Las principales células y órganos del sistema inmunológico. Sistema inmunológico, inmunidad, lo que todos necesitan saber sobre ellos.
Para llevar a cabo la función específica de monitorear la constancia genética del ambiente interno, preservando la individualidad biológica y de especie en el cuerpo humano, existe sistema inmunitario. Este sistema es bastante antiguo; sus rudimentos se encontraron en los ciclóstomos.
Cómo funciona el sistema inmunológico basado en el reconocimiento "amigo o enemigo" así como el constante reciclaje, reproducción e interacción de sus elementos celulares.
Estructural-funcionalelementos del sistema inmunológico
Sistema inmunitario Es un tejido linfoide especializado y anatómicamente distinto.
Ella esparcidos por todo el cuerpo en forma de diversas formaciones linfoides y células individuales. La masa total de este tejido es del 1 al 2% del peso corporal.
EN anatomicamente sistema inmunitario bajodividido encentral Yperiférico órganos.
A las autoridades centrales la inmunidad incluye
médula ósea
timo (glándula del timo),
A periférico- ganglios linfáticos, acumulaciones de tejido linfoide (folículos grupales, amígdalas), así como el bazo, el hígado, la sangre y la linfa.
Desde un punto de vista funcional Se pueden distinguir los siguientes órganos del sistema inmunológico:
reproducción y selección de células del sistema inmunológico (médula ósea, timo);
control del entorno externo o intervención exógena (sistemas linfoides de la piel y mucosas);
control de la constancia genética del medio interno (bazo, ganglios linfáticos, hígado, sangre, linfa).
Células funcionales principales. son 1) linfocitos. Su número en el cuerpo llega a 10 12. Además de los linfocitos, las células funcionales en la composición del tejido linfoide incluyen
2) mononuclear y granularleucocitos, mastocitos y células dendríticas. Algunas células se concentran en órganos inmunes individuales. sistemas, otros- gratis moverse por todo el cuerpo.
Órganos centrales del sistema inmunológico.
Los órganos centrales del sistema inmunológico son médula ósea Ytimo (timo). Este órganos de reproducción yconferencias células del sistema inmunológico. pasando aqui linfopoyesis - nacimiento, reproducción(proliferación) y diferenciación linfáticacit a la etapa de precursores o células maduras no inmunes (naive), así como su
"educación". Dentro del cuerpo humano, estos órganos tienen una especie de ubicación central.
En las aves, los órganos centrales del sistema inmunológico incluyen la bolsa de Fabricio. (bolsa Fabricii), Localizado en la zona de la cloaca. En este órgano se produce la maduración y reproducción de la población de linfocitos, productores de anticuerpos, por lo que se denominan linfocitos B Los mamíferos no tienen esta formación anatómica y sus funciones las realiza íntegramente la médula ósea. Sin embargo, se ha conservado el nombre tradicional de "linfocitos B".
médula ósea localizado en la sustancia esponjosa de los huesos (epífisis de huesos tubulares, esternón, costillas, etc.). La médula ósea contiene células madre pluripotentes, que son rodólos jefes de todos los elementos formados de la sangre y, en consecuencia, células inmunocompetentes. La diferenciación y la reproducción ocurren en el estroma de la médula ósea. poblaciones de linfocitos BCamarada, que luego se distribuyen por todo el cuerpo a través del torrente sanguíneo. Aquí es donde se forman. precedidoapodos de linfocitos, que posteriormente migran al timo, son una población de linfocitos T. En la médula ósea también se producen fagocitos y algunas células dendríticas. En él puedes encontrar células plasmáticas. Se forman en la periferia como resultado de la diferenciación terminal de los linfocitos B y luego migran de regreso a la médula ósea.
glándula del timo,otimo, o cotoleza, Ubicado en la parte superior del espacio retroesternal. Este órgano se distingue por una dinámica especial de morfogénesis. El timo aparece durante el desarrollo fetal. Cuando una persona nace, su peso es de 10 a 15 g, finalmente madura a la edad de cinco años y alcanza su tamaño máximo a la edad de 10 a 12 años (peso 30 a 40 g). Después de la pubertad, comienza la involución del órgano: el tejido linfoide es reemplazado por tejido adiposo y conectivo.
El timo tiene una estructura lobular. en su estructura distinguir entre cerebral y corticalcapas.
En el estroma de la corteza Hay una gran cantidad de células epiteliales de la corteza, llamadas “células nodrizas”, que con sus procesos forman una red de malla fina donde se ubican los linfocitos “madurados”. Las células dendríticas se encuentran en la capa límite cortical-medular. musa, y en el cerebro, las células epiteliales, los precursores de los linfocitos T, que se forman a partir de una célula madre en la médula ósea, ingresan a la corteza del timo. Aquí, bajo la influencia de factores tímicos, se multiplican y diferencian (transforman) activamente en linfocitos T maduros. A también “aprenden” a reconocer determinantes antigénicos extraños.
