האם אדם עם פיגור שכלי יכול לגדל ילדים? האם פיגור שכלי עובר בתורשה?

הנה, מצאתי משהו על תורשה, קרא את זה.

ברפואה כמו סיבות אפשריותהפרעות נפשיות, שלושה גורמים נחשבים: נוכחות של אירועים טראומטיים, חשיפה לטווח ארוךסביבה לא נוחה, פנימית מצב הגוף, כולל נטייה תורשתית.
בפסיכוגנטיקה תשומת לב רבהמתמקד לא רק בחיפוש מנגנונים תורשתייםשׁוֹנִים הפרעות נפשיות, אלא גם חקר גורמי סיכון סביבתיים ואפשרויות ההשפעות הטיפוליות הסביבתיות ("הנדסת סביבה"). IN לָאַחֲרוֹנָהלצד המונח "גנום" החלו להשתמש במונח "envirome" (מהסביבה האנגלית) - מושג הכולל גורמי סיכון סביבתיים.
12.1. סכִיזוֹפרֶנִיָה
סכיזופרניה היא אחת הנפוצות ביותר מחלת נפש, מאופיינת בהפרעות בתהליכי חשיבה, תפיסה, ספירות רגשיות ורצוניות.
שכיחות הסכיזופרניה בקרב האוכלוסייה היא כ-1%. בקרב קרובי משפחה של חולי סכיזופרניה שכיחות המחלה גבוהה יותר מאשר באוכלוסייה. הסיכון למחלה עולה עם הגדלת מידת הקשר.
עבור תאומים MZ זה בערך 50%. הדבר מעיד על קיומו של מרכיב תורשתי למחלה.נכון להיום, אין מודל אחד של העברה גנטית של סכיזופרניה.
רוב החוקרים מאמינים שהתורשה של סכיזופרניה עשויה להתבסס על מודל סף פוליגני רב גורמים עם
השפעות אפשריות אפיסטאזיס. 12.2. הפרעת דיכאון
דיכאון הוא
הפרעה נפשית
, מאופיין בדיכאון, הפרעות קשב, שינה ותיאבון. דיכאון יכול להיות מלווה בתחושות של חרדה ותסיסה או להיפך, להוביל לאדישות ואדישות לסביבה. כ-5% מהאוכלוסייה סובלים מדיכאון.. נראה כי דיכאון, כמו סכיזופרניה, היא מחלה תורשתית רב-גורמית בעלת אופי מורכב.
12.3. מחלת אלצהיימר (שיטיון סנילי, דמנציה)
מחלת אלצהיימר היא מחלה מתקדמת של המרכז מערכת העצבים, מלווה באובדן זיכרון לטווח קצר, אובדן מיומנויות, איטיות חשיבה. המחלה מתפתחת אצל אנשים מבוגרים (מעל גיל 50). בתאי המוח של חולים כאלה, נצפה עודף של חלבון עמילואיד.
מחלת האלצהיימר היא משפחתית: הסבירות למחלה גבוהה יותר עבור קרובי משפחה מדרגה ראשונה ומגיעה ל-50% עבור אנשים מבוגרים. ברור במיוחד אופי משפחתיניתן לאתר את המחלה עבור יותר מקרים נדיריםעִם התחלה מוקדמת(עד גיל 65).
מחקר שנערך על משפחות עם מחלה מוקדמת זיהה שלוש מוטציות גנים שעלולות לגרום למחלה.
גורמי הסיכון העיקריים למחלת אלצהיימר הם: זִקנָה, מקרים משפחתיים(במיוחד עם הופעה מוקדמת) ומחלת דאון. פעילות יצירתית פעילה ורמת השכלה גבוהה מפחיתים את הסיכון למחלות.
12.4. פיגור שכלי ועיכוב התפתחות נפשית
פיגור שכלי מובן כפגיעה בלתי הפיכה באינטליגנציה. מבחינה קלינית, קיימות שתי צורות של פיגור שכלי - פיגור שכלי ודמנציה.אוליגופרניה היא תוצאה של תת-התפתחות של המוח ב גיל מוקדם. דמנציה מובנת כדעיכה של פונקציות אינטלקטואליות שכבר נוצרו כתוצאה מכך
מחלות שונות מוֹחַ השכיחות המוערכת של פיגור שכלי היא 2-3%.כ-75% מהמקרים של פיגור שכלי הם תורשתיים, מתוכם 15% הם תוצאה של הפרעות כרומוזומליות. בין האחרונים, תסמונת דאון (טריזומיה 21) היא השכיחה ביותר.
