קביעת ATV בדם באמצעות מנתח אוטומטי. מה לעשות אם achtv מוגבה. ירידה באפטות: סיבות אפשריות

מחוון aPTT התגלה ותואר לראשונה על ידי מדענים מאוניברסיטת צפון קרוליינה ב-1953. נתוני הניתוח חשובים להערכת איכות הדם והקצב הכולל של קרישת הדם, הנחוץ לאבחון מספר מחלות. מהן נורמות ה-APTT ועל מה מצביעות חריגות מערכי הייחוס?

מושג APTT

זמן טרומבופלסטי מופעל (aPTT) הוא אינדיקטור המאפשר לקבוע את קצב היווצרותו של קריש דם, אשר סותם את כלי הדם ומונע איבוד דם גדול.

תהליך קרישת הדם עובר שלושה שלבים: התכווצות כלי הדם, היווצרות פקק של טסיות דם ו מפל קרישה(סט של תגובות המבטיחות היווצרות קריש דם יציב). שלב אחרוןכולל 2 נתיבים: פנימי וחיצוני. הראשון כולל טסיות דם מהכלי, והנתיב השני כולל רקמות וממברנות תאים ליצירת קריש דם. APTT קובע את זמן הקרישה הפנימי של הדם.

כללים לביצוע ניתוח

אתה יכול להשיג תוצאות אמינות של APTT רק על ידי ביצוע קפדני של המלצות ההכנה להליך. הימנעו מאכילה 12 שעות לפני הבדיקה, הגבילו פעילות גופניתולחץ רגשי, ואל תעשן שעה לפני הבדיקה.

כדי להעריך APTT, נלקחת דגימה דם ורידי. הוא ממוקם במבחנה עם נתרן ציטראט, הקושר את יוני הסידן הדרושים לקרישת הדם. לאחר מכן מניחים את הצינור בצנטריפוגה, המאפשרת הפרדה והסרה של טסיות הדם.

שלושה מתווספים לפלסמת דם מדולדלת טסיות דם חומרים פעילים: פוספוליפידים, אקטיבטור וסידן. זה הכרחי כדי להיפטר מהאפקט נוגד הקרישה שנוצר על ידי נתרן ציטראט. מרגע זה, זמן היווצרות הקריש נרשם - זה יהיה מחוון APTT.

זכרו, ישנם מספר גורמים שיכולים לעוות את תוצאת הניתוח: צריכה מזון שומני, עישון, הריון או מחזור, וזיהום הפרין בדגימת הדם. האינדיקטורים מושפעים גם מנפח הדם הנלקח לבדיקה (כדי לקבל נתונים מדויקים, היחס בין חומר ביולוגי ונוגדי קרישה צריך להיות 9:1).

נורמות וערך אבחוני

ה-APTT הרגיל למבוגר הוא 25-40 שניות. אלו הם ממוצעים ועשויים להשתנות מעט במעבדות מסוימות בהתאם ל-APTT של דגימת הפלזמה הייחוס. אדם בריא. לכן, שימו לב לערכי הייחוס המצוינים בטופס.

תוצאות APTT תקינות מצביעות על קרישת דם טובה. ניתוחים אלו משמשים לזיהוי רגישות לקרישי דם או לדימום, וכן להערכת נכונות הטיפול בתרופות המבוססות על הפרין. המחקר מומלץ לפקקת של כל איבר, כולל תקופה שלאחר הניתוח, עם אי פוריות או תסמונת קרישה תוך וסקולרית מפושטת.

aPTT מוגבר

זמן קרישת דם מוגבר מעיד על כך סיכון מוגברהתפתחות של דימום. חריגה מערך הייחוס עשויה להצביע על התפתחות של המופיליה, מחלת פון וילברנד, מחלת כבד, תסמונת קרישה תוך-וסקולרית מפושטת ולוקמיה. APTT עשוי לעלות עם מחסור בוויטמין K, אם עוקבים אחריו דיאטה קפדניתועם חזק דימום לאחר לידה. זיהום הדם בהפרין, נטילת אנטיביוטיקה או וורפרין עלולים להוביל לעלייה ב-APTT.

ירידה ב-aPTT

זמן קרישת דם מופחת עשוי להצביע על סיכון גבוה לתרומבואמבוליזם. לפעמים מצב זה נצפה במהלך התפתחות מחלות מסוימות, ולאחר ההתאוששות האינדיקטורים חוזרים לערך הייחוס.

זה לא נכון לשפוט את תהליך קרישת הדם רק לפי מדדי APTT. הערכה מדויקת מחייבת מחקר מקיף ונתונים איכותיים נוספים. חומר ביולוגי.

APTT מייצג זמן טרומבופלסטין מופעל חלקי של קרישת דם. נָתוּן בדיקה אבחנתיתהיא מבחן אבחון מיוחד המדמה במבחנה, ב תנאי מעבדה, תהליך קרישת הדם. APTT נמצא בשימוש נרחב ב פרקטיקה רפואיתלזהות גורמי פלזמה, נוגדי קרישה ומעכבים.

איזה סוג של ניתוח זה ומה המשמעות שלו? מנקודת המבט ערך אבחוני, בדיקה זו יעילה באבחון המופיליה. בנוסף, ניתוח זה מאפשר לעקוב אחר מצבם של חולים העוברים טיפול בהפרין ובנוגדי קרישה עקיפים, כגון וורפרין.