PAG El proceso de aprendizaje consta de dos etapas., separados por lugar y tiempo, y iviochet"positivo" Y"negativo » selección.
Selección positiva. Su esencia es “apoyar” a los clones. Linfocitos T, cuyos receptores se une eficazmente a moléculas de MHC propio expresadas en células epiteliales, independientemente de la estructura de los oligopéptidos propios incorporados. Las células activadas como resultado del contacto reciben una señal de las células epiteliales corticales para sobrevivir y reproducirse (factores de crecimiento tímico), y las células no viables o areactivas mueren.
Selección "negativa" llevado a cabo por células dendríticas en la zona fronteriza cortical-medular del timo. Su objetivo principal es "seleccionar" clones de linfocitos T autorreactivos. Las células que reaccionan positivamente al complejo MHC-péptido autólogo se destruyen mediante la inducción de apoptosis.
Los resultados del trabajo de selección en el timo son muy dramáticos: más del 99% de los linfocitos T no resisten las pruebas y mueren. Sólo menos del 1% de las células se convierten en formas maduras no inmunes, capaces de reconocer únicamente biopolímeros extraños en combinación con MHC autólogo. Cada día, alrededor de 10 6 linfocitos T maduros “entrenados” abandonan el timo con el flujo sanguíneo y linfático y migran a diversos órganos y tejidos.
La maduración y el "entrenamiento" de los linfocitos T en el timo son importantes para la formación de inmunidad. Se ha observado que la ausencia esencial o el subdesarrollo del timo conduce a una fuerte disminución de la eficacia de las defensas inmunitarias del macroorganismo. Este fenómeno se observa con un defecto congénito en el desarrollo del timo: aplasia o hipoplasia.
El sistema inmunológico proporciona una protección específica al cuerpo contra moléculas y células genéticamente extrañas.
Las células tienen una capacidad única para reconocer antígenos extraños.
El sistema inmunológico enfatiza la unidad de las células por origen común, acción funcional y mecanismos reguladores.
Órganos centrales o primarios del sistema inmunológico.- médula ósea roja y timo.
médula ósea roja- el lugar de nacimiento de todas las células del sistema inmunológico y la maduración de los linfocitos B. En él, a partir de células madre pluripotentes se forman eritrocitos, granulocitos, monocitos, células dendríticas, linfocitos B, precursores de linfocitos T y células NK.
La médula ósea roja en niños menores de 4 años se encuentra en las cavidades de todos los huesos planos y tubulares.
A los 18 años permanece sólo en los huesos planos y epífisis de los huesos tubulares.
Con la edad, la cantidad de células rojas de la médula ósea disminuye y es reemplazada por médula ósea amarilla.
timo- responsable del desarrollo de los linfocitos T, que provienen de la médula ósea roja de los prelinfocitos T.
En el timo, se seleccionan linfocitos T con grupos (receptores que determinan las capacidades funcionales) de diferenciación CD4+ CD8+ y se destruyen aquellas variantes que son altamente sensibles a los antígenos de sus propias células, es decir, Previene una reacción autoinmune.
Las hormonas tímicas acompañan la maduración funcional de los linfocitos T y aumentan su secreción de citocinas.
El timo está rodeado por una fina cápsula de tejido conectivo y consta de 2 lóbulos asimétricos, divididos en lóbulos. Debajo de la cápsula hay una membrana basal en la que se encuentran los epiteliorreticulocitos en una capa. La periferia de los lóbulos es la corteza, la parte central es la médula, todos los lóbulos están poblados por linfocitos. A medida que Tim envejece, sufre una involución.
Los linfocitos T se diferencian en células inmunes maduras en el timo, responsables de los linfocitos celulares, linfocitos B - Bursa Fabricius
Los órganos secundarios del sistema inmunológico son órganos periféricos.
Grupo 1: órganos estructurados del sistema inmunológico: bazo y ganglios linfáticos.
Grupo 2: no estructurado.
ganglios linfáticos- Filtrar la linfa, extraer de ella antígenos y sustancias extrañas. En los ganglios linfáticos se produce una proliferación y diferenciación dependiente de antígenos de los linfocitos T y B. Los linfocitos maduros no inmunes formados en la médula ósea, con la linfa/el torrente sanguíneo, ingresan a los ganglios linfáticos, encuentran el antígeno en el torrente sanguíneo, reciben un antígeno y un estímulo de citoquinas y se convierten en linfocitos inmunes maduros capaces de reconocer y destruir el antígeno.
