Se clasifican como cefalosporinas de 1ª generación. ¿Cuál es la diferencia entre las cefalosporinas de primera, segunda y tercera generación? Vida media, h

Uno de los grupos de antibióticos altamente eficaces son las cefalosporinas. Fueron descubiertos a mediados del siglo XX, pero últimos años Se han obtenido muchos medicamentos nuevos. Ya existen cinco generaciones de estos antibióticos. Las cefalosporinas más comunes son las tabletas. Son bastante eficaces contra muchas infecciones y son bien tolerados incluso por los niños pequeños. Son cómodos de tomar y, a menudo, los médicos los eligen cuando tratan enfermedades infecciosas.

Desarrollo histórico de este grupo de antibióticos.

Allá por los años 40 del siglo XX, el científico italiano Brodzu, mientras estudiaba los patógenos tifoideos, descubrió un hongo con actividad antibacteriana. Resultó eficaz tanto contra los grampositivos como después, el científico aisló una sustancia de este hongo llamada cefalosporina C. Sobre esta base, comenzaron a crearse las cefalosporinas, combinadas en un grupo. Resultó ser resistente a la penicilinasa y comenzó a usarse en los casos en que la penicilina era ineficaz. El primer fármaco de este grupo fue la cefaloridina.

Ahora ya existen cinco generaciones de cefalosporinas, que combinan más de 50 fármacos. Además de los fármacos a base de hongos, también se han creado fármacos semisintéticos que son más estables y tienen un amplio espectro de acción.

¿Cómo funcionan estos antibióticos?

El efecto antibacteriano de las cefalosporinas se basa en su capacidad para destruir las enzimas que forman la base. membrana celular bacterias. Por lo tanto, son activos sólo contra microorganismos en crecimiento y multiplicación. Las dos primeras generaciones de fármacos fueron eficaces contra las infecciones estafilocócicas, pero fueron destruidas por las betalactamasas producidas por bacterias gramnegativas. Últimas generaciones Los fármacos en los que el ingrediente activo principal, extraído de un hongo, estaba asociado con sustancias sintéticas, resultaron ser más estables. Se utilizan para muchas infecciones, pero han demostrado ser ineficaces contra estafilococos y estreptococos.

Clasificación de cefalosporinas.

Estos fármacos se pueden dividir en grupos según diferentes criterios: por espectro de acción, eficacia o vía de administración. Pero la forma más común es clasificarlos por generación:

Los antibióticos de primera generación se obtuvieron en los años 60 del siglo XX. Estos son cefalexina, cefazolina, cefadroxilo y otros. Ahora tienen muchos análogos y formas de liberación: en forma de inyecciones, tabletas, cápsulas o suspensiones;

La segunda generación de antibióticos es más resistente a las beta-lactamasas. A menudo se utilizan las siguientes cefalosporinas en tabletas: cefuroxima axetil y cefaclor;

La tercera generación incluye Cefixime, Ceftibuten, Cefotaxime y otros;

En la cuarta generación sólo existen drogas inyectables. Ya son resistentes a las beta-lactamasas y tienen un espectro de acción más amplio en relación a Cefipime y Cefpirome;

Recientemente se han obtenido cefalosporinas de quinta generación. Tampoco están disponibles todavía en tabletas, pero las inyecciones de estos medicamentos se consideran muy efectivas contra muchas infecciones.

Ámbito de aplicación de las cefalosporinas.

Estos medicamentos son bastante efectivos, pero no todos los microorganismos son susceptibles a sus efectos. Las cefalosporinas pueden ser inútiles contra enterococos, neumococos, listeria, pseudomonas, clamidia y micoplasmas. Pero las siguientes enfermedades se pueden tratar fácilmente con ellos:

Cistitis, pielonefritis, uretritis y otras infecciones renales;

Dolor de garganta estreptocócico;

Enfermedades infecciosas del tracto respiratorio superior;

Otitis media;

Sinusitis;

Bronquitis aguda y crónica;

Gonorrea;

shigelosis;

furunculosis;

También son eficaces para la prevención de infecciones postoperatorias.

Efectos secundarios de estos medicamentos.

Las tabletas de cefalosporina son bastante fáciles de tolerar, pero a veces pueden causar dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. En uso de inyecciones Las drogas pueden causar ardor y reacción inflamatoria en el lugar de la inyección. Normalmente, las cefalosporinas son poco tóxicas y bien toleradas incluso por los niños pequeños. Como todos los fármacos antibacterianos, pueden provocar reacciones alérgicas y problemas en el hígado y los riñones. También es posible cambiar la imagen de la sangre. Generalmente tratamiento parenteral Las cefalosporinas se llevan a cabo bajo la supervisión de un médico en institución medica. Grave efectos secundarios en tales casos se puede evitar. Durante el tratamiento ambulatorio, que utiliza cefalosporinas en tabletas, es necesario seguir estrictamente las instrucciones y tomar medicamentos adicionales para prevenir la disbiosis. Es por eso que estos medicamentos no pueden usarse solos sin receta médica.

¿Por qué se utilizan con más frecuencia las cefalosporinas en comprimidos?

El precio juega un papel importante en este asunto. Después de todo, no necesita comprar jeringas y soluciones adicionales ni pagar por los servicios. personal medico. Las tabletas para un curso de tratamiento se pueden comprar por 50 a 250 rublos; la suspensión es más cara, alrededor de 500.

Muy importante también efecto psicológico. Muchos pacientes, especialmente los niños, perciben el hecho mismo de la inyección de manera muy dolorosa.

Durante las inyecciones, son posibles reacciones inflamatorias locales. Es por eso que el método de terapia escalonada se usa cada vez más en medicina, cuando, cuando la condición del paciente mejora, se cambia a la vía oral de administración del medicamento. Esto es especialmente aplicable en práctica pediátrica. Y en general, para el tratamiento de niños, intentan utilizar antibióticos del grupo de las cefalosporinas en tabletas. Esto está más justificado en terapia no infecciones graves. Pero en cualquier caso, es necesario confiar en las recomendaciones del médico. Sólo un especialista puede determinar si ayudará. en este caso cefalosporina.

Instrucciones de uso

Los comprimidos o cápsulas en las que vienen estos antibióticos deben tomarse estrictamente según las recomendaciones de su médico.

A los adultos generalmente se les prescribe 1 gramo del medicamento cada 6 a 12 horas. Para los niños, la dosis se calcula en función del peso y el medicamento no se administra más de tres veces al día. Para facilitar la dosificación, se encuentran disponibles comprimidos con tira divisoria, así como jarabe y suspensión, que tienen un sabor agradable. Es en esta forma que las cefalosporinas se utilizan con mayor frecuencia para tratar a los niños. Estos medicamentos no se usan únicamente en bebés menores de 3 meses. La mayoría de las veces, el curso del tratamiento dura de 7 a 10 días, pero todo depende del estado del paciente. Por lo general, después de la mejora, debe continuar tomando el medicamento durante otros 2 o 3 días. Es mejor tomar el medicamento después de las comidas, de esta manera las cefalosporinas en tabletas se absorben mejor. Las instrucciones también advierten que al mismo tiempo es necesario tomar agentes antimicóticos y medicamentos contra la disbacteriosis.

Cefalosporinas de las tres primeras generaciones.

Se trata de medicamentos ya estudiados, utilizados desde hace mucho tiempo y muy extendidos. Muchos de ellos existen en diferentes formas:

En polvo para la preparación de solución inyectable;

En polvo para preparar una suspensión;

En cápsulas;

En tabletas que contienen dosis diferente sustancia activa;

En almíbar para niños.

Todos estos medicamentos se recetan con bastante frecuencia para el tratamiento de infecciones leves del tracto respiratorio superior. sistema genitourinario, piel y tejidos blandos. Desde la primera a la tercera generación de estos antibióticos se observa un aumento de la actividad contra las bacterias gramnegativas, pero los microorganismos grampositivos se vuelven más resistentes a ellas.

La primera generación de estos antibióticos, además de los medicamentos cuyos nombres indican directamente su afiliación, incluyen Biodroxil, Keflex, Palitrex, Sefril y Solexin, las cefalosporinas de segunda generación en tabletas que se usan con mayor frecuencia, ya que su alta efectividad se combina con una buena tolerabilidad. Los fármacos más conocidos son Zinnat, Suprax, Axosef, Zinoximor y Ceclor. Hace relativamente poco tiempo, los antibióticos de cefalosporina comenzaron a producirse en tabletas de tercera generación. Se pueden encontrar con los siguientes nombres: “Orelox”, “Tsedex” y otros. Son los más utilizados en la práctica pediátrica.

Cefalosporinas modernas

Los antibióticos de este grupo, pertenecientes a la cuarta y quinta generación, aparecieron hace relativamente poco tiempo. son semisintéticos medicamentos antibacterianos y tienen un amplio espectro de acción.

Si bien estos medicamentos sólo se usan mediante inyección, así es como funcionan mejor. Los científicos no pueden garantizar que las tabletas de cefalosporina se absorban tan rápidamente sin perder su actividad. De la cuarta generación, los siguientes medicamentos se utilizan con mayor frecuencia: "Maxipim", "Cefepim", "Izodepom", "Kaiten", "Ladef", "Movisar" y otros. Todos ellos se utilizan en condiciones de internación para el tratamiento de infecciones graves. Recientemente, han aparecido antibióticos de quinta generación: Ceftozolan y Ceftobiprola Medokaril. Resultaron ser aún más eficaces contra la mayoría de los microorganismos conocidos.

