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El fármaco más utilizado del grupo de los salicilatos es el ácido acetilsalicílico o aspirina. Aspirina es un medicamento que reduce el dolor (analgésico), alivia la fiebre (antipiréticos) y diluye la sangre (anticoagulante).

Pertenece a un grupo de fármacos llamados analgésicos.

La aspirina previene principalmente la inflamación, actúa como analgésico y reduce la fiebre. Muchos de estos efectos de la aspirina pueden reducir la formación de prostaglandinas y tromboxano.

Las prostaglandinas son hormonas producidas en el cuerpo que se encargan de transmitir la información del dolor al cerebro.

Los tromboxanos son responsables de la acumulación de plaquetas, que conducen a la formación de coágulos sanguíneos. El ataque cardíaco es causado principalmente por coágulos de sangre y puede prevenirse administrando pequeñas cantidades de aspirina. Un efecto secundario de esto es que se reduce la capacidad de coagulación de la sangre, lo que puede provocar un sangrado excesivo si se toma aspirina con frecuencia.

1. Uso de aspirina.

La aspirina es el fármaco más popular para aliviar los dolores de cabeza y de muelas. Se utiliza para tratar síntomas similares a los de la gripe y para reducir la fiebre en adultos (mayores de 16 años). La aspirina también se usa para reducir el dolor muscular después del ejercicio.

La aspirina se usa en dosis más bajas para reducir la unión de las plaquetas entre sí y prevenir coágulos sanguíneos no deseados. Por tanto, la aspirina se utiliza en el tratamiento de trastornos cardíacos, en particular el infarto de miocardio. Hasta la fecha, no existen datos sobre el uso de este fármaco en la prevención del cáncer.

Mayoría casos comunes en el que se cree que la aspirina tiene un efecto beneficioso:

• ataque;

• enfermedades reumáticas;

• enfermedades infecciosas;

• complicaciones durante el embarazo (con precaución) - preeclampsia (hipertensión durante el embarazo);

• Cáncer de colon: existen muchos estudios que demuestran las propiedades preventivas de la aspirina contra este tipo de cáncer, pero actualmente se debe evitar su uso como tratamiento para el cáncer de colon;

• Diabetes: las enfermedades coronarias, los accidentes cerebrovasculares y la insuficiencia renal son complicaciones comunes de la diabetes.

• La enfermedad de Alzheimer.

Más a menudo, la aspirina se toma en forma de tableta, pero también existe en forma de polvos y supositorios para administración rectal.

Los comprimidos se tragan enteros y se toman con un vaso de agua. Por el contrario, las tabletas masticables de aspirina se pueden masticar. Las tabletas comienzan a actuar algún tiempo después de tomarlas. Deje de tomar aspirina si la fiebre dura más de tres días, si el dolor dura más de 10 días o si le duelen las articulaciones y están hinchadas.

1. Contraindicaciones.

• amamantamiento;

• edad menor de 16 años;

• asma u otras enfermedades alérgicas;

• úlcera de estómago;

• problemas de hígado o riñón;

• tienes gota;

• enfermedad de la sangre (hemofilia);

• consumo frecuente de alcohol;

• si alguna vez ha tenido una reacción alérgica o inusual a algún medicamento antiinflamatorio no esteroideo como ibuprofeno, diclofenaco e ibuprofeno.

1. Combinación de aspirina con otros medicamentos.

Hable con su médico si está tomando otros medicamentos, vitaminas, suplementos dietéticos o productos herbales de venta libre.

Tenga especial cuidado al tomar ciertos medicamentos como:

• inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina tales como perindopril, moexipril, quinapril, ramipril, trandolapril;
• anticoagulantes (anticoagulantes) como warfarina y heparina;

• betabloqueantes tales como atenolol, labetalol, metoprolol, propranolol;

• diuréticos;

• medicamentos para tratar la diabetes o la artritis;

• medicamentos para la gota como probenecid y sulfinpirazona;

• otros AINE como naproxeno;

• fenitoína.

Es posible que necesite cambiar la dosis de su medicamento.

1. Efectos secundarios y complicaciones al tomar aspirina.

Los efectos secundarios más comunes al tomar aspirina son náuseas o vómitos, malestar estomacal y reacciones alérgicas (más comunes en asmáticos).

Al tomar aspirina de forma sistemática, pueden producirse una serie de complicaciones en varios sistemas y órganos.

• tracto gastrointestinal

• Las lesiones endoscópicas de la mucosa gástrica ocurren en la mayoría de las personas que toman aspirina una vez al día.

• Se ha informado sangrado gástrico en aproximadamente el 3% de las personas mayores.

• Se han informado ulceraciones y estenosis rectales en personas que abusan de los supositorios rectales de aspirina.

• Riesgo de desarrollar dispepsia (es decir, dolor epigástrico, acidez de estómago, náuseas, úlceras) al tomar grandes cantidades de aspirina.

• Trastornos gastrointestinales (en el 83% de las personas que tomaban aspirina regularmente), malestar o dolor abdominal, náuseas y vómitos.

