Movalis: indicaciones de uso e instrucciones. Características de la prescripción de inyecciones de Movalis: instrucciones de uso para el tratamiento de patologías articulares, precio, revisiones, análogos del medicamento.

Composición del medicamento Movalis

Solución para administración intramuscular 1 amperio.
sustancia activa:
meloxicam 15 mg
excipientes: meglumina; glicofurol; poloxámero 188 (Pluronic F68); cloruro de sodio; glicina; hidróxido de sodio; agua para inyecciones

en ampollas de vidrio incoloro tipo I de 1,5 ml cada una, en blister de 3 o 5 ampollas; en paquete de cartón 1 paquete.
Tabletas 1 tableta.
sustancia activa:
meloxicam 7,5 mg
15 mg
excipientes: citrato de sodio; lactosa; MCC; povidona (kollidon 25), dióxido de silicio coloidal; crospovidona; estearato de magnesio

10 unidades en blister; en un paquete de cartón 1 o 2 blisters.
Supositorios para uso rectal 1 sup.
sustancia activa:
meloxicam 7,5 mg
15 mg
excipientes: masa de supositorio (suppotsir VR), hidroxiestearato de macrogol glicerilo (hidroxiestearato de polietilenglicol glicerilo - cremofor RH40)

en paquetes de celdas de contorno de 6 unidades; 1 o 2 paquetes en una caja.

Forma de dosificación

Comprimidos, cápsulas, suspensiones orales, solución inyectable y supositorios para uso rectal.

Grupo farmacoterapéutico

Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos

Propiedades farmacológicas

El principal ingrediente activo de la droga es el meloxicam. Es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2. Es un derivado del ácido enólico. El principio activo tiene un efecto analgésico, antiinflamatorio y antipirético en el organismo, y también bloquea el trabajo de una enzima específica, que participa directamente en el desarrollo de los procesos inflamatorios.

Farmacinética:
Distribución
El ingrediente activo del fármaco se une a las proteínas plasmáticas en un 99 por ciento. La penetración en órganos inflamados se produce a través de barreras histohemáticas.

Metabolismo
La metabolización se produce en el hígado.

Eliminación
Ocurre dentro de las 20 horas posteriores a la administración. Alrededor del 5 por ciento de la dosis diaria del medicamento pasa sin cambios a través de los intestinos.

Indicaciones de uso Movalis

- síntomas de artritis reumatoide;
- síntomas de osteoartritis;
- síntomas de espondilitis anquilosante (enfermedad de Bechterew):
- síndromes de dolor en osteoartritis, artrosis, enfermedades degenerativas de las articulaciones.

Contraindicaciones

Esta droga tiene bastantes de ellos. Al prescribirlo, no olvide informar a su médico si padece las siguientes enfermedades y disfunciones orgánicas:
- fase activa de la úlcera péptica;
- formas graves de insuficiencia hepática y renal;
- hipersensibilidad a cualquier fármaco y reacciones alérgicas;
- una tríada pronunciada de "aspirina" (esencialmente una combinación de poliposis nasal recurrente y senos paranasales, asma bronquial e intolerancia a las pirazolonas).

Una contraindicación para la inyección de Movalis es que el paciente tome anticoagulantes, ya que esto puede provocar el desarrollo de hematomas intramusculares.
La administración rectal del fármaco es extremadamente indeseable en enfermedades inflamatorias del recto y el ano.
Las contraindicaciones para tomar el medicamento también son la vejez, el embarazo y la lactancia.

Precauciones de uso

Tomar el medicamento está contraindicado durante el embarazo. Se debe tener especial precaución al prescribir el medicamento a personas mayores.

Interacciones con drogas

Si se recetan medicamentos del grupo de los AINE para el tratamiento de cualquier enfermedad, existe un posible riesgo de enfermedades gastrointestinales, hemorragias y desarrollo de úlceras pépticas. En algunos casos, el fármaco puede reducir la eficacia de los dispositivos intrauterinos. Los pacientes que utilizan Movalis con diuréticos primero deben examinar sus riñones y beber constantemente suficiente líquido.
Además, el fármaco reduce significativamente el efecto de los fármacos antihipertensivos.
Puede provocar retención de sodio y potasio, debilitar el efecto de los saluréticos y posible progresión de insuficiencia cardíaca e hipertensión arterial.

El medicamento inyectable no debe mezclarse con otros en una jeringa.
Cuando se administraron simultáneamente anatacidos, cimetidan, digoxina, furosemida con meloxicam, no se detectaron interacciones farmacocinéticas con otros medicamentos.

Instrucciones de uso y dosificación de Movalis.

V/m.

La administración IM del fármaco está indicada sólo durante los primeros 2 a 3 días de tratamiento. Posteriormente se continúa el tratamiento con el uso de formas enterales. La dosis recomendada es de 7,5 mg o 15 mg 1 vez al día, dependiendo de la intensidad del dolor y la gravedad del proceso inflamatorio.

El fármaco se administra mediante inyección intramuscular profunda.

Dada una posible incompatibilidad, el contenido de las ampollas de Movalis® no debe mezclarse en la misma jeringa con otros medicamentos.

Disfunción renal. En pacientes con insuficiencia renal grave en hemodiálisis, la dosis no debe exceder los 7,5 mg/día.

El medicamento no se puede administrar por vía intravenosa.

Dentro, durante las comidas, con agua u otro líquido; rectalmente.

Osteoartritis, artritis reumatoide: 7,5 mg/día. Si es necesario, esta dosis se puede aumentar a 15 mg/día. Dependiendo del efecto terapéutico, esta dosis se puede reducir a 7,5 mg/día.

Espondilitis anquilosante: 15 mg/día. Dependiendo del efecto terapéutico, esta dosis se puede reducir a 7,5 mg/día.

En pacientes con mayor riesgo de reacciones adversas se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 7,5 mg/día. Para pacientes con insuficiencia renal grave en hemodiálisis, la dosis no debe exceder los 7,5 mg/día.

Adolescentes

La dosis máxima para adolescentes es de 0,25 mg/kg.

Como regla general, el medicamento sólo debe usarse en adolescentes y adultos (ver sección "Contraindicaciones"). La dosis diaria máxima recomendada es de 15 mg.

Debido a que el riesgo de reacciones adversas depende del tamaño de la dosis y la duración del uso, el medicamento debe usarse durante el menor tiempo posible a la dosis efectiva más baja posible.

Uso combinado. La dosis diaria total de Movalis®, utilizada en forma de tabletas, supositorios e inyecciones, no debe exceder los 15 mg.

Efectos secundarios

De hecho, la droga puede afectar a casi todos los órganos y sistemas del cuerpo.

Sistema digestivo:
Hasta el 5 por ciento de quienes toman el medicamento pueden experimentar náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, diarrea y estreñimiento. Menos del 0,1 por ciento experimenta otros síntomas (como eructos, esofagitis, úlceras gastrointestinales, hemorragia gastrointestinal oculta o macroscópica, colitis y gastritis).

Sistema hematopoyético:
Ocasionalmente, el uso del medicamento puede provocar anemia, incluso con menos frecuencia: leucopenia, trombocitopenia y contribuye a un cambio en la cantidad de ciertos tipos de leucocitos por unidad de medida.

Reacciones cutáneas:
Prurito, erupción cutánea, estomatitis, urticaria, fotosensibilidad.
En algunos casos, puede ocurrir una reacción alérgica.