El ganglio linfático está cubierto por una cápsula de tejido conectivo, desde él se extienden trabéculas, tienen una zona cortical, una zona paracortical, cordones medulares y un seno medular.
En la zona cortical hay folículos linfoides, que contienen células dendríticas y linfocitos B. El folículo primario es un folículo pequeño con linfocitos B no inmunes.
Después de interactuar con el antígeno, las células dendríticas y los linfocitos T, el linfocito B se activa y forma un clon de linfocitos B en proliferación, lo que da como resultado la formación de un centro germinal que contiene linfocitos B en proliferación y, una vez completada la inmunogénesis, el primario. el folículo pasa a ser secundario.
En la zona paracortical hay linfocitos T y vénulas poscapilares con epitelio alto a través de sus paredes, los linfocitos migran de la sangre a los ganglios linfáticos y viceversa. También contiene células interdigitativas que migraron al ganglio linfático a través de los vasos linfáticos desde los tejidos tegumentarios de la piel y las membranas mucosas junto con el antígeno ya procesado (procesamiento de antígenos). Los cordones medulares se encuentran debajo de la zona paracortical y contienen macrófagos, linfocitos B activados, que se diferencian en células plasmáticas productoras de anticuerpos. El seno cerebral acumula linfa con anticuerpos y linfocitos y ésta es drenada hacia el lecho linfático y es transportada a través del vaso linfático eferente.
Bazo
Tiene una cápsula de tejido conectivo, desde la cual se extienden las trabéculas, que forman la estructura del órgano. Tiene una pulpa que forma la base del órgano. La pulpa contiene tejido reticular linfoide, vasos sanguíneos y células sanguíneas. En la pulpa blanca hay una acumulación de células linfoides en forma de acoplamientos linfoides periarteriales. Están ubicados alrededor de las arteriolas. La pulpa blanca también contiene centros germinales y folículos de células B.
La pulpa roja contiene asas capilares, glóbulos rojos y macrófagos.
Funciones del bazo: en la pulpa blanca hay contacto entre las células del sistema inmunológico y el antígeno que ha penetrado en la sangre, procesamiento y presentación de este antígeno. Así como la implementación de diversos tipos de respuesta inmune, principalmente humoral.
El depósito de plaquetas se produce en la pulpa roja, hasta 1/3 de todas las plaquetas están contenidas en el bazo, los eritrocitos y los granulocitos, y esta es la destrucción de los eritrocitos y plaquetas dañados.
Tejido linfoide asociado a la piel.
Son células de Langenhars interdigitantes, ramificadas y de color blanco. Fijan el antígeno procedente de la piel, lo procesan y migran a los ganglios linfáticos regionales (“son guardias fronterizos que atrapan a un saboteador y lo llevan a la oficina del comandante”)
Células linfoides de la epidermis, principalmente linfocitos T y queratinocitos, como barrera mecánica.
Tejido linfoide asociado a las membranas mucosas (cuya superficie es de 400 m2)
Está representado por folículos estructurados: solitarios, apéndice. y amígdalas, células linfoides individuales. El antígeno penetra en el tejido linfoide desde la superficie de las membranas mucosas a través de células M epiteliales especiales. Los macrófagos y las células dendríticas ubicadas debajo del pitelio procesan el antígeno y entregan su parte específica a los linfocitos T y B.
Es característico que cada tejido tenga poblaciones de linfocitos capaces de reconocer su lugar de residencia. Tienen receptores "de origen" en sus membranas. CLA - antígeno de linfocitos cutáneos.
Placas de peyorrea: formaciones linfoides ubicadas en la membrana mucosa, tienen tres componentes principales: la cúpula epitelial consiste en epitelio desprovisto de vellosidades intestinales y que contiene muchas células M. Folículo linfoide con un centro germinal lleno de linfocitos B.
Zona interfolicular: linfocitos N y células interdigitantes.
La función principal de una respuesta inmune específica es el reconocimiento de antígenos específicos.
Formas de respuesta inmune.
- La inmunidad celular es la acumulación de linfocitos T activos específicos de antígenos que realizan funciones efectoras, ya sea directamente por los propios linfocitos o a través de las linfocinas mediadoras celulares secretadas por ellos.
- La inmunidad humoral se basa en la producción de anticuerpos específicos: inmunoglobulinas, que realizan las principales funciones efectoras.
- La memoria inmunológica es la capacidad del cuerpo para responder a un segundo encuentro con un antígeno con mayor intensidad que al primero. Esta capacidad se adquiere como resultado de la inmunización con el mismo antígeno.