En cuanto a acción antimicrobiana, son antibióticos de amplio espectro, resistentes a la penicilinasa (si lo olvidaste, te recuerdo que esta es una enzima de la célula bacteriana que destruye la penicilina).

Las cefalosporinas son compuestos semisintéticos. Todos los derivados sintetizados se dividen convencionalmente en 4 generaciones. Con cada generación aumenta su estabilidad, actividad y rango de acción. Se utilizan principalmente para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas (p. ej., infecciones renales, cistitis) o por bacterias grampositivas si las penicilinas no son efectivas. La mayoría de las cefalosporinas se absorben mal en el tracto gastrointestinal; algunas se toman por vía oral (cefalexina).

El efecto secundario más común de las cefalosporinas son las alergias, especialmente si es alérgico a las penicilinas. También se producen alteraciones en el funcionamiento del hígado y los riñones; durante la inyección puede producirse dolor, ardor y una reacción inflamatoria. Si los medicamentos se usan por vía oral, se puede alterar la digestión (dolor abdominal, diarrea, vómitos). El efecto de las cefalosporinas en el feto aún no se ha estudiado lo suficiente, por lo que se prescriben a mujeres embarazadas únicamente por motivos de salud.

Cefalosporinas de 1ª generación:

Cefazolina

No se absorbe cuando se toma por vía oral, se administra por vía intramuscular o intravenosa. En inyección intramuscular La concentración terapéutica en la sangre se mantiene durante un tiempo prolongado (se administra cada 8 a 12 horas, según la gravedad de la enfermedad). Para administración intramuscular, disuelva el contenido del frasco en 2-3 ml de NaCl isotónico (solución salina) o agua para inyección e inyéctelo profundamente en el músculo.

• Reflin polvo para solución inyectable 1 g (Ranbaxi, India)
• Cefazolina sal de sodio polvo para solución inyectable 1g
• Cefazolina sal sódica en polvo para solución inyectable 500 mg
• Totacef polvo para solución inyectable 1g (Bristol-Myers Squibb)
• Cefamezina polvo para solución inyectable 1 g (“KRKA”, Eslovenia)
• Kefzol polvo para solución inyectable 1 g (Eli Lilly, EE. UU.).

Cefalexina

Estable en ambiente ácido estómago, se absorbe rápidamente, especialmente antes de las comidas.

Tomar 4 veces al día (cada 6 horas). Si existen enfermedades hepáticas o renales, es necesario reducir la dosis.

• Cápsulas de cefalexina. 250 mg nº 20
• Tapas Lexin. 500 mg No. 20 (“Hikma”, Jordania)
• Lexin-125 polvo para la preparación de suspensión para administración oral 125 mg/5 ml 60 ml (Hikma, Jordania)
• Lexin-250 polvo para la preparación de suspensión para administración oral 250 mg/5 ml 60 ml (Hikma, Jordania)
• Ospexin granulado para la preparación de suspensión para administración oral 125 mg/5 ml 60 ml (Biochemie, Austria)
• Ospexin granulado para la preparación de suspensión para administración oral 250 mg/5 ml 60 ml (Biochemie, Austria)
• Tapones de ospexina. 250 mg No. 10 (“Biochemie”, Austria)
• Tapones de ospexina. 500 mg No. 10 (“Biochemie”, Austria)
• Sporidex en polvo para la preparación de suspensión para administración oral 125 mg/5 ml 60 ml (Ranbaxi, India)
• Cápsulas de Sporidex. 250 mg N° 30 (“Ranbaxi”, India)
• Cápsulas de Sporidex. 500 mg N° 10 (Ranbaxi, India).

cefadroxilo

• Tapas de Duracef. 500 mg No. 12 (“UPSA”, Francia)
• Duracef polvo para la preparación de suspensión para administración oral 250 mg/5 ml 60 ml (UPSA, Francia).

Cefalosporinas de segunda generación:

cefuroxima

Administrado 3-4 veces al día por vía intravenosa o intramuscular.

• Zinacef polvo para solución inyectable 1,5 g (GlaxoWellcome, Reino Unido)
• Zinacef polvo para solución inyectable 250 mg (GlaxoWellcome, Reino Unido)
• Zinacef polvo para solución inyectable 750 mg (GlaxoWellcome, Reino Unido).

Tomar 2 veces al día.

• Gránulos de Zinnat para la preparación de suspensión para administración oral 125 mg/5 ml 100 ml (GlaxoWellcome, Reino Unido)
• Pestaña de Zinnat 125 mg No. 10 (GlaxoWellcome, Reino Unido)
• Comprimido Zinnat de 250 mg nº 10 (GlaxoWellcome, Reino Unido).

cefoxitina

Se administra por vía intramuscular o intravenosa cada 8 horas. Extremar precaución si hay problemas con el hígado o los riñones.

• Mefoxina en polvo para solución inyectable 1 g (MSD, EE. UU.).

Amplia gama acción antimicrobiana. Tomar 3 veces al día. El curso del tratamiento suele ser de 7 a 10 días. Los efectos secundarios pueden incluir indigestión (náuseas, vómitos, diarrea), mareos, dolor de cabeza, ictericia.

• Gorras Vertsef. 250 mg nº 3 (Ranbaxi, India).

Cefalosporinas de tercera generación:

Espectro de acción y actividad antimicrobiana significativamente más amplios.

Cefotaxima

Se utiliza por vía intramuscular e intravenosa. Para administración intramuscular, se disuelve 1 g de polvo en 2 g de agua para inyección. Administrar 2 veces al día (cada 12 horas). El medicamento va acompañado de un disolvente que contiene lidocaína para reducir el dolor durante la inyección.

• Klaforan polvo para solución inyectable 1g (Hoechst Marion Roussel)
• Cefotaxima sal sódica en polvo para solución inyectable 1 g (Hoechst Marion Roussel).

ceftazidima

Penetra bien en órganos y tejidos. Normalmente se aplica cada 8 a 12 horas, según la gravedad de la infección. disolver en solución isotónica NaCl (solución salina) o solución de glucosa al 5%. Para administración intramuscular, se puede disolver en una solución de lidocaína al 0,5% o al 1%. El volumen de disolvente depende del método de administración y de la cantidad de polvo en el frasco. Cuando se agrega agua, el medicamento se disuelve con formación de burbujas, la presión dentro del frasco aumenta, por lo que se recomienda agregar el solvente en partes y, después de agitar el frasco, insertar la aguja de una jeringa en el tapón para que salga el gas. sale de la botella y la presión vuelve a la normalidad. La solución terminada puede tener un color que va del amarillo claro al amarillo oscuro.

• Fortum polvo para solución inyectable 1 g (GlaxoWellcome, Reino Unido)
• Fortum polvo para solución inyectable 500 mg (GlaxoWellcome, Reino Unido)
• Fortum polvo para solución inyectable 250 mg (GlaxoWellcome, Reino Unido).

Penetra bien en órganos y tejidos. Se utiliza por vía intramuscular e intravenosa. Para administración intramuscular, se disuelve 1 g de polvo en 2 g de agua para inyección. Administrar una vez al día (cada 24 horas). En caso de enfermedades hepáticas y renales, es necesario reducir la dosis.

• Sal sódica de ceftriaxona en polvo para solución inyectable, 1 g (Ranbaxi, India)
• Sal sódica de ceftriaxona en polvo para solución inyectable, 500 mg (Ranbaxi, India)
• Oframax polvo para la preparación de solución inyectable 1g (Ranbaxi, India).

Cefalosporinas de cuarta generación:

Alta estabilidad. Amplio espectro de acción: son activos contra la mayoría de las bacterias conocidas.

Cefepima

Administrar 2 veces al día (cada 12 horas) por vía intramuscular o intravenosa. El curso del tratamiento suele ser de 7 a 10 días. Para administración intramuscular, se puede disolver en solución de lidocaína al 0,5% o 1%, solución isotónica de NaCl y solución de glucosa al 5% y 10%. El volumen de disolvente depende del método de administración y de la cantidad de polvo en el frasco. El fármaco suele ser bien tolerado. Las infracciones más comunes. sistema digestivo y reacciones alérgicas. No se recomienda su uso si existe intolerancia a otras cefalosporinas, penicilinas o antibióticos macrólidos. Durante el almacenamiento, la solución o el polvo pueden oscurecerse, pero esto no afecta su actividad.

• Maximim polvo para la preparación de solución inyectable (Bristol-Myers Squibb).

Ver también:

• Ácido ascórbico 0,1 g con tabletas de glucosa (ácido ascórbico 0,1 g con glucosa tabletas) - instrucciones, contraindicaciones - uso, indicaciones y régimen de dosificación, descripción detallada droga.
• Fenistil retard: composición, descripción del fármaco, contraindicaciones, efectos secundarios.
• Aminoplasmal LS: composición, indicaciones y contraindicaciones, régimen de dosificación y condiciones de almacenamiento.
• Gentamicina - ungüento - instrucciones de uso, información sobre el medicamento, composición, indicaciones y contraindicaciones, posología y efectos secundarios.

También leemos:

Medicamento

Cefazolina es

antibiótico Perteneciente a la primera generación del grupo.

cefalosporinas. La cefazolina se administra únicamente mediante inyección, ya que cuando se toma por vía oral (en forma de tabletas) se destruye en el tracto gastrointestinal, sin tener tiempo de absorberse en la sangre y tener un efecto antibacteriano. El antibiótico tiene un amplio espectro de acción, por lo que puede usarse para tratar diversos

infecciones

Las cuales son causadas por microbios sensibles a ella. La cefazolina se utiliza para tratar órganos de casi todos los sistemas, por ejemplo, respiratorio, urinario, reproductivo, piel, articulaciones, etc.

