Egilok es un remedio para
tratamiento de patologías del sistema cardiovascular..

Acción farmacológica

Según las instrucciones, Egilok es un agente bloqueante beta1-adrenérgico.

Lo esencial sustancia activa– metoprolol. Tiene efectos antianginosos, antiarrítmicos y hipotensores. Al bloquear los receptores adrenérgicos beta1, Egilok reduce el efecto excitador del sistema simpático. sistema nervioso en el músculo cardíaco, reduce rápidamente la frecuencia cardíaca y la presión arterial. El efecto hipotensor del fármaco es duradero, ya que la resistencia vascular periférica disminuye gradualmente.

en el fondo uso a largo plazo Egilok con presión arterial elevada reduce significativamente la masa del ventrículo izquierdo y se relaja mejor en la fase diastólica. Según las revisiones, Egilok puede reducir la mortalidad por patología cardiovascular en hombres con un aumento moderado de la presión arterial.

Al igual que sus análogos, Egilok reduce la necesidad de oxígeno del corazón debido a una disminución de la presión y la frecuencia cardíaca. Debido a esto, se prolonga la diástole, el tiempo durante el cual el corazón descansa, lo que mejora su suministro de sangre y la absorción de oxígeno de la sangre. Esta acción reduce la incidencia de ataques de angina y en el contexto de episodios asintomáticos de isquemia. condición física y la calidad de vida del paciente mejora significativamente.

El uso de Egilok reduce la frecuencia cardíaca ventricular en la fibrilación auricular, extrasístole ventricular y taquicardia supraventricular.

En comparación con los betabloqueantes no selectivos de los análogos de Egilok, tiene propiedades vasculares y bronquiales menos pronunciadas y también tiene un efecto menor sobre el metabolismo de los carbohidratos.

Tomar el medicamento durante varios años reduce significativamente el colesterol en sangre.

Forma de liberación de Egilok

Egilok está disponible en comprimidos de 25, 50 y 100 mg.

Indicaciones de Egilok

El medicamento se usa para tratar la angina de pecho, el infarto de miocardio, hipertensión arterial, incluso en pacientes de edad avanzada, alteraciones del ritmo, en tratamiento complejo migrañas.

Contraindicaciones

Según las instrucciones, Egilok no se puede utilizar en caso de bloqueo auriculoventricular de 2 y 3 grados., debilidad del nódulo sinusal, disminución presión arterial por debajo de 90-100 mmHg. Art., Con bradicardia sinusal con frecuencia cardíaca inferior a 50-60 latidos por minuto.

La hipersensibilidad a los componentes del fármaco también es una contraindicación.

Instrucciones de uso de Egilok.

El medicamento en tabletas se toma independientemente de la comida; la selección de la dosis es estrictamente individual y debe realizarse de forma gradual. Egilok no se debe tomar más de 200 mg/día. Para lograr el efecto es importante. ingesta regular droga.

Para reducir la presión arterial, comience con una dosis de 25-50 mg 2 veces al día (mañana, noche), aumentando la dosis si es necesario.

Para el tratamiento de la angina
tomar 25-50 mg 2-3 veces al día; si el efecto es insuficiente, la dosis se aumenta a 200 mg/día o se añade otro fármaco al régimen de tratamiento. Es aconsejable mantener una frecuencia cardíaca de 55-60 latidos/min en reposo mientras se toma el medicamento y no más de 110 latidos/min durante el ejercicio.

Como terapia de mantenimiento después de un infarto de miocardio, se prescriben 100-200 mg/día en 2 dosis.

Para las arritmias cardíacas, la dosis inicial es de 25 a 50 mg 2 o 3 veces al día; en caso de eficacia insuficiente, aumentarla a 200 mg/día o añadir otro fármaco antiarrítmico al régimen de tratamiento.

Si existen indicaciones de Egilok en el tratamiento de los ataques de migraña, su dosis en este caso es de 100 mg/día divididos en 2 tomas..

En patología concomitante riñones e hígado, así como en pacientes de edad avanzada, no es necesario cambiar la dosis de Egilok.

Cuando lo usa un paciente lentes de contacto el paciente debe saber acerca de posible surgimiento Malestar debido a una disminución en la producción de lágrimas durante el tratamiento con este medicamento.

Si está planeado cirugía mientras toma Egilok, es necesario advertir al anestesiólogo sobre esto para que pueda elegir medicamentos anestésicos adecuados con un efecto inotrópico mínimo. No es necesario suspender el medicamento.

El tratamiento con el medicamento debe completarse gradualmente, reduciendo la dosis cada 2 semanas. La retirada brusca del fármaco puede empeorar la condición del paciente.

Efectos secundarios

Según las revisiones, Egilok a veces puede causar dolor de cabeza, fatiga, depresión, insomnio, mareos, disminución de la concentración, disminución del ritmo cardíaco, dificultad para respirar, broncoespasmo, rinitis, náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, aumento de la sudoración, reacciones alérgicas.

Atentamente,

Catad_pgroup Betabloqueantes

Tabletas Egilok S - instrucciones oficiales por aplicación

Número de registro:

LP 001351-13.12.2011

Nombre comercial del medicamento:

EGILOK® S

Denominación común internacional: metoprolol

Forma de dosificación: tabletas de liberación prolongada, recubiertas recubierto de película

Compuesto: 1 tableta contiene: ingrediente activo: 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg o 190 mg succinato de metoprolol, que corresponde a 25 mg, 50 mg, 100 mg o 200 mg de tartrato de metoprolol, respectivamente; excipientes: celulosa microcristalina 73,9/147,8/295,6/591,2 mg, metilcelulosa 11,87/23,75/47,5/95 mg, glicerol 0,24/0,48/0,95/1,9 mg, almidón de maíz 1,94/3,87/7,75/15,5 mg, etilcelulosa 11,43/22. 85/45,7/ 91,4 mg, estearato de magnesio 1,87/3,75/7,5/15 mg. Cubierta del comprimido (Sepifilm LP 770 blanco) 3,75/7,5/15/30 mg: celulosa microcristalina (5-15%). hipromelosa (60-70%), ácido esteárico(8-12%), dióxido de titanio (E-171) (10-20%).

Descripción: comprimidos ovalados biconvexos blanco, cubierto con una película, con una muesca en ambos lados.

Grupo farmacológico: bloqueador beta1 selectivo

Código ATX:С07АВ02

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Farmacodinamia

El metoprolol es un bloqueador adrenérgico β 1 que bloquea los receptores β 1 en dosis significativamente más bajas que las dosis necesarias para bloquear los receptores β 2.

