Instrucciones para el uso de vitaminas B. Vitaminas B en tabletas: nombres de medicamentos, precios. Vitaminas B originales y económicas. Fuentes de ácido orótico.
Forma de liberación, composición y embalaje.
La solución se presenta en forma de un líquido amarillo transparente, miscible con agua en cualquier proporción.
Excipientes: ácido láctico - 2,28 g, ácido fosfórico - 11,4 g, sorbato de potasio - 1,03 g, agua - hasta 1 litro.
Las desviaciones máximas permitidas en el contenido de vitaminas no superan el 15% de la cantidad especificada.
No contiene organismos genéticamente modificados.
El contenido de impurezas nocivas no excede los estándares máximos permitidos vigentes en la Federación de Rusia.
Envasado en botellas de vidrio de 50 ml, embaladas en cajas de cartón.
Cada unidad de embalaje está marcada con una indicación de: organización del fabricante, su dirección y marca registrada, nombre, finalidad y método de uso del aditivo, composición e indicadores garantizados, volumen en la unidad de embalaje, fecha de fabricación, vida útil y condiciones. número de lote, marca de conformidad, rotulado “Para animales” y acompañado de instrucciones de uso.
Propiedades y efectos farmacológicos (biológicos)
Las vitaminas B incluidas en el aditivo alimentario son compuestos vitales que participan en todos los procesos celulares.
Tiamina (vitamina B1) participa en el metabolismo del tejido nervioso, tiene un efecto significativo en los procesos de regeneración de las fibras nerviosas dañadas, participa en la construcción de coenzimas de una serie de enzimas que desempeñan un papel importante en el metabolismo de los carbohidratos y la energía, especialmente en los tejidos nerviosos y musculares. .
Riboflavina (vitamina B2) Forma parte del violeta visual, protege la retina de los efectos nocivos de la radiación UV y, como antioxidante, favorece la reparación del epitelio y las mucosas. Participa en la regulación de los procesos redox, el metabolismo de grasas, proteínas e hidratos de carbono, así como en el mantenimiento de la función visual normal.
piridoxina Favorece la síntesis de proteínas de transporte y tiene un efecto antioxidante.
cobalamina afecta los lípidos de la membrana y participa en procesos bioquímicos que aseguran la síntesis normal de mielina.
El uso del suplemento ayuda a satisfacer las necesidades de vitamina B del cuerpo, normalizar los procesos metabólicos y mantener la salud del animal.
Indicaciones de uso: para enriquecer la dieta de pequeños animales domésticos (perros, gatos, ratones, ratas, hámsteres, cobayas y conejos), incl. aves ornamentales, vitaminas del grupo B.
Procedimiento de solicitud
Se recomienda el uso diario de vitaminas del complejo B para animales, especialmente durante períodos de estrés y muda, en mezcla con alimentos o agua de bebida.
La tasa diaria de adición del aditivo a la dieta según el peso vivo del animal se muestra en la tabla:
| Peso vivo, kg | Tasa de entrada, ml | Tasa de aplicación, gotas |
| Perros: | ||
| <2.5 | 0.19 | 5 |
| 2.5-5 | 0.3 | 7 |
| 5-10 | 0.5 | 11 |
| 10-30 | 1 | 25 |
| 30-80 | 2 | 50 |
| gatos | ||
| <0.10 | 0.07 | 2 |
| 0.10-0.50 | 0.21 | 5 |
| 0.50-2.5 | 0.63 | 15 |
| 2.5-5 | 1.00 | 25 |
| 5-9 | 1.50 | 44 |
| Hámsters | ||
| 0.140 | 0.24 | 6 |
| Conejos | ||
| 3.5 | 2 | 58 |
| Animales de laboratorio, aves: | ||
| <0.015 | 0.041 | 1 |
| 0.015-0.045 | 0.085 | 2 |
| 0.045-0.080 | 0.13 | 3 |
| 0.080-0.150 | 0.19 | 5 |
| 0.150-0.300 | 0.3 | 7 |
| 0.300-0.600 | 0.48 | 12 |
| 0.600-1.200 | 0.77 | 18 |
| Ratones | ||
| 0.030 | 0.04 | 1 |
| ratas | ||
| 0.35 | 0.4 | 10 |
| Conejillos de indias | ||
| 0.85 | 0.72 | 17 |
Efectos secundarios
Al utilizar el complejo de vitamina B de acuerdo con las instrucciones, no se identificaron efectos secundarios ni complicaciones.
