Número de publicaciones Instrucciones de uso de Anvimax. Indicaciones de uso. Impacto en la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos que requieren una mayor concentración.
Nombre latino: AnviMaks
Código ATX: R05X
Ingrediente activo: rutósido,
paracetamol, gluconato de calcio,
ácido ascórbico, rimantadina, loratadina
Fabricante: Proyecto farmacéutico, Rusia
Condiciones de dispensación en farmacia: En el mostrador
Anvimax es un fármaco antiviral altamente eficaz con una composición combinada que tiene un pronunciado efecto antihistamínico, termorregulador, analgésico y angioprotector.
Indicaciones de uso
El medicamento Anvimax se prescribe para los siguientes fines:
- Tratamiento sintomático de enfermedades infecciosas, infecciones virales respiratorias agudas e influenza, que se acompañan de fiebre, dolores de cabeza, fiebre y dolores musculares.
- Realización de terapia etiotrópica para la influenza t.A.
Compuesto
Las cápsulas Anvimax se producen en dos variedades: P y P, cada una de las cuales contiene componentes diferentes.
La cápsula P contiene 360 mg del componente principal, que es el paracetamol. También disponible:
- Lactosa en forma monohidrato
- estearato de magnesio
- Dióxido de silicio coloidal
- Almidón pregelatinizado
- Polisorbato.
Dentro de la cápsula tipo P se encuentran los siguientes componentes:
- Ácido ascórbico en una dosis de 300 mg.
- Monohidrato de gluconato de calcio – 100 mg
- Clorhidrato de rimantadina 50 mg
- Fracción de masa de rutósido 20 mg.
- Dosis de loratadina 3 mg.
Además existen:
- Almidón
- Estearato de magnesio.
Dentro de un sobre hay un polvo que contiene:
- Ácido ascórbico – 300 mg
- Paracetamol – 360 mg
- Gluconato de calcio (monohidrato) – 100 mg
- Clorhidrato de rimantadina – 50 mg
- Rutósido – 20 mg
- Loratadina – 3 mg.
El polvo también contiene:
- Lactosa monohidrato
- Edulcorante (aspartamo)
- hipromelosa
- Dióxido de silicio coloidal
- Tintes
- Aroma de limón, miel, grosella negra, arándano, frambuesa y limón.
Propiedades medicinales
El medicamento tiene un efecto complejo en el cuerpo, deteniendo las manifestaciones de los síntomas agudos de una enfermedad infecciosa-inflamatoria en una etapa temprana. Además, existe un pronunciado efecto antiviral, antialérgico, analgésico e interferonógeno.
Debido a la presencia de varios componentes activos en el polvo y las tabletas, se inhibe el desarrollo de la enfermedad y se eliminan los síntomas primarios agudos. La naturaleza del efecto del fármaco en el organismo está asociada a las propiedades de cada principio activo.
El ácido ascórbico ayuda a regular los procesos redox, reduciendo así la permeabilidad de las paredes vasculares. Esta sustancia tiene un efecto estimulante sobre el sistema inmunológico y activa el proceso de regeneración de células y tejidos. Además, el ácido ascórbico aumenta la capacidad de coagulación del plasma.
El gluconato de calcio es un donante específico de iones integrado en la pared vascular. Debido a esta acción se reduce la permeabilidad, así como la fragilidad del propio lecho capilar. En este caso, se observa la eliminación de la fuente de inflamación en enfermedades respiratorias e influenza.
La rimantidina exhibe actividad antiviral contra el virus de la influenza T.A. Como resultado del efecto de la rimantidina en el cuerpo, los canales M2 del virus se bloquean, por lo que las ribonucleoproteínas no pueden penetrar en una célula sana. Se inhibe el proceso de propagación del virus; en paralelo, se inducen los interferones alfa y gamma, lo que ayuda a estimular el componente humoral de la inmunidad.
La loratadina es un bloqueador de receptores específico (tipo H1). Esta sustancia previene la aparición de hinchazón en los tejidos afectados por el virus debido a la inhibición de la liberación generalizada de histaminas.
El rutósido es uno de los angioprotectores; preserva la integridad de las paredes de los vasos sanguíneos. Este efecto del rutósido se logra reduciendo la fragilidad capilar e inhibiendo la agregación de eritrocitos. Esta sustancia elimina localmente la hinchazón y la inflamación y fortalece las paredes de los vasos sanguíneos.
Formulario de liberación
Precio de las cápsulas: de 233 a 375 rublos.
Las cápsulas de Anvimax de tono azulado y rojizo con contenido en polvo se colocan en ampollas de 10 unidades. (caps. P y R). El pack contiene 1 blister con cápsulas de diferentes colores.
El polvo Anvimax contiene gránulos de un tono blanquecino, amarillento o verde claro con un pronunciado aroma a bayas o frutas. Empaquetado en bolsas. Un paquete de cartón puede contener 3 paquetes, 6 paquetes, 12 paquetes. o 24 paquetes. con un agente antiviral.
Anvimax: instrucciones de uso
Cada medicamento debe tomarse según un régimen específico para lograr un efecto terapéutico pronunciado.
Cómo tomar cápsulas
Precio del polvo: de 79 a 527 rublos.
Modo de empleo para adultos: beber 1 cápsula. Tipo P y tipo P dos o tres veces al día. Por lo general, el uso del medicamento no excede los 3-5 días, durante este período la condición del paciente mejora significativamente. Si es posible continuar el tratamiento con el medicamento contra la influenza y si vale la pena tomarlo como prevención, consulte con su médico.
Cómo beber la solución
El remedio para el resfriado (1 paquete) se debe disolver en 100 ml de agua hervida (preferiblemente caliente), revolviendo bien la solución con una cuchara. Una dosis única es de 1 sobre; Anvimax con limón o con otros aromatizantes se debe tomar dos o tres veces al día.
La duración del tratamiento no debe exceder los 5 días. Si no hay una dinámica positiva en el tratamiento, deberá consultar a su médico.
Algunos padres no saben a qué edad se le puede administrar este medicamento a un niño. El uso en niños de grupos de edad más jóvenes y de mediana edad está contraindicado. Es necesario consultar a un pediatra con sus hijos; él seleccionará el tratamiento más óptimo que dé un efecto terapéutico visible.
Uso durante el embarazo y el embarazo.
Anvimax está contraindicado durante el embarazo. A las mujeres embarazadas no se les prescribe este medicamento ni en las primeras ni en las últimas etapas, ya que tiene un efecto negativo sobre el desarrollo del feto en el útero. Su médico puede recomendarle el uso de otro medicamento aprobado para el embarazo. Vale la pena señalar que una mujer debe informar a su médico que anteriormente ha tomado medicamentos con una composición similar.
Si es necesario realizar un tratamiento durante la lactancia, se debe dejar de amamantar al bebé, solo entonces se podrá tomar el medicamento.
Contraindicaciones
No debes empezar a tomar el medicamento en los siguientes casos:
- Tendencia a desarrollar sangrado en el tracto gastrointestinal.
- Curso agudo de enfermedades ulcerativas del tracto gastrointestinal.
- Diátesis de tipo hemorrágico.
- Enfermedades del sistema renal y del hígado (tanto agudas como crónicas)
- Deficiencia de potasio
- Hemofilia
- Patologías tiroideas graves.
- trastorno hemorrágico
- Edad de los niños (niño menor de 18 años)
- Embarazo, GW
- Alcoholismo
- Fenilcetonuria
- Mayor sensibilidad a los componentes.
- Intolerancia a la lactosa
- sarcoidosis
- Hipercalcemia e hipercalciuria.
- Nefrourolitiasis.
No existen otras contraindicaciones de uso.
Precauciones
No tome el medicamento si tiene tumores malignos.
El medicamento puede afectar la concentración, por lo que se debe tener especial cuidado al conducir y al trabajar con maquinaria de precisión.
Interacciones entre medicamentos
La ingesta de fármacos hepatotóxicos con una dosis mínima de paracetamol puede provocar un grado grave de intoxicación del organismo.
Cuando se toman simultáneamente medicamentos uricosúricos, se produce una disminución en la actividad de uno de los componentes de Anvimax: el paracetamol.
Con el uso prolongado de barbitúricos, se observa una fuerte disminución del efecto del paracetamol.
La rimantadina puede aumentar el efecto tonificante de una sustancia como la cafeína.
El ácido ascórbico ayuda a acelerar la absorción de medicamentos que contienen hierro, pero reduce la concentración de AOC en la sangre. También vit. C afecta la eficacia de los fármacos antipsicóticos, reduciéndola significativamente.
Anvimax y el antibiótico se pueden utilizar simultáneamente.
Anvimax y alcohol: compatibilidad
Efectos secundarios
Durante el tratamiento, pueden desarrollarse múltiples reacciones adversas en el tracto gastrointestinal, el sistema nervioso central, el sistema urinario y la hematopoyesis. Es posible la aparición de reacciones alérgicas.
Sobredosis
A los pacientes que toman dosis diarias aumentadas se les puede diagnosticar:
- Trastornos gastrointestinales (dolor epigástrico, diarrea, náuseas y vómitos)
- Deterioro del sistema cardiovascular (alteraciones del ritmo cardíaco, exacerbación de dolencias crónicas)
- Acidosis
- Piel pálida.
Después de 48 horas de tomar una dosis alta del medicamento, pueden aparecer signos de disfunción hepática. No se puede descartar la posibilidad de sufrir patologías hepáticas y caer en coma.
El tratamiento se lleva a cabo mediante la administración de un fármaco como la acetilcisteína y también se prescribe metionina. Están indicados el lavado del tracto gastrointestinal y la terapia destinada a eliminar los síntomas observados. No existe un antídoto específico.
Condiciones de almacenamiento y vida útil.
Los medicamentos deben almacenarse a una temperatura que no exceda los 25 C durante 2 años.
Análogos
Natur Produkt, Países Bajos
Precio de 75 a 801 rublos.
El fármaco tiene un efecto analgésico, termorregulador y antialérgico. AntiGrippin se prescribe para el tratamiento de enfermedades infecciosas como ARVI, resfriados e influenza. Los ingredientes activos son paracetamol, clorfenamina y vit. C. Se produce en forma de tabletas efervescentes y también en polvo.
Ventajas:
- Varios formularios de liberación
- Los comprimidos efervescentes se prescriben a niños a partir de los 3 años.
- Lanzamiento sin receta.
Contras:
- El polvo está contraindicado en niños menores de 15 años.
- No compatible con alcohol
- No prescrito para enfermedades ulcerosas del sistema digestivo.
Anvimax es un fármaco combinado cuyas acciones se caracterizan como antivirales, interferonógenas, antipiréticas, analgésicas, antihistamínicas y angioprotectoras.
instrucciones anvimax
Al ser un fármaco bastante popular durante las epidemias virales, el fármaco, naturalmente, despierta un interés considerable. Para obtener información completa sobre el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones que lo acompañan. Describe detalladamente qué es este fármaco, cuál es su composición y para qué enfermedades está indicado su uso. Además, existe información sobre las contraindicaciones y efectos secundarios que se presentan con su uso. Por lo tanto, antes de decidirse a comprar un medicamento, puede leer sus instrucciones directamente en la farmacia.