Sistema respiratorio:
Es extremadamente raro sufrir ataques agudos de asma bronquial.

Sistema nervioso:
Dolores de cabeza, mareos, tinnitus, somnolencia, cambios de humor, nerviosismo.
Sistema cardiovascular:
Hinchazón, cambios en la presión arterial, sofocos y palpitaciones.

Visión:
Visión borrosa y conjuntivitis.

Sobredosis

En caso de sobredosis, los efectos secundarios del medicamento mencionados anteriormente pueden aumentar. Para evitarlo se recomienda el lavado gástrico.

Condiciones de almacenamiento

Conservar en un lugar fresco, protegido de la luz. La temperatura máxima a la que se puede almacenar el medicamento no debe exceder los 30 grados. Vida útil: 5 años.

Movalis es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo original alemán, cuya principal fuerza impulsora es la sustancia meloxicam.

Además de antiinflamatorio, el fármaco también tiene un efecto analgésico y antipirético (antipirético). Movalis se prescribe principalmente para el alivio del dolor y la inflamación en enfermedades degenerativas del sistema musculoesquelético.

Las inyecciones de Movalis actúan rápidamente y tienen menos efectos secundarios que los AINE tradicionales. El uso de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo da buenos resultados. Las inyecciones intramusculares se realizan únicamente según lo prescrito por un médico: la administración incontrolada de un fármaco potente o el exceso de la dosis diaria provoca complicaciones peligrosas.

Grupo clínico y farmacológico.

Condiciones de dispensación en farmacias.

Se dispensa con receta médica.

Precios

¿Cuánto cuestan las inyecciones de Movalis? El precio medio en farmacias es de 700 rublos.

Forma de lanzamiento y composición.

El medicamento está disponible en:

• forma de tableta (dosis de principio activo 7,5 mg (paquete No. 20) y 15 mg (paquete No. 10 o No. 20));
• solución inyectable 10 mg/ml (ampollas de 1,5 ml, envase nº 5);
• supositorios rectales 7,5 y 15 mg (paquete No. 6);
• suspensión 1,5 mg/ml (frasco de 100 ml).

1 ampolla del medicamento contiene:

• ingrediente activo - meloxicam (15 mg);
• sustancias adicionales: glicofurfural, meglumina, poloxámero 188, cloruro de sodio, hidróxido de sodio, glicina, agua destilada.

La solución es amarilla con un tinte verdoso, transparente.

Efecto farmacológico

Movalis del grupo de fármacos antiinflamatorios no esteroides tiene propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas pronunciadas. A menudo se utiliza para tratar enfermedades de origen inflamatorio. Las propiedades del fármaco están determinadas por su composición, que contiene meloxicam. Este componente reacciona con las prostaglandinas, eliminando así el dolor y la inflamación.

Movalis pertenece a una nueva generación de medicamentos, tiene una lista más pequeña de contraindicaciones, pero no es inferior en efectividad a sus análogos. La ventaja del medicamento es que es un inhibidor de la COX-2, lo que le permite no tener ningún efecto negativo en el cuerpo, actuando solo en el área de la inflamación. A diferencia de otros fármacos similares del grupo de los no esteroides, Movalis inhibe la agregación plaquetaria.

La biodisponibilidad del fármaco, independientemente de la forma de liberación, es prácticamente la misma, pero el efecto más rápido del fármaco se puede obtener utilizando ampollas para administración intravenosa o intramuscular. El proceso de metabolismo de los fármacos se produce en el hígado. El medicamento se elimina del cuerpo 20 horas después de su uso.

Indicaciones de uso

El meloxicam, que es el principal componente activo del fármaco, tiene un efecto antiinflamatorio. Al suprimir la aparición de organismos patógenos, alivia eficazmente la inflamación y el dolor.

Es por eso que el medicamento está indicado para las siguientes dolencias:

• espondiloartritis anquilosante;
• osteoartritis;
• radiculitis;
• Enfermedades de las vértebras y otras partes del sistema musculoesquelético, que se acompañan de dolor y el curso del proceso inflamatorio en los tejidos.

La principal ventaja del fármaco, a diferencia de fármacos de acción similar, es que no tiene un efecto destructivo sobre el tejido cartilaginoso. La dinámica positiva se puede sentir literalmente 40 minutos después de tomarlo. El efecto terapéutico y analgésico dura aproximadamente 22 horas.

El medicamento se considera más suave y eficaz en comparación con sus predecesores.

Contraindicaciones

La lista de contraindicaciones absolutas es la siguiente:

• hipersensibilidad al ingrediente activo o componentes auxiliares del fármaco;
• insuficiencia hepática y cardíaca grave;
• enfermedad hepática activa;
• embarazo;
• período de lactancia (amamantamiento);
• edad menor de 18 años;
• terapia concomitante con anticoagulantes, porque existe riesgo de formación de hematoma intramuscular;
• terapia del dolor perioperatorio durante la revascularización coronaria;
• lesiones erosivas y ulcerativas del estómago y duodeno en fase aguda o sufridas recientemente;
• enfermedades inflamatorias del intestino (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en la etapa aguda);
• insuficiencia renal grave (si no se realiza hemodiálisis, CC<30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии);
• hemorragia gastrointestinal activa, hemorragia cerebrovascular reciente o diagnóstico establecido de enfermedades del sistema de coagulación sanguínea;
• hipersensibilidad (incluso a otros AINE), combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz o de los senos paranasales, angioedema o urticaria causada por intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE debido a la probabilidad existente de sensibilidad cruzada (incluido. en la anamnesis).

Con atención:

• enfermedades cerebrovasculares;
• dislipidemia/hiperlipidemia;
• diabetes mellitus;
• enfermedad arterial periférica;
• vejez;
• uso prolongado de AINE;
• de fumar;
• antecedentes de enfermedades gastrointestinales (presencia de infección por Helicobacter pylori);
• insuficiencia cardíaca congestiva;
• insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina 30-60 ml/min);
• consumo frecuente de alcohol;
• Terapia concomitante con los siguientes medicamentos: anticoagulantes, corticosteroides orales, agentes antiplaquetarios, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Está prohibido el uso de Movalis durante el embarazo y la lactancia. El medicamento también está contraindicado para mujeres que desean quedar embarazadas: Movalis afecta la fertilidad.

Posología y forma de administración.

Las instrucciones de uso indican que la solución de Movalis se administra mediante inyección intramuscular profunda. El medicamento no se puede administrar por vía intravenosa. Dada una posible incompatibilidad, la solución de Movalis para administración intramuscular no debe mezclarse en la misma jeringa con otros medicamentos.

La administración IM del fármaco está indicada sólo durante los primeros días de tratamiento. Posteriormente, se continúa el tratamiento con el uso de formas farmacéuticas orales. La dosis diaria total de Movalis, utilizada en diferentes formas farmacéuticas, no debe exceder los 15 mg.

Dosis del medicamento para adultos:

1. La dosis diaria máxima recomendada es de 15 mg.
2. La dosis recomendada es de 7,5 mg o 15 mg 1 vez al día, dependiendo de la intensidad del dolor y la gravedad del proceso inflamatorio.
3. Artrosis con dolor: 7,5 mg/día. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 15 mg/día.
4. Artritis reumatoide: 15 mg/día. Dependiendo del efecto terapéutico, la dosis se puede reducir a 7,5 mg/día.
5. Espondilitis anquilosante: 15 mg/día. Dependiendo del efecto terapéutico, la dosis se puede reducir a 7,5 mg/día.

