¿Cuál es la medicina? ¿Cuál es la diferencia entre drogas y drogas? Transporte de drogas a través de barreras biológicas: mecanismos subyacentes y determinantes
Fragmento del papiro de Ebers, que contiene 877 recetas de medicamentos.
Ya en la antigüedad, la gente intentaba salvar la vida utilizando diversas sustancias medicinales naturales. La mayoría de las veces se trataba de extractos de plantas, pero también se utilizaban preparaciones obtenidas de carne cruda, levadura y desechos animales. Algunas sustancias medicinales están disponibles en forma fácilmente accesible en materias primas vegetales o animales y, por lo tanto, la medicina ha utilizado con éxito desde la antigüedad una gran cantidad de medicamentos de origen vegetal y animal (por ejemplo, ricino, opio, cebolla de mar, conocidos en la antigüedad). Egipto;, conocidos por los antiguos hindúes; dedalera, lirio de los valles, adonis y muchos otros, muy utilizados en la medicina tradicional). Sólo con el desarrollo de la química la gente se convenció de que el efecto terapéutico de tales sustancias radica en el efecto selectivo de ciertos compuestos químicos en el cuerpo. Posteriormente, estos compuestos comenzaron a obtenerse en laboratorios mediante síntesis.
Los avances tecnológicos y el desarrollo de diversas disciplinas científicas (anatomía, fisiología y especialmente química) en la segunda mitad del siglo XIX permitieron, en primer lugar, sintetizar una cantidad importante de sustancias que no existían en una determinada combinación o forma, pero tienen un efecto terapéutico (antipirina, piramidón, plasmocidio, aspirina y cientos de otros) y, en segundo lugar, permitieron poner el estudio de la acción de los fármacos, así como la búsqueda de nuevos fármacos, en el sobre la base de un experimento científico que sustituyó a las diversas teorías sin fundamento científico que hasta entonces dominaban la ciencia de los tratamientos y de los medicamentos (Paracelso, Hahnemann, etc.).
- plantas (hojas, hierbas, flores, semillas, bayas, cortezas, raíces) y sus productos procesados (aceites grasos y esenciales, jugos, gomas, resinas);
- materias primas animales: glándulas y órganos animales, manteca de cerdo, cera, hígado de bacalao, grasa de lana de oveja y más;
- materias primas orgánicas fósiles: petróleo y sus productos de destilación, productos de destilación de carbón;
- minerales inorgánicos: rocas minerales y productos de su procesamiento por la industria química y metalúrgica (metales);
- Todo tipo de compuestos orgánicos son productos de la gran industria química.
Estudiando
Se establecen indicadores cuantitativos para un fármaco: una dosis letal (generalmente calculada por 1 kg de peso vivo de un animal o persona), una dosis tolerable (tolerable) y una dosis terapéutica. Las dosis tolerables (o dosis ligeramente más bajas por precaución) de muchos medicamentos están legalizadas en forma de dosis máximas o denominadas dosis máximas. técnicas superiores (ver: Farmacopea). La relación entre la dosis letal y la dosis terapéutica se denomina "índice terapéutico" del fármaco, ya que cuanto mayor sea esta relación, más libremente se podrá prescribir el fármaco.
Acción
La acción de las drogas se lleva a cabo principalmente cambiando las propiedades fisicoquímicas del entorno en el que se encuentran los elementos celulares del cuerpo; en este caso, el efecto puede tener el carácter de una combinación química del fármaco con los elementos del organismo y, en algunos casos, con un efecto directo sobre el protoplasma de las células, ir acompañado de su completa destrucción. El efecto fisiológico de la droga es la estimulación o la inhibición de la actividad vital de los elementos celulares; En este caso, la dosis de la sustancia medicinal juega un papel muy importante, ya que el mismo medicamento en diferentes dosis puede causar diferentes efectos: excitar en pequeñas dosis y deprimir (hasta parálisis) en grandes dosis.