• Los trastornos más graves incluyen hemorragia, úlceras pépticas y perforación del intestino delgado.

• Riñones: la aspirina inhibe la síntesis de prostaglandinas en los riñones, lo que provoca una disminución del flujo sanguíneo renal. En personas con insuficiencia cardíaca y cirrosis, la administración de aspirina provoca insuficiencia renal aguda, aunque en casos raros.

• Asma: los efectos secundarios incluyen broncoespasmo por hipersensibilidad, rinitis, conjuntivitis, urticaria, angioedema y anafilaxia. Aproximadamente entre el 10% y el 30% de los asmáticos son sensibles a la aspirina.

• Los efectos secundarios metabólicos incluyen deshidratación e hiperpotasemia.

• Los efectos secundarios cardíacos incluyen alteraciones de la conducción e hipotensión.

• Los efectos secundarios que afectan al sistema nervioso central incluyen confusión, hinchazón cerebral, coma, mareos, dolor de cabeza, sangrado en el cráneo, letargo y convulsiones.

• Los efectos secundarios respiratorios incluyen hiperpnea, edema pulmonar y taquipnea.

• Los efectos secundarios endocrinos incluyen hipoglucemia e hiperglucemia.

1. Sobredosis de aspirina.

Una sobredosis prolongada de aspirina puede ser fatal.

En este artículo puedes leer las instrucciones de uso del medicamento. ácido acetilsalicílico. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso del ácido acetilsalicílico en su práctica. Le rogamos que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: si el medicamento ayudó o no a deshacerse de la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no indicados por el fabricante en la anotación. Análogos del ácido acetilsalicílico en presencia de análogos estructurales existentes. Úselo para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, fiebre, dolores de cabeza, dolores dentales y otros dolores en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

ácido acetilsalicílico- fármaco antiinflamatorio no esteroideo. Tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, y también inhibe la agregación plaquetaria. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición de la actividad de la COX, la principal enzima en el metabolismo del ácido araquidónico, que es un precursor de las prostaglandinas, que desempeñan un papel importante en la patogénesis de la inflamación, el dolor y la fiebre. Una disminución del contenido de prostaglandinas (principalmente E1) en el centro de termorregulación provoca una disminución de la temperatura corporal debido a la dilatación de los vasos de la piel y al aumento de la sudoración. El efecto analgésico se debe a efectos tanto centrales como periféricos. Reduce la agregación plaquetaria, la adhesión y la formación de trombos al suprimir la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas.

Reduce la mortalidad y el riesgo de infarto de miocardio en angina inestable. Eficaz en la prevención primaria de enfermedades del sistema cardiovascular y en la prevención secundaria del infarto de miocardio. En una dosis diaria de 6 gramos o más, suprime la síntesis de protrombina en el hígado y aumenta el tiempo de protrombina. Aumenta la actividad fibrinolítica del plasma y reduce la concentración de factores de coagulación dependientes de la vitamina K (2, 7, 9, 10). Aumenta la incidencia de complicaciones hemorrágicas durante las intervenciones quirúrgicas, aumenta el riesgo de sangrado durante la terapia anticoagulante. Estimula la excreción de ácido úrico (altera su reabsorción en los túbulos renales), pero en dosis elevadas. El bloqueo de la COX-1 en la mucosa gástrica provoca la inhibición de las prostaglandinas gastroprotectoras, lo que puede provocar ulceración de la membrana mucosa y posterior hemorragia.

Farmacocinética

Cuando se toma por vía oral, se absorbe rápidamente principalmente en el intestino delgado proximal y, en menor medida, en el estómago. La presencia de comida en el estómago cambia significativamente la absorción de ácido acetilsalicílico. Metabolizado en el hígado por hidrólisis para formar ácido salicílico, seguido de conjugación con glicina o glucurónido. La concentración de salicilatos en el plasma sanguíneo es variable.

Aproximadamente el 80% del ácido salicílico se une a las proteínas del plasma sanguíneo. Los salicilatos penetran fácilmente en muchos tejidos y fluidos corporales, incl. hacia los líquidos cefalorraquídeo, peritoneal y sinovial. Los salicilatos se encuentran en pequeñas cantidades en el tejido cerebral y en trazas en la bilis, el sudor y las heces. Penetra rápidamente a través de la barrera placentaria y se excreta en pequeñas cantidades con la leche materna.

En los recién nacidos, los salicilatos pueden desplazar la bilirrubina de su unión a la albúmina y contribuir al desarrollo de encefalopatía por bilirrubina.

La penetración en la cavidad articular se acelera en presencia de hiperemia y edema y se ralentiza en la fase proliferativa de la inflamación.

Se excreta principalmente por secreción activa en los túbulos renales sin cambios (60%) y en forma de metabolitos.