El metoprolol tiene un ligero efecto estabilizador de la membrana y no presenta actividad agonista parcial.

El metoprolol reduce o inhibe el efecto agonista que las catecolaminas, liberadas durante el estrés físico y nervioso, tienen sobre la actividad cardíaca. Esto significa que el metoprolol tiene la capacidad de prevenir el aumento de la frecuencia cardíaca (FC), el gasto cardíaco y la contractilidad, así como el aumento de la presión arterial (PA), provocado por una liberación brusca de catecolaminas.

A diferencia de las formas farmacéuticas convencionales en tabletas de bloqueadores β 1 selectivos (incluido el tartrato de metoprolol), cuando se usa el fármaco succinato de metoprolol de acción prolongada, se observa una concentración constante del fármaco en el plasma sanguíneo y una estabilidad efecto clínico(Bloqueo β 1) durante más de 24 horas Debido a la falta de concentraciones máximas significativas en el plasma sanguíneo, el fármaco se caracteriza por una mayor selectividad β 1 en comparación con las tabletas convencionales de metoprolol. Además, se reduce significativamente riesgo potencial efectos secundarios observados con concentraciones máximas fármaco en el plasma sanguíneo, por ejemplo, bradicardia y debilidad en las piernas al caminar. A los pacientes con síntomas de enfermedades pulmonares obstructivas, si es necesario, se les puede recetar succinato de metoprolol de acción prolongada en combinación con agonistas β 2. En uso conjunto con agonistas β 2 - adrenérgicos succinato de metoprolol acción prolongada en dosis terapéuticas ah tiene un efecto menor sobre la broncodilatación causada por agonistas β 2 adrenérgicos que los bloqueadores β no selectivos. El metoprolol afecta la producción de insulina y el metabolismo de los carbohidratos en menor medida que los betabloqueantes no selectivos. El efecto de la droga sobre sistema cardiovascular en condiciones de hipoglucemia, es significativamente menos pronunciado en comparación con los bloqueadores beta no selectivos.

El uso del medicamento para la hipertensión arterial conduce a una disminución significativa de la presión arterial durante más de 24 horas, tanto en posición supina como de pie, y cuando actividad fisica. Al inicio del tratamiento con metoprolol, se observa un aumento de la resistencia vascular. Sin embargo, cuando uso a largo plazo Es posible una disminución de la presión arterial debido a una disminución de la resistencia vascular con un gasto cardíaco sin cambios.

Farmacocinética

Cada tableta de liberación prolongada de succinato de metoprolol contiene gran número microgránulos (pellets) que permiten la liberación controlada de succinato de metoprolol. En el exterior, cada microgránulo (gránulo) está recubierto con una cubierta de polímero, lo que permite la liberación controlada del fármaco.

El efecto de las tabletas de liberación prolongada se produce rápidamente. EN tracto gastrointestinal(Tracto gastrointestinal) la tableta se desintegra en microgránulos individuales (gránulos), que actúan como unidades independientes y proporcionan una liberación uniforme y controlada de metoprolol (cinética de orden cero) durante más de 20 horas. sustancia activa Depende de la acidez del ambiente. Duración efecto terapéutico después de tomar el medicamento en forma de dosificación Las tabletas de liberación prolongada duran más de 24 horas. La vida media del metoprolol libre es en promedio de 3,5 a 7 horas.

El fármaco se absorbe completamente después de la administración oral. La biodisponibilidad sistémica después de la administración oral de una dosis única es aproximadamente del 30 al 40%. El metoprolol sufre un metabolismo oxidativo en el hígado. Los tres metabolitos principales del metoprolol no mostraron un efecto betabloqueante clínicamente significativo. Aproximadamente el 5% de la dosis oral se excreta sin cambios por los riñones, el resto del fármaco se excreta en forma de metabolitos. La unión a las proteínas plasmáticas es baja, aproximadamente del 5 al 10%.

Indicaciones de uso

Hipertensión arterial.

Angina de pecho.

Insuficiencia cardíaca crónica estable con presencia manifestaciones clínicas(clase funcional II-IV (FC) según la clasificación NYHA) y violación función sistólica ventrículo izquierdo (como terapia adyuvante al tratamiento principal de la insuficiencia cardíaca crónica).

Reducción de la mortalidad y la incidencia. reinfarto después fase aguda infarto de miocardio.

Violaciones frecuencia cardiaca, incluida taquicardia supraventricular, disminución de la frecuencia de contracción ventricular con fibrilación auricular y extrasístoles ventriculares.

Trastornos cardíacos funcionales acompañados de taquicardia.

Prevención de ataques de migraña.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al metoprolol, otros componentes del fármaco u otros betabloqueantes.

Bloqueo auriculoventricular II y III grado, insuficiencia cardíaca en etapa de descompensación, pacientes que reciben terapia a largo plazo o en curso con agentes inotrópicos que actúan sobre los receptores beta-adrenérgicos, bradicardia sinusal clínicamente significativa (frecuencia cardíaca inferior a 50 latidos/min), síndrome del seno enfermo, shock cardiogénico, violaciones graves circulación periférica con la amenaza de desarrollar gangrena, hipotensión arterial (sistólica presión arterial menos de 90 mmHg), feocromocitoma sin el uso simultáneo de alfabloqueantes.

Sospecha de ataque cardíaco agudo miocardio con frecuencia cardíaca inferior a 45 latidos/min, intervalo PQ superior a 0,24 segundos, presión arterial sistólica inferior a 100 mm Hg.

Uso simultáneo de inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) (a excepción de los inhibidores de la MAO-B).

Administración intravenosa de bloqueadores lentos. canales de calcio como verapamilo.

Edad hasta 18 años (no se ha establecido la eficacia y seguridad)

Con atención: Bloqueo auriculoventricular de primer grado, angina de Prinzmetal, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, diabetes mellitus, pesado insuficiencia renal, pesado insuficiencia hepática, acidosis metabólica, uso simultáneo con glucósidos cardíacos, miastenia gravis, feocromocitoma (con administración simultánea alfabloqueantes), tirotoxicosis, depresión, psoriasis, enfermedades obliterantes vasos periféricos(claudicación “intermitente”, síndrome de Raynaud), vejez.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Dado que no se han realizado estudios bien controlados sobre el uso de metoprolol durante el embarazo, el uso de EGILOK ® C en el tratamiento de mujeres embarazadas sólo es posible si los beneficios para la madre superan los riesgos para el embrión/feto.