פיגור שכלי עלול להיגרם על ידי הפרעות תורשתיותמטבוליזם (לדוגמה, פנילקטונוריה). אחת הצורות התורשתיות הנפוצות ביותר של פיגור שכלי היא מחלה הקשורה למין - תסמונת X שביר, המופיעה לעיתים קרובות אצל בנים עם פיגור שכלי. הסיכון לפיגור שכלי בקרב קרובי משפחה גבוה יותר במקרים של תת-התפתחות אינטלקטואלית קלה. כָּבֵדפיגור שכלי
היא לעתים קרובות יותר תוצאה
לקויות למידה ספציפיות (לקויות למידה) מזוהות לרוב עם המושג עיכוב התפתחות נפשית. SNO משלב מספר הפרעות קוגניטיביות המפריעות ללמידה בבית הספר, למרות אינטליגנציה שלמה.
מספר הילדים הסובלים מהפרעות ספציפיות בקריאה, כתיבה וספירה, על פי כמה הערכות, הוא 20-30%.
בקרב SNOs, הנחקר ביותר הוא לקות קריאה ספציפית (דיסלקציה), או "עיוורון מילים" מולד. מאמינים כי דיסלקציה נגרמת על ידי חריגות ספציפיות בתאי המוח. מקרים של דיסלקציה מתרחשים במשפחות.
במחקרים גנטיים, דיסלקציה נחשבת לתכונה רב גורמית מורכבת עם אפקט סף. השונות הפנוטיפית של דיסלקציה גדולה ביותר ומשתנה עם הגיל. נכון לעכשיו, ניתן לזהות אזורים אפשריים של לוקליזציה כרומוזומלית של דיסלקציה.
12.6. פשע ואלכוהוליזם
ישנה אמונה רווחת למדי שהנטייה לפשע ואלכוהוליזם הן תכונות תורשתיות בשל האופי המשפחתי הנצפה לעתים קרובות של סטיות אלו, אולם למחקר פסיכו-גנטי שנערך בכיוון זה יש נקודות רבות הפגיעות לביקורת.מחקר גנטי
התנהגות פלילית, שהיא פנוטיפ מורכב ביותר, דורשת עיבוד קפדני של מושגים ראשוניים ושימוש בגישות מתודולוגיות נאותות.
לאנשים עם נטיות פליליות יש לרוב אינטליגנציה מופחתת והם מאופיינים במזג מוגבר, היפראקטיביות, אגרסיביות או עקשנות. אולי הדמיון של תאומים בפשע מוסבר על ידי האופי התורשתי של התכונות המסוימות הללו או הדמיון הגדול יותר של סביבות בתאומי MZ, מכיוון שקיימת תופעה של שיתוף פעולה גנוטיפ-סביבתי. מחקרים גנטיים של התנהגות פלילית זוכים לעתים קרובות לביקורת על בסיס אלה. כאשר דנים בשאלה האם הפשע עובר בתורשה, צריך לזכור שכל המחקר שנערך בכיוון זה עדיין רחוק מאוד מלהיות מושלם. הפנוטיפ עצמו אינו מוגדר לחלוטין. INמחקר מודרני שואפים לחקור לא את הפשע ככזה, אלא סוגי התנהגות, מאפייני אישיות הקשורים לפשע, קורלציות ביולוגיות של הנטייה לוכו' כל אלה הם רק הצעדים הראשונים לקראת הבנת הסיבות האמיתיות לפשע. זו תהיה טעות חמורה להניח שהנטיות להתנהגות פלילית טבועות בגנים.
אלכוהוליזם היא אחת המחלות המשמעותיות ביותר מבחינה חברתית. השכיחות שלו גבוהה ביותר.התמכרות מוגזמת לאלכוהול (
התמכרות לאלכוהול ) נצפה ב-3-4% מהפרטים באוכלוסייה.מחקרים על משפחות, תאומים וילדים מאומצים מצביעים על דפוס משפחתי של אלכוהוליזם עם רמה גבוההתורשתיות (50-60% לגברים, נתוני תורשתיות
אלכוהוליזם נשי פחות רבים ומעט שנוי במחלוקת).האופי התורשתי של אלכוהוליזם מחייב לחפש גנים ספציפיים הקשורים למחלה. ביניהם, המפורסם ביותר הוא האלל הרצסיבי של acetaldehyde dehydrogenase, אנזים כבד המעורב בחילוף החומרים של אלכוהול. אנשים הומוזיגוטים שיש להם שני עותקים של חווית אלל זו
תסמינים לא נעימים