En pacientes con mayor riesgo de reacciones adversas (antecedentes de enfermedades gastrointestinales, presencia de factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares), se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 7,5 mg/día.

En pacientes con insuficiencia renal grave sometidos a hemodiálisis, la dosis no debe exceder los 7,5 mg/día.

Porque El riesgo potencial de reacciones adversas depende de la dosis y la duración del tratamiento; se debe prescribir la dosis mínima eficaz para el ciclo más breve posible.

Efectos secundarios

1. Sistema circulatorio: hipertensión, taquicardia, sofocos, edema;
2. Sistema urinario: inflamación de los riñones, síndrome nefrótico, disfunción renal, aumento de los parámetros renales, disuria;
3. Síntomas visuales: conjuntivitis, alteraciones visuales;
4. Sistema hematopoyético: disminución del número de elementos sanguíneos, cambios en la fórmula de leucocitos, síndrome anémico;
5. Reacciones inmunes: anafilaxia, otras manifestaciones de hipersensibilidad tipo I;
6. Trastornos nerviosos: dolor de cabeza, mareos, tinnitus, somnolencia, alteración de la conciencia, labilidad emocional;
7. Sistema respiratorio: asma bronquial en presencia de alergias a fármacos no esteroides;
8. Manifestaciones cutáneas: necrólisis tóxica, angioedema, dermatitis ampollosa, eritema multiforme o exudativo, picazón, erupción cutánea, urticaria, fotosensibilidad;
9. Trastornos digestivos: perforación de las paredes, hemorragias, lesiones ulcerativas del estómago y duodeno, inflamación de la mucosa del estómago, intestinos, esófago, boca o hígado, dolor abdominal, síntomas dispépticos, diarrea, estreñimiento, náuseas, vómitos;
10. Reacciones locales: inflamación en el lugar de la inyección.

Sobredosis

Actualmente, la información sobre una sobredosis de Movalis es limitada. Presumiblemente, irá acompañado de signos característicos de una sobredosis de otros AINE. La intoxicación grave cuando se introduce una gran dosis del medicamento en el cuerpo puede manifestarse por síntomas como asistolia, cambios en la presión arterial, dolor en la región epigástrica, náuseas, vómitos, hemorragia gastrointestinal, paro respiratorio, insuficiencia renal aguda, somnolencia. y alteraciones de la conciencia.

No existe un antídoto específico. En caso de sobredosis, se recomienda evacuar el contenido del estómago y prescribir una terapia de apoyo general. La administración de colestiramina acelera la eliminación del meloxicam.

Instrucciones especiales

1. Movalis en ampollas no está destinado a la administración intravenosa.
2. Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades concomitantes del tracto gastrointestinal superior, así como en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante. Si se producen úlceras pépticas o hemorragia gastrointestinal, se debe suspender el medicamento.
3. Se debe prestar especial atención a los pacientes que experimentan efectos indeseables en la piel y las membranas mucosas, en tales casos se debe considerar la interrupción del tratamiento con Movalis;
4. Al prescribir Movalis, es posible el desarrollo de hemorragia gastrointestinal, lesiones ulcerativas o perforación, tanto si el paciente tiene antecedentes de síntomas previos y episodios de complicaciones similares del tracto gastrointestinal como sin ellos. En la vejez se observa un curso más grave de estas complicaciones.
5. El riesgo de desarrollar reacciones adversas es especialmente alto en pacientes con síntomas de deshidratación, insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico y enfermedad renal grave, en pacientes que reciben diuréticos, así como en aquellos que se han sometido a una cirugía importante que provocó hipovolemia. Estos pacientes requieren un control cuidadoso de la diuresis y la función renal desde el inicio del tratamiento.
6. En pacientes con cirrosis hepática clínicamente no progresiva, no se requiere una reducción de la dosis.
7. Los pacientes debilitados y exhaustos pueden experimentar efectos secundarios más graves y requieren un seguimiento cuidadoso.
8. En casos raros, se han informado niveles elevados de transaminasas séricas o cambios en otros indicadores de la función hepática. En la mayoría de los casos, las desviaciones de la norma fueron menores y transitorias. Si los indicadores de la función hepática son más graves o permanentes, debe dejar de tomar Movalis y realizar pruebas de laboratorio de control.
9. Movalis debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada, que tienen más probabilidades de tener insuficiencia renal, hepática o cardíaca. Los AINE pueden promover la retención de sodio, potasio y agua y reducir el efecto natriurético de los diuréticos. Como resultado, en presencia de factores predisponentes, la administración de AINE puede provocar la progresión de la insuficiencia cardíaca y la hipertensión.
10. Los AINE inhiben la síntesis de prostaglandinas renales, que participan en el mantenimiento de niveles suficientes de flujo sanguíneo renal. La prescripción de AINE a pacientes con flujo y volumen sanguíneo renal reducidos puede acelerar la descompensación renal; sin embargo, después de suspender el tratamiento con AINE, la función renal generalmente se restablece a su nivel anterior.

Durante el período de tratamiento, si se producen alteraciones de la agudeza visual, mareos o somnolencia, es necesario abstenerse de conducir vehículos y realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones medicamentosas

Los AINE (incluidos salicilatos y corticosteroides) en combinación con Meloxicam, debido a la sinergia de su acción, aumentan el riesgo de ulceración del canal digestivo y el desarrollo de hemorragia gástrica e intestinal.

Debe evitarse el uso de Meloxicam en combinación con otros AINE, así como con metotrexato y preparaciones de litio.

Los agentes trombolíticos, la heparina sistémica, los anticoagulantes orales, los ISRS y los agentes antiplaquetarios en combinación con meloxicam pueden causar hemorragia; diuréticos y bloqueadores de los receptores AT1 - OPN.

Los AINE, debido a la supresión de Pg, que tiene propiedades vasodilatadoras, reducen el efecto de los fármacos antihipertensivos. Además, los fármacos de este grupo aumentan la nefrotoxicidad de la ciclosporina.

KNF (medicamento incluido en el Formulario Nacional de Medicamentos de Kazajstán)

Fabricante: Boehringer Ingelheim Hellas A.E.

Clasificación anatómico-terapéutico-química: meloxicam

Número de registro: N° RK-LS-5N° 016709

Fecha de inscripción: 03.08.2015 - 03.08.2020

Precio límite: 104,34 KZT

Instrucciones

• ruso

Nombre comercial

Denominación común internacional

meloxicam

Forma de dosificación

Comprimidos de 7,5 mg y 15 mg.

Compuesto

Una tableta contiene:

sustancia activa: meloxicam 7,5 o 15 mg,

excipientes: citrato de sodio dihidrato, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona K25, dióxido de silicio anhidro coloidal, crospovidona, estearato de magnesio.

Descripción

Comprimidos redondos de amarillo pálido a amarillo limón. Un lado es convexo con un borde biselado y un logo BI grabado; en el otro lado hay una línea a lo largo del diámetro, en ambos lados está grabado: “59D” para comprimidos de 7,5 mg y “77C” para comprimidos de 15 mg.

Grupo farmacoterapéutico

Fármacos antiinflamatorios y antirreumáticos. Medicamentos antiinflamatorios no esteroides.

Oxycams. Meloxicam.

Código ATX M01AC06

Acción farmacológica

Farmacocinética

El meloxicam se absorbe bien en el tracto gastrointestinal; la biodisponibilidad absoluta cuando se toma por vía oral es casi del 90%.

