Tipos y etapas de desarrollo de tumores benignos. Síntomas de tumores benignos
Cualquier tumor surge como resultado de una interrupción de los procesos de división y crecimiento celular. Un tumor benigno crece lentamente y permanece de tamaño pequeño durante varios años. No suele afectar al organismo en su conjunto, salvo en algunos casos. Como regla general, prácticamente no se propaga a órganos y tejidos vecinos y no hace metástasis.
Muy a menudo, en las neoplasias benignas no hay quejas ni manifestaciones de la enfermedad. El tumor se descubre por casualidad, al visitar al médico por otro motivo.
Sin embargo, en algunos casos, los tumores benignos también pueden ser peligrosos: por ejemplo, con el crecimiento de un tumor cerebral benigno, la presión intracraneal puede aumentar, provocando dolores de cabeza y, posteriormente, compresión de centros vitales del cerebro. El desarrollo de tumores en los tejidos de las glándulas endocrinas puede provocar un aumento en la producción de diversas hormonas o sustancias biológicamente activas.
Factores de riesgo para el desarrollo de tumores benignos.
- producción nociva
- contaminación ambiental
- de fumar
- adicción a las drogas, abuso de sustancias
- abuso de alcohol
- radiación ionizante
- irradiación ultravioleta
- desequilibrio hormonal
- trastornos de inmunidad
- infección viral
- lesiones
- mala nutrición
Tipos de tumores benignos
Las neoplasias benignas se desarrollan en todos los tejidos del cuerpo.
Fibroma- este tumor crece a partir del tejido conectivo, que a menudo se encuentra en el tejido conectivo de los órganos genitales femeninos, así como en el tejido conectivo subcutáneo.
lipoma- un tumor de tejido adiposo prácticamente no se diferencia en estructura del tejido adiposo normal y tiene una cápsula que limita sus límites. Móvil y puede ser doloroso.
Condroma Crece a partir del tejido del cartílago, a menudo en el sitio de una lesión o daño tisular, y se caracteriza por un crecimiento lento.
neurofibromatosis(Enfermedad de Recklinghausen) es la formación de muchos fibromas y manchas de la edad, acompañada de inflamación de los nervios.
Osteoma- un tumor de tejido óseo con un borde claro, generalmente único y congénito.
Mioma- tumores encapsulados únicos o múltiples de tejido muscular. Leiomioma- del tejido muscular liso, rabdomioma- del tejido muscular estriado.
Angioma- este tumor benigno se desarrolla a partir de vasos sanguíneos y tiene la apariencia de vasos tortuosos muy dilatados ubicados debajo de la piel.
hemangiomas- Se trata de formaciones congénitas con capilares dilatados.
Linfangioma Es un tumor benigno de los vasos linfáticos. Congénito, continúa creciendo en la infancia.
glioma- tumor de células neurogliales.
Neuroma- un tumor benigno que se desarrolla en los nervios periféricos y las raíces de la médula espinal, con menos frecuencia en los nervios craneales.
Epitelioma- el tipo más común de tumor benigno, crece a partir del epitelio escamoso.
adenoma- tumor del tejido glandular.
Quiste- Se trata de una formación benigna que tiene una cavidad blanda, a veces con líquido en su interior. En algunos casos puede crecer muy rápidamente.
Etapas del crecimiento de tumores benignos.
Etapa 1- iniciación, mutación del ADN bajo la influencia de factores desfavorables.
Etapa 2- promoción, las células comienzan a dividirse. La etapa dura varios años.
Etapa 3- progresión, crecimiento relativamente rápido y aumento del tamaño del tumor. Posible compresión de órganos vecinos.
El desarrollo de un tumor benigno lleva bastante tiempo, en algunos casos décadas.
Diagnóstico de tumores benignos.
Por lo general, no hay síntomas de que un tumor benigno se desarrolle durante mucho tiempo. Se descubren por casualidad durante los exámenes de rutina, o los propios pacientes notan la aparición de cualquier formación.
Las quejas surgen sólo en algunos casos: el adenoma suprarrenal (feocromocitoma), por ejemplo, causa un aumento de la presión arterial y los síntomas asociados, un tumor cerebral: sensaciones desagradables asociadas con la compresión del cerebro y un aumento de la presión intracraneal.
Tratamiento de tumores benignos.
Los tumores benignos generalmente se extirpan quirúrgicamente. En algunos casos, también se utiliza la terapia con medicamentos (hormonal). Si el tumor no causa ningún inconveniente y no representa una amenaza para el paciente, entonces la cuestión de la intervención quirúrgica se decide dependiendo del estado del paciente y de la presencia de contraindicaciones para la cirugía.
