האם יש זרימת דם בגידול שפיר? גידול שפיר - סוגים, תסמינים וטיפול. ההבדל בין גידולים שפירים לממאירים. מהם התסמינים של מחלה זו

הוראה

גידול שפיר הוא ניאופלזמה הנגרמת על ידי צמיחה לא תקינה של תאים בגוף. תהליך הפעילות התקינה של התאים עלול להשתבש מכל סיבה שהיא. הגידול מתחיל להתפתח בהשפעת גורמים שונים. הסיבה להופעת ניאופלזמה יכולה להיות עבודה בייצור מסוכן, חיים באזור לא נוח מבחינה אקולוגית, שימוש בסמים, אלכוהוליזם, עישון, פגיעה מכנית, מחלה ויראלית או זיהומית, כשל חיסוני, חוסר איזון הורמונלי. התוצאה היא שינוי במבנה התא, שהופך מבריא לגידול ומתחיל להרוס רקמות סמוכות באמצעות צמיחה פעילה.

קל לזהות גידול שפיר. שלא כמו ניאופלזמה ממאירה, הוא ממוקם בבירור בגוף ומאופיין בקצבי צמיחה איטיים. בתהליך הגדילה הגידול אינו שולח גרורות, בניגוד לגידולים סרטניים שגדלים בהדרגה לאיברים אחרים. מוקדים של גידולים סרטניים נמצאים במגוון מערכות איברים. גידול שפיר משפיע רק על האיבר שבו הוא ממוקם בתחילה. הוא מסוגל לדחוס את האיברים והרקמות שמסביב, אבל אף פעם לא נותן גרורות.

התפתחות הגידול מתרחשת בשלבים. השלב הראשון הוא תאים ברמה הגנטית. בשלב הבא עולה מספר התאים שעברו מוטציה ולאחר מכן נוצר גידול שכבר ניתן לאבחן. ככל שיזהו את החינוך מוקדם יותר, כך ייטב. לגידולים קטנים שנמצאים בשלבים המוקדמים אין כמעט סיבוכים ואינם משפיעים על מצב הבריאות הכללי. לאחר הסרתם, החלמה מלאה מתרחשת ללא הפרעה בתפקוד האיבר.

הנזק של ניאופלזמה שפירה לבריאות נקבע על פי קצב הגדילה והמיקום בגוף האדם. שלא כמו גידולים סרטניים, תצורות שפירות גורמות לאי נוחות רק במקום הלוקליזציה שלהן. ככל שהגידול גדל, הוא דוחס יותר ויותר את כלי הדם וקצות העצבים, לוחץ על איברים סמוכים, מה שעלול להחמיר באופן רציני את רווחתו של החולה. גידולי מוח מסוכנים במיוחד, שכן הדחיסה שלו מובילה לעיכוב של מרכזים חיוניים ולהפרעות בתפקוד מערכת העצבים המרכזית. גם גידולים של איברי המערכת האנדוקרינית מסוכנים ביותר - הם מובילים לרוב לשינויים ברקע ההורמונלי.

סרטונים קשורים

כל אישה אחראית שדואגת לבריאותה מבקרת גינקולוג לפחות פעם בשנה. זה עוזר למנוע או לרפא לחלוטין את הופעת המחלה - הרופא יכול לבצע את האבחנה הנכונה בזמן.

לעתים קרובות, החולים אינם מודעים לגידול שהתעורר בגוף הרחם, למשל. זהו גידול שפיר המופיע עם מחלות דלקתיות ממושכות של מערכת המין, כמו גם עם כשל הורמונלי, המתרחש לעתים קרובות, למשל, במהלך ההריון.

מיומה מתפתחת בצורה של בלוטות גידול, לרוב כמה, בגדלים שונים, הממוקמים בחלל הרחם. עד 20% מהנשים בגילאי 24 עד 55 סובלות ממחלה זו. לאחר תחילת גיל המעבר, שרירנים אינם מופיעים בנשים.
בדרך כלל, שרירנים יכולים להתפתח עם נטייה גנטית של האורגניזם, למשל, אם לאם היו שרירנים. גם עם הפלות תכופות, חסינות מופחתת, השמנת יתר, סוכרת.

מהם התסמינים של מחלה זו?

זה עשוי להיות דימום מוגזם במהלך הווסת, כאבים בבטן התחתונה, אי סדירות במחזור. עם איבוד דם גדול, במהלך הווסת, אנמיה של הדם מתרחשת, לעתים קרובות מקבל אופי כרוני. לכן, גינקולוג בהכרח רושם צריכה מורכבת של תכשירים המכילים ברזל לחולים עם מיומה. אחרי הכל, לירידה בהמוגלובין בדם יש השלכות עצובות: בריאות לקויה, סחרחורת, כאבי ראש וחולשה כללית של הגוף מתרחשים.

עם תסמינים כאלה, אישה עשויה שלא להשמיע מיד אזעקה לגבי בריאותה, כך שבלי לעבור בדיקות שגרתיות, אינך יכול לדעת על מחלתך במשך שנים.