Contraindicaciones
No existen contraindicaciones de uso.
Instrucciones especiales
El complejo de vitaminas B es compatible con otros aditivos alimentarios y medicamentos.
Medidas de prevención personales
Cuando se trabaja con el complejo de vitamina B, es necesario seguir las reglas generales de higiene personal y las precauciones de seguridad previstas cuando se trabaja con aditivos alimentarios.
Condiciones y plazos de almacenamiento.
El medicamento debe almacenarse en el embalaje del fabricante, en un lugar seco, protegido de la luz, fuera del alcance de los niños, a una temperatura de 0°C a 25°C.
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de producción.
Está prohibido utilizar el medicamento después de su fecha de vencimiento.
Acción farmacológica
- No especificado. Ver instrucciones
Descripción de la acción farmacológica.
Las vitaminas B son vitaminas solubles en agua, su presencia en el organismo es una condición importante para su óptimo funcionamiento; Todas las vitaminas B, excepto el inositol, participan en la síntesis de proteínas en el organismo; Para obtener mejores resultados, las vitaminas B se deben tomar juntas, no por separado.
Compuesto
Tiamina (vitamina B1) (1,4 mg); Riboflavina (vitamina B2) (2 mg); Niacinamida (vitamina B3) (17 mg); Piridoxina (vitamina B6) (2 mg); Ácido fólico (vitamina B9) (130 mcg); Cobalamina (vitamina B12) (3 mcg); Biotina (vitamina B8) (25 mcg); Ácido pantoténico (vitamina B5, pantotenato cálcico) (5 mg); bitartrato de colina (vitamina B4); inositol; PABA (ácido paraaminobenzoico, vitamina H1); fosfato dicálcico; Celulosa microcristalina; ácido esteárico; Sílice; Aceite vegetal hidrogenado; Celulosa; bayas de acerola; Alfalfa; Repollo; Manzanilla; Sello de oro; Algas; Papaya; Perejil; salvado de arroz; Escaramujo; Zarzaparrilla; Fibra de avena; Berro; Salvado de trigo.
Indicaciones de uso
Gran estrés mental y emocional;
- Enfermedades crónicas;
- Para el estrés psicoemocional;
- Enfermedades del sistema nervioso;
- Enfermedades cardiovasculares;
- Enfermedades del tracto gastrointestinal y de la piel.
Formulario de liberación
comprimidos de 925 mg;
Contraindicaciones de uso
Intolerancia individual a los componentes del producto.
Efectos secundarios
No identificado.
Modo de empleo y dosis.
1 comprimido 3 veces al día con las comidas
Sobredosis
No descrito.
Condiciones de almacenamiento
En un lugar seco, a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Fecha de caducidad
La descripción de las vitaminas del complejo B tiene fines informativos únicamente. Antes de empezar a utilizar cualquier fármaco, se recomienda consultar a un médico y leer las instrucciones de uso. Para obtener información más completa, consulte las instrucciones del fabricante. No se automedique; EUROLAB no es responsable de las consecuencias causadas por el uso de la información publicada en el portal. Cualquier información sobre el proyecto no reemplaza la consulta con un especialista y no puede ser garantía del efecto positivo del medicamento que utiliza. Las opiniones de los usuarios del portal EUROLAB pueden no coincidir con las opiniones de la Administración del sitio.
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La mayoría de las personas, después de haber recibido una receta de su médico tratante, no comprenden exactamente qué les recetaron. La lista de medicamentos que utilizan por primera vez en su propia terapia a menudo les resulta completamente desconocida, a menos que se trate de nombres que, gracias al marketing, se escuchan constantemente.
¿A qué grupo de medicamentos pertenece Cifran? ¿Es un antibiótico o no? ¿Cuáles son los efectos secundarios de esto?
Lo principal que preocupa a un paciente que ha recibido una hoja con los medicamentos recomendados es si los medicamentos enumerados en ella son particularmente peligrosos desde el punto de vista de "curar y paralizar", es decir, a tranquilizantes, medicamentos de reemplazo hormonal o antibióticos. En cuanto a Tsifran, todo esto pertenece a la última categoría, por lo que la situación en la que se encontraba el paciente si le recetaban este medicamento es grave.
