Comment guérir les maladies cardiaques. Malformations cardiaques - traitement avec des remèdes populaires. Traitement de la névrose, de la neurasthénie, de l'hystérie
Chirurgien cardiaque
L'enseignement supérieur:
Chirurgien cardiaque
Université d'État Kabardino-Balkarienne nommée d'après. SM. Berbekova, Faculté de médecine (KBSU)
Niveau d'études - Spécialiste
L'éducation supplémentaire:
Cycle de certification du programme de Cardiologie Clinique
Académie médicale de Moscou nommée d'après. EUX. Sechenov
Les maladies cardiaques, qu’est-ce que c’est et à quel point est-ce dangereux ? Si une personne ne sait pas ce qu'est une maladie particulière, elle commence à paniquer et à prendre des décisions hâtives qui peuvent entraîner une détérioration de sa santé. Avoir des connaissances, même superficielles mais correctes, sur les dangers des maladies cardiaques chez les adultes ou les enfants aidera à prendre des décisions adéquates dans des situations émergentes, ce qui contribuera à maintenir la santé et à prévenir le développement de complications plus graves.
Quelle est cette maladie ?
Afin de comprendre ce qu'est une malformation cardiaque, il est nécessaire de comprendre quelle fonction cet organe remplit dans le corps et quelle est sa structure. Le cœur est l’un des principaux éléments du système circulatoire, qui assure la circulation du sang. Lorsque le cœur se contracte, le sang est poussé, qui pénètre d’abord dans les gros vaisseaux, puis dans les plus petits.
Si une perturbation se produit dans la structure de cet organe, et cela peut se produire soit avant la naissance d'une personne, c'est-à-dire une anomalie congénitale, soit au cours de la vie comme complication après une maladie, on peut alors parler du développement d'une anomalie. Si le degré d'insuffisance de l'approvisionnement en sang est élevé, la personne peut alors devenir handicapée.
Si nous parlons de ce qu'est une telle maladie cardiaque, un défaut sera un écart par rapport à la norme, qui ne permet pas une circulation sanguine normale ou ne permet pas au sang d'être normalement saturé d'oxygène et de dioxyde de carbone. À la suite du développement d'une telle maladie, des bruits parasites apparaissent dans le cœur et tous les organes et systèmes du corps commencent à souffrir à un degré ou à un autre.
Pour comprendre ce qu'est cette maladie, vous devez comprendre quelle est la structure du cœur et comment il fonctionne. Chez l'homme, cet organe comporte 2 parties, dont l'une pompe le sang artériel et l'autre veineux. Si tout est normal et qu'il n'y a pas de pathologies, alors la cloison cardiaque n'a pas de trous, donc le sang veineux et artériel ne se mélange pas dans la cavité cardiaque.
Le système circulatoire ressemble à un cercle vicieux : dans le corps humain, le sang circule dans un grand et un petit cercle. Les gros vaisseaux qui entrent dans cet organe sont appelés veines, et ceux qui en sortent sont appelés artères. Au cours du développement normal du corps, ils ne se croisent pas et donc le sang ne se mélange pas.
Il y a des valvules dans le cœur, le plus souvent le problème vient de la valvule mitrale, moins souvent de la valvule aortique, tricuspide et très rarement de la valvule pulmonaire. Habituellement, les problèmes de fonctionnement des vannes se manifestent par des défauts acquis. En cas d'insuffisance élevée de l'approvisionnement en sang, un handicap peut survenir.
Types de défauts
Il existe la classification suivante de cette pathologie, compréhensible pour les patients :
- congénitales et acquises, dans ce cas, des modifications dans la structure du cœur et de ses vaisseaux, ainsi que dans la position de cet organe, sont survenues avant la naissance de l'enfant ou sont apparues au cours de sa vie, dans les deux cas, en fonction de la gravité de la maladie, peut être handicapée ;
- les changements peuvent être uniques ou multiples, on distingue donc les maladies isolées et combinées ;
- avec cyanose, auquel cas la peau devient bleuâtre ou sans cyanose, alors la couleur de la peau reste naturelle. La cyanose peut être générale, dans de tels cas, un handicap est généralement constaté, et locale, lorsque les oreilles, le bout des doigts, les lèvres et le bout du nez deviennent bleus.
Des malformations congénitales se forment chez un enfant dans l'utérus, leurs qualifications seront les suivantes :
- pathologie congénitale avec augmentation du flux sanguin pulmonaire, dans ce cas il peut y avoir ou non une cyanose ;
- défaut de flux sanguin pulmonaire normal ;
- pathologie avec réduction du flux sanguin pulmonaire, qui peut également être avec ou sans cyanose.
Les cellules de malformations cardiaques - les macrophages alvéolaires - apparaissent lors du développement d'un infarctus pulmonaire, lors d'une hémorragie ou lorsque le sang stagne dans la circulation pulmonaire.
L'hémodynamique est perturbée par des malformations cardiaques, qui s'accompagnent d'une insuffisance valvulaire, d'une sténose et de pathologies de communication entre la circulation systémique et pulmonaire.
Malformations congénitales
Si nous parlons de malformations congénitales, parmi elles se trouvent le plus souvent des problèmes de cloison interventriculaire. Dans ce cas, le sang du ventricule gauche pénètre dans le ventricule droit et la charge sur le petit cercle augmente ainsi. Lors de la réalisation d'une radiographie, cette pathologie a l'apparence d'une boule, associée à une augmentation de la paroi musculaire.
Si un tel trou est petit, aucune intervention chirurgicale n’est nécessaire. Si le trou est grand, un tel défaut est suturé, après quoi les patients vivent normalement jusqu'à un âge avancé; dans de tels cas, l'invalidité n'est généralement pas donnée.
Si la communication septale est importante ou totalement absente, cela entraîne un mélange du sang et une mauvaise saturation en oxygène. Chez ces patients, lors des radiographies, une bosse cardiaque est visible, des bruits sont entendus pour réduire l'essoufflement et ils s'accroupissent souvent. Si l'opération n'est pas pratiquée à temps, ces personnes vivent rarement jusqu'à 25-30 ans.
Il peut y avoir une pathologie congénitale sous la forme d'un trou ovale ouvert; si elle est de petite taille, ces personnes ne ressentent pratiquement pas d'inconfort et vivent normalement. Si le défaut est important, la personne souffre d'essoufflement.
Si une pathologie combinée se développe, avec le trou, un rétrécissement des valvules mitrales ou aortiques apparaît, ce qui provoque une pâleur de la peau et un essoufflement, et des bruits étrangers se font entendre.
Si une telle malformation cardiaque se développe, une intervention chirurgicale est réalisée pour des malformations graves ; si la malformation est isolée, le pronostic de son traitement sera positif ; s'il est combiné, tout dépend du degré de déficience circulatoire.
Si, après la naissance, le bébé a une communication entre l'artère pulmonaire et l'aorte, alors cette pathologie est appelée persistance du canal artériel. Dans ce cas, la charge sur la circulation pulmonaire augmente également, un essoufflement et une cyanose apparaissent.
Si la taille du défaut est petite, une telle pathologie peut ne pas se faire sentir et ne présente pas de danger pour la vie du patient. Si le défaut est important, la chirurgie est inévitable et le pronostic est généralement négatif.
Lorsque l'aorte se rétrécit, le sang ne coule pas normalement, ce qui entraîne l'apparition de vaisseaux supplémentaires. Dans ce cas, les symptômes d'une maladie cardiaque prendront la forme d'un engourdissement des jambes, d'une lourdeur dans la tête et de brûlures au visage, le pouls dans les bras sera augmenté et affaibli dans les jambes, il en va de même pour la pression artérielle. .
Le traitement est effectué par une opération au cours de laquelle la section rétrécie de l'aorte est modifiée, après quoi les personnes reprennent une vie normale et ne courent aucun risque d'invalidité.
L'anomalie congénitale la plus grave et la plus courante est la tétralogie de Fallot ; ses symptômes prendront la forme d'une cyanose, qui apparaît même avec un léger effort, et des bruits étrangers se font entendre. Il existe des troubles du fonctionnement du tractus gastro-intestinal et du système nerveux, ainsi que des ralentissements de la croissance et du développement. Si le cas n'est pas très grave, une intervention chirurgicale est effectuée ; dans les cas difficiles, le pronostic sera défavorable et ces enfants ne vivent pas longtemps.
Le rétrécissement de l'ostium de l'artère pulmonaire se produit généralement en raison du développement anormal de l'anneau valvulaire, dans certains cas, les causes d'une maladie cardiaque conduisant au rétrécissement de l'artère pulmonaire, et parfois la présence d'une tumeur ou d'un anévrisme de l'aorte peut conduire à l'apparition de telle pathologie.
Ces enfants ont un teint bleuâtre, leur développement est retardé, des bruits se font entendre, dans ce cas seule la chirurgie peut aider, le pronostic dépendra de la gravité de la maladie.
Dans la plupart des cas, les malformations cardiaques congénitales peuvent être traitées avec succès aussi bien chez l'enfant que chez l'adulte. Vous ne devez pas avoir peur de l'opération et son résultat dépendra de la gravité de la maladie et de la rapidité avec laquelle elle sera réalisée. Les chirurgiens modernes ont un haut niveau de qualification et utilisent des équipements modernes, ce qui garantit un haut niveau de résultats positifs.
Vices acquis
À partir du moment où un enfant naît et développe des problèmes de développement du cœur et des gros vaisseaux, il est en bonne santé. La principale raison qui conduit au développement d'un défaut acquis est le rhumatisme et d'autres maladies de cet organe, les gros vaisseaux qui en partent.
