Мексиприм способ применения. Мексиприм - официальная* инструкция по применению

Производитель: Stada Arzneimittel ("ШТАДА Арцнаймиттель") Германия

Код АТС: N07XX

Фарм группа:

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.

Общие характеристики. Состав:

Активное вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцината -50 мг Воды для инъекций - до 1 мл.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Мексиприм® относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика. Величина максимальной концентрации Мексиприма® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. Период полувыведения Мексиприма® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5,0 часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм®в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма® и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению:

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
-Дисциркуляторная ;
-Вегето-сосудистая дистония;
-Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
-Легкие различного генеза (психоорганический и астенический синдромы, последствия черепно-мозговых травм, сенильные и атрофические процессы, и интоксикации);
-Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
-Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
-Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
-Острая антипсихотическими лекарственными средствами.

Важно! Ознакомься с лечением ,

Способ применения и дозы:

Мексиприм® назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). До-зы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разво-дить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1 -3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струй-но Мексиприм® вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм® применяют в ком-плексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, за-тем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм® следует на-значать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревож-ных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в сутки на протяжении 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм® вводят в дозе 100-200 мг внут-римышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внут-ривенно в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

Особенности применения:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные действия:

Редко — , сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Мексиприм® совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Противопоказания:

Острая печеночная и/или , повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.

Передозировка:

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость). Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства.

Условия хранения:

Список Б.В защищённом от света месте при температуре не выше 20°С.Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.50 мг/мл. По 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или без фольги или покрытия. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (без фольги или покрытия) с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в пачку из картона. По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок (для стационара) с фольгой или покрытием соответственно с 10, 25 или 50 инструкциями по применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

Фармакологически Мексиприм в уколах относится к категории антиоксидантных препаратов для инъекционного введения. Выпускается в форме ампул по 2 и 5 мл, содержание действующего вещества (этилметилгироксипиридина сукцинат) 50 мг на 1 мл (100 мг в ампулах по 2 мл и 250 мл в ампулах по 5 мл). Фирма-изготовитель STADA. Раствор изготовляется на воде для инъекций как вспомогательное вещество и не имеет запаха, бесцветный или желтоватый.

Фармакологически Мексиприм является антиоксидантным препаратом, способным производить ингибирование свободных форм кислорода (образуемых при перекисном окислении липидов), стабилизировать и защищать от повреждения мембраны клеток (уменьшает вязкость мембраны, а также увеличивает ее текучесть), а также оказывать ноотропное, противосудорожное (легкое), анксиолитическое и противострессовое действия. Лекарственное средство повышает устойчивость организма к внешним повреждающим факторам.

Также препарат улучшает работу связанных с мембранами ферментов, рецепторных комплексов, что усиливает их связь с лигандами, благоприятствует сохранению структуры и функции мембран, транспорту нейромедиаторов. Мексиприм способен повышать уровень допамина в головном мозге. Улучшает метаболические процессы, а также микроциркуляторное звено кровообращения в тканях головного мозга. Стабилизирует мембраны тромбоцитов. Способен влиять на уровень общего холестерина и ЛПНП в сторону уменьшения.

Фармакокинетически препарат быстро достигает максимальных доз в плазме крови (3,5-4 мкг/мл после введения в мышцу). Распределяется по органам и тканям. После внутримышечного введения в крови определяется на протяжении четырех часов. Далее в организме удерживается до двух часов. Метаболизируется путем присоединения глюкуроновой кислоты. Выводится мочой в виде метаболита и, незначительно, в неизмененной форме.

Показания

Мексиприм в уколах показан при большом количестве неврологических заболеваний:

(в том числе и при головокружении).
ОНМК ( и геморрагический инсульты).
Когнитивные нарушения сосудистого генеза в легкой степени.
Невротические состояния.

Также препарат может использоваться при интоксикации нейролептиками, при абстинентном синдроме. Этилметилгидроксипиридиносукцинат также нередко используется в офтальмологии.

Противопоказания

Для применения Мексиприма в уколах имеется ряд противопоказаний, среди них:

Острые поражения печени и почек.
Педиатрическая практика.
Беременность.
Лактация.
Аллергия на препарат.

Способ применения

Мексиприм в уколах используется внутримышечно и внутривенно, в том числе капельно. Для инфузий препарат разводят в физиологическом растворе.

Дозировки подбирается в каждом случае индивидуально. Начальные дозы 100-300 мг в сутки. При этом максимальные суточные дозы не должны превышать 800 мг.