תוצאה איומה נוספת של שרירנים היא אי פוריות. הריון מתרחש לעתים רחוקות מאוד. נשים בגיל הפוריות עשויות להיות מטופלות בתרופות הורמונליות, או בניתוח הכרוך בכריתת הצמתים. הפעולה עדינה, ותפקודי הרחם נשמרים. אבל אם הצמתים גדלים, והרחם גדל מדי שנה, הרופא עשוי לרשום את הסרתו. בכל מקרה, כשנמצא שרירן, לא צריך להתייאש. יש צורך לעבור בדיקת אולטרסאונד כל חצי שנה, להגיע לרופא ולהתחיל בטיפול.

כדי למנוע מחלות של האיברים הנשיים, אסור לאפשר ירידה בחסינות, אתה צריך לקחת ויטמינים בחורף ובאביב, שכן בדרך כלל בתקופות אלה מתחילים להיעדר ויטמינים בגוף. כדאי לעשות התעמלות, כמו גם לנהל חיי מין מלאים עם בן זוג.

כפי שאתה יודע, ניאופלזמות שונות יכולות להופיע בתוך הגוף שלנו. הם מחולקים ל-2 סוגים עיקריים:

• שָׁפִיר;
• מַמְאִיר.

מספר החולים שאובחנו עם פתולוגיות כאלה גדל ללא הרף. הסיבות לתופעה שונות מאוד - תת תזונה, תנאים סביבתיים לא נוחים באזור המגורים, הרגלים רעים, מגע מתמיד עם חומרים רעילים, חסינות מוחלשת וכו'.

אם מדברים באופן כללי, המראה של כל ניאופלזמה היא תוצאה של שינויים פתולוגיים שהתרחשו בתאים בהשפעת גורמים חיצוניים מסוימים. למעשה, זהו סוג של כישלון שהתרחש בעבודת הגוף שלנו. יחד עם זאת, ההבדלים בין סוג אחד של ניאופלזמה לאחר מעניינים מאוד. כמובן, יש.

במה שונה גידול שפיר בגופנו מגידול ממאיר?

ראשית, יש להבהיר כאן נקודה אחת שיש לה חשיבות רבה. קודם כל, גידולים שפירים וממאירים שונים בהשפעה שיש להם על גוף האדם. במקרה הראשון, זה לא כל כך קריטי, עם סבירות נמוכה בהרבה למוות, אבל רק אם הוא מזוהה ומטופל בזמן.

עבור גידולים שפירים ביטוי מקומי אופייני. הם גורמים לאי נוחות בעיקר על ידי מעיכה של איברים או רקמות סמוכים כשהם גדלים. יחד עם זאת, לגידולים כאלה אין השפעה משמעותית על המצב הכללי של הגוף. IN
בתורו, ניאופלזמות ממאירות פשוט גדלות לתוך רקמות או איברים או זורקים לשם את הגרורות שלהן (אם בכלל). הם משנים ברצינות את מצבו הכללי של המטופל - כמובן, לרעה.

עם זאת, הרעיון של איכות טובה כאן הוא יחסי מאוד. ניאופלזמות כאלה אינן מסוכנות כמו ממאירות, אך הן יכולות להיות גם להן השפעה הרסנית על הגוף. חשוב מאוד לזהות ניאופלזמות כאלה בהקדם האפשרי. עם זאת, הבעיה העיקרית כאן היא שבשלב הראשוני, התפתחותם כמעט אסימפטומטית. כלומר, אנשים מרגישים אי נוחות קלה, אך אינם מייחסים לכך חשיבות.

ניאופלזמות ממאירות מחולקות לסוגים הבאים:

• סרקומה;
• קרצינומה (סרטן);
• גליומה;
• teratoma;
• לימפומה;
• לוקמיה;
• סַרטַן הַעוֹר.

הם יכולים להופיע כמעט בכל מקום בגופנו. לדוגמה, גליומה במוח, סרטן שד או ריאות הן כיום פתולוגיות כאלה שכיחות למדי. ישנם גם מספר סוגים של גידולים שפירים. אלה הם, בפרט, לימפנגיומה, אנגיומה, ציסטה, פפילומה, נוירופיברומטוזיס, אדנומה, מיומה, פיברומה. כמו ממאירים, הם יכולים להתפתח כמעט בכל חלק בגוף. יתר על כן, השלב הראשוני של תהליך זה, כפי שכבר צוין, ממשיך לעתים קרובות כמעט ללא תסמינים.

המאפיינים העיקריים של גידולים שפירים הם היעדר מוחלט של גרורות, והשפעות מקומיות. בנוסף, לאחר טיפול, הם אף פעם לא נותנים הישנות. התאים של גידולים כאלה זהים לחלוטין לתאי הרקמה שמהם התפתחו בפועל. ניאופלזמות כאלה גדלות בצורה נרחבת - לא במהירות כמו אלו הממאירות. הניאופלזמה גדלה בהדרגה בגודלה, דוחפת או סוחטת רקמות או איברים סמוכים.

