La historia de una madre sobre un niño con cáncer. Un milagro cualquiera: historias de niños que vencieron al cáncer. ¿Por qué nacen niños con cáncer?

No hay peor desgracia para los padres que un hijo con cáncer. Desafortunadamente, ninguno de los niños es inmune al cáncer, incluso con buena genética, nutrición y atención. Las estadísticas muestran que el número de niños con cáncer aumenta cada año. Y las pantallas de televisión, más que nunca, están llenas de mensajes sobre la necesidad de asistencia financiera urgente para los niños enfermos y de historias sobre la vida de estos pacientes en los hospitales. Entonces, aprenderemos sobre las causas y los tipos de cáncer entre los niños, las tasas de tratamiento y las formas de ayudar a estos pacientes.

Hoy en día existen 200 tipos de cáncer en el mundo. Las estadísticas médicas dicen que cada año en todo el mundo doscientos mil niños desarrollan cáncer. Cien mil niños mueren cada año de cáncer. Y la mortalidad, en primer lugar, se debe a la falta de acceso financiero a la terapia moderna contra el cáncer.

Pero las mismas estadísticas médicas afirman que la mayoría de los tipos de cáncer infantil son curables, siempre que se disponga de un tratamiento eficaz y se inicie de manera oportuna. En los países desarrollados, tres de cada cuatro niños con cáncer se recuperan. Pero más del 80% de esos pacientes viven en países en desarrollo. Por tanto, más del 50% de ellos mueren. Iniciar el tratamiento de la enfermedad en la primera o segunda etapa hace que su pronóstico sea favorable. Sin embargo, las estadísticas muestran que uno de cada diez cánceres se diagnostica solo en la tercera etapa y, con mayor frecuencia, en la cuarta. Casi nunca se realiza un diagnóstico de cáncer durante un examen preventivo. Esta es una excepción a la regla.

En Rusia, la mortalidad por cáncer en la infancia y la adolescencia hoy compite sólo con la mortalidad por lesiones. En cuanto a la tasa de incidencia del cáncer, en promedio es de 13 a 15 personas por cada 100 mil niños.

Las estadísticas sobre enfermedades oncológicas de los últimos años indican que casi la mitad de ellas son cáncer de sangre. Y su forma más común se llama leucemia linfoblástica aguda. La mayoría de las veces, los niños de dos a cinco años, en su mayoría varones, son susceptibles a la enfermedad. Las causas del cáncer de sangre son los efectos de la radiación, por ejemplo, la irradiación de la futura madre; violación del aparato genético de las células, es decir, la herencia.

El cáncer de sangre tiene los mismos síntomas tanto en niños como en adultos. Por lo general, estos son signos a los que en la etapa inicial las personas (y también los padres) simplemente no prestan atención: dolor en la cavidad abdominal, articulaciones, dolor de huesos. Posteriormente puede aparecer un sangrado difícil de detener. A menudo se forman hematomas, el hígado y los ganglios linfáticos se agrandan. Se produce un aumento de la sudoración nocturna y pérdida de peso. Los signos de cáncer de sangre en las primeras etapas pueden incluir resfriados frecuentes, dolores de garganta y erupciones cutáneas. Si la enfermedad del bebé no se identifica en una fase temprana, el tratamiento no tiene un pronóstico muy favorable. Los labios y las uñas del niño comienzan a ponerse azules, se producen ansiedad y desmayos frecuentes y la reacción a los estímulos externos disminuye. El niño se queja de dolor en la zona del corazón, su temperatura y frecuencia cardíaca aumentan y su respiración se vuelve ronca y difícil. Un bebé así requiere cuidados las 24 horas.

Por lo general, los niños se caracterizan por tener leucemia aguda y crónica. El primero se caracteriza por la presencia de células cancerosas inmaduras en el sustrato celular. Y la forma crónica se caracteriza por la presencia de células patológicas maduras.

Otro tipo de cáncer de la sangre llamado neuroleucemia suele diagnosticarse en niños. Se trata de una lesión tanto de las membranas como de los tejidos del cerebro, que se manifiesta por mareos y dolores de cabeza.

Entre los tumores infantiles predominan las neoplasias malignas del cerebro. Cabe señalar que en los niños ocurren entre 6 y 8 veces menos que en los adultos. Los tumores cerebrales representan del 16 al 20% de todas las neoplasias en la infancia. Y, nuevamente, los niños son más susceptibles a esta enfermedad que las niñas.

En cuanto a las causas del cáncer de cerebro, en la mayoría de los casos se trata de una violación del desarrollo intrauterino. Los efectos mutagénicos también pueden ser factores de riesgo. Según las estadísticas, las combinaciones de tumores cerebrales y malformaciones congénitas suelen aparecer a una edad temprana. El crecimiento de tales tumores es provocado por lesiones, enfermedades inflamatorias e influencias exógenas.

¿Por qué nacen niños con cáncer?

Hoy en día no existe una causa única y establecida con precisión para el desarrollo del cáncer en los niños. El aumento del número de enfermedades cancerosas entre los niños se debe a factores ambientales. La mala ecología siempre conduce al crecimiento de tumores malignos. Todos los factores negativos de nutrición, alojamiento y entorno psicológico desfavorable contribuyen al cáncer en la generación más joven. La mala salud del futuro padre y madre siempre afecta la condición del niño. Y las estadísticas médicas muestran que hoy en día todavía hay un pequeño porcentaje de parejas casadas que planean tener hijos y abordan la cuestión de su nacimiento de forma consciente y responsable.

Cabe señalar que los científicos han establecido desde hace mucho tiempo el hecho de que el bebé retiene toda la información negativa a través del cordón umbilical materno durante el período de desarrollo intrauterino. El niño nacido toma parte de las células negativas de la madre, si las hubo durante 9 meses. Esta conexión energética conecta a madre e hijo hasta los 9 años. Y si durante el período de gestación la madre permitió la agresión, es decir, odió, maldijo, maldijo a alguien, entonces su hijo, siendo al principio un ser energéticamente puro, leyó toda esta información. Después del nacimiento, se almacena en el líquido tisular del bebé y las células del bebé lo absorben fácilmente. Por eso dicen que un niño mira el mundo desde el útero a través de los ojos de su madre. Y mientras esté protegida por la placenta, como una armadura invisible, el cáncer no la amenaza. Cuando nace el bebé, entra en un mundo completamente desconocido. Dentro de su cuerpo ya existe la energía de las emociones negativas vividas por su madre. Cuando la primera dosis de infección ingresa a su cuerpo, por ejemplo, a través de una vacuna o de un resfriado, el niño recibe una gran dosis de antígenos. Le resulta muy difícil resistirse a ellos. Después de todo, la negatividad de la madre desenergizó e hizo que las células creadas para la lucha y la autodefensa fueran muy vulnerables, es decir, debilitó la inmunidad energética del bebé. En tales casos, los recién nacidos están simplemente indefensos contra el cáncer y sucumben fácilmente a la enfermedad.

Hoy en día, muchos niños son pacientes en los departamentos de oncología. Pasan meses allí y viven cada día con la esperanza de una cura, mientras sus padres recaudan fondos para la siguiente dosis de radiación y terapia reparadora.

No todo el mundo se beneficia de los costosos medicamentos y tratamientos en los centros oncológicos israelíes. Pero los propios niños acuden en ayuda de los enfermos. Jóvenes inventores están utilizando su saludable potencial intelectual para ayudar a niños con cáncer. Así, Ivan Ostapin, de 15 años, de la ciudad de Rivne en Ucrania, se hizo famoso fuera del estado gracias a la invención de un dispositivo que ayudará a tratar el cáncer. Este es un sintetizador de nanoestructuras de carbono. El dispositivo podría ayudar a los niños a evitar la quimioterapia al destruir los tumores localmente. La creación aún no es perfecta; Ivan lo considera un paso hacia un dispositivo ideal.

El estudiante de Kiev Maxim Khamrovsky creó un dispositivo diseñado para ayudar a los niños con cáncer. Se trata de un aplicador especial que emite ondas que destruyen formaciones cancerosas con un campo electromagnético. El dispositivo ya ha sido probado en ratas, en algunas de ellas los tumores cancerosos desaparecieron o su crecimiento se detuvo por completo.

¿Cuánto tiempo viven los niños con cáncer?

Hoy en día no existen datos uniformes sobre cuánto tiempo pueden vivir los niños con uno u otro tipo de cáncer. Existen previsiones aproximadas que son individuales en cada caso. Dependen de la puntualidad de la detección del cáncer y de la capacidad financiera de los padres para el tratamiento. Por ejemplo, los pacientes con cáncer de sangre pueden vivir 5 meses. El pronóstico del cáncer de médula ósea en niños suele ser desfavorable. Los tumores osteogénicos (cuando las células cancerosas de la médula ósea penetran en los huesos y causan daños) provocan la muerte en la mayoría de los casos.

