 수 있습니다.

증기를 삼키면 약물은 위점막 자극의 형태로 부작용을 일으킬 수 있으며 증기에 직접 노출되면 눈 점액층과 호흡기에 심한 자극이 관찰될 수 있습니다.

또한 약물 중독, 즉 약물 남용(보통 약물의 경구 남용)을 유발할 수 있습니다.

과다 복용

마약 농도에서 클로로포름은 반사 근육 긴장과 대사 과정의 속도를 변경합니다. 다음과 같은 증상이 발생합니다.

위장 및 장 장애;
부정맥;
소변 정체;
소변 내 설탕 농도가 증가합니다.

심각한 과다 복용 사례에는 심장 및 호흡기 기능 장애, 점막 손상이 동반됩니다. 이는 제약 업계의 직원들 사이에서 더 일반적입니다. 가벼운 형태의 중독에는 구토, 쇠약, 현기증이 동반됩니다.

과다복용의 징후가 나타나면 마취제 투여를 중단하고 기도를 완화하기 위한 기계적 환기, 산소 요법, 주입-수혈 요법 등의 조치를 취해야 합니다.

환자를 따뜻하게 하고 하이드로코르티손과 덱사메타손을 정맥 투여하는 것이 좋습니다(체중 1kg당 1mg). 혈액에서 독성 물질을 제거하기 위해 혈액 투석과 혈액 흡착이 수행됩니다. 폐렴을 예방하는 것이 좋습니다.

심박수를 정상화하려면 카페인을 피하 주사하는 것이 필요합니다. 장뇌와 코디아민.

유사품

유사한 작용 메커니즘을 가진 약물(레벨 4 ATC 코드 일치): Dimexide, Dolobene, Gevkamen.

스스로 약을 바꾸기로 결정하지 말고 의사와 상담하십시오.

약리학적 효과

클로로포름의 마약 특성은 감도가 느리게 둔화되고 삶의 에너지가 저하되는 것으로 나타납니다. 이는 중독 상태 또는 기절한 환자가 특징이며 조정되지 않고 의욕이 없는 신체 움직임, 안절부절 못함, 간대성 긴장이 동반됩니다. 경련, 망상 및 환상. 식물, 곰팡이, 박테리아 및 동물 유기체에 미치는 영향은 거의 동일합니다. 약물의 특성 (성장 및 필수 활동 정지)은 모든 생명체와 미생물에서 동일하게 나타납니다.
클로로포름 마취는 위에서 언급한 약물의 영향으로 인해 감수성이 완전히 상실된 상태입니다. 약물 작용의 첫 번째 단계에서 환자는 손을 빼거나 마스크를 벗으려고 할 수 있습니다. 각성 기간, 심각도 및 기간은 사람마다 다릅니다. 알코올 중독자에서는 뚜렷한 각성이 관찰되며 반대로 지친 환자, 여성 및 어린이에게는 없습니다. 연수에 대한 클로로포름의 추가 효과는 점진적으로 반사 활동을 억제하여 근긴장도를 상실하고 자극에 대한 무감각을 초래합니다(심부 마취).
약물의 또 다른 특성은 신체의 표면 혈관이 확장되어 얼굴이 심하게 붉어지고 온도가 상승한다는 것입니다. 동공은 마취 중에 좁아집니다.

특별 지시

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임신과 수유 중

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어린 시절

정보가 없습니다.

노년기에

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약물 상호작용

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약국 조제 조건

처방전 또는 의료기관 목록에 따라 조제합니다.

보관 조건 및 기간

밀봉된 병에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 보관 규칙을 위반하면 물질이 증발합니다. 유통 기한 - 8년.

약국 가격

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주목!

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클로로포름자외선과 산소의 영향으로 천천히 분해되는 자극적인 냄새가 나는 무색의 독입니다. 분해되면서 클로로포름은 포스겐, 포름산, 염소 등의 다른 독소로 변환됩니다.