Al igual que otros fármacos antihipertensivos, los betabloqueantes pueden causar efectos secundarios, por ejemplo, bradicardia en fetos, recién nacidos o niños en amamantamiento. La cantidad de metoprolol liberada en leche materna, y el efecto betabloqueante en un niño amamantado (cuando la madre toma metoprolol en dosis terapéuticas) son insignificantes. A pesar de que en los niños amamantados, cuando se prescriben dosis terapéuticas del medicamento, el riesgo de desarrollar efectos secundarios es bajo (a excepción de los niños con trastornos metabólicos), es necesario controlar cuidadosamente la aparición de signos de bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos.

Modo de empleo y dosis.

EGILOK ® S está destinado al uso diario una vez al día; se recomienda tomar el medicamento por la mañana. La tableta de EGILOK ® C debe tragarse con líquido. Los comprimidos (o los comprimidos partidos por la mitad) no se deben masticar ni triturar. La ingesta de alimentos no afecta la biodisponibilidad del fármaco. Al seleccionar una dosis, es necesario evitar el desarrollo de bradicardia.

Hipertensión arterial

50-100 mg una vez al día. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 200 mg por día u otra antihipertensivo, preferiblemente un diurético y un bloqueador de los canales de calcio "lentos" (SCBC). Máximo dosis diaria para la hipertensión - 200 mg/día.

Angina de pecho

100-200 mg de EGILOK® S una vez al día. Si es necesario, se puede agregar al tratamiento otro fármaco antianginoso.

Insuficiencia cardíaca crónica estable con manifestaciones típicas y alteración de la función sistólica del ventrículo izquierdo

Los pacientes deben encontrarse en etapa de insuficiencia cardíaca crónica estable sin episodios de exacerbación durante las últimas 6 semanas y sin cambios en la terapia básica durante las últimas 2 semanas.

El tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica con betabloqueantes a veces puede provocar un empeoramiento temporal de la ICC. En algunos casos, es posible continuar el tratamiento o reducir la dosis; en algunos casos, puede ser necesario suspender el medicamento.

Insuficiencia cardíaca crónica estable, clase funcional II La dosis inicial recomendada de EGILOK* C es de 25 mg una vez al día durante las primeras 2 semanas. Después de 2 semanas de tratamiento, la dosis se puede aumentar a 50 mg una vez al día y luego se puede duplicar cada 2 semanas.

La dosis de mantenimiento para el tratamiento a largo plazo es de 200 mg de EGILOK* C una vez al día.

Insuficiencia cardíaca crónica estable, clase funcional III-IV La dosis inicial recomendada durante las primeras 2 semanas es de 12,5 mg de EGILOK* S ( 1/2 comprimidos de 25 mg) una vez al día. La dosis se selecciona individualmente. Durante el período de aumento de la dosis, se debe controlar al paciente, ya que en algunos pacientes los síntomas de insuficiencia cardíaca crónica pueden progresar.

Después de 1 a 2 semanas, la dosis se puede aumentar a 25 mg de EGILOK* C una vez al día. Luego, después de 2 semanas, la dosis se puede aumentar a 50 mg una vez al día. Para los pacientes que toleran bien el fármaco, la dosis se puede duplicar cada 2 semanas hasta dosis máxima 200 mg del medicamento EGILOK* C una vez al día. En caso de hipotensión arterial y/o bradicardia, puede ser necesario ajustar las dosis de la terapia principal o reducir la dosis de EGILOK® S. hipotensión arterial al comienzo de la terapia no necesariamente indica que dosis dada el medicamento EGILOK* C no será tolerado con más tratamiento a largo plazo. Sin embargo, aumentar la dosis sólo es posible después de la estabilización del estado del paciente. Puede ser necesaria la monitorización de la función renal.

Alteraciones del ritmo cardíaco 100-200 mg una vez al día.

Tratamiento de mantenimiento tras un infarto de miocardio. La dosis objetivo es de 100 a 200 mg/día, en una (o dos) dosis.

Trastornos cardíacos funcionales acompañados de taquicardia. 100 mg una vez al día. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 200 mg por día. Prevenir los ataques de migraña 100-200 mg una vez al día.

disfunción renal

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.

Disfunción hepática

Normalmente, debido al bajo grado de unión a las proteínas plasmáticas, no es necesario ajustar la dosis. Sin embargo, cuando violación grave función hepática (en pacientes con cirrosis hepática grave o anastomosis portocava) puede ser necesaria una reducción de la dosis.

Vejez

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.

Efecto secundario

El fármaco es bien tolerado por los pacientes y los efectos secundarios son en su mayoría leves y reversibles.

Se utilizaron los siguientes criterios para evaluar la frecuencia de los casos: muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-9,9%), poco frecuentes (0,1-0,9%), raras (0,01-0,09%) y muy raras (<0,01 %).

Sistema cardiovascular: a menudo - bradicardia, hipotensión ortostática (muy raramente acompañada de desmayos), frialdad de las extremidades, palpitaciones; poco frecuentes: edema periférico, dolor en el área del corazón, aumento temporal de los síntomas de insuficiencia cardíaca, bloqueo AV de primer grado; shock cardiogénico en pacientes con infarto agudo de miocardio; raramente - otros trastornos de la conducción cardíaca, arritmias; muy raramente: gangrena en pacientes con trastornos circulatorios periféricos graves previos.

Sistema nervioso central: muy a menudo - aumento de la fatiga; a menudo - mareos, dolor de cabeza; poco frecuentes: parestesia, convulsiones, depresión, pérdida de atención, somnolencia o insomnio, pesadillas; raramente - aumento de la excitabilidad nerviosa, ansiedad, impotencia/disfunción sexual; muy raramente - amnesia/deterioro de la memoria, depresión, alucinaciones.

Tracto gastrointestinal: a menudo - náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento; con poca frecuencia - vómitos; raramente - sequedad de la mucosa oral.

Hígado: raramente - disfunción hepática; muy raramente - hepatitis.

Piel: poco frecuentes: erupción (en forma de urticaria), aumento de la sudoración; raramente - caída del cabello; muy raramente: fotosensibilidad, exacerbación de la psoriasis.

Órganos respiratorios: a menudo - dificultad para respirar durante el esfuerzo físico; con poca frecuencia - broncoespasmo; raramente - rinitis.

Órganos de los sentidos: raramente - alteraciones visuales, sequedad y/o irritación de los ojos, conjuntivitis; muy raramente: zumbidos en los oídos, alteraciones del gusto.

Del sistema musculoesquelético: muy raramente - artralgia

Metabolismo: con poca frecuencia - aumento de peso.

Sangre: muy raramente - trombocitopenia.

