Formas de dosificación blandas

Las formas de dosificación blandas incluyen ungüentos, pastas, linimentos y supositorios.

El ungüento (Unguentum) es una forma farmacéutica no dosificada para uso externo. Está escrito en total. Hay ungüentos simples y complejos. La mayoría de los ungüentos se producen industrialmente en forma terminada.

Se prescribe un ungüento simple en forma expandida y abreviada. En forma ampliada, la receta enumera todos los ingredientes de la pomada: el principio activo, la base de la pomada e indica sus cantidades, seguido de instrucciones para mezclar (M.f. unguentum).

Rp. Zinci oxidado 2.5

Anuncio de Vaselini 50.0

En la forma abreviada de la receta, la concentración del principio activo se indica como porcentaje.

Rp. Unguenti (Ung.) Zinci oxydi 5% - 50,0

D.S. Lubricar las zonas afectadas del cuerpo.

Un ungüento de composición compleja, que tiene un nombre patentado especial, se prescribe sólo de forma abreviada.

Rp. Unguenti (Ung.) "Neoderm" 20.0

D.S. Lubricar las zonas afectadas del cuerpo.

Supositorios (Suppositoria): una forma de dosificación que se derrite a la temperatura corporal. Hay supositorios rectales y vaginales. Los supositorios pueden contener uno o más ingredientes y una base. Actualmente, la mayoría de los supositorios son producidos en forma terminada por empresas de la industria farmacéutica. Se escriben utilizando la forma abreviada del cuaderno. En este caso, la prescripción comienza con una indicación de la forma farmacéutica: supositorio.... A continuación, tras la preposición cum (c) viene el nombre de la sustancia medicinal (en unidades singulares) y su dosis. La prescripción finaliza con la prescripción - D.t.d. No... y firma.

Rp. Supositorio (Supp.) cum Novocaino 0.1

En algunos casos, los supositorios oficiales de composición compleja reciben un nombre comercial. Al prescribir dichos supositorios, la prescripción se limita a indicar la forma farmacéutica en la carta de vinos. plural (Supositorios), nombres y números de supositorios. Las dosis de sustancias medicinales no están indicadas en la receta.

Rp. Supositorio (Supp.) "Anaesthesolum" No. 10

D. S. 1 supositorio en el recto por la noche

Es relativamente raro que los supositorios rectales y vaginales se preparen en farmacias según las prescripciones principales. Estos supositorios se prescriben en recetas ampliadas que enumeran todos los ingredientes y sus dosis. La dosis de sustancias incluidas en los supositorios está indicada por supositorio. Es posible que la cantidad de base no esté indicada en la receta. En este caso, en lugar de la cantidad de sustancia formadora, se debe escribir q.s. (quantum satis). Entonces la línea requerida en el cuaderno es M. f. supositorio…, seguido de D.t.d. No... y firma.

Rp. Novocaini 0.1

m.f. supositorio rectal

S. 1 supositorio en el recto por la noche.

La pasta es un tipo de ungüento que contiene al menos un 25% de sustancias en polvo. Las pastas se encuentran entre las formas farmacéuticas no dosificadas, por lo que se recetan al por mayor. Las pastas principales se prescriben solo en forma expandida, indicando todos los ingredientes y sus cantidades. La receta termina con la prescripción de M. f. pastas

Rp. Dermatoli 10.0

Zinci oxydi aa 5.0

Anuncio de Vaselini 50.0

D.S. Aplicar en las zonas afectadas de la piel.

Otras formas de dosificación.

Los aerosoles son sistemas aerodispersos en los que el medio de dispersión es aire, gas o una mezcla de gases, y la fase dispersa son partículas de sustancias sólidas o líquidas con un tamaño de 0,5 a 10 micrómetros. La mayoría de las veces, como propulsores se utilizan gases licuados, generalmente freones. Se encuentran en latas especiales con un dispositivo de válvula y un cabezal rociador. Los aerosoles medicinales se utilizan para tratar enfermedades respiratorias.

Los aerosoles se prescriben en forma abreviada.

Rp. Aerosol "Berodualum" No. 1

D.S. Inhala 3 veces al día

En la medicina moderna, los medicamentos se utilizan principalmente en formas farmacéuticas preparadas. El médico no está privado del derecho de recetar recetas para la producción extemporánea de medicamentos en una farmacia. Sin embargo, las formas farmacéuticas terminadas producidas por compañías farmacéuticas en grandes cantidades y en una amplia gama son mucho más convenientes para su dispensación y uso. Como regla general, las formas farmacéuticas terminadas tienen una vida útil significativamente más larga que los medicamentos similares fabricados ex tempore.

Las formas farmacéuticas terminadas están disponibles en varios tipos y dosis para diferentes métodos de uso. Actualmente, una gran cantidad de medicamentos se producen en forma de dosificaciones prolongadas ("de depósito", "retardadas"). La prolongación de la acción está garantizada mediante la inclusión de mayores dosis de la sustancia en portadores poliméricos, microencapsulación y otros métodos tecnológicos. El efecto se consigue gracias a la lenta liberación del principio activo. En algunos casos, el uso de tales formas farmacéuticas permite no sólo reducir el número de dosis, sino también mejorar su tolerabilidad y aumentar la eficacia.

Preguntas de seguridad

1. Reglas para la prescripción de formas farmacéuticas sólidas: polvos, tabletas, cápsulas.

2. Reglas para la prescripción de formas farmacéuticas líquidas: soluciones, extractos, mezclas, infusiones y decocciones, medicamentos inyectables.

3. Reglas para la prescripción de formas farmacéuticas blandas: ungüentos, pastas, supositorios, linimentos.

Preferanskaya Nina Germanovna

Profesor asociado, Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Primera Universidad Médica Estatal de Moscú que lleva su nombre. A ELLOS. Sechenova, Ph.D.

Solución (solución)- una forma farmacéutica líquida obtenida disolviendo una o más sustancias medicinales (sólidas, líquidas o gaseosas, de bajo peso molecular o de alto peso molecular) en un disolvente apropiado (Aqua purificato, Spiritus aetilicus, etc.). El proceso de obtención de soluciones se acelera mediante la trituración preliminar de sustancias medicinales o mediante agitación o calentamiento. Las farmacias suelen utilizar concentrados estándar (una solución concentrada especialmente preparada que se coloca en un sistema de bureta) para preparar determinadas soluciones. Las soluciones están destinadas: para uso interno, parenteral o externo. Dependiendo de la naturaleza del medio de dispersión, se pueden fabricar utilizando agua purificada, un disolvente orgánico (etanol, glicerina, aceite) o medios de dispersión viscosos (por ejemplo, líquidos de poliorganosiloxano). Las soluciones se dosifican por peso, volumen o concentración masa-volumen.

Gotas (Guttae)- forma farmacéutica líquida dosificada en gotas. Se utilizan soluciones acuosas, oleosas, alcohólicas, suspensiones finas o emulsiones de sustancias medicinales. Pueden ser de uso enteral (interno) y parenteral (gotas para los ojos, gotas para la nariz, gotas para los oídos). Las gotas se prescriben en pequeños volúmenes de 3 ml a 30-50 ml.

poción (mezcla,de lat.mixtus - mixto)-Este Forma farmacéutica líquida para uso interno, dosificada en cucharadas, cucharadas de postre o cucharaditas. Pociones - líquidos complejos para uso interno, en los que el medio de dispersión es agua purificada . mi luego, los sistemas de dispersión combinados se escriben en forma ampliada, es decir, La receta enumera todos los ingredientes incluidos en la mezcla y sus cantidades. La palabra "poción" no está indicada en la receta. Una característica de los medicamentos para uso interno es la indicación de las dosis de sustancias medicinales por dosis y el número de dosis.

Formas de dosificación para inyecciones. Son fabricados principalmente por la industria farmacéutica en forma de ampollas y viales. Se caracterizan por la esterilidad, libres de pirógenos (no provocan un aumento de la temperatura corporal del paciente); estabilidad, ausencia de impurezas mecánicas y, en algunos casos, isotonicidad (cierta osmolaridad). Las soluciones inyectables se administran con una jeringa y, según el lugar de la inyección, se distinguen: subcutáneas, espinales, intraperitoneales, intramusculares, intravenosas y otras. Las infusiones intravenosas se utilizan desde 1690. La primera jeringa de diseño moderno con una aguja fina para perforar la piel fue creada de forma independiente por el escocés Alexander Wood y el francés de Lyon Charles Gabriel Pravaz. Arthur Smith recibió una patente para una jeringa desechable en 1850. En 1851, un médico ruso del hospital militar de Vladikavkaz, Lazarev, fue el primero en utilizar la inyección subcutánea utilizando una punta de plata extendida en una aguja. Actualmente, se utilizan ampollas de jeringa, bolígrafos, inyectores subcutáneos y otros dispositivos.

Infusiones (Infusa)-extractos acuosos de partes de plantas: hojas, flores y hierba.

Decocciones (decocta)- extractos acuosos de corteza, rizomas, raíces; de hojas coriáceas (por ejemplo, de gayuba).

Las infusiones y decocciones contienen, además de sustancias biológicamente activas, impurezas o las llamadas sustancias de lastre: azúcar, mocos, amargor, taninos, pigmentos, etc. Las infusiones y decocciones se preparan en farmacias ex temporae, porque se descomponen rápidamente y pierden su actividad específica. ¡Guardar en un lugar fresco por no más de 4 días!

Limo- formas farmacéuticas de alta viscosidad, así como las preparadas a partir de almidón procedente de un extracto acuoso de materiales vegetales.

suspensiones(suspensiones): sistemas en los que una sustancia sólida está suspendida en un medio líquido, el tamaño de partícula varía de 0,1 a 10 micrones. Existen suspensiones: internamente, para uso local, uso externo, inhalación, inyección, intradérmica.

Emulsiones- formas farmacéuticas formadas por líquidos insolubles entre sí. Las emulsiones están disponibles: para uso externo, inyectable, intravaginal, nasal, para administración intramuscular, por vía oral, para inhalación e infusión.

