Tabletas, supositorios e inyecciones de papaverina: instrucciones, precio, revisiones. Papaverina: indicaciones de uso, efectos secundarios y otros puntos importantes.

(lat. papaverina) - antiespasmódico, vasodilatador, fármaco hipotensor.

La papaverina es un alcaloide de la adormidera, un derivado de la isoquinolina. Compuesto químico: 1-[(3,4-Dimetoxifenil)metil]-6,7-dimetoxiisoquinolina. La fórmula empírica es C 20 H 21 NO 4.

Papaverina es la denominación común internacional (DCI) del medicamento. Según el índice farmacológico, la papaverina pertenece a los grupos de "vasodilatadores" y "antiespasmódicos miotrópicos". Según ATC, la papaverina se incluye en dos grupos diferentes:

  • en el grupo “A03 Medicamentos para el tratamiento de trastornos funcionales del tracto gastrointestinal” y tiene el código A03AD01
  • en el grupo “G04 Medicamentos para el tratamiento de enfermedades urológicas”, subgrupo “G04BE Medicamentos para el tratamiento de la disfunción eréctil” y tiene el código G04BE02.
, además, el nombre comercial de varios medicamentos producidos en Rusia y otras repúblicas de la antigua URSS. La papaverina, registrada en la Federación de Rusia, está disponible en forma de tabletas, supositorios para uso rectal y solución inyectable.
Acción farmacológica de la papaverina.
  • la relajación de los músculos lisos de los vasos sanguíneos, el tracto gastrointestinal, los sistemas respiratorio y genitourinario reduce la presión arterial
  • grandes dosis de papaverina reducen la excitabilidad del músculo cardíaco y ralentizan la conducción intracardíaca
  • la papaverina tiene un efecto débil sobre el sistema nervioso central; grandes dosis de papaverina tienen un efecto sedante.
Indicaciones de uso de papaverina.
  • espasmos de los músculos lisos del tracto gastrointestinal, incluido piloroespasmo, colitis espástica
  • para colecistitis, cólico renal, como parte de una terapia compleja
  • espasmos de los músculos lisos del sistema genitourinario
  • broncoespasmos
  • espasmos de vasos cerebrales y periféricos (endarteritis)
  • como coadyuvante de la premedicación.
Método de uso de papaverina y dosis.
  • Adentro. Adultos: 3 a 4 veces al día, 40 a 60 mg. La dosis única máxima es de 400 mg, la dosis diaria es de 600 mg.
  • Adentro. Niños: 2 veces al día. Dosis única: 5 mg para niños de 6 meses a 2 años, 5-10 mg - de 3 a 4 años, 10 mg - de 5 a 6 años, 10-15 mg - de 7 a 9 años, 15-20 mg - de 10 a 14 años.
  • Inyecciones. Por vía subcutánea e intramuscular: 1 a 2 ml (40 a 60 mg) de una solución al 2% 2 a 4 veces al día. Por vía intravenosa: lentamente 20 mg con una solución de clorhidrato de sodio al 0,9% previamente diluida en 10-20 ml.
  • Rectalmente. Para adultos. 2-3 veces al día, 20m40 mg.
Papaverina en comparación con otros antiespasmódicos.
Merck aisló la papaverina del opio en 1848. Se produce en cantidades industriales desde 1930 en Hinoin, Hungría. En 1961, se creó un derivado hidrogenado de la papaverina: la drotaverina, que recibió el nombre comercial de no-shpa. No-spa tiene una estructura química y un mecanismo de acción similares a la papaverina. Ambos son inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE) tipo IV y antagonistas de la calmodulina. Al mismo tiempo, la selectividad de la acción de no-shpa en relación con la PDE es notablemente mayor y la selectividad de su efecto sobre el músculo liso es 5 veces mayor que la de la papaverina. Sin embargo, el no-spa es un fármaco más eficaz que la papaverina En Rusia, la papaverina sigue siendo una medicina popular, tanto por su tradición establecida como por su bajo precio.

En el tratamiento del dolor de intensidad leve a moderada en el abdomen y la pelvis, la papaverina, junto con otros antiespasmódicos (drotaverina, mebeverina, bromuro de otilonio y otros), es un fármaco de primera etapa que, en ausencia de un efecto positivo con la monoterapia con antiespasmódicos y para el dolor prolongado e intensificado en el abdomen se reemplazan con medicamentos de segunda etapa.

La papaverina, aunque tiene un efecto antiespasmódico menos pronunciado que el no-spa, suele aliviar con bastante eficacia los espasmos agudos de diversos orígenes. Sin embargo, en patologías crónicas como el síndrome del intestino irritable o trastornos del tracto biliar, la administración oral de dichos fármacos en dosis terapéuticas a menudo no es suficiente y es necesario aumentar su dosis o administrarla por vía parenteral. Aunque la papaverina suele ser bien tolerada, en grandes dosis o cuando se usa por vía intravenosa puede provocar mareos, disminución de la excitabilidad del miocardio, alteración de la conducción intraventricular e incluso el desarrollo de bloqueo auriculoventricular. En tal situación, la papaverina debe ser reemplazada por mebeverina, que tiene selectividad contra los músculos lisos del tracto digestivo, principalmente el colon, y no afecta las paredes del músculo liso de los vasos sanguíneos.