Indicaciones para la extirpación quirúrgica de un tumor benigno:
- si la formación se lesiona constantemente (por ejemplo, cuando se localiza en el cuello o el cuero cabelludo)
- si el tumor interfiere con las funciones corporales
- ante la más mínima sospecha de malignidad del tumor (en este caso, las células tumorales se examinan durante la cirugía)
- cuando un tumor arruina la apariencia de una persona
La formación se elimina por completo, si hay una cápsula junto con ella. El tejido extirpado debe examinarse en el laboratorio.
1. Diferencias entre tumores benignos y malignos
La división de los tumores en malignos y benignos determina el pronóstico y las tácticas de tratamiento de la enfermedad. Las principales diferencias fundamentales entre tumores benignos y malignos.
Atipia y polimorfismo.
La atipia y el polimorfismo son más característicos de los tumores malignos. En los tumores benignos, sus células repiten exactamente la estructura celular de los tejidos de los que se originaron o tienen diferencias mínimas.
Patrón de crecimiento
Los tumores benignos se caracterizan por un crecimiento expansivo: el tumor crece como si fuera solo, se agranda y separa los órganos y tejidos circundantes.
En los tumores malignos, el crecimiento es de naturaleza infiltrante: el tumor, como las garras del cáncer, agarra, penetra e infiltra los tejidos circundantes, haciendo brotar vasos sanguíneos, nervios, etc.
Metástasis
Como resultado del crecimiento del tumor, las células individuales pueden desprenderse, ingresar a otros órganos y tejidos y provocar el crecimiento de un tumor hijo secundario allí. Este proceso se llama metástasis y el tumor hijo se llama metástasis.
Sólo las neoplasias malignas son propensas a la metástasis.
Hay tres rutas principales de metástasis:
linfógeno;
hematógeno;
implantación
Reaparición
La recaída se refiere al nuevo desarrollo de un tumor en la misma área después de la extirpación quirúrgica o destrucción mediante radiación o quimioterapia. La posibilidad de recaídas es un rasgo característico de las neoplasias malignas.
Impacto en el estado general del paciente.
En el caso de los tumores benignos, todo el cuadro clínico se asocia con manifestaciones conocidas. Las formaciones pueden causar molestias, ejercer presión sobre los nervios y vasos sanguíneos e interrumpir el funcionamiento de los órganos vecinos. Al mismo tiempo, no afectan el estado general del paciente. La excepción son algunos tumores que, a pesar de su "benignidad histológica", provocan cambios graves en el estado del paciente y, en ocasiones, provocan su muerte. En tales casos, se habla de un tumor benigno con curso clínico maligno. A continuación se muestran algunos ejemplos.
Tumores de órganos endocrinos. Su desarrollo aumenta el nivel de producción de la hormona correspondiente, lo que provoca síntomas generales característicos. El feocromocitoma, por ejemplo, libera una gran cantidad de catecolaminas en la sangre y provoca hipertensión arterial, taquicardia y reacciones autonómicas.
Los tumores de órganos vitales alteran significativamente el estado del cuerpo debido a la alteración de su función. Por ejemplo, un tumor cerebral benigno, a medida que crece, comprime áreas del cerebro con centros vitales, lo que representa una amenaza para la vida del paciente.
Un tumor maligno provoca una serie de cambios en el estado general del cuerpo, llamados intoxicación por cáncer, hasta el desarrollo de caquexia (agotamiento) por cáncer. Esto se debe al rápido crecimiento del tumor, su consumo de grandes cantidades de nutrientes, reservas de energía y material plástico, lo que naturalmente empobrece el suministro de otros órganos y sistemas.
Clasificacióntumores benignos
Se dividen en tipos según el tejido del que se originaron.
El fibroma es un tumor del tejido conectivo.
El lipoma es un tumor del tejido adiposo.
El mioma es un tumor de tejido muscular (rabdomioma - estriado, leiomioma - liso), etc.
Si el tumor contiene dos o más tipos de tejido, tienen los nombres correspondientes: fibrolipoma, fibroadenoma, fibromioma, etc.
Clasificacióntumores malignos
Los tumores epiteliales se llaman cáncer (carcinoma, cáncer). Dependiendo del origen, para las neoplasias muy diferenciadas se especifica este nombre: cáncer de células escamosas queratinizantes, adenocarcinoma, cáncer folicular y papilar, etc. Para los tumores poco diferenciados, es posible especificar la forma de las células tumorales: carcinoma de células pequeñas, células en anillo de sello. carcinoma, etc
Los tumores del tejido conectivo se llaman sarcomas. Con una diferenciación relativamente alta, el nombre del tumor repite el nombre del tejido a partir del cual se desarrolló: liposarcoma, miosarcoma, etc.
El grado de diferenciación del tumor es de gran importancia en el pronóstico de las neoplasias malignas: cuanto más bajo es, más rápido crece y mayor es la frecuencia de metástasis y recaídas.
Actualmente, la clasificación internacional TNM y la clasificación clínica de tumores malignos son generalmente aceptadas.