Струйно Мексиприм вводится в течение 4-6 минут, капельно по 50 капель в минуту.

При ОНМК Мексиприм используется в первые 5 дней в дозе 4-6 мл однократно, далее переходят на внутримышечный прием по 2 мл 2-3 раза в сутки. Курс лечения 14 дней (дальнейшее решения о терапии возможно после назначения лечащего врача).

При дисциркуляторной энцефалопатии (декомпенсация) Мексиприм используется струйно или внутримышечно по 2 мл 2-3 раза в день 14 дней. Далее используется препарат однократно в сутки по 2 мл еще 2 недели. Для профилактики декомпенсации дисциркуляторных процессов Мексиприм используют по 2 мл 10-14 дней.

При когнитивных нарушениях и при тревоге Мексиприм назначается внутримышечно по 2-6 мл в сутки 10-15 дней.

При абстиненции лекарственное средство вводят 5-8 дней в дозах 2-4 мл 1-2 раза в сутки внутримышечно или капельно.

При интоксикации нейролептиками Мексиприм используется в дозах 1-6 мл 7-15 дней.

Побочные эффекты

Лекарственное средство используется в неврологической практике длительное время и подтвердило свой высокий профиль безопасности. Среди побочных эффектов Мексиприма наиболее часто отмечается сухость во рту, тошнота, сонливость, аллергические реакции.

Передозировка

Передозировка Мексиприма приводит к развитию сонливости, седации и не опасна для жизни.

Особые указания

Имеется ряд особых указаний для применения Мексиприма (для медицинских работников):

Мексиприм способен усиливать эффект бензодиазепинов, препаратов леводопы, а также карбамазепина. Лекарственное средство способно уменьшать токсическое действие этилового спирта.

Не следует использовать в педиатрии и при беременности за счет недостаточности изучения препарата.

Условия хранения

Мексиприм в уколах хранят в защищенном от световых воздействий месте при температуре не выше 25 градусов. При этом срок хранения не должен превышать трех лет.

Аналоги

Цена

Препарат отпускается по рецепту и относится к списку Б. Цена на Мексиприм в уколах в среднем составляет:

Ампулы по 2 мл упаковка №10 338-429 рублей.
Ампулы по 5 мл упаковка №5 322-378 рублей.
Ампулы по 5 мл упаковка №15 907-987 рублей.

Самолечение грозит осложнениями и неэффективностью. Перед использованием Мексиприма в уколах обратитесь к врачу!

P№ 001916/02

Торговое название препарата: Мексиприм ®

Химическое рациональное название:
6-метил-2-этилпиридин-3-ола сукцинат.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой.

Состав препарата:
1 таблетка содержит действующего вещества - мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината) - 0,125 г.
Вспомогательные вещества (ядро): каолин (глина белая), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолят крахмал), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпироллидон) низкомолекулярный, тальк, кальция стеарат.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макроголь (полиэтиленгликоль), титана диоксид (титана двуокись), тальк.

Описание:
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа:
Антиоксидантное средство.

Код ATX. N07XX.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Мекcиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различнык патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Механизм действия мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийвезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика.
Мексиприм быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46-0,5 часа. Величина максимальной концентрации мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.
Период полувыведения мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5, часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно мексидол и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

вегетативно-сосудистая дистония;

легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);

расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;

алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств. Противопоказания
Печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание. Способ применения и дозы Мексиприм назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная - 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.
Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями мексприм применяют в течение 2-6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома мексиприм применяют в течение 5-7 дней.
Курсовую терапию мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата. Побочное действие
Редко - тошнота, сухость слизистой рта, сонливость, аллергические реакции. Передозировка
Эффекты передозировки препарата не установлены. Взаимодействие с другими препаратами
Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта. Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой по 0,125 г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Условия хранения
Список Б.
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока, указанного на упаковке. Условия отпуска
По рецепту.

Производитель:

ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания", Россия 249036, Калужская область, г.Обнинск, ул. Королева, 4. Предприятие-заказчик/владелец регистрационного удостоверения:
ОАО "Нижфарм", Россия 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д.7

Мексиприм - это препарат, способствующий снижению скорости нарастания свободнорадикальных реакций. Кроме того, он оказывает ноотропное действие. На латыни это средство называется Mexiprim. Лекарство применяется при широком спектре неврологических заболеваний и нарушений. Препарат отличается низкой токсичностью и крайне редко становится причиной появления побочных эффектов, поэтому часто используется в клинической практике.