Formularios de liberación y nombre

El antibiótico cefazolina está disponible únicamente en forma de polvo seco destinado a la preparación de una solución para administración intramuscular o administración intravenosa. El polvo se envasa en botellas de vidrio y se cierra herméticamente.

En latín el nombre del medicamento está escrito de la siguiente manera: cefazolina, que es nombre internacional antibiótico. Los nombres comerciales pueden diferir de los internacionales, ya que cada compañía farmacéutica puede producir un medicamento con sustancia activa cefazolina, pero dale un nombre sencillo y memorable. Por ejemplo, el antibiótico cefazolina se produce con los siguientes nombres comerciales: Amzolin, Ancef, Atralcef, Vulmizolin, Zolin, Zolfin, Intrazolin, Ifizol, Kefzol, Lizolin, Natsef, etc. Sin embargo, existen antibióticos cuyo nombre es el mismo que nombre internacional sustancias, por ejemplo, cefazolina-AKOS, cefazolina-sandoz, etc. Todos los medicamentos enumerados son iguales: el antibiótico cefazolina, que se utiliza como estándar, independientemente del nombre y del fabricante. Sólo puede diferir la calidad del medicamento en sí, producido por diferentes fábricas farmacéuticas.

Dosificación Hoy en día, varias empresas farmacéuticas producen cefazolina en las siguientes dosis:

• 250 mg;
• 500 mg;
• 1g (1000mg).

Esta es exactamente la cantidad (250, 500 o 1000) miligramos de polvo en una botella.
Efectos terapéuticos y espectro de acción de cefazolina.

La cefazolina pertenece a los antibióticos semisintéticos del grupo de los betalactámicos. Estos antibióticos matan patógenos.

bacterias

Destruyendo su pared celular. La cefazolina es capaz de destruir muchos tipos de microorganismos, por lo que es un antibiótico de amplio espectro. En comparación con otros fármacos del grupo de las cefalosporinas de primera generación, es el más medicina segura porque tiene una toxicidad mínima.

principal y principal efecto terapéutico La cefazolina es la destrucción del microorganismo patógeno que causó la enfermedad infecciosa e inflamatoria. En consecuencia, el fármaco cura eficazmente las infecciones e inflamaciones causadas por microbios, sobre los cuales la cefazolina tiene un efecto perjudicial.

Hasta la fecha, cefazolina es eficaz contra los siguientes microorganismos patógenos:

• Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
• Estafilococo epidérmico (Staphylococcus epidermidis);
• Estreptococos betahemolíticos del grupo A;
• Estreptococo piógeno (Streptococcus pyogenes);
• Diplococo neumoniae;
• Estreptococo hemolítico (Streptococcus hemolyticus);
• Estreptococo viridal (Streptococcus viridans);
• Escherichia coli;
• especies de Klebsiella;
• Proteo (Proteus mirabilis);
• Enterobacter aerogenes;
• Haemophilus influenzae (Haemophilus influenzae);
• Salmonella (Salmonella spp.);
• Shigella (Shigella disenteriae, etc.);
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis);
• Corynebacterium diphtheriae;
• Patógeno ántrax(Bacillus antracis);
• Clostridios (Clostridium pertringens);
• Espiroquetas (Spirochaetoceae);
• Treponema (Treponema spp.);
• Leptospira spp.

Esto significa que cefazolina puede curar la infección de cualquier órgano causada por los microorganismos patógenos mencionados anteriormente. Desafortunadamente, debido al uso frecuente e injustificado de antibióticos, su espectro de acción disminuye constantemente a medida que surgen tipos de microorganismos resistentes. Por lo tanto, después de 5 años esta lista Las bacterias sobre las que la cefazolina tiene un efecto perjudicial pueden cambiar significativamente.

El antibiótico no actúa sobre Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, virus, hongos y microorganismos protozoarios (Trichomonas, clamidia, etc.).

Indicaciones de uso

Debido al hecho de que la cefazolina tiene un efecto perjudicial en muchos microorganismos patógenos, se utiliza para tratar infecciones de diversos órganos. Hoy en día, las siguientes enfermedades infecciosas e inflamatorias están indicadas para el uso de cefazolina:

• bronquitis aguda y crónica;
• bronquiectasias infectadas;
• neumonía causada por bacterias (no hongos ni virus);
• bronconeumonía;
• infecciones en el pecho que se desarrollaron después de la cirugía (por ejemplo, después de una punción, etc.);
• empiema pleural;
• absceso pulmonar;
• otitis media;
• amigdalitis;
• mastoiditis;
• pielonefritis aguda y crónica;
• cistitis;
• uretritis;
• prostatitis;
• gonorrea;
• infecciones de la piel;
• celulitis;
• mastitis;
• erisipela;
• carbunclos;
• gangrena infectada;
• infección en una herida o superficie quemada;
• infección de la piel o tejidos blandos después de la cirugía;
• infección ocular;
• osteomielitis;
• artritis séptica;
• infecciones del tracto biliar;
• infección después del aborto;
• infección uterina;
• salpingitis;
• absceso pélvico;
• endocarditis;
• sífilis;
• septicemia;
• peritonitis.

Las patologías anteriores se pueden curar con éxito con cefazolina. Sin embargo, el antibiótico también se puede utilizar para prevenir el desarrollo de infecciones antes y después de una cirugía durante la extirpación del útero, la vesícula biliar y operaciones en el corazón, los huesos y las articulaciones.
Inyecciones de cefazolina: instrucciones de uso

La cefazolina se administra por vía intramuscular o intravenosa, después de disolver la dosis requerida de polvo en agua, lidocaína o novocaína. La dosis y frecuencia de las inyecciones de cefazolina están determinadas por la gravedad de la afección de la persona y peligro potencial infecciones.

Las inyecciones se administran en partes del cuerpo donde capa muscular, por ejemplo, en el muslo, hombro, nalga, etc. La cefazolina se puede administrar por vía intravenosa en forma de inyecciones o goteros.

El polvo debe diluirse en necesario para una persona dosificación. Por ejemplo, si necesita administrar 0,5 g, tome un frasco con la dosis adecuada de cefazolina en polvo. No se puede tomar un frasco de 1 g y dividirlo por la mitad para obtener una dosis de 500 mg. Pero para obtener una dosis de 1 g, puede tomar dos frascos de 500 mg o cuatro frascos de 250 mg.

Inyecciones intravenosas La cefazolina en dosis inferiores a 1 g se administra mediante inyección lenta. La solución se inyecta en una vena durante 3 a 5 minutos. Si cefazolina se administra por vía intravenosa en una dosis de más de 1 g, se debe utilizar un gotero. En este caso, la solución antibiótica se administra durante al menos 30 minutos.

Las soluciones antibióticas deben prepararse inmediatamente antes de su uso. Una solución de alta calidad debe ser transparente y no contener impurezas, partículas en suspensión, sedimentos o turbidez. Luz permitida tinte amarillento solución preparada, que es normal y no indica deterioro del medicamento. Si la solución resultante no es transparente, no se puede utilizar. Tampoco está permitido utilizar una solución preparada de antemano. En casos excepcionales, se permite almacenar la solución preparada en el frigorífico por no más de 2 días.

La dosis de cefazolina está determinada por la gravedad de la patología. Los adultos sin insuficiencia renal deben recibir las siguientes dosis de antibióticos:1. Infecciones leves Los grados causados ​​por cocos (estafilococos, estreptococos) requieren el uso de cefazolina en una dosis de 500 mg - 1 g cada 12 horas. Se pueden administrar 500 mg cada 8 horas. La dosis máxima diaria es de 1,5 a 2 g.

2. Infecciones agudas no complicadas del tracto urinario (

uretritiscistitis

etc.) – Cefazolina se administra 1 g cada 12 horas. La dosis diaria de antibiótico es de 2 g.

3. Neumonía

convocado

neumococos

Requiere administración de Cefazolina 500 mg cada 12 horas. La dosis diaria del antibiótico es de 1 g.

4. Las infecciones graves o moderadas requieren el uso de cefazolina 500 mg - 1 g cada 6 a 8 horas. La dosis diaria es de 3 a 4 g.

5. infecciones, amenazar la vida, se tratan administrando 1 - 1,5 g de cefazolina cada 6 horas. En este caso, una persona recibe de 4 a 6 g de antibiótico al día.

Es posible aumentar la dosis de cefazolina a 12 g por día en caso de una condición grave de una persona, cuando existe una cuestión de vida o muerte. Las personas de edad avanzada sin insuficiencia renal reciben cefazolina en la dosis habitual para adultos.

Las personas que padecen insuficiencia renal reciben cefazolina en dosis más pequeñas. La dosis específica y el intervalo de administración están determinados por el valor del coeficiente de filtración de creatinina (CC) según la prueba de Rehberg. Asignación diaria, dosis única y el intervalo de administración de cefazolina a personas con insuficiencia renal se muestran en la tabla:

Si la función renal de una persona es inestable, es necesario controlar constantemente el aclaramiento de creatinina mediante la prueba de Rehberg. En este caso, la dosis de cefazolina se determina todos los días, según los parámetros de laboratorio.

Las inyecciones de cefazolina se prescriben en un ciclo de 7 a 14 días. No se permite el uso de antibióticos durante menos de 5 días, ya que es posible que el agente causante de la infección no se destruya por completo y luego se desarrollen tipos resistentes, que son muy difíciles de tratar. Tampoco se recomienda utilizar cefazolina durante más de 14 días, ya que en este caso también se pueden formar subtipos resistentes de microorganismos.

