Antibiótico universal de. Antibióticos de amplio espectro de nueva generación (lista). Antibióticos altamente efectivos para niños.

bajo el concepto enfermedades infecciosas implican la reacción del cuerpo ante la presencia de microorganismos patógenos o su invasión de órganos y tejidos, manifestada por una respuesta inflamatoria. Utilizado para el tratamiento antimicrobianos, actuando selectivamente sobre estos microbios con el objetivo de erradicarlos.

Los microorganismos que provocan enfermedades infecciosas e inflamatorias en el cuerpo humano se dividen en:

• bacterias (bacterias verdaderas, rickettsia y clamidia, micoplasma);
• hongos;
• virus;
• protozoos.

Por tanto, los agentes antimicrobianos se dividen en:

• antibacteriano;
• antivírico;
• antifúngico;
• antiprotozoario.

Es importante recordar que un fármaco puede tener varios tipos de actividad.

Por ejemplo, Nitroxoline®, Rev. con un efecto antibacteriano pronunciado y antifúngico moderado, llamado antibiótico. La diferencia entre este remedio y un antifúngico "puro" es que Nitroxoline ® tiene una actividad limitada contra algunas especies de Candida, pero tiene efecto pronunciado contra las bacterias que agente antifúngico no funcionará en absoluto.

En los años 50 del siglo XX, Fleming, Chain y Florey recibieron el Premio Nobel de Medicina y Fisiología por el descubrimiento de la penicilina. Este evento se convirtió en una verdadera revolución en la farmacología, revolucionando por completo los enfoques básicos para el tratamiento de infecciones y aumentando significativamente las posibilidades del paciente de una recuperación completa y rápida.

Con la llegada de los fármacos antibacterianos, muchas enfermedades que provocaron epidemias que antes devastaban países enteros (peste, tifus, cólera) pasaron de ser una "sentencia de muerte" a una "enfermedad que puede tratarse eficazmente" y ahora son prácticamente inexistentes.

Los antibióticos son sustancias de origen biológico o artificial que pueden inhibir selectivamente la actividad vital de los microorganismos.

Eso es, característica distintiva Su acción es que afectan únicamente a la célula procariótica, sin dañar las células del organismo. Esto se debe al hecho de que no existe un receptor objetivo para su acción en los tejidos humanos.

Los agentes antibacterianos se prescriben para enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por etiología bacteriana patógeno o para infecciones virales graves, con el fin de suprimir la flora secundaria.

Al elegir una adecuada terapia antimicrobiana, es necesario tener en cuenta no solo la enfermedad subyacente y la sensibilidad de los microorganismos patógenos, sino también la edad de la paciente, la presencia de embarazo, la intolerancia individual a los componentes del medicamento, patologías concomitantes y la toma de medicamentos que no son combinado con el medicamento recomendado.

Además, es importante recordar que si el tratamiento no produce ningún efecto clínico dentro de las 72 horas, se cambia el medicamento teniendo en cuenta la posible resistencia cruzada.

Para infecciones graves o con fines de terapia empírica con un patógeno no especificado, se recomienda una combinación. diferentes tipos antibióticos, teniendo en cuenta su compatibilidad.

Según su efecto sobre los microorganismos patógenos, se dividen en:

• bacteriostático: inhibiendo la actividad vital, el crecimiento y la reproducción de bacterias;
• Los antibióticos bactericidas son sustancias que destruyen completamente el patógeno debido a su unión irreversible al objetivo celular.

Sin embargo, tal división es bastante arbitraria, ya que muchos antib. puede manifestarse diferentes actividades, dependiendo de la dosis prescrita y la duración del uso.

Si el paciente ha utilizado recientemente agente antimicrobiano, es necesario evitar su uso repetido durante al menos seis meses, para prevenir la aparición de flora resistente a los antibióticos.

¿Cómo se desarrolla la resistencia a los medicamentos?

Muy a menudo, la resistencia se observa debido a la mutación del microorganismo, acompañada de una modificación del objetivo dentro de las células, que se ve afectado por los tipos de antibióticos.

El principio activo de la solución prescrita penetra en la célula bacteriana, pero no puede contactar con el objetivo requerido, ya que se viola el principio de unión de "cerradura de llave". En consecuencia, no se activa el mecanismo para suprimir la actividad o destruir el agente patológico.

Otro método eficaz de protección contra las drogas es la síntesis por parte de bacterias de enzimas que destruyen las estructuras principales del agente antibacteriano. Este tipo de resistencia se produce con mayor frecuencia a los betalactámicos, debido a la producción de betalactamasas por parte de la flora.

Mucho menos común es un aumento de la estabilidad debido a una disminución de la permeabilidad. membrana celular, es decir, el fármaco penetra en dosis demasiado pequeñas para proporcionar un efecto clínicamente significativo.

Para prevenir el desarrollo de flora farmacorresistente, también es necesario tener en cuenta la concentración mínima de supresión, que expresa una evaluación cuantitativa del grado y espectro de acción, así como la dependencia del tiempo y la concentración. en la sangre.

Para los fármacos dosis dependientes (aminoglucósidos, metronidazol), la eficacia de la acción depende de la concentración. en la sangre y el foco del proceso infeccioso-inflamatorio.

Los medicamentos urgentes requieren administraciones repetidas a lo largo del día para mantener una concentración terapéutica eficaz. en el cuerpo (todos los betalactámicos, macrólidos).

Clasificación de antibióticos por mecanismo de acción.

• medicamentos que inhiben la síntesis de las paredes celulares bacterianas (antibióticos de penicilina, todas las generaciones de cefalosporinas, vancomicina ®);
• destruyendo la organización normal de las células nivel molecular e impidiendo el funcionamiento normal de la membrana del tanque. células (Polymyxin®);
• agentes que ayudan a suprimir la síntesis de proteínas, inhiben la formación de ácidos nucleicos e inhiben la síntesis de proteínas a nivel ribosomal (preparaciones de cloranfenicol, varias tetraciclinas, macrólidos, lincomicina ®, aminoglucósidos);
• inhibir. ácidos ribonucleicos - polimerasas, etc. (Rifampicina ®, quinoles, nitroimidazoles);
• Procesos inhibidores de la síntesis de folato (sulfonamidas, diaminopiridas).

Clasificación de antibióticos por estructura química y origen.

1. Natural: productos de desecho de bacterias, hongos y actinomicetos:

• Gramicidinas®;
• polimixinas;
• Eritromicina®;
• Tetraciclina®;
• bencilpenicilinas;
• Cefalosporinas, etc.

2. Semisintéticos: derivados de antibacterianos naturales:

• Oxacilina®;
• ampicilina®;
• Gentamicina®;
• Rifampicina®, etc.

3. Sintético, es decir, obtenido como resultado de síntesis química:

• levomicetina®;
• Amikacina®, etc.

Clasificación de antibióticos por espectro de acción y finalidades de uso.

Actuando principalmente sobre:		Productos antibacterianos de amplio espectro de acción:	Agentes antituberculosos
Gramo+:	Gramo-:
penicilinas biosintéticas y cefalosporinas de 1.ª generación; macrólidos; lincosamidas; drogas vancomicina®, Lincomicina®.	monobactamas; cíclico polipéptidos; 3ra generación cefalosporinas.	aminoglucósidos; cloranfenicol; tetraciclina; semisintético penicilinas de espectro extendido (Ampicilina ®); 2da generación cefalosporinas.	estreptomicina®; Rifampicina®; Florimicina®.

Clasificación moderna de antibióticos por grupos: tabla.

grupo principal	Subclases
Betalactámicos
1. Penicilinas	Natural; Antiestafilocócico; Antipseudomonas; Con un amplio espectro de acción; Protegido por inhibidores; Conjunto.
2. Cefalosporinas	4 generaciones; Cefem anti-MRSA.
3. Carbapenémicos	—
4. Monobactamas	—
Aminoglucósidos	Tres generaciones.
macrólidos	Catorce miembros; Quince miembros (azoles); Dieciséis miembros.
Sulfonamidas	Actuación corta; Duración media de la acción; Acción prolongada; Extra larga duración; Local.
Quinolonas	No fluorado (1.ª generación); Segundo; Respiratorio (3º); Cuatro.
antituberculosis	Fila principal; Grupo de reserva.
tetraciclinas	Natural; Semisintético.

Sin subclases:

• Lincosamidas (lincomicina ®, clindamicina ®);
• nitrofuranos;
• Hidroxiquinolinas;
• Cloranfenicol (este grupo de antibióticos está representado por Levomycetin®);
• estreptograminas;
• Rifamicinas (Rimactan®);
• Espectinomicina (Trobitsin®);
• Nitroimidazoles;
• Antifolatos;
• Péptidos cíclicos;
• Glicopéptidos (vancomicina ® y teicoplanina ®);
• cetólidos;
• Dioxidina;
• Fosfomicina (Monural®);
• fusidano;
• Mupirocina (Bactoban®);
• Oxazolidinonas;
• Evernomicinas;
• Glicilciclinas.

Grupos de antibióticos y medicamentos en la tabla.

penicilinas

Como todos los betalactámicos, las penicilinas tienen efecto bactericida. Influyen en la etapa final de la síntesis de biopolímeros que forman la pared celular. Como resultado del bloqueo de la síntesis de peptidoglicanos, debido a su efecto sobre las enzimas transportadoras de penicilina, provocan la muerte de la célula microbiana patológica.

El bajo nivel de toxicidad para los humanos se debe a la ausencia de células diana para los agentes antibacterianos.

Los mecanismos de resistencia bacteriana a estos fármacos se han superado mediante la creación de agentes protegidos potenciados con ácido clavulánico, sulbactam, etc. Estas sustancias suprimen la acción del tanque. enzimas y proteger el fármaco de la destrucción.

Bencilpenicilina natural Sales de bencilpenicilina Na y K.

Grupo	Según el principio activo, el medicamento se divide en:	Títulos
Fenoximetilpenicilina	Metilpenicilina ®
Con acción prolongada.
bencilpenicilina procaína	Sal de bencilpenicilina novocaína®.
Bencilpenicilina/bencilpenicilina procaína/bencilpenicilina benzatina	Benzicilina-3®. Bicilina-3 ®
bencilpenicilina Procaína/Benzatina bencilpenicilina	Benzicilina-5 ® . Bicilina-5 ®
Antiestafilocócico	Oxacilina®	Oxacilina AKOS®, sal de sodio Oxacilina®.
Resistente a la penicilinasa	Cloxapcilina®, Alucloxacilina®.
Espectro extendido	Ampicilina ®	Ampicilina ®
	Amoxicilina ®	Flemoxina solutab®, Ospamox®, Amoxicilina®.
Con actividad antipseudomonas.	Carbenicilina ®	Carbenicilina® sal disódica, Carfecilina®, Carindacilina®.
	uriopenicilinas
	Piperacilina ®	Picilina®, Pipracil®
	Azlocilina®	Sal sódica de Azlocillin®, Securopen®, Mezlocillin®.
Protegido por inhibidores	Amoxicilina/clavulanato ®	Co-amoxiclav®, Augmentin®, Amoxiclav®, Ranklav®, Enhancin®, Panclave®.
	Amoxicilina sulbactam®	Trifamox IBL®.
	Amlicilina/sulbactam ®	Sulacilina®, Unazin®, Ampisid®.
	Piperacilina/tazobactam ®	Tazocina®
	Ticarcilina/clavulanato ®	Timentin®
combinación de penicilina	Ampicilina/oxacilina ®	Ampioks®.

Cefalosporinas

Debido a su baja toxicidad, buena tolerabilidad, capacidad de ser utilizado por mujeres embarazadas y amplio espectro de acción, las cefalosporinas son los agentes antibacterianos más utilizados en la práctica terapéutica.

El mecanismo de acción sobre las células microbianas es similar al de las penicilinas, pero es más resistente a los efectos del fármaco. enzimas.

Rdo. Las cefalosporinas tienen alta biodisponibilidad y buena absorción por cualquier vía de administración (parenteral, oral). Bien distribuido en órganos internos(a excepción de la próstata), sangre y tejidos.

Sólo Ceftriaxone® y Cefoperazone® son capaces de crear concentraciones clínicamente efectivas en la bilis.

Alto nivel de permeabilidad a través de la barrera hematoencefálica y eficacia contra la inflamación. meninges, observado en la tercera generación.

La única cefalosporina protegida por sulbactam es Cefoperazona/sulbactam ® . Tiene un espectro ampliado de efectos sobre la flora debido a su alta resistencia a la influencia de las betalactamasas.

La tabla muestra grupos de antibióticos y los nombres de los principales medicamentos.

Generaciones	Preparación:	Nombre
1er	Cefazolinam	Kefzol®.
	Cefalexina ® *	Cefalexina-AKOS®.
	Cefadroxilo ® *	Durocef®.
2do	Cefuroxima ®	Zinacef®, Cephurus®.
	Cefoxitina ®	Mefoxin®.
	Cefotetán®	Cefotetán®.
	Cefaclor®*	Ceclor®, Vercef®.
	Cefuroxima-axetil ® *	Zinnat®.
3er	Cefotaxima ®	Cefotaxima®.
	Ceftriaxona®	Rofecina®.
	Cefoperazona ®	Medocef®.
	Ceftazidima ®	Fortum®, Ceftazidima®.
	Cefoperazona/sulbactam ®	Sulperazon®, Sulzoncef®, Bakperazon®.
	Cefditoren® *	Spectracef®.
	Cefixima ® *	Suprax®, Sorceph®.
	Cefpodoxima ® *	Proxetil®.
	Ceftibuteno ® *	Tsedex®.
4to	Cefepima ®	Maximim®.
	Cefpiroma®	Katen®.
5to	Ceftobiprol®	Zeftera®.
	Ceftarolina ®	Zinforo®.

* Tienen una forma de liberación oral.

Carbapenémicos

Son medicamentos de reserva y se utilizan para tratar infecciones nosocomiales graves.

Altamente resistente a las beta-lactamasas, eficaz para el tratamiento de la flora farmacorresistente. En caso de procesos infecciosos potencialmente mortales, son el medio prioritario para un régimen empírico.

Los profesores se distinguen:

• Doripenema® (Doriprex®);
• Imipenema® (Tienam®);
• Meropenem® (Meronem®);
• Ertapenem® (Invanz®).

Monobactamas

• Aztreonam®.

Rdo. tiene una gama limitada de aplicaciones y se prescribe para eliminar procesos inflamatorios e infecciosos asociados con Grambacteria. Eficaz en el tratamiento de infecciones. procesos tracto urinario, enfermedades inflamatorias de los órganos pélvicos, piel, afecciones sépticas.