- ¿A qué grupo de antibióticos pertenece Tsifran? El ingrediente activo de este medicamento es la ciprofloxacina, que pertenece a las fluoroquinolonas de segunda generación.
Hay que decir que de todas las fluoroquinolonas, la ciprofloxacina es actualmente reconocida como la más eficaz, por lo que se puede encontrar en una gran cantidad de medicamentos (casi 30 artículos).
Como todos los antibióticos, Cifran (o su principio activo) tiene actividad antimicrobiana, que se consigue debido a que la ciprofloxacina, al actuar sobre los microorganismos patógenos, altera la síntesis del ADN, especialmente en su capacidad de dividirse, así como en la producción de sus enzimas. . Además, también contribuye a los trastornos morfológicos (principalmente relacionados con la permeabilidad de las paredes vasculares), por lo que el efecto bactericida ejercido sobre los microorganismos patógenos conduce a su muerte. La ciprofloxacina es igualmente eficaz contra las bacterias que se reproducen y las que están en reposo (sólo gramnegativas). Y la velocidad de su efecto no les permite acostumbrarse, por lo que la mayoría de los microorganismos patógenos no tienen resistencia a esta sustancia.
La ciprofloxacina exhibe actividad contra bacterias:
- grampositivos aeróbicos;
- gramnegativos aeróbicos;
- intracelular.
Los microorganismos anaeróbicos son resistentes a él, por lo que no tiene sentido incluirlo en la terapia contra ellos. Por tanto, es impotente contra los estafilococos, que la meticilina no destruye, Treponema pallidum (provoca sífilis) y no actúa tan activamente contra el neumococo como nos gustaría.
- Una ventaja especial del antibiótico Cifran es la variedad de formas farmacéuticas en las que se produce: se pueden encontrar soluciones inyectables, gotas (para oídos/ojos), comprimidos clásicos e incluso pomadas para uso externo.
Además, Cifran también combina bien con otros grupos de antibióticos, lo que permite a los especialistas crear el régimen terapéutico más eficaz incluso en las situaciones más difíciles. Además, no es necesario tomarlo en grandes dosis; incluso las dosis mínimas ayudan a eliminar de forma fiable las bacterias patógenas.
Los expertos denominan indicaciones para el uso de este fármaco todo tipo de enfermedades infecciosas, excluyendo aquellas que afectan al sistema nervioso, ya que el ciprofloxacino penetra igualmente bien en todos los tejidos, por lo que puede llegar a cualquier zona del cuerpo. En particular, su finalidad tiene sentido cuando:
- infecciones de órganos otorrinolaringológicos;
- enfermedades venéreas;
- infecciones que afectan el tracto respiratorio y los pulmones;
- infecciones oftálmicas;
- pielonefritis;
- enfermedades pélvicas;
- enfermedades por rotavirus;
- Lesiones infecciosas de la piel.
También se puede utilizar para aliviar el dolor durante la periodontitis y después de una cirugía dental (también se utiliza para prevenir el proceso inflamatorio).
- Debido a que un estómago lleno afecta negativamente la tasa de absorción de ciprofloxacina, los médicos recomiendan tomar Cifran antes de las comidas o una hora y media después. Vale la pena señalar que este hecho no afecta la biodisponibilidad.
El especialista determina la dosis de este antibiótico para cada caso concreto y organismo de forma individual, ya que es necesario tener en cuenta el peso corporal, la sensibilidad a los fármacos, la edad, el funcionamiento del sistema urinario y, por supuesto, el tipo de microorganismo patógeno.
- La duración máxima de toma de Cifran es de 10 días, de los cuales el 3º debe ser de consolidación una vez eliminados los síntomas.
- Un cálculo aproximado de la dosis de Cifran es de hasta 10 mg por kg de peso corporal. No se pueden tomar más de 750 mg al día. Cita en dos ocasiones.
- Cuando se administra por vía intravenosa, es aconsejable respetar una dosis de 200 mg por procedimiento. Dos inyecciones.
- Las gotas para los ojos se usan cada 4 horas durante una exacerbación, no más de 2 gotas en el saco conjuntival.
Tenga en cuenta que Cifran es un antibiótico y, como todos los fármacos de este tipo, no es seguro. No debe utilizarse en mujeres embarazadas, adolescentes menores de 16 años ni durante la lactancia. No se aplican gotas en los ojos para la queratitis viral. Después de tomar este medicamento, es imperativo tomar un tratamiento con probióticos para iniciar la restauración de la microflora intestinal.