גידולים ממאירים מאופיינים בגידול חודר. כלומר, הם מתפתחים די מהר. הניאופלזמה לא רק חודרת לאיברים ורקמות סמוכים, אלא גם צומחת לתוך קצות העצבים והכלים, ומתמזגת איתם. בנוסף, ניאופלזמות אלו מסוגלות לבצע גרורות. אלו תאים המנותקים מהגידול. הם חודרים לזרם הדם, ובזכותו הם חודרים לאיברים ורקמות שונים - לא בהכרח ממוקמים בקרבת מקום. גידול משני מתחיל לצמוח מהתאים הללו. לאחר טיפול בניאופלזמות כאלה, לעתים קרובות מופיעים הישנות של המחלה. יש להם גם השפעה הרסנית על הבריאות הכללית של המטופל, וגורמים לקצ'קסיה ושיכרון הגוף. תאים של ניאופלזמות ממאירות הם לא טיפוסיים ופולימורפיים. בגלל זה, לא ניתן לקבוע מאיזו רקמה הם התפתחו.

יש לציין שלעתים קרובות קשה מאוד לקבוע איזה סוג של גידול מתפתח בגוף - ממאיר או שפיר. לפעמים אין כמעט הבדל ביניהם. לכן, על מנת לבצע אבחנה מדויקת, יש צורך לקחת בחשבון מספר גורמים חשובים - מיקום הניאופלזמה, מהירות התפתחותה וכן הלאה. בנוסף, בהיעדר התערבות רפואית בזמן, גידול שפיר יכול להפוך בסופו של דבר לממאיר, עם כל ההשלכות החמורות הנובעות מכך.

לכן חשוב מאוד לפנות לרופא גם אם יש לך תסמינים הגורמים לאי נוחות קלה. ייתכן שאלו רק האזעקות הראשונות המאפשרות לזהות את הפתולוגיה בשלב מוקדם. אגב, בגלל היעדר תסמינים בולטים, גידולים מתגלים לעתים קרובות לגמרי במקרה, למשל, המטופל הולך לרופא עם תלונות על אי נוחות בבטן. במהלך הבדיקה עשויות בהחלט להתגלות אצלו ניאופלזמות כגון אדנומה. לפעמים יש גם מצבים שבהם תאים שפירים וממאירים מתקיימים במקביל בגידול אחד. יש כאן סיכון גבוה לאבחון שגוי, שכן הכל תלוי היכן בדיוק מתבצעת הביופסיה.

אדם יכול לחיות רק חיים אחד. לכן, כאשר מטופל מאובחן, זה נשמע כמו משפט למטופל. אנשים רבים אינם מבינים את ההבדל בין גידולים שפירים לממאירים. בנוסף, לא כל הגידולים הממאירים נקראים סרטן. יש להבין מה ההבדלים בין תהליכים שונים וכן את סוגי הגידולים והטיפול היעיל בהם.

מה ההבדל בין גידול שפיר לממאיר?

ישנם מיליוני תאים בגוף האדם, הם נוצרים, מתפתחים ומתים. זה מחזור החיים שלהם. בסך הכל, 4 שלבים של התפתחות תאים מובחנים. בתום כל תקופה הם עוברים מעין בקרת איכות, שנועדה לבדוק את נכונות התהליכים של השלב שעבר.

על מנת שהתא יעבור שליטה זו, נדרשת השלמה מלאה באיכות גבוהה של השלבים הקודמים שהושלמו, כמו גם היעדר סוגים שונים של תקלות. אם הנזק מתוקן, יצירת תאים מעוכבת זמנית עד לתיקון הנזק.

במקרה בו לא ניתן לחדש את תהליך התפתחות התא עקב תקלה חמורה, מופעל מנגנון בתוך התא - אפופטוזיס. זה מעורר נטרול מוחלט של התא הפגוע.

לפיכך, בכל המחסומים הבודקים את שלב היווצרותם של תאים בעלי מערך כרומוזומים זהה, ישנם מנגנונים ספציפיים של ספקטרום הפעולה המגן - אנטי-אונקוגנים. הם מעכבים התפתחות של תאים עוברים מוטציה וחוסמים את התפתחותם הסופית על ידי מעבר לשלב האחרון.

במקרה של חיסול מנגנוני ההגנה הנגרמים על ידי מוטגנים, האחרונים מועברים לשלב האחרון הרביעי עם קבוצה לא מתאימה של DNA. הם מתחילים להתחלק באופן אינטנסיבי, מעורר התפתחות של ניאופלזמות.

תהליך זה אינו מתרחש מיד לאחר היווצרותו של גידול פחות מסוכן. אם אין טיפול, צמיחת הניאופלזמה והתנוונות של תאים יכולים להתרחש בשנה, בעוד 5 שנים או בעוד 10 שנים, תלוי באורגניזם ובמבנה הפתולוגיה.

נבדלים הניאופלזמות המסוכנות ביותר בגוף האדם המסוגלות להפוך:

1. פוליפים של מערכת העיכול.
2. פפילומות הממוקמות בתוך דרכי השתן.