Un punto esencial es la fase de acción de las drogas: algunas drogas pueden manifestar su efecto en el momento de la penetración en el cuerpo (fase de entrada según Kravkov), otras, la mayoría, durante el período de máxima concentración en el cuerpo (fase de saturación). ), otros - en el momento de la caída de la concentración (fase de salida ); En este caso, la capacidad de acumulación de algunos fármacos es extremadamente importante, que se manifiesta en un fuerte aumento y, a veces, una distorsión de su acción tras la administración repetida, lo que se explica por la acumulación del fármaco en el organismo y la acumulación de su efecto.
El efecto del medicamento depende de la edad, el tipo, el estado de salud y las características individuales del cuerpo de la persona que lo toma. Varios medicamentos en dosis correspondientemente reducidas tienen un efecto mucho más fuerte en los niños que en los adultos (a menudo son venenosos); las mujeres durante la menstruación, el embarazo y la lactancia reaccionan a los medicamentos de manera diferente a lo habitual; Para algunas personas, el medicamento tiene un efecto anormalmente fuerte, lo que se explica por una mayor sensibilidad del cuerpo a ciertas sustancias (ver: Idiosincrasia).
Métodos de aplicación
Las vías de administración de fármacos al organismo son muy diversas. El medicamento más utilizado se toma por vía oral. Para evitar una rápida descomposición del fármaco o la irritación del canal gastrointestinal o para lograr la mayor velocidad de acción, el fármaco se administra con una jeringa debajo de la piel, por vía intramuscular o intravenosa. Algunos medicamentos se administran por vía rectal o por inhalación.
Se considera uso externo de fármacos su aplicación en la piel y mucosas de los ojos, nariz, oídos, cavidad bucal, tracto genitourinario (hasta el punto de entrada a la vejiga y al canal cervical del útero), en el membrana mucosa del recto (hasta la ubicación del esfínter interno) .
En el organismo, los fármacos se destruyen, modifican y, al entrar en compuestos químicos con sus sales y líquidos, pierden sus propiedades tóxicas (y en ocasiones, por el contrario, las adquieren) y se excretan del organismo de una forma u otra a través de los intestinos. , riñones, vías respiratorias, glándulas sudoríparas, etc.
Medicamentos recetados y de venta libre
El Estado está intensificando gradualmente el control sobre la circulación de medicamentos. En particular, en junio de 2012 entró en vigor una orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación de Rusia por la que se establecía un nuevo procedimiento para la dispensación de medicamentos que contienen precursores, incluidos los analgésicos combinados que contienen codeína, la mayoría de los cuales eran populares entre una gran parte de la población. Para combatir la drogadicción, desde julio de 2012, los medicamentos mencionados se dispensan mediante el formulario de prescripción 148-1/u-88.
En Rusia, la venta de un medicamento sin receta se castiga con una multa de 1 a 2 mil rublos. Si la situación se repite, los inspectores tienen derecho a elaborar un protocolo para una entidad jurídica, es decir, una organización farmacéutica, y en este caso el monto de la multa aumenta muchas veces: hasta 40-50 mil rublos.
Medicamentos homeopáticos
En varios países, estos productos están regulados de manera diferente: ya sea como una categoría de "medicamentos", como "alimentos y suplementos" o como "medicina alternativa". Actualmente, no existe una opinión establecida de organismos internacionales sobre este tema, consensuada con las autoridades sanitarias nacionales.
En la Federación de Rusia, los medicamentos homeopáticos están sujetos a la misma normativa legislativa que los medicamentos convencionales. En 2010 se inició el trabajo de revisión de la situación de determinados tipos de medicamentos, en particular los homeopáticos.
Regulación legislativa en la Federación de Rusia.
El Estado regula de forma bastante estricta la circulación de medicamentos. El principal documento que regula la circulación de medicamentos para 2011 es la Ley Federal del 12 de abril de 2010 No. 61-FZ "Sobre la Circulación de Medicamentos" (adoptada por la Duma Estatal de la Asamblea Federal de la Federación de Rusia el 24 de marzo de 2010 ). Además de la ley básica, los sujetos de circulación de drogas están sujetos a las leyes No. 3-FZ del 08/01/1998 "Sobre estupefacientes y sustancias psicotrópicas", No. 2300-1 "Sobre la protección de los derechos del consumidor", No 122-FZ de 02/08/1995 "Sobre servicios sociales para personas mayores y personas discapacitadas", No. 128-FZ de 08.08.2001 "Sobre la concesión de licencias para ciertos tipos de actividades" y otras.