Indicaciones

• reumatismo;
• artritis reumatoide;
• miocarditis alérgica infecciosa;
• fiebre en enfermedades infecciosas e inflamatorias;
• síndrome de dolor de intensidad débil y moderada de diversos orígenes (incluidas neuralgia, mialgia, dolor de cabeza);
• prevención de trombosis y embolia;
• prevención primaria y secundaria del infarto de miocardio;
• prevención de accidentes cerebrovasculares isquémicos;
• en dosis que aumentan gradualmente para la desensibilización a largo plazo de la "aspirina" y la formación de una tolerancia estable a los AINE en pacientes con asma "aspirina" y la "tríada de aspirina".

Formularios de liberación

Comprimidos de 250 mg y 500 mg.

Instrucciones de uso y dosificación.

Individual. Para los adultos, una dosis única varía de 40 mg a 1 g, al día, de 150 mg a 8 g; frecuencia de uso: 2-6 veces al día. Es preferible beber leche o aguas minerales alcalinas.

Efecto secundario

• náuseas, vómitos;
• anorexia;
• dolor epigástrico;
• diarrea;
• la aparición de lesiones erosivas y ulcerativas;
• sangrado del tracto gastrointestinal;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• discapacidad visual reversible;
• tinnitus;
• trombocitopenia, anemia;
• síndrome hemorrágico;
• prolongación del tiempo de sangrado;
• disfunción renal;
• insuficiencia renal aguda;
• erupción cutánea;
• edema de Quincke;
• broncoespasmo;
• “tríada de aspirina” (una combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico y las pirazolonas);
• síndrome de Reye (de Raynaud);
• Aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca crónica.

Contraindicaciones

• lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda;
• hemorragia gastrointestinal;
• "tríada de aspirina";
• antecedentes de indicaciones de urticaria, rinitis causada por tomar ácido acetilsalicílico y otros AINE;
• hemofilia;
• diátesis hemorrágica;
• hipoprotrombinemia;
• aneurisma aórtico disecante;
• hipertensión portal;
• deficiencia de vitamina K;
• insuficiencia hepática y/o renal;
• deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• síndrome de Reye;
• infancia (hasta 15 años: riesgo de desarrollar síndrome de Reye en niños con hipertermia debido a enfermedades virales);
• 1er y 3er trimestre del embarazo;
• período de lactancia;
• hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y otros salicilatos.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicado para su uso en el primer y tercer trimestre del embarazo. En el segundo trimestre del embarazo, es posible una dosis única según indicaciones estrictas.

Tiene un efecto teratogénico: cuando se utiliza en el primer trimestre provoca el desarrollo de paladar hendido, en el tercer trimestre provoca inhibición del parto (inhibición de la síntesis de prostaglandinas), cierre prematuro del conducto arterioso en el feto, hiperplasia del vasos pulmonares e hipertensión en la circulación pulmonar.

El ácido acetilsalicílico se excreta en la leche materna, lo que aumenta el riesgo de hemorragia en el bebé debido a la función plaquetaria alterada, por lo que la madre no debe utilizar ácido acetilsalicílico durante la lactancia.

Instrucciones especiales

Usar con precaución en pacientes con enfermedades hepáticas y renales, asma bronquial, lesiones erosivas y ulcerativas y antecedentes de sangrado del tracto gastrointestinal, con aumento del sangrado o durante la terapia anticoagulante, insuficiencia cardíaca crónica descompensada.

El ácido acetilsalicílico, incluso en pequeñas dosis, reduce la excreción de ácido úrico del organismo, lo que puede provocar un ataque agudo de gota en pacientes predispuestos. Cuando se realiza una terapia a largo plazo y/o se utilizan ácido acetilsalicílico en dosis altas, se requiere supervisión médica y un control regular de los niveles de hemoglobina.

El uso de ácido acetilsalicílico como agente antiinflamatorio en una dosis diaria de 5 a 8 gramos es limitado debido a la alta probabilidad de desarrollar efectos secundarios en el tracto gastrointestinal.

Antes de la cirugía, para reducir el sangrado durante la cirugía y en el postoperatorio, se debe dejar de tomar salicilatos durante 5 a 7 días.

Durante la terapia a largo plazo, es necesario realizar un hemograma completo y un examen de heces para detectar sangre oculta.

El uso de ácido acetilsalicílico en pediatría está contraindicado, ya que en el caso de una infección viral en niños bajo la influencia del ácido acetilsalicílico, aumenta el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Los síntomas del síndrome de Reye son vómitos prolongados, encefalopatía aguda y agrandamiento del hígado.

La duración del tratamiento (sin consultar a un médico) no debe exceder los 7 días cuando se prescribe como analgésico y más de 3 días como antipirético.

Durante el período de tratamiento, el paciente debe abstenerse de beber alcohol.

Interacciones medicamentosas

Cuando se usan simultáneamente, los antiácidos que contienen hidróxido de magnesio y/o aluminio ralentizan y reducen la absorción del ácido acetilsalicílico.

Con el uso simultáneo de bloqueadores de los canales de calcio, medicamentos que limitan la ingesta de calcio o aumentan la excreción de calcio del cuerpo, aumenta el riesgo de hemorragia.