Hay una serie de publicaciones en las que destacados gastroenterólogos rusos expresan la opinión de que en el tratamiento de enfermedades gastrointestinales, la mebeverina es más eficaz y tiene menos efectos secundarios que la papaverina y el no-spa.

Además, los principales gastroenterólogos rusos advierten que la papaverina, al igual que otros antiespasmódicos miógenos, debido a su efecto relajante sobre el esfínter esofágico inferior, no se recomienda para la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Artículos médicos profesionales sobre el uso de papaverina en el tratamiento del tracto gastrointestinal.
  • Belousova E.A. Antiespasmódicos en gastroenterología: características comparativas e indicaciones de uso // Pharmateka – 2002. – No. 9. – p. 40–46.

  • Baranskaya E.K. Dolor abdominal: abordaje clínico del paciente y algoritmo de tratamiento. El lugar de la terapia antiespasmódica en el tratamiento del dolor abdominal // Farmateka. – 2005. – N° 14 (109).
En el sitio web, en la sección "Literatura", hay una subsección "Anespasmódicos", que contiene publicaciones para profesionales de la salud que abordan el uso de antiespasmódicos en el tratamiento de enfermedades del tracto gastrointestinal.
Contraindicaciones para el uso de papaverina.
  • hipersensibilidad a la papaverina
  • bloque AV
  • glaucoma
  • insuficiencia hepática grave
  • vejez
  • niños hasta 6 meses
Precauciones al usar papaverina
  • La papaverina debe administrarse por vía intravenosa lentamente y bajo supervisión médica obligatoria.
  • Durante el tratamiento con papaverina, está prohibido beber bebidas alcohólicas.
  • El efecto visodilatador de la papaverina disminuye al fumar.
  • La papaverina se prescribe con precaución y en pequeñas dosis después de una lesión cerebral traumática, con insuficiencia renal crónica, con hipotiroidismo, con insuficiencia suprarrenal, con hiperplasia prostática benigna, con taquicardia supraventricular, con shock.
Debido a la falta de datos clínicos necesarios para embarazo y lactancia La prescripción de papaverina sólo es posible con una evaluación cuidadosa de la relación riesgo-beneficio. La categoría de riesgo fetal de la FDA es N (es decir, el medicamento no está clasificado por la FDA).
Efectos secundarios cuando se usa papaverina
Posibles efectos secundarios: náuseas, estreñimiento, aumento de los niveles de transaminasas en la sangre, bloqueo AV, extrasístole ventricular, presión arterial baja, somnolencia, aumento de los niveles de eosinófilos en la sangre, reacciones alérgicas, sudoración, coloración amarillenta de la piel y la esclerótica, con administración intravenosa - trombosis ( extraño).

Sobredosis.

  • Síntomas: visión doble, debilidad, somnolencia, hipotensión.
  • Tratamiento: lavado gástrico (tomar leche, carbón activado), mantener la presión arterial. Completamente curable con hemodiálisis.
Interacción de papaverina con otras drogas.
  • Barbitúricos: efecto antiespasmódico mejorado
  • Antidepresivos tricíclicos, reserpina, quinidina y procainomida: se puede potenciar el efecto hipotensor de la papaverina.
  • Levopoda: disminución del efecto antiparkinsoniano
  • Mmethylpoda - disminución del efecto hipotensor
Papaverina y disfunción eréctil
En 1983 se inauguró efecto erectogénico de la papaverina clorhidrato cuando se administra por vía intracavernosa en el pene. Sin embargo, la eficacia de la papaverina es de hasta un 40-70% debido al alto riesgo de desarrollar priapismo(erección prolongada, con mayor frecuencia dolorosa, no asociada con la excitación sexual), y con el uso prolongado también debido a una posible esclerosis progresiva de los cuerpos cavernosos, los sexólogos modernos no recomiendan las inyecciones de papaverina para lograr una erección. Al mismo tiempo, la papaverina, cuando se utiliza como parte de preparaciones complejas (alprostadil + papaverina, alprostadil + papaverina + fentolamina) no produce tantos efectos secundarios y, además, las preparaciones combinadas aumentan la efectividad de la acción. Antes de la aparición de Viagra (el principio activo sildenafil es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa (PDE) tipo V), la terapia intracavernosa se utilizaba ampliamente en el tratamiento de la disfunción eréctil, a pesar de sus desventajas: dolor en el lugar de la inyección, miedo a una inyección en el pene, la posibilidad de desarrollar equimosis (hemorragias subcutáneas).
Farmacocinética de la papaverina.
  • absorción La papaverina es buena, depende de la forma de dosificación.
  • biodisponibilidad en promedio 54%
  • unión a proteínas plasma alrededor del 90%
  • penetración a través de barreras histohemáticas - bueno
  • vida media- aproximadamente 0,5 - 2 horas, pero a veces aumenta hasta un día
  • metabolizim- principalmente por los riñones
medicamento sin receta.
Nombres comerciales de medicamentos con el ingrediente activo "papaverina"
  • ", tabletas de 0,04 g, fabricantes: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC Biosintez, Moscú Pharmaceutical Factory, JSC Pharmstandard-Tomskkhimpharm (Rusia), Borisov ZMP (Bielorrusia)
  • ", supositorios rectales, fabricantes: Nizhpharm OJSC, Biokhimik OJSC (Rusia)
  • ", solución inyectable, ampollas de 2 ml, contenido de papaverina 20 mg/ml, fabricantes: JSC "Veropharm", JSC "Biosintez", JSC "Biokhimik", JSC Novosibkhimpharm (Rusia), Borisovsky ZMP (Bielorrusia)
  • « clorhidrato de papaverina", supositorios rectales, JSC "Biosintez", JSC Dalkhimpharm (Rusia)
  • « clorhidrato de papaverina", solución inyectable, ampollas de 2 ml, contenido de papaverina 20 mg/ml, fabricantes: FSUE Armavir Biological Factory, JSC Dalkhimfarm, NPO Microgen, JSC Moskhimfarmpreparaty que lleva el nombre de N.A. Semashko (Rusia)
  • « Papaverina MS", comprimidos de 0,04 g, fabricados por JSC Medisorb (Rusia)
  • « Bufus de papaverina", solución inyectable, ampollas de 2 ml, contenido de papaverina 20 mg/ml, JSC Update PFK (Rusia)
  • « Tabletas de clorhidrato de papaverina para niños 0,01 g.» Borisov ZMP (Bielorrusia)
Papaverina como parte de medicamentos con un ingrediente activo combinado.