Pero la práctica del tratamiento también contiene hechos de curaciones milagrosas que la medicina no puede explicar. Estamos hablando de las oraciones y la adquisición espiritual de las madres por sus hijos, del arrepentimiento por los pecados graves, que a menudo son la causa kármica del cáncer en los niños.

Ayuda para niños con cáncer

Hoy en día, la medicina ha dado un enorme salto progresivo en el tratamiento del cáncer infantil. El uso de fármacos antitumorales especiales y citostáticos ha tenido éxito en oncopediatría. En las últimas décadas, se han introducido en la terapia formas innovadoras de tratamiento del cáncer. Estos incluyen altas dosis de quimioterapia y trasplante de células madre. Se practica el tratamiento con preservación de órganos de neoplasias de los ojos, el hígado, los riñones y los huesos. Permite preservar el órgano y reducir el grado de discapacidad, mejorando la calidad de vida del niño.

Una gran cantidad de pequeños pacientes con cáncer podrían sobrevivir si su enfermedad se diagnosticara a tiempo y sus padres tuvieran fondos suficientes para la terapia. Pero, lamentablemente, el factor más problemático en la lucha contra la enfermedad es el elevado coste económico de la terapia contra el cáncer. Por lo tanto, en el país se están creando fondos para ayudar a los niños con cáncer, y muchos padres simplemente recurren directamente a filántropos, patrocinadores y empresarios, recolectando dinero todos los días y poco a poco para el tratamiento de sus hijos.

Especialmente para - Diana Rudenko

¿Qué es el infierno? En religión, se considera que el infierno es el lugar después de la muerte, donde reina el constante abatimiento, la desesperación, la desesperanza, la pena y el dolor. Después de todo, ¡es precisamente este dolor mental el que a veces no puede aliviarse con nada! Este es exactamente el tipo de infierno que me sobrevino el 7 de marzo de 2012.

La mañana empezó como de costumbre. Mi pequeña ayudante (2 años 9 meses) me ayudó a poner la ropa de cama en el sofá para armarlo. Luego fuimos a desayunar gachas. Desde que decidí ir a la clínica, una vez más le pedí a Sonechka que me mostrara pequeños detalles de los personajes del libro. Y si antes mostraba todo con precisión, ahora falló el dedo índice de su mano izquierda. Le pedí a mi marido que nos llevara a la clínica antes del trabajo. No estaba contento con mi decisión, creyendo que mi locura estaba creciendo por el tema de las enfermedades infantiles, lo que sucedió durante mi trabajo en el Hospital Clínico Infantil Ruso en residencia, que esto era una obsesión y estaba buscando en un cuarto oscuro un gato negro, que estaba allí No. Pero aun así nos llevó. Vinimos espontáneamente, sin cita previa. Y no parece ser una situación grave. El bebé está sobre sus propios pies, todo parece normal. Es imposible comunicarse con un neurólogo. Fui a ver a un otorrinolaringólogo. Pidió volver a examinar al niño por si se había asfixiado. No se reveló nada, me di cuenta de que estábamos a punto de ser expulsados. En ese momento sentí que estaba a punto de estallar. Las lágrimas comenzaron a fluir y de alguna manera le expliqué al médico que yo también era médico y en el pasado neurocirujano. Que todos los síntomas enumerados que he estado viendo en mi niña durante las últimas 2,5 semanas parecen una patología en la fosa poscraneal. Que no puedo hacerme una resonancia por mi cuenta porque necesito hospitalización debido a la anestesia. Le pedí que me llevara a un neurólogo, de lo contrario mis padres no me dejarían entrar y el médico me diría que concertara una cita. En general, el otorrinolaringólogo me encontró a medio camino, aunque estoy seguro de que pensó que yo era un psicópata y que necesitaba que me trataran yo mismo.

Y aquí estamos en el neurólogo. Sonechka lloró, como siempre, y no quiso mostrar ni hacer nada. Es muy difícil entender los microsíntomas que enumeré si no los ves tú mismo. La neuróloga está confundida, parece que le he enumerado los síntomas formidables, como en un libro, pero ella parece no ver nada. Ella empezó a pensar que probablemente yo estaba imaginando cosas y que me preocupaba en vano. Entonces Sonechka pidió ir al baño y salimos. Y cuando regresábamos, nos vio un segundo neurólogo. Ella ya lo sabía, el médico que nos examinó decidió consultar con ella. Sonechka no se dio cuenta de que la observaban; caminaba como de costumbre. Y en el pasillo, el segundo médico notó que su andar no era del todo normal, era inestable. Me alegré de que ahora nos determinaran más y nos derivaran al hospital. Pero las lágrimas corrieron como un río. Porque ahora lo ha visto otra persona.

Entonces todo fue como una niebla, porque no pude evitarlo y en silencio derramé lágrimas sin cesar. Llamaron a un equipo neurológico y quisieron llevarnos al hospital Filatov, a neurología, pero pedí que me llevaran al hospital infantil de Morozov, ya que tienen neurocirugía y una máquina de tomografía computarizada. Le expliqué que no quería dar vueltas de honor con los médicos, sino descartar inmediatamente una lesión ocupante de espacio mediante una resonancia magnética o una tomografía computarizada y luego acudir tranquilamente a los neurólogos. Me hicieron una concesión.

Y aquí estamos en la sala de espera. La víspera del 8, 7 de marzo, día corto. Llamaron a un neurocirujano a la sala de espera. Él, solo después de escucharme, negó con la cabeza e inmediatamente ordenó que nos registráramos en el departamento. Al mismo tiempo, hice gestiones telefónicas con diagnóstico por ordenador para que tuviéramos tiempo de hacer el estudio, ya que nos esperaba un largo fin de semana de tres días. Llamé a mi marido y al cabo de media hora ya estaba con nosotros.

Mientras nos procesaban en la recepción, llamó Luda. Lo único que le dije a mi hermana fue que Sonya y yo estábamos en la sala de espera del hospital infantil, preparándonos para una tomografía computarizada para descartar cáncer cerebral. Mi hermana se quedó sin palabras, porque no sólo era la tía de Sonechka, ¡sino también su madrina! Luda solo murmuró para que no me preocupara de antemano.

Sonechka fue hospitalizada en el departamento de neurocirugía y nos estábamos preparando para el estudio. Mi pobre bebé gritaba fuerte en la sala de manipulación, donde no lograba instalar un catéter intravenoso para administrarle anestesia y contraste durante el examen. Estaba temblando, temblando, mi corazón latía con fuerza. Me invadió una sensación de desastre inminente.

Entendí que se podía encontrar un tumor o un hematoma en la fosa poscraneal. Y aunque vi que los síntomas eran tanto del tronco encefálico como del cerebelo, estaba seguro de que no era el tronco encefálico. Pensé que el volumen estaba al lado, en el cerebelo o en el cuarto ventrículo, que es lo más típico de la infancia. Y hay presión sobre el tronco, por lo que hay síntomas en el tronco.

Mi cerebro simplemente se negaba a pensar que la patología pudiera estar en el maletero. Se trata de una estructura tan pequeña en lo más profundo del cerebro humano, aproximadamente del tamaño de un dedo; en su parte superior hay un engrosamiento llamado puente; En la parte inferior, el tronco pasa a la delgada médula espinal. Básicamente, conecta los hemisferios cerebrales con la médula espinal. Cada milímetro de esta formación está lleno de centros puntuales, donde se originan todas las funciones del cuerpo. Y en el tronco también se encuentran el centro de la respiración, la circulación sanguínea, la deglución y la regulación de la digestión, la secreción, la micción, todos los nervios responsables de los movimientos oculares, las expresiones faciales y la lengua. Teniendo en cuenta el hecho de que las vías desde los hemisferios cerebrales hasta la médula espinal pasan a través de esta estructura, en caso de patología en el tronco no habrá movimiento, sensibilidad ni funcionamiento del cuerpo en absoluto. El tronco no se puede tratar quirúrgicamente porque es imposible no tocar estos centros tan importantes cuando un instrumento quirúrgico penetra en la estructura para extirpar el tumor. La muerte puede ocurrir directamente en la mesa de operaciones. Incluso una biopsia puntual, esencialmente una punción, sólo puede ser realizada por neurocirujanos muy experimentados y únicamente con la óptica y los instrumentos microquirúrgicos adecuados. Un milímetro a derecha e izquierda, y la muerte de una persona o violaciones graves después de la operación en forma de parálisis, incapacidad para respirar de forma independiente. Por lo tanto, incluso una biopsia rara vez se realiza: es demasiado peligrosa.

