¿Existe cura para el cáncer de sangre? ¿Existe una cura para el cáncer de sangre? ¿Cómo curar el cáncer de sangre?

¡Los materiales se publican únicamente con fines informativos y no son una receta para el tratamiento! ¡Le recomendamos que consulte a un hematólogo en su institución médica!

La tasa de mortalidad por cáncer de sangre es alta. No en vano existe una sección separada en oncología: oncohematología. Las lesiones malignas del tejido hematopoyético son muy graves y requieren un tratamiento complejo, específico y a largo plazo. Pero, como saben, el diagnóstico precoz es la clave del éxito en la lucha contra la enfermedad.

Cáncer de sangre no es el nombre correcto. Si se considera en un sentido amplio, entonces con esta enfermedad en patológico ( tumor) en el proceso participan no sólo la sangre misma como tejido conectivo del cuerpo, sino también la médula ósea, donde se producen y desarrollan las células sanguíneas, así como los órganos " Procesando" Y " reciclaje» elementos formados gastados (hígado, bazo, ganglios linfáticos).

Nota. El nombre de un cáncer de sangre depende de su tipo citológico, que se detecta en una biopsia de médula ósea. Pero el nombre general (podría decirse integral) de las neoplasias malignas del sistema hematopoyético es hemoblastosis.

El desarrollo del cáncer de sangre puede ser tanto rápido (rápido), en 2 a 3 meses, como gradual (lento), en aproximadamente 7 a 12 meses. Es posible que una persona ni siquiera sospeche que está gravemente enferma, ya que los síntomas del cáncer de sangre en las primeras etapas no son específicos y a menudo se atribuyen a un resfriado común o al exceso de trabajo.

Patogenia de las hemoblastosis.

Las causas de la patología maligna del germen hematopoyético (como, de hecho, de cualquier tumor maligno) siguen siendo un misterio. Por razones desconocidas, la célula precursora de la hematopoyesis comienza a dividirse por un camino simplificado y a sintetizar células similares. Se forma un conglomerado tumoral en la médula ósea. Una y otra vez, las células cancerosas se sintetizan más allá de la placa ósea y se diseminan a todos los órganos y ganglios linfáticos.

Las células tumorales se desarrollan y comienzan a crecer exponencialmente debido a:

• alteraciones en el sistema de reparación (restauración) del ADN de la célula y, en consecuencia, en la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas. De ahí los dramáticos cambios metabólicos y la división incontrolada;
• reacción débil del sistema inmunológico ante la aparición de células atípicas: destrucción prematura o no destrucción en absoluto;
• la ausencia de apoptosis natural (muerte programada) de la célula cancerosa, de ahí la reproducción incontrolada y la propagación del tumor más allá de los límites del foco primario.

¡Importante! Los cambios (mutaciones) en el ADN celular suelen ser promovidos por diversas sustancias y/o factores llamados carcinógenos. Pueden ser radiaciones ionizantes (radiación) o sustancias tóxicas (por ejemplo, bencenos y fenoles).

Clasificación y tipos de hemoblastosis.

Existen numerosos tipos de cáncer de sangre, especialmente desde el punto de vista de la clasificación citológica.

¡Importante! En el 90% de los casos, la hemoblastosis se refiere a leucemia, una degeneración tumoral del germen de la sangre blanca. El 10% restante son hemoblastosis de eritrocitos (así como de plaquetas) y paraproteinémicas.

La división principal, relevante desde el punto de vista del cuadro sanguíneo y las manifestaciones clínicas, es la leucemia aguda y crónica.

Mieloma múltiple (hemoblastosis paraproteinémica): frotis de sangre

Cuadro clinico

Los primeros síntomas del cáncer de sangre suelen ser vagos e inespecíficos, comunes a muchas patologías. Estos incluyen debilidad severa, fatiga, somnolencia, mareos y fiebre periódica inexplicable. Además, los primeros signos de cáncer de sangre pueden aparecer como palidez (incluso veteado) de la piel y las membranas mucosas, una disminución rápida y significativa del peso corporal, así como apatía (indiferencia) o, por el contrario, irritabilidad ante todo.

Nota. Sucede que el primer síntoma de la leucemia es el sangrado espontáneo y no las manifestaciones generales de intoxicación tumoral. Esto es especialmente cierto en el caso de los niños.

La última etapa del cáncer de sangre se caracteriza por un agrandamiento significativo del hígado y el bazo debido a su hiperfunción, así como por fracturas óseas patológicas. Esto se debe al crecimiento infiltrante de células tumorales y a la incapacidad de utilizarlas por completo. El sistema linfático necesariamente reacciona: los ganglios linfáticos regionales aumentan significativamente.

Desafortunadamente, los signos obvios comienzan a aparecer cuando el tumor progresa rápidamente. Esto es especialmente cierto en el caso de la leucemia aguda.