Papaverina, ¿en qué ayuda este fármaco antihipertensivo y antiespasmódico combinado? El medicamento también tiene un efecto analgésico. Las instrucciones de uso explican que la papaverina ayuda con los espasmos y los cólicos y ayuda a reducir la presión arterial alta.

Forma de lanzamiento y composición.

Papaverina en comprimidos de 0,01 go 0,04 g, según el público objetivo de los pacientes (los primeros se utilizan en la práctica pediátrica después de 6 meses), que se envasan en ampollas de contorno de 10 piezas. La forma oral tiene un sabor ligeramente amargo, es de color blanco y no tiene ningún olor.

Solución inyectable al 2% en ampollas de 2 ml. Un paquete de cartón suele contener 10 piezas e instrucciones de uso del medicamento. Supositorios rectales o supositorios para inserción en el recto, 0,02 g cada uno; asegurado en ampollas de PVC o papel de aluminio, de 10 piezas cada una. En una caja de cartón se coloca un plato con el medicamento y una anotación.

En forma de tableta hay:

  • clorhidrato de papaverina: 10 mg en 1 tableta;
  • azúcar refinado;
  • almidón de patata;
  • ácido esteárico;
  • talco.

La solución inyectable contiene:

  • clorhidrato de papaverina: 20 mg por 1 ml de líquido medicinal;
  • D,L-metionina;
  • edetato de disodio;
  • agua para inyecciones.

Los supositorios rectales incluyen:

  • clorhidrato de papaverina: 0,02 g en 1 supositorio que pesa 1,25 g;
  • emulsionante nº 1;
  • estearina cosmética;
  • grasa dura.

efecto terapéutico

La papaverina, que ayuda con el broncoespasmo, tiene efectos antiespasmódicos (alivia los espasmos de los músculos lisos y vasos periféricos), analgésico local moderado, así como efectos hipotensores leves (reduce ligeramente la presión arterial) y sedantes (calmante). La papaverina inhibe la actividad de la enzima fosfodiesterasa, lo que conduce a la acumulación celular de un nucleótido llamado monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) y a una disminución de los niveles de calcio, lo que a su vez provoca una alteración de la contractilidad de los músculos lisos y favorece su relajación. La papaverina alivia los espasmos mediante su acción sobre los músculos lisos de los intestinos y otros órganos del tracto digestivo, vesícula biliar, bronquios, riñones, útero, vasos sanguíneos, mientras que solo se produce un efecto relajante (no paralizante), se realizan los movimientos musculares adecuados. completamente conservado.

Medicina Papaverina: lo que ayuda

Las indicaciones de uso incluyen las siguientes condiciones y patologías:

  • espasmo de los músculos lisos de los órganos abdominales (especialmente con colecistitis, colitis espástica o piloroespasmo);
  • crisis hipertensiva (en combinación con terapia conservadora);
  • cólico renal;
  • endarteritis;
  • espasmo del lecho vascular periférico;
  • reducción de la luz de los vasos cerebrales debido a la contracción de la capa muscular de las arterias;
  • angina de pecho;
  • broncoespasmo;
  • reducción del flujo arterial renal de origen vascular;
  • Retención urinaria debido a espasmos del tracto urinario.

Las indicaciones de uso también incluyen la etapa de premedicación antes de intervenciones quirúrgicas en la cavidad abdominal, manipulaciones proctológicas y urológicas. Para qué se utiliza: relajación de los elementos del músculo liso (para más detalles, consulte el párrafo "Acción farmacológica").

Contraindicaciones

Para evitar reacciones alérgicas, no se debe utilizar papaverina si se es hipersensible a sus componentes. Si aparecen signos de alergia mientras toma el medicamento, se debe suspender el medicamento inmediatamente. Según las instrucciones, la papaverina también está contraindicada:

  • niños menores de 6 meses (según algunas fuentes hasta 1 año);
  • personas mayores (por el riesgo de un aumento significativo de la temperatura corporal);
  • personas con hipotensión arterial (presión arterial baja);
  • pacientes que padecen insuficiencia renal aguda;
  • pacientes con glaucoma;
  • personas con conducción auriculoventricular deteriorada (acortada o difícil);
  • pacientes comatosos.

Las instrucciones de papaverina prohíben su uso simultáneo con medicamentos del grupo farmacológico "inhibidores de la monoaminooxidasa".

Papaverina: instrucciones de uso.