Aminoglucósidos

El efecto bactericida sobre los microbios depende del nivel de concentración del agente en fluidos biológicos y se debe al hecho de que los aminoglucósidos interrumpen los procesos de síntesis de proteínas en los ribosomas bacterianos. tener suficiente alto nivel Sin embargo, la toxicidad y muchos efectos secundarios rara vez causan reacciones alérgicas. Prácticamente ineficaz cuando se toma por vía oral debido a su mala absorción en el tracto gastrointestinal.

En comparación con los betalactámicos, la tasa de penetración a través de las barreras tisulares es mucho menor. No tienen concentraciones terapéuticamente significativas en huesos, líquido cefalorraquídeo y secreciones bronquiales.

Generaciones	Preparación:	Negociar. Nombre
1er	Kanamicina ®	Kanamicina-AKOS®. Monosulfato de kanamicina ® . Sulfato de kanamicina ®
	Neomicina ®	Sulfato de neomicina ®
	Estreptomicina ®	Sulfato de estreptomicina ® . Complejo estreptomicina-cloruro de calcio ®
2do	Gentamicina ®	Gentamicina®. Gentamicina-AKOS®. Gentamicina-K ®
	Netilmicina ®	Netromicina ®
	Tobramicina ®	Tobrex®. Brulamicina®. Nebtsin®. Tobramicina ®
3er	Amikacina ®	Amikacina®. Amikin®. Selemicina®. Hemacina®

macrólidos

Proporcionar inhibición del proceso de crecimiento y reproducción. flora patógena, causado por la supresión de la síntesis de proteínas en los ribosomas celulares. paredes bacterianas. Al aumentar la dosis, pueden tener un efecto bactericida.

Además, existen profesores combinados:

1. Pilobact ® es una solución compleja para el tratamiento de Helicobacter pylori. Contiene claritromicina®, omeprazol® y tinidazol®.
2. Zinerit ® es un producto de uso externo para tratar el acné. Los ingredientes activos son eritromicina y acetato de zinc.

Sulfonamidas

Inhiben el crecimiento y la reproducción de microorganismos patógenos debido a su similitud estructural con el ácido paraaminobenzoico, que interviene en la vida de las bacterias.

Tener tasa alta La resistencia a su acción en muchos representantes de Gram-, Gram+. Utilizado en la composición. terapia compleja artritis reumatoide, conservan una buena actividad antipalúdica y son eficaces contra el toxoplasma.

Clasificación:

Para uso tópico se utiliza sulfatiazol de plata (Dermazin®).

Quinolonas

Debido a la inhibición de las ADN hidrasas, tienen un efecto bactericida y son agentes dependientes de la concentración.

• La primera generación incluye quinolonas no fluoradas (ácidos nalidíxico, oxolínico y pipemídico);
• Segundo golpe. representado por medicamentos Gram (Ciprofloxacina ®, Levofloxacina ®, etc.);
• El tercero son los llamados medios respiratorios. (Levo y Sparfloxacino ®);
  Cuarto - Rev. con actividad antianaeróbica (Moxifloxacina ®).

tetraciclinas

La tetraciclina ®, cuyo nombre se asignó a un grupo separado de agentes antibacterianos, se obtuvo químicamente por primera vez en 1952.

Ingredientes activos del grupo: metaciclina®, minociclina®, tetraciclina®, doxiciclina®, oxitetraciclina®.

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Las enfermedades causadas por infecciones bacterianas han existido desde que existe la humanidad. Pero el problema es que su número crece cada año y las bacterias están evolucionando, aprendiendo a camuflarse y sobrevivir en condiciones desfavorables. Un enfoque empírico para el tratamiento de patologías infecciosas implica prescribir un agente antimicrobiano inmediatamente durante la administración, sin esperar los resultados del análisis del agente causante de la enfermedad. En tales condiciones, es muy difícil elegir un fármaco eficaz, porque muchos antibióticos sólo actúan sobre cierto grupo bacterias. Y aquí vienen al rescate, efectivos en relación con gran número patógenos y se utiliza para tratar diversas patologías infecciosas de diferentes órganos y sistemas del cuerpo humano.

Los médicos a menudo tienen que lidiar no con uno, sino con varios patógenos que se han asentado en el cuerpo. persona especifica. Los agentes antibacterianos con un amplio espectro de actividad antimicrobiana también ayudan en esta situación, limitando la cantidad de medicamentos recetados al paciente.

ATC

J01 Antimicrobianos para uso sistémico

Grupo farmacológico

Agentes antibacterianos para uso sistémico.

Acción farmacológica

Fármacos antibacterianos de amplio espectro.

Indicaciones para el uso de antibióticos de amplio espectro.

Los antibióticos de amplio espectro se consideran, con razón, medicamentos universales, ya que no importa qué infección esté oculta en el cuerpo, seguramente le asestarán un golpe devastador. Se utilizan para diversas patologías de órganos y sistemas humanos, provocadas por una infección bacteriana de uno o más tipos.

Se pueden prescribir antibióticos de amplio espectro para la infección en los siguientes casos:

• Si no es posible términos cortos se determina el agente causante de la enfermedad y el tratamiento se prescribe empíricamente. Aquellos. A partir de las quejas del paciente, se establece un diagnóstico preliminar y se le prescribe un medicamento antimicrobiano que debe contener la infección hasta que se identifique el verdadero patógeno.

Por cierto, esta es una práctica común en la mayoría de las instituciones médicas, especialmente cuando se trata de tratamiento ambulatorio. Incluso con laboratorios bien equipados.

Este enfoque de la terapia con antibióticos puede justificarse si estamos hablando de sobre infecciones graves, caracterizadas por un curso rápido y la propagación del proceso a otros órganos, y sobre patologías generalizadas cuyos agentes causantes son bien conocidos.

• Si las bacterias que causan la enfermedad son resistentes a los antibióticos con un espectro de acción estrecho.
• En caso de detección de una superinfección no estándar, que se caracteriza por la presencia de varios tipos de patógenos bacterianos.
• Para prevenir el desarrollo de patologías infecciosas después de operaciones quirúrgicas o limpieza de superficies de heridas.

La decisión de prescribir uno u otro fármaco de un determinado grupo de antibióticos de amplio espectro la toma el médico de forma independiente, en función de la situación y la eficacia del tratamiento prescrito previamente.

Antibióticos de amplio espectro para diversas enfermedades.

Una característica sorprendente de los antibióticos de amplio espectro es que no es necesario inventar muchos medicamentos de este tipo para tratar diversas enfermedades. El mismo antibiótico se puede utilizar para tratar el sistema respiratorio y en terapia. infecciones genitourinarias. Las indicaciones de uso se indican en las instrucciones de los medicamentos y los médicos especialistas tienen la oportunidad de familiarizarse con ellas y utilizar esta información en su trabajo.

Consideremos el uso de diferentes grupos de antibióticos activos en el tratamiento de las patologías más populares.

Antibióticos de amplio espectro para infecciones del tracto genitourinario. Las ITU y las ITU son los diagnósticos más comunes en actividades practicas urólogo. Su tratamiento no puede lograrse sin el uso de antibióticos efectivos, que idealmente debería destruir completamente los agentes infecciosos sin causar gran daño al cuerpo humano.

Los medicamentos para el tratamiento del sistema genitourinario deben excretarse por los riñones y ser eficaces contra cualquier bacteria que pueda provocar estas patologías. El uso de varios medicamentos afecta principalmente al tracto gastrointestinal (si se toman por vía oral), al hígado y a los riñones. Esto se puede evitar con antibióticos de amplio espectro, porque con la selección adecuada de medicamentos se puede arreglárselas con un solo medicamento.

Las infecciones del tracto urinario pueden causar varios tipos bacterias, pero los más populares son los estreptococos, estafilococos y E. coli, y para las infecciones hospitalarias: ureoplasma y clamidia. Deben ser el objetivo del antibiótico prescrito.

Varios grupos de medicamentos cumplen este requisito:

• Betalactámicos
  • Penicilinas (en particular aminopenicilinas y antibióticos combinados de amplio espectro de la serie de penicilinas, que están protegidos de los efectos destructivos de las betalactamasas al incluir inhibidores de esta enzima en la composición del fármaco).
  • Cefalosporinas de 3 y 4 generaciones con un espectro de acción extendido. La tercera generación de medicamentos es eficaz para la pielonefritis y la cuarta generación es medios indispensables para infecciones complejas resistentes.
• Aminoglucósidos. También se utilizan para patologías. tracto urinario Sin embargo, debido al efecto negativo sobre los riñones, su uso está justificado sólo en el ámbito hospitalario.
• Los macrólidos se usan solo en relación con patologías como la uretritis no gonocócica, cuando se detecta una microflora atípica (por ejemplo, clamidia).
• Lo mismo puede decirse de las tetraciclinas.
• Carbapenémicos. A menudo son los fármacos de elección para la pielonefritis (normalmente se recetan imipinem o sus análogos).
• Las fluoroquinolonas son indicativas de su capacidad para acumularse en los tejidos, incluidos órganos genitourinarios(vejiga, riñones, próstata, etc.). Y gracias a la capacidad de suprimir la mayoría de las cepas de bacterias resistentes a otros antibióticos, encontraron bastante amplia aplicación en urología.

En particular para cistitis, una de las patologías más comunes del sistema genitourinario, son aplicables los siguientes antibióticos de amplio espectro:

• Medicamentos de penicilina de nueva generación, relevantes contra diversos patógenos (Escherichia coli, microbios anaeróbicos, Trichomonas, clamidia, micoplasma, ureoplasma, etc.), incluidas las penicilinas protegidas (Augmentin, Amoxiclav, etc.).
• Antibióticos de cefalosporina que son resistentes a cepas resistentes de infección bacteriana (ceftriaxona, cefotaxima inyectable, cefuraxima para administración oral, etc.).
• Macrólidos (“Azitromicina” y sus análogos para administración oral). La experiencia de su uso en el tratamiento de infecciones genitourinarias en mujeres con intolerancia a la penicilina es indicativa, ya que los macrólidos tienen menos toxicidad.
• Fluoroquinolonas (“Ciprofloxacina”, “Nolitsin”, etc.). Su ventaja es la baja frecuencia de administración y la eficacia contra cepas insensibles a los betalactámicos y macrólidos. Los fármacos muestran un buen efecto en el tratamiento de la cistitis aguda, cuyo agente causante es Pseudomonas aeruginosa.
• Además, a discreción del médico se pueden recetar medicamentos de amplio espectro como "Monural", "Levomycetin", "Furadonin" y otros medicamentos.

Cuando hablamos de cistitis, nos referimos a un proceso inflamatorio en la vejiga, pero la inflamación de los riñones (nefritis) rara vez se considera una patología. A pesar de que el concepto de nefritis es colectivo e implica varios tipos de patologías renales, la más popular de las cuales es la pielonefritis, los enfoques para el tratamiento de estas enfermedades en términos de uso de antibióticos tienen muchos puntos de contacto comunes.

Antibióticos para la inflamación de los riñones. se utilizan predominantemente con un amplio espectro de acción, ya que para esta patología se conoce una gran cantidad de patógenos, que pueden actuar tanto solos (representantes de un grupo) como colectivamente (representantes de varios grupos y cepas de bacterias).

previa cita drogas efectivas Pasan a primer plano representantes de la serie de penicilinas (Amoxicilina, Amoxiclav, etc.), eficaces en la lucha contra enterococos y Escherichia coli. Estos medicamentos pueden incluso recetarse para el tratamiento de la pielonefritis durante el embarazo.

Como opción, para la nefritis no complicada, se pueden prescribir macrólidos (Sumamed, Vilprofen, etc.), que son eficaces tanto en el caso de patógenos gramnegativos como grampositivos.

Las cefalosporinas (Tsiprolet, Cephalexin, Suprax, etc.) se prescriben cuando existe una alta probabilidad de desarrollar inflamación purulenta. En casos graves de la enfermedad y el desarrollo de complicaciones, se da preferencia a los aminoglucósidos (gentamicina, netilmicina, etc.), y en caso de dolor severo– fluoroquinolonas (“Levofloxacina”, “Nolitsin”, etc.).

El tratamiento de las patologías inflamatorias del riñón es siempre complejo y multicomponente. Los antibióticos se pueden recetar por vía oral o mediante inyección, que a menudo se utiliza para formas graves de enfermedad renal.

Muchas enfermedades del sistema reproductivo tienen la desagradable propiedad de transmitirse durante las relaciones sexuales. Entonces se convierte en un problema para ambos sexos. Estas enfermedades infecciosas deben tratarse únicamente con el uso de antibióticos eficaces y cuanto antes, mejor. Por lo tanto, en caso para enfermedades de transmisión sexual (ETS), no es posible identificar inmediatamente el patógeno, se da preferencia a los antibióticos de amplio espectro.

Las enfermedades de transmisión sexual que requieren antibióticos pueden ser diferentes (sífilis, gonorrea, clamidia urogenital, enfermedad de Reiter con un patógeno no identificado, linfogranulomatosis venérea y granuloma), y el enfoque para su tratamiento con agentes antimicrobianos también puede diferir.

Para la sífilis, se da preferencia a los antibióticos de penicilina, que en este caso se consideran más eficaces. También es mejor iniciar el tratamiento de la gonorrea con estos antibióticos, pero en caso de intolerancia sin duda se pueden sustituir por otros antibióticos de amplio espectro.

Para la clamidia urogenital y la enfermedad de Reiter se utilizan principalmente tetraciclina AMP (tetraciclina y doxiciclina), macrólidos (eritromicina, azitromicina, etc.) y fluoroquinolonas (generalmente ciprofloxacina).

Para la linfogranulomatosis venérea, se utilizan principalmente medicamentos de tetraciclina (dixiciclina, metaciclina, etc.) y para el granuloma, penicilina. En este último caso, a veces se prescriben medicamentos de otros grupos (generalmente para la intolerancia a las penicilinas), por ejemplo, levomicetina, eritromicina, tetraciclina, etc.

Entre las infecciones de transmisión sexual, me gustaría mencionar la balanopostitis. Y aunque popularmente se considera que esta patología es puramente masculina, porque consiste en la inflamación de la cabeza y alguna parte del pene masculino, también puede transmitirse sexualmente a las mujeres.

Antibióticos de amplio espectro para la balanopostitis. prescrito sólo en etapa avanzada enfermedades y solo cuando no es posible determinar con precisión el patógeno o hay varios de ellos. Para las formas de patología gangrenosa, purulenta-ulcerosa y flemonosa, los antibióticos se utilizan principalmente en forma de inyección. Para los patógenos fúngicos, no se utilizan AMP.