과학적 연구에 따르면 클로로포름은 도시 아파트에 자주 방문하는 것으로 나타났습니다. 이 독성 물질은 매일 사람의 삶을 독살하여 면역 체계와 전반적인 건강을 파괴합니다.

집에서 클로로포름

클로로포름은 물과 공기 모두에서 인간에게 매우 위험합니다. 중앙 급수 시설을 갖춘 거의 모든 주택에서 클로로포름 수준은 모든 허용 기준을 초과합니다. 매일 우리가 샤워를 하거나 물을 틀기만 하면 염소와 클로로포름이 수돗물에 녹아 있기 때문에 유해 물질이 공기 중으로 배출됩니다. 더욱이 염소는 물을 소독하는 저렴하고 효과적인 수단이기 때문에 매우 많은 양이 용해됩니다.

놀랍게도 목욕이나 샤워를 하는 과정에서 사람은 폐뿐만 아니라 피부 전체 표면을 통해 이 독을 흡수합니다. 뜨거운 물에 의해 확대된 피부 모공은 마시는 것보다 더 많은 유해 물질을 흡수할 수 있기 때문에 이러한 위험의 원인을 과소평가하지 마십시오. 또한, 뜨거운 물에서 생성된 증기에는 물 자체보다 더 높은 농도의 화학 물질이 포함되어 있습니다. 폐를 통해 독극물을 흡입하면 위장에서 염소 처리된 물이 부분적으로 중화되고 클로로포름이 폐 시스템을 통해 혈액으로 직접 들어가기 때문에 인체는 소화관을 통하는 것보다 훨씬 빠르게 독극물로 포화됩니다.

클로로포름은 샤워나 목욕을 하는 사람뿐만 아니라 온 가족이 피해를 입는다. 휘발성 화합물이 즉시 집 전체로 퍼지기 때문이다.

클로로포름의 작용

클로로포름은 인체 내부 장기의 기능에 부정적인 영향을 미칠 뿐만 아니라 샤워 후 매우 건조해지는 피부와 머리카락에도 해를 끼칩니다. 피지선은 증가된 모드로 작동하기 시작하여 필요한 것보다 몇 배 더 많은 피지를 분비하며 사람은 곧 자신이 가진 것을 얻습니다: 매일 씻어야 하는 기름진 피부와 기름진 머리카락.

염소는 또한 내부에서 더러운 일을 하며, 혈액에 이 발암 물질이 과잉되면 가장 흔히 나타나는 결과는 알레르기 반응입니다.

아무 이유 없이 발진이 생기고, 두피의 피부가 벗겨지고 자극을 받기 시작합니다. 수년간 염소 중독이 발생한 후에는 완전히 돌이킬 수 없는 일, 즉 유방암이 발생할 수 있습니다. 악성 종양의 성장을 유발하는 이유에 대해서는 아직 확실하게 알려져 있지 않지만 악성 종양이 있는 여성의 경우 의사는 건강한 사람보다 유방 조직에서 1.5배 더 많은 염소를 발견하기 때문에 염소를 무시할 수 없습니다.

농축된 클로로포름을 2~3분 이상 흡입하면 치명적일 수도 있습니다. 사람이 그러한 중독에서 살아남으면 물질이 중추 신경계 기능에 부정적인 영향을 미치기 때문에 끔찍함을 느낄 것입니다. 구토, 현기증, 편두통, 피로 - 이는 클로로포름 노출의 첫 번째 징후이며, 그 다음에는 간 및 신장 질환이 따르며 임산부에게는 유산이 가능합니다.