מאפיינים ואינדיקציות

טכניקת APTT היא קיבוע של פרק הזמן שבמהלכו קריש דם. מנגנון זה מופעל לאחר הוספת סידן כלורי או ריאגנטים אחרים לפלסמת הדם. כיום, ניתוח ה-APTT הוא האינפורמטיבי ביותר ביחס לאבחון של פתולוגיה הקשורה להפרעות קרישה. האינדיקציות העיקריות לרישום ניתוח זה כוללות:

ניטור דינמי של חולים העוברים טיפול בהפרין;

זיהוי המהלך הנסתר של המופיליה;

אבחון מחסור בגורמי קרישת דם פנימיים;

בהיווצרות תסמונת קרישה תוך-וסקולרית מפושטת (תסמונת DIC).

סוג זה של אבחנה, כגון קרישה, כולל גם מחקר APTT.

הכנה ללימוד

ניתוח מעבדהבדיקת דם ל-APTT אינה דורשת הכשרה מיוחדת. כדי להשיג תוצאות אמינות של aPTT בדם, די לעקוב אחר כללים פשוטים:

2-3 ימים לפני איסוף חומר ביולוגי, מומלץ להפסיק שתיית אלכוהול ועישון;

3-4 ימים לפני ביקורך במעבדה, עליך להימנע מאכילת מזון חריף, מטוגן ושומני;


התקדמות ההליך

ניתוח מעבדה של APTT כולל יישום של השלבים הבאים:

כדי ללמוד את האינדיקטורים, עובד מעבדה לוקח דם מווריד, המועבר לצינור סטרילי. ככלל, מבחנה זו מכילה את המגיב נתרן ציטראט, בעל יכולת לקשור יוני סידן;

השלב הבא הוא הוספת סידן כלורי למבחנה שהוזכרה קודם לכן. מניפולציה זו מבטלת את מאפייני הקרישה של נתרן ציטראט, ובכך משחזרת את יכולת קרישת הדם. בהתבסס על הנתונים שהתקבלו, הרופא אבחון מעבדהמעריך את קצב היווצרות קרישי דם.

בערב יום בדיקת הדם חל איסור לצרוך תרופות, שיש להם השפעה נוגדת קרישה, ואם נרשמים, יש לבטלם לזמן קצר.

אינדיקטורים לפענוח

נורמות APTT בדם

בבדיקת דם, קצב ה-APTT מציין את הפעולה המתואמת של כל מנגנוני הקרישה ונוגדי הקרישה. אצל נשים וגברים כאחד, ה-APTT האופטימלי הוא בין 24 ל-35 שניות.

זמן טרומבופלסטין חלקי מופעל נמדד בכלי דם. APTT בדם נקבע בקלות, אך הנורמה עשויה להשתנות מעט בהתאם למקורות שונים. ישנם פרמטרי ייחוס שונים הקובעים את הנורמה בין 25 ל-39 שניות או מ-28 ל-40 שניות.

צמצום הזמן שלוקח להיווצרות קריש דם ( תעריף מופחת) במשך יותר מחמש שניות מעיד על הפעלה של מערכת הקרישה הפנימית. קרישת דם מתרחשת מהר מהנדרש, כלומר, אנחנו מדברים על קרישת יתר.
אם ה- aPTT מוגבר, הדבר מצביע על ירידה במאפייני קרישת הדם. לרוב זה מתרחש על רקע מחסור בגורמי קרישה. הארכה של עד 40 שניות תיתפס כהיפו-קרישה, כאשר הדם נקרש באיטיות.

גורמים המשפיעים על תוצאות המחקר

שיעור ה-APTT בדם והפירוש שלו תלוי בגורמים הבאים:

הפרין בבדיקת הדם;

צריכה קבועה של מזון שומני, אלכוהול וניקוטין. בנוסף, הלידה והמחזור הן גורם נפרד. גורמים אלו תורמים לירידה כוזבת בערכי APTT;

עלייה בערכי המטוקריט;

לחץ דם חלקי, שעולה עם עלייה ב-aPTT;

הפרה של היחס בין נוגדי קרישה ודם במבחנה. כדי לקבל תוצאות אמינות של תקן aPT בבדיקת דם, היחס האופטימלי בין דם לחומר נוגד קרישה הוא 9:1.

הסיבות לעלייה

אם ה-aPTT גבוה מהרגיל, אז אנחנו יכולים לדבר על נוכחות של הפרעות פוטנציאליות של הכבד באדם - אחרי הכל, זה הכבד שמייצר חלבונים שמשחקים תפקיד גדולבמהלך תהליך קרישת הדם. בנוסף, עלייה ב-aPTT מצביעה על מחסור אפשרי בוויטמין K בגוף. אם קריאת ה-APTT מוגברת, הרופא המטפל שלך יעזור לך להבין מה זה אומר. הסיבות הבאות מובילות לעלייה בערכי APTT בבדיקות דם:

דַמֶמֶת;

הפעולה של סטרפטוקינאז או הפרין;

מחסור מולד של קינין ו-prekallikein;

השלכות עירוי של נפח עצום של דם תורם;

תסמונת אנטי-פוספוליפיד;

גלומרולונפריטיס כרונית;

פתולוגיה של הכבד;

זאבת אדמנתית מערכתית;

DIC - תסמונת;

פתולוגיות רקמת חיבור;

נטילת תרופות נוגדות קרישה.

עלייה פתולוגית ב-aPTT מצביעה על סיכון גבוה לדימום באדם. זמן טרומבופלסטי חלקי מופעל מוגבר דורש תשומת לב מוגברתוטיפול בזמן.

הסיבות לירידה

אם זמן ה-APTT נמוך מהנורמה, אז זה מצביע על התפקיד הדומיננטי של מערכת קרישת הדם על מערכת נוגדת הקרישה. הגורמים הבאים יכולים לעורר מצב פתולוגי זה:

תקופת לידת ילד;

הפעלת מנגנון קרישת הדם במהלך תרומבואמבוליזם ופקקת. התנאי הזהמתרחשת לעתים קרובות כאשר גורם קרישה V עמיד בפני חלבון C משופעל;

שלב קרישה אינטנסיבי בתסמונת DIC.