El cáncer de sangre es multifacético e insidioso. Los síntomas en los hombres son casi los mismos que en las mujeres. Pero los científicos han notado que en la mayoría de los casos en los hombres, la leucemia comienza a manifestarse con linfadenopatía generalizada, un agrandamiento de varios grupos de ganglios linfáticos con posibilidad de palpación.

¡Importante! Normalmente, sólo se pueden identificar mediante el tacto los ganglios linfáticos axilares, inguinales y submandibulares. ¡No se deben palpar todos los demás grupos de ganglios!

La supresión total de la hematopoyesis caracteriza el cáncer de sangre. Los síntomas en las mujeres, especialmente el síndrome anémico debido a la inhibición del crecimiento de eritrocitos, se toleran más fácilmente. Esto se debe a los niveles hormonales y al “hábito” de pérdida de sangre mensual.

Diagnóstico de laboratorio

Dado que es posible determinar el cáncer (es decir, hemoblastosis) mediante un análisis de sangre, lo primero es extraer sangre de un dedo y observarla con un microscopio.

La característica definitoria es la presencia de numerosas formas blásticas (más del 10% del número total de células).

¡Importante! En la leucemia aguda, se expresará una "insuficiencia leucémica": la ausencia de formas intermedias diferenciadas en la sangre.

Pero un análisis de sangre para detectar cáncer, aunque informativo, no es decisivo. El veredicto final que indica el tipo específico de hemoblastosis se emite mediante una biopsia por aspiración, es decir, una punción de la médula ósea del hueso pélvico. A veces se realiza una biopsia por trepanación (se extrae material del esternón).

Los parámetros sanguíneos que se verán afectados con la hemoblastosis dependen del grado de inhibición de una parte particular del germen hematopoyético.

La leucemia mieloide aguda (LMA), leucemia mieloide o mielocítica aguda, es un cáncer causado por un defecto del ADN en las células inmaduras de la médula ósea. Con la reproducción y acumulación incontroladas de células blásticas, se pierde su función original. Al mismo tiempo, disminuye el nivel de leucocitos, plaquetas y glóbulos rojos hematopoyéticos.

El cáncer de sangre es un cáncer del sistema circulatorio, la médula ósea (que crea continuamente células sanguíneas) y el sistema linfático (una parte importante del sistema inmunológico humano).

La medicina conoce más de 130 tipos diferentes de cáncer de sangre. Las formas principales y más comunes de cáncer de sangre son leucemia, linfoma y. El mieloma múltiple es un cáncer de sangre relativamente raro.

Todos estos cánceres se forman en la médula ósea o en los tejidos linfáticos del cuerpo. Influyen en la producción de células sanguíneas y proporcionan inmunidad contra otras enfermedades.

Estos tres tipos de cáncer de sangre implican el crecimiento descontrolado de células anormales en la sangre y la médula ósea. La sangre transporta oxígeno y nutrientes a todos los órganos del cuerpo, ayuda a curar heridas y combate virus, bacterias y otras sustancias extrañas en el cuerpo.

También hay tres tipos de células sanguíneas en el cuerpo, que son producidas por células madre en la médula ósea:

• las células rojas de la sangre llevar oxígeno al cuerpo.
• células blancas de la sangre Luchar contra la infección.
• Plaquetas formar coágulos para retardar o detener el sangrado.

Los cánceres de sangre y linfa dificultan que cada una de estas células sanguíneas haga su trabajo.

El cáncer de sangre es diferente de otros tipos de cáncer, que generalmente se desarrollan como un tumor. No hay tumor en el cáncer de sangre.- En cambio, las células cancerosas circulan por el cuerpo a través del torrente sanguíneo.

Debido a que el cáncer de sangre circula por todo el cuerpo, el tratamiento es extremadamente difícil y puede requerir estadías hospitalarias prolongadas.

Datos interesantes:

• Hay más de 130 tipos diferentes de cáncer de sangre y cualquiera puede contraerlo, independientemente de su edad, sexo u origen étnico.
• Sólo en el Reino Unido, cada 14 minutos a alguien se le diagnostica una forma de cáncer de sangre potencialmente mortal.
• una forma común de cáncer en niños, aunque el 94% de las personas diagnosticadas con leucemia son adultos.

¿Qué causa el cáncer de sangre (causas)?

Los científicos no comprenden las causas exactas del cáncer de sangre. Parece desarrollarse a partir de una combinación de factores genéticos y ambientales. Pero no hay evidencia de que la enfermedad sea hereditaria o se produzca como resultado de alguna actividad. Los factores más comunes que pueden desencadenar la aparición de esta enfermedad incluyen los siguientes:

• El tratamiento previo con quimioterapia o radiación para otro tipo de cáncer puede aumentar el riesgo de leucemia y linfoma.
• La infección por VIH puede aumentar el riesgo de algunos linfomas. Varias otras infecciones también están asociadas con los linfomas, entre ellas.
• Como ocurre con la mayoría de los tipos de carcinoma, el riesgo de desarrollar cáncer de sangre aumenta con la edad.
• Algunos síndromes hereditarios, como el síndrome de Down, pueden aumentar el riesgo de leucemia y linfoma.