Con una dosis única del fármaco en forma de tableta, la concentración máxima promedio en el plasma sanguíneo se alcanza en 5 a 6 horas. Con el uso repetido, se logra un estado estable de farmacocinética en un plazo de 3 a 5 días.

La ingesta concomitante de alimentos o agentes antiácidos inorgánicos no afecta la absorción del fármaco.

El meloxicam se une intensamente a las proteínas plasmáticas, especialmente a la albúmina (99%).

Penetra en el líquido sinovial, donde su concentración es aproximadamente el 50% de la concentración en plasma.

El volumen de distribución es bajo y promedia 11 L, con un coeficiente de variación que oscila entre el 7 y el 20%.

El volumen de distribución después de múltiples dosis es en promedio de 16 litros, con un coeficiente de variación que oscila entre el 11 y el 32%.

Biotransformación. El meloxicam sufre una importante biotransformación en el hígado. Se identificaron en orina cuatro metabolitos diferentes de meloxicam, que no tenían actividad farmacodinámica. El metabolito principal (5'-carboximeloxicam (60% de la dosis)) se forma por oxidación del metabolito intermedio (5'-hidroximetilmeloxicam (9% de la dosis). La formación de otros dos metabolitos, que representan el 16% y el 4 % de la dosis, probablemente se deba a la actividad de la peroxidasa.

Excreción. El meloxicam se excreta predominantemente por igual en las heces y a través de los riñones, sin cambios; menos del 5% de la dosis diaria en las heces solo se encuentran trazas de la forma original del medicamento sin cambios;

La vida media varía de 13 a 25 horas después de la administración. El aclaramiento plasmático total es de 7 a 12 ml/min después de una dosis única.

Farmacocinética en grupos especiales de pacientes.

Insuficiencia renal y hepática

La insuficiencia hepática, así como la insuficiencia renal leve a moderada, no tienen un efecto significativo sobre la farmacocinética del meloxicam. En pacientes con insuficiencia renal moderada, el aclaramiento total es mayor. En pacientes con enfermedad renal terminal, un aumento en el volumen de distribución puede provocar un aumento de las concentraciones de meloxicam libre al reducir la unión a proteínas del fármaco.

personas mayores

Los hombres de edad avanzada tienen parámetros farmacocinéticos similares a los de los hombres más jóvenes.

Las mujeres de edad avanzada tienen valores de AUC más altos y una vida media más larga en comparación con los pacientes más jóvenes de ambos sexos.

El aclaramiento plasmático promedio en estado estacionario es menor en personas de edad avanzada en comparación con los jóvenes.

Farmacodinamia

MOVALIS es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), un derivado del ácido enólico y tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. El pronunciado efecto antiinflamatorio del meloxicam se ha establecido en todas las etapas del proceso inflamatorio.

El mecanismo de acción del meloxicam es su capacidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas (mediadores inflamatorios). Debido a su inhibición predominantemente selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) en comparación con la ciclooxigenasa-1 (COX-1), el meloxicam inhibe la síntesis de prostaglandinas en el sitio de la inflamación en mayor medida que en la mucosa gástrica o los riñones. Se confirma la selectividad del meloxicam hacia la COX-2 en vivo Y ex vivo.

El meloxicam inhibe la COX-2 de forma dosis-dependiente, teniendo un mayor efecto inhibidor sobre la producción de prostaglandina E2 estimulada por el lipopolisacárido (reacción controlada por la COX-2) que sobre la producción de tromboxano implicado en la coagulación sanguínea (reacción controlada por la COX-2). 1). Así, se ha comprobado que el meloxicam en las dosis recomendadas no afecta la agregación plaquetaria ni el tiempo de sangrado.

Indicaciones de uso

Tratamiento sintomático a corto plazo de la exacerbación de la osteoartritis.

tratamiento sintomático de la artritis reumatoide, espondilitis anquilosante

Modo de empleo y dosis.

La dosis diaria debe tomarse una vez. Los comprimidos deben tomarse durante las comidas con agua u otro líquido.

La duración del tratamiento y la dosis mínima diaria deben reducirse siempre que sea posible para evitar el desarrollo de eventos adversos asociados con la duración del tratamiento y el aumento de la dosis.

Grupos especiales de pacientes

En pacientes anciano y pacientes con un mayor riesgo de reacciones adversas La dosis recomendada para el tratamiento a largo plazo de la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante es de 7,5 mg/día. La dosis inicial en pacientes con mayor riesgo de reacciones adversas es de 7,5 mg/día.

Insuficiencia renal.

En pacientes con insuficiencia renal terminal sometidos a hemodiálisis, la dosis de MOVALIS no debe exceder los 7,5 mg.

En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina reducido en no más de 25 ml/min de lo normal), no se requiere reducción de dosis.

Para pacientes con insuficiencia renal grave que no están en hemodiálisis, tomar MOVALIS está contraindicado (ver sección “Contraindicaciones”).

insuficiencia hepática

En pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada, no se requiere reducción de dosis.

Edad de niños a partir de 16 años: la dosis máxima diaria es de 0,25 mg/kg y no debe exceder los 15 mg.

Efectos secundarios

Los eventos adversos se enumeran a continuación utilizando la siguiente clasificación: muy a menudo ≥ 1/10, a menudo ≥1/100 a<1/10, не часто ≥1/1000 до <1/100, редко ≥1/10000 до <1/1000, очень редко <10000, неизвестно - не может быть определено из доступных данных.

Sistema/clase de órganos	A menudo	Poco común	Casi nunca	Muy raramente	Desconocido
Trastornos de los sistemas circulatorio y linfático.			cambio en el análisis de sangre general (incluido el cambio en la fórmula de leucocitos) leucopenia trombocitopenia	casos de agranulocitosis (con uso simultáneo de fármacos potencialmente mielotóxicos)
Trastornos del sistema inmunológico		otras reacciones de hipersensibilidad inmediata			reacciones anafilácticas reacciones anafilactoides
Trastornos mentales			cambio de humor		confusión desorientación
Trastornos del sistema nervioso	dolor de cabeza	mareo modorra
Trastornos visuales			conjuntivitis discapacidad visual, incl. visión borrosa
Trastornos de la audición y el equilibrio.		mareo	tinnitus
Trastornos del corazón			latido del corazón		insuficiencia cardiaca
Trastornos vasculares		aumento de la presión arterial sensación de sangre corriendo hacia la cara
Trastornos respiratorios			desarrollo agudo de asma bronquial (en pacientes con alergias al ácido acetilsalicílico u otros AINE)
Trastornos gastrointestinales	dispepsia dolor de estomago flatulencia	sangrado gastrointestinal oculto u obvio estomatitis	úlcera gastroduodenal esofagitis	perforación del tracto gastrointestinal (posiblemente mortal)
Trastornos del sistema hepatobiliar		cambios transitorios en las pruebas de función hepática (p. ej., aumento de transaminasas o bilirrubina)
Trastornos de la piel		angioedema	necrólisis epidérmica tóxica Síndrome de Stevens-Johnson urticaria	dermatitis ampollosa eritema multiforme	fotosensibilidad
Disfunción renal y del tracto urinario.		retención de sodio y agua hiperpotasemia cambios en las pruebas de función renal (aumento de los niveles séricos de creatinina y/o urea)		insuficiencia renal aguda dificultad para orinar retención urinaria aguda
Trastornos del sistema reproductivo					infertilidad femenina ovulación retrasada
Trastornos generales y en el lugar de administración.		Hinchazón, incluida hinchazón de las extremidades inferiores.