Soluciones de etanol se fabrican en concentraciones volumétricas o masa-volumen, donde el disolvente es espíritu etílico diferentes concentraciones.

tinturas -tintura, Los extractos transparentes alcohólicos, hidroalcohólicos o alcohol-etericos de materiales de plantas medicinales, obtenidos sin calentar ni eliminar los extractos, son una forma de dosificación estable. Todas las tinturas son oficiales, es decir. la concentración de cada tintura la determina la Farmacopea Estatal y se prepara en fábrica.

Extractos (extrae)- extractos concentrados de materiales vegetales medicinales; distinguir entre líquidos, espesos, secos y otros tipos . Todos los extractos son oficiales y producidos en fábrica. Los extractos líquidos se dosifican en gotas. Los extractos espesos y secos se preparan en polvos, tabletas y otras formas farmacéuticas. Los extractos para administración oral son líquidos, aceite para uso externo (local). El extracto seco se suele dosificar en comprimidos.

Bálsamos (Bálsamo) Los hay de varios tipos: de uso oral, de uso externo, externo, para articulaciones, para el cuerpo, pies, labios, además de bálsamo acondicionador.

Elixir-para administración externa y oral, oral, dental, para niños. El elixir mamario, Phytoimmunal, Cliofit, Bronchicum, etc. se producen en forma de elixir.

jarabe medicinal- una solución de una sustancia medicinal en una solución espesa de azúcar. Los jarabes son para niños y homeopáticos. Muchos medicamentos para niños se preparan en forma de jarabe, porque... es fácil de dosificar y enmascara perfectamente el sabor desagradable, por ejemplo, jarabe de paracetamol al 2,4% para niños en frascos de 50 y 100 ml o jarabe de butamirato al 0,8% en frascos de 200 ml.

Formas de dosificación blandas

Las formas farmacéuticas blandas son mezclas espesas, a menudo para uso externo, que incluyen: ungüentos, geles, cremas, pastas, linimentos, supositorios, etc.

Ungüentos (unguenta)- formas farmacéuticas de consistencia blanda para uso externo. Cuando la pomada contiene una sustancia en polvo superior al 25%, la pomada se denomina Pastas. Los ungüentos se presentan en formas farmacéuticas no dosificadas; en las recetas se prescriben en cantidades totales. Sólo en casos excepcionales, cuando se prescriben sustancias con un efecto de resorción pronunciado en ungüentos, los ungüentos se prescriben divididos en dosis. Existen ungüentos simples y complejos, que constan respectivamente de uno o más ingredientes activos. Actualmente, la mayoría de los ungüentos son producidos por la industria farmacéutica en forma terminada; se preparan según recetas oficiales, sin indicar la composición y concentración de las sustancias medicinales.

Se llama ungüento líquido para frotar con jabón y amoníaco con alcanfor. Opodeldok, Se producen opodeldoks: orales, homeopáticos, externos. Los opodeldocs líquidos son un tipo de linimentos.

linimentos- líquidos espesos o masas gelatinosas. El linimento balsámico se produce según A.V. Vishnevsky para el tratamiento de quemaduras, heridas, úlceras o linimento para suavizar la piel.

supositorios (supositorios)- formas farmacéuticas sólidas a temperatura ambiente y fundidas a temperatura corporal, destinadas a la administración en las cavidades corporales (rectal, vaginal). Los supositorios pueden tener forma de bola, cono, cilindro, cigarro, etc. Hay rectales (supositorios): supositorios y rectales, vaginales: supositorios y vaginales, uretrales y bastoncillos: bacilos. Los supositorios vaginales pueden tener forma esférica (bolas - globuli), ovoides (óvulos), uretrales - en forma de un cuerpo plano con un extremo redondeado (pesarios - pesaria) o en forma de cono vaginal o rectal. En los supositorios, las sustancias medicinales se utilizan tanto para efectos locales como de reabsorción, y se dosifican tanto para adultos como para niños. En los supositorios rectales que contienen sustancias tóxicas y potentes, se observan las mismas reglas con respecto a dosis más altas que para las formas farmacéuticas utilizadas por vía oral. Los supositorios se preparan sobre diferentes bases: manteca de cacao, polietilenglicol, homeopática. La mayoría de los supositorios utilizados se fabrican en fábrica.

Pastillas- forma farmacéutica en forma de bola con un peso de 0,1 a 0,5 g, preparada a partir de una masa plástica homogénea que contiene fármacos y excipientes. Actualmente prácticamente no se preparan ni se utilizan. Una pastilla que pesa más de 0,5 g se llama Bolo. Actualmente se produce el único medicamento de fabricación china, "Huato Bolus", que se utiliza internamente para la corrección de la circulación cerebral de origen vascular y relacionado con la edad, el tratamiento y la rehabilitación después de un accidente cerebrovascular.

Diferentes formas de dosificación

Aerosoles (Aerosola)- una forma farmacéutica en un paquete especial en el que los medicamentos sólidos o líquidos están contenidos en un gas o una sustancia gaseosa. Se logra una alta biodisponibilidad y eficacia terapéutica de las sustancias medicinales cuando se pulverizan en forma de sistemas altamente dispersos. El envasado en aerosol implica colocar el medicamento en un recipiente especial equipado con un cabezal rociador y un dispositivo de válvula. Se añade un gas propulsor dentro de la lata de aerosol. Además, existen inhaladores especiales para pulverizar medicamentos en polvo altamente dispersos. Las preparaciones en aerosol incluyen: "Efatin", "Camphomen", "Beclomet", "Troventol", "Ingalipt", "Levovinisol", "Proposol", etc.

Aerosol para inhalación, dosificado, para uso local y externo, nasal, sublingual dosificado. Pulverización para uso local y externo, dosificado, nasal, para niños, sublingual, sublingual.

Yesos- forma farmacéutica para uso externo en forma de masa plástica que tiene la capacidad de adherirse a la piel después de ablandarse a la temperatura corporal. Los parches están disponibles en forma de t sistemas terapéuticos transdérmicos (TTS), por ejemplo, los medicamentos "Durogesic", "Nitropercutan TTS", "Nitroderm TTS 5", "Nitroderm TTS 10", "Extraderm TTS 25 (50 y 100)", "Nicotinell TTS10 (20 y 30)".

Sistema de terapia intrauterina(DIU) combina las ventajas de los dos métodos anticonceptivos más fiables: hormonal e intrauterino y al mismo tiempo elimina sus desventajas. Este método único de anticoncepción a largo plazo fue creado por el científico finlandés Tapani Lukkainen en 1970. El DIU está disponible en envases estériles con el nombre comercial "Mirena", que se abre sólo inmediatamente antes de su instalación. El DIU tiene forma de T, en su parte vertical hay una cápsula cilíndrica en miniatura y contiene un análogo sintético de la hormona sexual femenina progesterona (levonorgestrel), que es responsable de la menstruación y el embarazo. Después de la introducción en la cavidad uterina, el levonorgestrel se libera en microporciones a través de una membrana especial durante 5 años, la tasa de liberación es inicialmente de 20 mcg/día y después de 5 años disminuye a 10 mcg/día. Este es un método confiable y seguro que protege a la mujer de embarazos no deseados.

Bolsita(del latín saccus - bolsa, bolsa; bolsita francesa - bolsa, bolsa) es un paquete que es una bolsa o bolsa plana de cuatro costuras. El medicamento "Maalox" 15 ml, gel al 8 y 55% "Phospholugel" 16 g para administración oral están disponibles en forma de sobre.

Películas medicinales- forma farmacéutica en forma de película polimérica. Producimos películas oculares utilizadas en la práctica oftalmológica, así como películas de encías y películas dentales.

Las películas oculares (Membranulae ophthalmicae), en comparación con los colirios, permiten dosificar con mayor precisión y mantener las concentraciones terapéuticas de las sustancias durante un tiempo prolongado (24 horas), manteniendo la esterilidad y la estabilidad, sin provocar irritación de la conjuntiva. Actualmente, en la práctica médica, las películas oculares que contienen clorhidrato de pilocarpina (Membranulae ophthalmicae cum Pilocarpini hydrochlorido), sulfato de atropina (cum Atropini sulfate), florenal (cum Florenalo), sulfapiridazina sódica (cum Sulfapyridazino-natrio), sulfato de neomicina (cum Neomycini) son utilizado en la práctica médica), dicaína (cum Dicaino) y otras sustancias.

Lápices medicinales médico ( lapislázuli)- palos cilíndricos de 4-8 mm de espesor y hasta 10 cm de largo con un extremo puntiagudo o redondeado. Se producen un "lápiz médico" para cauterización y un lápiz para inhalación.

En el mercado farmacéutico existen formas farmacéuticas tan modernas como Goma de mascarMeryK frutal o menta chupar dulces, plato diagnóstico y para uso externo (pegajoso), Pegamento médico para uso externo; Lociones; Cataplasmas; Lavados, Tés etc.

El mismo fármaco se produce en diferentes formas farmacéuticas y se utiliza para diversas indicaciones. La tarea del médico, paciente y farmacéutico es elegir la forma farmacéutica correcta que proporcione una concentración terapéutica en la sangre o el órgano enfermo, un efecto farmacológico máximo rápido y lograr el resultado deseado.

Las formas de dosificación blanda incluyen ungüentos, pastas, linimentos, parches, supositorios, aerosoles, lápices medicinales y lápiz labial.

Las propiedades generales de las formas farmacéuticas blandas son su consistencia blanda, la capacidad de derretirse a la temperatura del cuerpo humano, principalmente para uso externo. Estas formas de dosificación a menudo están diseñadas para efectos locales de los medicamentos, con menos frecuencia para efectos reflejos o de resorción. Las propiedades de las formas farmacéuticas blandas están determinadas en gran medida por las sustancias formativas. (constituyentes) Utilizados para su preparación, se denominan bases para ungüentos.

Actualmente hay 3 grupos de bases de ungüentos: lipófilo, hidrófilo y lipófilo-hidrófilo (difílico). Estos incluyen sustancias de origen natural, sintético y semisintético.