Estos son sólo factores de riesgo generales y no necesariamente significan que usted tendrá cáncer de sangre.

La mayoría de las personas con factores de riesgo conocidos no tienen mieloma. Y muchas personas con cáncer de sangre no tienen ninguno de estos factores de riesgo.

Consulte a su médico si tiene algún problema de salud.

¿Cuáles son los riesgos de desarrollar cáncer de sangre?

El riesgo de desarrollar cáncer de sangre suele aumentar con la edad, por lo que es más común en adultos que en niños. Los hombres son más susceptibles que las mujeres. Los linfomas representan aproximadamente 54% nuevos casos, leucemia - sobre 30% y mieloma - aproximadamente 14% . Las formas menos comunes de cáncer de sangre representan aproximadamente el 2% de los casos. Todos los tipos de cánceres de la sangre representan casi el 10 por ciento de todas las muertes por cáncer.

¡Hecho! Se estima que este año se diagnosticarán 12.681 nuevos casos de leucemia, linfoma y mieloma sólo en Australia, tanto en mujeres como en hombres.

Síntomas y signos

La mayoría de los síntomas del cáncer de sangre y linfa implican problemas con los sistemas circulatorio, óseo e inmunológico porque el cáncer afecta su funcionamiento en el cuerpo. Los primeros signos comunes incluyen:

• infecciones frecuentes;
• sangrado intenso y hematomas en el cuerpo (debido a problemas de coagulación sanguínea);
• sentirse cansado/débil;
• picazón en la piel;
• dolor de huesos (costillas/espalda);
• pérdida de peso inexplicable;
• tos/dificultad para respirar/dolor de pecho;
• micción frecuente, .

Además, cada enfermedad tiene sus propios síntomas únicos:

• Leucemia. Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, fiebre, sudores nocturnos intensos, pérdida de peso inesperada, dolor de huesos o axilas. A veces el estómago aumenta y puede doler. Con leucemia aguda, una persona puede vomitar, tener convulsiones o perder el control muscular.
• Linfoma. Los síntomas pueden incluir fiebre y sudores nocturnos. Los síntomas también dependerán de dónde se encuentre el linfoma. Por ejemplo, si está en el pecho, los síntomas pueden incluir tos, dolor en el pecho y problemas respiratorios.
• Mieloma múltiple. Los síntomas pueden incluir entumecimiento u hormigueo, debilidad y dolor de huesos.

Obtenga más información sobre los principales tipos de cáncer de sangre.

Sin el tratamiento adecuado, cada uno de estos tipos de cáncer de la sangre eventualmente resulta en una falta de células sanguíneas normales, lo que causa infección y sangrado excesivo. Demasiados glóbulos blancos anormales pueden afectar la función de la médula ósea y diseminarse a otros órganos vitales (hacer metástasis). Las respuestas al tratamiento y las tasas de supervivencia varían mucho para cada uno de estos cánceres.

Leucemia aguda

Leucemia aguda Comienza con uno o más glóbulos blancos que han perdido o dañado la secuencia de ADN. Estas células permanecen inmaduras en lo que se llama forma explosiva, pero conservan la capacidad de reproducirse. Debido a que no maduran y mueren como las células normales, se acumulan y comienzan a alterar el funcionamiento de órganos vitales como los pulmones, los riñones y la piel.

Finalmente, suprimen la producción de células sanas. La leucemia aguda aparece repentinamente y las células anormales se multiplican extremadamente rápido, lo que requiere un tratamiento inmediato y agresivo.

Hay varios tipos de leucemia aguda, incluyendo miógeno Y linfocítico o linfoblástico y varios subgrupos dentro de estos tipos. El pronóstico de recuperación es diferente para cada uno de ellos.

Mieloma

Este tipo de cáncer de sangre comienza en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco. El mieloma comienza cuando una célula plasmática se vuelve anormal. La célula anormal se divide para hacer copias de sí misma. Las células nuevas se dividen una y otra vez, creando cada vez más células anormales.

Las células plasmáticas anormales son células de mieloma. Las células de mieloma producen anticuerpos llamados proteínas M. Las células de mieloma se acumulan en la médula ósea. Pueden desplazar a las células sanguíneas normales. Las células de mieloma también se acumulan en la parte dura del hueso. Esta enfermedad se llama " mieloma múltiple“Porque afecta a muchos huesos. (Si las células de mieloma se acumulan en un solo hueso, la masa única se llama plasmocitoma).

leucemia crónica

leucemia crónica involucra células sanguíneas más maduras. Se multiplican y acumulan más lentamente, por lo que la enfermedad progresa más lentamente, pero aun así puede ser mortal. Los expertos no están seguros de por qué comienza este proceso.