Contraindicaciones

hipersensibilidad al meloxicam o cualquier otro componente del medicamento

si hay signos de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria con antecedentes de uso concomitante de ácido acetilsalicílico u otros AINE

dolor perioperatorio en el área de colocación del injerto para injerto de derivación de arteria coronaria (CABG)

Cambios erosivos y ulcerativos en la membrana mucosa del estómago y el duodeno/perforación en la fase aguda, incluyendo antecedentes

Enfermedades inflamatorias intestinales agudas recientes (colitis ulcerosa inespecífica en fase aguda, enfermedad de Crohn)

insuficiencia hepática grave

insuficiencia renal grave (a menos que se realice hemodiálisis)

hemorragia gastrointestinal ulcerosa, hemorragia cerebrovascular reciente u otras enfermedades hemorrágicas, incluidos antecedentes

insuficiencia cardiaca descompensada

embarazo, lactancia

niños hasta 16 años

Si el paciente tiene enfermedades hereditarias raras que son incompatibles con alguno de los ingredientes del fármaco, el uso de MOVALIS también está contraindicado (ver sección "Instrucciones especiales").

Interacciones medicamentosas

Otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas (PSI), incluidos corticosteroides o salicilatos (ácido acetilsalicílico): no se recomienda el uso concomitante de PSI ya que la interacción sinérgica puede aumentar el riesgo de hemorragia o ulceración gastrointestinal.

Anticoagulantes orales, heparina, trombolíticos: aumentan el riesgo de hemorragia. Si no se puede evitar la coadministración de medicamentos, se debe controlar cuidadosamente el efecto de los anticoagulantes sobre la coagulación.

Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumentan el riesgo de hemorragia debido a la disminución de la función plaquetaria.

Litio: se ha informado que los AINE aumentan los niveles plasmáticos de litio. No se recomienda la administración simultánea. Si no se puede evitar el uso concomitante de medicamentos, se deben controlar los niveles plasmáticos de litio al inicio y al final del tratamiento, así como después de cambiar la dosis de MOVALIS.

Metotrexato: los AINE reducen la secreción tubular de metotrexato, aumentando así la concentración plasmática de metotrexato. Por este motivo, no se recomienda el uso concomitante de AINE en pacientes que toman dosis elevadas de metotrexato (más de 15 mg/semana). También se debe considerar el riesgo de interacción entre los AINE y el metotrexato en pacientes que toman dosis bajas de metotrexato, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Si es necesario un tratamiento combinado, se debe controlar el hemograma completo y la función renal. Se debe tener precaución al coadministrar AINE y metotrexato dentro de los 3 días, ya que los niveles plasmáticos de metotrexato pueden aumentar y provocar una mayor toxicidad.

Anticoncepción: Hay informes de que los AINE reducen la eficacia de los anticonceptivos intrauterinos.

Diuréticos: cuando se tratan con AINE, existe un alto riesgo de insuficiencia renal aguda en pacientes con deshidratación. Los pacientes que toman MOVALIS en combinación con diuréticos deben recibir suficientes líquidos y se debe controlar la función renal antes de comenzar el tratamiento con MOVALIS.

Antihipertensivos (p. ej., betabloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina [ECA], vasodilatadores, diuréticos): se ha observado una disminución en la eficacia de los fármacos antihipertensivos debido al bloqueo de las prostaglandinas vasodilatadoras durante el tratamiento con AINE.

El uso combinado de AINE y antagonistas de los receptores de angiotensina II (así como inhibidores de la ECA) mejora el efecto de reducción de la filtración glomerular. En pacientes con insuficiencia renal, esto puede conducir al desarrollo de insuficiencia renal aguda.

La colestiramina se une al meloxicam en el tracto gastrointestinal, lo que acelera la eliminación del fármaco del organismo.

Ciclosporinas: los AINE pueden aumentar indirectamente la nefrotoxicidad de las ciclosporinas a través de las prostaglandinas renales. Durante la coadministración de estos fármacos, es necesario controlar la función renal.

Pemetrexed: Para el uso concomitante de meloxicam con pemetrexed en pacientes con un aclaramiento de creatinina de 45 a 79 ml/min, se debe suspender el meloxicam 5 días antes, el día y 2 días después de pemetrexed. Si es necesaria la combinación de meloxicam con pemetrexed, los pacientes deben ser monitoreados estrechamente, particularmente para detectar mielosupresión y reacciones adversas gastrointestinales. En pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 45 ml/min, no se recomienda el uso concomitante de meloxicam con pemetrexed.

El meloxicam se elimina casi por completo mediante el metabolismo hepático, que está mediado aproximadamente en dos tercios por las enzimas del citocromo (CYP) P450 (CYP mayor 2C9 y CYP menor 3A4) y un tercio por otras vías, como la peroxidasa. Se debe considerar la posibilidad de interacciones farmacocinéticas cuando se coadministra meloxicam con medicamentos que se sabe que inhiben o son metabolizados por CYP 2C9 y/o CYP 3A4. Se puede esperar una interacción mediada por CYP 2C9 en combinación con fármacos como los antidiabéticos orales (sulfonilureas, nateglinida); esta interacción puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos y meloxicam.

Los pacientes que toman meloxicam y sulfonilureas o nateglinida deben ser monitoreados estrechamente para detectar hipoglucemia.

No se identificaron interacciones farmacocinéticas con la administración simultánea de meloxicam y antiácidos, cimetidina, digoxina, furosemida.

Instrucciones especiales

Existe un alto riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal potencialmente mortal durante el tratamiento con meloxicam, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. Las consecuencias de estos trastornos tienden a ser más graves en las personas mayores.

Se debe tener precaución al tratar a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales. Se debe controlar a los pacientes con síntomas gastrointestinales. Se debe suspender el tratamiento con MOVALIS si se producen úlceras pépticas o hemorragia gastrointestinal.

Se debe tener precaución en pacientes que toman anticoagulantes.

Raramente se han informado reacciones cutáneas graves (algunas de las cuales han sido fatales), incluida dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, con el uso de MOVALIS. Los pacientes tienen mayor riesgo de desarrollar estas reacciones al inicio del tratamiento, y la mayoría de las reacciones cutáneas ocurren dentro del primer mes de tratamiento. El medicamento debe suspenderse ante los primeros signos de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.

Los AINE pueden aumentar el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden ser fatales. Este riesgo aumenta con el uso prolongado del medicamento. Los pacientes con enfermedades cardiovasculares o factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares tienen mayor riesgo.

Los AINE inhiben la síntesis de prostaglandinas en los riñones, que desempeñan un papel de apoyo en el mantenimiento del flujo sanguíneo a los riñones. En pacientes con flujo sanguíneo y volumen sanguíneo renal reducidos, la administración de AINE puede provocar una descompensación renal grave; Cuando se suspende el tratamiento con AINE, la función renal suele volver a los niveles iniciales.

Los que corren mayor riesgo son los ancianos, los pacientes con deshidratación, insuficiencia cardiovascular congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico e insuficiencia renal grave, los pacientes que reciben tratamiento concomitante con diuréticos, inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de la angiotensina II, o los pacientes que se han sometido a una cirugía extensa que condujo a la hipovolemia. En estos pacientes, se debe controlar cuidadosamente la función renal, incluida la diuresis, al inicio del tratamiento.