Instrucciones de uso
medicina paraespecialistas
Complejo de VITAMINA B
Complejo de VITAMINA B
Nombre comercial
Complejo de VITAMINA B
Complejo de VITAMINA B
Denominación común internacional
Forma de dosificación
Solución inyectable 2 ml.
Compuesto
2 ml de solución contienen
sustancias activas: clorhidrato de tiamina (vitamina B 1) 10 mg,
Fosfato sódico de riboflavina en forma de 100% ribo -
flavina (vitamina B 2) 2 mg,
clorhidrato de piridoxina (vitamina B 6) 10 mg,
nicotinamida (vitamina PP) 100 mg,
excipientes: edetato disódico 1 mg, parahidroxibenzoato
metilo - 2 mg, glicerina - 352 mg, agua para inyección hasta 2 ml.
Descripción
Líquido claro; color: amarillo a amarillo anaranjado; el olor es específico del clorhidrato de tiamina.
Fgrupo de armacoterapia
Vitaminas B en combinación con otras drogas.
código ATS A11EX
Propiedades farmacológicas
Farmacocinética
Distribución: La vitamina B1 se distribuye en todos los tejidos. Aproximadamente el 70-80% de la vitamina B6 del cuerpo humano se distribuye en los músculos, aproximadamente el 10% en el hígado y el resto en otros tejidos. La concentración de vitamina B 6 en el plasma sanguíneo es de 6 µmol/100 ml en promedio. El piridoxal fosfato se une completamente a las proteínas plasmáticas. La piridoxina no se une a las proteínas plasmáticas. La riboflavina se distribuye uniformemente en varios tejidos.
Metabolismo: La vitamina B1 se metaboliza altamente en el hígado y sus principales metabolitos son el ácido tiamina carboxílico y la piramina.
La piridoxina y la priridoxamina son fosforiladas por la enzima piridoxal quinasa y luego transformadas en piridoxal 5-fosfato con la participación de una enzima dependiente de flavina. El piridoxal libre se descompone mediante la fosfatasa alcalina, la aldehído oxidasa hepática y renal y la piridoxal deshidrogenasa.
La nicotinamida se metaboliza a N-metil-nicotiamida, que luego se oxida a N-metil-4-piridona-3-carboxamida. La vida media plasmática es de aproximadamente 40 minutos.
Excreción: La vitamina B1 se excreta por la orina y parcialmente por la bilis.
La vitamina B2 se excreta sin cambios en la orina o en forma de riboflavina-5-fosfato. Su vida media es de 14 horas.
La vitamina B 6 se excreta en la orina (casi en su totalidad en forma de metabolitos). La vida media es de 15 a 20 días. Eliminado por hemodiálisis. Los pacientes en hemodiálisis deben recibir cantidades mayores (hasta el 300% de la dosis recomendada).
Después de la administración de dosis terapéuticas de nicotinamida, sólo se excretan en la orina pequeñas cantidades de nicotinamida inalterada.
Farmacodinamia
Las vitaminas B son biológicamente activas en bajas concentraciones y regulan las funciones celulares. Forman parte de muchos sistemas enzimáticos y participan en la regulación del metabolismo de los carbohidratos, proteínas, grasas y en la síntesis de ácidos nucleicos. El uso combinado de vitaminas del grupo B produce una sinergia de su acción.
La niamicina y sus amidas forman parte de las codehidrasas NAD y NADP y participan en el transporte de oxígeno y los procesos redox. Son necesarios para la respiración de los tejidos. La niacina induce la dilatación vascular periférica y reduce los niveles plasmáticos de colesterol y triglicéridos.
Indicaciones de uso
Deficiencia de vitaminas del grupo B (B 1, B 2, B 6) y nicotinamida.
Neuritis, polineuritis (alcohólica, tóxica, posinfecciosa)
Polineuropatía diabética
Neuralgia, ciática
Estados espásticos de origen central
Miastenia gravis
Encefalopatía de Wernicke
Neurosis autónomas
Astenia
Dermatitis
Neurodermatitis
diátesis exudativa
Soriasis
lupus eritematoso
furunculosis
Estomatitis
Glositis
Como parte de una terapia compleja:
Aterosclerosis
alcoholismo crónico
Hepatitis
Síndrome de intoxicación.