La Ley de Medicamentos distingue entre los conceptos de “medicamento” y “medicamento”. Según la ley, “medicina” es un concepto más general y las drogas también incluyen sustancias. Los medicamentos son medicamentos en forma de dosificaciones utilizados para la prevención, diagnóstico, tratamiento de enfermedades, rehabilitación, para la preservación, prevención o interrupción del embarazo. Todos los medicamentos utilizados en el territorio de Rusia deben registrarse en el órgano ejecutivo federal autorizado correspondiente: Roszdravnadzor, que mantiene el registro estatal de medicamentos.
La producción de medicamentos aprobados debe cumplir con los requisitos de GOST, adoptado en 2010. Este GOST cumple con el estándar internacional GMP. Todas las empresas farmacéuticas en Rusia deben cumplir con los requisitos de este GOST antes de 2014.
La venta de medicamentos (a diferencia de los complementos dietéticos) se realiza únicamente en farmacias (farmacias, quioscos de farmacia) que cuentan con la licencia correspondiente.
La circulación de medicamentos está regulada por la ley y los estatutos, incluida la actualización periódica de la lista de medicamentos vitales y esenciales, etc.
Legislación fiscal
En Ucrania existe la práctica de reembolsar los impuestos especiales por el uso de alcohol en la producción de medicamentos, pero sólo después de su venta.
Organismos estatales de control de calidad.
La calidad de los medicamentos en Rusia está controlada por el Servicio Federal de Vigilancia Sanitaria (Roszdravnadzor), dependiente del Ministerio de Sanidad.
En la mayoría de las grandes ciudades de Rusia existen centros de control de calidad de los medicamentos. Su tarea principal es controlar las organizaciones que venden medicamentos (cumplimiento de numerosas normas para el almacenamiento y venta de medicamentos), así como el control selectivo (y en algunas regiones, total) de los medicamentos. Roszdravnadzor toma decisiones sobre el rechazo de un medicamento en particular basándose en datos de los centros regionales.
En la práctica, todo parece un poco diferente.
En primer lugar, la gran mayoría de los centros de control de calidad no pueden realizar análisis químicos complejos. Los estudios microbiológicos no se realizan en absoluto o se realizan en un volumen reducido. Como resultado, los estudios a menudo se limitan a evaluar la apariencia del medicamento (si hay algún sedimento inaceptable, si los comprimidos están agrietados, si el embalaje está correctamente diseñado, si la etiqueta está torcida, etc.).
En segundo lugar, según la legislación rusa vigente, es inaceptable exigir análisis adicionales al vendedor si el medicamento ya cuenta con un certificado de conformidad válido.
Los medicamentos rechazados y falsificados están sujetos a retirada de la red de farmacias; la información sobre ellos se publica en los sitios web de Remedium y Roszdravnadzor.
Tráfico de estupefacientes
Según la documentación reglamentaria, los estupefacientes son drogas y sustancias farmacéuticas que contienen estupefacientes e incluidas en la lista de estupefacientes, sustancias psicotrópicas y sus precursores sujetos a control en la Federación de Rusia, de conformidad con la legislación de la Federación de Rusia, los tratados internacionales de Federación de Rusia, al incluir la Convención Única sobre Estupefacientes de 1961.
De la lista de estupefacientes, los siguientes están relacionados con preparados medicinales:
- Lista II: estupefacientes y sustancias psicotrópicas cuya circulación en la Federación de Rusia es limitada y respecto de las cuales se establecen medidas de control de conformidad con la legislación de la Federación de Rusia y los tratados internacionales de la Federación de Rusia
- Lista III: sustancias psicotrópicas cuya circulación en la Federación de Rusia es limitada y respecto de las cuales pueden excluirse determinadas medidas de control de conformidad con la legislación de la Federación de Rusia y los tratados internacionales de la Federación de Rusia
El Estado se reserva el monopolio de la producción de medicamentos de la lista II. Todas las empresas relacionadas con el tráfico de estupefacientes y sustancias sicotrópicas están sujetas a una licencia obligatoria. Las farmacias que almacenan medicamentos de las listas II y III deben tener licencias para vender cada lista.