Al igual que ocurre con la leucemia aguda, también existen diferentes tipos de leucemia crónica. En la mayoría de los casos, las leucemias crónicas no requieren un tratamiento tan agresivo como las leucemias agudas debido a la progresión más lenta de la enfermedad.

Linfoma

Linfoma Es un cáncer de una parte del sistema inmunológico llamado sistema linfático. Hay muchos tipos de linfoma. Un tipo se llama . el resto se llama linfoma no Hodgkin. Los linfomas no Hodgkin comienzan cuando un tipo de glóbulo blanco llamado célula T o célula B se vuelve anormal.

La célula se divide una y otra vez, produciendo cada vez más células anormales. Estas células anormales pueden propagarse a casi cualquier otra parte del cuerpo. En la mayoría de los casos, los médicos no pueden determinar por qué una persona contrae linfoma no Hodgkin.

Diagnóstico y exámenes.

Los médicos pueden realizar las siguientes pruebas para detectar cáncer de sangre:

• Análisis de sangre completo. Se toma una muestra de sangre y se analizará para determinar la cantidad de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas en la sangre.
• Frotis de sangre. El médico examina la muestra de sangre bajo un microscopio para ver si las células tienen un aspecto normal o anormal.
• Aspiración y biopsia de médula ósea. Si los análisis de sangre indican que puede haber un problema, su médico puede ordenar una aspiración de médula ósea. El médico le pedirá que se recueste e inserte una aguja en el hueso para obtener un poco de médula ósea líquida. A la persona se le administra anestesia local, pero es posible que aún sienta dolor. Para una biopsia de médula ósea, el médico tomará más tejido de médula ósea. Por lo general, esto se hace inmediatamente después de la aspiración.
• Biopsia de ganglios linfáticos. Su médico puede extirpar parte o la totalidad del ganglio linfático para examinarlo en busca de células cancerosas.

Tratamiento del cáncer de sangre

Una vez que se realiza un diagnóstico, el equipo médico del centro oncológico puede describir las opciones de tratamiento, los resultados esperados de cada opción y los posibles efectos secundarios. Debido a que los tratamientos contra el cáncer a menudo dañan las células y los tejidos sanos, los efectos secundarios son comunes.

El tratamiento adecuado para cada persona depende principalmente del tipo de cáncer de sangre, la edad y el estado de salud general. Existen muchas opciones de tratamiento para personas con cáncer de sangre y cada una se puede usar en combinación.

Las opciones de tratamiento pueden incluir:

• terapia de mantenimiento;
• quimioterapia;
• terapia dirigida;
• radioterapia;
• trasplante de células madre.

Quimioterapia suele ser la piedra angular del tratamiento. Radioterapia Se utiliza para enfermedades localizadas o para reducir el volumen de un tumor que está comprimiendo una estructura corporal vital. Trasplante de médula ósea Y Células madre se lleva a cabo cada vez más en todo el país.

La terapia con células madre se puede utilizar después de la quimioterapia para algunas leucemias y linfomas. Dependiendo de la enfermedad específica, la persona que la padece y la disponibilidad de un donante, el trasplante puede realizarse a partir de células madre del propio paciente o de un donante adecuado. Este tipo de terapia puede ser peligrosa. Cuando las células madre se extraen de un donante, el sistema inmunológico del paciente puede reaccionar ante ellas, provocando efectos secundarios peligrosos y riesgo de muerte.

Además, cada año se descubren nuevos tratamientos, como terapias dirigidas que buscan y destruyen células cancerosas, inmunoterapia y terapias biológicas, y muchos ya se utilizan de forma rutinaria en combinación con otros tratamientos.

Las tasas de supervivencia general de las personas con cáncer de sangre han mejorado en los últimos 30 años. Sin embargo, la leucemia causa más muertes que cualquier otro cáncer entre niños y jóvenes menores de 20 años.

El equipo médico puede incluir los siguientes especialistas:

• Hematólogo: Un hematólogo es un médico que se especializa en el tratamiento de trastornos sanguíneos.
• Enfermero: Son ayudantes, guardianes. Pueden hacer preguntas sobre el cáncer de sangre y su tratamiento, y recibir apoyo cuando se les diagnostica por primera vez, durante el tratamiento y después.

No tema hacer preguntas a su equipo de atención médica sobre su tratamiento y otras opciones de tratamiento disponibles.

Dado que no se ha descubierto la causa exacta, no existen recomendaciones específicas para prevenir el cáncer de sangre, pero sí algunas pautas generales a seguir.