Durante la investigación, oré para que el tronco de mi bebé no se viera afectado. Mi marido me preguntó por qué lloraba tan amargamente, porque aún no se sabía nada y por qué seguía llorando: “¡Señor, te lo ruego, pero no el arma!”. Respondí que el baúl es el fin, como la muerte de una persona, y todo lo demás tiene el resultado del tratamiento. Durante la residencia, cuando se encontró un “tumor en el tronco”, la opinión de los médicos fue inequívoca: la situación era desesperada, porque el tumor en ese lugar era inoperable y hoy no existe ningún tratamiento que sea eficaz. Ni siquiera sabía adónde iban después estos pacientes; el Hospital Clínico Infantil Ruso no se ocupaba de esas situaciones. Estos tumores son bastante raros; en la época en que trabajaba en Saratov, nunca me encontré con un caso así.

Mi marido y yo estábamos esperando el final del estudio en el pasillo. Pude ver en su rostro que todavía no creía que algo grave pudiera pasarle a su preciosa hija, y mucho menos los horrores que le conté. ¡Ni yo mismo lo creía! Hasta hace poco no creía que esto le pudiera pasar a mi bebé.

Después de la investigación, busqué respuestas en los rostros de los especialistas que estaban en el consultorio, e incluso pregunté, reforzando el descaro: “¿Encontraste algo?” Todos miraron hacia otro lado y simplemente dijeron que el médico tratante le contaría todo. Me di cuenta de que encontraron algo...

¿Por qué describo con tanto detalle esta etapa temprana del diagnóstico y todo lo que sucede? ¡Sí, porque fue la mayor pesadilla de mi vida! Las sospechas y lo desconocido asustan y matan, pero hasta el final hay un rayo de esperanza de que nada se confirme, de que todo irá bien. Y entonces todo encaja y descubres la verdad. El mundo se derrumba de la noche a la mañana. Un solo día divide la vida en un antes y un después de esta verdad.

Nos colocaron en una sala con tres niños más y sus madres. Cada uno tiene diagnósticos diferentes, algunos están recibiendo quimioterapia después de la extirpación del tumor, una niña tiene hidrocele cerebral, otro bebé tiene un hematoma intracraneal. Por supuesto, todas las madres creen que sus hijos tienen el diagnóstico más terrible, ¡porque la criatura más querida del mundo está enferma! Más cerca de mamá, papá, hermano, más cerca de mi amado esposo. ¡Ninguna madre se preocupará y se preocupará tanto por nadie como por su hijo! Nuestra bebé tuvo dificultades para recuperarse de la anestesia, con vómitos, comportamiento inquieto, corriendo de un lado a otro y luego le subió la temperatura. Esto podría ser una reacción a la anestesia, pero aún así fue breve y pensé que podría haber sido más fácil para ella. Seguí llorando al ver a mi Sonechka en la cama del hospital, con el brazo donde estaba vendado el catéter. Después de todo, ¡ella es tan vulnerable y tímida! ¡Siempre tuve tanto miedo de todas las batas blancas! ¡Ella no puede quedarse aquí!

Varias horas de espera e incertidumbre... El turno ya había comenzado, y sólo pude enterarme de todo por el médico de turno. Aunque estaba seguro de que todos los médicos supieron de nuestro diagnóstico de inmediato, tan pronto como realizaron una tomografía computarizada. Al fin y al cabo, en el cráneo está la imagen del cerebro y lo que además se muestra inmediatamente en la pantalla. ¿Cuántas veces yo mismo me he parado detrás de la pantalla durante la investigación y he observado cómo aparecía, trozo a trozo, lo que veníamos a mirar con atención? Cuando se encuentra algo grave, y especialmente antes de los fines de semana y días festivos, el médico de diagnóstico por computadora notifica inmediatamente al gerente por teléfono. Conocía todo el plan perfectamente. Y al mismo tiempo, no podía decidirse a llamar al médico y descubrir la verdad. Y el propio médico tampoco quería una conversación abierta con los padres. Es muy difícil ser el primero en decirles a los padres “su hijo tiene cáncer”. Está bien si puedes agregar “pero no te preocupes, hoy en día se puede operar y tratar”. ¿Y si no? ¿Si necesita decir que la enfermedad es incurable y que el niño morirá pronto? ¿Cómo se siente? Escuchar sobre el cáncer en un niño querido y amado siempre es un shock increíble para todos. Pero descubrir que la enfermedad no se puede tratar es un dolor indescriptible. No es simplemente algo que no le desearías a tu enemigo; es difícil imaginar que a alguien le dijeran esto y que la gente pudiera seguir con sus vidas y no sufrir un ataque cardíaco en el acto.

Y ahora ha llegado nuestra hora. Misha y yo entramos a la oficina, donde inmediatamente vi nuestras fotografías. Ella hizo una pregunta: "Espero que esto no sea un tumor del tronco". Silencio. Mirando hacia un lado. Suspiro pesado. Y la respuesta:

Este es un baúl...

Como antes ya le había dicho a mi marido lo que era un baúl, él también lo entendió. Sin decir nada más, ambos empezamos a llorar. Entendí que mientras el médico estuviera a mi disposición, necesitaba averiguar todo lo posible de él, porque no conocía los detalles ni los matices. De alguna manera recomponiéndome, pregunté el tamaño, en qué parte del tronco estaba el tumor, qué nos espera a continuación, tal vez haya algún tipo de laguna jurídica, esperanza de salvación. Él respondió que era bastante grande, de 3,5*4 cm, y ocupaba todo el puente del tronco. Hay una pequeña esperanza de que no se trate de un crecimiento difuso, sino limitado, pero esto puede demostrarse mediante una resonancia magnética de buena calidad con realce de contraste. Hay lista de espera para él, ya que el estudio se realiza en otro hospital, tendrá que esperar. En general, las previsiones siguen siendo muy desalentadoras...

Salimos con las piernas débiles. Realmente no entendí nada en ese momento. La vida ha pasado de ser feliz y plena a hacerse jirones, donde los jirones son mi corazón y mi alma. Estaba simplemente devastada. Regresamos a la habitación, conteniendo los sollozos. Lo hice mal durante todo el camino. Misha temblaba por todos lados, pero aguantó mejor, porque nuestra Sonechka ya se había despertado y nos miraba con ojos asustados.

Miré a mi hija y uno tras otro nuestros días felices pasaron volando. Aquí estoy, embarazada, feliz, los tres con Lesha vamos a hacernos una ecografía 3D. El periodo es de 20 semanas, nos muestran la cabeza y los brazos del bebé, contamos los dedos todos juntos, observamos como el bebé se chupa el dedo. ¡Y luego nos mostraron un “grano de café” y dijeron que era una niña! ¡Estoy tan feliz que las lágrimas brotaron de mis ojos! Y Misha solloza ante lo que vio y escuchó. El bebé está sano, todo se desarrolla bien y a tiempo.

Aquí colocan a mi bebé boca abajo como recompensa por las horas de dolor durante las contracciones. Sonechka cierra los ojos a contraluz, le susurro "hola" y palabras amables. Ella abre lentamente los ojos y me mira. Le digo: “¡Bueno, hola hija mía! ¡Te hemos estado esperando durante tanto tiempo!"

¡Día tras día saltábamos de diferentes períodos de nuestras vidas con ella y todo el tiempo estábamos sonriendo, alegres y felices!