Según las indicaciones, la papaverina en forma de tabletas se toma por vía oral hasta cuatro veces al día. Una dosis única para adultos es de 40 a 60 mg del medicamento. Una dosis única para niños depende de la edad:

  • De 6 meses a 2 años - 5 mg;
  • 3-4 años - de 5 a 10 mg;
  • 5-6 años - 10 mg;
  • 7-9 años - de 10 a 15 mg;
  • 10-14 años: de 15 a 20 mg.

La solución inyectable de papaverina, que ayuda a aliviar rápidamente los síntomas dolorosos, se administra por vía subcutánea e intramuscular no más de 4 veces al día, 1-2 ml. La administración intravenosa sólo es posible lentamente y bajo supervisión médica, mientras que 20 mg de papaverina se diluyen previamente en 10-20 ml de una solución de NaCl al 0,9%. El uso de papaverina en forma de supositorios está permitido solo para adultos, de 20 a 40 mg hasta tres veces al día. La dosis y la duración del uso de papaverina durante el embarazo las determina individualmente el médico.

Efecto secundario

La papaverina es un fármaco con efectos secundarios ligeramente pronunciados. En algunos casos, mientras se toma se observan trastornos moderados del sistema nervioso (dolor de cabeza, mareos, sudoración, somnolencia, debilidad) y del tracto gastrointestinal (náuseas, estreñimiento o diarrea, sequedad de boca). El uso de papaverina se acompaña ocasionalmente de alteraciones en el funcionamiento del sistema cardiovascular, incluidas diversas alteraciones del ritmo cardíaco, taquicardia e hipotensión arterial.

En casos aislados, cuando se usa papaverina, se producen trastornos dermatológicos (hiperemia cutánea, picazón, erupción cutánea) y hematógenos (eosinofilia), trastornos del hígado y de los órganos sensoriales, así como reacciones locales y alérgicas.

En caso de sobredosis de papaverina según las instrucciones, puede provocar somnolencia, disminución de la presión arterial, debilidad y diplopía. Es posible potenciar los efectos anticolinérgicos con el uso simultáneo de papaverina con fármacos anticolinérgicos.

Análogos y precio.

Un fármaco con la denominación común internacional clorhidrato de drotaverina, conocido por un amplio público con el nombre de No-shpa, tiene un efecto antiespasmódico similar. También se puede utilizar en mujeres embarazadas, pacientes en hospitales de proctología o urología, niños en la práctica pediátrica y para el tratamiento de dolores de cabeza en el hogar. Puedes comprar el medicamento al siguiente precio:

  • tabletas - 16 rublos;
  • inyecciones para 1 ciclo (envase de solución inyectable con 10 ampollas) - 45 rublos;
  • el precio de los supositorios con papaverina es de 70 rublos.

En este artículo puedes leer las instrucciones de uso del medicamento. Papaverina. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de papaverina en su práctica. Le rogamos que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: si el medicamento ayudó o no a deshacerse de la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no indicados por el fabricante en la anotación. Análogos de papaverina en presencia de análogos estructurales existentes. Utilizar para el tratamiento de espasmos en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

Papaverina- antiespasmódico miotrópico. Reduce el tono de los músculos lisos de los órganos internos (tracto gastrointestinal, sistema respiratorio, urinario, reproductivo) y vasos sanguíneos. Provoca dilatación de las arterias, aumenta el flujo sanguíneo, incl. cerebral. Tiene un efecto hipotensor.

En dosis elevadas, reduce la excitabilidad del músculo cardíaco y ralentiza la conducción intracardíaca.

Cuando se utiliza en dosis terapéuticas medias, el efecto sobre el sistema nervioso central es débil.

Farmacocinética

La biodisponibilidad es del 54%. Está bien distribuido en el cuerpo y atraviesa las barreras histohemáticas. Metabolizado en el hígado. Excretado por los riñones en forma de metabolitos. Se elimina completamente de la sangre durante la diálisis.

Indicaciones

  • espasmos de los músculos lisos de los órganos abdominales, bronquios, vasos periféricos, vasos cerebrales, riñones;
  • angina de pecho (como parte de una terapia combinada).

Como coadyuvante de la premedicación.

Formularios de liberación

Comprimidos de 40 mg.

Supositorios para uso rectal 40 mg.

Solución inyectable (inyecciones en ampollas) 20 mg/ml.

Instrucciones de uso y dosificación.

Por vía oral: 40 a 60 mg 3 a 5 veces al día. Por vía rectal: 20 a 40 mg 2 a 3 veces al día.

Cuando se administra por vía intramuscular, subcutánea o intravenosa, una dosis única para adultos es de 10 a 20 mg; el intervalo entre inyecciones es de al menos 4 horas. Para pacientes de edad avanzada, la dosis única inicial no supera los 10 mg. Para niños de 1 a 12 años, la dosis única máxima es de 200 a 300 mg/kg.

Efecto secundario

  • náuseas;
  • constipación;
  • modorra;
  • aumento de la sudoración;
  • hipotensión arterial;
  • desarrollo de bloqueo AV, alteraciones del ritmo cardíaco (con administración rápida).

Contraindicaciones

  • bloque AV;
  • glaucoma;
  • insuficiencia hepática grave;
  • vejez (riesgo de desarrollar hipertermia);
  • niños hasta 6 meses;
  • hipersensibilidad a la papaverina.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento), no se ha establecido la seguridad y eficacia de la papaverina.