אם הקרישה של אדם מראה ירידה ב- aPTT למטה נורמה פיזיולוגית, אז זה מצביע על סיכון גבוה לתרומבואמבוליזם.

מדבר במילים פשוטות, שיעור גבוהזמן רבקרישה - מעידה על חוסר ייצור חומרים נחוצים, וזמן נמוך מעיד על נטייה לפקקת.

APTT במהלך ההריון

הערכת המצב התקין של מערכות הקרישה והנוגד קרישה מאפשרת לנו לחזות את מהלך פעילות עבודה. אם ה-aPTT עולה או יורד, האישה ההרה נמצאת בסיכון לדימום או לתרומבואמבוליזם.

אם אתה אמא לעתיד APTT גבוה, היא בסיכון להפלה ספונטנית או היפרדות שליה. אם APTT נמוך, אמא לעתידמסתכן בהיתקלות במצב פתולוגי כגון פקקת של כלי השליה. מצב זה מוביל לכרוני מחסור בחמצןעוּבָּר

נשים הרות רבות מתעניינות בשאלה האם ה- aPTT נמוך מהנורמה הפיזיולוגית ומה זה אומר לבריאותן. תרמו להפחתת האינדיקטורים לכך מחקר מעבדהתרופות המכילות ברזל, אשר נרשמות לאמהות לעתיד למניעה וטיפול באנמיה מחוסר ברזל, יכולות.

בהתבסס על תוצאות ניתוח APTT, האישה ההרה נקבעת ניתוח ביוכימידם וטיפול מתאים שמטרתו להגדיל או להקטין אינדיקטורים. המגוון הזה הליכי אבחוןמרשם לאמהות לעתיד אחת לשלושה חודשים. אם ה-aPTT נמוך והאישה ההרה סובלת ממחלת כבד ו מערכת לב וכלי דם, אז מבוצעת לעתים קרובות יותר בדיקת הזמן הטרומבופלסטי הפעיל חלקי פיזיולוגי (APTT). המחקר הזהנשים בהריון ב בֵּדְחִיפוּת, נקבעים במקרים כאלה:

אם יש לך היסטוריה של מספר הפלות;

אם מאובחנת אישה בהריון טון מוגברשרירי הרחם וקיים סיכון להפלה ספונטנית;

במקרה שלאם לעתיד יש כאלה סימני אזהרהכתסמינים של מוגבר לחץ דם, נפיחות של הגפיים העליונות והתחתונות.

בְּ מחקר מוקדםמחלות הקשורות לפגיעה בקרישת הדם ובתפקוד נוגד קרישה, קיימת ערובה למזעור הסיכון לסיבוכים חמורים.

התוצאות של בדיקת מעבדה זו עשויות להיות שונות לעתים קרובות בשל הבדלים באיכות של ריאגנטים במעבדה. כֹּל מעבדת אבחוןמפרש את תוצאות המחקר בדרכו שלו. רק הרופא המטפל יכול לומר שה-aPTT גבוה מהנורמה הפיזיולוגית ומה זה אומר, תוך התחשבות בגורמים כמו גיל המטופל, סוג הריאגנט בשימוש, מין ונוכחות מחלות נלוות.

מְאוֹד דרך יעילהלקבל הרבה מידע חשובעל מצבו של האורגניזם כולו ועבודת מחזור הדם ו מערכת המטופואטיתבִּפְרָט. נושא קרישת הדם חשוב מאוד להערכת הבריאות, שכן הוא מעיד על תפקוד ספציפי גורמים פנימיים. מידע כזה נחוץ במיוחד בעת הכנה לקראת ובמהלך התערבויות כירורגיות שונות.

במקרה האחרון, מחווני קרישה רגילים הם רגע חשוב מאוד, שכן הם חשובים עבור קורס רגיללידה ומניעה הפסד גדולדם במקרה של דימום.

הקיצור APTT פירושו זמן טרומבופלסטין מופעל חלקי והוא אחד המדדים החשובים - מחקר על יכולתו של הדם להיקרש ולעצור דימום.

הניתוח מעריך את מידת היעילות שלו מערכת פנימית, לוקח קצת זמן, הוא די פשוט וזול, אבל נושא מספר גדולחשוב ו מידע שימושי. לפעמים ניתוח APTT משמש כנוהל עצמאי בעת סינון המערכת.

ערכים תקינים של זמן טרומבופלסטין חלקי מופעל מצביעים על מערכת קרישה בריאה.

עם זאת, אין לצפות לתפיסה בצורה של הארכת זמן הדימום במהלך ניתוח, פציעה או לאחר לידה. גַם מערכת הדםהחולה אינו בסיכון של קרישה מואצת, מה שעלול להוביל להיווצרות דם סמיךוקרישי דם. וזוהי דרך ישירה לבעיות כמו פקקת והשלכותיה – התקפי לב ושבץ מוחי, שיעורים גבוהים של יתר לחץ דם עורקי.

אם ה-aPTT מוגבר, המשמעות היא שקצב קרישת הדם ממושך, כלומר קיים סיכון גבוה לדימום במהלך הנזק הקטן ביותררקמות ואיברים.ירידה בשיעורים מעידה על קרישה מואצת, כלומר על הסיכון לקרישי דם.

אבחון: הכנה והליך

בדיקת דם APTT מתבצעת במעבדות או במרפאות צוות רפואימדם שנלקח מהווריד של המטופל. כדי לקבל נתונים מדויקים, יש לקחת בחשבון שייתכן שיש למזונות ו/או תרופות מסוימות השפעה שליליתולעוות את תוצאות הבדיקה.