Extracto del libro “Confesión de una madre” de Olga Antonova

Mi tercer embarazo fue normal”, dice Inna Kurs, residente de Soligorsk, - y yo, en ese momento madre de dos hijos (la hija mayor Christina y el hijo Maxim), no me preocupaba por nada, estaba segura de que tendría un hijo sano. Pero mi hija menor nació con un problema grave, el primer día la niña ingresó a cuidados intensivos y al segundo día una ecografía mostró que mi hija tenía un defecto cardíaco. Los médicos dijeron que Alenka lo superaría con la edad. Pero en el centro cardíaco de Minsk me dijeron que me operaran urgentemente. Al principio eran tres internas, pero la estenosis valvular era muy grave y se tomó la decisión de cortarla. La operación duró tres horas, a mi Alenka le faltaba sangre. En la consulta decidieron coserla y buscar su sangre rara; durante el fin de semana encontraron un paquete de sangre de ese donante y, gracias a Dios, resultó ser adecuado. Nos dieron el alta el 4 de marzo de 2011. Los cardiólogos no garantizaron que la estenosis no volvería a aparecer, comenzó la rehabilitación y un año después, en marzo, tuvimos que venir para un nuevo examen. Todo parece estar bien, casi ha pasado un año, y luego a mi hija le aparecen moretones en las piernas y su temperatura baja y sube. Llamamos al pediatra y nos ponen inyecciones. Le pincho y la sangre del niño brota como una fuente, Alenka se pone verde por todas partes, empeora cada vez más. Y es apenas sábado. Entonces todavía vivíamos en Urechye, llamamos a nuestro yerno y fuimos a una recepción en Soligorsk. Allí comprenden de inmediato lo serio que es todo con su hija. El niño tiene una hemorragia interna, pero no pueden transportarlo a Minsk porque tiene las plaquetas bajas. Luego las plaquetas fueron llevadas en ambulancia a Minsk. No me dicen nada y me llevan al departamento de oncología hematológica. Y creo que exactamente un año después, el 4 de marzo de 2012, nuestro calvario comenzó de nuevo. Y aquí pregunto por qué. Y me dicen: “Descartar enfermedades de la sangre”. Pues descartalo y descartalo. Inmediatamente llegaron mi hija y mi sobrino y les dije: “Pronto nos trasladarán al hospital regional, después de las pruebas”. Les cuento cómo una mujer está acostada en la habitación, su novio está durmiendo, hay todo tipo de trípodes alrededor, las intravenosas suenan y ella, tranquila y alegremente, llama a alguien y le dice que sus glóbulos blancos han aumentado, ¿cómo pueden ¿Ser feliz y reír si el niño tiene cáncer? Mis familiares escuchan y desvían la mirada... Y mañana me llama el médico y me dice: “Mami, tu hijo tiene leucemia linfoblástica”. Lo que me pasó está más allá de las palabras. El tiempo se detuvo para mí, como si el médico no me estuviera diciendo esto. Miro a un punto, asiento y sonrío por inercia. Y continúa: “Tu hijo tiene cáncer, empecemos a hacer esto, a tratarlo de esta manera”. Y empieza a hablar, pero no escucho nada. Tengo una parada en el tiempo. Entró en la habitación, se sentó y se quedó helada. Alenka me sacó de este estupor, me tendió la mano y me dijo en voz baja: "Mamá", y pensé, ¿qué estoy haciendo enterrando a mi hijo? Y luego llamó mi hija mayor y dijo que había buscado en Internet y que las previsiones eran buenas. Entonces empiezas a sumergirte en ese lío y, por muy aterrador que parezca, todo se alinea, empiezas a vivir con ello, entre personas con los mismos problemas. Me ayudó mucho la mujer que trajo al niño (que descanse en el cielo) para el trasplante después de una recaída, entonces ya habían pasado nuestra etapa, y todos sus consejos fueron muy valiosos para mí;

Cuando una persona se encuentra en una situación así, dice Inna Kurs, es natural para él que sus familiares estén cerca. Pero muchas veces esto no sucede. No hablo de mí, sino de analizar muchas historias que escuché en oncología pediátrica. Sí, claro, tus seres queridos están preocupados. Pero... Por ejemplo, un amigo llama y pregunta: “¿Cómo estás?” Bueno, qué puedo decir, respondes que es normal. Y ella, por ejemplo, empieza a hablar de sus peleas con su marido o de compras, algunas cosas insignificantes. Quiero decir: “¿Qué estás haciendo? ¿Por qué lo necesito?". Nosotros, quienes tenemos en juego la salud y la vida de un niño, tenemos valores diferentes, nuestro pensamiento se ha reconstruido de una manera nueva. Comienza el filtrado de las relaciones y del sentido de la vida. O la actitud de los familiares como la condena, la reprimenda, la incomprensión o las crisis nerviosas, que no se pueden evitar porque estás en constante tensión. Los familiares lloraron, pero no pueden vivir con ello durante días. Nadie los condena, entendiendo que es difícil comprender la situación. Las esperanzas para los seres queridos a menudo no se justifican y los padres de niños con cáncer inicialmente se quedan solos con su problema. Da mucho miedo cuando te das cuenta de que tus seres queridos no te entienden. Pero luego aparece otro círculo, y tal vez sea más real, en él están aquellos que se han encontrado con lo mismo. Además de mi hija mayor, una amiga de Dzerzhinsk, cuyo hijo está enfermo, se convirtió en una hermana para mí. Puede que no nos llamemos, pero sabemos que estamos cerca. Ahora estoy seguro de que tengo a quienes me echarán el hombro, pase lo que pase. ¿Cómo comportarse correctamente con sus seres queridos? Lo principal es no sentir lástima por nosotros, sino apoyarnos. No nos descartes a nosotros ni a nuestros hijos, no preguntes por la enfermedad, pero da positividad, infunde fe en que todo estará bien y venceremos. La oncología no elige si eres pobre o rico, bueno o malo, nadie sabe para qué sirve, ¿para qué sirve? No es necesario ahondar en los motivos, hay que darlo por sentado y aprender a vivir con ello. La duración del tratamiento de Alenka según el cronograma fue de 105 semanas, pero duró más: lo logramos, mi hija está en remisión.

En oncología pediátrica éramos como una gran familia”, afirma Inna Kurs. - Y aunque las cosas materiales son muy importantes en el caso de los niños con cáncer, la ayuda no es sólo dinero. Decidí que brindaría toda la ayuda posible a todos los que se encontraran en tal situación. Y después del entierro de Dimochka Shavrina y Antoshka Timchenko, mi madre me dijo: "¡Inna, tú misma estás necesitada, necesitas ayuda!" Y se organizó un evento de recaudación de fondos para Alena. Agradezco a Irina Krukovich, presidenta de la organización regional de Soligorsk de la Fundación para la Paz de Bielorrusia, cuando llegué al centro deportivo y recreativo donde se celebró el evento, no puedo decirles lo que me pasó, la gente se acercó a y me contaron sus historias. Y luego salió un artículo sobre Alena, y me llamaron (todavía somos amigos de algunos de ellos, nos hemos vuelto cercanos), vinieron extraños de casas vecinas y yo me quedé y lloré. Llevaban iconos. Y esto es lo más poderoso: ese apoyo psicológico. Sí, hay mucha indiferencia en el mundo, pero también hay muchos que están dispuestos a ayudar. Mire, a menudo colecciono medicamentos para nuestros hijos a través de Internet, a veces no están disponibles en Bielorrusia, pero se pueden comprar en Rusia, Polonia o Alemania. Y la gente responde, imagínense, desconocidos -y a veces pasa menos de un día- y ya han encontrado una cura. Los que se preocupan están a tu lado y no podrás agradecer lo suficiente a todos.

Es Dios quien ayuda a los niños enfermos a través de las manos de las personas. Una persona que hace una buena acción, por regla general, la hace y la olvida. Y el que despotrica mucho o se jacta: ¡Di! - Hay una actitud especial hacia esto. Ya sabes, si una persona duda aunque sea un poco si dar o no dar, es mejor no dar. En lugar de sentarse y pensar más tarde, es mejor no dar.

Nuestros hijos son muy mimados”, comparte Inna, “y aunque todos los padres saben que deben comportarse con ellos como si estuvieran sanos, nosotros no podemos hacerlo, pasa desapercibido para nosotros. Nos damos la vuelta para salvar al niño. Para ser honesto, no sabemos qué pasará mañana, incluso estamos en remisión en un polvorín. Puede que no haya un mañana. Entiendo que la leucemia es una forma agresiva de oncología, los blastos son células cancerosas que tienden a esconderse. Y cuando un padre se da cuenta de esto, intenta darle al niño todo lo posible. Por eso nuestros niños tienen juguetes y aparatos modernos. También es difícil en el jardín de infantes, a veces no entienden por qué el niño está nervioso y muestra agresión, y esos niños fueron sacados de la sociedad, la tensión en la psique era exorbitante. También tengo miedo de la actividad física, mientras tanto Alena ya me pregunta: "¿Por qué no puedo ir a los bailes?" La oncología no se ha estudiado completamente. Nadie sabe qué puede provocar una recaída. La recaída es lo peor en nuestra situación.

¿Mis otros hijos están siendo excluidos? Creo que no. Somos feligreses, todos entienden todo. Mi hija mayor ya es adulta, tiene dos hijos y mi hijo Maxim vive con nosotros. Tenía 9 años cuando le diagnosticaron a Alena. Mi madre estaba con él, cuando vinieron a visitarnos le hablé como a un adulto. Ella dijo: “Hijo, Alena está muy enferma, esta enfermedad es mortal, eres un hombre. Somos responsables, estamos juntos, somos familia". Mi hijo creció de forma independiente, estudia en la escuela 14 y Alena también irá allí en septiembre. Los niños son niños, tienen todo tipo de cosas, discusiones, riñas, pero se aman.