Sobredosis

Síntomas: En caso de sobredosis de metoprolol, los síntomas más graves provienen del sistema cardiovascular, pero a veces, especialmente en niños y adolescentes, pueden aparecer síntomas del sistema nervioso central y supresión de la función pulmonar, bradicardia, bloqueo AV de grado I-III, asistolia, una disminución pronunciada de la presión arterial, perfusión periférica débil, insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico; depresión de la función pulmonar, apnea, así como aumento de la fatiga, alteración del conocimiento, pérdida del conocimiento, temblor, convulsiones, aumento de la sudoración, parestesia, broncoespasmo, náuseas, vómitos, posible espasmo esofágico, hipoglucemia (especialmente en niños) o hiperglucemia, hiperpotasemia; disfunción renal; síndrome miasténico transitorio; El uso concomitante de alcohol, fármacos antihipertensivos, quinidina o barbitúricos puede empeorar el estado del paciente. Los primeros signos de sobredosis se pueden observar entre 20 minutos y 2 horas después de tomar el medicamento.

Tratamiento: administración de carbón activado y, si es necesario, lavado gástrico.

Se debe administrar atropina (0,25 a 0,5 mg IV para adultos, 10 a 20 mcg/kg para niños) antes del lavado gástrico (debido al riesgo de estimulación del nervio vago). Si es necesario, mantenga las vías respiratorias permeables (intubación) y proporcione ventilación adecuada. Reposición del volumen sanguíneo circulante e infusión de glucosa. Monitorización de ECG. Atropina 1,0-2,0 mg IV, repetir la administración si es necesario (especialmente en caso de síntomas vagales). En caso de (supresión de) depresión miocárdica, también se puede utilizar la infusión de dobutamina o dopamina, 50-150 mcg/kg IV a intervalos de 1 minuto. En algunos casos, agregar epinefrina (adrenalina) al tratamiento puede resultar eficaz. Para la arritmia y el complejo ventricular extenso (QRS), se infunde una solución al 0,9% de cloruro de sodio o bicarbonato de sodio. Es posible instalar un marcapasos artificial. Un paro cardíaco debido a una sobredosis puede requerir reanimación durante varias horas. La terbutalina (inyectada o inhalada) se puede utilizar para aliviar el broncoespasmo. Se realiza tratamiento sintomático.

Interacción con otras drogas.

El metoprolol es un sustrato de la isoenzima CYP2D6 y, por lo tanto, los fármacos que inhiben la isoenzima CYP2D6 (quinidina, terbinafina, paroxetina, fluoxetina, sertralina, celecoxib, propafenona y difenhidramina) pueden afectar la concentración plasmática de metoprolol.

Se debe evitar el uso combinado de EGILOK ® S con los siguientes medicamentos:

Derivados del ácido barbitúrico: Los barbitúricos (el estudio se realizó con pentobarbital) aumentan el metabolismo del metoprolol debido a la inducción enzimática.

Propafenona: Cuando se prescribió propafenona a cuatro pacientes tratados con metoprolol, se observó un aumento en la concentración plasmática de metoprolol de 2 a 5 veces, mientras que dos pacientes experimentaron efectos secundarios característicos del metoprolol. Es probable que la interacción se deba a la inhibición por parte de la propafenona, como la quinidina, del metabolismo del metoprolol a través del sistema del citocromo P450 de la isoenzima CYP2D6. Teniendo en cuenta el hecho de que la propafenona tiene propiedades betabloqueantes, no se recomienda la coadministración de metoprolol y propafenona.

Verapamilo: la combinación de betabloqueantes (atenolol, propranolol y pindolol) y verapamilo puede provocar bradicardia y provocar una disminución de la presión arterial. El verapamilo y los betabloqueantes tienen un efecto inhibidor complementario sobre la conducción auriculoventricular y la función del nódulo sinusal.

La combinación de EGILOK ® S con los siguientes medicamentos puede requerir ajuste de dosis:

Amiodarona: El uso combinado de amiodarona y metoprolol puede provocar bradicardia sinusal grave. Dada la vida media extremadamente larga de la amiodarona (50 días), se debe considerar una posible interacción mucho después de la interrupción de la amiodarona.

Fármacos antiarrítmicos de clase I: Los antiarrítmicos de clase I y los betabloqueantes pueden provocar efectos inotrópicos negativos aditivos, que pueden provocar efectos secundarios hemodinámicos graves en pacientes con insuficiencia de la función ventricular izquierda. Esta combinación también debe evitarse en pacientes con síndrome del seno enfermo y alteración de la conducción AV.

La interacción se describe utilizando como ejemplo la disopiramida.

Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE): Los AINE debilitan el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes. Esta interacción ha sido documentada para la indometacina. Es probable que no se observe la interacción descrita con sulindac. Se han observado interacciones negativas en estudios con diclofenaco.

Difenhidramina: La difenhidramina reduce el metabolismo del metoprolol a α-hidroximetoprolol 2,5 veces. Al mismo tiempo, se observa un aumento del efecto del metoprolol.

Diltiazem: El diltiazem y los betabloqueantes potencian mutuamente el efecto inhibidor sobre la conducción AV y la función del nódulo sinusal. Cuando se combinó metoprolol con diltiazem, se observaron casos de bradicardia grave.

Epinefrina: Se han notificado diez casos de hipertensión grave y bradicardia en pacientes que tomaban betabloqueantes no selectivos (incluidos pindolol y propranolol) y recibían epinefrina. La interacción también se observó en el grupo de voluntarios sanos. Se supone que se pueden observar reacciones similares cuando se usa epinefrina junto con anestésicos locales si ingresa accidentalmente al lecho vascular. Se supone que este riesgo es mucho menor con el uso de betabloqueantes cardioselectivos.

Fenilpropanolamina: La fenilpropanolamina (norefedrina) en una dosis única de 50 mg puede provocar un aumento de la presión arterial diastólica a valores patológicos en voluntarios sanos. El propranolol previene principalmente el aumento de la presión arterial provocado por la fenilpropanol amina. Sin embargo, los betabloqueantes pueden provocar reacciones paradójicas de hipertensión en pacientes que reciben dosis altas de fenilpropanolamina. Se han notificado varios casos de crisis hipertensiva mientras tomaban fenilpropanolamina.

quinidina; La quinidina inhibe el metabolismo del metoprolol en un grupo especial de pacientes con hidroxilación rápida (en Suecia, aproximadamente el 90% de la población), provocando principalmente un aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de metoprolol y un aumento del bloqueo β. Se cree que una interacción similar es típica de otros betabloqueantes, en cuyo metabolismo participa la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450.