Entre lipófilo Se utilizan conceptos básicos:

1) grasas y sus derivados: grasas animales, aceites vegetales, grasas hidrogenadas obtenidas de aceites vegetales;

2) ceras: cera de abejas, lanolina, espermaceti;

3) bases de hidrocarburos – productos derivados del petróleo: vaselina, parafina, etc.;

4) bases de silicona: esilon-4 y esilon-5, aerosil, base esilon-aerosil.

A hidrófilo Las bases incluyen geles de diversos polímeros naturales y sintéticos: metilcelulosa, gelatina, colágeno, bentonita, PEO, etc. difílico Las bases se dividen en bases de adsorción y de emulsión, que necesariamente contienen un emulsionante.

Las bases de ungüento deben mezclarse bien con los medicamentos, pero no entrar en reacciones químicas con ellos, tener una alta capacidad de untar, ser inofensivas para los tejidos corporales, cumplir el propósito previsto (absorbidos o no absorbidos por los tejidos), ser estables durante el almacenamiento y ser fácilmente retirado del sitio de aplicación.

Consideremos a este respecto características algunas de las bases lipófilas (hidrófobas) más comunes.

Grasa de cerdo refinada ( Adeps suillus depuratus) Se absorbe bien a través de la piel, por lo que favorece la absorción y el efecto de resorción de los fármacos. Pero su baja estabilidad, así como su valor como producto alimenticio, han reducido drásticamente su uso como base para ungüentos.

Aceites vegetales: girasol (Oleum Helianthi), melocotón (Oleum Persicorum), blanqueado (Oleum Hyoscyami), manteca de cacao (Oleum Cacao) y otros; al igual que la grasa de cerdo, penetran fácilmente en la piel, son biológicamente inofensivos, pero no resisten a largo plazo. almacenamiento (se vuelve rancio). Los aceites vegetales líquidos se utilizan como constituyentes en linimentos, manteca de cacao sólida, en supositorios, barras de labios.

Las ceras son sustancias parecidas a las grasas. Cera de abejas– blanco y amarillo ( Cera alba, Cera flava) se añaden para obtener una consistencia base más densa al preparar pomadas, apósitos, conos dentales, etc.

lanolina ( lanolina) obtenido del agua de enjuague de la lana de oveja. La lanolina es absorbida por la piel, químicamente inerte y estable. Altamente higroscópico: lanolina anhidra ( Lanolina anhidricum) es capaz de absorber hasta el 150% de agua sin cambiar su consistencia viscosa; agua de lanolina ( Lanolina hidricum) contiene un 30% de agua, su higroscopicidad es menor.

La lanolina se usa generalmente en mezcla con otras bases para ungüentos. Por ejemplo, para preparar ungüentos para los ojos, utilice una base que consista en 1 parte de lanolina anhidra y 9 partes de vaselina del grado "ungüento para los ojos". Los ungüentos antibióticos se preparan sobre una base que contiene 4 partes de lanolina anhidra y 6 partes de vaselina.

Bases de ungüento, recibió del petróleo, se caracterizan por la inercia química, la inocuidad biológica y la estabilidad durante el almacenamiento, pero prácticamente no son absorbidos por los tejidos, proporcionando solo un efecto local de los fármacos. El producto derivado del petróleo más utilizado en farmacia es Vaselina (vaselina) . En algunos casos, la vaselina se utiliza para espesar las bases de ungüentos ( petrolato), parafina sólida ( Parafina sólida), ozoquerita ( ozoquerito), ceresina - ozoquerita refinada ( ceresino). Por ejemplo, en condiciones de clima cálido, se agrega hasta un 10% de parafina sólida a la base del ungüento. Como excipiente en la preparación de formas farmacéuticas blandas, se puede utilizar parafina líquida: vaselina ( Oleum Vaselini).

Polímero bases de silicona son inertes, estables en almacenamiento y han demostrado su eficacia como protectores de la piel.

Las bases para ungüentos no solo son formativas, sino que también tienen un cierto efecto local. Al crear una película protectora, protegen la piel y las membranas mucosas de la irritación mecánica, reducen la transferencia de calor y aumentan la elasticidad de la piel.

ungüentos, Unguenta

(unidad singular Unguentum, gen. pad. Unguenti)

Ungüentos es una forma farmacéutica viscosa y homogénea con una consistencia suave y una alta capacidad de untar.

Los ungüentos constan de una o más sustancias medicinales distribuidas uniformemente en una base de ungüento adecuada. La mayoría de las veces, los ungüentos se preparan con vaselina ( no absorbible ungüentos). Se añaden grasas animales a la base de ungüentos diseñados para tener un efecto de resorción ( absorbible ungüentos). Las sustancias en polvo en la pomada no deben contener más del 25%. Si es necesario, también se añaden a la composición de ungüentos estabilizadores, conservantes y otras sustancias auxiliares. Por ejemplo, la absorción de fármacos a través de la piel se ve facilitada por el dimexido añadido a los ungüentos.

Los ungüentos se pueden clasificar según varios parámetros. Según su composición se distinguen simple ungüentos que consisten en una sustancia medicinal y una sustancia formativa, y complejo ungüentos que tengan más de dos ingredientes. En términos farmacéuticos, existen soluciones para ungüentos, aleaciones para ungüentos, suspensiones para ungüentos, emulsiones para ungüentos, etc.

Los ungüentos se clasifican según la aplicación. dermatológico, oftálmico, nasal, dental, y también vaginal, rectal, uretral. Por tipo de acción, los ungüentos suelen estar diseñados para acción local, a veces - en reflejo o resortivo.

Ungüentos - en su mayoría sin dosificar forma farmacéutica, las recetas indican solo su cantidad total. La cantidad total de ungüento para el tratamiento de enfermedades de la piel y las membranas mucosas es de 10 a 100 go más, los ungüentos para los ojos se prescriben en cantidades de 5 a 10 g. Los ungüentos rectales, vaginales y uretrales son. dosificado, se fabrican en tubos de jeringa especiales para su inserción en las cavidades correspondientes. También se dosifican ungüentos diseñados para un efecto de resorción (ungüento nitro).

Según la prescripción, los ungüentos se dividen en oficiales y principales. Oficial Los ungüentos se prescriben en forma abreviada indicando el nombre del ungüento y su cantidad.

Las formas de dosificación blanda incluyen ungüentos (y sus variedades: cremas y geles), pastas, ungüentos líquidos y supositorios.

UNGUENTOS

Ungüento– una forma farmacéutica para aplicación sobre la piel, superficies de heridas y membranas mucosas, obtenida mezclando una o más sustancias medicinales con las denominadas bases para ungüentos.

Caso nominativo singular Unguentum, genitivo Unguenti(Ing.).

Como bases de ungüento La vaselina se usa con mayor frecuencia: blanca o amarilla ( Álbum de vaselina s. saborizante), lanolina ( lanolina), manteca de cerdo ( Adeps Suillus s. Axungia porcina), aceites grasos, cera de abejas, espermaceti, polietilenglicoles y otras sustancias de consistencia blanda. La cantidad de pomada prescrita depende del método de aplicación. Los ungüentos para los ojos se prescriben en una cantidad de 5,0 a 10,0; ungüentos para labios, nariz y oídos en una cantidad de 10,0 a 20,0; para lubricar las áreas afectadas de la piel: de 15,0 a 100,0 o más.

Al prescribir ungüentos, las recetas principales indican la sustancia medicinal incluida en el ungüento y la base del ungüento. En pomada de sustancias en polvo. no debe ser superior al 25%.

Un ungüento que consta de una sustancia medicinal y una base de ungüento se llama ungüento simple. Si se usa vaselina como base para ungüento (la opción más común), dicho ungüento se puede prescribir en una versión abreviada. La receta comienza con la palabra. Ung. (ungüento).

La concentración del fármaco se indica como porcentaje.

RECETA DE EJEMPLO

Escribir

50.0 ungüento que contiene 2% de ácido salicílico ( Ácido salicílico)

Aplicar en las zonas afectadas de la piel.

Rp: Ung. Ácidos salicílicos 2% - 50,0

D.S. Aplicar en las zonas afectadas de la piel.

No se puede prescribir un ungüento simple en versión abreviada en los casos en que: la base del ungüento no es vaselina, sino otras sustancias (o una mezcla de ellas); el ungüento contiene sustancias cuya actividad se expresa en unidades de acción ( DE), en este caso utilizan forma expandida libro de copiar.

EJEMPLOS DE RECETAS

Escribir

50,0 ungüento que contiene 750.000 unidades de micoheptina ( Micoheptina). Recetar para lubricar las áreas afectadas de la piel 2 veces al día.

Rp: Mycoheptini 750000 ED

Anuncio de Vaselini 50.0

m.f. ung.

D.S. Lubrique las zonas afectadas de la piel 2 veces al día.

Escribir

30.0 ungüento que contiene 5.0 yoduro de potasio ( Kalii yodado) y lanolina ( lanolina). Extender sobre las placas ungueales para suavizarlas.

Rp: Kalii yodidi 5.0

Lanolini anuncio 30.0

m.f. ung.

D.S. Extender sobre placas ungueales.

para suavizarlos.

Si la pomada contiene varias sustancias medicinales, dicha pomada se llama complejo. También es compleja una pomada que contiene una sustancia medicinal y una mezcla de bases para ungüentos (vaselina y lanolina).

Un ungüento complejo solo se puede recetar con una receta detallada; es necesario indicar las cantidades en peso tanto de las sustancias medicinales como de la base del ungüento. La receta termina con una frase. m.f. ung. (Misce fiat unguentum - « Mezclar, dejar que se convierta en un ungüento.»).

RECETA DE EJEMPLO

Escribir

100.0 ungüento que contiene 10% de ictiol ( ictiolo), vaselina y lanolina en cantidades iguales. Aplicar en las zonas afectadas de la piel.

Rp: Ictiolos 10.0

vselini

Lanolini ana ad 100.0

m.f. ung.

D.S. Aplicar en las zonas afectadas de la piel 3 veces al día.

día.