Composición de Anvimax
El medicamento Anvimax es bastante popular hoy en día y en las farmacias se puede encontrar en dos formas: Anvimax en polvo y cápsulas del mismo nombre.
Cápsulas Anvimax
El medicamento en forma de cápsulas sale a la venta en envases de cartón que contienen dos platos con cápsulas de 10 unidades cada uno. Existen dos tipos de cápsulas que se diferencian por su composición y etiquetado.
Cápsula P Es un recipiente azul de gelatina dura para el medicamento en sí, que consiste en un polvo blanco mezclado con gránulos.
Principios activos que componen este tipo de cápsulas: Paracetamol, almidón gelatinizado, dióxido de silicio coloidal, lactosa monohidrato, estearato de magnesio.
La cápsula P también contiene: gelatina, dióxido de titanio, tinte azul patentado.
Cápsula P es un recipiente rojo de gelatina dura para una mezcla de gránulos y polvo que tiene un color amarillo verdoso.
La cápsula R contiene: ácido ascórbico, gluconato de calcio monohidrato, clorhidrato de rimantadina, trihidrato de rutósido, estearato de magnesio, loratadina, almidón de patata.
También contiene: Gelatina, óxido de hierro en forma de tinte amarillo, tinte carmesí, óxido de hierro en forma de tinte rojo, dióxido de titanio.
polvo anvimax
El polvo para administración oral es la dosis de sustancias biológicamente activas, que se calcula por sobre para un solo uso. El polvo consta de: paracetamol, ácido ascórbico, gluconato de calcio monohidrato, clorhidrato de rimantodina, trihidrato de rutósido, loratadina.
Componentes auxiliares: lactosa monohidrato, aspartamo, dióxido de silicio coloidal, hipromelosa, aromas alimentarios de diversos sabores.
Farmacología
Al ser un fármaco combinado y contener una serie de sustancias biológicamente activas, Anvimax es capaz de proporcionar un efecto terapéutico complejo en el cuerpo. Tiene una gama bastante amplia de efectos farmacológicos:
- Reducir la temperatura corporal alta;
- Efecto analgésico;
- Eliminación de la irritación de la mucosa nasal;
- Inhibición del desarrollo de virus;
- Fortalecimiento de la inmunidad;
- Fortalecimiento del sistema vascular y eliminación del edema.
Anvimax indicaciones
Anvimax pertenece a un grupo de fármacos esenciales que proporcionan un tratamiento antiviral eficaz. Eficaz contra la gripe (tipo A). También funciona bien en el tratamiento sintomático de afecciones como:
- Frío;
- Infecciones por ORV;
- Condiciones en las que aumenta la temperatura corporal, aparecen escalofríos, así como dolores de cabeza y musculares.
Contraindicaciones de anvimax
Antes de decidirse a tomar el medicamento, debe familiarizarse con la lista de contraindicaciones, cuya información se encuentra en las instrucciones incluidas con el medicamento. Por lo tanto, el uso del medicamento Anvimax no es aconsejable en los siguientes casos:
- La presencia de hipersensibilidad, intolerancia tanto adquirida como hereditaria a los componentes del fármaco;
- Patología del tracto gastrointestinal, especialmente durante las exacerbaciones;
- Con diátesis hemorrágica;
- Con deficiencia de vitamina K liposoluble;
- Si tiene hemofilia;
- Con hipertensión portal;
- Para problemas con la glándula tiroides;
- Si se detecta una cantidad insuficiente de plaquetas;
- Para enfermedades agudas de los riñones y el hígado, así como sus patologías crónicas durante el período de exacerbación;
- En condiciones severas de hipercalcemia e hipercalciuria;
- Para el alcoholismo crónico;
- Para sarcoidosis;
- Para fenilcetonuria;
- Durante el embarazo y la lactancia;
- Si el paciente es intolerante a la lactosa.
Además, pueden existir condiciones de salud de los pacientes cuando determinadas enfermedades requieren tratamiento bajo supervisión médica. Por ejemplo, cuando el uso de un medicamento es extremadamente necesario para un tratamiento exitoso en un momento dado de la condición actual, sin embargo, el paciente padece una enfermedad en la que el uso de dicho medicamento debe realizarse con gran precaución. Solo hay una salida a esta situación: realizar los procedimientos de tratamiento únicamente en un entorno hospitalario. Aquí hay una lista de patologías para las cuales es imposible prescindir de la supervisión de personal médico:
- Para la epilepsia;
- Con aterosclerosis de vasos cerebrales;
- Para diabetes mellitus;
- Con anemia sideroblástica;
- Con mayor contenido de oxalatos en el plasma sanguíneo;
- Con síndrome de malabsorción;
- Con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
- Para deshidratación y exicosis;
- Para la talasemia;
- Cuando hay alteraciones en la composición electrolítica de la sangre;
- En la vejez, especialmente en presencia de patologías del sistema cardiovascular, que se acompañan de hipertensión arterial.
Aplicación anvimax
El uso del medicamento se lleva a cabo independientemente de su forma de liberación solo para uso interno.
El polvo de Anvimax debe diluirse con agua tibia hervida. Medio vaso es suficiente para un solo sobre. Verter el contenido del sobre en un vaso de agua y, tras mezclarlo bien, tomarlo por vía oral.
Tome 1 sobre, dos o tres veces al día. Es recomendable tomar el medicamento después de las comidas. El curso recomendado de tratamiento con el medicamento es de cinco días. Está estrictamente prohibido prolongar el tratamiento por su cuenta.
El medicamento debe tomarse en cápsulas no más de dos o tres veces al día, una cápsula. Además del polvo de las cápsulas, también se recomienda beber después de las comidas. Deben lavarse con abundante agua. El curso del tratamiento consta de cinco días y, como en el caso de los polvos, no se puede prolongar. Si no se produce alivio y su salud no mejora, no se debe continuar el tratamiento, sino que se debe acudir al médico.
Anvimax para niños
El medicamento está destinado exclusivamente a adultos y no está permitido su uso a niños menores de dieciocho años.
Instrucciones especiales de Anvimax.
Dado que el efecto del paracetamol sobre el hígado puede ser perjudicial, aquellos pacientes que presenten insuficiencia hepática o cualquier patología crónica en esta zona deben consultar a un médico antes de iniciar el tratamiento con Anvimax. Se debe hacer lo mismo con quienes son propensos a beber alcohol.
Aunque no se ha observado que el uso del medicamento Anvimax tenga un efecto sobre la concentración y otros métodos de respuesta psicomotora, al tratar con este medicamento, es aconsejable tener precaución para quienes conducen vehículos y trabajan con mecanismos complejos.
Análogos de Anvimax
El medicamento Anvimax tiene muchos análogos, es decir, aquellos medicamentos que son similares en cuanto a indicaciones de uso y acción farmacológica, pero cada uno de ellos contiene un principio activo diferente. Éstos son sólo algunos de ellos:
- Engystol en forma de tabletas;
- Talón gripal en tabletas;
- Grippferon en forma de gotas nasales;
- Theraflu en forma de polvo para la preparación de una solución para una dosis oral única;
- Bioaron S en forma de jarabe para niños;
- Interferón en forma de sustancia seca en ampollas para la preparación de una solución nasal;
- Antigripina en forma de comprimidos efervescentes.
Precio anvimax
El precio del medicamento, teniendo en cuenta todas sus ventajas, es bastante asequible y en todo el país, dependiendo de la región y las características de la cadena de farmacias, oscila entre 100 y 250 rublos por paquete.
Anvimax opiniones
Puede encontrar muchas reseñas sobre el medicamento Anvimax, ya que su uso hoy en día es muy popular debido a su gran demanda. Las críticas son en su mayoría positivas. Y no es de extrañar. Porque es importante que una persona enferma, especialmente si se trata de gripe o de una infección viral respiratoria aguda, se recupere lo más rápido posible de sus condiciones laborales y elimine los síntomas que interfieren con su vida. Y este medicamento hace frente a esto con bastante éxito, lo que no se puede decir de todos los medicamentos que se presentan milagrosamente en la publicidad televisiva actual.
Los pacientes agradecidos rara vez mencionan los efectos secundarios en sus reseñas. Escriben, por supuesto, sobre la aparición de mareos y somnolencia, pero inmediatamente hacen reservas de que consideran que esto no es tanto el efecto del fármaco como el efecto de la toxicidad producida por microorganismos patógenos, que es con lo que el fármaco realmente combate.
Ocasionalmente se informa trastorno dispéptico, pero estos casos son raros y es poco probable que se tomen en serio.
Además de las personas que han utilizado el medicamento para el tratamiento, los médicos también dejan reseñas que no solo aprueban la composición y el efecto terapéutico del medicamento, sino que también recomiendan su uso activo. Según los expertos, tal concentración de componentes activos no se puede encontrar en todos los medicamentos, lo que le da a Anvimax una ventaja significativa sobre sus otros eminentes hermanos en la lucha contra dolencias como la gripe y las enfermedades respiratorias agudas.
- A nadie, por supuesto, le gusta estar enfermo y yo, por supuesto, soy uno de ellos. Sin embargo, tampoco es el momento de iniciar el tratamiento a tiempo, por lo que siempre habrá que esperar hasta que lleguen los antibióticos. Pero este es un caso especial. Las vacaciones y un viaje a la playa están a la vuelta de la esquina, y ahora la gripe ha llegado al trabajo. Sin pensarlo dos veces fui directo a la farmacia a comprar Theraflu. Pero algo me detuvo y decidí, siguiendo el consejo del farmacéutico, comprar Anvimax, aparentemente porque es más barato. Como resultado, mezclé una bolsa en la oficina y me llevé un par (y hay 3 piezas en un paquete) a casa. Qué puedo decir: el medicamento me ayudó, rápidamente y al final sin enfermarme, me fui de vacaciones el día señalado. Lo recomiendo.
- Anteriormente, cuando aparecían los primeros síntomas de resfriado y gripe, tomaba el mismo remedio. Pero llegó el día en que dejó de ayudarme, o me acostumbré o tal vez su calidad se deterioró. La farmacia me recomendó probar Anvimax. Lo compré. ¿Qué puedo decir? Estoy muy contento. El fármaco no sólo elimina los síntomas desagradables, sino que también tiene un efecto terapéutico. Compré algunos paquetes más para tenerlos a mano.
- Utilizo Anvimax cuando no tengo tiempo para estar enfermo. Me gusta que la droga no solo elimina rápidamente los síntomas que te convierten en un desastre, sino que también cura. Después de todo, tuve que probar tantos polvos diferentes que, como promete la publicidad, eliminarán la gripe y los resfriados con un movimiento de muñeca, y no tendré que pensar más en ello. Al principio, Anvimax sintió lo mismo. Pensé que se trataba de un producto más con un gran nombre y pocas capacidades. Pero incluso en la farmacia, después de leer la composición del medicamento, decidí comprarlo y no me arrepiento. Te pone de pie rápidamente. ¿Qué más se puede pedir? Ahora recomiendo Anvimax a mis amigos y conocidos. Y yo mismo repongo periódicamente el botiquín de mi casa.