Clonidina: Las reacciones hipertensivas durante la retirada brusca de clonidina pueden verse exacerbadas por el uso concomitante de betabloqueantes. Cuando se usan juntos, si se suspende la clonidina, la interrupción de los betabloqueantes debe comenzar varios días antes de la interrupción de la clonidina.

Rifampicina: La rifampicina puede aumentar el metabolismo del metoprolol, reduciendo las concentraciones plasmáticas de metoprolol.

Se debe vigilar estrechamente a los pacientes que toman concomitantemente metoprolol y otros betabloqueantes (en forma de colirio) o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Cuando se toman betabloqueantes, los anestésicos inhalados potencian el efecto cardiodepresivo. Mientras toman betabloqueantes, los pacientes que reciben agentes hipoglucemiantes orales pueden necesitar un ajuste de dosis de estos últimos.

Las concentraciones plasmáticas de metoprolol pueden aumentar cuando se toma cimetidina o hidralazina.

Los glucósidos cardíacos, cuando se usan junto con betabloqueantes, pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular y provocar bradicardia.

Instrucciones especiales

Los pacientes que toman betabloqueantes no deben recibir bloqueadores de los canales de calcio por vía intravenosa como el verapamilo.

A los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva no se les recomienda prescribir bloqueadores beta. En caso de mala tolerabilidad de otros fármacos antihipertensivos o de su ineficacia, se puede prescribir metoprolol, ya que es un fármaco selectivo. Es necesario prescribir la dosis mínima eficaz; si es necesario, se puede prescribir un agonista adrenérgico β2.

Cuando se utilizan bloqueadores β2, el riesgo de su influencia sobre el metabolismo de los carbohidratos o la posibilidad de enmascarar los síntomas de la hipoglucemia es significativamente menor que cuando se utilizan bloqueadores β no selectivos.

En pacientes con insuficiencia cardíaca crónica en etapa de descompensación, es necesario alcanzar la etapa de compensación tanto antes como durante el tratamiento con EGILOK ® S.

En muy raras ocasiones, los pacientes con alteración de la conducción AV pueden experimentar deterioro (un posible resultado es el bloqueo AV). Si se desarrolla bradicardia durante el tratamiento, se debe reducir la dosis de EGILOK ® S o suspender gradualmente el medicamento.

El metoprolol puede empeorar los síntomas de los trastornos circulatorios periféricos, principalmente debido a una disminución de la presión arterial.

Se debe tener precaución al prescribir el medicamento a pacientes con insuficiencia renal grave, acidosis metabólica y coadministración con glucósidos cardíacos.

En pacientes que toman bloqueadores beta, el shock anafiláctico se produce en una forma más grave. El uso de adrenalina en dosis terapéuticas no siempre conduce al logro del efecto clínico deseado mientras se toma metoprolol. A los pacientes con feocromocitoma se les debe prescribir un alfabloqueante en paralelo con el medicamento EGILOK ® C.

En caso de cirugía, se debe informar al anestesiólogo que el paciente está tomando EGILOK ® S. No se recomienda que los pacientes sometidos a cirugía suspendan el tratamiento con betabloqueantes.

Los datos de ensayos clínicos sobre eficacia y seguridad en pacientes con insuficiencia cardíaca estable grave (clase IV de la NYHA) son limitados.

Los pacientes con síntomas de insuficiencia cardíaca en combinación con infarto agudo de miocardio y angina inestable fueron excluidos de los estudios en función de los cuales se determinaron las indicaciones de uso. No se ha descrito la eficacia y seguridad del fármaco para este grupo de pacientes. El uso en insuficiencia cardíaca en etapa de descompensación está contraindicado.

La interrupción brusca de un betabloqueante puede provocar un aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva y un mayor riesgo de infarto de miocardio y muerte súbita, especialmente en pacientes de alto riesgo, y por lo tanto debe evitarse. Si es necesario suspender el medicamento, deberá hacerlo de forma gradual, durante un período de al menos, 2 semanas, con reducción al doble de la dosis del fármaco en cada etapa, hasta alcanzar una dosis final de 12,5 mg (1/2 comprimido de 25 mg), que se debe tomar durante al menos 4 días hasta que el fármaco se acabe. completamente descatalogado. Si aparecen síntomas, se recomienda un régimen de abstinencia más lento.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos.

Se debe tener precaución al conducir vehículos y realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración de atención, debido al riesgo de mareos y mayor fatiga al usar el medicamento EGILOK ® S.

FORMULARIO DE LIBERACIÓN

Comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg. 10 comprimidos en un blister de PVC/PE/PVDC//lámina de aluminio. 3 o 10 blisters junto con instrucciones de uso en caja de cartón.

MEJOR ANTES DE LA FECHA

3 años. No use el medicamento después de la fecha de vencimiento.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

A una temperatura no superior a 30 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.

CONDICIONES DE VACACIONES

Dispensado con receta médica.

TITULAR DE LA AUTORIDAD DE REGISTRO

JSC Pharmaceutical Plant EGIS, 1106 Budapest, st. Keresturi, 30-38 HUNGRÍA

Oficina de representación de JSC "EGIS Pharmaceutical Plant" (Hungría) Moscú 121108, Moscú, st. Ivana Franko, 8 años,

Fabricante: INT AS Pharmaceuticals Ltd - India (Parcela nº 457/458, autopista Sarkhej-Bavla, Matoda-382 210. Tal.: Sanand, Ahmadabad INDIA)

Egilok es un fármaco complejo que regula la frecuencia cardíaca y normaliza la presión arterial. Este es un medicamento indispensable para las personas mayores y todos aquellos que padecen problemas cardiovasculares. La gama de indicaciones para el uso de Egilok es muy amplia.

En este artículo veremos por qué los médicos recetan Egilok, incluidas las instrucciones de uso, los análogos y los precios de este medicamento en las farmacias. En los comentarios se pueden leer OPINIONES reales de personas que ya han usado Egilok.

Composición y forma de lanzamiento.

El ingrediente activo es tartrato de metoprolol. Actualmente, el medicamento Egilok está disponible en las siguientes tres variedades:

• Comprimidos de Egilok con duración de acción regular: 25 mg, 50 mg y 100 mg;
• Egilok Retard comprimidos de acción prolongada, 50 mg y 100 mg;
• Egilok S comprimidos de acción prolongada de 25 mg, 50 mg, 100 mg y 200 mg.

Grupo clínico y farmacológico: bloqueador beta1.

Egilok: ¿con qué ayudan estas tabletas?

En general, las tabletas de Egilok tienen las siguientes indicaciones de uso:

• angina de pecho;
• taquicardia;
• arritmias de diversos tipos;
• tirotoxicosis;
• hipertiroidismo;
• hipertensión primaria y secundaria;
• infarto de miocardio previo y enfermedad cardíaca claramente indefinida;
• migraña;
• niveles elevados de colesterol en sangre.