Si des changements se produisent dans les valvules, cela provoque le développement d'une sténose et la formation d'une insuffisance valvulaire. En fonction de l'altération du flux sanguin, on distingue les défauts acquis compensés et décompensés.
L'insuffisance de la valvule mitrale est associée à une fermeture incomplète de ses valvules et se développe à la suite d'une inflammation. Il y a un reflux de sang dans l'oreillette gauche, ce qui entraîne après un certain temps une insuffisance du flux sanguin dans le petit cercle, après quoi le sang veineux stagne dans le grand cercle et une insuffisance congestive se développe.
Dans ce cas, si vous posez votre main sur votre poitrine, vous ressentez un tremblement de la poitrine, vos lèvres, votre nez, vos oreilles et vos doigts deviennent bleutés, un rougissement bleu rosé apparaît sur vos joues, ces symptômes surviennent avec un défaut décompensé, si un défaut compensé se développe, alors ils n'existeront pas.
Si la maladie est en phase de compensation, les gens peuvent même ne pas soupçonner sa présence ; dans les cas graves, un remplacement valvulaire est nécessaire et, si cela est effectué à temps, le pronostic sera positif.
La sténose mitrale est diagnostiquée 2 fois plus souvent chez les femmes que chez les hommes. Généralement, cette pathologie est associée à des problèmes de valvule tricuspide et de valvule aortique.
Dans ce cas, il y aura une respiration bouillonnante dans les poumons, de la mousse rose peut s'échapper de la bouche et une cyanose générale sera notée. Si de tels symptômes apparaissent, il est nécessaire d'appeler d'urgence un médecin, et avant son arrivée, la personne doit être assise, et s'il y a un diurétique en ampoules, administrer le médicament par voie intramusculaire, cela réduira le volume de liquide, ce qui entraînera à une diminution de la pression dans le petit cercle et à soulager l'enflure.
Si ce problème n’est pas résolu, les échanges gazeux dans les poumons diminuent avec le temps. Si le rétrécissement est faible, le patient vit avec un minimum d'inconfort, mais si le diamètre du trou devient inférieur à 1,5 cm², une intervention chirurgicale est alors nécessaire.
Les hommes développent plus souvent une pathologie telle qu'une insuffisance valvulaire aortique, et dans la moitié des cas, elle est associée à des anomalies mitrales. Cette pathologie conduit au développement d'une stagnation du sang dans le petit cercle et au développement d'une hypertrophie des parois musculaires.
Avec le développement d'un défaut décompensé, la pression inférieure peut chuter presque jusqu'à zéro, la personne devient étourdie et la peau devient pâle. Si le défaut est compensé, un traitement préventif est effectué et, si nécessaire, une valvule artificielle est cousue.
Si la sortie du sang du ventricule gauche est difficile, une sténose de la bouche aortique se développe : plus ce trou est petit, plus le défaut sera prononcé.
Le patient ressent des étourdissements, une peau pâle et des douleurs cardiaques. Si aucune insuffisance circulatoire significative n'est détectée, une thérapie réparatrice est effectuée, l'activité physique est réduite et la personne vit normalement. En cas de violations graves, la vanne est remplacée ou ses clapets sont coupés.
Avec le développement d'un défaut aortique combiné, les signes seront les mêmes qu'avec la sténose, mais moins visibles. Un traitement préventif et symptomatique est effectué. Si le cas est grave, pendant l'opération, la valvule aortique est remplacée ou les valvules fusionnées sont coupées. Si le traitement est effectué à temps, le pronostic sera positif.
Avec le développement d'une insuffisance valvulaire tricuspide, il y aura une augmentation de la pulsation des veines du cou, une cyanose et une diminution de la pression artérielle. Si un cas grave se développe, un gonflement et une accumulation de liquide dans la cavité abdominale sont notés, un traitement conservateur est effectué, visant à éliminer la stagnation du sang dans les veines.
La sténose de l'orifice auriculo-ventriculaire droit entraîne une stagnation du sang dans le foie, ce qui entraîne une augmentation de sa taille, un œdème et une ascite apparaissent, la cyanose aura une teinte jaunâtre, des douleurs et une lourdeur apparaissent dans l'hypocondre droit, la pression artérielle diminue et les veines du cou palpitent intensément.
Il ne sert à rien de retarder l'opération et avec des charges modérées, la personne se sentira normale.
Réaliser la prévention
Si des malformations cardiaques se développent, les mesures de prévention et de réadaptation comprennent un système d'exercices qui augmentent le niveau de l'état fonctionnel du corps.
Le système d’éducation physique améliorant la santé vise à augmenter le niveau de condition physique du patient à des valeurs sûres. Il est prescrit pour la prévention des maladies cardiovasculaires.
En fonction de l'âge et du développement du patient, le médecin sélectionne la méthode et la charge d'entraînement. Pendant l'entraînement, des exercices d'aérobic cycliques sont effectués, qui augmentent l'endurance globale du corps. Des exercices aérobies-anaérobies sont prescrits, qui développent l'endurance de vitesse, et des exercices acycliques visant à développer l'endurance de force.
Le traitement de ces patients ne peut être effectué sans entraînement d'endurance, mais les exercices sont effectués avec une augmentation progressive de la charge et une augmentation de sa durée. Après qu'une personne ait suivi une rééducation dans un établissement spécialisé, elle doit pratiquer une gymnastique récréative à la maison, ce qui assurera le fonctionnement normal de son corps.
Résumer
Les défauts généralement acquis sont rhumatismals, leur traitement consiste à éliminer la maladie sous-jacente et à réduire les conséquences survenues après le développement du défaut. Si une décompensation circulatoire grave s'est produite, dans de telles situations, une intervention chirurgicale est une condition préalable.
Il y aura beaucoup plus de chances de succès du traitement de ces pathologies si vous consultez un médecin en temps opportun. Il n'est pas nécessaire d'attendre d'avoir des signes de développement de la maladie, il est recommandé de subir périodiquement des examens préventifs avec un médecin et il sera alors possible de détecter le développement de la maladie à son stade initial. Cela permet un traitement efficace et les conséquences de la maladie ne seront pas dangereuses.
Une malformation cardiaque est un trouble des valvules cardiaques, du septum et du myocarde qui entraîne des modifications dans la façon dont le sang pompe. Avec une telle perturbation du fonctionnement normal du cœur, de telles déviations contribuent à l'apparition d'une stagnation dans divers tissus et veines et peuvent conduire à une hypoxie.
Les défauts des gros vaisseaux peuvent être considérés comme une certaine pathologie de l'activité cardiaque. Cependant, tous les chercheurs ne partagent pas ce point de vue.
Avant de commencer le traitement de cette maladie grave, il est nécessaire de déterminer le type de défaut, les raisons de sa survenue, ainsi que de prédire la survenue d'éventuelles complications.
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La pathologie peut être congénitale ou acquise.
Localisation du défaut
En cas de maladie cardiaque acquise, des problèmes peuvent survenir :
| En cas de lésion des membranes du cœur (myocarde, épicarde ou endocarde) |
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| Pour les pathologies de l'appareil valvulaire |
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| En raison de changements dans la taille des ouvertures entre les cavités cardiaques qui pompent le sang | Ça peut être , . |
Chez les nouveau-nés, des modifications dans la structure du cœur sont détectées :
- l'un des ventricules peut ne pas être complètement développé (hypoplasie) ;
- défauts dans la cloison entre les ventricules;
- changement dans la localisation des principaux vaisseaux cardiaques de sortie ;
- un canal artériel persistant est diagnostiqué ;
- un rétrécissement de l'artère pulmonaire ou de l'isthme aortique a été détecté.
Types
Les experts distinguent 3 principaux types de malformations cardiaques :
Les scientifiques affirment l’existence d’une centaine de types différents de cette maladie. A la naissance, les enfants sont examinés par un néonatologiste qui peut identifier la présence de l'une ou l'autre pathologie du développement.
La médecine moderne propose diverses méthodes. Parmi les plus utilisées figurent l'échographie, la tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique, ainsi que l'angiographie.
Un diagnostic correct du type de malformation cardiaque est nécessaire pour prescrire le traitement approprié. Le cardiologue doit également obtenir des informations sur le degré de modification des mécanismes adaptatifs du cœur. Ainsi, en cas de troubles mineurs et d'absence de modification de l'apport sanguin à tous les organes et tissus, un traitement conservateur sera prescrit.
Les malformations congénitales apparaissent généralement déjà au stade embryonnaire lors de la formation de tous les organes
Facteurs influençant le traitement des défauts
Si la maladie cardiaque est une maladie acquise, il est alors nécessaire de prendre des mesures préventives contre ses principales causes.
Ce qu'il faut faire:
La décompensation du cœur se produit lorsqu'il y a des changements dans l'activité des structures. Si les valvules cardiaques ne sont pas fermées au degré requis, une congestion des vaisseaux sanguins peut survenir. Étant donné que le sang peut revenir partiellement lors du passage d’une zone du cœur à une autre, la cavité cardiaque se remplit d’un excès de sang et stagne dans les vaisseaux afférents.
Le rétrécissement de l’orifice peut également entraîner certains problèmes cardiaques.
Le sang ne peut pas passer complètement par une ouverture aussi étroite. Son accumulation peut conduire à une hypertrophie (expansion). Un muscle cardiaque étiré devient inefficace.
Le myocarde ne peut plus déplacer la quantité de sang requise, ce qui entraîne une insuffisance cardiaque, qui se manifeste sous la forme d'un manque d'oxygène.