Instrucciones especiales

Úselo con precaución en condiciones posteriores a una lesión cerebral traumática, insuficiencia renal crónica, insuficiencia suprarrenal, hipotiroidismo, hiperplasia prostática, taquicardia supraventricular, condiciones de shock.

Por vía intravenosa debe administrarse lentamente y bajo la supervisión de un médico.

Durante el período de tratamiento se debe evitar el consumo de alcohol.

Interacciones medicamentosas

Cuando se usa simultáneamente con fármacos anticolinérgicos, los efectos anticolinérgicos pueden potenciarse.

Se cree que cuando se usa simultáneamente con alprostadil para administración intracavernosa, existe el riesgo de desarrollar priapismo.

Hay informes de una disminución en la eficacia de la levodopa cuando se usa simultáneamente.

Reduce el efecto hipotensor de la metildopa.

Análogos de la droga papaverina.

Análogos estructurales del principio activo:

  • bufus de papaverina;
  • clorhidrato de papaverina;
  • clorhidrato de papaverina MS;
  • Solución inyectable de clorhidrato de papaverina al 2%;
  • Tabletas de clorhidrato de papaverina para niños 0,01 g;
  • Supositorios con clorhidrato de papaverina 0,02.

Si no hay análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades para las cuales ayuda el medicamento correspondiente y consultar los análogos disponibles para determinar el efecto terapéutico.

tabletas de papaverinaeliminar espasmos, dilatar los vasos sanguíneos y utilizar de la presión.

Medicamento es un alcaloide de la adormidera (elaborado a partir de paja de amapola), pero no se considera oficialmente una droga.

Al bloquear las funciones de varias enzimas, la papaverina reduce el tono del tejido del músculo liso y promueve su relajación. Esto se aplica a todos los órganos: el estómago, los bronquios, las paredes intestinales, las arterias, los pulmones, la uretra, etc. Cuando p humillado Cuando el tono es alto, los órganos enumerados se relajan; cuando están altos, sufren espasmos (se encogen).

A menudo para adultos las personas tienen que lidiar con diversos espasmos en forma de dolor en la cabeza y los intestinos. Durante el espasmo, el órgano comprimido no puede transportar su contenido. En el caso de los intestinos, se trata de una retención del bolo alimenticio, se altera la salida de bilis a la vesícula biliar y los bronquios no dejan pasar un volumen suficiente de aire.

En el caso de los vasos sanguíneos, cuando se estrechan aumenta la presión arterial. Cualquiera de los espasmos enumerados se acompaña de dolor de intensidad variable.

La papaverina es capaz reducir dolor, aliviando espasmos y relajando órganos. considerando que reduciendo los espasmos de la capacidad del medicamento son generales, entonces puede ser usar no solo a alta presión, sino también en un sentido más amplio. La papaverina en sí actúa de manera similar a no-shpe, relajando solo los tejidos lisos y sin afectar otros músculos (esqueléticos, cardíacos). Breve descripción efectos, si los hubiere usar papaverina:

  • se alivia el espasmo del tejido del músculo liso en los vasos sanguíneos, los órganos de los sistemas respiratorio y urinario y el tracto digestivo;
  • Después de que las arterias se relajan, su luz se expande, lo quereduce la presión arterial;
  • en dosis altas, el fármaco reduce la excitabilidad del miocardio y ralentiza la entrega de impulsos al músculo cardíaco;
  • grandes dosis de papaverina tienen un efecto sedante.

En resumen, la acción de la papaverina se puede caracterizar por dos efectos importantes: el medicamento relaja el tejido muscular yreduce la presión arterial. El medicamento se produce en tabletas, inyecciones y supositorios. El medicamento es absorbido rápidamente por el cuerpo y excretado por los riñones.

¿Cuándo se prescribe papaverina?

Cuenta más sobreInstrucciones de uso de papaverina a qué presión., a qué hora tomar y cuánto. Sin embargo, no debes tomar el medicamento tú mismo.con presión arterial alta, ya que es importante determinar la causa de la patología y no eliminar las consecuencias.

Independientemente del tipo de medicamento, la papaverina se prescribe cuando se detectan las siguientes condiciones y enfermedades:

  • espasmo de tejidos lisos en los músculos del tracto gastrointestinal en enfermedades como colitis y colecistitis;
  • síndrome de dolor espástico por flatulencia, menstruación, colitis, estreñimiento, etc.;
  • como parte de un régimen de tratamiento combinado para el cólico renalla papaverina reducedolor y alivia los espasmos;
  • dolor y espasmos en los órganos del sistema urinario debido a cistitis, cálculos renales, pielitis, etc.;
  • espasmo de los bronquios y vasos cerebrales;
  • espasmos en vasos periféricos.

Cómo beber papaverina

Si no contraindicaciones, la papaverina se usa de acuerdo con las instrucciones, teniendo en cuenta los matices del tratamiento para cada forma del medicamento.

Las tabletas se beben con abundante agua y se toman independientemente de las comidas, no según un horario, sino tan pronto como surge la necesidad para aliviar los espasmos. Una excepción puede ser el dolor espasmódico en el tracto gastrointestinal; en este caso, la papaverina debe tomarse entre 20 y 25 minutos antes de las comidas para poder comer con tranquilidad.