El organismo estatal de control de las empresas relacionadas con la circulación de estupefacientes, además de Roszdravnadzor, es el Servicio Federal de la Federación de Rusia para el Control del Tráfico de Drogas. Dado que muchos médicos temen que sus pacientes desarrollen dependencia de la droga y psicológicamente no la aceptan, debido a una legislación confusa, contradictoria y que cambia con frecuencia, los médicos desconfían de recetar estupefacientes incluso a aquellas personas que las necesitan.
Medicamentos originales y “genéricos”
Un medicamento original es un medicamento que hasta ahora era desconocido y que fue lanzado al mercado por primera vez por el desarrollador o el titular de la patente. Como regla general, el desarrollo y comercialización de un nuevo medicamento es un proceso muy costoso y largo. A partir de una variedad de compuestos conocidos, así como de los recién sintetizados, se identifican y sintetizan sustancias con máxima actividad objetivo mediante el método de fuerza bruta, basándose en bases de datos de sus propiedades y modelos informáticos de su actividad biológica esperada. Después de los experimentos con animales, en caso de un resultado positivo, se llevan a cabo ensayos clínicos limitados en grupos de voluntarios. Si se confirma la eficacia y los efectos secundarios son insignificantes, el medicamento entra en producción y, según los resultados de pruebas adicionales, se aclaran las posibles características de la acción y se identifican los efectos indeseables. A menudo, los efectos secundarios más dañinos se revelan durante el uso clínico.
Actualmente, casi todos los medicamentos nuevos están patentados. La legislación sobre patentes de la mayoría de los países prevé la protección de patentes no sólo para el método de obtención de un nuevo medicamento, sino también para la protección del medicamento en sí. En la Federación de Rusia, el período de validez de una patente de invención relacionada con un medicamento, cuyo uso requiere obtener permiso de la manera prescrita por la ley, lo prorroga el órgano ejecutivo federal de propiedad intelectual a solicitud de el titular de la patente por un período calculado desde la fecha de presentación de la solicitud de invención hasta la fecha de recepción del primer permiso de uso, menos cinco años. En este caso, el período por el cual se prorroga la validez de una patente de invención no puede exceder de cinco años. Una vez expirada la patente, otros fabricantes pueden reproducir y comercializar un medicamento similar (el llamado genérico) si demuestran la bioequivalencia de los medicamentos reproducidos y originales. Al mismo tiempo, la tecnología para producir un medicamento genérico puede ser cualquiera, pero no está sujeta a la protección de patente existente en el país. El fabricante del genérico no puede utilizar la marca de este medicamento, sino sólo la denominación común internacional (DCI) o alguna nueva patentada por él (sinónimo).
Desde un punto de vista químico, el principio activo del medicamento original y del genérico es el mismo, pero la tecnología de producción es diferente y son posibles diferentes grados de purificación. Hay otros factores que influyen en la eficacia del fármaco. Por ejemplo, durante mucho tiempo, diferentes empresas no pudieron lograr la misma eficacia del ácido acetilsalicílico en los genéricos que Bayer, el fabricante del medicamento original “aspirina”. Resultó que la cuestión no está sólo en la pureza de las materias primas, sino también en un método especial de cristalización, que da como resultado cristales especiales y más pequeños. También es posible el resultado opuesto, cuando el medicamento genérico resulta tener más éxito que el medicamento original.
Falsificación y falsificación
El negocio farmacéutico se considera el tercero más rentable después del comercio de armas y drogas. Esto atrae a empresarios sin escrúpulos. En Rusia, hasta 1991, el problema de la falsificación de medicamentos estaba prácticamente ausente.
Crítica
Las grandes empresas farmacéuticas siguen una política de publicidad agresiva de sus productos. Sin embargo, el 85% de los nuevos medicamentos ampliamente publicitados tienen problemas graves: no se someten a ensayos clínicos, tienen dosis incorrectas y carecen de evidencia de eficacia clínica y datos sobre efectos secundarios. Las empresas están invirtiendo en persuadir a los médicos para que receten sus nuevos medicamentos a los pacientes (y aquí es donde puede producirse información errónea) y en asegurar a los consumidores que los productos son eficaces y es menos probable que causen daño. Al mismo tiempo, a menudo proporcionan a las autoridades que otorgan licencias resultados de ensayos clínicos incompletos que solo cumplen parcialmente con los estándares.