Otra patología de salud común y que nos recuerda a sí misma en el periodo otoño-invierno es el resfriado. Por supuesto, no existe tal diagnóstico; generalmente estamos hablando de enfermedades respiratorias, que figuran en la tarjeta médica como infecciones respiratorias agudas o infecciones virales respiratorias agudas. En estos últimos casos, el agente causal es un virus, que no se trata con AMP, sino con agentes inmunomoduladores antivirales.

Antibióticos de amplio espectro para los resfriados. se prescriben sólo si el debilitamiento del sistema inmunológico bajo la influencia de un virus provoca el despertar de infecciones bacterianas en el cuerpo 3-5 días después de la aparición de los primeros síntomas de la enfermedad. En este caso, es necesario tratar las complicaciones del resfriado, como bronquitis, traqueítis, neumonía, etc.

Una infección respiratoria aguda, a su vez, si el tratamiento es ineficaz, puede convertirse fácilmente en dolor de garganta, que también se trata con el uso de medicamentos antimicrobianos.

Para el dolor de garganta Un antibiótico de amplio espectro de naturaleza bacteriana, que el médico prescribirá primero, será una de las penicilinas eficaces contra la mayoría de los patógenos de esta patología. Los medicamentos más populares de este plan son Amoxil, Flemoxin, Ampicilina, Augmentin, etc.

Si el paciente es alérgico a las penicilinas, se pueden sustituir por macrólidos (eritromicina, claritromicina, azitromicina, etc.). En caso de patología que cursa con complicaciones, serán preferibles los antibióticos de cefalosporina (Ceftriaxona, Cefabol, etc.).

Veamos brevemente qué antibióticos es aconsejable utilizar para tratar la bronquitis y la neumonía. Para la bronquitis con una gran cantidad de patógenos diversos, los médicos prefieren prescribir antibióticos de amplio espectro de los siguientes grupos:

• Aminopenicilinas (“Amoxicilina”, “Augmentin”, “Amoxiclav”, etc.).
• Macrólidos (Azitromicina, Summamed, Macropen, etc.).
• Fluoroquinolonas (“Ofloxacina”, “Levofloxacina”, etc.). Recetado si no hay problemas con el tracto gastrointestinal.
• Cefalosporinas (Ceftriaxona, Cefazolina, etc.), resistentes a cepas que destruyen las penicilinas.

Para la neumonía Los médicos prescriben los mismos grupos de antibióticos de amplio espectro, pero se da preferencia a:

• macrólidos (“azitromicina”, “claritromicina”, “espiramicina, etc.)
• fluoroquinolonas ("Levofloxacina", "Ciprofloxacina", etc.).

La prescripción de antibióticos de amplio espectro en este caso se debe al largo tiempo de espera de los resultados de las pruebas para determinar el patógeno. Pero la neumonía va acompañada de un fuerte aumento de la temperatura y otros síntomas graves, retiro rápido que depende únicamente de la eficacia del antibiótico.

Otra complicación común de las infecciones respiratorias agudas y la amigdalitis es la otitis media (inflamación del oído medio). La enfermedad es dolorosa y no siempre se puede identificar el patógeno, por lo que con otitis Los médicos prefieren utilizar antibióticos de amplio espectro en sus recetas. Por lo general, se trata de medicamentos de la serie de penicilinas (amoxicilina, Augmentin, etc.) y cefalosporinas (cefroxima, ceftriaxona, etc.), que se pueden recetar por vía oral o mediante inyección. Además, a menudo se prescribe solución de alcohol"Levomicetina", que se utiliza para la instilación en el oído.

Se utilizan antibióticos de amplio espectro para tratamiento de determinadas patologías gastrointestinales. Para empezar, las infecciones intestinales son un fenómeno bastante común y ocurren tanto entre pacientes adultos como entre niños. Sus patógenos ingresan al cuerpo a través de las manos, los alimentos y el agua sin lavar. Los síntomas desagradables de las infecciones intestinales son el resultado del envenenamiento del cuerpo con veneno (enterotoxina) secretado por bacterias.

Disentería, salmonelosis, cólera, escherichiosis, giardiasis, fiebre tifoidea, intoxicación alimentaria estafilococo: todas estas patologías infecciosas se tratan con antibióticos. Los agentes causantes de estas patologías pueden ser más de 40 variedades de microorganismos patógenos, cuya identificación lleva tiempo, durante el cual la infección tóxica puede propagarse y causar diversas complicaciones. Por eso, los fármacos de elección para las infecciones intestinales son los antibióticos que actúan contra muchas bacterias.

Antibiótico intestinal de amplio espectro está diseñado para prevenir el desarrollo de enfermedades y la intoxicación del cuerpo, destruyendo por completo cualquier agente causante del proceso patológico en los intestinos.

Esta tarea se logra mejor con cefalosporinas de nueva generación (Claforan, Cephabol, Rotsesim, etc.) y fluoroquinolonas (Ciprofloxacina, Normax, Tsiprolet, etc.). Además, los medicamentos se utilizan tanto en forma de tabletas como de inyecciones.

Los aminoglucósidos para las infecciones intestinales se utilizan una vez aclarado el diagnóstico. Lo mismo puede decirse de los antibióticos de las series penicilina ("Ampicilina") y tetraciclina ("Doxal", "Tetradox", etc.).

Para tratar la giardiasis se utiliza otro fármaco de amplio espectro del grupo de los antibióticos antiprotozoarios: el metronidazol.

Todo el mundo sabe que patologías gastrointestinales tan comunes como la gastritis y las úlceras de estómago suelen ser causadas por la bacteria Helicobacter pylori. Para tratar tales patologías bacterianas, a pesar de que se conoce el agente causante, se utilizan los mismos antibióticos de amplio espectro.

Antibióticos gástricos de amplio espectro.- Siguen siendo la misma amoxicilina. “Claritromicina”, “Metronidazol”, “Eritromicina”, etc., que se utilizan en diversos regímenes de tratamiento para erradicar infecciones bacterianas. A veces se utilizan 2 antibióticos simultáneamente y, en otros casos, se prefiere un régimen de tres componentes.

Las enfermedades de la próstata son el flagelo de la población masculina del planeta. En este caso, 1/3 de los pacientes padecen prostatitis de naturaleza bacteriana, que requieren un tratamiento antibacteriano especial.

Para la prostatitis bacteriana Los médicos pueden utilizar cualquier antibiótico de amplio espectro que pueda hacer frente rápidamente a cualquier infección.

Enumerémoslos en orden descendente de frecuencia de prescripción para una patología determinada:

• Fluoroquinolonas (“Ofloxacina”, “Ciprofloxacina”, etc.)
• Tetraciclinas de nueva generación (doxiciclina, etc.)
• Penicilinas, a partir de la 3ª generación (Amoxicilina, Amoxiclav, etc.)
• Cefalosporinas de nueva generación (Ceftriaxona, Cefuroxima, etc.)
• Macrólidos (“Azitromicina”, “Vilprafen”, “Josamicina”, etc.).

Aplicar antibióticos de amplio espectro y en ginecología.. Son un medicamento universal para cualquier proceso inflamatorio que se presente en los órganos genitales internos de una mujer. Además, su designación a menudo se lleva a cabo incluso antes de que se obtengan los resultados de los frotis de microflora.

Los medicamentos más comunes recetados por los ginecólogos son ampicilina, eritromicina, estreptomicina y otros fármacos de diferentes grupos de antibióticos que tienen actividad contra numerosos tipos de infecciones bacterianas. En patologías severas Se da preferencia al medicamento "Amoxiclav" y representantes de cefalosporinas. A veces se prescriben medicamentos combinados con un amplio espectro de acción, como Gynekit (azitromicina + secnidazol + fluconazol), que pueden combatir infecciones tanto bacterianas como fúngicas.

Los antibióticos de amplio espectro han ganado gran popularidad en la lucha contra patógenos infecciosos. con algunos enfermedades de la piel (pénfigo del recién nacido, lupus eritematoso, erisipela, liquen ruber, esclerodermia, etc.). La ventaja en este caso sigue siendo la penicilina. En la mayoría de los casos, los fármacos de elección son: oxacilina, ampicilina, ampiox.

Además, para las enfermedades de la piel, se utilizan ampliamente los AMP en forma de ungüentos. Los ungüentos antibióticos permiten influir en el patógeno desde el exterior, lo que reduce los efectos tóxicos en el cuerpo del paciente (tetraciclina, eritromicina, sintomicina y muchos otros ungüentos que contienen un antibiótico).

Los antibióticos de amplio espectro también se utilizan para patologías de la piel asociadas con su temperatura térmica o daño mecánico (para heridas y quemaduras). El tratamiento de heridas pequeñas generalmente no requiere el uso de agentes antimicrobianos graves, pero cuando aparece pus en la herida, el uso de antibióticos se vuelve obligatorio.

En los primeros días de tratamiento de heridas purulentas, se prescriben antibióticos de amplio espectro (penicilinas, cefalosporinas y otros tipos de agentes antimicrobianos). Los medicamentos se utilizan tanto en tabletas como en inyecciones y en forma de soluciones para el tratamiento de heridas. En la segunda etapa del tratamiento, también está indicado el uso de geles y ungüentos antibacterianos.

Para las quemaduras, el objetivo de la terapia con antibióticos es la prevención y la prevención de la propagación. infección purulenta característico de este tipo de heridas. Los tejidos necróticos in situ se convierten en caldo de cultivo para diversos microorganismos quemadura severa. Los antibióticos no se suelen utilizar para quemaduras menores.

Para suprimir la invasión microbiana. para quemaduras 3 B y 4 grados Se utilizan antibióticos de amplio espectro (penicilinas protegidas y semisintéticas, cefalosporinas de 3.ª generación, aminoglucósidos y fluoroquinolonas). Si el proceso afecta las estructuras óseas, se prescribe lincomicina. Los fármacos sistémicos se administran con mayor frecuencia por vía intramuscular o intravenosa. La terapia antibacteriana local se selecciona según la naturaleza del proceso de la herida.

La intervención quirúrgica también implica violar la integridad de la piel y los tejidos subyacentes. A pesar de que las operaciones se realizan estrictamente en condiciones asépticas, el riesgo de desarrollar postoperatorio complicaciones purulentas No siempre funciona. Para prevenir y tratar estas complicaciones después de la cirugía, se utilizan antibióticos de amplio espectro.

Los medicamentos utilizados en el postoperatorio los selecciona el médico individualmente. En primer lugar se encuentran las cefalosporinas (ceftriaxona, cefazolina, etc.) y los aminoglucósidos (amikacina, etc.). Luego vienen las penicilinas protegidas (por ejemplo, Amoxiclav) y los carbapenémicos (Maropenem, etc.).

Los antibióticos de amplio espectro también han encontrado su utilidad. en odontología. bacterias encontradas en cavidad bucal, a través de heridas en las mucosas y daños en el esmalte dental, pueden penetrar en los tejidos de la zona de la mandíbula. Estos procesos inflamatorios (especialmente los agudos) que ocurren en la zona de la cabeza se consideran muy peligrosos y requieren tratamiento inmediato, incluida la terapia con antibióticos. En este caso, no siempre se realiza la identificación del patógeno. Esto significa que los antibióticos de amplio espectro siguen siendo los fármacos de elección: penicilinas protegidas (con mayor frecuencia Augmentin) y fluoroquinolonas (pefloxacina y sus análogos, Cifran, etc.). También se utilizan macrólidos (por ejemplo, Summamed) y lincomicina.

Formulario de liberación

Los antibióticos de amplio espectro producidos por la industria farmacéutica pueden diferir no solo en sus nombres y ámbito de aplicación, sino también en sus formas farmacéuticas. Hay medicamentos que están destinados únicamente para administración oral o solo para inyección, mientras que otros tienen varios varias formas liberación, lo que permite utilizarlos en diversas situaciones.

Una de las formas más comunes de liberación. medicamentos Se consideran tabletas. Los antibióticos de amplio espectro en tabletas también se usan con mucha más frecuencia que otras formas de dosificación. Además, muchos de ellos se pueden adquirir fácilmente en la farmacia sin receta médica.

Los medicamentos de penicilina más populares que son efectivos para varios patologías infecciosas Los sistemas respiratorio, genitourinario y otros sistemas del cuerpo necesariamente tienen la forma de liberación en forma de tabletas (como opción de cápsula o gránulo) para administración oral. Es especialmente conveniente si el tratamiento se realiza en entorno ambulatorio, ya que no requiere costos ni habilidades adicionales para su uso. Esto se debe en gran parte al uso más amplio de tabletas en comparación con las soluciones inyectables.

Las penicilinas en tabletas más populares: Ampicilina, Amoxicilina, Amoxil, Flemoxin, Augmentin, Amoxiclav, Ecobol, Trifamox.

Para las cefalosporinas de tercera generación y superiores, que a menudo se prescriben en lugar de penicilinas en casos de intolerancia a estas últimas, la lista de medicamentos en tabletas es muy pequeña. Los principios activos de estos fármacos pueden ser cefixima (Cefixima, Suprax, Ceforal Solutab, etc.) o ceftibuteno (Cedex, etc.).

Los macrólidos, caracterizados por una buena tolerabilidad y la capacidad de inhibir la proliferación de infecciones bacterianas, tienen bastante gran lista medicamentos en tabletas: "Azitromicina", "Summamed", "Azicida". “Ecomed”, “Claritromicina”, “Klabaks”, “Eritromicina”, “Macropen”, “Rulid”, etc.

También hay medicamentos en tabletas para el grupo más potente de medicamentos antibacterianos: las fluoroquinolonas, destinadas al tratamiento de patologías infecciosas graves de los sistemas respiratorio, genitourinario, digestivo y otros. La fluoroquinolona más popular es la ofloxacina, que en forma de tabletas puede denominarse: "Ofloxacina", "Zanocin", "Oflo", "Tarivid", etc.

No menos populares son las tabletas a base de ciprofloxacina (Ciprofloxacina, Tsiprolet, Tsifran, etc.).

El representante más poderoso de las fluoroquinolonas es la moxifloxacina. Puede encontrarlo en forma de tabletas con los nombres “Moxifloxacino”, “Avelox”, etc.

A pesar de que muchas tabletas de la serie AMP se pueden comprar en la farmacia sin restricciones, solo se pueden usar según lo prescrito por el médico tratante y en la dosis prescrita por él.

La cantidad de tabletas en un paquete de AP puede variar, al igual que el curso del tratamiento con dichos medicamentos. EN últimamente el llamado antibióticos de amplio espectro durante 3 días. El paquete de estos AMP generalmente contiene 3 (a veces 6) tabletas o cápsulas, que están diseñadas para un tratamiento de 3 días. La dosis de dichos medicamentos es ligeramente mayor que la de las diseñadas para 5 a 14 días. Y el efecto positivo se consigue mediante una dosis de carga del antibiótico.