ClasificaciónTNM
La clasificación TNM es aceptada en todo el mundo. De acuerdo con esto, a un tumor maligno se le asigna una característica separada de los siguientes parámetros:
T (tumor): tamaño y diseminación local del tumor;
N (ganglio): presencia y características de metástasis en los ganglios linfáticos regionales;
M (metástasis): presencia de metástasis a distancia;
Además de su forma original, la clasificación se amplió posteriormente con dos características más:
G (grado) - grado de malignidad;
P (penetración): el grado de germinación de la pared de un órgano hueco (solo para tumores del tracto gastrointestinal).
Clasificación clínica
En la clasificación clínica, se consideran juntos todos los parámetros principales de una neoplasia maligna (tamaño del tumor primario, invasión de los órganos circundantes, presencia de metástasis regionales y a distancia).
Hay cuatro etapas de la enfermedad:
Etapa I: el tumor está localizado, ocupa un área limitada, no invade la pared del órgano y no hay metástasis.
Etapa II: el tumor es de tamaño moderado, no se disemina más allá del órgano y es posible que se produzcan metástasis únicas en los ganglios linfáticos regionales.
Etapa: un tumor grande, con descomposición, que crece a través de toda la pared del órgano o un tumor más pequeño con múltiples metástasis en los ganglios linfáticos regionales.
etapa: crecimiento del tumor en los órganos circundantes, incluidos aquellos que no se pueden extirpar (aorta, vena cava, etc.), o cualquier tumor con metástasis a distancia.
Tumores benignos. Cuadro clínico, diagnóstico. Indicaciones de tratamiento quirúrgico. Condiciones precancerosas. Tumores malignos. Cuadro clínico. Clasificación. Tipos modernos de diagnóstico precoz. Métodos modernos de tratamiento.
Características del diagnóstico de tumores benignos.
El diagnóstico de tumores benignos se basa únicamente en síntomas locales, signos de la presencia del propio tumor.
A menudo, los pacientes prestan atención a la aparición de algún tipo de formación. Los tumores generalmente crecen lentamente, no causan dolor, tienen una forma redonda, un borde claro con los tejidos circundantes y una superficie lisa.
La principal preocupación es la disponibilidad de la educación misma.
A veces aparecen signos de disfunción del órgano (un pólipo intestinal conduce a una obstrucción intestinal obstructiva: un tumor cerebral benigno, que comprime las partes circundantes, conduce a la aparición de síntomas neurológicos; un adenoma suprarrenal, debido a la liberación de hormonas en la sangre, conduce a hipertensión arterial, etc.).
Cabe señalar que el diagnóstico de tumores benignos no presenta dificultades especiales. Por sí solos, no pueden amenazar la vida del paciente. El único peligro posible es la disfunción de los órganos, que se observa en algunas localizaciones de las formaciones, pero esto, a su vez, manifiesta claramente la enfermedad.
Diagnóstico de tumores malignos.
El diagnóstico de neoplasias malignas es bastante difícil, lo que se asocia con una variedad de manifestaciones clínicas de estas enfermedades.
En la clínica de tumores malignos se pueden distinguir cuatro síndromes principales:
síndrome más tisular;
síndrome de alta patológica;
síndrome de disfunción orgánica;
Síndrome de pequeños signos.
Síndrome del tejido plus
La neoplasia se puede detectar directamente en el área de su ubicación como tejido nuevo y adicional: "tejido plus". Este síntoma es fácil de identificar cuando el tumor se localiza superficialmente (en la piel, tejido subcutáneo o músculos), así como en las extremidades. A veces es posible palpar un tumor en la cavidad abdominal.
Además, el signo de "tejido positivo" se puede determinar mediante métodos de investigación especiales:
endoscopia (laparoscopia, gastroscopia, colonoscopia, broncoscopia, cistoscopia, etc.),
Examen de rayos X o ultrasonido, etc.
Síndrome de alta patológica
En presencia de un tumor maligno debido a la germinación de los vasos sanguíneos, con bastante frecuencia se produce manchado o sangrado.
Así, el cáncer de estómago puede provocar hemorragia estomacal,
tumor uterino: sangrado o manchado uterino con cáncer de mama, un síntoma característico es la secreción serosa-hemorrágica del pezón,
El cáncer de pulmón se caracteriza por hemoptisis,
con germinación pleural: la formación de derrame hemorrágico en la cavidad pleural,
con cáncer de recto, es posible sangrado rectal, con un tumor de riñón: hematuria.
Síndrome de disfunción orgánica
El propio nombre del síndrome sugiere que sus manifestaciones son muy diversas y están determinadas por la ubicación del tumor y la función del órgano en el que se ubica.
Las formaciones intestinales se caracterizan por signos de obstrucción intestinal.