Modo de empleo y dosis.
El medicamento generalmente se administra por vía intramuscular o, rara vez, por vía intravenosa en una dosis de 1 a 2 ml por día o en días alternos durante 5 a 10 días.
Efectos secundarios
El fármaco suele ser bien tolerado. Puede ocurrir muy raramente:
Urticaria, picazón, angioedema, dermatitis de contacto.
Broncoespasmo
Coloración amarillo-naranja de la orina.
Disfunción renal.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Hipertensión arterial grados II y III.
Usar con precaución en tumores malignos debido a la posible estimulación de la proliferación de células tumorales.
Embarazo y lactancia
Interacciones medicamentosas
No hay datos sobre la interacción farmacológica entre tiamina, riboflavina, piridoxina y ácido nicotínico.
No hay datos sobre la interacción fisicoquímica entre los componentes individuales del fármaco en solución.
Incompatibilidades físico-químicas: por diversas en vitro incompatibilidades, uso simultáneo (en la misma jeringa) con bencilpenicilina y oxacilina (inactivación y precipitación del antibiótico), macrólidos (formación de precipitado insoluble), cloranfenicol (precipitación), vitamina B 12 (destrucción de la vitamina B 2 por iones de cobalto), vitamina C (inactivación de la vitamina B 6).
Interacción farmacodinámica: el fármaco puede reducir el efecto hipotensor de los fármacos adrenérgicos y simpaticolíticos y puede suprimir el efecto sedante de los barbitúricos y la glutetimida debido a la presencia de vitamina B1. La vitamina B6 reduce el efecto antiparkinsoniano de la levodopa.
La clorpromazina aumenta la excreción urinaria de vitamina B2, el probenecid suprime la secreción tubular y la reabsorción de vitamina B2, por lo que disminuye su excreción en la orina.
Instrucciones especiales
La prescripción del medicamento a pacientes con antecedentes de úlceras gástricas y duodenales, gastritis, enfermedades renales y hepáticas, gota se debe realizar con precaución y bajo la supervisión de un médico.
La piridoxina puede provocar resultados pseudopositivos cuando se determina el urobilinógeno utilizando el reactivo de Ehrlich.
Uso en pediatría
No hay datos sobre el uso de esta forma del fármaco en la práctica pediátrica.
Embarazo y lactancia
La vitamina B 6 se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda el complejo de vitamina B durante la lactancia. Si es necesario, se debe interrumpir la lactancia.
Características del efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir un vehículo o mecanismos potencialmente peligrosos.
No afecta la capacidad para conducir vehículos.
Sobredosis
Síntomas: excitación, miedo, temblor, insomnio, dolor de cabeza, convulsiones, desarrollo de neuropatía periférica en forma de ataxia.
Tratamiento sintomático.
La isoniazida es un antídoto contra la piridoxina.
Formulario de liberación y embalaje
Solución inyectable 2 ml.
Ampollas de 2 ml (I clase hidrolítica). Las ampollas número 10 se colocan en un blíster hecho de una lámina sólida de PVC. Un blister se presenta en una caja de cartón con instrucciones.
Condiciones de almacenamiento
En el embalaje original, en un lugar seco y protegido de la luz a una temperatura no superior a + 25ºС. ¡No te congeles!
¡Manténgase fuera del alcance de los niños!
Fecha de caducidad
No consumir después de la fecha de vencimiento.
Condiciones de dispensación en farmacias
Por prescripción médica
Fabricante
JSC SOPHARMA, Bulgaria
Sofía, st. Carretera Ilienskoye nº 16
| Comprimidos recubiertos con película | 1 mesa |
| vitamina B 1 (mononitrato de tiamina) | 15 mg |
| vitamina B2 (riboflavina) | 15 mg |
| vitamina B 6 (clorhidrato de piridoxina) | 15 mg |
| vitamina B 12 (cianocobalamina) | 5 mcg |
| nicotinamida | 60 mg |
| ácido pantoténico (pantotenato de calcio) | 30 mg |
| ácido fólico | 200 mcg |
| ingredientes inactivos incluidos en las sustancias: maltodextrina; citrato de sodio; ácido cítrico; agua | |
| excipientes: sulfato de calcio dihidrato; almidón de maíz; MCC; gelatina; glicerol 85%; estearato de magnesio; ácido esteárico; hidrogenofosfato de calcio dihidrato; dióxido de silicio coloidal; ácido clorhídrico concentrado | |
| carcasa de la tableta: hipromelosa 3; hipromelosa 15; talco; óxido de hierro amarillo (E172); óxido de hierro rojo (E172) |
en tarros de plástico de 60 o 100 unidades; 1 frasco en caja de cartón.