Se debe limitar la exposición a radiación excesiva y a productos químicos peligrosos. El riesgo de cáncer de sangre puede aumentar en pacientes que reciben radiación o quimioterapia para otros tipos de cáncer.

Las investigaciones muestran que el benceno (que se encuentra en la gasolina sin plomo), el asbesto y los pesticidas pueden aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de sangre. Si tiene contacto físico cercano con benceno u otros químicos peligrosos, tome precauciones usando ropa y guantes protectores.

Para resumir

Debido a que aún se desconocen las causas reales del cáncer de sangre, los científicos están tratando de determinar cuándo y por qué el cuerpo comienza a producir células anormales y cómo estas células comienzan a ingresar al sistema circulatorio del cuerpo. Una vez respondidas estas preguntas, la información se utiliza para mejorar las opciones de prevención y tratamiento.

Gracias a tratamientos nuevos y mejores, las tasas de supervivencia del cáncer de sangre ya han mejorado significativamente en las últimas décadas. Además, los médicos, enfermeras e investigadores continúan buscando las causas de la leucemia, el linfoma y el mieloma para desarrollar tratamientos aún más eficaces y adaptarlos para reducir los efectos secundarios tóxicos.

Los trabajadores sociales, psicólogos, psiquiatras y otros profesionales de la salud también trabajan para ayudar a las personas y sus familias a afrontar el cáncer y su tratamiento y mantener una buena calidad de vida.

Interesante

Por cáncer de sangre se suele entender todo un grupo de enfermedades agudas y crónicas causadas por mutaciones y división incontrolada de células hematopoyéticas, células de la médula ósea y células del sistema linfático.

La enfermedad afecta a diferentes grupos de edad. Sin embargo, ocurre con mayor frecuencia en la primera infancia o en la vejez. Las estadísticas muestran que en los niños, el cáncer de sangre se diagnostica con mayor frecuencia entre los 2 y 4 años, y en las personas mayores, a partir de los 60 años.

Clasificación de tipos de cáncer de sangre.

Dependiendo del tipo de células a partir de las cuales se desarrolla el tumor, se clasifican los siguientes tipos de enfermedad:

• leucemia (o leucemia; un tumor se desarrolla a partir de células sanguíneas);
• linfoma (el tumor se desarrolla en el sistema linfático);
• mieloma (se desarrolla en el plasma sanguíneo).

Dependiendo de la naturaleza del curso, existen dos formas de cáncer de sangre:

• agudo;
• crónico.

La forma aguda se caracteriza por una progresión rápida, agota enormemente el organismo y muy a menudo conduce a la muerte a los pocos meses o incluso semanas de la formación de células malignas.

La enfermedad en su forma crónica se desarrolla muy lentamente y puede no ir acompañada de ningún signo de cáncer de sangre, incluso durante varios años.

Dependiendo del tipo de leucocitos afectados, la enfermedad también se divide en dos tipos: linfocítica (o linfoblástica) y mieloide. El cáncer de sangre linfocítico ocurre cuando los linfocitos se ven afectados y el cáncer mieloide ocurre cuando los granulocitos se ven afectados.

Causas del desarrollo del cáncer de sangre.

Se desconoce la causa exacta de la enfermedad. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el cáncer de sangre es consecuencia de:

• exposición radiactiva a largo plazo;
• contacto descuidado con ciertos químicos;
• tomar ciertos medicamentos (butadiona, cloranfenicol, fármacos antitumorales, etc.);
• someterse a un tratamiento de quimioterapia cuando se le diagnostica otro cáncer;
• predisposición genética;
• tabaquismo prolongado;
• infecciones por virus;
• edad materna (los niños nacidos de mujeres mayores de 40 años tienen mayor riesgo de cáncer).

Además, el desarrollo de la enfermedad puede depender del origen étnico y del área geográfica de residencia de una persona.

Síntomas del cáncer de sangre.

El cuadro clínico de la enfermedad depende en gran medida de la forma y el estadio del cáncer de sangre. Normalmente, los primeros síntomas del cáncer de sangre se producen porque el cerebro no produce suficientes células normales.