Para tumores de estómago: trastornos dispépticos (náuseas, acidez de estómago, vómitos, etc.). En pacientes con cáncer de esófago, el síntoma principal es una violación del acto de tragar alimentos: disfagia, etc.
Estos síntomas no son específicos, pero se encuentran a menudo en pacientes con tumores malignos.
Síndrome del pequeño rasgo
Se notan debilidad, fatiga, aumento de la temperatura corporal, pérdida de peso, falta de apetito (caracterizado por aversión a los alimentos cárnicos, especialmente en el cáncer de estómago), anemia y aumento de la VSG.
Las neoplasias en la piel humana pueden tener diferentes estructuras, pero todas están unidas por el mismo mecanismo de desarrollo: la proliferación incontrolada de células que no han alcanzado la madurez y, como resultado, no cumplen plenamente sus funciones.
Recomendamos leer:Características distintivas de las neoplasias benignas.
Los nuevos crecimientos en la piel también se denominan neoplasias o tumores. Las neoplasias benignas tienen criterios distintivos por los cuales el médico las diferencia de las malignas. Estos criterios incluyen:
- crecimiento lento;
- los elementos celulares no se diseminan más allá del tumor;
- la neoplasia no crece hacia los tejidos vecinos;
- el tumor crece uniformemente;
- a medida que el tumor benigno crece, empuja los tejidos vecinos y ejerce presión sobre ellos, formando finalmente una cápsula;
- Las neoplasias benignas son estructuras atípicas, pero no tienen tendencia a metastatizar.
Importante: Estos tumores no son peligrosos, pero cabe señalar que con una exposición constante a determinados factores externos pueden degenerar en cáncer (no en todos ni siempre, pero existe riesgo, especialmente en el caso de los nevos). Las formaciones neoplásicas benignas más comunes que se encuentran en la práctica son:
- hemangioma;
- fibroma;
- marca de nacimiento (también conocida como nevo);
- lipoma;
- linfangioma;
- papiloma;
- ateroma;
- neurofibroma.
La indicación de extirpación suele ser su localización fallida (cara, cabeza, lugares de contacto constante con la ropa), su gran tamaño y las alteraciones que provocan en el funcionamiento de otros órganos. Estos tumores responden bien al tratamiento, tanto quirúrgico como con hardware, pero en algunos casos pueden reaparecer.
Neoplasias cutáneas benignas: clasificación.
Las neoplasias benignas se dividen en:
- Neoplasias adquiridas.
- Tumores congénitos.
Adquiridas: neoplasias que surgen en la piel como resultado de tales patologías:
- virus del papiloma (verrugas genitales y);
- reducido (verrugas en las plantas y palmas, columna vertebral);
- trastornos metabólicos (fibromas duros y blandos, como nevos, xantomas, queratomas).
Congénito – neoplasia, que incluye:
- marcas de nacimiento (nevos con un área de más de 2 cm²);
- lunares.
Localizaciones típicas de neoplasias benignas.
Muy a menudo, estas neoplasias se localizan en el cuello, la ingle, la cara, el cuero cabelludo, el pecho y la zona axilar. Hay casos en que los lunares se encuentran en lugares atípicos: en la nariz, la oreja y el párpado. En este caso, el deseo de deshacerse de ellos es más de carácter estético, porque se convierte en motivo de malestar o en un defecto cosmético notorio.
Síntomas de neoplasias benignas.
La neoplasia de tipo benigno contiene células que conservan parcialmente sus funciones originales, por lo que no penetran en los tejidos vecinos. Hay muchas variedades de ellos. Este artículo analizará las neoplasias benignas que son más comunes.
El hemangioma es un tumor basado en una formación vascular. Puede ser de varios tipos, según los vasos que intervienen en el proceso: Existen varios tipos de esta neoplasia benigna:
Si el hemangioma se localiza en la cara o el párpado, se utiliza radioterapia para extirparlo, en otros casos están indicadas crioterapia, escleroterapia y terapia hormonal; El método quirúrgico se utiliza cuando el hemangioma se localiza muy profundo.
Fibroma
Esta es una neoplasia que se forma a partir de tejido conectivo. Muy a menudo se diagnostica a una edad temprana, principalmente en mujeres. Se caracteriza por su pequeño tamaño: un máximo de 3 cm de diámetro. El fibroma tiene la apariencia de un nódulo esférico, que está profundamente incrustado en la piel y se eleva ligeramente por encima de su superficie. Puede ser de diferentes colores: del gris al negro. Su superficie suele ser lisa, en ocasiones presenta formaciones verrugosas y crece lentamente. Importante: A pesar de que el fibroma es un tumor benigno, en condiciones favorables existe el riesgo de que degenere en la forma oncológica de fibrosarcoma. Para eliminarlo se utilizan métodos quirúrgicos, láser, radioquirúrgicos o electrocoagulación.