Instrucciones similares:
en el embalaje).
Excipientes: almidón pregelatinizado - 9 mg, dióxido de silicio coloidal - 3 mg, lactosa monohidrato - 1,2 mg, estearato de magnesio - 3,8 mg, polisorbato mg.
gelatina - 94,795 mg, tinte azul patentado (E131) o tinte azul brillante (E133) - 0,265 mg, dióxido de titanio (E171) - 1,94 mg.
P cápsulas de gelatina dura, tamaño n° 0, rojas; El contenido de las cápsulas es una mezcla de polvo y gránulos de amarillo a amarillo con un tinte verdoso y blanco, se permite la presencia de grumos (10 piezas por paquete).
Excipientes: almidón de patata - 2,2 mg, estearato de magnesio - 4,8 mg.
Composición de la cápsula de gelatina dura: gelatina - 94,064 mg, tinte amarillo de óxido de hierro (E172) - 0,97 mg, tinte rojo de óxido de hierro (E172) - 0,485 mg, tinte carmesí [Ponceau 4R] (E124) - 0,511 mg, dióxido de titanio (E171) - 0,97 mg.
20 uds. (10 caps. P azul y 10 caps. P rojo) - embalaje de celdas de contorno (2) - paquetes de cartón.
◊ Polvo para preparar una solución para administración oral [arándano, limón, limón con miel, frambuesa, grosella negra] en forma de una mezcla de polvo y gránulos de casi blanco a amarillo con un tinte verdoso, con un olor característico (arándano o limón, o limón con miel, o frambuesa, o grosella negra); se permite la presencia de gránulos rosados únicos; la solución preparada es incolora o con un tinte amarillento, ligeramente turbia, con un olor característico (arándanos o limón, o limón con miel, o frambuesas o grosellas negras); Se permite la presencia de partículas amarillas no disueltas.
Excipientes: aspartamo - 30 mg, hipromelosa - 10 mg, dióxido de silicio coloidal - 20 mg, lactosa monohidrato mg, aroma (arándano o limón, limón y miel, frambuesa o grosella negra) - 21 mg.
5 g - bolsas termosellables (3) - paquetes de cartón.
5 g - bolsas termosellables (6) - paquetes de cartón.
5 g - bolsas termosellables (12) - paquetes de cartón.
5 g - bolsas termosellables (24) - paquetes de cartón.
El fármaco combinado tiene efectos antivirales, interferonógenos, antipiréticos, analgésicos, antihistamínicos y angioprotectores.
Paracetamol Tiene efectos analgésicos y antipiréticos.
ácido ascórbico participa en la regulación de los procesos redox, promueve la permeabilidad capilar normal, la coagulación sanguínea, la regeneración de tejidos, juega un papel positivo en el desarrollo de las reacciones inmunes del cuerpo y repone la deficiencia de vitamina C.
gluconato de calcio, como fuente de iones de calcio, previene el desarrollo de una mayor permeabilidad y fragilidad de los vasos sanguíneos, que provocan procesos hemorrágicos en la influenza y ARVI, y tiene un efecto antialérgico (el mecanismo no está claro).
rimantadina tiene actividad antiviral contra el virus de la influenza A. Al bloquear los canales M2 del virus de la influenza A, altera su capacidad para penetrar en las células y liberar ribonucleoproteína, inhibiendo así la etapa más importante de la replicación viral. Induce la producción de interferones alfa y gamma. Para la influenza causada por el virus B, la rimantadina tiene un efecto antitóxico.
Rutósido es un angioprotector. Reduce la permeabilidad capilar, la hinchazón y la inflamación, fortalece la pared vascular. Inhibe la agregación y aumenta el grado de deformación de los glóbulos rojos.
Loratadina- bloqueador de los receptores de histamina H1, previene el desarrollo de edema tisular asociado con la liberación de histamina.
Succión y distribución
La absorción es alta. Con base en los resultados de los estudios clínicos, se establecieron los siguientes parámetros farmacocinéticos del paracetamol: cuando se usan cápsulas, la Cmax de paracetamol en el plasma sanguíneo se alcanza después de 1,20±0,72 horas y es de 5,01±1,70 mcg/ml, cuando se usa polvo, después de 0,7 ±0,39 horas y es de 4,79±1,81 mcg/ml.
Unión a proteínas plasmáticas: 15%. Penetra a través de la BHE.
Metabolismo y excreción.
Se metaboliza en el hígado de tres formas principales: conjugación con glucurónidos, conjugación con sulfatos y oxidación por enzimas hepáticas microsomales. En este último caso, se forman metabolitos intermedios tóxicos, que posteriormente se conjugan con glutatión y luego con cisteína y ácido mercaptúrico. Las principales isoenzimas del citocromo P450 para esta vía metabólica son la isoenzima CYP2E1 (principalmente), CYP1A2 y CYP3A4 (papel menor). Con la deficiencia de glutatión, estos metabolitos pueden causar daño y necrosis de los hepatocitos. Las vías metabólicas adicionales incluyen la hidroxilación a 3-hidroxiparacetamol y la metoxilación a 3-metoxiparacetamol, que posteriormente se conjugan con glucurónidos o sulfatos. En los adultos predomina la glucuronidación. Los metabolitos conjugados del paracetamol (glucurónidos, sulfatos y conjugados con glutatión) tienen una actividad farmacológica baja (incluida la tóxica).
Se excreta por vía renal en forma de metabolitos, principalmente conjugados, solo el 3% sin cambios. Según los resultados de los estudios clínicos, el T1/2 del paracetamol es de 3,04±1,01 horas cuando se toma el medicamento en cápsulas y de 2,73±0,76 horas cuando se toma en forma de polvo.
En pacientes de edad avanzada, la eliminación del fármaco disminuye y la T1/2 aumenta.
Succión y distribución
Se absorbe en el tracto gastrointestinal (principalmente en el yeyuno). Las enfermedades gastrointestinales (úlcera péptica del estómago y del duodeno, estreñimiento o diarrea, infestación por helmintos, giardiasis), el consumo de jugos de frutas y verduras frescas y el consumo de bebidas alcalinas reducen la absorción de ácido ascórbico en los intestinos. La concentración normal de ácido ascórbico en plasma es de aproximadamente kg/ml. El tiempo para alcanzar la Cmax en plasma sanguíneo después de la administración oral es de 4 horas.
Unión a proteínas plasmáticas: 25%. Penetra fácilmente en los leucocitos, las plaquetas y luego en todos los tejidos; la concentración más alta se logra en los órganos glandulares, leucocitos, hígado y cristalino del ojo; penetra la barrera placentaria. La concentración de ácido ascórbico en leucocitos y plaquetas es mayor que en eritrocitos y plasma. En los estados de deficiencia, las concentraciones de leucocitos disminuyen más tarde y más lentamente y se consideran una mejor medida de la deficiencia que las concentraciones plasmáticas.
Metabolismo y excreción.
Se metaboliza principalmente en el hígado en ácido desoxiascórbico y luego en ácido oxaloacético y ascorbato-2-sulfato.
Se excreta por vía renal, intestinal, con el sudor, inalterado y en forma de metabolitos.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales.
Fumar y beber etanol aceleran la destrucción del ácido ascórbico (conversión en metabolitos inactivos), lo que reduce drásticamente las reservas en el cuerpo.
Excretado durante la hemodiálisis.
Aproximadamente 1/5-1/3 del gluconato de calcio administrado por vía oral se absorbe en el intestino delgado; este proceso depende de la presencia de ergocalciferol, pH, dieta y la presencia de factores que puedan unir iones de calcio. La absorción de iones de calcio aumenta con la deficiencia de calcio y el uso de una dieta con un contenido reducido de iones de calcio.
Aproximadamente el 20% se excreta por los riñones y el resto (80%) por los intestinos.
Succión y distribución
Después de la administración oral, se absorbe casi por completo en los intestinos. La absorción es lenta. Con base en los resultados de los estudios clínicos, se establecieron los siguientes parámetros farmacocinéticos de rimantadina: cuando se usan cápsulas, la C máx en el plasma sanguíneo se alcanza después de 4,53 ± 2,52 horas y es de 68,2 ± 26,6 ng/ml, cuando se usa el medicamento en forma de polvo. después de 5,28 ± 2,54 horas y es de 69 ± 19,7 ng/ml.
La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 40%. V d l/kg. La concentración en la secreción nasal es un 50% mayor que en el plasma.
Metabolismo y excreción.
Metabolizado en el hígado. Más del 90% se excreta por vía renal en 72 horas, principalmente en forma de metabolitos, el 15% sin cambios. Según los resultados de los estudios clínicos, el T1/2 de rimantadina es de 30,51±9,83 horas cuando se usa el medicamento en forma de cápsulas y de 33,26±12,76 horas cuando se usa el medicamento en forma de polvo.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales.
En la insuficiencia renal crónica, T1/2 aumenta 2 veces. En personas con insuficiencia renal y ancianos, la rimantadina puede acumularse en concentraciones tóxicas si la dosis no se ajusta en proporción a la disminución del aclaramiento de creatinina. La hemodiálisis tiene poco efecto sobre el aclaramiento de rimantadina.
Tiempo para alcanzar la Cmax en plasma sanguíneo después de la administración oral.
Se excreta principalmente por la bilis y, en menor medida, por los riñones. T 1/2 h.
Succión y distribución
Se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. Con base en los resultados de los estudios clínicos, se establecieron los siguientes parámetros farmacocinéticos de loratadina: cuando se usa el medicamento en forma de cápsulas, la Cmax en el plasma sanguíneo se alcanza después de 2,92±1,31 horas y es de 2,36±1,53 ng/ml, cuando se usa el fármaco en forma de polvo - después de 3,28±1,25 horas y es de 1,85±0,95 ng/ml.
Unión a proteínas plasmáticas: 97%. No penetra la BBB.
Metabolismo y excreción.
Metabolizado en el hígado para formar el metabolito activo descarboetoxiloratadina con la participación de las isoenzimas del citocromo CYP3A4 y, en menor medida, CYP2D6.
Excretado por los riñones y la bilis. Según los resultados de los estudios clínicos, el T1/2 de loratadina cuando se toma en cápsulas es de 12,36±6,84 horas, cuando se usa el medicamento en forma de polvo, de 11,29±5,52 horas.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales.
La Cmax en personas mayores aumenta en un 50%.
En pacientes con insuficiencia renal crónica y durante hemodiálisis, la farmacocinética permanece prácticamente sin cambios.
Tratamiento etiotrópico de la influenza tipo A;
Tratamiento sintomático de resfriados, gripe y ARVI, acompañado de fiebre, dolores musculares, dolor de cabeza, escalofríos en adultos.