Une méthode conservatrice de traitement d'une telle maladie consiste à maintenir l'équilibre de l'énergie myocardique et à lutter contre l'apport insuffisant d'oxygène aux tissus.
Méthodes de traitement des maladies cardiaques
Acquis
Le plus souvent causé par une endocardite et comprend plusieurs variétés. Pour traiter ces malformations cardiaques, des médicaments spéciaux sont utilisés, déterminés en fonction du type et de la nature de la maladie.
| Sténose mitrale | Il s’agit de l’une des malformations cardiaques acquises les plus courantes. Le plus souvent, cela survient chez les femmes. Le traitement consiste à :
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| Insuffisance mitrale | Typique pour les hommes. Elle est rarissime dans les formes sévères. Elle se manifeste principalement par des rhumatismes et est associée à une sténose mitrale. Le traitement suivant est effectué :
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Elle est le plus souvent diagnostiquée chez des jeunes femmes qui ne présentent aucun problème de santé. Principes de traitement :
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| Sténose aortique | Le plus souvent, elle survient en association avec une cardiopathie mitrale et est de nature rhumatismale. Se produit principalement chez les hommes. La thérapie est la suivante :
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| Insuffisance aortique | Les hommes sont plus susceptibles de souffrir de cette maladie. Se produit principalement en raison d'une endocardite de nature infectieuse. Vous pouvez faire face à la maladie en utilisant les recommandations suivantes :
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Elle est associée à d’importantes modifications de la taille du ventricule droit. C'est souvent relatif. Traitement recommandé :
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Congénital
Les méthodes conservatrices ne sont pas efficaces pour les pathologies congénitales. Le but du traitement est d'aider le patient et de prévenir la survenue de crises d'insuffisance cardiaque. Seul un médecin détermine les pilules à prendre en cas de maladie cardiaque.
Les médicaments suivants sont habituellement indiqués :
- glycosides cardiaques;
- diurétiques;
- Les vitamines D, C et E sont utilisées pour soutenir l’immunité et l’effet antioxydant ;
- préparations de potassium et de magnésium;
- agents hormonaux anabolisants ;
- en cas de crises aiguës, une inhalation d'oxygène est effectuée;
- dans certains cas, des médicaments antiarythmiques ;
- dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour réduire la coagulation sanguine.
Un traitement conservateur est effectué pendant et après la période de préparation à l'intervention chirurgicale. Il est conseillé aux patients de suivre un traitement chaque année dans des sanatoriums spéciaux et des centres dotés d'un hôpital de cardiologie.
Il est important de suivre un régime et de déterminer votre alimentation selon les recommandations de votre médecin. Évitez toute activité physique excessive. Pour éviter le manque d'oxygène, des cocktails spéciaux, des bains et des inhalations sont recommandés.
Une randonnée en forêt permettra de retrouver la respiration et d'approvisionner le corps en phytoncides
Besoin d'une intervention chirurgicale
Si un enfant a reçu un diagnostic de malformation cardiaque depuis sa naissance, son état doit être sous surveillance médicale constante. Le corps lui-même ne peut pas faire face à une telle pathologie.
Selon les recherches, les cas de malformations congénitales chez les adultes sont très rares. Plus de la moitié de ces cas concernent des enfants de moins de 14 ans. Plus de 70 % de ces bébés peuvent mourir au cours de la première année de leur vie sans l’intervention chirurgicale nécessaire.
Le moment de l'opération est déterminé en fonction de la gravité de la maladie. Si l'état du patient le permet, le traitement chirurgical doit être effectué à un âge plus avancé. Dans ce cas, l'enfant aura déjà un système immunitaire assez développé, ce qui aidera le corps à faire face aux conséquences possibles.
De plus, l’état de la circulation pulmonaire peut affecter la durée de l’opération. Les experts notent certaines phases où le corps de l’enfant est le plus prêt à être opéré.
Au stade de changements irréversibles, les organes internes sont épuisés et des complications graves peuvent survenir.
Types d'interventions
Le type de traitement chirurgical est prescrit par un spécialiste, guidé par la gravité de la maladie et le type de malformation cardiaque. Il existe aujourd'hui différents centres spécialisés. Les équipements modernes permettent d'opérer un cœur arrêté, connecté à une circulation artificielle.
- s'il existe une pathologie de l'ouverture du canal artériel, alors le vaisseau inutile est ligaturé et traversé ;
- lorsque les vaisseaux se rétrécissent, ils se dilatent ou la partie étroite est supprimée ;
- la chirurgie plastique tissulaire est utilisée pour les pathologies de la cloison entre les ventricules ou les oreillettes ;
- lorsqu'il y a des changements dans la localisation des artères efférentes, les vaisseaux sont déplacés ;
- lorsque les valvules sont sténosées, elles sont dilatées et un anneau spécial est installé pour empêcher la fusion ;
- les défauts associés aux vannes sont éliminés grâce à l'installation de composants artificiels.
Il existe deux types de telles vannes :
Les malformations cardiaques combinées deviennent la base d'opérations répétées, dont l'intervalle ne peut dépasser un an.
Période postopératoire
Après l’intervention chirurgicale, le patient est placé en unité de soins intensifs sous surveillance constante.
Les analgésiques sont utilisés pour bloquer la douleur. Le masque à oxygène est connecté. Grâce à des compte-gouttes, le patient reçoit des solutions nutritives et des vitamines, ainsi que des médicaments antibactériens pour prévenir les complications.
Par la suite, le spécialiste détermine le régime alimentaire du patient et recommande également des exercices de respiration.
Si une valvule artificielle a été implantée pendant l'opération, des anticoagulants sont immédiatement utilisés. Parmi eux figurent la phéniline et la warfarine. La posologie est établie après les études nécessaires de l'indice de prothrombine.
Cet indicateur doit être surveillé au moins une fois par mois et après la sortie de l'hôpital.
Tous les aliments contenant de la vitamine K sont exclus du régime alimentaire, car ils peuvent supprimer l'effet des anticoagulants.
La consommation de chou et de fromage est contre-indiquée. Café, épinards et laitue. Et aussi du thé vert.
Vous devez faire très attention à votre activité physique et éviter de faire des travaux pénibles pendant au moins trois mois. Vous êtes également autorisé à conduire une voiture au plus tôt pendant cette période.
Les femmes qui envisagent d'avoir un enfant doivent être sous la surveillance constante d'un gynécologue et d'un chirurgien cardiaque.
Remèdes populaires
La médecine traditionnelle propose quelques traitements alternatifs :
| Gouttes de muguet | Les fleurs fraîches de la plante sont remplies d'alcool à 96 %. Après 2 semaines de perfusion, la solution est filtrée et consommée 15 gouttes 3 fois par jour. |
| Pomme de terre | Ils pratiquent un régime à base de ce légume. Vous pouvez manger jusqu'à 1 kilogramme par jour en petites portions 6 fois par jour. Seules des pommes de terre bouillies et non salées sont utilisées. |
| Menthe poivrée | Une infusion doit être préparée à partir d'une cuillère à café de feuilles sèches et de 300 ml d'eau bouillante, qui doit reposer pendant une journée. Buvez ensuite le liquide filtré dans un verre jusqu'à 3 fois par jour à jeun. Il n'est pas recommandé de faire de longues pauses. |
| Jus de betterave | En combinaison avec du miel 2:1 aide à maintenir l'activité cardiaque. |
| Jus de raisin | Sous sa forme pure, il est efficace contre les maladies cardiaques, notamment chez les personnes âgées. Il se consomme le matin une heure avant les repas. |
Lors du diagnostic de tout type de malformation cardiaque, il est important de consulter un médecin à temps, qui déterminera le traitement ultérieur. Une assistance rapide augmente les chances de rétablissement.
L'inconnu est toujours, au minimum, alarmant ou les gens commencent à en avoir peur, et la peur paralyse une personne. Sur une vague négative, des décisions erronées et hâtives sont prises, leurs conséquences aggravent la situation. Puis encore la peur et encore les mauvaises décisions. En médecine, cette situation de « boucle » est appelée cirque mortum, un cercle vicieux. Comment s'en sortir ? Laissez une connaissance superficielle mais correcte des bases du problème aider à le résoudre de manière adéquate et à temps.
Qu’est-ce qu’une malformation cardiaque ?
Chaque organe de notre corps est conçu pour fonctionner de manière rationnelle dans le système pour lequel il est conçu. Le cœur appartient à système circulatoire, aide le sang à circuler et à le saturer en oxygène (O2) et en dioxyde de carbone (CO2). Au fur et à mesure qu’il se remplit et se contracte, il « pousse » le sang plus loin dans les grands puis les petits vaisseaux. Si la structure habituelle (normale) du cœur et de ses gros vaisseaux est perturbée - soit avant la naissance, soit après la naissance en tant que complication de la maladie, nous pouvons alors parler d'un défaut. Autrement dit, une malformation cardiaque est un écart par rapport à la norme qui interfère avec le mouvement du sang ou modifie son remplissage en oxygène et en dioxyde de carbone. Bien entendu, il en résulte des problèmes pour tout l’organisme, plus ou moins prononcés et plus ou moins dangereux.
Un peu sur la physiologie de la circulation sanguine
Le cœur humain, comme celui de tous les mammifères, est divisé en deux parties par une cloison dense. Celui de gauche pompe le sang artériel, il est rouge vif et riche en oxygène. Celui de droite est le sang veineux, il est plus foncé et saturé de dioxyde de carbone. Normalement, le septum (appelé interventriculaire) n'a pas de trous et le sang est dans les cavités du cœur ( oreillettes Et ventricules) ne se mélange pas.