Cuando se usa simultáneamente con ácido acetilsalicílico, se potencia el efecto de la heparina y los anticoagulantes indirectos, agentes hipoglucemiantes, derivados de sulfonilurea, insulinas, metotrexato, fenitoína y ácido valproico.

Cuando se usa simultáneamente con GCS, aumenta el riesgo de efectos ulcerógenos y hemorragia gastrointestinal.

Con el uso simultáneo, disminuye la eficacia de los diuréticos (espironolactona, furosemida).

Con el uso simultáneo de otros AINE, aumenta el riesgo de efectos secundarios. El ácido acetilsalicílico puede reducir las concentraciones plasmáticas de indometacina y piroxicam.

Cuando se usa simultáneamente con preparaciones de oro, el ácido acetilsalicílico puede provocar daño hepático.

Con el uso simultáneo, se reduce la eficacia de los fármacos uricosúricos (incluidos probenecid, sulfinpirazona, benzobromarona).

Con el uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y alendronato de sodio, se puede desarrollar esofagitis grave.

Con el uso simultáneo de griseofulvina, la absorción de ácido acetilsalicílico puede verse afectada.

Se describió un caso de hemorragia espontánea en el iris al tomar extracto de Ginkgo biloba durante el uso prolongado de ácido acetilsalicílico en una dosis de 325 mg por día. Se cree que esto puede deberse a un efecto inhibidor aditivo sobre la agregación plaquetaria.

Cuando se usa simultáneamente con ácido acetilsalicílico, aumentan las concentraciones de digoxina, barbitúricos y sales de litio en el plasma sanguíneo.

Con el uso simultáneo de salicilatos en dosis altas con inhibidores de la anhidrasa carbónica, es posible la intoxicación por salicilatos.

El ácido acetilsalicílico en dosis inferiores a 300 mg por día tiene un efecto menor sobre la eficacia del captopril y el enalapril. Cuando se utilizan ácido acetilsalicílico en dosis altas, se puede reducir la eficacia de captopril y enalapril.

Con el uso simultáneo, la cafeína aumenta la tasa de absorción, la concentración plasmática y la biodisponibilidad del ácido acetilsalicílico.

Cuando se usa pentazocina junto con el uso prolongado de ácido acetilsalicílico en dosis altas, existe el riesgo de desarrollar reacciones adversas graves en los riñones.

Con el uso simultáneo, la fenilbutazona reduce la uricosuria causada por el ácido acetilsalicílico.

Con el uso simultáneo, el etanol puede potenciar el efecto del ácido acetilsalicílico en el tracto gastrointestinal.

Análogos de la droga ácido acetilsalicílico.

Análogos estructurales del principio activo:

• anopirina;
• ASK-cardio;
• Aspicor;
• aspinato;
• Aspinato Cardio;
• Aspirina "York";
• Aspirina;
• aspirina 1000;
• Aspirina Cardio;
• acecardole;
• Acenterina;
• Ácido acetilsalicílico Cardio;
• ácido acetilsalicílico MS;
• ácido acetilsalicílico-LecT;
• Ácido acetilsalicílico-Rusfar;
• Ácido acetilsalicílico-UBF;
• Acilpirina;
• acsbirina;
• tampón;
• Mañana Zorex;
• CardiASK;
• colfaritis;
• Mikristin;
• Plidol 100;
• Plidol 300;
• Taspir;
• Trombo ACC;
• Trombopol;
• Walsh-asalgin;
• Upsarín UPSA;
• H-el-pain.

Si no hay análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades para las cuales ayuda el medicamento correspondiente y consultar los análogos disponibles para determinar el efecto terapéutico.

La acción de cualquier fármaco complejo y multicomponente se basa en las propiedades de cada uno de sus elementos individuales. Y si una novedad farmacéutica puede resultar costosa, muy a menudo es posible comprar por separado el componente principal del medicamento y utilizarlo exclusivamente, ahorrando una cantidad considerable. Entre sustancias tan simples y efectivas, cabe destacar el conocido por todos el ácido acetilsalicílico. El fármaco se ha utilizado durante muchos años como remedio para el dolor y la inflamación, y durante todo este tiempo se han encontrado muchas más formas de utilizarlo. Consideremos todos los aspectos del uso de la herramienta con más detalle.

Ácido acetilsalicílico: ¿qué es?

El ácido acetilsalicílico es un derivado del ácido salicílico que se utiliza con fines médicos como fármaco antiinflamatorio no esteroideo y producto para prevenir la agregación de células sanguíneas. La sustancia en sí está representada por cristales blancos en forma de aguja o un fino polvo blanco, que no tiene un olor distintivo y se disuelve fácilmente en agua y alcohol a temperaturas superiores a la temperatura ambiente. Se ofrece a los pacientes en forma de tabletas, generalmente en una dosis de 500 mg por tableta.

Composición y efecto de la droga.