Hipersensibilidad a uno o más componentes incluidos en el medicamento;
Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda;
Enfermedades de la tiroides;
Enfermedades agudas de los riñones, el hígado (glomerulonefritis aguda, pielonefritis aguda, hepatitis aguda) o exacerbación de enfermedades crónicas de estos órganos;
Hipercalcemia, hipercalciuria severa;
Uso simultáneo de glucósidos cardíacos (riesgo de arritmias);
Intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, malabsorción de glucosa-galactosa;
Fenilcetonuria (en polvo);
Período de lactancia;
Niños y adolescentes hasta 18 años;
CON precaución el medicamento debe usarse y su uso debe limitarse en caso de epilepsia, aterosclerosis cerebral, diabetes mellitus, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, hemocromatosis, anemia sideroblástica, talasemia, hiperoxaluria, urolitiasis, deshidratación, alteraciones electrolíticas (riesgo de desarrollar hipercalcemia). ), diarrea, síndrome de malabsorción, nefrourolitiasis cálcica (antecedentes), hipercalciuria; así como en pacientes de edad avanzada con hipertensión arterial (el riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico aumenta debido a la rimantadina, que forma parte del fármaco).
El medicamento se toma por vía oral después de las comidas. Las cápsulas deben tomarse con agua. El polvo (contenido de 1 sobre) se debe disolver en 1/2 taza de agua hervida tibia y remover. La solución resultante debe consumirse inmediatamente después de su preparación.
A los adultos se les prescribe 1 cápsula P azul y 1 cápsula P roja (dosis única) o 1 sobre de polvo 2-3 veces al día.
El medicamento debe tomarse durante 3 a 5 días (no más de 5 días) hasta que desaparezcan los síntomas de la enfermedad. Si no mejora su salud, el paciente debe dejar de usar el medicamento y consultar a un médico.
Del sistema nervioso: aumento de la excitabilidad, somnolencia, temblores, hipercinesia, mareos, dolor de cabeza, “bochornos” de sangre en la cara.
Del sistema digestivo: daño a la mucosa del estómago y duodeno, dispepsia, mucosa seca en la boca, falta de apetito, flatulencia, diarrea.
Del sistema urinario: polaquiuria moderada.
Del sistema hematopoyético: cambios en los parámetros sanguíneos (se requiere control).
Del sistema endocrino: inhibición de la función del aparato insular del páncreas (hiperglucemia, glucosuria).
Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria.
Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones se agrava o se observa cualquier otro efecto secundario no enumerado en las instrucciones, el paciente debe informar inmediatamente al médico.
Síntomas: durante las primeras 24 horas después de la administración: palidez de la piel, náuseas, diarrea, vómitos, dolor en la región epigástrica; alteración del metabolismo de la glucosa, acidosis metabólica, taquicardia, arritmia, dolor de cabeza, exacerbación de enfermedades crónicas concomitantes. Los síntomas de disfunción hepática pueden aparecer una hora después de una sobredosis. En caso de sobredosis grave: insuficiencia hepática con encefalopatía progresiva, coma; insuficiencia renal aguda con necrosis tubular (incluso en ausencia de daño hepático grave).
Tratamiento: administración de donantes del grupo SH y precursores para la síntesis de glutatión-metionina dentro de las 8-9 horas posteriores a una sobredosis y acetilcisteína, dentro de las 8 horas Lavado gástrico, terapia sintomática. La necesidad de medidas terapéuticas adicionales (administración adicional de metionina, acetilcisteína) se determina en función de la concentración de paracetamol en sangre, así como del tiempo transcurrido desde su administración.
El paracetamol reduce la eficacia de los fármacos uricosúricos.
El uso concomitante de paracetamol en dosis altas aumenta el efecto de los fármacos anticoagulantes.
Los inductores de oxidación microsomal en el hígado (fenitoína, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos), etanol y fármacos hepatotóxicos aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados, lo que permite desarrollar intoxicaciones graves incluso con una pequeña sobredosis.
Cuando se usa simultáneamente con metoclopramida, es posible aumentar la tasa de absorción de paracetamol.
El uso prolongado de barbitúricos reduce la eficacia del paracetamol.
Los inhibidores de la oxidación microsomal reducen el riesgo de hepatotoxicidad.
La rimantadina potencia el efecto estimulante de la cafeína.
La cimetidina reduce el aclaramiento de rimantadina en un 18%.
El ácido ascórbico aumenta la concentración de bencilpenicilina en la sangre.
Mejora la absorción de preparados de hierro en el intestino (convierte el hierro férrico en hierro divalente); Puede aumentar la excreción de hierro cuando se usa concomitantemente con deferoxamina.
Aumenta el riesgo de desarrollar cristaluria durante el tratamiento con salicilatos y sulfonamidas de acción corta, ralentiza la excreción de ácidos por los riñones y aumenta la excreción de fármacos que tienen una reacción alcalina (incluidos los alcaloides).
Reduce la concentración sanguínea de anticonceptivos orales.
Aumenta el aclaramiento general de etanol, lo que a su vez reduce la concentración de ácido ascórbico en el cuerpo.
Cuando se usa simultáneamente, reduce el efecto cronotrópico de la isoprenalina.
Los barbitúricos y la primidona aumentan la excreción de ácido ascórbico en la orina.
Reduce el efecto terapéutico de los fármacos antipsicóticos (neurolépticos): derivados de fenotiazina.
Reduce la reabsorción tubular de anfetaminas y antidepresivos tricíclicos.
Los inhibidores de CYP3A4 y CYP2D6 aumentan la concentración de loratadina en la sangre.
Duración del uso: no más de 5 días.
El medicamento no debe usarse en presencia de tumores metastásicos.
Los pacientes que abusan del alcohol deben consultar a un médico antes de iniciar el tratamiento con el medicamento, ya que el paracetamol puede tener efectos perjudiciales sobre el hígado.
Impacto en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.
Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras.
El uso del medicamento está contraindicado en caso de insuficiencia renal, enfermedades renales agudas (glomerulonefritis aguda, pielonefritis aguda) o exacerbación de enfermedades renales crónicas, nefrourolitiasis.
Con atención el medicamento debe usarse para la nefrourolitiasis cálcica (antecedentes).
CON precaución El medicamento debe usarse en pacientes de edad avanzada con hipertensión arterial (el riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico aumenta debido a la rimantadina, que forma parte del medicamento).
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Anvimax y el embarazo
Ejército de Salvación para el frío repentino
los medicamentos antivirales más eficaces
En cualquier caso, cualquier tratamiento debe ser prescrito por un médico. Y el antiviral también es un tratamiento. Los antivirales sistémicos se usan en el tratamiento de infecciones virales graves, por ejemplo, hepatitis viral, los antivirales locales se usan para el tratamiento y prevención de infecciones virales respiratorias agudas. Es necesario saber y comprender exactamente qué tratamiento se está utilizando y qué enfermedad se está utilizando.
Dejamos los medicamentos antivirales hace mucho tiempo. Una vez que lo probamos, no tuvimos más que alergia. Y escriben que tienen un gran efecto sobre el hígado. Nos gusta mucho más el influcido. Y nos recuperamos rápidamente y sin problemas, y no observamos ningún efecto secundario. Y la composición allí es mucho mejor.
Un artículo útil, pero es extraño que no haya visto mi medicamento contra la gripe Ergoferon http://www.ergoferon.ru/instruction/. Tan pronto como empezamos a enfermarnos, inmediatamente le doy 1 tableta.
Me enfermé(((
un médico muy extraño que le recetó un antibiótico y un antiviral a la vez... simplemente se anulan... además, ambos medicamentos son para infecciones diferentes: uno para una infección viral, el otro para una bacteriana. En resumen, su terapeuta no sabe para qué tratarlo, por lo que lo descartó todo de una vez para estar seguro. Me centraría primero en el antiviral, ya que según tu descripción es un ARVI banal (AB es inútil en su caso). pero en el caso del 1er trimestre de embarazo y las indicaciones de las instrucciones de arbidol... yo iría a otro médico
Sólo tomé amoxicilina al final porque no pude recuperarme durante mucho tiempo. Bebía 1-2 comprimidos de paracetamol al día, bebidas de frutas caseras, jugos, agua con sal o aguamaris en la nariz (pero el cloruro de sodio es mejor, es más barato y lo mismo), a veces goteaba aceite de tuya en la taza y lo ponía. en mi nariz, lo untaba con un asterisco en los senos nasales y las sienes por la noche. Hice gárgaras con refresco y manzanilla por turno. Al final tuve que ponerme gotas vasoconstrictoras en la nariz, pero en este momento necesito hablar con el médico.
Mejor que las buenas frambuesas y beber mucho líquido. Enjuágate la nariz cada hora y haz gárgaras de la misma forma. Para las infecciones respiratorias agudas, ¿por qué utilizar un antibiótico? Incluso en el primer trimestre
Cuando un animal con pieles se acerca sigilosamente
¡Te felicito, no te alarmes! Muchas personas toman los medicamentos recetados por el médico; la amoxicilina generalmente no está contraindicada durante el embarazo. A mi hijo mayor me inyectaron antibióticos a las 4-5 semanas, la temperatura era 37,6, estaba tosiendo, así que por pánico no rechacé la infección, pero allí me trataron al máximo. Luego, como 4 meses después del mar, tuve cistitis, tomé amoxicilina.
por qué el pánico, a causa de las drogas, no tuvo efecto, aún es demasiado pronto, pero si lo hace, el cuerpo se reseteará, como mucho, no lo salves si aparece una amenaza en las primeras etapas
¡Felicitaciones!))) ¿Está preocupado por sus medicamentos? En teoría, no deberían afectar al feto de ninguna manera. que no bebe nada hasta que ve dos rayas)))
y yo también estoy ahí
¡reponerse! Immudonchik es posible, ayuda mucho con la garganta, Miramistin, puedes ponerlo en la nariz y la garganta, y leche y miel)
Reponerse. Usa mascarilla y coloca ajos por el departamento para no contagiar a los más pequeños
Aquí estoy yo también (((Miromistin realmente me ayudó con mi garganta) en 2 días)
Indicaciones de uso e instrucciones del medicamento Anvimax.
Los resfriados y las enfermedades virales son comunes, especialmente en otoño e invierno. Se acompañan de sensaciones desagradables, debilidad y reducción del rendimiento. La industria farmacéutica ofrece el medicamento Anvimax: las instrucciones de uso notifican al consumidor que los componentes activos del medicamento son efectivos contra la influenza y las infecciones respiratorias agudas.
¿Qué es Anvimax?
Anvimax ganó popularidad entre los pacientes debido a su capacidad para eliminar simultáneamente:
- La causa de la enfermedad, ya que tiene un efecto perjudicial sobre el agente infeccioso y aumenta la inmunidad del cuerpo.
- Síntomas que acompañan a la enfermedad. Gracias a esta propiedad, después de usar el medicamento se produce una mejora significativa en el bienestar del paciente.
Compuesto
El amplio espectro de acción del fármaco se explica por la gran cantidad de sustancias activas que se incluyen en el fármaco:
- Paracetamol. Tiene la capacidad de reducir la excitabilidad de los centros de termorregulación y dolor, por lo que la temperatura corporal del paciente disminuye y se logra un efecto analgésico.