Descripción de la forma farmacéutica.
Comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color marrón rojizo.
Característica
Complejo multivitamínico combinado.
Acción farmacológica
Acción farmacológica- repone la deficiencia de vitaminas B.Farmacodinamia
El efecto del fármaco está determinado por las propiedades de las vitaminas incluidas en su composición.
Vitamina B 1 (tiamina) es un componente necesario del metabolismo de los carbohidratos como parte integral de la coenzima para la descarboxilación de cetoácidos; Desempeña un papel importante en el metabolismo de los carbohidratos, las proteínas y las grasas y participa en la conducción de la excitación nerviosa en las sinapsis. La deficiencia de tiamina provoca alteraciones del sistema nervioso central y periférico, así como trastornos del sistema cardiovascular.
Vitamina B2 (riboflavina)- un componente esencial de muchas enzimas flavoproteicas involucradas en los procesos oxidativos. Ayuda a mejorar el estado de las mucosas de la boca, ojos, piel y mejora el estado del sistema nervioso.
Vitamina B 6 (clorhidrato de piridoxina) tiene un efecto vital sobre el metabolismo de proteínas, carbohidratos y grasas y es necesario para el metabolismo fisiológico, la hematopoyesis y el funcionamiento normal de los sistemas nerviosos central y periférico.
Vitamina B 12 (cianocobalamina) Necesario para el funcionamiento de las células del cuerpo, para el funcionamiento normal del sistema nervioso y del sistema hematopoyético. La mayor necesidad de B 12 la muestran las células de la médula ósea, el sistema nervioso y el tracto gastrointestinal.
Vitamina PP (nicotinamida) es un componente de NAD y NADP, que participan en la transferencia de iones de hidrógeno durante la síntesis de ácidos grasos, durante la glucólisis y la respiración de los tejidos, y desempeña un papel vital en el metabolismo celular. Normaliza las funciones secretoras y motoras del estómago y los intestinos; indicado para disfunciones del sistema nervioso central y periférico asociadas a su deficiencia.
ácido pantoténico es un componente importante de la coenzima A, es necesario en el metabolismo de los carbohidratos y ácidos grasos y participa en la síntesis de hormonas esteroides.
ácido fólico se transforma en el cuerpo en ácido tetrahidrofólico, que es una coenzima de reacciones en las que participan átomos de carbohidratos individuales para la síntesis de purinas y pirimidinas.
Indicaciones del medicamento Multi-tabs ® B-Complex.
prevención de la hipovitaminosis de las vitaminas B;
tratamiento de afecciones acompañadas de una mayor necesidad de vitamina B;
en terapia compleja durante el período de recuperación después de enfermedades somáticas e infecciosas graves;
"síndrome de fatiga crónica";
síndrome astenoneurótico, estrés;
polineuritis de diversas etiologías como parte de una terapia compleja, neuralgia;
dermatitis y dermatosis de diversas etiologías.
Contraindicaciones
intolerancia individual a los componentes de la droga;
niños hasta 12 años de edad.
Efectos secundarios
En casos raros, son posibles reacciones alérgicas a los componentes del medicamento.
Interacción
Modo de empleo y dosis.
Adentro, simultáneamente con una comida o inmediatamente después de ella. A menos que se prescriba una pauta posológica diferente, se recomienda que adultos y niños mayores de 12 años tomen 1 comprimido. 1-3 veces al día.
En la terapia compleja de polineuritis de diversas etiologías: 1-2 tablas. 3 veces al día. El curso mínimo es de 2-3 meses.
Instrucciones especiales
No exceder la dosis diaria indicada.
Fabricante
Ferrosan A/S, Dinamarca.