Llevo menos de dos años en la organización. "Asociación Bielorrusa de Asistencia a Niños y Jóvenes Discapacitados" en la dirección, pero básicamente tenemos que resolver los problemas de los niños con parálisis cerebral y síndrome de Down, y con la oncología, Alenka y yo estamos solos allí. Cuando no se toca directamente, es difícil comprender y profundizar. Este año propuse devolver a Soligorsk la organización principal "Niños necesitados", que se ocupa específicamente de los problemas de los niños con cáncer. Todavía no he dejado esa organización, pero entiendo que esto es lo que quiero hacer, me llaman los padres de niños con cáncer, luego me contactó la abuela de Stefan Odinets y luego una mujer con un hijo enfermo. Aún así, es mejor conocer el problema de la organización no a través de los libros. Incluso recibí la bendición de mi padre espiritual. Dijo: "Inna, estás haciendo una buena acción; Dios te ayudará", así que estoy seguro de que pronto aparecerá la sucursal de Soligorsk de "Niños necesitados".

Tengo listas de nuestros niños enfermos. Al 31 de septiembre de 2015 teníamos 34 niños con cáncer, no había pasado ni un año, y ahora ya son 37, llegando como guisantes. Pero, gracias a Dios, después de la muerte de Dimochka Shavrin, nadie se fue. Serán tres años desde que lo enterramos...

Quienes se encuentran en una situación de vida difícil deben saber una cosa: no es inútil, aconseja Inna Kurs. Y por muy difíciles que parezcan las pruebas, las soportaremos. Debes estar seguro de que puedes manejarlo. Noté que la ayuda llega cuando das algo. Además, esto debería ser un estado de ánimo y no una ayuda para lucirse. Si tienes empatía, misericordia, si sabes dar, entonces en los momentos difíciles la ayuda llegará a ti. El Señor ayuda, y esas puertas que pensabas que estaban cerradas se abren. Lo peor es rendirse y llorar, hay que actuar, hay que vivir. Me di cuenta de esto cuando Alenka me tendió la mano y me llamó a la sala. Así que sonríe, sé positivo, no pienses en lo malo, pero sigue, sigue, sigue….

Grabado por Varvara CHERKOVSKAYA

Los médicos a menudo son demonizados, acusados ​​de cinismo e indiferencia. A veces es cuestión de negocios, pero más a menudo es por inercia. Probablemente conozcamos muy pocos ejemplos positivos. Hoy hablamos de uno de ellos: la oncóloga pediátrica Olga Grigorievna Zheludkova.

Cuando estaba en la escuela, nuestra familia pasó por una situación terrible: a mi papá le diagnosticaron cáncer por error. Y recuerdo lo preocupados que estaban mis padres, cómo lloraban: la palabra "cáncer" se percibía entonces como una terrible tragedia, como el final. Pero papá rechazó categóricamente el trato que le ofrecieron. Seis meses después, resultó que el diagnóstico era incorrecto: sospechaban de sarcoma, pero resultó que se trataba de una inflamación de la articulación: ¡artritis! Entonces todavía no entendía lo grave que era todo. A lo largo de estos seis meses, hemos llegado a aceptar, psicológicamente, el hecho de que el fin está cerca. ¡Y este no es el final, sino sólo el comienzo!

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Estuve en el hospital varias veces cuando era niño y sé lo que puede ser estar allí. Pero los médicos también son diferentes: todo depende del carácter de la persona y no de la profesión. El cinismo no es una característica universal; hay muy pocos médicos indiferentes: entienden que si el paciente se recupera, ese también es su mérito.

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Me parece que si una persona decide convertirse en médico por su cuenta, sin que se lo pidan, ya es evidente que será un buen médico. Mi hermana y yo (somos gemelas) queríamos ser médicos. Este deseo estaba relacionado con la enfermedad de mi padre, y cuando resultó que su diagnóstico no fue confirmado, se volvió aún más interesante.
¡El deseo de estudiar medicina era tan fuerte que pasamos días y noches preparándonos para ingresar a la universidad! Ingresamos a la Facultad de Pediatría en el primer año. Ahora mi hermana es resucitadora pediátrica y yo trabajé como pediatra durante 15 años. En 1989, accidentalmente terminé en oncología pediátrica y me quedé aquí. Y no puedo imaginarme sin mi trabajo...

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Mi profesor de oncología fue el profesor Arkady Froimovich Bukhny, seguí su ejemplo en todo. En primer lugar, es un adicto al trabajo. Creía que con trabajo duro puedes lograr lo que deseas. En segundo lugar, le encantaba experimentar con el tratamiento y agradecía mucho el interés por nuevos desarrollos, nuevas ideas y tácticas. Y por último amaba mucho su trabajo, siempre pasaba mucho tiempo en el hospital.

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Un día yo mismo me encontré en la piel del médico que le dio a mi papá un diagnóstico erróneo. Más precisamente, todavía no hice un diagnóstico, pero cometí un error... Recién me había graduado de la universidad y trabajaba como pediatra, trajeron a mi consultorio a un niño con una hinchazón en la zona del cuello; Sin pensar en nada, le escribí una derivación al centro de oncología para que lo examinaran. La oncología no fue confirmada, era un proceso inflamatorio, pero mis padres luego dijeron que les causé un daño moral grave; un gran golpe para ellos fue la derivación al centro de oncología.

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El miedo al cáncer es grande. Mi marido -también es médico- director, Doctor en Ciencias Médicas, enfermó de cáncer de nasofaringe a los 70 años. Cuando la llevé a radioterapia, ella, la profesora, me preguntó: "Olechka, por favor dime, ¿qué me pasa?". Tuve que decirle que su tumor era benigno. Esta mujer vivió otros 15 años y nunca supo que tenía cáncer...
La palabra "cáncer" siempre evoca el temor de que la vida seguramente termine. ¡Pero esto no es así! Ahora se tratan incluso tumores tan terribles como el tumor cerebral, aunque vi un momento en el que ese diagnóstico se consideraba una sentencia de muerte. En los últimos años el entusiasmo ha aumentado aún más, porque cada año el progreso en el tratamiento es cada vez mayor.

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Un médico debe ser un psicólogo sutil, explicar con mucho cuidado lo que le está sucediendo a una persona para que no salga del consultorio y salte inmediatamente por la ventana. Hay que explicar la situación para que la gente no se asuste tanto.
Es más fácil con los niños, especialmente los más pequeños. Cuando los adultos enferman, se retraen en sí mismos, se preocupan mucho y desarrollan algún tipo de apatía interna. Y el niño entra a la oficina y le dices: “¡Hola!” Él te responde: “¡Hola!” Si respondió es que ya hay contacto.

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Siempre hablo directamente con los padres de mis pacientes sobre el diagnóstico, para que presten aún más atención al niño, para que reciba todo lo posible e imposible en esta vida. Quizás sólo por esto. ¿Lo entiendes? Bueno, entonces deberían saber toda la verdad. El niño no necesita saber la verdad en absoluto. Ésta, creo, es decisión de los padres: decirlo o no decirlo.

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El médico debe contener sus emociones, por difícil que sea, debe estar tranquilo y comedido. ¿Quizás esto se confunda con cinismo médico? No lo sé. Pero de lo contrario, los pacientes y sus padres pueden darse por vencidos.
Un día vino a mi oficina una madre con una chica encantadora. ¡Solo una muñeca, una niña tan maravillosa que no puedes quitarle los ojos de encima! Y ella está enferma con una enfermedad grave... Me di la vuelta porque las lágrimas brotaron de mis ojos - Sabía que esta chica tenía una enfermedad terminal...

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Mi opinión es clara: siempre es necesario apoyar e infundir esperanza, incluso si la situación es grave. Es muy importante.
Los médicos dijeron directamente a los padres de muchos de mis pacientes: "Su hijo no vivirá, no desperdicien su energía en el tratamiento". Creo que en cualquier caso hay que llegar hasta el final. Aunque hay enfermedades que no se pueden detener. Pero incluso si el tratamiento no mata el tumor, detendrá su crecimiento y, por tanto, prolongará la vida del niño. Y esto permitirá a los padres comunicarse más con sus hijos. Esto también es importante para ellos.

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Nunca les grito a los pacientes ni a sus familiares; ésta es mi regla. Aunque a veces probablemente quiera gritar, los médicos también son personas, pueden perder los estribos, pero no me permito alzar la voz. Los padres de niños enfermos son muy vulnerables, vienen con su propia situación de vida grave, ¿cómo puedes entrar en conflicto con ellos? A veces, una madre con un hijo enfermo es abandonada por su marido, la echan del trabajo, está perdida, abandonada. Así que no importa lo cansado que estés, no importa lo difícil que sea para ti, siempre debes saludar bien a tus pupilos, animarlos y ayudarlos. Y mantente en tus manos.