En casos raros, los AINE pueden causar nefritis intersticial, glomerulonefritis, necrosis medular renal o síndrome nefrótico. Puede producirse un ligero aumento transitorio del nivel de transaminasas en el suero sanguíneo u otros parámetros de la función hepática, en particular el nivel de transaminasas en el suero sanguíneo. En la mayoría de los casos, estos efectos representaron un ligero aumento pasajero de los parámetros por encima de los valores normales. Si dichos cambios son significativos o persistentes, se debe suspender MOVALIS y se debe evaluar y controlar al paciente según sea necesario.

Para pacientes con cirrosis hepática clínicamente estable, no se requiere reducción de dosis.

Los pacientes debilitados pueden ser menos capaces de tolerar los efectos secundarios, en cuyo caso es necesaria una vigilancia cuidadosa. Se debe tener precaución al tratar a pacientes de edad avanzada que tienen más probabilidades de sufrir insuficiencia renal, hepática o cardíaca.

Los AINE pueden causar retención de sodio, potasio y agua e interferir con los efectos natriuréticos de los diuréticos, lo que puede provocar un aumento o empeoramiento de las enfermedades cardiovasculares o la hipertensión. Para pacientes en riesgo, se recomienda seguimiento clínico.

El meloxicam, como cualquier otro AINE, puede enmascarar los síntomas de una enfermedad infecciosa subyacente.

MOVALIS 7,5 mg contiene 47 mg de lactosa en la dosis máxima diaria. Los pacientes con una rara intolerancia hereditaria a la galactosa, como la galactosemia, no deben tomar el medicamento.

MOVALIS 15 mg contiene 20 mg de lactosa en la dosis máxima diaria. Los pacientes con una rara intolerancia hereditaria a la galactosa, como la galactosemia, no deben tomar el medicamento.

Fertilidad.

El uso de meloxicam, como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de ciclooxigenasas/prostaglandinas, puede afectar la capacidad reproductiva y no se recomienda para mujeres que planean un embarazo. Se recomienda suspender el meloxicam en mujeres que tienen dificultades para concebir o que se están sometiendo a un examen de infertilidad.

Embarazo.

El medicamento MOVALIS está contraindicado durante el embarazo.

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario y fetal. Los datos de estudios epidemiológicos indican un mayor riesgo de aborto espontáneo, defectos cardíacos y gastrosquisis después de tomar inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo.

Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:

toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus bolo e hipertensión pulmonar);

función renal alterada, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios;

Madre y feto al final del embarazo:

posible aumento del tiempo de hemorragia, efecto antiagregante, que puede ocurrir incluso en dosis muy bajas;

supresión de las contracciones uterinas, lo que provoca un retraso o un aumento de la duración del parto;

Periodo de lactancia.

MOVALIS está contraindicado. mujeres que están amamantando.

Características del efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir un vehículo o mecanismos potencialmente peligrosos.

No se han realizado estudios sobre el efecto sobre la capacidad para conducir un coche o utilizar maquinaria. Sin embargo, se debe informar a los pacientes sobre la posible aparición de efectos indeseables, como alteraciones visuales, incluyendo visión borrosa, mareos, somnolencia y otros trastornos del sistema nervioso central. Si se produce alguno de estos efectos secundarios, los pacientes deben evitar conducir y utilizar maquinaria potencialmente peligrosa.

Sobredosis

Síntomas: náuseas, vómitos, dolor abdominal, aumento de otros efectos secundarios del medicamento.

Tratamiento: sintomático. Se desconoce un antídoto específico. En ensayos clínicos, se ha demostrado que la colestiramina acelera la eliminación del meloxicam.

Forma de liberación y embalaje.

10 comprimidos cada uno en un blister (blister) de cloruro de polivinilo y papel de aluminio.

En una caja de cartón se colocan 1 o 2 paquetes de contorno junto con las instrucciones de uso en los idiomas estatal y ruso.

Condiciones de almacenamiento

Conservar a una temperatura no superior a 25°C.

¡Manténgase fuera del alcance de los niños!

Duración

No lo use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Condiciones de dispensación en farmacias.

Por prescripción médica

Fabricante

Boehringer Ingelheim Hellas A.E., Koropi, Grecia

Nombre y país del titular de la autorización de comercialización

Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim, Alemania

Nombre, dirección y datos de contacto (teléfono, fax, correo electrónico) de la organización en el territorio de la República de Kazajstán que acepta quejas de los consumidores sobre la calidad de los medicamentos y es responsable del seguimiento de la seguridad de los medicamentos después del registro. medicamento

Sucursal de Boehringer Ingelheim Pharma Gesellschaft m.b.H en la República de Kazajstán

Dirección legal y postal:

050008, Almatý, avenida Abay, 52

Centro de negocios "Torre Innova", 7mo piso

Teléfono:+7-727-250-00-77

Fax:+7-727-244-51-77

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Movalis es un medicamento que está disponible en forma de ampollas con solución inyectable, supositorios para uso rectal y tabletas. Se considera que las indicaciones para el uso del medicamento Movalis son procesos inflamatorios en los huesos y músculos del cuerpo humano. Los comprimidos de Movalis tienen forma redonda y una superficie ligeramente rugosa. El color de los comprimidos puede variar de amarillo pálido a amarillo. Uno de los lados de las tabletas es convexo; sobre él se coloca el logotipo del fabricante. Los supositorios rectales Movalis tienen una superficie lisa y su base está ligeramente hundida. La solución inyectable se produce en ampollas de 15 miligramos cada una y tiene un color verde amarillento. El medicamento Movalis es un remedio eficaz para la fiebre alta, los síndromes de dolor agudo y los procesos inflamatorios, y sus indicaciones de uso son bastante variadas. El medicamento se recomienda para la artritis, la osteoartritis, la espondilitis y otras enfermedades del sistema musculoesquelético, acompañadas de dolor agudo. El medicamento también tiene contraindicaciones, que difieren para cada tipo de fármaco.

El medicamento Movalis en forma de tableta tiene las siguientes indicaciones de uso:

• inflamación de las articulaciones, enfermedades autoinmunes del tejido conectivo;
• Enfermedades degenerativas-distróficas del sistema musculoesquelético.

El componente principal de las tabletas es el meloxicam que, cuando se usa internamente, se absorbe en el cuerpo y se concentra en el líquido sinovial. La ventaja de esta forma del fármaco es que las tabletas actúan principalmente sobre la ciclooxigenasa-2, lo que ayuda a evitar efectos negativos en el tracto gastrointestinal. Se recomienda tomar los comprimidos una vez al día, preferiblemente con las comidas. Está estrictamente prohibido tomar el medicamento con cualquier líquido que no sea agua. Las indicaciones para el uso del medicamento Movalis son variadas para diversas enfermedades: para la osteoartritis, la dosis diaria es de 7,5 mg y para otras enfermedades inflamatorias con dolor, 15 mg.

• insuficiencia renal y hepática;
• inflamación aguda del estómago;
• úlceras de estómago y duodenales;
• Enfermedades pronunciadas del sistema cardiovascular.

En cualquier situación, la decisión de prescribir el medicamento debe tomarla el médico tratante. Los datos proporcionados tienen únicamente fines informativos.

¿Cómo se ve el medicamento Movalis?