Los antibióticos para administración oral también se pueden producir en forma de suspensión o gránulos para su preparación. Antibióticos de amplio espectro en suspensión. Se utiliza con mayor frecuencia para tratar a niños pequeños para quienes las tabletas simplemente no son adecuadas. La suspensión también se utiliza si una persona tiene ciertas dificultades para tragar comprimidos.

La segunda forma popular de antibióticos de amplio espectro es la solución inyectable. Al mismo tiempo, algunos antibióticos se pueden encontrar a la venta en forma de ampollas con una solución inyectable ya preparada, mientras que otros se pueden encontrar en forma de polvo para preparar una solución, que posteriormente se disuelve en un medio líquido ( solución salina, anestésicos, etc.).

El método de uso de dichos medicamentos también puede diferir. Los antibióticos de amplio espectro en ampollas se utilizan para la administración parenteral del fármaco: para inyecciones intravenosas o intramusculares, así como para uso en goteros.

Antibióticos de amplio espectro en inyecciones generalmente utilizado en el tratamiento de pacientes hospitalizados de edad media y alto grado gravedad. Sin embargo, en algunos casos (por ejemplo, en patologías gastrointestinales, cuando la irritación del fármaco provoca un daño adicional a la mucosa gástrica), la forma de ampolla del fármaco también se puede prescribir para el tratamiento de forma ambulatoria. En este caso, las inyecciones son aplicadas por trabajadores de la salud en las salas físicas de las instituciones médicas o por una enfermera que visita el domicilio.

Si el medicamento no se vende en forma líquida, sino en polvo o suspensión para la preparación de una solución inyectable o para infusión, además de la jeringa, será necesario comprar un disolvente recetado por el médico junto con el antibiótico. Para administración de infusión el medicamento necesitará un sistema (gotero).

Los antibióticos inyectables actúan más rápido y son algo más eficaces que las formas orales. Su uso está indicado en patologías severas que requieren medidas urgentes. El alivio se produce ya en los primeros días de tomar el medicamento.

Antibióticos de amplio espectro en ampollas Casi todos los grupos de medicamentos tienen una solución preparada o una sustancia medicinal para su preparación. Entre los fármacos de tetraciclina más populares, la tetraciclina y la doxiciclina se pueden utilizar en forma de inyecciones. Para las cefalosporinas, la mayoría de los medicamentos están disponibles en forma de polvo para la preparación de soluciones para administración oral (ceftriaxona, cefazolina, etc.). Los carbapenémicos están disponibles sólo en forma de soluciones inyectables.

Las penicilinas (Penicilina, Ampililina, Trifamox, Ampisid, Timentin, Tizacina, etc.) y las fluoroquinolonas (Levofloxacina) tienen esta forma de liberación.

Las inyecciones de antibióticos suelen ser dolorosas, por lo que inyección intramuscular Los medicamentos en polvo se diluyen con una solución de lidocaína.

Ungüentos antibióticos de amplio espectro. no se utilizan con tanta frecuencia como las formas anteriores. Sin embargo, en algunos casos su uso aumenta significativamente la eficacia de la terapia con antibióticos.

Su uso es relevante en patologías infecciosas de los órganos de la visión, otitis externa, enfermedades infecciosas de la piel, curación de heridas y quemaduras, etc. En estos casos, el uso de medicamentos sistémicos no siempre logra buenos resultados, mientras que la pomada permite actuar directamente sobre el patógeno bacteriano ubicado en la superficie del cuerpo. Además, además del antibiótico, se pueden agregar a la pomada otros componentes que tengan acción positiva sobre la herida.

Para las enfermedades de la piel, se han vuelto muy populares ungüentos como "Baneocin", "Fastin", "Fusiderm", "Levosin", "Terramycin ungüento", "Sintomycin". El ungüento antibiótico "Sangviritrin" se utiliza tanto en dermatología como en odontología. La pomada de Dalatsin se utiliza en ginecología para enfermedades inflamatorias causadas por ciertos patógenos bacterianos.

Y los ungüentos de tetraciclina y eritromicina son eficaces en el tratamiento de enfermedades infecciosas de los ojos, así como de pústulas en la piel y las membranas mucosas. Popularmente se les considera un antibiótico ocular de amplio espectro. Aunque los ungüentos no son la única forma preferida de antibióticos para las enfermedades oculares. Sí, y los médicos suelen dar preferencia. gotas para los ojos con un antibiótico de amplio espectro, que son más cómodos de usar.

Las gotas antibióticas para los ojos contienen AMP de ciertos grupos. Estos son aminoglucósidos, fluoroquinolonas y cloranfenicol (gotas "Torbex", "Tsipromed", "Levomycetin", etc.).

Los antibióticos de amplio espectro también se pueden producir en forma de supositorios rectales o vaginales. Muy a menudo, estos medicamentos se utilizan en ginecología para tratar la inflamación inmediatamente después de su detección, mientras se analiza un frotis para detectar microflora. A menudo, esta forma del medicamento se prescribe simultáneamente con la toma de tabletas antibacterianas. Los supositorios se disuelven bajo la influencia del calor del cuerpo y liberan el principio activo, que tiene la capacidad de actuar directamente en el lugar de la infección.

Farmacodinamia

Antibióticos de amplio espectro varios grupos puede tener diferentes efectos sobre los microorganismos patógenos. La acción de algunos tiene como objetivo la destrucción. estructura celular bacterias (bactericidas) y otras, para inhibir (ralentizar) la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos (bacteriostáticos).

Antibióticos bactericidas Amplio espectro de acción, inhibiendo la biosíntesis de la pared celular de las bacterias patógenas, destruyéndolas. Las bacterias no pueden desarrollarse más y mueren. Este efecto se manifiesta especialmente rápidamente en relación con las bacterias capaces de reproducirse activamente (y los microorganismos se reproducen por división celular). La ausencia de una pared en las bacterias "recién nacidas" significa que pierden rápidamente las sustancias necesarias para la vida y, de hecho, mueren por agotamiento. De esta manera se tarda un poco más en matar las bacterias adultas. La desventaja de los medicamentos con efecto bactericida es su toxicidad relativamente alta para el cuerpo (especialmente cuando muere una gran cantidad de bacterias) y su baja selectividad de acción (no solo mueren los microorganismos patógenos, sino también los beneficiosos).

Antibióticos bacteriostáticos Su amplio espectro de acción afecta a los microorganismos de manera diferente. Al inhibir la producción de proteínas, que participan en casi todos los procesos de un organismo vivo, y de ácidos nucleicos, que son portadores de información genética importante, inhiben la capacidad de las bacterias para reproducirse y preservar las características de las especies. En este caso, los microorganismos no mueren, sino que entran en una etapa inactiva. Si el sistema inmunológico humano funciona bien, estas bacterias ya no son capaces de provocar el desarrollo de la enfermedad, por lo que los síntomas de la enfermedad desaparecen. Por desgracia, con una inmunidad débil, la exposición a medicamentos con efecto bacteriostático no será suficiente. Pero también tienen efectos menos tóxicos para el cuerpo humano que los fármacos bactericidas.

antibióticos serie de penicilina de amplio espectro de acción son famosos por su notable efecto bactericida sobre la mayoría de las bacterias grampositivas y gramnegativas (estafilococos, estreptococos, patógenos de la difteria, anaerobios, estreptoquetos, etc.). Han encontrado una amplia aplicación en el tratamiento de enfermedades infecciosas del sistema respiratorio (neumonía, bronquitis, etc.) y de los órganos otorrinolaringológicos (otitis, sinusitis, etc.), infecciones de órganos. cavidad abdominal(peritonitis), sistema genitourinario (pielonefritis, cistitis, etc.). Se utilizan para purulentos. infecciones quirúrgicas y para prevenir complicaciones después de intervenciones quirúrgicas.

Los más extendidos son los semisintéticos (son más resistentes a los efectos ambiente ácido estómago y puede usarse por vía oral) y penicilinas protegidas (medicamentos combinados que son resistentes a los efectos de las enzimas beta-lactamasas que las destruyen, producidas por bacterias con fines protectores).

Una desventaja de los AMP del tipo penicilina es la alta probabilidad de desarrollar reacciones alérgicas. diversos grados gravedad, incluso potencialmente mortal. Pero estos medicamentos se consideran los menos tóxicos de todos los AMP conocidos.

Antibióticos de amplio espectro serie de cefalosporinas También tiene un fuerte efecto bactericida. Tienen buena resistencia a las betalactamasas y no requieren inclusión. componentes adicionales. La desventaja de estos antibióticos es que la mayoría de estos fármacos eficaces no se absorben en el tracto gastrointestinal, lo que significa que sólo pueden usarse por vía parenteral (en forma de inyecciones y goteros). Sin embargo, estos AMP han encontrado una amplia aplicación en el tratamiento de patologías infecciosas de los sistemas respiratorio y genitourinario. Se utilizan en el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, infecciones de los órganos otorrinolaringológicos, para combatir patógenos de peritonitis, endocarditis y enfermedades de las articulaciones y huesos.

Los antibióticos de amplio espectro elaborados a partir de aminoglucósidos y fluoroquinolonas también se clasifican como AMP con efecto bactericida, pero se prescriben con mucha menos frecuencia. Los aminoglucósidos son útiles en la lucha contra las bacterias anaeróbicas y Pseudomonas aeruginosa, pero debido a su alta neurotoxicidad rara vez se utilizan y las fluoroquinolonas con su potente efecto antibacteriano se prefieren principalmente para las infecciones purulentas graves.

Algunos fármacos del grupo de los aminoglucósidos también pueden tener un efecto bacteriostático.

Antibióticos de amplio espectro del grupo de los macrólidos, al igual que las tetraciclinas, pertenecen a los AMP con efecto bacteriostático. Con su ayuda se tratan enfermedades infecciosas de la piel, el sistema respiratorio y las articulaciones. Indicativo es su recepción cuando enfermedades graves, (por ejemplo, con neumonía) en combinación con antibióticos bactericidas. Este doble efecto del AMP potencia efecto curativo. Al mismo tiempo, el efecto tóxico en el organismo no aumenta, ya que los macrólidos se consideran uno de los fármacos menos tóxicos. Además, muy raramente provocan reacciones alérgicas.

Hablando de los efectos bactericidas y bacteriostáticos de los AMP, es necesario comprender que un mismo fármaco, según el patógeno y la dosis utilizada, puede tener uno u otro efecto. Por tanto, las penicilinas, en pequeñas dosis o cuando se utilizan para combatir los enterococos, tienen un efecto bacteriostático más que bactericida.

Modo de empleo y dosis.

Descubrimos qué son los antibióticos de amplio espectro y cómo actúan en diversas patologías infecciosas. Ahora es el momento de conocer más representantes destacados varios grupos ASSD.

Lista de antibióticos de amplio espectro.

Comencemos con los populares antibióticos de amplio espectro de la serie de penicilinas.

amoxicilina

El medicamento pertenece a la clase de antibióticos semisintéticos de la serie de penicilinas de amplio espectro de tercera generación. Con su ayuda, muchas patologías infecciosas de los órganos otorrinolaringológicos, la piel, tracto biliar, enfermedades bacterianas Sistemas respiratorio, genitourinario y musculoesquelético. Se utiliza en combinación con otros AMP y para el tratamiento de patologías gastrointestinales inflamatorias causadas por una infección bacteriana (el famoso Helicobacter pylori).

El principio activo es amoxicilina.

Farmacodinamia

Al igual que otras penicilinas, la amoxicilina tiene un efecto bactericida pronunciado y destruye la membrana celular de las bacterias. Tiene este efecto sobre bacterias aeróbicas grampositivas (estreptococos, estafilococos, clostridios, la mayoría de las corinobacterias, eubacterias, patógenos del ántrax y erisipela) y gramnegativas. Sin embargo, el fármaco sigue siendo ineficaz contra cepas capaces de producir penicilasa (también conocida como beta-lactamasa), por lo que en algunos casos (por ejemplo, con osteomielitis) se usa junto con ácido clavulánico, que protege a la amoxicilina de la destrucción.

Farmacocinética

El fármaco se considera resistente al ácido y, por tanto, se toma por vía oral. Al mismo tiempo, se absorbe rápidamente en el intestino y se distribuye por los tejidos y fluidos del cuerpo, incluido el cerebro y el líquido cefalorraquídeo. Después de 1 a 2 horas, se puede observar la concentración máxima de AMP en el plasma sanguíneo. En funcionamiento normal riñones, la vida media del fármaco será de 1 a 1,5 horas; de lo contrario, el proceso puede tardar entre 7 y 20 horas.

El medicamento se excreta del cuerpo principalmente a través de los riñones (alrededor del 60%), una parte en su forma original se elimina con la bilis.

La amoxicilina se puede utilizar durante el embarazo, ya que los efectos tóxicos de las penicilinas son débiles. Sin embargo, los médicos prefieren buscar ayuda con antibióticos sólo si la enfermedad amenaza la vida de la futura madre.

La capacidad del antibiótico para penetrar líquidos, incluida la leche materna, requiere que el bebé pase a leche de fórmula durante el período de tratamiento con el medicamento.

Contraindicaciones de uso

Debido al hecho de que las penicilinas son generalmente relativamente seguras, el medicamento tiene muy pocas contraindicaciones de uso. No se prescribe para la hipersensibilidad a los componentes del fármaco, la intolerancia a las penicilinas y cefalosporinas, así como para patologías infecciosas como la mononucleosis y la leucemia linfocítica.

Efectos secundarios

En primer lugar, la amoxicilina es famosa por la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas. diversos grados gravedad, que van desde erupciones y picazón en la piel hasta shock anafiláctico y edema de Quincke.

El fármaco pasa a lo largo del tracto gastrointestinal, por lo que puede provocar reacciones desagradables por parte de sistema digestivo. La mayoría de las veces se trata de náuseas y diarrea. En raras ocasiones, se pueden desarrollar colitis y aftas.

El hígado puede reaccionar aumentando las enzimas hepáticas si no se toma el medicamento. En casos raros, se desarrolla hepatitis o ictericia.

El medicamento rara vez causa dolores de cabeza e insomnio, al igual que cambios en la composición de la orina (aparición de cristales de sal) y la sangre.

Modo de empleo y dosis.

El medicamento se puede encontrar a la venta en forma de tabletas, cápsulas y gránulos para preparar una suspensión. Puede tomarlo independientemente de la ingesta de alimentos a intervalos de 8 horas (con patologías renales - 12 horas). Una dosis única, según la edad, oscila entre 125 y 500 mg (para niños menores de 2 años: 20 mg por kg).

Sobredosis

Puede ocurrir una sobredosis cuando se excede dosis permitidas fármaco, sin embargo, suele ir acompañado sólo de la aparición de efectos secundarios más pronunciados. La terapia consiste en lavado gástrico y toma de sorbentes; en casos graves, se utiliza hemodiálisis.