לפיכך, כאשר מתגלה גידול שפיר שאינו מסכן חיים, מומלץ להתחיל מיד בטיפול. זה הכרחי כדי לא לעורר את המעבר למצב ממאיר של הניאופלזמה.

סוגי גידולים שפירים וממאירים

ניאופלזמות שפירות מחולקות לסוגים הבאים:

קרא גם:

ציסטה של ​​בלוטת האצטרובל של המוח: תסמינים וטיפול

בתורו, ניאופלזמות ממאירות מחולקות למחלות הבאות:

יש לטפל באופן מיידי במספר רב של גידולים מסוגים שונים, המתגלים הן בלידה והן במהלך חייו של אדם. אבל כדי לזהות, כדאי לדעת לאילו סימנים של התהליך הדלקתי כדאי לשים לב.

סימנים של גידולים

כדי לא לפספס את תחילת ההתפתחות של ניאופלזמה ממאירה, מומלץ להכיר את הסימפטומים האפשריים לביטוי של התפתחות תאים מעוותים:

1. עייפות מתמדת וחולשה קשה של הגוף - התסמינים מתגלים בהדרגה. בנוסף, יש אנמיה, עבודה מוגברת של בלוטות החלב, שבה זיעה משתחררת יתר על המידה. בעבר תיאבון רגיל נעלם, מה שמעורר כחוש חד.
2. כאב - יכול להתבטא גם בתחילת התפתחות הדלקת, וגם עם גדילתו. ברוב המקרים, הכאב ברקמות העצם קבוע, מה שמוביל לשברים תכופים.
3. מצב החום - מעיד על תהליך התפשטות הסרטן בצורה מערכתית. זה מצביע על כך שהסרטן בא במגע עם מערכת החיסון, מה שמעורר את המאבק של הגוף במחלה.

אם הניאופלזמה לא מתפתחת באיברים הפנימיים, אלא מתחת לעור העליון, ניתן לחוש עיבוי או נפיחות בנפחים שונים במהלך המישוש.

עלול להתפתח דימום. כך משתחרר דם מהחלחולת, מהנרתיק, זרע עם תערובת לימפה וכן הקאות דם במחלות קיבה.

קרא גם:

ציסטה של ​​המחיצה השקופה של המוח: טיפול וסיבוכים אפשריים

התסמינים לא מופיעים כולם בו זמנית. כל הסימנים נוצרים בהדרגה, גדלים בעוצמתם. עם מהלך המחלה, מתרחשת שיכרון של האורגניזם כולו, אשר מתעוררת עקב הצמיחה של רקמות מושפעות גידול ואיברים פנימיים.

במחלות שפירות, לכל מחלה יש תסמינים אופייניים משלה:

1. אדנומה של הערמונית – אצל גברים מתגלים חוסר תיאבון, צמא בלתי פוסק, בעיות במתן שתן, פוליאוריה.
2. אפיתליומה - מופיעה בקרקפת, בצוואר, בחגורת הכתפיים ובפנים. זה כמעט תמיד אסימפטומטי.
3. פיברומה של בלוטות החלב - נשים יכולות לזהות באופן עצמאי גוש בחזה בעל צורה כדורית.
4. פתולוגיה של בלוטת התריס - אין ישנוניות חולפת, קוצר נשימה קבוע, בלוטות הלימפה מומשות במהלך המגע, אך אינן מציגות תחושות כואבות.

אם אתה מוצא אחד מהסימנים, עליך לפנות מיד לרופא. כאשר מתקנים את הסימנים הראשונים של המחלה, שבהם לבעיה אין זמן לצמוח לאזורים משמעותיים, ניתן לרפא לחלוטין את המחלה.

טיפול בגידולים

בעת תיקון גידול שפיר, הרופאים ברוב המקרים אינם ממהרים לטפל. אם הניאופלזמה לא גדלה, אז לא נוגעים בה. אחרת, שיטת הטיפול היחידה היא הסרה כירורגית. במצבים נדירים משתמשים בטיפול תרופתי בצורה של טבליות או בעת חשיפה לטיפול בהקרנות.

כדי לתקן את הבעיה, מומלץ להשתמש בשיטות פתרון הבעיות המודרניות ביותר -. בעזרתו, הרקמות המושפעות מוסרות לחלוטין כדי לחסום צמיחה נוספת. בדרך כלל, כאשר משתמשים בשיטת טיפול זו, לא מתרחשות הישנות.

הדרך האפקטיבית השנייה להשפיע על החינוך היא קריו-קריוקולציה. לשם כך, אזור הבעיה מושפע מטמפרטורה נמוכה (-1700C). המחקר האחרון מאפשר לך לקבוע במדויק את האזורים הפגועים, מבלי להשפיע על איברים בריאים. אבל לחולים יש לרוב תופעות לוואי - בחילות, הקאות, חולשה, אובדן שיער בכל חלקי הגוף.