- Ácido ascórbico. Ayuda a mejorar el metabolismo del carbono; normalización de la coagulación sanguínea y permeabilidad de las paredes de los pequeños capilares. La sustancia sirve como fuente de reposición de vitamina C para el cuerpo y ayuda a mejorar la inmunidad.
- Gluconato de calcio. Es una fuente de iones de calcio, que se incrustan en las paredes de los vasos sanguíneos y mejoran su estructura: reducen la mayor fragilidad y permeabilidad de las paredes capilares características de los resfriados y previenen el desarrollo de procesos inflamatorios y la formación de edema. La sustancia tiene propiedades antialérgicas.
- Rimantadina. Bloquea la capacidad del virus de la influenza A para dañar la membrana celular y penetrar en el interior de la célula, impidiendo su reproducción. En el caso de la influenza B, la sustancia ayuda a eliminar las toxinas virales. Promueve la producción corporal de interferón alfa y gamma.
- Loratadina. Bloquea los receptores responsables de la producción de histamina. La suspensión de la síntesis hormonal ayuda a prevenir la formación de edema de los tejidos afectados y el desarrollo de inflamación.
- Rutósido. Protege las paredes de los vasos sanguíneos del daño, evita que los glóbulos rojos se peguen y aumenta el grado de deformación, lo que facilita la salida de sangre de las áreas afectadas. Estos procesos ayudan a prevenir la formación de hinchazón e hiperemia.
Formulario de liberación
Puede adquirir Anvimax en la cadena de farmacias sin receta médica. Al consumidor se le ofrecen dos formas de liberación del fármaco:
En apariencia, el polvo Anvimax es una mezcla de pequeñas partículas y gránulos amarillos con un tinte verdoso, a veces se encuentran gránulos rosados. Tiene sabor y olor a arándanos, frambuesas, limón o grosellas. Cuando el polvo se disuelve en agua, se forma una solución amarilla ligeramente turbia, casi transparente, con un pequeño sedimento. Una dosis única de polvo está contenida en una bolsa sellada, que se envasa en 3, 6, 12 o 24 piezas en un paquete exterior de cartón común.
La composición del polvo de un sobre de Anvimax se compone de los ingredientes activos enumerados anteriormente, así como de los excipientes:
- hipromelosa;
- monohidrato de lactosa;
- aspartamo;
- dióxido de silicio;
- aromatizante alimentario.
Las cápsulas de Anvimax se suministran a las farmacias en envases de cartón. Dentro de la caja hay dos blisters que contienen 10 cápsulas de color rojo y azul. La cápsula roja contiene: ácido ascórbico, gluconato de calcio, rutósido, loratadina, rimantadina. Los excipientes del polvo incluyen almidón y estearato de magnesio. La capa exterior de ambas cápsulas está formada por gelatina.
La composición química del contenido de la cápsula azul incluye el principio activo paracetamol y componentes adicionales:
Acción farmacológica
Debido a la presencia de seis sustancias activas en el medicamento, el medicamento tiene un efecto combinado, con su ayuda es posible llevar a cabo una terapia compleja para virus y resfriados. El polvo frío Anvimax tiene las siguientes propiedades farmacológicas:
- antipirético;
- analgésicos;
- antivírico;
- interferonógeno;
- antihistamínico;
- angioprotector.
¿De qué es Anvimax?
La capacidad del principio activo del fármaco para suprimir la actividad y prevenir la reproducción del virus se utiliza en el tratamiento conservador de la influenza A. El fármaco se utiliza como producto para el tratamiento sintomático de:
- resfriados;
- infecciones virales respiratorias agudas;
- mialgia;
- otras patologías para eliminar fiebre, dolor de cabeza, escalofríos;
Instrucciones de uso
Al prescribir el medicamento, los médicos tienen en cuenta los siguientes puntos:
- El paracetamol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, después de media hora se observa su concentración máxima en plasma; metabolizado en el hígado y excretado por los riñones. Debido a una disminución en el aclaramiento de la sustancia, puede ocurrir intoxicación del cuerpo en personas mayores.
- El ácido ascórbico se absorbe en el yeyuno, se une a las proteínas plasmáticas, penetra en las plaquetas y leucocitos y se acumula en las glándulas, el hígado y el cristalino del ojo. Puede penetrar la barrera placentaria y afectar al feto. Metabolizado en el hígado, excretado por los riñones, los intestinos y a través de las glándulas sudoríparas.
- El gluconato de calcio también se absorbe en el yeyuno y se excreta por los intestinos (80 por ciento) y los riñones. El proceso de absorción se acelera cuando no hay suficiente calcio en el sistema circulatorio.
- El rutósido y la rimantadina se absorben lentamente en el tracto digestivo; la acumulación de rimantadina puede tener un efecto tóxico.
Se recomienda tomar el medicamento durante 3 días; la duración máxima permitida de uso de Anvimax puede ser de 5 días. Si no hay resultados visibles dentro de los 3 días, el paciente debe consultar a un médico para que le recete un nuevo tratamiento con un medicamento diferente. El medicamento debe tomarse después de las comidas.
Polvo
Anvimax en polvo debe disolverse antes de tomarlo. Para preparar la solución, debe hervir medio vaso de agua y enfriar a 40 grados, verter el contenido de un paquete (una dosis única del medicamento) y remover bien. Tome el medicamento solo después de las comidas 2-3 veces al día hasta que desaparezcan los síntomas de la enfermedad, pero no más de 5 días.
Cápsulas
Para lograr un efecto terapéutico, es necesario usar cápsulas azules y rojas al mismo tiempo; la dosis de Anvimax para una dosis consta de dos cápsulas de diferentes colores. El medicamento debe tomarse con agua y tomarse después de las comidas, no más de tres veces al día. La duración del tratamiento con Anvimax cápsulas no debe exceder los 5 días. Para evitar una sobredosis, es necesario seguir estrictamente las prescripciones del médico.
Durante el embarazo y la lactancia
El uso de medicamentos durante el embarazo es indeseable. En los casos necesarios, cuando no se pueden evitar los medicamentos, los médicos eligen un tratamiento con medicamentos que tengan efectos secundarios mínimos. Las anotaciones del medicamento contienen una advertencia sobre las contraindicaciones para que las mujeres tomen Anvimax durante la lactancia de un recién nacido y durante el embarazo.
Durante el embarazo temprano
Las primeras semanas son un período crucial en el desarrollo del feto: se produce la transferencia de información hereditaria de los cromosomas de los padres, el feto es muy vulnerable, por lo que los médicos prohíben el uso del medicamento. Después de todo, el medicamento no solo afecta al virus, sino que sus sustancias activas pueden penetrar la placenta y tener un efecto tóxico en el feto.
Anvimax para niños
De acuerdo con las instrucciones, el medicamento está diseñado para usarse después de los dieciocho años de edad. Anvimax está prohibido para niños y adolescentes. Esto se explica por la posibilidad de acumulación de las sustancias activas del producto y el efecto adverso sobre el desarrollo del cuerpo del niño. El peligro para los niños es la capacidad de la sustancia paracetamol para atravesar la barrera hematoencefálica y afectar el cerebro.
Interacciones medicamentosas
Al recetar Anvimax para el tratamiento, el médico presta atención a la ingesta de otros medicamentos por parte del paciente. Los médicos tienen en cuenta los siguientes puntos:
- Anvimax potencia el efecto de la heparina y la hirudina.
- Los fármacos reducen la eficacia de los antidepresivos (desipramina) y los anticonceptivos.
- Cuando se combina Anvimax con barbitúricos, puede producirse una intoxicación general del cuerpo. Se reduce el efecto del uso del fármaco en sí.
- La sustancia rimantadina contenida en Anvimax se elimina lentamente del cuerpo y tomar cimetidina puede reducir aún más la tasa de eliminación de la sustancia y provocar intoxicación.
- Cuando se administran simultáneamente Anvimax y bencilpenicilina, existe el riesgo de formación de cristales de salicilato de sodio.
Efectos secundarios
El cuerpo humano percibe los efectos de los principios activos de Anvimax de forma diferente. Los efectos secundarios ocurren cuando se usa el medicamento. Las instrucciones de Anvimax advierten sobre la posibilidad de las siguientes reacciones:
- Puede producirse una alteración del sistema digestivo, que se manifiesta por diarrea o flatulencia.
- El efecto de Anvimax sobre el sistema nervioso central puede provocar somnolencia o agitación, mareos y temblores.
- Los recuentos sanguíneos pueden cambiar.
- La función pancreática disminuye y los niveles de azúcar pueden aumentar.
- Puede causar urticaria, enrojecimiento y picazón en la piel.
Contraindicaciones
Anvimax no debe ser tomado por personas que tengan una reacción alérgica a uno de sus ingredientes activos. El uso del fármaco está contraindicado en pacientes:
- con enfermedades crónicas (erosiones del estómago y los intestinos), especialmente durante las exacerbaciones;
- hemofilia;
- hipercalcemia;
- hipertensión;
- insuficiencia renal;
- hepatitis;
- adicción al alcohol;
- sarcoidosis.
Debe tomar Anvimax con precaución, observando constantemente a un médico con un diagnóstico de:
Análogos
Si hay intolerancia a uno de los ingredientes activos de Anvimax o existen contraindicaciones de uso, el médico le recetará otros medicamentos para el tratamiento. Análogos conocidos de la droga:
- Aflubina;
- Voltarén;
- Gripe Coldrex Max;
- nalgesina;
- Tempalgin;
- Fervex.
El medicamento es económico, Anvimax se puede comprar en una farmacia cerca de su casa o en una tienda en línea (solicite el catálogo en el sitio web del proveedor). El costo del medicamento depende de la forma de lanzamiento y de la cantidad de paquetes en el paquete. Los precios de Anvimax se muestran en la tabla:
Forma de liberación y embalaje de Anvimax.
Video
La información presentada en el artículo es sólo para fines informativos. Los materiales del artículo no fomentan el autotratamiento. Sólo un médico calificado puede hacer un diagnóstico y dar recomendaciones de tratamiento basadas en las características individuales de un paciente en particular.
Anvimax: instrucciones de uso de cápsulas y polvo.
Ingrediente activo: rutósido,
paracetamol, gluconato de calcio,
ácido ascórbico, rimantadina, loratadina
Fabricante: Pharmproekt, Rusia
Condición para dispensar en farmacia: Sin receta
Anvimax es un fármaco antiviral altamente eficaz con una composición combinada que tiene un pronunciado efecto antihistamínico, termorregulador, analgésico y angioprotector.
Indicaciones de uso
El medicamento Anvimax se prescribe para los siguientes fines:
- Tratamiento sintomático de enfermedades infecciosas, infecciones virales respiratorias agudas e influenza, que se acompañan de fiebre, dolores de cabeza, fiebre y dolores musculares.
- Realización de terapia etiotrópica para la influenza t.A.