Ver también
Notas
- Medicamentos // Pequeña enciclopedia médica. - M.: Enciclopedia médica, 1991-1996.
- "Medicamentos" //
Clasificación de drogas
El internacional más común. Clasificación química terapéutica anatómica (ATC). En Rusia, es más común dividirse en Grupos farmacológicos. Además, también hay Clasificación nosológica.
Medicamentos recetados y de venta libre
En la práctica mundial, existe el concepto de medicamentos "sin receta" y "con receta". Estos últimos sugieren un mayor peligro potencial de uso sin prescripción médica. Hay una lucha constante entre los lobbies “farmacéuticos” y “médicos” (respectivamente, por la expansión del primer o segundo grupo de medicamentos y el negocio correspondiente).
La regulación estatal está diseñada para tener en cuenta los intereses de la población (el dilema de la “disponibilidad” y/o la “seguridad” de los medicamentos), sin sesgos hacia los intereses del negocio farmacéutico o médico.
Medicamentos homeopáticos
En varios países, estos productos están regulados de forma diferente: ya sea como categoría "Medicamentos", como "Productos alimenticios y complementos" o como "medicina alternativa". Actualmente, no existe una opinión establecida de organismos internacionales sobre este tema, consensuada con las autoridades sanitarias nacionales.
En la Federación de Rusia, los medicamentos homeopáticos están sujetos a la misma normativa legislativa que los medicamentos convencionales.
Regulación legislativa
La circulación de medicamentos está regulada por la ley y los estatutos, incluida la lista actualizada periódicamente de medicamentos vitales y esenciales, la lista de estupefacientes, etc.
Consecuencias económicas de la regulación legislativa.
En Ucrania existe la práctica de reembolsar los impuestos especiales por el uso de alcohol en la producción de medicamentos, sólo después de su venta.
Órganos de control estatal sobre la calidad de los medicamentos.
La calidad de los medicamentos en Rusia está controlada por el Servicio Federal de Vigilancia de la Salud y el Desarrollo Social (Roszdravnadzor), subordinado al Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa.
En la mayoría de las grandes ciudades de Rusia existen Centros de Control de Calidad de Medicamentos. Su tarea principal es controlar las organizaciones que venden medicamentos (cumplimiento de numerosas normas para el almacenamiento y venta de medicamentos), así como el control selectivo (y en algunas regiones, total) de los medicamentos. Según los datos de los centros regionales, Roszdravnadzor tomará decisiones sobre el rechazo de un medicamento en particular.
Así debería ser idealmente. En la práctica, todo parece un poco diferente.
En primer lugar, la gran mayoría de los centros de control de calidad de los medicamentos están mal equipados y no pueden realizar un análisis químico complejo de un medicamento moderno. Una situación aún más compleja surge con la investigación microbiológica, que o no se realiza en absoluto o se realiza en un volumen muy reducido. Como resultado, todos los estudios, por así decirlo, a menudo se limitan a evaluar la apariencia del medicamento (si hay un sedimento inaceptable, si las tabletas están agrietadas, si el empaque está diseñado correctamente, si la etiqueta está torcida, etc.).
En segundo lugar, según la legislación vigente en Rusia, es inaceptable exigir análisis adicionales al vendedor si el medicamento ya tiene un certificado (declaración) de conformidad válido. Por tanto, todos los estudios adicionales deberán realizarse por cuenta de los Centros de Control de Calidad de los Medicamentos. En realidad, esto supone costes adicionales para el vendedor.
En tercer lugar, los Centros de Control de Calidad de Medicamentos deben producir selectivo control de drogas. En muchas regiones de Rusia (por ejemplo, Stavropol, región de Tver, Tartaristán), la inspección repetida es de carácter total. Esto es generalmente ilegal y, debido a la falta de equipos en los laboratorios, simplemente no tiene sentido, lo que genera importantes dificultades en la venta no sólo de medicamentos falsificados y de baja calidad, sino también de medicamentos en general.