1 Для чего назначают?

Использование Мексиприма оправдано при интеллектуальной недостаточности легкой степени тяжести, вызванной травмами головного мозга и патологиями астенического типа. Большую пользу это лекарственное средство может принести людям, страдающим нарушениями памяти и другими когнитивными расстройствами.

Часто применение Мексиприма назначается пациентам, страдающим энцефалопатией дисциркуляторной, протекающей в хронической форме.

Средство предохраняет функциональные клетки мозга от повреждения и отмирания на фоне гипоксии, вызванной острым или хроническим нарушением мозгового кровообращения. Применение Мексиприма оправдано при обострении цереброваскулярной болезни. Кроме того, средство часто назначают людям, пережившим сильнейшее нервное потрясение. Оно позволяет быстрее устранить проявления тревожных расстройств.

Медикамент используется для устранения повреждений и купирования нарушений, возникших после перенесенных нейроинфекций и интоксикации некоторыми химическими веществами и психотропными препаратами.

Высокую эффективность препарат показывает и при терапии расстройств функционирования вегетативной нервной системы. Использование Мексиприма оправдано и при неврозоподобных нарушениях, возникающих на фоне абстинентного синдрома.

2 Фармакологическое действие Мексиприма

Фармакодинамика медикамента обусловлена в первую очередь выраженным антиоксидантным действием активного компонента. Средство способствует снижению влияния различных неблагоприятных факторов на организм человека. Применение Мексиприма уменьшает неблагоприятное влияния сниженного уровня насыщения тканей кислорода.

Средство позволяет устранить неблагоприятное влияние продуктов окисления и токсинов, которые возникают при повреждении тканей, мозга нарушениях мозгового кровообращения и отравлении алкоголем и некоторыми лекарственными средствами.

Медикамент оказывает успокаивающее действие, но при этом не становится причиной снижения тонуса мышц.

Действующее вещество этого препарата защищает мембраны клеток от разрушения. Медикамент повышает работоспособность и улучшает концентрацию внимания. Кроме того, активное вещество Мексиприма способствует улучшению метаболизма тканей мозга, в том числе за счет повышения реологических свойств крови. Средство мягко снижает содержание в крови липидов низкой плотности, что уменьшает риск формирования на стенках сосудов холестериновых бляшек.

Фармакокинетика средства завит от способа его введения. При введении препарата посредством инъекций он начинает действовать в течение 40-50 минут. Активное вещество препарата быстро распространяется, проникая во всех органы. При таком введении следы препарата обнаруживаются на протяжении 4 часов, но при этом среднее время сохранения эффективной концентрации составляет около 1,5 часа.

При приеме внутрь Мексиприма в форме таблеток максимальная концентрация средства в крови достигает 1 часа. Эффективная доза средства сохраняется в крови на протяжении 50 минут после приема. Метаболизм активного вещества протекает в тканях печени. В дальнейшем продукты распада выводятся с мочой.

Мексиприм таблетки | аналоги

3 Состав и форма выпуска

Главным действующим веществом Мексиприма и в форме таблеток и раствора является сукцинат этилметилгидроксипиридина. В растворе, который вводится внутримышечно или внутривенно, также присутствует вода для инъекций.

В состав таблетированной формы Мексиприма входит крахмал, кальция стеарат, макрогол, каолин, тальк, повидон, МКЦ и титана диоксид.

Раствор

Раствор Мексиприма представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость. Он выпускается в ампулах по 2 мл и 5 мл. В ячейковой пластиковой упаковке - 5 ампул. В картонной пачке может присутствовать от 1 до 3 упаковок. С препаратом прилагается нож или ампульный скарификатор, а также инструкция.

Таблетки

В каждой таблетке Мексиприма содержится 125 мг активного вещества. Таблетированная форма препарата покрыта пленочной оболочкой. Таблетки могут быть белого или желтоватого цвета. Они имеют округлую форму. В контурные ячейковые упаковки расфасованы по 10 шт. Пластиковые блистеры пакуются в картонные коробки.

4 Как принимать Мексиприм?

Растворы Мексиприма предназначаются и для введения в вену и для инъекции в мышцу. Внутримышечные уколы могут выполняться от 1 до 3 раз в сутки. Внутривенные вливания могут проводиться струйно или капельно с той же частотой. При струйном введении средство подается медленно на протяжении от 5 до 7 минут. При капельном введении раствор подается со скоростью от 40 до 60 капель в минуту.

Таблетки Мексиприма предназначены для перорального применения. Их не нужно разжевывать или рассасывать. Пилюлю следует проглотить и запить водой.