תצורות ממאירות כפופות לטיפול בשיטות הבאות:

1. קרינה – הקרינה מופנית למטופל, כאשר היא נחשפת למכשירים ספציפיים, כמו Rokus, Agatha, Betatron.
2. טיפול תרופתי - כימותרפיה מתבצעת כדי לנרמל את המצב. נעשה שימוש באנטי-מטבוליטים (Ftorafur, Methotrexate), תרופות אלקילציות (Cyclophosphamide, Benzotef), תרופות צמחיות (Kolkhan), כמו גם סוגי אנטי-גידולים (Bruneomycin, Chrysomalin).
3. כירורגי - חיסול מוחלט של הגורם לתהליך הדלקתי.

לפיכך, ההבדלים בין ניאופלזמות שפירות לממאירות משמעותיים בהתבטאותם. אבל כל גידול יכול להפוך למצב מסכן חיים אם הוא מושפע מגורמים חיצוניים ופנימיים שליליים. במקרה של סימנים כלשהם המצביעים על מחלה אפשרית, עדיף לשחק את זה בטוח ואת האורגניזם כולו.

25 בנובמבר 2017 ויולטה דוקטור

ברוב המקרים, קשה לסווג גידולים לקבוצות. הפתולוגיות הללו, כמובן, דומות זו לזו, אך יחד עם זאת הן מגוונות מכדי להיות מסווגות איכשהו. אופייה של מחלה מסוימת תלוי בגורמים רבים, כמו מנגנוני הגדילה וההתפשטות, הגורמים להתרחשות, מיקום וכדומה. בהתאם לקריטריונים אלה, גידולים מחולקים לשתי קטגוריות רחבות: ממאירים ושפירים.

מה ההבדל העיקרי בין גידול ממאיר לשפיר? לסוגי הפתולוגיות המוצגים יש את ההבדלים הבאים:

• גידול ממאיר מאופיין בהפרעות מטבוליות ברקמות. בשפיר, תהליך זה הוא נורמלי.
• פתולוגיות ממאירות מאופיינות בצמיחה חודרת. כלומר, הם מסוגלים לנבוט ברקמות שמסביב. בגידולים שפירים, הצמיחה מדכאת. הם מרחיקים את הרקמות שמסביב, דוחפים אותם לאחור, אבל לא צומחים פנימה.
• בפתולוגיה ממאירה, הן רקמות והן אטיפיה תאית נצפים. הדבר מתבטא בפגיעה קשה במבנה הרקמה ובנוכחות של תאים לא בשלים. בהיווצרות שפיר, יש רק אטיפיות רקמה, ומצב התאים נשאר תקין.
• פתולוגיות שפירות ברוב המקרים יש כמוסה. ממאירים לא.
• גידולים ממאירים גורמים בדרך כלל לקצ'קסיה. שפירים יכולים לעורר תהליך זה רק במקרה של דפורמציה מסיבית של כל חלק של מערכת העיכול.
• לפתולוגיות ממאירות יש נטייה לגרורות. לגידולים שפירים אין יכולת זו, מכיוון שהאלמנטים שלהם קשורים זה לזה בצורה הרבה יותר חזקה, והקפסולה אינה מאפשרת לחלקים נפרדים לרדת, ומונעת מהם לעבור לאיברים אחרים.
• כלי הלימפה וכלי הדם העוברים דרך היווצרות שפירה הם תקינים. כלומר, הקירות שלהם אינם מורכבים מתאי מושפע. המצב ההפוך אופייני לפתולוגיה ממאירה.
• שני סוגי הגידולים יכולים לחזור. לאחר הסרה כירורגית, הם עלולים להופיע שוב באותו מקום. עם זאת, בתצורות שפירות, תכונה זו הרבה פחות שכיחה.

האם גידול שפיר מסוכן?

גידול "שפיר" - ההגדרה היא לרוב יחסית. קודם כל, פתולוגיות כאלה יכולות להפוך לממאירות. אבל זה לא האיום העיקרי. היווצרות שפירה במאפייניה (בפרט במבנה ההיסטולוגי שלה) עשויה להתברר כממאירה בלקליזציה. אם הגידול דוחס איבר חיוני, זה יוביל למותו, ללא קשר לסוג הפתולוגיה. תהליך זה מסוכן לגוף. לדוגמה, לתצורות שפירות בחוט השדרה או במוח יש תכונות דומות.

"האם זה שפיר או ממאיר?" היא שאלה שרודפת יותר מדי אנשים כשהם ממתינים לביקור רופא, תוצאות סריקה או תוצאות ביופסיה.

כיצד מוגדרים שני המונחים הללו?

במה הם דומים ומהם ההבדלים בין גידולים שפירים לממאירים?

במאמר:

1. ההבדלים העיקריים בין גידולים שפירים לממאירים
2. מה ההבדל בין גידולים שפירים לממאירים?
3. כיצד ניתן לדעת אם הגידול שפיר או ממאיר?
4. מהו גידול שפיר וממאיר?

סקירה כללית של ניאופלזמות

המונח "שפיר" משמש לתיאור מצבים רפואיים וגידולים, ובדרך כלל מתייחס לתהליך שאינו מסוכן במיוחד.

כיצד להבחין בין גידול ממאיר לשפיר?