La ampolla contiene tanto ingrediente activo como una tableta. La solución preparada se administra por vía intramuscular y, si necesita inyectarse en una vena, debe diluir el medicamento con una solución salina. Las inyecciones intravenosas sólo se administran en hospitales. Para inyectar correctamente debajo de la piel o en un músculo, debe elegir una ubicación. Si la inyección se aplica por vía subcutánea, elija un lugar alrededor del ombligo, y si se administra por vía intramuscular, en la zona del muslo o del hombro desde el exterior.

La papaverina en supositorios se inyecta en el ano, empujando más profundamente hacia el recto. Antes de hacer esto, debes lavarte bien las manos o usar guantes médicos. La dosis se calcula teniendo en cuenta la edad y la gravedad de la enfermedad.

¿Qué forma de medicamento elegir?


Para las enfermedades que requieren papaverina, se prescribe la forma del medicamento que sea más conveniente y eficaz en este momento. Si te resulta más cómodo tomar pastillas, elígelas. Para lograr rápidamente un efecto terapéutico, al comienzo de la enfermedad es mejor elegir inyecciones, y después de 3 a 4 días puede cambiar a tabletas o supositorios. Los médicos no recomiendan el uso de inyecciones durante mucho tiempo, ya que esto conlleva más efectos secundarios que tomar pastillas. Es por eso reducir A los pacientes con EA se les administra urgentemente una inyección de papaverina; en otros casos, se prefieren otras formas.

Si es necesario aliviar los espasmos gastrointestinales, es recomendable utilizar tabletas y supositorios, dado que es más probable que el efecto terapéutico se obtenga de los supositorios. También son insustituibles si por alguna razón el paciente no puede tragar las pastillas. Los espasmos del sistema urinario se tratan con supositorios (supositorios), ya que así el medicamento llegará rápidamente a los tejidos afectados y tendrá el efecto deseado.

A los niños se les recetan supositorios o tabletas especiales, donde se reduce la dosis del principio activo. No se recomienda que los niños reciban trozos de comprimidos destinados a adultos.

Papaverina con propósitoreducción de presióny los espasmos no se prescriben para un curso prolongado. Por lo general, su finalidad es aliviar el dolor espástico y las exacerbaciones de diversas patologías de una sola vez. Esto significa que puede usar el medicamento usted mismo durante 2 a 3 días, después de lo cual la condición debería mejorar significativamente: los espasmos y el dolor disminuirán y prácticamente no habrá molestias. Si el estado sigue siendo grave, conviene consultar urgentemente a un médico, ya que la causa puede ser peritonitis, hemorragia interna, apendicitis y otras patologías que requieran intervención quirúrgica.

Según lo prescrito por el médico, la papaverina se toma durante 1 a 2 semanas hasta que el dolor espástico se alivie por completo. Si un paciente tiene una enfermedad de larga duración, por ejemplo, colecistitis, ya sabe cómo se producen las exacerbaciones y cómo se producen las mejoras. Por lo tanto, al tomar papaverina según lo prescrito por un médico, puede completar el curso de forma independiente cuando obtenga el resultado deseado. Si el paciente toma por primera vezpapaverina para la presión arterial,alivia los espasmos con tabletas, luego el tratamiento debe realizarse bajo la supervisión del médico tratante, prestando atención a sus propias sensaciones. En el futuro, si hablamos de una enfermedad crónica con exacerbaciones estacionales, él mismo podrá aliviar los espasmos dolorosos con papaverina, centrándose en los mismos signos de mejora de la dinámica que durante el primer ciclo de tratamiento con el fármaco. Es decir, no es necesario acudir al hospital ni controlar su estado con un médico si la misma patología ha empeorado. Basta con tomar las mismas medidas.

Sin embargo, aquí hay que estar absolutamente seguro de que estamos hablando de la misma enfermedad y de que otras no se han sumado a ella. Normalmente, los pacientes con enfermedades crónicas conocen exactamente el cuadro de su enfermedad y pueden distinguir los períodos de exacerbación.

Si se identifican diferencias con condiciones anteriores, debe trabajar con su médico para encontrar la causa del deterioro de la condición, someterse a diagnósticos y recibir nuevas recetas, si es necesario.

Papaverina para niños

Se permite el uso de papaverina a partir de los 3 meses de edad en niños. Las instrucciones de uso indican que el medicamento está aprobado a partir de los seis meses, pero los pediatras han visto en la práctica que el medicamento se puede utilizar de forma segura desde una edad más temprana. Estas conclusiones han sido confirmadas por muchos años de práctica.

En el primer año de vida del bebé, la papaverina se suele utilizar para aliviar los cólicos intestinales y el dolor debido a los espasmos. En niños mayores, el broncoespasmo generalmente se alivia con medicamentos y se prescribe en terapia combinada para espasmos en la uretra, cólicos hepáticos y manifestaciones de pancreatitis. Cuando el niño tiene fiebre y las extremidades están blancas y frías, se prescribe papaverina para dilatar los vasos sanguíneos y después de 15 minutos se le administra un antipirético. Si no usa papaverina antes del antipirético, no podrá bajar la temperatura, ya que el espasmo en los vasos sanguíneos no les permitirá desprender calor y enfriar el cuerpo.

Como se mencionó anteriormente, a los niños se les recetan tabletas especiales, cuya cantidad de sustancia activa se reduce a 10 mg. Para utilizar inyecciones, es necesario llevar jeringas de un volumen mínimo para que la dosis sea lo más precisa posible. Si es necesario, corte los supositorios a lo largo para seleccionar la dosis deseada del medicamento.