Compuesto
Las cápsulas Anvimax se producen en dos variedades: P y P, cada una de las cuales contiene componentes diferentes.
La cápsula P contiene 360 mg del componente principal, que es el paracetamol. También disponible:
- Lactosa en forma monohidrato
- estearato de magnesio
- Dióxido de silicio coloidal
- Almidón pregelatinizado
- Polisorbato.
Dentro de la cápsula tipo P se encuentran los siguientes componentes:
- Ácido ascórbico en una dosis de 300 mg.
- Monohidrato de gluconato de calcio – 100 mg
- Clorhidrato de rimantadina 50 mg
- Fracción de masa de rutósido 20 mg.
- Dosis de loratadina 3 mg.
Dentro de un sobre hay un polvo que contiene:
- Ácido ascórbico – 300 mg
- Paracetamol – 360 mg
- Gluconato de calcio (monohidrato) – 100 mg
- Clorhidrato de rimantadina – 50 mg
- Rutósido – 20 mg
- Loratadina – 3 mg.
El polvo también contiene:
- Lactosa monohidrato
- Edulcorante (aspartamo)
- hipromelosa
- Dióxido de silicio coloidal
- Tintes
- Aroma de limón, miel, grosella negra, arándano, frambuesa y limón.
Propiedades medicinales
El medicamento tiene un efecto complejo en el cuerpo, deteniendo las manifestaciones de los síntomas agudos de una enfermedad infecciosa-inflamatoria en una etapa temprana. Además, existe un pronunciado efecto antiviral, antialérgico, analgésico e interferonógeno.
Debido a la presencia de varios componentes activos en el polvo y las tabletas, se inhibe el desarrollo de la enfermedad y se eliminan los síntomas primarios agudos. La naturaleza del efecto del fármaco en el organismo está asociada a las propiedades de cada principio activo.
El ácido ascórbico ayuda a regular los procesos redox, reduciendo así la permeabilidad de las paredes vasculares. Esta sustancia tiene un efecto estimulante sobre el sistema inmunológico y activa el proceso de regeneración de células y tejidos. Además, el ácido ascórbico aumenta la capacidad de coagulación del plasma.
El gluconato de calcio es un donante específico de iones integrado en la pared vascular. Debido a esta acción se reduce la permeabilidad, así como la fragilidad del propio lecho capilar. En este caso, se observa la eliminación de la fuente de inflamación en enfermedades respiratorias e influenza.
La rimantidina exhibe actividad antiviral contra el virus de la influenza T.A. Como resultado del efecto de la rimantidina en el cuerpo, los canales M2 del virus se bloquean, por lo que las ribonucleoproteínas no pueden penetrar en una célula sana. Se inhibe el proceso de propagación del virus; en paralelo, se inducen los interferones alfa y gamma, lo que ayuda a estimular el componente humoral de la inmunidad.
La loratadina es un bloqueador de receptores específico (tipo H1). Esta sustancia previene la aparición de hinchazón en los tejidos afectados por el virus debido a la inhibición de la liberación generalizada de histaminas.
El rutósido es uno de los angioprotectores; preserva la integridad de las paredes de los vasos sanguíneos. Este efecto del rutósido se logra reduciendo la fragilidad capilar e inhibiendo la agregación de eritrocitos. Esta sustancia elimina localmente la hinchazón y la inflamación y fortalece las paredes de los vasos sanguíneos.
Formulario de liberación
Precio de las cápsulas: de 233 a 375 rublos.
Las cápsulas de Anvimax de tono azulado y rojizo con contenido en polvo se colocan en ampollas de 10 unidades. (caps. P y R). El pack contiene 1 blister con cápsulas de diferentes colores.
El polvo Anvimax contiene gránulos de un tono blanquecino, amarillento o verde claro con un pronunciado aroma a bayas o frutas. Empaquetado en bolsas. Un paquete de cartón puede contener 3 paquetes, 6 paquetes, 12 paquetes. o 24 paquetes. con un agente antiviral.
Anvimax: instrucciones de uso
Cada medicamento debe tomarse según un régimen específico para lograr un efecto terapéutico pronunciado.
Cómo tomar cápsulas
Precio del polvo: de 79 a 527 rublos.
Modo de empleo para adultos: beber 1 cápsula. Tipo P y tipo P dos o tres veces al día. Por lo general, el uso del medicamento no excede los 3-5 días, durante este período la condición del paciente mejora significativamente. Si es posible continuar el tratamiento con el medicamento contra la influenza y si vale la pena tomarlo como prevención, consulte con su médico.
Cómo beber la solución
El remedio para el resfriado (1 paquete) se debe disolver en 100 ml de agua hervida (preferiblemente caliente), revolviendo bien la solución con una cuchara. Una dosis única es de 1 sobre; Anvimax con limón o con otros aromatizantes se debe tomar dos o tres veces al día.
La duración del tratamiento no debe exceder los 5 días. Si no hay una dinámica positiva en el tratamiento, deberá consultar a su médico.
Algunos padres no saben a qué edad se le puede administrar este medicamento a un niño. El uso en niños de grupos de edad más jóvenes y de mediana edad está contraindicado. Es necesario consultar a un pediatra con sus hijos; él seleccionará el tratamiento más óptimo que dé un efecto terapéutico visible.
Uso durante el embarazo y el embarazo.
Anvimax está contraindicado durante el embarazo. A las mujeres embarazadas no se les prescribe este medicamento ni en las primeras ni en las últimas etapas, ya que tiene un efecto negativo sobre el desarrollo del feto en el útero. Su médico puede recomendarle el uso de otro medicamento aprobado para el embarazo. Vale la pena señalar que una mujer debe informar a su médico que anteriormente ha tomado medicamentos con una composición similar.
Si es necesario realizar un tratamiento durante la lactancia, se debe dejar de amamantar al bebé, solo entonces se podrá tomar el medicamento.
Contraindicaciones
No debes empezar a tomar el medicamento en los siguientes casos:
- Tendencia a desarrollar sangrado en el tracto gastrointestinal.
- Curso agudo de enfermedades ulcerativas del tracto gastrointestinal.
- Diátesis de tipo hemorrágico.
- Enfermedades del sistema renal y del hígado (tanto agudas como crónicas)
- Deficiencia de potasio
- Hemofilia
- Patologías tiroideas graves.
- trastorno hemorrágico
- Edad de los niños (niño menor de 18 años)
- Embarazo, GW
- Alcoholismo
- Fenilcetonuria
- Mayor sensibilidad a los componentes.
- Intolerancia a la lactosa
- sarcoidosis
- Hipercalcemia e hipercalciuria.
- Nefrourolitiasis.
No existen otras contraindicaciones de uso.
Precauciones
No tome el medicamento si tiene tumores malignos.
El medicamento puede afectar la concentración, por lo que se debe tener especial cuidado al conducir y al trabajar con maquinaria de precisión.
Interacciones entre medicamentos
La ingesta de fármacos hepatotóxicos con una dosis mínima de paracetamol puede provocar un grado grave de intoxicación del organismo.
Cuando se toman simultáneamente medicamentos uricosúricos, se produce una disminución en la actividad de uno de los componentes de Anvimax: el paracetamol.
Con el uso prolongado de barbitúricos, se observa una fuerte disminución del efecto del paracetamol.
La rimantadina puede aumentar el efecto tonificante de una sustancia como la cafeína.
El ácido ascórbico ayuda a acelerar la absorción de medicamentos que contienen hierro, pero reduce la concentración de AOC en la sangre. También vit. C afecta la eficacia de los fármacos antipsicóticos, reduciéndola significativamente.
Anvimax y el antibiótico se pueden utilizar simultáneamente.
Anvimax y alcohol: compatibilidad
Efectos secundarios
Durante el tratamiento, pueden desarrollarse múltiples reacciones adversas en el tracto gastrointestinal, el sistema nervioso central, el sistema urinario y la hematopoyesis. Es posible la aparición de reacciones alérgicas.
Sobredosis
A los pacientes que toman dosis diarias aumentadas se les puede diagnosticar:
- Trastornos gastrointestinales (dolor epigástrico, diarrea, náuseas y vómitos)
- Deterioro del sistema cardiovascular (alteraciones del ritmo cardíaco, exacerbación de dolencias crónicas)
- Acidosis
- Piel pálida.
Después de 48 horas de tomar una dosis alta del medicamento, pueden aparecer signos de disfunción hepática. No se puede descartar la posibilidad de sufrir patologías hepáticas y caer en coma.
El tratamiento se lleva a cabo mediante la administración de un fármaco como la acetilcisteína y también se prescribe metionina. Están indicados el lavado del tracto gastrointestinal y la terapia destinada a eliminar los síntomas observados. No existe un antídoto específico.
Condiciones de almacenamiento y vida útil.
Los medicamentos deben almacenarse a una temperatura que no exceda los 25 C durante 2 años.
Análogos
Antiagarre
Natur Produkt, Países Bajos
El fármaco tiene un efecto analgésico, termorregulador y antialérgico. AntiGrippin se prescribe para el tratamiento de enfermedades infecciosas como ARVI, resfriados e influenza. Los ingredientes activos son paracetamol, clorfenamina y vit. C. Se produce en forma de tabletas efervescentes y también en polvo.
- Varios formularios de liberación
- Los comprimidos efervescentes se prescriben a niños a partir de los 3 años.
- Lanzamiento sin receta.
- El polvo está contraindicado en niños menores de 15 años.
- No compatible con alcohol
- No prescrito para enfermedades ulcerosas del sistema digestivo.
Anvimax para la influenza, cuyas instrucciones siempre se adjuntan al medicamento, es un medicamento combinado que tiene un efecto antipirético, analgésico, antiinflamatorio y antiviral pronunciado.
Antimax para la influenza se puede utilizar porque este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de enfermedades respiratorias agudas del sistema respiratorio humano causadas por un virus.
Anvimax se usa ampliamente para el tratamiento y prevención de la influenza.
Anvimax para resfriados y gripe es un medicamento combinado que contiene varios principios activos. Así, consigue tener un efecto terapéutico complejo en el organismo.
Antimax para la influenza, cuyas instrucciones contienen una descripción completa del medicamento, incluye los siguientes componentes:
- Ácido ascórbico o un análogo completo de la vitamina C. Con su ayuda, se normalizan el sistema inmunológico, la coagulación sanguínea y la permeabilidad capilar de una persona. Este componente también promueve una restauración más rápida de los tejidos y compensa la falta de vitamina C en el cuerpo.
- El gluconato de calcio ayuda a eliminar el proceso inflamatorio agudo que invariablemente se observa en la gripe. Por tanto, este componente del fármaco es excelente para combatir infecciones virales agudas.
- La rimantadina es una sustancia especial que tiene un efecto antiviral pronunciado contra el tipo de virus más común: el A. Además, este componente ayuda a restablecer el funcionamiento normal de las defensas del organismo.
- La loratadina es un bloqueador de virus clásico. Protege contra el desarrollo de edema en tejidos enfermos. Con su ayuda, es posible eliminar rápidamente los principales síntomas de inflamación en el cuerpo, que se expresan en lagrimeo, hiperemia, hinchazón de los tejidos, enrojecimiento de las membranas mucosas, etc.