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Probablemente nuestra principal propiedad profesional sea no creer plenamente en nosotros mismos, someterlo todo a escrutinio. Como médico, siempre verifica su decisión. Como dice nuestro director: "Necesitamos dormir con esta opinión". Hay que pensarlo todo detenidamente, sopesarlo, compararlo, leerlo antes de tomar una decisión en algunos casos complejos y atípicos. Sucede que los morfólogos han hecho un diagnóstico, miras las tomografías y empiezas a dudar... ¡Sucede que en algunos casos complejos y raros, tres instituciones diferentes hacen tres diagnósticos diferentes! ¿Y qué hacer, cómo tratar? Tienes que tomar una decisión, tienes que decidirte por algo... Y no tienes derecho a equivocarte.

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El médico es una profesión vulnerable. Es insultante y amargo oír que nos llamen asesinos y cínicos. ¡Los medios hablan muy poco de los casos positivos, pero lo más posible de los negativos! Además, en una interpretación completamente salvaje.
No hace mucho salió en la televisión la historia de un niño que padecía cáncer desde hacía más de 5 años, pero no podían hacer un diagnóstico certero. En ese momento escribí una carta a varias clínicas pidiendo ayuda para establecer un diagnóstico; los alemanes respondieron. En estado grave, el niño fue enviado a Alemania, le hicieron biopsias repetidas de la lesión de la médula espinal, le diagnosticaron y le recetaron quimioterapia. Pero había estado enfermo durante tanto tiempo y en gravedad que la quimioterapia le provocó complicaciones y murió. Los órganos del niño, con el consentimiento de los padres, se tomaron para realizar investigaciones con el fin de poder estudiar esta enfermedad más profundamente; tales investigaciones son imposibles durante la vida. Y la televisión presentó esta historia así: ¡los médicos mataron al niño, lo desconectaron del soporte vital artificial y le quitaron todos los órganos internos para realizar experimentos!...
Es muy decepcionante escuchar esto.

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A ningún médico le gustaría cometer errores; esto debe entenderse.
En cuanto a los oncólogos, contamos con la colaboración de médicos. Digamos que recientemente me llamó un médico de Pskov; un niño de 7 meses en coma ingresó en su unidad de cuidados intensivos. Le hicieron una tomografía y encontraron múltiples formaciones. Y el médico llama inmediatamente a Moscú para pedirle una consulta con el niño. ¡A él le importa! Los médicos se toman en serio su trabajo y están dispuestos a aprender, eso lo veo.

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No dudo en pedir perdón a mis padres cuando tengo que admitir mi propia impotencia, en los casos en los que la cura es imposible. Pero trato de decirles palabras amables y apoyarlos. Hay situaciones en las que a mis ojos también se me llenan los ojos de lágrimas. Siempre encuentro las palabras adecuadas. Probablemente porque nosotros, los oncólogos, hemos visto y sentido mucho dolor de los padres.

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Los niños que han superado el cáncer siguen siendo personas de pleno derecho; tenemos que hablar de esto.
Anteriormente se creía que después de la quimioterapia, los pacientes quedaban estériles y no podían tener hijos. Recientemente, una expaciente mía se convirtió en madre. Recibió radiación en todo el cerebro y la médula espinal, y el endocrinólogo le dijo: “Lamentablemente no tendrás hijos”. Los ginecólogos me asustaban con fábulas: que definitivamente se produciría una recaída durante el embarazo. Pero todo salió bien, nació un niño sano.

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Recuerdo a mis pequeños pacientes. Mayoría. Tanto los que se recuperaron como los que nos dejaron. A veces, los pacientes que están muriendo, incluso en sus últimos días, me piden que vaya; acudo a ellos para una consulta. Hubo momentos en que volvía a casa para estar con mis padres y si el niño necesitaba ayuda. Allí en el estante hay una fotografía, un retrato, ¿lo ves? Este niño murió de un tumor incurable en el tronco del encéfalo. Mamá trajo su retrato después de su muerte y pidió que lo dejara aquí en mi oficina. Porque este niño vino aquí con alegría, y una vez dijo: “Me siento bien con esta tía”...

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Los niños mueren de manera diferente que los adultos. No se deprimen, se van con facilidad. Esta es una muerte brillante. Cuando estaba de guardia en el centro de oncología de Kashirka, intentaba estar cerca de los que estaban cerca del final. Los niños no sufren moralmente. Y hacemos todo lo posible para que no sufran físicamente. Pero incluso los más difíciles viven con la esperanza de curarse.

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No hay milagros en oncología. Aunque esta zona es generalmente difícil de predecir.
Por ejemplo, ahora estamos viendo a un niño que tiene un tumor cerebral maligno. Después de completar el tratamiento, 3 años después, le diagnosticaron metástasis. Realizamos todo tipo de terapias que se utilizan en caso de recaída, ¡pero no hubo ningún efecto! Y el médico, un radioterapeuta, le dijo a la madre del niño: “No es necesario tratar al niño, de todos modos morirá”. ¡Han pasado 4 años y este niño está vivo! Todavía tiene cambios en su médula espinal que no se pueden operar, pero no hay progresión, el niño está completamente estable desde hace varios años. Casos así suceden. No se como explicarlo...

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Soy creyente y siempre he creído. En nuestra familia, nuestra abuela era una persona muy religiosa y esto probablemente dejó su huella. Ya sabes, en la infancia, cuando creces, comienzas a realizarte a ti mismo, a comprender algo, la fe, la Iglesia no parecen importarte, te apasiona algo completamente diferente. Pero, probablemente, después de graduarme de la universidad, cuando comencé a trabajar, comencé a pensar en ello.
Aunque la fe no se convirtió en la líder de mi vida.
Pero agradezco que los padres de mis pacientes vayan a la iglesia. Tenemos una iglesia en el hospital desde los años 1990. Muchos padres asisten a los servicios. Entienden que en el templo recibirán la ayuda psicológica que necesitan. Pero esto no significa que deban tratar la fe como una cura para la enfermedad, como una varita mágica. Esta actitud está mal, consumista...

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Si tuviera la oportunidad de revivir mi vida, creo que seguiría el mismo camino. Porque es un placer trabajar aquí. Es una gran satisfacción cuando mis pacientes, ya mayores y maduros, vienen a mí y puedo saber cómo les va en la vida.
Por ejemplo, tenemos incluso una pareja: una chica de Vologda y un chico de Moscú, ambos curados de tumores malignos. Se conocieron en el sanatorio Russian Field, se casaron y ya tienen un hijo.
O, por ejemplo, la conocida Katya Dobrynina. El médico de su ciudad natal le dijo: “No la trates, de todos modos morirá”, y ahora ya es una hermosa joven de 19 años. Después del hospital, durante tres meses vivió en un monasterio y ahora ingresó a la universidad y está estudiando el primer año.
También tratamos a un chico de Armenia, Mnatsakanyan, que después de finalizar el tratamiento no caminaba, no hablaba y estaba gravemente deprimido. Sus padres se negaron a regresar a Armenia y él, junto con sus familiares, fue enviado a un hospicio de Moscú para su rehabilitación. Y un año después, en vísperas del 8 de marzo, se abre la puerta de mi oficina: ¡Mnatsakanyan está de pie con un ramo de tulipanes! Ahora, dicen, juega al fútbol en Francia. ¿Puedes imaginar? Esto es felicidad...

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Mi hija es hematóloga. Ella misma también eligió su profesión. Después de terminar la escuela, dijo: "Quiero ser médico" y fue a postular a tres institutos médicos en Moscú. En el primer intento no logré llegar a ninguna parte; creo que por eso ella dijo: "¡Lo sé todo, puedo hacerlo todo!". (después de todo, ambos padres son médicos) no le permitieron pasar. Y al año siguiente entré donde quería. A ella, como a mí, le encanta estudiar; Tiene una característica médica muy buena: no confiar en sí misma, comprobarlo dos veces. Y su pequeña hija, mi nieta, ya sueña con ser médica, ¡y nada más!