לכן, לפני בדיקת דם, החולה לא צריך לאכול לפחות 8 שעות, ולא לאכול מזון שומני או כבד יום קודם לכן, שכן ריבוי השומנים (ליפידים) יכול להשפיע על תמונת הדם ותפקוד מערכת ההמוסטטית. . אינדיקטורים אלו מושפעים גם מנטילת תוספי ברזל או מולטי ויטמינים המכילים ברזל. באופן אידיאלי, מומלץ להפסיק את כל התרופות הרבה לפני נטילת בדיקת דם, לפעמים שבועיים לפני, לאחרים 3 ימים מספיקים.

מטבע הדברים, לא צורכים אלכוהול לפני הבדיקה ו סמים נרקוטיים, יש להימנע ממאמץ פיזי משמעותי ו מתח רגשי. קפה, תה, קקאו וכל שאר המשקאות, כולל מים מתוקים ומוגזים, אסורים - הם יכולים להשפיע לא רק על הרכב הדם, אלא גם להשפיע באופן משמעותי על תהליך ומהירות הקרישה שלו. אסור לעשן לפחות חצי שעה לפני איסוף הדם. כמו כן, לפני הניתוח, הרופאים ממליצים לשבת בשקט כדי לנרמל את כל האינדיקטורים בגוף.

כל מתח פיזי או פסיכולוגי, התרגשות חזקהעשוי לבוא לידי ביטוי בתוצאות של ניתוח חשוב זה.

זמן טרומבופלסטין חלקי מופעל מאפשר לך להעריך נתיב פנימי. תהליך הניתוח עצמו מורכב מהשלבים הבאים:

  • הוספת דם החולה לצינור המכיל נוגד קרישה (בדרך כלל נתרן ציטראט). חומר זה קושר יוני סידן, מה שמפריע לתהליך הקרישה.
  • מכיוון שהדם נועד לגרום לקרישה דרך המסלול הפנימי, יש גם לסלק אותם. זה נעשה באמצעות צנטריפוגה.
  • לאחר מכן מכניסים למבחנה שלושה חומרים: פוספוליפידים, המפעילים את מסלול הקרישה החיצוני. הם כלולים בממברנות התא, וכאשר הם פגומים, "מפעילים" את מנגנון קרישת הדם. לאחר מכן מוסיפים את המפעיל וסידן כלורי. לאחר כל התוספות, הזמן להופעת קריש דם נרשם. זהו מחוון APTT.


בדרך כלל, ערכי APTT לאדם בריא נופלים בין 28 ל-40 שניות. נתונים כאלה מוכיחים תפקוד רגילמערכות קרישת דם לאורך המסלול הכללי והפנימי.

עם זאת, אינדיקטורים נורמליים לא תמיד מצביעים על רווחה מלאה בתחום זה, מאז להשיג שינויים בולטיםאתה צריך משמרת של לפחות 35 - 40% גורמים שוניםדָם. לדוגמה, ייתכן חוסר קל באחד מגורמי הקרישה או נוכחות של כמות קטנה של נוגד קרישה לזאבת.

אם מתברר כי ה- aPTT גדל או מופחת, יש צורך לנקוט באמצעים נאותים, תוך התחשבות ברמת האינדיקטורים ובמצבו הכללי של המטופל.

עבור אישה בהריון, קריאות APTT נורמליות חשובות במיוחד, מכיוון שהן מעידות על רווחתה של עצמה ושל ילדה שטרם נולד. עלייה או ירידה בנתונים היא מבשר רעות ככל שהמספרים משתנים, ולכן האישה ההרה נבדקת בכל שליש. אם קיימת פתולוגיה, הרופא עשוי לרשום בדיקות כאלה לעתים קרובות יותר. מספרים מוגברים של אינדיקטור זה עלולים לאיים על הופעתו הפתאומית או על התפתחותו במהלך הלידה, ולאחר מכן לגרום להיפרדות שליה, שעלולה להוביל לאובדן הריון במהלך ההריון. שלבים מוקדמיםו לידה מוקדמתעל מאוחרים יותר. כל זה מצביע על כך שהניתוח הוא בעל חשיבות גבוהה מאוד, ולכן יש לבצע אותו במסגרת הזמן שקבע הרופא.

כאשר מעריכים את התוצאות שהתקבלו, אל תשכח שלמעבדות שונות יש קריטריונים נורמליים שונים, לכן מומלץ לבצע את כל הבדיקות באותה מעבדה כדי לקבל נתונים מדויקים להשוואה. עבור נשים בהריון, ה-aPTT הרגיל הוא 17 - 20 שניות.

גורמים וסימנים של APTT מוגבר

העובדה שה-aPTT מוגבר פירושה שהזמן שלוקח ליצירת קריש הדם מתארך. הסיבה לכך עשויה להיות התנאים והמחלות הבאים:

  • מחסור או עיכוב של גורמים VI, IX, XI, XII (המופיליה בצורות A ו-B, היעדר גורם פון וילברנד).
  • מחסור של גורמים II, V ו-X, וכן חשיפה לנוגדי קרישה עקיפים.
  • מחסור בפקטור VII.
  • היפופיברינוגנמיה, אפיברינוגנמיה (מולדת או נגרמת על ידי נגעים חמורים), טיפול בהפעלת פיברינוליזה - ספיגה של קריש דם.
  • טיפול בנוגדי קרישה, במיוחד הפרין.
  • נוכחות נוגד קרישה של לופוס בדם החולה.
  • מחלות כבד.
  • מחסור בוויטמין K.