Como resultado de lo anterior, podemos decir que la mayoría de los Centros regionales de Control de Calidad de Medicamentos hoy en día no cumplen con sus tareas, solo crean terreno para sobornos y competencia desleal.
Los medicamentos rechazados y falsificados están sujetos a retiro de la red de farmacias. La información sobre ellos se publica en los siguientes sitios web:
Medicamentos originales y genéricos.
Un medicamento original es un medicamento que fue lanzado por primera vez por el desarrollador. Como regla general, el desarrollo y comercialización de un nuevo medicamento es un proceso muy costoso y largo. A partir de una variedad de compuestos conocidos, así como de los recién sintetizados, se identifican y sintetizan sustancias con máxima actividad objetivo mediante el método de fuerza bruta, basándose en bases de datos de sus propiedades y modelos informáticos de su actividad biológica esperada. Después de los experimentos con animales, en caso de un resultado positivo, se llevan a cabo ensayos clínicos limitados en grupos de voluntarios. Si se confirma la eficacia y los efectos secundarios son insignificantes, el medicamento entra en producción y, según los resultados de pruebas adicionales, se aclaran las posibles características de la acción y se identifican los efectos indeseables. A menudo, los efectos secundarios más dañinos se revelan durante el uso clínico.
En este caso, el fabricante patenta este nuevo fármaco. Todas las demás empresas pueden producir sinónimos (los llamados genéricos), pero utilizando tecnología propia, si se demuestra la bioequivalencia de los fármacos. Por supuesto, no pueden utilizar la marca de este medicamento, sino sólo el DCI, o cualquier nuevo patentado por ellos. A pesar del nuevo nombre, estos medicamentos pueden tener efectos similares o muy parecidos.
¿Los medicamentos originales y los genéricos son completamente equivalentes? Desde un punto de vista químico, el principio activo es el mismo. Pero la tecnología de producción es diferente y son posibles diferentes grados de purificación. Hay otros factores también. Por ejemplo, se sabe que durante mucho tiempo diferentes empresas no pudieron lograr la misma eficacia del ácido acetilsalicílico (genérico) que la de Bayer AG, el fabricante del fármaco original “aspirina”. Resultó que la cuestión no sólo está en la pureza de las materias primas, sino también en el método especial de cristalización, que da como resultado cristales especiales y más pequeños de ácido acetilsalicílico. Puede haber muchos matices de este tipo. También es posible el resultado opuesto, cuando el medicamento genérico resulta tener más éxito que el medicamento original.
En los medicamentos modernos, sólo uno de los isómeros (enantiómeros) puede ser biológicamente activo, el otro puede ser débilmente activo, inactivo o incluso dañino (ver Biodisponibilidad).
Acciones ilegales en la producción y circulación de medicamentos.
Falsificación de medicamentos, medicamentos falsificados.
El negocio farmacéutico es considerado el tercero más rentable, después del comercio de armas y drogas. Esto atrae a empresarios sin escrúpulos.
En Rusia, hasta 1991, el problema de la falsificación de medicamentos estaba prácticamente ausente.
Falsificación
La falsificación es un cambio deliberado en la receta para la producción de un medicamento. Reemplazar componentes costosos por otros más baratos, o reducir el contenido (o en el peor de los casos, eliminar por completo) el componente necesario del medicamento. Por ejemplo, sustituir la cefazolina, más cara, por penicilina más barata (y menos eficaz). Además, son posibles otras violaciones durante la producción: violación del tiempo y secuencia del proceso tecnológico, subestimación del grado de purificación, materiales de embalaje de baja calidad, etc.
Falsificación
Los medicamentos falsificados son medicamentos producidos sin el permiso del titular de la patente, la empresa desarrolladora.
La eficacia de un fármaco está determinada principalmente por el principio activo (pero no sólo por él, ver bioequivalencia). Según el derecho internacional, la fórmula o composición de la sustancia activa no puede ser un secreto empresarial. Pero esta información está cerrada desde hace algún tiempo (alrededor de varios años) a otras empresas fabricantes, que, incluso con otro nombre, no pueden producir este medicamento sin el permiso del titular de la patente.