Amigos, Masha Gritsai murió recientemente. En septiembre, publiqué su mensaje en mis blogs. Gracias a la ayuda de quienes donaron dinero para su tratamiento, Masha murió no en una terrible agonía en su casa, donde fue enviada desde un hospital ruso, después de que se le negó el tratamiento adicional, sino en una clínica alemana, al menos sin dolor. Los médicos alemanes no pudieron salvarla. Fue muy tarde. Se inclinan a creer que a Masha le dieron un diagnóstico incorrecto en Rusia y, como resultado, le recetaron un tratamiento incorrecto, que poco a poco la mató. Cuando llegó a Alemania, su cuerpo estaba tan agotado que ya no podía luchar. Además, tenía una infección grave en los pulmones, que nuestros médicos simplemente "no notaron". El último deseo de Masha era que la mayor cantidad de gente posible conociera su historia. Esperaba que la opinión pública pudiera cambiar de alguna manera nuestra medicina completamente podrida.

Por cierto, uno de los medicamentos que Masha tomaba según lo prescrito por los médicos rusos, Xeloda, está prohibido desde hace mucho tiempo en Alemania. Los pacientes con cáncer en Rusia esperan meses para hacerse una resonancia magnética y, a menudo, cuando es adecuada, la resonancia ya no es necesaria. En Alemania existe una regla tácita en todas las clínicas públicas: si la cola para una resonancia magnética es de más de 3 personas, el hospital compra una máquina adicional. En Alemania, a los pacientes en etapa 4 no se les dice: "Te enviaremos a casa para que vivas tu vida". ¡Están siendo tratados! Los alemanes han logrado tales resultados que los pacientes en esta etapa viven entre 10 y 15 años. Y no se acuestan en la cama, sino que llevan una vida normal e incluso van a trabajar.

¡Nuestra medicina está décadas por detrás de la medicina de los países occidentales! Y para que los trolls no vuelvan a atacarme con refutaciones y objeciones, publico un extracto del material de Inna Denisova “Médicos sin fronteras” (http://www.colta.ru/docs/7036):

Vladimir Nosov, oncoginecólogo

“……En mi sexto año, recibí una beca presidencial y elegí la Universidad de Yale. Incluso entonces tenía claro que la medicina estadounidense estaba por delante del resto. El jefe del departamento tenía un nombre curioso: Frederic Naftolin, y se convirtió en mi supervisor y mentor. Fui a Yale por nueve meses. Fui el primer ruso en llegar a este departamento; nadie había venido de Rusia antes que yo.

En Estados Unidos, casi todo era asombroso. Desde el aspecto del hospital (las salas de maternidad eran increíblemente impresionantes) hasta las conferencias de formación diseñadas por expertos para los residentes una vez por semana. Me sorprendió la independencia de los residentes al realizar operaciones complejas y asumir la responsabilidad de sus decisiones; esto era imposible de imaginar en Rusia, donde por dos años de residencia no se pudo haber hecho sin operaciones. En Moscú, estando de guardia nocturna, una vez le pregunté a un cirujano:

Llévame al quirófano.

Respondió:

¿Por qué debería enseñarte? No me pagan por ello.

En general, lo decidí todo por mí mismo. Y, de regreso a la residencia en Moscú, aprobó los dos exámenes restantes para ingresar a la residencia en la Universidad de Yale. La formación duró cinco años.

« Tema candente: diagnóstico precoz del cáncer de ovario", me dijo el profesor Naftolin. Entonces pensé: “ ¿Cáncer? No es mio" Pero me interesé. Así empezó todo. En el primer año de residencia, me di cuenta de que la oncología ginecológica involucra las operaciones más complejas, las situaciones más urgentes y las pacientes más críticas. Lo único que era dudoso era el estrés asociado a este trabajo y hasta qué punto aportaba a la gente. Todos los oncólogos ginecológicos que atendí estaban nerviosos y desequilibrados, porque trabajaban las 24 horas del día, tachando toda su vida personal. Una vez, al comienzo de mi residencia, me golpearon en el brazo con unas pinzas simplemente porque el cirujano no podía ver algo detrás de mi gancho. Otro cirujano peleaba periódicamente con las enfermeras y destrozaba bastidores con instrumentos: inmediatamente lo enviaron de vacaciones, se fue a Canadá, mató un alce allí, regresó sedoso, sonrió por un tiempo, luego el ritmo comenzó a acelerarse nuevamente, y nuevamente los bastidores estaban entregado. No quería llegar a ser así.

Después de la residencia completé compañerismo en California fue un programa de tres años. Adquiere habilidades únicas: por tres años completé 900 operaciones, adquirió experiencia en quimioterapia y conocimientos únicos en el manejo de pacientes con cáncer.

Un año de beca presidencial, cinco años de residencia y tres años compañerismo- En total pasé nueve años en Estados Unidos.

En el proceso surgieron ofertas de trabajo. Pero después de aprobar los exámenes nacionales de certificación (“juntas”), me di cuenta: este es un puente abierto que puedes cruzar en la dirección opuesta en cualquier momento. Es decir, siempre puedo regresar a Estados Unidos, incluso hoy, incluso mañana. Y en Rusia el nicho está prácticamente libre. Hay varios especialistas, eso es todo. Y luego pensé que aquí se podrían crear muchas cosas. Vine con la ilusión de que la gente se abriera, me aceptara en la comunidad y quisiera aprender de mi experiencia. Estados Unidos tiene una estructura que funciona bien, hay un sistema educativo residente ( becarios). No hay nada parecido en Rusia: dos años de residencia es insignificante. Me pareció que volver a casa y arreglar el sistema educativo sería un acto de ascetismo.

La jefa obstetra-ginecóloga de Rusia, Leila Adamyan, apoyó mi iniciativa y me contrató como asistente en su departamento. Los problemas comenzaron literalmente desde los primeros pasos: para recibir certificados rusos, tuve que demostrar durante mucho tiempo a Roszdravnadzor que la educación de Yale y la Universidad de California no era peor que la nacional. Cuando finalmente recibí los tan esperados certificados con los que podía ejercer la práctica clínica, comenzó un camino espinoso. Mientras operaba, viajé a varios hospitales catedralicios y también había una clínica privada donde podía realizar consultas. Mi salario era catedral. 12.000 rublos por mes. Vivía en el apartamento de mis padres sin gastar dinero en comida. Yo tenía 31 años.

Pronto me ofrecieron dirigir el nuevo departamento de oncología ginecológica, que se inauguró en el Centro Científico de Obstetricia, Ginecología y Perinatología en la calle Oparina. Estuve de acuerdo, pensando: “Ahora todo empezará”. Pero repito: ese no fue el caso. Inmediatamente surgió una loca resistencia por parte de la comunidad oncológica. Entre cinco y siete destacados oncólogos ginecólogos del país se indignaron: ¿qué tipo de departamento de oncología es este? No hubo ninguna confrontación de mi parte, simplemente no me centré en estas personas. Y me guié únicamente por mis habilidades y conocimientos y también por la medicina basada en la evidencia; esto me pareció suficiente.

El cuadro oncológico que vi en Rusia me horrorizó. Quimioterapia en la mayoría de los dispensarios de Moscú llevaron a cabo normas de 1985 Los medicamentos cisplatino y ciclofosfamida, que ya han demostrado su baja eficacia y alta toxicidad, pero cuestan tres kopeks: por lo tanto, en la mayoría de los dispensarios de Moscú todavía se recetan por defecto. Este es el régimen de tratamiento más popular para el cáncer de ovario. Aunque existe otro plan, aceptado en todo el mundo como el estándar de oro, los medicamentos son caros: por eso no se ofrecen en los dispensarios de las ciudades. Y, por supuesto, fue aterrador. El destino de los pacientes con cáncer. quienes en Rusia son pobres e infelices. Nadie les explica ni les dice nada, atraviesan círculos del infierno, reciben medicamentos baratos en dosis insuficientes y se sienten condenados.

Mientras trabajaba como gerente, me vi obligado a escribir un montón de notas. Por ejemplo, para conseguir pinceles para un frotis citológico. Ellos dijeron: " No tenemos“- y tuve que utilizar algunos medios improvisados. La mayor parte del trabajo se redujo a descubrir cómo hacer cosas de alta tecnología de manera económica y sencilla, a ahorros y restricciones constantes cuando no se podía pedir una herramienta, dándose cuenta de que entonces tal vez no la conseguiría para una operación más importante. .

Intenté introducir varias innovaciones: en particular, teníamos muy poca representación de la cirugía de conservación de órganos para enfermedades oncológicas, cuando no se extirpan todos los órganos durante el cáncer y las mujeres jóvenes que aún no tienen hijos pueden preservar parte del sistema reproductivo para que tengan la oportunidad de tener y dar a luz a un niño. Antes, un diagnóstico de cáncer significaba tres cosas: “quitar todo, irradiar y secar”. La laparoscopia en oncología ginecológica también está muy mal representada: nuevamente, muchos oncólogos veteranos todavía creen que el cáncer es una contraindicación para la cirugía laparoscópica, que la laparoscopia no permite una extirpación suficiente y contribuye a la propagación de la enfermedad.