Lunares y nevos
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Pueden ser tanto congénitos como adquiridos. Estas neoplasias son un grupo de células que tienen una cantidad excesiva de pigmento melanina. Se caracterizan por una variedad de formas, texturas, colores, etc. Se eliminan tanto por su posible degeneración como por su ubicación en lugares inconvenientes.
Se trata de una neoplasia que se forma a partir de la capa de grasa, por lo que su segundo nombre es “grasa”. Se encuentra en el espesor del tejido conectivo debajo de la piel. A menudo, el tumor penetra profundamente en los tejidos subyacentes, hasta los huesos, y crece entre los músculos y los vasos sanguíneos. Los lugares típicos para su ubicación son las zonas con una fina capa de grasa: hombros, caderas, parte superior de la espalda, cabeza. El lipoma es blando y móvil, indoloro a la palpación. Se caracteriza por un crecimiento lento. No es peligroso para la salud, pero en casos muy raros puede convertirse en liposarcoma. La extirpación obligatoria está indicada en presencia de crecimiento tumoral intensivo y compresión de los tejidos y órganos circundantes. tenga en cuenta: Los médicos recomiendan extirpar un lipoma si crece, e idealmente es mejor hacerlo mientras es pequeño. Esto evitará una gran cicatriz postoperatoria. Para los lipomas pequeños se utilizan métodos de tratamiento por punción-aspiración, ondas de radio y láser, que aseguran la eliminación de neoplasias benignas y excelentes resultados cosméticos.
Este tumor se forma a partir de vasos linfáticos. La mayoría de las veces es de naturaleza congénita, ya que se forma en el período prenatal y ocurre en niños menores de 3 años. En apariencia, un lamphangioma es una cavidad con paredes delgadas, cuyas dimensiones oscilan entre 1 y 5 mm. Esta neoplasia crece lentamente, pero hay casos de crecimiento espasmódico, cuando el tumor aumenta rápidamente de tamaño y luego está indicada su extirpación quirúrgica. El método quirúrgico para tratar neoplasias benignas también se utiliza en el caso de linfangiomas, que se encuentran cerca de la laringe, la tráquea y otros órganos vitales.
Papilomas y verrugas
Pueden tomar la forma de una papila plana o un nódulo, pero en la práctica hay crecimientos de diferentes tamaños, formas y tonos (de carne a marrón). La principal causa de estos tumores es el virus del papiloma, que tiene muchas cepas diferentes. Se activa en el cuerpo humano en el contexto de trastornos vegetativos y inmunidad reducida.
Hay ciertos tipos de verrugas que pueden transformarse en formas cancerosas, pero la mayoría de ellas siguen siendo seguras. Para el tratamiento se utilizan medicamentos antivirales e inmunomoduladores, y cualquier método, desde el uso de ácidos hasta la cirugía, es adecuado para su eliminación.
Este es un quiste epitelial, una neoplasia benigna de la glándula sebácea que surge como resultado de su bloqueo. Los lugares habituales para su localización son la piel de la ingle, cuello, cabeza, espalda, es decir, el ateroma se localiza en zonas donde existe una alta concentración de glándulas sebáceas. Externamente, el ateroma se distingue por contornos claros, es bastante denso, elástico a la palpación y no causa molestias al paciente. Si se produce una infección, el tumor puede supurar y adquiere un tinte rojizo, aparecen hinchazón, dolor y fiebre leve. El ateroma en estado de inflamación puede estallar por sí solo, lo que se manifiesta por la liberación de contenido sebáceo purulento. Importante: A pesar de que el ateroma es benigno, puede degenerar en liposarcoma, un tumor maligno. Es por eso que debe eliminarse únicamente mediante cirugía.
Esta es una neoplasia que crece a partir de células que crean vainas nerviosas. Se localiza en el tejido subcutáneo o la piel. El neurofibroma es un tubérculo de consistencia densa de hasta 3 cm de diámetro. Externamente, está cubierto de epidermis, que está muy pigmentada o despigmentada. Este tumor puede ser de naturaleza múltiple. Esta condición se llama neurofibromatosis, es el resultado de una falla genética y se hereda.
Un solo neurofibroma rara vez degenera en un tumor canceroso, pero al mismo tiempo trae muchos problemas a su dueño, porque puede causar diversos trastornos funcionales y dolor constante. Es importante tratar esta neoplasia benigna con medicamentos (retinoides), cirugía o radioterapia.
Neoplasias de la piel: ¿cuándo existe peligro?