1.클로로포름의 물리화학적 성질	2
2.영수증	3
3.클로로포름의 사용	3
4. 환경으로의 배출원	4
5. 환경의 이동과 변화	5
6. 온혈 동물에 대한 영향의 일반적인 성격	6
7. 동물과 인간의 급성 및 만성 중독	7
8.클로로포름의 구체적이고 장기적인 효과	9
9. 결합 및 결합 액션	10
10.체내의 수용, 분배, 배설	11
11.위생기준	13
12.예방조치(산업안전조치)	14
13.환경 대책	14
14. 클로로포름 중독에 대한 응급처치	14
15.결론	16

클로로포름의 물리적, 화학적 성질

무색 투명한 액체로 특유의 날카로운 냄새와 달콤하고 톡 쏘는 맛이 난다. 모든 면에서 알코올, 에테르, 휘발유 및 많은 필수 및 지방 오일과 혼합됩니다. 클로로포름의 물 용해도: 31 0 C – 0.11%, 17 0 C – 0.061%. 물과 함께 끓는점이 56.2℃인 공비 혼합물(혼합물 내 수분 함량은 2.6%)을 형성합니다. 20 0 C에서 물에 대한 증기의 용해도 계수는 37 0 C – 4.67에서 8.91입니다. 소 혈액에서는 20 0 C – 19.69, 30 0 C – 11.83, 37 0 C – 9.13; 돼지 혈액에서는 20 0 C – 28.55, 30 0 C – 18.32, 37 0 C – 15.69; 30 0 C – 15.93, 37 0 C – 11.51, 40 0 C – 9.0의 인간 혈액에서; 40 0 C – 7.6의 혈청에서. 기름/물의 분배 계수는 7.3이고, 200°C – 8.6의 물/공기입니다. 폭발 및 화재 위험. 빛에 노출되면 공기에 의해 산화되어 무수탄산, 염산, 염소 및 포스겐을 형성합니다. 공업용 클로로포름에는 디클로로메탄과 사염화탄소가 불순물로 포함되어 있습니다.
묽은 알칼리 수용액에 노출되면 포름산 염이 생성됩니다.
CHCl3 + 4NaOH = HCOONa + 3NaCl + 2H2O
농축된 알칼리에 노출되면 일산화탄소가 형성됩니다.
CHCl3 + 3NaOH = 3NaCl + CO + 2H2O
클로로포름이 암모니아와 수산화칼륨에 노출되면 시안화칼륨이 형성됩니다.
CHCl3 + NH3 + 4KOH = KCN + 3KCl + 3H2O

7. 급성 및 만성 중독
급성 중독. 동물:
흡입 프라이밍을 위한 치사 농도 및 정맥 투여를 위한 용량:

동물	노출, h		농도, mg/m 3		효과
쥐	2		21 200 (26 000-17 200)		LK 50
			16 000		LK 16
			29 000		LK 84
생쥐와 쥐	6		6 000-10 000		LK 50
개	-		10 000		LK 100
동물		복용량, mg/kg		효과
쥐		620		LD 16
		1000 +/- 260		LD 50
		1650		LD 84
		2180		LD 100
쥐		800		LD 16
		1250 (1580 +/- 985)		LD 50
		2200		LD 84
기니피그		820 +/-244,2		LD 50
토끼들		9827		LD 100
개		2250		LD 100