לפעמים יש שילוב של כמה סיבות הגורמות לעלייה באינדיקטורים. הטיפול מצריך זיהוי סיבה ספציפיתו בחירה אישית תרופות נחוצותואמצעים לטיפול במחלה.

סרטון שימושי - בדיקת דם ל-INR:

ניתן לחשוד בשינוי בתמונת הדם בכיוון של הארכת זמן הקרישה שלו על ידי סימנים חיצוניים. הסימן הברור ביותר עשוי להיות כמה זמן לוקח לדמם מהחתך הקטן ביותר, כמו בעת גילוח. אם הדם לא נקרש במשך זמן רב וכל הזמן זורם אפילו מפצע קטן מאוד או שריטה, זה אומר שיש בעיות רציניותבמערכת קרישת הדם.

אצל נשים, סימן ברור לבעיות בדם עשוי להיות בשפע מדי ו תקופות ארוכות. אם לדם יש כל הזמן צבע ארגמן עז, הוא נוזלי, והמחזור ארוך כמעט פי שניים מהמדד הרגיל של 3 - 4 ימים, אז זו סיבה לבקר רופא ולקבל הפניה לבדיקת דם ובדיקות אחרות .

במקרה שה-aPTT מוגבר, ובמיוחד לנשים בהריון, יש לנקוט באמצעים מוקדם ככל האפשר לנרמל את הערכים. למרות שמאמינים שנשים בהריון לא צריכות ליטול תרופות כלשהן, בעיות דם יכולות לאיים על בריאות האם והתינוק או אפילו להוביל לאובדן עובר.

עַל שלבים מוקדמיםההריון מאוים על ידי התפתחות של תסמונת קרישה תוך-וסקולרית מפושטת, שבה בשלב הראשון הדם נקרש מהר מדי, ובשני - לאט ביותר, מה שעלול להוביל להפלה או הפלה. דימום כבדבמהלך הלידה.

שיטת הטיפול בכל מקרה ספציפי נבחרה בנפרד ותלויה מצב כלליבריאות המטופל, נוכחות של כרוני ו מחלות קשות, גיל וגורמים רבים אחרים.

בְּ ניטור מתמידבמצב, רופאים משתמשים בתרופות המסייעות לנרמל את התהליך ולשפר את הקרישה.

זהו תהליך אחראי מאוד, שכן יש צורך לחשב במדויק את המינון כדי לא להוביל לעלייה מוגזמת בקרישה. הטיפול מתבצע תחת פיקוח צמוד של צוות רפואי.

בדיקת דם יכולה לספק מידע רב. בהתבסס על הנתונים שהתקבלו, ניתן לחשוד במחלה ולמנוע את התפתחותה. יכולת קרישת הדם חשובה להערכת מצבו של החולה. חשוב במיוחד לבצע ניתוח לפני התערבות כירורגית. מחוון APTT נחוץ כדי לזהות את מצב המערכת ההמטופואטית.

APTT – זמן טרומבופלסטין חלקי מופעל. מחוון זה הוא החשוב ביותר בעת ביצוע קרישה. באמצעות נתונים אלה, אתה יכול לקבוע כיצד הדם נקרש במקרה של אובדן דם. באופן כללי, APTT הוא פרק הזמן שבמהלכו נוצר קריש.

הזמן נמדד לאחר שילוב פלזמת הדם עם מגיב (לדוגמה, סידן כלורי).

ניתוח APTT הוא די פשוט לביצוע ואינו לוקח הרבה זמן. יתרון חשובהוא שהוא נושא מידע רב ערך המשקף את מצבו של המטופל. בדיקה זו מתבצעת גם בעת בדיקת דימום דם. שם נוסף עבור מחוון APTT הוא זמן צפלין-קאולין.

עם קבלה אינדיקטורים רגיליםאנו יכולים להסיק שמערכת קרישת הדם עובד היטב. שינוי למעלה או למטה מציין את הנוכחות תהליך פתולוגי, מה שמצריך מחקר נוסף.

צפה בסרטון על מחוון זה

שאל את שאלתך לרופא אבחון מעבדה קליני

אנה פונייבה. בוגר ניז'ני נובגורוד האקדמיה לרפואה(2007-2014) ו-Residency באבחון מעבדה קליני (2014-2016).

מדוע יש צורך בניתוח APTT?

בדיקת הדם APTT עשתה ערך רבבחקר הדימום האנושי. מחוון זהמשקף את מידת הפיברינוליזה ואת נכונות תהליך הקרישה. על סמך הנתונים שהתקבלו, ניתן להעריך את נכונות הטיפול שנקבע, את חומרת התהליך הפתולוגי, והוא גם עוזר בבחירה טיפול הולם. לפני שעוברים אנדוסקופיה או ניתוח בטןמומחים חייבים לקבוע את זמן הטרומבופלסטין החלקי המופעל.

כל זה נחוץ כדי למנוע היווצרות של קרישי דם לאחר הניתוח.

אינדיקציות לניתוח

רופאים רושמים בדיקת APTT (כחלק מקרישה) במקרים הבאים:

  • דַמֶמֶת;
  • הכנה לניתוחים או בדיקה לאחר ניתוח;
  • מהלך פתולוגי של הריון (לאם יש סיכון מוגבר לקרישי דם, חוסר יכולת לשאת ילד עד תום, הפלה ספונטנית);
  • מחלות תורשתיות של מערכת הדם;
  • חקירה של דימום ממקור לא ידוע;
  • חשד להתפתחות של לופוס אריתמטוזוס;
  • הערכת היעילות של טיפול בהפרין;
  • תסמונת DIC;
  • נוכחות במשפחת המחלות הקשורות לקרישת דם לקויה;
  • טיפול בפתולוגיות של הלב וכלי הדם (התקף לב, שבץ);
  • פילמור לקוי של מונומרים פיברין;
  • מבנה ותפקוד חריגים של פיברינוגן;
  • אִי פּוּרִיוּת;
  • הערכת היווצרות גורמי קרישה;
  • בחירת נוגד קרישה ומינון החומר הנדרש על ידי המטופל;
  • בדיקת דם בעת החלפת תרופה (לדוגמה, הפרין לוורפרין);
  • פקקת ורידים;
  • תרומבואמבוליזם עורק ריאתי.