- La tolerancia inmunológica es un estado de reactividad inmunológica específica del cuerpo frente a ciertos antígenos. Se caracteriza por -
A) falta de respuesta al antígeno
B) falta de eliminación del antígeno tras la administración repetida
C) Falta de anticuerpos contra un antígeno determinado. Los antígenos que causan tolerancia inmunológica se llaman tolerogénicos.
Formas de tolerancia inmunológica.
Natural- formado por antígenos en el período prenatal
Artificial- cuando se introducen en el organismo dosis muy altas o muy bajas de antígeno.
Inmunoglobulinas- contenido en sangre y líquido tisular. La molécula está formada por una proteína y un oligosacárido. Según sus propiedades electroforéticas, se trata principalmente de gammaglobulinas, pero también se encuentran alfa y beta.
Los monómeros de inmunoglobulina constan de 2 pares de cadenas: 2 cadenas cortas o L y 2 cadenas H largas o pesadas. Las cadenas tienen una región C constante y una V variable.
Cadenas ligeras Hay 2 tipos: lambda o kappa, son iguales para todas las inmunoglobulinas y contienen 200 residuos de aminoácidos.
cadenas pesadas se dividen en 5 isotipos: gamma, mu, alfa, delta y upsilon.
Tienen de 450 a 600 residuos de aminoácidos. Según el tipo de cadena pesada, existen 5 clases de inmunoglobulinas: IgI, IgM, IgA, IgD, IgE.
La enzima papaína divide la molécula de inmunoglobulina en 2 fragmentos Fab de unión al antígeno idénticos y un fragmento Fc.
Las inmunoglobulinas de las clases A, M, G son inmunoglobulinas principales, D, E son menores. G, D, E, así como las fracciones de suero A son monómeros, es decir Tienen 1 par de cadenas pesadas y 1 par de cadenas ligeras y 2 sitios de unión a antígeno.
Inmunoglobulina M- es un pentámero.
La fracción secretora de inmunoglobulina A es un dímero conectado entre sí por una cadena j (unir - conectar). La región de unión al antígeno se denomina centro activo del anticuerpo y está formada por las regiones hipervariables de las cadenas H y L.
Estas áreas contienen moléculas específicas que son complementarias a ciertos epítopos antigénicos.
El fragmento FC es capaz de unirse al complemento y participa en la transferencia de algunas inmunoglobulinas a través de la placenta.
Las inmunoglobulinas tienen estructuras compactas unidas por un enlace disulfuro. ellos son llamados dominios. Disponible variable dominios y constante dominios. Las cadenas L ligeras tienen 1 dominio variable y uno constante, y las cadenas H pesadas tienen 1 dominio variable y 3 constantes. El dominio CH2 contiene un sitio de unión al complemento. Entre los dominios CH1 y CH2 hay una región bisagra (“cintura de anticuerpo”), que contiene mucha prolina, hace que la molécula sea más flexible y, como resultado, Fa ab y Fa ac pueden girar en el espacio.
Características de las clases de inmunoglobulinas.
IgG(80%) - concentración en sangre 12 g por litro. Mol. La masa es de 160 daltons, formada durante la introducción primaria y secundaria de antígenos. Es un monómero. Hay 2 sitios de unión de epítopos. Tiene alta actividad en la unión a antígenos bacterianos. Participa en la activación del complemento a lo largo de la vía clásica y en reacciones de lisis. Penetra a través de la placenta de la madre hasta el feto. El fragmento Fc puede unirse a macrófagos, neutrófilos y células NK. La vida media es de 7 a 23 días.
IgM- 13% de todas las inmunoglobulinas. Su concentración en suero es de 1 g por litro. Es un pentámero. Esta es la primera inmunoglobulina producida en el feto. Formado durante la respuesta inmune primaria. Los anticuerpos normales, así como la isohemaglutinina, pertenecen a esta clase. No atraviesa la placenta y tiene la tasa más alta de unión a antígenos. Al interactuar con un antígeno in vitro, provoca reacciones de aglutinación, pretepetación y unión de complemento. También están implicados sus fragmentos Fc. Los monómeros de inmunoglobulina en forma de membranas están presentes en la superficie de los linfocitos B.