• Uno de los primeros signos de cáncer de sangre es la aparición de un dolor agudo o doloroso en los huesos. El dolor se produce debido a un aumento del volumen de la médula ósea y casi siempre se localiza en los huesos largos de las extremidades.
• Otro síntoma del cáncer de sangre es la aparición de manchas rojas (o moradas) en la piel. Las manchas son manifestaciones de hemorragias puntuales causadas por una disminución en la cantidad de plaquetas, que se sabe que desempeñan un papel importante en la parada del sangrado.
• Dolor de cabeza. El dolor causado por el cáncer de sangre suele ser muy intenso y, a menudo, puede ir acompañado de un aumento de la sudoración (especialmente por la noche) y de una piel pálida. Esto se debe al deterioro del suministro de sangre al cerebro. En ocasiones, los dolores de cabeza pueden ir acompañados de deterioro y pérdida parcial de la visión.
• Agrandamiento indoloro de los ganglios linfáticos, provocado por una disminución del número de glóbulos blancos y un deterioro de la capacidad de resistir diversos tipos de infecciones. Una disminución de la inmunidad puede ir acompañada de aumentos repentinos de temperatura, estados febriles y la aparición de diversos tipos de enfermedades infecciosas.
• Una disminución en el número de glóbulos rojos en la sangre, responsables de saturar los tejidos y órganos con oxígeno, provoca un aumento de la debilidad y la fatiga y provoca el desarrollo de anemia. Una disminución en la cantidad de glóbulos rojos también provoca dificultad para respirar y dificultad para respirar.
• Debido al daño al sistema circulatorio por parte de células malignas, disminuye la cantidad de plaquetas en la sangre, que son responsables de su coagulación. Esto provoca sangrado inesperado (por ejemplo, de la nariz o las encías), así como hematomas repentinos (incluso por un golpe menor).
• Otro signo de cáncer de sangre es una fuerte disminución del peso corporal provocada por un deterioro del apetito. En este caso, pueden producirse estreñimiento o diarrea frecuentes, náuseas y vómitos. En las últimas etapas del cáncer de sangre, se puede desarrollar caquexia.
• Cuando el cerebro resulta dañado por las células leucémicas, se produce irritabilidad y distracción. Y cuando crecen hasta la médula ósea, se produce un dolor intenso en las articulaciones y los huesos.
• También puede aparecer una erupción en el cuerpo, que parece pequeñas manchas oscuras.

Diagnóstico de la enfermedad.

El diagnóstico de leucemia requiere un análisis completo de sangre y médula ósea.

La enfermedad ocupa el primer lugar entre otras enfermedades oncológicas en términos de frecuencia de aparición en niños y es una de las principales causas de muerte (el primer lugar pertenece a las lesiones). La dificultad de hacer un diagnóstico radica en el hecho de que en las primeras etapas no se puede detectar el cáncer de sangre en los niños. Esto se debe a la falta de síntomas específicos de la leucemia. La enfermedad puede confundirse con artritis, reumatismo, ARVI, etc.

Se requiere consulta inmediata con un médico si se presentan los siguientes síntomas:

• síndrome anémico (piel pálida, fatiga, etc.);
• síndrome de intoxicación (fiebre, picazón, dolor en las extremidades, etc.);
• síndrome hemorrágico (sangrado, erupción cutánea, hematomas);
• síndrome de proliferación (aumento del tamaño abdominal, agrandamiento de los ganglios linfáticos).

Tratamiento del cáncer de sangre

El principal tratamiento para el cáncer de sangre agudo es la quimioterapia. El primer ciclo de quimioterapia suele provocar una desaparición temporal de los síntomas de la enfermedad y va acompañado de una recaída. En caso de recaída, se requiere una terapia continua destinada a destruir las células leucémicas y restaurar la función normal de la médula ósea. El pronóstico del tratamiento es más favorable para los niños de 3 a 7 años. En general, en aproximadamente el 50% de los casos en niños, el cáncer de sangre no reaparece incluso después de 5 años.

La duración del tratamiento depende del estadio del cáncer de sangre, la edad del paciente y las características individuales del cuerpo del paciente.

Para tratar el cáncer de sangre crónico, se utiliza una terapia compleja para controlar la proliferación de células cancerosas. Esto puede incluir:

• quimioterapia;
• radioterapia (ayuda a reducir el tamaño de los ganglios linfáticos y del bazo, a menudo recetada antes del trasplante de células madre);
• trasplante de células madre (las células madre de un donante contribuyen a la formación de células sanguíneas sanas y a la restauración del sistema inmunológico);
• Terapia biológica (dirigida a aumentar la resistencia del cuerpo a las infecciones).

¿El cáncer de sangre es curable o no? Ésta es una de las primeras preguntas que interesa a quienes se enfrentan a un diagnóstico similar. El cáncer de sangre, llamado "leucemia" (o "leucemia"), está codificado como ICD-10 en la clasificación internacional de enfermedades. En la práctica médica, existe un concepto aún más amplio de enfermedades de la sangre: la "hemablastosis". La hemablastosis es un grupo de cánceres del tejido sanguíneo. Cuando las células cancerosas surgen en la médula ósea roja, la hemablastosis se llama leucemia. Si el cáncer no se originó en la médula ósea roja, se habla de hematosarcoma.

Descripción de la enfermedad.