Como ya se mencionó, el ácido acetilsalicílico es una forma de tableta de la sustancia, que no es más que un simple bloque comprimido de la sustancia activa con la adición de varios componentes adicionales (a saber, almidón de patata, ácido cítrico y esteárico, talco y dióxido de silicio anhidro). ). El fármaco pertenece al grupo de analgésicos y antipiréticos.

El ácido actúa sobre el organismo en varias direcciones: ayuda a combatir los procesos inflamatorios, alivia la intensidad de las sensaciones dolorosas, reduce la temperatura y evita que las plaquetas se peguen (el llamado efecto antiagregación). El efecto antiinflamatorio del fármaco se desarrolla a lo largo de 24 a 48 horas de uso regular; el producto también reduce significativamente el dolor en reposo y durante la actividad física, tiene un efecto positivo en la movilidad matutina y mejora la función de las articulaciones, aliviando la hinchazón. El medicamento es capaz de aliviar incluso el dolor espontáneo, que puede ocurrir durante el movimiento o en el período postoperatorio. En el lugar de la herida, tomar ácido acetilsalicílico ayuda a reducir la intensidad de la hinchazón y la inflamación.

¿Por qué se prescribe el medicamento: indicaciones?

Teniendo en cuenta todas las propiedades del fármaco en cuestión, no es sorprendente que existan muchas indicaciones para su uso:

• síndrome febril;
• la necesidad de prevenir el infarto de miocardio en la enfermedad de las arterias coronarias;
• enfermedades del sistema musculoesquelético, que se acompañan de dolor;
• dolor de cabeza, dolor dental, menstrual, muscular, neuralgia;
• prevención de coágulos de sangre;
• tromboflebitis aguda (inflamación de las paredes de la vena y formación de un coágulo de sangre que bloquea su luz);
• artritis reumatoide;
• Fiebre reumática y pericarditis.

Instrucciones de uso y dosificación.

Las instrucciones indican que las tabletas deben tomarse por vía oral. Debe beberlos, si es necesario, después de las comidas, con agua corriente o leche. La dosis estándar para adultos es de 1 a 2 comprimidos hasta 4 veces al día (máximo 1000 mg a la vez). La dosis máxima diaria es de 6 comprimidos (es decir, 3 gramos de la sustancia), una sobredosis del medicamento es muy peligrosa. Sin embargo, no se recomienda tomar el producto durante más de dos semanas seguidas.

En cuanto a los pacientes pediátricos, el medicamento no se puede tomar hasta los dos años de edad; una dosis única para un niño mayor de 2 años es de 100 mg, para un niño mayor de 3 años, 150 mg, y así sucesivamente, 50 mg por cada año de edad. Se alcanzan las dosis para adultos.

Cómo tomar para adelgazar la sangre.

La gente suele escuchar la expresión “sangre espesa”, pero no debes tomarla literalmente. El tejido plasmático líquido está formado por glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos, y cada uno de estos elementos tiene sus propias funciones. El problema del engrosamiento de la sangre es causado por dificultades con las plaquetas: bajo la influencia de ciertos factores, comienzan a coagularse más activamente y, como resultado, se forman coágulos de sangre peligrosos.

El ácido acetilsalicílico ayuda a evitar que las plaquetas se peguen en el tejido líquido, por lo que se utiliza como elemento en la prevención de la trombosis y cómo. La acción del fármaco tiene como objetivo mejorar la microcirculación sanguínea, pero al mismo tiempo su uso prolongado puede provocar problemas en el tracto digestivo. Por tanto, sólo un médico puede prescribir este método. Para la prevención, generalmente se prescribe una dosis de 200-250 mg por día (media tableta durante varios meses) y, en situaciones de emergencia, se puede aumentar tres veces.

Cómo tomar pastillas para los dolores de cabeza.

El síndrome de dolor de intensidad leve a moderada es una de las indicaciones para el uso del producto. Si le preocupa el dolor de cabeza, un adulto puede tomar media tableta o una tableta entera. Si la situación no mejora, se permite el uso repetido después de 4 horas y no más de 2 comprimidos a la vez. La dosis máxima diaria sigue siendo la misma: 6 comprimidos, no más.

Ácido acetilsalicílico en tabletas para el resfriado.

La aspirina (es lo mismo que el ácido acetilsalicílico) se puede usar como parte del tratamiento de los resfriados, pero el medicamento no ayudará a enfrentar la causa del problema, solo será útil como elemento del tratamiento sintomático. Por lo tanto, las tabletas ayudarán a sobrellevar la temperatura y también ayudarán a aliviar los dolores en las articulaciones y los dolores de cabeza. La recepción en tal situación se lleva a cabo de acuerdo con las recomendaciones estándar.