IgA - 2 subclases: suero y secretor. 2,5 g por litro. Es sintetizado por las células plasmáticas del bazo y los ganglios linfáticos, no produce el fenómeno de aglutinación y pretepetación y no lisa el antígeno. Vida media: 5 días. La subclase secretora tiene un componente secretor que se une a 2 o rara vez a 3 monómeros de IgA. El componente secretor tiene una cadena J (la betaglobulina con un peso molecular de 71 kilodaltons es sintetizada por las células epiteliales de las membranas mucosas y puede unirse a la inmunoglobulina sérica cuando pasa a través de las células de la membrana mucosa: transcitosis). SIgA Participa en la inmunidad local, dímero, 4 sitios de unión a epiop. Previene la adhesión de microbios a las células de las mucosas y la absorción de virus. Los controles de IgA se complementan a través de la vía alternativa.
40% - suero, 60% - secretor
IgD- 0,03 g por litro. El monómero, dos sitios de unión a epítopos, no atraviesa la placenta y no se une al complemento. Localizado en la superficie de los linfocitos B y activa su activación o supresión.
Propiedades de los anticuerpos.
- Especificidad: cada antígeno tiene su propio anticuerpo.
- Afinidad: la fuerza de unión a un antígeno.
- Avidez: la tasa de unión a un antígeno y la cantidad de antígeno unido
- Valencia es el número de centros activos activos o grupos antideterminantes. Hay anticuerpos bivalentes y monovalentes (1 centro activo está bloqueado)
Propiedad antigénica de los anticuerpos.
Los alotipos son diferencias antigénicas intraespecíficas. Hay 20 tipos en humanos.
Los idiotismos son diferencias antigénicas en los anticuerpos. Caracterizar diferencias activas en los centros activos de anticuerpos.
Los isotipos son clases y subclases de inmunoglobulinas; los isotipos están determinados por las constantes de cedamida de las cadenas pesadas.
Funciones de las inmunoglobulinas.
El principal es la unión al antígeno. Esto asegura la neutralización de toxinas y la prevención de la entrada de patógenos a la célula.
Función efectora: unión a células o tejidos con la participación de receptores específicos, unión a células del sistema inmunológico, fagocitos, componentes del complemento y unión a antígenos estafilocócicos y estafilocócicos.
Tipos de anticuerpos
Según sus propiedades se clasifican en bloqueantes divalentes completos (aglutininas, lisinas, pretepicinas), monovalentes incompletos.
Por ubicación: circulante y supracelular.
En relación con la temperatura: térmica, fría y bifásica.
Dinámica de la formación de anticuerpos.
- Fase de retraso: los anticuerpos no se forman en la sangre.
- Fase logarítmica: aumento logarítmico en la concentración de anticuerpos
- Fase de meseta: alta concentración estable de anticuerpos
- Atenuación, disminución: cese de la acción de los anticuerpos.
Durante una respuesta inmune secundaria
La fase de retraso se acelera, los títulos de anticuerpos son más altos, con la respuesta inmune primaria se forma inmunoglobulina M y luego G, con la secundaria, se forma inmediatamente IgG y la IgA se forma incluso más tarde.
Características de los anticuerpos incompletos: monovalentes, bloqueantes, de un centro activo. Se forman durante infecciones, alergias, conflicto Rh, son termoestables, aparecen temprano y desaparecen tarde, atraviesan la placenta. Su identificación se realiza mediante el método de Coombs y métodos enzimáticos.
El nivel de anticuerpos en sangre u otros líquidos se evalúa mediante título, es decir, la dilución máxima del fluido biológico en la que se observa un fenómeno de reacción visible cuando el antígeno interactúa con el anticuerpo. Se utilizan métodos analíticos y la concentración se determina en g por litro.
Cómo nuestro cuerpo se protege de las infecciones. Inmunidad – defensa natural contra infecciones, tipos de inmunidad. Sistema inmunitario
Ya en el antiguo Egipto y Grecia los enfermos de peste eran atendidos por personas que ya habían padecido esta enfermedad: la experiencia demostró que ya no eran susceptibles a la infección.
La gente intentó intuitivamente protegerse de las enfermedades infecciosas. Hace varios siglos, en Turquía, Oriente Medio y China, para prevenir la viruela, se frotaba pus de las úlceras secas de viruela en la piel y las membranas mucosas de la nariz. La gente esperaba que, habiendo padecido alguna enfermedad infecciosa leve, en el futuro adquirirían resistencia a la acción de los patógenos.
Así nació la inmunología, una ciencia que estudia las reacciones del cuerpo ante las violaciones de la constancia de su entorno interno.
Condición normal ambiente interno del cuerpo es la clave para el buen funcionamiento de las células que no se comunican directamente con el mundo exterior. Y esas células forman la mayoría de nuestros órganos internos. El medio interno está formado por líquido intercelular (tejido), sangre y linfa, y su composición y propiedades están controladas en gran medida por sistema inmunitario .