אנשים רבים רוצים לדעת איך להבחין בין גידול ממאיר לגידול שפיר ו

מהו גידול שפיר?

לדוגמה, עלייה שפירה בלחץ הדם מתייחסת לעלייה בלחץ הדם שאינה מסוכנת, ואוושה בלב שפירה (נקראת גם אוושה תמימה) היא אוושה בלב שעלולה לגרום למעט מאוד בעיות מבחינת מחלות. או שיש לו פוטנציאל נמוך מאוד למוות.

גידול שפיר או מסה הם כאלה שיכולים להיות לא נעימים אך אינם גורמים בדרך כלל למוות, אם כי ישנם יוצאי דופן עליהם נדון בהמשך.

שרירנים ברחםהוא גידול שפיר נפוץ שנמצא לעיתים קרובות בנשים שנמצאות לפני גיל המעבר. גידולים שפירים גדלים באופן מקומי אך אינם יכולים להתפשט לאזורים אחרים בגוף. עם זאת, אם הגידול מתרחש בחלל סגור כגון הגולגולת, או באזורים בגוף שבהם נוכחותם עלולה לפגוע באיברים חיוניים, הם עלולים להיות מסוכנים.

מהו גידול ממאיר או אילו גידולים הם ממאירים?

המונח "גידול ממאיר" משמש לעתים קרובות כמילה נרדפת למילה "מסוכן" ברפואה. למרות שבדרך כלל זה מתייחס לגידול סרטני, ניתן להשתמש בו כדי לתאר מחלות אחרות.

לדוגמה, יתר לחץ דם ממאיר (לחץ דם ממאיר) מתייחס ללחץ דם שהוא גבוה באופן מסוכן, וגידולים ממאירים (גידולים סרטניים) הם אלו שיכולים להתפשט לאזורים אחרים בגוף או מקומית דרך זרם הדם או דרך מערכת הלימפה. עשוי להשתמש במונח "מהלך ממאיר" כדי לתאר תהליך מחלה שיש לו סיבוכים רבים.

סימנים של גידול ממאיר

גידול ממאיר או סרטן הוא גידול שיכול להתפשט לאזורים אחרים בגוף.

למרות שהמונח "שפיר" פירושו בדרך כלל פחות מסוכן ופחות ממאיר, הבחנה זו לא תמיד נעשית. לדוגמה, לסרטן עור תאי בסיס ממאיר יש שיעור הישרדות של 99.9% ונזק קטן לרקמות (צלקת קטנה), בעוד שלחלק מגידולי מוח שפירים יש שיעור הישרדות נמוך יותר או נכות משמעותית יותר הקשורה לנוכחותם או לניתוח להסרתם.

בואו נסתכל על כמה מהמאפיינים שלפיהם גידולים ממאירים ושפירים דומים ונמצא הבדלים מרובים ביניהם.

קווי דמיון בין גידולים ממאירים לשפירים

כמה קווי דמיון בין גידולים ממאירים ושפירים כוללים:

• שניהם יכולים לגדול למדי. הגודל לבדו אינו מבחין בין סוגי הגידולים הללו. למעשה, גידולי שחלות שפירים במשקל של יותר ממאה קילו הוסרו. (לעומת זאת, סרטן הלבלב יכול להיות קטן למדי.)
• שניהם עלולים להיות מסוכנים לפעמים. בעוד שגידולים שפירים נוטים להיות יותר לא נעימים, הם עלולים להיות מסכני חיים במקרים מסוימים. דוגמה לכך היא גידולי מוח שפירים. כאשר גידולים אלו גדלים בחלל מצומצם במוח, הם יכולים להפעיל לחץ ולהרוס מבנים מוחיים אחרים, מה שמוביל לשיתוק, בעיות דיבור, התקפים ואפילו מוות. כמה גידולים שפירים, כגון pheochromocytomas שפירים, משחררים הורמונים שעלולים לגרום גם לתסמינים מסכני חיים.
• ניתן לחזור על שניהם באופן מקומי. אם תאים נשארים מאחור לאחר הניתוח, גידולים שפירים וממאירים עשויים להופיע מאוחר יותר באזור הגידול המקורי, מכיוון שקשה להסיר לחלוטין תאי גידול ממאירים.

הבדלים בין גידולים ממאירים לשפירים

ישנם הבדלים חשובים רבים בין גידולים שפירים לממאירים. חלק מהם כוללים:

• שיעור צמיחה. באופן כללי, גידולים ממאירים גדלים הרבה יותר מהר מגידולים שפירים, אך ישנם יוצאי דופן. כמה גידולים ממאירים (סרטניים) גדלים לאט מאוד, וכמה גידולים שפירים גדלים במהירות.
• היכולת לבצע גרורות- גידולים שפירים מתרחבים באופן מקומי, בעוד שגידולים ממאירים יכולים להתפשט (לחולקת גרורות) לחלקים אחרים בגוף דרך זרם הדם ותעלות הלימפה.
• אתר של הישנות. למרות שגידולים שפירים עשויים לחזור על עצמם באופן מקומי, כלומר, בסמוך לאתר של הגידולים המקוריים, גידולים ממאירים עשויים לחזור במקומות מרוחקים, כגון המוח, הריאות, העצמות והכבד, בהתאם לסוג הסרטן.
• דְבִיקוּת- תאים בגידולים שפירים מייצרים כימיקלים (מולקולות הדבקה) הגורמים להם להיצמד זה לזה. תאי גידול ממאירים אינם מייצרים מולקולות אלו ויכולים להתנתק ולרחף לאזורים אחרים בגוף.
• פלישת רקמות. בדרך כלל, גידולים ממאירים נוטים לפלוש לרקמות סמוכות, בעוד שגידולים שפירים אינם עושים זאת (אם כי הם יכולים להגדיל ולפגוע באיברים סמוכים על ידי הפעלת לחץ עליהם). דרך פשוטה מאוד לחשוב על זה היא לחשוב על גידול שפיר כבעל דופן או גבול (פשוטו כמשמעו, נדן סיבי המקיף את הגידול). גבול זה מאפשר לגידול להתרחב ולדחוף רקמות סמוכות הצידה, אך אינו מאפשר לגידול לפלוש לרקמות סמוכות. לעומת זאת, הסרטן מתנהג כמו "אצבעות" או "מחושים" שיכולים לחדור לרקמות סמוכות. למעשה, המילה הלטינית סרטן באה מהמילה סרטן, המשמשת לתיאור הקרנות דמויות סרטנים או דמויות אצבעות של גידולים סרטניים לתוך הרקמות הסובבות.
• מראה התא. תחת המיקרוסקופ, תאים שפירים נראים לרוב שונים מאוד מאלה שהם ממאירים. אחד מההבדלים הללו הוא שגרעין התא של תאים סרטניים לרוב גדול יותר ונראה כהה יותר בשל ריבוי ה-DNA.
• טיפול יעיל. גידולים שפירים מוסרים בדרך כלל בניתוח, בעוד שגידולים ממאירים (סרטניים) דורשים לרוב כימותרפיה, טיפול בקרינה, טיפול ממוקד או אימונותרפיה. הליכים נוספים אלו נחוצים כדי לנסות להגיע לתאים סרטניים שהתפשטו מחוץ לאזור הגידול או שנותרו מאחור לאחר ניתוח גידול.
• הסתברות להישנות- גידולים שפירים חוזרים לעיתים רחוקות לאחר הניתוח, בעוד שגידולים ממאירים חוזרים בתדירות גבוהה הרבה יותר. ניתוח להסרת גידול ממאיר קשה יותר מניתוח לגידול שפיר. באמצעות האנלוגיה דמוית האצבע שלמעלה לסרטן, הרבה יותר קל להסיר גידול בעל גבול סיבי ברור מאשר גידול שפלש לרקמות סמוכות עם ההקרנות דמויות האצבעות הללו. אם במהלך הניתוח נשארים תאים מאצבעות אלו, יש סיכוי גבוה יותר שהגידול יחזור.
• השפעות מערכת. גידולים ממאירים נוטים יותר להיות בעלי השפעה "מערכתית" או כללית מאשר לגידולים שפירים. בשל אופי הגידולים הללו, תסמינים כמו עייפות וירידה במשקל שכיחים. סוגים מסוימים של סרטן משחררים גם חומרים הגורמים להשפעות בגוף מעבר לאלו שנגרמו מהגידול המקורי. דוגמה לכך היא התסמונת הפראנופלסטית הנגרמת על ידי סוגים מסוימים של סרטן, המובילה למגוון רחב של תסמינים פיזיים, החל מהיפרקלצמיה (עלייה ברמות הסידן בדם) ועד לתסמונת קושינג (אשר בתורה גורמת לתסמינים כמו עיגול הפנים, סימני מתיחה ועצמות מוחלשות).
• מניין הרוגים- גידולים שפירים גורמים לכ-13,000 מקרי מוות בשנה בארצות הברית. מספר מקרי המוות שניתן לייחס לגידולים ממאירים (סרטניים) הוא יותר מ-575,000.

אזורי ספק

יש מקרים שבהם קשה לדעת אם גידול שפיר או ממאיר, וזה יכול להיות מאוד מבלבל ומפחיד אם אתה זה שחי עם אחד מהגידולים האלה. רופאים מבחינים לרוב בין גידולים סרטניים לגידולים שאינם סרטניים במיקרוסקופ, ולעיתים ההבדלים עדינים מאוד. לפעמים הרופאים חייבים להשתמש ברמזים אחרים, כמו היכן נמצא הגידול, קצב הגדילה שלו ונתונים אחרים כדי לנסות לעשות את ההבחנה הזו.

כמו כן, כמה גידולים שפירים יכולים להפוך לגידולים ממאירים עם הזמן. חלק מהגידולים שפירים הופכים לעתים רחוקות מאוד לגידולים ממאירים, בעוד שגידולים שפירים אחרים הופכים לעתים קרובות לגידולים ממאירים. דוגמה לכך היא פוליפים אדנומטיים (אדנומות) במעי הגס. כשלעצמם, הם שפירים ואינם מסוכנים. אבל עם הזמן, הם יכולים להפוך לסרטן המעי הגס. הסרת פוליפים אלו מומלצת כדי להפחית את הסיכון לפתח סרטן המעי הגס (אדנוקרצינומה). לאנשים מעל גיל 50, מומלץ לבצע בדיקת קולונוסקופיה.