Actualmente, la industria farmacéutica produce la mayoría de los ungüentos simples y complejos en forma terminada. Tales ungüentos son oficial y se redactan únicamente de forma abreviada sin indicar su composición completa y, en algunos casos, concentración. En este caso, la receta comienza con la palabra Unguentum en genitivo singular ( Unguenti ).

RECETA DE EJEMPLO

Escribir

25.0 ungüento Triderm ( Tridermo). Aplicar en las zonas afectadas de la piel.

Rp: Ung. Triderm 25.0

D.S. Aplicar en las zonas afectadas de la piel.

Escribir

20.0 ungüento Finalgon (final). Aplicar 3 veces al día en la zona de la articulación afectada.

Rp.: Ung. Finalgón 20.0

D.S. Aplicar 3 veces al día en la zona.

articulación afectada.

Cremas Y geles son un tipo de ungüento. Por lo tanto, la prescripción abreviada de estas formas farmacéuticas comienza con la palabra Unguenti , luego indique la consistencia entre paréntesis ( gel, crema ).

Crema (crema ) - un ungüento de consistencia suave, que es una emulsión como aceite en agua o agua en aceite. El contenido de sustancias en polvo en las cremas de acuerdo con los requisitos reglamentarios no debe superar el 5%.

Gel (Gel ) es una solución coloidal de consistencia gelatinosa que puede conservar su forma y tiene elasticidad y plasticidad.

RECETA DE EJEMPLO

Escribir

20,0 Ungüento (crema) oficial al 5% Aciclovir ( aciclovir). Aplicar en las zonas afectadas.

Rp: Ung. (crema) Aciclovir 5% - 20,0

D.S. Aplicar en las zonas afectadas.

Escribir

40,0 Ungüento (gel) al 2 % Troxevasina ( troxevasina). Aplicar sobre la piel de las extremidades inferiores en caso de tromboflebitis superficial.

Rp: Ung. (gel) “Troxevasina” 2% - 40,0

D.S. Aplicar sobre la piel de las extremidades inferiores cuando

Tromboflebitis superficial.

PASTAS

Pastas- estos son tipos de ungüentos que contienen la cantidad de sustancias en polvo del 25% al ​​65%, Como resultado, las pastas tienen una consistencia más espesa y, cuando se aplican sobre la piel, pueden permanecer en el lugar de aplicación durante más tiempo.

Caso nominativo singular Pasta, caso genitivo singular Pastae (Pasado).

La ventaja terapéutica de las pastas sobre los ungüentos es que tienen una capacidad de adsorción y secado más pronunciada, lo que resulta útil en presencia de derrames. Si la cantidad de sustancia medicinal incluida en la pasta es inferior al 25%, se añaden algunas sustancias en polvo indiferentes para darle la consistencia requerida. sustancias (más a menudo almidón - amilo, talco – Talco,

óxido de zinc – Oxido de zinc, arcilla blanca - bolo alba etc.)

Las pastas oficiales se prescriben en recetas similares a los ungüentos oficiales.

EJEMPLOS DE RECETAS

Escribir

Pasta oficial de zinc 25.0 ( Pasta Zinci). Prescribir para su aplicación en las áreas afectadas de la piel.

Rp: Pasado. Zinci 25.0

D.S. Aplicar en las zonas afectadas de la piel.

Escribir

107.0 pasta que contiene 2.0 ácido bórico ( Ácido bórico); 5.0 naftalán ( naftalano) e igualmente 25,0 óxido de zinc ( Oxido de zinc), talco ( Talco), vaselina ( vaselina), lanolina ( lanolina). Aplicar en las zonas afectadas de la piel.

Precio: Acidi Borici 2.0

Naftalano 5.0

Zinc oxidado

vaselina

Lanolini ana 25.0

m.f. pasado.

D.S. Aplicar en las zonas afectadas de la piel.

Escribir

Pasta 20.0 que contiene 5% de anestesina ( anestesino). Lubricar las zonas afectadas.

Rp: Anestesini 1.0

Zinc oxidado

amyli ana 5.0

Anuncio de Vaselini 20.0

m.f. pasado.

D.S. Lubrique las zonas afectadas de la piel.

UNGUENTOS LIQUIDOS (LINEAMIENTOS ).

linimentos– una forma farmacéutica para uso externo, que es un líquido espeso o una masa gelatinosa que se derrite a la temperatura corporal.

Las formas de dosificación blandas incluyen ungüentos, linimentos, pastas, supositorios y parches.

Ungüentos (Unguenta)

(llamado así por la unidad - Unguentum,

género. retruécano. h. - Unguenti, abreviatura - Ung.)

El ungüento es una forma farmacéutica suave para uso externo, de consistencia viscosa, capaz de formar una película continua sobre la superficie de la piel y las membranas mucosas.

Los ungüentos constan de una base y una o más sustancias medicinales distribuidas uniformemente en ella. Los ungüentos pueden contener estabilizadores, tensioactivos, conservantes y otros excipientes.

Los ungüentos se utilizan ampliamente en diversos campos de la medicina: en dermatología, otorrinolaringología, proctología, ginecología, etc. También se utilizan como medio para proteger la piel de efectos adversos (irritantes orgánicos, ácidos, álcalis, etc.), como producto cosmético (para eliminar manchas de la edad, mejorar la nutrición de la piel, tratar y eliminar el vello).

Actualmente, las sustancias medicinales que pertenecen a casi todos los grupos farmacológicos (antisépticos, anestésicos locales, hormonas, vitaminas, antifúngicos, analgésicos, antibióticos, etc.) se prescriben en forma de ungüentos. Las bases para ungüentos también son muy diversas. Pueden influir en la farmacocinética de los fármacos y otros indicadores.

Los requisitos para los ungüentos están determinados tanto por el método de aplicación como por la complejidad de la composición de esta forma farmacéutica.

Los ungüentos deben tener una consistencia suave que garantice una fácil aplicación en la piel y las membranas mucosas y facilite la formación de una película uniforme y continua en la superficie.

Para lograr el efecto terapéutico requerido, las sustancias medicinales de la pomada deben dispersarse lo más posible y distribuirse uniformemente por toda su masa.

La composición de la pomada no debe cambiar durante el uso y almacenamiento.

La concentración de sustancias medicinales en la pomada y su peso deben corresponder a lo prescrito en la receta.

Los ungüentos para los ojos, además, deben ser esterilizados, sin inclusiones mecánicas. No deben irritar ni dañar la mucosa. El valor del pH de su solución acuosa debe estar en el rango de 7,3 a 9,7.

Existen varias clasificaciones de ungüentos según el lugar de aplicación, las características de acción y el tipo de sistema disperso.

Dependiendo del lugar de aplicación, los ungüentos se dividen en los siguientes tipos:

Dermatológico (unguenta dermatologia, unguenta propia)",

Ungüentos para la nariz (unguenta nosales, unguenta rinales);

Ojo (unguenta Ophthalmica, Oculenta)",

Dental (unguenta estomatológica);

Vaginales (unguenta vaginales)",

Rectal (unguenta rectales)",

Uretral (unguenta uretrales).

Los últimos tres tipos de ungüentos se suelen utilizar con jeringas especiales. Los ungüentos más utilizados son los dermatológicos, oculares y nasales.

Según la naturaleza de su acción, los ungüentos se dividen en dos grupos.

1. Ungüentos que tienen un efecto local (local) directamente sobre la capa superior de la epidermis de la piel o la superficie de la membrana mucosa.

(por ejemplo, dermatol, zinc, xeroformo y otros ungüentos utilizados para tratar la dermatitis, el eczema y otras enfermedades de la piel).

2. Ungüentos con acción de resorción, que penetran profundamente en la piel o las mucosas, llegan al torrente sanguíneo y linfático y tienen un efecto general en todo el cuerpo o en órganos individuales.

Un ejemplo de este tipo de pomada es la pomada Nitrong, que contiene una solución oleosa de nitroglicerina al 2%. Se utiliza para prevenir ataques de angina. La pomada se aplica sobre la piel del pecho, abdomen o brazos, extendiéndola en una fina capa. Para una mejor absorción, la zona de piel lubricada se cubre con un material impermeable (película plástica). El efecto suele aparecer entre 30 y 40 minutos y dura entre 3 y 6 horas.

Dependiendo del tipo de sistema disperso, se distinguen ungüentos homogéneos y heterogéneos.

Los ungüentos homogéneos se caracterizan por la ausencia de una interfaz entre las sustancias medicinales y la base. En tales ungüentos, las sustancias medicinales se distribuyen en la base según el tipo de solución, es decir, llevado a dispersión molecular o micelar. Dependiendo del método de producción, pueden ser ungüentos de aleación, ungüentos en solución y ungüentos de extracción.

Los ungüentos heterogéneos se caracterizan por la presencia de una superficie interfacial entre las sustancias medicinales y la base. Dependiendo de la distribución de sustancias medicinales en la base, los ungüentos heterogéneos se dividen en suspensión (trituración), emulsión y combinación.

Los siguientes requisitos se aplican a las bases de ungüentos:

Consistencia suave;

Cumplimiento del propósito;

Estabilidad físico-química;

Inocuidad biológica;

Estabilidad antimicrobiana;

Reacción neutra;

Falta de efectos alergénicos, irritantes y sensibilizantes;

Facilidad de eliminación del sitio de aplicación.

La consistencia suave de la base es necesaria para facilitar la aplicación de la pomada sobre la piel y las membranas mucosas. La inercia química de la base garantiza la ausencia de interacción con sustancias medicinales, así como cambios bajo la influencia de factores externos (aire, luz, humedad, temperatura) y, por tanto, asegura la estabilidad fisicoquímica de la pomada. La ausencia de efectos alergénicos, irritantes y sensibilizantes de la pomada depende en gran medida de la inocuidad biológica de su base.