La cefazolina se utiliza no sólo con propósito terapéutico, sino también para la prevención de infecciones en diversos intervenciones quirúrgicas. La dosis profiláctica del fármaco está determinada por el volumen de la intervención quirúrgica y su duración. Si la operación dura menos de 2 horas y su volumen es pequeño, para prevenir infecciones se administra 1 g de cefazolina por vía intramuscular, de 30 a 60 minutos antes de su inicio. Si la operación dura más de 2 horas, el régimen de administración de cefazolina es el siguiente: 1 g por vía intramuscular 30 minutos antes del inicio, luego 0,5 - 1 g por vía intravenosa cada 2 horas durante el procedimiento quirúrgico.

Después de la cirugía, para prevenir infecciones, se administran entre 0,5 y 1 g de cefazolina cada 6 a 8 horas durante el día. Si la operación fue extensa, compleja y prolongada, se puede extender el ciclo de uso profiláctico de antibióticos a 3 a 5 días. En este caso, es necesario administrar Cefazolina estrictamente cada 6 a 8 horas para que la sangre de la persona se mantenga constantemente concentración requerida antibiótico.

Si una persona es alérgica a antibióticos de penicilina o carbapenémicos, la cefazolina debe usarse con precaución. Si se desarrollan signos de una reacción alérgica, debe dejar de usar el antibiótico inmediatamente o dejar de administrarlo.

No se recomienda el uso de antibióticos aminoglucósidos (por ejemplo, kanamicina, estreptomicina, gentamicina, etc.) simultáneamente con cefazolina, ya que en este caso el riesgo de daño renal aumenta significativamente.

Cómo diluir el antibiótico cefazolina - receta

Para inyección intramuscular, el polvo de cefazolina se puede diluir en agua esterilizada, lidocaína o novocaína. Dado que una inyección de antibióticos es muy dolorosa, es preferible diluir el polvo en lidocaína o novocaína, que son

analgésicos

Para preparar una solución para inyección intramuscular, se inyectan 2 a 3 ml de agua esterilizada, lidocaína al 0,5% o novocaína al 2% en un frasco con polvo. Después de lo cual se agita vigorosamente el frasco hasta que el polvo se disuelva por completo y se forme un líquido transparente.

Para inyección intravenosa, el polvo de cefazolina se disuelve en agua esterilizada. En este caso, se necesitan al menos 10 ml de agua para asegurar la administración del fármaco en un plazo de 3 a 5 minutos. Se deja diluir el antibiótico en al menos 4 ml de agua por 1 g de polvo.

Solución para infusión intravenosa(goteros) se prepara utilizando 100 – 150 ml de disolvente básico. Los siguientes medicamentos se utilizan como disolvente:

• solución salina estéril;
• Solución de glucosa al 5% o 10%;
• solución de glucosa en solución salina;
• solución de glucosa en solución de Ringer;
• Solución de fructosa al 5% o al 10% en agua para inyección;
• solución de Ringer;
• Solución de bicarbonato de sodio al 5%.

Más a menudo en condiciones de vida aplicar inyecciones intramusculares Cefazolina. Por lo tanto, consideraremos en detalle cómo diluir adecuadamente el polvo en soluciones de anestésicos lidocaína y novocaína.
Cefazolina con novocaína y cefazolina con lidocaína: ¿cómo diluir?

Para diluir cefazolina en polvo necesitarás un 2%.

Novocaína

lidocaína

Que se venden en farmacias en ampollas selladas. También necesitarás jeringas esterilizadas. Método para preparar una solución de cefazolina sobre novocaína o lidocaína para administración intramuscular:

1. Lima y rompe con cuidado la punta de la ampolla con solución de novocaína al 2% o lidocaína al 0,5%.

2. Abra la jeringa esterilizada, coloque la aguja y bájela en la ampolla con novocaína o lidocaína.

3. Debe extraer la cantidad de novocaína o lidocaína con una jeringa (2 o 4 ml).

4. Retire la jeringa de la ampolla con novocaína o lidocaína.

5. Retire la tapa metálica del frasco de cefazolina en polvo.

6. Perfore la tapa de goma del frasco con cefazolina con la aguja de la jeringa.

7. Exprima con cuidado todo el contenido de la jeringa en el frasco de polvo.

8. Sin retirar la jeringa, agite el frasco hasta que el polvo se disuelva por completo.

9. Extraiga la solución preparada en una jeringa.

10. Retire la jeringa del tapón de goma y déle la vuelta con la aguja.

11. Golpee la superficie de la jeringa con el dedo en la dirección que va del pistón a la aguja para que se acumulen burbujas de aire en la base.

12. Presione el émbolo de la jeringa para liberar el aire.

13. Administre una inyección intramuscular.

La cantidad de lidocaína o novocaína está determinada por la dosis de cefazolina. Para diluir 500 mg de cefazolina, necesitará 2 ml de solución de novocaína o lidocaína. Y para diluir 1 g de cefazolina, se necesitan 4 ml de novocaína o lidocaína.

Inyecciones de cefazolina: instrucciones de uso para niños

Cefazolina

criaturas

Sólo se puede utilizar si hay necesidad urgente y amenaza a la vida del niño. En este caso, el antibiótico se utiliza sólo bajo la supervisión de un médico.

La dosis de cefazolina en niños está determinada por la gravedad de la patología y el peso corporal del niño. Es en peso que se calcula la dosis diaria del antibiótico, que se divide en 2 a 4 administraciones. Si el niño sufre de insuficiencia renal, la dosis también se ve afectada por el indicador. filtración glomerular(CC), determinado según la prueba de Rehberg.

Las dosis de cefazolina para niños que no padecen patología renal son las siguientes:

• Para infecciones leves a moderadas dosis diaria calculado a razón de 25 a 50 mg de antibiótico por 1 kg de peso del niño. La cantidad resultante se divide en 2 a 4 administraciones por día.
• Para infecciones graves, la dosis se calcula a razón de 100 mg de cefazolina por 1 kg de peso del niño. La dosis diaria calculada se divide en 3 a 4 administraciones.
• Los recién nacidos y los bebés prematuros que pesan menos de 2 kg reciben cefazolina en una dosis única de 20 mg por 1 kg, cada 12 horas. Es decir, la dosis diaria de antibiótico es de 40 mg por 1 kg de peso corporal.
• Para niños mayores de 7 días y que pesen más de 2 kg, la dosis diaria del medicamento se determina a razón de 60 mg por 1 kg de peso.

En recién nacidos y niños menores de 1 mes, la tasa de eliminación de Cefazolina es baja, por lo que no se recomienda exceder la dosis recomendada.

Si un niño sufre de insuficiencia renal, el algoritmo para determinar la dosis de cefazolina es el siguiente:1. Calcule la dosis en función del peso corporal, como para un niño que no padece patología renal.

2. Realizar la prueba de Rehberg y evaluar el aclaramiento de creatinina.

3. Calcular la dosis de Cefazolina que se puede administrar al niño según las proporciones que se muestran en la tabla:

Sin embargo, la primera dosis de cefazolina se administra completamente a niños que padecen insuficiencia renal. Y luego todos los siguientes se reducen a la cantidad requerida, dependiendo del aclaramiento de creatinina.
Inyecciones de cefazolina para niños: ¿cómo diluir?

En los niños, las inyecciones de cefazolina deben diluirse exclusivamente con soluciones de novocaína o lidocaína. Además, es mejor elegir el anestésico que tenga el mejor efecto analgésico en este niño en particular. En la mayoría de los casos, la lidocaína tiene un efecto analgésico más pronunciado, por lo que se recomienda utilizar este medicamento en particular para preparar una solución inyectable de cefazolina. Si es posible, puedes darle al niño una inyección de cefazolina con novocaína y otra de lidocaína, para que el propio bebé pueda evaluar qué solución tiene el mejor efecto analgésico.

Cefazolina en polvo para inyecciones intramusculares Los niños se diluyen inmediatamente antes de su uso. Se diluye una dosis de antibiótico inferior a 500 mg en 2 ml de novocaína o lidocaína. Una dosis superior a 500 mg requiere 4 ml de lidocaína o novocaína. La secuencia de acciones para diluir cefazolina es la siguiente:

1. Abra la ampolla con lidocaína o novocaína, sumerja la punta de la aguja de la jeringa en la solución.

2. Marcar cantidad requerida solución: 2 o 4 ml de novocaína o lidocaína.

3. Perfore la tapa del frasco con cefazolina en polvo con una aguja.

4. Vierta novocaína o lidocaína en el frasco y, sin quitar la aguja, mezcle vigorosamente el contenido para obtener una solución.

5. Introduzca con cuidado todo el contenido del frasco en la jeringa.

6. Retire la jeringa del frasco y administre una inyección intramuscular.

Uso durante el embarazo

La cefazolina atraviesa la placenta y afecta al feto, por lo que el antibiótico es

embarazo

Sólo se puede utilizar si hay lecturas absolutas cuando existe una amenaza a la vida de la madre. Hasta la fecha, no está claro exactamente qué efecto tiene cefazolina en el feto, por lo que al decidir si se debe utilizar un antibiótico en mujeres embarazadas, es necesario sopesar cuidadosamente la posible relación riesgo/beneficio esperado.

Hasta la fecha, la cefazolina sólo se ha probado en ratas preñadas. Además, la droga en grandes dosis ah no provocó un efecto teratogénico, es decir, no condujo a la formación de deformidades congénitas del feto. Sin embargo, tales estudios controlados en mujeres embarazadas por razones obvias no se llevaron a cabo.