El medicamento pertenece a los betabloqueantes, es decir, reduce el efecto de la adrenalina, reduciendo así el número de contracciones sistólicas del corazón durante un ataque.

Acción farmacológica

Betabloqueante cardioselectivo sin actividad simpaticomimética ni estabilizadora de membranas.

El efecto principal es hipotensor. Capaz de reducir la frecuencia cardíaca. Reduce la gravedad y la frecuencia de los ataques de angina, mejora el bienestar físico del paciente y reduce el riesgo de infarto de miocardio recurrente.

Tiene cierta actividad antiarrítmica. Más eficaz para alteraciones del ritmo con aumento de la frecuencia cardíaca.

Instrucciones de uso

El medicamento en tabletas se toma independientemente de la comida; la selección de la dosis es estrictamente individual y debe realizarse de forma gradual. Egilok no se debe tomar más de 200 mg/día. Para lograr el efecto, es importante el uso regular del medicamento.

• Para la angina de pecho, la dosis inicial es de 25 a 50 mg 2 a 3 veces al día. Dependiendo del efecto, la dosis se puede aumentar gradualmente hasta 200 mg/día o se puede añadir otro fármaco antianginoso.
• Para las arritmias cardíacas, la dosis inicial es de 25 a 50 mg 2 o 3 veces al día; en caso de eficacia insuficiente, aumentarla a 200 mg/día o añadir otro fármaco antiarrítmico al régimen de tratamiento.
• La dosis recomendada del fármaco para el tratamiento de mantenimiento después de un infarto de miocardio es de 100 a 200 mg/día, dividida en 2 tomas (mañana y noche).
• Para las arritmias cardíacas, la dosis inicial es de 25 a 50 mg 2 a 3 veces al día. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar gradualmente hasta 200 mg/día o se puede añadir otro agente antiarrítmico.
• Para el hipertiroidismo, la dosis diaria habitual es de 150 a 200 mg en 3 a 4 dosis.
• Para los trastornos funcionales del corazón acompañados de sensación de palpitaciones, la dosis habitual es de 50 mg 2 veces al día (mañana y noche); si es necesario, la dosis se puede aumentar a 200 mg en 2 dosis.
• Para la prevención de las crisis de migraña, la dosis recomendada es de 100 mg/día repartidos en 2 tomas (mañana y noche); si es necesario, la dosis se puede aumentar a 200 mg/día en 2 tomas divididas.

El tratamiento con el medicamento debe completarse gradualmente, reduciendo la dosis cada 2 semanas. La retirada brusca del fármaco puede empeorar la condición del paciente.

Contraindicaciones

El medicamento está contraindicado en las siguientes enfermedades y situaciones:

• shock cardiogénico,
• hipersensibilidad al metoprolol y otros componentes del fármaco,
• bradicardia sinusal,
• período de lactancia (amamantamiento),
• angina de prinzmetal,
• uso simultáneo de inhibidores.

Prescrito con precaución cuando:

• acidosis metabólica,
• bronquitis crónica,
• diabetes mellitus,
• insuficiencia hepática,
• soriasis,
• asma bronquial,
• embarazo.

Efectos secundarios

En algunos casos, Egilok puede provocar efectos secundarios.

1. Sistema cardiovascular: palpitaciones, bradicardia sinusal, disminución de la presión arterial, hipotensión ortostática.
2. Sistemas nerviosos central y periférico: debilidad, aumento de la fatiga, reacciones motoras y mentales más lentas, dolor de cabeza.
3. Sistema digestivo: náuseas, dolor abdominal, diarrea o estreñimiento, vómitos, sequedad de boca, disfunción hepática; flatulencia, dispepsia, acidez de estómago, hepatitis.
4. Sistema respiratorio: dificultad para exhalar, congestión nasal, dificultad para respirar.
5. Sistema hematopoyético: agranulocitosis, trombocitopenia, leucopenia.
6. Reacciones dermatológicas: erupción cutánea, cambios distróficos en la piel, alopecia reversible, fotosensibilidad, exacerbación de la psoriasis; picazón, eritema, urticaria, hiperhidrosis.
7. Otros: ligero aumento de peso, dolor en las articulaciones y la espalda, disminución de la libido.

Los síntomas de sobredosis son hipotensión arterial, insuficiencia cardíaca aguda, bradicardia, paro cardíaco, bloqueo AV, shock cardiogénico, broncoespasmo, problemas respiratorios y de conciencia/coma, náuseas, vómitos, convulsiones generalizadas, cianosis (que se manifiesta entre 20 minutos y 2 horas después de la administración).

Egilok, Egilok Retard y Egilok S

Las tres variedades del medicamento Egilok se importan a los países de la antigua URSS y, por lo tanto, las diferencias en sus costos en diferentes farmacias se deben a los precios al por mayor, los derechos de aduana, los tipos de cambio y los costos generales. Esto significa que no hay diferencia entre los medicamentos más caros y los más baratos, y puedes comprar Egilok, que se vende al menor costo.

Análogos

Los análogos de Egilok son medicamentos que contienen metoprolol. Estos incluyen:

• metoprolol,
• Revelol,
• Betalok,
• tarjeta metodológica,
• Metokor.

Atención: el uso de análogos debe acordarse con el médico tratante.

En este artículo médico podrá familiarizarse con el medicamento Egilok. Las instrucciones de uso explicarán a qué presión se pueden tomar los comprimidos, para qué ayuda el medicamento, cuáles son las indicaciones de uso, contraindicaciones y efectos secundarios. La anotación presenta las formas de liberación del fármaco y su composición.

En el artículo, los médicos y consumidores solo pueden dejar reseñas reales sobre Egilok, a partir de las cuales se puede saber si el medicamento ayudó en el tratamiento de la enfermedad de las arterias coronarias y la hipertensión arterial en adultos y niños, para quienes también se prescribe. Las instrucciones enumeran los análogos de Egilok, los precios del medicamento en las farmacias y su uso durante el embarazo.

Un medicamento para el tratamiento de patologías del sistema cardiovascular es Egilok. Las instrucciones de uso indican que las tabletas de 25 mg, 50 mg y 100 mg, retardadas, ayudan a reducir la frecuencia cardíaca ventricular durante la taquicardia supraventricular, la extrasístole ventricular y la fibrilación auricular.

Forma de lanzamiento y composición.