El principal peligro de cualquier neoplasia benigna es su malignidad, es decir, la degeneración en cáncer o melanoma. Esto no es típico de todas las neoplasias y solo un especialista puede determinar qué lunar del cuerpo es potencialmente peligroso y cuál no. Para prevenir la degeneración, es imperativo extirpar la neoplasia, especialmente aquella que presenta una amenaza real, según el médico. Se ha demostrado clínicamente que los más peligrosos en términos de posible degeneración son los nevos, marcas de nacimiento y lunares que tienen una forma convexa y están en el cuerpo desde el nacimiento. En este caso, es importante un diagnóstico preciso y oportuno. En primer lugar, los dermatólogos aconsejan eliminar los queratomas. Además, debido a las molestias que suelen causar, se eliminan condilomas, verrugas, papilomas y xantomas.
¿Cuándo se debe extirpar un tumor benigno?
Hay casos en los que es necesario extirpar la neoplasia, independientemente de su tipo. Esta regla es cierta si:
- hay un grupo de aproximadamente 20 lunares en un área pequeña de la piel, lo que aumenta el riesgo de desarrollar melanoma;
- se localiza en lugares como el cuello, la cara, las manos, porque suelen estar expuestos a la radiación ultravioleta, lo que aumenta mucho el riesgo de degeneración;
- alguien de la familia tuvo cáncer de piel, ya que el factor hereditario juega un papel muy importante en este caso;
- La neoplasia a menudo está sujeta a traumatismos.
¿Cuándo deberías visitar definitivamente a un dermatólogo?
Es importante no retrasar la visita al médico si el tumor en la piel:
- aumentó;
- empezaron a caer pelos de su superficie;
- cambió de color;
- comenzó a sangrar;
- consistencia cambiada;
- disminuido;
- cambió de forma;
- su contorno se volvió borroso;
Shoshina Vera Nikolaevna
Terapeuta, educación: Northern Medical University. Experiencia laboral 10 años.
Artículos escritos
De los 120 tipos de cerebros que existen, la mayoría son neoplasias benignas.
Los científicos explican la formación de tumores benignos y malignos en el cerebro mediante el crecimiento y la división incontrolada de células anormales, así como la influencia de factores provocadores negativos.
Los tumores benignos crecen lentamente, no hacen metástasis ni recaen, y después de un tiempo su crecimiento se detiene; esta es su diferencia con los tumores malignos. Los síntomas de ambas neoplasias son similares en muchas manifestaciones, pero aún existen diferencias que hay que tener en cuenta para realizar un diagnóstico correcto.
Es difícil decir exactamente qué causa el desarrollo de tumores benignos, pero entre todos los factores comunes, los médicos destacan los efectos de la radiación radiactiva (rayos nocivos, diversas sustancias químicas, etc.), que afecta negativamente la actividad de las células cerebrales y provoca anomalías. .
Además, los factores de riesgo para la aparición de tumores benignos incluyen factores hereditarios y la etiología viral del cáncer. Recientemente se ha debatido ampliamente la teoría de que los teléfonos móviles contribuyen al desarrollo de tumores. Sin embargo, esta hipótesis aún no ha recibido fundamentación científica.
Cuadro clínico
Durante mucho tiempo, es posible que un tumor cerebral benigno no se manifieste de ninguna manera hasta el momento del examen. Una persona que experimenta algunos de los siguientes síntomas, por regla general, los explica por otras enfermedades o por exceso de trabajo:
- dolor intenso en diferentes zonas de la cabeza;
- pérdida de coordinación (con daño al aparato vestibular y presión arterial alta);
- violación de todas las acciones relacionadas con la concentración;
- deterioro grave de la visión y la audición;
- entumecimiento de las extremidades, convulsiones, paresia, parálisis;
- vómitos intensos, pero se excluye la posibilidad de intoxicación;
- modorra.
Si aparecen síntomas inespecíficos (dolor de cabeza, mareos), los médicos recomiendan encarecidamente buscar ayuda médica y no perder un tiempo precioso. De lo contrario, podemos hablar de la irreversibilidad de las consecuencias y de la posibilidad de muerte: a pesar de su lento crecimiento, los quistes ejercen una fuerte presión sobre las estructuras del cerebro, tanto la médula espinal como el cerebro. Además, no podemos excluir la posibilidad de que un tumor benigno se vuelva maligno.
Clasificación
Los tumores se dividen en primarios y secundarios. El primer grupo incluye neoplasias benignas y malignas que han surgido en el tejido cerebral, el segundo grupo incluye (tumores formados secundariamente a una lesión primaria). Así, podemos decir que sólo los tumores malignos pueden pertenecer al segundo grupo, ya que los benignos no metastatizan.
Un tumor cerebral benigno suele tener su raíz en los tejidos de las terminaciones nerviosas, las arterias y las venas. Los médicos distinguen los siguientes tipos de neoplasias:
- Meningioma. El tipo más común, diagnosticado en uno de cada cinco casos. En el proceso de su formación intervienen la membrana del cerebro y la médula espinal. Tiene un color amarillo grisáceo y puede alcanzar los 15 centímetros de diámetro. Es un tumor cerebral benigno, pero también pueden presentarse variantes malignas.