La amoxicilina tiene impacto negativo sobre la eficacia de los anticonceptivos orales.

No es deseable el uso concomitante del fármaco con probenecid, alopurinol, anticoagulantes, antiácidos y antibióticos con acción bacteriostática.

Condiciones de almacenamiento

Fecha de caducidad

La vida útil del medicamento en cualquier forma de liberación es de 3 años. La suspensión preparada a partir de gránulos se puede almacenar no más de 2 semanas.

amoxiclav

Un fármaco combinado de penicilina de nueva generación. Representante de penicilinas protegidas. Contiene 2 ingredientes activos: el antibiótico amoxicilina y el inhibidor de la penicilasa ácido clavuónico, que tiene un ligero efecto antimicrobiano.

Farmacodinamia

La droga tiene un efecto bactericida pronunciado. Eficaz contra la mayoría de las bacterias grampositivas y gramnegativas, incluidas las cepas resistentes a los betalactámicos desprotegidos.

Farmacocinética

Ambos principios activos se absorben rápidamente y penetran en todos los ambientes del organismo. Su concentración máxima se observa una hora después de la administración. La vida media oscila entre 60 y 80 minutos.

La amoxicilina se excreta sin cambios y el ácido clavuónico se metaboliza en el hígado. Este último se excreta por los riñones, al igual que la amoxicilina. Sin embargo, una pequeña parte de sus metabolitos se puede encontrar en las heces y en el aire exhalado.

Uso durante el embarazo

por la vida indicaciones importantes Puede usarse durante el embarazo. Durante la lactancia, se debe tener en cuenta que ambos componentes del medicamento pueden pasar a la leche materna.

Contraindicaciones de uso

El medicamento no se utiliza para las disfunciones hepáticas, especialmente aquellas asociadas con la ingesta de cualquiera de los principios activos, como se indica en la anamnesis. Amoxiclav no se prescribe si es hipersensible a los componentes del medicamento o si en el pasado se han observado reacciones de intolerancia a los betalactámicos. La mononulosis infecciosa y la leucemia linfocítica también son contraindicaciones para este fármaco.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios del fármaco son idénticos a los observados al tomar amoxicilina. No más del 5% de los pacientes los padecen. lo mas síntomas frecuentes: náuseas, diarrea, diversas reacciones alérgicas, candidiasis vaginal(tordo).

Modo de empleo y dosis.

Tomo el medicamento en forma de tabletas independientemente de las comidas. Los comprimidos se disuelven en agua o se mastican con ½ vaso de agua.

Por lo general, una dosis única del medicamento es 1 tableta. El intervalo entre dosis es de 8 o 12 horas, dependiendo del peso del comprimido (325 o 625 mg) y de la gravedad de la patología. Los niños menores de 12 años reciben el medicamento en forma de suspensión (10 mg por kg por dosis).

Sobredosis

En caso de sobredosis del fármaco, no se observan síntomas que pongan en peligro la vida. Por lo general, todo se limita a dolor en el abdomen, diarrea, vómitos, mareos y alteraciones del sueño.

Terapia: lavado gástrico más sorbentes o hemodiálisis (purificación de la sangre).

Interacciones con otras drogas.

No es deseable tomar el medicamento simultáneamente con anticoagulantes, diuréticos, AINE, alopurinol, fenilbutazona, metotriexato, disulfiram, probenecid debido al desarrollo de efectos secundarios.

El uso paralelo con antiácidos, glucosamina, laxantes, rifampicina, sulfonamidas y antibióticos con acción bacteriostática reduce la eficacia del fármaco. En sí mismo reduce la eficacia de los anticonceptivos.

Condiciones de almacenamiento

El medicamento debe almacenarse a temperatura ambiente, lejos de fuentes de humedad y luz. Mantener alejado de los niños.

Fecha de caducidad

La vida útil del medicamento, si se cumplen los requisitos anteriores, será de 2 años.

En cuanto al medicamento "Augmentin", es un análogo completo de "Amoxiclav" con las mismas indicaciones y método de administración.

Pasemos ahora a un grupo igualmente popular de antibióticos de amplio espectro: las cefalosporinas.

Ceftriaxona

Entre los antibióticos de cefalosporina de tercera generación, es un gran favorito entre terapeutas y neumólogos, especialmente cuando se trata de patologías graves propensas a complicaciones. Se trata de un fármaco con un efecto bactericida pronunciado, cuyo principio activo es la ceftriaxona sódica.

El antibiótico es activo contra una enorme lista de microorganismos patógenos, incluidos muchos estreptococos hemolíticos, que se consideran los patógenos más peligrosos. La mayoría de las cepas que producen enzimas contra las penicilinas y cefalosporinas siguen siendo sensibles.

En este sentido, el fármaco está indicado para muchas patologías de los órganos abdominales, infecciones que afectan los sistemas musculoesquelético, genitourinario y respiratorio. Se utiliza para tratar la sepsis y la meningitis, patologías infecciosas en pacientes debilitados y para prevenir infecciones antes y después de las operaciones.

Farmacocinética

Las propiedades farmacocinéticas del fármaco dependen en gran medida de la dosis administrada. Sólo la vida media (8 horas) permanece constante. La concentración máxima del fármaco en la sangre después de la administración intramuscular se observa después de 2 a 3 horas.

La ceftriaxona penetra bien en diferentes ambientes cuerpo y mantiene una concentración suficiente para destruir la mayoría de las bacterias durante todo el día. Metabolizado en los intestinos para formar sustancias inactivas, excretadas en cantidades iguales con la orina y la bilis.

Uso durante el embarazo

El medicamento se utiliza en los casos en que existe una amenaza real para la vida de la futura madre. De amamantamiento El medicamento debe suspenderse durante el tratamiento. Estas restricciones se deben al hecho de que la ceftriaxona puede atravesar la barrera placentaria y penetrar en la leche materna.

Contraindicaciones de uso

El medicamento no se prescribe para patologías graves del hígado y los riñones con función alterada, patologías gastrointestinales que afectan los intestinos, especialmente si están asociadas con la toma de AMP o con hipersensibilidad a las cefalosporinas. En pediatría, no se utiliza para el tratamiento de recién nacidos diagnosticados con hiperbilirrubinemia, en ginecología, en el primer semestre del embarazo.

Efectos secundarios

La incidencia de efectos indeseables al tomar el medicamento no supera el 2%. Los síntomas más comunes son náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, cambios reversibles en la composición de la sangre y reacciones alérgicas en la piel.

Con menos frecuencia, dolor de cabeza, desmayos, fiebre, reacciones alérgicas graves, candidiasis. Ocasionalmente, puede producirse inflamación en el lugar de la inyección; el dolor durante la inyección intramuscular se alivia con icecaína administrada en la misma jeringa que ceftriaxona.

Modo de empleo y dosis.

Se considera obligatoria una prueba de tolerancia a ceftriaxona y lidocaína.

El medicamento se puede administrar por vía intramuscular e intravenosa (inyecciones e infusiones). Para administración intramuscular, el medicamento se diluye en una solución de iceocaína al 1%, para inyección intravenosa: en caso de inyecciones, se usa agua para inyección, para goteros, una de las soluciones (solución salina, soluciones de glucosa, levulosa, dextrano en glucosa, agua para inyección).

La dosis habitual para pacientes mayores de 12 años es de 1 o 2 g de ceftriaxona en polvo (1 o 2 frascos). Para los niños, el medicamento se administra a razón de 20 a 80 mg por kg de peso, teniendo en cuenta la edad del paciente.

Sobredosis

En caso de sobredosis del fármaco, se observan efectos neurotóxicos y un aumento de los efectos secundarios, incluidas convulsiones y confusión. El tratamiento se lleva a cabo en un entorno hospitalario.

Interacciones con otras drogas.

Se ha observado experimentalmente un antagonismo entre ceftriaxona y cloranfenicol. También se observa incompatibilidad física con los aminoglucósidos, por lo que en la terapia combinada los medicamentos se administran por separado.

El medicamento no se mezcla con soluciones que contienen calcio (soluciones de Hartmann, Ringer, etc.). No se recomienda la administración concomitante de ceftriaxona con vancomicina, fluconazol o amzacrina.

Condiciones de almacenamiento

Los viales con el medicamento deben almacenarse a temperatura ambiente, protegidos de la luz y la humedad. La solución terminada se puede almacenar durante 6 horas y, a una temperatura de aproximadamente 5 o C, conserva sus propiedades durante 24 horas. Mantener alejado de los niños.

Fecha de caducidad

La vida útil del antibiótico en polvo es de 2 años.

Cefotaxima

Una de las cefalosporinas de tercera generación que muestra, como otras, un buen efecto bactericida. El principio activo es cefotaxima.

Se utiliza para las mismas patologías que el fármaco anterior y ha encontrado una amplia aplicación en el tratamiento de enfermedades infecciosas. sistema nervioso, cuando la sangre está infectada (septicemia) con elementos bacterianos. Destinado únicamente a administración parenteral.

Activo contra muchos, pero no todos, patógenos bacterianos.

Farmacocinética

La concentración máxima de cefutaxima en sangre se observa después de media hora y el efecto bactericida dura 12 horas. La vida media oscila entre 1 y 1,5 horas.

Tiene buena capacidad de penetración. Durante el proceso de metabolización, forma un metabolito activo, que se excreta con la bilis. La mayor parte del fármaco en su forma original se excreta con la orina.

Uso durante el embarazo

El medicamento no debe usarse durante el embarazo (en ninguna etapa) y la lactancia.

Contraindicaciones de uso

No prescrito para hipersensibilidad a cefalosporinas y durante el embarazo. Si es intolerante a la caína de hielo, el medicamento no debe administrarse por vía intramuscular. Las inyecciones intramusculares no se administran a niños menores de 2 años y medio.

Efectos secundarios

El medicamento puede provocar tanto reacciones cutáneas leves (enrojecimiento y picazón) como reacciones alérgicas graves (edema de Quincke, broncoespasmo y, en en algunos casos y shock anafiláctico).

Algunos pacientes refieren dolor epigástrico, trastornos de las heces y dispepsia. Se producen ligeros cambios en el funcionamiento del hígado y los riñones, así como en indicadores de laboratorio sangre. A veces los pacientes se quejan de fiebre, inflamación en el lugar de la inyección (flebitis), deterioro debido al desarrollo de una sobreinfección ( reinfección infección bacteriana modificada).

Modo de empleo y dosis.

Después de realizar pruebas de sensibilidad a la cefotaxima y la lidocaína, el medicamento se prescribe en una dosis de 1 g (1 frasco de polvo) cada 12 horas. Para graves lesiones infecciosas el medicamento se administra 2 g cada 6-8 horas. La dosis para recién nacidos y prematuros es de 50 a 100 mg por kg de peso. La dosis también se calcula para niños mayores de 1 mes. A los bebés de hasta 1 mes se les recetan 75-150 mg/kg al día.

Para inyecciones intravenosas el medicamento se diluye en agua para inyección, para administración por goteo (dentro de una hora), en solución salina.

Sobredosis

Una sobredosis del fármaco puede provocar daños en las estructuras cerebrales (encefalopatía), que se considera reversible con el tratamiento profesional adecuado.

Interacciones con otras drogas.

No es deseable utilizar el medicamento simultáneamente con otros tipos de antibióticos (en la misma jeringa). Los aminoglucósidos y los diuréticos pueden potenciar el efecto tóxico del antibiótico en los riñones, por lo que la terapia combinada debe realizarse controlando el estado del órgano.

Condiciones de almacenamiento

Conservar a una temperatura no superior a 25 o C en un lugar seco y oscuro. La solución preparada se puede almacenar a temperatura ambiente hasta por 6 horas, a una temperatura de 2 a 8 o C, no más de 12 horas.

Fecha de caducidad

El medicamento se puede almacenar en su embalaje original hasta por 2 años.

Hepacef

Este medicamento también pertenece a los antibióticos cefalosporínicos de tercera generación. Está destinado a administración parenteral para las mismas indicaciones que los 2 fármacos del mismo grupo descritos anteriormente. El principio activo, la cefoperazona, tiene un notable efecto bactericida.

A pesar de su mayor eficacia contra muchos microorganismos patógenos importantes, muchas bacterias producidas por la betalactamasa conservan resistencia a los antibióticos, es decir, permanecer insensible.

Farmacocinética

Con una sola administración del fármaco, ya se observa. alto contenido Principio activo en fluidos corporales como sangre, orina y bilis. La vida media del fármaco no depende de la vía de administración y es de 2 horas. Se excreta por la orina y la bilis, manteniéndose su concentración más alta en la bilis. No se acumula en el cuerpo. También está permitido reintroducción cefoperazona.

Uso durante el embarazo

El medicamento se puede utilizar durante el embarazo, pero no se debe utilizar a menos que sea absolutamente necesario. Una pequeña parte de cefoperazona pasa a la leche materna y, sin embargo, se debe limitar la lactancia durante el tratamiento con Gepacef.

Contraindicaciones de uso

No hubo otras contraindicaciones de uso aparte de la intolerancia a las cefalosporinas.

Efectos secundarios

Las reacciones cutáneas y alérgicas al fármaco ocurren con poca frecuencia y se asocian principalmente con hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas.

También pueden aparecer síntomas como náuseas, vómitos, disminución de las heces, ictericia, arritmias y aumento de la presión arterial (en casos raros). shock cardiogénico y paro cardíaco), exacerbación de la sensibilidad de dientes y encías, ansiedad, etc. Es posible el desarrollo de sobreinfección.

Modo de empleo y dosis.

Después prueba cutánea para cefoperazona y lidocaína, el medicamento se puede administrar tanto por vía intravenosa como intramuscular.

La dosis diaria habitual para adultos oscila entre 2 y 4, lo que corresponde a 2-4 frascos del medicamento. La dosis máxima es de 8 g. El medicamento debe administrarse cada 12 horas, distribuyendo uniformemente la dosis diaria.

En algunos casos, el medicamento se administró en grandes dosis(hasta 16 g por día) con un intervalo de 8 horas, que no tuvo ningún efecto impacto negativo sobre el cuerpo del paciente.

Dosis diaria para un niño, a partir del período neonatal, es de 50 a 200 mg por kg de peso. Máximo 12 g por día.

Para administración intramuscular, el medicamento se diluye con lidocaína, para administración intravenosa, con agua para inyección, solución salina, solución de glucosa, solución de Ringer y otras soluciones que contienen los líquidos anteriores.