Las estadísticas clínicas estadounidenses muestran que de cada 100 mil personas, 25 desarrollan leucemia: de 13 a 15 son hombres y de 7 a 10 mujeres. La leucemia afecta principalmente a niños menores de 4 años o a personas mayores de 60 a 69 años. La leucemia es una enfermedad peligrosa del sistema circulatorio humano, que se manifiesta por la aparición de células sanguíneas anormales (leucocitos) que alteran el funcionamiento normal de otros leucocitos sanos. Los glóbulos blancos anormales no pueden madurar completamente, lo que provoca que su funcionamiento se vea afectado. El cáncer de sangre es maligno porque provoca la destrucción del sistema circulatorio y la formación de metástasis en otros sistemas del cuerpo, lo que pone en peligro la vida. Sin embargo, la leucemia es tratable. Lo principal es tener tiempo para diagnosticarlo en una etapa temprana.

La leucemia no es una enfermedad local, sino un grupo de cánceres, ya que afecta a varios tejidos hematopoyéticos a la vez. ¿Se puede curar la leucemia? Esta pregunta se puede responder determinando cuántas células funcionales sanas quedan en la sangre de una persona.

Los leucocitos (del gr. “leuco” - célula blanca y “cito” - célula) son células sanguíneas que maduran gradualmente en la médula ósea.

Normalmente, sólo cuando están completamente maduros pasan a la sangre para realizar sus funciones. Los leucocitos se diferencian en sus funciones y estructura externa. Sus características comunes son: incoloras, nucleares, capaces de moverse.

Leucocitos: tipos y funciones.

En el plasma sanguíneo se distinguen los siguientes tipos de leucocitos:

• Linfocitos, que en la sangre normalmente deberían representar del 20 al 45% del número total de leucocitos. Son un mecanismo de inmunidad humana que participa en la implementación de la respuesta inmune y la creación de la "memoria inmune". Los linfocitos destruyen las células enfermas del propio cuerpo, aquellas que han sido dañadas por toxinas o destruidas por un tumor. Estas células se dividen en un subgrupo de linfocitos B. Representan el 10-15% del número total, se localizan en los ganglios linfáticos y proporcionan "memoria inmune": después del primer contacto recuerdan el agente patógeno y, tras el contacto repetido con él, aseguran inmediatamente su eliminación. Linfocitos T: constituyen el 80% del número total de todos los linfocitos.

  En la glándula endocrina, el timo, los linfocitos se convierten en linfocitos T y se subdividen en:

  • Asesinos T (destruyen y descomponen las células del agente patógeno);
  • T-helpers (apoyan las funciones de los T-killers sintetizando sustancias especiales);
  • Supresores de T (reducen la fuerza de la respuesta inmune para evitar la destrucción de las propias células sanas del cuerpo);
  • Linfocitos NK (Natural Killer).

  Hay entre un 5 y un 10% de ellos y destruyen las células sanas del cuerpo si aparecen marcadores de infección en ellas. Básicamente, estas células destruyen las células cancerosas y las infectadas con el virus.

• Los neutrófilos son los leucocitos más numerosos: del 40 al 75% del total. Se trata de leucocitos granulocíticos, ya que en su citoplasma hay gránulos (gránulos), cuya cavidad contiene lisozima, hidrolasa, mieloperoxidasa, proteínas catiónicas, etc. Las sustancias de los gránulos de neutrófilos participan en la formación de inmunidad celular. Los neutrófilos son capaces de absorber agentes patógenos (bacterias, virus, etc.) y digerirlos en sustancias granulares. Este proceso se llama fagocitosis. Un neutrófilo que digiere un agente patógeno muere.
• Monocitos. No más del 8% de ellos son los leucocitos más grandes. Su función es la fagocitosis. Absorben grandes agentes físicos (por ejemplo, una astilla) y células extrañas (el microorganismo completo o sus componentes). Localización de monocitos: plasma sanguíneo, ganglios linfáticos, tejidos (aquí se denominan histocitos y mejoran los mecanismos de regeneración de tejidos).
• Eosinófilos. Su número no supera el 5%. Son granulocitos, especialmente sensibles a la eosina (tinte), de ahí su nombre. Las sustancias que se encuentran en sus gránulos son capaces de descomponer bacterias, toxinas, productos químicos, etc. Los eosinófilos “terminan el trabajo” detrás de los linfocitos y los neutrófilos. Otra función importante es la aparición de una reacción alérgica como defensa, al estimular la producción de histamina. Además, los eosinófilos impiden que las plaquetas se peguen, lo que previene la trombosis. Al moverse a través de la pared del vaso sanguíneo hacia el tejido, los eosinófilos eliminan el foco dañado (formación de pus).
• Basófilos. Estos leucocitos, con una población no superior al 1% en el plasma sanguíneo, pasan de la médula ósea roja al plasma sanguíneo durante un par de horas, y luego a los tejidos durante 12 días, donde:
  • participar en la aparición de una reacción alérgica (sus gránulos contienen histamina);
  • diluir la sangre (usando heparina granular, que actúa como antagonista de la histamina);
  • dilatar los capilares (con la ayuda de la serotonina), etc.