Veineux le sang de tout le corps pénètre dans l’oreillette et le ventricule droits, puis dans les poumons, où il dégage du CO2 et reçoit de l’O2. Là, elle se transforme en artériel, traverse l'oreillette et le ventricule gauches, atteint les organes par le système vasculaire, leur donne de l'oxygène et absorbe le dioxyde de carbone, se transformant en un système veineux. Puis de nouveau du côté droit du cœur et ainsi de suite.
Le système circulatoire est fermé, c’est pourquoi on l’appelle « circulation" Il existe deux de ces cercles, tous deux impliquant le cœur. Le cercle « ventricule droit – poumons – oreillette gauche » est appelé petit, ou pulmonaire : dans les poumons, le sang veineux devient artériel et se transmet plus loin. Le cercle « ventricule gauche – organes – oreillette droite » est appelé grand, en passant le long de son parcours, le sang artériel se transforme à nouveau en veineux.
Fonctionnellement oreillette gauche Et ventricule subir une charge élevée, car le grand cercle est « plus long » que le petit. Par conséquent, à gauche, la paroi musculaire normale du cœur est toujours un peu plus épaisse qu’à droite. Les gros vaisseaux entrant dans le cœur sont appelés veines. Sortant - artères. Normalement, ils ne communiquent pas du tout entre eux, isolant ainsi le flux de sang veineux et artériel.
Vannes les cœurs sont situés entre oreillettes Et ventricules, et à la limite de l'entrée et de la sortie des grands navires. Les problèmes les plus courants concernent mitral valvule (prémolaire, entre l'oreillette gauche et le ventricule), en deuxième position - aortique(au point où l'aorte sort du ventricule gauche), puis tricuspide(tricuspide, entre l'oreillette droite et le ventricule), et chez les « étrangers » - valve pulmonaire, à sa sortie du ventricule droit. Les valvules sont principalement impliquées dans les manifestations des malformations cardiaques acquises.
Vidéo : principes de la circulation sanguine et de la fonction cardiaque
Que sont les malformations cardiaques ?
Considérons la classification, adaptée aux patients.
- Congénital et acquis - changements dans la normale structure Et position coeurs et les siens grands navires apparu avant ou après la naissance.
- Isolés et combinés : les changements sont soit uniques, soit multiples.
- C (appelé « bleu ») – la peau change de couleur normale en une teinte bleuâtre, ou sans cyanose. Distinguer cyanose généralisée(général) et acrocyanose(doigts et orteils, lèvres et bout du nez, oreilles).
I. Malformations cardiaques congénitales (CHD)
Des perturbations dans la structure anatomique du cœur de l’enfant se forment in utero(pendant la grossesse), mais n'apparaissent qu'après la naissance. Pour avoir une image plus complète du problème, regardez des photos de malformations cardiaques.
Pour plus de commodité, ils ont été classés en fonction du flux sanguin dans les poumons, c'est-à-dire petit cercle.
- CHD avec augmentation du débit sanguin pulmonaire – avec cyanose et sans cela ;
- CHD avec flux sanguin pulmonaire normal ;
- CHD avec diminution du flux sanguin dans les poumons – avec cyanose et sans cela.
Communication interventriculaire (VSD)
En fonction du degré de défaut et de perturbation du flux sanguin, les concepts ont été introduits rémunéré(en raison de l'épaississement des parois du cœur et de l'augmentation des contractions, le sang circule dans des volumes normaux) et décompensé(le cœur grossit trop, les fibres musculaires ne reçoivent pas la nutrition nécessaire, la force des contractions diminue) défauts acquis.
Insuffisance de la valve mitrale
Fonctionnement des vannes saines (en haut) et endommagées (en bas)
La fermeture incomplète des valvules est le résultat de leur inflammation et de leurs conséquences sous forme de sclérose(remplacement des tissus élastiques « de travail » par des fibres conjonctives rigides). Sang pendant la contraction ventricule gauche est projeté dans la direction opposée, dans oreillette gauche. En conséquence, une plus grande force de contraction est nécessaire pour « renvoyer » le flux sanguin vers le côté. aorte, Et hypertrophies(épaissit) tout le côté gauche du cœur. Se développant progressivement échec dans un petit cercle, puis - une violation de l'écoulement veineux sang de la circulation systémique, ce qu'on appelle.
Panneaux: rinçage mitral(couleur bleu rosé des lèvres et des joues). Tremblement de la poitrine, ressenti même par la main - on l'appelle chat qui ronronne, Et acrocyanose(teinte bleutée des mains et des orteils, du nez, des oreilles et des lèvres). De tels symptômes pittoresques ne sont possibles qu'avec décompensé vice, et avec rémunéré ils n'existent pas.
Traitement et pronostic : dans les cas avancés, à titre préventif , requis . Les patients vivent longtemps, beaucoup ne soupçonnent même pas la maladie, si elle est présente étapes de rémunération. Il est important de traiter rapidement toutes les maladies inflammatoires.
photo : remplacement de la valvule mitrale
Sténose mitrale (rétrécissement de la valvule entre l'oreillette gauche et le ventricule)
Panneaux: si le vice décompensé, lors de la mesure pression artérielle chiffre du bas ( pression diastolique) peut tomber presque à zéro. Les patients se plaignent de vertiges si la position du corps change rapidement (en position couchée et debout) et de crises d'étouffement la nuit. La peau est pâle, la pulsation des artères du cou est visible ( danse carotidienne) et en secouant la tête. Élèves yeux et capillaires sous les ongles (visibles en appuyant dessus plaque de l'ongle) palpitent également.
Traitement: préventif – pour rémunéré défaut, radical - artificiel est cousu la valve aortique.
Prévision: vice isolé dans environ 30%, ils sont découverts par hasard lors d'un examen de routine. Si le défaut soupape petit et peu prononcé, les gens ne se doutent même pas du vice et vivent pleinement.
La conséquence d'une maladie aortique est une insuffisance cardiaque, une stagnation du sang dans le ventricule
Sténose aortique, défaut isolé
Il est difficile pour le sang de s'échapper ventricule gauche V aorte: Cela demande plus d'efforts et les parois musculaires du cœur s'épaississent. Le moins orifice aortique, plus prononcé hypertrophie ventricule gauche.
Panneaux: associé à une diminution des revenus le sang artériel au cerveau et à d’autres organes. Pâleur, vertiges et évanouissements, bosse cardiaque(si le défaut s'est développé dans l'enfance), crises de douleur cardiaque ().
Traitement: nous réduisons l'activité physique, effectuons un traitement réparateur - s'il n'y a pas de prononcé insuffisance circulatoire. Dans les cas graves - uniquement la chirurgie, le remplacement valvulaire ou la dissection de ses valvules ( commissurotomie).
Maladie aortique combinée
Deux en un: échec vannes+ rétrécissement orifice aortique. Tel maladie aortique le cœur est beaucoup plus fréquent qu’isolé. Les signes sont les mêmes que pour sténose aortique, juste moins visible. Dans les variantes sévères, la stagnation commence petit cercle, accompagné asthme cardiaque Et œdème pulmonaire.
Traitement: symptomatique et préventif - dans les cas bénins, dans les cas graves - chirurgie, remplacement aortique soupape ou la dissection de ses valves « fusionnées ». Le pronostic à vie est favorable, avec un traitement adéquat et opportun.
Vidéo : causes, diagnostic et traitement de la sténose aortique
Insuffisance valvulaire tricuspide (à trois feuillets)
En raison d'une fermeture lâche soupape, du sang de ventricule droit rejeté dans oreillette droite. Sa capacité compenser le vice bas, donc ça démarre vite stagnation du sang veineux V grand cercle.
Panneaux: cyanose, veines les cous sont pleins et palpitants, la pression artérielle légèrement abaissé. Dans les cas graves - gonflement et ascite(accumulation de liquide dans cavité abdominale). Le traitement est conservateur, visant principalement à éliminer stagnation veineuse. Le pronostic dépend de la gravité de la maladie.
Sténose de l'ouverture auriculo-ventriculaire droite (entre l'oreillette droite et le ventricule)
Flux sanguin obstrué de oreillette droite V ventricule droit. Stagnation veineuse se propage rapidement à foie, il augmente, puis se développe fibrose cardiaque du foie– les tissus actifs sont remplacés de liaison(cicatrice). Apparaît ascite, sont communs gonflement.
Panneaux: douleur et sensation de lourdeur hypocondre sur la droite, cyanose avec une teinte jaune, toujours - pulsation veines du cou La pression artérielle réduit; foieélargie et palpitante.
Traitement: vise à réduire l'enflure, mais il vaut mieux ne pas retarder l'opération.
Prévision: Un bien-être normal est possible avec une activité physique modérée. activité. Si apparu et cyanose- consultez rapidement un chirurgien cardiaque.
Résumé: acquis- surtout rhumatismal malformations cardiaques. Leur traitement vise à la fois la maladie sous-jacente et la réduction des conséquences du défaut. En cas de décompensation circulatoire sévère, seule la chirurgie est efficace.
Important! Le traitement des malformations cardiaques peut avoir de meilleures chances de succès si les personnes consultent leur médecin à temps. De plus, un malaise comme motif pour consulter un médecin n'est pas du tout nécessaire : vous pouvez simplement demander conseil et, si nécessaire, subir des examens de base. Un médecin intelligent ne permet pas à ses patients de tomber malades. Une remarque importante : l’âge du médecin n’a pas vraiment d’importance. Ce qui compte vraiment, c'est son niveau professionnel, sa capacité d'analyse et de synthèse et son intuition.