중독의 증상은 운동 조정 장애, 호흡 곤란, 반사 과다, 눈 점막 및 상부 호흡 기관의 자극이 특징입니다. 혈뇨. 매우 높은 농도에서 심장 마비로 인한 호흡 센터 마비로 인한 사망. 간과 신장의 손상으로 인해 장기적으로 사망할 수도 있습니다. 부검시 : 간, 신장, 심장 근육의 지방 침윤.
인간:중독은 혈관 운동 및 호흡 센터의 기능을 억제하여 허탈과 질식을 유발합니다. 혈관 평활근에 대한 클로로포름의 직접적인 영향으로 인해 전세동맥과 모세혈관층의 마비성 확장으로 인해 허탈이 악화됩니다. 심장 박동이 방해받습니다. 서맥. 심실세동이 가능합니다. 노출 후 1~3일 - 간, 신장, 심장에 영양 장애 변화가 나타나 사망에 이를 수 있습니다. 심한 중독은 장기간의 마취, 위장 장애, 황달, 핍뇨, 소변에 설탕의 출현을 동반합니다. 혈액의 빈혈과 백혈구 증가증. 심혈관 질환은 최대 6개월까지 지속될 수 있습니다. 중독에 시달린 후. 경미한 경우에는 현기증, 허약, 구토, 복통이 나타납니다.
절대 치사량은 50ml입니다. 개인별 민감도가 기록되어 있습니다. 250g 이상 복용해도 사망으로 이어지지 않는 경우가 있습니다. 문헌에 표시된 클로로포름의 최저 치사량은 체중 kg당 210mg입니다. 440g을 섭취하면 위 자극과 국소 장 괴사가 발생합니다. PC 냄새 = 0.3 mg/m3; 20.0 mg/m 3 에서는 뚜렷한 달콤한 냄새가 납니다.
만성 중독. 동물:쥐를 대상으로 한 실험에서는 5mg/kg 용량의 클로로포름이 중추 신경계, 간, 신장 및 적혈구의 기능 상태를 붕괴시키는 것으로 나타났습니다. 6개월 동안 매일 7시간 동안 125 - 425 mg/m 3 농도의 클로로포름을 흡입합니다. 생쥐와 쥐의 간에서 소엽 중심 육아종과 신장의 종양이 발생합니다. 태반 장벽을 관통하여 태아 독성 효과가 있습니다. 쥐는 신장과 갑상선, 생쥐에서는 간에서 종양이 발생합니다.
인간: 클로로포름은 간과 중추신경계에 일차적 손상을 가져오는 직업성 만성 중독을 유발합니다. 중독은 소화 불량, 쇠약, 두통, 현기증, 과민성 및 수면 장애와 함께 발생합니다. 정신병 상태가 발생합니다. 다발성 신경염, 간 및 신장 기능 장애, 피부 및 점막 자극이 관찰됩니다.
8. 구체적이고 장기적인 영향
동물에 대한 영향: 25ppm 클로로포름에 6개월간(하루 7시간, 주 5일) 노출된 쥐, 기니피그, 개에서 조직병리학적 변화가 발견되었습니다. 동물은 지방 침윤, 괴사성 봉입체를 포함한 간 중앙엽의 과립형 변성, 혈청 효소 활성의 변화, 세뇨관 상피 부종, 단백뇨, 당뇨병 및 페놀설파네프톨레인 배설 감소를 나타냈습니다. 기니피그의 마약 농도는 33,000 mg/m3이고, 고양이의 경우 3시간 노출 시 30,000 mg/m3, 40분 노출 시 70,000 mg/m3입니다. 개 - 80,000 mg/m3. 12~24시간 동안 마약 농도 수준의 클로로포름에 노출된 쥐의 경우 비만과 간 세포 괴사가 발생했습니다.
동물에게 반복적으로 중독되는 경우 중독은 쇠약과 구토를 동반합니다. 치사량 수준에서 클로로포름은 누적량이 적습니다(Kcum = 9.62). 1/30 LD 50을 반복적으로 투여한 기니피그에서는 뚜렷한 누적 효과가 나타났습니다. 클로로포름은 또한 다양한 배아 발달 장애를 유발합니다.
인간에 대한 영향: 제약 공장에서 10 - 1000 mg/m 3 농도의 클로로포름에 접촉한 사람들 중 1 - 4년의 업무 경험을 가진 사람들 중 25%가 간 비대를 겪었고 5.6%가 독성 저염을 앓고 있었습니다. 1~5년 동안 매일 0.34~0.36mg/kg의 클로로포름을 섭취한 지원자(223명)에 대한 테스트에서는 유전성 영향이 없는 것으로 나타났습니다. 클로로포름은 잠재적인 인체 발암 물질(그룹 2B)입니다.
9. 클로로포름의 복합작용 및 복합작용
쥐에게 아세톤, 2-부타논, 2-펜타논, 2-헥사논, 2-헵타논을 15mmol/kg의 용량으로 정맥 투여한 후, 클로로포름을 0.5 및 0.75ml/kg의 용량으로 정맥 투여했습니다. 연구된 모든 케톤은 클로로포름의 간독성 효과를 강화했습니다. 강화 정도는 케톤의 긴 탄소 사슬과 상관 관계가 있습니다. 간독성의 기준은 혈장 내 ALT와 오르니틴 카바모일트랜스퍼라제의 활성입니다. 50mg/kg 용량의 클로르데콘은 2~3시간 후에 0.5ml/kg 용량을 정맥 내 투여한 클로로포름의 간독성 효과를 강화시켰습니다. 간독성의 기준은 간에서 시토크롬 P-450 및 B5 수준의 감소, 혈청 내 ALT, AST의 활성 변화입니다. 페노바르비탈로 전처리하면 사망률 측면에서 클로로포름에 대한 민감도가 급격히 증가합니다.
결합된 동작 : 산소화(노출 기간 60-230ppm, 클로로포름 농도 0.5-22%)와 함께 클로로포름을 사용하면 길항 현상이 나타났습니다. 증가된 기온(40.4~41.0°C)과 클로로포름의 결합 효과로 인해 토끼에 대한 독성 효과가 증가했습니다.
10. 클로로포름의 체내 흡수, 분포, 배설