בלבול נוסף הוא שלעתים קרובות תאים נורמליים, תאים טרום סרטניים ותאים סרטניים מתקיימים יחד באותו גידול. בהתאם למקום שבו נלקחת הביופסיה, ייתכן שהיא לא תקלוט דגימה המייצגת את הגידול כולו; לדוגמה, ביופסיה עשויה לגעת רק באזור של תאים טרום סרטניים בגידול שאחרת הוא סרטני.

מונחים אחרים שעלולים להטעות מושג זה כוללים:

• גידול סרטני: גידול מתייחס לגידול שיכול להיות שפיר או ממאיר. זוהי בעצם גידול רקמה שאינה משרתת שום מטרה מועילה לאורגניזם ועלולה להזיק במקום זאת.
• מִשׁקָל: המסה יכולה להיות גם שפירה או ממאירה. באופן כללי, המונח מסה משמש לתיאור גידול שקוטר גדול או שווה ל-3 ס"מ (1 ½ אינץ').
• קשר: הצומת יכול להיות גם שפיר או ממאיר. באופן כללי, המונח קשר משמש לתיאור גידולים שקוטרם קטן או שווה ל-3 ס"מ (1 ½ אינץ').
• ניאופלזמה: בתרגום מילולי כ"רקמה חדשה", המונח "ניאופלזמה" משמש בדרך כלל כמילה נרדפת למונח "גידול", וגידולים אלו יכולים להיות שפירים או ממאירים.
• לִהַבִיס- המונח נגע - המשמש לעתים קרובות על ידי רופאים - יכול להטעות אנשים. המונח יכול להיות גידול שפיר או ממאיר או משהו "לא נורמלי" בגוף האדם, אפילו פריחה מעקיצת יתוש.

שלבים של גידולים ממאירים

מהם תאים טרום סרטניים וקרצינומה במדינה?

כאשר מבחינים בין גידולים שפירים לממאירים, אתם עשויים לתהות מהם תאים טרום סרטניים ואיזה "יכולת" קרצינומה. לתא טרום סרטני יש מאפיינים איפשהו בין שני אלה, אך הוא עדיין לא תא סרטני. חלק מהתאים הללו עשויים להפוך לתאים סרטניים וחלק לא. לעומת זאת, קרצינומה "in situ" (CIN) היא סרטן, אך במקרה של CIN, התאים הסרטניים אינם מתפשטים דרך קרום הבסיס. במילים אחרות, סרטן זה אינו פולשני. קרצינומה באתרו יכולה להיקרא שלב 0. (סרטני שלב I-IV הם פולשניים, כלומר הם התפשטו דרך קרום הבסיס הזה).

הבנת תאי סרטן

מהו תא סרטני? מה ההבדלים בין תאים סרטניים לתאים נורמליים? למרבה המזל, מדענים לומדים הרבה על שאלות אלו ומוצאים תשובות שיעזרו לנו לטפל בסרטן בצורה מדויקת יותר ועם פחות תופעות לוואי בשנים הקרובות.

מתן שמות לגידולים

איך לדעת אם הגידול שפיר או ממאיר לפי שמו? נכון, לא תמיד ניתן לדעת אם גידול ממאיר, לאור שמו. באופן כללי, גידולים ממאירים כוללים את סוג התאים המעורבים בגידול בנוסף למיקום. ישנם מספר סוגים שונים של סרטן, אך הנפוצים ביותר הם קרצינומות, שמתחילות בתאי אפיתל (והווים 85 אחוז ממקרי הסרטן) וסרקומות, שהם סרטן של תאי מזותל.

ניתן להבין באמצעות ההבחנה:

אוסטאומהיהיה גידול עצם שפיר, ואילו אוסטאוסרקומה תהיה גידול עצם ממאיר.
ליפומהיהיה גידול שפיר של רקמת שומן, אבל גידול סרטני יהיה ליפוסרקומה.
אדנומהיהיה גידול שפיר, אבל אדנוקרצינומה, גידול ממאיר.

ישנם חריגים לכלל כללי זה, למשל, מלנומה, גידול שנוצר על ידי מלנוציטים סרטניים, היא גידול ממאיר.

מילה אחרונה על גידולים ממאירים ושפירים

חשוב להבחין בין גידולים שפירים לממאירים על מנת לקבוע את אפשרויות הטיפול הטובות ביותר, אך ביצוע ההבחנה אינו תמיד קל או פשוט. ככל שאנו לומדים יותר על הטבע המולקולרי של הסרטן וההבדלים בין תאים סרטניים בהשוואה לתאים רגילים, אנו מקווים למצוא דרכים קלות יותר לעשות את ההבחנה הזו כשהמצב יתקשה.