La cefazolina también pasa a la leche materna, aunque allí se detecta en pequeñas concentraciones. Sin embargo, si es necesario utilizarlo durante la lactancia, se debe cambiar al niño a mezclas artificiales durante la duración del tratamiento.

¿Cómo inyectar el antibiótico cefazolina?

La cefazolina debe administrarse por vía intramuscular sólo en aquellas partes del cuerpo donde la persona tiene una capa muscular bien desarrollada. Por lo general, este es el frente y superficie lateral muslos, nalgas, hombros o abdominales. Dado que la inyección es muy dolorosa y a menudo se forma un bulto en el lugar de la inyección, se recomienda cambiar las áreas de inyección una por una. Por ejemplo, se coloca una inyección en la nalga, la segunda en el muslo, la tercera en el hombro y la cuarta en los abdominales. Luego comienzan de nuevo con las nalgas y así alternan los lugares de inyección de cefazolina hasta el final del tratamiento.

La inyección intramuscular debe realizarse lentamente, durante al menos 3 a 5 minutos, introduciendo gradualmente el medicamento. La aguja debe insertarse profundamente en el músculo para que el medicamento no entre en el tejido subcutáneo. tejido graso. Después de la administración de cefazolina, no se debe calentar el lugar de la inyección, ya que esto puede provocar el desarrollo inflamación aséptica. Al inyectarse cefazolina, debe seguir requisitos generales para realizar estos procedimientos médicos:

1. Trate el lugar de la inyección con un antiséptico (alcohol al 70%, etc.).

2. Utilice únicamente una jeringa esterilizada con una aguja esterilizada.

3. Libere el aire de la jeringa con la solución preparada.

4. Coloque la aguja verticalmente a la superficie de la piel e insértela profundamente en el músculo.

5. Presione lentamente el émbolo e inyecte el medicamento durante 3 a 5 minutos.

6. Después de inyectar toda la solución, retire la aguja sujetándola por el borde colocado en la jeringa.

7. Trate el lugar de la inyección

antiséptico

Mucha gente usa agujas para inyecciones intramusculares de cefazolina (especialmente en niños). inyecciones intravenosas, tratando de reducir sensaciones dolorosas. Sin embargo, esto no se puede hacer, ya que una fina aguja para inyecciones intravenosas a menudo se sale y penetra profundamente en los músculos, permaneciendo allí durante muchos años y causando molestias a la persona. Los cirujanos suelen encontrarse fenómenos similares, cuando tienen que quitar agujas de jeringuillas de las nalgas y los muslos, que hace varios años se desprendieron y se metieron en el “músculo”. Además, el uso de una aguja más fina no reduce el dolor de la administración de cefazolina.

¿Cuánto inyectar cefazolina?

La duración del uso de cefazolina depende de la gravedad de la infección y la velocidad de recuperación. El curso del tratamiento dura de 7 a 14 días. Las inyecciones de cefazolina no deben usarse por menos de 5 ni más de 15 días, ya que en este caso hay alto riesgo desarrollo de tipos de microorganismos resistentes a los antibióticos. Estos microorganismos resistentes son capaces de volver a provocar una infección que habrá que tratar nuevamente, sólo que con el uso de otro, aún más antibiótico fuerte. Desafortunadamente, existe un alto riesgo de que el microorganismo sea resistente a otro antibiótico. En este caso, el pronóstico de vida es desfavorable, ya que existen muy pocos antibióticos en el mundo que puedan hacer frente a los microbios resistentes. Y si no ayudan, entonces solo puedes contar con

inmunidad

enfermo.

Por eso el uso de antibióticos, incluida la cefazolina, debe tomarse de forma responsable. No debe abandonar las inyecciones tan pronto como la persona mejore, considerando que el tratamiento ha terminado. Se deben administrar al menos 5 días de inyecciones de cefazolina, superando el dolor y la desgana. Esto es especialmente cierto en el caso de los niños. Después de todo, un niño puede "adquirir" tipos de microbios resistentes más rápido y más fácilmente que un adulto, lo que constantemente le causará infecciones difíciles de tratar.

Efectos secundarios

La mayoría de los efectos secundarios de la cefazolina afectan a los órganos. tracto gastrointestinal, o limitado por una mayor sensibilidad. Si una persona sufre de hipersensibilidad a cualquier otro

medicamentos

El riesgo de desarrollar esto con cefazolina también es alto. Además, se desarrolla con relativa frecuencia. mayor sensibilidad a un antibiótico en personas propensas a reacciones alérgicas,

asma bronquial, fiebre del heno, urticaria

Consideremos los síntomas específicos de los efectos secundarios de cefazolina de varios sistemasórganos.

Tracto gastrointestinal. Los efectos secundarios más comúnmente observados son pérdida de apetito, glositis, acidez de estómago, dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. Con menos frecuencia, se puede desarrollar candidiasis o colitis pseudomembranosa. De acuerdo a pruebas de laboratorio es posible un aumento de la actividad de la fosfatasa alcalina, AST y ALT (hepatitis inducida por fármacos), así como un aumento de la concentración de bilirrubina en sangre (ictericia congestiva).

Reacciones alérgicas. El antibiótico puede provocar el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad, que se manifiestan por fiebre medicamentosa. erupción cutánea(urticaria), picazón, espasmos del tracto respiratorio y aumento del número de eosinófilos en la sangre. EN en casos raros posible desarrollo de edema de Quincke ( angioedema), dolor articular, nefritis alérgica, shock anafiláctico o eritema multiforme.

Sistema sanguíneo. En muy raras ocasiones, la cefazolina puede provocar una disminución del número de neutrófilos, plaquetas y leucocitos en la sangre. Esta disminución de las células sanguíneas es reversible; su número normal se restablece después de la interrupción del medicamento. Se identificaron casos aislados de trastornos de la coagulación sanguínea y formación de anemia hemolítica.

Sistema urinario. Puede haber un aumento en la concentración de urea y creatinina en sangre según los datos. pruebas de laboratorio. Cuando se usan grandes dosis de antibióticos, puede ocurrir una violación. actividad funcional riñón En este caso, se reduce la dosis de cefazolina y tratamiento adicional producido bajo control constante concentraciones de urea y creatinina en sangre.

Reacciones locales. La principal reacción local es un dolor intenso cuando se administra el antibiótico. En algunos casos, se puede formar un bulto en el lugar de la inyección. En casos raros, la administración intravenosa de un antibiótico puede provocar el desarrollo de flebitis.

Otros órganos y sistemas. La cefazolina puede provocar el desarrollo de efectos secundarios como mareos, sensación de opresión en el pecho, convulsiones, disbacteriosis, adición de otra infección, candidiasis (estomatitis por Candida o vaginitis). Si se desarrolla candidiasis o se produce otra infección, es necesario decidir si es aconsejable utilizar cefazolina.

Contraindicaciones

Si es alérgico a cualquier otro antibiótico del grupo de las cefalosporinas, está estrictamente prohibido el uso de cefazolina. Si una persona es alérgica a los antibióticos de penicilina, entonces la cefazolina se administra con cuidado, habiendo preparado un kit para combatir el shock anafiláctico, ya que existe una alergenicidad cruzada entre estos dos grupos de medicamentos.

Además, el antibiótico está contraindicado durante el embarazo y amamantamiento. Cefazolina no se administra a bebés menores de 1 mes, ya que no existen datos científicamente probados sobre su seguridad para los recién nacidos.

Hoy en día, el antibiótico cefazolina se produce con diferentes nombres, pero todos estos medicamentos son sinónimos porque contienen el mismo ingrediente activo. Todos los sinónimos de cefazolina son un polvo destinado a la preparación de una solución para administración intramuscular o intravenosa. En el mercado farmacéutico nacional están disponibles los siguientes sinónimos de cefazolina:

• amzolina;
• Ancef;
• Atralcef;
• vulmizolina;
• Zolín;
• Zolfín;
• intrazolina;
• ifizol;
• kefzol;
• lisolina;
• Natsef;
• Orizolín;
• Orpin;
• prozolina;
• Reflín;
• Totacef;
• cesolina;
• cefazolina-biochemi;
• Cefazolina-Watham;
• cefazolina-KMP;
• Cefazolina Nycomed;
• Cefazolina-Sandoz;
• Cefazolina-Teva;
• Cefazolina-Elfa;
• cefazolina-AKOS;
• cefazolina-fereína;
• cefazolina sódica;
• cefamezina;
• cefaprim;
• cefezol;
• cefzolina;
• Cefoprida.

Los análogos del medicamento Cefazolin incluyen solo antibióticos del grupo de las cefalosporinas de primera generación, que están destinados para uso oral o inyectable. Es decir, los análogos son antibióticos que tienen el mismo espectro de acción que la cefazolina y pertenecen al mismo grupo y a la misma generación. Los análogos de cefazolina incluyen los siguientes medicamentos:

• Gránulos, cápsulas, polvo y tabletas de cefalexina;
• Polvo de cefalotina;
• Cápsulas de ecocefrón.

Reseñas

La cefazolina es potente y antibiótico eficaz, por lo que las críticas al respecto son en su mayoría positivas. A menudo, este medicamento se usa para tratar el dolor de garganta cuando la amoxicilina no es efectiva. Especialmente a menudo críticas positivas La cefazolina es utilizada por padres que lograron curar a sus hijos de cualquier infección grave después de un largo período de uso de otros antibióticos que resultaron ineficaces. Los adultos que usaron el medicamento como terapia también hablan positivamente sobre el medicamento. infecciones agudas tracto genitourinario.