Sobredosis

La droga no tiene efectos tóxicos agudos. Pueden producirse mayores efectos secundarios, convulsiones y otras reacciones neurológicas debido a que el fármaco ingresa al líquido cefalorraquídeo. En casos graves (por ejemplo, con insuficiencia renal) el tratamiento se puede realizar mediante hemodiálisis.

Interacciones con otras drogas.

El medicamento no debe administrarse simultáneamente con aminoglucósidos.

Durante el tratamiento con el medicamento, se debe limitar el consumo de bebidas y soluciones que contengan alcohol.

Condiciones de almacenamiento

Fecha de caducidad

El medicamento conserva sus propiedades durante 2 años a partir de la fecha de lanzamiento.

Los antibióticos del grupo de las fluoroquinolonas ayudan a los médicos con patologías infecciosas graves.

ciprofloxacina

Un antibiótico económico popular del grupo de las fluoroquinolonas, que se produce en forma de tabletas, soluciones y ungüentos. Tiene un efecto bactericida contra muchos anaerobios, clamidia y micoplasma.

Tiene una amplia gama de indicaciones de uso: infecciones del sistema respiratorio, oído medio, ojos, sistemas urinario y reproductivo, órganos abdominales. También se utiliza en el tratamiento de patologías infecciosas de la piel y sistema musculoesquelético, así como con fines preventivos en pacientes con sistemas inmunológicos debilitados.

En pediatría, se utiliza para tratar enfermedades complicadas si existe un riesgo real para la vida del paciente que supera el riesgo de desarrollar patologías articulares durante el tratamiento con el fármaco.

Farmacocinética

Cuando el medicamento se toma por vía oral, se absorbe rápidamente en la sangre en la parte inicial del intestino y penetra en diversos tejidos, líquidos y células del cuerpo. La concentración máxima del fármaco en el plasma sanguíneo se observa después de 1 a 2 horas.

Parcialmente metabolizado con la liberación de metabolitos poco activos con efecto antimicrobiano. El fármaco se excreta principalmente por los riñones y los intestinos.

Uso durante el embarazo

El medicamento no se utiliza en ninguna etapa del embarazo debido al riesgo de dañar el tejido cartilaginoso en los recién nacidos. Por la misma razón, se debe evitar la lactancia materna durante el período de tratamiento farmacológico, ya que la ciprofloxacina pasa libremente a la leche materna.

Contraindicaciones de uso

El medicamento no se usa para tratar a mujeres embarazadas y lactantes. Las formas orales del medicamento no se utilizan en personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa ni en pacientes menores de 18 años.

Está prohibido el tratamiento con el fármaco en pacientes con hipersensibilidad a la ciprofloxacina y otras fluoroquinolonas.

Efectos secundarios

El fármaco suele ser bien tolerado por los pacientes. Sólo en casos aislados se pueden observar diversos trastornos del tracto gastrointestinal, como hemorragias en el estómago y los intestinos, dolores de cabeza, alteraciones del sueño, tinnitus y otros síntomas desagradables. Marcado casos raros desarrollo de arritmias e hipertensión. Las reacciones alérgicas también ocurren muy raramente.

Puede provocar el desarrollo de candidiasis y disbacteriosis.

Modo de empleo y dosis.

El medicamento se administra por vía oral e intravenosa (chorro o goteo) 2 veces al día. En el primer caso, la dosis única oscila entre 250 y 750 mg, en el segundo, entre 200 y 400 mg. El curso del tratamiento es de 7 a 28 días.

Tratamiento ocular local con gotas: dejar caer 1-2 gotas en cada ojo cada 1-4 horas. Apto para adultos y niños a partir de 1 año.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis de un fármaco cuando se toma por vía oral indican un aumento de su efecto tóxico: dolor de cabeza y mareos, temblores en las extremidades, debilidad, convulsiones, aparición de alucinaciones, etc. En grandes dosis provoca insuficiencia renal.

Tratamiento: lavado gástrico, toma de antiácidos y eméticos, ingesta abundante de líquidos (líquido acidificado).

Interacciones con otras drogas.

Los antibióticos betalactámicos, aminoglucósidos, vancomicina, clidomicina y metronidazol mejoran el efecto del fármaco.

No se recomienda tomar ciprofloxacino al mismo tiempo que sucralfato, preparados de bismuto, antiácidos, suplementos vitamínicos y minerales, cafeína, ciclosporina, anticoagulantes orales, tizanidina, aminofilina y teofilina.

Condiciones de almacenamiento

Fecha de caducidad

La vida útil del medicamento no debe exceder los 3 años.

Tsiprolet - otro droga popular del grupo de las fluoroquinolonas, pertenecientes a la categoría de antibióticos de amplio espectro. Esta droga es análogo económico el medicamento Ciprofloxacina con el mismo ingrediente activo. Tiene indicaciones de uso y formas de liberación similares al fármaco mencionado anteriormente.

La popularidad del siguiente grupo de antibióticos, los macrólidos, se debe a la baja toxicidad de estos fármacos y a su relativa hipoalergenicidad. A diferencia de los grupos de AMP anteriores, tienen la capacidad de inhibir la proliferación de infecciones bacterianas, pero no las destruyen por completo.

Sumamed

Un antibiótico de amplio espectro amado por los médicos, que pertenece al grupo de los macrólidos. Se puede encontrar a la venta en forma de comprimidos y cápsulas. Pero también existen formas del medicamento en forma de polvo para la preparación de una suspensión oral y liofilizado para la preparación de soluciones inyectables. El principio activo es azitromicina. Tiene un efecto bacteriostático.

El fármaco es activo contra la mayoría de las bacterias anaeróbicas, clamidia, micoplasma, etc. Se utiliza principalmente para el tratamiento de infecciones de los órganos respiratorios y otorrinolaringológicos, así como para patologías infecciosas de la piel y tejido muscular, ETS, enfermedades gastrointestinales causadas por Helicobacter pylori..

Farmacocinética

La concentración máxima del principio activo en la sangre se observa 2-3 horas después de su administración. En los tejidos, el contenido del fármaco es decenas de veces mayor que en los líquidos. Se elimina del organismo durante un largo período de tiempo. La vida media puede oscilar entre 2 y 4 días.

Se excreta principalmente por la bilis y ligeramente por la orina.

Uso durante el embarazo

Según experimentos con animales, la azitromicina no tiene efectos negativos en el feto. Y, sin embargo, al tratar a personas, el medicamento debe usarse sólo en casos extremos debido a la falta de información sobre el cuerpo humano.

La concentración de azitromicina en la leche materna no es clínicamente significativa. Pero la decisión de amamantar durante la terapia con medicamentos debe ser bien pensada.

Contraindicaciones de uso

El medicamento no se prescribe para la hipersensibilidad a la azitromicina y otros macrólisis, incluidos los cetólidos, ni para la insuficiencia renal o hepática.

Efectos secundarios

Las reacciones adversas al tomar el medicamento se observan solo en el 1% de los pacientes. Estos pueden ser dispepsia, trastornos de las heces, pérdida de apetito y desarrollo de gastritis. A veces se observan reacciones alérgicas, incluyendo angioedema. Puede causar inflamación de los riñones o aftas. A veces, la toma del medicamento se acompaña de dolor de corazón, dolores de cabeza, somnolencia y alteraciones del sueño.

Modo de empleo y dosis.

Los comprimidos, cápsulas y suspensión se deben tomar una vez cada 24 horas. En este caso, las 2 últimas formas se toman una hora antes de las comidas o 2 horas después. No es necesario masticar los comprimidos.

Una dosis única para adultos del medicamento es de 500 mg o 1 g, según la patología. Curso terapéutico – 3-5 días. La dosis para un niño se calcula en función de la edad y el peso. pequeño paciente. Los niños menores de 3 años reciben el medicamento en forma de suspensión.

El uso de liofilato implica un proceso de 2 pasos para preparar una solución medicinal. Primero, el medicamento se diluye con agua para inyección y se agita, luego se agrega solución salina, solución de dextrosa o solución de Ringer. El medicamento se administra sólo por vía intravenosa en forma de infusión lenta (3 horas). La dosis diaria suele ser de 500 mg.

Sobredosis

Una sobredosis de la droga se manifiesta en forma de efectos secundarios de la droga. El tratamiento es sintomático.

Interacciones con otras drogas.

No utilizar simultáneamente con preparaciones de cornezuelo de centeno debido al desarrollo de fuertes efectos tóxicos.

Las lincosaminas y los antiácidos pueden debilitar el efecto del fármaco, mientras que las tetraciclinas y el cloranfenicol pueden potenciarlo.

No es deseable tomar el medicamento simultáneamente con medicamentos como heparina, warfarina, ergotamina y sus derivados, cicloseril, metilprednisolona, ​​felodipina. Los anticoagulantes indirectos y los agentes sujetos a oxidación microsomal aumentan la toxicidad de la azitromicina.

Condiciones de almacenamiento

El medicamento debe almacenarse en un lugar seco con condiciones de temperatura dentro de 15 -25 grados. Mantener alejado de los niños.

Fecha de caducidad

La vida útil de las cápsulas y comprimidos es de 3 años, el polvo para administración oral y el liofilato es de 2 años. La suspensión preparada a partir del polvo se almacena no más de 5 días.

Antibióticos de amplio espectro para niños.

Al estudiar la descripción de varios antibióticos de amplio espectro, es fácil notar que no todos se usan para tratar a niños. El peligro de desarrollar efectos tóxicos y reacciones alérgicas hace que los médicos y los padres del bebé se lo piensen mil veces antes de ofrecerle tal o cual antibiótico.

Está claro que, si es posible, sería mejor dejar de tomar fármacos tan potentes. Sin embargo, esto no siempre es posible. Y aquí tienes que elegir entre toda la variedad de AMP aquellos que ayudarán al bebé a afrontar la enfermedad sin causar mucho daño a su organismo.

Estos medicamentos relativamente seguros se pueden encontrar en casi cualquier grupo de antibióticos. Para los niños pequeños, se proporcionan formas de suspensión del medicamento.

La prescripción de medicamentos con un amplio espectro de actividad antimicrobiana en pediatría se practica cuando no es posible identificar rápidamente el agente causante de la enfermedad, mientras la enfermedad está ganando impulso activamente y representa un peligro evidente para el niño.

La elección de un antibiótico eficaz se realiza según el siguiente principio: el fármaco debe tener suficiente actividad contra el patógeno sospechoso en dosis mínimamente eficaces y tener una forma de liberación adecuada a la edad del niño. La frecuencia de toma de dichos antibióticos no debe exceder de 4 veces al día (para recién nacidos, 2 veces al día).

Las instrucciones del medicamento también deben indicar cómo calcular la dosis eficaz del medicamento para un niño de la edad y el peso adecuados.

Los siguientes medicamentos cumplen con estos requisitos:

• Grupo de penicilina: amoxicilina, ampicilina, oxacilina y algunos medicamentos basados ​​​​en ellos: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav, etc.
• Grupo de cefalosporinas: ceftriaxona, cefuroxima, cefazolina, cefamandol, ceftibuten, cefipima, cefoperazona y algunos medicamentos a base de ellos: Zinnat, Cedex, Vinex, Suprax, Azaran, etc.
• Aminoglucósidos a base de estreptomicina y gentamicina.
• Carbapenémicos: imipenem y moropenem
• Macrólidos: claritromicina, Klacid, Sumamed, Macropen, etc.

Puede conocer las posibilidades de usar el medicamento en la infancia en las instrucciones incluidas con cualquier medicamento. Sin embargo, esta no es una razón para recetarle usted mismo medicamentos antimicrobianos a su hijo o cambiar la receta del médico a su propia discreción.

Los frecuentes dolores de garganta, bronquitis, neumonía, otitis media y diversos resfriados en la infancia ya no sorprenden ni a los médicos ni a los padres. Y tomar antibióticos para estas enfermedades no es infrecuente, ya que los bebés aún no tienen un sentido de autoconservación y continúan moviéndose y comunicándose activamente incluso durante la enfermedad, lo que provoca diversas complicaciones y la adición de otros tipos de infecciones.

Necesitas entender eso curso leve Las patologías anteriores no requieren el uso de antibióticos, ni de amplio ni de estrecho espectro. Se prescriben cuando la enfermedad progresa a más etapa severa, por ejemplo, con dolor de garganta purulento. Para las infecciones virales, los antibióticos se prescriben solo si se asocia una infección bacteriana, que se manifiesta en forma de varios complicaciones graves ARVI. En la forma alérgica de bronquitis, el uso de AMP no es apropiado.

órdenes de los médicos para varias patologías Los órganos respiratorios y otorrinolaringológicos también pueden diferir.

Por ejemplo, para la angina, los médicos dan preferencia a los medicamentos del grupo de los macrólidos (Sumamed o Klacid), que se administran a los niños en forma de suspensión. El tratamiento de la amigdalitis purulenta complicada se lleva a cabo principalmente con ceftriaxona (con mayor frecuencia en forma de inyecciones intramusculares). De las cefalosporinas, la suspensión de Zinnat se puede utilizar para administración oral.

Para la bronquitis, los fármacos de elección suelen ser las penicilinas (Flemoxin, Amoxil, etc.) y las cefalosporinas para administración oral (Suprax, Cedex). Para patologías complicadas, vuelven a recurrir a la ayuda de ceftriaxona.

Para las complicaciones de las infecciones virales respiratorias agudas y las infecciones respiratorias agudas, están indicadas las penicilinas protegidas (generalmente Augmentin o Amoxiclav) y macrólidos (Sumamed, Macropen, etc.).

Normalmente, los antibióticos destinados a tratar a los niños tienen un sabor agradable (a menudo a frambuesa o naranja), por lo que problemas especiales no ocurre con su uso. Pero sea como fuere, antes de ofrecerle un medicamento a su bebé, debe averiguar a qué edad se puede tomar y con qué efectos secundarios puede ocurrir durante la terapia con medicamentos.

La ingesta de penicilinas y cefalosporinas puede provocar reacciones alérgicas en un niño. En este caso, los antihistamínicos Suprastin o Tavegil ayudarán.

Muchos antibióticos de amplio espectro pueden provocar el desarrollo de disbiosis y candidiasis vaginal en las niñas. Lo siguiente ayudará a mejorar la digestión y normalizar la microflora del cuerpo: medicamentos seguros como los probióticos: Linex, Hilak Forte, Probifor, Acylact, etc. Las mismas medidas ayudarán a preservar e incluso fortalecer la inmunidad del bebé.

Las tabletas de antibióticos son sustancias que inhiben el crecimiento de microorganismos y, como resultado, los matan. Se utiliza para tratar patologías. naturaleza infecciosa. Puede ser 100% natural o semisintético. Entonces, ¿qué medicamentos son los antibióticos?

Prescripción de antibióticos universales.