קרישת דם (הידועה גם בשם המוסטזיוגרמה) היא מחקר מיוחד שמראה עד כמה טוב או גרוע מתרחשת קרישת הדם של אדם.

הניתוח הזה מאוד תפקיד חשובבקביעת מצב האדם. האינדיקטורים שלו עוזרים לחזות איך יעבור ניתוחאו לידה, האם המטופלת תשרוד, האם ניתן לעצור את הדימום של הפצועים.

קצת על קרישת דם

דם הוא נוזל מיוחד בעל יכולת לא רק להסתובב דרך כלי הדם, אלא גם ליצור קרישים צפופים (טרומבי). איכות זו מאפשרת לו לסגור פערים בעורקים ובוורידים בינוניים וקטנים, לפעמים אפילו מבלי שבני אדם יבחינו בו. שימור המצב הנוזלי וקרישת הדם מווסתת על ידי מערכת הדימום. מערכת הקרישה או מערכת הדימום מורכבת משלושה מרכיבים:

  • תאי כלי דם, במיוחד שכבה פנימית(אנדותל) - כאשר דופן כלי הדם ניזוק או נקרע, תאי האנדותל משתחררים סדרה שלמהמבחינה ביולוגית חומרים פעילים(תחמוצת חנקן, פרוסטציקלין, טרומבומודולין), המעוררים היווצרות פקקת;
  • טסיות דם הן טסיות דם שהן הראשונות ממהרות למקום הפציעה. הם נצמדים זה לזה ומנסים לסגור את הפצע (יוצרים פקק המוסטטי ראשוני). אם טסיות הדם אינן יכולות לעצור את הדימום, גורמי קרישת פלזמה מופעלים;
  • גורמי פלזמה– מערכת הדימום כוללת 15 גורמים (רבים הם אנזימים), אשר עקב מספר תגובות כימיותיוצרים קריש פיברין צפוף שסוף סוף מפסיק לדמם.

תכונה מיוחדת של גורמי קרישה היא שכמעט כולם נוצרים בכבד בהשתתפות ויטמין K. הדימום האנושי נשלט גם על ידי המערכות נוגדות הקרישה והפיברינוליטיות. תפקידם העיקרי הוא למנוע היווצרות פקקת ספונטנית.

אינדיקציות לרישום המוסטזיוגרמה

איך להתכונן לקרישת דם?

  • החומר נלקח אך ורק על בטן ריקה, רצוי שהארוחה הקודמת הייתה לפני 12 שעות לפחות;
  • יום לפני, מומלץ לא לאכול מזון חריף, שומני, מעושן או אלכוהול;
  • העישון אסור לפני איסוף החומר;
  • רצוי להפסיק ליטול ישיר ו פעולה עקיפה, שכן נוכחותם בדם עלולה לעוות את פרמטרי הקרישה;
  • אם נטילת תרופות כאלה חיונית עבור המטופל, יש צורך להזהיר את רופא המעבדה שיבדוק את הניתוח.

כיצד מתבצעת בדיקת קרישת דם?

  • החומר נאסף באמצעות מזרק או מערכת יבשה וסטרילית איסוף ואקוםדם "שואב";
  • יש לבצע איסוף דם עם מחט בעלת קדרה רחבה ללא שימוש בחוסם עורקים;
  • ניקור ורידים חייב להיות אטראומטי, אחרת הרבה תרומבפלסטין רקמות יכנס לצינור, מה שיעוות את התוצאות;
  • עוזר המעבדה ממלא 2 מבחנות בחומר, שולח רק את השנייה לבדיקה;
  • המבחנה חייבת להכיל חומר קרישה מיוחד (נתרן ציטראט).

איפה אני יכול להיבדק?

מחקר זה יכול להתבצע בכל פרטי או מרפאת המדינהאו מעבדה שיש לה את הריאגנטים הדרושים. בדיקת המוסטזיוגרמה היא ניתוח קשה לביצוע ודורשת טכנאי מעבדה מוסמכים מספיק. עלות הבדיקה משתנה בין 1000 ל 3000 רובל, המחיר תלוי במספר הגורמים שנקבעים.

כמה ימים לוקחת קרישה?

כדי לקבל תוצאות מחקר, רופא מעבדה מבצע בדרך כלל סדרה של תגובות כימיות הדורשות זמן מסוים. זה לוקח בדרך כלל 1-2 ימי עסקים. דבר אחד תלוי גם בעומס העבודה של המעבדה, בזמינות הריאגנטים ובעבודת השליח.