El medicamento está disponible en las siguientes formas de dosificación:

1. Comprimidos de 25 mg, 50 mg y 100 mg.
2. Comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de 50 mg y 100 mg (Retardados).
3. Comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de 25 mg, 50 mg, 100 mg y 200 mg (Egilok S).

Una tableta de Egilok (Retard) contiene 25, 50 y 100 mg del principio activo (tartrato de metoprolol), respectivamente.

Por una tableta de Egilok S, el principio activo (succinato de metoprolol) representa 23,75, 47,5, 95, 190 mg, respectivamente.

Acción farmacológica

Las instrucciones se refieren a Egilok como un agente bloqueante beta1-adrenérgico. El principal ingrediente activo es el metoprolol. Tiene efectos antianginosos, antiarrítmicos y hipotensores. Al bloquear los receptores adrenérgicos beta1, el fármaco reduce el efecto estimulante del sistema nervioso simpático sobre el músculo cardíaco, lo que reduce rápidamente la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

El efecto hipotensor del fármaco es duradero, ya que la resistencia vascular periférica disminuye gradualmente. En el contexto del uso prolongado de Egilok con presión arterial alta, la masa del ventrículo izquierdo disminuye significativamente y se relaja mejor en la fase diastólica.

Según las revisiones, el medicamento puede reducir la mortalidad por patología cardiovascular en hombres con un aumento moderado de la presión arterial. Al igual que sus análogos, Egilok reduce la necesidad de oxígeno del corazón debido a una disminución de la presión y la frecuencia cardíaca.

Debido a esto, se prolonga la diástole, el tiempo durante el cual el corazón descansa, lo que mejora su suministro de sangre y la absorción de oxígeno de la sangre. Esta acción reduce la frecuencia de los ataques de angina y, en el contexto de episodios asintomáticos de isquemia, la condición física y la calidad de vida del paciente mejoran significativamente.

El uso de Egilok reduce la frecuencia cardíaca ventricular en fibrilación auricular, extrasístole ventricular y taquicardia supraventricular. En comparación con los betabloqueantes no selectivos de los análogos de Egilok, tiene propiedades vasculares y bronquiales menos pronunciadas y también tiene un efecto menor sobre el metabolismo de los carbohidratos. Tomar el medicamento durante varios años reduce significativamente el colesterol en sangre.

Indicaciones de uso

¿Con qué ayuda Egilok (Retard, S)? Se prescriben comprimidos si el paciente tiene:

• angina de pecho;
• infarto de miocardio;
• actividad cardíaca funcional alterada;
• ritmo cardíaco anormal (taquicardia supraventricular y bradicardia con extrasístoles ventriculares y febrilación auricular);
• hipertensión;
• Prevención profiláctica de los ataques de migraña.

Las indicaciones para el uso de comprimidos también se aplican a personas mayores de 60 años.

Instrucciones de uso (a qué presión ayuda)

Las tabletas de Egilok deben tomarse por vía oral durante o inmediatamente después de una comida cuando la presión sea superior a 140 a 90. Se pueden dividir por la mitad, pero no masticar.

• Para la angina de pecho, arritmias supraventriculares, para la prevención de ataques de migraña, se prescribe una dosis de 100 a 200 mg por día en 2 dosis (mañana y noche).
• Para la prevención secundaria del infarto de miocardio, se prescribe una dosis diaria promedio de 200 mg dividida en 2 tomas (mañana y noche).
• Para los trastornos funcionales de la actividad cardíaca acompañados de taquicardia, se prescribe una dosis diaria de 100 mg en 2 tomas (mañana y noche).
• Para la hipertensión arterial, se prescribe una dosis diaria de 50 a 100 mg al día en 1 o 2 dosis (mañana y noche). Si el efecto terapéutico es insuficiente, es posible un aumento gradual de la dosis diaria a 100-200 mg.

En pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia renal y si es necesaria hemodiálisis, no se requiere ningún cambio en el régimen de dosificación. En pacientes con disfunción hepática grave, el fármaco se debe utilizar en dosis más bajas debido al metabolismo más lento del metoprolol.

Contraindicaciones

El uso de Egilok es inaceptable para:

• amamantamiento;
• angina angioespástica;
• personas menores de 18 años;
• shock cardiogénico;
• hipotensión arterial severa;
• insuficiencia cardíaca en la fase de descompensación;
• SSSU;
• bradicardia severa;
• Bloqueo AV de segundo y tercer grado;
• hipersensibilidad al metoprolol y otros componentes del medicamento Egilok, por lo que estas tabletas pueden causar efectos secundarios;
• bloqueo sinoauricular.

Este medicamento se prescribe con extrema precaución para las siguientes patologías: acidosis metabólica, diabetes mellitus, asma bronquial, enfermedad vascular periférica obliterante, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, insuficiencia renal crónica, miastenia gravis, psoriasis, depresión, insuficiencia hepática crónica y tirotoxicosis.

Efectos secundarios

Según las revisiones de los médicos, Egilok a veces puede causar:

• Dolor de estómago;
• dolor de cabeza, fatiga;
• disminución del ritmo cardíaco;
• reacciones alérgicas;
• disminución de la concentración;
• rinitis, náuseas;
• mareo;
• dificultad para respirar, broncoespasmo;
• diarrea, vómitos;
• depresión, insomnio;
• aumento de la sudoración.

Niños, embarazo y lactancia

El uso de Egilok durante el embarazo sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Si es necesario prescribir el medicamento durante este período, es necesario un control cuidadoso del estado del feto y del recién nacido durante 48 a 72 horas después del nacimiento, ya que es posible retraso del crecimiento intrauterino, bradicardia, hipotensión arterial, depresión respiratoria e hipoglucemia.

No se ha estudiado el efecto del metoprolol en un recién nacido durante la lactancia, por lo que las mujeres que toman Egilok deben interrumpir la lactancia. El medicamento debe prescribirse con precaución a niños y adolescentes menores de 18 años.

Instrucciones especiales

Antes de comenzar la terapia y durante el tratamiento, se debe controlar la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Si la frecuencia cardíaca cae por debajo de 50 latidos por minuto, se requiere atención médica.

Los pacientes con diabetes deben controlar periódicamente sus niveles de glucosa y ajustar su dosis de insulina si es necesario. Egilok debe suspenderse gradualmente, reduciendo la dosis durante dos semanas para evitar el síndrome de abstinencia, trastornos coronarios y angina.

Los pacientes que usan lentes de contacto pueden experimentar una disminución de la secreción lagrimal. Se recomienda tener precaución al conducir vehículos y al realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración.

Interacciones medicamentosas

La lista de medicamentos prohibidos para uso simultáneo con Egilok es amplia. Por lo tanto, se debe tener especial cuidado al combinar este medicamento con medicamentos de terceros.