También es importante que las bases de los ungüentos no alteren las funciones fisiológicas de la piel (calor, humedad, intercambio de gases). Se sabe que la capa externa de la piel (epidermis) normalmente tiene una reacción ácida, lo que impide la proliferación de microorganismos. Por lo tanto, el requisito de neutralidad de las bases de ungüento y la preservación del valor de pH original de la piel son de gran importancia. La presencia de microorganismos puede provocar una reinfección de la piel y las mucosas inflamadas, así como una disminución de la actividad de las sustancias medicinales y cambios en la consistencia de los ungüentos.

De gran importancia práctica es la cuestión de la facilidad de eliminación de los residuos de ungüento de la ropa, de la superficie de la piel, especialmente de las zonas pilosas. Las propiedades de la base deben corresponder al propósito de la pomada. Las bases para ungüentos de acción superficial no deben favorecer la absorción profunda de sustancias medicinales. Las bases para ungüentos con acción de resorción, por el contrario, deben asegurar la absorción de sustancias medicinales a través del estrato córneo de la piel, así como a través de los folículos pilosos, las glándulas sebáceas y sudoríparas. Las bases para ungüentos protectores deben secarse rápidamente y adherirse firmemente a la superficie de la piel.

Todas las bases de ungüentos se dividen en tres grupos:

Lipófilo;

Hidrofílico;

Lipófilo-hidrófilo (difílico).

Las bases lipófilas son sustancias químicamente heterogéneas que tienen una hidrofobicidad pronunciada. El grupo de las bases lipófilas incluye grasas y sus derivados, ceras, hidrocarburos y bases de silicona.

Las grasas y sus derivados son triglicéridos de ácidos grasos, con propiedades similares a las secreciones grasas de la piel. Además de los ésteres, las grasas contienen una pequeña cantidad de componentes insaponificables, entre los que suelen encontrarse ácidos grasos libres y esteroles (colesterol en las grasas animales, fitosterol en las grasas vegetales). Las bases grasas son insolubles en agua, ligeramente solubles en etanol, fácilmente solubles en éter y cloroformo.

La grasa de cerdo (Adeps su illus, Axungia porcina) es una mezcla de triglicéridos de ácidos palmítico, esteárico, oleico y linoleico. Los ungüentos preparados con grasa de cerdo se absorben bien.

piel. Se eliminan fácilmente de la piel, el cabello y la ropa con agua y jabón. La baja estabilidad química de la grasa de cerdo, así como su valor como producto alimenticio, ha reducido drásticamente el uso de grasa de cerdo como base para ungüentos.

Los aceites vegetales (Olea pingua): girasol (Oleum Helianthi), melocotón (Oleum Persicorum), almendras (Oleum Amygdalärum) y otros se caracterizan por un alto contenido de glicéridos de ácidos insaturados. Ellos, al igual que la grasa de cerdo, penetran en la epidermis de la piel, asegurando una buena absorción de sustancias medicinales de linimentos y ungüentos. Debido a su consistencia líquida, los aceites vegetales se utilizan como base únicamente en la tecnología del linimento; en otros ungüentos se utilizan como aditivos a las bases.

Las grasas hidrogenadas son productos semisintéticos obtenidos mediante la hidrogenación catalítica de aceites vegetales. En este caso, los glicéridos insaturados se saturan. Los aceites líquidos, dependiendo del grado de hidrogenación, cambian su consistencia líquida a blanda y dura. Se utiliza grasa hidrogenada de aceites vegetales refinados: salomas o grasa hidráulica (Adeps hidrogenisatus), similar en propiedades a la grasa de cerdo, pero con una consistencia más densa. Se proponen aleaciones de hidrograsa (80-90%) con aceite vegetal (20-10%) y grasa combinada (compuesto Adeps): una aleación de hidrograsa (55%), aceite vegetal (30%) y grasa de res o cerdo (15 %), que tiene una consistencia blanda. Las grasas hidrogenadas, a diferencia de otras grasas, son más estables en almacenamiento.

Las ceras son ésteres de ácidos grasos y alcoholes monohídricos superiores. Como componentes básicos se utilizan cera de abejas y espermaceti.

La cera de abejas (Sega) es una masa dura y quebradiza de color amarillo oscuro (Sega flava) o blanco amarillento o blanco (Cera alba), granular en la fractura, que se funde a una temperatura de 63-65 ° C. Debido a la presencia de alcoholes libres, la cera de abejas tiene poca capacidad emulsionante. Es insoluble en agua, etanol; parcialmente

soluble en éter, cloroformo, aceites grasos. La cera de abejas es químicamente inerte, se fusiona bien con grasas e hidrocarburos y se utiliza principalmente para espesar bases de ungüentos.

Los espermaceti (Ce(aceita) es un éster de alcohol cetílico y ácidos grasos (palmítico, esteárico, etc.). Una masa cristalina aceitosa sólida que se funde a una temperatura de 42-54 ° C. Los espermaceti se fusionan fácilmente con grasas, hidrocarburos, dándoles una resbaladiza única y la capacidad de absorber líquidos acuosos, por lo que se utiliza en la tecnología de cremas y ungüentos cosméticos. Spermaceti también se utiliza para espesar bases de ungüentos suaves.

La lanolina (LapoChpit annuslit, Ac1ers lanae) es una sustancia parecida a la grasa que se obtiene del agua de enjuague de la lana de oveja. Es una masa espesa, viscosa, de color amarillo-marrón, con un olor peculiar, que se funde a una temperatura de 36-42 ° C. La composición de la lanolina es muy compleja y aún no se ha estudiado completamente. Básicamente se trata de una mezcla de ésteres de alcoholes de alto peso molecular (colesterol, isocolesterol, etc.) con ácidos grasos superiores (mirístico, palmítico, cerotínico, etc.) y alcoholes de alto peso molecular libres. Las propiedades de la lanolina son similares a las del sebo humano. Químicamente, es bastante inerte, neutro y estable. La propiedad más valiosa de la lanolina es su capacidad para emulsionar aproximadamente 180-200 % (por su propio peso) de agua, 140 % de glicerol y 40 % de etanol (70 % de concentración) para formar una emulsión de agua/aceite. Agregar una pequeña cantidad de lanolina a las grasas y los hidrocarburos aumenta su capacidad para mezclarse con agua y soluciones acuosas. Esto ha llevado al uso generalizado de lanolina en bases lipófilas-hidrófilas. La alta viscosidad, la pegajosidad, el olor desagradable y las reacciones alérgicas que provoca en algunos pacientes hacen que la lanolina no sea adecuada como base para ungüentos. Suele utilizarse mezclado con otras bases. Si, de acuerdo con las instrucciones de la Farmacopea Estatal, se prescribe Lapoinpit en la receta,

Se libera Lanolinum hydricum, que es una mezcla de 70 partes de lanolina anhidra y 30 partes de agua. La lanolina anhidra se utiliza en la tecnología de ungüentos solo si así se prescribe.

Los hidrocarburos son productos del refinado del petróleo, cuyas bases se utilizan vaselina, parafina, aceite de vaselina, vaselina, ozoquerita y ceresina. Se caracterizan por su estabilidad química y su inercia. Estas cualidades, así como la disponibilidad y el bajo costo, son la razón de su uso generalizado en la tecnología de ungüentos.

La vaselina (Vaselinum) es una mezcla de hidrocarburos saturados líquidos, semilíquidos y sólidos con un número de átomos de carbono de 7 a 35. En apariencia, es una masa homogénea y fibrosa de color blanco (Vaselinum album) o amarillo (Vaselinum flavum). color. Ambos tipos de vaselina son equivalentes. Dependiendo del aceite del que se obtenga la vaselina, su punto de fusión oscila entre 37 y 50 °C. La vaselina es insoluble en agua, ligeramente soluble en etanol, soluble en éter, cloroformo y miscible en todas proporciones con grasas, aceites grasos (excepto ricino) y ceras. La vaselina no es absorbida por la piel y las mucosas, libera sustancias medicinales de forma lenta e incompleta, por lo que es recomendable utilizarla para la preparación de ungüentos que actúen superficialmente. Hay que tener en cuenta algunas propiedades indeseables de la vaselina: posible alteración de las funciones fisiológicas de la piel (calor, humedad, intercambio de gases), mala lavabilidad de la piel, la ropa y el cabello. En algunos casos, la vaselina tiene un efecto alergénico y sensibilizante.

El petrolato es un análogo refractario de la vaselina (punto de fusión superior a 60 °C). Se utiliza como sellador de bases blandas de vaselina.

La parafina sólida (Paraffmum solidum) es una mezcla de hidrocarburos de alto peso molecular. La masa cristalina blanca y grasosa al tacto se funde a una temperatura de 50-57 °C. La parafina se utiliza para compactar bases blandas, así como para proteger la pomada para que no se derrita en climas cálidos.

El aceite de vaselina (Oleum Vaselini) tiene una composición química similar a la vaselina. El aceite de vaselina se utiliza como excipiente para facilitar la dispersión de sustancias medicinales introducidas en ungüentos en forma de suspensión.

Las bases de silicona se pueden obtener fusionando poliorganosiloxanos con vaselina, parafina, ceresina, grasas vegetales y animales. Los líquidos de poliorganosiloxanos ("Esilon-4", "Esilon-5") son un componente esencial de las bases de silicona. Otra forma es espesar los líquidos de silicona con aerósidos u otros rellenos. Se ha desarrollado y propuesto para su uso una base de esilon-aerosil que consta de 84 partes de Esilon-5 y 16 partes de aerosil. Se trata de un gel incoloro muy viscoso, cuya estructura se destruye cuando se agita, pero luego se restaura nuevamente (el fenómeno de la tixotropía). La base tiene una reacción neutra o ligeramente ácida, cercana al valor de pH de la piel (pH 5,0-7,0) y no tiene efectos irritantes ni alergénicos. La ventaja indudable de la base Esilon-Aerosil es su inercia química y su estabilidad fisiológica. La base de aerosol Esilon no se vuelve rancia durante el almacenamiento prolongado y no se deslamina. Esta base, al ser anhidra, proporciona acción superficial local y estabilidad química de sustancias medicinales que se hidrolizan en presencia de agua.