La mayoría de la gente cree erróneamente que una droga y una droga son la misma cosa. De hecho, existe, aunque pequeña, diferencia entre estas cosas.
Características de la droga.
Una droga es una sustancia o una mezcla específica de sustancias que se utiliza para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades.. Los medicamentos se crean a partir de diversas sustancias mediante síntesis, diversas reacciones químicas y tecnologías biológicas. Vale la pena señalar que este producto puede ser no solo un producto sintético, sino también una sustancia de origen vegetal o animal. Presentado en forma de complementos dietéticos. 
Hoy en día, los medicamentos se dividen en los siguientes:
- Aquellos que se venden estrictamente según prescripción médica.
- Los que se venden sin consentimiento de un médico.
A pesar de que estas sustancias en nuestro país pertenecen al grupo de los medicamentos, en los países europeos son un grupo de aditivos alimentarios o un grupo de medicina alternativa.
Según la ley rusa, promulgada en 2006, todas las sustancias incluidas en el registro estatal de medicamentos son tales.
La producción de medicamentos debe realizarse estrictamente de acuerdo con los requisitos internacionales; de lo contrario, dichos productos no se prueban y no se pueden vender a las personas. 
Estas sustancias sólo pueden venderse en farmacias que tengan la licencia correspondiente. Está estrictamente prohibida la venta de medicamentos en tiendas de cosmética.
Características de las drogas.
Una droga es una sustancia o una mezcla de ciertas sustancias que se utiliza para prevenir enfermedades, diagnosticarlas y tratarlas. Estos medicamentos pueden crearse a partir de sustancias sintéticas y naturales. Dichos medicamentos se presentan en forma de tabletas, cápsulas, ungüentos, soluciones y otros.
Antes de utilizar medicamentos es necesario asegurarse de que hayan pasado todos los estudios necesarios y no tengan efectos secundarios peligrosos.
Para crear medicamentos se utilizan los siguientes tipos de materias primas:
- Sustancias vegetales (hierba, flores, raíces), así como productos relacionados con su procesamiento (jugo, resina, aceite).
- Sustancias animales: manteca de cerdo, grasa.
- Materias primas fósiles orgánicas: petróleo y sus productos de destilación.
- Las materias primas fósiles inorgánicas son productos del procesamiento de rocas minerales.
- Productos diversos de la industria química.
Normalmente, los medicamentos se administran directamente por vía oral.
Al igual que los medicamentos, estos fármacos se dividen en lo siguiente:
- Los que se venden únicamente con receta médica;
- Los que se venden sin receta médica.
Vale la pena señalar que los médicos dan preferencia a los medicamentos que a las drogas. 
¿Qué tienen en común las drogas y las drogas?
Es importante resaltar que los medicamentos y las drogas son muy similares entre sí y tienen mucho en común, lo que hace que la gente los confunda:
- Un medicamento, como un fármaco, son sustancias o una mezcla de sustancias que fueron creadas para la prevención de una enfermedad, su diagnóstico y tratamiento posterior.
- En ambos casos se utilizan sustancias sintéticas, así como sustancias de origen animal y vegetal.
- Ambos tipos de sustancias se dividen en las que se venden únicamente con receta médica y las que se venden sin receta médica.
- Antes de salir a la venta, ambos tipos de sustancias se someten a pruebas exhaustivas y pruebas con voluntarios.
Para no confundir estas sustancias, siempre debe recordarse que un medicamento es solo un aditivo alimentario, pero un medicamento puede ser una pomada, una solución y, por supuesto, una tableta.
Principales diferencias entre fármaco y producto farmacéutico
Las diferencias entre drogas y fármacos son las siguientes:
- El medicamento se presenta en forma de algún tipo de aditivo alimentario y el medicamento se presenta en forma de tabletas, ungüentos y soluciones.
- En los países europeos se cree que un medicamento forma parte de la medicina alternativa, pero un medicamento ya forma parte de la medicina moderna.
- En la medicina moderna se da preferencia a los medicamentos porque se confía mucho menos en ellos.