Velas Movalis

Las indicaciones para el uso del medicamento Movalis en forma de supositorios rectales incluyen no solo artritis, endometritis, artrosis y osteocondrosis, sino también hemorroides, diversos procesos inflamatorios de los órganos genitales y síndromes de dolor en enfermedades ginecológicas en las mujeres. Cuando el medicamento se administra por vía rectal, su componente principal, el meloxicam, se absorbe en el torrente sanguíneo, sin pasar por el tracto gastrointestinal, lo que permite que el medicamento actúe sobre la fuente de inflamación mucho más rápido que cuando se usan tabletas.

El medicamento Movalis en forma de supositorios tiene las siguientes indicaciones de uso: 7,5 mg no más de una vez al día. Sin embargo, en las etapas agudas de los procesos inflamatorios, así como en casos de dolor intenso, la dosis diaria del medicamento se puede aumentar a 15 mg.

Está prohibido utilizar supositorios rectales en los siguientes casos:

• daños o grietas en el ano;
• último trimestre de embarazo y período de lactancia;
• procesos patológicos en los riñones y el hígado;
• procesos inflamatorios del tracto gastrointestinal;
• sangrado del recto.

Movalis en forma de inyecciones.

Las indicaciones para el uso de Movalis en forma de inyecciones incluyen el tratamiento a corto plazo de ataques agudos de artritis y espondilitis, en los casos en que el uso de tabletas o supositorios sea imposible por algún motivo. Cuando se inyecta la solución de Movalis en el músculo del paciente, éste siente alivio del dolor en treinta o cuarenta minutos, ya que en este caso el meloxicam se absorbe con bastante rapidez y se concentra en el plasma. Sin embargo, este tipo de tratamiento sólo se puede utilizar durante los primeros días de terapia y luego se debe reemplazar con tabletas o supositorios rectales.

El medicamento Movalis en forma de inyecciones tiene las siguientes indicaciones de uso: el medicamento debe administrarse por vía intramuscular una vez al día, dosificando de 7,5 a 15 mg, dependiendo de la intensidad del dolor del paciente. El medicamento no debe usarse para las siguientes enfermedades:

• hemorragia gastrointestinal;
• insuficiencia hepática y renal grave;
• enfermedades del sistema cardiovascular;
• dolor posoperatorio durante el injerto de derivación de arteria coronaria;
• hemorragia cerebrovascular.

Análogos de la droga Movalis.

Las indicaciones para el uso del medicamento Movalis son bastante extensas, sin embargo, debido a su importante costo, este medicamento no está disponible para todos los consumidores. Por eso, después de consultar a un médico, se pueden adquirir análogos de este medicamento (es decir, medicamentos que tienen la misma denominación común internacional). Las indicaciones para el uso de análogos del medicamento Movalis incluyen el tratamiento sintomático de la artritis, artrosis, espondilitis, espondilitis anquilosante, gota y neuralgia. Todos los análogos de Movalis tienen efectos antiinflamatorios, analgésicos y antiinflamatorios. Los análogos se producen de la misma manera que el propio Movalis, en forma de tabletas, inyecciones y supositorios rectales.

Los análogos de Movalis incluyen los siguientes medicamentos:

• Meloxicam, Meloxicam-Prana, Meloxicam Sandoz y Meloxicam-Teva;
• Artrozan;
• Amelotex;
• movasín;
• Movix;
• bixicam;
• aspicam;
• Brexina;
• zeloxima;
• Movalgin;
• Texas;
• Fedín;
• Matarén;
• Melbek y Melbek fuerte.

El rango de precios es amplio. El costo está determinado por el país donde se produce el medicamento (los importados son más caros, por supuesto), el alto costo de las materias primas y la autoridad de la marca.

Calificación promedio

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un medicamento que alivia la inflamación y el dolor en enfermedades de las articulaciones. Formas de liberación de Movalis: ampollas, tabletas, suspensión, supositorios. Gracias a las diversas formas de liberación, los médicos pueden elegir fácilmente la dosis y el método de uso para casi cualquier patología. ¿De qué se pueden curar? El producto se utiliza para espondilitis, artritis, osteoartritis. No recomendado para personas con úlceras de estómago, problemas renales o hepáticos.

No aplicable a niños menores de 15 años.

Más detalles sobre la droga.

Este fármaco no esteroideo alivia la inflamación de las articulaciones afectadas por la enfermedad y elimina el dolor. Mecanismo de acción: el componente activo meloxicam inhibe la síntesis de prostaglandinas, que provocan el desarrollo del proceso inflamatorio. Este proceso no ocurre en las membranas mucosas de los órganos internos, sino en el lugar donde comenzó la inflamación.

Según los estudios, el meloxicam contenido en tabletas no interfiere con la coagulación de la sangre y causa menos daño al tracto gastrointestinal que muchos AINE. Provoca menos efectos secundarios (vómitos, náuseas, hinchazón).

Haz tu pregunta a un neurólogo gratis

Irina Martínova. Graduado de la Universidad Médica Estatal de Voronezh que lleva su nombre. N.N. Burdenko. Residente clínico y neurólogo del Policlínico de Moscú.

Después de tomar el medicamento, alcanza su contenido máximo en plasma en 5 a 6 horas.

Fabricante

Los derechos para producir el medicamento pertenecen a un gran consorcio alemán de fama mundial, Boehringer Ingelheim GmbH. Dispone de una extensa red de sucursales en todo el mundo. La geografía de su presencia cubre alrededor de 45 países. La empresa se dedica a la investigación científica y la producción de medicamentos. Es una de las veinte empresas más grandes del mundo.

Las inyecciones se producen en España, los supositorios en Italia y la producción de suspensiones de comprimidos está establecida en la propia Alemania.

Mira un video sobre la droga.

Formularios de liberación y composición.

Medicamento Disponible en cuatro formas.

Pastillas

Descripción: El color de los comprimidos varía del amarillo pálido al amarillo intenso. En uno de los laterales está aplicado el logo de la empresa farmacéutica. Áspero al tacto. La concentración del principio activo (meloxicam) puede ser de 7,5 mg o 15 mg. Componentes adicionales: lactosa monohidrato, crospovidona, estearato de magnesio, etc.

Envasado en cajas de cartón con uno o dos blisters. El blister contiene 10 comprimidos. Dependiendo de la cantidad de tabletas, el precio varía de 571 a 736 rublos.

Sustancia activa: meloxicam – 7,5 mg o 15,0 mg
Excipientes: citrato de sodio, lactosa, celulosa microcristalina, povidona, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, crospovidona.

Suspensión

Solución inyectable

supositorios rectales

¿Qué es mejor: pastillas o inyecciones?

Para el dolor intenso con discapacidad temporal, es mejor utilizar inyecciones. Se absorben inmediatamente en la sangre gracias al método de administración intramuscular. Con el uso prolongado de tabletas, afectan negativamente la mucosa gástrica.

El medicamento, que ingresa al torrente sanguíneo mediante inyecciones, se absorbe rápidamente y alcanza su concentración máxima en una hora. Basta con inyectarlo una vez cada 24 horas para que en un corto período de tiempo (3-5 días) se alcance la concentración terapéutica requerida en sangre. De esta forma, el fármaco penetra rápidamente en el tejido articular. Y después de una semana, los síntomas del dolor desaparecen y el proceso inflamatorio disminuye.

Pero las inyecciones intramusculares tienen otro inconveniente. Provocan necrosis del tejido muscular con el uso constante. Una solución para administración intramuscular produce menos complicaciones que otros AINE, como lo confirman las investigaciones médicas. Pero no se recomienda tratarlo a largo plazo; para ello es mejor utilizar pastillas o supositorios.