Bases hidrófilas. Una característica de las bases hidrófilas es la capacidad de disolverse en agua o mezclarse con ella. Esto permite introducir cantidades importantes de soluciones acuosas de sustancias medicinales en bases hidrófilas, asegurando su alta resorción de los ungüentos. Algunas de estas bases forman películas elásticas sobre la piel. Las bases hidrófilas no dejan marcas de grasa y se eliminan fácilmente de la piel y la ropa de cama.

La desventaja de las bases hidrofílicas que contienen agua es su baja resistencia a la contaminación microbiana. El grupo de bases hidrófilas incluye geles de carbohidratos y proteínas de alto peso molecular, compuestos sintéticos de alto peso molecular y sustancias inorgánicas.

Las fuentes para la obtención de geles de carbohidratos y proteínas de alto peso molecular son el almidón, los éteres de celulosa, la gelatina y el colágeno.

El antepasado de estas bases son los geles de almidón. El gel de almidón y glicerina, o pomada de glicerina, es una solución de almidón al 7% preparada en glicerina. Masa incolora, transparente, homogénea, viscosa, de fácil distribución sobre mucosas y piel. La baja estabilidad de la pomada de glicerina debido a la sinéresis (estratificación) y la imposibilidad de almacenamiento a largo plazo son las razones de la fuerte reducción en el uso de esta base en la práctica farmacéutica.

De los éteres de celulosa, se han utilizado como bases para ungüentos metilcelulosa (MC) y carboximetilcelulosa sódica (CMC sódica). Las más utilizadas son las soluciones acuosas de MC al 5-7%, que son geles estructurados viscosos. Cuando se secan, las soluciones de MC forman películas elásticas sobre la piel, que es la base de su uso en la tecnología de ungüentos protectores.

Los geles de sodio-CMC (con mayor frecuencia con una concentración del 4 al 6%) se preparan calentando, a veces con la adición de gelatina. Son transparentes, incoloros, pero debido al ambiente alcalino (pH 6,5-8,0) pueden cambiar la reacción ácida de la epidermis de la piel, lo que debe tenerse en cuenta a la hora de preparar ungüentos a base de gel de sodio-CMC. Hay que tener en cuenta que el MC y el sodio-CMC son incompatibles con algunas sustancias medicinales: resorcinol, taninos, soluciones de yodo, sales de metales pesados, etc.

Se ha establecido que los geles de sodio-CMC, a diferencia de las bases lipófilas, tienen una alta actividad osmótica y, por lo tanto, contribuyen al rechazo de masas necróticas, limpian la herida y absorben la secreción de la herida.

Los geles de gelatina se utilizan en forma de bases de gelatina y glicerina, que contienen entre un 1 y un 3% de gelatina, entre un 10 y un 30% de glicerina y entre un 70 y un 80% de agua. Es un gel transparente de color amarillo claro que se licua fácilmente cuando se frota sobre la piel. Los geles de gelatina se utilizan para producir ungüentos protectores, los llamados adhesivos cutáneos, que se endurecen sobre la piel formando una película elástica duradera. Los geles de gelatina se aplican sobre la piel en forma fundida con un cepillo. La desventaja de las bases de gelatina es la capacidad de sinéresis y la baja resistencia a la contaminación microbiana.

Se está trabajando mucho para introducir en la práctica los geles de colágeno en forma de bases. El polvo de colágeno, obtenido mediante el proceso de dispersión a baja temperatura, se hincha cuando se mezcla con agua en una concentración del 2-5%, formando un gel viscoso e incoloro que puede usarse como base para ungüentos. El colágeno asegura la reabsorción y utilización de la base, estimula los procesos de regeneración de los tejidos dañados. En términos de la integridad de la liberación de sustancias medicinales, la base blanda es varias veces superior a una mezcla de vaselina con lanolina y otras bases.

El principal representante de los geles de compuestos inorgánicos son las bases hechas de minerales arcillosos: las bases de bentonita.

El gel de bentonita se esparce fácilmente sobre la piel, pero se seca rápidamente. Para reducir el secado, se añade hasta un 10% de glicerol a los geles de bentonita. La más conocida es la base de bentonita, que contiene entre un 13 y un 20 % de bentonita, un 10 % de glicerina y un 70-77 % de agua. Las bases de bentonita se caracterizan por su inercia química, propiedades emulsionantes, absorben bien los exudados de la piel y eliminan los olores desagradables.

Bases lipofílicas-hidrófilas. Se trata de composiciones creadas artificialmente de diversas composiciones que tienen propiedades tanto lipófilas como hidrófilas. En ellos se pueden introducir fácilmente tanto sustancias solubles en agua como en grasas, así como soluciones acuosas de sustancias medicinales. Las bases lipófilas-hidrófilas, a diferencia de las de hidrocarburos, aseguran una alta resorción de sustancias medicinales de los ungüentos, sin interferir con el intercambio de gases y calor de la piel, mantienen su equilibrio hídrico y tienen propiedades de buena consistencia: las bases lipófilas-hidrófilas son las más prometedoras. Entre ellos, se hace una distinción entre bases de pomada de absorción y emulsión. Como componente obligatorio, incluyen un emulsionante: un tensioactivo.

Las bases para ungüentos de absorción son composiciones anhidras de bases lipófilas con tensioactivos que tienen la capacidad de incorporar una fase acuosa para formar un sistema de emulsión agua/aceite. La composición de las bases de ungüentos absorbentes suele incluir mezclas de vaselina, aceite de vaselina, ceresina y otros hidrocarburos con emulsionantes. Los tensioactivos incluidos en las bases de absorción, por regla general, mejoran la actividad terapéutica de los ungüentos. Las bases de adsorción se utilizan para la preparación de ungüentos en emulsión, ungüentos con sustancias medicinales que se hidrólisis en presencia de agua.

Las bases en emulsión son bases para ungüentos multicomponentes que se diferencian de las bases de absorción en que contienen agua. Pueden ser de dos tipos: aceite/agua y agua/aceite. Esto permite introducir sustancias medicinales tanto en la fase acuosa como en la fase oleosa. Las bases para ungüentos en emulsión son de gran interés debido a su capacidad para aumentar drásticamente la resorción cutánea de las sustancias medicinales incluidas en los ungüentos. Esto se debe a la presencia de un tensioactivo en la base del emulsionante. Además, al frotarla, la fase acuosa emulsionada se introduce en los conductos excretores de las glándulas sebáceas y sudoríparas, lo que facilita la absorción. Los tipos de emulsión de agua/aceite, aplicados sobre la piel en una capa gruesa, favorecen la maceración y el calentamiento de la piel, lo que provoca la circulación sanguínea superficial y también favorece la absorción de sustancias medicinales. Los ungüentos preparados a base de emulsión se caracterizan por su baja viscosidad y propiedades adhesivas bajas, y se aplican fácilmente sobre la piel y las membranas mucosas.

Los siguientes alcoholes tienen una alta capacidad emulsionante: laurilo (C12H25OH), cetilo (C|6H3OH), estearilo (C8H3OH). Su introducción en bases en una cantidad del 5-10% permite incorporar aproximadamente el 50% de agua o soluciones acuosas de sustancias medicinales. Un emulsionante muy prometedor para bases lipófilas-hidrófilas, estabilización de emulsiones, suspensiones y linimentos es el lauril sulfato, la sal sódica del éster dodecílico del ácido sulfúrico.

Ésteres de alcoholes polihídricos. Este grupo de emulsionantes incluye principalmente derivados del glicerol polimerizado: los emulsionantes T-1 y T-2, utilizados en la producción de margarina. El emulsionante T-1 es una mezcla de mono y diestearato de diglicerol. El emulsionante T-2 es un producto de la esterificación del ácido esteárico con triglicerina (diestearato de triglicerol). Una masa cerosa sólida de color amarillo o marrón claro con olor a estearina se derrite a una temperatura de 40 ° C. El emulsionante T-2 se utiliza no solo en bases de ungüentos lipófilos-hidrófilos, sino también como estabilizador y plastificante en la tecnología de emulsiones, linimentos y supositorios.

Derivados de anhidrosorbitol y ácido oleico: oleato de sorbitán; pentaeritritol y ácido oleico - pentodo. Las buenas propiedades emulsionantes de estos emulsionantes, su inocuidad biológica y la ausencia de efectos irritantes en la piel han llevado a su uso generalizado en cremas cosméticas.

Los azúcares grasos son ésteres parciales de ácidos grasos superiores y sacarosa. Los azúcares grasos se utilizan actualmente en la industria alimentaria y en la producción de cosméticos. Se pueden utilizar con éxito en la tecnología de ungüentos y linimentos.

La producción de ungüentos se lleva a cabo de acuerdo con ciertas reglas. Los medicamentos que son insolubles o poco solubles en bases para ungüentos se convierten primero en el polvo más fino y se muelen con una pequeña cantidad del líquido apropiado (aceite de vaselina, aceite graso, agua) o base fundida, y luego se agrega el resto de la base. llevándolo a la masa requerida. Los medicamentos muy solubles en agua se mezclan con la base, habiéndolos previamente disuelto en una mínima cantidad de agua. Los productos que son fácilmente solubles en bases para ungüentos, grasas y aceites grasos se muelen primero con una pequeña cantidad de aceite o se disuelven en una pequeña cantidad de base fundida, y luego se agrega el resto. Las sustancias volátiles se introducen en último lugar en la composición de los ungüentos.

Reglas para escribir recetas de ungüentos.

Para prescribir una pomada, es necesario conocer la concentración actual del medicamento, su cantidad total (30-100 g para ungüentos dermatológicos y 5-20 g para ungüentos oftálmicos) y prescripciones (principal, oficial, ampliada y abreviada^).

Los ungüentos se prescriben en palabras abreviadas y ampliadas. Si el médico no ha indicado la concentración del medicamento, entonces la pomada se prepara a una concentración del 10% (con la excepción de medicamentos venenosos y potentes).

Se prescribe un ungüento simple en forma abreviada que indica la concentración porcentual (el primer número muestra la concentración del medicamento como porcentaje, el segundo, la cantidad total de ungüento).