La prescripción de los medicamentos descritos está justificada en los siguientes casos:

1. La terapia se selecciona en función de los síntomas clínicos, es decir. sin identificar el patógeno. Esto es relevante para enfermedades activas, por ejemplo, la meningitis: una persona puede morir en tan solo un par de horas, por lo que no hay tiempo para medidas complejas.
2. La infección no tiene una, sino varias fuentes.
3. El microorganismo que causa la enfermedad es resistente a los antibióticos de espectro reducido.
4. El complejo se está ejecutando. medidas preventivas después de la cirugía.

Clasificación de antibióticos universales.

Los medicamentos que estamos considerando se pueden dividir en varios grupos (con nombres):

• penicilinas: ampicilina, amoxicilina, ticarcilina;
• tetraciclinas: estos incluyen el fármaco del mismo nombre;
• fluoroquinolonas: ciprofloxacina, levofloxatina, moxifloxacina; Gatifloxacina;
• aminoglucósidos – estreptomicina;
• anfenicoles – levomicetina;
• carbapenémicos: imipenem, meropenem, ertapenem.

Esta es la lista principal.

penicilinas

Con el descubrimiento de la bencilpenicilina, los científicos llegaron a la conclusión de que se podían matar los microorganismos. A pesar de que, como suele decirse, “ya ​​ha pasado mucha agua por debajo del puente”, no se ha descartado este antibiótico soviético. Sin embargo, se crearon otras penicilinas:

• aquellos que pierden sus cualidades al pasar por el ambiente ácido-base del tracto gastrointestinal;
• aquellos que no pierden sus cualidades al pasar por el medio ácido-base del tracto gastrointestinal.

Ampicilina y Amoxicilina

Se debe prestar especial atención a antibióticos como ampicilina y amoxicilina. En términos de acción, prácticamente no se diferencian entre sí. Capaz de hacer frente a:

• infecciones por grampositivos, en particular estafilococos, estreptococos, enterococos, listeria;
• infecciones gramnegativas, en particular, Escherichia coli y Haemophilus influenzae, salmonella, shigella, patógenos de la tos ferina y la gonorrea.

Pero sus propiedades farmacológicas son diferentes.

La ampicilina se caracteriza por:

• biodisponibilidad – no más de la mitad;
• El período de eliminación del organismo es de varias horas.

La dosis diaria varía de 1000 a 2000 mg. La ampicilina, a diferencia de la amoxicilina, se puede administrar por vía parenteral. En este caso, las inyecciones se pueden realizar tanto por vía intramuscular como por vía intravenosa.

A su vez, la Amoxicilina se caracteriza por:

• biodisponibilidad – del 75 al 90%; no depende de la ingesta de alimentos;
• La vida media es de varios días.

La dosis diaria varía de 500 a 1000 mg. La duración del tratamiento es de cinco a diez días.

Penicilinas parenterales

Las penicilinas parenterales tienen uno. ventaja importante antes de ampicilina y amoxicilina: la capacidad de hacer frente a Pseudomonas aeruginosa. Conduce a la formación de heridas purulentas y abscesos, y también es la causa de cistitis y enteritis, infecciones de la vejiga y los intestinos, respectivamente.

La lista de las penicilinas parenterales más comunes incluye ticarcilina, carbenicilina y piperacilina.

El primero se prescribe para peritonitis, sepsis, septicemia. Eficaz en el tratamiento de infecciones ginecológicas, respiratorias y cutáneas. Recetado a pacientes que tienen sistema inmunitario se encuentra en condiciones insatisfactorias.

El segundo se prescribe en presencia de microorganismos en la cavidad abdominal del sistema genitourinario. tejido óseo. Se administra por vía intramuscular y, en casos difíciles, por vía intravenosa a través de un goteo

El tercero se prescribe para el pus en la cavidad abdominal. sistema genitourinario, tejido óseo, articulaciones y piel.

Penicilinas mejoradas

La ampicilina y la amoxicilina se vuelven inútiles en presencia de betalactamasas. Pero las grandes mentes de la humanidad encontraron una salida a esta situación: sintetizaron penicilinas mejoradas. Además del principio activo principal, contienen inhibidores de beta-lactamasas, estos son:

1. Amoxicilina con ácido clavulánico añadido. Genéricos: Amoxiclav, Flemoklav, Augmentin. Se vende en inyecciones y en forma oral.
2. Amoxicilina con la adición de sulbactam. En farmacias se llama Trifamox. Se vende en tabletas y en forma oral.
3. Ampicilina con la adición de sulbactam. En farmacias se llama Ampisid. Vendido por inyección. Se utiliza en hospitales para enfermedades que son difíciles de reconocer para una persona común y corriente.
4. Ticarcilina con la adición de ácido clavulánico. En farmacias se llama Timentin. Se vende en forma para administración oral.
5. Piperacilina con tazobactam añadido. En farmacias se llama tacilina. Se administra mediante infusión por goteo.

tetraciclinas

Las tetraciclinas no son sensibles a las betalactamasas. Y en esto están un paso por encima de las penicilinas. Las tetraciclinas destruyen:

• microorganismos grampositivos, en particular estafilococos, estreptococos, listeria, clostridios, actinomicetos;
• microorganismos gramnegativos, en particular Escherichia coli y Hemophilus influenzae, salmonella, shigella, patógenos de la tos ferina, gonorrea y sífilis.

Su peculiaridad es que atraviesan la membrana celular, lo que les permite matar clamidia, micoplasma y ureaplasma. Sin embargo, no tienen acceso a Pseudomonas aeruginosa y Proteus.

La tetraciclina se encuentra comúnmente. También en la lista está la doxiciclina.

tetraciclina

Sin duda, la tetraciclina es uno de los antibióticos más eficaces. pero el tiene debilidades. En primer lugar, actividad insuficiente con una alta probabilidad de cambios en la microflora intestinal. Por esta razón, la tetraciclina no debe elegirse en forma de tableta, sino en forma de pomada.

doxiciclina

La doxiciclina, en comparación con la tetraciclina, es bastante activa y tiene una baja probabilidad de producir cambios en la microflora intestinal.

Fluoroquinolonas

Las primeras fluoroquinolonas, como ciprofloxacina, ofloxacina, norfloxacina, no podrían llamarse antibióticos universales. Sólo pudieron hacer frente a bacterias gramnegativas.

Las fluoroquinolonas modernas, levofloxacina, moxifloxacina, gatifloxacina, son antibióticos universales.

La desventaja de las fluoroquinolonas es que interfieren con la síntesis de peptidoglicano, una especie de material de construcción tendones. En consecuencia, no están permitidos a menores de 18 años.

levofloxacina

La levofloxacina se prescribe para la presencia de microorganismos en el tracto respiratorio, bronquitis y neumonía, infecciones en los órganos otorrinolaringológicos, otitis y sinusitis, infecciones de la piel, así como para enfermedades del tracto gastrointestinal y del tracto urinario.

La duración del tratamiento es de siete, a veces diez, días. Dosis – 500 mg a la vez.

En farmacias se vende como Tavanik. Los genéricos son Levolet, Glevo, Flexil.

moxifloxacina

La moxifloxacina se prescribe para la presencia de microorganismos en el tracto respiratorio, los órganos otorrinolaringológicos, la piel y también como profilaxis después de la cirugía.

La duración del tratamiento es de siete a diez días. Dosis: 400 mg a la vez.

Se vende en farmacias como Avelox. Hay pocos genéricos. El principal ingrediente activo incluido en Vigamox son las gotas para los ojos.

Gatifloxacina

Gatifloxacina se prescribe en presencia de microorganismos en el tracto respiratorio, órganos otorrinolaringológicos, tracto urogenital y también en enfermedades graves ojo.

Dosis: 200 o 400 mg una vez.

En farmacias se vende como Tabris, Gaflox, Gatispan.

Aminoglucósidos

Un destacado representante de los aminoglucósidos es la estreptomicina, un fármaco del que toda persona ha oído hablar al menos una vez en la vida. Es indispensable en el tratamiento de la tuberculosis.

Los aminoglucósidos pueden hacer frente a la mayoría de las bacterias grampositivas y gramnegativas.

Estreptomicina

Es eficiente. Con su ayuda, es posible curar no solo la tuberculosis, sino también enfermedades como la peste, la brucelosis y la tularemia. En cuanto a la tuberculosis, la localización no es importante cuando se usa estreptomicina. Se vende en inyecciones.

gentamicina

Poco a poco se está convirtiendo en una cosa del pasado, ya que es muy, muy controvertido. El caso es que hubo daños en la audición, hasta una sordera total, que los médicos no esperaban en absoluto. Al mismo tiempo efecto tóxico irreversible, es decir Una vez que dejas de tomarlo, no se devuelve nada.

amikacina

La amikacina se prescribe para peritonitis, meningitis, endocarditis y neumonía. Se vende en ampollas.

anfenicoles

Este grupo incluye levomicetina. Se prescribe para la fiebre tifoidea y paratifoidea, tifus, disentería, brucelosis, tos ferina, infecciones intestinales. Se vende en forma de inyecciones y ungüentos.

Carbapenémicos

Los carbapenémicos están destinados a tratar infecciones graves. Son capaces de hacer frente a muchas bacterias, incluidas las resistentes a todos los antibióticos enumerados anteriormente.

El carbapenem es:

• meropenem;
• ertapenem;
• Imipenem.

Los carbapenémicos se administran mediante un dispensador especial.

Ahora ya conoce los nombres de los antibióticos, qué medicamentos son tabletas de antibióticos y cuáles no. Pese a ello, bajo ningún concepto debes automedicarte, sino buscar la ayuda de un especialista. Recuerda que tomar estos medicamentos de forma incorrecta puede perjudicar gravemente tu salud. ¡Sé saludable!

Los antibióticos son un amplio grupo de fármacos cuya acción tiene como objetivo combatir las enfermedades infecciosas. En los últimos años, la lista de estos fondos ha sufrido algunos cambios. Los antibióticos de amplio espectro de nueva generación han ganado gran popularidad. Existen medicamentos modernos que tienen como objetivo eliminar el agente causante de una enfermedad específica. Son más preferibles los medicamentos con una acción específica, ya que no afectan la microflora normal.

¿Cómo funcionan los antibióticos de nueva generación?

Los profesionales médicos utilizan con éxito agentes antibacterianos debido al hecho de que ponen en peligro la vida. procesos importantes en las células del cuerpo humano difieren de procesos similares célula bacteriana. Estos fármacos de nueva generación actúan de forma selectiva, afectando únicamente a la célula del microorganismo patógeno, sin afectar a las humanas. La clasificación se produce según la forma en que influyen en la actividad vital de los microorganismos.

Algunos medicamentos inhiben la síntesis de la membrana celular externa de las bacterias, que está ausente en el cuerpo humano. Estos incluyen cefalosporinas, antibióticos tipo penicilina, etc. Otro grupo suprime casi por completo la síntesis de proteínas en las células bacterianas. Estos últimos incluyen antibióticos macrólidos y tetraciclinas. Lista de drogas acción amplia dividido según el principio de actividad antibacteriana. Las instrucciones deben indicar el área de actividad de los comprimidos.

Algunos medicamentos tienen un amplio espectro de acción y son eficaces contra muchas bacterias, mientras que otros pueden tener un enfoque limitado y apuntar a un grupo específico de bacterias. ¿Por qué sucede esto? El hecho es que los virus y las bacterias se caracterizan por tener estructuras y funcionamiento diferentes, por lo que lo que mata a las bacterias no afecta a los virus. Los antibióticos de amplio espectro se utilizan cuando:

• los patógenos exhiben resistencia a la influencia de un fármaco altamente específico;
• se ha identificado una superinfección cuyos culpables son varios tipos de bacterias;
• La prevención de infecciones ocurre después. intervenciones quirúrgicas;
• El tratamiento se prescribe en función de los síntomas clínicos, es decir, de forma empírica. En este caso, no se identifica el patógeno específico. Esto es apropiado para infecciones comunes y enfermedades peligrosas de acción rápida.

Características de los antibióticos de amplio espectro.

Los medicamentos de amplio espectro de nueva generación son medios universales, que puede incluir inflamación de los ganglios linfáticos, resfriado, tos acompañante, secreción nasal, etc. Cualquiera que sea el patógeno que cause la enfermedad, los remedios derrotarán al microbio. Cada nuevo medicamento desarrollado tiene un efecto más avanzado y mejorado contra los microorganismos patógenos. Se cree que la nueva generación de antibióticos causa un daño mínimo al cuerpo humano.

Lista de antibióticos de nueva generación con amplio espectro de acción.

La lista de antibióticos de amplio espectro de nueva generación existentes incluye muchos medicamentos, tanto baratos como más caros. De todos los grupos de fármacos, los más utilizados son las penicilinas, los macrólidos, las fluoroquinolonas y las cefalosporinas. Están disponibles en forma de soluciones inyectables, comprimidos, etc. Los fármacos de nueva generación se caracterizan por tener acciones farmacológicas mejoradas en comparación con los fármacos más antiguos. Entonces la lista es:

• grupo de las tetraciclinas: “Tetraciclina”;
• penicilinas: “Ampicilina”, “Amoxicilina”, “Ticarciclina”, “Bilmitsin”;
• fluoroquinolonas: gatifloxacina, levofloxacina, ciprofloxacina, moxifloxacina;
• carbapenemes: “Meropenem”, “Imipenem”, “Ertapenem”;
• anfenicoles: "cloranfenicol";
• aminoglucósidos: "estreptomicina".

Obtenga más información sobre el medicamento y los niños, instrucciones de uso y contraindicaciones.

Nombres de antibióticos fuertes altamente específicos.

Los fármacos altamente dirigidos de nueva generación se utilizan cuando se identifica con precisión el agente causante de la infección. Cada fármaco actúa sobre un grupo específico de microorganismos patógenos. A diferencia de los antibióticos de amplio espectro, no contribuyen a la aparición de trastornos ni inhiben el sistema inmunológico. Debido a un mayor grado de purificación del principio activo, el medicamento tiene menos toxicidad.

Bronquitis

Para la bronquitis, en la mayoría de los casos, se prescriben antibióticos de amplio espectro de nueva generación, pero la elección del fármaco debe basarse en los resultados. investigación de laboratorio esputo. Se considera que la mejor medicina es aquella que tiene un efecto perjudicial directamente sobre la bacteria que causó la enfermedad. Este enfoque se explica por el hecho de que el estudio dura de 3 a 5 días y la bronquitis debe tratarse lo antes posible para evitar complicaciones. A menudo se recetan los siguientes medicamentos antibacterianos:

• Macrólidos: recetados para la intolerancia individual a la penicilina. La claritromicina y la eritromicina se utilizan ampliamente.
• La penicilina se utiliza en medicina desde hace mucho tiempo y, por lo tanto, algunos microorganismos han desarrollado resistencia al principio activo. Por lo tanto, los medicamentos se mejoraron con aditivos que bloquean la acción de las enzimas producidas por los microorganismos para reducir la actividad de la penicilina. Los más eficaces son Amoxiclav, Panklav y Augmentin.
• Fluoroquinolonas – utilizadas para tratar bronquitis crónica durante el período de exacerbación. La levofloxacina, la moxifloxacina y la ciprofloxacina se caracterizan por una gran eficacia.
• Las cefalosporinas se prescriben en caso de formas obstructivas de la enfermedad. Los antibióticos modernos incluyen cefuroxima y ceftriaxona.