Un des présentateurs répondra à votre question.
Répondant actuellement aux questions : A. Olesya Valerievna, Ph.D., professeur dans une université de médecine
La maladie cardiaque est une maladie assez grave causée par une perturbation du cœur, de son rythme et de sa fréquence. Par conséquent, en présence de cette maladie, le cœur subit un stress très fort. Elle peut être congénitale ou acquise.
Causes des maladies cardiaques
Nous n’avons pas encore compris exactement pourquoi cette maladie se manifeste et survient, ni ce qui l’affecte. Mais étant donné qu'elle peut être congénitale ou acquise, certains facteurs affectent les manifestations de la maladie et en sont les causes.
Causes des cardiopathies congénitales :
1. Rayonnement, rayonnement de la mère, pendant la grossesse.2. Boire de l'alcool pendant la grossesse.
3. Tabagisme, consommation de drogues pendant la grossesse.
4. Mauvaise alimentation de la mère, à cause de laquelle l'enfant n'a pas reçu les vitamines nécessaires à son bon développement.
5. Gonflement.
Causes des maladies cardiaques acquises :
- Insuffisance cardiaque.Autres maladies cardiaques.
Athérosclérose.
Diverses blessures du tissu conjonctif.
Présence de rhumatismes.
Œdème.
Symptômes d'une maladie cardiaque :
- Essoufflement.Décoloration bleue de la peau, principalement du visage et des membres.
Douleur dans la région du cœur.
J’ai mal à la tête et j’ai des vertiges.
Retard de développement : physique et psychologique.
Types de malformations cardiaques
Il est divisé en congénital et acquis. Et eux, à leur tour, sont également divisés en sous-espèces.
Types de malformations cardiaques congénitales : valvulaires, trouble (défaut) de la cloison, trouble (défaut) des gros vaisseaux.
Types de maladies cardiaques acquises : violation de la valve bicuspide et de l'orifice cardioventriculaire gauche, violation de la valve aortique.
Traitement des maladies cardiaques
Fondamentalement, cette maladie est traitée chirurgicalement, puis le patient vit pleinement. L'opération est réalisée sur un cœur arrêté, sa mise en œuvre nécessite donc une grande connaissance et prudence de la part d'un cardiologue. En outre, dans le traitement des maladies cardiaques, on utilise une activité physique, prescrite par un cardiologue, ainsi qu'une bonne nutrition et un repos au lit.
Complications des maladies cardiaques
Des complications peuvent survenir avec tout type de malformation cardiaque. Les conséquences sont assez graves et laissent une grande empreinte sur l'état de santé général du patient. Les conséquences graves peuvent inclure :
- Gonflement important pouvant provoquer une suffocation.Œdème pulmonaire.
Insuffisance cardiaque.
Diverses maladies cardiaques.
Retard de développement.
Prévention des maladies cardiaques :
Vous ne pouvez pas vous débarrasser des maladies cardiaques en prenant des mesures préventives, mais vous pouvez prévenir leur apparition et empêcher leur progression. Pour ce faire, vous devez suivre les recommandations de votre médecin, prendre des médicaments, vous soumettre à des examens réguliers, faire des échographies et surveiller votre alimentation. Mais il est également important que le patient surveille sa propre santé, ne se surmène pas et n'ait pas de mauvaises habitudes, afin de ne pas provoquer de complications. Si vous consultez un médecin à temps si des symptômes apparaissent, vous pourrez vous remettre d'une maladie cardiaque beaucoup plus rapidement et plus facilement.
Une malformation cardiaque est considérée comme une lésion organique des valvules cardiaques, du septum et du myocarde, qui entraîne une perturbation persistante du pompage de la masse sanguine. Lors de la décompensation, ces changements provoquent une stagnation des veines, des tissus, des organes et une grave déplétion en oxygène (hypoxie).
La pathologie cardiaque comprend également les défauts des gros vaisseaux (par exemple, la sténose de l'isthme aortique, la persistance du canal botal et autres), bien que certains scientifiques estiment qu'il n'y a pas de raisons suffisantes pour cela.
Le problème du traitement d'une malformation cardiaque est toujours associé à la détermination du type de défaut, de sa cause principale, du degré de capacités compensatoires du myocarde, de la présence et du pronostic des complications.
Il existe une division des maladies en 2 grands groupes de pathologies :
acquis, congénital.
Les vices ont différentes causes. Les maladies acquises se développent au fil des années et sont diagnostiquées plus près de l'adolescence et de l'âge adulte, tandis que les maladies congénitales sont détectées chez les nouveau-nés (6 à 8 cas pour 1 000). Le mécanisme des lésions cardiaques est le même.
Qu’est-ce qui est endommagé dans le cœur en cas de défaut ?
Les défauts acquis les plus courants sont :
Des lésions de l'appareil valvulaire (cuspides et structures impliquées dans la fermeture des cavités cardiaques), avec rhumatismes, anomalies mitrales et tricuspides se forment chez les jeunes de 10 à 30 ans, avec syphilis, insuffisance des valvules aortiques à l'âge de 40 ans. À partir de l'âge, en cas d'athérosclérose sévère, des anomalies se développent chez les personnes âgées et séniles.. Rétrécissement ou élargissement des ouvertures entre les cavités du cœur à travers lesquelles circule le sang (sténose mitrale, rétrécissement de la bouche aortique, rétrécissement de la orifice auriculo-ventriculaire droit) La pathologie des membranes cardiaques (épicarde, myocarde et endocarde) dans le contexte de maladies inflammatoires graves, telles que les rhumatismes, la septicémie, les formes graves d'infections infantiles conduisent à la participation de la paroi cardiaque à la formation du défaut .
Avec les malformations congénitales, la pathologie se forme lors de la formation des organes au cours de la période embryonnaire. En conséquence, il est déterminé que le nouveau-né a une structure cardiaque perturbée :
anomalies du septum interventriculaire, foramen ovale ouvert ; non-fermeture du canal botal ; une sténose de l'isthme de l'aorte ou de l'artère pulmonaire se forme ; la localisation des principaux vaisseaux efférents change brusquement ; sous-développement (hypoplasie) de l'un des ventricules.
Comment déterminer le type de défaut ?
Il est d'usage de classer les défauts en 3 types :
simple - une des valvules ou un orifice est endommagé ; complexe - il existe une combinaison de rétrécissement ou d'élargissement des orifices avec des modifications valvulaires ; combiné - de multiples troubles structurels, les plus typiques des malformations congénitales.
Le nombre de types de malformations cardiaques dépasse la centaine. Pour un diagnostic précoce, tous les nouveau-nés sont examinés par un néonatologiste ; les méthodes d'échographie, de résonance magnétique, de tomodensitométrie et d'angiographie sont utilisées au niveau moderne.
Déterminer le type de défaut est important pour choisir une méthode de traitement. De plus, le cardiologue doit savoir dans quelle mesure les mécanismes compensatoires adaptatifs du cœur du patient sont perturbés. Si le trouble structurel est léger et n'entraîne pas de perturbation de l'apport sanguin aux organes et aux tissus (par exemple, en cas de communication interauriculaire), le patient est alors observé et traité de manière conservatrice.
Qu'est-ce qui influence la décompensation du défaut ?
Dans le cas de défauts acquis, il est impossible de guérir une pathologie cardiaque sans mesures préventives par rapport aux causes sous-jacentes. Les éléments suivants sont requis :
prévention des crises rhumatismales, puisque le défaut augmente à chaque fois ; traitement des complications infectieuses après maladies aiguës, blessures, maux de gorge ; traitement de l'hypertension et de l'athérosclérose chez les adultes souffrant de ces maladies ; guérison complète de la syphilis avant désinscription auprès d'un vénéréologue.
Le développement de la décompensation de l'activité cardiaque est déterminé par une perturbation des structures. En raison d'une fermeture insuffisante des valvules, le sang sorti lors de la systole d'une partie du cœur à une autre ou dans les vaisseaux revient partiellement. Avec la portion suivante, il remplit trop la chambre et provoque une stagnation dans les vaisseaux afférents.
Lorsque l'ouverture est rétrécie, des difficultés similaires sont créées pour le fonctionnement du cœur : à travers l'ouverture rétrécie, le sang passe difficilement dans la section suivante et s'accumule avec la partie reçue pendant la diastole, provoquant une expansion et une hypertrophie. Après un certain temps, les performances du muscle cardiaque étiré sont perdues. Les cellules du myocarde n'ont pas assez d'énergie pour pousser le volume de sang requis. C’est ainsi que commence à se manifester le manque d’oxygène causé par l’insuffisance cardiaque.
L'objectif du traitement conservateur est de maintenir l'équilibre énergétique du myocarde et de lutter contre l'hypoxie tissulaire.
Qu’est-ce qui est utilisé pour traiter les maladies cardiaques ?
Les malformations acquises nécessitent la prescription de médicaments particuliers selon la maladie : antibiotiques, hormones stéroïdes, antihypertenseurs.
Il est impossible de corriger la pathologie organique et la structure endommagée du cœur par des méthodes conservatrices. Le traitement se limite à fournir une assistance et à prévenir les crises d'insuffisance cardiaque aiguë.
Médicaments utilisés :
groupes de glycosides cardiaques ; diurétiques ; contenant du potassium et du magnésium ; agents hormonaux anabolisants ; vitamines B, C, E pour assurer l'activité antioxydante et soutenir le système immunitaire ; si nécessaire, des médicaments antiarythmiques sont prescrits ; lors d'une crise, une inhalation d'oxygène est nécessaire ; selon selon les indications, des médicaments anticoagulants sont prescrits du sang.