- Schwannoma acústico. También ocurre con bastante frecuencia, en uno de cada diez casos. Caracterizado por daño a las estructuras de grupos de tejido nervioso. Consiste en nodos lisos blanquecinos encerrados en una cápsula.
- (hemangioblastoma).
- (adenoma), formado como resultado de alteraciones en la actividad hormonal de la glándula pituitaria. Tipo de tumor benigno.
- El craneofarinoma se considera una enfermedad infantil y se desarrolla en la glándula pituitaria. Un tumor benigno congénito, si no se trata, puede transformarse en maligno.
- Astrocitoma. Se observa en jóvenes, pero también puede diagnosticarse en la infancia. Una neoplasia neuroectodérmica benigna crece lentamente y puede alcanzar los 10 centímetros de diámetro. Puede volverse maligno.
Esta lista no incluye todos los tipos de tumores, sino solo aquellos que se observan con mayor frecuencia en la práctica médica.
Los médicos dicen que lo importante no es tanto el tipo de tumor benigno como su ubicación. A menudo, una pequeña lesión que afecta a los centros vitales del cerebro tiene consecuencias nefastas, mientras que un gran tumor ubicado en las capas profundas del cerebro no se hace sentir durante muchos años y la persona ni siquiera sospecha de su existencia.
Diagnóstico
Para hacer un diagnóstico correcto de un paciente, el médico deberá realizar una serie de pruebas de diagnóstico necesarias. Hay que tener en cuenta que es muy difícil determinar el tipo de tumor, ya que realizar una biopsia de tejido cerebral es un procedimiento muy complejo y peligroso para el paciente. A veces, el tipo de tumor se determina después de su eliminación.
Después de estudiar la historia clínica, entrevistar y examinar al paciente, se realizan los siguientes estudios:
- , cerebro;
- angiografía;
- radiología;
- electroencefalografía;
- examen de laboratorio del líquido cefalorraquídeo.
Además, el paciente es examinado por un oftalmólogo (para un examen detallado del fondo de ojo) y un neurólogo.
El plan de tratamiento se elabora en cada caso individualmente dependiendo del estado del paciente, edad, presencia de enfermedades concomitantes, tamaño y naturaleza del tumor.
¿Es posible curar?
Uno de los métodos más comunes para tratar los tumores cerebrales benignos es la craneotomía, que implica abrir el cráneo y realizar una cirugía. El paciente es operado si la presión arterial, la actividad pulmonar y cardiovascular son normales.
El resultado se asegura con radioterapia. Los tumores cerebrales benignos no requieren tratamiento de quimioterapia.
Sin embargo, la craneotomía no es el único método para extirpar tumores. Hoy también se utiliza:
- Eliminación neuroquirúrgica del foco patológico. La trepanación del cráneo es obligatoria.
- Un método mínimamente invasivo para destruir un tumor mediante ondas ultrasónicas (no se abre el cráneo).
- El método endoscópico rara vez se utiliza, ya que sus indicaciones son tumores de una determinada localización, por ejemplo. Le permite evitar incisiones o reducirlas al mínimo.
- Radiocirugía estereotáxica, que consiste en dirigir un haz de radiación radiactiva hacia el foco tumoral.
Este último método se considera, aunque costoso, el más eficaz y seguro. Un médico puede extirpar un tumor sin abrir el cráneo utilizando dispositivos modernos como el cibercuchillo y el cuchillo gamma. La ventaja del método es que garantiza buenos resultados con consecuencias mínimas; los pacientes se recuperan rápidamente. Desafortunadamente, en Rusia hay muy pocos centros que practiquen su uso masivo.
Los medicamentos utilizados incluyen corticosteroides (para aliviar la hinchazón después de la cirugía y reducir la probabilidad de complicaciones), sedantes y analgésicos.
Después de la cirugía, es posible que surjan complicaciones: sangrado, convulsiones, fatiga, disfunción de los analizadores visuales y auditivos, aumento de la presión arterial.
Cuando se les pregunta sobre la esperanza de vida después de la extirpación de un tumor cerebral benigno, los médicos responden lo siguiente: el 90% de los adultos y el 70% de los niños experimentan una mejora significativa en el bienestar y la tasa de supervivencia es alta. En las personas mayores, la cirugía y la rehabilitación son más difíciles, pero esto no significa que la edad sea una contraindicación para su implementación.
Los estudios médicos han demostrado que con una intervención quirúrgica oportuna, el 50% de todos los solicitantes tienen posibilidades de vivir al menos 5 años después del tratamiento. Con el cuidado adecuado después de la cirugía y la ausencia de complicaciones, las consecuencias prácticamente desaparecen; por el contrario, la falta de tratamiento puede provocar síntomas graves y un crecimiento lento de las células afectadas;
Los tumores, o, como también se les llama comúnmente, neoplasias o blastomas, son causados por un proceso patológico de "fallo" en el desarrollo y reproducción de las células de un organismo vivo. Un tumor puede surgir de cualquier célula cuando se altera su proceso de desarrollo normal y natural, pero puede tener diferente calidad y curso.