Primero, escriba el nombre de la forma farmacéutica: Unguentum (Ung.) y la sustancia medicinal, luego indique el porcentaje de concentración y la cantidad de ungüento. A esto le sigue una apelación al farmacéutico - "Da" (abreviatura D.) - "dispensar" y firma (S.) (indica el método de uso de la pomada).

Ejemplo de cuaderno oficial

Ejercicio

Prescriba 10 g de ungüento Oxyzon Yar.: ¡11! "Ohuzopit" 10,0 para aplicación en zonas afectadas 0,5. sobre los afectados

áreas de la piel 3 veces al día áreas de la piel 3 veces

“Recetan de forma abreviada aquellos ungüentos que se preparan con vaselina.

La peculiaridad de esta receta es que es oficial, por lo que no indica el porcentaje de sustancias. Este es un ungüento que consta de varios componentes. Un cuaderno completo (ampliado) es un cuaderno en

Este es un ungüento complejo, por lo que la receta está escrita en forma ampliada. Primero, escriba el nombre de la sustancia contenida en la dosis más pequeña o una sustancia potente o tóxica, luego los demás ingredientes. Se elige vaselina como base para ungüento, si no se especifica. Luego se le indica al farmacéutico - Misce fiant unguentum (M. f. ung.) - que mezcle para formar un ungüento.

Reglas para usar ungüentos.

Lávese las manos, enjuague y seque el área donde se aplica la pomada. Exprima la cantidad prescrita de ungüento y frótelo. Retire el exceso de pomada con un hisopo.

Ungüento para los ojos.

1. Lávese las manos, no toque ningún objeto con la punta del tubo.

2. Incline la cabeza hacia atrás, tome el tubo con la mano y con la otra mano baje el párpado inferior formando una “surca”. Coloque la punta del tubo en la ranura y exprima la cantidad prescrita de ungüento.

3. Cierre el ojo durante 2 minutos, retire el exceso de pomada con un algodón o gasa.

4. Limpie la punta del tubo con otro hisopo.

Ungüento, crema, gel vaginal (la mayoría de estas formas de dosificación se venden con un aplicador).

1. Lávate las manos.

2. Retire la tapa del tubo, atornille el aplicador al tubo, exprima la cantidad prescrita de medicamento del tubo en el aplicador, desconecte el aplicador del tubo, sujetando el pistón.

3. Aplicar un poco de crema en la parte exterior del aplicador.

4. Colóquese en posición supina, doble las rodillas y sepárelas.

5. Inserte con cuidado el aplicador en la vagina (lo más profundo posible, pero sin hacer fuerza). Sosteniendo la parte exterior del aplicador con la otra mano, presione el émbolo, introduciendo así el fármaco en la vagina.

6. Retire el aplicador de la vagina y deséchelo si está destinado a un solo uso; de lo contrario, lávelo bien con agua hervida y jabón;

Pastas

(unidad nominal - Pasta, unidad gen. - Pastae, abreviatura - Pasado.)

Las pastas son tipos de ungüentos que contienen al menos un 25% de sustancias en polvo. La cantidad de sustancias en polvo en las pastas no suele superar el 60-65%. A la temperatura corporal las pastas se ablandan.

Las pastas duran más que los ungüentos y permanecen en su lugar en el lugar de aplicación. Debido al alto contenido de sustancias en polvo, las pastas, a diferencia de los ungüentos, tienen propiedades adsorbentes y secantes pronunciadas.

Las pastas, al igual que los ungüentos, se componen de sustancias medicinales, bases para ungüentos y polvos indiferentes (espesantes), almidón (Amylum), talco (Talcum), arcilla blanca (Bolus alba), óxido de zinc (Zinci oxydum). Se añaden espesantes si la cantidad de sustancias en polvo en la pasta es inferior a

25%. Las pastas tienen una consistencia más densa, parecida a una masa. Tienen cierta porosidad y por tanto son permeables a la humedad.

Según la finalidad, se distinguen pastas dermatológicas, dentales y dentífricas. Cuando se aplican sobre la piel, las pastas se adhieren mejor, son más difíciles de eliminar y duran más que los ungüentos. La peculiaridad del efecto terapéutico de las pastas radica en sus propiedades adsorbentes y secantes. Las pastas dentales se utilizan para introducirlas en la cavidad de un diente enfermo. Consisten en varias sustancias en polvo, pegadas entre sí formando una masa similar a una masa usando glicerina, aceite de clavo u otros líquidos. Las pastas dentales se preparan en forma de una masa bastante densa, parecida a una masa, como resultado de moler cuidadosamente los ingredientes en polvo y agregarles líquidos con mucho cuidado.

Las pastas son formas farmacéuticas no dosificadas. La mayoría de las veces están escritos en palabras ampliadas. Al elaborar una receta para una pasta, se tiene en cuenta la concentración actual del medicamento, el porcentaje de espesor de la pasta y su cantidad total (30-100 g, en promedio 50 g).

La cantidad de sustancias en polvo en la pasta debe ser al menos del 25%. En este caso, la pasta se compone de una cantidad igual de sustancias medicinales: anestesina (5 g), ácido acetilsalicílico (5 g), almidón (10 g). La cantidad total de sustancias en polvo en la pasta es de 20 g (o 40%), lo que cumple con los requisitos para las pastas. Por-

Lo último en la receta es vaselina como base para ungüento, luego se le indica al farmacéutico - Misce fiant pasta (M.f.past.) - mezclar hasta formar una pasta.

Un ejemplo de receta oficial de pasta.

Muestra de ejecución

Prescribir 30 g de pasta de zinc Rp: Pasado. Zinci 30.0

para su aplicación al D.S. afectado. Para estudiantes afectados

áreas de la piel que drena la piel

La peculiaridad de esta receta es que es oficial, por lo que no indica el porcentaje de la sustancia, sino solo la cantidad de pasta.

Supositorios

(llamado así por la unidad - Supositorio,

género. p.m. h. - Supositorios, abreviatura - Supp.)

Los supositorios son formas farmacéuticas que son sólidas a temperatura ambiente y se derriten o se disuelven a la temperatura corporal.

Hay supositorios rectales (suppositoria recta Ha), vaginales (suppositoria vaginalia) y bastoncillos (bacilos) (Fig. 1).

El peso del supositorio rectal (supositorio) oscila entre 1,1 y 4 g, una longitud de 2,5 a 4 cm; el diámetro máximo permitido es de 1,5 cm. Si el peso de la vela no está indicado en la receta, entonces debe ser de 3 g. Para los niños, el peso de la vela debe indicarse en la receta. Los supositorios rectales pueden tener forma de cono, cilindro, extremo puntiagudo o cigarro.

El peso de un supositorio vaginal oscila entre 1,5 y 6 g. Si el peso de un supositorio vaginal no está indicado en la receta, entonces debe ser de 4 g.

En forma, los supositorios vaginales pueden ser esféricos (bolas - globuli), ovoides (óvulos - óvulos) o en forma de un cuerpo plano con un extremo redondeado (pesarios - pessariä).

Los palos tienen forma de cilindro con un extremo puntiagudo. El tamaño de los palitos debe indicarse en la receta. Como regla general, su diámetro es de 2 a 5 mm; La longitud alcanza los 12 cm. Los bastones están destinados a la inserción en fístulas, etc.

Se cree que en términos de velocidad de "entrega" de sustancias medicinales, los supositorios pueden competir con las formas farmacéuticas inyectables. Debido al hecho de que las sustancias medicinales contenidas en los supositorios ingresan directamente a la sangre, sin pasar por el hígado, es necesario verificar sus dosis en los supositorios.

El Fondo Estatal XI establece los requisitos para los supositorios.

Se proporciona una descripción de la forma y se indica el peso de los supositorios vaginales y rectales (las fluctuaciones de peso no deben exceder el 5%). Los supositorios deben tener una cierta dureza (resistencia mecánica), ya que al administrarlos deben superar la resistencia de los tejidos o esfínteres. Los supositorios deben derretirse a la temperatura corporal. Se determinó el tiempo para la deformación completa de los supositorios: 3-15 minutos. La masa del supositorio debe

ser uniforme, en el corte, sin inclusiones, veteados ni destellos.

Como base para los supositorios se utilizan manteca de cacao, grasas vegetales e hidrogenadas y sus aleaciones con cera, espermaceti, ozoquerita deresinada, parafina y diversos emulsionantes; geles de lanol, gelatina-glicerina y jabón-glicerina; óxidos de polietileno, etc.

La base del supositorio debe ser sólida y plástica a temperatura ambiente, derretirse o disolverse a temperatura corporal, favorecer la reabsorción de sustancias medicinales por las membranas mucosas, mezclarse con tantas sustancias medicinales como sea posible y ser química y farmacológicamente indiferente. Además, la base debe liberar fácilmente sustancias medicinales, no tener un efecto irritante y ser resistente a la luz, la humedad, el oxígeno del aire y los microorganismos.

Las bases para supositorios utilizadas en la práctica farmacéutica se pueden dividir en dos grupos: hidrófobas e hidrófilas.

Las bases hidrófobas incluyen grasas y sustancias similares a las grasas, sus aleaciones con emulsionantes o sustancias de origen hidrocarbonado. La base clásica para los supositorios de este grupo es la manteca de cacao.

La manteca de cacao (Oleum Cacao, Butyrum Cacao) es una grasa vegetal de consistencia densa que se obtiene de las semillas del árbol del chocolate. La manteca de cacao a temperatura ambiente es de color amarillo claro, tiene un ligero olor aromático y un sabor agradable. Si la receta no especifica la base, conviene utilizar manteca de cacao, ya que es la más indiferente, se mezcla bien con la mayoría de sustancias medicinales y es flexible. La manteca de cacao tiene varias desventajas. No incorpora fácilmente agua (soluciones acuosas); tiene polimorfismo, es decir después de calentar y enfriar, cambia su punto de fusión, por lo que se usa solo para formar o desplegar supositorios manualmente.

Las bases hidrófilas incluyen bases de gelatina-glicerina, jabón-glicerina y óxido de polietileno.