유체 내(i.v.)

식품에 함유된 성분(ppb 단위): 유제품 1-33, 고기 1-4, 생선 5-10, 생선 간 18, 식물성 기름 0.05-10, 빵 2, 과일 및 채소 0.05-18. 보리, 옥수수, 수수 17°C에서 훈증 및 환기 후 클로로포름의 잔류량은 123mg/kg이고, 30°C - 132mg/kg입니다. 60일 후 30℃에서 환기된 시료에서는 클로로포름이 사라지고, 17℃에서는 16mg/kg 수준으로 유지되었다. 농촌 거주자의 음식, 식수 및 공기에서 클로로포름의 일일 평균 섭취량은 14.2mcg이고 도시 거주자의 경우 15.5-17.5mcg입니다. 인체의 클로로포름 함량은 습윤 중량을 기준으로 피하, 신경주위 지방, 폐, 근육 2 - 25 mg/kg, 간 1 - 10, 지방 조직 5 - 680억 -1입니다. 유기염소계 살충제가 사용되는 지역에서는 수유 중인 여성의 모유에서 클로로포름이 발견됩니다.
마취의 초기 발현 동안 개의 혈액 내 클로로포름 함량은 30 - 40 mg%이고, 완전 마취의 경우 40 - 50 mg%입니다. 60 – 70 mg%에서 사망합니다. 깊은 클로로포름 마취를 받은 말의 혈액은 19.3 mg/l입니다. 흡입을 중단한 지 5분 후 클로로포름 함량은 50%로 떨어졌고, 3시간 후에는 7%로 떨어졌습니다. 7시간 후 혈액에서 클로로포름이 완전히 사라졌습니다. 인간의 경우 "놀라운" 단계에서 클로로포름을 사용하는 수술 중 - 정맥혈에서 4 - 4.8 mg%; 여기 단계에서는 4.8 - 6.6 mg%, 2단계에서는 10.4 - 12.6 mg%. 사람이 처음 30분 동안 증기를 흡입하면 초기 농도의 74~80%가 공기 중에서 흡수됩니다. 그러면 흡수율이 60%로 떨어집니다.
체내 분포가 고르지 않습니다. 개에서 2.4시간 흡입 후 지방 조직(282.0 mg%), 부신(118.5 mg%), 갑상선(46.0 mg%), 뇌(29.8 mg)에서 최대 농도가 나타났습니다. mg%), 소변 중 가장 적은 양(5.7mg%)입니다. 혈액의 함량은 뇌의 함량과 거의 같습니다. 적혈구의 클로로포름 농도는 혈장보다 5~8배 높습니다. 생쥐에서 클로로포름은 지방 조직에 저장됩니다. 뇌, 폐, 신장, 근육, 혈액에 소량 존재합니다. 다양한 임신 단계의 쥐에서 10분 동안 클로로포름을 흡입한 후 분포는 다음과 같습니다: 간 > 호흡기 > 뇌 > 신장 > 태반 > 태아. 흡입 후 24시간이 지나면 클로로포름 함량이 10~100배 감소했습니다. 양수에서는 흡입 후 4시간 후에 최대 농도가 기록되었습니다. 흡입이 중단되면 혈중 농도가 빠르게 떨어지고 7~8시간 후에는 흔적만 감지됩니다.