Es difícil encontrar una persona que no haya escuchado la palabra “inmunidad”. ¿Qué es esto?
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Tipos de inmunidad . Hay inmunidad natural y artificial (ver Figura 1.5.14).  Figura 1.5.14. Tipos de inmunidad Una persona ya es inmune a muchas enfermedades desde el nacimiento. Esta inmunidad se llama congénito . Por ejemplo, las personas no se enferman de peste animal porque su sangre ya contiene anticuerpos preparados. La inmunidad innata se hereda de los padres. El cuerpo recibe anticuerpos de la madre a través de la placenta o la leche materna. Por lo tanto, los niños que son alimentados con biberón suelen tener un sistema inmunológico debilitado. Son más susceptibles a enfermedades infecciosas y más probabilidades de sufrir diabetes. La inmunidad innata dura toda la vida, pero puede superarse si aumentan las dosis del agente infeccioso o se debilitan las funciones protectoras del organismo. En algunos casos, la inmunidad se produce después de una enfermedad. Este inmunidad adquirida . Después de haber estado enferma una vez, las personas se vuelven inmunes al patógeno. Esta inmunidad puede durar décadas. Por ejemplo, después del sarampión, permanece la inmunidad de por vida. Pero con otras infecciones, por ejemplo, influenza, dolor de garganta, la inmunidad no dura mucho y una persona puede sufrir estas enfermedades varias veces durante su vida. La inmunidad innata y adquirida se llama natural. La inmunidad infecciosa es siempre concreta o, en otras palabras, específica. Está dirigido únicamente contra un patógeno específico y no se aplica a otros. También existe la inmunidad artificial, que se produce como resultado de la introducción de anticuerpos ya preparados en el cuerpo. Esto ocurre cuando a una persona enferma se le da suero sangre de personas o animales recuperados, así como con la introducción de microbios debilitados - vacunas . En este caso, el cuerpo participa activamente en la producción de sus propios anticuerpos y dicha inmunidad permanece durante mucho tiempo. Esto se discutirá con más detalle en el Capítulo 3.10. |
Todos los elementos más importantes del sistema inmunológico (SI) se concentran en lugares estratégicamente importantes de nuestro cuerpo. Esta disposición proporciona la máxima protección contra factores patógenos. Echemos un vistazo más de cerca a los órganos principales del sistema inmunológico humano y las funciones que realizan. El sistema inmunológico humano es un conjunto de órganos, tejidos y células que brindan protección y control sobre la constancia interna del entorno del cuerpo. Los científicos clasifican los órganos centrales y periféricos del sistema inmunológico. Cada uno de ellos juega un papel especial y realiza determinadas funciones en el funcionamiento del SI.
Órganos centrales del sistema inmunológico:
Los órganos centrales del sistema inmunológico son el timo (en otras palabras, el timo) y la médula ósea roja. Los científicos consideran como órganos periféricos el bazo, las amígdalas, los ganglios linfáticos y las formaciones linfáticas, que contienen áreas de maduración de las células inmunitarias. En realidad, el complejo de estos órganos y su interacción es la estructura del sistema inmunológico.
Empecemos por la médula ósea. Este es uno de los órganos principales del IS central, que se encuentra en la sustancia esponjosa de los huesos. El peso total de la médula ósea en un adulto es de 2,5 a 3 kg, lo que equivale aproximadamente al 4,5% del peso corporal total. Me gustaría señalar que la función principal de la médula ósea es la producción de células sanguíneas y linfocitos. También es una especie de almacén de células madre. Dependiendo de la situación, las células madre se transforman en células inmunes (linfocitos B). Si es necesario, una determinada parte de los linfocitos B se convierte en células plasmáticas, que son capaces de producir anticuerpos.
El timo es una glándula endocrina que ha asumido un papel importante en la formación de la inmunidad. Es responsable de la formación de células T en los tejidos linfoides del cuerpo. Las células T destruyen a los enemigos que han entrado en el cuerpo y controlan la producción de anticuerpos. Los animales tienen timo (timo o glándula timo), pero está ubicado en diferentes lugares y su forma puede variar. En los seres humanos, el timo consta de dos partes, que se encuentran detrás del esternón.
Órganos periféricos del sistema inmunológico:
Ahora veamos los órganos periféricos del sistema inmunológico. Las amígdalas son esencialmente células linfáticas. Son los primeros en encontrarse con gérmenes y virus, porque se encuentran en la nasofaringe y la cavidad bucal. Estas células impiden que los microbios entren en el cuerpo y también participan en la producción de sangre. Hasta la fecha, los científicos no pueden estudiar todas las propiedades de las amígdalas. De todos es sabido que las amígdalas se encuentran en la cavidad bucal; son las primeras que nos avisan de un resfriado. Sentimos sensaciones desagradables y a menudo dolorosas en la zona de la garganta. Las amígdalas se llaman popularmente amígdalas. Por cierto, en el pasado a menudo se eliminaban. Ahora los médicos no recomiendan hacer esto, porque este órgano es uno de los primeros en responder a la infección.