Para cada etapa de la enfermedad, es preferible su propia forma de liberación del fármaco. Por ejemplo, las inyecciones alivian rápidamente los síndromes de dolor agudo, lo cual es importante cuando el paciente necesita ayuda urgente. Y otras formas se utilizan mejor para un tratamiento prolongado.

Todos ellos son bien tolerados por los pacientes y, lo que es más importante, los efectos secundarios tras su ingesta son mínimos.

Diagrama de aplicación

Pastillas

Los comprimidos de Movalis, según las instrucciones de uso, se toman una vez cada 24 horas durante las comidas, con abundante agua o zumo.

A los pacientes diagnosticados de osteoartritis se les recomienda beber 7,5 mg. En caso de dolor intenso, el médico duplica la dosis. La dosis para la artritis reumatoide y la espondilitis es de 15 mg una vez cada 24 horas; cuando se alivian los síntomas, la dosis se reduce a la mitad. Dosis máxima de Movalis: 15 mg.

Si el paciente está en riesgo (enfermedades gastrointestinales, enfermedades cardiovasculares, insuficiencia renal), la dosis comienza con 7,5 mg.

Para niños mayores de 12 años, la dosis se calcula según la norma de 0,25 mg por 1 kg de peso. El medicamento no se prescribe a niños menores de 12 años, porque es imposible calcular la cantidad necesaria de medicamento para el tratamiento.

Movalis no debe tomarse con otros comprimidos no esteroides..

¿Cuántos días debo tomarlo?

¿Cuánto tiempo puedo tomar este remedio? Si el paciente tiene un proceso inflamatorio severo y un dolor creciente, entonces el médico comienza el tratamiento con 3 a 5 días de inyecciones. Con estos alivia rápidamente el dolor y continúa la terapia con otras formas de medicación. El curso del tratamiento con suspensión, supositorios o tabletas tiene un promedio de 14 a 21 días, según la etapa de la enfermedad, su curso, el diagnóstico y las características individuales del paciente.

El especialista selecciona la duración del tratamiento de forma independiente.

Indicaciones de uso

Eliminando los síntomas

• osteoartritis,
• espondilitis
• artritis reumatoide

Contraindicaciones

Contraindicado en caso de intolerancia individual. componentes del producto. No recomendado para asmáticos; pacientes que padecen pólipos en la nasofaringe o urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico. El medicamento está contraindicado para personas con úlceras pépticas y perforaciones del estómago y los intestinos. No debe prescribirse para la colitis ulcerosa aguda y la enfermedad de Crohn. No debe utilizarse en caso de insuficiencia hepática y renal grave. El medicamento está contraindicado en hemorragias internas en los intestinos y el estómago y en trastornos hemorrágicos. El medicamento está prohibido para niños menores de 12 años, excepto en los casos de diagnóstico de artritis reumatoide juvenil.

Prohibido durante el embarazo y la lactancia, durante la terapia en el postoperatorio después de la cirugía de bypass.

Instrucciones especiales

Se prescribe con precaución y bajo la supervisión de un médico a pacientes con enfermedades gastrointestinales, insuficiencia cardíaca y renal. Y también para enfermedades coronarias, diabetes y pacientes de edad avanzada. El medicamento se toma bajo la supervisión de un médico durante el uso prolongado de otros AINE, el tabaquismo y el consumo frecuente de bebidas alcohólicas.

Embarazo y lactancia

Preparación prohibido para mujeres embarazadas y madres lactantes.

recepción infantil

Bienvenidos a los mayores

El medicamento lo toman personas mayores bajo la estricta supervisión de un médico y se prescribe con precaución.

Sobredosis y efectos secundarios.

Los efectos secundarios pueden ocurrir en forma de cambios en la cantidad de leucocitos en la sangre, anemia y trombocitopenia. En casos raros, son posibles reacciones anafilácticas y migrañas. El paciente se queja de mareos, confusión, desorientación espacial, frecuentes cambios de humor, etc.

En casos raros, se produce una perforación del tracto gastrointestinal, comienza una hemorragia interna y aparecen úlceras. La droga puede provocar exacerbaciones de gastritis o colitis. Además, desde el tracto gastrointestinal, el paciente puede experimentar hinchazón, ataques de náuseas y vómitos. Comienzan los eructos y aumenta la bilirrubina. Posible hepatitis.

En algunos casos, se presentan reacciones alérgicas (picazón, erupción cutánea, hinchazón de los tejidos, dermatitis, etc.). En raras ocasiones, se observan ataques de asma, aumento de la frecuencia cardíaca, sensación de calor y aumento de la presión arterial.

El paciente puede quejarse de insuficiencia renal aguda, problemas para orinar, cambios en la función renal. Con el uso prolongado del medicamento, pueden producirse conjuntivitis y visión borrosa.

Se conocen casos de sobredosis, pero no existe ningún antídoto. Por tanto, es necesario inducir el vómito al paciente y proporcionar terapia intensiva si es necesario. La colestiramina ayuda a eliminar el meloxicam del cuerpo más rápidamente.

Toxicidad

El meloxicam contenido en este producto tiene un efecto tóxico en el cuerpo del paciente. Gracias a los avances de los farmacéuticos, se ha creado la última generación de no esteroides (incluido Movalis), que tienen un efecto menor en los órganos internos del paciente. Varios estudios han encontrado que este medicamento causa menos consecuencias negativas para el paciente. Pero las personas con enfermedades renales y hepáticas aún deben tomarlo con precaución, y los médicos no lo prescriben a mujeres embarazadas ni a madres lactantes.

Interacción con otras drogas.

Puede aumentar la probabilidad de sangrado y ulceración cuando se combina con inhibidores de prostaglandinas. No se prescribe junto con otros no esteroides.

Ayuda a aumentar la concentración de fármacos de litio en plasma cuando se toman simultáneamente con ellos.

Si se toma junto con metotrexato, el metotrexato no aumenta la actividad hematológica.

El medicamento reduce la eficacia de la anticoncepción intrauterina, por lo que es necesario utilizar métodos adicionales de protección contra embarazos no deseados.

Existe riesgo de insuficiencia renal al tomar medicamentos con diuréticos. Además, los comprimidos de Movalis potencian los efectos negativos de la ciclosporina en los riñones.

Interacción con el alcohol

No puedes combinarlo con beber alcohol. Esto amenaza con envenenamiento y problemas con los riñones y el hígado en el futuro.

Almacenamiento, salida de farmacias.

El medicamento se puede comprar fácilmente en las farmacias, pero sólo con receta médica. Guárdelo fuera del alcance de los niños a una temperatura que no exceda los 25 grados.

Análogos

Como muchos medicamentos que contienen meloxicam, este medicamento tiene varios análogos que pueden comprarse en farmacias o usarse como sustituto.

• . Un medicamento nacional de Pharmstandard-UfaVITA OJSC. Forma de liberación: solución para administración intramuscular y tabletas. Indicaciones: artritis, espondilitis anquilosante, etc. El precio, según la forma del fármaco, varía de 145 a 509 rublos.

• . Fabricante: “Sintez” (Rusia). Disponible en ampollas y tabletas. Tiene efecto antipirético, elimina el dolor, alivia la inflamación. Utilizado para artritis, espondilitis, osteoartritis. Costo: 60 a 96 rublos.