Le traitement balnéologique avec des bains d'oxygène est utilisé dans des conditions de sanatorium
Un traitement conservateur est indiqué pendant la préparation à une intervention chirurgicale élective et pendant la période postopératoire. Il est recommandé aux patients de suivre un traitement annuel dans un centre spécialisé, un hôpital de cardiologie ou un sanatorium.
Ici, l'attention est nécessairement portée au régime, à l'activité physique réalisable et à la nutrition diététique. Pour prévenir l'hypoxie, des bains d'oxygène, des cocktails et des inhalations sont prescrits. Marcher dans une forêt de conifères aide à améliorer la respiration et fournit au patient des phytoncides.
Pourquoi la chirurgie est-elle nécessaire ?
Si un adulte est responsable de sa propre santé et des conséquences du refus du type de traitement proposé, les parents et les proches doivent s'inquiéter pour les enfants. L'observation par un cardiologue avec un suivi annuel de l'évolution du défaut chez un bébé en pleine croissance est une responsabilité continue importante de la mère et du père.
Il ne faut pas espérer que « tout disparaîtra tout seul ». Les statistiques montrent des informations plutôt décevantes : il y a très peu de malformations congénitales parmi la population adulte, car 60 % surviennent chez des enfants de moins de 14 ans. Parmi eux, sans traitement chirurgical opportun, jusqu'à 70 % meurent au cours de la première année de vie.
L'identification de défauts potentiellement mortels nécessite un traitement chirurgical urgent chez la petite enfance
En fonction de la gravité de l'anomalie, l'intervention chirurgicale peut être retardée jusqu'à un âge plus avancé, lorsque le bébé aura développé une immunité suffisante et une volonté de faire face aux conséquences de l'opération.
En chirurgie cardiaque, il existe des phases d’adaptation primaire et de compensation, lorsque l’état de l’enfant est stable et se prête le mieux à la chirurgie. De plus, le moment est déterminé par l'état de la circulation sanguine dans le cercle pulmonaire.
La phase de changements irréversibles (terminale) se traduit par une dégénérescence des organes internes et du cœur et par l'ajout de complications graves.
Quelles complications sont possibles si vous refusez la chirurgie ?
Les complications possibles concernent le cœur lui-même et les organes les plus intéressés à un apport sanguin suffisant : les poumons et le cerveau.
Du côté du cœur, on observe :
crises d'insuffisance cardiaque; diverses arythmies et troubles de la conduction; endocardite septique; cardite rhumatismale continuellement lente.
Les organes respiratoires réagissent :
rhumes fréquents, bronchite chronique, cas prolongés de pneumonie.
Dans le système nerveux central, on trouve :
troubles circulatoires avec zones d'ischémie ou d'hémorragie dans le cortex cérébral ; abcès du tissu cérébral ; thromboembolie.
Types d'interventions chirurgicales
L'opération spécifique est choisie par le chirurgien cardiaque en fonction du type de défaut et du degré de défauts des cavités cardiaques et des gros vaisseaux. Actuellement, les centres de cardiologie sont dotés d'équipements spéciaux permettant d'opérer un cœur arrêté avec connexion à la circulation artificielle et de recourir à l'hypothermie (abaissement de la température corporelle).
Lorsque le canal artériel est ouvert, une ligature et une intersection du vaisseau inutile sont réalisées. Un défaut du septum interventriculaire ou interauriculaire nécessite une suture, une chirurgie plastique du tissu septal avec application d'un « patch » pour arrêter complètement la communication entre les oreillettes ou ventricules. Les vaisseaux rétrécis sont, si possible, dilatés avec des stents ou une section étroite est retirée (en cas de sténose de la bouche aortique). Si la position des artères efférentes est perturbée, la localisation doit être corrigée avec le mouvement des vaisseaux. Les défauts valvulaires sont éliminé par la pose d'analogues artificiels ou d'une homogreffe.En cas de sténose des valvules et de l'orifice auriculo-ventriculaire, une commissurotomie est réalisée, une dilatation avec pose d'un anneau pour éviter les réunions. 
Le chirurgien tient littéralement le cœur du patient entre ses mains
Il n’existe pas encore de vannes idéales. Ils sont divisés en 2 types :
mécaniques - en métal, en tissus synthétiques, à simple ou double feuille, conçus pour durer jusqu'à 50 ans, nécessitent une utilisation constante d'anticoagulants ; biologiques - en tissus humains ou porcins, après 12 ans, ils peuvent perdre leur élasticité et devoir être remplacés. Indiqué chez les personnes âgées et lorsqu'il est impossible de prendre des anticoagulants.
Si des valvules artificielles ont été utilisées, le patient doit prendre des médicaments anticoagulants pour le reste de sa vie. Lors de l’utilisation d’homogreffes, des cytostatiques sont nécessaires pour éviter le rejet des tissus.
Des défauts complexes et combinés peuvent nécessiter des interventions répétées avec des pauses de plusieurs mois à un an.
Traitement en période postopératoire
En réanimation, une surveillance hémodynamique est réalisée après l’intervention chirurgicale. Le patient est connecté à un moniteur continu et sa fréquence cardiaque, sa tension artérielle et sa respiration sont surveillées.
Des analgésiques sont administrés pour soulager la douleur. Un masque à oxygène pour respirer doit être utilisé. Une solution nutritive, des vitamines et des médicaments antibactériens sont injectés goutte à goutte dans le cathéter sous-clavier pour prévenir la pneumonie.
Pour les interventions sur les valvules, les sutures sont retirées après 7 à 10 jours
Lors de l'installation d'une valve artificielle de type mécanique, des anticoagulants indirects (Phéniline, Warfarine) sont prescrits dès les premiers jours. La posologie est choisie en fonction des résultats de la détermination de l'indice de prothrombine. Il est maintenu entre 35 et 45 %.
Après la sortie de l'hôpital, la prothrombine devra être contrôlée au moins une fois par mois. De plus, il est nécessaire d'exclure les aliments riches en vitamine K, car ils augmentent la coagulation et réduisent l'effet des anticoagulants.
Ces produits comprennent :
thé vert, chou (surtout brocoli), épinards, légumineuses, fromage, café, laitue.
Comment retrouver une activité physique ?
La période de récupération pour différentes opérations est de 3 à 6 mois, selon l'état du cœur avant l'intervention. Au cours des 3 premiers mois, le tissu osseux du sternum se développe ensemble, il est donc déconseillé de soulever des poids de plus de 5 kg, de tirer des objets lourds avec la main ou de pousser avec l'épaule.
Il est tout à fait possible de faire du ménage léger. Il est recommandé de commencer à conduire une voiture 3 mois après l'opération.
Les femmes souhaitant avoir un bébé doivent en informer leur médecin. Le fait est que l'utilisation régulière d'anticoagulants peut provoquer des saignements utérins. Cela constitue une menace pour la mère et favorise les fausses couches. La grossesse qui en résulte est observée simultanément par un gynécologue et un chirurgien cardiaque. Livraison uniquement par chirurgie.
Prévision
Les crises répétées de rhumatismes au cours de l'enfance et de l'adolescence aggravent considérablement le pronostic vital du patient.
Un mal de gorge non traité provoque des rhumatismes
Si le traitement chirurgical est retardé, l'enfant devient handicapé dès son plus jeune âge. Il ne peut pas jouer à des jeux rapides, il ne peut pas étudier dur.
Malgré les succès de la chirurgie cardiaque, la mortalité postopératoire atteint encore 3 % lors de la ligature du canal botellaire. Une opération réussie permet au patient de vivre et de travailler pleinement.
Après des interventions radicales et complexes au stade de la décompensation, jusqu'à 30 % des patients ne peuvent pas être sauvés. Le moment du traitement chirurgical est donc très important.
Les parents doivent penser à l'avance à la santé de leurs futurs enfants. Des facteurs tels que la consommation d'alcool, le tabagisme et les maladies infectieuses dont souffre la future mère au début de la grossesse affectent considérablement le bon développement du fœtus.
Dans l'enfance, un enfant doit être protégé du rhume, habillé selon la saison et soigné les maux de gorge. Le renforcement du système immunitaire aide à vaincre d’éventuelles maladies.
La cardiopathie congénitale est une malformation cardiaque d'origine congénitale. Fondamentalement, cette pathologie affecte la cloison cardiaque, l'artère qui amène le sang veineux aux poumons ou l'un des principaux vaisseaux du système artériel - l'aorte, ainsi que le canal de Botallova (PDA) ne guérit pas. En cas de cardiopathie congénitale, le mouvement du sang dans la circulation systémique (BCC) et la petite circulation (PCC) est perturbé.
Les malformations cardiaques sont un terme qui regroupe certaines maladies cardiaques dont la principale caractéristique est une modification de la structure anatomique de l'appareil valvulaire cardiaque ou de ses plus gros vaisseaux, ainsi que la non-fusion des cloisons entre les oreillettes ou ventricules du cœur. .
Causes des malformations cardiaques congénitales
Les principales causes de cardiopathie congénitale sont les anomalies chromosomiques – elles représentent près de 5 % ; mutation génétique (2 à 3 %) ; divers facteurs tels que l'alcoolisme parental et la toxicomanie ; maladies infectieuses subies au cours du premier tiers de la grossesse (rubéole, hépatite), prise de médicaments (1 à 2 %), ainsi que prédisposition héréditaire (90 %).