체내로 유입되는 클로로포름의 30~50%가 생체변환을 겪습니다. 간 외에도 여러 다른 기관이 이 독을 대사하는 능력을 가지고 있습니다. 첫 번째 단계에서는 하이드록시트리클로로메탄(HOCCl 3)이 형성되어 발암 효과가 뚜렷합니다. 두 번째 단계에서 HOCCl3는 클로로포름의 주요 대사산물인 포스겐으로 전환됩니다. 포스겐의 변형은 세 가지 방향으로 진행됩니다: HCl 및 CO 2 방출에 따른 가수분해; HCl 방출 중 시스테인과의 상호작용 및 2-하이드록시티아졸리딘-4-카르복실레이트의 형성; 환원된 글루타티온과의 상호작용 및 일련의 중간 단계를 통한 형성 - 최종 생성물 - 디글루타티온일 디티오카바메이트, CO 2, HCl 및 산화 형태의 글루타티온. 생쥐에서 클로로포름의 신독성은 신장 피질에서 형성된 대사산물의 작용에 의해 결정됩니다. 이 효과는 쥐에서는 나타나지 않습니다. 종의 차이와 클로로포름 전환율은 탄소 표지 클로로포름에 노출된 후 2일 이내에 결정되며, 각각 7-5%와 20%의 클로로포름이 호기 공기로 배설됩니다. CO 2 76-79 및 총 복용량의 66.4% 형태로. 원숭이에서는 생체변환 속도가 최소인 것으로 나타났습니다. 79-82%는 변화 없이 방출되었고 10-12%는 CO 2 로 방출되었습니다. 이 데이터는 발암 효과가 있는 대사 산물의 형성 속도가 인간보다 20배 더 높은 생쥐에서 클로로포름의 뚜렷한 발암 효과를 설명합니다.
투여량의 0.003%가 소변과 대변으로 배설됩니다. 땀을 통해 피부를 통해 클로로포름을 방출하는 것도 가능하지만, 이렇게 방출되는 독의 총량은 미미합니다. 산업상 클로로포름과 접촉하지 않은 사람들이 내쉬는 공기의 함량은 11mcg/h입니다.
11.위생기준
대기 공기: MPC SS = 0.03 mg/m 3 ; 위험 등급 – 2.
MPC 작업 영역 = 20 mg/m 3
물: VDC= 0.06mg/l; 위험 등급 – 2.
12. 예방조치(산업안전조치)
개인 보호– 가스 마스크 필터링. 고농도 - 강제 공기 공급이 가능한 절연 막대 가스 마스크. 피부 접촉을 피하십시오: 보호 장갑, 소매, 폴리염화비닐(텍스토비트), 폴리비닐알코올로 코팅된 앞치마 등
13. 환경 대책
클로로포름에는 발암성이 있는 것으로 확인되었습니다(간암, 신장암, 방광암의 전체 질병 수 중 2%는 식수의 클로로포름 함량에 기인함). 따라서 클로로포름에서 식수를 정제하는 것이 중요하고 관련성이 있습니다.
클로로포름에서 물을 정화하려면 KAU 및 SKD-515 브랜드의 1089 활성탄을 사용하는 것이 효과적입니다. KAU는 석탄의 실험 샘플이기 때문에 클로로포름에서 물을 흡착 정제하는 과정을 실제로 구현하려면 흡착 용량에서 KAU에 이어 두 번째인 SKD-515 브랜드의 AC를 권장할 수 있습니다.