Cómo usar aspirina para la fiebre

Si padece hipertermia, se recomienda tomar 1-2 comprimidos a la vez. Si existe tal necesidad, puede tomarlo hasta 4 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas, pero nuevamente, no se olvide de la dosis máxima diaria de 6 tabletas de aspirina para un adulto. Para la fiebre, al niño se le administra parte de la tableta de acuerdo con las recomendaciones de edad descritas anteriormente. Vale la pena recordar que el ácido tiene un efecto irritante en el sistema digestivo, por lo que se recomienda tomarlo solo después de las comidas, de esta manera el impacto será mínimo.

para una resaca

En caso de resaca, la propiedad del ácido para diluir la sangre es útil, ya que beber alcohol tiene el efecto contrario: aumenta la viscosidad del tejido líquido. Así, tomar la pastilla ayuda a reducir la presión dentro del cráneo, así como a aliviar la hinchazón, es decir, su uso como parte de la eliminación de la resaca es eficaz y posible.

Vale la pena señalar de inmediato que está estrictamente prohibido tomar ácido junto con alcohol, ya que esto puede provocar hemorragia estomacal. Para los síntomas de abstinencia, lo mejor es tomar una tableta efervescente de aspirina (por ejemplo, Upsarin-Upsa), que debe disolverse en agua. Esto también ayuda a minimizar los síntomas de la deshidratación.

Para el dolor de muelas

La aspirina no puede considerarse el fármaco más popular para el dolor de muelas, pero se utiliza con mucho éxito para este propósito. Vale la pena entender que la tableta tendrá un efecto positivo sobre el proceso inflamatorio y aliviará parcialmente el dolor, pero si las sensaciones son demasiado pronunciadas, es posible que no se obtenga un resultado analgésico. Durante un ataque de dolor de muelas, puede tomar 1-2 comprimidos después de las comidas.

Durante la menstruación

La menstruación de las mujeres suele ir acompañada de dolores intensos y hay que tratarlos con la ayuda de medicamentos. El remedio en cuestión puede resultar útil en tal situación, pero sólo si el síndrome de dolor no es demasiado intenso. Por lo tanto, para obtener los mejores resultados, se recomienda tomar los comprimidos durante 3-4 días, comenzando 2 días antes del inicio de la menstruación y bebiendo 1 comprimido 2 veces al día.

De la presión

Vale la pena entender que la aspirina no es un medicamento para la presión arterial, ya que no la afecta directamente. Pero este medicamento se puede recetar en presencia de complicaciones de la hipertensión para diluir la sangre, como se mencionó anteriormente.

Uso para el acné en la cara.

Usar tabletas de aspirina en la cara es una práctica común. La mascarilla ayuda a reducir los procesos inflamatorios, eliminar el acné, limpiar los poros, eliminar el exceso de sebo y secar ligeramente las superficies grasas del rostro. Para preparar el producto, debe triturar 5 tabletas del medicamento y mezclar el polvo resultante con una cucharada de miel líquida y media cucharadita de aceite de jojoba. La composición resultante se aplica sobre la piel durante un cuarto de hora y luego se retira con agua tibia.

Aspirina durante el embarazo y la lactancia.

La droga no puede considerarse inofensiva para el feto. Por lo tanto, durante el primer trimestre, la ingesta de dicho ácido se asocia con una mayor probabilidad de que el bebé desarrolle diversos defectos, incluida la formación de paladar hendido. Durante el segundo trimestre, el ingreso es posible, pero solo en presencia de indicaciones agudas y con el permiso del médico en el último período de gestación, el ingreso está completamente prohibido;

En cuanto a la lactancia materna, la sustancia puede pasar parcialmente a la leche materna, pero normalmente no causa ningún efecto secundario en el niño, por lo que una dosis única no requiere detener el proceso de alimentación. Pero el uso de pastillas en forma de curso puede provocar ciertas dificultades, por lo que los médicos suelen recomendar suspender la alimentación.

Contraindicaciones y efectos secundarios.

A pesar de su versatilidad de uso, el fármaco en cuestión tiene muchas limitaciones de uso. Por lo tanto, no se puede utilizar en caso de hipersensibilidad a los componentes de la composición, fase aguda de una úlcera del tracto digestivo, hemorragia en el sistema digestivo, aneurisma aórtico con disección, deficiencia de vitamina K en el cuerpo, alteración del funcionamiento normal de el hígado y los riñones, la gota. En cuanto al uso para reducir la fiebre, los comprimidos no se pueden utilizar para este fin en niños menores de 15 años si la hipertermia es consecuencia de una enfermedad viral (por ejemplo, gripe).

Al tomar el medicamento, pueden ocurrir efectos secundarios, y son bastante graves, por lo que esto confirma una vez más que solo el médico tratante puede prescribir la terapia con dicho medicamento. Entonces, las posibles consecuencias incluyen:

• náuseas y vómitos, dolor intenso en el abdomen, heces blandas;
• la aparición o intensificación de dolores de cabeza, aparición de tinnitus y mareos;
• en presencia de sangrado, el tiempo para detenerlo puede prolongarse, ya que el fármaco reduce el grado de agregación plaquetaria;
• broncoespasmo, edema de Quincke;
• la aparición de una erupción en la piel;
• aumento de los síntomas de enfermedades cardíacas crónicas;
• alteración del funcionamiento normal del sistema urinario.