Avec diverses distorsions des chromosomes, leurs mutations apparaissent sous forme quantitative et structurelle. Si des aberrations chromosomiques de grande ou moyenne taille se produisent, elles sont généralement fatales. Mais lorsque des distorsions surviennent avec la compatibilité avec la vie, c'est alors qu'apparaissent divers types de maladies congénitales. Lorsqu'un troisième chromosome apparaît dans l'ensemble chromosomique, des défauts se produisent entre les volets valvulaires des septa auriculaire et ventriculaire ou leur combinaison.
Les malformations cardiaques congénitales avec modifications des chromosomes sexuels sont beaucoup moins fréquentes qu'avec la trisomie autosomique.
Les mutations d'un gène conduisent non seulement à des maladies cardiaques congénitales, mais également au développement d'anomalies dans d'autres organes. Les malformations du système cardiovasculaire (système cardiovasculaire) sont associées au syndrome de type autosomique dominant et de type autosomique récessif. Ces syndromes sont caractérisés par un ensemble de lésions systémiques de gravité légère ou grave.
La formation de cardiopathies congénitales peut être facilitée par divers facteurs environnementaux qui endommagent le système cardiovasculaire. Parmi eux figurent les radiographies qu'une femme pourrait recevoir pendant la première moitié de la grossesse ; rayonnement des particules ionisées; certains types de médicaments ; maladies infectieuses et infections virales ; alcool, drogues, etc. Par conséquent, les malformations cardiaques qui se sont formées sous l'influence de ces facteurs sont appelées embryopathies.
Sous l'influence de l'alcool, des VSD (communication septale ventriculaire), des PDA (perméabilité du canal artériel) et des pathologies de la cloison interauriculaire se forment le plus souvent. Par exemple, les anticonvulsivants conduisent au développement d'une sténose de l'artère pulmonaire et de l'aorte, d'une coartation de l'aorte et d'un PDA.
L'alcool éthylique occupe la première place parmi les substances toxiques, ce qui contribue à l'apparition de malformations cardiaques congénitales. Un enfant né sous l’influence de l’alcool souffrira du syndrome d’alcoolisme fœtal. Les mères alcooliques donnent naissance à près de 40 % des enfants atteints de cardiopathie congénitale. L'alcool est particulièrement dangereux pendant le premier tiers de la grossesse - c'est l'une des périodes les plus critiques du développement du fœtus.
Il est très dangereux pour l'enfant à naître si une femme enceinte a souffert de rubéole. Cette maladie provoque de nombreuses pathologies. Et les pathologies cardiaques congénitales ne font pas exception. L'incidence des cardiopathies congénitales après la rubéole est de 1 à 2,4 %. Parmi les malformations cardiaques, les plus courantes en pratique sont : PDA, VVC, tétralogie de Fallot, VSD, sténose pulmonaire.
Les données expérimentales indiquent que presque toutes les malformations cardiaques congénitales sont fondamentalement d’origine génétique, ce qui est cohérent avec une transmission multifactorielle. Bien entendu, il existe une hétérozygotie génétique et certaines formes de cardiopathie congénitale sont associées à des mutations d’un seul gène.
Outre les facteurs étiologiques à l’origine des cardiopathies congénitales, il existe également un groupe à risque qui comprend les femmes plus âgées ; avoir des troubles du système endocrinien; avec toxicose des trois premiers mois de grossesse; qui ont des antécédents d'enfants mort-nés, ainsi que des enfants atteints d'une cardiopathie congénitale.
Symptômes de malformation cardiaque congénitale
Le tableau clinique de la cardiopathie congénitale est caractérisé par les caractéristiques structurelles de l'anomalie, le processus de guérison et les complications résultant de diverses étiologies. Tout d'abord, les symptômes d'une cardiopathie congénitale comprennent un essoufflement, qui survient dans le contexte d'une activité physique légère, d'une accélération du rythme cardiaque, d'une faiblesse périodique, d'une pâleur ou d'une cyanose du visage, de douleurs cardiaques, d'un gonflement et d'un évanouissement.
Des malformations cardiaques congénitales peuvent survenir périodiquement, c'est pourquoi il existe trois phases principales.
Dans la phase primaire, celle de l’adaptation, le corps du patient tente de s’adapter aux perturbations du système circulatoire causées par un défaut de développement. En conséquence, les symptômes de la maladie sont généralement légers. Mais lors de troubles hémodynamiques sévères, une décompensation cardiaque se développe rapidement. Si les patients atteints d’une cardiopathie congénitale ne meurent pas au cours de la première phase de la maladie, des améliorations de leur santé et de leur développement surviennent au bout d’environ 2 à 3 ans.
Dans la deuxième phase, on note une compensation relative et une amélioration de l'état général. Et après le deuxième, le troisième arrive inévitablement, lorsque toutes les capacités d'adaptation du corps sont épuisées, des changements dystrophiques et dégénératifs se développent dans le muscle cardiaque et divers organes. Fondamentalement, la phase terminale entraîne la mort du patient.
Parmi les symptômes les plus prononcés des cardiopathies congénitales figurent le souffle cardiaque, la cyanose et l’insuffisance cardiaque.
Un souffle cardiaque de nature systolique et d'intensité variable est observé dans presque tous les types de défauts. Mais parfois, ils peuvent être complètement absents ou paraître incohérents. En règle générale, les souffles les plus audibles sont localisés dans la partie supérieure gauche du sternum ou à proximité de l'artère pulmonaire. Même une légère augmentation de la forme du cœur permet d'écouter un souffle cardiaque.
Lors de sténose de l'artère pulmonaire et de TMS (transposition des gros vaisseaux), la cyanose se manifeste fortement. Et avec d'autres types de défauts, il peut être totalement absent ou minime. La cyanose est parfois permanente ou apparaît lors de cris ou de pleurs, c'est-à-dire avec fréquence. Ce symptôme peut s'accompagner de modifications des phalanges terminales des doigts et des ongles. Parfois, ce symptôme s'exprime par la pâleur d'un patient atteint d'une cardiopathie congénitale.
Avec certains types de défauts, la matité cardiaque peut changer. Et son augmentation dépendra de la localisation des changements dans le cœur. Pour poser un diagnostic précis, afin de connaître la forme du cœur et de la bosse cardiaque, ils ont recours à une radiographie, utilisant simultanément l'antiographie et la kymographie.
En cas d'insuffisance cardiaque, des spasmes vasculaires périphériques peuvent se développer, caractérisés par une pâleur, une froideur des extrémités et du bout du nez. Le spasme se manifeste par une adaptation du corps du patient à l’insuffisance cardiaque.
Cardiopathie congénitale chez les nouveau-nés
Les nourrissons ont un cœur assez gros, qui possède une capacité de réserve importante. Les malformations cardiaques congénitales se forment généralement entre 2 et 8 semaines de grossesse. La cause de son apparition chez l'enfant est considérée comme diverses maladies de la mère, de nature infectieuse et virale; le travail dangereux de la future mère et, bien sûr, le facteur héréditaire.
Environ 1 % des nouveau-nés souffrent de troubles cardiovasculaires. Aujourd’hui, il n’est pas difficile de diagnostiquer avec précision une cardiopathie congénitale à un stade précoce. Ainsi, il contribue à sauver la vie de nombreux enfants grâce à des traitements médicaux et chirurgicaux.
Les cardiopathies congénitales sont le plus souvent diagnostiquées chez les enfants de sexe masculin. Et différents défauts se caractérisent par une certaine prédisposition sexuelle. Par exemple, PDA et VSD prédominent chez les femmes, et la sténose aortique, l'anévrisme congénital, la coarctation de l'aorte, la tétralogie de Fallot et la TMA prédominent chez les hommes.
L'un des changements les plus courants dans le cœur des enfants est considéré comme un septum dévitalisé - il s'agit d'une ouverture anormale. Il s’agit principalement de VSD, situés entre les cavités supérieures du cœur. Pendant toute la première année de vie du bébé, certains défauts mineurs de la cloison peuvent se refermer spontanément et ne pas nuire au développement ultérieur de l'enfant. Eh bien, pour les pathologies majeures, une intervention chirurgicale est indiquée.
Le système cardiovasculaire du fœtus avant la naissance est une circulation sanguine qui contourne les poumons, c'est-à-dire que le sang n'y entre pas, mais circule à travers le canal artériel. À la naissance d’un bébé, ce canal se ferme généralement en quelques semaines. Mais si cela ne se produit pas, l'enfant reçoit un PDA. Cela crée une certaine charge sur le cœur.
La cause d'une cyanose sévère chez l'enfant est la transposition de deux grosses artères, lorsque l'artère pulmonaire se connecte au ventricule gauche et l'aorte à droite. Ceci est considéré comme une pathologie. Sans intervention chirurgicale, les nouveau-nés meurent immédiatement dès les premiers jours de leur vie. De plus, les crises cardiaques sont très rares chez les enfants atteints de malformations cardiaques congénitales graves.
Les signes caractéristiques des cardiopathies congénitales chez les enfants sont une faible prise de poids, de la fatigue et une peau pâle.
Traitement des cardiopathies congénitales
Les malformations cardiaques congénitales peuvent parfois avoir un tableau clinique différent. Par conséquent, les méthodes de traitement et de soins dépendront largement de la gravité et de la complexité des manifestations cliniques de la maladie. Fondamentalement, lorsque le patient est complètement compensé pour le défaut, son mode de vie est tout à fait normal, comme celui des personnes en bonne santé. En règle générale, ces patients n'ont pas besoin de consultations médicales. Ils peuvent recevoir des recommandations visant à maintenir le défaut dans un état compensatoire.