• Cuando se mezcla con etanol, aumenta el efecto de bombeo sobre el sistema nervioso central.
• Cuando se mezcla con fármacos hipoglucemiantes orales e insulina, aumenta la probabilidad de hipoglucemia.
• Cuando se mezcla con verapamilo, puede provocar un paro cardíaco.
• Cuando se mezcla con betabloqueantes (estrógenos, teofilina, indometacina), se reduce la propiedad hipotensora del metoprolol.

Análogos de la droga Egilok.

Los análogos están determinados por la estructura:

1. Metocard.
2. Egilok retrasado.
3. Betalok ZOK.
4. Corvitol 100.
5. Succinato de metoprolol.
6. Betalok.
7. Vasocardina.
8. Emzok.
9. Corvitol 50.
10. Metoprolol.
11. Metozok.
12. Tartrato de metoprolol.
13. Metolol.
14. Egilok S.
15. Metokor Adifarm.

O Egilok, ¿cuál es mejor?

Sólo se puede dar una respuesta exacta mediante un examen individual. Sin embargo, en general, Concor tiene un poco menos de efectos secundarios en comparación con su análogo y su uso a frecuencias cardíacas bajas es más aceptable. Egilok tiene un efecto medicinal más fuerte en comparación con Concor.

Condiciones y precio de vacaciones.

El coste medio de Egilok (tabletas de 25 mg nº 60) en Moscú es de 135 rublos. El precio de una dosis de 100 mg es de 130 rublos por 30 comprimidos, de 50 mg es de 145 rublos. por 30 uds. Dispensado con receta médica.

Instrucciones de uso:

Egilok es un fármaco para el tratamiento de patologías del sistema cardiovascular.

Acción farmacológica

Según las instrucciones, Egilok es un agente bloqueante beta1-adrenérgico. El principal ingrediente activo es el metoprolol. Tiene efectos antianginosos, antiarrítmicos y hipotensores. Al bloquear los receptores adrenérgicos beta1, Egilok reduce el efecto estimulante del sistema nervioso simpático en el músculo cardíaco, lo que reduce rápidamente la frecuencia cardíaca y la presión arterial. El efecto hipotensor del fármaco es duradero, ya que la resistencia vascular periférica disminuye gradualmente.

En el contexto del uso prolongado de Egilok con presión arterial alta, la masa del ventrículo izquierdo disminuye significativamente y se relaja mejor en la fase diastólica. Según las revisiones, Egilok puede reducir la mortalidad por patología cardiovascular en hombres con un aumento moderado de la presión arterial.

Al igual que sus análogos, Egilok reduce la necesidad de oxígeno del corazón debido a una disminución de la presión y la frecuencia cardíaca. Debido a esto, se prolonga la diástole, el tiempo durante el cual el corazón descansa, lo que mejora su suministro de sangre y la absorción de oxígeno de la sangre. Esta acción reduce la frecuencia de los ataques de angina y, en el contexto de episodios asintomáticos de isquemia, la condición física y la calidad de vida del paciente mejoran significativamente.

El uso de Egilok reduce la frecuencia cardíaca ventricular en fibrilación auricular, extrasístole ventricular y taquicardia supraventricular.

En comparación con los betabloqueantes no selectivos de los análogos de Egilok, tiene propiedades vasculares y bronquiales menos pronunciadas y también tiene un efecto menor sobre el metabolismo de los carbohidratos.

Tomar el medicamento durante varios años reduce significativamente el colesterol en sangre.

Forma de liberación de Egilok

Egilok está disponible en comprimidos de 25, 50 y 100 mg.

Indicaciones

El medicamento se utiliza para el tratamiento de la angina de pecho, el infarto de miocardio, la hipertensión arterial, incluso en pacientes de edad avanzada, las alteraciones del ritmo y en el tratamiento complejo de la migraña.

Contraindicaciones

De acuerdo con las instrucciones, Egilok no se puede usar en caso de bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado, debilidad del nódulo sinusal y disminución de la presión arterial por debajo de 90-100 mm Hg. Art., Con bradicardia sinusal con frecuencia cardíaca inferior a 50-60 latidos por minuto.

La hipersensibilidad a los componentes del fármaco también es una contraindicación.

Instrucciones de uso de Egilok.

El medicamento en tabletas se toma independientemente de la comida; la selección de la dosis es estrictamente individual y debe realizarse de forma gradual. Egilok no se debe tomar más de 200 mg/día. Para lograr el efecto, es importante el uso regular del medicamento.

Para reducir la presión arterial, comience con una dosis de 25-50 mg 2 veces al día (mañana, noche), aumentando la dosis si es necesario.

Para tratar la angina de pecho, tomar 25-50 mg 2-3 veces al día; si el efecto es insuficiente, la dosis se aumenta a 200 mg/día o se añade otro fármaco al régimen de tratamiento. Es aconsejable mantener una frecuencia cardíaca de 55-60 latidos/min en reposo mientras se toma el medicamento y no más de 110 latidos/min durante el ejercicio.

Como terapia de mantenimiento después de un infarto de miocardio, se prescriben 100-200 mg/día en 2 dosis.

Para las arritmias cardíacas, la dosis inicial es de 25 a 50 mg 2 o 3 veces al día; en caso de eficacia insuficiente, aumentarla a 200 mg/día o añadir otro fármaco antiarrítmico al régimen de tratamiento.

Si hay indicaciones de Egilok en el tratamiento de los ataques de migraña, su dosis en este caso es de 100 mg/día divididos en 2 tomas.

En caso de patología concomitante de los riñones y el hígado, así como en pacientes de edad avanzada, no es necesario cambiar la dosis de Egilok.

Cuando un paciente utiliza lentes de contacto, debe ser consciente de la posible aparición de molestias debido a una disminución en la producción de lágrimas durante el tratamiento con este medicamento.

Si está planeando una operación quirúrgica mientras toma Egilok, debe advertirlo al anestesiólogo para que pueda elegir la anestesia adecuada con un efecto inotrópico mínimo. No es necesario suspender el medicamento.

El tratamiento con el medicamento debe completarse gradualmente, reduciendo la dosis cada 2 semanas. La retirada brusca del fármaco puede empeorar la condición del paciente.

Efectos secundarios

Según las revisiones, Egilok a veces puede causar dolores de cabeza, fatiga, depresión, insomnio, mareos, disminución de la concentración, disminución del ritmo cardíaco, dificultad para respirar, broncoespasmo, rinitis, náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, aumento de la sudoración y reacciones alérgicas.