Condiciones de almacenamiento del medicamento Multi-tabs ® B-Complex
En un lugar seco, a una temperatura no superior a 25 °C.Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez del medicamento Multi-tabs ® B-Complex
3 años.No lo use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Sinónimos de grupos nosológicos.
| Categoría CIE-10 | Sinónimos de enfermedades según la CIE-10 |
|---|---|
| E53 Deficiencia de otras vitaminas del grupo B | Deficiencia secundaria de vitaminas del complejo B. |
| Hipovitaminosis B | |
| Fuente adicional de vitamina B. | |
| Fuente de vitaminas B | |
| Mayor necesidad de vitaminas B. | |
| F48 Otros trastornos neuróticos | Neurosis |
| Enfermedades neurológicas | |
| Trastornos neuróticos | |
| Estado neurótico | |
| Psiconeurosis | |
| Condiciones neuróticas de ansiedad. | |
| Trastornos neuróticos crónicos | |
| Trastornos reactivos emocionales | |
| G62.9 Polineuropatía, no especificada | dolor neuropático |
| dolor neuropático | |
| Neuropatía periférica | |
| Polineuropatía | |
| Polineuropatía crónica recurrente | |
| Daño a los nervios periféricos | |
| Neuropatía por radiación | |
| L30.9 Dermatitis, no especificada | Dermatosis alérgicas complicadas por infección bacteriana secundaria. |
| Eccema anal | |
| Dermatitis del pañal bacteriana | |
| eccema varicoso | |
| dermatitis venosa | |
| Inflamación de la piel | |
| Inflamación de la piel al contacto con plantas. | |
| Enfermedad inflamatoria de la piel | |
| Enfermedades inflamatorias de la piel. | |
| Enfermedades inflamatorias de la piel. | |
| Reacciones inflamatorias de la piel. | |
| Procesos inflamatorios de la piel. | |
| Dermatitis hipostática | |
| Eccema fúngico | |
| Dermatosis fúngicas | |
| Dermatitis | |
| dermatitis congestiva | |
| Dermatitis y eccema en la zona anal. | |
| Dermatitis de contacto aguda | |
| Dermatitis perianal | |
| dermatosis | |
| Dermatosis del cuero cabelludo | |
| Dermatosis psoriasiforme | |
| Dermatosis con picazón persistente. | |
| dermatosis | |
| dermatosis que pican | |
| Otras dermatosis pruriginosas | |
| Manifestaciones eccematosas significativas. | |
| Picazón con dermatosis. | |
| Eccema con picazón | |
| Dermatosis pruriginosas | |
| Dermatitis pruriginosa | |
| dermatosis pruriginosa | |
| Verdadero eccema | |
| Reacción de la piel a las picaduras de insectos. | |
| Picazón en la piel debido a dermatosis. | |
| Eccema constitucional | |
| eccema lloroso | |
| Enfermedad inflamatoria de la piel que llora | |
| Enfermedad cutánea infecciosa-inflamatoria llorona | |
| Dermatitis no alérgica | |
| eccema numular | |
| Dermatitis pruriginosa limitada | |
| Eccema de contacto agudo | |
| Enfermedad inflamatoria aguda de la piel. | |
| dermatosis aguda | |
| Dermatosis aguda grave | |
| Dermatitis perianal | |
| dermatosis superficiales | |
| Eccema de contacto subagudo | |
| dermatitis simples | |
| Dermatitis ocupacional | |
| Dermatosis psicógena | |
| Dermatitis hidatidiforme del recién nacido. | |
| Erupciones pustulosas | |
| Irritación y enrojecimiento de la piel. | |
| eccema débil | |
| Eccema atrófico seco | |
| eccema seco | |
| dermatitis tóxica | |
| Dermatitis del oído similar a un eczema | |
| eccema crónico | |
| dermatosis crónicas | |
| Dermatosis crónica | |
| Dermatosis crónica generalizada | |
| Dermatosis papulares escamosas | |
| Eczema | |
| Eccema de la zona anal. | |
| Eccema de las manos | |
| Contacto de eccema | |
| Eccema liquenificado | |
| Eccema numular | |
| Eccema agudo | |
| Eccema de contacto agudo | |
| Eccema subagudo | |
| Dermatitis eccematosa | |
| Erupciones similares a eccema | |
| Ekeema exógeno | |
| eccema endógeno | |
| Dermatitis glútea | |
| M79.2 Neuralgia y neuritis, no especificadas | Síndrome de dolor con neuralgia. |
| Braquialgia | |
| Neuralgia occipital e intercostal. | |
| Neuralgia | |
| dolor neurálgico | |
| Neuralgia | |