Para los bebés, la papaverina se prescribe en inyecciones o supositorios rectales, ya que les resulta difícil tragar la tableta. Para los pacientes mayores, se selecciona la forma de medicación que sea más conveniente.

Sobredosis y reacciones adversas.

Una sobredosis de papaverina causa debilidad, la droga aumenta somnolencia, visión doble, presión arterial muy reducida. El lavado gástrico ayudará a nivelar la afección, luego está indicado tomar carbón activado y otros sorbentes. Esto normalizará la presión.

Los efectos secundarios incluyen los siguientes:

  • fuerte caída de presión;
  • problemas con las deposiciones como estreñimiento;
  • náuseas;
  • la piel y el blanco de los ojos se vuelven amarillos;
  • sudoración excesiva;
  • modorra;
  • alergia.

Contraindicaciones

La prohibición de tomar el medicamento se aplica a todas sus formas. Las contraindicaciones para tomar papaverina son:

  • intolerancia individual a los componentes de la droga;
  • glaucoma;
  • edad del paciente mayor de 65 años;
  • insuficiencia hepática;
  • Edad hasta 3 meses.

Para las condiciones enumeradas, el medicamento está estrictamente prohibido. Hay otras prohibiciones que son temporales. Limitan la ingesta de medicamentos hasta que el paciente se cura de otra patología o estabiliza su condición tras una exacerbación de enfermedades crónicas.

Tales condiciones incluyen: shock, lesión cerebral traumática en los últimos seis meses, insuficiencia suprarrenal y renal, hipotiroidismo, taquicardia, hiperplasia de próstata. En otros casos, el médico evalúa el estado del paciente y prescribe medicamentos según su propio criterio.

¡Atención! La información se proporciona únicamente con fines informativos. Esta instrucción no debe utilizarse como guía para la automedicación. La necesidad de prescripción, los métodos y las dosis del medicamento los determina exclusivamente el médico tratante.

Características generales

nombres internacionales y químicos: papaverina; clorhidrato de 1-(3,4-dimetoxibencil)-6,7-dimetoxiisoquinolina;

propiedades físicas y químicas básicas: comprimidos blancos, con dos marcas perpendiculares que dividen el comprimido en cuatro partes iguales;

compuesto: 1 tableta contiene clorhidrato de papaverina 10 mg;

excipientes: azúcar refinada, almidón de patata, ácido esteárico, talco.

Formulario de liberación. Pastillas.

Grupo farmacoterapéutico

Medicamentos utilizados para los trastornos funcionales del tracto gastrointestinal. Papaverina y sus derivados. Código ATC A03A D01.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinamia. Agente antiespasmódico e hipotensor miotrópico.
Bloquea la fosfodiesterasa, provoca la acumulación de AMPc y una disminución del contenido de calcio en la célula. Reduce el tono y relaja los músculos lisos de los órganos internos (tracto gastrointestinal, sistema respiratorio y genitourinario) y vasos sanguíneos. Provoca dilatación de las arterias, ayuda a aumentar el flujo sanguíneo, incluido el cerebral. En grandes dosis, reduce la excitabilidad del músculo cardíaco y ralentiza la conducción intracardíaca. Acción sobre sistema nervioso central (sistema nervioso central- la parte principal del sistema nervioso, representada por la médula espinal y el cerebro. Funcionalmente, los sistemas nerviosos periférico y central representan un todo único. La parte más compleja y especializada del sistema nervioso central son los hemisferios cerebrales) débilmente expresado (en grandes dosis tiene sedante (Sedante- un fármaco que tiene un efecto calmante general sobre el sistema nervioso central, sin una disminución notable del rendimiento físico y mental) efecto).

Farmacocinética. Grado absorción (Absorción- el proceso por el cual un fármaco ingresa a los vasos sanguíneos desde el lugar de administración) alto; biodisponibilidad (Biodisponibilidad- un indicador del grado y la velocidad de entrada de una sustancia medicinal a la sangre a partir de la dosis total administrada) en promedio -54%. Vinculando con proteínas (Ardillas- compuestos orgánicos naturales de alto peso molecular. Las proteínas juegan un papel sumamente importante: son la base del proceso vital, participan en la construcción de células y tejidos, son biocatalizadores (enzimas), hormonas, pigmentos respiratorios (hemoglobinas), sustancias protectoras (inmunoglobulinas), etc.) plasma (Plasma- la parte líquida de la sangre, que contiene elementos formados (eritrocitos, leucocitos, plaquetas). Diversas enfermedades (reumatismo, diabetes mellitus, etc.) se diagnostican en función de cambios en la composición del plasma sanguíneo. Los medicamentos se preparan a partir de plasma sanguíneo)– 90%, forma complejos estables con albúmina (Albúmina- las proteínas globulares simples contenidas en el suero sanguíneo se determinan en el laboratorio durante un análisis de sangre bioquímico) suero sanguíneo. Está bien distribuido en los tejidos corporales y atraviesa las barreras histohemáticas. Metabolizado en el hígado. vida media (vida media(T1/2, sinónimo de período de media eliminación): el período de tiempo durante el cual la concentración de un fármaco en el plasma sanguíneo disminuye en un 50% desde el nivel inicial. La información sobre este indicador farmacocinético es necesaria para evitar la creación de un nivel (concentración) tóxico o, por el contrario, ineficaz del fármaco en la sangre al determinar los intervalos entre administraciones)– 0,5 a 2 horas (puede ampliarse a
24 horas). Se excreta principalmente por vía renal en forma de metabolitos.
Se elimina completamente de la sangre durante la hemodiálisis.