קרישה רגילה

זמן קרישה
  • לפי לי-וויט
  • מאת מיסה ומגרו
  • 5-10 דקות;
  • 8-12 דקות.
זמן דימום
  • לפי דיוק
  • מאת אייבי
  • לפי שיטיקובה
  • 2-4 דקות;
  • עד 8 דקות;
  • עד 4 דקות;
מחוון ניתוח ייעודו נוֹרמָה
זמן פרוטרומבין לפי קוויק PV 11-15 שניות
INR (יחס מנורמל בינלאומי) INR 0,82-1,18
זמן טרומבופלסטין חלקי מופעל APTT 22.5-35.5 שניות
זמן הסתיידות מחדש מופעל AVR 81-127 שניות
אינדקס פרוטרומבין PTI 73-122%
זמן תרומבין טֵלֶוִיזִיָה 14-21 שניות
קומפלקסים מסיסים של פיברין-מונומר RFMK 0.355-0.479 יחידות
אנטיתרומבין III AT III 75,8-125,6%
D-dimer 250.10-500.55 ננוגרם/מ"ל
פיברינוגן 2.7-4.013 גרם

פענוח הקרישה

זמן פרוטרומבין (PT)

PT הוא זמן היווצרות של קריש טרומבין אם מוסיפים סידן ותרומבפלסטין לפלסמה. האינדיקטור משקף את שלבים 1 ו-2 של קרישת פלזמה ואת הפעילות של גורמים 2,5,7 ו-10. נורמות של זמן פרוטרומבין (PT) בגילאים שונים:

  • פגים שזה עתה נולדו - 14-19 שניות;
  • תינוקות שזה עתה נולדו מלאים - 13-17 שניות;
  • יְלָדִים גיל צעיר יותר- 13-16 שניות;
  • ילדים גדולים יותר - 12-16 שניות;
  • מבוגרים – 11-15 שניות.

טיפול נוגד קרישה נחשב יעיל אם ה-PT עולה פי 1.5-2 לפחות.

INR

INR או יחס פרוטרומבין הוא היחס בין ה-PV של המטופל ל-PV של צינור הבקרה. אינדיקטור זה הוצג על ידי ארגון הבריאות העולמי בשנת 1983 כדי לייעל את עבודת המעבדות, שכן כל מעבדה משתמשת בריאגנטים שונים של טרומבופלסטין. המטרה העיקרית של קביעת INR היא לעקוב אחר צריכת המטופלים של נוגדי קרישה עקיפים.

סיבות לשינויים בפרמטרים של PT ו-INR:

APTT (זמן תרומבין חלקי מופעל, זמן צפלינקאולין)

APTT הוא אינדיקטור ליעילות של עצירת דימום על ידי גורמי פלזמה. למעשה, ה-APTT משקף את המסלול הפנימי של הדימום, באיזו מהירות נוצר קריש פיברין. זהו האינדיקטור הרגיש והמדויק ביותר של ההמוסטזיוגרמה. ערך ה-APTT תלוי בעיקר בריאגנטים המפעילים המשמשים את הרופא, והערך עשוי להשתנות במעבדות שונות. APTT מקוצר מעיד על קרישיות מוגברת ואפשרות לקרישי דם. והתארכותו מעידה על ירידה בהמוסטזיס.

מדוע ה-APTT משתנה?

זמן הסתיידות מחדש מופעל

AVR הוא הזמן הנדרש ליצירת פיברין בפלזמה, עשיר בסידןוטסיות דם. האינדיקטור משקף את מידת האינטראקציה בין מרכיבי הפלזמה והתא של המוסטזיס. ערכו עשוי להשתנות בהתאם לראגנטים המשמשים במעבדה. AVR מתארך עם ירידה במספר הטסיות (תרומבוציטופניה) ושינוי באיכותן (תרומבוציטופתיות), המופיליה. AVR מקוצר מעיד על נטייה להיווצרות קרישי דם.

אינדקס פרוטרומבין

אינדקס הפרותרומבין או PTI הוא היחס בין זמן הפרותרומבין האידיאלי לזמן הפרותרומבין של המטופל כפול 100%. נכון לעכשיו, אינדיקטור זה נחשב מיושן במקום זאת, הרופאים ממליצים לקבוע את ה-INR. האינדיקטור, כמו ה-INR, מפלס את ההבדלים בתוצאות PT המתרחשים עקב פעילות תרומבפלסטין שונה במעבדות שונות.

באילו פתולוגיות משתנה המחוון?

זמן תרומבין

זמן תרומבין מראה את השלב האחרון של הדימום. טלוויזיה מאפיינת את משך הזמן הנדרש להיווצרות קריש פיברין בפלזמה אם מוסיפים לו תרומבין. תמיד נקבע יחד עם APTT ו-PT לנטר טיפול פיברינוליטי והפרין, אבחון פתולוגיות מולדותפיברינוגן.

אילו מחלות משפיעות על זמן טרומבין?

פיברינוגן

פיברינוגן הוא גורם קרישת הדם הראשון. חלבון זה מיוצר בכבד ובהשפעת גורם הגמן הופך לפיברין בלתי מסיס. פיברינוגן הוא חלבון שלב חריף, ריכוזו עולה בפלזמה במהלך זיהומים, פציעות ומתח.

מדוע רמת הפיברינוגן בדם משתנה?

עלייה בתוכן הפחתת תוכן
  • כָּבֵד פתולוגיות דלקתיות(, דלקת הצפק, דלקת ריאות);
  • מחלות רקמת חיבור מערכתיות ( דלקת מפרקים שגרונית, SLE, סקלרודרמה מערכתית);
  • גידולים ממאירים (במיוחד בריאות);
  • הֵרָיוֹן;
  • כוויות, מחלת כוויות;
  • לאחר התערבויות כירורגיות;
  • עמילואידוזיס;
  • וֶסֶת;
  • טיפול בהפרין ובאנלוגים במשקל מולקולרי נמוך שלו, אסטרוגנים, נטילת אמצעי מניעה אוראליים.
  • מחסור מולד ותורשתי;
  • תסמונת DIC;
  • פתולוגיות כבד ( מחלת אלכוהולכבד, שחמת);
  • לוקמיה, נגע אפלסטי של אדום מח עצם;
  • עם גרורות;
  • מצב לאחר דימום;
  • טיפול עם אנבולים, אנדרוגנים, ברביטורטים, שמן דגים, חומצה ולפרואית, מעכבי פילמור פיברין;
  • הרעלת הפרין (זהו מצב אקוטימטופל עם נוגד פיברין - פרוטמין).