La receta oficial de la base de gelatina-glicerina es: 1 parte de gelatina, 2 partes de agua, 5 partes de glicerina.

La base es una masa elástica y de fácil endurecimiento, que se utiliza principalmente para la preparación de supositorios vaginales.

La receta oficial de supositorios de jabón y glicerina para 20 supositorios: glicerina 60 g, carbonato de sodio 2,6 gy ácido esteárico 5 g.

Reglas para prescribir supositorios con receta.

Los supositorios se prescriben de tres formas: abreviada, oficial y ampliada.

Ejemplo de cuaderno abreviado

Ejercicio

Prescribir 20 Rp. vaginales: Supp. Nystatini 250.000 unidades N.20 supositorios que contienen - D.S. 1 supositorio 2 veces 250.000 unidades de nistatina al día en la vagina

para inserción en la vagina, 1 supositorio 2 veces al día para la vaginitis por Candida

Primero, escriba el nombre de la forma farmacéutica, el principio activo, la dosis única y la cantidad de supositorios. A esto le sigue una apelación al farmacéutico y una firma que indica el método, la dosis y la frecuencia de administración del medicamento.

Un ejemplo de copia oficial.

Muestra de ejecución

Prescribir 10 sup. rectales Rp: Supp. “Anusolum” N.10 “Anusol” repositorios para administración D.S. 1 supositorio en el recto 1 2 veces al día en línea recta

supositorio 2 veces al día, lavar los intestinos

para hemorroides

Esta receta es oficial, por lo que no indica la dosis de la sustancia en el supositorio, sino solo el número de supositorios.

Esta prescripción es detallada, por lo que primero indica la sustancia medicinal y su dosis, luego la base (Pero. Cacao en la cantidad de 3 g - para supositorios rectales, 4 g - para vaginales). La siguiente es una instrucción para el farmacéutico: Misce fiant supositorium rectale (A/. / supp. rect.) - mezclar para formar supositorios rectales. Indique el número de velas (D. t. d. N.10). La firma describe el método de administración de los supositorios y la frecuencia de su administración.

Reglas para el uso de supositorios.

Supositorios rectales:

1. Lávese las manos, retire el envoltorio si los supositorios no están demasiado blandos. Si los supositorios están demasiado blandos, enfríe 1 supositorio en el refrigerador o con agua fría sin quitarle la cáscara y luego retírelo.

2. Elimine posibles protuberancias afiladas calentando el supositorio en sus manos; humedecerlo con agua fría.

3. Colóquese de lado y tire de las rodillas hacia el estómago.

4. Inserte con cuidado el supositorio con el extremo redondeado hacia adelante. ano.

5. No te levantes durante 2-5 minutos.

6. Lávate las manos. No defeque durante 1 hora.

Supositorios vaginales:

]. Lávese las manos, retire el envoltorio.

2. Colóquese en posición supina.

3. Doble ligeramente las rodillas y sepárelas.

4. Inserte con cuidado el supositorio en la vagina (lo más profundo posible, pero sin usar fuerza). Permanezca en esta posición durante 2-5 minutos.

5. Lávate las manos.

Yesos (Etriayaia)

(llamado así por la unidad - Etrіaigit,

género. retruécano. h. - Etriaiigi, abreviatura - Etri)

Los apósitos son una forma farmacéutica de uso externo que tiene la capacidad de adherirse a la piel después de ablandarse a la temperatura corporal. Los parches se retiran fácilmente de la piel sin dejar marca. Esta es una de las formas farmacéuticas más antiguas, incluida en todas las farmacopeas del mundo. Actualmente, la gama de emplastos y sus finalidades son sumamente diversas.

La composición de los parches puede incluir resinas, parafina, cera, sales de ácidos grasos superiores (jabón de plomo), grasas, caucho, sales de ácidos resínicos (resinato de zinc), lanolina, vaselina, ceresina, disolventes volátiles (éter, etanol). y diversas sustancias medicinales. La combinación de estas sustancias confiere a los parches las propiedades estructurales y mecánicas necesarias, proporcionando la capacidad de suavizarse gradualmente, adherirse a la piel y tener un efecto terapéutico.

Los emplastos se producen en forma de masa aplicada en una capa delgada sobre tela (papel), o envasada en forma de baldosas, palos, cilindros, así como en forma de líquido, vertido en botellas y colocado en tubos de aluminio. o latas de aerosol. Así, dependiendo de su estado de agregación, pueden ser sólidos o líquidos. Las zonas duras son densas, no dejan marcas a temperatura ambiente y se ablandan y pegajosas a temperatura corporal. Líquido

Los parches (adhesivos para la piel) son líquidos que dejan una película sobre la piel después de la evaporación. Dependiendo del grado de dispersión de la masa, los parches pueden ser aleaciones, soluciones, suspensiones, emulsiones o sistemas combinados.

Dependiendo del propósito médico, los parches se dividen en epidermáticos, endermáticos y diadermáticos. Los parches epidérmicos tienen la pegajosidad necesaria. No pueden contener sustancias medicinales. Los parches epidérmicos se utilizan como material de apósito, para fortalecer los vendajes, unir los bordes de las heridas, ocultar defectos de la piel, protegerla de factores ambientales traumáticos y en el tratamiento de determinadas enfermedades de la piel. Al aplicar un parche epidérmico, debido al cese del intercambio de gases, humedad y calor, la piel debajo del parche se suaviza, aumenta la circulación sanguínea local y mejoran los procesos de reabsorción. Los parches endermáticos contienen sustancias medicinales (queratolíticas, depilatorias, etc.). Se utilizan en el tratamiento de enfermedades de la piel. Los parches diadérmicos contienen sustancias medicinales que penetran en la piel y tienen un efecto sobre los tejidos profundos o un efecto general (de resorción).

Según la composición de las masas, los emplastos se clasifican en resina-cera, plomo y líquidos.

Los parches líquidos son líquidos muy volátiles que dejan una película elástica, pegajosa y duradera sobre la piel después de que se evapora el disolvente. Los parches líquidos, o adhesivos para la piel, se utilizan como material de apósito para fijar apósitos quirúrgicos a la piel y tratar lesiones cutáneas menores (abrasiones, rasguños). La película adhesiva se forma con sustancias como colodión, colofonia, materiales poliméricos (etilcelulosa, copolímero de vinilpirrolidona con acetato de vinilo, polimetacrilatos y acrilatos, etc.).

En los últimos años, los parches líquidos en forma de aerosoles han encontrado un uso generalizado en la práctica médica. Las composiciones filmógenas se aplican mediante pulverización durante el tratamiento inicial de pequeñas áreas dañadas.

Lesiones cutáneas obtenidas en el hogar y en el trabajo, durante el tratamiento hospitalario y ambulatorio en ginecología, dermatología y cirugía.

Reglas para prescribir parches.

Los parches se prescriben en una pieza (indicando la dosis) o untados sobre lienzo, percal, seda u otro material (indicando el tamaño del parche en centímetros), así como en forma de solución (indicando concentración y volumen), que Luego se aplica a cualquier material o a la piel del paciente.

Ejemplo de prescripción de un parche.

Muestra de ejecución

Reglas para el uso de parches transdérmicos.

1. Descubra en la anotación el lugar de aplicación del parche.

2. No utilice el parche en áreas dañadas de la piel ni lo pegue en pliegues de la piel ni en lugares en estrecho contacto con la ropa.

3. Cambie periódicamente los sitios de aplicación. Las manos deben estar limpias y secas.

4. Limpie y seque el área donde se aplica el parche.

5.Retire la membrana que cubre el parche sin tocar el lado de tratamiento del parche. Coloque el parche sobre la piel y presione firmemente. Para una adhesión más firme, presione los bordes del parche.

6. Retire y reemplace el parche de acuerdo con las instrucciones de uso de los medicamentos.

Linimentos (Linimentae)

(llamado p. unidad - Linimentum; genérico p. unidad - Linimenti; abreviatura - Linim)

El linimento es una forma farmacéutica para uso externo, que es un líquido espeso o una masa gelatinosa que se derrite a la temperatura corporal. En términos fisicoquímicos, los linimentos son sistemas dispersos libres de diversos grados de homogeneidad, lo que permite distinguir entre linimentos homogéneos (soluciones de linimentos), en emulsión y en suspensión.

Los linimentos homogéneos son mezclas líquidas transparentes de ingredientes mutuamente solubles: aceites grasos (almendra, melocotón, linaza, girasol, etc.), cloroformo, salicilato de metilo, solución de amoníaco, alcoholes y soluciones alcohólicas, o mezclas gelatinosas homogéneas translúcidas (jabones en alcohol). . Los linimentos homogéneos también incluyen fármacos sólidos (mentol, alcanfor, anestesina, etc.). Los linimentos en emulsión son emulsiones de dos fases, como aceite en agua (O/W) o agua en aceite (W/O), que generalmente consisten en una mezcla de aceites grasos con álcalis (generalmente solución de amoníaco); Los emulsionantes son los que se forman durante la interacción del jabón.

Para obtener linimentos se suelen utilizar aceites vegetales (aceite de girasol - Oleum Helianthi, aceite de linaza - Oleum Lini, aceite de oliva - Oleum Olivarum, aceite de ricino - Oleum Ricini) y aceite de bacalao (Oleum jecoris Aselli). El aceite de bacalao se absorbe mejor en la piel y la suaviza que el aceite de girasol.

Además, por el contenido vitamínico que contiene, también presenta un efecto curativo.

Los linimentos en suspensión son suspensiones finas de sustancias en polvo insolubles (polvos muy pequeños de óxido de zinc, almidón, etc.) en agua, glicerina, aceites y otros líquidos; para su formación es necesario añadir emulsionantes.

Los linimentos se producen en formas farmacéuticas terminadas en fábricas farmacéuticas; si es necesario, también se preparan en farmacias.

Los linimentos se pueden utilizar en forma de preparaciones en aerosol que, cuando se pulverizan, forman películas plásticas en el lugar de aplicación. Estas formas de dosificación no dañan la piel, las membranas mucosas ni las superficies de las heridas afectadas por la enfermedad.