14. 클로로포름 중독에 대한 응급처치

신선한 공기, 평화. 비강 카테터를 사용하여 가습된 산소를 장기간 흡입합니다. 카보겐 - 호흡 저하의 경우 - 피하 코로잘(1ml 10%)을 5~10분 동안 반복합니다. 호흡이 갑자기 약해지거나 멈출 때 조절된 호흡으로 전환되는 인공 호흡 "입에서 입으로". 심한 경우 - 인공 신장, 체외 혈액 투석.
클로로포름을 경구로 복용하는 경우 먼저 구토를 유도하십시오(주의 - 흡인). 어쨌든 가능한 한 빨리 위를 헹구는 것이 필요합니다 (감수성 장애의 경우 삽관 후에만). 그런 다음 바셀린 오일, 황산나트륨 및 활성탄이 처방됩니다 (물 0.5 리터당 2 큰술). 피마자유, 우유, 알코올은 권장하지 않습니다. 추가 치료는 증상이 있습니다.
영향을 받은 피부를 비누와 물로 철저히 씻으십시오. 어떤 경우에는 화상과 마찬가지로 피해자에 대한 공개(건식) 관리가 필요합니다.
영향을 받은 눈은 눈꺼풀 틈을 크게 벌린 상태에서 즉시 흐르는 물로 10~15분 동안 씻어내며, 예외적인 경우에는 멸균 파라핀 오일로 붕대를 감고, 심한 통증이 있는 경우에는 디카인을 사용합니다. 안과 의사(각막)의 후속 조치.
모든 경우에 입원이 필요합니다. 증상을 과소평가하는 것에 주의하고, 잠복기에 주의하세요.

15. 결론
1. 빛에 노출되면 클로로포름은 공기에 의해 산화되어 무수탄산, 염산, 염소 및 포스겐을 형성합니다.
2. 클로로포름은 냉매, 플라스틱, 인공 실크 생산에 사용됩니다.제약 산업에서는 항생제, 호르몬, 비타민,기침 치료제 성분 및 방부제로서의 화장품, 치약;곡물 훈증, 격납고 바구미, 곡물 나방 퇴치용;
의학에서는 가스 마취 수단으로 사용되었습니다.
3. 유전성, 신 독성 및 심장 독성 효과가 있습니다. 발암성 및 돌연변이 유발 효과를 유발합니다. 점막을 자극합니다.
4. 심한 중독은 장기간의 마취, 위장 장애, 황달, 핍뇨, 소변에 설탕의 출현을 동반합니다. 혈액의 빈혈과 백혈구 증가증. 심혈관 질환은 최대 6개월까지 지속될 수 있습니다. 장기간(2~10분) 클로로포름을 흡입하면 치명적일 수 있습니다.
5. 농촌 거주자의 음식, 식수 및 공기에서 클로로포름의 일일 평균 섭취량은 14.2mcg이고, 도시 거주자의 경우 15.5-17.5mcg입니다.
6. 클로로포름 위험 등급 – 2; MAC CC = 0.03mg/m3;
7. 클로로포름에는 발암성이 있는 것으로 확인되었습니다(간암, 신장암, 방광암 전체 질병 수의 2%가 식수의 클로로포름 함량에 기인함). 따라서 클로로포름으로 식수를 정제하는 것은 중요하고 관련성이 높습니다.

서지
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