RFMK

SFMC (תסביכי פיברין-מונומר מסיסים) הם תוצרי ביניים של פירוק קרישי פיברין עקב פיברינוליזה. RFMK מסולק מהר מאוד מפלסמת הדם קשה מאוד לקבוע. ערך אבחוןהוא מורכב מ אבחון מוקדםתסמונת DIC. כמו כן, RFMK עולה עם:

  • פַּקֶקֶת לוקליזציות שונות(תרומבואמבוליזם של עורק הריאה, ורידים עמוקים של הגפיים);
  • בתקופה שלאחר הניתוח;
  • סיבוכים של הריון (רעלת הריון, גסטוזה);
  • אי ספיקת כליות חריפה וכרונית;
  • אֶלַח הַדָם;
  • זעזועים;
  • פתולוגיות מערכתיות של רקמת חיבור ואחרות.

אנטיתרומבין III

אנטיתרומבין III הוא נוגד קרישה פיזיולוגי. במבנה, זהו גליקופרוטאין המעכב תרומבין ומספר גורמי קרישה (9,10,12). המקום העיקרי של הסינתזה שלו הוא תאי כבד. רמות אנטיתרומבין III בגילאים שונים:

  • יילודים - 40-80%
  • ילדים מתחת לגיל 10 - 60-100%
  • ילדים מגיל 10 עד 16 - 80-120%
  • מבוגרים – 75-125%.

מדוע התוכן שלו בדם משתנה?

D-dimer

D-dimer הוא שריד של חוטי פיברין. מדד זה משקף הן את תפקוד מערכת הקרישה (אם יש הרבה D-dimer בדם, זה אומר שהרבה פיברין התפרק) והן את תפקוד המערכת נוגדת הקרישה. האינדיקטור כלול בדם כ-6 שעות לאחר היווצרותו, ולכן יש לבדוק את החומר מיד במעבדה.

רק עלייה ברמת המחוון, המתרחשת כאשר:

  • פקקת ותרומבואמבוליזם של עורקים וורידים;
  • מחלות כבד;
  • המטומות נרחבות;
  • מחלת לב כלילית ואוטם שריר הלב;
  • בתקופה שלאחר הניתוח;
  • עישון לטווח ארוך;
  • תסמונת DIC;
  • דלקת מפרקים שגרונית סרוחיובית.

זמן דימום

שיטת קביעה: לנקב את תנוך האוזן במחט רפואית או מצלקת. לאחר מכן אנו מציינים את הזמן עד להפסקת הדם. רופאים מעריכים רק את התארכות האינדיקטור, שכן קיצורו מעיד על מחקר שנערך בצורה שגויה. זמן הדימום מתארך עקב:

  • חוסר בטסיות דם בדם (תרומבוציטופניה);
  • המופיליה A, B ו-C;
  • נזק לכבד על ידי אלכוהול;
  • חום דימומי (קרים-קונגו, עם תסמונת כליות);
  • טרומבוציטופניה וטרומבוציטופתיה;
  • מנת יתר של נוגדי קרישה עקיפים ונוגדי קרישה.

זמן קרישת הדם לפי לי-וויט ומאס ומגרו

בדיקה זו מראה את הזמן שלוקח להיווצרות קריש דם. השיטה פשוטה מאוד לביצוע: דם נלקח מוריד. החומר נשפך לצינור יבש וסטרילי. הזמן מסומן עד שהוא מופיע גלוי לעיןקריש דם. אם מערכת ההמוסטטית מופרעת, ניתן לקצר או להאריך את זמן הקרישה. עבור חלק מצבים פתולוגיים(תסמונת DIC, המופיליה) קריש עלול שלא להיווצר כלל.

קרישה במהלך ההריון

במהלך ההריון, שינויים ענקיים מתרחשים בגוף האישה, המשפיעים על כל המערכות, כולל מערכת ההמוסטטית. שינויים אלה נובעים מההופעה מעגל נוסףזרימת דם (רחם-placental) ושינויים מצב הורמונלי(שכיחות על פני אסטרוגנים).

במהלך ההריון, פעילותם של גורמי הקרישה עולה, במיוחד 7,8,10 ופיברינוגן. שברי פיברין מופקדים על דפנות כלי הדם של מערכת השליה-רחם. מערכת הפיברינוליזה מדוכאת. בדרך זו, גוף האישה מנסה להגן על עצמו במקרה של דימום רחם והפלה, ומונע היפרדות שליה והיווצרות קרישי דם תוך-וסקולריים.

אינדיקטורים להמוסטזיס במהלך ההריון

בְּ הריון פתולוגי(גסטוזה מוקדמת ומאוחרת) מתרחשות הפרעות בוויסות קרישת הדם. החיים של טסיות הדם מתקצרים והפעילות הפיברינוליטית עולה. אם אישה לא רואה רופא וטיפול בגסטוזה לא מתבצע, מאוד סיבוך אדיר- תסמונת DIC.

תסמונת DIC או תסמונת קרישה תוך-וסקולרית מפושטת מורכבת מ-3 שלבים:

  • קרישיות יתר- היווצרות של קרישי דם קטנים רבים, הפרעה בזרימת הדם בין האם לעובר;
  • hypocoagulation - עם הזמן, גורמי קרישה מתרוקנים בדם, קרישי דם מתפרקים;
  • קרישת דם - מתרחש היעדר קרישת דם דימום ברחם, המאיים על חיי האם, העובר ברוב המקרים מת.


אהבתם את הכתבה? שתף אותו
רֹאשׁ