Tout d'abord, un patient souffrant d'une cardiopathie congénitale doit limiter les travaux physiques pénibles. Il est conseillé de modifier le travail qui nuira au bien-être du patient vers un autre type d’activité.
Une personne ayant des antécédents de cardiopathie congénitale devrait éviter de pratiquer des sports difficiles et de participer à des compétitions. Pour réduire la charge sur le cœur, le patient doit dormir environ huit heures.
Une bonne nutrition devrait accompagner les patients atteints de cardiopathie congénitale toute leur vie. La nourriture doit être prise 3 fois par jour afin que les repas copieux n'entraînent pas de stress sur le système cardiovasculaire. Aucun aliment ne doit contenir de sel et, en cas d'insuffisance cardiaque, le sel ne doit pas dépasser cinq grammes. Il convient de garder à l'esprit que seuls les aliments bouillis doivent être consommés, car ils sont plus faciles à digérer et réduisent considérablement la charge sur tous les organes digestifs. Il est strictement interdit de fumer et de boire des boissons alcoolisées afin de ne pas provoquer le système cardiovasculaire.
L'une des méthodes de traitement des cardiopathies congénitales est la médication, lorsqu'il est nécessaire d'augmenter la fonction contractile du cœur, de réguler le métabolisme eau-sel et d'éliminer l'excès de liquide du corps, ainsi que de lutter contre les rythmes cardiaques altérés et d'améliorer le métabolisme. processus dans le myocarde.
Le traitement des cardiopathies congénitales varie parfois en fonction de la nature et de la gravité de l'anomalie. L'âge et l'état de santé général du patient sont également toujours pris en compte. Par exemple, il arrive parfois que des enfants présentant des formes mineures de malformations cardiaques ne nécessitent pas de traitement. Et dans certains cas, une intervention chirurgicale est immédiatement nécessaire dès la petite enfance.
Près de 25 % des enfants atteints d’une cardiopathie congénitale nécessitent une intervention chirurgicale précoce et urgente. Pour déterminer la localisation du défaut et sa gravité, un cathéter est placé dans le cœur dans les premiers jours de la vie.
La principale méthode chirurgicale de traitement des cardiopathies congénitales est la méthode de l'hypertension profonde, qui utilise un froid extrême. Ce type de chirurgie est pratiqué sur des bébés qui ont un cœur de la taille d’une noix. En utilisant cette méthode pour les opérations sur le cœur des nourrissons, le chirurgien a la possibilité de réaliser une opération complexe pour restaurer le cœur, grâce à sa relaxation complète.
À l'heure actuelle, d'autres méthodes radicales de traitement des malformations cardiaques congénitales sont également largement utilisées. Parmi eux figurent la commissurotomie, où la dissection des valvules fusionnées et des prothèses est utilisée, lorsque la valvule auriculo-ventriculaire mitrale ou tricuspide altérée est retirée, puis une prothèse valvulaire est cousue. Après de telles interventions chirurgicales, notamment la commissurotomie mitrale, le pronostic du traitement chirurgical est positif.
La plupart du temps, après l’intervention chirurgicale, les patients reprennent leur mode de vie normal et sont capables de travailler. Les enfants ne se limitent pas aux capacités physiques. Cependant, toute personne ayant subi une chirurgie cardiaque doit toujours être consultée par son médecin traitant. Un défaut d'étiologie rhumatismale nécessite une prévention répétée.
Dans cet article, nous verrons comment traiter correctement les maladies cardiaques chez les adultes.
Bases du traitement
Le traitement complexe du défaut qui en résulte peut être divisé en thérapeutique (prise de médicaments) et chirurgical (opération de la cavité cardiaque). Aujourd'hui également, il existe un grand nombre de remèdes populaires différents utilisés pour traiter cette maladie.
L'efficacité du traitement, ainsi que le pronostic d'une guérison ultérieure, dépendent principalement du degré de gravité, ainsi que du type de malformation cardiaque développée. Il est recommandé au patient de prendre régulièrement, strictement selon les prescriptions du médecin traitant - cardiologue, les médicaments nécessaires, car le traitement de la maladie doit être effectué de manière continue et de soutien.
Traitement thérapeutique
La base de cette méthode consiste à prendre les médicaments nécessaires pour renforcer le muscle cardiaque. Les médicaments prescrits par votre médecin traitant, un cardiologue, doivent être pris régulièrement, tant en cas de malformations cardiaques congénitales qu'acquises.
Si une malformation cardiaque s'accompagne d'une tachycardie sévère, dans ce cas, il ne faut pas oublier que tous les médicaments ne peuvent pas être pris pour cette complication.
Les groupes de médicaments les plus efficaces sont :
vasodilatateurs (Cavinton, Fezam, cinalotropil); antihypertenseurs (Coronal, captopril, berlipril, captopres, lozap, liprazide) ; nootropique (piracétam, aminalon); cardiaque (asparkam, digoxine, korglykon, vérapamil, riboxine) ; diurétiques (furosémide, veroshpiron); antithrombotique (aspirine, cardiomagnyl, aspecard); des vitamines (B1, B6, B12), qui contribuent à renforcer les défenses immunitaires de l’organisme.
Ces médicaments sont prescrits pour une longue période, en fonction de la gravité du patient. Le principal effet médicinal des médicaments présentés vise à améliorer la circulation sanguine dans les artères coronaires du cœur, à normaliser la fonction cérébrale, à abaisser la tension artérielle, à combattre les caillots sanguins, ainsi qu'à augmenter l'immunité du corps en prenant des vitamines et des micro-éléments nécessaires pour renforcer le cœur et vaisseaux sanguins (potassium, magnésium, calcium, phosphore).
Souviens-toi: Le traitement et la dose du médicament sont prescrits par un cardiologue, en aucun cas vous ne vous auto-prescrivez de médicaments, cela ne peut qu'aggraver le bien-être général du patient et provoquer le développement de complications indésirables.
Chirurgical
L'intervention chirurgicale dans 70 à 80 % est la méthode principale et la plus efficace de traitement du défaut. La chirurgie cardiaque d'urgence est indiquée pour les malformations acquises et congénitales. L'objectif principal des opérations est d'éliminer les défauts développés dans la cavité cardiaque. La méthode chirurgicale consiste à poser un stent sur les artères coronaires, ce qui implique de relier les zones affectées du muscle cardiaque.
De plus, un remplacement complet de l'une des valves endommagées, qui remplit la fonction de pompage du sang, peut être effectué.Après une chirurgie cardiaque efficace, le patient doit éliminer complètement toute activité physique intense pendant une longue période et éviter les situations stressantes. La période de rééducation, selon la gravité de la maladie, dure de 2 à 6 mois.
Dans la plupart des cas, après le traitement chirurgical d'une malformation cardiaque, le patient peut, après un certain temps, reprendre ses activités de vie antérieures et à part entière.
Remèdes populaires
La teinture de Calendula renforce très bien le cœur et améliore le fonctionnement du système cardiovasculaire. Pour préparer, vous devez prendre 10 à 15 g de feuilles broyées, verser 1 litre. vodka et laisser reposer au moins 3 à 4 jours. Prenez la solution obtenue 20 à 30 ml. 2 à 3 fois par jour ; prendre 2 c. feuilles d'aubépine, verser 1/2 l. eau bouillante, mettre au frais, laisser reposer 24 heures. Avant utilisation, bien filtrer et prendre 5 à 10 ml. 2 fois par jour pendant environ 1 mois. Contient un grand nombre de microéléments utiles au fonctionnement du cœur, qui contribuent à améliorer ses performances ; 20 g de feuilles de tussilage versez 1 litre. eau bouillante, laisser reposer 2 à 3 jours. Filtrez le mélange obtenu et buvez 15 à 20 ml. 1 - 2 r. par jour après les repas. Le traitement principal dure 3 à 4 semaines ; versez les feuilles d'agripaume écrasées dans 1 litre. eau bouillante, laisser reposer 24 heures. Prenez la solution obtenue 10 à 15 ml. après les repas 2 à 3 fois par jour. Le médicament a un bon effet calmant et améliore considérablement le fonctionnement du cœur et des vaisseaux sanguins.
Procédures physiothérapeutiques
L'utilisation de ces méthodes consiste en des massages thérapeutiques et des activités physiques mineures (marche, course, natation), dont le but principal est d'améliorer significativement la circulation sanguine dans les muscles du cœur. Il est recommandé d'effectuer un massage thérapeutique par petits cours de 10 à 15 jours avec des pauses de 1 à 2 semaines, puis, si possible, de répéter.
Il faut commencer le massage par une légère pression sur le corps, puis l'augmenter progressivement pour que le corps ait le temps de s'adapter à la nouvelle procédure de soin.
La prévention
refus d'abuser des mauvaises habitudes (tabagisme, alcoolisme) ; traitement rapide des maladies cardiaques et vasculaires chroniques; traitement complet et rapide des rhumatismes, en tant que cause la plus grave du développement du défaut ; Si possible, il est recommandé de pratiquer régulièrement des exercices physiques et sportifs (course, marche) ; il faut éviter les troubles stressants et psycho-émotionnels ; traiter rapidement les maladies inflammatoires aiguës des voies respiratoires supérieures du corps (amygdalite, infections streptococciques).
Attention: Il est recommandé de subir au moins 1 à 2 fois par an, afin de prévenir le développement d'éventuelles malformations cardiaques, un examen médical complet avec consultation obligatoire d'un cardiologue et réalisation d'un électrocardiogramme du cœur.
Dans cet article, nous avons découvert comment traiter les maladies cardiaques.