- Rutoside también ayuda a fortalecer el sistema inmunológico y hacer que los capilares sean menos frágiles.
- El paracetamol es una sustancia que ayuda a aliviar rápidamente la fiebre alta, el dolor y la inflamación. Este es un componente excelente que está aprobado para su uso tanto en adultos como en niños. Es bien tolerado y rara vez causa efectos secundarios.
Anvimax contiene sustancias que bloquean la propagación de infecciones virales.
Formulario de liberación
Anvimax para resfriados y gripe (sus instrucciones incluyen una lista completa de contraindicaciones) está disponible actualmente en las siguientes formas farmacéuticas:
- Polvo para solución oral. Externamente, parece un gránulo de color amarillo pálido que se puede aromatizar con limón, arándano, miel, grosella o frambuesa. Un paquete de cartón contiene 6, 12 o 24 sobres de este polvo.
- Cápsulas orales. Se presentan en blister de 10 unidades. Un paquete de cartón contiene dos cápsulas. Externamente son de color azul y tienen una base de gelatina. Base del gusto y del olfato.
El médico tratante debe decidir qué forma de medicamento utilizar, según las indicaciones, la edad y la condición específica de la persona.
Contraindicaciones
Anvimax está estrictamente contraindicado para su uso en niños. Si es necesario, el niño debe usar un medicamento antipirético y antiviral más seguro, que debe ser seleccionado por el pediatra observador.
Debido a la mayor toxicidad y la capacidad de afectar negativamente el funcionamiento del sistema digestivo, está prohibido el uso de este medicamento en presencia de enfermedades gastrointestinales agudas. Esto incluye úlceras, colecistitis, hemorragias internas, patologías del páncreas, etc.
Las contraindicaciones completas adicionales para el uso de Anvimax para el tratamiento de la influenza son:
- Período de embarazo. Según las instrucciones, este medicamento no se puede utilizar en ningún trimestre del embarazo, ya que no existe información precisa sobre la seguridad del efecto de su principio activo en el feto.
Durante el embarazo, el medicamento sólo se puede utilizar según lo prescrito por un médico.
Además, también está prohibido el tratamiento con dicho polvo durante la lactancia. Si es necesario prescribir Anvimax durante la lactancia, la mujer debe suspender la lactancia y transferir al niño a fórmula artificial.
- Diversas enfermedades graves del sistema circulatorio.
- Patologías agudas o crónicas del sistema cardiovascular, así como el período posterior a un infarto de miocardio reciente.
- Insuficiencia hepática crónica y hepatitis.
- Insuficiencia renal aguda o crónica y disfunción general de estos órganos.
- Intolerancia individual del paciente a los principios activos del fármaco (alergia a ellos). En este caso, el médico debe prescribir al paciente un medicamento con otras sustancias activas.
Además, se identifican las siguientes contraindicaciones adicionales para las cuales no es deseable utilizar este medicamento:
- Deficiencia aguda de glucosa.
- Diabetes mellitus.
- Adicción al alcohol del paciente.
- Los individuos son intolerantes a la lactosa.
Las personas de edad avanzada, los pacientes que padecen aterosclerosis, diarrea y los pacientes con hipertensión arterial (debido al riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico) deben ser tratados con Anvimax con precaución y sólo bajo supervisión médica.
La intolerancia a la lactosa es otra contraindicación para el uso de Anvimax.
Características de tomar la droga.
Para que el tratamiento con Antimax sea efectivo y brinde el beneficio esperado a una persona, durante el tratamiento con él el paciente debe seguir los siguientes consejos:
1. El medicamento no debe tomarse más de cinco días. Si durante este tiempo la condición del paciente no mejora, entonces debe consultar a un médico.
2. No se debe combinar el tratamiento con Anvimax y beber alcohol, ya que esto puede tener un efecto perjudicial sobre el funcionamiento del hígado.
3. Debido al hecho de que el medicamento puede afectar la velocidad de reacción, mientras lo toma, una persona debe tener mucho cuidado al conducir vehículos.
4. Debido a que el medicamento puede afectar negativamente el funcionamiento de los riñones y el hígado, durante el tratamiento el paciente debe someterse periódicamente a análisis de sangre clínicos para poder controlar su estado. Si hay algún deterioro, se debe suspender el tratamiento y reemplazar el medicamento por un análogo más seguro.
5. Para reducir los efectos tóxicos en el organismo, se debe beber mucho líquido durante esta terapia.
6. Para acelerar el proceso de curación general, se recomienda al paciente que permanezca en cama, siga una dieta equilibrada y ventile la habitación con regularidad.
7. El tratamiento con este medicamento no debe combinarse con otros medicamentos sin prescripción médica, ya que esto puede empeorar el estado de la persona.
Método de administración y dosificación.
El polvo Antimax se debe tomar en un sobre tres veces al día. La duración promedio de la terapia es de 3 a 5 días.
Para preparar una suspensión oral, vierta el contenido del polvo en un vaso y llénelo con 200 ml de agua caliente. Después de eso, mezcle todo bien para obtener una masa homogénea. Es necesario beberlo en pequeños sorbos, tomarlo tibio a la vez.
Las cápsulas Antimax se deben tomar 1 ud. dos veces al día. La duración de la terapia tampoco supera los cinco días.
En caso de sobredosis de drogas en una persona, pueden ocurrir los siguientes síntomas:
- Deterioro de la función hepática.
- Exacerbación de enfermedades crónicas existentes.
- Insuficiencia renal progresiva.
- Alteraciones del ritmo cardíaco, taquicardia y arritmia.
- Náuseas y vómitos.
- Dolor abdominal severo.
Si aparecen los signos de sobredosis descritos anteriormente, el paciente debe consultar a un médico lo antes posible. El tratamiento de esta afección es sintomático.
Anvimax ayuda a vencer la gripe y los resfriados en el menor tiempo posible
Efectos secundarios
Como muestra la práctica médica, Antimax rara vez causa reacciones adversas graves. Por lo general, ocurren cuando una persona toma el medicamento en presencia de contraindicaciones importantes para ello. Por tanto, el medicamento puede provocar los siguientes efectos secundarios no deseados:
- Alteraciones en el funcionamiento del sistema nervioso central, que se expresarán en somnolencia, dolor de cabeza, temblores de las extremidades, irritabilidad y mareos.
- Deterioro del tracto gastrointestinal (náuseas y vómitos, sequedad de boca, pérdida de apetito, diarrea, hinchazón, flatulencia, exacerbación de úlceras).
- Reacciones alérgicas. En este caso suele aparecer erupción cutánea, picor, urticaria e hinchazón.
- Deterioro general de la salud, que se manifestará en debilidad, malestar, dolores musculares y alteraciones del sueño.
anvimax
Forma de dosificación
Polvo para preparar una solución para administración oral [arándano, limón, limón con miel, frambuesa, grosella negra]
Contenido de un sobre
Ingredientes activos:
— paracetamol — 360 mg,
— ácido ascórbico — 300 mg,
— gluconato de calcio monohidrato — 100 mg,
- clorhidrato de rimantadina - 50 mg,
- trihidrato de rutósido (en términos de rutósido) - 20 mg,
- loratadina - 3 mg;
excipientes:
— aspartamo -30 mg,
— hipromelosa -10 mg,
– dióxido de silicio coloidal – 20 mg,
- lactosa monohidrato - 4086 mg,
- aroma (arándano o limón, o limón y miel, o frambuesa, o grosella negra) - 21 mg.
Formulario de liberación
5 g de polvo para preparar una solución para administración oral [arándano o limón, o limón con miel, o frambuesa, o grosella negra] en bolsas termosellables. 3,6,12 o 24 sobres con instrucciones de uso en envase de cartón.
Descripción
El contenido del sobre es una mezcla de polvo y gránulos de casi blanco a amarillo con un tinte verdoso y un olor característico (arándano o limón, o limón con miel, o frambuesas, o grosellas negras). Se permite la presencia de gránulos rosados únicos.
La solución después de disolver el polvo es una solución ligeramente turbia, incolora o con un tinte amarillento, con un olor característico (arándano o limón, o limón con miel, o frambuesas, o grosellas negras). Se permite la presencia de partículas amarillas no disueltas.
Grupo farmacoterapéutico
Las infecciones respiratorias agudas y los síntomas del “resfriado” son un remedio.
Propiedades farmacológicas
Farmacodinamia.
El fármaco combinado tiene efectos antivirales, interferonógenos, antipiréticos, analgésicos, antihistamínicos y angioprotectores. El paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos.
El ácido ascórbico participa en la regulación de los procesos redox, promueve la permeabilidad capilar normal, la coagulación sanguínea, la regeneración de tejidos, desempeña un papel positivo en el desarrollo de las reacciones inmunes del cuerpo y repone la deficiencia de vitamina C.
El gluconato de calcio, como fuente de iones de calcio, previene el desarrollo de una mayor permeabilidad y fragilidad de los vasos sanguíneos, lo que provoca procesos hemorrágicos en la influenza y la infección viral respiratoria aguda (ARVI), y tiene un efecto antialérgico (el mecanismo no está claro).
La rimantadina tiene actividad antiviral contra el virus de la influenza A. Al bloquear los canales M2 del virus de la influenza A, altera su capacidad para penetrar en las células y liberar ribonucleoproteína, inhibiendo así la etapa más importante de la replicación viral. Induce la producción de interferones alfa y gamma. Para la influenza causada por el virus B, la rimantadina tiene un efecto antitóxico.
El rutósido es un angioprotector. Reduce la permeabilidad capilar, la hinchazón y la inflamación, fortalece la pared vascular. Inhibe la agregación y aumenta el grado de deformación de los glóbulos rojos. La loratadina es un bloqueador del receptor de histamina H1 que previene el desarrollo de edema tisular asociado con la liberación de histamina.
Farmacocinética.
Paracetamol.
La absorción es alta. Unión a proteínas plasmáticas -15%. Penetra la barrera hematoencefálica. Se metaboliza en el hígado de tres formas principales: conjugación con glucurónidos, conjugación con sulfatos y oxidación por enzimas hepáticas microsomales.
En este último caso, se forman metabolitos intermedios tóxicos, que posteriormente se conjugan con glutatión y luego con cisteína y ácido mercaptúrico. Las principales isoenzimas del citocromo P450 para esta vía metabólica son la isoenzima CYP2E1 (principalmente), CVP1A2 y CYP3A4 (papel menor).
Con la deficiencia de glutatión, estos metabolitos pueden causar daño y necrosis de los hepatocitos. Las vías metabólicas adicionales incluyen la hidroxilación a 3-hidroxiparacetamol y la metoxilación a 3-metoxiparacetamol, que posteriormente se conjugan con glucurónidos o sulfatos.