Análogos

Es necesario aclarar que el ácido acetilsalicílico es una sustancia que se incluye en muchos medicamentos modernos como ingrediente activo, y su forma de tableta separada es la opción más asequible. En este caso, sería más apropiado hablar no de análogos, sino de fármacos que contienen ácido: Aspicard, Aspirin, Acecardol, Bufferin, Cardiopyrin, Thrombo ACC, Sanovasc, Upsarin-UPSA, Fluspirin, etc.

Video: con que ayudan las tabletas de aspirina

Existe mucha información sobre la aspirina sobre métodos y opciones para su uso en la salud humana. Pero es importante comprender que esta no es una medicina universal y que solo tiene una determinada lista de problemas que puede abordar.

Ácido acetilsalicílico, tabletas: instrucciones de uso.

Compuesto

Cada tableta contiene: ingrediente activo: ácido acetilsalicílico - 500 mg.

Acción farmacológica

El ácido acetilsalicílico pertenece al grupo de los AINE formadores de ácido con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición irreversible de las enzimas ciclooxigenasas implicadas en la síntesis de prostaglandinas. En dosis de 0,3 ga 1,0 g, se utiliza para tratar el dolor y la fiebre leves a moderados, como el resfriado o la gripe, para reducir la fiebre y tratar el dolor articular y muscular. El ácido acetilsalicílico también inhibe la agregación plaquetaria al bloquear la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas. Por este motivo, se utiliza para algunas enfermedades cardiovasculares, en dosis de 75-300 mg al día.

Farmacocinética

Después de la administración oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. Durante y después de la resorción, el ácido acetilsalicílico se convierte en metabolitos activos del ácido salicílico. La concentración máxima en plasma sanguíneo de ácidos acetilsalicílico y salicílico se alcanza después de 10 a 20 minutos. Aproximadamente el 80% del ácido salicílico está unido a las proteínas plasmáticas. Los salicilatos penetran fácilmente en los tejidos y fluidos corporales, incl. en los líquidos sinovial, cefalorraquídeo y peritoneal. Los salicilatos se encuentran en pequeñas cantidades en el tejido cerebral, atraviesan la barrera placentaria y se excretan en pequeñas cantidades con la leche materna. El ácido acetilsalicílico se metaboliza en el hígado mediante hidrólisis para formar ácido salicílico, seguido de conjugación con glicina o glucurónido. El metabolismo del ácido salicílico depende de la dosis y de la actividad de las enzimas hepáticas. La vida media varía de 2 a 3 horas cuando se usan dosis bajas y hasta 15 horas cuando se toman dosis altas. El ácido salicílico y sus metabolitos se excretan principalmente por vía renal.

Indicaciones de uso

Fiebre en enfermedades infecciosas e inflamatorias;

Síndrome de dolor de intensidad débil y media de diversos orígenes.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (en la fase aguda), hemorragia gastrointestinal; tríada “aspirina”; diátesis hemorrágica (hemofilia, enfermedad de von Willibrand, telangiectasia, hipoprotrombinemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica); asma bronquial inducida por la ingesta de salicilatos y otros AINE, una combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico, aneurisma disecante de la aorta, hipertensión portal; deficiencia de vitamina K; insuficiencia hepática/renal; deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, infancia (menores de 15 años: riesgo de desarrollar síndrome de Reye en niños con hipertermia debido a enfermedades virales). I y III trimestres de embarazo y lactancia.

Modo de empleo y dosis.

Para reducir el efecto irritante sobre el tracto gastrointestinal, el medicamento se debe tomar después de las comidas con agua, leche o agua mineral alcalina. Para dolores de intensidad leve a moderada y estados febriles, para niños mayores de 15 años la dosis única máxima es de 500 mg, para adultos: 1000 mg. Si es necesario, el medicamento se puede tomar 3 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas. La dosis máxima diaria para niños mayores de 15 años es de 1500 mg; para adultos - 3000 mg. No debe tomar el medicamento durante más de 5 días como analgésico y durante más de 3 días como antipirético sin receta médica.

Efecto secundario

Al evaluar la frecuencia de reacciones adversas, se utiliza la siguiente gradación:

Muy frecuentes: ≥1/10;

Muy raramente:

Frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia debido a la falta de datos.

Del sistema digestivo: a menudo - náuseas, vómitos, anorexia, dolor epigástrico, diarrea; raramente: aparición de lesiones erosivas y ulcerativas, sangrado del tracto gastrointestinal, insuficiencia hepática.

Del lado del sistema nervioso central: con el uso prolongado, es posible que se produzcan mareos, dolor de cabeza, discapacidad visual reversible, tinnitus y meningitis aséptica.

Del sistema hematopoyético: raramente - trombocitopenia, anemia.

Del sistema de coagulación sanguínea: raramente - síndrome hemorrágico, prolongación del tiempo de sangrado.