Indicaciones de uso

Espasmo de los músculos lisos de los órganos abdominales (colecistitis, piloroespasmo, colitis espástica, cólico renal), vasos periféricos (endarteritis), vasos cerebrales.

Modo de empleo y dosis.

Recetado por vía oral a niños 3-4 veces al día.
Las dosis dependen de la edad del niño:
a partir de 6 meses hasta 1 año: 2,5 a 5 mg (1/4 a 1/2 tableta) por dosis. La dosis máxima diaria es de 10 mg;
1 a 2 años: 2,5 a 5 mg (1/4 a 1/2 tableta) por dosis. La dosis máxima diaria es de 20 mg;
3 a 4 años: 5 a 10 mg (1/2 a 1 comprimido) por dosis. La dosis máxima diaria es de 30 mg;
5 a 6 años: 10 mg (1 comprimido) por dosis. La dosis máxima diaria es de 40 mg;
7 a 9 años: 15 mg (1 1/2 comprimidos) por dosis. La dosis máxima diaria es de 60 mg;
10 a 14 años: 15 a 20 mg (11/2 a 2 comprimidos) por dosis. La dosis máxima diaria es de 80 mg.
Para niños menores de tres años, triture una dosis única del medicamento y mézclela con una cucharadita de agua hervida enfriada.

Efecto secundario

Estreñimiento, somnolencia, aumento de la actividad hepática. transaminasas (transaminasas- enzimas de la clase transferasa, las reacciones que catalizan proporcionan una conexión entre el metabolismo de las proteínas y los carbohidratos), eosinofilia, disminución de la presión arterial, bloqueo auriculoventricular (bloqueo auriculoventricular- ralentizar o interrumpir la conducción de impulsos eléctricos a través del nódulo auriculoventricular), ventricular extrasístole (extrasístole- un trastorno del ritmo cardíaco caracterizado por una contracción prematura de todo el corazón o de sus partes individuales), reacciones alérgicas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes del fármaco, alteración de la conducción auriculoventricular (auriculoventricular bloqueo (Bloqueo- ralentizar o interrumpir la conducción de impulsos eléctricos en cualquier parte del sistema de conducción del corazón o del miocardio)), glaucoma, insuficiencia hepática, niños menores de 6 meses.

Sobredosis

Síntomas: hipotensión, somnolencia, dolor de cabeza, náuseas, estreñimiento, sudoración, reacciones alérgicas. En caso de ingestión accidental de dosis muy grandes de papaverina, es posible tóxico (Tóxico- venenoso, dañino para el cuerpo) el efecto de la droga en la forma arritmias (Arritmia- alteración del ritmo cardíaco normal. La arritmia se manifiesta en un aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia) o una desaceleración (bradicardia), en la aparición de contracciones prematuras o adicionales (extrasístole), en ataques de latidos del corazón (taquicardia paroxística), en una completa irregularidad de los intervalos entre las contracciones cardíacas individuales ( fibrilación auricular)), bloqueo auriculoventricular completo o parcial.

Tratamiento: abstinencia de drogas, tratamiento sintomático. Se prescriben lavado gástrico y enterosorbentes.

Características de la aplicación

El medicamento se prescribe con precaución y en pequeñas dosis para enfermedades cardíacas graves, afecciones posteriores a una lesión cerebral traumática, crónico (Crónico- un proceso largo, continuo y prolongado, que ocurre constantemente o con mejoras periódicas en la condición) insuficiencia renal, insuficiencia suprarrenal, hipotiroidismo (hipotiroidismo– (atrofia tiroidea) sustitución del tejido tiroideo por tejido conectivo), taquicardia supraventricular (taquicardia supraventricular- aparición repentina de palpitaciones, cuyos impulsos provienen de las aurículas. La frecuencia del ritmo suele ser de 140 a 120 latidos por minuto), estados de shock, niños debilitados.
La eficacia del fármaco disminuye con el tabaquismo (adolescencia).

Interacción con otras drogas.

El efecto antiespasmódico de la papaverina se ve reforzado por los barbitúricos. El efecto hipotensor aumenta cuando se usa junto con fármacos antihipertensivos de otros grupos, así como con tricíclicos. antidepresivos (Antidepresivos- productos que mejoran el estado de ánimo, alivian la ansiedad y la tensión y aumentan la actividad mental. Usado para tratar la depresión), procainamida, reserpina, quinidina. Potencia los efectos anticolinérgicos de los fármacos anticolinérgicos. La papaverina puede reducir el efecto hipotensor de la metildopa.

Información general del producto

Condiciones y vida útil. Conservar en un lugar protegido de la luz a una temperatura de 8 °C a 25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil – 4 años.

Condiciones de vacaciones. Según la receta.

Paquete. Comprimidos nº 10 en blisters y envases.

Fabricante.LLC "Compañía farmacéutica "Zdorovye".

Ubicación. 61013, Ucrania, Jarkov, st. Shevchenko, 22 años.

Sitio web. www.zt.com.ua

Preparaciones con ingredientes activos similares.

  • Solución de papaverina - "Salud"
  • Clorhidrato de papaverina - "Darnitsa"

Este material se presenta de forma gratuita según las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento.



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