- También hay otra pequeña diferencia, y es que los medicamentos están directamente relacionados con la ingesta de alimentos (presentados en forma de complementos alimenticios), pero los medicamentos se pueden tomar independientemente de la comida.
Estas son todas las diferencias entre una droga y una droga. Si analizamos todo en detalle, podemos observar que estas sustancias tienen similitudes mucho mayores y más amplias que diferencias, por lo que la mejor opción sería combinarlas en un solo grupo.
Naturaleza química de las drogas. Los factores que proporcionan el efecto terapéutico de los fármacos son la acción farmacológica y el efecto placebo.
Los medicamentos son 1) vegetales 2) animales 3) microbianos 4) minerales 5) sintéticos
Las drogas sintéticas están representadas por casi todas las clases de compuestos químicos.
Acción farmacológica– la influencia de las drogas sobre el objeto y sus objetivos.
Placebo- cualquier componente de la terapia que no tenga ningún efecto biológico específico sobre la enfermedad que se está tratando.
Se utiliza con fines de control al evaluar el efecto de los medicamentos y para beneficiar al paciente sin ningún agente farmacológico como resultado de efectos únicamente psicológicos (es decir, efecto placebo).
Todo tipo de tratamiento tiene un componente psicológico, ya sea satisfactorio ( efecto placebo), o causar preocupación ( efecto nocebo). Un ejemplo de efecto placebo: mejora rápida en un paciente con una infección viral cuando se utilizan antibióticos que no afectan a los virus.
El efecto beneficioso del efecto placebo está asociado al impacto psicológico en el paciente. Será máximo sólo cuando lo uses. en combinación con métodos de tratamiento., teniendo un efecto específico pronunciado. Sustancias caras como placebo también ayudan a lograr una mayor respuesta.
Fuentes y etapas de creación de medicamentos. Definición de los conceptos de sustancia medicinal, medicamento, medicamento y forma farmacéutica. Nombre de los medicamentos.
Fuentes para crear drogas:
a) materias primas naturales: plantas, animales, minerales, etc. (glucósidos cardíacos, insulina porcina)
b) sustancias naturales biológicamente activas modificadas
c) compuestos sintéticos
d) productos de ingeniería genética (insulina recombinante, interferones)
Etapas de la creación de un medicamento:
1. Síntesis de fármacos en un laboratorio químico.
2. Evaluación preclínica de la actividad y efectos indeseables de medicamentos del Ministerio de Salud y otros organismos.
3. Ensayos clínicos de medicamentos (para más detalles, consulte la sección 1)
Sustancia medicinal (DM, “sustancia”)– una sustancia química para farmacoterapia, diagnóstico, farmacoprofilaxis, prevención del embarazo y control del parto (un compuesto químico utilizado como medicamento).
Medicamento(medicamento, “agente farmacológico”): un medicamento o una combinación de un medicamento y otras sustancias de cualquier fabricante.
Medicamento(medicamento, “envase”): un medicamento registrado por un fabricante específico en una forma farmacéutica y dosis específicas (aprobado por la autoridad gubernamental para uso médico)
Forma de dosificación es una forma conveniente para el uso práctico, que se administra a los medicamentos para obtener el efecto terapéutico o preventivo necesario. Las formas de dosificación, según la consistencia, se dividen en:
líquido (soluciones, infusiones, decocciones, mocos, emulsiones, suspensiones).
suaves (ungüentos, pastas, supositorios, parches).
sólidos (tabletas, grageas, polvos).
Medicamento(droga): una designación colectiva obsoleta para drogas, drogas y drogas.
Nombre químico - refleja la composición y estructura de la droga
POSADA- denominación común internacional del fármaco (químico). Nombre de una sustancia medicinal recomendada por la OMS, adoptada para su identificación por pertenecer a un grupo farmacológico específico y para evitar sesgos y confusiones. Normalmente refleja la estructura química de la sustancia farmacológica.
Comercio (patentado)) – “Aspirina”, “Panadol”, etc.
Internacional (no propietario)) – ácido acetilsalicílico, paracetamol, etc.
Nombre comercial patentado (Brand name). Lo asignan las compañías farmacéuticas que producen este medicamento en particular y puede ser su propiedad comercial (marca registrada), protegida por una patente.