До еды или после?

Прием пищи не влияет на скорость абсорбции действующего вещества, поэтому принимать препарат можно как перед, так и после еды.

5 Дозировки

Дозировка Мексиприма назначается пациенту индивидуально в зависимости от особенностей течения того или иного заболевания.

Взрослым

Взрослым людям часто назначается средство в форме инъекций. При внутримышечном введении препарат в большинстве случаев вводится в дозировке 100 мг 2-3 раза в сутки. Внутривенно средство может вводиться в дозе от 100 до 300 мг 1-2 раза в день. При назначении таблетированной формы в сутки пациенту нужно принимать от 250 до 500 мг, т. е. от 2 до 4 капсул. Максимальная доза составляет 800 мг.

Детям

Пациентам младше 18 лет препарат не назначается.

Беременным и кормящим

При беременности и грудном вскармливании применять средство нельзя.

Пожилым

Людям пожилого возраста, не имеющим противопоказаний к применению Мексиприма, лекарство назначается в/м или в/в в дозе 100-300 мг. Курс терапии составляет от 14 до 30 дней.

6 Побочные действия Мексиприма

Медикамент отличается низкой токсичностью, поэтому редко становится причиной появления побочных эффектов.

Прием Мексиприма может привести к появлению сухости во рту, тошноты, болей в желудке, метеоризму и снижению аппетита.

Помимо всего прочего, препарат может становиться причиной появления вялости и сонливости. В крайне редких случаях возникают аллергические реакции, выраженные крапивницей, зудом и отеком кожных покровов. При наличии выраженной непереносимости отдельных компонентов этого препарата возможно развитие анафилактического шока.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

При терапии Мексипримом нужно соблюдать особую осторожность при вождении автомобиля.

9 Взаимодействие с другими препаратами

Применение Мексиприма допускается при лечении пациента психотропными медикаментами. Кроме того, данный препарат способствует снижению токсического действия этанола. Прием Мексиприма позволяет усилить действие транквилизаторов.

10 Совместимость с алкоголем

При терапии Мексипримом следует отказаться от приема спиртного.

11 Передозировка

В редких случаях передозировки могут возникать нарушения сна, выраженные как бессонницей, так и повышенной сонливостью. В большинстве случаев специфическое лечение не требуется, и все проявления исчезают в течение 24 часов после отказа от приема средства. При тяжелой передозировке назначаются препараты для купирования проявлений бессонницы.

12 Условия отпуска из аптек

Медикамент отпускается из аптек только по рецепту врача.

Сколько стоит Мексиприм в аптеках?

Цена препарата в форме таблеток составляет от 140 до 180 рублей. Медикамент в ампулах стоит от 300 до 350 рублей.

13 Условия хранения

Медикамент нужно хранить в сухом прохладном месте.

Срок годности

Срок годности средства составляет 3 года.

Регистрационный номер

Код АТХ

Международное непатентованное название

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Химическое название

3 – Гидрокси – 6 – метил – 2 – этилпиридина сукцинат

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

Состав на 1 мл:
Этилметилгидроксипиридина сукцината - 50 мг
Воды для инъекций - до 1 мл.

Описание

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Мексиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика
Величина максимальной концентрации Мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.

Период полувыведения Мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5,0 часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
Дисциркуляторная энцефалопатия;
Вегето-сосудистая дистония;
Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
Легкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдромы, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, сенильные и атрофические процессы, нейроинфекции и интоксикации);
Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
Острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Противопоказания

Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Детский возраст, беременность, грудное вскармливание - в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.

Способ применения и дозы

Мексиприм назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1 -3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в сутки на протяжении 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

Побочное действие

Редко - тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость).
Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.
В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Особые указания

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного использования 50 мг\мл.

При производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия: по 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой с 3, 6, 10, 25 или 50 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона.

При производстве на ООО «НТФФ «Полисан», Россия: по 2 или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные, или ампулы коричневого стекла.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или из пленки поливинилхлоридной и пленки покровной. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой или покровной пленкой соответственно с 6, 12, 20, 50 или 100 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона.

При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ФГУП «Московский эндокринный завод»
109052, г.Москва, ул.Новохохловская, 25

Или
ООО «НТФФ «Полисан», Россия
192102, г.Санкт_Петербург, ул.Салова, д.72, кор.2 лит.А

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «НИЖФАРМ», Россия,
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, д. 7

Понравилась статья? Поделитесь ей

Распечатать статью