El bazo es el órgano linfoide más grande que produce sangre. Además, puede acumular algo de sangre. En situaciones de emergencia, el bazo puede enviar sus reservas al torrente sanguíneo general. Esto le permite mejorar la calidad y velocidad de las reacciones inmunes del cuerpo. El bazo limpia la sangre de bacterias y procesa todo tipo de sustancias nocivas. Destruye por completo las endotoxinas, así como los restos de células muertas por quemaduras, lesiones u otros daños tisulares. En las personas que por cualquier motivo se quedan sin bazo, su inmunidad se deteriora.
Los ganglios linfáticos son formaciones pequeñas y redondas. Se encuentran en la zona de los codos y las rodillas, en la axila y en la ingle. El ganglio linfático es una de las barreras contra las infecciones y las células cancerosas. Produce linfocitos, células especiales que participan activamente en la destrucción de sustancias nocivas.
Los órganos periféricos y centrales del sistema inmunológico realizan su trabajo sólo juntos. La ausencia o enfermedad de cualquiera de estos órganos afecta inmediatamente a todo el funcionamiento del sistema inmunológico.
La estructura del sistema inmunológico está directamente relacionada con el buen funcionamiento de los órganos centrales y periféricos. Los órganos centrales del SI son responsables de la formación y maduración de la célula, y los órganos periféricos brindan protección, es decir. respuesta inmune. Si alguno de estos órganos falla, todo el funcionamiento del SI se verá interrumpido y el cuerpo perderá su barrera protectora.
Funciones del sistema inmunológico:
Habiendo considerado todos los órganos principales del sistema inmunológico, determinemos sus funciones principales. En realidad, lo más importante es proteger el cuerpo de los efectos de bacterias y virus patógenos. El EI comienza a realizar sus funciones desde el momento en que se detecta un extraño en el cuerpo. Una vez identificado, se activa inmediatamente el modo de preparación para el combate y se envían linfocitos al lugar de la infección, que bloquean la plaga, la destruyen y la eliminan del cuerpo. Sin embargo, no sólo estas funciones del sistema inmunológico permiten a nuestro organismo hacer frente a las enfermedades. La memoria inmune es de gran importancia. Habiendo detectado bacterias o virus patógenos una vez, el IS los recuerda y les pone una "etiqueta". Posteriormente, cuando estas “plagas etiquetadas” entran en el cuerpo, el EI ya no pierde el tiempo en reconocerlas, sino que inmediatamente comienza a destruirlas.
Como ya se señaló, las funciones básicas del sistema inmunológico son inseparables del correcto funcionamiento del SI. Por eso, para que siempre pueda recibir la información necesaria, conviene apoyarla con la ayuda de inmunoestimulantes e inmunomoduladores naturales. Uno de los fármacos más modernos y eficaces de este tipo es Transfer Factor. Contiene moléculas que transportan información que se transmite a las células IS. El uso regular de Transfer Factors ayuda a mantener el funcionamiento del sistema inmunológico de manera óptima.
Además, el EI nos avisa de diversas formas (erupción cutánea, fiebre, debilidad, escalofríos, etc.) sobre una presencia extraña en nuestro cuerpo. Nuestra tarea en este caso (lo más rápido posible) es ofrecer el máximo apoyo al sistema inmunológico. Y nuevamente Transfer Factor viene al rescate. No sólo vigoriza el sistema inmunológico, sino que también ayuda a acelerar y mejorar la respuesta inmune. 
El sistema inmunológico del organismo y su correcto funcionamiento dependen, ante todo, de la propia persona. La actividad deportiva regular o simplemente paseos al aire libre, una nutrición adecuada, vitaminas y mucho más, por supuesto, pueden restaurar y fortalecer la propiedad intelectual del cuerpo humano. Pero existen métodos más simples, pero no menos efectivos. Ahora muchos científicos y médicos proponen utilizar el factor de transferencia, descubierto en los años 50 del siglo pasado. Con su uso regular, el sistema inmunológico del cuerpo recibe una carga de energía, se produce una regulación fina del IS a nivel del ADN y mejoran sus reacciones a las invasiones extrañas.