En los adultos predomina la glucuronidación. Los metabolitos conjugados del paracetamol (glucurónidos, sulfatos y conjugados con glutatión) tienen una actividad farmacológica baja (incluida la tóxica). Se excreta por vía renal en forma de metabolitos, principalmente conjugados, solo el 3% sin cambios. En pacientes de edad avanzada, el aclaramiento del fármaco disminuye y aumenta la vida media.
Con base en los resultados de los estudios clínicos, se establecieron los siguientes parámetros farmacocinéticos del paracetamol: la concentración máxima en el plasma sanguíneo se alcanza con el uso del polvo después de 0,7 ± 0,39 horas y es de 4,79 ± 1,81 mcg/ml, la vida media es de 2,73 + 0,76 horas El ácido ascórbico se absorbe en el tracto gastrointestinal (principalmente en el yeyuno). Unión a proteínas plasmáticas -25%.
Las enfermedades del tracto gastrointestinal (úlcera péptica del estómago y duodeno, estreñimiento o diarrea, infestación por helmintos, giardiasis), el consumo de jugos de frutas y verduras frescas y el consumo de bebidas alcalinas reducen la absorción de ácido ascórbico en el intestino. La concentración normal de ácido ascórbico en plasma es de aproximadamente 10-20 μg/ml.
El tiempo de concentración máxima en el plasma sanguíneo después de la administración oral es de 4 horas. Penetra fácilmente en los leucocitos, las plaquetas y luego en todos los tejidos; la concentración más alta se logra en los órganos glandulares, leucocitos, hígado y cristalino del ojo; penetra la placenta.
La concentración de ácido ascórbico en leucocitos y plaquetas es mayor que en eritrocitos y plasma. En los estados de deficiencia, las concentraciones de leucocitos disminuyen más tarde y más lentamente y se consideran una mejor medida de la deficiencia que las concentraciones plasmáticas.
Se metaboliza principalmente en el hígado en ácido desoxiascórbico y luego en ácido oxaloacético y ascorbato-2-sulfato. Se excreta por vía renal, intestinal, con el sudor, inalterado y en forma de metabolitos. Fumar y beber etanol aceleran la destrucción del ácido ascórbico (conversión en metabolitos inactivos), lo que reduce drásticamente las reservas en el cuerpo. Excretado durante la hemodiálisis.
Gluconato de calcio.
Aproximadamente 1/5-1/3 del gluconato de calcio administrado por vía oral se absorbe en el intestino delgado; este proceso depende de la presencia de ergocalciferol, pH, dieta y la presencia de factores capaces de unir iones de calcio.
La absorción de iones de calcio aumenta con la deficiencia de calcio y el uso de una dieta con un contenido reducido de iones de calcio. Aproximadamente el 20% se excreta por los riñones y el resto (80%) por los intestinos.
Rimantadina.
Después de la administración oral, se absorbe casi por completo en los intestinos. La absorción es lenta. La comunicación con las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 40%. Volumen de distribución - 17-25 l/kg.
La concentración en las secreciones nasales es un 50% mayor que la concentración plasmática. Metabolizado en el hígado. Más del 90% se excreta por vía renal en 72 horas, principalmente en forma de metabolitos, el 15% sin cambios. En la insuficiencia renal crónica, la vida media aumenta 2 veces.
Puede acumularse en concentraciones tóxicas en personas con insuficiencia renal y en ancianos a menos que la dosis se ajuste proporcionalmente a la disminución del aclaramiento de creatinina. La hemodiálisis tiene poco efecto sobre el aclaramiento de rimantadina.
Con base en los resultados de los estudios clínicos, se establecieron los siguientes parámetros farmacocinéticos de rimantadina: la concentración máxima en el plasma sanguíneo se alcanza cuando se usa el polvo después de 5,28 + 2,54 horas y es 69,0 ± 19,7 ng/ml, vida media 33,26 ± 12 , 76 horas
Rutósido.
El tiempo de concentración máxima en plasma sanguíneo después de la administración oral es de 1 a 9 horas. Se excreta principalmente con la bilis y en menor medida por los riñones. Vida media (T1/2) - 10-25 horas.
Loratadina.
Se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en personas mayores aumenta un 50%. La unión con las proteínas plasmáticas es del 97%. Metabolizado en el hígado para formar el metabolito activo descarboetoxiloratadina con la participación de las isoenzimas del citocromo CYP3A4 y, en menor medida, CYP2D6.
No atraviesa la barrera hematoencefálica. Excretado por los riñones y la bilis. En pacientes con insuficiencia renal crónica y durante hemodiálisis, la farmacocinética permanece prácticamente sin cambios.
Con base en los resultados de los estudios clínicos, se establecieron los siguientes parámetros farmacocinéticos de loratadina: la concentración máxima en el plasma sanguíneo se alcanza después de 3,28 ± 1,25 horas y es de 1,85 ± 0,95 ng/ml, la vida media es de 11,29 + 5,52 horas.
Indicaciones de uso
Tratamiento etiotrópico de la influenza tipo A, tratamiento sintomático de "resfriados" y ARVI, acompañado de fiebre, dolores musculares, dolor de cabeza y escalofríos en adultos.
Contraindicaciones
- hipersensibilidad a uno o más componentes incluidos en el medicamento;
- lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda;
- hemorragia gastrointestinal;
- hemofilia;
- diátesis hemorrágica;
- hipoprotrombinemia;
- hilertensia portal;
— deficiencia de vitamina K;
- insuficiencia renal;
- embarazo, período de lactancia;
- enfermedades de la glándula tiroides, enfermedades agudas de los riñones, el hígado (glomerulonefritis aguda, pielonefritis aguda, hepatitis aguda o exacerbación de enfermedades crónicas de estos órganos);
— alcoholismo crónico;
- hipercalcemia, hipercalciuria grave, nefrourolitiasis, sarcoidosis, uso simultáneo de glucósidos cardíacos (riesgo de arritmias);
- intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, malabsorción de glucosa-galactosa;
- fenilcetonuria.
Niños menores de 18 años.
Con atención
Restricción de uso en epilepsia, aterosclerosis cerebral, diabetes mellitus, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, hemocromatosis, anemia sideroblástica, talasemia, hiperoxaluria, nefrolitiasis, deshidratación, trastornos electrolíticos (riesgo de hipercalcemia), diarrea, síndrome de malabsorción, nefrolitiasis cálcica (antecedentes de e ), hipercalciuria.
Pacientes de edad avanzada con hipertensión arterial (el riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico aumenta debido a la rimantadina, que forma parte del fármaco).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado.
Modo de empleo y dosis.
Adentro.
Disolver el contenido de un sobre en medio vaso de agua tibia hervida. Úselo inmediatamente después de la disolución. Revuelva la solución antes de usar.
Adultos: tomar 1 sobre 2-3 veces al día después de las comidas durante 3-5 días (no más de 5 días) hasta que desaparezcan los síntomas de la enfermedad.
Si no se siente mejor, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico.
Efecto secundario
De acuerdo con los componentes incluidos.
Del sistema nervioso central:
Aumento de la excitabilidad, somnolencia, temblor, hipercinesia, mareos, dolor de cabeza, enrojecimiento de la cara.
Del sistema digestivo:
Daño a la mucosa del estómago y duodeno, dispepsia, sequedad de la mucosa de la boca, falta de apetito, hinchazón (flatulencia), diarrea (diarrea).
Del sistema urinario:
Polaquiuria moderada. De los órganos hematopoyéticos. Cambios en los parámetros sanguíneos. Se necesita control.
Otros:
Inhibición de la función del aparato insular del páncreas (hiperglucemia, glucosuria).
Reacciones alérgicas:
Erupción cutánea, picazón, urticaria. Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones empeora o nota otros efectos secundarios que no figuran en las instrucciones, informe a su médico de inmediato.
Sobredosis
Síntomas: durante las primeras 24 horas después de la administración: palidez de la piel, náuseas, diarrea, vómitos, dolor en la región epigástrica; alteración del metabolismo de la glucosa, acidosis metabólica, taquicardia, arritmia, dolor de cabeza, exacerbación de enfermedades crónicas concomitantes.
Los síntomas de disfunción hepática pueden aparecer entre 12 y 48 horas después de una sobredosis. En caso de sobredosis grave: insuficiencia hepática con encefalopatía progresiva, coma; insuficiencia renal aguda con necrosis tubular (incluso en ausencia de daño hepático grave).
Tratamiento: administración de donantes del grupo SH y precursores para la síntesis de glutatión (metionina dentro de las 8-9 horas posteriores a una sobredosis y acetilcisteína) dentro de las 8 horas Lavado gástrico, terapia sintomática. La necesidad de medidas terapéuticas adicionales (administración adicional de metionina, acetilcisteína) se determina en función de la concentración de paracetamol en sangre, así como del tiempo transcurrido desde su administración.
Interacción con otras drogas.
Reduce la eficacia de los fármacos uricosúricos. El uso concomitante de paracetamol en dosis altas aumenta el efecto de los fármacos anticoagulantes.
Los inductores de oxidación microsomal en el hígado (fenitoína, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos), etanol y fármacos hepatotóxicos aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados, lo que permite desarrollar intoxicaciones graves incluso con una pequeña sobredosis.
Cuando se usa simultáneamente con metoclopramida, es posible aumentar la tasa de absorción de paracetamol. El uso prolongado de barbitúricos reduce la eficacia del paracetamol. Los inhibidores de la oxidación microsomal reducen el riesgo de hepatotoxicidad.
Potencia el efecto estimulante de la cafeína. La cimetidina reduce el aclaramiento de rimantadina en un 18%.
aumenta la concentración de bencilpenicilina en la sangre. Mejora la absorción de preparados de hierro en el intestino (convierte el hierro férrico en hierro divalente); Puede aumentar la excreción de hierro cuando se usa concomitantemente con deferoxamina.
Aumenta el riesgo de desarrollar cristaluria durante el tratamiento con salicilatos y sulfonamidas de acción corta, ralentiza la excreción de ácidos por los riñones y aumenta la excreción de fármacos que tienen una reacción alcalina (incluidos los alcaloides). Reduce la concentración sanguínea de anticonceptivos orales. Aumenta el aclaramiento general de etanol, lo que a su vez reduce la concentración de ácido ascórbico en el cuerpo. Cuando se usa simultáneamente, reduce el efecto cronotrópico de la isoprenalina.
Los barbitúricos y la primidona aumentan la excreción de ácido ascórbico en la orina. Reduce el efecto terapéutico de los fármacos antipsicóticos (neurolépticos): derivados de fenotiazina, reabsorción tubular de anfetamina y antidepresivos tricíclicos.
Los inhibidores de CYP3A4 y CYP2D6 aumentan la concentración de loratadina en la sangre.
Instrucciones especiales
Duración del uso: no más de 5 días. No utilizar en presencia de tumores metastásicos. Las personas propensas a beber etanol deben consultar a un médico antes de iniciar el tratamiento con el medicamento, ya que el paracetamol puede tener efectos perjudiciales sobre el hígado. Impacto en la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos que requieran una mayor concentración.
Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras.
Condiciones de almacenamiento
En un lugar seco a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños. Vida útil: 2 años.
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.