Todos los tipos de leucocitos se forman en la médula ósea roja y solo cuando maduran pueden realizar sus funciones. La composición cuantitativa de los diferentes tipos de leucocitos se denomina fórmula leucocitaria de la sangre.

Clasificación de la leucemia

La leucemia se divide en:

Leucemia linfocítica. En este tipo de leucemia, los linfocitos rojos de la médula ósea se desarrollan de forma anormal y luego el germen canceroso pasa al plasma sanguíneo, los ganglios linfáticos, el hígado y el timo. Las causas de este tipo de leucemia no se han establecido de forma fiable; se conocen factores predisponentes:

• hereditaria (la práctica clínica muestra que la leucemia linfocítica es familiar; los padres con leucemia linfocítica pueden tener hijos con esta patología);
• las patologías congénitas que se manifiestan por síndrome de Down, síndrome de Wiskott-Aldrich, agranulocitosis, etc., aumentan significativamente el riesgo de linfocitosis;
• penetración de virus, hay evidencia de la aparición de leucemia linfocítica (linfocitos T) debido a la presencia de virus en los ácidos nucleicos (ADN y ARN);
• virus de Epstein-Barr (causa cáncer de linfocitos B);
• altas dosis de radioterapia y quimioterapia, las estadísticas muestran que 10 pacientes con cáncer de cada 100 que reciben radiación ionizante (o quimioterapia) desarrollan leucemia linfocítica;
• el envenenamiento con pesticidas, benceno y otras sustancias químicas puede aumentar el riesgo de leucemia linfocítica;
• algunos estudios han demostrado que fumar afecta el desarrollo de este tipo de leucemia;
• la combinación simultánea de varios de estos factores contribuye a la aparición de mutaciones en los linfocitos, por lo que no pueden madurar hasta el final o dejan de funcionar como antes, aumentando drásticamente su número debido a una división incontrolada.

Leucemia mieloide o leucocitosis mieloide. Este tipo de cáncer de sangre se produce debido a una anomalía en las células madre de la médula ósea roja, que dan lugar a glóbulos blancos granulocíticos (eosinófilos, basófilos, monocitos y neutrófilos). Los granulocitos inmaduros de la médula ósea formados en cantidades excesivas pasan a la sangre, en la que ya ha aumentado el número de granulocitos que funcionan normalmente (sanos). El torrente sanguíneo no admite un volumen tan grande de células y estas (tanto sanas como cancerosas) se trasladan a los ganglios linfáticos, el tejido hepático, el bazo, el timo y la piel. Después de un tiempo, no quedará ninguna célula sana.

Las causas de la leucemia mieloide son las mismas que las de la leucemia linfocítica.

A su número también podemos sumar factores como el sexo y la edad de la persona: los hombres se enferman con más frecuencia después de los 50 años; patología de las células madre del cerebro rojo.

Según el tipo de progresión, las leucemias son:

1. Picante. En la leucemia linfocítica aguda y la leucemia mieloide, los linfocitos inmaduros (indiferenciados en linfocitos B, linfocitos T y linfocitos NK) o granulocitos (eosinófilos, basófilos, etc.), ubicados en la médula ósea roja, se convierten en células cancerosas. Esta forma de leucemia linfocítica ocurre principalmente en la infancia.
2. Crónico. La leucemia linfocítica crónica afecta a linfocitos o granulocitos de la sangre ya diferenciados, localizados en el plasma sanguíneo o en los tejidos. Este tipo se presenta principalmente en adultos: en hombres de 50 a 60 años es un 50% más común que en mujeres.

cuales son las previsiones

¿Es curable la leucemia? Cualquier tipo de leucemia se caracteriza por la aparición de una serie de patologías, que se manifiestan por un mayor grado de sangrado, disminución de la inmunidad y complicaciones infecciosas. La forma de curar el cáncer de sangre la decide el médico, que tiene en cuenta su grado, tipo y tipo de curso. El cáncer de sangre se trata con quimioterapia y radioterapia, hormonas y reconstituyentes (vitaminas, inmunoestimulantes). Es más fácil para los niños recuperarse de la leucemia, ya que el trasplante de médula ósea, la quimioterapia y la recuperación se desarrollan mejor en un cuerpo joven. Los familiares cercanos (padres, hermanos/hermanas) pueden ser donantes.

El tratamiento del cáncer de sangre continúa durante toda la vida del paciente para prevenir recaídas. Incluye mantener un estilo de vida correcto, tomar periódicamente vitaminas e inmunoestimulantes, controlar los hemogramas, etc.

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