La cualidad negativa de la cefazolina, según la mayoría de la gente, es el dolor de las inyecciones. Sin embargo, en el contexto alta eficiencia En el caso de los antibióticos, la gente percibe este factor como un inconveniente, que, sin embargo, puede experimentarse y tolerarse.

Las críticas negativas sobre cefazolina son extremadamente raras. Los dejan personas a quienes el medicamento no ayudó a curar la enfermedad o les causó graves reacción alérgica en forma de picazón. Desafortunadamente, existen tipos de microorganismos que son resistentes a la cefazolina y las alergias son uno de los efectos secundarios del medicamento, por lo que no es adecuado para todas las personas.

El costo de la cefazolina puede variar según el fabricante. Precios aproximados Cefazolina varias dosis y los fabricantes se presentan en la tabla:

Al comprar cefazolina, se debe prestar atención a la integridad del embalaje. Si los frascos tienen el embalaje dañado, no debes comprar el medicamento, ya que puede ser de mala calidad.
Cefazolina para gatos

Los veterinarios han utilizado con éxito la cefazolina para tratar enfermedades infecciosas graves en gatos. Antibiótico ayuda a combatir el envenenamiento de la sangre

meningitomperitonitis

Infecciones de los órganos genitales, urinarios y órganos respiratorios, así como huesos, articulaciones y piel. Además, Cefazolin cura las infecciones de las superficies de heridas y quemaduras.

Los gatos pueden desarrollar alergia al medicamento. también a efectos secundarios en gatos incluyen diarrea, vómitos, mareos y picazón. Se puede formar un pequeño bulto en el lugar de la inyección de cefazolina.

En el caso de los gatos, la cefazolina se inyecta en el músculo del muslo de la pata trasera. El medicamento se diluye en lidocaína o novocaína. La duración del curso de la terapia es de 5 a 10 días. La dosis se calcula en función del peso del animal, a razón de 10 mg por 1 kg de peso.

¡ATENCIÓN! La información publicada en nuestro sitio web es para referencia o información popular y se proporciona a una amplia gama de lectores para su discusión. La prescripción de medicamentos sólo debe realizarse especialista calificado, basado en el historial médico y los resultados del diagnóstico.

1 cápsula contiene 250 mg o 500 mg cefalexina. Estearato de magnesio, celulosa microcristalina - como excipientes.

En 5 ml de suspensión cefalexina 250mg. Sacarinato de sodio, ácido cítrico, óxido de hierro, goma guar, benzoato de sodio, simeticona, sacarosa, aromas, como excipientes.

Formulario de liberación

Comprimidos recubiertos 0,25g. Cápsulas de 250 mg y 500 mg. Gránulos para la preparación de una suspensión de 250 mg/5 ml en un frasco.

Acción farmacológica

Antibacteriano.

Farmacodinamia y farmacocinética.

El antibiótico cefalexina es un cefalosporinas Yo generación. Altera la síntesis de la membrana celular de los microorganismos, lo que conduce a su muerte. Está activo en relación con estreptococos, escherichia, protea,klebsiel. La actividad contra Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp. es menor, por lo que no se utiliza en clínica para enfermedades provocadas por estos microorganismos.

Ineficaz contra Enterococcus faecalis Proteus vulgaris, Morganella morganii, Clostridium spp., Pseudomonas aeruginosa. Tampoco es sensible estafilococos resistentes a meticilina.

Destruido beta-lactamasas, asignado microorganismos gramnegativos.

Cuando se toma por vía oral, se absorbe bien y su biodisponibilidad es del 90 al 95%. La concentración máxima en sangre se determina después de 1 hora y la concentración requerida permanece durante 4 a 6 horas. Del 10 al 15% se une a las proteínas sanguíneas. Se distribuye uniformemente en muchos tejidos y fluidos corporales: penetra mal a través de la barrera hematoencefálica y atraviesa la placenta. No metabolizado. El T1/2 es de 0,8 a 1,2 horas. Aproximadamente el 89% se excreta y una pequeña parte se excreta por la bilis. Si la función renal está alterada, el tiempo de eliminación se prolonga y la concentración aumenta.

Indicaciones de uso

• infecciones del tracto respiratorio ( neumonía, absceso pulmonar, bronconeumonía, empiema);
• enfermedades de los órganos otorrinolaringológicos ( sinusitis, faringitis, otitis, angina de pecho);
• infección del tracto genitourinario ( cistitis, pielonefritis, uretritis, endometritis, prostatitis, gonorrea, vulvovaginitis);
• enfermedades purulentas de la piel y los tejidos ( flemón, furunculosis, pioderma, absceso, linfadenitis);
• osteomielitis;
• endometritis;
• gonorrea.

Contraindicaciones

Este antibiótico no se debe tomar si:

• identificado hipersensibilidad;
• embarazo;
• amamantamiento;
• deficiencia de sacarasa;
• intolerancia a la fructosa.

Prescrito con precaución para colitis pseudomembranosa, insuficiencia renal, menores de 6 meses (suspensión).

Efectos secundarios

• erupción, urticaria;
• Edema de Quincke;
• Síndrome de Stevens-Johnson;
• dolor abdominal;
• disminución del apetito;
• boca seca;
• náuseas;
• diarrea;
• colestasis;
• aumento de actividad transaminasas hígado;
• micosis intestinos y cavidad bucal;
• colitis;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• alucinaciones;
• excitación;
• convulsiones;
• nefritis intersticial;
• micosis genitales;
• picazón de los genitales;
• vaginitis;
• artralgia;
• leucopenia, trombocitopenia.

Instrucciones de uso de Cefalexina (Método y posología)

Dosis aproximada para niños:

• hasta 1 año: 2,5 ml de suspensión 3-4 veces al día;
• de 1 año a 3 años - 5 ml 3 veces;
• de 3 a 6 años - 7,5 ml 3 veces;
• de 6 a 10 años - 10 ml 3 veces;
• de 10 años a 14 años - 10 ml 3 veces.

En cada caso concreto, la dosis y frecuencia de su administración la especifica el médico en función de la enfermedad y su gravedad. En algunos casos (infecciones cutáneas no graves, tracto urinario, faringitis) la dosis se divide en 2 tomas, y cuando curso severo Las enfermedades se prescriben hasta 6 veces al día. Se recomienda utilizar el medicamento durante otros 2-3 días después de la mejoría clínica.

Para preparar la suspensión, se añade agua al frasco hasta la marca del mismo y se agita. La suspensión se puede almacenar a temperatura ambiente durante 2 semanas. Agítelo bien antes de usarlo.

Las tabletas y cápsulas se toman por vía oral 30 minutos antes de las comidas. La dosis promedio para adultos es de 250 a 500 mg cada 6 horas, 4 veces al día. Por tanto, la dosis diaria es de 1 a 2 g (al menos), si es necesario se aumenta a 4 g, que corresponde al máximo. DAKOTA DEL SUR para adultos, también niños mayores de 6 años. El curso del tratamiento es de 7 a 14 días.

En caso de insuficiencia renal, el máximo DAKOTA DEL SUR- 1,5 g, repartidos en 2-4 tomas. El tratamiento puede ser falso reacción positiva orina en glucosa. No se recomienda beber alcohol. Formas inyectables(inyecciones) en esta droga no - sólo formularios para administración oral. Representante de inyección Cefalosporinas de primera generación. es Cefazolina, segunda generación - cefuroxima, en la tercera generación hay muchos más - Cefotaxima, Ceftriaxona, cefoperazona, ceftazidima, Cefoperazona/sulbactam.

Sobredosis

La sobredosis se manifiesta: vómitos, náuseas, dolor en el área del estómago, diarrea, la apariencia sangre en la orina.

Tratamiento: carbón activado, seguimiento de las funciones corporales y del equilibrio electrolítico.

Interacción

Cefalexina mejora el efecto de los anticoagulantes indirectos. El riesgo de daño renal aumenta cuando se usa con furosemida, fenilbutazona, aminoglucósidos, ácido etacrínico, polimixinas.

Cuando se usa con metformina es necesario el ajuste de su dosis. Ralentizar la eliminación del principio activo. salicilatos Y indometacina.

Condiciones de venta

Se dispensa con receta médica.

Condiciones de almacenamiento

Temperatura de almacenamiento hasta 25°C.

Fecha de caducidad

Cefalexina para niños

En la práctica pediátrica, la vía oral de administración del fármaco es la principal vía de administración, ya que es la menos traumática. Para ello, existen formas especiales para niños: jarabes y suspensiones. Entre los antibióticos, la posición de liderazgo la ocupa cefalosporinas, ya que tienen un amplio espectro de acción bactericida, son bien tolerados y resistentes a beta-lactamasas, se caracterizan por la facilidad de dosificación y los efectos secundarios poco frecuentes.

Cefalosporinas son una alternativa penicilinas en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio y otorrinolaringológicas. El principal ámbito de su uso en la práctica pediátrica no son las infecciones graves. Por tanto, Cefalexina para niños se utiliza para amigdalitis, sinusitis, otitis media, cervical linfadenitis, estreptocócico o infecciones estafilocócicas piel. Se observa que penicilinas que se utilizan para el tratamiento dolor de garganta, no son tan efectivos como cefalosporinas, que causa erradicación del estreptococo β-hemolítico del grupo A y recuperación efectiva del niño.