Sinusitis

Angina de pecho

Una infección respiratoria aguda estándar, una infección viral respiratoria aguda, se desarrolla como resultado de la penetración de virus en el cuerpo, pero a menudo en el contexto de un sistema inmunológico debilitado, se produce una infección bacteriana, en tales casos, se prescriben antibióticos para los resfriados; Si elige los medicamentos equivocados, solo puede empeorar la situación: surgirán complicaciones graves y alergias. Ten cuidado.

Los antibióticos se utilizan para combatir las infecciones.

¿Cuándo se recetan antibióticos para el resfriado?

En resfriado común No tiene sentido tomar antibióticos, ya que la enfermedad es de origen viral, pero a menudo las infecciones respiratorias se complican con patologías bacterianas; aquí no se puede prescindir de los antibióticos.

Cuándo tomar antibióticos para un resfriado:

• 2 a 3 días después del inicio de la enfermedad, la condición del paciente no mejora, solo empeora;
• la secreción nasal empeora, es difícil respirar por la nariz, la secreción se vuelve amarilla o verde;
• después de 4 a 5 días de infecciones respiratorias agudas, aparece una tos profunda con un gran número esputo;
• la temperatura sube bruscamente a 38 grados o más.

Si la temperatura aumenta bruscamente, se recetan antibióticos.

Los resfriados complicados son una excepción a la regla; el sistema inmunológico de una persona sana puede hacer frente a los virus en 7 a 10 días. El riesgo de desarrollar neumonía, dolor de garganta, otitis, sinusitis y bronquitis es alto en personas cuyas defensas están debilitadas. ¿Quién está en riesgo? Niños pequeños, gente vejez, personas que se han sometido a un trasplante de órganos y llevan mucho tiempo tomando inmunosupresores y corticosteroides, pacientes con VIH y cáncer.

Para un adulto sano, los resfriados son normales hasta 6 veces al año; en los niños, esta cifra puede llegar a 10 casos al año; Cuando se toma de manera oportuna medicamentos antivirales la recuperación ocurre dentro de 7 a 10 días.

Lista de los mejores antibióticos para los resfriados.

Si aparecen signos de una infección bacteriana, o prescribir medicamentos antibacterianos de amplio espectro. Después de recibir los resultados de las pruebas de sensibilidad de los microorganismos al componente activo del fármaco, se prescribe un fármaco que afectará directamente a los agentes causantes de la enfermedad.

Antibióticos para los resfriados en adultos.

para eliminar complicaciones bacterianas para los resfriados se utilizan agentes antibacterianos del grupo de las penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y lincosamidas. La mayoría de los medicamentos se pueden comprar en la farmacia sin receta, pero es mejor tomar medicamentos potentes recetados por un especialista.

Un fármaco antibacteriano eficaz, que contiene amoxicilina y ácido clavulánico, pertenece al grupo de las penicilinas. Disponible en tabletas, polvo para suspensiones e inyecciones. Precio – 270–370 rublos.

El medicamento se prescribe si se producen complicaciones otorrinolaringológicas, neumonía o bronquitis como resultado de un resfriado.

Amoxiclav es un fármaco antibacteriano.

Contraindicaciones:

• mononucleosis;
• antecedentes de enfermedad hepática, ictericia colestásica;
• leucemia linfocítica

Durante el embarazo, el medicamento se prescribe sólo si el efecto terapéutico esperado del tratamiento supera posibles riesgos para mujer y feto. El medicamento puede provocar el desarrollo de colitis necrotizante congénita en un recién nacido.

Régimen de tratamiento

La duración del tratamiento es de 5 a 14 días.

Debido a la presencia de ácido clavulánico, Amoxiclav destruye incluso aquellas cepas de bacterias que son inmunes a la amoxicilina.

Un agente antibacteriano económico de la serie de las penicilinas, producido en cápsulas, tabletas y en forma de suspensión. Precio – 80–120 rublos. El medicamento ayuda con enfermedades bacterianas otorrinolaringológicas, bronquitis y neumonía.

Medicamento antibacteriano asequible amoxicilina.

Contraindicaciones:

• asma bronquial, diátesis de origen alérgico;
• disfunción hepática;
• disbacteriosis;
• lactancia, embarazo;
• algunas formas de leucemia;
• mononucleosis.

La dosis estándar es de 500 mg cada 8 horas. La duración del tratamiento es de 6 a 10 días.

Un antibiótico potente, pero al mismo tiempo económico; el paquete contiene solo 3 tabletas, que son suficientes para una recuperación completa. El medicamento pertenece a un grupo separado de azalidas debido a algunos características estructurales, eficaz contra la mayoría de las cepas de bacterias. Disponible en tabletas, cápsulas, polvo para suspensión. Precio – 120–220 rublos.

La azitromicina es un antibiótico eficaz

Indicaciones de uso:

• amigdalitis, inflamación de las membranas mucosas de la laringe, senos paranasales;
• bronquitis;
• neumonía;
• Otitis media del oído medio.

Dosis: 500 mg una vez al día 2 horas después de las comidas, debe beber el medicamento durante todo el tiempo. tres dias, con angina, el curso se puede ampliar a 5 días. Contraindicaciones – violación frecuencia cardiaca, enfermedades graves de riñón y hígado, período de lactancia. A las mujeres embarazadas a veces se les prescribe el medicamento en una dosis estándar, pero deben beberlo sólo bajo supervisión médica constante.

Azitromicina no debe tomarse junto con heparina.

Un antibiótico universal combinado que contiene amoxicilina y ácido clavulánico, se vende en tabletas, en forma de suspensión y en polvo para inyección. Precio – 260–370 rublos.

La dosis estándar es de 250 mg tres veces al día, con formularios en ejecución patologías: 500 mg 3 veces al día o 875 mg por la mañana y por la noche. Las inyecciones se administran cada 4 a 8 horas, 1000 mg, según la gravedad de la patología. La duración del tratamiento es de 7 a 14 días.

Augmentin es un antibiótico combinado

El medicamento está destinado a eliminar las manifestaciones de enfermedades de la parte superior e inferior. vías respiratorias, patologías de los órganos otorrinolaringológicos de naturaleza bacteriana. Contraindicaciones: intolerancia a los componentes del fármaco, ictericia o antecedentes de disfunción hepática.

A las mujeres embarazadas y lactantes se les prescribe el medicamento en una dosis estándar y el tratamiento debe realizarse bajo la supervisión de un especialista. Barato, pero buen antibiótico

del grupo de las lincosamidas, eficaz únicamente contra bacterias grampositivas, producidas en comprimidos, en forma de solución para administración intravenosa o intramuscular. Precio – 110–180 rublos.

El medicamento se prescribe para la inflamación de los pulmones y el oído medio, bronquitis y dolor de garganta. Contraindicaciones: patologías graves de riñón y hígado, el período de embarazo y lactancia.

La lincomicina pertenece al grupo de las lincosamidas.

Por vía intravenosa e intramuscular, se prescriben 0,6 g tres veces al día; en casos difíciles, la dosis se aumenta a 2,4 g. La dosis oral es de 1,5 g por día, dividida en 3 tomas. La duración del tratamiento es de 1 a 2 semanas.

La lincomicina no debe tomarse simultáneamente con medicamentos antiinflamatorios no esteroides, de lo contrario puede detenerse la respiración. Un agente antibacteriano eficaz y suave de la serie de penicilinas, contiene amoxicilina, producida en tabletas con dosis diferente

. Precio – 230–480 rublos.

El medicamento ayuda a eliminar infecciones bacterianas en el sistema respiratorio, otitis media aguda. Contraindicaciones: leucemia linfocítica, enfermedades gastrointestinales y renales, embarazo, lactancia.

El efecto del fármaco no depende de la ingesta de alimentos; la tableta se puede tragar entera, triturada o disuelta en agua.

Como tomar el medicamento

En formas severas patologías, la dosis del medicamento no aumenta, pero debe tomarse 3 veces al día. La duración del tratamiento no es más de una semana.

Un antibiótico potente, pertenece al grupo de cefalosporinas II, contiene cefuroxima axetilo, afecta a las bacterias grampositivas y gramnegativas, está disponible en tabletas y gránulos para suspensión. Precio – 230–400 rublos.

El régimen de tratamiento es de 250 mg del fármaco por la mañana y por la noche; en las formas graves de la enfermedad, la dosis única se puede aumentar a 500 mg. La duración del curso es de 5 a 10 días.

Zinnat es un potente agente bactericida.

El medicamento ayuda con enfermedades infecciosas tracto respiratorio superior e inferior, sinusitis, otitis media. El medicamento no tiene contraindicaciones, excepto la intolerancia individual, se prescribe con precaución a pacientes con patologías del sistema digestivo y los riñones. Durante el embarazo y la lactancia, el antibiótico se puede tomar en una dosis estándar.

Un antibiótico moderno y costoso, pertenece a las cefalosporinas de tercera generación, contiene cefixima, se produce en cápsulas, gránulos para preparar una suspensión, Suprax Solutab, tabletas para reabsorción o disolución en agua. Precio – 620–820 rublos.

espectáculos de medicina alta eficiencia en el tratamiento de neumonía, faringoamigdalitis, bronquitis, sinusitis y otitis media. El medicamento está contraindicado en insuficiencia renal crónica, disminución del aclaramiento de creatinina a 60 ml/min; el medicamento debe tomarse con precaución en personas de edad avanzada con antecedentes de colitis.

Suprax es un antibiótico moderno y eficaz

Dosis: 400 mg una vez al día o 200 mg por la mañana y por la noche; puede tomar el medicamento independientemente de las comidas. La duración del tratamiento es de 1 a 2 semanas.

Las cefalosporinas se consideran las más antibióticos seguros Durante el embarazo, puede tomar Suprax en una dosis estándar. Sustancias activas Los medicamentos pasan a la leche materna, por lo que beberlos está contraindicado durante la lactancia.

Eficaz, uno de los antibióticos más eficaces del grupo de los macrólidos de tercera generación, destruye incluso los microbios que se encuentran en las células de los tejidos y se produce en cápsulas y tabletas. Precio – 320–520 rublos.

La dosis promedio es de 250 mg por la mañana y por la noche durante 6 a 14 días; en algunos casos, la dosis se puede aumentar a 1000 mg por día.

La claritromicina es un fármaco eficaz para el tratamiento de la gripe y las infecciones virales respiratorias agudas.

La claritromicina se considera uno de los mejores medicamentos para eliminar las complicaciones de la influenza y ARVI; se prescribe para la bronquitis, la neumonía, el dolor de garganta y la bronquitis; Contraindicaciones: lactancia, intolerancia individual, las mujeres embarazadas pueden tomar el medicamento a partir del segundo trimestre. La claritromicina se ha utilizado con éxito para tratar formas crónicas de tuberculosis.

Lista de antibióticos para niños.

A menudo se prescriben antibióticos a los niños durante las epidemias de gripe. resfriados, ya que las complicaciones pueden surgir rápidamente en un niño, literalmente en unas pocas horas.

Lista de los mejores antibióticos para niños.

nombre del medicamento	¿A qué edad se puede tomar?	Grupo	Reglas de admisión
	A partir de los 6 meses en forma de suspensión, a partir de los 12 años: comprimidos y cápsulas.	Macrólidos y azálidos	· suspensión – 10 mg/kg una vez al día 2 horas después de las comidas durante tres días; · comprimidos – 500 mg/día dentro de tres días.
	Desde el nacimiento en forma de suspensión.	penicilinas	· hasta tres meses– 30 mg/kg, divididos en 2 tomas; · durante tres meses – 40 mg/kg; · si pesa más de 40 kg – 375 mg cada 8 horas
	Desde el nacimiento en forma de suspensión, a partir de los 12 años: comprimidos y cápsulas.	penicilinas	· hasta dos años – 30 mg/kg en 3 dosis divididas; · 2–5 años – 125 mg tres veces al día; · 5 a 12 años: 250 mg cada 8 horas
	Desde el primer año de vida.	penicilinas	· hasta un año – 30–60 mg/kg por día, dividido en 3 dosis; · 1 a 3 años: 250 mg dos veces al día o 125 mg una vez cada 8 horas; · 3–10 años – 2500 mg tres veces al día; · mayores de 10 años – 500–750 mg por la mañana y por la noche.
	En forma de suspensión a partir de tres meses, en comprimidos a partir de tres años.	Cefalosporinas	· a partir de tres meses – 125 mg de suspensión dos veces al día; · hasta tres años – 250 mg de suspensión 2 veces al día; durante tres años: 125 mg dos veces al día en tabletas para la otitis media, el médico puede aumentar la dosis única a 250 mg;

Para identificar una infección bacteriana en un niño, basta con hacer análisis clínico sangre, cuando se ve afectada por bacterias, la VSG y el número de leucocitos aumentan, observado crecimiento activo neutrófilos segmentados y en bandas: cuanto más grave es la enfermedad, más fuerte fórmula de leucocitos se mueve hacia la izquierda.

Beber o inyectarse un antibiótico: ¿cuál es mejor?

Con una infección bacteriana, a menudo surge la pregunta: ¿debo inyectarme o tomar antibióticos? Cada método tiene sus propias ventajas y desventajas.

Las inyecciones actúan más rápido, penetran inmediatamente en el torrente sanguíneo, evitando tubo digestivo, lo que reduce el riesgo de desarrollar disbacteriosis. Pero la inyección de drogas es bastante dolorosa, especialmente en los niños, y existe una alta probabilidad de infección y abscesos.

Las tabletas son fáciles de tomar, la mayoría de las modernas. agentes antibacterianos Basta con tomar una vez al día. Pero actúan lentamente, porque primero deben disolverse en los intestinos y solo luego ser absorbidos por la sangre.

Según los cánones de seguridad aceptados en la medicina mundial, método de inyección Los antibióticos contra los resfriados se recetan sólo en casos muy graves, en un hospital.

Los antibióticos ayudan a eliminar las complicaciones de la gripe y los resfriados. origen bacteriano. Debe elegir el medicamento con cuidado, teniendo en cuenta la edad y la presencia de enfermedades crónicas.