Todos estos mitos viven en nuestra medicina, mientras El mundo entero cambió a nuevas operaciones laparoscópicas hace 15 años. Desde 2006, en el mundo se practica la quimioterapia intraperitoneal para el cáncer de ovario: cuando una parte se inyecta en una vena y la otra parte se administra directamente en la cavidad abdominal, donde se localiza la enfermedad. Con este tipo de quimioterapia, las personas tienen muchas más posibilidades de curarse, pero no conozco ningún hospital en Moscú que se ocupe de la quimioterapia intraperitoneal para el cáncer de ovario, excepto el nuestro.

He visto diferentes cosas en la vida. Pero cuando llegué por primera vez al Centro de Oncología de Kashirka, me desanimé. Pasillos grises, enormes, vacíos, pacientes infelices que al llegar dejan de tener ganas de vivir, la sensación de una cinta transportadora lúgubre. Me sentí como un visitante y me sentí incómodo: este es un lugar psicológicamente insoportable. Y hoy sigue siendo el principal centro oncológico del país. Oficialmente, el tratamiento del cáncer en Rusia es gratuito, aunque todos los que lo han experimentado conocen los precios.

Al final, las cosas no funcionaron para mí con el Centro de Obstetricia y Ginecología: las autoridades esperaban que fuera a clínicas oncológicas y dejara tarjetas de presentación para que luego me enviaran pacientes para operar. Dije que, lamentablemente, sé operar y tratar, pero no sé en absoluto cómo venderme. Además, los jefes no estaban muy contentos de que yo estuviera despidiendo a todos rápidamente. En Rusia existe el concepto de "rotación de camas": lo ideal es que una cama esté llena los 365 días del año para que no haya tiempo de inactividad. Nuestras camas funcionaban mucho menos: no retuve a nadie durante 10 a 12 días, les di de alta a todos al cuarto día. Cuando el paciente comienza a caminar, comer, beber y los analgésicos hacen efecto, puede estar en casa, donde el riesgo de infección hospitalaria es mucho menor.

En general, los propietarios del centro no estaban muy contentos de que mis camas no estuvieran ocupadas y de que no me esforzara por atraer pacientes al departamento. Nadie supervisó el éxito o la singularidad de las operaciones (por ejemplo, por primera vez en un hospital de oncología se realizó la operación de Wertheim, una operación laparoscópica difícil para el cáncer de cuello uterino con una recuperación muy rápida de la paciente y una pérdida mínima de sangre). No esperaba que nadie me llevara en brazos, pero esta actitud me parecía extraña. Como resultado, escribí una carta de renuncia.

En Estados Unidos, ni el médico ni el paciente ven dinero en efectivo: todo lo pagan las compañías de seguros. Y aquí los pacientes siempre sienten la necesidad de agradecer al médico y traerle coñac y vodka quemado. No bebo bebidas fuertes, pero todavía tengo dos armarios llenos. No entiendo este enfoque y siempre me siento incómodo, pero esto es gratitud estándar en Rusia, la gente se ofende si no tomas su vodka.

Periódicamente surgían pensamientos sobre Estados Unidos: ¿no deberíamos simplemente tirarlo todo al infierno y regresar? Lo único que me detuvo fue que ya me había llamado hongo de leche y no me respetaría si me desviaba a mitad de camino. Por lo tanto, hasta que alcance algún límite personal, no podré ir a ningún lado.

Recientemente vine a trabajar a una clínica médica privada como jefa del departamento de ginecología y oncología ginecológica. Algunos médicos, por ejemplo Badma Bashankaev, nos graduamos en la misma facultad científica: ambos estudiamos y trabajamos en Estados Unidos, tenemos historias de vida y formas de pensar similares.

Me siento un reformador. Pero es demasiado pronto para pensar en cambios a escala nacional. Hoy en día, el cambio es posible dentro de una institución específica, donde se reúnen entusiastas que valoran la tecnología y la educación. Pero dentro del país son imposibles: hay que empezar a romper el sistema con exámenes comprados, cuyos precios son conocidos por cualquier estudiante.

Mientras trabajaba en una agencia gubernamental, siempre sentí el conflicto entre los "occidentales" y la escuela soviética tradicional: cualquier viejo profesor-oncólogo calificó de buena gana todas mis decisiones como equivocadas. Ahora, aunque este conflicto exista, ya no me afecta. Practico la medicina basada en la evidencia. Siempre hay una fuente científica a la que recurrir. doctores rusos empezar a libros de texto de hace veinte años, porque simplemente no saben inglés, hasta las frases “así me enseñaron” o “me parece que esto debería funcionar”. Ahora el conflicto entre las escuelas científicas y clínicas se ha nivelado para mí: no tengo que demostrar mis tácticas a alguien que a priori se opone a ellas. Y esto es un soplo de aire. Si todo se desarrolla según este escenario, no iré a ninguna parte”.

Una carta como ésta me hace querer ir a la cárcel. Todo Ministerio de Salud o cercar el edificio con un muro de prisión... ¡Tanto para las gachas como para las celdas! Después de todo, todo su trabajo hoy se reduce al papeleo, a la invención de nuevas instrucciones, cuyo incumplimiento puede aceptar sobornos, y a la emisión de licencias para los comerciantes médicos.

La medicina ha llegado a su máxima expresión. hambriento!

El lema de los administradores médicos rusos es: “¡El tratamiento es largo y caro!”, y en ningún caso “rápido y barato”.

Bajo el dominio soviético, todos ellos habrían estado en prisión hace mucho tiempo, pero hoy son personas respetadas.

En Rusia hay muchos médicos decentes y decentes, pero en el sistema de "sacar provecho de los enfermos" no pueden cambiar nada.

¡Golikov debe ser llevado ante la justicia! ¡Y Onishchenko con ella! ¡Y sus predecesores!

Ser linchado, al menos en Internet.

Deberían ser condenados a la vergüenza en todos los sitios web relacionados con la medicina.

En la época soviética, no había peor castigo que reunir a todos, señalar a alguien con el dedo y decir a coro durante mucho tiempo, en voz alta y arrastrando las palabras: “¡U suuuuu...ka!”

¿Entonces lo que hay que hacer? No hay otra autoridad sobre ellos.

Te contaré un caso no menos desgarrador que la carta que acabas de leer.

Mi buen amigo de Khabarovsk recibió dos Moscú luminarias médicas Me operaron en Moscú. Tenía la oncología en la cabeza: la descubrieron, no lo corté y... ¡cerrado! No dijeron la verdad, pero aceptaron dinero por el tumor supuestamente extirpado. En la época soviética, por esto: ¡diez años de régimen estricto, donde los jefes con seis los intimidarán, los humillarán y se burlarán!

No doy sus nombres a petición de la víctima. Él los perdonó y por eso aún vive.

Entonces resulta que el dinero para una verdadera ayuda a los desafortunados lo recaudan nuestras personas sencillas, pobres y, por lo tanto, amables. Como en el caso de Masha.

¿Sabes qué carta tan alegre me escribió antes de morir... Con gratitud a quienes la ayudaron? Eran tantos que es imposible nombrarlos a todos. Pero a petición de Masha, menciono los nombres de los periodistas que la llevaron a una clínica alemana y pagaron los billetes a Alemania para ella y su marido: Elizaveta Maetnaya (“Izvestia”), Irina Reznik (“Vedomosti”), Oksana Semyonova ( “Info-SIDA”) ").

PD Quiero responder a varios comentarios del último post a la vez.

¡Vaya, cuántos se emocionaron con la historia de Dantes-Gorki! Curiosamente, las palabras "imbéciles" y "quisquillosos" contienen las mismas consonantes. Esto significa que tienen el mismo significado.

Solo idiotas Puede que se tome en serio la versión que hace Arkanov del “cuento” de Shklovsky. Y presentar reclamaciones contra mí, el que acaba de exponer todo esto. Al mismo tiempo, comprobaba las fechas de nacimiento de Dantés y Gorki, buscaba en Wikipedia, en qué año Gorki viajó al extranjero por primera vez, etc.... Sin siquiera darme cuenta de que el punto principal de mi relato estaba en la última observación del analfabeto pimienta en la mesa de al lado. ¿Cuánto más tenemos? idiotas, cuyo sentido de la vida es quisquilloso, para atrapar “pulgas” en Internet. Por cierto, " neto” es una palabra muy precisa para ellos, que significa algo en lo que se enredan.

¡Continúa la recaudación de fondos a nivel nacional para el rodaje de una película sobre Rurik! Leer más en el sitio web