¡Usar Factores de Transferencia y mantener un estilo de vida saludable mantendrá tu sistema inmunológico en excelentes condiciones!
inmunidad ( de lat. immunitas - liberación) es la inmunidad innata o adquirida del cuerpo a sustancias extrañas o agentes infecciosos que han penetrado en él. La inmunidad es un sistema integral de mecanismos biológicos de autodefensa del cuerpo, con la ayuda del cual reconoce y destruye todo lo extraño (genéticamente diferente a él) si penetra en el cuerpo o surge en él.
Tipos de inmunidad.
Congénito: una persona lo recibe al comienzo de la vida, mientras aún está en el útero. Este tipo de inmunidad se hereda y su funcionamiento está garantizado por muchos factores a nivel celular y no celular (humoral).
A pesar de que las defensas naturales del cuerpo son bastante fuertes, al mismo tiempo, los microorganismos extraños pueden mejorar con el tiempo y penetrar las defensas, reduciendo así la inmunidad natural.
Como regla general, esto ocurre bajo estrés o falta de vitaminas. Si, como resultado de un estado debilitado, un agente extraño ingresa al sistema circulatorio del cuerpo, entonces la inmunidad adquirida comienza a actuar.
Apariencia adquirida: la peculiaridad es que se forma durante la vida de una persona y no se hereda. En este caso, se producen anticuerpos para combatir los antígenos.
El tipo de inmunidad adquirida puede ser natural. En este caso, el cuerpo produce de forma independiente anticuerpos que lo protegen de una reinfección durante meses, años o de por vida, como, por ejemplo, en el caso del sarampión o la varicela.
Un tipo de inmunidad adquirida artificialmente es la vacunación o la vacunación contra diversas enfermedades infecciosas, que también se pueden dividir en activa (se introducen patógenos débiles) y pasiva (se introducen anticuerpos prefabricados). La inmunidad pasiva tiene la ventaja de poder prevenir un brote de enfermedades infecciosas en el menor tiempo posible.
Sistema inmunitario- un conjunto de órganos, tejidos y células que aseguran la constancia genético-celular del organismo. Principios pureza antigénica (genética) se basan en el reconocimiento de "amigo o enemigo" y están determinados en gran medida por el sistema de genes y glicoproteínas (productos de su expresión). el principal complejo de histocompatibilidad en humano, a menudo llamado sistema HLA Órganos del sistema inmunológico. Destacar central(médula ósea - órgano hematopoyético, timo o timo, tejido linfoide intestinal) y periférico(bazo, ganglios linfáticos, acumulaciones de tejido linfoide en la propia capa de mucosas de tipo intestinal) órganos inmunes.
Células inmunocompetentes
Todas las reacciones inmunes se llevan a cabo con la participación de tres poblaciones celulares principales: linfocitos B, T y macrófagos (células A).
linfocitos B(dependientes de la bolsa) aparecen durante el proceso de diferenciación dependiente de antígeno de las células madre en la bolsa de Fabricio en las aves (bursa - bursa) o su equivalente en los mamíferos. Las etapas finales de la maduración de los linfocitos B son plasmalast, plasmocitos y células plasmáticas.
linfocitos T(dependientes del timo) surgen durante la diferenciación independiente de antígenos de las células madre en el timo, uno de los órganos centrales de la inmunidad. Los linfocitos T maduros, formados después del contacto con un antígeno, se dividen en células reactivas al antígeno, auxiliares, asesinas, efectoras de TRH, supresoras, células de memoria inmunológica, así como un tipo especial de células T reguladoras. Además de los linfocitos B y T, existe una población 0 (“nullers”), que difiere en origen y características funcionales.
La importancia clínica de los linfocitos T y B es diferente. Los linfocitos T proporcionan predominantemente TRH, protegen al cuerpo de antígenos virales, micóticos, algunas bacterias y tumores, pueden participar en reacciones alérgicas de varios tipos, son el principal "culpable" del efecto de citotoxicidad y provocan el rechazo de trasplantes.
El papel de los linfocitos B se limita principalmente a la participación en HNT. La función principal de las células B es la producción de anticuerpos inducida por la cooperación compleja de los linfocitos T y B con los macrófagos. Los linfocitos T pueden existir desde 1 semana hasta varios meses e incluso hasta 10 años (portadores de memoria inmune). Realizan una variedad de funciones: provocan hipersensibilización remota, eliminan los productos de degradación de los tejidos y llevan a cabo un control inmunológico dirigido contra organismos y células extraños, incluidas las células tumorales. Los linfocitos B que proporcionan la génesis de anticuerpos tienen una capacidad de diferenciación tan pronunciada que pueden reproducir alrededor de 1 millón de tipos de Iglg. La vida útil de los linfocitos B es de aproximadamente 1 semana.