Cefalosporinas permanecen en los tejidos de las amígdalas en concentraciones bactericidas, mientras que la concentración de penicilina disminuye rápidamente. Sinusitis es una complicación común ARVI y ocurre en el 10% de los niños enfermos. Para bacterias sinusitis antibióticos (en este caso más eficaces cefalosporinas) son componente obligatorio terapia. La suspensión se puede prescribir a niños desde el nacimiento, pero con extrema precaución durante los primeros 6 meses. Las dosis recomendadas se dan arriba, pero el médico, según la situación, ajusta la dosis.

Analogos de cefalexina El código ATX de nivel 4 coincide:

Análogos que proporcionan acción similar: Zolín, Cefazolina. Preparaciones con un ingrediente activo: Keflex, lexina, ospexina.

Tienen un espectro antimicrobiano estrecho. La mayor importancia clínica es la actividad contra estreptococos y estafilococos, con excepción de MRSA y enterococos.

Cefazolina

La principal cefalosporina de 1ª generación.

Espectro de actividad. Actúa sobre estreptococos, estafilococos (incluido PRSA). MRSA, enterococos, la mayoría de las cepas de Haemophilus influenzae y Enterobacteriaceae son resistentes.

Farmacocinética. Se administra por vía parenteral 2-3 veces al día. Penetra mal en la BBB. Se excreta sin cambios principalmente en la orina (80%) y parcialmente en la bilis. T 1/2 – 2 horas.

Indicaciones de uso. Infecciones estreptocócicas y estafilocócicas de la piel, tejidos blandos, huesos y articulaciones; Profilaxis antibiótica perioperatoria.

Cefalexina

Cefalosporina oral. Biodisponibilidad - 95%, T 1/2 - 1 hora Se utiliza para faringoamigdalitis, infecciones de la piel, tejidos blandos, huesos y articulaciones.

Cefalosporinas de segunda generación.

Cefuroxima, cefuroxima axetilo

Espectro de actividad. El efecto sobre los cocos gram(+) es similar al de la cefazolina. Más activo contra las bacterias gram(-): mi. coli, H. influenzae, M. catarrhalis etc.

Farmacocinética. Están bien distribuidos en el cuerpo y penetran en muchos órganos y tejidos. Atraviesan la barrera hematoencefálica durante la inflamación de las meninges. Se excreta principalmente en la orina. T 1/2 1,5 horas.

Cefuroxima axetil es un profármaco, un éster de cefuroxima para administración oral. Durante la absorción, se hidroliza para liberar cefuroxima. La biodisponibilidad cuando se toma durante o inmediatamente después de una comida es mayor (50-70%) que con el estómago vacío (37%).

Indicaciones de uso. Otitis media; sinusitis; neumonía adquirida en la comunidad; infecciones de la piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones, tracto urinario; profilaxis antibiótica perioperatoria; Terapia escalonada.

Cefalosporinas de tercera generación

Alta actividad contra enterobacterias gram(-), incluidas muchas cepas nosocomiales. Algunos de los fármacos (ceftazidima, cefoperazona) actúan sobre Pseudomonas aeruginosa.

Las cefalosporinas de tercera generación se utilizaron inicialmente sólo en entornos hospitalarios para el tratamiento de infecciones graves. Para infecciones graves y mixtas se deben utilizar en combinación con metronidazol, a veces con vancomicina.

Cefotaxima

La primera cefalosporina “básica” de tercera generación.

Espectro de actividad. Entre los cocos gram(+), los estreptococos (incluidos muchos neumococos resistentes a la penicilina) son los más sensibles. Altamente activo contra gonococos, meningococos, M. catarrhalis, H.iinfluenzae muchas enterobacterias gram(-) (Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, etc.). La actividad contra los anaerobios es baja.

Farmacocinética. Pasa bien por la BBB. Excretado por los riñones. T 1/2 - 1 hora.

Indicaciones de uso. Sinusitis; neumonía adquirida en la comunidad y nosocomial; infecciones graves del tracto urinario, piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones; infecciones intestinales (shigelosis, salmonelosis); infecciones intraabdominales y pélvicas (en combinación con fármacos antianaeróbicos); meningitis; septicemia.

Ceftriaxona

El espectro de actividad es similar al de la cefotaxima. Se utiliza para las mismas indicaciones. Diferencias con cefotaxima: T1/2 significativamente más larga, de 5 a 7 horas (la más larga entre todas las cefalosporinas), por lo que se puede usar una vez al día, vía de eliminación dual: con orina y bilis, por lo que no es necesario ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal.

Las cefalosporinas en tabletas son uno de los grupos más extensos de agentes antibacterianos que se usan ampliamente para el tratamiento de adultos y niños. Los medicamentos de este grupo son muy populares debido a su eficacia, baja toxicidad y forma cómoda de administración.

Características generales de las cefalosporinas.

Las cefalosporinas tienen las siguientes características:

• contribuir a la provisión de acción bactericida;
• tener una amplia gama de efectos terapéuticos;
• en aproximadamente un 7-11% provocan el desarrollo de alergia cruzada. Los pacientes con intolerancia a la penicilina corren riesgo;
• Los medicamentos no contribuyen al efecto contra enterococos y listeria.

Los medicamentos de este grupo sólo pueden tomarse según lo prescrito y bajo la supervisión de un médico. Los antibióticos no están destinados a la automedicación.

El uso de cefalosporinas puede contribuir a los siguientes efectos secundarios indeseables:

• reacciones alérgicas;
• trastornos dispépticos;
• flebitis;
• reacciones hematológicas.

Clasificación de drogas

Los antibióticos de cefalosporina suelen clasificarse por generación. Lista de medicamentos por generación y forma farmacéutica:

Generación	Medicamentos para recepción interna	Medicamentos para administración parenteral (intravenosa, intramuscular)
1	Cefalexina	Medicamentos a base de cefazolina: cefamezina, kefzol
2	Preparaciones a base de cefuroxima-axeitil: Zinnat, Kimacef, Zinacef, Ceftin	Cefuroxima, cefoxitina
3	Cefixima	Ceftriaxona, cefotaxima, cefoperazona
4		Cefepima, Meropenem, Aztreonam
5		Ceftarolina fosamil, ceftobiprol

Las principales diferencias entre generaciones: el espectro de efectos antibacterianos y el grado de resistencia a las betalactamasas (enzimas bacterianas cuya actividad está dirigida contra los antibióticos betalactámicos).

medicamentos de primera generacion

El uso de estos medicamentos ayuda a proporcionar un espectro estrecho de acción antibacteriana.

La cefazolina es uno de los más drogas populares, que ayuda a ejercer un efecto contra estreptococos, estafilococos, gonococos. Tras la administración parenteral penetra en la zona afectada. Concentración estable El principio activo se consigue si el medicamento se administra tres veces en 24 horas.

Las indicaciones de uso del medicamento son: exposición a estreptococos, telas suaves, articulaciones, huesos, piel.

Hay que tener en cuenta que anteriormente la cefazolina se utilizaba ampliamente como terapia. gran número patologías infecciosas. Sin embargo, después de más medicinas modernas 3-4 generaciones, Cefazolin ya no se usa en el tratamiento de infecciones intraabdominales.

medicamentos de segunda generacion

Los medicamentos de segunda generación son diferentes. aumento de actividad contra patógenos gramnegativos. Las cefalosporinas de segunda generación para administración parenteral a base de cefuroxima (Kimacef, Zinacef) son activas contra:

• patógenos gramnegativos, Proteus, Klebsiella;
• Infecciones causadas por estreptococos y estafilococos.

La cefuroxima, una sustancia del segundo grupo de cefalosporinas, no es activa contra Pseudomonas aeruginosa, Morganella, Providence y la mayoría de los microorganismos anaeróbicos.

Después de la administración parenteral, penetra en la mayoría de los órganos y tejidos, incluida la barrera hematoencefálica. Esto hace posible utilizar el medicamento durante la terapia. patologías inflamatorias membranas del cerebro.

Las indicaciones para el uso de este grupo de fondos son:

• exacerbación de sinusitis y otitis media;
• forma crónica de bronquitis en la fase aguda, desarrollo de neumonía adquirida en la comunidad;
• tratamiento de condiciones postoperatorias;
• Infección de la piel, articulaciones, huesos.

La dosis para niños y adultos se selecciona individualmente, según las indicaciones de uso.

Medicamentos de segunda generación para uso interno.

Los medicamentos para uso interno incluyen:

• tabletas y gránulos para preparar suspensión de Zinnat;
• Suspensión de ceclor: un niño puede tomar este medicamento; la suspensión tiene un sabor agradable. No se recomienda utilizar Ceclor durante el tratamiento de la exacerbación de la otitis media. El medicamento también está disponible en forma de tabletas, cápsulas y jarabe seco.

Las cefalosporinas orales se pueden utilizar independientemente de la ingesta de alimentos; el componente activo se excreta por los riñones.

medicamentos de tercera generacion

El tercer tipo de cefalosporinas se utilizó inicialmente en el ámbito hospitalario para el tratamiento de patologías infecciosas graves. Hoy en día, estos medicamentos también se pueden utilizar en una clínica ambulatoria debido a mayor crecimiento Resistencia de los patógenos a los antibióticos. Los medicamentos de tercera generación tienen sus propias características de aplicación:

• Las formas parenterales se utilizan para lesiones infecciosas graves, así como en la detección de infecciones mixtas. Para más terapia exitosa las cefalosporinas se combinan con antibióticos del grupo de aminoglucósidos de segunda y tercera generación;
• Los medicamentos de uso interno se utilizan para eliminar las infecciones hospitalarias moderadas.