| Neuralgia de los nervios intercostales. | |
| Neuralgia del nervio tibial posterior | |
| Neuritis | |
| Neuritis traumática | |
| Neuritis | |
| Síndromes de dolor neurológico | |
| Contracturas neurológicas con espasmos. | |
| Neuritis aguda | |
| Neuritis periférica | |
| Neuralgia postraumática | |
| Dolor neurogénico severo | |
| Neuritis crónica | |
| Neuralgia esencial | |
| R45.7 Estado de shock emocional y estrés, no especificado | Impacto de los factores de estrés. |
| Impacto de situaciones extremas | |
| Estrés emocional prolongado | |
| Estrés neuropsíquico | |
| Estrés profesional | |
| Estrés psicológico durante los viajes en avión | |
| Sobrecarga psicoemocional y estrés. | |
| Tensión psicoemocional en situaciones estresantes. | |
| Estrés psicoemocional | |
| condición estresante | |
| Estrés | |
| Estado estresante | |
| situaciones estresantes | |
| Condiciones estresantes | |
| El estrés de la vida cotidiana | |
| Estrés crónico | |
| Estrés crónico | |
| R53 Malestar y fatiga | Trastornos asténicos |
| Condiciones asténicas | |
| Fenómenos asténicos | |
| síndrome asténico | |
| Trastorno asténico | |
| condición asténica | |
| Fenómeno asténico | |
| Astenia | |
| Estados subdepresivos astenoadinámicos | |
| Síntomas asteno-vegetativos | |
| Trastorno asteno-vegetativo | |
| Trastorno asteno-depresivo | |
| Estado asteno-depresivo | |
| Estado astenoneurótico | |
| Síntomas astenovegetativos | |
| Trastorno astenodepresivo | |
| estado astenodepresivo | |
| Trastorno astenoneurótico | |
| Fatiga | |
| Gripe de jóvenes adictos al trabajo | |
| gripe yuppie | |
| Astenia diabética | |
| Agotamiento del sistema nervioso. | |
| Agotamiento físico | |
| Malestar | |
| Agotamiento nervioso con depresión. | |
| Fatiga mental generalizada | |
| Fatiga física general | |
| Malestar general | |
| Fatiga patológica | |
| Mayor fatiga | |
| Mayor fatiga | |
| Fatiga mental | |
| Agotamiento mental | |
| Fatiga mental | |
| Síndrome astenovegetativo | |
| Síndrome de fatiga crónica | |
| Disminución de la actividad general | |
| Estado de mayor fatiga. | |
| Condiciones de mayor fatiga. | |
| Fatiga mental | |
| Pérdida de fuerza | |
| Fatiga | |
| Fatiga | |
| Fatiga | |
| Fatiga física | |
| Fatiga física y mental. | |
| Fatiga física | |
| Condiciones asténicas funcionales. | |
| Fatiga crónica | |
| Condiciones asténicas crónicas. | |
| Z54 Período de convalecencia | Periodo de recuperación |
| Período de recuperación después de la enfermedad. | |
| Recuperación | |
| Recuperación de gripe y resfriados. | |
| Recuperación después de enfermedades. | |
| Insuficiencia de sales minerales durante la convalecencia. | |
| Período de recuperación después de la enfermedad. | |
| Período de recuperación después de la enfermedad. | |
| Período de recuperación después de enfermedades. | |
| Período de recuperación después de enfermedades y cirugías. | |
| Período de recuperación después de enfermedades graves. | |
| El período de recuperación después de las enfermedades. | |
| Período de rehabilitación | |
| Período de recuperación después de enfermedades infecciosas. | |
| Periodo de convalecencia | |
| El período de convalecencia después de cirugía y enfermedades infecciosas. | |
| El período de convalecencia después de enfermedades. | |
| El período de convalecencia después de infecciones prolongadas. | |
| El período de convalecencia después de enfermedades graves. | |
| El período de convalecencia después de infecciones graves. | |
| Período de rehabilitación | |
| Estados de convalecencia | |
| Convalecencia | |
| Convalecencia después de una enfermedad | |
| Convalecencia después de enfermedades infecciosas. | |
| Convalecencia después de enfermedades debilitantes. | |
| Convalecencia después de enfermedades infecciosas. | |
| Convalecencia con aumento de la pérdida de sangre. | |
| Estado de convalecencia tras una enfermedad. |