(הסמקה, בחילות) ולכן יש סיכוי נמוך בהרבה לפתח אלכוהוליזם. מחקרים פסיכו-גנטיים רחבי היקף של אלכוהוליזם נערכים כיום, כולל מחקרים משפחתיים ומודלים של בעלי חיים. זנים מיובאים של עכברים תלויי אלכוהול מאפשרים לחפש בצורה יעילה יותר לוקוסים ספציפיים ולחקור תנאים סביבתיים המקדמים ומונעים התפתחות של אלכוהוליזם.היום קשה למצוא באופן מוחלט אדם בריא, בלי פתולוגיות כרוניות, מועבר בירושה. עם זאת, מה שהכי מפחיד את ההורים לעתיד הוא

פיגור שכלי, בירושה

הועבר לילד שלהם מקרובי משפחה. מעטים מאיתנו מכירים בעל פה את עץ המשפחה שלנו, על אחת כמה וכמה את המחלות הנסתרות של כל אבותינו. איך להפיג ספקות? פיגור שכלי וגנטיקהעל פי הסטטיסטיקה, פיגור שכלי נחשב לפתולוגיה שכיחה למדי עם מגמת עלייה מתמדת. עם זאת, הסיכון להעברת המחלה לצאצאים עתידיים מוערך על ידי מומחים כ-50:50 אבחון מודרנימאפשר לך לקבוע מחלה גנטיתבעובר ממש

שלבים מוקדמים הֵרָיוֹן. לכן, אתה לא צריך לפחד מההתעברות עצמה.לעיקר

• הפרעות גנטיות
• , שעלול להוביל לפיגור שכלי, הרופאים כוללים:

על רקע הפרעות אלו מתפתחים המקרים הקשים ביותר של נכות נפשית. עם זאת, תורשה אינה מבטיחה שכיחות של מאה אחוז; איש אינו יודע כיצד גנים וכרומוזומים ישתלבו ברגע מכריע. עליך להירשם במועד המוקדם ביותר ולעבור על הכל בדיקות גנטיות, וגם לתרום דם באופן קבוע עבור נוגדנים אם יש לאמך Rh שלילי, ושל האב חיובי. כתוצאה מקונפליקט Rh, לעתים קרובות נולדים ילדים עם פיגור שכלי.
בנוסף, אל תשכח מרבים אחרים גורמים שליליים: מחלות זיהומיות(במיוחד בהריון) הרגלים רעים, נטילת תרופות מסוימות וכו'. בְּדֶרֶך כְּלַל, לפי ירושהלא מועבר פיגור שכלי, ומחלות ופתולוגיות שיכולות לעורר את זה.

שְׁאֵלָה: אני רוצה לקחת בחורה מ בֵּית יְתוֹמִיםבן 3 שנים. לאמה יש פיגור שכלי צורה קלה. האם זה עובר בירושה?

וארווארה

תְשׁוּבָה:

אוליגופרניה מתייחסת לנושאים של דפקטולוגיה ופסיכולוגיה רק ​​בחלקה, אך ננסה לתת תשובה אינפורמטיבית. בוא נבין קודם מה אתה יודע על האבחון עצמו?

אוליגופרניה היא דמנציה מולדת או נרכשת מוקדמת (ב-3 השנים הראשונות לחיים), המתבטאת בחוסר התפתחות של הנפש כולה, אך בעיקר של האינטלקט. אם האוליגופרניה של האם נרכשת ( פציעות קשותראש, סיבוך של אינפ חמור. מחלות וכו') אז צורה זו אינה עוברת בתורשה.

אם אוליגופרניה היא מולדת, ההסתברות לתורשה היא די גבוהה. גם ממלא תפקיד חשוב מצב נפשיהורה שני (אוליגופרני או בריא). לכן, אם יש לך הזדמנות לגלות את ההיסטוריה הרפואית המלאה של אמו של הילד, זה יעזור לך. בנוסף, ככלל, יש צורות תורשתיות של אוליגופרניה סימנים חיצוניים- דיספלסטיות בגוף וליקויים התפתחותיים איברים בודדים. אז אם אמו של התינוק נראית נורמלית לחלוטין במראה, אז סביר להניח צורה תורשתיתפיגור שכלי אצל הילד הוא מינימלי. אם הילד כבר בן שלוש, סימנים אלו עשויים להיראות גם כלפי חוץ. שאלה נוספת היא איך היא, האם, ילדה את הילד שאתה רוצה לקחת? האם היו גורמים שיכולים להיות השפעה שליליתעל מוחו של הילד (אלכוהול, סמים, כמה זיהומים)? בכל מקרה, אם אין לך מידע כזה, התייעץ עם פסיכיאטר מוסמך או נוירולוג ילדים, ייתכן שימליץ לך לערוך בדיקה גנטית של הילד.

אתה צריך לקבל החלטה קשה, אנו ממליצים לך להקשיב לדעותיהם של כל המומחים, אבל לקבל את ההחלטה כפי שהלב שלך אומר לך. אנו מאחלים לך בהצלחה.

המורה-פסיכולוגית מירונובה I.V.