Agentes de 3ª generación para uso interno (Cefixime, Ceftibuten)

Las cefalosporinas de tercera generación destinadas a la administración oral tienen las siguientes lecturas para uso:

• terapia compleja de exacerbaciones de bronquitis crónica;
• desarrollo de gonorrea, shigilosis;
• tratamiento escalonado, si es necesario, administración interna de comprimidos después del tratamiento parenteral.

En comparación con los medicamentos de segunda generación, las cefalosporinas de tercera generación en tabletas demuestran una mayor eficacia contra patógenos gramnegativos y enterobacterias.

Al mismo tiempo, la actividad de cefuroxima (fármaco de segunda generación) en el tratamiento de infecciones neumocócicas y estafilocócicas es mayor que la de cefixima.

Uso de cefatoxima

Las indicaciones para el uso de formas parenterales de cefalosporinas (cefatoxima) son:

• desarrollo de enfermedades agudas y forma crónica sinusitis;
• desarrollo de infecciones intraabdominales y pélvicas;
• impacto infección intestinal(shigella, salmonella);
• afecciones graves en las que se ven afectados la piel, los tejidos blandos, las articulaciones y los huesos;
• detección de meningitis bacteriana;
• terapia compleja de gonorrea;
• desarrollo de sepsis.

Los fármacos tienen un alto grado de penetración en tejidos y órganos, incluida la barrera hematoencefálica. La cefatoxima puede ser el fármaco de elección en el tratamiento de los recién nacidos. Cuando se desarrolla meningitis en un recién nacido, la cefatoxima se combina con ampicilina.

Características del uso de ceftriaxona.

La ceftriaxona es similar a la cefatoxima en su espectro de acción. Las principales diferencias son:

• la posibilidad de utilizar ceftriaxona una vez al día. En el tratamiento de la meningitis – 1-2 veces cada 24 horas;
• doble eliminación, por lo que no es necesario ajustar la dosis en pacientes con disfunción renal;
• indicaciones adicionales de uso son: tratamiento complejo de endocarditis bacteriana, enfermedad de Lyme.

La ceftriaxona no debe utilizarse en recién nacidos.

medicamentos de cuarta generacion

Las cefalosporinas de cuarta generación son diferentes. grado aumentado resistencia y demostrar una mayor eficacia contra los siguientes patógenos: cocos grampositivos, enterococos, enterobacterias, Pseudomonas aeruginosa (incluidas las cepas resistentes a la ceftazidima). Las indicaciones para el uso de formas parenterales son el tratamiento de:

• neumonía nosocomial;
• infecciones intraabdominales y pélvicas: posible combinación con medicamentos a base de metronidazol;
• infecciones de la piel, tejidos blandos, articulaciones, huesos;
• septicemia;
• Fiebre neutropénica.

Al utilizar Imipenem, que es de cuarta generación, es importante tener en cuenta que Pseudomonas aeruginosa desarrolla rápidamente resistencia a esta sustancia. Antes de usar medicamentos con tal sustancia activa, se debe realizar un estudio para determinar la sensibilidad del patógeno al imipenem. El medicamento se usa para administración intravenosa e intramuscular.

Meronem tiene características similares al imipenem. Las instrucciones de uso establecen que entre las características distintivas se encuentran:

• mayor actividad contra patógenos gramnegativos;
• menos actividad contra estafilococos e infecciones estreptocócicas;
• el medicamento no contribuye a la acción anticonvulsivante, por lo que puede usarse durante tratamiento complejo meningitis;
• Se debe evitar la administración intravenosa por goteo y chorro;

Uso agente antibacteriano Azactam de cefalosporina del grupo 4 generación ayuda a proporcionar un espectro de acción más pequeño. la medicina tiene efecto bactericida, incluso en relación con Pseudomonas aeruginosa. El uso de Azactam puede contribuir al desarrollo de los siguientes efectos secundarios no deseados:

• manifestaciones locales en forma de flebitis y tromboflebitis;
• trastornos dispépticos;
• hepatitis, ictericia;
• reacciones de neurotoxicidad.

Principal tarea clínicamente significativa. esta herramienta– influir en los procesos vitales de los patógenos aeróbicos gramnegativos. En este caso, Azactam es una alternativa a los fármacos del grupo de los aminoglucósidos.

medicamentos de quinta generacion

Los medios que pertenecen a la 5ª generación contribuyen a la provisión de efecto bactericida, destruyendo las paredes de los patógenos. Activo contra microorganismos que demuestran resistencia a las cefalosporinas de 3.ª generación y fármacos del grupo de los aminoglucósidos.

Las cefalosporinas de quinta generación se presentan en el mercado farmacéutico en forma de fármacos a base de las siguientes sustancias:

• Ceftobiprole medocaril es un medicamento con el nombre comercial Zinforo. Se utiliza en el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad, así como en infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos. Muy a menudo, los pacientes se quejaron de reacciones adversas en forma de diarrea, dolor de cabeza, náuseas y picazón. Reacciones adversas son de naturaleza leve, debe informar su desarrollo a su médico. Se requiere especial cuidado en el tratamiento de pacientes con antecedentes de convulsiones;
• ceftobiprol – nombre comercial Zeftera. Disponible en forma de polvo para la preparación de solución para perfusión. Las indicaciones de uso son infecciones complicadas de la piel y apéndices, así como infecciones. pie diabetico sin osteomielitis concomitante. Antes de su uso, el polvo se disuelve en una solución de glucosa, agua para inyección o solución salina. El producto no debe utilizarse en el tratamiento de pacientes menores de 18 años.

Los agentes de quinta generación son activos contra Estafilococo aureus, demostrando un espectro más amplio de actividad farmacológica que las generaciones anteriores de cefalosporinas.

Las cefalosporinas de primera generación tienen alta actividad contra cocos grampositivos y actividad moderada contra M. catarrhalis, E. coli, P. mirabilis, K. pneumoniae. Las cepas de Bacteroides fragilis son resistentes a las cefalosporinas de primera generación. Los fármacos de este grupo son prácticamente inactivos contra H. influenzae, estafilococos resistentes a la meticilina, neumococos y enterococos resistentes a la penicilina. La actividad antibacteriana de las cefalosporinas de primera generación administradas por vía oral y parenteral es casi la misma (Tabla 4).

Tabla 4. Actividad antimicrobiana de las cefalosporinas de 1.ª generación

	1	2	3	4
Microorganismos grampositivos.
Calle. áureo	$$$	$$$	$$$	$$$
Estreptococos	$$$	$$$	$$$	$$$
enterococos	&	&	&	&
Microorganismos gramnegativos
Haemophilus influenzae	&	&	&	&
E. coli	$$	$$$	$$	$$$
Klebsiellassp.	$$	$$$	$$	$$$
Serratia marcescens	&	&	&	&
proteus mirabilis	$$	$$	$$	$$$
Pseudomonas aeruginosa	&	&	&	&
anaerobios
clostridios	$$	$$	$$	&
Bacteroides fragilis	&	&	&	&

Cefalotina (Keflin) es un antibiótico destinado a administración parenteral, que se distribuye bien en varias telas y ambientes corporales, con excepción del líquido cefalorraquídeo. La cefalotina es menos susceptible a la hidrólisis por las betalactamasas estafilocócicas que otras cefalosporinas de primera generación y, por lo tanto, se considera el antibiótico óptimo de la clase de las cefalosporinas para el tratamiento de la endocarditis estafilocócica y otras infecciones no meníngeas de origen estafilocócico.

La cefazolina (kefzol) tiene un espectro de actividad antimicrobiana cercana a la cefalotina (objetivamente, esta última es más eficaz contra E. coli y Klebsiella spp.).

Cefalexina (Keflex) es un antibiótico destinado a la administración oral y tiene la capacidad de absorberse rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima del fármaco en el suero sanguíneo se observa 1 hora después de tomar 0,5 g. La vida media de la cefalexina en suero es de aproximadamente 50 minutos. Más del 90% del fármaco se excreta sin cambios en la orina mediante filtración glomerular y secreción tubular. La cefalexina penetra fácilmente en los espacios intersticiales y fluido intraocular

, membrana mucosa y secreción de los senos paranasales, pero pobremente, en el líquido cefalorraquídeo. Uso clínico de cefalosporinas de 1ª generación. Las cefalosporinas de primera generación se utilizan con éxito en el tratamiento de infecciones estafilocócicas y estreptocócicas (excepto las causadas por enterococos). EN vista general Este - enfermedades infecciosas piel y tejidos blandos, faringitis estreptocócica, neumonía adquirida en la comunidad de etiología neumocócica. Los antibióticos de este grupo son ineficaces contra las enfermedades causadas por H.influenzae y M.catarrhalis (sinusitis, otitis media , exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica). Las cefalosporinas de primera generación dan

efecto pronunciado

Sin embargo, en el tratamiento de infecciones del tracto urinario no complicadas adquiridas en la comunidad, en tal situación clínica, generalmente se da preferencia a la trimetoprima (sulfametoxazol), principalmente debido a su bajo costo. Teniendo en cuenta las características del espectro de actividad antimicrobiana (invulnerabilidad de los microorganismos gramnegativos) y la farmacocinética (impermeabilidad de la barrera hematoencefálica), las cefalosporinas de primera generación se consideran poco prometedoras para su uso en el tratamiento empírico de las enfermedades nosocomiales (adquiridas en el hospital). Infecciones y meningitis. Debido a su eficacia comprobada, su vida media relativamente larga y su bajo costo, la cefazolina se usa ampliamente como agente profiláctico durante los períodos de “limpieza”.