Del sistema urinario: raramente - disfunción renal; con uso prolongado: insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico. Reacciones alérgicas: poco común - erupción cutánea; raramente: edema de Quincke, broncoespasmo, "tríada de aspirina" (una combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico y las pirazolonas).

Otro: muy raramente - síndrome de Reye; con uso prolongado: aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca crónica.

Sobredosis

La sobredosis es posible con una sola administración de dosis excesivamente altas del medicamento o con un uso prolongado.

Síntomas: síndrome salicílico (náuseas, vómitos, tinnitus, malestar general, fiebre). Las intoxicaciones más graves incluyen estupor, convulsiones y coma, edema pulmonar no cardiogénico, deshidratación grave, función metabólica alterada (primero alcalosis respiratoria, luego acidosis metabólica), insuficiencia renal y shock.

Tratamiento: hospitalización inmediata, lavado gástrico, uso de carbón activado, control de CBS. Dependiendo del estado de CBS y del equilibrio electrolítico, se realiza la infusión de soluciones de bicarbonato de sodio, citrato de sodio y lactato de sodio; cuando el pH de la orina es de 7,5 a 8,0 y el contenido de salicilatos en el plasma sanguíneo es superior a 500 mg/l (para adultos) o 300 mg/l (para niños de 15 a 18 años), se recomienda la terapia intensiva con diuréticos alcalinos. llevado a cabo; en caso de intoxicación grave, está indicada la hemodiálisis; reposición de la pérdida de líquidos; tratamiento sintomático.

Interacción con otras drogas.

Cuando se usa simultáneamente con ácido acetilsalicílico:

Los antiácidos que contienen hidróxido de magnesio y/o aluminio ralentizan y reducen la absorción del ácido acetilsalicílico;

Los bloqueadores de los canales de calcio, medicamentos que limitan la ingesta de calcio o aumentan la excreción de calcio del cuerpo, aumentan el riesgo de hemorragia;

Se potencia el efecto de la heparina y los anticoagulantes indirectos, metotrexato, fenitoína, ácido valproico;

Agentes antidiabéticos: reducir los niveles de azúcar en sangre;

GCS: aumenta el riesgo de efectos ulcerógenos y hemorragia gastrointestinal;

Disminuye la eficacia de los diuréticos (espirolactona, furosemida);

Otros AINE: aumentan el riesgo de efectos secundarios;

El ácido acetilsalicílico puede reducir las concentraciones plasmáticas de indometacina e iroxicam;

La eficacia de los fármacos uricosúricos disminuye;

Griseofulvina: posible alteración de la absorción del ácido acetilsalicílico;

Aumentan las concentraciones de digosina, barbitúricos y sales de litio en el plasma sanguíneo;

Efectividad reducida de captopril y enalapril (cuando se usa ácido acetilsalicílico en dosis altas);

Cafeína: aumenta la tasa de absorción, la concentración plasmática y la biodisponibilidad del ácido acetilsalicílico, el riesgo de reacciones adversas;

Inhibidores de la agregación plaquetaria: mayor riesgo de hemorragia;

Alcohol: mayor riesgo de desarrollar úlceras y hemorragias gastrointestinales;

Inhibidores de la recaptación de serotonina: aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.

Precauciones

5-7 días antes de la cirugía, es necesario suspender el medicamento (para reducir el sangrado durante la cirugía y en el postoperatorio). El efecto irritante sobre el tracto gastrointestinal se reduce cuando se administra después de las comidas. Durante la terapia a largo plazo, se recomienda realizar análisis de sangre periódicamente y examinar las heces en busca de sangre oculta. No recomendado para el alivio del síndrome febril en niños.

El AAS, incluso en pequeñas dosis, reduce la excreción de ácido úrico del organismo, lo que puede provocar el desarrollo de un ataque agudo de gota en pacientes predispuestos. Durante el período de tratamiento, debe abstenerse de tomar etanol.

Uso durante el embarazo y la lactancia. El uso está contraindicado en el primer y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia.

Tiene un efecto teratogénico; cuando se usa en el primer trimestre, conduce al desarrollo de paladar hendido; en el tercer trimestre provoca inhibición del parto (inhibición de la síntesis de Pg), cierre prematuro del conducto arterioso en el feto, hiperplasia vascular pulmonar e hipertensión en la circulación “menor”. Se excreta con la leche materna, lo que aumenta el riesgo de hemorragia en el bebé debido a la función plaquetaria alterada. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento.

Impacto en la capacidad para conducir un automóvil y otros mecanismos potencialmente peligrosos. Debido a la posibilidad de desarrollar reacciones adversas por parte del sistema nervioso, se debe tomar con precaución.

Formulario de liberación

10 comprimidos en blister.

10 comprimidos en envase sin contorno.

En un paquete de cajas de cartón se colocan uno, dos o tres paquetes de células de contorno o sin células junto con las instrucciones de uso.

La automedicación puede ser perjudicial para tu salud.
Debe consultar a su médico y leer las instrucciones antes de su uso.