Hay tumores benignos y malignos. Para clasificarlos se utilizan dos principios básicos: la pertenencia al tejido del cuerpo del que se originó y la naturaleza de su desarrollo y crecimiento.
Aunque puede resultar bastante difícil definir un límite claro entre neoplasias benignas y malignas, teniendo en cuenta no solo las características clínicas, sino también morfológicas.
Clasificación de tumores.
Para facilitar su identificación, a las neoplasias benignas se les añade el sufijo “oma” (teniendo en cuenta las características del tejido del que se originaron).
Por ejemplo: lipoma, fibroma, mioma, condroma, osteoma, adenoma, angioma, neuroma, etc. Si tienen una combinación de células de diferentes tejidos, entonces los nombres suenan así: lipofibroma, neurofibroma, etc.
Todas las neoplasias malignas se dividen en dos grupos: cáncer (de origen epitelial) y sarcoma (de origen del tejido conectivo).
¿Cuál es la diferencia entre unos tumores y otros?
Los tumores se diferencian entre sí no sólo por sus nombres y el sufijo que se les añade. Son diferentes en muchos aspectos, y es la división correcta en neoplasias malignas y benignas lo que determina el pronóstico futuro de la enfermedad y la elección de sus tácticas.
Existen diferencias fundamentales a las que debes prestar la más seria atención:
Tumores benignos
Las células de la neoplasia replican completamente las células del tejido de donde surgió.
Tienen un crecimiento expansivo.
Nunca hacen metástasis.
Después del tratamiento no hay recaídas.
No empeore la salud general de una persona. La excepción son las formas raras.
Tumores malignos
Se observa atipia y polimorfismo celular (de estas características hablaremos un poco más adelante).
Tienen crecimiento infiltrante.
Dan metástasis.
Después del tratamiento, a menudo se producen recaídas de la enfermedad.
Afectan negativamente a la salud, provocando intoxicación del cuerpo y caquexia.
Hablemos de estas características con más detalle:
¿Qué son la atipia y el polimorfismo?
Estas características son características de las neoplasias malignas. Si el tumor es benigno, la estructura de sus células replica exactamente las células del tejido del que se originó. Los malignos siempre difieren en estructura y función. A menudo estas diferencias son tan significativas que a veces es imposible determinar de qué tejido u órgano se originaron (tumores indiferenciados).
Crecimiento y desarrollo
Benigno- caracterizado por un crecimiento expansivo. Crece más lentamente, por sí mismo, aumentando y separando el tejido circundante.
Para maligno– Crecimiento característicamente infiltrante. La neoplasia invade y penetra los tejidos circundantes (como las garras del cáncer). Crece hacia los vasos sanguíneos, las terminaciones nerviosas y se fusiona con el tejido sano. Crece rápidamente, a veces rápidamente.
Además de su propio crecimiento, produce metástasis. Las células tumorales se desprenden y ingresan a órganos y tejidos sanos a través del torrente sanguíneo, donde comienza el crecimiento de un tumor hijo secundario. Estas son metástasis.
Recaídas
Esto no es más que la aparición secundaria de un tumor maligno tras el tratamiento. Ocurre en el mismo órgano o tejido, en el mismo lugar, después de una extirpación quirúrgica o después de un tratamiento de radiación o quimioterapia. Esto es típico de las neoplasias malignas. Incluso después de un tratamiento cuidadoso y altamente profesional, es posible que solo queden 1 o 2 células, a partir de las cuales se desarrolla nuevamente un cáncer o un sarcoma.
Impacto en la salud
Benigno- suele diferir en manifestaciones locales. Pueden causar molestias al ejercer presión sobre los tejidos y nervios circundantes. Interrumpen el funcionamiento normal de un órgano vecino. Pero en la mayoría de los casos no tienen ningún efecto sobre el estado general de una persona. Una excepción pueden incluir tumores de órganos endocrinos y vitales. A pesar de su benignidad histológica, pueden tener graves consecuencias para el estado del paciente y poner en peligro su vida. En tales casos, podemos hablar de un tumor benigno que tiene un curso clínico maligno.
Maligno– trae toda una serie de cambios en el estado general del paciente, lo que se llama intoxicación por cáncer. La condición empeora hasta el desarrollo de caquexia cancerosa, es decir, agotamiento.
El rápido crecimiento de un tumor consume una gran cantidad de nutrientes, reservas de energía del cuerpo y su material plástico. En este sentido, se altera el suministro de otros órganos y sistemas. Además, el rápido crecimiento provoca necrosis, los productos de descomposición se absorben y provocan inflamación perifocal.